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Société anonyme à Directoire et Conseil de surveillance au capital social de 3 987 137,60 euros
Siège social : 117, avenue de Luminy, 13009 Marseille
RCS Marseille 424 365 336
DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL
Ce document d’enregistrement universel a été déposé le 4 avril 2022 auprès de l’AMF, en sa qualité
d’autorité compétente au titre du règlement (UE) 2017/1129, sans approbation préalable conformément
à l’article 9 dudit règlement.
Le document d’enregistrement universel peut être utilisé aux fins d'une offre au public de titres financiers
ou de l’admission de titres financiers à la négociation sur un marché réglementé s'il est complété par une
note d’opération et le cas échéant, un résumé et tous les amendements apportés au document
d’enregistrement universel. L’ensemble alors formé est approuvé par l’AMF conformément au règlement
(UE) 2017/1129.
Le document est disponible sans frais au siège social de la société, ainsi qu’en version électronique sur le
site de l’AMF (www.amf-france.org) et sur celui de la société (www.innate-pharma.com).
REMARQUES GENERALES .............................................................................................................
Section 2.    CONTRÔLEURS LÉGAUX DES COMPTES ............................................................
Section 3.    FACTEURS DE RISQUE .............................................................................................
Section 4.    INFORMATION DE L’EMETTEUR .............................................................................
Section 5.    APERÇU DES ACTIVITES ...........................................................................................
Section 6.    DESCRIPTION DU GROUPE .....................................................................................
Section 8.    TRESORERIE ET CAPITAUX .....................................................................................
Section 9.    ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE ...................................................................
Section 10.    INFORMATIONS SUR LES TENDANCES .............................................................
Section 11.    PREVISIONS OU ESTIMATIONS DU BENEFICE ................................................
ET DIRECTION GENERALE .............................................................................................................
Section 13.    REMUNERATIONS ET AVANTAGES ......................................................................
DIRECTION ..........................................................................................................................................
Section 15.    SALARIES ....................................................................................................................
Section 16.    PRINCIPAUX ACTIONNAIRES .................................................................................
Section 17.    TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES .....................................................
Section 19.    INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES .................................................................
Section 20.    CONTRATS IMPORTANTS .......................................................................................
Section 21.    DOCUMENTS DISPONIBLES ..................................................................................
Section 22.    TABLE DE CONCORDANCE ....................................................................................
Annexe 1 – Rapport sur le Gouvernement d’Entreprise 2021 ......................................................
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |3
REMARQUES GENERALES
Définitions
•Dans le présent document d’enregistrement universel, les expressions, la « Société », le « Groupe »,
« Innate » ou « Innate Pharma » désignent la société Innate Pharma S.A. dont le siège social est situé
117, avenue de Luminy, 13009 Marseille, immatriculé au Registre du Commerce et des Sociétés de
Marseille sous le numéro 424 365 336, avec ou sans ses filiales.
•Un lexique définissant certains termes techniques auxquels il est fait référence ainsi que des tableaux de
concordance figurent à la fin du présent document.
Avertissements
Le présent document d’enregistrement universel contient des informations relatives à l’activité de la Société
ainsi qu’au marché et à l’industrie dans lesquels elle opère. Certaines de ces informations proviennent de
sources externes reconnues dans le secteur mais qui n’ont pas été vérifiées de manière indépendante par la
Société.
Les objectifs, déclarations et informations prospectives résumés dans le présent document d’enregistrement
universel sont notamment fondés sur des données, hypothèses et estimations considérées comme
raisonnables par la Société. Le lecteur est mis en garde sur le fait que ces déclarations prospectives dépendent
de circonstances ou de faits qui devraient se produire dans le futur. Ces déclarations ne sont pas des données
historiques et ne doivent pas être interprétées comme des garanties que les faits et données énoncés se
produiront ou que les objectifs seront atteints. Par nature, ces données, hypothèses et estimations, ainsi que
l’ensemble des éléments pris en compte pour la détermination desdits objectifs, déclarations et informations
prospectives, pourraient s’avérer erronés ou ne pas se réaliser, et sont susceptibles d’évoluer ou d’être
modifiés en raison des incertitudes liées notamment à l’environnement économique, financier, concurrentiel
et réglementaire. En outre, certaines de ces données, hypothèses et estimations émanent ou reposent, en tout
ou partie, sur des appréciations ou des décisions des organes dirigeants, des administrateurs ou des
actionnaires de la Société, qui pourraient évoluer ou être modifiées dans le futur. De plus, la réalisation de
certains risques décrits à la Section 3 « Facteurs de Risque » du présent document pourrait avoir un impact sur
les activités de la Société et sur la réalisation des objectifs, déclarations et informations prospectives énoncés
ci-dessus. La Société et les actionnaires de la Société ne prennent donc aucun engagement, ni ne donnent
aucune garantie, sur la réalisation des objectifs, déclarations et informations prospectives figurant dans ce
document d’enregistrement universel.
4 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
SECTION 1.PERSONNES RESPONSABLES, INFORMATIONS PROVENANT DE TIERS, RAPPORTS
D’EXPERTS ET APPROBATION DE L’AUTORITE COMPETENTE
1.1.IDENTIFICATION DE LA PERSONNE RESPONSABLE
Monsieur Mondher Mahjoubi
Président du Directoire de la Société
1.2.ATTESTATION DE LA PERSONNE RESPONSABLE
« J'atteste que les informations contenues dans le présent document d’enregistrement universel sont, à ma
connaissance, conformes à la réalité et ne comportent pas d'omission de nature à en altérer la portée.
J’atteste, à ma connaissance, que les comptes sont établis conformément aux normes comptables applicables
et donnent une image fidèle du patrimoine, de la situation financière et du résultat de la société et de
l’ensemble des entreprises comprises dans la consolidation, et que le rapport de gestion présente un tableau
fidèle de l’évolution des affaires, des résultats et de la situation financière de la société et de l’ensemble des
entreprises comprises dans la consolidation et qu’il décrit les principaux risques et incertitudes auxquels elles
sont confrontées ».
Le Président du Directoire
M. Mondher MAHJOUBI
Paris, le 4 avril 2022
1.3.ATTESTATION DU TIERS RESPONSABLE
N/A
1.4.ATTESTATIONS DE TIERS
N/A
Section 1 - PERSONNES RESPONSABLES, INFORMATIONS PROVENANT DE TIERS, RAPPORTS 
D’EXPERTS ET APPROBATION DE L’AUTORITE COMPETENTE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |5
SECTION 2. CONTRÔLEURS LÉGAUX DES COMPTES
2.1.COMMISSAIRES AUX COMPTES TITULAIRES
•Odycé Nexia
Membre de la compagnie régionale des Commissaires aux comptes d’Aix en Provence
Guy Castinel, Associé signataire
17, boulevard Augustin Cieussa
13007 Marseille
Nommé lors de l’Assemblée générale ordinaire du 29 juin 2000. L’Assemblée générale ordinaire du 29 mai
2018 a renouvelé le mandat d’Odycé Nexia (ex Audit Conseil Expertise SAS) pour une durée de six exercices,
jusqu’à l’Assemblée générale ordinaire en 2024 appelée à statuer sur les comptes de l’exercice clos le
31 décembre 2023.
•Deloitte & Associés
Membre de la compagnie régionale des Commissaires aux comptes de Versailles
Stéphane Ménard, Associé signataire
6 place de la Pyramide
92908 Paris La Défense Cedex
Nommé lors de l’Assemblée générale ordinaire du 27 mars 2014, en remplacement de
PricewaterhouseCoopers Audit dont le mandat a expiré. L'assemblée générale ordinaire du 19 mai 2020 a
renouvelé le mandat de Deloitte SA pour une durée de six exercices expirant en 2026 à l’issue de l’Assemblée
générale appelée à statuer sur les comptes de l’exercice clos le 31 décembre 2025.
2.2.COMMISSAIRES AUX COMPTES SUPPLEANTS
N/A
Section 2 - CONTRÔLEURS LÉGAUX DES COMPTES
6 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
SECTION 3.FACTEURS DE RISQUE
Afin d’identifier et d’évaluer les risques susceptibles d’avoir un impact défavorable sur son activité, ses
perspectives, sa situation financière, ses résultats (ou sa capacité à atteindre ses objectifs) et son
développement, la Société a cartographié, depuis 2007, les risques associés à son activité. Cela lui a tout
d’abord permis d’identifier les risques potentiels et d’évaluer leur probabilité d’incidence et, lorsque cela est
possible, d’évaluer leur impact potentiel d’un point de vue financier, juridique et de réputation, ainsi que sur la
réalisation des objectifs de la Société. Cela a ensuite permis d’identifier et d’évaluer des moyens de contrôler
ces risques. La cartographie des risques est un outil de gestion. Elle est examinée périodiquement par le
Comité exécutif et le Comité d’audit de la Société. Au moment de l’examen périodique des risques, l’ensemble
des risques et des mesures d’atténuation est examiné et réévalué. Cet outil est également complété par une
analyse détaillée des causes et impacts en cas de survenance de tout risque significatif et tient compte des
actions et mesures de maîtrise mises en place par la Société. Cette méthodologie doit donner un aperçu de
l’environnement de risque qui affecte la Société et doit lui permettre de définir, si nécessaire, le plan d’action
pour la gestion des risques et les domaines de contrôle et d’audits internes pour l’année à venir.
L’exercice de cartographie des risques a permis à la Société de résumer les principaux risques et de les
regrouper en catégories, indiquées ci-après. La Société a regroupé ces risques en sept catégories, sans aucune
hiérarchie entre elles.
Le tableau ci-après résume les principaux facteurs de risque identifiés par la Société et indique, pour chacun
d’eux, la probabilité de leur survenance ainsi que leur impact négatif sur la Société à la date de dépôt du
présent document d’enregistrement universel, en tenant compte des actions et mesures de maîtrise mises en
place par la Société à la date de dépôt du présent document d’enregistrement universel. La probabilité de
survenance est évaluée sur trois niveaux (« faible », « modérée » et « élevée ») et l’ampleur de leur impact
négatif est évaluée sur quatre niveaux (« faible », « modéré », « élevé » et « critique »). Dans chacune des sept
catégories susmentionnées, les risques ont été classés en fonction de cette classification, les risques avec la
probabilité de survenance la plus élevée et l’impact négatif le plus élevé étant placés en premier.
Réf.
Facteur de Risques
Probabilité
Impact Négatif
3.1.
RISQUES LIES AU DEVELOPPEMENT DES CANDIDATS-
MEDICAMENTS DE LA SOCIETE
3.1.1.
Les efforts mis en œuvre par la Société pour identifier,
découvrir ou développer de nouveaux candidats-
médicaments afin d’élargir son portefeuille pourraient ne
pas aboutir.
Elevée
Critique
3.1.2.
Les preuves scientifiques pour étayer la faisabilité du
développement de candidats-médicaments sont à la fois
préliminaires et limitées compte tenu du caractère
innovant de l'approche de la Société.
Elevée
Critique
3.1.3.
La Société développe actuellement et a l’intention de
développer à l’avenir certains de ses candidats-
médicaments en association avec d’autres traitements,
ce qui l'expose à des risques supplémentaires.
Elevée
Critique
3.1.4.
Il est possible que les efforts poursuivis par la Société
pour développer des produits actuellement dans son
portefeuille ne puissent pas aboutir à une approbation
réglementaire et à une commercialisation.
Elevée
Critique
3.1.5.
La Société est confrontée à une concurrence importante
de la part de sociétés qui disposent de ressources et
d’une expérience considérablement plus importantes.
Elevée
Elevé
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |7
3.2.
RISQUES LIES A L'APPROBATION REGLEMENTAIRE ET A LA
COMMERCIALISATION DES CANDIDATS-MEDICAMENTS
DE LA SOCIETE
3.2.1.
Même si la Société achève les études précliniques et
cliniques, le processus d’approbation de
commercialisation est coûteux, il prend du temps et est
incertain. Il peut l'empêcher d’obtenir des approbations
de commercialisation pour certains ou l’ensemble de ses
candidats-médicaments.
Elevée
Critique
3.2.2.
Même si l’un des candidats-médicaments de la Société
porte la désignation de médicament orphelin, il se peut
que la Société ne puisse pas obtenir ou conserver un
quelconque avantage de cette désignation.
Elevée
Critique
3.2.3.
La désignation « Fast Track » ou « Breakthrough
Therapy » de la part de la FDA américaine ou la
désignation « PRIME » de la part de l'EMA ou toute autre
désignation octroyée par ces agences réglementaires
pourrait ne pas conduire à un développement ou un
enregistrement plus rapide.
Elevée
Critique
3.2.4.
Même si l’autorisation de commercialisation est obtenue
pour les candidats-médicaments de la Société, leur
succès commercial pourrait ne pas être assuré.
Elevée
Critique
3.3.
RISQUES LIES A LA DEPENDANCE DE LA SOCIETE A DES
TIERCES PARTIES
3.3.1.
La Société ne dispose d’aucune capacité de fabrication et
dépend de fabricants tiers pour ses candidats-
médicaments.
Elevée
Critique
3.3.2.
La Société compte sur des tierces parties pour participer
aux essais cliniques, fournir les matières-clés utilisées
dans le cadre de ses activités de recherche et
développement et l'aider de toute autre manière.
Elevée
Critique
3.3.3.
La Société dépend de ses partenaires de collaboration
existants, AstraZeneca, Sanofi et d’autres tierces parties,
et pourrait également compter sur de futurs partenaires
de collaboration pour s’engager en matière de recherche,
développement, fabrication et commercialisation de ses
médicaments.
Elevée
Critique
3.3.4.
La Société n’a pas et n’aura pas accès à toutes les
informations concernant ses candidats-médicaments qui
font l’objet d’accords de collaboration et de licence. Par
conséquent, sa capacité à informer ses actionnaires du
statut des candidats-médicaments faisant l’objet de ces
accords et à prendre des décisions commerciales et
opérationnelles peut être limitée.
Modérée
Critique
3.4.
RISQUES LIES A LA SITUATION FINANCIERE DE LA SOCIETE
ET AUX EXIGENCES DE CAPITAL
3.4.1.
La Société a subi et pourrait subir à l’avenir des pertes
opérationnelles significatives liées à ses activités de
recherche et développement.
Elevée
Critique
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
8 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
3.4.2.
La Société pourrait devoir lever des fonds
supplémentaires pour achever le développement et
toute commercialisation de ses candidats-médicaments,
fonds qui pourraient ne pas être disponibles à des
conditions acceptables, ou ne pas être disponibles du
tout, et le fait de ne pas obtenir ce financement
nécessaire en cas de besoin pourrait l'obliger à retarder,
limiter ou mettre fin à ses efforts de développement de
candidats-médicaments ou à d’autres opérations.
Elevée
Critique
3.4.3.
La Société pourrait ne pas être en mesure de reporter les
pertes fiscales existantes.
Modérée
Elevé
3.4.4.
L'activité de la Société va être davantage exposée aux
risques de change.
Modérée
Faible
3.5.
RISQUES LIES A L'ORGANISATION, AUX OPERATIONS ET
AUX INSTALLATIONS DE LA SOCIETE
3.5.1.
Le dispositif de contrôle interne de la Société relatif à
l’information financière présente une déficience majeure.
Si nous ne sommes pas en mesure de mettre en place et
maintenir des procédures de contrôle interne efficaces
en matière d’information financière, l’exactitude et la
précision de notre information financière pourraient en
être affectées de manière défavorable, ce qui pourrait
nuire à notre activité et diminuer la confiance des
investisseurs.
Elevée
Modéré
3.5.2.
Compte tenu de la crise sanitaire actuelle liée au
coronavirus COVID-19, certains risques auxquels la
Société est exposée peuvent être accrus et de nouveaux
risques peuvent apparaitre.
Elevée
Critique
3.5.3.
Le système d'information de la Société et celui de ses
partenaires et prestataires peuvent tomber en panne,
présenter des failles de sécurité et faire l'objet de
malveillance ou de cyberattaque, ce qui pourrait
impacter significativement ses opérations.
Elevée
Critique
3.5.4.
La Société pourrait rencontrer des difficultés pour gérer
son développement et accompagner les changements de
stratégie, ce qui pourrait perturber ses activités.
Modérée
Elevé
3.5.5.
Les locaux de la Société localisés à Luminy sont exposés à
des incendies de forêt. Ces incendies ou d'autres
catastrophes naturelles liées au changement climatique
pourraient affecter de manière significative les
opérations de la Société
Modérée
Modéré
3.5.6.
Des poursuites liées à la responsabilité de la Société du
fait des produits et d’autres poursuites pourraient
détourner ses ressources, engendrer des pertes
substantielles, réduire le potentiel commercial de ses
candidats-médicaments et nuire à sa réputation.
Faible
Elevé
3.6.
RISQUES LIES A DES QUESTIONS DE CONFORMITE
3.6.1.
La collecte de données en Europe est régie par des
réglementations restrictives régissant la collecte,
l’utilisation, le traitement et le transfert transfrontalier
d’informations à caractère personnel.
Elevée
Critique
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |9
3.6.2.
La Société est soumise à des lois et réglementations en
matière de transparence, d’éthique et de santé qui
peuvent nécessiter des efforts significatifs en matière de
conformité et exposer la Société, entre autres, à des
sanctions pénales et civiles, des dommages et intérêts
contractuels, une atteinte à sa réputation et une
diminution des bénéfices et de ses revenus futurs.
Elevée
Critique
3.7.
RISQUES LIES AUX DROITS DE PROPRIETE
INTELLECTUELLE
3.7.1.
La capacité de la Société à faire face à la concurrence
peut être compromise si elle n’obtient pas, ne conserve
pas, ne protège pas et ne fait pas respecter correctement
ses droits exclusifs ou de propriété intellectuelle, ou si
l’étendue de la protection de la propriété intellectuelle
qu'elle obtient n’est pas suffisamment large.
Modérée
Critique
3.7.2.
Des tierces parties peuvent prétendre que les partenaires
de la Société ou la Société elle-même enfreignent/
enfreint, détournent/détourne ou autrement violent/
violeles droits de propriété intellectuelle de ces tierces
parties, ce qui pourrait entraver ou retarder ses efforts
de développement, l'empêcher de commercialiser ses
candidats-médicaments, ou augmenter les coûts de
commercialisation de ses candidats-médicaments.
Modérée
Critique
3.7.3.
Les évolutions du droit des brevets pourraient avoir un
impact négatif sur l'activité de la Société.
Modérée
Modéré
3.7.4.
Si la Société ne respecte pas ses obligations en vertu des
accords de licence ou de technologie avec des tierces
parties, elle risque de perdre les droits de licence qui sont
essentiels à son activité, et de ne pas réussir à obtenir les
droits de propriété intellectuelle nécessaires.
Modérée
Modéré
3.7.5.
Si la Société ne parvient pas à protéger la confidentialité
de ses secrets commerciaux, son activité et sa position
concurrentielle pourraient en être sérieusement
affectées.
Modérée
Modéré
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
10 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
3.1.RISQUES LIES AU DEVELOPPEMENT DES CANDIDATS-MEDICAMENTS DE LA SOCIETE
3.1.1.Les efforts mis en œuvre par la Société pour identifier, découvrir ou développer de
nouveaux candidats-médicaments afin d’élargir son portefeuille pourraient ne pas aboutir.
La Société cherche à développer un portefeuille de candidats-médicaments large et innovant, en plus de
monalizumab, de lacutamab, d’avdoralimab, d’IPH5201 et d'IPH5301, ses candidats-médicaments
actuellement en phase clinique. Elle pourrait ne pas réussir à identifier de nouveaux candidats-médicaments
pour un développement clinique, et ce pour plusieurs raisons.
Les programmes de recherche visant à poursuivre le développement de ses candidats-médicaments pour des
indications supplémentaires et à identifier de nouveaux candidats-médicaments et des maladies cibles
nécessitent d’importants moyens techniques, financiers et humains. Ses programmes de recherche peuvent au
départ se révéler prometteurs pour identifier des indications potentielles ou des candidats-médicaments, sans
toutefois aboutir à des résultats de développement clinique pour un certain nombre de raisons, y compris ce
qui suit :
•la méthodologie de recherche utilisée peut ne pas réussir à identifier des indications potentielles ou des
candidats-médicaments ;
•des candidats-médicaments potentiels peuvent, après une étude approfondie, avoir des effets
indésirables néfastes ou d’autres caractéristiques qui indiquent qu’il est peu probable que ces
médicaments soient efficaces ; ou
•cela peut nécessiter plus de moyens humains et financiers pour identifier des opportunités
thérapeutiques supplémentaires pour ses candidats-médicaments ou pour développer des candidats-
médicaments potentiels appropriés par le biais des programmes de recherche internes dont la Société
disposera, ce qui limitera ainsi sa capacité à diversifier et élargir son portefeuille de produits.
Par conséquent, rien ne garantit que la Société sera un jour en mesure d’identifier des indications
supplémentaires pour ses candidats-médicaments ou d’identifier et de développer de nouveaux candidats-
médicaments par le biais de ses programmes de recherche internes. La Société pourrait également concentrer
ses efforts et ressources sur des candidats-médicaments potentiels ou d’autres programmes potentiels qui
s’avéreront finalement infructueux.
3.1.2.Les preuves scientifiques pour étayer la faisabilité du développement de candidats-
médicaments sont à la fois préliminaires et limitées compte tenu du caractère innovant de
l'approche de la Société.
L'approche innovante en immuno-oncologie de la Société vise à activer à la fois les systèmes immunitaires
innés et adaptatifs contre les cellules anormales ou cancéreuses et à restaurer la capacité de l’organisme à
perturber leur prolifération, ce qui pourrait conduire à des réponses durables chez les patients. Cette approche
est centrée sur le développement d’inhibiteurs de points de contrôle, d’anticorps ciblant les tumeurs et
d’anticorps qui affectent le microenvironnement tumoral. Les candidats-médicaments de la Société reposent
sur ces nouveaux mécanismes d’action pour lesquels la Société dispose de preuves scientifiques et de données
précliniques et cliniques limitées.
Par conséquent, elle est plus exposée aux risques associés au développement clinique de ses candidats-
médicaments que des sociétés opérant dans des domaines scientifiques mieux explorés, tout en étant, comme
elles, toujours exposée au risque de ne pas pouvoir démontrer que ses candidats-médicaments apportent des
avantages thérapeutiques suffisants.
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |11
3.1.3.La Société développe actuellement et a l’intention de développer à l’avenir certains de ses
candidats-médicaments en association avec d’autres traitements, ce qui l'expose à des
risques supplémentaires.
La plupart des candidats-médicaments de la Société sont actuellement testés au moins pour une partie de leur
plan de développement en association avec un ou plusieurs traitement(s) anticancéreux actuellement
approuvé(s). En particulier, avec AstraZeneca, monalizumab est actuellement évaluée dans le cadre d’un essai
ouvert de Phase 1b/2 en association avec cetuximab, un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance
épidermique (EGFR), ainsi que dans une triplette associant cetuximab et un agent anti-PD-(L)1 et dans le cadre
d'un essai de Phase 3 randomisé et en double aveugle, en combinaison avec cetuximab. AstraZeneca est
également en train d’évaluer monalizumab dans le cadre d’essais de Phases 2 et 3 en association avec
durvalumab, un inhibiteur du point de contrôle immunitaire anti-PD-L1. La Société mène également
actuellement un essai clinique de Phase 1 d’avdoralimab en association avec durvalumab, initialement chez
des patients présentant une tumeur solide avancée. Lacutamab est également, pour la stratégie de
développement chez les patients atteints de lymphomes T périphériques (LTP), testé en combinaison avec une
chimiothérapie GEMOX (gemcitabine en combinaison avec oxaliplatin) et, enfin, IPH5201 en combinaison avec
durvalumab dans un premier essai de Phase 1.
Il se peut que les patients ne soient pas en mesure de tolérer ces candidats-médicaments en association avec
d’autres traitements. Même si tout candidat-médicament en développement venait à recevoir une
approbation de commercialisation ou à être commercialisé pour être utilisé en association avec d’autres
traitements existants, la Société serait toujours exposée aux risques que la FDA, l’EMA ou d’autres autorités
règlementaires étrangères similaires puisse retirer l’approbation du traitement utilisé en association avec son
candidat-médicament ou que des problèmes liés à l’innocuité, l’efficacité, la fabrication ou
l’approvisionnement surviennent avec ces traitements existants. Les traitements combinés sont couramment
utilisés pour le traitement du cancer et la Société serait exposée à des risques similaires si elle développe l’un
quelconque de ses candidats-médicaments pour une utilisation en association avec d’autres traitements ou
pour des indications autres que le cancer. Cela pourrait avoir pour conséquence que ses propres produits, s’ils
étaient approuvés, soient retirés du marché ou aient moins de succès sur le plan commercial.
La Société peut également évaluer ses candidats-médicaments présents et futurs en association avec un ou
plusieurs autre(s) traitement(s) anticancéreux dont la commercialisation n’a pas encore été approuvée par la
FDA, l’EMA ou d’autres autorités règlementaires similaires. Elle ne serait pas en mesure de commercialiser et
de vendre monalizumab ou tout autre candidat-médicament qu'elle développe en association avec ces
traitements anticancéreux non approuvés qui, finalement, n’obtiendront pas l’approbation de
commercialisation.
3.1.4.Il est possible que les efforts poursuivis par la Société pour développer des produits
actuellement dans son portefeuille ne puissent pas aboutir à une approbation réglementaire
et à une commercialisation.
Le portefeuille de la Société comporte plusieurs candidats-médicaments à différentes phases de
développements préclinique et clinique. Elle a l’intention de continuer à développer ses candidats-
médicaments actuellement en cours d’essais cliniques, y compris monalizumab, lacutamab, avdoralimab,
IPH5201 et IPH5301. Monalizumab fait actuellement l’objet de plusieurs essais cliniques de Phases 1, 2 et 3
dans le cadre d’un accord de co-développement avec AstraZeneca. Lacutamab fait actuellement l’objet d’un
essai clinique ouvert de Phase 2 portant sur plusieurs cohortes. Avdoralimab fait actuellement l’objet d’essais
cliniques de Phases 1 et 2 en oncologie et en inflammation. IPH5201 et IPH5301 font actuellement l’objet
d’essais cliniques de Phase 1.
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
12 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
Le développement d’un candidat-médicament est un processus long, coûteux et incertain, visant à démontrer
le bénéfice thérapeutique d’un candidat-médicament qui est en concurrence avec les produits existants ou
avec ceux en cours de développement.
Les événements susceptibles d’empêcher la réussite ou l’achèvement en temps voulu du développement
clinique incluent :
•l’incapacité à générer des données précliniques, toxicologiques, in vivo ou in vitro, pour étayer le
lancement d’essais cliniques ;
•les retards ou échecs pour parvenir à un consensus avec les autorités règlementaires sur le protocole des
essais cliniques ;
•les retards dans la conclusion d’un accord selon des conditions acceptables avec un CRO (Contract
Reseach Organization) potentiel et des sites de recherche potentiels, dont les conditions peuvent faire
l’objet de négociations approfondies et peuvent varier de manière significative selon les différents CRO et
sites de recherche ;
•l’imposition d’une suspension clinique temporaire ou permanente par les autorités règlementaires, y
compris à la suite d’une nouvelle constatation en matière de sécurité présentant un risque déraisonnable
pour les participants aux essais cliniques, une constatation négative découlant d’une inspection des
opérations d’essais cliniques ou des sites investigateurs, les développements des essais menés par des
concurrents pour des technologies connexes qui suscitent des inquiétudes chez les autorités
réglementaires au sujet des risques pour les patients de cette technologie au sens large ou si une autorité
règlementaire estime que le protocole ou le plan de recherche est clairement défaillant par rapport aux
objectifs fixés. Par exemple, en novembre 2019, l’essai TELLOMAK a été suspendu partiellement ou
totalement dans un certain nombre de pays. Voir le paragraphe 3.3.1 « La Société ne dispose d’aucune
capacité de fabrication et dépend de fabricants tiers pour ses candidats-médicaments. » ci-dessous ;
•des retards dans le recrutement de patients appropriés pour participer aux essais cliniques, en particulier
dans le cas de maladies orphelines, pour lesquelles la population de patients potentiels est limitée et
donc le recrutement plus difficile, telles que le lymphome cutané à cellules T (LCT), pour lequel le
candidat-médicament lacutamab est actuellement évalué ;
•des difficultés à collaborer avec les groupes de patients et les chercheurs ;
•des retards pour obtenir la participation complète des patients à un essai clinique ou leur retour pour un
suivi postérieur au traitement ;
•des patients se retirant d’un essai clinique ;
•la survenue d’événements indésirables associés à un candidat-médicament, qui sont estimés être
supérieurs à ses avantages potentiels ;
•des effets secondaires indésirables qui pourraient amener les autorités règlementaires ou la Société elle-
même à interrompre, retarder ou arrêter les essais cliniques, ralentir le recrutement des patients ou
provoquer le retrait du patient de la liste, entraîner un retard ou un refus dans le cadre de l’approbation
des candidats-médicaments ou pourraient engendrer une étiquette portant plus de restrictions pour tout
médicament approuvé ou entraîner des réclamations éventuelles au titre de la responsabilité du fait des
produits ;
•des changements de la règlementation et des directives réglementaires nécessitant la modification ou la
soumission de nouveaux protocoles d’essais cliniques ;
•un retour des autorités règlementaires obligeant à modifier les protocoles des essais cliniques en cours
pour tenir compte des considérations de sécurité, comme il a déjà été demandé à la Société de faire ;
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |13
•des désaccords avec le régulateur compétent sur la manière dont la Société interprète les données des
essais cliniques ou parce que le régulateur compétent n’accepte pas ces effets thérapeutiques comme
des paramètres valides dans les essais cliniques pivots qui sont suffisants pour accorder une autorisation
de commercialisation ;
•des modifications du standard de soins sur laquelle est basé un plan de développement clinique, pouvant
nécessiter des essais cliniques nouveaux ou supplémentaires ;
•le fait que le coût des essais cliniques des candidats-médicaments soit supérieur à ce que la Société
prévoit ;
•le fait que les essais cliniques des candidats-médicaments développés par la Société produisent des
résultats négatifs ou peu concluants, ce qui peut amener les régulateurs à demander, ou la Société à
décider, de mener d’autres essais cliniques ou d’abandonner les programmes de développement du
produit ;
•l'absence d'un éventuel test diagnostic avec un niveau de validation suffisant lors de la soumission pour
enregistrement.
Des résultats prometteurs au cours des phases initiales, et même après des essais cliniques avancés, ne
garantissent pas qu’un candidat-médicament sera commercialisé et mis sur le marché avec succès. Par
exemple, après de premiers résultats prometteurs évaluant l’innocuité et l’efficacité du candidat-médicament
lirilumab, pour le traitement de diverses indications du cancer, le partenaire a décidé de ne pas poursuivre son
développement après avoir reçu les données des essais cliniques de Phase 2.
Les retards des études cliniques pourraient également raccourcir les périodes pendant lesquelles les produits
de la Société sont protégés par un brevet et permettre à ses concurrents de commercialiser leurs produits
avant, ce qui pourrait nuire à la capacité de commercialiser avec succès ses candidats-médicaments.
Les risques liés à l’échec du développement d’un candidat-médicament sont étroitement liés à son stade de
maturité. Compte tenu du stade relativement précoce des candidats-médicaments du portefeuille de la
Société, il existe un risque important que tout ou partie de ses candidats-médicaments n’obtiennent pas
l’approbation réglementaire ou ne soient pas commercialisés.
3.1.5.La Société est confrontée à une concurrence importante de la part de sociétés qui disposent
de ressources et d’une expérience considérablement plus importantes.
Le marché des biotechnologies et des produits pharmaceutiques, et notamment celui de l’immuno-oncologie,
se caractérise par l’évolution rapide des technologies, de produits protégés par des droits de propriété
intellectuelle et par une concurrence intense, et est soumis à des changements importants et rapides à mesure
que les chercheurs en apprennent davantage sur les maladies et développent de nouvelles technologies et de
nouveaux traitements. La Société est confrontée à une concurrence potentielle émanant de nombreuses
sources différentes, notamment de grandes sociétés pharmaceutiques, des sociétés pharmaceutiques et
spécialisées dans les biotechnologies, des institutions universitaires et des agences gouvernementales ainsi
que des instituts de recherche publics et privés. Tous les candidats-médicaments que la Société ou ses
partenaires développe / développent avec succès rivaliseront avec les traitements existants et les nouveaux
traitements susceptibles d’être disponibles à l’avenir. Si des produits concurrents sont commercialisés avant
ceux de la Société, ou à des prix inférieurs, ou couvrent un spectre thérapeutique plus large, ou s’ils se révèlent
plus efficaces ou mieux tolérés, les ventes de ses produits en subiraient les conséquences négatives. Certains
des candidats-médicaments de son portefeuille ne sont pas « first-in-class ». Par exemple, de nombreuses
entreprises utilisent le microenvironnement tumoral, ciblant les mêmes voies que la Société, telles que la voie
C5a ou la voie de l’adénosine. Par exemple, Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca ont chacun des candidats-
médicaments anti-CD73 en cours de développement clinique.
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
14 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
Plusieurs des concurrents de la Société qui développent des traitements d’immuno-oncologie et anticancéreux
ont des ressources et une expérience considérablement plus importantes qu'elle en matière de recherche,
d’accès aux patients pour les essais cliniques, de développement de médicaments, de financement, de
fabrication, de commercialisation, de technologie et de personnel. En particulier, les grandes entreprises
pharmaceutiques ont beaucoup plus d’expérience dans la conduite d’essais cliniques et dans l’obtention
d’autorisations réglementaires. Les fusions et acquisitions dans les industries pharmaceutiques,
biotechnologiques et de diagnostic peuvent entraîner une concentration encore plus importante des
ressources sur un nombre réduit de concurrents. Les petites entreprises ou les entreprises en démarrage
peuvent également s’avérer être des concurrents importants, notamment grâce à des accords de collaboration
avec de grandes entreprises bien établies. Ces concurrents sont également susceptibles de faire concurrence à
la Société pour recruter et conserver du personnel scientifique et de direction, acquérir des droits sur des
candidats-médicaments prometteurs et d’autres technologies complémentaires, établir des sites d’essais
cliniques et l’inclusion de patients dans des essais cliniques et acquérir des technologies complémentaires ou
nécessaires aux programmes de la Société, ainsi que de nouer des collaborations avec des partenaires ayant
accès à des technologies innovantes. Si la Société ne peut pas concurrencer avec succès des produits nouveaux
ou existants, la commercialisation et les ventes de ses produits en souffriront et elle risque de ne jamais être
rentables.
Enfin, elle pourrait ne pas être en mesure d’identifier de manière précise et exhaustive les populations de
patients concernées par les médicaments qu'elle développe, compte tenu de sa expérience limitée dans le
développement avancé de candidats-médicaments. Ceci aurait des conséquences négatives sur
l'enregistrement de ses produits.
3.2.RISQUES LIES A L'APPROBATION REGLEMENTAIRE ET A LA COMMERCIALISATION DES
CANDIDATS-MEDICAMENTS DE LA SOCIETE
3.2.1.Même si la Société achève les études précliniques et cliniques, le processus d’approbation
de commercialisation est coûteux, il prend du temps et est incertain. Il peut l'empêcher
d’obtenir des approbations de commercialisation pour certains ou l’ensemble de ses
candidats-médicaments.
Les essais cliniques, la fabrication et la commercialisation des candidats-médicaments sont soumis à la
réglementation de nombreuses autorités gouvernementales aux États-Unis, au sein de l’Union européenne et
d’autres pays où elle a l’intention de tester et, s’ils sont approuvés, de commercialiser tout candidat-
médicament. Les exigences réglementaires applicables varient d’une juridiction à l’autre et sont sujettes à
d’importantes modifications. Les modifications apportées à la réglementation au cours du développement
clinique et de l’examen réglementaire peuvent entraîner des retards ou le refus de l’autorisation. Avant
d’obtenir les approbations réglementaires pour la commercialisation de tout candidat-médicament, la Société
doit apporter une justification basée sur des preuves substantielles recueillies lors d’essais cliniques, ceux-ci
devant être bien maîtrisés. Dans de nombreux pays, des procédures distinctes doivent également être suivies
pour obtenir un remboursement et un produit peut ne pas être approuvé pour la commercialisation dans le
pays tant qu’il n’est pas également approuvé pour le remboursement. Pour plus d’informations sur la
réglementation relative au processus d’approbation, se référer au paragraphe 9.4 « Réglementation des
autorisations de mise sur le marché » de la Section 9 « Environnement réglementaire » du présent document
d'enregistrement universel.
Au moment de l'acquisition de Lumoxiti, AstraZeneca avait déjà obtenu l’approbation aux États-Unis et la
demande d’approbation a été déposée en Europe et en Suisse, en collaboration avec AstraZeneca. Par
conséquent, à la date du présent document d’enregistrement universel, la Société n’a jamais soumis en propre
de demande d’approbation d’un produit en vue de sa commercialisation ou de son remboursement aux États-
Unis, au sein de l’Union européenne ou dans tout autre pays.
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |15
L’approbation par la FDA ou les autorités règlementaires de l’Union européenne et l’approbation des prix aux
États-Unis ou au sein de l’UE ne garantissent pas l’approbation par les autorités règlementaires d’autres pays
ou juridictions, et l’approbation en matière de commercialisation et de prix par une autorité de
réglementation en dehors des États-Unis et de l’Europe ne garantit pas l’approbation des autorités
règlementaires d’autres pays ou juridictions, de la FDA ou des autorités règlementaires de l’Union
européenne.
Ce processus peut prendre plusieurs années et peut inclure des études et une surveillance postérieures à la
commercialisation, ce qui nécessitera la dépense de ressources substantielles allant au-delà de l'encaisse
disponible au sein de la Société. Parmi le grand nombre de médicaments en développement dans le monde,
seul un faible pourcentage achève avec succès le processus d’approbation réglementaire et tous les
médicaments approuvés ne sont pas commercialisés avec succès.
3.2.2.Même si l’un des candidats-médicaments de la Société porte la désignation de médicament
orphelin, il se peut que la Société ne puisse pas obtenir ou conserver un quelconque
avantage de cette désignation.
Les autorités règlementaires de certaines juridictions, y compris les États-Unis et l’Europe, peuvent désigner
des médicaments destinés à des populations de patients relativement petites comme des médicaments
orphelins. En règle générale, si un candidat-médicament portant une désignation de médicament orphelin
reçoit la première autorisation de commercialisation pour l’indication pour laquelle il porte cette désignation,
le produit bénéficie d’une période d’exclusivité de commercialisation qui, sous réserve de certaines
exceptions, interdit à la FDA ou à l’EMA et aux autres régulateurs nationaux de l’Union européenne
compétents en la matière d’approuver la demande de commercialisation d’un autre médicament pour la
même indication pour cette période. La désignation de médicament orphelin pour le LTC a été attribuée à
lacutamab en Europe et aux États-Unis et la Société pourrait demander la désignation de médicament orphelin
pour un autre candidat-médicament qu'elle pourrait développer à l’avenir aux États-Unis et/ou en Europe.
Cependant, rien ne garantit qu'elle puisse recevoir la désignation de médicament orphelin pour d’autres
candidats-médicaments qu'elle souhaiterait développer aux États-Unis et/ou en Europe ou pour tout autre
candidat-médicament dans quelque juridiction que ce soit. Même si la Société réussit à obtenir la désignation
de médicament orphelin, le statut de médicament orphelin ne garantit pas nécessairement l’exclusivité de
marché sur un marché donné. Même si la Société obtient l’exclusivité de médicament orphelin pour l’un
quelconque de ses candidats-médicaments, cette exclusivité pourrait ne pas protéger efficacement le produit
de la concurrence, car l’exclusivité peut être suspendue dans certaines circonstances. Aux États-Unis, même
après l’approbation d’un médicament orphelin, la FDA peut ensuite approuver un autre médicament pour la
même maladie si elle conclut que le dernier médicament est cliniquement supérieur, en ce qu’il est prouvé
qu’il est plus sûr, plus efficace ou qu’il apporte une contribution majeure aux soins des patients. Dans l’Union
européenne, l’exclusivité liée à l’obtention du statut de médicament orphelin n’empêchera pas l’octroi d’une
autorisation de commercialisation pour un médicament similaire ayant la même indication si le nouveau
produit est plus sûr, plus efficace ou autrement cliniquement supérieur au premier produit ou si le titulaire de
l’autorisation de commercialisation du premier produit n’est pas en mesure de fournir des quantités
suffisantes du produit. En outre, si un autre produit bénéficie de l’approbation de commercialisation et de
l’exclusivité de médicament orphelin dans la même indication pour laquelle la Société développe un candidat-
médicament portant la désignation de médicament orphelin, il se peut qu'elle ne puisse pas faire approuver
son candidat-médicament par une autorité règlementaire compétente pendant une période significative.
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
16 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
3.2.3.La désignation « Fast Track » ou « Breakthrough Therapy » de la part de la FDA ou la
désignation « PRIME » de la part de l'EMA ou toute autre désignation octroyée par ces
agences réglementaires pourrait ne pas conduire à un développement ou un enregistrement
plus rapide.
Il est possible que la Société cherche à obtenir une désignation « Fast Track », « Breakthrough Therapy », 
« PRIME » (Médicament Prioritaire) ou une désignation similaire pour ses candidats-médicaments. Si un
produit est destiné au traitement d’une affection grave ou menaçant le pronostic vital et que le produit
démontre le potentiel de réponse à un besoin médical non satisfait pour cette affection, le sponsor peut
demander la désignation « Fast Track » par la FDA et la désignation « PRIME » auprès de l'EMA. En janvier
2019, la Société a reçu la désignation « Fast Track » de la part de la FDA et en novembre 2020, la désignation
« PRIME » de la part de l'EMA pour lacutamab pour le traitement des patients adultes atteints du syndrome de
Sézary en rechute ou réfractaire, ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs. La FDA peut
également désigner le candidat-médicament pour la « revue prioritaire », mais la Société n'a pas encore
obtenu cette désignation pour aucun de ses candidats-médicaments.
De plus, il est possible que la Société cherche à l’avenir à obtenir une désignation « Breakthrough Therapy »
délivrée par la FDA ou un équivalent dans l'UE pour certains de ses candidats-médicaments qui se rapprochent
du processus d’examen réglementaire. Une « Breakthrough Therapy » est un médicament candidat destiné,
seul ou en association avec un ou plusieurs autre(s) médicament(s), à traiter une maladie ou un trouble grave
ou potentiellement mortel et qui, comme indiqué par des preuves cliniques préliminaires, peut démontrer une
amélioration substantielle par rapport aux traitements existants sur un ou plusieurs critère(s) d’effet
cliniquement significatif(s), tels que des effets thérapeutiques importants observés au début du
développement clinique. Les médicaments désignés comme « Breakthrough Therapy » par la FDA ou un
équivalent dans l'UE sont éligibles pour une approbation accélérée et pour une interaction et une
communication accrues avec la FDA et l'EMA, conçues pour accélérer le processus de développement et
d’examen.
Cependant, ces désignations ne garantissent pas que le processus de développement, l’examen ou
l’approbation sera plus rapide que les procédures classiques de la FDA ou de l'EMA. En outre, la FDA  ou l'EMA
peut retirer une désignation si elle estime que celle-ci n’est plus étayée par les données du programme de
développement clinique de la Société. Une simple désignation ne garantit pas la qualification de procédures
d’examen prioritaire de la FDAou de l'EMA.
3.2.4.Même si l’autorisation de commercialisation est obtenue pour les candidats-médicaments
de la Société, leur succès commercial pourrait ne pas être assuré.
Si la Société réussit à obtenir une autorisation de mise sur le marché pour un de ses candidats-médicaments,
cela n’impliquerait pas automatiquement qu'elle puisse l’exploiter de manière rentable dans un délai
raisonnable, voire à terme.
En effet, une couverture et un remboursement adéquats des programmes de santé publics, tels que Medicare
et Medicaid aux États-Unis ou la Sécurité Sociale en France, et des payeurs commerciaux sont essentiels à
l’acceptation d’un nouveau produit. Comme il n’existe pas de politique uniforme en matière de couverture et
de remboursement des produits parmi les tiers payeurs, obtenir l’approbation de couverture et de
remboursement d’un produit auprès d’un gouvernement ou d’un tiers payeur est un processus fastidieux et
coûteux qui pourrait nécessiter que la Société ou ses partenaires, fournisse / fournissent à chaque payeur des
données scientifiques, cliniques et relatives au ratio coût-efficacité pour l’utilisation de ses produits, payeur
par payeur, sans aucune assurance qu’une couverture et un remboursement adéquats seront obtenus. De
plus, étant donné que ses candidats-médicaments représentent de nouvelles approches pour le traitement du
cancer et que, par conséquent, ils peuvent avoir un coût plus élevé que les traitements classiques et peuvent
nécessiter des évaluations de suivi à long terme, le risque que les taux de couverture et de remboursement
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |17
soient insuffisants pour permettre à la Société d’atteindre une certaine rentabilité peut être élevé. Enfin, la
Société estime que la pression sur les niveaux de prix et de remboursement imposée par les gouvernements et
les régulateurs, en particulier aux États-Unis et en Europe, se poursuivra et pourrait augmenter, ce qui pourrait
compliquer la vente de l’un quelconque de ses candidats-médicaments qui pourrait être approuvé à l’avenir, à
un prix acceptable pour la Société ou pour l’un quelconque de ses partenaires actuels ou futurs. Pour plus
d’informations sur la réglementation liée au remboursement, se référer aux paragraphes 9.7.3 « Couverture,
tarification et remboursement des médicaments » et 9.8.4 « Couverture pharmaceutique, prix et
remboursement » de la Section 9 « Environnement réglementaire » du présent document d'enregistrement
universel.
Par ailleurs, l’acceptation par la communauté médicale, les médecins ou les patients est une condition
primordiale au succès commercial des candidats-médicaments de la Société si un d’entre eux venait à être
approuvé. L’acceptation par le marché peut dépendre d’un certain nombre d’éléments, y compris mais sans s’y
limiter :
•la démonstration de l’efficacité clinique et l’innocuité du médicament ;
•l’étiquetage approuvé du médicament et tous les avertissements requis ;
•la prévalence et la gravité des effets secondaires indésirables ;
•les avantages et inconvénients du médicament par rapport aux traitements alternatifs ;
•la facilité d’utilisation du médicament ;
•la capacité de la Société à éduquer la communauté médicale concernant l’innocuité et l’efficacité du
médicament ;
•l’étendue de toute approbation fournie par une autorité règlementaire ;
•la publicité faite autour de son produit ou des produits concurrentiels ;
•le soutien d’experts reconnus et des associations de patients ;
•les politiques de couverture et de remboursement du gouvernement et des tiers payeurs
commerciaux concernant le médicament ;
•le prix de marché de ses médicaments par rapport aux traitements concurrents ; et
•la difficulté à identifier et atteindre des patients nécessitant d’être traités.
Si les facteurs de risques présentés ci-avant venaient à se matérialiser sur un des futurs produits de la Société,
les résultats des ventes pourraient être significativement affectés, pouvant ainsi avoir des impacts financiers
évidents sur son revenu mais aussi les niveaux d’investissements que la Société pourrait engager au niveau
opérationnel.
L'expérience commerciale de la Société se limite à ce jour à Lumoxiti. Même si Lumoxiti a obtenu une
autorisation de mise sur le marché en 2018, la Société a constaté un niveau de ventes en 2020 plus faible que
celui escompté, l'amenant à prendre la décision en décembre 2020 de retourner les droits commerciaux de
Lumoxiti à AstraZeneca. Au-delà des impacts financiers, la conséquence directe de cette décision a été la
réduction immédiate des opérations commerciales aux Etats-Unis. La Société a réalisé une analyse
rétrospective de cet échec ayant mis en évidence deux causes majeures : (i) un accès aux patients plus
complexe que prévu car plus diffus géographiquement et (ii) la pandémie de COVID-19 que la planète traverse.
En effet, cette pandémie a entraîné une limitation significative des interactions avec les médecins
prescripteurs. De plus, la nature indolente et non mortelle à court terme de la leucémie à tricoleucocytes a
encouragé des médecins à reporter ou annuler le traitement de certains patients pendant cette crise. Cette
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
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analyse de l'expérience commerciale de la Société devrait permettre de capitaliser sur cette expérience pour
les futurs projets d’enregistrement et de commercialisation de ses candidats-médicaments.
3.3.RISQUES LIES A LA DEPENDANCE DE LA SOCIETE A DES TIERCES PARTIES
3.3.1.La Société ne dispose d’aucune capacité de fabrication et dépend de fabricants tiers pour ses
candidats-médicaments.
La Société n’exerce actuellement aucune activité de fabrication indépendante pour ses candidats-
médicaments en cours de développement, et dépend ainsi de plusieurs organisations de fabrication en sous-
traitance (CMO, Contract Manufacturing Organization) tierces pour la fabrication et la fourniture de
composants et de substances pour tous les candidats-médicaments qu'elle développe. En outre, certains
composants sont actuellement disponibles auprès d’un fournisseur unique ou d’un petit nombre de
fournisseurs.
La dépendance de la Société envers des fabricants tiers crée des risques qui pourraient ne pas exister si elle
avait ses propres capacités de fabrication. Ces risques incluent ce qui suit :
•l’incapacité des fabricants tiers à se conformer aux normes réglementaires et de contrôle qualité ;
•la production de quantités insuffisantes ;
•l’augmentation des coûts de production ;
•les dommages causés pendant le transport et/ou le stockage de ses candidats-médicaments ;
•la violation d’accords par des fabricants tiers ; et
•la résiliation ou le non-renouvellement des accords pour des raisons indépendantes de sa volonté.
Les procédés de fabrication des produits biologiques sont complexes, sensibles et coûteux. Ainsi, un seul et
unique CMO se voit généralement confier ces opérations pour un candidat-médicament donné. Par
conséquent, le recours à cette tierce partie est très important et tout problème rencontré au cours d’une
campagne de fabrication pourrait avoir des conséquences significatives, car ses installations sont
généralement entièrement réservées à l’avance et, comme lors du développement précoce, les processus de
fabrication ne sont pas totalement caractérisés.
Par exemple, des problèmes de fabrication pouvant conduire à une non-conformité par rapport aux
spécifications du produit peuvent survenir lors d’une campagne de fabrication au sein d’un CMO chargée de la
production d'un candidat-médicament. La reproduction d’un lot est longue et coûteuse et peut parfois
conduire à une pénurie de médicaments, ce qui peut à son tour retarder le développement du candidat-
médicament, voire arrêter un essai clinique de manière précoce.
En novembre 2019, la Société a été confrontée à la décision unilatérale de Impletio Wirkstoffabfüllung GmbH
(anciennement Rentschler Fill Solutions GmbH), CMO en charge des opérations de remplissage aseptique de
lacutamab, du retrait du certificat de conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication des lots produits sur son
site, dont le lot de lacutamab utilisé dans l’essai clinique TELLOMAK. Cette décision est survenue malgré deux
inspections de l’agence de santé autrichienne ayant déclaré la conformité du site au Bonnes Pratiques de
Fabrication, avant et après que la Société ait commencé à travailler avec ce CMO. Face à cette situation, la
Société a dû assurer le transfert du procédé de fabrication chez un CMO alternatif, ce qui est consommateur
de temps. Pendant ce temps et à la suite d’échanges avec les agences réglementaires des pays dans lesquels se
déroule l'essai TELLOMAK, cet essai a été suspendu partiellement ou totalement dans un certain nombre de
pays. Un nouveau lot conforme a été obtenu en milieu d'année 2020, ce qui a permis de reprendre le cours du
recrutement des patients dans cet essai.
Si les fabricants tiers ne respectent pas leurs obligations ou si la Société ne renouvelle pas ses accords avec
eux, elle ne pourra garantir d'être en mesure de trouver de nouveaux fournisseurs dans un délai et selon des
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |19
conditions qui ne seraient pas préjudiciables. La Société pourrait également être confrontée à des retards ou à
des interruptions dans ses approvisionnements, ce qui pourrait retarder les essais cliniques et, en fin de
compte, retarder la commercialisation des candidats-médicaments en cours de développement ou entraîner
une perte des ventes de produits. La Société pourrait également subir des pertes, en supportant des coûts
supplémentaires pour fabriquer à nouveau les mêmes produits ou pourrait faire l’objet d’amendes ou d’autres
conséquences financières.
3.3.2.La Société compte sur des tierces parties pour participer aux essais cliniques, fournir les
matières-clés utilisées dans le cadre de ses activités de recherche et développement et
l'aider de toute autre manière.
Les partenaires de la Société, et la Société elle-même, dépend également de chercheurs cliniques
indépendants et d’Organisations de Recherche sous Contrat (CRO, Contract Research Organization) pour
mener des essais cliniques. Ces chercheurs et ces CRO ne sont pas les employés de la Société et elle n'est pas
en mesure de contrôler, autrement que par contrat, la quantité de ressources, y compris le temps, qu’ils
consacrent à ses candidats-médicaments et à ses essais cliniques.
Si ces partenaires, chercheurs ou CRO ne s’acquittent pas correctement de leurs obligations contractuelles ou
ne respectent pas les délais prévus, s’ils doivent être remplacés ou si la qualité ou l’exactitude des données
obtenues est compromise en raison du non-respect du protocole ou des exigences réglementaires, ou pour
d’autres raisons, les essais cliniques de la Société ou ceux de ses partenaires peuvent être prolongés, retardés
ou arrêtés, et la Société ou ses partenaires pourrait / pourraient ne pas être en mesure d’obtenir l’approbation
réglementaire pour ses candidats-médicaments ou de les commercialiser avec succès.
La Société fait également largement appel à des fournisseurs tiers pour les matières-clés utilisées dans le cadre
de son activité. Le non-respect par les fournisseurs tiers des normes réglementaires pourrait entraîner
l’imposition de sanctions à son encontre. De plus, la présence de non-conformités, telles que détectées dans
les études de toxicologie réglementaires, pourrait retarder le développement d’un ou de plusieurs de ses
candidats-médicaments et nécessiterait le financement d’autres tests. Bien que la Société participe à
l’établissement des protocoles pour la production de ces substances, elle ne contrôle pas toutes les étapes de
la production et ne peut garantir que les tiers respecteront leurs obligations contractuelles et réglementaires.
En particulier, le non-respect des protocoles ou des contraintes réglementaires par un partenaire, ou les
retards répétés d’un partenaire, pourraient compromettre le développement des produits de la Société ou en
limiter la responsabilité. De tels événements pourraient également gonfler les coûts de développement de
produits engagés.
La Société fait également appel à des tiers pour fournir certains services tels que des services de conseil
scientifique, médical ou stratégique. Ces prestataires de services sont généralement sélectionnés pour leur
expertise spécifique, à l’instar des partenaires académiques avec lesquels la Société collabore. Pour construire
et maintenir un tel réseau selon des conditions acceptables, elle doit faire face à une concurrence intense. Ces
partenaires externes peuvent mettre fin à tout moment à leur implication. La Société ne peut exercer qu’un
contrôle limité sur leurs activités. Elle pourrait ne pas être en mesure d’obtenir les droits de propriété
intellectuelle sur les candidats-médicaments ou les technologies développé(e)s dans le cadre d’accords de
collaboration, de recherche et de licence selon des conditions acceptables ou ne pas les obtenir du tout. De
plus, les partenaires scientifiques peuvent faire valoir des droits de propriété intellectuelle ou d’autres droits
au-delà des conditions de leur engagement.
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
20 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
3.3.3.La Société dépend de ses partenaires de collaboration existants, AstraZeneca, Sanofi et
d’autres tierces parties, et pourrait également compter sur de futurs partenaires de
collaboration pour s’engager en matière de recherche, développement, fabrication et
commercialisation de ses médicaments.
La Société a des collaborations significatives avec AstraZeneca pour le développement de monalizumab,
d’IPH5201 et d’autres candidats-médicaments. Elle collabore également avec Sanofi pour le développement du
candidat-médicament IPH6101. Elle pourrait également établir d’autres collaborations pour d’autres
candidats-médicaments ou technologies en cours de développement. En outre, la Société, ou ses partenaires,
soutient / soutiennent plusieurs essais cliniques sponsorisés par des établissements universitaires ou de
recherche, appelés essais sponsorisés par des chercheurs, pour lesquels ils disposent d’un financement exclusif
et ont à leur charge exclusive la conception du protocole.
La Société ne peut pas contrôler le temps ou la quantité de ressources que ses partenaires actuels ou futurs
consacreront à la recherche, au développement préclinique et clinique, à la fabrication ou à la
commercialisation de ses produits. Ces partenaires peuvent ne pas exécuter leurs obligations conformément
aux attentes de la Société ou à ses standards de qualité. Il en va de même pour les essais cliniques sponsorisés
par des chercheurs. Ces partenaires peuvent résilier ou renégocier les accords existants pour un certain
nombre de raisons, notamment le fait qu’ils peuvent avoir d’autres produits plus prioritaires en cours de
développement ou parce que les programmes de partenariat peuvent ne plus être une priorité pour eux. Si
l’un quelconque des accords de collaboration devait être résilié ou renégocié, la Société pourrait rencontrer
des retards importants dans le développement de ses candidats-médicaments, perdre la possibilité de générer
les revenus escomptés dans le cadre de tels accords, encourir des coûts imprévus et la réputation de ses
candidats-médicaments et de la Société en général pourrait en souffrir.
Afin d’optimiser le lancement et la pénétration sur le marché de certains de ses futurs candidats-médicaments,
la Société peut conclure des accords de distribution et de commercialisation avec les leaders de l’industrie
pharmaceutique. Dans ce cas, la Société ne commercialiserait pas ses produits elle-même une fois obtenue
l’autorisation de mise sur le marché. Les risques inhérents à la conclusion de tels accords sont les suivants :
•la négociation et la signature de ces accords constituent un processus long qui peut ne pas aboutir à la
signature d’un accord ou retarder le développement ou la commercialisation du candidat-médicament
concerné ;
•ces accords sont sujets à annulation ou non-renouvellement par ses partenaires, ou peuvent ne pas être
pleinement respectés par ses partenaires ;
•dans le cas d’une licence que la Société a accordée, elle perd le contrôle du développement du candidat-
médicament sous licence ; dans ce cas, elle n’aurait qu’un contrôle limité sur les moyens et ressources
alloués par son partenaire pour la commercialisation du produit ; et
•les partenaires peuvent ne pas obtenir, conserver, appliquer ou défendre correctement les droits
exclusifs ou de propriété intellectuelle, ou ils peuvent utiliser les informations exclusives de la Société
d’une manière pouvant susciter des poursuites qui pourraient compromettre ou invalider ses
informations exclusives ou exposer la Société à des litiges potentiels.
Pour plus d’informations sur les collaborations stratégiques et accord de licence existants, se référer au
paragraphe 5.4 « Degré de dépendance à l'égard des brevets, licences ou contrats » de la Section 5 « Aperçu
des activités » du présent document d'enregistrement universel.
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |21
3.3.4.La Société n’a pas et n’aura pas accès à toutes les informations concernant ses candidats-
médicaments qui font l’objet d’accords de collaboration et de licence. Par conséquent, sa
capacité à informer ses actionnaires du statut des candidats-médicaments faisant l’objet de
ces accords et à prendre des décisions commerciales et opérationnelles peut être limitée.
La Société n’a pas et n’aura pas accès à toutes les informations concernant ses candidats-médicaments qui
font l’objet de ses accords de licence et de collaboration avec AstraZeneca, Sanofi et d’autres tierces parties, y
compris des informations potentiellement importantes sur le protocole, l’exécution et le calendrier des essais
cliniques, leur innocuité et efficacité, les résultats des essais cliniques, les affaires réglementaires, la
fabrication, la commercialisation et d’autres domaines connus de ses partenaires. De plus, la Société a des
obligations de confidentialité en vertu de ses accords de collaboration et de licence. Par conséquent, sa
capacité à informer ses actionnaires du statut des candidats-médicaments faisant l’objet de tels accords sera
limitée par la mesure dans laquelle ses partenaires tiennent informés la Société et lui permette de divulguer
des informations au public ou les fournissent eux-mêmes au public. Si ses partenaires ne lui donne pas
d’informations sur ses candidats-médicaments soumis à des accords avec eux, le Société peut prendre des
décisions opérationnelles et d’investissement qu'elle n’aurait pas prises si elle avait été pleinement informée.
3.4RISQUES LIES A LA SITUATION FINANCIERE DE LA SOCIETE ET AUX EXIGENCES DE CAPITAL
3.4.1. La Société a subi et pourrait subir à l’avenir des pertes opérationnelles significatives liées à
ses activités de recherche et développement.
La Société a subi des pertes nettes chaque année depuis sa création, à l’exception des exercices clos les
31 décembre 2016 et 2018. Sa perte nette s’est établie à 52,8 millions d’euros et à 64,0 millions d’euros pour
les exercices clos les 31 décembre 2021 et 2020, respectivement. La quasi-totalité de ses pertes nettes
résultait de coûts engagés dans le cadre de ses programmes de développement et de frais généraux,
administratifs et de vente liés à ses activités courantes. La Société prévoit d’engager des dépenses et subir des
pertes d’exploitation importantes dans un avenir prévisible.
À l’heure actuelle, La Société n’a eu qu’un seul produit, Lumoxiti, à avoir reçu l’autorisation de mise sur le
marché par les autorités réglementaires ou à avoir généré des revenus tirés des ventes commerciales, et
aucun de ses autres candidats-médicaments n’a reçu l’approbation réglementaire. À moins que cela ne se
produise, la probabilité et le montant de ses pertes opérationnelles futures dépendront, en partie, du rythme
et du montant de ses dépenses futures et de sa capacité à obtenir des paiements d’étapes ou de redevances
au titre de ses accords de licence et de collaboration, un financement par actions ou par emprunt, des
collaborations stratégiques, des subventions gouvernementales et des crédits d’impôt. Elle prévoit que sa
principale source de revenus à court et à moyen terme viendra des éléments suivants :
•Les paiements reçus dans le cadre de ses accords de licence et de collaboration avec des tiers : Innate a
conclu des accords de collaboration et de licence avec des sociétés pharmaceutiques, telles que Bristol-
Myers Squibb, AstraZeneca et Sanofi. Les paiements au comptant reçus de ses partenaires se sont élevés
à 15,3 millions d’euros, 57,8 millions d’euros et à 108,7 millions d’euros pour les exercices clos les
31 décembre 2021, 2020 et 2019, respectivement. La Société renforce également ses efforts de
recherche en établissant des collaborations avec des instituts de recherche universitaires ou à but non
lucratif et d’autres sociétés biopharmaceutiques. La participation à ces collaborations génère des revenus
et des financements sous la forme de paiements initiaux, de paiements d’étapes, de paiements perçus au
titre de levée d’options, de redevances sur les ventes, de subventions de fonctionnement ou de
remboursement des frais de recherche et développement. Les paiements initiaux et les subventions de
fonctionnement dépendent de la capacité de la Société à conclure de tels accords. Les paiements
d’étapes, le remboursement des dépenses de recherche et développement et les paiements perçus au
titre de levée d’options dépendent généralement de la réalisation de divers objectifs scientifiques,
cliniques, réglementaires, de vente et de développement de produits, et la réalisation réussie ou rapide
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
22 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
de plusieurs de ces événements est indépendante de la volonté de la Société, en partie parce que
certaines de ces activités sont menées par ses partenaires. Si ses partenaires ou la Société elle-même
n’atteignent/n’atteint pas les étapes pertinentes, il est possible qu'elle ne reçoive pas de tels paiements
d’étapes. Elle pourrait ne pas être en mesure de renouveler ou de maintenir ses accords de licence ou ses
accords de recherche collaborative ou pourrait ne pas être en mesure de signer de nouveaux accords
avec de nouveaux partenaires selon des conditions raisonnables, voire pas du tout ; et
•Les subventions gouvernementales et les crédits d’impôt recherche : en tant que société
biopharmaceutique française, la Société bénéficie de certains avantages fiscaux, dont le crédit d’impôt
recherche, qui est un crédit d’impôt français visant à stimuler la recherche et le développement. Le crédit
d’impôt recherche est calculé sur la base du montant des dépenses de recherche et développement
éligibles en France et représente 10,3 millions d’euros, 13,1 millions d’euros et 16,7 millions d’euros pour
les exercices clos les 31 décembre 2021, 2020 et 2019, respectivement. Le crédit d’impôt recherche peut,
en principe être déduit de l’impôt sur les sociétés français dû par la Société au titre des trois années
suivantes. La partie restante du crédit d’impôt qui n’est pas compensée à l’expiration de cette période
peut ensuite être remboursée à la Société. Suite à la perte du statut de PME communautaire en 2019, le
CIR pour les années 2019 et 2020 représente une créance non courante sur le Trésor français qui sera en
principe imputée sur l'impôt sur les sociétés français dû par la société au titre des trois années suivantes.
La portion restante du crédit d'impôt non compensée à l'expiration d'une telle période pourra alors être
remboursée à la Société. Au 31 décembre 2021, la Société s'est assurée qu'elle répondait à nouveau aux
critères PME communautaire depuis le 31 décembre 2020. La Société peut donc de nouveau bénéficier
du remboursement anticipé du CIR en 2022 au titre de l'année d'imposition 2021.
En outre, les autorités fiscales françaises, avec l’aide du Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la
Recherche, peuvent contester l'éligibilité de la Société ou son calcul concernant certaines réductions ou
déductions fiscales au titre de ses activités de recherche et développement (et donc concernant le montant du
crédit d’impôt recherche demandé), ou concernant le remboursement accéléré accordé aux petites et
moyennes entreprises et ses crédits peuvent être réduits. Le crédit d’impôt recherche pourrait également être
réduit ou supprimé par les autorités fiscales françaises ou en cas de modifications de la législation ou de la
réglementation fiscale française.
Le 16 mars 2022, la société a reçu un avis de vérification de comptabilité de l'administration fiscale française
portant sur les exercices 2019 et 2020 ainsi que sur le crédit d’impôt recherche et l’exactitude de son calcul
pour les exercices 2018 à 2020. A la date d'arrêté des comptes la Société, le contrôle n’avait pas été démarré
par l’administration et la Société n'a pas identifié de risques spécifiques.
3.4.2. La Société pourrait devoir lever des fonds supplémentaires pour achever le développement
et toute commercialisation de ses candidats-médicaments, fonds qui pourraient ne pas être
disponibles à des conditions acceptables, ou ne pas être disponibles du tout, et le fait de ne
pas obtenir ce financement nécessaire en cas de besoin pourrait l'obliger à retarder, limiter
ou mettre fin à ses efforts de développement de candidats-médicaments ou à d’autres
opérations.
La Société fait actuellement progresser ses candidats-médicaments grâce à des développements précliniques
et cliniques et prévoit de continuer à faire appel à des partenaires à mesure qu'elle avance dans le
développement de ses candidats-médicaments. Elle conserve actuellement l’intégralité des droits de
développement et de commercialisation de lacutamab, d’avdoralimab et d'IPH5301, et pourrait également
conserver, à l’avenir, des droits pour des candidats-médicaments exclusifs supplémentaires au stade clinique.
Le développement de candidats-médicaments d’immunothérapie est coûteux et la Société prévoit que ses
dépenses en matière de recherche et développement augmenteront à mesure qu'elle avancera sur les essais
cliniques et les approbations réglementaires de ses candidats-médicaments. Si les essais cliniques aboutissent
et permettent d’obtenir l’approbation réglementaire des candidats-médicaments qu'elle développe, la Société
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |23
s'attend à engager des frais de commercialisation avant que ces candidats-médicaments ne soient
commercialisés et vendus.
Au 31 décembre 2021, la trésorerie, les équivalents de trésorerie, les placements à court terme et les actifs
financiers non courants s’élevaient à 159,7 millions d’euros. La Société estime que sa trésorerie, ses
équivalents de trésorerie, ses placements à court terme et ses actifs financiers non courants ainsi que ses flux
de trésorerie provenant de ses activités opérationnelles seront suffisants pour financer ses opérations lors des
24 mois suivants.
Toutefois, afin de terminer le processus de développement, d’obtenir l’approbation réglementaire et, s’ils sont
approuvés, de commercialiser les candidats-médicaments que la Société développe en interne, y compris
lacutamab, avdoralimab et IPH5301, de développer sa technologie exclusive et de développer un portefeuille
de candidats-médicaments supplémentaires, elle va avoir besoin de financement supplémentaire. Ses
ressources existantes pourraient ne pas suffire à couvrir tout besoin de financement supplémentaire, auquel
cas un nouveau financement serait nécessaire. Les conditions et les modalités de ce nouveau financement
dépendraient, entre autres facteurs, de conditions économiques et de marché indépendantes de sa volonté.
Tout effort de levée de fonds supplémentaire pourrait détourner sa direction de ses activités quotidiennes, ce
qui pourrait avoir une incidence défavorable sur sa capacité à développer et à commercialiser ses candidats-
médicaments. De plus, elle ne peut garantir que les financements futurs seront disponibles en quantités
suffisantes ou selon des conditions acceptables pour elle, le cas échéant. En outre, les conditions de tout
financement peuvent avoir une incidence défavorable sur les avoirs ou les droits de ses actionnaires et
l’émission de titres supplémentaires, qu’il s’agisse de titres de capital ou de créance, ou la possibilité d’une
telle émission, pourraient entraîner une baisse du cours de ses actions ordinaires. La vente d’actions nouvelles
ou de titres convertibles diluerait ses actionnaires. Elle peut rechercher des fonds par le biais d’arrangements
avec des partenaires de collaboration ou autrement à un stade plus précoce du développement de produits
que ce qui serait souhaitable de faire, et elle pourrait être tenue de renoncer aux droits sur certain(e)s de ses
technologies ou candidats-médicaments ou d’accepter des conditions défavorables pour elle.
Si la Société a besoin et est incapable d’obtenir un financement dans les délais, elle pourrait être amenée à
réduire considérablement, à retarder ou à interrompre l’un ou plusieurs de ses programmes de recherche ou
de développement ou la commercialisation de tout produit ou candidat-médicament, ou elle pourrait être
incapable de développer ses opérations ou de capitaliser sur ses opportunités commerciales comme souhaité.
3.4.3. La Société pourrait ne pas être en mesure de reporter les pertes fiscales existantes.
La Société a accumulé des pertes fiscales reportables de 392,4 millions d’euros au 31 décembre 2021. La loi
française applicable prévoit que, pour les exercices clos après le 31 décembre 2012, l’utilisation de ces pertes
fiscales est limitée à 1,0 million d’euros, plus 50 % de la portion du résultat net supérieure à ce montant. Le
solde inutilisé des pertes fiscales en application de cette règle peut être reporté sur des exercices fiscaux
ultérieurs, selon les mêmes conditions et sans limitation de temps. Rien ne garantit que des modifications
futures de la législation et des réglementations fiscales applicables ne supprimeront ni ne modifieront ces
dispositions ou d’autres dispositions d’une manière qui sera défavorable à la Société.
3.4.4. L'activité de la Société va être davantage exposée aux risques de change.
La Société engage une partie de ses dépenses et réalise une partie de ses revenus dans des devises autres que
l’euro. En particulier, dans la mesure où elle prévoit d’étendre ses activités et de mener d’autres essais
cliniques aux États-Unis, elle engagera des dépenses supplémentaires en dollars américains. Par conséquent,
elle est exposée au risque de change puisque ses résultats d’exploitation et ses flux de trésorerie sont soumis
aux fluctuations des taux de change.
Ses revenus libellés en dollars américains ont représenté respectivement environ 78%, 88% et 100% des
revenus pour les exercices clos les 31 décembre 2021, 2020 et 2019. Ses paiements en dollars américains ont
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
24 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
représenté environ 50%, 48% et 64% de ses paiements pour les exercices clos les 31 décembre 2021, 2020 et
2019. respectivement. Afin de limiter ce risque de change, elle a conservé en dollars américains une partie des
paiements reçus d’AstraZeneca en juin 2015, janvier 2019 et décembre 2020.
La Société ne fait actuellement aucune transaction de couverture pour se protéger des incertitudes quant aux
taux de change futurs entre certaines devises et l’euro. En vertu de ses accords de licence et de collaboration
avec AstraZeneca, les paiements qu'elle reçoit sont en dollars américains. Elle pourrait également signer des
accords libellés dans d’autres devises, ce qui augmenterait son exposition au risque de change. En fonction de
ses décisions commerciales, l'exposition de la Société à ce type de risque pourrait varier selon :
•les devises dans lesquelles elle reçoit ses revenus ;
•les devises choisies lors de la signature des accords, tels que les accords de licence, les accords de co-
marketing ou de co-développement ;
•la localisation des essais cliniques sur les candidats-médicaments ; et
•la politique de la Société en matière d’assurance.
3.5. RISQUES LIES A L'ORGANISATION, AUX OPERATIONS ET AUX INSTALLATIONS DE LA SOCIETE
3.5.1. Le dispositif de contrôle interne de la Société relatif à l’information financière a présenté par
le passé des déficiences majeures. Si la Société n'est pas en mesure de maintenir des
procédures de contrôle interne efficaces en matière d’information financière, l’exactitude et
la précision de son information financière pourraient en être affectées de manière
défavorable, ce qui pourrait nuire à son activité et diminuer la confiance des investisseurs.
La Société doit maintenir un dispositif de contrôle interne efficace relatif à l’information financière afin de
rendre compte de manière précise et en temps utile de ses résultats d’exploitation et de sa situation
financière. En outre, à la suite de sa cotation au Nasdaq et en tant que société cotée aux États-Unis, la loi
Sarbanes-Oxley exige, entre autres, que la Société évalue l’efficacité de son contrôle interne relative à
l’information financière à la fin de chaque exercice fiscal, et ce à compter de la fin du premier exercice complet
suivant la réalisation de l’offre globale, soit depuis la fin de l’exercice fiscal 2020. Toutefois, l'auditeur agréé
indépendant de la Société ne sera pas tenu d’attester de l’efficacité de son contrôle interne relatif à
l’information financière tant que la Société aura le statut EGC « société en croissance émergente » au sens de
la Loi "Jumpstart Our Business Startups Act" de 2012, ou JOBS Act, ce qui peut être le cas pendant une période
allant jusqu’à cinq exercices fiscaux à compter de la date de sa première cotation au Nasdaq. Une évaluation
indépendante de l’efficacité de son contrôle interne pourrait permettre de détecter des problèmes que
l’évaluation de sa direction serait susceptible de ne pas détecter.
Dans ce contexte, afin de se conformer à la section 404a de la loi Sarbanes-Oxley dans les délais prescrits, la
Société a initié dès la fin de l'année 2019, un projet de documentation et d'évaluation de son contrôle interne
sur l'information financière avec le support d'un cabinet expert. Par ailleurs, pour aussi fiabiliser le système
d'information sur lequel s'appuie la gestion et la production de l'information financière, le plan de
transformation de son système d'information initié en 2019 s'est concrétisé par la mise en production au 1er
août 2020 d'un progiciel de gestion intégrée (Enterprise Resource Planning ou ERP).
La Direction de la Société a réalisé l’évaluation de l’efficacité de son contrôle interne à l'issue de l'exercice
2021. Elle a constaté des progrès significatifs en termes de fiabilisation du dispositif de contrôle interne,
notamment (i) au niveau du traitement des écritures manuelles et (ii) au niveau de l'identification et du
traitement des transactions complexes et inhabituelles dont le calcul du revenu lié à monalizumab, ces 
éléments faisant l'objet d'une déficience matérielle identifiée aussi par son auditeur à l'issue de l'exercice fiscal
2020.
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |25
Le plan d'action permettant de remédier à cette déficience matérielle et aux faiblesses significatives a été
présenté et régulièrement suivi avec le Comité d'Audit jusqu'à sa mise en œuvre complète en fin d'année
2021. Bien que la Société ait mise en place ces actions correctives permettant la résolution de la déficience
matérielle, elle estime qu'un risque résiduel persiste quant au caractère inhabituel et complexe de certaines
transactions comptables. De plus, le maintien d'un dispositif de contrôle interne approprié nécessite des
ressources expertes en interne et en externe qu'il pourrait être difficile de maintenir. Si la Société ne parvient
pas à maintenir un niveau de contrôle interne approprié, cela pourrait entraîner des anomalies significatives
dans ses états financiers et la perte de confiance des investisseurs dans la fiabilité de ses états financiers. Cela
pourrait également la soumettre à un contrôle réglementaire et à des sanctions.
3.5.2. Compte tenu de la crise sanitaire actuelle liée au coronavirus COVID-19, certains risques
auxquels la Société est exposée peuvent être accrus et de nouveaux risques peuvent
apparaitre.
Depuis janvier 2020, une épidémie de coronavirus COVID-19 s’est propagée depuis la Chine vers de nombreux
pays dans le monde, dont la France puis les Etats-Unis. La Société a mis en place une cellule pour suivre cette
crise en abordant différents axes tels qu'exposés ci-dessous. Malgré sa vigilance accrue, compte tenu du
caractère évolutif, difficilement prévisible et inédit de cette situation, et bien que certains risques soient
identifiés, elle pourrait ne pas être en mesure de tous les identifier et les maîtriser.
Concernant ses activités de recherche et développement, le déroulement des essais cliniques en cours, qu’ils
soient menés par la Société, ou par ses partenaires institutionnels ou industriels, pourrait être impacté avec
une ampleur encore incertaine pour les mois à venir. En effet, la situation demeure hétérogène selon les pays,
les régions ou même les centres hospitaliers où sont menés ces essais cliniques, au niveau de l’inclusion de
nouveaux patients et de la qualité et l’exhaustivité des données de ces essais. Jusqu'à présent, la Société n'a
pas observé d'impact significatif sur le déroulement de ses essais cliniques. Parmi les événements directement
imputables à la pandémie, le démarrage de l'essai clinique de Phase 1 évaluant IPH5201 a été suspendu de
quelques semaines par AstraZeneca au début de la pandémie, ceci n'ayant pas eu un impact significatif sur le
calendrier du programme. Toutefois, le recrutement de nouveaux patients pourrait se trouver encore limité
dans certains centres hospitaliers qui ont suspendu ou ralenti leur participation et leur implication à des essais
cliniques testant ses différents candidats-médicaments.
La situation pourrait aussi venir compromettre la chaîne logistique de fabrication et d’approvisionnement en
médicaments expérimentaux, en médicaments utilisés dans ses essais cliniques en tant qu’agent de
combinaison ou de comparateurs ou en médicaments commercialisés. Cela pourrait donc retarder la mise en
œuvre de ses essais cliniques de ses candidats-médicaments. A ce jour, aucun impact n'a été observé au
niveau de la chaîne d'approvisionnement en matières clés et notamment en médicaments expérimentaux ou
commercialisés, mais la Société continue à suivre de près ces sous-traitants impliqués dans les différentes
zones géographiques où ils opèrent ou vers lesquelles ces matières transitent.
D’un point de vue réglementaire, les procédures d’autorisation des essais cliniques et les procédures
d’autorisation de mise sur le marché des médicaments pourraient aussi être retardées ou les conditions
d’obtention modifiées.
Depuis le début de l’épidémie, l’organisation du travail sur les sites de la Société est adaptée en fonction de
l’évolution de la situation, au niveau international mais également au niveau local, et dans le respect des
mesures d’hygiène et de sécurité édictées par les gouvernements des pays où la Société opère. Pendant la
première période de confinement, l’activité de la Société sur site a été focalisée sur l’opportunité de
développement de ses candidats-médicaments dans des indications liées à la COVID-19, afin de limiter le
nombre de personnes sur site et limiter ainsi l’exposition du personnel. Les activités pouvant être réalisées en
télétravail ont été maintenues dans leur intégralité grâce à l’équipement informatique déjà disponible au sein
de la Société. Depuis la fin de cette première période de confinement, les activités de recherche et
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
26 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
développement ont repris dans leur intégralité sur site dans un délai court. Cet épisode de confinement a
entrainé un retard de quelques semaines, non significatif compte tenu de la nature des activités de la Société.
En revanche, les déplacements professionnels de son personnel ont été et sont toujours réduits au strict
minimum, ceci impactant essentiellement les relations avec les personnels de santé dans les centres
hospitaliers, qu’il s’agisse des opérations liées au déroulement de ses essais cliniques ou aux opérations en lien
avec la commercialisation de Lumoxiti (se référer au paragraphe 3.2.4 « Même si l’autorisation de
commercialisation est obtenue pour les candidats-médicaments de la Société, leur succès commercial pourrait
ne pas être assuré.» ci-dessus).
Au niveau financier :
•Le retard que pourrait prendre le développement de son portefeuille si la pandémie venait à durer voire
s'amplifier pourrait impacter la trésorerie de la Société : elle devra ainsi financer ses développements sur
une durée plus longue, sans que, durant la période pendant laquelle ses activités sont impactées telle que
décrit ci-dessus, sa consommation de trésorerie soit nécessairement beaucoup plus faible ;
•Les éventuels paiements d’étapes seraient retardés d’autant ; et
•Les éventuels développements cliniques qui auraient pu être l’occasion d’effectuer un appel au marché
seraient également retardés d’autant.
Par ailleurs, cette crise sanitaire pourrait affecter de manière significative et probablement durable l’économie
mondiale et les marchés financiers, notamment les marchés d’actions. Cela a déjà eu un effet immédiat sur la
juste valeur des instruments financiers dans lesquels la Société place sa trésorerie, générant une perte latente
qui pourrait se concrétiser en cas de besoin urgent de trésorerie. Plus largement, la crise économique et
financière pourrait avoir un effet sur sa capacité à se financer, y compris sur les marchés.
Sur un autre plan, la Société a initié un programme de développement clinique dans des maladies en lien avec
la COVID-19. La méconnaissance des pathologies afférentes à ce virus induit un risque lié au développement
de nouveaux candidats-médicaments supérieur à ce que la Société connaît de manière générale. Les résultats
de l'essai clinique de Phase 2 mené pour évaluer avdoralimab dans des indications en lien avec la COVID-19 se
sont avérés négatifs.
A ce jour, la Société estime que les risques les plus immédiats en termes de probabilité d’occurrence et
d’impact sont ceux liés aux essais cliniques. L’apparition de certains ou tous les risques listés ici pourrait avoir
des effets négatifs sur les opérations et sur la situation financière de la Société et ses perspectives.
3.5.3. Le système d'information de la Société et celui de ses partenaires et prestataires peuvent
tomber en panne, présenter des failles de sécurité et faire l'objet de malveillance ou de
cyberattaque, ce qui pourrait impacter significativement ses opérations.
L'activité de la Société dépend de nombreux systèmes informatisés interdépendants, y compris des systèmes
hébergés dans le « cloud », pour stocker et transférer des informations clés, confidentielles, sensibles ou
personnelles, que ce soit pour ses opérations de recherche et développement, de commercialisation ou pour
ses activités de gestion. La Société met en œuvre un ensemble de mesure de contrôle de ces systèmes visant à
assurer la protection des données et détecter les éventuelles attaques vis-à-vis de ses infrastructures internes
et externes. Malgré ces mesures, elle pourrait faire l'objet de pannes ou d'attaques pouvant engendrer des
interruptions de service, la perte, la falsification ou la corruption de données, des faits d'espionnage industriel.
De tels événements pourraient avoir un impact négatif sévère sur ses activités de recherche et
développement, sur le déroulement de ses essais cliniques, sur la capacité à transmettre des informations aux
agences réglementaires ou à des partenaires et sur d'autres activités clés en lien avec ses obligations légales.
En effet, la Société serait amenée à mobiliser des ressources humaines et financières importantes pour rétablir
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |27
un fonctionnement normal de ses systèmes d'information et restaurer ses données. Ceci pourrait nuire à sa
réputation et à sa crédibilité.
3.5.4. La Société pourrait rencontrer des difficultés pour gérer son développement et accompagner
les changements de stratégie, ce qui pourrait perturber ses activités.
Les opportunités saisies, les décisions prises, les succès et les échecs des programmes de recherche et
développement de la Société et de ses opérations en général peuvent avoir des impacts importants sur ses
effectifs et sur le périmètre de ses opérations.
Ainsi, la forte croissance des effectifs au cours des cinq dernières années ainsi que les récentes
transformations de la Société, notamment en lien avec l'acquisition en 2018 de Lumoxiti, son premier produit
commercial, se sont accompagnées de changements structurels au sein de l'organisation et de ses modes de
fonctionnement. De tels changements rapides peuvent engendrer une dégradation des conditions de travail
ainsi que le départ de salariés qui pourrait s'accompagner d'une perte de connaissance et d'expertise, d'une
baisse de la performance de ses opérations et donc d'une atteinte réduite de ses objectifs.
Par ailleurs, en décembre 2020, l'annonce du retour des droits de Lumoxiti à AstraZeneca s'est suivie d'une
réduction significative des opérations commerciales de la Société et des effectifs associés aux Etats-Unis. Cette
première expérience commerciale a permis à la Société de se doter de compétences de développement
avancé et de commercialisation nouvelles. Cependant, celle-ci ayant été de courte durée, cet apport de
compétences pourrait ne pas être suffisant pour anticiper les futures problématiques de commercialisation de
ses candidats-médicaments.
En outre, pour soutenir le développement de la Société et accompagner les changements de stratégie, la
Société doit continuer à mettre en œuvre et améliorer ses systèmes de gestion, opérationnels et financiers,
adapter ses installations et recruter et former du personnel qualifié. En raison de ses ressources financières
limitées, la Société pourrait ne pas être en mesure de gérer efficacement le développement de ses activités, ce
qui pourrait entraîner des faiblesses dans son infrastructure, donner lieu à des erreurs opérationnelles, des
pertes d’opportunités commerciales, des pertes d’employés et une baisse de productivité des employés
restants. La Société pourrait également rencontrer des difficultés pour recruter, former et retenir du personnel
qualifié supplémentaire, notamment à des postes clés. À cela s’ajoute le fait qu'elle est située à Marseille et
qu'elle est en concurrence avec d’autres localisations que les recrues potentielles pourraient trouver plus
intéressantes.
3.5.5. Les locaux de la Société localisés à Luminy sont exposés à des incendies de forêt. Ces
incendies ou d'autres catastrophes naturelles liées au changement climatique pourraient
affecter de manière significatives les opérations de la Société.
Le centre de R&D et le siège de la Société, à Luminy, sont exposés aux incendies de forêt. Luminy est un
quartier situé en périphérie de Marseille, composé en partie de collines non urbanisées couvertes d’arbustes
et de pins. Il se situe également à côté d’un parc naturel entièrement recouvert du même type de végétation
méditerranéenne. Les étés sont chauds et secs et ce type de végétation est sujet aux incendies de forêt. En
effet, en septembre 2016, un tel incendie de forêt s’est relativement rapproché de zones habitées, y compris
des installations de la Société, dans lesquelles les employés ont dû rester confinés pendant plusieurs heures.
De plus, le changement climatique pourrait renforcer la fréquence de ces incendies ou d'autres événements
météorologiques ou catastrophes naturelles pouvant toucher les locaux de la Société ou de ses prestataires et
partenaires et perturber ainsi les opérations de la société et le fonctionnement de sa chaîne
d'approvisionnement.
Afin de prévenir les risques d’incendie, des mesures de prévention des incendies sont mises en œuvre, telles
que l’élagage des arbres et arbustes des espaces verts environnants et la mise en œuvre d’un plan d’entretien
du matériel de lutte contre les incendies. De plus, des mesures de sauvegarde et d’archivage des données
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
28 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
informatiques sont mises en œuvre permettant de stocker les données régulièrement sauvegardées dans les
locaux d’un prestataire de services spécialisé. En outre, le matériel biologique rare utilisé par la Société a été
identifié, dupliqué et conservé sur d’autres sites, dans les locaux de prestataires de services spécialisés.
Cependant, ces mesures ne garantissent pas qu’un autre feu de forêt ou qu'un événement météorologique
significatif ne nuirait pas aux locaux de la Société à Luminy qui entraînerait des pertes financières, des retards
de développement de différentes durées, voire la suspension des activités de la Société.
Par ailleurs, les préoccupations relatives au changement climatique peuvent également entraîner des
exigences légales ou réglementaires nouvelles ou supplémentaires visant à réduire les émissions de gaz à effet
de serre et/ou à atténuer les effets du changement climatique sur l'environnement. Si ces lois ou
réglementations sont plus strictes que les obligations légales ou réglementaires actuelles, la Société pourrait
subir des perturbations ou une augmentation des coûts associés à l'approvisionnement, à la fabrication et à la
distribution des produits de la Société, ce qui pourrait avoir un effet négatif également sur les activités, les
résultats d'exploitation ou la situation financière d'Innate.
3.5.6. Des poursuites liées à la responsabilité de la Société du fait des produits et d’autres
poursuites pourraient détourner ses ressources, engendrer des pertes substantielles,
réduire le potentiel commercial de ses candidats-médicaments et nuire à sa réputation.
Étant donné que la Société développe des produits thérapeutiques destinés à être testés sur des humains et
utilisés à des fins de traitement pour des humains, le risque de se voir poursuivis en justice au titre de la
responsabilité du fait des produits est inhérent à son activité. Les effets secondaires ou les défauts de
fabrication des produits que la Société développe pourraient entraîner une détérioration de l’état du patient,
des lésions voire son décès. Par exemple, la responsabilité de la Société pourrait être recherchée par les
patients participant aux essais cliniques dans le cadre du développement des produits thérapeutiques testés et
des effets secondaires inattendus résultant de l’administration de ces produits. Une fois qu’un produit est
approuvé pour la vente et commercialisé, la probabilité de poursuites au titre de la responsabilité du fait des
produits augmente. Des poursuites pénales ou civiles peuvent être intentées à l'encontre de la Société par des
patients, des autorités règlementaires, des sociétés biopharmaceutiques et toute autre tierce partie utilisant
ou commercialisant ses produits. Ces actions pourraient inclure des réclamations résultant d’actes des
partenaires, bénéficiaires de licence et sous-traitants de la Société, sur lesquels elle n’exerce que peu ou pas
de contrôle. Ces poursuites peuvent détourner la direction de la Société de la poursuite de sa stratégie
commerciale et peuvent être coûteuses à défendre. En outre, si la responsabilité de la Société est engagée
dans l’une quelconque de ces poursuites, elle pourrait subir des pertes substantielles, elle pourrait être
contrainte de limiter ou de ne plus commercialiser les produits concernés et cela pourrait porter atteinte à sa
réputation.
Bien que le processus d’essais cliniques soit conçu pour identifier et évaluer les effets secondaires potentiels, il
est toujours possible qu’un médicament, même après approbation réglementaire, présente des effets
secondaires imprévus. Si l’un quelconque de ses candidats-médicaments devait provoquer des effets
secondaires indésirables au cours des essais cliniques ou après approbation du candidat-médicament, la
Société pourrait être exposée à des pertes substantielles. Les médecins et les patients peuvent ne pas
respecter les avertissements qui identifient des effets indésirables potentiels connus, ainsi que les patients qui
ne devraient pas utiliser ses candidats-médicaments.
La Société a souscrit une assurance responsabilité civile pour chaque essai clinique qu'elle conduit en qualité
de promoteur, conformément à la législation et aux règles en vigueur au niveau local. Aux États-Unis, sa
couverture d’assurance globale pour ses essais cliniques en cours est de 10 millions d’euros au total. Sa
couverture d’assurance peut ne pas être suffisante pour couvrir toutes dépenses ou pertes qu'elle pourrait
subir. De plus, la couverture d’assurance coûte de plus en plus cher et, à l’avenir, la Société pourrait ne pas
être en mesure de conserver la couverture d’assurance à un coût raisonnable ou pour des montants suffisants
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |29
pour la protéger contre les pertes liées à la responsabilité. D’importants jugements ont été rendus
occasionnellement dans le cadre de recours collectifs fondés sur des médicaments ayant des effets
secondaires imprévus. Le coût de tout litige au titre de la responsabilité du fait des produits ou d’autres
procédures, même s’il était réglé en sa faveur, pourrait être considérable pour la Société. Une réclamation
fructueuse au titre de la responsabilité du fait des produits ou une série de réclamations fructueuses pourrait
faire baisser le cours de ses actions et, si les jugements donnent lieu à des dommages-intérêts supérieurs à sa
couverture d’assurance, pourrait diminuer ses liquidités et avoir une incidence défavorable sur ses activités.
La police responsabilité civile inclut une assurance « responsabilité civile produits et professionnelle" pour un
montant global de couverture tout dommages confondus de 10 millions d’euros par an comportant des sous-
limites. Si la Société fait l’objet d’une réclamation fructueuse au titre de la responsabilité du fait des produits
qui dépasse les limites des montants couverts par l’assurance obtenue, elle engagerait des frais importants qui
auraient une incidence défavorable sur ses résultats et nécessiteraient l’engagement de ressources en capital
qui pourraient autrement être utilisées pour le développement et le lancement commercial de ses
programmes de produits.
3.6. RISQUES LIES A DES QUESTIONS DE CONFORMITE
3.6.1. La collecte de données en Europe est régie par des réglementations restrictives régissant la
collecte, l’utilisation, le traitement et le transfert transfrontalier d’informations à caractère
personnel.
La Société peut être amenée à collecter, traiter, utiliser ou transférer des données à caractère personnel de
personnes situées au sein de l’Union européenne dans le cadre de ses activités, y compris dans le cadre
d’essais cliniques menés au sein de l’Union européenne. Une partie importante des données à caractère
personnel qu'elle peut être amenée à utiliser sont gérées par des tierces parties (principalement les CROs dans
le cadre des essais cliniques). La collecte et l’utilisation de données à caractère personnel relatives à la santé
au sein de l’Union européenne sont régies par les dispositions du Règlement Général sur la Protection des
Données (UE) 2016/679 (RGPD).
Cette législation impose des exigences relatives au fait de disposer de bases juridiques pour le traitement
d’informations à caractère personnel de personnes identifiables et au transfert de telles informations en
dehors de l’Espace Economique Européen (EEE), y compris aux États-Unis, en fournissant des informations à
ces personnes concernant le traitement de leurs données à caractère personnel, en sécurisant les données à
caractère personnel, en concluant des accords de traitement de données avec des tierces parties qui traitent
des données à caractère personnel, en répondant aux demandes des individus d’exercer leurs droits en ce qui
concerne leurs données à caractère personnel, en signalant les violations de la sécurité impliquant des
données à caractère personnel à l’autorité nationale de protection des données compétente et aux personnes
concernées affectées, en nommant des délégués à la protection des données, en réalisant une analyse
d’impact sur la protection des données et la tenue de registres. Le RGPD impose des responsabilités
supplémentaires concernant les données à caractère personnel que la Société traite et elle pourrait être
amenée à mettre en place des mécanismes supplémentaires garantissant le respect des nouvelles règles de
protection des données. Le non-respect des exigences du RGPD et des lois nationales des États membres de
l’Union européenne relatives à la protection des données, y compris les données gérées par des tierces parties,
pour lesquelles la Société n’est pas en mesure de s’assurer de leur respect du RGPD, peut entraîner des
amendes substantielles, d’autres sanctions administratives et des actions civiles à son encontre, ce qui pourrait
avoir une incidence défavorable importante sur ses activités, ses perspectives, sa situation financière et ses
résultats d’exploitation.
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
30 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
3.6.2. La Société est soumise à des lois et réglementations en matière de transparence, d’éthique
et de santé qui peuvent nécessiter des efforts significatifs en matière de conformité et
exposer la Société, entre autres, à des sanctions pénales et civiles, des dommages et intérêts
contractuels, une atteinte à sa réputation et une diminution des bénéfices et de ses revenus
futurs.
Les fournisseurs de soins de santé, les médecins et autres intervenants jouent un rôle primordial dans le
développement clinique, l’approbation et, une fois obtenue, la recommandation et la prescription des
candidats-médicaments de la Société. Ses accords avec ces personnes et les tiers payeurs, ainsi que ses
activités pourraient l'exposer à des lois et réglementations ayant un champ d’application très large en matière
de fraude et d’abus, ainsi qu’à d’autres lois et réglementations en matière de soins de santé, qui seraient
susceptibles de limiter les accords commerciaux ou financiers ainsi que les relations grâce auxquelles elle
recherche, développe et, si elle obtient des autorisations de commercialisation, commercialisons, vend et
distribue ses produits.
Par exemple, l’U.S. Physician Payments Sunshine Act, les lois et réglementations étatiques ou étrangères
analogues, telles que les lois étatiques anti-kickback et les lois relatives aux fausses réclamations, la « loi
Bertrand » en France (loi n° 2011-2012 du 29 décembre 2011), exigent des fabricants concernés de
médicaments couverts, de suivre et déclarer périodiquement les contrats, paiements et autres transferts de
valeur en faveur des médecins et de certains droits de propriété et investissements détenus par les médecins
ou les membres de leur famille immédiate ou les professionnels de santé. Pour plus d’informations sur la
réglementation en matière de transparence, d’éthique et de santé, se référer aux paragraphes 9.6
« Transparence des liens d’intérêt ou Sunshine Act à la française » et 9.8.2 « Législation et réglementation des
soins de santé aux États-Unis » de la Section 9 « Environnement réglementaire » du présent document
d'enregistrement universel.
Les lois anti-corruption françaises, la loi française n° 2016-1691 du 9 décembre 2016, l’US Foreign Corrupt
Practices Act (FCPA) et le UK’s Bribery Act 2010 peuvent également être invoqués dans des circonstances
similaires. La FCPA présente des défis particuliers pour l’industrie pharmaceutique, car dans de nombreux
pays, les hôpitaux sont gérés par le gouvernement, et les médecins et autres employés de l’hôpital sont
considérés comme des fonctionnaires étrangers. Certains paiements aux hôpitaux liés à des essais cliniques et
à d’autres travaux ont été considérés comme des paiements incorrects à des fonctionnaires et ont conduit à
des mesures d’application de la FCPA.
Parmi les autres textes législatifs américains figurent l’US Anti-Kickback Statute qui peut être invoqué dans le
cadre de paiements versés au titre de programmes de soins de santé fédéraux tels que Medicare et Medicaid,
et l’US Health Insurance Portability and Accountability Act de 1996 (HIPAA), en ce qui concerne les fraudes aux
programmes de prestations de soins de santé.
Veiller à ce que les accords commerciaux de la Société avec des tierces parties soient conformes aux lois et
réglementations applicables en matière de soins de santé sera probablement coûteux. Il est possible que les
autorités gouvernementales concluent que ses pratiques commerciales ne sont pas conformes aux lois,
réglementations ou jurisprudences actuelles ou futures en matière de fraude et d’abus ou à d’autres lois et
réglementations en matière de soins de santé. Si ses activités enfreignaient l’une quelconque de ces lois ou
autres réglementations gouvernementales qui pourraient s’appliquer à elle, elle pourrait faire l’objet de
lourdes sanctions civiles, pénales et administratives, de dommages et intérêts, d’amendes, de dépréciations,
d’emprisonnement, d’exclusions éventuelles des programmes de soins de santé financés par le gouvernement,
tels que Medicare et Medicaid, d’exigences supplémentaires en matière de rapports et de surveillance si elle
est soumise à un accord d’intégrité d’entreprise ou à un accord similaire afin de résoudre les allégations de
non-respect de ces lois, de dommages et intérêts contractuels, d’atteinte à la réputation, de diminution des
bénéfices et de revenus futurs, et de réduction de ses activités, chacun de ces éléments pouvant perturber
considérablement ses activités. Si les médecins ou les autres prestataires ou entités avec lesquel(le)s la Société
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |31
prévoit de travailler ne sont pas en conformité avec les lois applicables, ils peuvent être passibles de sanctions
pénales, civiles ou administratives, y compris d’exclusions des programmes de soins de santé financés par le
gouvernement.
3.7. RISQUES LIES AUX DROITS DE PROPRIETE INTELLECTUELLE
3.7.1. La capacité de la Société à faire face à la concurrence peut être compromise si elle n’obtient
pas, ne conserve pas, ne protège pas et ne fait pas respecter correctement ses droits
exclusifs ou de propriété intellectuelle, ou si l’étendue de la protection de la propriété
intellectuelle qu'elle obtient n’est pas suffisamment large.
Le succès de la Société dépend en grande partie de sa capacité à obtenir et à conserver une protection par
brevet ou une autre protection de la propriété intellectuelle concernant ses candidats-médicaments. Par
exemple, elle ne peut garantir :
•qu'elle déposera toutes les demandes de brevet nécessaires ou souhaitables ou qu'elle obtiendra les
brevets qu'elle a demandé et qui sont en cours d’examen ;
•qu'elle pourra développer de nouveaux candidats-médicaments ou technologies brevetables ou obtenir
des brevets pour protéger ces nouveaux candidats-médicaments ou technologies ;
•que ses partenaires de licence ou de collaboration ou elle-même ont/a été les premiers à proposer les
candidats-médicaments ou les technologies couvert(e)s par les brevets délivrés ou les demandes de
brevet en cours qu'elle concède sous licence ou qu'elle détient ;
•qu'elle pourra obtenir des droits suffisants sur tous les brevets nécessaires ou recherchés ou sur d’autres
droits de propriété intellectuelle, à des conditions raisonnables ou ne pas les obtenir du tout ;
•que la portée et la durée de tous brevets délivrés qu'elle possède ou qu'elle concède sous licence seront
suffisamment larges pour protéger ses candidats-médicaments ou empêcher efficacement les autres de
commercialiser des technologies et des candidats-médicaments concurrentiels ;
•qu'elle se conformera aux diverses procédures, soumissions de documents, paiements de taxes et autres
conditions requises pour conserver sa protection par brevet ;
•qu'elle obtiendra une prolongation limitée de la durée de brevet en vertu du Drug Price Competition and
Patent Term Restoration Act de 1984, ou des amendements Hatch-Waxman, et d’une législation similaire
au sein de l’Union européenne ;
•qu’il n’existe aucun risque que ses brevets détenus ou concédés sous licence soient contestés, invalidés
ou contournés par une tierce partie ;
•qu’il n’existe aucun risque que d’autres sociétés du secteur pharmaceutique utilisent ou tentent d’utiliser
des marques commerciales similaires ou des composants de ses marques commerciales, et créent ainsi
de la confusion dans l’esprit des tierces parties ; et
•qu’il n’existe aucun risque que ses marques déposées puissent être contestées, contrefaites, contournées
ou déclarées génériques ou considérées comme portant atteinte à d’autres marques.
La Société n’a pas l’intention de déposer, conserver, poursuivre et défendre systématiquement les brevets de
ses candidats-médicaments dans tous les pays et toutes les juridictions du monde, car cela coûterait trop cher.
Même dans les pays ou les zones où elle le fera, à l’exception des États-Unis et de l’Union européenne, sa
protection pourrait ne pas être aussi efficace que celle des États-Unis ou de l’Union européenne. Dans les pays
dans lesquels elle ne cherchera pas à protéger sa propriété intellectuelle, elle est exposée à l’utilisation de
cette propriété par des tierces parties dans des produits de type copycat, qu’ils peuvent ensuite chercher à
commercialiser dans des pays dans lesquels elle est protégée.
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
32 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
Il est également possible que la Société ne parvienne pas à identifier les aspects brevetables de ses résultats
de recherche et développement à temps pour obtenir la protection par brevet. Bien qu'elle conclut des
accords de confidentialité avec des parties ayant accès à des aspects confidentiels ou brevetables de ses
résultats de recherche et développement, telles que ses employés, ses consultants, ses CRO, ses partenaires
scientifiques externes, ses chercheurs parrainés et d’autres conseillers, ces parties peuvent enfreindre les
accords et divulguer ces résultats avant le dépôt d’une demande de brevet, mettant ainsi en péril la capacité
de la Société à demander la protection par brevet. En outre, dans certaines circonstances, la Société peut ne
pas avoir le droit de contrôler la préparation, le dépôt, la poursuite, la conservation, le respect et la défense
des brevets et des demandes de brevet couvrant des technologies qu'elle concède sous licence à des tierces
parties ou concédés sous licence par des tiers ou elle peut avoir recours à des tierces parties pour le faire. Par
exemple, conformément à son accord de licence avec AstraZeneca relatif à monalizumab, AstraZeneca
conserve le contrôle de ces activités pour certains brevets que la Société lui concède sous licence en vertu de
l’accord et des brevets issus de la collaboration.
En outre, certains de ses brevets et demandes de brevets sont, et pourraient à l’avenir être, détenus en
copropriété avec des tierces parties. Si la Société n'est pas en mesure d’obtenir une licence exclusive sur la
part que ces copropriétaires tiers détiennent dans ces brevets ou demandes de brevet, ces copropriétaires
peuvent être en mesure de céder leurs droits de licence à d’autres tiers, y compris des concurrents de la
Société, et ses concurrents pourraient commercialiser des produits et des technologies concurrents. Elle peut
également avoir besoin de la coopération de tels copropriétaires de ses brevets afin de faire respecter ces
brevets par les tiers, et cette coopération peut ne pas lui être fournie. La couverture revendiquée dans une
demande de brevet peut être considérablement réduite avant la délivrance du brevet et sa portée peut être
réinterprétée après la délivrance. Les contestations de concurrents ou d’autres tiers pourraient réduire la
portée de ses brevets ou les rendre invalides ou inapplicables, ce qui pourrait limiter sa capacité à empêcher
des tiers d’utiliser ou de commercialiser des technologies et candidats-médicaments similaires ou identiques,
ou limiter la durée de la protection conférée par le brevet pour ses candidats-médicaments. Les procédures
judiciaires que la Société devra éventuellement engager afin de faire respecter et de défendre sa propriété
intellectuelle pourraient être très coûteuses. En outre, en raison du nombre important de preuves requises
dans le cadre de litiges en matière de propriété intellectuelle, il est possible que certaines des informations
confidentielles de la Société soient compromises par une divulgation au cours de ce type de litige. La
probabilité de différends sur sa propriété intellectuelle augmentera progressivement à mesure que les brevets
sont accordés et que la valeur et l’attrait des inventions protégées par ces brevets sont confirmés.
La position des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques en matière de brevets est généralement très
incertaine, elle soulève des questions juridiques et factuelles complexes et a fait l’objet de nombreux litiges au
cours des dernières années. En conséquence, l’émission, la portée, la validité, la force exécutoire et la valeur
commerciale des droits de brevet de la Société sont très incertaines. Par exemple, deux de ses brevets
européens portant des revendications couvrant une classe d’anticorps anti-NKG2A définis par des
caractéristiques communes à monalizumab ont été contestés dans des oppositions auprès de l’Office
Européen des Brevets (OEB). Bien que la Division d’Opposition de l’OEB ait statué que certaines revendications
portant sur cette classe d’anticorps anti-NKG2A étaient valables, la chambre de recours de l'OEB a révoqué un
de ces brevets et a confirmé la validité de l'autre. La Société a également reçu des notifications selon
lesquelles des tiers avaient formulé des oppositions contestant un brevet européen dont elle est propriétaire
couvrant un anticorps neutralisant l'activité inhibitrice du NKG2A humain pour une utilisation dans le
traitement d'un cancer chez l'homme atteint d'une maladie progressive suite à un traitement avec un
anticorps qui neutralise l'activité inhibitrice de PD-1, et un brevet européen dont elle est propriétaire couvrant
des anticorps qui se lient a Siglec-7 et Siglec-9. La Société a également reçu des notifications selon lesquelles
des tiers avaient formulé des oppositions contestant les brevets européens dont elle a acquis les droits
couvrant certaines de ses technologies CD39. Ces oppositions sont en cours, et la Division d’Opposition de
l’OEB a révoqué un de ces brevets, avec possibilité d'appel de décision. Ses demandes de brevet en cours et à
venir pourraient ne pas aboutir à la délivrance de brevets protégeant sa technologie ou ses candidats-
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |33
médicaments ou empêchant effectivement des tiers de commercialiser des technologies et des candidats-
médicaments concurrentiels. De plus, ses brevets, dont elle est propriétaire, ou obtenus sous licence, peuvent
être soumis à une réserve de droits par un ou plusieurs tiers. Par exemple, le gouvernement des États-Unis a
financé en partie la recherche qui a donné lieu à certains de ses droits de propriété intellectuelle et
technologies brevetés, qu’ils soient détenus ou obtenus sous licence. Par conséquent, le gouvernement peut
avoir certains droits, ou droits de retrait, sur ces droits de brevet et cette technologie. Lorsque de nouvelles
technologies sont développées avec un financement gouvernemental, le gouvernement obtient généralement
certains droits sur les brevets obtenus, notamment une licence non exclusive autorisant le gouvernement à
utiliser l’invention à des fins non commerciales. Ces droits peuvent permettre au gouvernement de divulguer
ses informations confidentielles à des tiers et d’exercer des droits de retrait pour utiliser ou autoriser des tiers
à utiliser sa technologie concédée sous licence. Le gouvernement peut exercer ses droits de retrait s’il estime
que des mesures s’imposent, car elle ne parvient pas à appliquer de manière pratique la technologie financée
par le gouvernement, car des mesures sont nécessaires pour atténuer les besoins en matière de santé ou de
sécurité, pour satisfaire aux exigences de la réglementation fédérale ou pour donner la préférence à l’industrie
américaine. En outre, les droits de la Société sur de telles inventions peuvent être soumis à certaines exigences
relatives à la fabrication de produits intégrant de telles inventions aux États-Unis.
Ces risques sont encore plus élevés pour la Société, en raison de ses ressources financières et humaines
limitées.
3.7.2. Des tierces parties peuvent prétendre que les partenaires de la Société ou la Société elle-
même enfreignent/enfreint, détournent/détourne ou autrement violent/viole les droits de
propriété intellectuelle de ces tierces parties, ce qui pourrait entraver ou retarder ses efforts
de développement, l'empêcher de commercialiser ses candidats-médicaments, ou
augmenter les coûts de commercialisation de ses candidats-médicaments.
Le succès commercial de la Société dépend de sa capacité et de celle de ses partenaires à développer,
fabriquer, commercialiser et vendre ses candidats-médicaments, et à utiliser ses technologies exclusives, sans
enfreindre, détourner ou violer de toute autre manière les droits de propriété intellectuelle ou les droits
exclusifs de tiers. Le domaine des produits biopharmaceutiques implique des litiges importants en matière de
brevets et autres droits de propriété intellectuelle, qui peuvent être très incertains et impliquer des questions
juridiques et factuelles complexes. L’interprétation et l’étendue des revendications admises dans certains
brevets couvrant des compositions biopharmaceutiques peuvent également être incertaines et difficiles à
déterminer.
Il se peut que la Société ne soit pas au courant de tous les droits de propriété intellectuelle appartenant à des
tiers et potentiellement liés à ses candidats-médicaments. En règle générale, aux États-Unis, les demandes de
brevet ne sont publiées que 18 mois après le dépôt ou, dans certains cas, pas du tout. Par conséquent, elle ne
peut pas être sûrs d’avoir été la première à être l'auteur des inventions revendiquées dans des brevets dont la
Société est propriétaire ou concédés sous licence ou dans des demandes de brevet en cours, ni qu'elle a été la
première à demander la protection par brevet pour ces inventions. Si elle n’était pas la première à inventer de
telles inventions ou la première à déposer un brevet ou une demande de brevet pour de telles inventions, elle
pourrait ne pas être en mesure d’utiliser ces inventions dans le cadre de ses produits. Il se peut qu'elle doive
obtenir des licences auprès de tiers (qui pourraient ne pas être disponibles selon des conditions
commercialement raisonnables, voire ne pas être disponibles du tout), retarder le lancement de candidats-
médicaments, cesser la production et la vente de certains candidats-médicaments ou développer des
technologies alternatives faisant l’objet de tel(le)s brevets ou demandes de brevet. Chacun des éléments ci-
avant pourrait avoir une incidence défavorable importante sur les activités de la Société, ses perspectives, sa
situation financière et ses résultats d’exploitation. Par exemple, des tiers peuvent également affirmer que
lacutamab et d’autres candidats-médicaments peuvent utiliser une technologie protégée par leurs brevets.
Bien que la Société estime que ses activités actuelles et le développement prévu de lacutamab n’enfreignent
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
34 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
pas et ne portent pas atteinte à de tels brevets, qui expirent à court terme, des tiers peuvent ne pas être
d’accord.
Des tiers peuvent alléguer que la Société ou ses partenaires enfreignons/enfreint, détournons/détourne ou
autrement violons/viole les brevets ou autres droits de propriété intellectuelle de ces tiers, et faire valoir des
réclamations pour violation à son encontre, quel que soit leur mérite. Un tribunal compétent pourrait juger
que ces brevets de tiers sont valides, opposables et violés, ce qui pourrait avoir une incidence défavorable
importante sur la capacité de la Société à commercialiser tout candidat-médicament qu'elle pourrait
développer, ainsi que tout(e) autre candidat-médicament ou technologie couvert(e) par les brevets
revendiqués par ledit tiers. Afin de contester avec succès la validité d’un tel brevet américain devant un
tribunal fédéral, la Société devra surmonter une présomption de validité. Comme il s’agit d’une lourde charge
qui l'obligerait à présenter des preuves claires et convaincantes de l’invalidité d’une telle revendication de
brevet américain, rien ne garantit qu’un tribunal compétent annulerait les revendications de ce brevet
américain. S’il s’avère que la Société enfreint les droits de propriété intellectuelle d’un tiers et si elle ne
parvient pas à démontrer que ces droits sont invalides ou inapplicables, elle pourrait être tenue de :
•supporter les coûts potentiellement importants des poursuites intentées à son encontre ;
•verser des dommages et intérêts, qui peuvent inclure des dommages et intérêts triples et les honoraires
d’avocat s’il est prouvé qu'elle n'a délibérément porté atteinte aux droits de brevet d’une tierce partie ;
•cesser de développer, de fabriquer et de commercialiser la technologie ou les candidats-médicaments
contrefaits ; et
•acquérir auprès de ce tiers une licence pour ces droits de propriété intellectuelle, qui peut ne pas pouvoir
être conclue selon des conditions commercialement raisonnables, voire ne pas être disponible du tout, et
peut être non exclusive, donnant ainsi aux concurrents de la Société et à des tiers un accès aux mêmes
technologies qui lui ont été concédées sous licence.
Même en cas de résolution en faveur de la Société, un litige ou une autre procédure lié(e) à la propriété
intellectuelle peut l'amener à engager des dépenses importantes et peut détourner sa direction et les autres
membres du personnel de leurs responsabilités normales. En outre, il pourrait y avoir des annonces publiques
des résultats d’audiences, de requêtes ou d’autres procédures provisoires ou de faits nouveaux. Si les
analystes des valeurs mobilières ou les investisseurs perçoivent ces résultats comme étant négatifs, cela
pourrait avoir une incidence défavorable importante sur le cours de ses actions ordinaires. Il se peut que la
Société ne dispose pas de ressources financières ou autres suffisantes pour mener à bien de tel(le)s litiges ou
procédures. Certains de ses concurrents pourraient être en mesure de supporter les coûts de tel(le)s litiges ou
procédures de manière plus efficace qu'elle, en raison de leurs ressources financières plus importantes et de
leurs portefeuilles de propriété intellectuelle plus avancés et plus développés.
3.7.3. Les évolutions du droit des brevets pourraient avoir un impact négatif sur l'activité de la
Société.
Des modifications apportées aux lois sur les brevets ou à leur interprétation pourraient accroître les
incertitudes et les coûts liés à la poursuite des demandes de brevet et à l’exécution ou à la défense des brevets
délivrés. Par exemple, à tout moment, le Congrès américain, l’USPTO ou des autorités étrangères similaires
peuvent modifier les normes de brevetabilité et tout changement de ce type pourrait avoir une incidence
défavorable sur ses activités. En outre, le Leahy-Smith America Invents Act (AIA), qui a été promulgué en
septembre 2011, comprend un certain nombre de modifications importantes du droit des brevets américain.
Ces modifications incluent la transition d’un système « premier inventeur » à un système « premier déposant
», des modifications dans la manière dont les brevets délivrés sont contestés et des modifications dans la
manière dont les demandes de brevet sont contestées au cours du processus d’examen, telles que le fait
d’autoriser une présentation de l’état de la technique à l’USPTO par un tiers au cours de la procédure de
brevet. Ces modifications pourraient favoriser des entreprises plus grandes et mieux établies disposant de plus
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |35
grandes ressources à consacrer au dépôt des demandes de brevet et aux poursuites. Dans un système «
premier déposant », à supposer que d’autres conditions de brevetabilité soient remplies, le premier inventeur
à déposer une demande de brevet aura généralement droit au brevet sur une invention, qu’un autre inventeur
ait ou non procédé à l’invention plus tôt. L’USPTO a élaboré de nouvelles réglementations et procédures pour
régir l’application intégrale de l’America Invents Act, et de nombreuses modifications de fond du droit des
brevets associées à l’America Invents Act, et en particulier aux dispositions relatives au « premier déposant »,
sont entrées en vigueur en mars 2013. Des modifications de fond du droit des brevets associées à l’America
Invents Act, ou à toute législation américaine ultérieure relative aux brevets, peuvent affecter sa capacité à
obtenir des brevets et, s’ils sont obtenus, à les faire respecter ou à les défendre. Par conséquent, l’impact de
l’America Invents Act sur le coût des poursuites liées à ses demandes de brevet américain, sa capacité à
obtenir des brevets américains sur la base de ses découvertes et sa capacité à faire respecter ou à défendre
tout brevet susceptible de découler de ses demandes de brevets, le cas échéant, n’est pas clair.
En outre, des modifications ou des interprétations différentes des lois sur les brevets aux États-Unis et dans
d’autres pays peuvent permettre à d’autres personnes d’utiliser les découvertes de la Société ou celles de ses
partenaires, de développer et de commercialiser sa technologie et ses candidats-médicaments sans lui verser
d’indemnisation, ou limiter le nombre de brevets ou de revendications qu'elle peut obtenir. Les positions des
sociétés en matière de brevets sur le marché des biotechnologies et des produits pharmaceutiques sont
particulièrement incertaines. Les décisions récentes de la Cour Suprême des États-Unis ont restreint la portée
de la protection offerte par les brevets des États-Unis dans certaines circonstances et affaibli les droits des
titulaires de brevets dans certaines situations. Cette combinaison d’événements a créé une incertitude quant à
la validité et à la force exécutoire des brevets, une fois ceux-ci obtenus. En fonction des actions futures du
Congrès américain, des tribunaux fédéraux et de l’USPTO, ainsi que d’organes similaires dans d’autres pays, les
lois et réglementations régissant les brevets pourraient changer de manière imprévisible, ce qui pourrait avoir
un effet défavorable important sur le portefeuille de brevets de la Société existant et sur sa capacité à
protéger et à faire respecter sa propriété intellectuelle à l’avenir.
3.7.4. Si la Société ne respecte pas ses obligations en vertu des accords de licence ou de
technologie avec des tierces parties, elle risque de perdre les droits de licence qui sont
essentiels à son activité, et de ne pas réussir à obtenir les droits de propriété intellectuelle
nécessaires.
La Société obtient sous licence des droits de propriété intellectuelle de tiers, essentiels à son activité, au
moyen d’accords de licence, y compris mais sans s’y limiter de licences liées à la fabrication, à la composition, à
l’utilisation et à la vente de ses candidats-médicaments. À l’avenir, elle pourrait conclure des accords
supplémentaires lui fournissant des licences concernant de la propriété intellectuelle ou de la technologie
précieuse. Par exemple, elle dépend de son accord de licence avec Novo Nordisk A/S pour le développement
et la commercialisation de monalizumab. Ses accords de licence lui imposent diverses obligations, qui peuvent
inclure des paiements de développement, de redevances et d’étapes. Si elle ne respecte pas l’une quelconque
de ces obligations, ses concédants de licence peuvent avoir le droit de résilier les accords. En cas de résiliation
de ses accords de licence avec Novo Nordisk A/S ou de tout autre concédant de licence actuel ou futur, elle
perdrait des droits précieux et pourrait être tenue de cesser le développement, la fabrication ou la
commercialisation de ses candidats-médicaments, y compris monalizumab. En outre, ses activités en pâtiraient
si ses concédants de licence ne respectaient pas les termes des accords, s’ils ne faisaient pas obstacle à la
contrefaçon par des tiers, ou si les brevets sous licence ou d’autres droits étaient déclarés nuls ou non
exécutoires.
En outre, des litiges peuvent survenir concernant la propriété intellectuelle faisant l’objet d’un accord de
licence, notamment :
•l’étendue des droits accordés en vertu de l’accord de licence et d’autres questions liées à
l’interprétation ;
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
36 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
•la mesure dans laquelle la technologie de la Société et ses processus portent atteinte à la propriété
intellectuelle de la contrepartie qui ne fait pas l’objet de l’accord de licence ;
•ses obligations de diligence en vertu de l’accord de licence et quelles activités satisfont à ces obligations
de diligence ;
•la qualité d’inventeur ou la propriété des inventions et du savoir-faire résultant de la création ou de
l’utilisation en commun de la propriété intellectuelle par ses contreparties et par elle-même ; et
•la priorité de l’invention de la technologie brevetée.
Les accords en vertu desquels la Société obtient des licences de propriété intellectuelle de tiers sont
complexes et certaines dispositions de ces contrats sont susceptibles de faire l’objet d’interprétations
multiples. Par exemple, Orega Biotech SAS (« Orega Biotech »), a revendiqué la propriété commune de
certains brevets relatifs à IPH5201, et la Société a convenu avec Orega Biotech de résoudre ces revendications
dans le cadre d’une procédure d’arbitrage, suite à laquelle la Société a été contrainte à partager la propriété
de ces brevets. La Société bénéficiera désormais d'une licence exclusive sur la cote part de propriété détenue
par Orega Biotech. La résolution de tout différend contractuel qui pourrait survenir pourrait restreindre ce que
la Société estime être la portée de ses droits sur la propriété intellectuelle concernée, ou modifier de manière
défavorable pour elle ce qu'elle considère être ses obligations, ou celles de sa contrepartie, financière ou
autres en vertu de l’accord pertinent. Si des différends relatifs à la propriété intellectuelle que la Société a
concédée sous licence empêchent ou entravent sa capacité à maintenir son accord de licence actuel selon des
conditions acceptables, il se peut qu'elle ne puisse pas développer et commercialiser avec succès les candidats-
médicaments concernés.
De plus, la croissance de ses activités peut dépendre, en partie, de sa capacité à acquérir, acquérir sous licence
ou utiliser des droits exclusifs détenus par des tiers. Il se peut qu'elle ne puisse pas acquérir ou obtenir sous
licence les droits de propriété intellectuelle de tiers qu'elle considère comme nécessaires pour ses candidats-
médicaments selon des conditions raisonnables voire pas du tout. L’octroi de licences ou l’acquisition de droits
de propriété intellectuelle de tiers est un domaine concurrentiel, et plusieurs sociétés plus établies peuvent
poursuivre des stratégies de licence ou d’acquisition de droits de propriété intellectuelle de tierces parties
qu'elle pourrait considérer comme attractifs. Ces sociétés établies peuvent avoir un avantage concurrentiel sur
la Société en raison de leur taille, de leurs ressources en capital et de leurs capacités de développement
clinique et de commercialisation plus étendues. En outre, les sociétés qui perçoivent la Société comme un
concurrent peuvent ne pas vouloir lui céder ou concéder sous licence certains droits. Il se peut également que
la Société ne puisse pas obtenir sous licence ou acquérir des droits de propriété intellectuelle appartenant à
des tiers selon des conditions lui permettant de rentabiliser correctement son investissement.
Dans le cadre de ses activités, la Société collabore avec des institutions académiques et à but non lucratif afin
d’accélérer ses activités de recherche ou de développement précliniques dans le cadre d’accords conclus avec
ces institutions. En règle générale, ces institutions offrent la possibilité de négocier une licence sur tous droits
de l’institution ou de ses employés en matière de technologie résultant de la collaboration. Quelle que soit
cette option, il se peut que la Société ne puisse pas négocier une licence dans les délais spécifiés ou selon des
conditions acceptables pour elle. Si elle ne peut pas le faire, l’institution peut proposer les droits de propriété
intellectuelle à d’autres parties, ce qui risque de l'empêcher de poursuivre son programme de développement
ou de commercialisation applicable. Si elle ne parvient pas à obtenir les droits sur les droits de propriété
intellectuelle requis par des tiers ou à conserver les droits de propriété intellectuelle dont la Société dispose,
elle pourrait être amenée à abandonner le développement et la commercialisation du programme concerné.
Pour plus d’informations sur les accords de licence de la Société, se référer au paragraphe 5.4.9 « Propriété
intellectuelle » de la Section 5 « Aperçu des activités » du présent document d'enregistrement universel.
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |37
3.7.5. Si la Société ne parvient pas à protéger la confidentialité de ses secrets commerciaux, son
activité et sa position concurrentielle pourraient en être sérieusement affectées.
Outre la protection par brevet, du fait que la Société intervient dans le domaine hautement technique du
développement de médicaments biopharmaceutiques, elle compte en partie sur la protection du secret
commercial pour protéger sa technologie et ses processus exclusifs. Cependant, les secrets commerciaux sont
difficiles à protéger. La Société cherche en partie à protéger ses secrets commerciaux en concluant des accords
de confidentialité avec ses employés, ses consultants, ses CRO, ses partenaires scientifiques extérieurs, ses
chercheurs parrainés et d’autres conseillers. Ces accords exigent généralement que l’autre partie préserve la
confidentialité et ne divulgue pas à des tiers toutes les informations confidentielles développées par cette
partie ou communiquées à cette partie par elle au cours de la relation que cette partie entretient avec la
Société. Cependant, elle ne peut pas garantir qu'elle a conclu de tels accords avec chaque partie susceptible
d’avoir ou d’avoir eu accès à ses secrets commerciaux et informations confidentielles. Ces accords peuvent
être enfreints et elle pourrait ne pas disposer de recours adéquats en cas d’infraction.
Outre les mesures contractuelles, la Société essaie de protéger la nature confidentielle de ses informations
propriétaires à l’aide de mesures de sécurité physiques et technologiques. De telles mesures peuvent ne pas,
par exemple, dans le cas de l’appropriation illicite d’un secret commercial par un employé ou un tiers avec un
accès autorisé, fournir une protection adéquate à ses informations confidentielles. Les mesures de sécurité
mises en œuvre par la Société n’empêcheront peut-être pas un employé ou un consultant de s’approprier ses
secrets commerciaux et de les communiquer à un concurrent. De plus, les recours que la Société intente
contre ce manquement pourraient ne pas constituer un recours adéquat pour protéger pleinement ses
intérêts. Faire valoir une allégation selon laquelle une partie a divulgué ou utilisé de manière illicite un secret
commercial peut être difficile, coûteux et prendre beaucoup de temps, et le résultat est imprévisible. En outre,
les tribunaux extérieurs aux États-Unis sont peut-être moins disposés à protéger les secrets commerciaux. De
plus, les secrets commerciaux peuvent être développés de manière indépendante par des tiers de manière à
empêcher tout recours légal de sa part. Si des informations confidentielles ou exclusives, telles que ses secrets
commerciaux, devaient être divulguées ou détournées par une tierce partie, ou si de telles informations
étaient développées de manière indépendante par une tierce partie, la position concurrentielle de la Société
pourrait en être sérieusement affectée.
Ses secrets commerciaux et techniques incluent ce qui suit :
•certaines compétences techniques non brevetées qui, selon elle, lui fournissent un avantage dans la
réalisation de travaux de recherche et développement dans son domaine ;
•certaines connaissances scientifiques générées par les travaux qu'elle effectue ;
•certaines informations relatives aux candidats-médicaments qu'elle développe actuellement ; et
•certaines informations relatives aux accords signés avec des tiers.
La divulgation non autorisée ou le détournement de certains de ces secrets pourrait permettre à des tiers de
proposer des produits ou services concurrents à ceux de la Société ou avoir généralement un effet défavorable
significatif sur ses activités.
Les structures mises en place pour protéger ses secrets commerciaux et techniques ne constituent pas une
garantie qu’un ou plusieurs de ses secrets commerciaux et techniques ne seront pas divulgués ou détournés.
Les accords ou autres arrangements visant à protéger ses secrets commerciaux peuvent ne pas fournir la
protection recherchée ou être enfreints, ou encore ses secrets commerciaux peuvent être divulgués à ses
concurrents ou développés indépendamment par ceux-ci.
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
38 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
SECTION 4.INFORMATIONS CONCERNANT L’EMETTEUR
4.1.DENOMINATION SOCIALE
Dénomination sociale : Innate Pharma.
4.2.REGISTRE DU COMMERCE ET DES SOCIETES, NAF ET LEI
Innate Pharma est immatriculée au registre du commerce et des sociétés de Marseille sous le numéro SIREN
424 365 336 RCS Marseille.
Son code NAF est le 7211 Z. Il correspond à l’activité de Recherche-développement en biotechnologies.
Le code LEI (Legal Entity Identifier) de la Société est 9695002Y8420ZB8HJE29.
4.3.DATE DE CONSTITUTION ET DUREE DE LA SOCIETE
La Société a été constituée le 15 septembre 1999 sous la forme d’une société par actions simplifiée puis
transformée en société anonyme le 13 juin 2005. Elle a été immatriculée le 23 septembre 1999 pour une durée
expirant le 23 septembre 2098.
4.4.INFORMATIONS SOCIALES ET SITE INTERNET
Société anonyme à Directoire et Conseil de surveillance constituée en France soumise aux dispositions du Code
de commerce et à toutes les autres lois et dispositions règlementaires en vigueur.
117, Avenue de Luminy – BP 30191
13276 Marseille Cedex 09, France
Tel : +33 (0)4 30 30 30
Le site internet de la Société est : www.innate-pharma.com
La Société attire l’attention du lecteur sur le fait que, sauf s’il en est disposé autrement au sein du présent
document d’enregistrement universel, les informations figurant sur ce site internet ne font pas partie du
présent document.
Section 3 - FACTEURS DE RISQUE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |39
SECTION 5.APERÇU DES ACTIVITES
5.1.PRINCIPALES ACTIVITES
5.1.1.Fondements de la Société
5.1.1.1Introduction
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et
dédiée à l’amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le
système immunitaire. Le large portefeuille d’anticorps d’Innate Pharma inclut plusieurs candidats
potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est
important.
Innate Pharma possède une expérience solide dans la recherche et le développement en immuno-oncologie,
ayant été précurseur dans la compréhension de la biologie des cellules NK (« natural killer »), et ayant ensuite
su étendre son expertise au microenvironnement tumoral, aux antigènes tumoraux et à l’ingénierie des
anticorps. Innate Pharma a construit, en interne et à travers sa stratégie de business développement, un
portefeuille large et diversifié comprenant six candidats-médicaments au stade clinique et un solide
portefeuille de candidats précliniques. La Société a su nouer des accords de collaboration avec des leaders de
l’industrie pharmaceutique tels qu’AstraZeneca et Sanofi. La Société estime que ses candidats-médicaments et
son approche du développement clinique se différencient des thérapies existantes en immuno-oncologie et
qu’ils ont le potentiel d’améliorer de façon significative les résultats cliniques des patients atteints de cancer.
Le système immunitaire, défense naturelle du corps contre les organismes étrangers et les pathogènes, est
composé du système immunitaire inné et du système immunitaire adaptatif. Les approches récentes
d’immunothérapie ont essentiellement été concentrées sur l’activation des cellules T contre un antigène
tumoral spécifique et ont conduit à un changement sans précédent du paradigme de traitement de
nombreuses tumeurs solides. Malgré ces succès, la profondeur et la durabilité des effets cliniques restent
limitées à une sous-catégorie de patients et de types de tumeurs. L’approche innovante de la Société en
immuno-oncologie vise à élargir et à amplifier les réponses immunitaires anti-tumorales en actionnant à la fois
le système immunitaire inné et adaptatif.
Le système immunitaire comprend une variété de cellules, y compris les cellules NK. Ces cellules appartiennent
au système immunitaire inné et sont impliquées dans l’immunosurveillance anti-tumorale au travers de
différentes modalités. L’activation du système immunitaire inné permet de déclencher une réponse
immunitaire adaptative, ciblée contre des antigènes spécifiques et peut induire une mémoire immunitaire
durable. L’expertise scientifique de la Société, ses collaborations stratégiques et son moteur de découverte
sont destinés à exploiter le système immunitaire inné.
La Société développe un portefeuille d’immunothérapies innovantes qui, selon elle, ont le potentiel d’apporter
un bénéfice clinique significatif aux patients souffrant de cancer. Le tableau ci-dessous présente le portefeuille
clinique et préclinique de la Société :
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
40 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
En complément de ces candidats-médicaments, la Société dispose d’un portefeuille de développement actif
avec des programmes en stade de découverte et en stade préclinique.
Les collaborations de la Société avec des leaders de l'industrie biopharmaceutique, tels qu'AstraZeneca et
Sanofi, lui permettent d’exploiter l’expertise et les ressources de grandes sociétés pharmaceutiques et
d’instituts de recherche afin d’accélérer le développement de plusieurs de ses candidats-médicaments tout en
lui permettant de bénéficier de financements pour élargir son portefeuille de candidats-médicaments
propriétaires. Sur les 10 dernières années, la Société a reçu un montant cumulé de plus de 620 millions de
dollars issus de paiements initiaux, de paiements d’étape et d’investissements en capital issus de ses
collaborations. Dans le cadre des accords de collaboration et de licence existants pouvant devenir effectifs à
l’issue de l’exercice des options de licence sur des candidats-médicaments futurs, la Société pourrait être
éligible à recevoir environ 5,4 milliards de dollars de paiements cumulés futurs. Selon les programmes pour
lesquels la Société a noué des accords de partenariat, la Société pourrait être éligible à des paiements initiaux
résultant de commissions sur exercice d’options ainsi qu’à des paiements d’étape liés au franchissement de
certains niveaux de développement et de ventes. Le montant total de 5,4 milliards de dollars de paiements
conditionnels futurs suppose que ses collaborateurs exercent toutes les options que la Société leur a
accordées et qu'elle franchisse toutes les étapes de développement, cliniques, réglementaires et commerciales
qui y sont liées.
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |41
5.1.1.2Dates clés
1999
Création par Hervé Brailly, Président du Directoire
jusqu’au 30 décembre 2016, François Romagné,
anciennement membre du Directoire et du Comité
exécutif, chargé de la direction scientifique, Éric
Vivier (Centre d’Immunologie Marseille Luminy –
CIML, Marseille, France, aujourd’hui Directeur
Scientifique d’Innate Pharma), Jean-Jacques
Fournié (CNRS, Toulouse, France), Marc Bonneville
(CNRS, Inserm, Nantes, France) et Alessandro
Moretta (Université de Gênes, Italie).
2003
Premier accord de collaboration et de licence avec
la société pharmaceutique danoise Novo Nordisk
A/S portant sur le développement d’un
programme d’anticorps anti-KIR potentialisant
l’activation des cellules NK (programme IPH21,
aujourd’hui lirilumab).
2004
Entrée de Novo Nordisk A/S au capital d’Innate
Pharma lors de son troisième tour de table en
mars 2004.
2006
Introduction en bourse sur Euronext Paris.
2007
Sélection par Novo Nordisk A/S d’un nouvel
anticorps, ciblant NKG2A, IPH2201 (aujourd’hui
monalizumab).
2008
Recentrage du partenariat avec Novo Nordisk A/S
sur l’inflammation et arrêt des développements en
oncologie. Sélection par Novo Nordisk A/S d’un
nouveau candidat-médicament anticorps, IPH2301
(NN8555). Transfert d’actifs entre Novo Nordisk A/
S et Innate Pharma, Innate Pharma reprenant des
droits de développement et de commercialisation
d’IPH2101 et Novo Nordisk A/S reprenant les
droits restants d’Innate Pharma sur NN8555.
2011
Initiation des essais cliniques de Phase 1 avec
lirilumab et licence du programme à Bristol-Myers
Squibb.
Initiation des essais cliniques de Phase 1 avec
monalizumab par Novo Nordisk A/S en
inflammation.
2014
Acquisition des droits de développement et de
commercialisation de monalizumab auprès de
Novo Nordisk A/S et initiation du premier essai
clinique de Phase 2.
2015
Accord global de co-développement et de
commercialisation avec AstraZeneca pour
monalizumab. Démarrage de trois essais cliniques
avec monalizumab dans des indications de cancer.
Initiation d’un essai clinique de Phase 1 avec
lacutamab.
2016
Premières publications de données cliniques pour
les trois anticorps au stade clinique : lirilumab,
monalizumab et lacutamab.
Elargissement du portefeuille préclinique avec
deux nouveaux candidats ciblant le
microenvironnement tumoral (IPH52 et IPH53).
Démarrage d’une nouvelle plateforme de formats
d’anticorps bispécifiques et signature d’un accord
de collaboration non exclusif avec Sanofi pour
appliquer cette technologie.
Nomination de Mondher Mahjoubi au poste de
Président du Directoire, succédant à Hervé Brailly
nommé Président du Conseil de surveillance.
2017
Acquisition d’un anticorps anti-C5aR (nommé
avdoralimab) auprès de Novo Nordisk A/S ciblant
les cellules myéloïdes suppressives (MDSC) dans le
microenvironnement tumoral et ayant été testé en
Phase 1 dans l’inflammation.
Présentation des résultats finaux de l’escalade de
dose de l’essai de Phase 1 évaluant lacutamab
confirmant une bonne tolérance et des signaux
d’activité clinique prometteurs.
Résultats de deux essais testant lirilumab ne
démontrant pas de bénéfice évident pour les
patients ni de perspective de développement
claire.
2018
Partenariat majeur avec AstraZeneca accélérant la
transition vers une société de biotechnologies
intégrée :
•Acquisition des droits de
commercialisation de Lumoxiti aux
États-Unis et en Europe
•Licence à AstraZeneca de l’intégralité
des droits de monalizumab en oncologie
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
42 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
•Acquisition par AstraZeneca d’une
option sur IPH5201, ainsi que sur quatre
autres produits au stade préclinique
•Entrée d’AstraZeneca au capital d’Innate
Pharma à hauteur de 9,8%
Présentation de données prometteuses pour les
combinaisons de monalizumab, avec cetuximab
dans les cancers de la tête et du cou, et avec
durvalumab dans le cancer colorectal.
Présentation de données sur l’extension de
cohorte dans le syndrome de Sézary pour
lacutamab et annonce du démarrage d’une étude
de Phase 2 en 2019, TELLOMAK.
Initiation d’une collaboration clinique avec
AstraZeneca pour évaluer avdoralimab en
combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) chez
des patients présentant différentes tumeurs
solides et démarrage de l’essai de Phase 1.
2019
Obtention du statut de Fast Track, accordé par la
FDA, l’agence réglementaire des médicaments
américaine, pour lacutamab, pour le traitement de
patients adultes présentant un syndrome de
Sézary (SS) en rechute ou réfractaire, ayant reçu
au moins deux traitements systémiques
antérieurs.
Annonce de l’intention d’AstraZeneca de
démarrer, en 2020, un essai clinique de Phase 3
évaluant la combinaison de monalizumab avec
cetuximab.
Réalisation d’une offre globale incluant une offre
au public sur le Nasdaq Global Select Market
résultant en un montant brut cumulé d’environ
79,1 millions de dollars (71,5 millions d’euros).
2020
Acceptation par l’Agence Européenne du
Médicament du dossier de demande
d’enregistrement réglementaire de Lumoxiti dans
la leucémie à tricholeucocytes en rechute ou
réfractaire.
Suspension partielle de l’essai de Phase 2
TELLOMAK évaluant lacutamab dans les
lymphomes de type T (voir 0).
Premier patient traité dans l’essai de Phase 1
évaluant IPH5201 en monothérapie et en
combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) avec
ou sans oleclumab (anticorps monoclonal anti-
CD73).
Reprise du recrutement dans l’étude de Phase 2
TELLOMAK, évaluant l’efficacité et la tolérance de
lacutamab dans les lymphomes T cutanés.
Inclusion par AstraZeneca du premier patient dans
l'essai clinique randomisé de Phase 3,
INTERLINK-1, évaluant monalizumab en
combinaison avec cetuximab contre placebo en
combinaison avec cetuximab chez des patients
présentant un carcinome épidermoïde de la tête
et du cou en rechute ou métastatique et
préalablement traités par une chimiothérapie à
base de sels de platine ainsi qu’une
immunothérapie anti-PD-(L)1.
Octroi par l’Agence Européenne du Médicament
(EMA) du statut « PRIME » à lacutamab pour le
traitement des patients présentant un syndrome
de Sézary en rechute ou réfractaire ayant reçu au
moins deux traitements systémiques antérieurs.
Décision de retour des droits commerciaux de
Lumoxiti (moxetumomab pasudotox-tdfk) aux
Etats-Unis et en Europe à AstraZeneca.
2021
Progression de IPH6101/SAR443579 par Sanofi
vers les études précliniques réglementaires visant
l’étude d’un nouveau médicament expérimental.
Progression de la cohorte de patients présentant
un mycosis fongoïde (MF) exprimant KIR3DL2
(cohorte 2) au stade 2 dans l’étude TELLOMAK et
annonce de l’initiation d’un programme clinique
dans les lymphomes T périphériques.
Présentation de nouvelles données au congrès du
FOCIS sur la molécule ANKET tétra-spécifique, qui
est la première technologie NK cell engager à
cibler les récepteurs activateurs (NKp46 et CD16),
un antigène tumoral et le récepteur de
l'interleukin 2 (par un IL 2 variant, IL-2v) au sein
d’une même molécule.
Présentation de données préliminaires au congrès
de l’ICML portant sur l’évaluation du lacutamab
sur une cohorte de patients présentant un mycosis
fongoïde dans l’essai clinique de Phase 2
TELLOMAK.
AstraZeneca a présenté des données de l’essai
randomisé de Phase 2 COAST dans le cancer du
poumon non à petites cellules, non opérable, de
stade III, au congrès de l’ESMO. Suite à ces
résultats, AstraZeneca a fait part de son intention
de lancer une étude de Phase 3 pour les
combinaisons de monalizumab ou oleclumab avec
durvalumab chez des patients présentant un
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |43
cancer du poumon non à petites cellules de stade
III non opérable qui n'ont pas progressé après une
chimio-radiothérapie simultanée. De plus,
AstraZeneca a annoncé le démarrage de
NeoCOAST-2, un essai de Phase 2 comprenant un
bras évaluant la combinaison de monalizumab
avec durvalumab plus une chimiothérapie dans le
cancer du poumon non à petites cellules opérable
à un stade précoce.
Présentation de nouvelles données sur IPH6101/
SAR443579, le premier NK cell engager tri-
spécifique issu de la plateforme ANKET, qui cible
l’antigène CD123 sur les cellules de leucémie aiguë
myéloïde et qui co-engage NKp46 et CD16a sur les
cellules NK. Suite à ces données, Sanofi a annoncé
le démarrage d'un essai de Phase 1/2 évaluant
IPH6101/SAR443579 chez des patients atteints de
leucémie aiguë myéloïde récidivante ou
réfractaire, de leucémie aiguë lymphoblastique à
cellules B ou d’un syndrome myélodysplasique de
haut risque. Le traitement du premier patient de
l'essai a déclenché un paiement d'étape de Sanofi
à Innate.
Obtention d'un financement non dilutif de
28,7 millions d’euros sous la forme de deux Prêts
Garantis par l’Etat (« PGE ») auprès de la Société
Générale et de BNP Paribas.
2022
Ouverture d’une nouvelle cohorte mycosis
fongoïde ouverte à tout patient dans l’étude
TELLOMAK. Le recrutement dans la Cohorte 3 de
patients n’exprimant pas KIR3DL2 a été
interrompu.
L’Institut Paoli-Calmettes a annoncé que le
premier patient a été traité dans l’essai clinique
indépendant de Phase 1 CHANCES avec IPH5301
(anti-CD73).
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
44 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
5.1.2Activer l’immunité innée : exploiter le potentiel de l’immunothérapie pour traiter le cancer
5.1.2.1Le système immunitaire inné, le catalyseur du système immunitaire adaptatif
Le système immunitaire se subdivise en deux volets : le système immunitaire inné et le système immunitaire
adaptatif, collaborant pour défendre l’organisme face aux agents pathogènes et aux organismes étrangers.
Le système immunitaire inné constitue la première ligne de défense du système immunitaire car il réagit de
façon quasi instantanée contre la situation pathologique et sert de catalyseur pour mobiliser les autres
composantes du système immunitaire. Le système immunitaire inné a pour fonction d’identifier, d’attaquer et
d’éliminer les agents pathogènes ou les cellules cancéreuses, de produire des cytokines et activer la cascade
du complément. De plus, le système immunitaire inné active le système immunitaire adaptatif par le biais de la
présentation d’antigènes. Ces fonctions mobilisent une variété de cellules dont les cellules NK, les cellules
dendritiques, les monocytes, les macrophages et les neutrophiles. Ces cellules lancent la réponse immunitaire
adaptative tout en organisant leurs propres réponses effectrices. À travers le corps, les cellules du système
immunitaire inné jouent un rôle critique dans l’immunosurveillance et la détection de la formation de cellules
cancéreuses.
Une fois activé, le système immunitaire adaptatif répond avec un grand nombre de cellules effectrices. La
réponse immunitaire adaptative est hautement spécifique à certains antigènes exprimés par des pathogènes
ou des cellules cancéreuses, et celle-ci se développe grâce à un processus d’activation et de polarisation. Les
composantes clés du système immunitaire adaptatif incluent les anticorps, qui sont produits par les
lymphocytes B et qui se lient aux antigènes et les marquent pour que d’autres cellules immunitaires les
détruisent, et les lymphocytes T qui reconnaissent les antigènes sur les cellules malades puis les attaquent et
les éliminent. La réponse immunitaire adaptative est donc ciblée, efficace et peut fournir une mémoire
immunitaire durable.
5.1.2.2Les éléments clés de la modulation du système immunitaire pour traiter le cancer
Les cellules impliquées dans le système immunitaire inné et adaptatif peuvent avoir des impacts différents
dans le traitement du cancer. Si les cellules T cytotoxiques CD8+ et les cellules NK aident à l’élimination des
tumeurs, une sous-population de cellules T telles que les cellules T régulatrices (Tregs) et une sous-population
de cellules myéloïdes, telles que les MDSC, peuvent être dangereuses pour l’hôte et promouvoir la croissance
de la tumeur en contribuant à un environnement immunosuppresseur.
L’activité immunitaire des cellules est contrôlée par de nombreux facteurs d’activation et d’inhibition, y
compris des récepteurs activateurs et des récepteurs inhibiteurs, appelés points de contrôle, exprimés à la
surface de ces cellules. Par exemple, PD-1, LAG-3, TIGIT et NKG2A sont des points de contrôle inhibiteurs alors
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |45
qu’OX-40, CD137, NKG2D et NKp46 sont des points de contrôle activateurs. Une fois engagés, les points de
contrôle inhibiteurs peuvent affecter l’immunité anti-tumorale des cellules du système immunitaire adaptatif
et inné telles que les cellules T CD8+ ou les cellules NK, contribuant ainsi à favoriser l’échappement de la
tumeur au contrôle immunitaire. Les points de contrôle inhibiteurs sont des cibles thérapeutiques potentielles
dont le blocage vise à restaurer l'immunosurveillance anti-cancéreuse.
5.1.2.3Le système immunitaire inné, une modalité thérapeutique à fort potentiel contre le cancer
Le cancer est historiquement traité au moyen de la chirurgie, de la radiothérapie, de la chimiothérapie, des
thérapies ciblées, de l’hormonothérapie ou une combinaison d’entre elles ciblant la tumeur elle-même. Plus
récemment, les avancées dans la compréhension du rôle du système immunitaire dans le cancer ont
positionné l’immunothérapie comme une modalité thérapeutique importante. Les cibles thérapeutiques ont
basculé de la tumeur vers l’hôte, le système immunitaire et le microenvironnement tumoral dans le but de
réactiver l’immunosurveillance contre le cancer.
L’immunothérapie appliquée au traitement du cancer a commencé avec des traitements qui activaient le
système immunitaire de façon indifférenciée, telles que les cytokines comme l’IL-2 ou les interférons de type
(IFNα) qui avaient une efficacité limitée et/ou une toxicité significative. Les solutions d’immunothérapies
récentes se concentrent plus sur la mise en place d’une réponse efficace des cellules T spécifiques aux
antigènes tumoraux en particulier en modulant l’activité des récepteurs inhibiteurs exprimés par les cellules T.
Cette modulation peut limiter l’expansion des lymphocytes T, comme dans le cas d’un traitement anti-CTLA-4
ou limiter leurs propriétés effectrices, comme dans le cas des traitements anti-PD-1 ou anti-PD-L1. Le ciblage
thérapeutique des récepteurs inhibiteurs contrôlant les fonctions des cellules T a mené à un changement de
paradigme dans le traitement de nombreuses tumeurs solides telles que le mélanome, le cancer du poumon
non à petites cellules, le carcinome des cellules rénales et les maladies hématopoïétiques telles que le
lymphome hodgkinien. En dépit du succès de ces thérapies, l’étendue et la durée du bénéfice thérapeutique
restent limitées à des sous-groupes de patients et de types de tumeurs.
L’initiation, la maintenance et le développement d’une réponse durable et protectrice des cellules T sont
dépendants des cellules du système immunitaire innée et en particulier, des cellules NK, qui sont des
lymphocytes du système immunitaire inné et participent à ce processus.
5.1.2.4Exploiter l’immunité innée contre le cancer : le rôle clé des cellules NK dans la réponse
immunitaire anti-tumorale
Les cellules NK sont des lymphocytes appartenant au système immunitaire inné et constituent une part
importante des cellules cytotoxiques de l’organisme. Les cellules NK sont actives dans de nombreuses formes
de tumeurs hématologiques et solides et contribuent au déclenchement de la réponse des cellules T.
Les points de contrôle exprimés à la surface des cellules NK comprennent entre autres des récepteurs
inhibiteurs, tel que NKG2A, et des récepteurs activateurs, tel que NKp46. NKp46 est, à ce jour, le marqueur le
plus spécifique des cellules NK, identifié à travers les organes et espèces. D’autres récepteurs, comme NKG2A,
sont plus fréquemment présents dans certains sous-ensembles de cellules NK, y compris les cellules NK
infiltrant la tumeur mais également dans les cellules T CD8+ infiltrant la tumeur.
Les cellules NK sont impliquées dans l’immunosurveillance anti-cancer au travers de leurs fonctions effectrices
directes et indirectes. La figure ci-dessous présente les fonctions anti-cancer des cellules NK.
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
46 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
1
Les cellules NK sont capables de détruire
directement et sélectivement les cellules subissant
un « stress » sous l’effet d’une infection ou d’une
transformation cancéreuse par exemple ; il s’agit
d’un procédé appelé cytotoxicité naturelle.
2
Elles peuvent également détruire des cellules cible
via le mécanisme d’ADCC (cytotoxicité cellulaire
dépendante des anticorps), lorsque celles-ci sont
recouvertes d’anticorps.
3
Les cellules NK produisent des cytokines, des
molécules solubles qui déclenchent une réponse
immunitaire adaptative des cellules T par le biais
des cellules dendritiques ou toute autre cellule
présentatrice d’antigènes, pouvant permettre, en
retour, la création d’une mémoire immunitaire
contre la tumeur.
En fournissant le catalyseur initial d’une réponse immunitaire à plusieurs étages, l’activation du système
immunitaire inné par le ciblage des cellules NK peut résulter en une meilleure réponse anti-tumorale des
lymphocytes T.
5.1.2.5La réponse d'Innate Pharma face au cancer : exploiter l'immunité innée contre le cancer
Innate Pharma a développé un portefeuille produits autour des trois principales stratégies innovantes en
immuno-oncologie moderne :
•La première de ces stratégies consiste à cibler directement les cellules cancéreuses par le biais d'un
anticorps ciblant un antigène tumoral et provoquant sa destruction. Lacutamab et les anticorps de format
NKCE tels que IPH6101/SAR443579 utilisent cette stratégie.
•Une autre stratégie, connue sous le nom d'immuno-oncologie, consiste à débrider le système
immunitaire. Innate Pharma a développé deux approches de l'immuno-oncologie :
◦Les inhibiteurs de points de contrôle ; le développement d'anticorps qui ciblent les points de contrôle
immunitaires a été l'une des plus grandes avancées dans le traitement du cancer au cours des dix
dernières années. Notamment, les inhibiteurs de points de contrôle actuellement approuvés ciblent
les voies CTLA-4 et PD-1/PD-L1 sur les cellules T. Ces traitements ont montré une capacité à activer les
cellules T, à réduire les tumeurs et à améliorer la survie des patients dans un large éventail de
tumeurs. Innate Pharma développe des inhibiteurs de points de contrôle à large spectre ciblant les
points de contrôle inhibiteurs exprimés sur plusieurs types de cellules afin d'augmenter
potentiellement l'étendue et la qualité de la réponse anti-tumorale. Son candidat inhibant un point de
contrôle le plus avancé, monalizumab, est potentiellement « first-in-class », un double inhibiteur de
point de contrôle conçu pour activer à la fois les cellules NK qui infiltrent la tumeur et les cellules T
CD8+, ce qui  pourraient entrainer une augmentation des fonctions effectrices et une destruction de
la tumeur plus efficace par le système immunitaire. La Société a établi un partenariat avec
AstraZeneca pour développer ce produit qui est actuellement testé dans des essais de Phase 3.
◦Le microenvironnement de la tumeur (MET) : le MET peut inhiber les réponses immunitaires innées et
adaptatives, soit en produisant ou en dégradant des métabolites clés, soit en recrutant des cellules
suppressives, soit les deux. Par exemple, l'adénosine est l'un des composants du MET qui affecte le
plus largement la réponse immunitaire. Elle est produite par la dégradation séquentielle de
l'adénosine triphosphate extracellulaire, ou ATP, par les deux enzymes suivantes : d'abord CD39, qui
dégrade l'ATP en adénosine monophosphate, ou AMP, et ensuite CD73, qui dégrade l'AMP en
adénosine. C'est pourquoi cette voie a fait l'objet d'importants efforts de développement qui se sont
concentrés principalement sur la partie en aval de la cascade de dégradation de l'adénosine, à savoir
CD73 et les récepteurs de l'adénosine. Innate développe IPH5301, un anticorps anti-CD73
potentiellement « best-in-class », et la Société s'est également concentrées sur la partie en amont de
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |47
la cascade, CD39, afin de bloquer la production d'adénosine immunosuppressive et d'augmenter le
pool d'ATP extracellulaire immuno-stimulant. Innate pense que cette approche est aussi
potentiellement synergique avec de nombreuses thérapies, tel que les inhibiteurs de points de
contrôle, les produits ciblant directement les tumeurs, etc., comme l'ont montré les résultats de
l'étude COAST, dans laquelle l'oleclumab, anti-CD73 d'AstraZeneca, associé à durvalumab, a amélioré
la survie sans progression et le taux de réponse objective comparé à durvalumab seul chez des
patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non opérable.
5.1.2.6Innate utilise ses compétences de pointe en matière d'ingénierie des anticorps pour générer
des formats d'anticorps classiques ainsi que des candidats-médicaments innovants dérivés
d'anticorps et des molécules synthétiques telles que les NKCE, produites par la plateforme
ANKET d'Innate pour exploiter l'activité antitumorale des cellules NK.
Le développement d’anticorps ciblant les antigènes tumoraux est très dépendant de plusieurs facteurs, y
compris le mode d’expression de la cible et le mécanisme d’action souhaité. La Société cible des antigènes
tumoraux généralement fortement exprimés dans les tissus tumoraux mais faiblement exprimés dans les tissus
sains, dans l’objectif de développer des candidats-médicaments au travers de deux approches :
•Le programme propriétaire d'Innate le plus avancé, lacutamab, est un anticorps ciblant les tumeurs,
potentiellement « first-in-class », qui cible KIR3DL2 et provoque la mort des cellules exprimant l'antigène
tumoral. Innate développe lacutamab pour le traitement de diverses formes de lymphomes T tels que les
Lymphomes T cutanés-, y compris son sous-type agressif, le syndrome de Sézary, et les Lymphome T
périphériques.
•La Société a également développé une plateforme technologique propriétaire, nommée ANKET (pour
Antibody-based NK cell Engager Therapeutics), qui développe des formats d'anticorps multi-spécifique
propriétaires qui exploite un récepteur activateur, NKp46. Ses anticorps multispécifiques co-engagent à la
fois NKp46, avec ou sans CD16, un antigène tumoral et, selon les besoins, un variant de la molécule
d'interleukine-2 (IL-2v). Cette approche a le potentiel de mobiliser plus efficacement les cellules NK que
les anticorps cytotoxiques anti-tumoraux car, dans le MET de nombreuses tumeurs solides, CD16, le
récepteur servant de médiateur dans la destruction des cellules tumorales par les anticorps IgG1, peut
être régulé à la baisse sur les cellules NK alors que l'expression du NKp46 est conservée sur les cellules NK
qui infiltrent la tumeur.
5.1.3Le portefeuille de produits de la Société
5.1.3.1.Lacutamab (IPH4102), un anticorps anti-KIR3DL2
a.Présentation et mécanisme d’action
La Société développe lacutamab, un candidat-médicament propriétaire, pour le traitement de certains sous-
types de lymphomes T, notamment les lymphomes cutanés à cellules T (LTC) et les lymphomes périphériques à
cellules T (LTP). Lacutamab est conçu pour se lier au récepteur KIR3DL2 et détruire les cellules cancéreuses par
cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC), tel qu’illustré ci-dessous.
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
48 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
KIR3DL2 est un récepteur de la famille des Killer Immunoglobulin like Receptor (KIR). Dans les essais
précliniques, la Société a observé que KIR3LD2 n’était pas exprimé sur des tissus sains, à l’exception d’un sous-
ensemble de cellules NK (36%) et T (12% of CD8+ et 4% of CD4+) (Données internes IPH). KIR3DL2 est en
revanche exprimé par les lymphomes T : 65% des patients présentant un LTC expriment KIR3DL2 et KIR3DL2
est également exprimé par environ 50% des patients présentant un MF, le sous-type de LTC le plus courant
(Battistella, 2017). Cette fréquence passe à 90% pour les sous-types de LTC les plus agressifs, notamment le
syndrome de Sézary (Roelens, 2019). KIR3DL2 est également exprimé par environ 50 % des patients atteints de
LTP (Cheminant, ICML Meeting, 2019).
En janvier 2019, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut « Fast Track » à lacutamab pour le
traitement de patients adultes présentant un syndrome de Sézary (SS) en rechute ou réfractaire ayant reçu
préalablement au moins deux lignes de traitements systémiques. En novembre 2020, Innate Pharma a
également reçu le statut « PRIME » pour le traitement des patients présentant un syndrome de Sézary en
rechute ou réfractaire ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs. Lacutamab a également
reçu la désignation de médicament orphelin par la FDA et par l'EMA pour le traitement du LTC. Les
désignations Fast-Track aux Etats-Unis et PRIME dans l'UE confirment le potentiel du lacutamab pour les
patients atteints du syndrome de Sézary, en attente de nouvelles options thérapeutiques. L'essai de Phase 2
en cours, TELLOMAK, initié en mai 2019, continue d'évaluer lacutamab dans différents sous-types de LTC. En
outre, deux études LTP ont été initiées en 2021, à savoir une étude de Phase 1b en monothérapie sponsorisée
par Innate Pharma, et une étude de Phase 2 évaluant la combinaison de lacutamab et de GemOx sponsorisée
par le groupe LYSA. Ces études LTP constituent un élément important du cycle de vie de lacutamab.
b.Indication
i.Lymphomes T cutanés
Les lymphomes T cutanés sont un groupe hétérogène de lymphomes non-Hodgkiniens caractérisés par
l’accumulation anormale de lymphocytes T malins, principalement dans la peau. Les LTC constituent environ
4% des lymphomes non-Hodgkiniens et sont diagnostiqués à un âge médian de 55-60 ans (Dobos, 2020; Fuji,
2020). Le nombre de nouveaux cas diagnostiqués aux États-Unis et en Europe (combinés) est estimé à environ
2 200-4 000 par an (SEER Cancer Statistics Review 1975-2017; Dobos, 2020; Zhang, 2019; Gilson, 2019). Le
mycosis fongoïde (MF) est le sous-type de LTC le plus commun et représente environ la moitié de tous les LTC
(Dobos, 2020; Bradford, 2009). Le SS, caractérisé par la présence de cellules lymphomateuses dans le sang, est
un sous-type de LTC à pronostic particulièrement défavorable. Le tableau suivant présente la fréquence en
pourcentage et le pronostic (WHO-EORTC classification 2018 : Willemze2019) des formes les plus communes
de LTC (Dobos, 2020).
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |49
Sous-type de LTC
Fréquence (%)
Monde
Survie à 5 ans spécifique à la
maladie (%)
Mycosis fongoïde
62
88
Lymphome cutané primaire T CD30+
16
95-99
Lymphome cutané primaire CD4+ à petites/moyennes
cellules T
2
100
Variantes de mycosis fongoïde
6
75-100
Syndrome de Sézary
3
36
Les patients atteints d'un LTC de stade clinique avancé ont un pronostic défavorable avec peu d'options
thérapeutiques et aucun standard de soin. Le traitement comprend généralement des traitements cutanés,
comme les corticostéroïdes topiques et, pour les patients atteints d'une maladie plus avancée ou pour lesquels
les traitements cutanés ont échoué, des traitements systémiques, tels que les stéroïdes et l'interféron. Il existe
plusieurs agents approuvés pour le traitement du LTC :
•Bexarotène, approuvé par la FDA en 1999, pour une utilisation chez les patients présentant un stade
avancé de MF et réfractaires à au moins un traitement systémique antérieur.
•Vorinostat, approuvé par la FDA en 2006 pour le traitement des manifestations cutanées du LTC chez les
patients présentant une maladie progressive, persistante ou récidivant au cours ou après deux thérapies
systémiques
•Dénileukine diftitox (DD), approuvé par la FDA en 2008 pour les patients atteints de LTC résistant et
récidivant
•Romidepsin, approuvé par la FDA en 2009 pour les patients atteints de LTC ayant reçu au moins un
traitement systémique antérieur
•Brentuximab vedotine (commercialisé sous le nom d’Adcetris) a été approuvé par la FDA en 2017, pour le
traitement des patients atteints d'un lymphome cutané anaplasique primaire à grandes cellules T ou d'un
MF exprimant le CD30, ayant déjà reçu un traitement systémique. En Europe, brentuximab vedotine est
indiqué dans le traitement des adultes présentant un LTC CD30+ en rechute nécessitant un traitement
systémique.
•Mogamulizumab (commercialisé sous le nom de Poteligeo) a été approuvé par la FDA (2018) et l’AEM
pour le traitement d’adultes présentant un MF ou un syndrome de Sézary, en rechute ou réfractaire et
ayant reçu au moins une ligne de traitement systémique.
En général, les directives de traitement distinguent les LTC en fonction de l'aspect clinique et de la localisation,
du sous-type histologique, de l'étendue et du type de la maladie extracutanée, de l'agressivité et de la réponse
aux traitements précédents. La plupart des patients ne sont pas aptes à recevoir une greffe de cellules
souches, en raison de leur âge et/ou de leur état de comorbidité. Bien que brentuximab vedotin et
mogamulizumab aient récemment démontré des effets bénéfiques dans le traitement des LTC, ils restent
toutefois associés à des limitations en matière de tolérance et d’efficacité, observées dans leurs essais
cliniques respectifs. De plus, même avec ces options, la plupart des patients traités finissent par rechuter et
leur survie globale reste faible, il existe donc un besoin médical non satisfait que lacutamab espère combler.
ii.Lymphomes T périphériques
Les LTP sont un groupe de divers lymphomes non-hodgkiniens qui ont généralement un comportement
clinique agressif et se développent à partir des cellules T et NK matures. Le LTP apparaît dans les tissus
lymphoïdes à l'extérieur de la moelle osseuse, tels que les ganglions lymphatiques, la rate, le tractus gastro-
intestinal et la peau (Hsi, 2017). Les différents types de LTP, leur fréquence en pourcentage de tous les cas de
lymphomes T (Hsi, 2017) et leur pronostic (Vose, 2018) sont indiqués dans le tableau suivant.
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
50 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
Type de LTP
Fréquence (%)
(États-Unis)
Survie globale à 5 ans (%)
Lymphome T périphérique non spécifié autrement
(NOS)
32
32
Lymphome T angiommunoblastique
16
32
Lymphome anaplasique à grandes cellules ALK
positif
6
70
Lymphome anaplasique à grandes cellules ALK
négatif
11
49
Quel que soit le schéma thérapeutique utilisé (chimiothérapie monothérapie ou chimiothérapie d'association,
comprenant Gencitabine et Oxaliplatin, communément appelé GemOx), les patients atteints d'un LTP en
rechute ou réfractaire présentent généralement un mauvais pronostic, avec une médiane de survie sans
progression de 3,1 mois et une survie globale de 5,5 mois (Mak, 2013).
La chimiothérapie par association d’agents multiples est la première ligne de traitement recommandée pour la
majorité des patients présentant un LTP. Brentuximab vedotine a été approuvé par la FDA, en combinaison
avec une chimiothérapie de première ligne pour les patients atteints d’un LTP exprimant CD30. La greffe
ultérieure de cellules souches est une option thérapeutique potentielle mais limitée à une minorité de patients
éligibles. Malgré ces traitements, la grande majorité de ces patients ont besoin d’une deuxième ligne de
traitement. Belinostat (commercialisé sous le nom de Beleodaq), pralatrexate (commercialisé sous le nom de
Folotyn) et romidepsin (commercialisé sous le nom d'Istodax) ont été approuvés par la FDA dans ce contexte,
mais leur efficacité est généralement limitée. Dans leurs essais cliniques non randomisés respectifs, le taux de
réponse à belinostat, à pralatrexate et à romidepsine était inférieur à 30% pour chacun d’eux, et la durée
médiane de réponse était d'environ 10 mois pour belinostat et pralatrexate (O'Connor, 2015; O'Connor, 2011;
Coiffier, 2012). Aucun de ces traitements n'a été approuvé par l'EMA.
Malgré ces approbations, l’option de traitement recommandée actuellement (NCCN 2021) reste la
participation à un essai clinique pour les patients présentant un LTP en rechute après la première ligne. Si
aucun essai clinique n'est disponible, une combinaison chimiothérapeutique de gemcitabine et d'oxaliplatine,
ou GemOx, figure sur la liste des combinaisons thérapeutiques privilégiées (ESMO Lymphoma Guidelines).
Plusieurs études ont été publiées sur le rôle de GemOx chez les patients atteints d'un lymphome en rechute. Il
s'agit d'un des traitements les plus utilisés pour cette population de patients aux États-Unis, en Europe et en
Asie (Mounier 2013; Yamaguchi, 2012).
c.Essais cliniques
Synthèse des essais cliniques de Lacutamab.
Essai
Statut
Sponsor
Nombre de
patients
Régime
Indication
Phase 1
Complété
Innate Pharma
44
Monotherapie
LTC Avancé (SS, MF)
Phase 2
(TELLOMAK)
En cours
Innate Pharma
Jusqu'à 160
Monotherapie
SS et MF
Phase 1b
Planifié
Innate Pharma
20 initialement +
20 selon données
préliminaires
Monotherapie
Rechute de LTP
exprimant KIR3DL2
Phase 2 (KILT)
En cours
LYSA
56
Lacutamab + GemOx
vs GemOx
Rechute/refractaire en
LTP exprimant KIR3DL2
i.Essai clinique de Phase 1 - LTC
En novembre 2015, la Phase 1 de l'essai de lacutamab comprenant une partie escalade de dose et une partie
extension de cohorte, évaluait lacutamab dans le traitement du LTC avancé. L'essai a recruté 44 patients, dont
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |51
35 présentant un syndrome de Sézary, huit patients avec le mycosis fongoide et un avec un LTC CD4+ Not
Otherwise Specified (classification NOS). L'objectif principal de l'essai était d'évaluer la tolérance de lacutamab
et d'identifier la dose maximale tolérée. Les données de cet essai ont été présentées au congrès annuel 2018
de l'ASH (Bagot et al., 2019). Les données du sous-groupe des 35 patients atteints d’un SS ont révélé un taux
de réponse de 42,9%, une durée médiane de réponse de 13,8 mois et une médiane de survie sans progression
de 11,7 mois, et environ 90% des patients ont connu une amélioration de leur qualité de vie. Le taux de
réponse global était plus élevé (53,6%) chez les 28 patients dont l’examen anatomopathologique ne met pas
en évidence de transformation histologique à grandes cellules (large cell transformation, LCT). L’activité
clinique est associée à une amélioration substantielle de la qualité de vie telle que mesurée par les scores
« SkinDex29 » et « Pruritus Visual Analog Scale » (VAS).
Lacutamab a montré un profil de tolérance favorable. Les effets secondaires les plus courants ont été des
œdèmes périphériques (29%), de l’asthénie (26%) et de la fatigue (23%). Tous ces effets secondaires étaient de
grade 1 à 2. La lymphopénie était l'événement indésirable le plus fréquent lié à IPH4102 et est survenue chez
six (14%) patients (trois (7%) de grade 3). Un patient a développé une hépatite fulminante probablement liée
au traitement 6 semaines après l'arrêt du lacutamab et est décédé par la suite. Cependant, le patient
présentait des signes d'infection par le virus de l'herpès humain 6B. Des effets secondaires potentiellement liés
au traitement de grade 3 et plus ont été observés chez 5 patients (11%). Quatre patients (9%) seulement ont
dû arrêter le traitement suite à un effet secondaire. Un patient a arrêté le traitement des suites d’une
neuropathie périphérique. Un patient a arrêté le traitement à cause d’un malaise général. Un patient a arrêté
le traitement suite à plusieurs effets secondaires dont une atteinte rénale, une défaillance respiratoire, une
dysphagie et un sepsis.
ii.Essai clinique de Phase 2 (TELLOMAK) - LTC
En mai 2019, la Société a lancé un essai clinique de Phase 2 ouvert, international et multi-cohortes -
TELLOMAK. Cet essai clinique est mené dans plus de 39 sites aux États-Unis et en Europe (France, Italie,
Espagne, Allemagne, Belgique, Pologne, Autriche). L'essai a pour but d'évaluer l'efficacité et la sécurité de
lacutamab chez les patients ayant un Lymphome T avancé. 160 patients seront recrutés pour l'essai,
60 patients atteints du syndrome de Sézary qui ont déjà reçu au moins deux traitements antérieurs, et environ
100 patients atteints de mycosis fongoide qui ont déjà suivi au moins deux thérapies systémiques. Les cohortes
initiales MF 2 et 3 ont recruté des patients exprimant et n'exprimant pas KIR3DL2, respectivement, assignés via
un test d'immunohistochimie effectué sur des échantillons de biopsie congelées. Les deux cohortes ont été
conçues conformément à un schéma en deux étapes, qui a prédéfini un seuil d'efficacité à l'étape 1 pour
passage à l'étape 2. Alors que la cohorte 2 a avancé, le seuil d'efficacité prédéfini pour la cohorte 3 n'a pas été
atteint, et a donc été arrêté en mars 2022. Afin de satisfaire aux exigences réglementaires relatives à
l'enregistrement et au lancement d'un Diagnostic Compagnon, la Société annonce l'ouverture d'une nouvelle
cohorte mycosis fongoïde ouverte à tout patient dans l'étude TELLOMAK. Le graphique suivant explique le
dernier protocole de l'essai :
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
52 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
Le critère d'évaluation principal de l'essai est le taux de réponse objectif, mesuré à l'aide des critères d'Olsen
de 2011 pour le LTC. Les principales mesures secondaires comprennent l'incidence d’effets secondaires liés au
traitement, l'impact de la maladie de la peau sur la qualité de vie, tel que mesuré par le questionnaire
Skindex29, le prurit, tel que mesuré par l'échelle « Visual Analog Scale », la survie sans progression et la survie
globale. Les résultats de la cohorte dédiée au syndrome de Sézary pourraient appuyer une future soumission
de BLA à la FDA.
L'étude TELLOMAK a rencontré des problèmes d'approvisionnement qui ont conduit à une suspension de
l'essai clinique, maintenant résolus et résumés ici :
•En novembre 2019, Impletio Wirkstoffabfüllung GmbH (anciennement Rentschler Fill Solutions GmbH),
un sous-traitant en charge des opérations de remplissage aseptique de lacutamab, a pris la décision
unilatérale de retirer les certificats de conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) des lots
produits sur son site, dont le lot de lacutamab. La société a également déposé le bilan.
•A la suite de cela, la Société a été en discussion avec les agences réglementaires américaines et de
certains pays européens au sujet de défaillances vis-à-vis des BPF sur le site de répartition aseptique (« fill
and finish ») du sous-traitant, résultant en une suspension du recrutement de nouveaux patients pour
TELLOMAK à partir de décembre 2019.
•En janvier 2020, la Société a réactivé TELLOMAK dans le syndrome de Sézary et dans le MF en France et
au Royaume-Uni, suite aux autorisations des agences française et britannique. En juin 2020, l’agence
américaine du médicament (FDA, Food and Drug Administration) a levé la suspension partielle de l’essai
clinique de Phase 2 TELLOMAK en s'appuyant sur l’évaluation d’un nouveau lot de produit clinique certifié
Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) fabriqué avec succès pour le programme clinique évaluant
lacutamab, incluant l’essai TELLOMAK. Les agences réglementaires d'Espagne, d'Allemagne et d'Italie ont
également levé, au troisième trimestre 2020, la suspension partielle de l'essai clinique de Phase 2
TELLOMAK, ce qui a permis à Innate de reprendre le recrutement de l'essai dans ces pays.
Il est important de noter qu'aucun problème de sécurité n’a été détecté avec le médicament utilisé dans
l’essai, à l’instar de l’analyse menée par le comité indépendant de surveillance des données (IDMC -
Independent Data Monitoring Committee) qui a conclu qu’il n’y avait pas de problème de sécurité nouveau, ni
inattendu, lié à lacutamab et que le produit semblait bien toléré par les patients actuellement traités dans
l’essai. La fabrication du produit stérile lacutamab a été transféré à un autre sous-traitant.
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |53
En février 2021, la Société a annoncé que lacutamab a démontré un signal préliminaire positif dans la
cohorte 2 de patients présentant un mycosis fongoïde exprimant KIR3DL2 dans l’essai TELLOMAK. Cette
cohorte a atteint le nombre pré-établi de réponses nécessaires pour avancer au stade 2, permettant à la
Société de recruter des patients supplémentaires.
Les données préliminaires provenant des cohortes 2 et 3 ont été présentés aux congrès ICML et EORTC
respectivement en juillet et octobre 2021.
•Chez les patients atteints de MF, exprimer KIR3DL2 > 1% semble être plus souvent associé avec des
maladies de stade avancé, l'envahissement ganglionnaire et l'invasion tumorale du compartiment
sanguin par comparaison avec les patients exprimant KIR3DL2 < 1%
•Lacutamab a induit un niveau de réponse élevé chez les patients atteints de MF exprimant
KIR3DL2 > 1%, avec six réponses globales (quatre confirmés et deux non confirmés au moment du
DCO, mais confirmés après) chez 17 patients avec un suivi médian de 4,8 mois. L'étape 2 est en cours.
•Chez les patients diagnostiqués MF exprimant KIR3DL2 < 1%, le passage à l'étape 2 ne sera déclenché
que si une réponse confirmée supplémentaire est observée pendant le suivi.
•Le profil de sécurité de lacutamab est favorable chez les patients MF, sans toxicité significative
observée.
•Un suivi sur le long-terme est nécessaire pour apporter des conclusions définitives sur la durée de
réponse et la survie sans progression.
En mars 2022, La Société a annoncé l'ouverture d'une nouvelle cohorte mycosis fongoïde ouverte à tout
patient dans l'étude TELLOMAK. Cette cohorte recrutera à la fois des patients exprimant KIR3DL2 et des
patients ne l’exprimant pas afin d’explorer la corrélation entre le niveau d’expression de KIR3DL2 et les
résultats du traitement en utilisant un test FFPE (formalinfixed paraffin embedded) comme diagnostic
compagnon. La cohorte a été conçue pour satisfaire aux exigences réglementaires relatives à l'enregistrement
et au développement d'un Diagnostic Compagnon. Le recrutement dans la Cohorte 3 de patients n’exprimant
pas KIR3DL2 a été interrompu. Conformément au schéma en deux étapes de l’étude, le nombre de réponses
permettant de passer à l’étape suivante n’ayant pas été atteint, le recrutement dans la cohorte est arrêté. La
Cohorte 3 comprenait des patients n'exprimant pas KIR3DL2, assignés via un test d’immunohistochimie
effectué sur des échantillons de biopsie congelés et comme outil de stratification.
D'autres données préliminaires sur l'efficacité de lacutamab dans l'essai TELLOMAK chez les patients atteints
de MF et de SS sont attendues en 2022.
iii.Essais cliniques dans le LTP
La Société a lancé une stratégie à plusieurs volets pour évaluer lacutamab dans les LTP exprimant KIR3DL2.
Un essai sponsorisé par la Société, multicentrique de Phase 1b évaluant lacutamab en monothérapie chez des
patients atteints de LTP exprimant KIR3LD2 en rechute. Cet essai recrutera des patients aux États-Unis. Environ
20 patients seront initialement inclus dans l'étude, et 20 autres pourront être ajoutés en fonction de la
sécurité et du niveau préliminaire d'activité clinique. Le critère d'évaluation principal est la sécurité.
Lacutamab est également évalué par le LYSA (Lymphoma Study Association) dans le cadre d'une étude de
Phase 2 randomisée sponsorisée par des investigateurs externes chez des patients atteints de LTP exprimant
KIR3DL2 en rechute/réfractaire, afin d'évaluer lacutamab en association avec GemOx (gemcitabine en
association avec oxaliplatine) par rapport à GemOx seul. Cette étude, appelée KILT (anti-KIR in T-Cell
Lymphoma), recrutera 56 patients en Europe. Le critère d'évaluation principal est l'activité clinique.
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
54 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
5.1.3.2.Monalizumab, un anticorps inhibiteur de point de contrôle immunitaire dual ciblant les
cellules T et NK
a.Présentation et mécanisme d’action
Monalizumab (IPH2201) est un anticorps inhibiteur de point de contrôle immunitaire potentiellement « first in
class », ciblant les récepteurs NKG2A exprimés sur les lymphocytes T CD8+ et les cellules NK. NKG2A est un
récepteur inhibiteur reconnaissant HLA-E. HLA-E est surexprimé à la surface de nombreuses tumeurs solides
ou hématologiques, ce qui les protège de la destruction par les cellules immunitaires NKG2A+. Monalizumab
pourrait rétablir une réponse anti-tumorale médiée à la fois par les cellules NK et les lymphocytes T et pourrait
également accroître le potentiel cytotoxique d’autres anticorps thérapeutiques (André et al, Cell 2018).
La figure ci-dessous présente le mécanisme d’action de monalizumab :
b.Rationnel pour les combinaisons avec monalizumab
La Société focalise le développement de monalizumab en premier lieu en combinaison avec d’autres
médicaments contre le cancer autorisés, y compris :
•Cetuximab est un anticorps dirigé contre EGFR, et utilisé pour le traitement du cancer colorectal (CRC) et
du carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) métastatique. Dans les modèles précliniques, il a
été constaté que cetuximab est capable de se lier à l’EGFR des cellules tumorales et ainsi de déclencher le
mécanisme d’ADCC par les cellules NK. Cependant, l’efficacité de l’ADCC est inhibée par la liaison de
NKG2A à HLA-E. Les données précliniques de la Société soutiennent l’hypothèse selon laquelle
monalizumab, en bloquant la liaison de NKG2A à HLA-E, pourrait améliorer l’activité thérapeutique de
cetuximab.
•Durvalumab est un anticorps dirigé contre PD-L1. PD-L1 et HLA-E sont tous deux surexprimées sur de
nombreuses cellules tumorales, et sont capables de supprimer la réponse immunitaire contre la tumeur
et contribuer à la progression de celle-ci. Les données précliniques de la Société soutiennent l’hypothèse
selon laquelle une combinaison de monalizumab et de durvalumab pourrait permettre une meilleure
réponse immunitaire contre la tumeur que durvalumab en monothérapie, en bloquant à la fois les voies
inhibitrices PD-1/PD-L1 et NKG2A/HLA-E.
La combinaison de cetuximab et de monalizumab présente la particularité de cibler à la fois des récepteurs
activateurs et des récepteurs inhibiteurs. Les inhibiteurs de points de contrôle libèrent les lymphocytes en
bloquant les récepteurs inhibiteurs et dépendent des récepteurs activateurs endogènes exprimés sur ces
lymphocytes pour médier l’attaque des cellules tumorales. Par contre, la Société estime que non seulement la
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |55
combinaison de cetuximab et de monalizumab pourra libérer les cellules NK en bloquant les fonctions
inhibitrices des NKG2A mais aussi que cette combinaison pourra déclencher la cytotoxicité des cellules NK
lorsqu’elles reconnaîtront des cellules tumorales couvertes de cetuximab, grâce au récepteur CD16. La figure
ci-dessous illustre de quelle façon monalizumab, en combinaison avec cetuximab ou durvalumab, est conçu
pour générer une meilleure activité antitumorale.
Le rationnel de ces combinaisons est également soutenu par le profil de tolérance favorable de monalizumab,
démontré par la Société dans des études précliniques et essais cliniques préliminaires. En effet, ces résultats
suggèrent que monalizumab ne devrait normalement pas nuire au profil de tolérance de la combinaison avec
les médicaments d’un partenaire.
c.Indication
Monalizumab est en cours d'évaluation dans des essais cliniques sur le cancer de la tête et du cou, le cancer du
poumon et d'autres indications. Innate a été chargé de la conduite de l'étude IPH2201-203 sur le carcinome
épidermoïde de la tête et du cou, tandis qu'AstraZeneca conduit tous les autres essais (à l'exception des
études parrainées par des tiers).
Dans le cancer de la tête et du cou, monalizumab est actuellement évalué en association avec cetuximab dans
un essai de Phase 3. Dans le cancer du poumon, AstraZeneca mène une étude randomisée de Phase 2 dans le
cancer du poumon non à petites cellules de stade III non opérable (COAST) et a annoncé son intention de
lancer une étude de Phase 3 sur monalizumab ou oleclumab en combinaison avec durvalumab dans le cancer
du poumon non à petites cellules de stade III non opérable chez les patients qui n'ont pas progressé après une
chimio-radiothérapie simultanée. Séparément, dans le cancer du poumon non à petites cellules de stade
précoce, AstraZeneca a mené un essai randomisé de Phase 2 avec un traitement néoadjuvant (NeoCOAST) et a
annoncé son intention de commencer un essai de Phase 2 (NeoCOAST-2), avec un traitement néoadjuvant et
adjuvant, qui comprend un bras avec durvalumab en association avec monalizumab et de la chimiothérapie.
Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer, représentant environ un tiers de tous les
décès par cancer. En 2020, on estime que 2,2 millions de personnes ont reçu un diagnostic de cancer du
poumon dans le monde. 80 à 85 % d'entre elles sont classées dans la catégorie des cancer du poumon non à
petites cellules (CPNPC). Le CPNPC de stade III représente environ un quart de l'incidence du CPNPC. En 2018,
la Food and Drug Administration a approuvé durvalumab pour les patients atteints d'un CPNPC de stade III non
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
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opérable dont la maladie n'a pas progressé après une chimiothérapie à base de platine et une radiothérapie
simultanée. Cependant, de nouvelles options thérapeutiques restent nécessaires pour augmenter encore le
potentiel de guérison dans ce contexte.
Le CETC représente environ 4% des cancers aux États-Unis. L'American Cancer Society estime qu'en 2020, plus
de 65 500 Américains développeront un cancer de la tête et du cou et que plus de 14 500 mourront de cette
maladie. Le taux de survie des patients atteints du CETC varie considérablement en fonction du stade du
cancer au moment du diagnostic. Parmi les patients dont la maladie est plus avancée (stades III et IV), jusqu'à
50 % développent des rechutes locorégionales et/ou des métastases à distance. Lorsque cela se produit, le
taux de survie à cinq ans diminue considérablement.
Le standard de soins pour les patients atteints d'un CETC en rechute inopérable ou métastatique (R/M CETC) a
évolué au cours des dernières années.
Pour le traitement de première ligne (1L) du R/M CETC, le régime EXTREME (combinaison de sel de platine et
fluorouracil (5-FU) et cetuximab pendant 6 cycles suivie de cetuximab jusqu'à progression ou intolérance) a été
la norme de soins dans l'Union européenne et aux États-Unis. Récemment, pembrolizumab a reçu
l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en tant qu'agent unique pour le
traitement 1L des patients atteints d'un R/M CETC dont les tumeurs expriment le ligand-1 de mort cellulaire
programmée (PD-L1 ; score positif combiné [CPS] ≥ 1]) ou en association avec les sels de platine et le 5-FU pour
le traitement 1L des patients atteints d'un R/M CETC, quel que soit le statut PD-L1 de la tumeur.
Pour le traitement de seconde ligne des patients atteints de R/M CETC progressant après un traitement à base
de sel de platine, cetuximab a été approuvé par la FDA en 2006. En 2016, la FDA a autorisé pembrolizumab
(sous autorisation accélérée) et un autre inhibiteur de PD-1, nivolumab, chez les patients atteints de R/M CETC
dont la maladie a progressé pendant ou après un traitement à base de sel de platine.
Cependant, de nombreux patients ne répondent toujours pas à ces traitements et les résultats chez les
patients atteints de CETC restent médiocres. Le traitement des patients atteints de R/M CETC qui progressent
après avoir reçu un inhibiteur de PD-1, tel que pembrolizumab/nivolumab en monothérapie ou
pembrolizumab en association avec une chimiothérapie à base de sel de platine, n'est pas clairement défini
dans le cadre 1L ou 2L. Comme aucune stratégie de traitement dans le cadre de la maladie réfractaire à
l'immunothérapie n'est actuellement approuvée, il existe un important besoin non satisfait de nouvelles
options thérapeutiques chez les patients qui ont progressé après avoir reçu un inhibiteur de point de contrôle
immunitaire (anti PD-1).
d.Développement clinique de monalizumab
i.Aperçu général
Monalizumab est à l'étude pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules, du CETC et d'autres
types de tumeurs. Cette section résume les essais cliniques en oncologie qu'Innate Pharma ou son
collaborateur, AstraZeneca, mènent, ainsi que des essais parrainés par des investigateurs qui évaluent
monalizumab.
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |57
ii.Plan de développement clinique dans le cancer du poumon
AstraZeneca conduit un essai randomisé testant durvalumab seul ou en combinaison avec soit oleclumab
(anticorps monoclonal anti-CD73) ou monalizumab (anticorps monoclonal anti-NKG2A), chez des patients
atteints du cancer du poumon non à petites cellules de stade III, non opérable, localement avancé, qui n'a pas
progressé après une chimioradiothérapie. En septembre 2021, AstraZeneca a annoncé planifier le démarrage
de l'essai en Phase 3 PACIFIC-9 pour les deux combinaisons de monalizumab ou oleclumab plus durvalumab
dans les cancers du poumons non à petites cellules de stade III, non opérables, chez des patients sans
progression après chimioradiothérapie simultanée.
Indépendamment, AstraZeneca a évalué l'efficacité et la sécurité durvalumab en néoadjuvant seul ou en
combinaison avec monalizumab ou oleclumab chez des sujets atteints du cancer du poumon non à petites
cellules précoce (stade I [>2cm] à IIIA) dans le cadre de l'essai NeoCOAST, et a annoncé planifier le lancement
de l'essai en Phase 2, dans le cadre de NeoCOAST-2, avec un traitement adjuvant et neoadjuvant, qui inclut un
bras avec durvalumab en combinaison avec une chimiothérapie et monalizumab.
iii.Plan de développement clinique dans le cancer de la tête et du cou
Innate et AstraZeneca ont évalué monalizumab en combinaison avec le cetuximab dans le R/M CETC ayant ou
non déjà reçu une immunothérapie dans une étude de Phase 1b/2 (IPH2201-203). Sur la base de ces résultats
et du besoin médical non satisfait pour la population prétraitée à l’IO, AstraZeneca et Innate ont pris la
décision d’avancer ce programme en Phase 3 (INTERLINK-1). Le traitement du premier patient dans cet essai a
déclenché un paiement d’étape de 50 millions de dollars d’AstraZeneca à Innate en octobre 2020, et Innate
recevra un paiement de 50 millions de dollars après l'analyse intérimaire démontrant que la combinaison
rencontre un seuil pré-défini d'activités cliniques. Tout autre potentiel paiement d'étape de développement ou
commercial relatif à l'accord reste inchangé. Innate et AstraZeneca poursuivent l'évaluation de monalizumab
en combinaison avec cetuximab et durvalumab dans le R/M CETC n'ayant jamais reçu une immunothérapie
dans la partie Phase 2 de l'étude IPH2201-203.
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
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•IPH2201-203
IPH2201-203 est un essai clinique ouvert, de Phase 1b/2, en association avec cetuximab et/ou durvalumab
chez des patients atteints de R/M CETC. Cette étude est sponsorisée par Innate Pharma. Elle comprend :
•Une Phase 1b d'escalade de dose
•Une Phase 2 comprenant trois cohortes d'expansion :
▪L’extension de cohorte 1, qui a recruté 43 patients, a évalué la combinaison de
monalizumab et cetuximab chez des patients présentant un R/M CETC ayant été
précédemment traités par une chimiothérapie seule ou une chimiothérapie suivie
d’une immunothérapie anti-PD-(L)1.
▪L’extension de cohorte 2, qui a recruté 41 patients, évalue la combinaison de
monalizumab et cetuximab chez des patients présentant un R/M CETC ayant déjà
reçu au maximum deux lignes de traitement systémique pour leur maladie en
rechute ou métastatique dont  une immunothérapie anti-PD-(L)1.
▪L’extension de cohorte 3, qui devrait comprendre jusqu’à 40 patients, a commencé
en avril 2019 et évalue la combinaison de monalizumab, cetuximab et durvalumab
chez les patients présentant un R/M CETC n’ayant jamais reçu d’immunothérapie
anti-PD-(L)1.
•INTERLINK-1
INTERLINK-1 est une étude de Phase 3 à l’échelle internationale, multicentrique, randomisée et en double
aveugle, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab contre le placebo en combinaison avec
cetuximab. Elle comprendra environ 624 patients présentant un R/M CETC, qui ont été préalablement traités
par une chimiothérapie à base de sels de platine et des inhibiteurs de PD-(L)1 (« R/M CETC ayant déjà reçu une
immunothérapie »). Cette étude est menée par AstraZeneca.
Le critère d'évaluation principal est la survie globale, définie par le temps entre la date de randomisation et la
date de décès quel que soit la cause, chez des patients sans relation avec le HPV.
e.Résultats cliniques
i.Cancer du poumon : Étude de Phase 2 COAST
En septembre 2021, AstraZeneca a présenté des données récentes de l’essai randomisé de Phase 2 COAST
dans le cancer du poumon non à petites cellules, non opérable, de stade III, au congrès annuel de l’ESMO
(European Society for Medical Oncology). Les données portaient sur la survie sans progression (PFS) et le taux
de réponse globale (ORR) pour durvalumab en combinaison avec monalizumab, le produit le plus avancé
d’Innate sous partenariat, et oleclumab, un anticorps anti-CD73 d’AstraZeneca. Après un suivi médian de
11,5 mois, les résultats d'une analyse intérimaire ont montré un taux de survie sans progression à 10 mois de
72,7 % pour durvalumab plus monalizumab, contre 39,2 % pour durvalumab seul chez des patients atteints de
cancer du poumon non à petites cellules, non opérable, de stade III après une chimioradiothérapie simultanée.
Les résultats ont également montré une augmentation du critère d'évaluation principal, à savoir le taux de
réponse globale confirmée, pour durvalumab plus monalizumab par rapport au durvalumab seul (36 % contre
18 %)
ii.Cancer du poumon : Étude de phase 2 NeoCOAST
En mars 2022, l'étude de phase 2 NeoCOAST évaluant la sécurité et l'efficacité du durvalumab néoadjuvant en
association avec la chimiothérapie et oleclumab ou monalizumab et le traitement adjuvant chez les patients
atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules opérable au stade précoce a été acceptée pour une
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INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |59
présentation orale qui se tiendra le 11 avril 2022 lors de la réunion annuelle 2022 de l'American Association for
Cancer Research (AACR).
iii. Cancer de la tête et du cou : Étude IPH2201-203
•Phase 1b - escalade de la dose
Dans la partie escalade de dose de l’étude de Phase 1b, 17 patients atteints de R/M CETC ont été traités par
cinq doses de monalizumab (0,4, 1,0, 2,0, 4,0 et 10,0 mg/kg), administrées toutes les deux semaines en
combinaison avec cetuximab, administré par voie intraveineuse avec une dose initiale de 400 mg/m2 et
250 mg/m2 pour les doses suivantes. La combinaison a été bien tolérée sans événement indésirables en
dehors de ceux rapportés pour monalizumab ou cetuximab en monothérapie. La dose recommandée de
Phase 2 pour monalizumab en combinaison avec cetuximab a été établie à 10 mg/kg, administrée par voie
intraveineuse toutes les 2 semaines.
•Phase 2 : Extension de cohorte 1
Le critère d'évaluation principal pour la Phase 2 de l'essai est le taux de réponse objective, qui est mesuré
comme le taux de patients ayant eu une réponse complète ou partielle selon la norme RECIST 1.1. Les critères
d'évaluation secondaires pour la Phase 2 de l'essai comprennent la durée de la réponse, la survie sans
progression et la survie globale.
Au 30 avril 2019, 40 patients ont été recrutés dans le monde. La combinaison de monalizumab et cetuximab a
montré un profil de sécurité satisfaisant. L'essai a été déclaré positif, car le nombre prédéfini requis d'au moins
huit réponses a été atteint avec un taux de réponse globale de 27,5% (17% et 36% chez les patients ayant
respectivement déjà reçu ou non une immunothérapie). Avec un suivi médian de 17 mois, la survie globale
médiane est de huit mois et demi, avec une tendance à l'amélioration de la survie chez les patients ayant déjà
reçu une immunothérapie (14,1 mois chez les patients prétraités par immunothérapie et 7,8 chez les patients
n'ayant jamais reçu d'immunothérapie, respectivement) et un taux de survie générale à 12 mois de 44% (60%
chez les patients prétraités par immunothérapie et 32% chez les patients n'ayant jamais reçu
d'immunothérapie, respectivement). Les figures suivantes montrent la survie sans progression et la survie
globale chez tous les patients et selon l'immunothérapie précédente.
PFS chez tous les patients
OS chez tous les patients
mois
mois
PFS chez les patients IO pré-traités
OS chez les patients IO pré-traités
mois
mois
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Une cohorte supplémentaire de 40 patients (extension de cohorte 2) atteints de R/M CETC ayant reçu à la fois
une chimiothérapie à base de sels de platine et un anti-PD(L)1 a été menée pour confirmer les résultats
préliminaires observés dans ce sous-groupe, une population dont le besoin médical non satisfait reste élevé.
Ces résultats ont été présentés lors la conférence du SITC en 2018.
•Phase 2 : Extension de cohorte 2
Au 31 août 2020, 40 patients atteints de R/M CETC après traitement par des sels de platine et anti-PD-(L)1 ont
été inclus dans la cohorte 2 aux États-Unis et en France. La durée médiane du suivi était de 13,1 mois
(intervalle 7,9-15,9). Les tableaux ci-dessous montrent les réponses, la survie sans progression et la survie
globale des patients inclus dans la cohorte 2.
Dans la cohorte 1 de l'étude, 19 patients ont été recrutés avec les mêmes critères de sélection et des
caractéristiques similaires à ceux de la cohorte 2 et ont reçu des sels de platine et post-anti-PD-(L)1 en post-
traitement. Une analyse exploratoire combinant ces patients à ceux recrutés dans la cohorte 2 est présentée
dans la figure ci-dessous.
La combinaison monalizumab et cetuximab montre un profil de sécurité satisfaisant et une activité
prometteuse dans le R/M CETC après traitement par des sels de platine et anti-PD-(L)1 où aucune option de
traitement n’est actuellement approuvée. Dans cette population présentant un besoin médical élevé, la
Société a observé un taux de réponse élevé de 20% et une survie globale prometteuse à 6 et 12 mois de 80%
et 33% avec monalizumab combiné au cetuximab. Ces résultats ont été présentés lors de la conférence ESMO
IO en 2020.
Sur la base de ces résultats, un essai randomisé de Phase 3, INTERLINK-1, est en cours pour évaluer la
combinaison monalizumab + cetuximab par rapport à cetuximab + placebo chez les patients R/M CETC après
traitement aux sels de platine et anti-PD-(L)1.
•Phase 2 : Extension de cohorte 3
Au 31 août 2020, 40 patients ont été recrutés dans la cohorte 3, pour évaluer monalizumab, cetuximab et
durvalumab en traitement de première ligne du carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou
métastatique. Le suivi médian était de 16,3 mois (4,4-25,7); 13 patients ont eu une réponse confirmée avec un
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |61
taux de réponse global de 32,5 % (intervalle de confiance à 95 % : 20-48), dont trois réponses complètes. Le
délai médian de réponse était de 1,8 mois [1,6-3,7], 6/13 des répondants étaient toujours en traitement. Le
délai médian de réponse n'a pas encore été atteint (intervalle de confiance à 95 % : 7,1- non disponible), la PFS
médiane était de 6,9 mois [4,4-9,3]. Le taux de survie à 12 mois était de 58,6 % (intervalle de confiance à 95 % :
45-77).
L'évaluation de l'activité en accord avec le statut CPS, était opéré en tant qu'analyse exploratoire. Dans
l'analyse du sous-ensemble, le N relativement bas devrait être noté. Des suivis et analyses complémentaires
sont requis.
Pour conclure, la combinaison de monalizumab (anti-NKG2A), cetuximab (anti-EGFR) et durvalumab (anti-PD-
L1) démontre une activité prometteuse en première ligne du traitement contre le R/M CETC. La sécurité de ce
format sans chimiothérapie est acceptable avec peu de discontinuités dans le traitement, pas d'autres signaux
sur la sécurité n'ont été identifiés. Ces données supportent l'évaluation de cette combinaison triple
d'anticorps. Ces résultats ont été présentés lors de la conférence ESMO IO en 2021.
iv.Essai clinique de Phase 1/2 sur les tumeurs solides, y compris le cancer colorectal (en association avec
le durvalumab) : D419NC00001
AstraZeneca a évalué monalizumab en combinaison avec durvalumab dans un essai clinique de Phase 1/2 avec
383 adultes atteints de tumeurs solides avancées. L'étude s'est déroulée en 3 parties : escalade de dose (Partie
1), extension du dosage (Partie 2), et exploration de dose (Partie 3). En 2018, les données cliniques ont montré
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
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une activité anti-tumorale chez des patients avec un cancer colorectal de type MSS (Microsatellite Stable)
récurrent ou métastatique, une population de patient ne répondant traditionnellement pas au traitement par
anti-PD-(L)1. Le taux de 31% du contrôle de la maladie à 16 semaines (Disease Control Rate : % de réponses et
de maladies stables), suggérait que les patients pouvaient bénéficier d'un effet stabilisateur - 88% avaient eu
2 traitements ou plus contre une maladie récurrente ou métastatique. Les données ont été la base permettant
d'explorer la combinaison avec les normes de soin standard (standard of care) chez des patients moins
lourdement atteints.
f.Principaux essais cliniques en cours
i.Cancer de la tête et du cou
INTERLINK-1 est la première étude de Phase 3 étudiant une approche d’immunothérapie chez des patients
présentant un R/M CETC préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une
immunothérapie anti-PD-(L)1. INTERLINK-1 est une étude de Phase 3 à l’échelle internationale, multicentrique,
randomisée et en double aveugle, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab contre le placebo en
combinaison avec cetuximab. Elle vise à intégrer 624 patients présentant un R/M CETC, qui ont été
préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine et des inhibiteurs de PD-(L)1
(« CETC r/ m prétraités à l’IO »). L'étude est réalisée par AstraZeneca. Le critère d'évaluation principal est la
survie globale (OS), définie par le temps entre la date de randomisation et la date de décès quel que soit la
cause, chez des patients sans relation avec le HPV.
IPH2201-203 est un essai clinique ouvert de Phase 1b/2 en combinaison avec le cetuximab et/ou le
durvalumab pour les patients atteints de R/M CETC. Il comprend une partie Phase 1b en escalade de dose et
une partie Phase 2 comprenant trois extensions de cohorte. La troisième extension de cohorte a commencé à
recruter en avril 2019, a recruté 40 patients et évalue la combinaison de monalizumab, de cetuximab et de
durvalumab chez des patients n'ayant jamais reçu d'immunothérapie atteints de R/M CETC.
ii.Cancer du poumon
AstraZeneca conduit un essai randomisé testant Imfinzi seul ou en combinaison avec soit oleclumab (anticorps
monoclonal anti-CD73) ou monalizumab (anticorps monoclonal anti-NKG2A), chez des patients atteints de
cancer du poumon non à petites cellules de stade III, non opérable, localement avancé, qui n'a pas progressé
après une chimio-radiothérapie (COAST).
En février 2022, AstraZeneca a initié l’essai clinique de Phase 3, PACIFIC-9, évaluant durvalumab (PD-L1) en
combinaison avec monalizumab (NKG2A) ou oleclumab (l’anti-CD73 d’AstraZeneca) chez des patients atteints
d’un cancer du poumon non à petites cellules, de stade III, non opérable, qui n'ont pas progressé après une
chimio-radiothérapie à base de sels de platine simultanée. L'étude comprendra 999 participants.
En septembre 2021, AstraZeneca a annoncé planifier le lancement de l'essai en Phase 2, dans le cadre de Neo-
COAST-2, avec un traitement adjuvant et neoadjuvant, qui inclut un bras avec durvalumab en combinaison
avec une chimioradiothérapie et monalizumab, chez des patients atteint d'un cancer du poumon non à petites
cellules, de stade précoce (II à IIIA), opérable.
g.Partenariat
i.AstraZeneca
Le 24 avril 2015, la Société a signé un accord de codéveloppement et de commercialisation avec AstraZeneca
afin d’accélérer et d’élargir le développement de monalizumab. AstraZeneca a obtenu l'ensemble des droits en
oncologie sur monalizumab en octobre 2018. Les termes financiers de l’accord prévoient des paiements
potentiels à Innate Pharma pouvant aller jusqu’à 1,275 milliard de dollars. En tenant compte du paiement de
50 millions de dollars reçu pour l’inclusion du premier patient dans l’essai clinique de Phase 3 INTERLINK-1,
Innate Pharma a déjà reçu 400 millions de dollars. Innate Pharma recevra 50 millions de dollars après que
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |63
l'analyse intérimaire de INTERLINK-1 ait démontré que la combinaison rencontre un seuil pré-défini d'activité
clinique. AstraZeneca comptabilisera toutes les ventes et versera à Innate des redevances sur les ventes nettes
des produits sous licence variant entre low double-digit et mid-teen dans le monde entier, sauf en Europe où
Innate Pharma recevra, si elle choisit de co-promouvoir les produits sous licence dans certains pays européens,
une part de 50 % des profits et des pertes dans ces territoires. Si Innate Pharma choisit de ne pas faire de co-
promotion, sa part des bénéfices en Europe sera réduite d'un nombre spécifique de points de pourcentage ne
dépassant pas le mid-single digits. Innate cofinancera 30 % des coûts du programme de développement de
Phase 3 de monalizumab, avec une limitation convenue au préalable de l'engagement financier d'Innate.
5.1.3.3.Avdoralimab (IPH5401), un anticorps anti-C5aR évalué dans les maladies inflammatoires
provoquées par le complément.
a.Présentation et mécanisme d’action
i.L'avdoralimab pour le traitement des maladies inflammatoires
L'avdoralimab est un anticorps monoclonal « first-in-class » qui bloque la liaison de C5a à C5aR1. C5a est un
acteur clé dans de nombreuses maladies inflammatoires aiguës et chroniques.
Le système du complément se compose d'un réseau de plus de 50 protéines plasmatiques et membranaires
différentes. Il fait partie du système immunitaire inné et joue un rôle clé dans la défense de l'hôte contre les
pathogènes ainsi que dans l'homéostasie tissulaire. L'anaphylatoxine C5a se forme lors du clivage de C5
pendant le processus d'activation du complément. C5a est le chimio-attractant le plus puissant et induit le
recrutement et l'activation de différentes cellules immunitaires dans les tissus enflammés, dont les
neutrophiles, les éosinophiles, les monocytes, les basophiles et les mastocytes. De plus, la libération de C5a
augmente la perméabilité des vaisseaux sanguins, la libération de chimiokines par les neutrophiles et
l'expression des molécules d'adhésion sur les cellules endothéliales. Tous ces processus facilitent le
recrutement de cellules immunitaires dans les tissus enflammés et l'inflammation locale. L'activation
inadéquate de la cascade du complément et la production de C5a sont associées à des conditions
inflammatoires. Un certain nombre de publications scientifiques cliniques et précliniques ont décrit le rôle de
cette voie dans plusieurs indications et en particulier dans les maladies de la peau comme l’hidradénite
suppurée, le pyoderma gangrenosum, l'urticaire chronique spontané et la pemphigoïde bulleuse. En outre, la
validation clinique du blocage de C5aR dans la vasculites associées aux ANCA a été démontrée par l'avacopan.
L'implication de la voie C5a/C5aR dans le SDRA induit par la COVID-19 a été démontrée : l'étude
translationnelle exploratoire, EXPLORE COVID-19, en collaboration avec Innate Pharma, les hôpitaux de la
Timone, Nord et Laveran et le laboratoire d'immunoprofilage Marseille Immunopôle/AP-HM de l'hôpital de la
Timone, Marseille, ont analysé la réponse immunitaire de patients atteints de la COVID-19 à différents stades
de la maladie et ont constaté que les patients qui évoluent vers une maladie sévère de la COVID-19 présentent
une activation de la voie C5a/C5aR1. Plus précisément, C5a serait impliqué dans la pathogenèse du syndrome
de détresse respiratoire aiguë en favorisant un environnement pro-inflammatoire, par l'attraction des
neutrophiles et en stimulant des cellules immunitaires telles que les cellules T et B pour qu’elles libèrent des
cytokines. L'avdoralimab bloque C5aR et pourrait avoir le potentiel de réduire la réponse inflammatoire dans
les poumons. Les résultats de l'étude ont été publiés dans la revue Nature le 29 juillet 2020.
Enfin, en termes de différenciation, le ciblage de C5aR1 présente un avantage en termes de sécurité : la C5aR1
laisse la C5b intacte et préserve le complexe d'attaque membranaire (CAM), qui joue un rôle clé dans le
contrôle de plusieurs infections. Une perte du CAM poserait des problèmes de sécurité, car les patients
développent souvent des pathologies associées, comme des infections bactériennes pour lesquelles le CAM est
nécessaire. Les patients traités par un anti-C5 (i.e. eculizumab) doivent recevoir des vaccins contre le
méningocoque et une prophylaxie antimicrobienne.
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
64 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
b.Indications
i.COVID-19
Plus de 477 millions de cas de COVID-19 ont été signalés, entraînant plus de 6,1 millions de décès dans le
monde (Johns Hopkins Coronavirus Resource Center). La pandémie fait rage malgré les thérapies approuvées,
les thérapies d'urgence disponibles et le déploiement de plusieurs vaccins. Il existe toujours un grand besoin
non satisfait de développer de nouveaux agents qui ciblent le virus et les voies inflammatoires associées. De
nouvelles preuves montrent que la voie du complément joue un rôle essentiel dans les séquelles de l'infection.
ii.Pemphigoïde Bulleuse (PB)
La PB est une maladie cutanée chronique, auto-immune, inflammatoire sévère et vésiculeuse pour laquelle il
n'existe aucun traitement approuvé aux États-Unis et en Europe. Il s'agit d'une maladie rare qui touche environ
1 personne sur 10 000 dans l'Union européenne (UE) et aux États-Unis. Il a été démontré que l'activation du
système du complément joue un rôle crucial dans le développement de la maladie. La pemphigoïde bulleuse
est une maladie débilitante de longue durée en raison des cloques, des démangeaisons et des lésions cutanées
qui, à long terme, peuvent entraîner des infections. La maladie est principalement traitée à l'aide de stéroïdes
et d'immunosuppresseurs qui entraînent des effets secondaires bien connus et une mortalité environ trois fois
plus élevée chez les patients âgés atteints de la PB.
c.Essais cliniques en cours
Le tableau ci-dessous résume les essais cliniques en cours sur l'avdoralimab : dans la COVID-19, la pemphigoïde
bulleuse ainsi que l'essai en cours d'Innate Pharma en oncologie.
Essai
Status
Sponsor
Nombre de
patients dans
l'essai
Indication(s)
Essai clinique Phase 2
(FORCE)
Complété
Hôpitaux
Universitaires
de Marseille –
AP HM
208
Patients atteints de
pneumonie sévère
COVID-19
Essai clinique Phase 2
(ImmunONCOVID-20)
En cours, sans
recrutement
Centre Léon
Bérard, Lyon
219
Patients atteints d'un
cancer avancé ou
métastatique et
infectés par le SRAS-
CoV-2 (COVID-19)
Essai clinique Phase 2 (ISS BP
NICE)
En cours, en
recrutement
CHU Nice
40
Patients atteints de
pemphigoïde bulleuse
Essai clinique Phase 1/2
(STELLAR-001)
Interrompu (arrêt
précoce)
Innate Pharma
Jusqu'à 140
Tumeurs solides,
NSCLC, HCC
i.Essai de Phase 2 dans la COVID-19 :
Innate et plusieurs hôpitaux et centres académiques français conduisent en partenariat deux programmes de
recherche et développement :
•FORCE (FOR COVID-19 Elimination) : Sur la base des résultats d’EXPLORE COVID-19, une étude
translationnelle, la Société a lancé l’essai clinique FORCE en avril 2020, sponsorisé par les Hôpitaux
Universitaires de Marseille – AP-HM. Une étude de Phase 2 en double aveugle, randomisée versus
placebo chez des patients atteints de pneumonie sévère COVID-19. En janvier 2021, le recrutement
des 3 cohortes s'est terminé : 208 patients recrutés sur 16 sites en France. Cependant, en juillet 2021,
Innate a annoncé que l'essai FORCE n'avait pas atteint ses principaux critères d'évaluation.
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |65
•ImmunONCOVID-20 : Cette étude contrôlée, randomisée, sponsorisée par le Centre Léon Bérard de
Lyon, a exploré monalizumab et avdoralimab, parmi d'autres bras de traitement, afin d'étudier leur
efficacité potentielle contre la COVID-19 chez les patients atteints de cancer et présentant des
symptômes légers et souffrant de pneumonie, respectivement. Au total, 219 patients devaient être
inclus sur 16 sites. L'étude a commencé en avril 2021, mais suivant les résultats négatifs de l'essai
FORCE, il a été décidé d'arrêter l'essai en juillet 2021.
Pour financer ces 2 essais cliniques, et l'étude de recherche translationnelle EXPLORE COVID-19, Innate
Pharma a obtenu un financement public de 6,8 millions d'euros dans le cadre de l'appel à projets PSPC-COVID.
Cet appel à projets est opéré pour le compte de l’Etat par Bpifrance.
ii.Essai de Phase 2 dans la pemphigoïde bulleuse (20-PP-13)
Cet essai clinique de Phase 2 avec bras contrôle, randomisé, ouvert et multicentrique, parrainé par le Centre
Hospitalier Universitaire de Nice, étudie l'avdoralimab chez les patients atteints de PB. Cet essai clinique a
débuté en octobre 2020 et est mené dans 5 sites en France. Il est prévu de recruter jusqu’à 40 patients dans
cet essai.
L'objectif principal de l'étude est de comparer l’efficacité à 3 mois, d’un traitement associant dermocorticoïdes
et avdoralimab, et d’un traitement par dermocorticoïdes seuls. Le schéma de l'étude est présenté ci-dessous :
iii.Essai clinique de Phase 1/2 (STELLAR-001)
En janvier 2018, la Société a annoncé le démarrage d’une collaboration clinique non-exclusive avec
AstraZeneca relative à avdoralimab. Dans le cadre de cette collaboration, la Société a conduit un essai de
Phase 1/2 (STELLAR-001) ouvert, multicentrique, comprenant une escalade de dose et une extension de
cohorte, évaluant la tolérance et l’efficacité d’avdoralimab en combinaison avec durvalumab, un inhibiteur de
point de contrôle anti-PD-L1, chez des patients présentant différentes tumeurs solides dont le carcinome
pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) et le carcinome hépatocellulaire (CHC) aux États-Unis et en France.
Le premier patient de l’essai a été recruté en septembre 2018. Il était prévu de recruter jusqu’à 140 patients
dans cet essai.
Cet essai comprend une partie escalade de dose et trois extensions de cohortes (CPNPC déjà traité par
immunothérapie, CHC non traité par immunothérapie et CHC déjà traité par immunothérapie) en combinaison
avec 1 500 mg de durvalumab toutes les 4 semaines.
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
66 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
La Société a démarré les extensions de cohorte évaluant la combinaison d’avdoralimab avec durvalumab chez
des patients présentant un CPNPC et CHC en résistance secondaire à l’immunothérapie et chez des patients
présentant un CHC n’ayant jamais été traité par immunothérapie. Cependant, le 8 septembre 2020, sur la base
des données des extensions de cohorte dans les deux premières cohortes, la Société a décidé d’arrêter le
recrutement dans l’essai STELLAR-001.
Conformément à l’accord, AstraZeneca et la Société partagent les coûts de cet essai clinique sur une base de
50/50.
5.1.3.4.IPH5201, un anticorps anti-CD39 ciblant la voie adénosine immunosuppressive
a.Mécanisme et Rationnel
i.Mécanisme
IPH5201 est un anticorps bloquant ciblant la voie immunosuppressive CD39.
CD39 est une enzyme extracellulaire lié à la membrane qui est exprimée par les cellules endothéliales et les
cellules immunitaires, notamment les granulocytes, les monocytes, les cellules B et les cellules régulatrices T.
Dans le microenvironnement tumoral, CD39 est fortement exprimé à la fois sur les cellules immunitaires
infiltrant la tumeur et sur les cellules stromales, dans plusieurs types de cancer (Allard et al, 2017)
CD39 inhibe le système immunitaire en dégradant l'adénosine triphosphate extracellulaire (ATP) en adénosine
disphosphate (ADP) et en adénosine monophosphate (AMP), qui est ensuite dégradée en adénosine par CD73
(Allard et al, 2016). L'ATP a une activité immunostimulante en favorisant l'activation des cellules présentatrices
d'antigènes. En revanche, l'adénosine a des effets immunosuppresseurs sur plusieurs types de cellules
immunitaires (Antonioli et al, 2013; Leone et Emens, 2018).
IPH5201 inhibe l'hydrolyse de l'ATP médiée par CD39 en AMP. Par conséquent, l'inhibition de l'hydrolyse de
l'ATP médiée par CD39 par IPH5201 a le potentiel de favoriser l'accumulation d'ATP immunostimulant et
d’empêcher la production d'adénosine immunosuppressive, conduisant ainsi à une immunité antitumorale
accrue dans de multiples types de tumeurs.
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |67
IPH5201 pourrait potentiellement présenter un profil de sécurité et d'efficacité favorable chez les patients
atteints d'une maladie avancée ou métastatique dans certaines tumeurs solides, y compris en le combinant
avec des agents thérapeutiques immunologiques (par exemple durvalumab ciblant PD-L1 ou oleclumab ciblant
CD73). L'inhibition des voies de contrôle immunitaire PD-L1 et PD-1 a permis d'obtenir des réponses
antitumorales durables et des rémissions à long terme chez un sous-ensemble de patients atteints d'un large
éventail de cancers (Zou et al, 2016). Cependant, une proportion considérable de patients ne répond pas à ces
traitements (résistance innée) et un tiers des patients rechutent après une réponse initiale (résistance
adaptative), ce qui suggère que de multiples mécanismes immunosuppresseurs non redondants coexistent
dans le microenvironnement tumoral. Le blocage combiné de CD39 et PD-L1, avec IPH5201 et durvalumab,
respectivement, peut hypothétiquement augmenter les taux de réponse et augmenter la durée de la réponse
par rapport à la monothérapie par durvalumab en modifiant l'équilibre de l'ATP et de l'adénosine dans le
microenvironnement tumoral (Vijayan et al, 2017). Par ailleurs, le blocage combiné de CD39 et CD73, avec
IPH5201 et oleclumab, respectivement, a le potentiel de réduire davantage les niveaux d'adénosine et
d'augmenter les niveaux d'ATP dans le microenvironnement tumoral par rapport au blocage de CD39 ou CD73
seul, et pourrait donc renforcer l'immunité antitumorale.
b.Indication
Dans le microenvironnement tumoral, CD39 est fortement exprimé par les cellules immunitaires infiltrantes et
stromales de la tumeur, dans plusieurs types de cancer (Allard et al, 2017). L'inhibition de l'hydrolyse de l'ATP
médiée par CD39 par IPH5201 a le potentiel de promouvoir l'accumulation d'ATP immunostimulante et de
réduire la formation d'adénosine immunosuppressive, conduisant ainsi à une immunité antitumorale accrue
dans de multiples types de tumeurs.
c.Développement Non Clinique
Ce rationnel est soutenu par les données précliniques de la Société pour IPH5201 dans des modèles de
tumeurs murines et par l'analyse des données de réponses immunitaires antitumorales chez des souris
génétiquement déficientes pour le CD39.
Les souris déficientes en CD39 sont plus résistantes au développement de tumeurs métastatiques dans le
poumon ou le foie après injection systémique de cellules tumorales syngéniques B16F10 ou MC38 (Sun, 2010).
Les tumeurs B16F10 syngéniques sous-cutanées (SC) se développent également plus lentement chez les souris
déficientes en CD39 (Jackson, 2007; Sun, 2013), ce qui entraîne une meilleure survie globale par rapport aux
souris de type sauvage, et est corrélé avec une angiogenèse réduite et une meilleure fonction effectrice des
cellules T infiltrant la tumeur chez les souris déficientes en CD39. En outre, la déficience en CD39 a renforcé
l'activité antitumorale des anticorps bloquant PD-1, seuls et en association avec la chimiothérapie à
l'oxaliplatine, chez des souris porteuses de tumeurs (Perrot, 2019).
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
68 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
Les études pré-cliniques réalisées chez Innate, ont démontré qu'IPH5201, anticorps monoclonal bloquant
CD39, cible et inhibe efficacement l'activité de CD39 (forme soluble et membranaire), inverse la suppression
des cellules T médiée par l'adénosine, et augmente l'activation des macrophages ATP-dépendants et des
cellules dendritiques (indépendante de l'adénosine). IPH5201 agit en synergie avec un anticorps monoclonal
bloquant CD73 pour restaurer l'activation des cellules T isolées de patients cancéreux in vitro.
Chez des souris porteuses de tumeurs murines syngéniques, souris knockin pour le CD39 humain, Innate
Pharma a observé qu'une version murinisée d'IPH5201 renforçait les effets antitumoraux des inhibiteurs de
PD-L1, comme le montre la figure ci-dessous. Les quatre graphiques de gauche montrent les changements de
volume tumoral au fil du temps selon le type de groupe de traitement, comprenant un groupe de contrôle
(noir) un groupe traité par IPH5201 (version souris) (bleu), un groupe PD-L1 anti-souris (orange) et un groupe
combinant PD-L1 et IPH5201 (vert). Le diagramme de droite illustre la survie au sein de ces quatre groupes de
traitement.
Par conséquent, IPH5201 pourrait potentiellement présenter un profil d'efficacité favorable chez les patients
atteints d'une maladie avancée ou métastatique dans certaines tumeurs solides, en combinaison avec
durvalumab.
d.Essai clinique en cours
En octobre 2018, Innate Pharma et AstraZeneca sont entrées dans une collaboration de développement
comprenant une option pour un co-développement et une co-commercialisation d’IPH5201. Dans le cadre de
cette collaboration, le premier patient a été traité en mars 2020 dans un essai clinique de Phase 1 sponsorisé
par AstraZeneca, évaluant IPH5201, un anticorps monoclonal bloquant CD39, chez des patients adultes
présentant des tumeurs solides avancées. L’objectif de l’essai est d’évaluer IPH5201 en monothérapie et en
combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) avec ou sans oleclumab (anticorps monoclonal anti-CD73). L’étude
de Phase 1, est un essai ouvert et multicentrique en escalade de dose, qui évaluera la sécurité, la tolérance,
l’activité antitumorale, les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques ainsi que le potentiel
immunogénique d’IPH5201 seul, ou en combinaison avec le traitement anti-PD-L1 d’AstraZeneca, durvalumab,
avec ou sans son anticorps monoclonal anti-CD73, oleclumab. L'actuel statut de l'essai est actif, ne recrutant
pas.
e.Partenariat
En octobre 2018, Innate Pharma et AstraZeneca sont entrées dans une collaboration de développement
comprenant une option pour un co-développement et une co-commercialisation d’IPH5201. Après le
traitement du premier patient le 9 mars 2020, AstraZeneca a versé un paiement d’étape de 5 million de dollars
à Innate conformément à l’accord de collaboration multi-termes de développement en oncologie d’Innate
avec AstraZeneca d’octobre 2018. Innate a effectué un paiement d’étape de 2,7 millions d’euros à Orega
Biotech SAS conformément à l’accord de licence d’Innate avec Orega Biotech SAS (voir la section 5.4).
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |69
5.1.3.5.IPH5301, un anticorps anti-CD73 ciblant la voie adénosine immunosuppressive
a.Mécanisme et Rationnel
Cibler le métabolisme tumoral de l'adénosine est une stratégie thérapeutique émergente pour promouvoir
l'immunité antitumorale (Di Virgilio et al, 2018, Leone et al, 2018, Vijayan, 2017). Dans le microenvironnement
tumoral, l'ATP extracellulaire est libéré par les cellules mourantes et a une activité de stimulation immunitaire,
favorisant l'activation des cellules présentatrices d'antigènes et une réponse immunitaire ultérieure (de
Andrade Mello et al, 2017, Ghiringhelli et al, 2009). L'enzyme extracellulaire CD39 hydrolyse l'ATP en
adénosine diphosphate (ADP) et en adénosine monophosphate (AMP) dans l'espace extracellulaire, et
l'ectonucléotidase CD73 (NT5E, ecto-5' nucléotidase) métabolise ensuite l'AMP en adénosine (Allard, 2016).
L'adénosine exerce des effets immunosuppresseurs sur les compartiments myéloïde et lymphoïde (de Andrade
Mello et al., 2017). Dans les cellules T, l'adénosine inhibe l'activation des cellules T effectrices, provoque
l'anergie des cellules T et favorise la multiplication des cellules T régulatrices (Ehrentraut et al, 2012; Romio et
al, 2011; Zarek et al, 2008). Enfin, l'adénosine inhibe la lyse des cellules tumorales dépendante des cellules NK.
La Société développe IPH5301 (anti-CD73) comme thérapie anticancéreuse potentielle pour les patients
atteints de maladies avancées ou métastatiques dans certaines tumeurs solides. IPH5301 est un anticorps
monoclonal qui se lie sélectivement au CD73 (NT5E, ecto-5'-nucléotidase) humain membranaire et soluble et
en inhibe l'activité.
IPH5301 inhibe l'hydrolyse médiée par CD73 de l'adénosine monophosphate (AMP) en adénosine. Il a été
démontré que CD73 est exprimé par les cellules tumorales ainsi que par les cellules stromales, les cellules
endothéliales, les lymphocytes B et T dans le microenvironnement tumoral, et qu'il joue un rôle important
dans la promotion de l'immunosuppression par la voie de dégradation de l'AMP en adénosine. Par conséquent,
l'inhibition de l'hydrolyse de l'AMP médiée par CD73 par IPH5301 a le potentiel de réduire la formation
d'adénosine immunosuppressive, conduisant ainsi à une immunité antitumorale accrue dans de multiples
types de tumeurs, comme le montre la figure ci-dessous.
b.Indication
Au sein du microenvironnement tumoral, CD73 est exprimé par les cellules tumorales ainsi que par les cellules
stromales, endothéliales, les lymphocytes B et T (Allard et al, 2017). L'inhibition de l'activité enzymatique de
CD73 par IPH5301 a le potentiel de réduire la formation de l'adénosine immunosuppressive, menant ainsi à
une meilleure immunité anti-tumorale dans de multiples types de tumeurs.
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
70 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
c.Développement Préclinique
Des études d'immunohistochimie de CD73 ont révélé que dans les cancers du sein, du pancréas et des ovaires,
la grande majorité des patients exprimaient CD73 sur les cellules tumorales ou stromales (Wang et al;
Oncotarget 2017, Innate Pharma data interne). En outre, l'expression élevée de CD73 dans les tumeurs a été
associée à un mauvais pronostic dans divers types de cancer : cancer du poumon non à petites cellules, cancer
de la prostate, CSTN, cancer ovarien, cancer colorectal et cancer gastrique (Inoue et al. 2017; Leclerc et al.
2016; Loi et al. 2013; Gaudreau et al. 2016; Wu et al. 2016; Lu et al. 2013).
Il a été démontré que les souris déficientes en CD73 présentent une résistance accrue à la croissance des
tumeurs dérivées de diverses lignées cellulaires tumorales, ainsi qu'aux métastases (Stagg 2011). Ces souris
sont également résistantes à l'induction de fibrosarcomes par le carcinogène 3-méthylcholanthrène (MCA),
ainsi qu'à la croissance continue de tumeurs établies induites par le MCA (Stagg 2012). Les souris sauvages ont
montré une diminution de la croissance tumorale et des métastases dans certains modèles lorsqu'elles ont
reçu un anticorps anti-CD73 seul (Antonioli, 2016; Antoniolli 2017). Le faible effet anti-tumoral des anticorps
anti-CD73 dans les modèles de souris a été considérablement renforcé par la combinaison avec un inhibiteur
de points de contrôle de type PD-1 ou un antagoniste des récepteurs de l'adénosine (Allard, 2013; Young,
2016).
La Société a publié des données précliniques qui confirment le bien-fondé du développement de IPH5301.
IPH5301 a permis de bloquer l'activité enzymatique de CD73 exprimé à la surface des cellules et de la forme
soluble de CD73. IPH5301 a été capable de restaurer efficacement la prolifération des cellules T inhibée par
l'AMP in vitro. De plus, IPH5301 a été observé comme ayant une activité différenciée et supérieure par rapport
aux anticorps de référence qui sont actuellement en développement clinique (Perrot, 2019).
Chez des souris porteuses de tumeurs murines syngéniques, souris knockin pour le gène CD73 humain,
IPH5301 a renforcé les effets antitumoraux des inhibiteurs de PD-1, comme le montre la figure ci-dessous. Les
quatre graphiques montrent les changements du volume de la tumeur au fil du temps en fonction du type de
groupe de traitement, qui comprenait un groupe témoin (noir), un groupe IPH5301 (version souris) (rose), un
groupe PD-1 anti-souris (bleu) et un groupe combinant PD-1 et IPH5301 (vert).
En conséquence, IPH5301 pourrait potentiellement présenter un profil d'efficacité favorable chez les patients
atteints d'une maladie avancée ou métastatique dans certaines tumeurs solides, y compris en tant que
candidat pour des traitements combinés avec la chimiothérapie ou des agents thérapeutiques
immunologiques.
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |71
Comme preuve supplémentaire du rôle négatif de CD73 dans la réponse antitumorale, Loi et al., 2013, ont
examiné les données d'expression génétique de 6 000 patientes atteintes d'un cancer du sein et ont constaté
qu'une expression élevée de CD73 était associée à un mauvais pronostic dans le cancer du sein triple négatif,
tout comme l'association entre une expression génétique élevée de CD73 et un traitement pré-chirurgical avec
une anthracycline, la chimiothérapie standard. Chez les souris inoculées avec la lignée cellulaire syngénique de
tumeur mammaire 4T1.2, la combinaison d'un anticorps anti-CD73 et de doxorubicine (une anthracycline) a
entraîné une plus grande réduction du volume de la tumeur et une augmentation de la survie des souris que
l'un ou l'autre traitement seul.
Dans les tumeurs mammaires HER2-positives, il a été démontré qu'une forte expression de CD73 favorisait la
résistance au trastuzumab. En outre, il a été démontré que le ciblage de CD73 améliorait l'efficacité du
traitement par une thérapie anti-HER2 (Turcotte, 2017). D'autre part, il a été démontré que plusieurs agents
chimiothérapeutiques, notamment les taxanes, les anthracyclines et les sels de platine, augmentent la
libération d'ATP (Martins et Tesniere, 2009) ; (Martins et Wang, 2014).
Pris ensemble, ces résultats précliniques indiquent que le blocage de CD73 avec IPH5301 a également le
potentiel d'améliorer l'activité antitumorale observée non seulement avec l'immunothérapie PD1, mais aussi
avec la chimiothérapie et le trastuzumab.
d. Essai clinique en cours
En décembre 2021, La Société a lancé un essai clinique indépendant de Phase 1 avec IPH5301 en collaboration
avec l'Institut Paoli-Calmettes. CHANCES-IPC 2021-008 (NCT05143970) est une étude européenne de Phase 1,
multicentrique, « First In Human », évaluant un anti-CD73, IPH5301 dans le cancer avancé et/ou métastatique.
L'essai sera mené en deux parties.
La partie I - Une escalade de dose vise à identifier la dose maximale tolérée (DMT) de IPH5301 en
monothérapie et la dose recommandée en Phase 2 (DRP2) pour les essais futurs. Dans la partie II- extension de
la cohorte, un total de 12 patients atteints de cancer HER2+, respectivement six patients atteints de cancer du
sein et six patients atteints de cancer gastrique, doit être recruté pour sélectionner une dose d'IPH5301 en
combinaison avec la chimiothérapie et le trastuzumab, dose recommandée pour une évaluation d'efficacité
dans de futurs. En mars 2022, l’Institut Paoli-Calmettes a annoncé que le premier patient a été traité.
5.1.3.6.IPH6101, NK Cell Engagers
a.Mécanisme
IPH6101/SAR443579 est le premier NK cell engager (NKCE) basé sur NKp46/CD16, ciblant CD123, utilisant le
format d'anticorps multi-spécifiques propriétaire d'Innate, ANKET. Il a montré une activité anti-tumorale dans
des modèles précliniques, dont des données encourageantes de pharmacocinétique, de pharmacodynamie et
de tolérance dans des études préliminaires chez les primates, conduisant à sa sélection en tant que candidat-
médicament. Il fait partie de l’accord de collaboration et de licence précédemment communiqué avec Sanofi,
selon lequel les sociétés collaborent dans le but d’appliquer la technologie propriétaire d’Innate au
développement de nouveaux formats d’anticorps multispécifiques recrutant les cellules NK contre les cellules
tumorales via leurs récepteurs activateurs NKp46 et CD16. Il a été montré que plusieurs thérapies à base de
cellules NK induisaient des réponses antitumorales, sans les complications fréquemment associées aux
thérapies à base de cellules T, telles que le syndrome de libération de cytokines ou une neurotoxicité.
b.Indication et Rationnel
La leucémie aiguë myéloïde (LAM) est la leucémie aiguë la plus fréquente chez les adultes. Elle touche
principalement les patients âgés, l'âge médian étant au moment du diagnostic de 65 à 70 ans. La LAM est un
cancer hétérogène caractérisé par l'expansion clonale de précurseurs myéloïdes dans la moelle osseuse (MO)
et le sang périphérique. Malgré les progrès significatifs réalisés dans la prise en charge des patients atteints de
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
72 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
LAM au cours de la dernière décennie, il existe toujours un besoin médical non satisfait dans ce domaine, car
jusqu'à 50 % des patients rechutent après la chimiothérapie initiale, et le pronostic des patients les plus âgés
reste mauvais.
Les anticorps cytotoxiques ciblant CD123 ont montré une activité anti-leucémique limitée dans plusieurs essais
cliniques, même lorsqu'ils étaient testés sous la forme d'anticorps Fc conçus spécifiquement pour augmenter
la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps. En revanche, les molécules engageant les cellules T et les
thérapies avec des cellules CAR-T ont une certaine efficacité clinique, mais sont également hautement
toxiques, ce qui confirme la nécessité d'autres approches ciblées pour le traitement de la LAM. Les thérapies
basées sur les cellules NK pourraient offrir de nouvelles perspectives de traitement et une alternative plus sûre
pour cibler les cellules tumorales dans ce contexte.
c.Développement Préclinique
Dans ses études précliniques, l'équipe a cherché à savoir si la technologie NKCE basée sur NKp46 pouvait offrir
une activité antitumorale plus efficace que les anticorps IgG ordinaires pour le traitement de la LAM, en
générant une molécule NKCE ciblant CD123. L'équipe a évalué l'activité antitumorale ex vivo de cette
molécule, en la comparant à un anticorps IgG1 ordinaire dérivé du clone 7G3 (CD123-IgG1+) avec un domaine
Fc modifié pour améliorer l'ADCC.
La destruction par l'anticorps anti-CD123 des cellules tumorales de patients atteints de LAM (AML#1 à AML#4)
a été évaluée ex vivo avec des cellules NK de donneurs sains comme effecteurs. L'anticorps anti-CD123
(CD123-IgG1+) a permis de tuer les cellules tumorales sur la moitié des échantillons de patients (AML#1 et 2)
mais était très faiblement actif contre les cellules tumorales de l'autre moitié des échantillons primaires
(AML#3 à 4). Les échantillons de patients ont donc pu être séparés en deux groupes distincts : CD123-IgG1+-
répondeurs et CD123-IgG1+-non-répondeurs.
L'équipe a observé que le CD123-ANKET tri-fonctionnel présentait une activité de destruction de toutes les
cellules malignes primaires de LAM, favorisant une activité antitumorale significative dans les échantillons
CD123-IgG1+-non-répondeurs de patients atteints de LAM contre lesquels l'anticorps cytotoxique anti-CD123
classique était complètement inactif.
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |73
Le niveau très faible de libération de cytokines pro-inflammatoires après le traitement des PBMC humaines
avec un NKCE in vitro (données non montrées) a été confirmée in vivo, dans des études pharmacocinétiques
(PK), pharmacodynamiques (PD) et toxicologiques réalisées chez des primates non humains (NHPs).
L'équipe a évalué la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du CD123-NKCE administré par une seule
injection i.v. sur une heure d'une dose élevée (3 mg/kg) ou faible (3 µg/kg) chez des singes cynomolgus mâles
(2 animaux pour chaque doses de 3 mg/kg et de 3 µg/kg). Le traitement avec CD123-NKCE a favorisé une
déplétion soutenue et complète des cellules CD123+ dans le sang de tous les singes, pendant plus de 10 jours,
avec à la fois les doses de 3 mg/kg et de 3 µg/kg, et seulement de très petites quantités (< 50 pg/mL) de
cytokines pro-inflammatoires IL-6 et IL-10 libérées sans aucun signe clinique associé.
d.Essai clinique en cours
IPH6101/SAR443579 est actuellement évalué dans un essai clinique de Phase 1/2 (NCT05086315) chez des
patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire (LMA R/R), de leucémie
lymphoblastique aiguë à cellules B (LLA-B) ou de syndrome myélodysplasique à haut risque (SMR-SM). Innate
Pharma a annoncé que le premier patient a été traité le 16 décembre 2021.
L'objectif de l'étude en escalade de dose et en extension de dose, qui est sponsorisée par Sanofi, est d'évaluer
la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité clinique initiale de IPH6101/SAR443579,
l'actif principal ANKET d'Innate, dans diverses tumeurs hématologiques malignes exprimant CD123.
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
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e.Partenariat
i.Sanofi
Selon les termes de l’accord de licence, Sanofi est responsable du développement, de la fabrication et de la
commercialisation des produits résultant de la collaboration. Innate Pharma est éligible à des paiements
d’étapes liés à l’atteinte d’objectifs de développement et de commercialisation pouvant atteindre 400 millions
d’euros ainsi qu’à des redevances assises sur les ventes nettes allant d’un pourcentage mid to high single-digit.
5.1.3.7.Plateforme ANKET
a.Vue d'ensemble
Les anticorps monoclonaux multispécifiques sont des formats dérivés d’anticorps qui peuvent se lier
simultanément à deux types différents de molécules ou plus. Un certain nombre d’études sur les anticorps
bispécifiques sont actuellement en cours, comme celles qui évaluent la tolérance et l’efficacité d’anticorps
bispécifiques engageant les lymphocytes T, comme les BiTEs, qui engagent les lymphocytes T via le récepteur
de l’antigène d'un côté du BiTE, et un antigène tumoral de l’autre. Ces molécules ont démontré leur capacité à
réduire ou à ralentir la croissance des tumeurs chez les patients cancéreux, mais présentent également un
risque important de toxicité. Ce risque de toxicité se matérialise en engageant tous les lymphocytes T,
indépendamment de leur spécificité et de leur développement, ce qui peut conduire à une surproduction de
cytokines par ces lymphocytes T, qualifiée de choc cytokinique. En parallèle, d’autres groupes ont également
mis au point des anticorps bispécifiques engageant les cellules NK, ou BiKE, qui font appel aux récepteurs CD16
des cellules NK, et des anticorps trispécifiques engageant les cellules NK (TriKE) qui font appel aux récepteurs
CD16 et contiennent de l’IL-15, une cytokine qui favorise l’activation et la survie des cellules NK, pour cibler les
antigènes exprimés sur les tumeurs solides. Les BiKEs et les TriKEs peuvent être efficaces aussi bien dans les
modèles précliniques in vitro qu’in vivo. Ces molécules multispécifiques qui engagent les cellules NK pourraient
réduire les risques associés à la toxicité, car le nombre de cellules NK ne représente qu’environ 10 % du
nombre de cellules T, ce qui pourrait limiter la probabilité d’induire un choc cytokinique. Il reste toutefois
incertain que ces anticorps multifonctionnels CD16 puissent activer les cellules NK dans des tumeurs solides
car elles expriment souvent de faibles taux de CD16.
ANKET (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) est la plateforme propriétaire d’Innate permettant de
développer une nouvelle génération de NK cell engagers multi-spécifiques pour traiter certains types de
cancer.
Cette technologie polyvalente permet de créer une nouvelle classe entière de molécules induisant une
immunité synthétique contre le cancer. En plus d’exploiter leurs fonctions anti-tumorales, cette technologie
permet de donner un signal de prolifération et d’activation ciblé aux cellules NK.
La dernière innovation d'Innate, une molécule ANKET tétra-spécifique, est la première technologie NK cell
engager à cibler les récepteurs activateurs (NKp46 et CD16), un antigène tumoral et le récepteur de
l'interleukin 2 (par un IL 2 variant, IL-2v) via une même molécule. Cette innovation complète la technologie
propriétaire de NK cell engagers tri-spécifiques qui a démontré une puissante activation des cellules NK, une
cytotoxicité et un contrôle efficace de la croissance tumorale dans des modèles précliniques.
Dans la mesure où NKp46 est exprimée sur toutes les cellules NK ainsi que conservée sur les cellules NK
infiltrant la tumeur, et où les cellules NK ne sont pas soupçonnées de produire une tempête cytokinique, les
molécules ANKET pourraient surmonter les limitations des anticorps induisant l'ADCC et des engageurs de
cellules T.
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |75
b.Molécules tétra-spécifique ANKET : la dernière innovation d'Innate
i.Rationnel
L'interleukine-2 (IL-2) est une cytokine aux fonctions pléiotropiques dans les réponses immunitaires innées et
adaptatives. L'IL-2 à forte dose a été l'une des premières immunothérapies à être approuvée pour le cancer,
mais son utilisation a été freinée par sa toxicité élevée et son efficacité limitée sur un sous-ensemble restreint
de patients, en partie en raison de son action activatrice sur les Tregs immunosuppresseurs. L'IL-2 peut se lier à
un récepteur dimérique composé de l'IL-2Rβ (CD122) et du récepteur commun de la chaîne gamma des
cytokines (γc, CD132), exprimé sur les cellules NK, avec une affinité intermédiaire, ou à un récepteur
trimérique comprenant l'IL-2Rα (CD25), avec une affinité élevée. Le récepteur dimérique CD122-CD132 se
trouve principalement sur les cellules T CD8+ mémoire et les cellules NK, tandis que le récepteur trimérique
CD122-CD132-CD25 se trouve principalement sur les cellules T régulatrices (Treg) à l'état stable.
Innate a développé une variante d'IL-2 (IL2v) avec des mutations ponctuelles qui empêche sa liaison à CD25,
dans le but de limiter son interaction avec les Treg mais de conserver sa capacité d'activation et de
prolifération pour les cellules NK et les T-CD8. En combinant ce développement avec la plateforme propriétaire
polyvalente d'engagement des cellules NK ANKET, Innate a développé un nouveau format tétra-spécifique
innovant engageant deux récepteurs d'activation des cellules NK (NKp46 et CD16), un récepteur de cytokine
(IL-2Rb) avec l'IL2v et un antigène tumoral via une seule molécule.
ii.Données précliniques
La Société a testé sa molécule ANKET tétra-spécifique sur des cellules de lymphomes B CD20+ greffés par voie
sous-cutanée dans des souris immunodéprimées dépourvues de cellules B et T mais conservant l'activité des
cellules NK. Avec deux injections, la molécule ANKET tétra-spécifique d'Innate Pharma a généré une forte
régression tumorale et contrôlé la croissance tumorale jusqu'à 30 jours après le traitement, alors que
l'injection d'une molécule tri-spécifique et de l'IL2v séparément ne provoque qu'un contrôle mineur, ce qui
démontre l'avantage de combiner les quatre parties en une seule molécule.
Lorsque la Société a testé son format ANKET tétra-spécifique dans des modèles de mélanome basés sur des
cellules tumorales B16F10 exprimant l'antigène CD20 humain injecté par voie i.v., les tumeurs ont été
contrôlées très efficacement, confirmant sa puissante activité antitumorale, alors que l'obinituzumab anti-
CD20 commercial n'a pas permis de contrôler efficacement les tumeurs.
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
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c.Portefeuille ANKET
Innate possède un solide portefeuille ANKET avec trois molécules ANKET tri-spécifiques, deux en partenariat
avec Sanofi (IPH6101/SAR443579, à un stade clinique et IPH64, préclinique) et un actif préclinique sous option
avec AstraZeneca (IPH62). Une molécule tétra-spécifique propriétaire est en cours de développement par
Innate, IPH65, avançant vers l'IND.
5.1.3.8.Programmes précliniques supplémentaires
Innate Pharma dispose d'un solide portefeuille de candidats médicaments précliniques supplémentaires. Au
sein du portefeuille préclinique supplémentaire de la Société, quatre programmes sont en cours de
développement dans le cadre d'un accord d'option avec AstraZeneca, dont IPH43, un conjugué anticorps-
médicament anti-MICA/B, IPH26, un programme d'anticorps anti-Siglec-9, et un autre programme avec une
cible non divulguée, IPH25, un inhibiteur de point de contrôle. Elle développe également d'autres programmes
tels que IPH45.
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |77
5.1.3.9.Prochaines étapes
5.1.3.10.Lumoxiti, un produit commercial « first-in-class » pour le traitement de la leucémie à
tricholeucocytes acquis auprès d’AstraZeneca
En octobre 2018, Innate Pharma a conclu un troisième accord avec AstraZeneca relatif à la licence de Lumoxiti
(l'« Accord Lumoxiti »).
Un paiement initial à AstraZeneca, de 50 millions de dollars a été effectué dans le cadre de cet accord en
janvier 2019. En vertu de l'Accord Lumoxiti, la Société a obtenu une licence exclusive en vertu de certains
brevets et savoir-faire d'AstraZeneca pour développer, fabriquer et commercialiser Lumoxiti pour toutes les
utilisations chez l'homme et l'animal aux États-Unis, dans l'Union européenne et en Suisse. 15 millions de
dollars ont été versés à AstraZeneca lors du dépôt du BLA en Europe.
En outre, l'Accord Lumoxiti prévoyait une fabrication et un approvisionnement exclusifs de Lumoxiti par
AstraZeneca dans le cadre de sa commercialisation aux États-Unis, dans l'Union européenne, au Royaume-Uni
et en Suisse. En décembre 2020, la Société a exercé son droit de résiliation en envoyant un avis de résiliation
de l'Accord Lumoxiti à AstraZeneca.
Suite à la décision d'Innate de résilier l'Accord Lumoxiti en décembre 2020, un accord sur l'arrêt et la transition
a été discuté et exécuté, avec effet le 30 juin 2021. Cet accord met fin à l'Accord Lumoxiti ainsi qu'aux autres
accords liés à Lumoxiti (y compris l'accord d'approvisionnement, l'accord de qualité et d'autres accords
connexes) et organise le transfert de l'autorisation de mise sur le marché américain et la distribution de
Lumoxiti à AstraZeneca. En vertu de l'accord de résiliation et de transition, Innate et AstraZeneca ont notifié à
la FDA que l'autorisation de mise sur le marché américain devrait être transférée à AstraZeneca à partir du 1er
octobre 2021. La FDA a effectivement transféré le BLA à AstraZeneca le 8 février 2022. AstraZeneca a
remboursé Innate pour tous les coûts et dépenses liés à Lumoxiti et a bénéficié des ventes nettes. Dans
l'annonce des résultats de l'année 2020, la Société a fait état d'un passif éventuel allant jusqu'à 12,8 millions
de dollars dans ses états financiers consolidés, qui était lié à la répartition de certains coûts de fabrication.
Dans le cadre de l'accord de résiliation et de transition, les parties ont convenu de partager ces coûts de
fabrication, et Innate paiera 6,2 millions de dollars le 30 avril 2022.
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
78 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
5.1.4.Matières premières et approvisionnement
La Société dépend de tiers spécialisés, qui sont assujettis aux exigences et aux règlementations Good
Manufacturing Practice (« GMP »), pour la fourniture et le contrôle des divers matériaux de production. La
Société ne dispose d’aucune capacité de fabrication et de contrôle interne. Innate Pharma se procure ses
produits candidat-médicaments pour ses programmes précliniques sur commande. La Société mettra en place
des contrats d’approvisionnement à long terme pour ses candidat-médicaments en phase de développement
clinique, notamment pour l’approvisionnement dont elle aura besoin pour un essai pivot, et pour un produit
en phase de commercialisation. La Société considère qu’elle bénéficie des prix du marché. Dans la mesure où
Innate Pharma est exposée aux fluctuations des prix, elle ne prévoit généralement pas de répercuter, à court
terme, les augmentations des coûts en raison du stade de développement précoce de ses candidat-
médicaments.
5.2.PRINCIPAUX MARCHES ET CONCURRENCE
Le secteur biotechnologique et pharmaceutique, et notamment le domaine du cancer, se caractérise par des
technologies qui progressent rapidement, des produits protégés par des droits de propriété intellectuelle, une
concurrence intense, et est susceptible de subir des changements importants et rapides à mesure que les
chercheurs en apprennent davantage sur les maladies et développent de nouvelles technologies et
traitements. Bien que la Société pense que sa technologie, ses connaissances, son expérience, ses
collaborations et ses ressources scientifiques lui procurent des avantages concurrentiels, la Société fait face à
une concurrence pouvant provenir potentiellement de nombreuses sources différentes, notamment de
grandes sociétés pharmaceutiques, de sociétés pharmaceutiques spécialisées et de sociétés de biotechnologie,
d’établissements universitaires, d’agences gouvernementales et d’institutions de recherche publiques et
privées. Tout produit approuvé que la Société commercialise fera face à la concurrence de thérapies existantes
et de nouvelles thérapies qui pourraient devenir disponibles dans le futur.
Il existe un grand nombre d’entreprises qui développent ou commercialisent des traitements contre le cancer,
y compris de nombreuses grandes sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques. Un grand nombre des
concurrents de la Société ont bien plus d’expérience, de personnel et de ressources en matière de recherche,
de développement de médicaments, de fabrication et de commercialisation. En particulier, les grands
laboratoires pharmaceutiques ont beaucoup plus d’expérience que la Société dans la conduite d’essais
cliniques et l’obtention d’autorisations réglementaires. Les fusions et acquisitions dans les secteurs
pharmaceutique, biotechnologique et du diagnostic pourraient se traduire par une concentration encore plus
importante des ressources au sein d’un plus petit nombre de concurrents. Des sociétés plus petites ou plus
jeunes peuvent également s’avérer des concurrents importants, en particulier par le biais d’accords de
collaboration avec de grandes entreprises bien établies. Ces concurrents sont également susceptibles de
rivaliser avec la Société pour recruter et retenir du personnel scientifique et du management hautement
qualifiés, pour acquérir les droits de candidats-médicaments et de technologies prometteuses, pour établir des
sites d’essais cliniques et inscrire des patients dans des essais cliniques, pour acquérir des technologies
complémentaires ou nécessaires aux programmes de la Société ainsi que pour conclure des collaborations
avec des partenaires potentiels qui ont accès à des technologies innovantes.
Les opportunités commerciales de la Société pourraient être réduites ou écartées si ses concurrents
développaient et commercialisaient des produits plus efficaces, ayant un meilleur profil de tolérance, plus
pratiques, ayant une étiquette plus large, ayant une protection en matière de propriété intellectuelle plus
solide ou étant moins coûteux que les produits que la Société développe. Les concurrents de la Société
peuvent également obtenir l’approbation réglementaire de leurs produits plus rapidement que la Société pour
ses propres produits, ce qui pourrait leur permettre d’asseoir une position forte sur le marché avant que la
Société ne puisse y accéder. De plus, les concurrents de la Société pourraient être plus efficaces dans la
fabrication ou plus performants dans la commercialisation de leurs propres produits que la Société ou ses
partenaires pourraient l’être à l’avenir.
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |79
Concernant le candidat-médicament principal de la Société, lacutamab, le candidat-médicament anticorps
monoclonal ciblant KIR3DL2 de la Société, la Société sait que plusieurs sociétés pharmaceutiques
commercialisent et développent des produits pour le traitement des patients atteints des LTC, notamment le
MF et le syndrome de Sézary ainsi que les LTP. Deux nouveaux médicaments ont récemment été approuvés
par la FDA pour le LTC : Adcetris (brentuximab vedotine), commercialisé par Seattle Genetics et approuvé, en
combinaison avec chimiothérapie, pour le traitement des patients atteints d’un lymphome cutané primitif
anaplasique à grandes cellules (pcALCL) ou d’un MF CD30 positif et ayant déjà reçu un traitement systémique,
et Poteligeo (mogamulizumab), commercialisé par Kyowa Kirin et approuvé pour le traitement des patients
adultes présentant un MF ou un syndrome de Sézary récurrent ou en rechute après au moins un traitement
systémique antérieur. Zolinza (vorinostat) est le seul médicament approuvé par la FDA pour les patients
atteints de LTC après deux échecs antérieurs. En deuxième ligne du LTP, Beleodaq (belinostat), Folotyn
(pralatrexate) et Istodax (romidepsine) ont tous été approuvés par la FDA. Aucun de ces traitements n’a
toutefois été approuvé par l’EMA.
Concernant monalizumab, un nouvel inhibiteur ciblant deux points de contrôle, d'autres anti-NKG2A ont
commencé à être évalués dans des essais cliniques et plusieurs sociétés pharmaceutiques commercialisent et
développent des traitements pour le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer épidermoïde de la
tête et du cou ou le cancer colorectal MSS. Un essai de Phase 1/2 évalue BMS-986315 (Bristol-Myers Squibb)
en monothérapie ou en association avec nivolumab ou cetuximab chez des patients atteints de tumeurs
solides. Une étude de Phase 1 évalue S095029 (Servier) en monothérapie ou en association avec un anti-PD-1
chez des patients atteints de tumeurs solides, avec des cohortes d'expansion de dose qui ajoutent un anti-
HER2 ou un anti-EGFR au doublet. Exelis et Invenra ont établi une collaboration pour développer un marqueur
bispécifique qui marque PD-L1 et NKG2A et qui est au stade préclinique. Imfinzi (durvalumab), commercialisé
par AstraZeneca, est approuvé pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules de stade III non
opérable après une chimiothérapie à base de platine et une radiothérapie simultanées. Pour le cancer
épidermoïde de la tête et du cou, Erbitux (cetuximab), commercialisé par Eli Lilly, et les inhibiteurs de points de
contrôle Opdivo (nivolumab) et Keytruda (pembrolizumab), commercialisés respectivement par Bristol-Myers
Squibb et Merck, ont tous été approuvés en deuxième ligne.
Plusieurs sociétés pharmaceutiques et de biotechnologies se concentrent également sur le
microenvironnement tumoral, y compris les voies du complément et de l’adénosine. Les voies C5a et C5aR ont
attiré de nombreuses sociétés dans le domaine de l’inflammation , y compris COVID-19, comme InflaRx N.V et
Chemocentryx. De nombreuses sociétés sont actives dans la voie adénosine, ciblant CD73, CD39 ou les
récepteurs d’adénosine. Par exemple, AstraZeneca et I-Mab Biopharma US Limited ont chacun des candidats-
médicaments anti-CD73 en Phase 2, et plusieurs autres sociétés de biotechnologie sont actives dans le
domaine de l’adénosine, notamment Trishula Therapeutics, Inc., Novartis Pharmaceuticals, Corvus
Pharmaceuticals, Inc., Gilead Sciences, Inc. et Surface Oncology, Inc.
Les cellules NK font de plus en plus l’objet de recherches et la Société sait que de nombreuses entreprises
s’intéressent aux cellules NK par le biais de différentes approches telles que les thérapies cellulaires (Fate
Therapeutics, Inc., NantKwest, Inc.) et les anticorps multispécifiques (Affimed N.V., Dragonfly Therapeutics,
Inc.).
5.3.STRATEGIE ET OBJECTIFS
Le but de la Société est d’exploiter le système immunitaire pour le traitement de différentes indications en
oncologie en fort besoin médical. En s’appuyant sur sa solide expérience dans la recherche et le
développement en immuno-oncologie, la Société aspire à poursuivre la découverte et développer un
portefeuille large et diversifié d’immunothérapies « first-in-class » et « best-in-class » dans différentes
modalités thérapeutiques. Les principaux éléments de la stratégie de la Société sont les suivants :
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
80 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
•Créer de la valeur à court terme avec lacutamab, le candidat-médicament propriétaire d'Innate.
•Exécuter le développement clinique de son candidat-médicament propriétaire, lacutamab, pour le
traitement des patients présentant un lymphome T cutané, syndrome de Sézary ou mycosis fongoide,
ou un lymphome T périphérique.
•Faire progresser le portefeuille de R&D d'Innate innovant
•Élargir son portefeuille de candidats-médicaments propriétaires pour cibler de nouvelles voies en
immuno-oncologie en s'appuyant sur son outil de développement en interne.
•Développer son portefeuille de produits exclusifs, y compris la nouvelle génération de molécule
engageant les cellules NK (NKCE) à travers sa plateforme propriétaire ANKET.
•Construire une entreprise pérenne.
•Maximiser la valeur des candidats-médicaments sous partenariat dans le cadre des collaborations
existantes et accords de licence potentiels au titre desquels la Société pourrait recevoir jusqu’à
environ 5,4 milliards de dollars de paiements cumulés futurs éventuels y compris des paiements
initiaux d’exercice d’options ainsi que des paiements d’étapes liés au franchissement de certaines
étapes de développement et de ventes compris.
•Investir dans le programme clinique en cours de monalizumab :
◦Pour le traitement du cancer épidermoïde de la tête et du cou , Notamment l'étude de Phase
3 en cours INTERLINK-1
◦Pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules.
•Continuer d’explorer des opportunités de collaborations pour accélérer le développement des
programmes de son portefeuille propriétaire.
•Associer sa stratégie de business développement rigoureuse à ses capacités en recherche et
développement en immuno-oncologie pour élargir son portefeuille de produits.
5.4 DEGRE DE DEPENDANCE A L'EGARD DES BREVETS, LICENCES OU CONTRATS
Collaborations stratégiques et accord de licence
5.4.1.AstraZeneca
5.4.1.1.Accords de 2015
En avril 2015, la Société a conclu deux accords avec MedImmune, une filiale détenue à 100 % par AstraZeneca
(ci-après « AstraZeneca »). Le premier accord était un accord de codéveloppement et de licence portant sur
certaines combinaisons de produits contenant monalizumab (l’« Accord de Codéveloppement Original ») et le
second accord était un accord de développement et d’option portant sur des produits contenant
monalizumab, dont monalizumab en monothérapie (l’« Accord d’Option de 2015 »). Le 30 juin 2015, la Société
a reçu un paiement initial de 250 millions de dollars au titre de ces accords, dont 100 millions de dollars de
paiement initial au titre de l’Accord de Codéveloppement Original et 150 millions de dollars au titre de l’Accord
d’Option de 2015 décrit ci-après. En octobre 2018, AstraZeneca a exercé son option en vertu de l’Accord
d’Option de 2015, entraînant la résiliation automatique de l’Accord de Codéveloppement Original et de
l’Accord d’Option de 2015. En conséquence, un nouvel accord de codéveloppement et de licence visant tous
les produits contenant monalizumab (l’« Accord de Codéveloppement de 2015 ») est automatiquement entré
en vigueur. À la suite de l’exercice par AstraZeneca de son option dans le cadre de l’Accord d’Option de 2015,
AstraZeneca a effectué, en janvier 2019, un paiement initial de 100 millions de dollars, conformément aux
termes de l’Accord de Codéveloppement de 2015.
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |81
5.4.1.2.Accord de Codéveloppement de 2015
Dans le cadre de l’Accord de Codéveloppement de 2015, la Société a accordé à AstraZeneca une licence
mondiale exclusive, sous réserve de certaines exclusions, sur certains de ses brevets et savoir-faire afin de
développer, fabriquer et commercialiser des produits sous licence, dont monalizumab, dans le domaine du
diagnostic, de la prévention et du traitement du cancer. La Société a également accordé à AstraZeneca une
licence mondiale non exclusive sur d’autres brevets pour développer, fabriquer et commercialiser des produits
sous licence, dont monalizumab, dans le domaine du diagnostic, de la prévention et du traitement du cancer.
Conformément à son option de copromotion, la Société conserve ses droits sur les brevets et le savoir-faire
sous licence afin, notamment, de copromouvoir les produits sous licence dans certains pays européens et
d’exploiter des brevets et du savoir-faire sous licence pour la recherche, le développement et la
commercialisation des produits sous licence en dehors du domaine du diagnostic, de la prévention et du
traitement du cancer.
En vertu de l’Accord de Codéveloppement de 2015, la Société est tenue de collaborer avec AstraZeneca pour
développer et commercialiser les produits sous licence. AstraZeneca sera le principal responsable du
développement des produits sous licence et devra mettre en œuvre des commercially reasonable efforts pour
développer, obtenir les autorisations réglementaires nécessaires et commercialiser chaque produit sous
licence sur certains marchés majeurs. Conformément à un plan de développement spécifique, chaque partie
devra mettre en œuvre des commercially reasonable efforts pour mener à bien certaines activités de
développement.
Pour une période déterminée, et sous réserve d’un plafond global, la Société est tenue de cofinancer 30 % des
essais cliniques de Phase 3 des produits sous licence afin de recevoir 50 % des bénéfices en Europe.
Le 31 juillet 2019, la Société a informé AstraZeneca de sa décision de cofinancer le futur programme de
développement clinique de Phase 3 de monalizumab. En octobre 2020, Le traitement du premier patient dans
la première étude de Phase 3 a déclenché un paiement d’étape de 50 millions de dollars d’AstraZeneca à
Innate. En septembre 2021, AstraZeneca, sur la base des données de l'essai randomisé de Phase 2 chez des
patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non opérable, présentées au
congrès de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO), a annoncé son intention de lancer un essai de
Phase 3 pour les combinaisons de monalizumab ou oleclumab avec durvalumab chez des patients présentant
un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non opérable qui n'ont pas progressé après une
chimioradiothérapie simultanée.
Par ailleurs, AstraZeneca a également annoncé le démarrage de NeoCOAST-2, un essai de Phase 2 comprenant
un bras évaluant la combinaison de monalizumab avec durvalumab plus une chimiothérapie dans le cancer du
poumon non à petites cellules opérable à un stade précoce. AstraZeneca sera responsable de la promotion des
produits sous licence dans le monde entier, sous réserve de l’option de copromotion de la Société des produits
sous licence dans certains pays européens. Si la Société choisit de ne pas faire de copromotion, la part des
bénéfices de la Société en Europe sera réduite d’un certain pourcentage ne dépassant pas les mid single digits.
Dans le cadre de l’Accord de Codéveloppement de 2015, le développement par AstraZeneca d’un produit sous
licence est soumis à certaines obligations réciproques de non-concurrence.
AstraZeneca est tenue de verser à la Société jusqu’à 875 millions de dollars au total lors de l’atteinte de
certaines étapes de développement et réglementaires (450 millions de dollars) et de commercialisation
(425 millions de dollars). Comme décrit ci-dessus, l’accord prévoit également de partager les bénéfices à
hauteur de 50 % et, déduction faite de remboursements différés, de partager les pertes des produits sous
licence en Europe, à condition que la Société ne renonce pas à ses obligations de cofinancement et de
copromotion. De plus, les redevances exigibles aux termes de l’Accord de Codéveloppement de 2015 peuvent
être réduites dans certaines circonstances, tel que notamment la perte de l’exclusivité ou l’absence de
protection par brevet.
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
82 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
Le droit de la Société de recevoir des redevances en vertu de l’Accord de Codéveloppement de 2015 prend fin,
produit sous licence par produit sous licence et pays par pays, à la plus tardive des dates suivantes : (i) le
dixième anniversaire de la première vente commerciale d’un tel produit sous licence dans ce pays ou, dans le
cas des pays européens, dans tout pays européen, (ii) l’expiration de l’exclusivité réglementaire pour ce
produit sous licence dans ce pays et (iii) l’expiration de la dernière revendication à expirer, valide, portant sur
un brevet sous licence, sous réserve de l’accord qui couvre un tel produit sous licence dans un tel pays.
Sauf résiliation anticipée, l’Accord de Codéveloppement de 2015 prendra fin à la date à laquelle toutes les
obligations de paiement d’AstraZeneca auront pris fin. La Société peut résilier l’Accord de Codéveloppement
de 2015 si AstraZeneca conteste un brevet qui lui est concédé sous licence en vertu de l’accord. AstraZeneca
peut résilier l’Accord de Codéveloppement de 2015 dans son intégralité de manière discrétionnaire à tout
moment, sous réserve d’un préavis écrit de 120 jours. Chaque partie peut résilier l’Accord de
Codéveloppement de 2015 en cas de violation grave et non remédiée par l’autre partie ou dans certains cas de
faillite ou d’insolvabilité de l’autre partie.
Si l’Accord de Codéveloppement de 2015 est résilié par AstraZeneca de manière discrétionnaire ou par la
Société au motif d’une violation grave, d’insolvabilité ou de contestation de brevet par AstraZeneca, toutes les
licences et tous les droits accordés aux termes de l’accord seront résiliés. Toutefois, dans ce cas, AstraZeneca
accorderait à la Société un droit et une licence exclusifs, dans le monde entier, donnant droit à des redevances,
comprenant le droit d’octroyer des sous-licences, en vertu d’une technologie mise au point par AstraZeneca et
incorporée ou nécessaire à l’exploitation de produits sous licence, à l’exception de certaines technologies de
fabrication qui nécessiteraient un accord distinct. Si AstraZeneca résilie l’Accord de Codéveloppement de 2015
au motif d’une violation grave par la Société ou d’insolvabilité de la Société, AstraZeneca aura le droit de
poursuivre l’accord en avisant préalablement la Société par écrit. Si AstraZeneca décide de poursuivre l’accord,
il en résultera notamment la fin des droits de la Société en vertu de l’option de copromotion et l’arrêt par la
Société de toute activité de développement, de fabrication ou de commercialisation dans le cadre de l’accord.
5.4.2.Accord d’Option CD39 de 2018
En octobre 2018, la Société a conclu un accord de collaboration et d’option relatif à IPH5201 (l'« Accord
d’Option CD39 de 2018 »). La Société a reçu un paiement initial de 50 millions de dollars en vertu de cet
accord, dont 26 millions de dollars en octobre 2018 et 24 millions de dollars en janvier 2019. Aux termes de
l’Accord d’Option CD39 de 2018, la Société a octroyé à AstraZeneca une option exclusive lui permettant
d’obtenir une licence exclusive sur certains de ses brevets et savoir-faire aux fins de développer et
commercialiser des produits sous licence, dont IPH5201, dans le domaine du diagnostic, de la prévention et du
traitement de toutes maladies et conditions chez l’homme et chez l’animal, sous réserve de certaines
restrictions.
En vertu de l’Accord d’Option CD39 de 2018, la Société doit collaborer avec AstraZeneca pour développer les
produits sous l’option CD39. Avant l’expiration de la période d’option, AstraZeneca et la Société sont
assujetties à certaines clauses de non-concurrence.
AstraZeneca est responsable du financement des coûts de recherche et de développement des produits sous
l’option CD39 tels que prévus dans le plan de développement conjoint. En outre, la Société peut mener
certaines études cliniques exploratoires à ses frais, sous réserve de remboursement par AstraZeneca avec une
prime dans certaines circonstances liées au développement ultérieur mené par AstraZeneca.
Suite au traitement du premier patient le 9 mars 2020 et en vertu de l’accord multi-produits signé entre les
deux sociétés en octobre 2018, AstraZeneca a versé un paiement d’étape de 5 millions de dollars à la Société.
Aux termes de l’Accord d’Option CD39 de 2018, AstraZeneca est tenue de verser à la Société jusqu’à 5 millions
de dollars au total lors de l’atteinte de certaines étapes de développement.
Sauf résiliation anticipée, l’Accord d’Option CD39 de 2018 prendra fin à la première des dates suivantes : à
l’exercice de l’option ou à l’expiration de la période d’option si AstraZeneca n’exerçait pas son option. La
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |83
Société peut résilier l’Accord d’Option CD39 de 2018 si AstraZeneca conteste un brevet sous option.
AstraZeneca peut résilier, à tout moment et à sa discrétion, l’Accord d’Option CD39 de 2018 dans son
intégralité, sous réserve d’un préavis écrit de trois mois. L’une ou l’autre des parties peut résilier l’Accord
d’Option CD39 de 2018 en cas de violation grave et non remédiée par l’autre partie ou dans certains cas de
faillite ou d’insolvabilité de l’autre partie.
Accord de Codéveloppement et de Licence CD39 en cas d’exercice de l’option par AstraZeneca
Aux termes de l’Accord d’Option CD39 de 2018, en cas d’exercice de l’option, la Société entrerait dans un
accord de codéveloppement et de licence avec AstraZeneca (l’« Accord de Licence Potentiel CD39 »). Aux
termes de l’Accord de Licence Potentiel CD39, la Société accorderait à AstraZeneca une licence mondiale
exclusive, sous réserve de certaines exclusions, pour certains de ses brevets et savoir-faire concernant, entre
autres, le candidat IPH5201, pour développer, fabriquer et commercialiser des produits sous licence dans le
domaine du diagnostic, de la prévention et du traitement des maladies et conditions chez l’homme et chez
l’animal, sous réserve de certaines restrictions. En vertu des brevets et du savoir-faire sous licence, la Société
conserverait certains droits pour, entre autres, faire la copromotion de produits sous licence dans certains
pays européens, conformément à l’option de copromotion de la Société.
L’Accord de Licence Potentiel CD39 prévoit un paiement de 25 millions de dollars lors de l’exercice de l’option.
De plus, AstraZeneca serait tenue de verser à la Société jusqu’à 800 millions de dollars au total lors de
l’atteinte de certaines étapes de développement et réglementaires (300 millions de dollars) et de
commercialisation (500 millions de dollars). L’accord prévoit également un partage des bénéfices à hauteur de
50 % en Europe si la Société décide de prendre à sa charge certaines obligations de copromotion et de
cofinancement des étapes de développement avancées. De plus, la Société serait éligible à des redevances
progressives dont le taux varie entre high single digit et mid teen assises sur les ventes nettes de IPH5201, ou
entre mid single digit et low double digit assises sur les ventes nettes d’autres types de produits sous licence
en dehors de l’Europe. Les redevances dues à la Société aux termes de l’Accord de Licence Potentiel CD39
peuvent être réduites dans certaines circonstances, notamment la perte d’exclusivité ou l’absence de
protection par brevet.
Aux termes de l’Accord de Licence Potentiel CD39, à moins que la Société choisisse de ne pas cofinancer, elle
sera tenue de collaborer avec AstraZeneca pour développer et commercialiser les produits sous licence.
AstraZeneca serait le principal responsable du développement et de la commercialisation des produits sous
licence et chaque partie devra mettre en œuvre des commercially reasonable efforts pour développer, obtenir
les approbations réglementaires et commercialiser au moins un produit sous licence sur certains marchés
majeurs. Chaque partie devra mettre en œuvre des commercially reasonable efforts pour mener à terme ses
activités de développement selon un plan de développement spécifique.
La Société aura la possibilité de cofinancer 30 % des essais cliniques de Phase 3 des produits sous licence afin
de partager 50 % des bénéfices et des pertes des produits sous licence en Europe. Si la Société n’exerce pas
cette option de cofinancement, elle perdra notamment le droit de partager 50 % des bénéfices et des pertes
en Europe ainsi que son droit de copromotion dans certains pays européens et percevra à la place des
redevances assises sur les ventes nettes, aux taux applicables en dehors de l’Europe. De plus, certains
paiements d’étape susceptibles d'être payés à la Société seraient réduits. AstraZeneca serait responsable de la
promotion des produits sous licence dans le monde entier, sous réserve de l’option de copromotion de la
Société des produits sous licence dans certains pays européens, si la Société choisit de cofinancer. De plus, la
Société aurait un droit de première négociation dans le cas où AstraZeneca souhaiterait accorder à un tiers le
droit de commercialiser des produits sous licence en Europe ou aux États-Unis.
Dans le cadre de l’Accord de Licence Potentiel CD39, le développement par AstraZeneca d’un produit sous
licence est soumis à certaines clauses réciproques de non-concurrence.
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
84 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
En vertu de l’Accord de Licence Potentiel CD39, le droit de la Société à des redevances prend fin, produit sous
licence par produit sous licence et pays par pays, à la plus tardive des dates suivantes : (i) le dixième
anniversaire de la première vente d’un tel produit sous licence dans ce pays ou, dans le cas des pays
européens, dans tout pays européen, (ii) l’expiration de l’exclusivité réglementaire de ce produit sous licence
dans ce pays et (iii) l’expiration de la dernière revendication à expirer, valide, portant sur un brevet sous
licence, sous réserve de l’accord qui couvre un tel produit sous licence dans un tel pays.
Sauf résiliation anticipée, l’Accord de Licence Potentiel CD39 prendra fin à la date à laquelle toutes les
obligations de paiement d’AstraZeneca auront pris fin. La Société peut résilier l’Accord de Licence Potentiel
CD39 si AstraZeneca conteste un brevet qui lui est concédé sous licence en vertu de l’accord. AstraZeneca peut
résilier l’Accord de Licence Potentiel CD39 dans son intégralité de manière discrétionnaire, à tout moment,
sous réserve d’un préavis écrit de 120 jours. Chaque partie peut résilier l’Accord de Licence Potentiel CD39 en
cas de violation grave et non remédiée par l’autre partie ou dans certains cas de faillite ou d’insolvabilité de
l’autre partie.
5.4.3.Accord d’Option sur Programmes Futurs de 2018
En octobre 2018, la Société a conclu un autre accord d'option avec AstraZeneca, portant sur quatre
programmes précliniques (l'« Accord d’Option sur Programmes Futurs de 2018 »). Elle a reçu un paiement
initial de 20 millions de dollars à la signature. Aux termes de l’Accord d’Option sur Programmes Futurs de
2018, la Société a octroyé à AstraZeneca quatre options exclusives, exerçables jusqu’à l’approbation de l’IND,
lui permettant d’obtenir une licence mondiale, exclusive et assortie de redevances, sur certains de ses brevets
et savoir-faire relatifs à certains produits candidats spécifiques, aux fins de développer et commercialiser les
produits sous option dans tous domaines d’utilisation. Les programmes concernés sont IPH43, IPH25, le
programme d’anticorps anti-Siglec-9 et un programme de NKCE NKp46 multispécifique. Lors de l’exercice de
l’option, la Société aura droit à un paiement de 35 millions de dollars, ainsi qu’à des paiements d’étapes lors de
l’atteinte de certaines étapes de développement et réglementaires (320 millions de dollars) et de
commercialisation (500 millions de dollars). L’accord prévoit également des redevances progressives dont le
taux varie entre mid single digit et mid teen assises sur les ventes nettes du produit. Les redevances exigibles
pourraient être réduites dans certaines circonstances, notamment la perte d’exclusivité, l’absence de
protection par brevet ou la nature spécifique du principe actif inclus dans le produit. En outre, la Société aurait
le droit de cofinancer certains coûts de développement afin d’obtenir un partage des bénéfices et des pertes
en Europe. Tant que la Société choisira de cofinancer ces coûts de développement, la Société aura également
le droit de copromouvoir des produits sous option en Europe.
5.4.4.Accord de Licence sur Lumoxiti
En octobre 2018, la Société a conclu un troisième accord avec AstraZeneca. Il s’agit d’un accord de licence de
Lumoxiti (l'« Accord sur Lumoxiti »).
La Société a effectué un paiement initial de 50 millions de dollars à AstraZeneca dans le cadre de cet accord en
janvier 2019. Aux termes de l’Accord sur Lumoxiti, la Société a obtenu une licence exclusive sur certains
brevets et savoir-faire d’AstraZeneca pour développer, fabriquer et commercialiser Lumoxiti, pour tous usages,
chez l’homme et chez l’animal, aux États-Unis, dans l’Union européenne et en Suisse. 15 millions de dollars ont
été versés à AstraZeneca lors du dépôt de la demande d’AMM en Europe.
De plus, conformément à l’Accord sur Lumoxiti, la Société a conclu en décembre 2019 un accord
d’approvisionnement avec AstraZeneca pour assurer l’approvisionnement de Lumoxiti pour la vente aux États-
Unis, dans l’Union européenne, le Royaume-Uni et en Suisse.
En décembre 2020, la Société a exercé sa faculté de résiliation en envoyant une lettre de résiliation de l'Accord
Lumoxiti à AstraZeneca.
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |85
Accord de résiliation et de transition avec Lumoxiti
Suite à la décision d'Innate de résilier l'accord Lumoxiti et à la notification de résiliation envoyée en décembre
2020, un accord de résiliation et de transition a été discuté et exécuté, avec effet au 30 juin 2021, résiliant
l'accord Lumoxiti ainsi que les accords liés à Lumoxiti (y compris l'accord de fourniture, l'accord de qualité et
d'autres accords connexes) et organisant le transfert de l'autorisation de mise sur le marché américain et la
distribution de Lumoxiti à AstraZeneca. L'autorisation de mise sur le marché a été effectivement transférée à
AstraZeneca par la FDA le 8 février 2022. AstraZeneca a remboursé Innate pour tous les coûts et dépenses liés
à Lumoxiti et a bénéficié des ventes nettes. Dans le cadre de la communication de ses résultats annuels 2020,
la Société avait communiqué sur un passif éventuel estimé à un maximum de 12,8 millions de dollars dans ses
états financiers consolidés, lié au partage de certains coûts de fabrication. Dans le cadre de l'accord de
résiliation et de transition, les parties ont convenu de partager ces coûts de fabrication, et Innate paiera
6,2 millions de dollars le 30 avril 2022.
5.4.5.Autres accords relatifs à Monalizumab
Novo Nordisk A/S
Le 5 février 2014, la Société a acquis auprès de Novo Nordisk A/S l’intégralité des droits de développement et
de commercialisation pour monalizumab portant sur la modulation de l’activité des cellules NK isolées. En
contrepartie, la Société a versé à Novo Nordisk A/S 2 millions d’euros en numéraire et 600 000 actions
ordinaires de la Société à un prix de 8,33 euros par action. Novo Nordisk A/S est éligible à des paiements
d’étapes réglementaires potentiels s'élevant à un montant total de 20 millions d’euros ainsi qu'à des
redevances progressives assises sur les ventes nettes futures dont le taux varie entre mid et high single digit.
L’accord avec Novo Nordisk A/S prévoyait un paiement supplémentaire en cas d’accord d’out-licensing. En
conséquence, à la suite de l’accord signé avec AstraZeneca en avril 2015, la Société a versé à Novo Nordisk A/S
un montant supplémentaire de 6,5 millions d’euros.
En octobre 2018, en vertu de l’Accord d’Option de 2015, AstraZeneca a exercé son option d'acquérir une
licence exclusive sur monalizumab. À la suite de l’exercice de cette option, AstraZeneca a versé 100 millions de
dollars à la Société et, par conséquent, Novo Nordisk A/S a eu droit à un second et dernier paiement d’un
montant de 15 millions de dollars (13,1 millions d’euros). Si l’accord avec AstraZeneca est résilié pour quelque
raison que ce soit, la Société versera à Novo Nordisk A/S une partie des montants budgétisés et non dépensés,
ou qui ne le seront pas dans le cadre du budget initial de recherche et développement. Compte tenu des plans
de développement actuels et des frais de recherche et de développement engagés à ce jour, la Société ne
prévoit actuellement aucun paiement en vertu de cette provision.
5.4.6.Accord de Licence avec Novo Nordisk pour avdoralimab
En juillet 2017, la Société a conclu un accord de licence exclusive avec Novo Nordisk A/S portant sur
avdoralimab (l’« Accord Novo de 2017 »), aux termes duquel la Société a obtenu une licence mondiale
exclusive sur certains brevets et savoir-faire de Novo Nordisk A/S afin de développer, fabriquer et
commercialiser des produits pharmaceutiques qui contiennent ou comprennent un anticorps anti-C5aR. La
Société a versé à Novo Nordisk A/S un paiement initial de 40 millions d’euros au titre de l’Accord Novo de
2017, dont 37,2 millions versés en actions nouvelles de la Société et 2,8 millions en numéraire. La Société est
tenue de verser à Novo Nordisk A/S des paiements d’étapes de développement, réglementaires et
commerciales pouvant s’élever à 369 millions d’euros au total et des redevances progressives assises sur les
ventes nettes dont le taux varie entre low double digit et low teen. Les obligations de paiement de redevances
de la Société font l’objet de certaines réductions et prennent fin, produit par produit et pays par pays, à la plus
tardive des dates suivantes : (i) la date à laquelle l’exploitation d’un produit sous licence n’est plus couverte
par une revendication d’un brevet sous licence dans ce pays, (ii) la perte de données ou d’exclusivité
réglementaire dans ce pays et (iii) au douzième anniversaire de la première vente commerciale de ce produit
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
86 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
dans ce pays. Dans le cadre de l’Accord Novo de 2017, la Société a obtenu une sous-licence exclusive de Novo
Nordisk A/S sur certains droits de propriété intellectuelle appartenant à des tiers. En contrepartie de cette
sous-licence, la Société pourrait être obligée de payer une redevance mid single digit assise sur les ventes
nettes d’un produit sous licence. La Société aura cependant le droit de compenser ces paiements avec les
redevances payables à Novo Nordisk A/S.
En vertu de l’Accord Novo de 2017, la Société doit mettre en œuvre des commercially reasonable efforts pour
développer et obtenir l’autorisation réglementaire d’un produit sous-licence.
L’Accord Novo de 2017 prendra fin à l’expiration de la dernière obligation de paiement de redevances au titre
de l’accord. Chaque partie peut résilier l’Accord Novo de 2017 en cas de violation grave et non remédiée par
l’autre partie ou en cas de faillite ou d’insolvabilité de l’autre partie. De plus, Novo Nordisk A/S peut résilier le
contrat dans le cas où la Société conteste un brevet sous licence en vertu de l’accord. La Société peut résilier
l’Accord Novo 2017 sous réserve de la remise d’un préavis à Novo Nordisk A/S.
En 2020, la Société a effectué un paiement à Novo Nordisk A/S de 1 million d'euros dans le cadre de l'accord
Novo de 2017, couvert par le financement de la BPI, en raison du début d'un essai clinique de Phase 2 de
l'avdoralimab chez les patients COVID-19 atteints de pneumonie sévère. En juillet 2021, sur la base des
résultats de l'essai clinique de Phase 2 d'avdoralimab chez les patients atteints d’une pneumonie sévère due
au COVID-19 qui n’a atteint ses objectifs principaux dans aucune des trois cohortes de l’étude, la Société a
décidé de cesser d'explorer avdoralimab dans la COVID-19.
5.4.7.Accord de licence et de collaboration avec Sanofi
En janvier 2016, la Société a conclu un accord de collaboration et de licence avec Sanofi dans le but d’appliquer
la technologie propriétaire de la Société au développement de formats d’anticorps bispécifiques recrutant, via
le récepteur activateur NKp46, les cellules NK contre les cellules tumorales. La Société a octroyé à Sanofi, en
vertu de certains de ses droits de propriété intellectuelle, une licence de recherche non exclusive, mondiale et
libre de redevances, ainsi qu’une licence mondiale exclusive pour la recherche, le développement et la
commercialisation de produits destinés à deux cibles spécifiques, pour toutes les indications et utilisations
thérapeutiques, prophylactiques et de diagnostic.
La Société et Sanofi collaboreront pour générer et évaluer jusqu’à deux activateurs de cellules NK bispécifiques
en utilisant la technologie de la Société et les cibles tumorales de Sanofi. Selon les termes de l’accord de
licence, Sanofi sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits
résultant de la collaboration de recherche. La Société sera éligible à des paiements d’étapes principalement
liés à l’atteinte d’objectifs de développement et de commercialisation pouvant atteindre 400 millions d’euros
ainsi qu’à des redevances assises sur les ventes nettes dont le taux varie entre mid et high single digit.
Le 5 janvier 2021, la Société a annoncé que Sanofi a pris la décision de faire progresser IPH6101/SAR443579
vers les études précliniques réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament expérimental. IPH6101/
SAR443579 est un anticorps multispécifique engageant les cellules NK (NKCE) via leur récepteur activateur
NKp46 et utilisant le format d’anticorps multispécifique propriétaire d’Innate. La décision a déclenché un
paiement d’étape de 7 millions d’euros de Sanofi à Innate. Sanofi sera responsable du développement, de la
fabrication et de la commercialisation d’IPH6101/SAR443579. En janvier 2021, une étude de toxicologie selon
les Bonnes Pratiques de Laboratoire a été initié pour le programme IPH6101/SAR443579. En décembre 2021,
Innate a annoncé que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1/2 évaluant IPH6101/
SAR443579 chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire (LAM R/R), de
leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL de type B) ou d’un syndrome myélodysplasique de haut
risque (SMD-HR). Le début de l'essai a déclenché un paiement d'étape, partie des 400,0 millions d'euros
mentionnés ci-dessus. Innate a reçu 3,0 millions d'euros de Sanofi suite à l'initiation d'une étude GLP-tox et au
lancement du premier essai clinique de phase 1 chez l'homme dans la LAM R/R avec IPH6101/SAR443579,
respectivement en janvier et décembre 2021.
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |87
5.4.8.Accord de Licence Orega
Conformément à son accord de licence conclu avec Orega Biotech SAS (« Orega Biotech »), la Société a acquis
auprès d’Orega Biotech une licence exclusive des droits de propriété intellectuelle de son programme
d’inhibiteurs de point de contrôle anti-CD39. Au 31 décembre 2018, la Société avait versé un montant total de
1,8 million d’euros à Orega Biotech pour l’acquisition de ces droits de propriété intellectuelle, et en juin 2019,
la Société a versé 7 millions d’euros à Orega Biotech à la suite du programme anti-CD39 et de l’accord de
collaboration et d’option portant sur IPH5201, signé le 22 octobre 2018 avec AstraZeneca. Suite au traitement
du premier patient le 9 mars 2020, dans l'essai clinique de Phase 1 de IPH5201,et en vertu de l'accord multi-
produits signé entre les deux sociétés en octobre 2018, AstraZeneca a versé un paiement d’étape de 5 millions
de dollars à Innate. Conformément à l’accord de licence exclusive entre Innate et Orega Biotech SAS, la Société
versera un paiement d’étape de 2,7 millions d’euros à Orega Biotech SAS.
Orega Biotech SAS revendiquait la propriété conjointe de certains brevets concernant IPH5201. La Société et
Orega Biotech ont résolu ce différend dans le cadre d’une procédure d’arbitrage, dont la décision a été rendue
en décembre 2021. Suite à cette décision la Société sera tenue de verser un pourcentage low-teen des revenus
de sous-licences que la Société percevra conformément à son accord avec AstraZeneca concernant IPH5201.
Suite à cette décision d'arbitrage, la Société a versé en janvier 2022 un montant de 0,4 millions d'euros
complémentaire à Orega.
La Société pourrait également être tenue de verser à Orega Biotech jusqu'à 48,8 millions d'euros au regard de
la réalisation de certaines étapes de développement et réglementaires.
5.4.9.Prêts bancaires
Innate a obtenu un financement non dilutif de 28,7 millions d’euros sous la forme de deux Prêts Garantis par
l’Etat (« PGE ») auprès de la Société Générale et de BNP Paribas.
Ces deux prêts ont une maturité initiale d’un an avec une option d’extension jusqu’à cinq ans. Ils sont garantis
à hauteur de 90% par l’État Français dans le cadre d’un dispositif mis en place pour soutenir les entreprises
face à la crise sanitaire de COVID-19.
5.4.10.Propriété intellectuelle
Le succès commercial de la Société dépend en partie de l’obtention et du maintien des brevets, du secret
commercial, et autres éléments de propriété intellectuelle et de protection de la propriété de sa technologie,
des médicaments et candidats-médicaments existants et à venir et des techniques de leur développement et
de leur fabrication. La Société ne peut être certaine que les brevets seront autorisés suite à ses demandes de
brevets en cours ou tout autres demandes de brevets qu’elle pourrait soumettre à l’avenir, de même la
Société ne peut être certaine que ses brevets existants ou tout autre brevet qui pourrait lui être accordé à
l’avenir seront suffisants pour protéger sa technologie ou ne pourront être contestés, invalidés ou contournés.
Le succès de la Société dépend également de sa capacité à conduire ses activités sans porter atteinte,
détourner ou violer tout brevet, droit de propriété intellectuelle ou droits de propriété de tiers.
La Société, dans certaines circonstances, s’appuie sur son secret commercial pour protéger sa technologie.
Cependant, les secrets commerciaux peuvent être difficiles à protéger. La Société cherche à protéger ses
secrets commerciaux, en partie, par la mise en place d’accords de confidentialité avec ses employés,
consultants, conseils scientifiques et cocontractants. Ces accords pourraient ne pas apporter une protection
suffisante ou pourraient être violés, et la Société pourrait ne pas avoir de moyens appropriés pour remédier à
cette violation. La Société cherche également à préserver l’intégrité et la confidentialité de ses données et
secrets commerciaux en maintenant une sécurité physique de ses locaux, ainsi qu’une sécurité physique et
électronique de ses systèmes de technologies de l’’information. En dépit de ces mesures, ces accords et
systèmes pourraient être violés et la Société pourrait ne pas avoir de moyens appropriés pour remédier à ces
violations. De plus, les secrets commerciaux de la Société pourraient devenir connus, ou découverts de façon
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
88 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
indépendante, par des concurrents, ou mal utilisés par des collaborateurs à qui la Société a transmis
l’information. Malgré les mesures en place pour protéger la propriété intellectuelle de la Société, les tiers non
autorisés pourraient tenter de copier des caractéristiques de ses candidats-médicaments ou obtenir, ou utiliser
de l’information que la Société considère comme propriétaire. Ainsi, la Société pourrait ne pas être capable de
protéger suffisamment ses secrets commerciaux et son information propriétaire. S’il arrivait que les employés,
consultants, cocontractants ou partenaires de la Société utilisent de l’information propriétaire détenue par des
tiers dans le cadre de leurs activités au sein de la Société, des poursuites pourraient être menées au titre des
droits en relation ou résultant du savoir-faire et des inventions de la Société. Pour plus d’informations sur les
risques liés à la propriété intellectuelle, se référer au paragraphe 3.6 « Risques liés aux droits de propriété
intellectuelle » de la Section 3 « Facteurs de risque » du présent document d’enregistrement universel.
5.4.10.1.Brevets
La Société dépose des demandes de brevets pour protéger ses candidats-médicaments, les procédés
techniques et les procédés utilisés pour préparer ses candidats-médicaments, les composés ou molécules
contenus dans ces produits-candidats et les méthodes de traitement médical. La Société détient également
des licences sur des brevets détenus par des tiers, des partenaires académiques ou d'autres sociétés de son
domaine.
a.Monalizumab (IPH2201)/Anti-NKG2A
Au 31 décembre 2021, les principaux droits de propriété intellectuelle liés au composé monalizumab sont sous
licence de Novo Nordisk A/S et comprennent les brevets américains n° 8 206 709 et 8 901 283, les brevets
européens EP 2 038 306 B1 et EP 2 426 150 B1, ainsi que des brevets équivalents dans certains autres pays.
Ces brevets couvrent la composition de la matière de monalizumab et ont une date d'expiration statutaire en
2027, sans compter l'ajustement de la durée des brevets ou toute prolongation éventuelle de leur durée.
b.Lacutamab (IPH4102)/Anti-KIR3DL2
Au 31 décembre 2021, les principaux droits de propriété intellectuelle liés à lacutamab sont détenus
exclusivement par la Société. Ces droits comprennent le brevet américain n° 10 280 222, la demande de brevet
européen EP 3 116 908 B1 et les demandes de brevet équivalentes dans certains autres pays. Ces brevets et
demandes de brevet couvrent la composition de la matière de lacutamab, et ces brevets ont, et tous les
brevets qui seront délivrés à la suite de ces demandes auront, une date d'expiration statutaire en 2035, sans
compter l'ajustement de la durée des brevets ou toute prolongation éventuelle de leur durée.
c.Avdoralimab (IPH5401)/Anti-C5aR
Au 31 décembre 2021, les principaux droits de propriété intellectuelle liés à avdoralimab sont sous licence de
Novo Nordisk A/S et comprennent les brevets américains n° 8 613 926, 8 846 045 et 10 323 097, le brevet
européen EP 2 718 322 B1 et ses brevets équivalents et les demandes de brevets déposées dans certains
autres pays. Ces brevets et demandes de brevet couvrent la composition de matière d'avdoralimab. Ces
brevets ont, et tous les brevets qui seront délivrés à la suite de ces demandes auront, une date d'expiration
statutaire en 2032, sans compter l'ajustement de la durée des brevets ou toute autre prolongation de leur
durée.
d.IPH5201/Anti-CD39
Au 31 décembre 2021, les principaux droits de propriété intellectuelle liés à IPH5201 sont détenus
exclusivement par la Société et comprennent une demande de brevet non provisoire aux États-Unis, une
demande internationale en vertu du Traité de coopération en matière de brevets (PCT), et des demandes de
brevets équivalents déposées dans certains autres pays. Si un brevet couvrant IPH5201 est délivré à la suite de
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |89
cette demande, la date d'expiration statutaire serait en 2039, sans compter l'ajustement de la durée du brevet
ou toute prolongation éventuelle de sa durée.
e.IPH5301/Anti-CD73
Au 31 décembre 2021, les principaux droits de propriété intellectuelle liés à IPH5301 appartiennent à Innate
Pharma exclusivement et comprennent une demande de brevet non provisoire aux États-Unis, une demande
de brevet européen et d'autres demandes de brevet dans certains autres pays. Si un brevet dirigé vers
IPH5301 est délivré à partir de cette demande de brevet américain, il aura une date d'expiration légale en
2040, sans tenir compte de l'ajustement de la durée du brevet ou de toute extension potentielle de la durée
du brevet.
La durée des brevets individuels dépend de la durée légale des brevets dans les pays où ils ont été obtenus.
Dans la plupart des pays, y compris les États-Unis, la durée du brevet est de 20 ans à compter de la première
date de dépôt d'une demande de brevet non provisoire ou de son équivalent étranger dans le pays applicable.
Aux États-Unis, la durée d'un brevet peut, dans certains cas, être prolongée au moyen d’un ajustement de la
durée du brevet, compensant ainsi les retards administratifs de l'United States Patent and Trademark Office («
USPTO ») dans l'examen et la délivrance d'un brevet. La durée du brevet peut être raccourcie si un brevet est
rejeté en fin de vie pour un brevet de propriété commune ou un brevet nommant un inventeur commun et
ayant une date d'expiration antérieure. Aux États-Unis, un brevet peut également être admissible à une
prolongation limitée de durée de validité, en vertu de la Loi de 1984 sur la concurrence en matière de prix des
médicaments et le rétablissement de la durée des brevets, également appelée « amendements Hatch-
Waxman ». Les amendements Hatch-Waxman autorisent une prolongation de la durée du brevet pouvant aller
jusqu'à cinq ans, en contrepartie de la perte de la durée du brevet au cours du processus d'examen
réglementaire de la FDA. La prolongation de la durée d'un brevet ne peut pas prolonger la durée restante d'un
brevet au-delà d'un total de 14 ans à compter de la date d'approbation du produit. Un seul brevet en vigueur
pour chaque période d'examen réglementaire peut être prolongé. Seules les revendications couvrant le
médicament approuvé, une méthode pour l'utiliser ou une méthode pour le fabriquer peuvent être
prolongées.
f.Marques déposées
La Société détient la marque INNATE PHARMA aux États-Unis, en Australie et en Europe (marque de l'UE) et la
marque INNATE en Europe (marque de l'UE). Elle possède également des dépôts et des enregistrements pour
la marque ANKET respectivement aux États-Unis et en Europe (marque communautaire européenne).
5.5.INVESTISSEMENTS
5.5.1.Investissements importants
L’organisation choisie par la Société fait largement appel à la sous-traitance pour ses activités de recherche et
développement, et notamment de production. De ce fait, les investissements en actifs corporels sont,
historiquement, relativement faibles en valeur comparés aux dépenses de recherche et développement,
excepté en ce qui concerne son siège social, acquis et rénové en 2008 (voir paragraphe « Financement par
l’emprunt » du paragraphe 8.1 « Information sur les capitaux de la Société, liquidités et sources de
financement » de la section 8 « Trésorerie et capitaux » du présent document d’enregistrement universel).
L’exercice par AstraZeneca de l’option d’exclusivité en octobre 2018 (voir note 1.6.4) a déclenché l’exigibilité
d’un second et dernier complément de prix de 15,0 millions d’USD (13,1 millions d’euros), qui a été
comptabilisé en dette à la clôture de l’exercice 2018.
En 2016, la Société a acquis les droits d’un anticorps anti-CD39 auprès de la société Orega Biotech. Les
montants correspondant au montant initial et aux paiements d’étape suivants ont été comptabilisés en
immobilisations incorporelles. Les critères de déclenchement des premiers paiements d’étape prévus au
Section 5 - APERCU DES ACTIVITES
90 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
contrat ont été constatés en janvier et décembre 2018. En conséquence, les montants de ces paiements
d’étape ont été payés à Orega Biotech et comptabilisés en actif incorporel en supplément du montant du
paiement initial. L’accord de collaboration et d’option signé avec AstraZeneca le 22 octobre 2018 a conduit la
Société à reconnaitre le transfert de contrôle progressif d’une obligation de performance unique comprenant
une option d’achat sur une licence et une obligation de travaux. Le 3 juin 2019, la Société a signé un accord
avec la société Orega Biotech modifiant le contrat de licence signé le 4 janvier 2016. En vertu de cet accord, la
Société est tenue de verser à Orega Biotech un montant de 7,0 millions d'euros à titre de contrepartie de
l’accord signé le 22 octobre 2018 avec AstraZeneca concernant IPH5201. Ce versement a été réalisé en juin
2019 et comptabilisé comme une augmentation de l’immobilisation incorporelle afférente. Au titre de cet
accord, la Société a également versé en avril et juin 2020, respectivement 2,5 et 0,2 millions d'euros à Orega
Biotech à la suite du premier dosage de Phase I relatif à IPH5201. Ces versements ont également été traités
comme une augmentation de l'immobilisation incorporelle. Orega Biotech revendiquait la propriété conjointe
de certains brevets concernant IPH5201. Conformément à l’accord signé, la Société et Orega Biotech avait
convenu de résoudre ces réclamations dans le cadre d’une procédure d’arbitrage, dont la décision a été
rendue en décembre 2021. Suite à cette décision la Société sera tenue de verser des redevances low-teen sur
les ventes nettes et revenus de sous-licences que la Société perçoit conformément à son accord avec
AstraZeneca concernant IP5201. Suite à cette décision d'arbitrage, la Société a versé en janvier 2022 un
montant de 0,4 millions d'euros complémentaire à Orega.
En 2018, la Société a acquis les droits de commercialisation du médicament Lumoxiti auprès d’AstraZeneca. Le
montant de 50 millions de dollars (soit 43,5 millions d’euros) correspondant au paiement initial a été
comptabilisé en immobilisations incorporelles, payé à AstraZeneca en janvier 2019, diminué de 15 millions de
dollars (13,0 millions d’euros) correspondant au montant maximum pris en charge par AstraZeneca dans le
cadre du mécanisme de co-financement des coûts de R&D et commerciaux pour l’année 2019. Ce montant a
été révisé à hauteur de 7,6 millions de dollars au 31 décembre 2019 suite à la constatation des coûts
effectivement facturés par AstraZeneca au cours de l’exercice 2019. Par ailleurs, suite au dépôt du dossier de
demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’ANSM en date du 22 novembre 2019, AstraZeneca
est éligible à un complément de prix de 15 millions de dollars. Ce complément de prix a été comptabilisé pour
un montant de 13,6 millions d’euros. Le règlement des 15 millions de dollars a été effectué en janvier 2020.
Les investissements en immobilisations corporelles se sont élevés à respectivement 0,9 et 0,9 millions d’euros
pour les années 2020 et 2021.
Les investissements en immobilisations incorporelles se sont élevés à respectivement 10,4 et 0,4 millions
d’euros pour les années 2020 et 2021. Les investissements de l’exercice 2020 concernaient essentiellement les
décaissements relatifs aux paiements complémentaires effectués sur les droits relatifs à Lumoxiti auprès
d'AstraZeneca évoqués précédemment.
Les désinvestissements financiers nets sont nuls pour les années 2020 et 2021.
5.5.2.Investissements importants en cours
Pour l’exercice 2021, la Société a acquis des équipements de laboratoire qui ont permis de moderniser le parc
existant et de mener à bien les nouvelles activités nécessaires au développement de l’activité.
Section 5  - APERCU DES ACTIVITES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |91
SECTION 6.DESCRIPTION DU GROUPE
Au 31 décembre 2021, Innate Pharma détient une seule filiale : Innate Pharma Inc.
Innate Pharma Inc.
Innate Pharma Inc. est une société de droit américain constituée le 3 mars 2008 dans l’État du Delaware.
Elle a vocation à commercialiser aux Etats-Unis les produits d’Innate Pharma.
Le résultat net d’Innate Pharma Inc. au cours de l’exercice clos le 31 décembre 2021 s’est élevé à une perte
nette de 1 501 599,92 euros.
Section 6 - DESCRIPTION DU GROUPE
92 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
SECTION 7.EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
7.1.EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT DE LA SOCIETE
Innate Pharma SA (la « Société » et, avec sa filiale, dénommée le « Groupe »), est une société de
biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l’amélioration du traitement
des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large
portefeuille d’anticorps d’Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades
clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important.
La Société possède une expérience solide dans la recherche et le développement en immuno-oncologie, ayant
été précurseur dans la compréhension de la biologie des cellules NK (« natural killer »), et ayant ensuite su
étendre son expertise au microenvironnement tumoral, aux antigènes tumoraux et à l’ingénierie des anticorps.
Innate Pharma a construit, en interne et à travers sa stratégie de business développement, un portefeuille
large et diversifié comprenant quatre candidats-médicaments au stade clinique et un solide portefeuille de
candidats précliniques. La Société a su nouer des accords de collaboration avec des leaders de l’industrie
pharmaceutique tels qu’AstraZeneca et Sanofi, lui permettant de bénéficier de leur capacité de
développement et de leur expertise pour certains des candidats de la Société.
Depuis sa création, la Société a subi des pertes en raison de ses activités de recherche et développement («
R&D »). L’exercice clos le 31 décembre 2021 a généré une perte nette de 52,8 millions d'euros. Au 31
décembre 2021, les capitaux propres s’élèvent à 107,4 millions d’euros. Sous réserve de percevoir de
nouveaux paiements d'étape liés à ses accords de collaboration, la Société prévoit de subir des pertes
supplémentaires jusqu'à ce que, le cas échéant, elle puisse générer des revenus importants de ses produits
candidats en développement.
Les activités futures de la Société dépendent fortement d’une combinaison de facteurs, notamment : (i) le
succès de ses activités de recherche et développement ; (ii) l’approbation réglementaire et l’acceptation sur le
marché des futurs produits candidats de la Société ; (iii) l'achèvement en temps voulu et avec succès du
financement supplémentaire ; et (iv) le développement de thérapies compétitives par d'autres sociétés de
biotechnologie et pharmaceutiques. En conséquence, la Société est, et devrait continuer à court et à moyen
termes, à être financée par le biais d’accords de collaboration pour le développement et la commercialisation
de ses médicaments candidats et par l’émission de nouveaux instruments de capitaux propres.
L’activité de la Société n’est pas soumise à des effets de saisonnalité.
Au 31 décembre 2021 , la Société détenait une filiale à 100% : Innate Pharma, Inc., décrite à la section 6
« Description du Groupe » du présent document d’enregistrement universel.
Cette filiale est consolidée en intégration globale.
Les comptes annuels de la Société établis selon les normes comptables applicables en France pour l’exercice
clos le 31 décembre 2021 figurent au paragraphe 18.3 du présent Document d’enregistrement universel et ont
été arrêtés par le Directoire le 23 mars 2022.
Les comptes consolidés de la Société pour l’exercice clos le 31 décembre 2021 figurent au paragraphe 18.1 du
présent Document d’enregistrement universel et ont été arrêtés par le Directoire le 23 mars 2022.
L’analyse présentée ci-dessous est effectuée sur la base des Comptes Consolidés établis selon les normes IFRS
telles qu’adoptées par l’Union Européenne pour l’exercice clos le 31 décembre 2021 et doit être lue en
parallèle avec ces comptes qui figurent au paragraphe 18.1 du présent document d’enregistrement universel.
Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |93
7.1.1.Comparaison des deux derniers exercices
7.1.1.1.Événements significatifs de la période
Suite à l'annonce effectuée par la Société en décembre 2020, Innate et AstraZeneca ont signé avec succès
l'accord de résiliation et de transition de Lumoxiti avec date d’effet au 30 juin 2021. Les sociétés sont entrées 
dans une période de transition, au cours de laquelle Innate est restée titulaire de l'autorisation de mise sur le
marché aux États-Unis jusqu'au 30 septembre 2021. AstraZeneca a remboursé Innate pour tous les coûts et
dépenses liés à Lumoxiti et a bénéficié des ventes nettes. Dans le cadre de la communication de ses résultats
annuels 2020, la Société avait communiqué sur un passif éventuel estimé à un maximum de 12,8 millions de
dollars dans ses états financiers consolidés, lié au partage de certains coûts de fabrication. Dans le cadre de
l'accord de résiliation et de transition, les parties ont convenu de partager ces coûts de fabrication, et Innate
paiera 6,2 millions de dollars (5,5 millions d'euros convertis au 31 décembre 2021) le 30 avril 2022. Ce montant
a été comptabilisée en tant que dette opérationnelle au 31 décembre 2021.
Le 6 juillet 2021, la Société a annoncé que l’essai clinique indépendant de Phase 2 nommé FORCE (FOR
COVID‑19 Elimination), évaluant la tolérance et l’efficacité d’avdoralimab chez les patients atteints d’une
pneumonie sévère due au COVID-19, n’a atteint ses objectifs principaux dans aucune des trois cohortes de
l’étude. Ces résultats traduisent l’échec technico-commercial du projet. Ainsi, la Société considère au
31 décembre 2021 que l'ensemble des tranches d’avance remboursable perçues et restant à percevoir au
31 décembre 2021 d'un montant de 1 988 milliers d'euros comme non remboursable conformément aux
termes précisés dans le contrat, au vu de l’échec technico-commercial du projet. Ce montant a été traité en
tant que produit de subvention publique. Ce montant est décomposé entre le versement initial de 1
360 milliers d'euros et un montant restant à percevoir de 628 milliers au 31 décembre 2021. Pour rappel, le
versement initial avait été réceptionné suite à la signature du contrat de financement BPI en août 2020. Ce
contrat de financement a été signé dans le cadre du programme mis en place par le gouvernement Français
pour aider au développement de solution thérapeutique avec une visée préventive ou curative contre la
COVID-19
Le 19 juillet 2021, suite à la conversion de 85 «actions de préférence 2016» en 11 050 actions ordinaires de la
Société  et à l'exercice de 30 000 BSAAR 2011, le Directoire a constaté une augmentation de capital de
2 052,50€. Ainsi, 11 050 actions ordinaires ont été créées avec une valeur nominale de 0,05€ par prélèvement
sur la prime d'émission, et 30 000 actions ordinaires ont été crées avec une valeur nominale de 0,05€ et un
prix d'émission de 2,04€, soit une augmentation de la prime d'émission de 59 700€.
Le 22 juillet 2021, suite à l’acquisition définitive de 48 362 actions gratuites, accordées le 13 juillet 2020 dans le
cadre du plan « AGA Bonus Dirigeants 2019-1 » et l’exercice de 4 440 BSA 2011, le Directoire a constaté une
augmentation de capital de 2 640,10€. Ainsi, 48 362 actions ordinaires ont été créées avec une valeur
nominale de 0,05€, émises à titre gratuit par prélèvement sur la prime d’émission, et 4 440 actions ordinaires
ont été créées avec une valeur nominale de 0,05€ et un prix d’émission de 1,77€, soit une augmentation de la
prime d’émission de 7 636,80€.
Le 22 juillet 2021, le Directoire a accordé 125 748 actions gratuites à des membres du management (« AGA
Bonus Management 2021-1 » ).
Le 1 octobre 2021, le Directoire a accordé 1 066 600  actions gratuites de performance à des membres du
personnel salarié de la Société et de ses filiales (« AGA de Performance Salariés 2021-1 ») et 610 000 actions
gratuites de performance à des dirigeants salariés, membres du Comité exécutif salariés, cadres supérieurs
salariés et/ou mandataires sociaux de la Société et de ses filiales (« AGA de Performance Dirigeants 2021-1»).
Le 3 janvier 2022, le Directoire a constaté au titre du second semestre 2021 une augmentation de capital de
23 100,15€ résultant de (i) la conversion de 282 «actions de préférence 2016» en 36 660 actions ordinaires de
la Société, (ii) l'acquisition définitive de 103 125 «AGA de Performance Salariés 2018-1» ainsi que de 110 000
Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
94 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
«AGA de Performance Dirigeants 2018-1, (iii) l'exercice de 12 500 BSA «2011-2», et (iii) l'exercice de 200 000
BSAAR 2011. Ainsi, (i) 36 660 actions ordinaires ont été créées avec une valeur nominale de 0,05€ par
prélèvement sur la prime d'émission,  (ii) 249 785 actions ordinaires avec une valeur nominale de 0,05€,
émises à titre gratuit par prélèvement sur la prime d'émission, (iii) 12 500 actions ordinaires avec une valeur
nominale de 0,05€ et un prix d'émission de 1,77€, soit une augmentation de la prime d'émission de 21 500€, 
et (iv) 200 000 actions ordinaires avec une valeur nominale de 0,05€ et un prix d'émission de 2,04€, soit une
augmentation de la prime d'émission de 398 000€.
Le 16 décembre 2021, la Société a annoncé le lancement par Sanofi du premier essai clinique de Phase 1 lancé
chez l'homme avec IPH6101/SAR443579 dans les LAM récidivantes ou réfractaires. Le début de l'essai a
déclenché un paiement d'étape de Sanofi à Innate, prévu dans la collaboration de recherche entre les deux
sociétés.
Le 5 janvier 2022, la Société a annoncé avoir obtenu un financement non dilutif de 28,7 millions d’euros sous la
forme de deux Prêts Garantis par l’Etat (« PGE ») auprès de la Société Générale (20,0 millions d'euros) et de
BNP Paribas (8,7 millions d'euros). Les fonds liés à ces deux PGE ont été encaissés par la Société
respectivement les 27 et 30 décembre 2021.
7.1.1.2.Note sur le changement de norme comptable au cours de la période
Les normes et interprétations récemment publiées et adoptées par l’UE et qui étaient d’application
obligatoires au 31 décembre 2021 sont présentées à la note 2.c) en annexe aux Comptes Consolidés 2021 au
paragraphe 18.1 du présent document d'enregistrement universel. Ces normes et interprétations n'ont eu
aucune incidence sur les comptes consolidés 2021.
7.1.1.3.Actifs non courants détenus en vue de la vente et activités abandonnées
En décembre 2020, la Société a annoncé qu'elle ne poursuivra pas les activités de commercialisation de
Lumoxiti aux Etats-Unis et en Europe et son intention de retourner les droits commerciaux liés à AstraZeneca.
Conformément à l'accord signé en 2018, les sociétés ont développé un plan de transition courant 2021. Ainsi
un accord de résiliation et de transition a été discuté et exécuté, avec effet au 30 juin 2021, résiliant l'accord
Lumoxiti ainsi que les accords liés à Lumoxiti (y compris l'accord de fourniture, l'accord de qualité et d'autres
accords connexes) et organisant le transfert de l'autorisation de mise sur le marché américain et la distribution
de Lumoxiti à AstraZeneca.  En vertu de l'accord de résiliation et de transition, Innate et AstraZeneca ont
notifié à la FDA que l'autorisation de mise sur le marché américain devrait être transférée à AstraZeneca à
partir du 1er octobre 2021.  L'autorisation de mise sur le marché a été effectivement transférée à AstraZeneca
par la FDA le 8 février 2022.
Ainsi, conformément à la norme IFRS5 "actifs non courants détenus en vue de la vente et activités
abandonnées", l'activité Lumoxiti est présentée dans le compte de résultat consolidé et les notes aux états
financiers consolidés  en tant qu'activité abandonnée pour l'exercice 2021. Les éléments comparatifs 2020 ont
été retraité par rapport aux publications antérieures, conformément à la même norme.
7.1.1.4.Formation du résultat opérationnel 
7.1.1.4.1.Produits opérationnels
Les produits opérationnels des activités poursuivies de la Société proviennent des revenus des accords de
collaboration et de licence et du financement public de dépenses de recherche. Ils se sont élevés à 69,8
Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |95
millions d’euros et 24,7 millions d’euros pour les exercices clos aux 31 décembre 2020 et 2021 , selon la
répartition suivante :
En milliers d’euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020 (1)
Revenus des accords de collaboration et de licence
12 112
56 155
Financements publics de dépenses de recherche
12 591
13 618
Produits opérationnels
24 703
69 773
(1)Les éléments relatifs à l'exercice clos le 31 décembre 2020 ont été retraités pour tenir compte de l'impact du classement des activités de Lumoxiti en
tant qu'activités abandonnées en 2021 (cf notes 2.v et 17 des comptes consolidés au 31 décembre 2021).
7.1.1.4.1.a)Revenus des accords de collaboration et de licence
Les revenus des accords de collaboration et de licence se sont élevés à 56,2 millions d’euros pour l’exercice
2020, contre 12,1 millions d’euros pour l’exercice 2021. Pour rappel, ces revenus résultent de la
reconnaissance partielle ou intégrale des paiements reçus en relation avec les accords signés avec AstraZeneca
en avril 2015, octobre 2018 et septembre 2020 et avec Sanofi. Ces revenus sont reconnus sur la base du
pourcentage d'avancement des travaux effectués au titre de ces accords.
AstraZeneca – Monalizumab
Le montant reconnu en chiffre d’affaires s’est élevé à 33,6 et 7,5 millions d’euros au titre des exercices 2020 et
2021. Cette baisse de 26,1 millions d'euros s’explique principalement par la baisse des coûts directs de
recherche et développement pour monalizumab sur la période en lien avec la maturité des essais de Phase 1 &
2. L’état d’avancement a été évalué sur la base des coûts reconnus par rapport aux coûts totaux engagés pour
ces études. Au 31 décembre 2021, le montant non reconnu en chiffre d’affaires s’élève à 20,2 millions d’euros,
dont 12,1 millions d'euros présentés en «Passifs de contrats courants » et 8,0 millions d'euros présentés en
«Passifs de contrats non courants» .
AstraZeneca – IPH5201
Le montant de ce paiement initial reconnu en chiffre d’affaires au 31 décembre 2021 est nul à comparer avec
un montant de 13,4 millions d’euros reconnu en chiffre d'affaires au titre de l'exercice 2020.
Au 31 décembre 2020, la Société ayant réalisé tous ses engagements sur les travaux précliniques en lien avec
le démarrage de la Phase 1 du programme IPH5201, l'intégralité du paiement initial de 50,0 millions de dollars
et du paiement d'étape de 5,0 millions de dollars ont été reconnu en chiffres d'affaires.
Refacturation de frais de R&D - IPH5201 et avdoralimab
Dans le cadre de nos accords avec AstraZeneca, les coûts cliniques pour les études de la Phase 1 relatifs à
avdoralimab sont partagés de façon égale entre Innate Pharma et AstraZeneca et les coûts de recherche et
développement relatifs à IPH5201 sont entièrement supportés par AstraZeneca. Ces coûts sont refacturés sur
une base trimestrielle.
Le revenu résultant des refacturations de coûts de recherche et développement reconnu en chiffre d'affaires
s'est élevé à 2,5 et 1,6 millions d'euros au titre des exercices 2020 et 2021 soit une baisse de 0,9 millions. La
diminution de ce poste entre les deux périodes s’explique principalement par la baisse des coûts de recherche
et développement exposés en propre par la Société en vertu de ces accords.
Sanofi – IPH6101
En janvier 2021, une étude de toxicologie selon les Bonnes Pratiques de Laboratoires a été initiée pour le
programme IPH6101/SAR443579 par Sanofi. Par ailleurs, le 16 décembre 2021, la Société a annoncé le
lancement par Sanofi du premier essai clinique de Phase 1 lancé chez l'homme avec IPH6101/SAR443579 dans
les LAM récidivantes ou réfractaires. Ces essais ont déclenché deux paiements d'étape de Sanofi à la Société,
Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
96 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
prévus dans la collaboration de recherche entre les deux sociétés intégralement reconnus en chiffre d'affaires
au 31 décembre 2021.
7.1.1.4.1.b)Financements publics de dépenses de recherche
Le tableau suivant détaille ce poste pour les exercices clos aux 31 décembre 2020 et 2021 :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Crédit d'impôt recherche
10 310
13 084
Subventions
2 281
534
Revenus des accords de collaboration et de licence
12 591
13 618
Le calcul du crédit d’impôt recherche correspond à 30% des dépenses éligibles de l’année fiscale.
Le tableau ci-dessous reprend le montant des dépenses (nettes de subventions) éligibles au titre des exercices
clos au 31 décembre 2020 et 2021 :
Dépenses éligibles au crédit d’impôt recherche (1)
34 386
45 514
Avances remboursables et subventions reçues, nettes (2)
(45)
(2 120)
Base de calcul du crédit d’impôt recherche
34 341
43 394
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
(1) Les dépenses éligibles au crédit d’impôt recherche sont en baisse de 24 % par rapport à l’exercice clos le 31
décembre 2020. La baisse des dépenses éligibles en 2021 résulte principalement de la baisse des dotations aux
amortissements des actifs incorporels liés aux droits IPH5201 et monalizumab, de la diminution des frais de
personnel affecté à la R&D et de la baisse de la sous-traitance privée incluse dans la formation du calcul du CIR
du fait de la fin de certains programmes et du recours à des fournisseurs non agréés.
Le crédit d’impôt recherche est normalement remboursé par l’État au cours du troisième exercice suivant celui
au titre duquel il a été déterminé, en l’absence d’imputation sur un montant d’impôt sur les sociétés exigible.
Toutefois, depuis l’exercice 2011, les sociétés répondant aux critères de PME communautaires sont éligibles au
remboursement anticipé des créances de crédit d’impôt recherche. Le statut de PME communautaire est
perdu lorsque les critères d’éligibilité sont dépassés sur deux exercices consécutifs. La Société avait dépassé les
seuils au cours des exercices 2018 et 2019 mais n'est plus dans cette situation depuis le 31 décembre 2020 . Au
31 décembre 2021, la Société s'est assurée qu'elle répondait à nouveau aux critères définissant une PME
communautaire et pourra donc bénéficier du remboursement anticipé du crédit d’impôt recherche 2021 d'un
montant 10 310 millions d'euros au cours de l'année 2022.
(2) La baisse des dépenses éligibles au crédit impôt recherche est en partie sont compensée par une
diminution des avances remboursables et subventions perçues venant en déduction de la base de calcul. Pour
rappel, au 31 décembre 2020, le produit relatif aux avances remboursables et subventions concernait pour
1,7 millions d'euros les sommes réceptionnées dans le cadre du contrat de financement signé le 11 août 2020
auprès de Bpifrance Financement. Ce contrat se plaçait dans le cadre du programme mis en place par le
gouvernement Français pour aider au développement de solution thérapeutique avec une visée préventive ou
curative contre la COVID-19.
Le 6 juillet 2021, la Société a annoncé que l’essai clinique indépendant de Phase 2 nommé FORCE (FOR
COVID‑19 Elimination), évaluant la tolérance et l’efficacité d’avdoralimab chez les patients atteints d’une
pneumonie sévère due au COVID-19, n’a atteint ses objectifs principaux dans aucune des trois cohortes de
l’étude. Ces résultats traduisent l’échec technico-commercial du projet. Ainsi, la Société considère au
31 décembre 2021 que l'ensemble des tranches d’avance remboursable perçues et restant à percevoir au
31 décembre 2021 d'un montant de 2,0 millions d'euros comme non remboursable conformément aux termes
Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |97
précisés dans le contrat, au vu de l’échec technico-commercial du projet. Ce montant a été traité en tant que
produit de subvention publique. Ce montant est décomposé entre le versement initial de 1,4 millions d'euros
et un montant restant à percevoir de 0,6 millions au 31 décembre 2021. Pour rappel, le versement initial avait
été réceptionné suite à la signature du contrat de financement BPI en août 2020. Ce contrat de financement a
été signé dans le cadre du programme mis en place par le gouvernement Français pour aider au
développement de solution thérapeutique avec une visée préventive ou curative contre la COVID-19.
7.1.1.4.2Analyse par fonction des charges opérationnelles
Le tableau ci-dessous analyse les charges opérationnelle des activités poursuivies par fonction pour les
exercices clos au 31 décembre 2020 et 2021 :
En milliers d’euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020 (1)
Recherche et développement
(47 004)
(49 708)
Frais généraux
(25 524)
(18 986)
Charges opérationnelles nettes
(72 528)
(68 694)
(1)Les éléments relatifs à l'exercice clos le 31 décembre 2020 ont été retraités pour tenir compte de l'impact du classement des activités de Lumoxiti en
tant qu'activités abandonnées en 2021 (cf notes 2.v et 17 des comptes consolidés au 31 décembre 2021).
Les dépenses de R&D comprennent essentiellement les frais de personnel affectés à la recherche et au
développement (y compris le personnel affecté aux travaux menés dans le cadre des accords de collaboration
et de licence), les coûts de sous-traitance, les achats de matériels (réactifs et autres consommables) et de
produits pharmaceutiques.
Les dépenses de R&D des activités poursuivies se sont élevées respectivement à 49,7 millions d’euros et 47,0
millions d’euros pour les exercices clos aux 31 décembre 2020 et 2021. Ces dépenses ont représenté
respectivement 72 % et 65 % des charges opérationnelles nettes relatives aux activités poursuivies pour les
exercices clos aux 31 décembre 2020 et 2021. La baisse du poste entre 2020 et 2021 résulte essentiellement
d’une diminution des dépenses indirectes de recherche et développement en lien principalement avec la
diminution des amortissements et dépréciations des actifs incorporels acquis par la Société, compensée en
partie par l'augmentation des dépenses directes de recherche et développement en lien avec les programmes
en développement clinique et non clinique.
Les frais généraux  des activités poursuivies se sont élevés respectivement à 19,0 et 25,5 millions d’euros pour
les exercices clos aux 31 décembre 2020 et 2021. Ces dépenses ont représenté 28 % et 35 % des charges
opérationnelles nettes relatives aux activités poursuivies pour les exercices clos aux 31 décembre 2020 et
2021. Les frais généraux comprennent essentiellement les frais de personnel non affectés à la recherche et au
développement ainsi que des coûts de prestations de services se rapportant à la gestion et au développement
des affaires commerciales de la Société. La hausse du poste entre 2020 et 2021 résulte cumulativement de (i)
l'augmentation des charges de personnel en lien avec les coûts de restructuration ainsi qu'un niveau de primes
annuelles plus important en 2021, (ii) l'augmentation des honoraires non scientifiques et, (iii) l'augmentation
des autres dépenses de frais généraux.
Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
98 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
Dépenses de recherche et développement
Nos dépenses de recherche et développement des activités poursuivies se présentent de la façon suivante
pour les exercices clos au 31 décembre 2020 et 2021 :
En milliers d’euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020 (1)
Lacutamab
(14 834)
(9 801)
Monalizumab
(1 913)
(3 851)
Avdoralimab
(3 330)
(4 650)
Sous-total programmes en développement clinique
(20 077)
(18 302)
Sous-total programmes en développement non cliniques
(6 647)
(5 133)
Total des dépenses de recherche et développement directes
(26 724)
(23 434)
Dépenses de personnel (dont paiements en actions)
(15 208)
(14 661)
Amortissements et dépréciations
(3 153)
(8 231)
Autres dépenses
(1 918)
(3 382)
Personnel et autres dépenses
(20 279)
(26 274)
Total des dépenses de recherche et développement
(47 004)
(49 708)
(1)Les éléments relatifs à l'exercice clos le 31 décembre 2020 ont été retraités pour tenir compte de l'impact du classement des activités de Lumoxiti en
tant qu'activités abandonnées en 2021 (cf notes 2.v et 17 des comptes consolidés au 31 décembre 2021).
Les dépenses de recherche et développement des activités poursuivies ont diminué  de 2,7 millions d’euros, ou
5,4 %, à 47,0 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2021, comparé à un montant de 49,7 millions
d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2020. Cette baisse s'explique principalement par une diminution
de 5,1  millions d'euros des amortissements et dépréciations affectés à la recherche et développement en lien
principalement avec la fin de l'amortissement de la l'actif incorporel IPH5201 au 31 décembre 2020,
compensée partiellement par l'augmentation de 3,3 millions d'euros des dépenses de recherche et
développement directes (cliniques et non cliniques). Les dépenses de R&D représentent respectivement 64,8
% et 72,4 % des charges opérationnelles relatives aux activités poursuivies des exercices 2021 et 2020.
Les dépenses de recherche et développement directes ont augmenté de 3,3 million d’euros, ou 14,0 %, à 
26,7 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2021, comparé à un montant de 23,4 millions d’euros
pour l’exercice clos le 31 décembre 2020. Cette augmentation s’explique principalement par (i) une
augmentation de 5,0 millions d'euros des dépenses relatives au programme Lacutamab et (ii) une hausse de
1,5 millions d'euros des dépenses relatives aux programmes précliniques de la Société relatives notamment à
IPH6501. Ces augmentations sont partiellement compensées par la baisse des dépenses relatives aux
programmes cliniques monalizumab et avdoralimab pour respectivement  1,9 et 1,3 millions d'euros.
Par ailleurs, au 31 décembre 2021, les dettes sur collaboration relatives à monalizumab et aux accords signés
avec AstraZeneca en avril 2015, octobre 2018 et septembre 2020 s'élevaient à 40,4m€, contre des dettes sur
collaborations de 46,7m€ au 31 décembre. 2020. Cette diminution de 6,3m€ résulte principalement des
versements effectués en 2021 à AstraZeneca relatifs au cofinancement du programme monalizumab, incluant
l'essai de Phase 3 INTERLINK-1.
Les dépenses de personnel et autres dépenses affectées à la recherche et développement ont diminué de 6,0
millions d’euros, soit 22,8 %, pour atteindre 20,3 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2021,
comparé à un montant de 26,3 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2020. Cette baisse est
principalement due à la diminution de 5,2  millions d’euros des amortissements et dépréciation relatifs aux des
droits IPH5201 (amortissement intégral au 31 décembre 2020) et monalizumab (allongement de l'horizon
d'amortissement suite à l'allongement de la durée de certains essais cliniques). Au 31 décembre 2021, le
Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |99
personnel affecté à la recherche et développement s'élevait à 148 personnes, contre 164 au 31 décembre
2020.
Frais généraux
Les frais généraux des activités poursuivies ont augmenté de 6,5 millions d'euros, ou 34,4 %, à 25,5 millions
d'euros pour l'exercice clos le 31 décembre 2021, contre 19,0 millions d'euros pour l'exercice clos le 31
décembre 2020. Les frais généraux représentent au total 35,2 % et 27,6 % du total des charges opérationnelles 
relatives aux activités poursuivies pour les exercices clos les 31 décembre 2021 et 2020, respectivement.
Le tableau ci-dessous présente nos frais généraux par nature pour les exercices clos les 31 décembre 2020 et
2021 :
En milliers d’euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020 (1)
Dépenses de personnel (dont paiements en actions)
(10 883)
(8 250)
Honoraires non scientifiques et consulting
(5 108)
(4 441)
Autres dépenses (1)
(9 533)
(6 294)
Total frais généraux
(25 524)
(18 986)
Les dépenses de personnel qui incluent les rémunérations versées à nos salariés et consultants, sont en hausse
de 2,6 millions d’euros, ou 31,9 %, à 10,9 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2021, à
comparer à un montant de 8,3 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2020. Cette augmentation
résulte principalement d'une hausse des salaires et traitements nette de 2,0 millions d’euros, expliquée
principalement par des coûts de restructuring et des niveaux de bonus annuels plus importants sur l'exercice
2021. Cette augmentation des salaires et traitements est complétée  par la hausse des paiements en actions 
de 0,6 millions d'euros . Au 31 décembre 2021, le personnel administratif s’élevait à 65 personnes, contre 64
au 31 décembre 2020.
Les honoraires non scientifiques et consulting se composent essentiellement des honoraires de commissariat
aux comptes d’expertise-comptable, juridiques et de recrutement. Le poste a augmenté de 0,7 millions
d’euros, ou 15,0 %, à 5,1 millions d’euros pour l’exercice clos au 31 décembre 2021, à comparer à un montant
de 4,4 millions d’euros pour l’exercice clos au 31 décembre 2020. Cette augmentation résulte principalement
(i) d'une augmentation des honoraires de commissariat aux comptes et d'expertise comptable, des honoraires
de recrutement et des honoraires en lien avec la relation investisseurs partiellement compensées par (ii) une
diminution des frais engagés au titre du lancement du nouvel ERP de la Société en 2020 et de
l'accompagnement par des prestataires extérieurs dans le cadre de la conformité à la loi Sarbanes-Oxley (SOX),
faisant suite à la cotation de de la Société aux Etats-Unis en octobre 2019.
Les autres dépenses sont liées à la propriété intellectuelle, aux coûts d’entretien de l’équipement des
laboratoires et de nos locaux, aux amortissements et dépréciations et autres frais généraux et administratifs et
commerciaux. Ces dépenses ont augmenté de 3,2 millions d'euros ou 51,5 % à 9,5 millions d'euros pour
l'exercice clos le 31 décembre 2021, contre un montant de 6,3 millions d'euros pour l'exercice clos le 31
décembre 2020. L'augmentation de ces dépenses est notamment en lien avec les frais d'assurance, qui ont
augmenté sur l'exercice 2021, faisant suite à la cotation de de la Société aux Etats-Unis en octobre 2019. Cette
augmentation du poste comprend également des augmentations en lien avec les formations du personnel
(rattrapage constaté en 2021 suite à l'impact du COVID-19 en 2020) et les taxes locales.
Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
100 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
7.1.1.4.3.Analyse par nature des charges opérationnelles
Le tableau ci-dessous analyse les charges opérationnelles par nature des activités poursuivies pour les
exercices clos au 31 décembre 2020 et 2021 :
En milliers d’euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020 (1)
Autres achats et charges externes
(35 030)
(30 612)
Charges de personnel autres que des paiements en actions
(23 475)
(20 436)
Amortissements et dépréciations
(4 569)
(9 385)
Paiements en actions
(2 617)
(2 475)
Achats consommés de matières, produits et fournitures
(3 065)
(3 558)
Coûts de propriété intellectuelle
(1 584)
(1 270)
Autres produits et charges, nets
(2 188)
(958)
Charges opérationnelles courantes nettes
(72 528)
(68 694)
(1)Les éléments relatifs à l'exercice clos le 31 décembre 2020 ont été retraités pour tenir compte de l'impact du classement des activités de Lumoxiti en
tant qu'activités abandonnées en 2021 (cf note 17 des états financiers consolidés - section 18.1).
7.1.1.4.3.a)Autres achats et charges externes
Les autres achats et charges externes des activités poursuivies ont représenté respectivement des montants
de 30,6 millions d’euros et 35,0 millions d’euros au cours des exercices 2020 et 2021, avec les répartitions
suivantes :
En milliers d’euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020 (1)
Sous-traitance
(24 290)
(19 862)
Honoraires non-scientifiques
(5 269)
(4 783)
Locations, maintenance et charges d’entretien
(2 014)
(2 164)
Frais de déplacements et de congrès
(273)
(284)
Marketing, communication et relations publiques
(472)
(504)
Assurance
(2 461)
(1 831)
Honoraires de conseils scientifiques, médicaux et règlementaires
(288)
(962)
Autres
36
(222)
Autres achats et charges externes
(35 031)
(30 612)
(1)Les éléments relatifs à l'exercice clos le 31 décembre 2020 ont été retraités pour tenir compte de l'impact du classement des activités de Lumoxiti en
tant qu'activités abandonnées en 2021 (cf note 17 des états financiers consolidés - section 18.1).
Le poste de sous-traitance comprend essentiellement les coûts des études de recherche (financement de
recherches externes, notamment universitaires, développement du processus de fabrication, etc.), de
développement préclinique (productions pilotes, études de tolérance et de pharmacologie, etc.) ou de
développement clinique (administration des essais cliniques, etc.) sous-traitées à des tiers. Le poste est en
hausse de 4,4 millions d’euros entre 2020 et 2021. Cette hausse s’explique principalement par l'augmentation
des dépenses en lien avec Lacutamab et des programmes précliniques de la Société, notamment IPH6501.
Les honoraires non-scientifiques concernent essentiellement les honoraires de commissariat aux comptes et
d’audit, les honoraires versés à notre expert-comptable dans sa mission d’assistance comptable, fiscale et
sociale, les frais d’avocats, les honoraires de conseil en stratégie ou en développement des affaires
commerciales ainsi que les honoraires liés aux recrutements. La hausse du poste entre 2020 et 2021 résulte
principalement (i) d'une augmentation des honoraires de commissariat aux comptes et d'expertise comptable,
des honoraires de recrutement et des honoraires en lien avec la relation investisseurs partiellement
compensées par (ii) une diminution des frais engagés au titre du lancement du nouvel ERP de la Société en
Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |101
2020 et de l'accompagnement par des prestataires extérieurs dans le cadre de la conformité à la loi Sarbanes-
Oxley (SOX), faisant suite à la cotation de de la Société aux Etats-Unis en octobre 2019.
Le poste de locations, maintenance et charges d’entretien se compose essentiellement des frais de
maintenance des matériels de laboratoire et du bâtiment.
Les frais de déplacements et de congrès concernent essentiellement les frais de déplacements du personnel
ainsi que des frais de participation à des congrès, notamment des congrès scientifiques, médicaux, financiers
et de développement des affaires commerciales.
L'augmentation des dépenses d'assurances entre 2020 et 2021 résulte de la hausse du coût des couvertures
d’assurance civile des dirigeants et des administrateurs (D&O) en lien avec la cotation Nasdaq de la Société.
Le poste de conseils et services scientifiques se compose essentiellement de frais facturés par des conseils
extérieurs apportant à la Société leur concours dans la recherche et le développement de nos produits. Il s’agit
également des honoraires versés aux membres de notre conseil scientifique.
7.1.1.4.3.b)Charges de personnel
Les charges de personnel autres que les paiements en actions en lien avec les activités poursuivies se sont
élevées respectivement à 20,4 millions d’euros et 23,5 millions d’euros pour les exercices 2020 et 2021. Cette
hausse de 3,0 millions d'euros s'explique principalement par des coûts de restructuration ainsi qu'un niveau de
primes annuelles plus important en 2021.
Ce poste comprend les salaires ainsi que les charges sociales supportées par la Société. Notre effectif moyen
était de 222 personnes pour l’exercice 2020 et 210 personnes pour l’exercice 2021. Ces éléments tiennent
compte des effectifs en lien avec les activités Lumoxiti sur les deux périodes comparables.
La proportion du personnel hors Comité exécutif affecté aux opérations de R&D par rapport au personnel total
de la Société s’établit à 70% et 72% pour les exercices 2020 et 2021.
Le rapport charges de personnel (salaires et charges) sur effectif moyen (nombre moyen d’employés sur
l’année) faisait ressortir un ratio annuel moyen de 115 et 122 milliers d’euros par employé pour les exercices
2020 et 2021. Ce ratio tient compte des éléments de rémunération versés au titre des activités Lumoxiti
abandonnées pour les deux exercices comparables.
7.1.1.4.3.c)Paiements en actions
En application d’IFRS 2, les paiements en actions donnent lieu à une charge correspondant à la juste valeur des
instruments de capitaux attribués aux dirigeants et aux salariés. Ces charges se sont élevées à respectivement
2,5 millions d’euros et 2,6 millions d’euros pour les exercices 2020 et 2021.
7.1.1.4.3.d)Amortissements et dépréciations
Ces charges ont représenté respectivement un montant de 9,4 et 4,6 millions d’euros au cours des exercices
clos les 31 décembre 2020 et 2021. Cette baisse est principalement due à la diminution de 5,2 millions d’euros
des amortissements et dépréciation relatifs aux droits monalizumab (allongement de l'horizon
d'amortissement au cours de l'année 2021) et des droits IPH5201 (amortissement intégral au 31 décembre
2020).
7.1.1.4.3.e)Achats consommés de matières, produits et fournitures
Les achats consommés de matières, produits et fournitures ont représenté respectivement des montants de
3,6 millions d’euros et 3,1 millions d’euros pour les exercices clos les 31 décembre 2020 et 2021.
Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
102 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
7.1.1.4.3.f)Coûts de propriété intellectuelle
Ces coûts ont représenté un montant de respectivement 1,3 et 1,6 million d’euros pour les exercices clos les
31 décembre 2020 et 2021.
Il s’agit des coûts de dépôt et de défense des brevets de la Société (incluant les brevets dont la Société a acquis
les droits auprès de tiers et elle assume les coûts de dépôt et de défense en vertu des accords la liant aux
propriétaires) ainsi que des coûts de prise en option ou en licence d’éléments de propriété intellectuelle.
L’application de la norme IAS 38, compte tenu du stade de maturité de la Société et des incertitudes existantes
sur l’aboutissement de ses projets de R&D, la conduit à reconnaître en charge de l’exercice l’intégralité des
frais de propriété intellectuelle qu'elle supporte.
7.1.1.4.3.g)Autres produits et charges
Ce poste a représenté une charge nette de 1,0 million d’euros et 2,2 million d’euros au cours des exercices clos
les 31 décembre 2020 et 2021 respectivement.
7.1.1.4.4.Formation du résultat net
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020 (1)
Produits opérationnels
24 703
69 773
Charges opérationnelles nettes
(72 528)
(68 694)
Produit (charge) net(te) provenant d'accords de distribution
—
—
Résultat opérationnel
(47 825)
1 079
Produits (charges) financiers, nets
2 347
(1 908)
Résultat avant impôts sur le résultat
(45 478)
(829)
Charge d’impôt sur le résultat
—
—
Résultat net des activités poursuivies
(45 478)
(829)
Résultat net des activités abandonnées
(7 331)
(63 155)
Résultat de l’exercice
(52 809)
(63 984)
(en € par action)
 
 
— de base
(0,66)
(0,81)
— dilué
(0,66)
(0,81)
- de base relatif aux activités poursuivies
(0,57)
(0,01)
- dilué relatif aux activités poursuivies
(0,57)
(0,01)
- de base relatif aux activités abandonnées
(0,09)
(0,80)
- dilué relatif aux activités abandonnées
(0,09)
(0,80)
(1) Les éléments relatifs à l'exercice clos le 31 décembre 2020 ont été retraités pour tenir compte de l'impact du classement des activités de Lumoxiti en tant
qu'activités abandonnées en 2021 (cf note 17 des états financiers consolidés - section 18.1).
7.1.1.4.5.Résultat financier
Le résultat financier s’est traduit par un gain net de 2,3 millions d’euros en 2021 contre une perte nette de 1,9
millions d’euros en 2020. Cette évolution résulte principalement de la variation de juste valeur de certains
instruments financiers (gain de 1,1 millions d'euros en 2021 contre une perte de 0,6 millions d’euros en 2020)
et d'un gain de change net de 1,2 millions d'euros en 2021 contre une perte de change nette de 1,6 millions
d'euros en 2020. Notre politique de placement privilégie l’absence de risque en capital ainsi que, dans la
Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |103
mesure du possible, une performance minimum garantie. Par conséquent, cela s’applique préférentiellement
aux instruments ne présentant pas de risque sur le principal et, dans la mesure du possible, garantissant une
performance minimale. Pour les instruments dont l'évaluation peut être affectée par certains évènements, la
Société a veillé à ce qu'aucun évènement de ce type ne se soit produit à la date de clôture des états financiers
consolidés.
7.1.1.4.6.Impôts sur les sociétés
A l’exception de l’exercice clos le 31 décembre 2016, la Société a toujours été en déficit fiscal.
Conformément aux normes IFRS, le crédit d’impôt recherche est classé dans les « autres revenus » et non pas
dans « Impôts sur les sociétés ».
7.1.1.4.7.Résultat net des activités abandonnées
En décembre 2020, la Société a annoncé qu'elle ne poursuivra pas les activités de commercialisation de
Lumoxiti aux Etats-Unis et en Europe et son intention de retourner les droits commerciaux liés à AstraZeneca.
Conformément à l'accord signé en 2018, les sociétés ont développé un plan de transition courant 2021. Ainsi
un accord de résiliation et de transition a été discuté et exécuté, avec effet au 30 juin 2021, résiliant l'accord
Lumoxiti ainsi que les accords liés à Lumoxiti (y compris l'accord de fourniture, l'accord de qualité et d'autres
accords connexes) et organisant le transfert de l'autorisation de mise sur le marché américain et la distribution
Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
104 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
de Lumoxiti à AstraZeneca.  En vertu de l'accord de résiliation et de transition, Innate et AstraZeneca ont
notifié à la FDA que l'autorisation de mise sur le marché américain devrait être transférée à AstraZeneca.
Consécutivement, les activités liées à Lumoxiti sont  présentées en tant qu'activité abandonnée à compter du
1er octobre 2021. Les éléments comparatifs 2020 ont été retraité par rapport aux publications antérieures,
conformément à la norme IFRS5.
Ainsi, le résultat net des activités abandonnées liées à Lumoxiti représente une perte nette de 7,3 millions
d'euros contre une perte nette de  63,2 millions d'euros pour les exercices clos au 31 décembre 2020 et 2021,
respectivement, réparti de la façon suivante :
En milliers d'euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020
 
 
 
Revenus des accords de collaboration et de licence
926
—
Ventes
874
678
Produits opérationnels
1 800
678
 
 
 
Recherche et développement (1)
(624)
(8 905)
Frais généraux (2)
(8 507)
(12 260)
Charges opérationnelles nettes
(9 131)
(21 165)
 
 
 
Produit (charge) net(te) provenant d'accords de distribution
—
861
Résultat opérationnel courant
(7 331)
(19 626)
 
 
 
Dépréciation des actifs incorporels (3)
—
(43 529)
Résultat opérationnel
(7 331)
(63 155)
Produits financiers
—
—
Charges financières
—
—
Résultat financier (net)
—
—
 
 
 
Résultat avant impôts sur le résultat
(7 331)
(63 155)
 
 
 
Charge d’impôt sur le résultat
—
—
Résultat net des activités abandonnées
(7 331)
(63 155)
(1) Les dépenses de recherche et développement relatives à l'activité abandonnée Lumoxiti se sont élevées à
0,6 et 8,9 millions d'euros pour les exercices clos au 31 décembre 2020 et 2021, respectivement. Au titre de
l'exercice 2020, ces dépenses étaient principalement composées de l'amortissement des droits de l'actif
incorporel Lumoxiti (avant dépréciation intégrale, voir ci-dessous) et des refacturations émises par
AstraZeneca au titre du développement R&D relatives à Lumoxiti. Ces refacturations ont été établies jusqu'au
30 septembre 2020, date de la fin de période de transition du contrat signé en octobre 2018.
(2) Les dépenses de frais généraux relatives à l'activité abandonnée Lumoxiti se sont élevées à 8,5 et 12,3
millions d'euros pour les exercices clos au 31 décembre 2020 et 2021, respectivement. Au titre de l'exercice
2020, ces dépenses résultait principalement des frais engagés pour la commercialisation de Lumoxiti et le
fonctionnement de notre filiale américaine jusqu'à la décision de retour des droits à AstraZeneca fin 2020,
incluant les coûts de personnel liés. Au titre 2021, ces dépenses sont majoritairement composées du montant
Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |105
de 6,2 millions de dollars (5,5 millions d'euros) à payer le 30 avril 2022 à AstraZeneca au titre l'accord de
résiliation et de transition.
(3)  Suite à la décision de la Société de retourner les droits de commercialisation de Lumoxiti aux Etats-Unis et
en Europe intervenue fin novembre 2020, les droits relatifs à l'actif incorporel ont été intégralement dépréciés
pour la valeur nette comptable de l'actif incorporel à la date de la décision, soit 43 529 milliers d'euros.
7.1.1.4.8.Formation du résultat net par action 
Le résultat net par action représente une perte de 0,66 euro et une perte de 0,81 euro par action pour les
exercices 2021 et 2020.
7.1.2.Exposition aux variations de change
La Société est exposée au risque de change inhérent à certaines dépenses exposées aux États-Unis, qui sont
facturées en dollar US. La Société ne dispose pas pour le moment de revenus récurrents en euros, en dollars
US ou toute autre monnaie.
Afin de couvrir ce risque, la Société a conservé en dollar US une partie des paiements reçus d’AstraZeneca
relatifs aux accords signés en 2015, 2018 et 2020. Ceci lui permet d’avoir une couverture jugée suffisante
contre le risque de variation du taux de change Euro / dollar US. D’un point de vue comptable, les montants
conservés en dollars US étant convertis au taux de clôture, cela génère dans le compte de résultat des gains ou
des pertes de change pour des montants significatifs.
La Société n’a pas recours à des instruments de couverture.
7.1.3.Événements post-clôture
Le 16 mars 2022, la société a reçu un avis de vérification de comptabilité de l'administration fiscale française
portant sur les exercices 2019 et 2020 ainsi que sur le crédit d’impôt recherche et l’exactitude de son calcul
pour les exercices 2018 à 2020. A la date d'arrêté des comptes la Société, le contrôle n’avait pas été démarré
par l’administration et la Société n'a pas identifié de risques spécifiques.
Entre le 31 décembre 2021, date de clôture de l’exercice, et le 23 mars 2022, date d’arrêté des comptes par le
Directoire, sont survenues les opérations militaires en Ukraine qui ont commencé le 24 février 2022 et les
sanctions prises contre la Russie par de nombreux Etats ayant des incidences sur l’activité de nombreux
groupes internationaux et qui auront une incidence sur l’économie mondiale. A la date d’arrêté des comptes
du 23 mars 2022, les impacts potentiels de cette crise, en général et plus spécifiquement sur l’activité et le
financement de  la Société sont inconnus. La Société suit attentivement l’évolution de la situation et examine
les mesures appropriées à mettre en place. Il n’y a pas d’impact sur les états financiers au 31 décembre 2021.
Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
106 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
SECTION 8.TRESORERIE ET CAPITAUX
8.1.INFORMATION SUR LES CAPITAUX DE LA SOCIETE, LIQUIDITES ET SOURCES DE
FINANCEMENT
Au 31 décembre 2021, le montant de la trésorerie, des équivalents de trésorerie et des actifs financiers
courants détenus par la Société s’élevait à 119,8 millions d’euros, contre 151,6 millions d’euros au
31 décembre 2020 (voir Note 4 en annexe aux Comptes Consolidés 2021 au paragraphe 18.1 du présent
document d’enregistrement universel).
La Société dispose également d’actifs financiers non courants (38,9 millions d’euros et 39,9 millions d’euros au
31 décembre 2020 et 2021 respectivement) qui constituent des placements destinés à financer les activités à
moyen et long terme.
Sur l’année 2021, la consommation de trésorerie, nette des paiements reçus et effectués dans le cadre des
accords avec AstraZeneca signé en octobre 2018 et septembre 2020 , s’élevait à 25,3 millions d’euros.
Les disponibilités détenues par la Société (trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers courants) se
composent uniquement de comptes courants, de comptes d’épargne et de dépôts à terme à échéance fixe. Les
instruments financiers courants se composent de placements mutuels (FCP monétaire). Ces disponibilités
servent à financer les activités de la Société, et notamment nos frais de R&D.
Depuis sa création, la Société a été financée principalement par l’émission d’actions nouvelles, par les revenus
issus de ses collaborations industrielles, par les aides remboursables et subventions reçues de différents
organismes publics français et étrangers (dont Oséo, devenu Bpifrance), le crédit d’impôt recherche et de prêts
garantis par l'état (PGE).
8.1.1.Financement par le capital
Hors exercice de BSA, de bons de créateurs d’entreprises et d’options de souscription d’actions, la Société a
reçu un total de 306,4 millions d’euros (avant déduction des frais liés aux augmentations de capital) à travers
des augmentations de capital successives entre 1999 et 2020. Le tableau ci-dessous synthétise les principales
augmentations de capital, en valeur, entre la création de la Société et le 31 décembre 2021 :
Montant levé
Avril 2000 :
1,2 millions d’euros
Mars 2001
3,3 millions d’euros
Juillet 2002 :
20,0 millions d’euros
Mars 2004 :
5,0 millions d’euros
Juillet 2004 :
10,0 millions d’euros
Mars 2006 :
10,0 millions d’euros
Novembre 2006 :
33,7 millions d’euros
Décembre 2009 :
24,3 millions d’euros
Novembre 2013 :
20,3 millions d’euros
Juin 2014 :
50,0 millions d’euros
Octobre 2018 :
62,6 millions d’euros
Octobre 2019 :
66,0 millions d’euros
Total
306,4 millions d’euros
Section 7 - EXAMEN DE LA SITUATION FINANCIERE ET DU RESULTAT
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |107
8.1.2.Financement par l’emprunt
Le tableau suivant présente l’échéancier des passifs financiers (remboursement du principal uniquement) :
(en milliers d’euros)
< 1 an
Entre 2 ans et
5 ans inclus
> 5 ans
Total
Prêt garanti par l'État Société Générale
20 000
—
—
20 000
Prêt garanti par l'État BNP Paribas
8 700
—
—
8 700
Dettes locatives - Immeuble "Le virage"
522
1 352
—
1 874
Dettes locatives - Locaux Innate Inc.
74
317
—
391
Dettes locatives - Matériels
177
287
—
464
Dette locatives - Véhicules
23
30
—
53
Dettes locatives - photocopieurs
8
26
—
34
Emprunt - Matériels
55
154
—
209
Emprunt - Immeuble
1 187
4 988
6 350
12 525
Total
30 746
7 154
6 350
44 251
8.1.2.1.Prêts Garantis par l'Etat auprès de la Société Générale et BNP Paribas
Le 5 janvier 2022, la Société a annoncé avoir obtenu un financement non dilutif de 28,7 millions d’euros sous la
forme de deux Prêts Garantis par l’Etat (« PGE ») auprès de la Société Générale (20,0 millions d'euros) et de
BNP Paribas (8,7 millions d'euros). Les fonds liés à ces deux PGE ont été encaissés par la Société
respectivement les 27 et 30 décembre 2021. Ces deux prêts ont une maturité initiale d'un an avec une option
d'extension jusqu'à cinq ans. Ils sont garantis à hauteur de 90% par l'État Français dans le cadre d'un dispositif
mis en place pour soutenir les entreprises face à la crise sanitaire de COVID-19. La Société ne prévoit pas au 31
décembre d'utiliser les options d'extension de remboursement du capital des deux PGE Société Générale et
BNP Paribas. Ainsi  le taux intérêt effectif appliqué à ces contrats est le taux contractuel de remboursement à
horizon un an, soit 0,5%.
8.1.2.2.BPI France 
Le 11 août 2020, la Société a signé un contrat de financement auprès de Bpifrance Financement dans le cadre
du programme mis en place par le gouvernement Français pour aider au développement de solution
thérapeutique avec une visée préventive ou curative contre la COVID-19. Ce financement, d’un montant
maximum de 6,8 millions d'euros, consiste en (i) une avance remboursable uniquement en cas de succès
technique et commercial et (ii) d’une subvention non remboursable.  Ce financement devait être reçu en
quatre tranches successives. La première tranche de 1,7 millions d’euros a été versée à la signature, et les trois
autres tranches devaient être reçues après réussite de certains points d’étapes cliniques, notamment autour
de la Phase 2 de l’essai FORCE. La part relative à l'avance remboursable incluse dans cette première tranche
s'élevait au 31 décembre 2020 à 1 454 milliers d'euros (1 360 milliers d'euros liés au versement inital et 94
milliers d'euros liés à l'actualisation de la dette au 31 décembre 2020). Ce financement est considéré au 31
décembre 2021 par la Société comme non remboursable conformément aux termes précisés dans le contrat,
eu égard de l'échec technico-commercial constaté du projet d'après les résultats de l'essai de Phase 2 "Force"
évaluant avdoralimab dans la COVID-19.
8.1.2.3.Crédit-bail immobilier
Pour l’acquisition de notre siège social, qui abrite également nos principaux laboratoires à Marseille, un
financement en crédit-bail immobilier a été obtenu en 2008 pour une durée de 12 ans et pour un montant
total de 6,6 millions d’euros hors taxes. Ce crédit-bail immobilier est arrivé à échéance en mai 2020 et l'option
Section 8 - TRESORERIE ET CAPITAUX
108 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
d'achat a été levée. La société est désormais propriétaire de son siège social et des laboratoires liés sur le site
de Luminy, à Marseille.
8.1.2.4.Emprunt immobilier
En date du 3 juillet 2017, la Société a souscrit à un emprunt d’un montant de 15,2 millions d’euros afin de
financer l’achat du terrain et la construction de son futur siège social. L’emprunt pouvait être mobilisé entre
juillet 2017 et fin août 2019. Le taux effectif global s’élève à 2,01% et il est remboursable de façon linéaire sur
12 ans (échéance au 30 août 2031). Le remboursement du capital a débuté le 30 août 2019 et se poursuivra
jusqu’au 30 août 2031 (soit une durée de 12 ans). Au 31 décembre 2021, le capital restant dû de ce prêt
s’élevait à 12,5 millions d’euros. Compte tenu du développement de son portefeuille et notamment du
recentrage de ses activités sur la recherche et le développement , la Société a pour le moment suspendu le
projet de construction de son nouveau siège social sur le terrain acquis à Luminy. En attendant, le prêt sera
utilisé pour financer plusieurs projets structurants (amélioration du système d’information, développement
d’une plateforme commerciale, aménagement de locaux additionnels pris en location…).
8.1.2.5.Autres passifs financiers
Au cours des exercices 2016 et 2017, la Société a également eu recours à la location financement et à des
emprunts pour financer l’acquisition de matériel de laboratoire (pour 0,4 million d’euros à un taux de 0,9% sur
8 ans) et l’installation de nouveaux laboratoires (pour 1,4 million d’euros à un taux de 1,06% sur 8 ans). Le
montant du passif relatif à ces emprunts s’élève à 0,7 million d’euros au 31 décembre 2021.
8.2.FLUX DE TRESORERIE
Le tableau des flux de trésorerie condensé, en normes IFRS, se présente de la manière suivante :
En milliers d’euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles
(58 457)
(51 767)
Flux de trésorerie liés aux activités d’investissements
(917)
(13 370)
Flux de trésorerie liés aux activités de financement
26 818
(1 177)
Effets des variations de change
(483)
219
Augmentation / (diminution) de la trésorerie et des équivalents de trésorerie :
(33 037)
(66 096)
8.2.1.Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles
Les flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles ont diminué de 6,7 millions d’euros pour atteindre un
flux de trésorerie négatif (consommé) de 58,5 millions d’euros pour l’exercice 2021 en comparaison d’un flux
de trésorerie négatif (consommé) de 51,8 millions d’euros pour les activités opérationnelles au cours de
l’exercice 2020.
Pour rappel, au titre de l'exercice 2020, les flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles incluaient un
encaissement de 41,2 millions d'euros reçu d'AstraZeneca en décembre 2020 dans le cadre de l'accord relatif à
monalizumab (encaissement lié à Interlink-1 suite à l’inclusion par AstraZeneca du premier patient dans son
essai clinique randomisé de Phase 3 évaluant monalizumab, INTERLINK-1). Sans cette ressource, les flux de
trésorerie consommés par les activités opérationnelles se seraient élevés à 93,0 millions d'euros pour
l'exercice 2020.
Par ailleurs, les flux de trésorerie consommés par les activités opérationnelles au titre de 2021 incluent des
encaissement successifs d'un montant total de 10,0 millions d'euros reçus de Sanofi (janvier, février et
décembre 2021) dans le cadre de l'accord IPH6101/SAR443579 signé en 2016 et faisant suite notamment à la
décision prise par Sanofi fin 2020 de faire progresser IPH6101/SAR443579 vers les études précliniques
Section 8 - TRESORERIE ET CAPITAUX
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |109
réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament expérimental, et le lancement du premier essai de
Phase 1 lié en décembre 2021.
Retraités de ces encaissements, les flux de trésorerie consommés par les activités opérationnelles au titre de
l'exercice 2021 sont en baisse de 24,6 millions d'euros. Cette baisse s'explique principalement par l'arrêt des
activités relatives à Lumoxiti en lien avec la décision prise par la Société à fin 2020 de retourner les droits
commerciaux aux Etats-Unis et en Europe à AstraZeneca, en lien avec l'accord de résiliation et de transition
signé en 2021. Ainsi, les flux de trésorerie consommés par les activités opérationnelles en lien avec l'activité
abandonnée Lumoxiti se sont élevés à de 3,6 millions d’euros pour l’exercice 2021 contre  22,4 millions d’euros
pour l'exercice 2020.
8.2.2. Flux de trésorerie liés aux activités d’investissement
Les opérations de la Société sont en règle générale peu consommatrices d’investissement en actifs corporels,
dans la mesure où elle sous-traite la majeure partie des aspects de production et de validation à des tiers.
En 2008, la société a acquis son siège social et ses principaux laboratoires (voir paragraphe « Financement par
l’emprunt » du paragraphe 8.1 « Information sur les capitaux de la Société, liquidités et sources de
financement » de la section 8 « Trésorerie et capitaux » du présent document d’enregistrement universel)
pour un investissement brut total de 6,8 millions d'euros.
Les investissements en autres actifs corporels, essentiellement du matériel de laboratoire, se sont élevés à 0,9
millions d'euros pour les exercices clos les 31 décembre 2020 et 2021. Ces investissements correspondent à
une politique de la Société de renouveler chaque année certains de ses matériels ainsi qu’investir dans des
nouveaux matériels.
Nos flux de trésorerie nets consommés par les activités d’investissement pour l’exercice 2021 se sont élevés à
0,9 millions d’euros.
Nos flux de trésorerie nets consommés par les activités d’investissement pour l’exercice 2020 se sont élevés à
13,4 millions d'euros et se composaient principalement (i) du paiement complémentaire effectué en janvier
2020 à AstraZeneca sur les droits Lumoxiti pour 13,4 millions d’euros (15,0 millions de dollars) suite à la
soumission de l’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA) en
novembre 2019, (ii) d’un montant de 2,7 millions d’euros au titre du paiement complémentaire effectué
auprès d’Orega Biotech en avril 2020 pour les droits relatifs à IPH5201 suite au traitement du premier patient
dans l’essai clinique de Phase I intervenu en mars 2020 et, (iii) de l’acquisition d’actifs financiers nets pour un
montant de 3,0 millions d’euros. Ces éléments étaient compensés par le remboursement du rabais définitif
accordé par AstraZeneca dans le cadre de l’acquisition des droits Lumoxiti pour un montant de 7,0 millions
d’euros.
Au regard des éléments précédents, les flux de trésorerie consommés par les activités de financement en lien
avec l'activité abandonnée Lumoxiti sont nuls pour l’exercice 2021 à comparer à des flux de trésorerie
consommés de 6,6 millions d’euros pour l'exercice 2020.
8.2.3.Flux de trésorerie liés aux activités de financement
Nos flux de trésorerie nets générés  par les activités de financement ont augmenté de 28,0 millions d’euros
pour atteindre 26,8 millions d’euros pour l’exercice 2021 en comparaison d’un flux de trésorerie net
consommé par les activités de financement de 1,2 millions d’euros pour l’exercice 2020 par les activités de
financement. Cette augmentation s'explique par l'obtention d'un financement non dilutif de 28,7 millions
d’euros sous la forme de deux Prêts Garantis par l’Etat (« PGE ») auprès de la Société Générale (20,0 millions
Section 8 - TRESORERIE ET CAPITAUX
110 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
d'euros) et de BNP Paribas (8,7 millions d'euros). Les fonds liés à ces deux PGE ont été encaissés par la Société
respectivement les 27 et 30 décembre 2021.
Les remboursements d’emprunts se sont élevés à 2,1 millions d’euros au cours de l’exercice 2021 contre
2,2 millions d’euros au cours de l’exercice 2020.
Par ailleurs, les flux de trésorerie liés aux activités de financement en lien avec l'activité abandonnée Lumoxiti
sont nuls pour les exercices 2021 et 2020, respectivement.
8.3.INFORMATIONS SUR LES CONDITIONS D’EMPRUNT ET STRUCTURE DE FINANCEMENT
Voir Note 9 en annexe aux Comptes Consolidés 2021 au paragraphe 18.1 du présent document
d’enregistrement universel.
8.4.RESTRICTIONS A L’UTILISATION DES CAPITAUX
En date du 3 juillet 2017, la Société a souscrit à un prêt auprès de la Société Générale afin de financer la
construction de son futur siège social. Ce prêt, d'un montant de 15,2 millions d’euros a été entièrement
mobilisé au 31 août 2019. Le remboursement du capital a débuté le 1er septembre 2019 sur une durée de
12 ans. Pendant toute la durée de ce contrat, Innate Pharma s’est engagée qu’à chaque date d’établissement
de ses comptes annuels à respecter un ratio financier et par conséquent établir une attestation de conformité
de ses commissaires aux comptes.
8.5.SOURCES DE FINANCEMENT NECESSAIRES A L’AVENIR
Le développement de nos produits et leur avancement vers la commercialisation devraient entraîner une
croissance soutenue de nos dépenses au cours des prochains exercices. Le total de notre trésorerie et des
actifs financiers courants ne suffiront pas pour financer nos développements. La Société devra donc trouver
des sources de financement par son activité de Business Development ou par des augmentations de capital.
Pour plus de détails, voir Note 9 des comptes consolidés 2021 présentés dans le paragraphe 18.1.
8.5.1.Dépenses et investissements
La Société anticipe d’avoir à rembourser en 2022 un total de 28,7 millions d’euros au titre de l'intégralité des
prêts garantis par l'Etat contracté en 2021 auprès de la Société Générale et BNP Paribas, ainsi que 2,4 millions
d’euros entre 2022 et 2023 au titre du prêt contracté pour la construction d’un nouveau bâtiment.
8.5.2.Ressources financières
En plus de la trésorerie, des équivalents de trésorerie et des actifs financiers courants au 31 décembre 2021,
soit 119,8 millions d’euros, Innate pense continuer à bénéficier d’avances remboursables ou de PTZI,
notamment françaises et européennes, ainsi que du crédit d’impôt recherche pour financer notre exploitation.
La Société possède par ailleurs des instruments financiers non-courants pour un montant de 39,9 millions
d’euros (voir Note 4 des comptes consolidés présentés dans le paragraphe 18.1).
Section 8 - TRESORERIE ET CAPITAUX
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |111
SECTION 9.ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
La description des risques liés à l’environnement règlementaire de la Société est disponible au paragraphe 3.3
« Risques liés à l’approbation réglementaire et à la commercialisation de ses candidats-médicaments, et à des
questions de conformité juridique » de la Section 3 « Facteurs de risque » du présent document
d’enregistrement universel.
9.1.INTRODUCTION
Les travaux de recherche et de développement, les tests précliniques, les études cliniques, les installations,
ainsi que la fabrication et la commercialisation de ses candidat-médicaments sont et continueront à être
soumis à des dispositions législatives et règlementaires complexes définies par diverses autorités publiques en
France, en Europe, aux États-Unis et dans d’autres pays du monde.
L’Agence Européenne des Médicaments (« EMA »), la Food and Drug Administration aux États-Unis (« FDA »),
l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (« ANSM ») en France et les autorités
règlementaires équivalentes dans les autres pays imposent des contraintes importantes en matière de
développement (y compris essais cliniques), de fabrication et de commercialisation de produits tels que ceux
que la Société développe. En cas de non-respect de ces réglementations, les autorités règlementaires peuvent
infliger des amendes, saisir ou retirer du marché des produits ou encore suspendre partiellement ou
totalement leur production. Elles peuvent également retirer des autorisations de mise sur le marché accordées
antérieurement ou refuser les demandes d’autorisations que la Société dépose et engager des poursuites
judiciaires. Ces contraintes règlementaires sont importantes pour apprécier si un principe actif peut à terme
devenir un médicament, ainsi que pour apprécier le temps et les investissements nécessaires à un tel
développement.
Bien qu’il existe des différences d’un pays à l’autre, le développement de produits thérapeutiques à usage
humain doit respecter certains prérequis règlementaires communs dans l’ensemble des pays développés. Pour
obtenir l’autorisation de mise sur le marché d’un produit, il faut généralement fournir des preuves de son
efficacité et de son innocuité, ainsi que des informations détaillées sur sa composition et son processus de
fabrication. Cela implique d’effectuer des tests de laboratoire importants, des développements
pharmaceutiques précliniques et des essais cliniques. Le développement d’un nouveau médicament depuis la
recherche fondamentale jusqu’à sa mise sur le marché comporte ainsi cinq étapes : (i) recherche, (ii) tests
précliniques, (iii) essais cliniques chez l’homme, (iv) autorisation de mise sur le marché et (v)
commercialisation.
9.2.ÉTUDES PRECLINIQUES
Les études précliniques incluent l’évaluation en laboratoire de la pureté et de la stabilité du principe actif
pharmaceutique et du produit formulé, ainsi que les études d’évaluation de la tolérance (études
toxicologiques), de l’activité et du comportement du candidat-médicament in vitro et chez l’animal (in vivo)
avant de pouvoir initier des essais cliniques chez l’homme. La conduite d’études précliniques est soumise aux
dispositions législatives et règlementaires, ainsi qu’aux bonnes pratiques de laboratoire (« BPL »). L’ensemble
des résultats des essais précliniques est soumis aux autorités règlementaires conjointement à la demande
d’initiation des essais cliniques.
9.3.CONDUITE ET REGLEMENTATION DES ESSAIS CLINIQUES
Les études cliniques sont communément conduites en trois phases (Phase 1, 2 et 3), généralement
séquentielles mais qui peuvent également être menées conjointement, notamment dans différentes
indications ou différentes combinaisons thérapeutiques.
•Phase 1 : le candidat-médicament est administré afin de déterminer son profil de tolérance initial,
d’identifier les effets secondaires et d’évaluer la tolérance aux doses administrées, ainsi que sa
Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
112 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
répartition dans l’organisme et son impact sur le métabolisme. Les promoteurs désignent parfois leurs
essais Phase 1a ou Phase 1b. Les essais de Phase 1b visent généralement à confirmer le dosage, la
pharmacocinétique et la tolérance chez un plus grand nombre de patients que la Phase 1a. En oncologie,
des développements accélérés sont parfois observés, basés sur des essais de Phase 1 comportant des
extensions de cohortes et conduisant à l’autorisation de mise sur le marché du médicament. Ceci est par
exemple le cas de molécules développées dans des maladies rares.
•Phase 2 : le candidat-médicament est étudié dans une population limitée de patients afin d’obtenir des
signes d’efficacité préliminaires et de déterminer le niveau de dose optimal d’administration ainsi que de
possibles effets secondaires et risques liés à la tolérance.
•Les essais de Phase 3 sont des études généralement comparatives dont le but est de produire des
données démontrant l’efficacité relative et la tolérance dans une population de patients étendue.
•Des essais, parfois nommés essais de Phase 4, peuvent également être conduits après l’autorisation
initiale de mise sur le marché. Ces essais visent à obtenir plus d’information sur le traitement de patients
dans l’indication thérapeutique ciblée. Dans certains cas, l’autorité réglementaire peut exiger la
réalisation d’un essai clinique de Phase 4 comme condition d’approbation.
Les essais cliniques peuvent être conduits aux États-Unis, en Europe ou dans le reste du monde à la condition
d’avoir été autorisés par les autorités règlementaires et les comités d’éthique indépendants de chacun de ces
pays. En effet, les autorités règlementaires peuvent s’opposer aux protocoles d’études cliniques proposés par
les sociétés qui demandent à tester des produits, les suspendre ou exiger des modifications importantes.
Dans la plupart des pays, les essais cliniques doivent respecter les normes de Bonnes Pratiques Cliniques
définies par l’International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for
Human Use (« ICH »).
De plus, le règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la
protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre
circulation de ces données (« RGPD »), entré en vigueur le 25 mai 2018, accroît sensiblement les droits des
citoyens en leur donnant plus de maitrise sur leurs données personnelles. Le droit national français a
notamment été mis en conformité avec le RGPD par la mise à jour de la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 relative à
l’informatique, aux fichiers et aux libertés (loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 et ordonnance n°2018-1125 du 12
décembre 2018).
Conformément à la loi Informatique et Libertés, les données personnelles recueillies dans le cadre de la
conduite des essais cliniques font l’objet d’une déclaration auprès de la Commission Nationale Informatique et
Liberté (« CNIL »). Les patients ont un droit d’accès et de rectification de ces données. Enfin, les patients
doivent être régulièrement tenus informés de la conduite des essais cliniques et des résultats globaux de la
recherche.
La conduite des essais cliniques doit ainsi respecter une réglementation complexe tout au long des différentes
phases du processus qui repose sur le principe du consentement éclairé du patient à qui vont être
administré(s) le(s) produit(s). Les informations relatives à l’objectif, à la méthodologie et à la durée de la
recherche, ainsi que les bénéfices attendus, les contraintes et les risques prévisibles du fait de l’administration
des produits communiqués sont résumées dans un document écrit remis au patient préalablement à sa
participation à la recherche.
Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |113
9.3.1.L’autorisation des essais cliniques
9.3.1.1L’autorisation des essais cliniques dans l’Union européenne
La Directive européenne n° 2001/20/CE du 4 avril 2001, relative à l’application de bonnes pratiques cliniques
dans la conduite d’essais cliniques de médicaments à usage humain, a été transposée en droit national par
chaque membre de l’UE.
En France, il s’agit de la loi n° 2004-806 du 9 août 2004 relative à la politique de santé publique et du décret n°
2006-477 du 26 avril 2006 modifiant le titre du Code de la santé publique consacré aux recherches
biomédicales, complétés par plusieurs arrêtés ministériels du 24 mai 2006. Ainsi, un essai clinique
interventionnel portant sur un médicament doit faire l’objet préalable d’un avis favorable d’un Comité de
Protection des Personnes (« CPP ») et d’une autorisation de l’ANSM. D’une manière générale, l’Agence évalue
l’efficacité et la qualité des produits utilisés au cours de la recherche, avec l’objectif de s’assurer que la sécurité
des personnes se prêtant à la recherche biomédicale est garantie. Le CPP rend quant à lui son avis sur les
conditions de validité de la recherche, notamment au regard de la protection des participants, leur information
et les modalités de recueil de leur consentement éclairé, ainsi que la pertinence générale du projet, le
caractère satisfaisant de l’évaluation des bénéfices et des risques et l’adéquation entre les objectifs poursuivis
et les moyens mis en œuvre.
Depuis l’entrée en vigueur de la loi n°2012-300 du 5 mars 2012 (dite Loi Jardé) relative aux recherches
impliquant la personne humaine, modifiée par l’ordonnance n°2016-800 du 16 juin 2016 et par la parution du
décret n°2016-1537 du 16 novembre 2016, la compétence auparavant régionale des CPP est devenue
nationale (par le biais d’une désignation aléatoire de ces comités lors de chaque nouvelle soumission).
La demande d’autorisation d’essai clinique et son évaluation est similaire dans les autres pays européens. Le
délai d’instruction de la demande d’autorisation auprès des autorités compétentes ne peut excéder 60 jours à
compter de la réception du dossier complet.
La réglementation européenne actuelle sur les essais cliniques de médicaments à usage humain a été revue et
remplacée par le règlement (UE) n°536/2014 du 16 avril 2014, abrogeant la directive n° 2001/20/CE. Ce
règlement, dont la mise en place est le 31 Janvier 2022, devrait notamment permettre une meilleure
cohérence entre les États Membres de l’UE. Certaines législations nationales des Etats membres resteront
toutefois en vigueur.
Les points majeurs apportés par ce règlement sont :
•le dépôt d’une demande d'autorisation unique via le portail associé à la base de données de l’UE, incluant
une partie commune évaluée conjointement par tous les participants membres de l’UE, et une partie
nationale couvrant les aspects éthiques et opérationnels de l’essai évalués par chaque membre de l’UE
indépendamment. Une décision unique couvrant tous les aspects de la demande sera ainsi délivrée pour
les États Membres concernés ;
•une transparence accrue en ce qui concerne les essais cliniques autorisés dans l’UE : la base de données
de l’UE sera une source d’information publique, sans préjudice de la protection des données
personnelles, de la protection des informations commerciales confidentielles et de la protection de la
communication confidentielle entre le pays membre et la supervision des essais entre les États Membres.
L’information publique inclura, pour les médicaments en cours de développement, l’autorisation de
l’essai clinique, les informations générales sur l’essai, et un résumé des résultats finaux.
9.3.1.2 L’autorisation des essais cliniques aux États-Unis
Aux États-Unis, une demande pour un nouvel essai clinique, appelée Investigational New Drug (« IND ») doit
être déposée auprès de la FDA et doit être acceptée pour que les essais cliniques puissent commencer chez
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114 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
l’homme. Une IND est une dérogation au Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (« FDCA »), qui permet à un
candidat-médicament non autorisé d’être expédié dans le cadre du commerce entre États fédérés afin d’être
utilisé dans un essai clinique d’investigation et dans le cadre d’une demande d’autorisation d’administration
d’un médicament de recherche à l’homme par la FDA. Cette demande concerne les données scientifiques
précoces ainsi que le dossier pharmaceutique, les données précliniques et cliniques (le cas échéant), y compris
le protocole clinique. À défaut d’objection de la FDA, la demande d’IND entre en vigueur 30 jours après sa
réception par la FDA. Ce délai vise à permettre à la FDA d’examiner l’IND afin de déterminer si des sujets
humains de recherche seront exposés à des risques déraisonnables pour la santé. À tout moment durant ou
après ce délai de 30 jours, la FDA peut demander la suspension des essais cliniques, que ceux-ci soient
envisagés ou en cours, et demander des informations supplémentaires. Cette suspension temporaire est
maintenue tant que la FDA n’a pas obtenu les précisions qu’elle requiert.
En plus des exigences liées à une demande d’IND, un comité d’éthique indépendant, ou Institutional Review
Board (IRB), représentant chaque institution participant à l’essai clinique doit examiner et approuver le plan
concernant tout essai clinique avant le démarrage de celui-ci au sein de cette institution, et l’IRB doit conduire
un examen permanent et réapprouver l’étude au minimum une fois par an. L’IRB doit examiner et approuver,
notamment, le protocole d’étude et les informations sur le consentement éclairé devant être remis aux sujets
de l’étude. Un IRB doit agir conformément aux réglementations de la FDA. Un IRB peut suspendre ou annuler
l’autorisation d’un essai clinique au sein de son institution, ou d’une institution qu’il représente, si l’essai
clinique n’est pas réalisé conformément aux exigences de l’IRB ou si le candidat-médicament a été associé à de
graves effets inattendus sur les patients.
Les principaux objectifs de la FDA lors de l'examen d’un IND sont d’assurer la sécurité et le respect des droits
des patients et de veiller au caractère adéquat de la qualité de la recherche afin de permettre une évaluation
de la sécurité, pureté et efficacité du produit biologique. La décision de cesser le développement d’un produit
biologique de recherche peut être prise par un organisme de l’autorité sanitaire tel que la FDA, un IRB ou
comité d’éthique, ou par la Société pour différentes raisons. De plus, certains essais sont supervisés par un
groupe indépendant d’experts qualifiés organisé par le promoteur de l'essai, connu sous le nom de conseil ou
comité de surveillance des données. Ce groupe autorise ou non la poursuite d’un essai à des points de contrôle
désignés sur la base de l’accès unique du groupe aux données disponibles de l’étude. Le développement peut
être suspendu ou interrompu durant toute phase d'essais cliniques s’il est déterminé que les participants ou
patients sont exposés à un risque inacceptable pour la santé. La Société peut procéder à la suspension ou à
l’interruption du développement pour tout autre motif en fonction des objectifs évolutifs de la Société et/ou
de l’environnement concurrentiel.
9.3.1.3. Publication des informations relatives aux essais cliniques
En Europe, les informations relatives à l’essai clinique ainsi que les résultats à la fin de l’étude sont rendus
publics pour les essais de phase 2 à 4 ainsi que pour toute étude pédiatrique à l’adresse
www.clinicaltrialsregister.eu.
Aux États-Unis, les promoteurs d’essais cliniques de médicaments réglementés par la FDA doivent enregistrer
et publier un certain nombre d’informations relatives à l’essai clinique et à ses résultats, disponibles
publiquement à l’adresse www.clinicaltrials.gov.
9.4.REGLEMENTATION DES AUTORISATIONS DE MISE SUR LE MARCHE
Pour être commercialisé, tout médicament doit faire l'objet d'une Autorisation de Mise sur le Marché
(« AMM »), délivrée par les autorités compétentes européennes ou nationales que sont l'EMA ou la FDA. Les
laboratoires pharmaceutiques déposent auprès de ces autorités un dossier de demande d'AMM ou NDA (New
Drug Application) / BLA (Biologics License Application) pour les États-Unis qui sera évalué selon des critères
scientifiques de qualité, de sécurité et d'efficacité. Aujourd'hui, ce dossier est rédigé dans un format
standardisé : le format CTD (« Common Technical Document »). Ce format est utilisé notamment en Europe,
Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |115
aux États-Unis et au Japon. Le dossier d’AMM décrit à la fois la fabrication de la substance active, la fabrication
du produit fini, les études non-cliniques et cliniques.
Dans l'Union européenne, il existe plusieurs types de procédures de demande d'AMM : les procédures de l’UE
utilisées lorsque le médicament est destiné à plusieurs États membres de l’UE, et la procédure nationale
destinée aux médicaments qui ne sont pas commercialisés dans plus d'un Etat membre.
Il se peut qu'un médicament soit retiré du marché, soit directement par le laboratoire, soit à la demande des
autorités de santé lorsque apparaît un problème sérieux, notamment de sécurité ou de non-respect des règles
de fabrication.
9.4.1.Procédures
9.4.1.1.Procédures dans l’UE
Depuis 1965, un long travail d'harmonisation des législations pharmaceutiques des pays de l’UE a abouti à
l'élaboration de nouvelles procédures d'octroi d'AMM pour l'enregistrement des médicaments. L'accès au
marché commun européen est, depuis le 1er janvier 1998, soumis soit à la procédure centralisée (définie dans
le règlement n°726/2004/CEE), soit à la procédure de reconnaissance mutuelle (prévue dans la directive
2001/83/CE modifiée par la directive 2004/27/CE) et depuis octobre 2005 à la procédure décentralisée (prévue
dans la directive 2004/27/CE).
•la procédure centralisée (obligatoire notamment pour les produits issus des biotechnologies, les produits
nouveaux développés dans le domaine du cancer, les médicaments ayant le statut de médicament
orphelin) : le laboratoire dépose son dossier de demande d'enregistrement directement à l’EMA. Une
seule évaluation du dossier est ainsi effectuée par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) au
sein de l’EMA, qui transmet son rapport d’évaluation scientifique à la Commission européenne qui peut
délivrer l’autorisation de mise sur le marché. Si l'autorisation est octroyée, elle est d'emblée valable pour
tous les pays membres de l'UE. L’AMM octroyée est valable pour une période de cinq ans après
l'enregistrement initial. Un dossier de renouvellement est alors soumis. Une fois renouvelée, l'AMM est
ensuite valable sans limitation de durée, sauf si les autorités demandent au laboratoire d'accomplir un
renouvellement à titre exceptionnel (suite à un problème de pharmacovigilance par exemple) ;
•la procédure décentralisée : le laboratoire dépose son dossier simultanément dans tous les États
membres. L’évaluation est menée par un Etat choisi comme Etat membre de référence. Si l’autorisation
est accordée, elle l’est dans les autres États membres en même temps ;
•la procédure de reconnaissance mutuelle : le laboratoire dépose son dossier dans l'un des États
membres. Si l'autorisation est accordée, elle peut être étendue aux autres États membres par une
procédure dite de reconnaissance mutuelle.
L'enregistrement d'un médicament international (dans plus d'un pays de l’UE) doit obligatoirement passer par
l'une ou l'autre de ces procédures.
Les anticorps développés par Innate Pharma, issus de biotechnologies et destinés à traiter des patients atteints
de cancer, feront ainsi l’objet d’une procédure centralisée lors de leur demande d’autorisation de mise sur le
marché.
9.4.1.2. Procédure nationale
Ce type de procédure est de moins en moins utilisé puisqu'il ne s'applique plus qu'aux demandes de mise sur
le marché limitées au territoire national.
Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
116 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
9.4.1.3.Procédures d’enregistrement à l’extérieur de l’UE
Les laboratoires pharmaceutiques souhaitant commercialiser leurs produits hors UE doivent de la même
manière déposer des dossiers de demande d'enregistrement auprès des autorités nationales des pays
concernés, par exemple auprès de la FDA aux États-Unis ou de la Kosheisho (Pharmaceutical and Medical
Device Agency, PMDA) pour le Japon.
Aux États-Unis, la FDA approuve les produits biologiques complexes en vertu du Public Health Service Act (le «
PHSA »). Pour obtenir l’autorisation de commercialisation d’un produit biologique aux États-Unis, une
demande de commercialisation doit être soumise à la FDA en incluant des données démontrant la sécurité, la
pureté et l’efficacité du produit biologique proposé dans son indication prévue. La demande doit inclure toutes
les données appropriées disponibles grâce aux essais précliniques et cliniques pertinents, y compris les
résultats négatifs ou ambigus tout comme les conclusions positives, avec des informations détaillées
concernant la composition chimique, la fabrication, les contrôles et le libellé du médicament proposé, entre
autres. Les données peuvent provenir des essais cliniques promus par la société visant à tester la sécurité et
l’efficacité d’utilisation d’un médicament, ou d’un certain nombre d’autres sources, incluant les études initiées
par des investigateurs.
Le BLA est ainsi un moyen permettant aux candidats-médicaments biologiques de demander formellement
l’autorisation d’un nouveau médicament biologique par la FDA en vue de sa commercialisation et sa vente aux
États-Unis pour une ou plusieurs indications.
La FDA a convenu d’objectifs de performance spécifiques concernant le processus d'examen des BLAs. En vertu
de cet accord, 90 % des demandes d’autorisation de Nouvelles Entités Moléculaires, ou NME, doivent être
examinées dans les dix mois suivant la date à laquelle la FDA accepte la demande de dépôt. Le processus
d’examen et la date visée en vertu du Prescription Drug User Fee Act peuvent être prolongés par la FDA de
trois mois supplémentaires en vue de la considération des nouvelles informations ou précisions fournies par le
demandeur pour traiter une lacune identifiée par la FDA après le dépôt initial.
Avant d’autoriser une demande, la FDA inspectera généralement la ou les installations où le produit est ou
sera fabriqué. Ces inspections préalables à l’autorisation peuvent viser toutes les installations associées au
dépôt d’un BLA, y compris la fabrication des actifs, la fabrication du produit fini et les laboratoires de test. La
FDA n’approuvera une demande que si elle démontre que les processus et installations de fabrication sont
conformes aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication (les « BPF ») et sont appropriés pour garantir la
production régulière du produit selon les spécifications requises. De plus, avant d’approuver un BLA, la FDA
inspectera généralement un ou plusieurs sites cliniques afin de s’assurer du respect des Bonnes Pratiques
Cliniques (les « BPC »).
Si la FDA approuve un produit, celle-ci peut limiter les indications d’utilisation approuvées du produit, exiger
que les contre-indications, mises en garde ou précautions soient incluses dans le libellé du produit, exiger la
réalisation d’études après l’approbation, y compris des essais cliniques de Phase 4, afin d’évaluer davantage la
sécurité du produit après son approbation, exiger des programmes de contrôle et de surveillance afin de
superviser le produit après sa commercialisation, ou imposer d’autres conditions, y compris des restrictions de
distribution ou d’autres mécanismes de gestion du risque, incluant une Stratégie d’Évaluation et d’Atténuation
du Risque (Risk Evaluation and Mitigation Strategy, REMS), ce qui peut avoir une incidence significative sur le
marché et la rentabilité potentielle du produit. La FDA peut empêcher ou limiter toute autre commercialisation
d’un produit sur la base des résultats des études ou programmes de surveillance ultérieurs à la
commercialisation.
A noter, que le Royaume-Uni (RU) a officiellement quitté l'Union européenne (UE) le 31 janvier 2020. Depuis,
le RU est en principe considéré comme n'importe quel autre pays non membre de l'UE.
Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |117
A la suite de la fin de la période de transition du Brexit (31 décembre 2020), le recours à la décision finale de la
Commission d'accorder une AMM s'appliquera pendant une période de deux ans à compter du 1er janvier
2021, lors de la détermination d'une demande d'Autorisation de mise sur le marché au Royaume-Uni. Les
anticorps développés par Innate Pharma, étant donné qu’ils sont issus de biotechnologies, feront l’objet d’un
BLA.
9.4.1.4. Dérogations aux procédures usuelles
À la procédure classique de l'octroi d'une AMM ou d’un BLA, telle que décrite précédemment, existent des
dérogations qui permettent une commercialisation plus rapide des médicaments.
Dans l'Union européenne, il s’agit de :
•l'AMM conditionnelle : elle est valide un an (renouvelable annuellement) au lieu de cinq. Elle n'est
accordée que si le médicament répond à des besoins médicaux non satisfaits, et si les bénéfices pour la
santé publique l'emportent sur le risque lié à une incertitude du fait d'une évaluation incomplète du
médicament. La délivrance d’une AMM conditionnelle est soumise à la finalisation d’essais cliniques
initiés et/ou à la réalisation de nouveaux essais, afin de confirmer le bénéfice/risque du médicament ;
lorsque les résultats des études cliniquessont fournis, l'AMM conditionnelle peut devenir une AMM
standard;
•l’évaluation accélérée : la procédure d'évaluation est accélérée (150 jours au lieu de 210 jours) lorsqu'un
médicament présente un intérêt majeur du point de vue de la santé publique ainsi qu’une innovation
thérapeutique. Le projet PRIME (médicaments prioritaires), initiative de l’EMA lancée en 2015, permet
par ailleurs l’identification de manière précoce (dès la Phase 2/3) de médicaments éligibles à la procédure
accélérée et un support renforcé par le biais de conseils scientifiques et dialogues tout au long du
développement ;
•l'AMM sous circonstances exceptionnelles : une AMM peut être autorisée de façon exceptionnelle,
réévaluable chaque année, lorsque le dossier d'évaluation du médicament ne peut être soumis de façon
complète d’emblée, par exemple lorsqu’une indication thérapeutique correspond à un nombre trop
faible de patients, ou que la collecte des informations nécessaires serait contraire à l’éthique ;
•l'early access program : il s'agit de la possibilité, pour un Etat Membre, d'utiliser un médicament qui ne
dispose pas encore d'une AMM dans le pays, afin de traiter des maladies graves ou rares qui ne disposent
pas de traitement adéquat.
En France, l'« accès précoce » est demandé par le laboratoire à l'ANSM pour des médicaments présumés
innovants, avec des données cliniques disponibles ou en cours de recueil, et destinés à être
commercialisés dans l'indication concernée. Ce dispositif remplace l'ATU de cohorte.
L'« accès compassionnel » est demandé par les professionnels de santé à l'ANSM pour des médicaments
non destinés à être commercialisés dans l'indication concernée, sans développement en cours ou prévu
et pour lesquels une demande d'AMM n'est pas prévue. Ce dispositif remplace les ATU nominatives et les
RTUs.
Aux États-Unis, des procédures existent également permettant le développement plus rapide et l’accès au
marché de médicaments dans des pathologies graves pour lesquelles il n’existe pas encore de traitement
approprié et où le besoin médical est grand (cancer, SIDA, maladie d’Alzheimer…) :
•procédure dite d’« accelerated approval » : elle est destinée à mettre sur le marché des produits
prometteurs traitant des pathologies graves sur la base des premiers éléments de preuve avant
démonstration formelle de bénéfices pour le patient. La FDA peut s’appuyer sur un effet, un résultat de
substitution ou tout autre résultat qui a des chances raisonnables d’être prédictif d’un bénéfice clinique
et non pas sur un critère clinique bien défini. Ainsi, un résultat de substitution ou marqueur (« surrogate
endpoint ») est un résultat obtenu en laboratoire ou un signe physique qui ne constitue pas, en lui-
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même, une mesure directe des sensations du patient, de ses fonctions organiques ou de sa survie, mais
qui permet d’anticiper un bénéfice thérapeutique. L'AMM qui est accordée peut être considérée comme
une approbation provisoire avec engagement écrit de compléter les études cliniques qui démontrent un
réel bénéfice pour le patient. Cette procédure correspond à la procédure dite d’« AMM conditionnelle »,
dans l'Union européenne ;
•procédure de « priority review » : elle est utilisée pour les médicaments traitant des pathologies graves et
présentant une avancée thérapeutique majeure ou qui procure un traitement pour une pathologie dans
laquelle il n’existe pas de thérapie adaptée. Cette procédure signifie que le temps d’évaluation du dossier
par la FDA est réduit et qu’il est de 6 mois (au lieu de 10). Cette procédure correspond à la procédure dite
d’« évaluation accélérée » dans l'Union européenne ;
•désignation « fast track » : cela fait référence à un programme d’interactions avec la FDA pour faciliter le
développement et accélérer l'examen de nouveaux médicaments qui sont destinés au traitement de
pathologies graves ou potentiellement mortelles et susceptibles de répondre à un besoin médical non
encore satisfait. L’intérêt de ce processus est que la firme peut bénéficier des réunions plus fréquentes
avec la FDA afin de discuter du plan de développement du produit et de s’assurer de collecter les
données appropriées qui constitueront le dossier d’AMM. La désignation de « fast track » ne conduit pas
nécessairement à la procédure de « priority review » ni d’« accelerated approval » ;
•désignation « breakthrough therapy » : existant depuis 2012, c’est un processus visant à accélérer le
développement et l'examen des médicaments qui sont destinés à traiter une pathologie grave ou
potentiellement mortelle et la preuve clinique préliminaire indique que le médicament peut démontrer
une amélioration substantielle par rapport aux thérapies disponibles sur un critère cliniquement
significatif.
Un médicament qui reçoit la désignation de « breakthrough therapy » est admissible à ce qui suit :
◦toutes les particularités de la désignation « fast track » ;
◦accompagnement intensif sur un programme de développement de médicaments efficaces, dès la
Phase 1 ;
◦engagement organisationnel impliquant des « senior managers ».
Si des recherches ou des expériences complémentaires montrent qu’un produit présente des risques alors qu’il
est commercialisé, la FDA peut exiger son retrait immédiat. En outre, la FDA peut retirer une autorisation de
mise sur le marché pour d’autres motifs, notamment si les études postérieures à l’autorisation ne sont pas
effectuées avec diligence.
Aux États-Unis, il existe aussi les autorisations d'utilisation d'urgence (EUA) : il s'agit d'un mécanisme destiné à
faciliter la disponibilité et l'utilisation de mesures de lutte médicales, y compris les vaccins, lors d'urgences de
santé publique, telles que la pandémie actuelle de COVID-19. En vertu d'une EUA, la FDA peut autoriser
l'utilisation de produits médicaux non approuvés ou des utilisations non approuvées de produits médicaux
approuvés en cas d'urgence pour diagnostiquer, traiter ou prévenir des maladies ou des conditions graves ou
potentiellement mortelles lorsque certains critères réglementaires ont été remplis, y compris lorsqu'il n'y a pas
d'alternatives adéquates, approuvées et disponibles.
9.4.1.5.Médicaments orphelins
Les médicaments orphelins sont des médicaments utilisés pour le diagnostic, la prévention ou le traitement de
maladies létales ou très graves qui sont rares. Une maladie pour être qualifiée de rare ou orpheline, doit
toucher dans l’UE moins de 1 personne sur 2 000, alors qu’aux États-Unis, la maladie doit toucher moins de
200 000 personnes.
Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
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Ces médicaments sont dits « orphelins » parce que l’industrie pharmaceutique n’a que peu d’intérêt dans les
conditions de marché habituelles à développer et à commercialiser des produits destinés uniquement à un
nombre restreint de patients (maladie dite orpheline). Pour les entreprises pharmaceutiques, le coût de mise
sur le marché d’un produit préconisé dans une maladie rare pourrait ne pas être couverts par les ventes
attendues sur ce marché.
Aux États-Unis, la loi américaine sur les médicaments orphelins de 1983 (Orphan Drug Act) regroupe plusieurs
textes encourageant le développement de traitements pour les maladies rares. La loi sur les médicaments
orphelins prévoit également la possibilité d’obtenir des subventions du gouvernement américain pour couvrir
les essais cliniques, des crédits d’impôt pour couvrir les dépenses de recherche, une dispense éventuelle des
frais de dossier lors du dépôt de la demande d’enregistrement auprès de la FDA, et sept ans d’exclusivité du
principe actif dans l’indication donnée en cas d’autorisation de mise sur le marché.
En Europe, une législation équivalente a été adoptée pour promouvoir les traitements de maladies rares. En
vertu du règlement n° 141/2000/CE du 16 décembre 1999, tel que modifié par le règlement n° 847/2000/CE
du 27 avril 2000, un médicament sera considéré comme médicament orphelin si son promoteur démontre,
dans un dossier déposé auprès de l’EMA, qu’il est destiné au traitement d’une maladie dite orpheline dans
l’UE, ou alors qu’il est destiné au traitement d’une maladie invalidante ou grave et chronique pour laquelle il
n’existe pas encore de traitement ou de traitement satisfaisant, et qu’en l’absence de mesures d’incitations les
frais engendrés par le développement ne pourraient être couverts par les bénéfices liés à la commercialisation.
En cas d’obtention du statut de médicament orphelin, le produit bénéficie alors d’une période de
commercialisation exclusive de dix ans, pendant laquelle aucun produit similaire ne pourra être commercialisé
dans la même indication, ainsi qu’une dispense des frais règlementaires et d’autres avantages, sauf si un
nouveau médicament orphelin dans la même indication peut démontrer qu'il est plus efficace ou mieux
toléré.. Une révision de cette législation au niveau européen est en cours.
9.5REGLEMENTATION DITE « Loi ANTI-CADEAUX »
Les articles L.1453-3 et suivants du code de la santé publique interdisent notamment aux entreprises
produisant ou commercialisant des médicaments d’octroyer, sous quelque forme que ce soit, des avantages
aux professionnels de santé, aux étudiants, aux associations regroupant des professionnels de santé et à
certaines catégories de fonctionnaires impliquées dans les politiques de santé. Ce régime dit « loi anti-cadeaux
» (« LAC » ou « DMOS ») prévoit 4 exceptions et 5 dérogations, au nombre desquelles figure la rémunération
d’activités de recherche. Ces exceptions et dérogations sont strictement encadrées et, pour les dérogations,
soumises à un régime de déclaration aux autorités compétentes (Conseils de l’Ordre, Agences Régionale de
Santé selon le cas) ou d’autorisation, selon les montants versés, strictement définis.
9.6.TRANSPARENCE DES LIENS D’INTERET OU SUNSHINE ACT A LA FRANÇAISE
Les articles L.1453-1 et suivants du code de la santé publique définissent les règles dites de « transparence »
imposant aux entreprises produisant ou commercialisant des produits entrant dans le champ de compétence
de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), à l’exception des
cosmétiques, des lentilles oculaires et des produits de tatouage, ou assurant des prestations associées à ces
produits, de rendre publiques leurs liens avec différentes catégories d’acteurs du domaine de la santé, dont les
professionnels de santé, les étudiants, les organismes de santé, les associations de patients.
Ainsi, doivent être publiées deux fois par an sur un site internet unique (www.transparence.sante.gouv.fr)
certaines informations relatives aux contrats conclus, aux rémunérations versées et aux avantages octroyés
(au-delà de 10 €) à ces différents acteurs.
Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
120 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
9.7APRES L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE EN
EUROPE
9.7.1.Système de pharmacovigilance
Le titulaire d'une AMM délivrée par les autorités compétentes européennes doit établir et maintenir un
système de pharmacovigilance et désigner comme responsable de la surveillance de ce système une personne
qualifiée en matière de pharmacovigilance (Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance (le « QPPV »)).
Ses principales obligations consistent notamment à signaler rapidement tout soupçon d’effets indésirables
graves et à soumettre des rapports périodiques actualisés de pharmacovigilance (les « PSURs »).
Toute nouvelle demande d'AMM doit inclure un Plan de Gestion des Risques (le « PGR ») décrivant le système
de gestion des risques que la Société mettra en place et prévoyant les mesures visant à empêcher ou à
minimiser les risques associés au médicament. Les autorités réglementaires peuvent également conditionner
l’AMM à l’exécution d’obligations spécifiques. Ces mesures de réduction des risques ou ces obligations post-
autorisation peuvent consister, notamment, en une surveillance renforcée de la sécurité, une soumission plus
fréquente de PSURs ou la conduite d'essais cliniques supplémentaires ou la réalisation d'études de sécurité
post-autorisation. Les PGR et les PSURs peuvent être mis à la disposition de tiers qui en font la demande, sous
réserve d’être caviardés.
9.7.2. Réglementation de la publicité
Toute publicité ou promotion d’un médicament doit être conforme au résumé des caractéristiques du produit
et par conséquent, toute promotion de caractéristiques non autorisées est interdite. La publicité de
médicaments délivrés sur ordonnance qui s’adresse directement aux patients est interdite dans l’UE. Bien que
les principes généraux en matière de publicité et de promotion des médicaments soient établis par les
directives de l’UE, les détails sont régis par la réglementation de chaque État membre et peuvent différer d'un
pays à l'autre.
Si la Société ne se conforme pas aux exigences réglementaires étrangères applicables, elle pourrait faire
l’objet, entre autres, d’amendes, de suspensions ou retraits d’autorisations réglementaires, de rappels de
médicaments, de saisies de médicaments, de restrictions d'exploitation et de poursuites pénales.
9.7.3.Couverture, tarification et remboursement des médicaments
Dans l’UE, les systèmes de tarification et de remboursement varient grandement d'un pays à l'autre. Certains
pays prévoient que les médicaments peuvent être commercialisés après qu'un prix de remboursement ait été
convenu. Certains pays peuvent exiger la réalisation d'études supplémentaires comparant le rapport coût/
efficacité d'un candidat-médicament aux thérapies qui existent actuellement ou pour l’évaluation des
technologies médicales, afin d’obtenir l’approbation du remboursement ou de la tarification. Par exemple, les
États membres peuvent restreindre la gamme des médicaments pour lesquels leur système national
d'assurance maladie prévoit un remboursement et contrôler le prix des médicaments à usage humain. Les
États membres de l’UE peuvent donner leur accord pour un prix déterminé d’un médicament ou adopter, à la
place, un système de contrôle direct ou indirect du chiffre d'affaires réalisé par l'entreprise qui met le
médicament sur le marché. D'autres États membres autorisent les entreprises à fixer elles-mêmes le prix des
médicaments, mais surveillent et contrôlent la quantité de prescriptions et donnent des instructions aux
médecins pour limiter les prescriptions.
Ces dix dernières années, de nombreux pays de l’UE ont augmenté le montant des rabais appliqués sur les
médicaments et ces efforts pourraient se poursuivre dans la mesure où les pays tentent de gérer leurs
dépenses de santé, en particulier compte tenu des graves crises budgétaires et de la dette que connaissent de
nombreux pays de l’UE. La pression à la baisse sur les coûts des soins de santé en général, notamment celui
des médicaments délivrés sur ordonnance, est devenue considérable. En conséquence, des barrières de plus
en plus élevées sont érigées lors de la mise sur le marché de nouveaux médicaments. L'évolution de la
Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |121
situation politique, économique et réglementaire peut compliquer davantage la négociation des prix. Cette
négociation des prix peut se poursuivre après que le remboursement ait été obtenu. Les prix de référence
utilisés par divers États membres de l’UE et le commerce parallèle, c'est-à-dire l'arbitrage entre États membres
pratiquant des prix bas et ceux pratiquant des prix élevés, peuvent davantage réduire les prix. Rien ne garantit
qu'un pays qui dispose de procédures de contrôle des prix ou qui impose des limites au remboursement des
produits pharmaceutiques appliquera des accords avantageux sur le remboursement et le prix de tout produit,
s’ils sont approuvés dans ce pays.
Cette tendance à la baisse des prix et des niveaux de remboursement des Etats membres pourrait évoluer
compte tenu de la crise de la COVID-19 et de la prise de conscience de l'Union européenne et des Etats
membres de la dépendance des Etats membres à l'égard des pays hors Union européenne en termes de
fabrication et de fourniture de médicaments. Cette prise de conscience pourrait avoir des impacts sur les
politiques de prix et de remboursement des Etats membres de l'UE.
9.8.APRES L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE AUX
ÉTATS-UNIS
Les produits biologiques fabriqués ou distribués en vertu d’autorisations de la FDA sont soumis à la
réglementation généralisée et permanente de la FDA, incluant, notamment, les exigences relatives à la tenue
des dossiers, aux déclarations périodiques, à l’échantillonnage et à la distribution, à la publicité et à la
promotion et à la déclaration des expériences négatives avec le produit. Après l’approbation, la plupart des
modifications du médicament approuvé, tels que l’ajout de nouvelles indications ou autres revendications de
libellé, sont soumises à l’examen et à l’approbation de la FDA. Il existe également des exigences permanentes
de paiement de frais annuels d’utilisation pour tout produit commercialisé et tout établissement dans lequel
ce produit est fabriqué, ainsi que des frais de dossier pour toute demande complémentaire présentant des
données cliniques.
De plus, les fabricants et autres entités participant à la fabrication et à la distribution des produits approuvés
doivent enregistrer leurs établissements auprès de la FDA et des agences publiques, et sont soumis à des
inspections périodiques inopinées de la FDA et de ces agences publiques afin de vérifier leur conformité aux
exigences des BPF. Les modifications du processus de fabrication sont strictement réglementées et requièrent
souvent l’autorisation préalable de la FDA avant leur mise en œuvre. Les réglementations de la FDA requièrent
également l’examen et la rectification de toute déviation aux exigences des BPF, et imposent des exigences de
déclaration et de documentation pour le promoteur et pour tout fabricant tiers auquel le promoteur peut
décider de faire appel.
Une fois une autorisation accordée, la FDA peut retirer celle-ci si la conformité aux exigences et normes
réglementaires n’est pas maintenue ou si des problèmes apparaissent après la mise sur le marché du produit.
La découverte tardive de problèmes jusqu’alors inconnus avec un produit, tels que des effets indésirables
d’une gravité ou d’une fréquence imprévue, ou avec les processus de fabrication, ou bien le non-respect des
exigences réglementaires, peuvent entraîner la révision du libellé approuvé afin d’ajouter de nouvelles
informations de sécurité ; l’obligation de réaliser des études ou des essais cliniques après la mise sur le marché
afin d’évaluer les nouveaux risques pour la sécurité ; ou l’imposition de la distribution ou d’autres restrictions
en vertu d’un programme REMS. Les autres conséquences potentielles sont notamment :
•des restrictions sur la commercialisation ou la fabrication du produit, la suspension de l’autorisation, ou
le retrait total du produit du marché ou des rappels du produit ;
•des amendes, des lettres d’avertissement ou la suspension des essais cliniques postérieurs à
l’approbation ;
•le refus par la FDA d’approuver les demandes en cours ou les compléments des BLAs approuvées, ou la
suspension ou la révocation des approbations des licences de produits ;
Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
122 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
•la saisie ou la détention du produit, ou la non-autorisation de l’importation ou de l’exportation des
produits ; et
•des injonctions ou l’imposition d’amendes civiles ou pénales.
De plus, la distribution des produits pharmaceutiques sous ordonnance est régie par le Prescription Drug
Marketing Act (le « PDMA »), et ses réglementations de mise en œuvre, ainsi que par le Drug Supply Chain
Security Act (le « DSCA »), qui régissent la distribution et le suivi des échantillons de médicament sous
ordonnance au niveau fédéral et fixent des normes minimales de réglementation des distributeurs par les
États fédérés. Le PDMA, ses réglementations de mise en œuvre et les lois des États fédérés limitent la
distribution des échantillons de produits pharmaceutiques sous ordonnance, et le DSCA impose des exigences
visant à garantir la responsabilité de la distribution et à identifier et retirer du marché les contrefaçons et
autres produits illicites.
La FDA réglemente strictement la commercialisation, le libellé, la publicité et la promotion des produits mis sur
le marché. La promotion des produits peut uniquement être effectuée selon les indications approuvées et
conformément aux dispositions du libellé approuvé. La FDA et les autres agences appliquent activement les
lois et réglementations interdisant la promotion des utilisations non autorisées. Toutefois, les sociétés peuvent
également communiquer sur des informations véridiques, non-trompeuses et cohérentes avec le libellé. Une
société qui est jugée comme ayant fait une promotion inappropriée d’utilisations non autorisées peut encourir
une lourde responsabilité.
9.8.1.Rétablissement et prolongation de la durée du brevet aux États-Unis
Un brevet protégeant un nouveau produit biologique peut prétendre à une prolongation limitée de sa durée
en vertu du Hatch-Waxman Act, qui permet un rétablissement du brevet jusqu’à cinq ans pour la durée du
brevet perdue durant le temps du développement du produit et de l'examen réglementaire de la FDA. La
période de rétablissement concédée concernant un brevet couvrant un produit est habituellement équivalente
à la moitié du temps écoulé entre la date de démarrage effective d’une investigation clinique impliquant des
êtres humains et la date de dépôt d’une demande, plus le temps écoulé entre la date de dépôt d’une demande
et la date d’approbation finale. La prolongation de la durée du brevet ne peut être utilisée pour prolonger la
durée restante d’un brevet après un total de 14 ans suivant la date d’approbation du produit. Un seul brevet
applicable à un produit approuvé peut faire l’objet de la prolongation, la demande de prolongation doit être
déposée avant l’expiration du brevet en question, et seules les réclamations couvrant le médicament
approuvé, une méthode d’utilisation de celui-ci, ou une méthode de fabrication de celui-ci peuvent être
prolongées. Un brevet couvrant plusieurs médicaments pour lesquels l’approbation est demandée peut
uniquement être prolongé concernant l’une des approbations. L’USPTO examine et approuve la demande de
tout(e) prolongation ou rétablissement de la durée d’un brevet en consultation avec la FDA. Pour de plus
amples informations concernant les risques liés au rétablissement et à la prolongation de la durée du brevet,
se référer également au paragraphe 3.6 « Risques liés aux droits de propriété intellectuelle » de la Section 3
« Facteurs de risque » du présent document d’enregistrement universel. Si la Société n’obtient pas de
protection en vertu des amendements du Hatch-Waxman Act et de toute législation non américaine similaire
afin de prolonger la durée des brevets couvrant chacun des candidats-médicaments de la Société, l’activité de
la Société pourrait être gravement lésée.
9.8.2.Législation et réglementation des soins de santé aux États-Unis
Les prestataires de soins de santé et tiers payeurs jouent un rôle essentiel dans la recommandation et la
prescription de produits biologiques dont la commercialisation est autorisée. Les arrangements avec les
prestataires, consultants, tiers payeurs et clients sont régis par les lois et réglementations généralement
applicables sur la lutte contre la fraude et les abus, la corruption, les fausses allégations, les lois sur la
transparence et la confidentialité des données des patients et autres lois et réglementations des soins de santé
Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |123
pouvant restreindre les arrangements commerciaux et/ou financiers. Les restrictions en vertu des lois et
réglementations des soins de santé fédérales et des États fédérés applicables incluent ce qui suit :
•l’U.S. Anti-Kickback Statute, qui interdit notamment aux personnes et entités de demander, offrir, payer,
recevoir ou fournir une rémunération, directement ou indirectement, en espèces ou en nature,
sciemment et délibérément, afin d’induire ou de récompenser la présentation d’une personne pour, ou
l’achat, la commande ou la recommandation de, tout bien ou service, pour lequel un paiement peut être
réalisé, en tout ou partie, en vertu d’un programme fédéral de soins de santé tel que Medicare et
Medicaid ;
•les lois américaines de lutte contre les fausses allégations civiles et pénales, y compris le Civil False Claims
Act, et les lois sur les amendes au civil, interdisant aux personnes ou entités, entre autres choses, de
présenter ou de faire présenter délibérément au gouvernement fédéral des demandes de paiement
fausses, fictives ou frauduleuses ou d’établir ou de faire établir, d'utiliser ou de faire utiliser délibérément
un dossier ou une déclaration frauduleux en vue d’éviter, réduire ou dissimuler une obligation de
paiement de fonds au gouvernement fédéral ;
•l’U.S. Health Insurance Portability and Accountability Act de 1996 (l’« HIPAA »), qui crée des lois pénales
fédérales supplémentaires interdisant, entre autres choses, l’exécution ou la tentative d’exécution
délibérée d’un montage visant à frauder un programme de prestation de soins de santé ou la réalisation
de fausses déclarations concernant les questions de soins de santé ;
•l’HIPAA, tel que modifié par l’Health Information Technology for Economic and Clinical Health Act, et
leurs réglementations d’application respectives, incluant la Final Omnibus Rule publiée en janvier 2013,
qui impose des obligations aux entités couvertes et à leurs associés commerciaux, y compris des
conditions contractuelles obligatoires, concernant la préservation de la confidentialité, de la sécurité et
de la transmission des informations de santé individuellement identifiables ;
•les exigences de transparence fédérales connues comme le Federal Physician Payments Sunshine Act, en
vertu du Patient Protection and Affordable Care Act, tel que modifié par l’Health Care Education
Reconciliation Act (l’« ACA »), qui exige que certains fabricants de médicaments, dispositifs médicaux,
produits biologiques et fournitures médicales déclarent chaque année aux Centers for Medicare &
Medicaid Services (les « CMS »), au sein de l’United States Department of Health and Human Services,
des informations relatives aux paiements et autres transferts de valeur effectués par cette entité aux
médecins et hôpitaux universitaires, tout comme la propriété et les intérêts d’investissement détenus par
les médecins et les membres de leur famille immédiate ; et
•les lois et réglementations des États fédérés et étrangères analogues, telles que les lois des États fédérés
relatives à la lutte contre la corruption et les fausses allégations, pouvant s’appliquer aux éléments ou
services de soins de santé remboursés par des tiers payeurs non gouvernementaux, y compris des
assureurs privés.
Certaines lois d’Etat requièrent que les sociétés pharmaceutiques respectent les directives de conformité
volontaire de l’industrie pharmaceutique et le guide de conformité pertinent promulgué par le gouvernement
fédéral en plus d’exiger que les fabricants déclarent les informations relatives aux paiements aux médecins et
autres prestataires de soins de santé ou aux dépenses de commercialisation. Certaines lois des États fédérés
requièrent la déclaration d’informations relatives aux prix des médicaments et produits biologiques, et
certaines lois d’Etat et locales requièrent l’enregistrement des représentants de vente de produits
pharmaceutiques. Les lois des États fédérés et étrangères régissent également la confidentialité et la sécurité
des informations de santé dans certaines circonstances, dont nombreuses diffèrent significativement les unes
des autres et qui souvent ne sont pas invalidées par l’HIPAA, compliquant alors les efforts de conformité.
Le non-respect de ces lois ou de toute autre réglementation gouvernementale applicable peut entraîner de
lourdes sanctions telles que des pénalités civiles, pénales et administratives, des dommages-intérêts, des
Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
124 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
amendes, un remboursement, un emprisonnement, une éventuelle exclusion des programmes de soins de
santé financés par le gouvernement tels que Medicare et Medicaid, des exigences additionnelles de
surveillance et de déclaration d’intégrité, ainsi que des dommages-intérêts contractuels, une atteinte à la
réputation, la diminution des profits et des futurs gains et la diminution des opérations.
9.8.3.Réforme des soins de santé aux États-Unis
L’industrie des soins de santé aux États-Unis et ailleurs tend fortement vers une réduction des coûts. De
nombreuses propositions fédérales et d’Etat ont été faites au cours de ces dernières années concernant les
tarifs des produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques afin de limiter la couverture et le remboursement
des produits biologiques et d’autres médicaments, le contrôle du gouvernement et les autres modifications du
système de soins de santé aux États-Unis.
À titre d’exemple, le gouvernement des États-Unis et les gouvernements des États fédérés continuent de
proposer et d'adopter une législation visant à réduire le coût des soins de santé. En mars 2010, le Congrès des
États-Unis a promulgué l’ACA qui inclut notamment des modifications de la couverture et du paiement des
produits en vertu de programmes gouvernementaux de soins de santé. Les dispositions importantes de l’ACA
concernant les candidats-médicaments potentiels comprennent notamment :
•des frais annuels non déductibles pour toute entité qui fabrique ou importe des produits biologiques
vendus sous ordonnance de marques spécifiques, répartis entre les entités selon leur part de marché
dans certains programmes gouvernementaux de soins de santé, même si ces frais ne s’appliquent pas aux
ventes de certains produits exclusivement approuvés pour les indications orphelines ;
•l’expansion des critères d’éligibilité pour les programmes Medicaid en permettant notamment aux Etats
de proposer une couverture Medicaid à certaines personnes ayant un revenu égal ou inférieur à 133 % du
seuil de pauvreté fédéral, ce qui augmente ainsi potentiellement l’obligation de rabais au titre de
Medicaid du fabricant ;
•l'augmentation de l’obligation de rabais des fabricants en vertu du Medicaid Drug Rebate Program par le
biais d'une augmentation du rabais minimum pour les produits de marque et génériques et d'une révision
de la définition du « prix moyen des fabricants » (l’« AMP »), pour le calcul et la déclaration des rabais au
titre de Medicaid sur les prix des médicaments vendus sous ordonnance en ambulatoire, ainsi que d'une
augmentation de l’obligation de rabais pour les prescriptions des personnes affiliées aux plans Medicare
Advantage ;
•l’application d’une nouvelle méthodologie par laquelle les rabais dus par les fabricants en vertu du
Medicaid Drug Rebate Program sont calculés pour les produits inhalés, transfusés, instillés, implantés ou
injectés ;
•l’élargissement des types d’entités admissibles au programme de rabais des médicaments 340B ;
•l’établissement du programme de délai de carence de Medicare Part D exigeant que les fabricants
appliquent désormais une réduction de 70 % du prix négocié dans les points de vente des produits des
marques applicables aux bénéficiaires admissibles durant le délai de carence, à titre de condition à la
couverture des produits en ambulatoire du fabricant en vertu de Medicare Part D ;
•un nouveau Patient-Centered Outcomes Research Institute chargé de superviser, d'identifier les priorités
et de réaliser une recherche d’efficacité clinique comparative et de financer cette recherche ; et
•l’établissement du Center for Medicare and Medicaid Innovation au sein de CMS qui testera les modèles
innovants de paiement et de fourniture de services en vue de réduire les dépenses Medicare et Medicaid,
notamment, potentiellement, les dépenses liées aux médicaments vendus sous ordonnance.
Certains aspects de l’ACA ont été contestés au niveau judiciaire et au Congrès. De même, l’administration
Trump a récemment tenté d’abroger et remplacer certains aspects de l’ACA, et la Société prévoit que de telles
Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |125
contestations pourraient se reproduire à l’avenir. L'ancien Président Trump a signé deux décrets visant à
retarder la mise en œuvre de certaines dispositions de l’ACA ou à contourner autrement certaines des
exigences d’assurance santé imposées par l’ACA. Simultanément, le Congrès a envisagé une législation qui
abrogerait ou abrogerait et remplacerait tout ou partie de l’ACA. Alors que le Congrès n’a pas adopté de
législation d’abrogation complète, deux projets de loi affectant la mise en œuvre de certaines taxes en vertu
de l’ACA ont déjà été validés et les lois ont été promulguées. Le Tax Cuts and Jobs Act de 2017 inclut une
disposition qui a abrogé, à partir du 1er janvier 2019, le paiement de la responsabilité fiscale commune
imposée par l’ACA à certaines personnes qui ne parviennent pas à maintenir durant tout ou partie d’une année
une couverture médicale admissible, communément appelée l’« individual mandate ». De plus, le programme
de dépenses fédérales de 2020 a abrogé, à partir du 1er janvier 2020, ladite taxe « Cadillac » sur certains
régimes d’assurance à coûts élevés pris en charge par l’employeur ainsi que la taxe sur les appareils medicaux
et, à partir du 1er janvier 2021, la taxe sur les prestataires d’assurance. En juillet et décembre 2018, CMS a
publié des réglementations finales (« final rules ») concernant l’autorisation de perceptions et de paiements
supplémentaires à, et de, certains régimes de santé qualifiés ACA et de compagnies d’assurance-maladie en
vertu de son programme d’ajustement du risque, en réponse à la conclusion du litige devant le tribunal de
district fédéral concernant la méthode utilisée par CMS pour déterminer l’ajustement du risque. Le 14
décembre 2018, un juge de tribunal de district des États-Unis du Texas a jugé que l’ACA était entièrement
inconstitutionnel en raison de l’abrogation de l’« individual mandate » par le Congrès des États-Unis dans le
cadre du Tax Cuts and Jobs Act de 2017. Le 17 juin 2021, la Cour suprême des États-Unis a rejeté une
contestation selon laquelle l'ACA serait inconstitutionnelle dans son intégralité pour des raisons de procédure
en raison de l’abrogation de l’« individual mandate ». Ainsi, l'ACA restera en vigueur sous sa forme actuelle.
Avant la décision de la Cour suprême des États-Unis, le Président Biden a pris un décret le 28 janvier 2021 pour
lancer une période d'inscription spéciale du 15 février 2021 au 15 août 2021 afin d'obtenir une couverture
d'assurance maladie par le biais du marché prévu par l'ACA. Le décret ordonne également à certaines agences
gouvernementales d'examiner et de reconsidérer leurs politiques et règles existantes qui limitent l'accès aux
soins de santé. Cela comprend notamment le réexamen des projets pilotes et des programmes de dérogations
à Medicaid qui prévoient des exigences en termes d’emploi, ainsi que les politiques qui créent des obstacles
superflus à l'obtention d'une couverture d'assurance maladie par le biais de Medicaid ou de l'ACA. L’impact sur
l’ACA des contestations judiciaires et du Congrès, et des réformes des soins de santé menées par
l’administration Biden est incertain.
De plus, d’autres modifications législatives ont été proposées et adoptées aux États-Unis depuis la
promulgation de l’ACA. Par exemple, en août 2011, le Budget Control Act de 2011 a notamment créé des
mesures de réduction des dépenses du Congrès. Un Joint Select Committee on Deficit Reduction, chargé de
recommander une réduction du déficit ciblée d’au moins 1,2 mille milliards de dollars pour les années 2012 à
2021, n’a pu atteindre les objectifs requis, ce qui a alors déclenché la réduction automatique prévue par la
législation pour plusieurs programmes gouvernementaux. Celle-ci inclut des réductions des paiements au titre
de Medicare aux prestataires représentant au total jusqu’à 2 % par exercice, qui est entré en vigueur en avril
2013 et restera en vigueur jusqu’en 2030, sauf en cas de décision contraire du Congrès. Cependant, la
législation relative à l'assistance pendant la pandémie COVID-19 a suspendu les réductions des paiements au
titre de Medicare du 1er mai 2020 au 31 décembre 2021. En janvier 2013, le Président Obama a promulgué
l’American Taxpayer Relief Act de 2012 qui, notamment, réduisait davantage les paiements au titre de
Medicare à plusieurs prestataires, notamment des hôpitaux, des centres d’imagerie médicale et des centres de
traitement du cancer, et augmentait le délai de prescription de recouvrement par le gouvernement des
versements excédentaires aux prestataires de trois à cinq ans.
En outre, l’intérêt législatif et l’intérêt pour la mise en œuvre des lois est de plus en plus important aux États-
Unis concernant les pratiques relatives à la tarification des médicaments. En particulier, plusieurs enquêtes du
Congrès des États-Unis ont récemment été ouvertes et plusieurs législations fédérales et des États fédérés ont
été proposées et promulguées récemment afin, notamment, de permettre une plus grande transparence
concernant la tarification des médicaments, d'examiner la relation entre les prix et les programmes relatifs aux
Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
126 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
patients du fabricant, de réduire le coût des médicaments au titre de Medicare, et de réformer les
méthodologies de remboursement des médicaments du programme gouvernemental. Au niveau fédéral, les
propositions du budget de l’administration Trump pour l’exercice fiscal 2020 contient des mesures
supplémentaires de contrôle des prix des médicaments pouvant être promulguées durant le processus
budgétaire ou dans toute autre législation future. L’administration Trump a également émis un « Blueprint »,
ou projet, visant à réduire les prix des médicaments et les frais remboursables des médicaments, qui contient
des propositions additionnelles visant à l’augmentation de la concurrence entre les fabricants, à
l’augmentation du pouvoir de négociation de certains programmes de soins de santé fédéraux et à l’incitation
des fabricants à réduire le prix catalogue de leurs produits et à réduire les frais remboursables des
médicaments payés par les consommateurs. Les 24 juillet et 13 septembre 2020, l'administration Trump a
annoncé plusieurs décrets relatifs à la tarification des médicaments sur ordonnance visant à mettre en œuvre
plusieurs des propositions de l'administration. En conséquence, la FDA a publié une règlementation finale le 24
septembre 2020 entrée en vigueur le 30 novembre 2020, qui fournit des directives aux États pour établir et
soumettre des plans d'importation de médicaments en provenance du Canada. Par ailleurs, le 20 novembre
2020, le Department of Health and Human Services a décidé la suppression de la protection du safe harbor
pour les réductions de prix accordées par les fabricants de produits pharmaceutiques aux promoteurs de
régimes dans le cadre de la Part D, soit directement, soit par l'intermédiaire de gestionnaires de prestations
pharmaceutiques, à moins que la réduction de prix ne soit exigée par la loi. L’administration Biden a reporté
l’entrée en vigueur de cette règle du 1er janvier 2022 au 1er janvier 2023 en raison des litiges en cours. Cette
nouvelle règlementation crée également un nouveau safe harbor pour les réductions de prix reflétées au point
de vente, ainsi qu'un safe harbor pour certains accords de frais fixes entre les gestionnaires de prestations
pharmaceutiques et les fabricants. La mise en œuvre de cette disposition a également été retardée en
attendant jusqu'au 1er janvier 2023. Le 20 novembre 2020, CMS a publié une règlementation finale provisoire
mettant en œuvre le décret de la « Most Favored Nation » du président Trump. Cette règlementation finale
prévoit de lier les paiements de Medicare Part B pour certains médicaments administrés par des médecins au
prix le plus bas payé dans d'autres pays économiquement avancés, à compter du 1er janvier 2021. À la suite
d’une action judiciare contestant le modèle de la « Most Favored Nation », le 10 août 2021, CMS a publié une
proposition de règle visant à annuler la règlementation finale provisoire. En juillet 2021, l'administration Biden
a publié un décret exécutif, "Promouvoir la concurrence dans l'économie américaine", comprenant de
multiples dispositions visant les médicaments sur ordonnance. En réponse au décret de Biden, le 9 septembre
2021, le HHS a publié un plan global de lutte contre les prix élevés des médicaments qui énonce certains
principes relatifs aux prix des médicaments et les politiques législatives potentielles que le Congrès pourrait
poursuivre. Le Congrès évalue le prix des médicaments dans le cadre du processus de rapprochement
budgétaire. Il n'est pas certain que l'administration Biden annulera ces mesures ou au contraire qu'elle
poursuivra une politique similaire. Au niveau des États fédérés, les organes législatifs ont adopté de plus en
plus de législations et mis en œuvre de réglementations visant à contrôler les prix des produits
pharmaceutiques et biologiques, y compris des contraintes de remboursement sur le prix ou les patients, des
réductions, des restrictions concernant l’accès à certains produits et les mesures de transparence et de
divulgation du coût de commercialisation, et, dans certains cas, visant à encourager l’importation depuis
certains autres pays et l’achat en gros.
9.8.4.Couverture pharmaceutique, prix et remboursement
Aux États-Unis, les patients auxquels des traitements sont prescrits et les prestataires fournissant les services
prescrits comptent généralement sur les tiers payeurs pour rembourser tout ou partie des coûts de santé
associés. Il existe une grande incertitude quant au statut de la couverture et du remboursement des produits
approuvés par la FDA et les autres autorités gouvernementales. Par conséquent, même si un candidat-
médicament est approuvé, les ventes du produit dépendront en partie de la mesure dans laquelle les tiers
payeurs, y compris les programmes de santé gouvernementaux aux États-Unis tels que Medicare et Medicaid,
les compagnies d’assurance médicale commerciales et les organisations de soins gérées, assurent la
couverture du produit et établissent des niveaux de remboursement suffisants de celui-ci. Le processus de
Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |127
détermination de la couverture d’un produit par un payeur peut différer du processus de fixation du prix ou du
taux de remboursement que le payeur paiera pour le produit une fois la couverture approuvée. Les tiers
payeurs contestent de plus en plus les prix facturés, en vérifiant la nécessité médicale, en étudiant le rapport
coût-efficacité des médicaments et services médicaux, et en imposant des contrôles pour gérer les coûts. Les
tiers payeurs peuvent limiter la couverture à des produits spécifiques sur une liste approuvée, également
appelée formulary, pouvant ne pas inclure tous les produits approuvés pour une indication particulière.
Afin de garantir la couverture et le remboursement d’un quelconque médicament dont la vente peut être
approuvée, une société peut devoir réaliser des études pharmaco-économiques coûteuses pour démontrer la
nécessité médicale et le rapport coût-efficacité du médicament, en plus des coûts requis pour obtenir les
autorisations de la FDA et des autres coûts de commercialisation comparables. Néanmoins, les candidats-
médicaments peuvent ne pas être considérés comme étant médicalement nécessaires ou rentables. Une
décision d’un tiers payeur de ne pas couvrir un candidat-médicament pourrait réduire son utilisation par le
médecin une fois le médicament approuvé et avoir un effet défavorable significatif sur les ventes, les résultats
d’exploitation et la situation financière. De plus, la décision d’un payeur d’assurer la couverture d’un produit
n’implique pas qu’un taux de remboursement adéquat sera approuvé. Par ailleurs, la décision par un payeur
d’assurer la couverture d’un produit ne garantit pas que les autres payeurs assureront également la
couverture et le remboursement du produit, et le niveau de couverture et de remboursement peut différer
significativement d’un payeur à l’autre.
La réduction des coûts de santé est également devenue une priorité des gouvernementaux fédéraux, des États
fédérés et étrangers et les prix des médicaments sont particulièrement ciblés dans ce cadre. Les
gouvernements montrent un grand intérêt à mettre en œuvre des programmes de réduction des coûts, y
compris des contrôles des prix, des restrictions concernant les remboursements et des obligations de
substitution par les produits génériques. L’adoption de mesures de contrôle des prix et de réduction des coûts
et l’adoption de politiques plus restrictives dans les juridictions dans lesquelles des contrôles et mesures sont
déjà en place pourraient limiter davantage les revenus d’une société provenant de la vente de tout produit
approuvé. Les politiques de couverture et les taux de remboursement tiers peuvent changer à tout moment.
Même si un statut de couverture et de remboursement favorable est obtenu pour un ou plusieurs produits
pour lesquels une société ou ses collaborateurs obtiennent une autorisation de commercialisation, des
politiques de couverture et des taux de remboursement moins favorables peuvent être appliqués à l’avenir.
Section 9 - ENVIRONNEMENT REGLEMENTAIRE
128 | INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021
SECTION 10.INFORMATIONS SUR LES TENDANCES
Les informations sur les tendances figurent à la Section 5 « Aperçu des activités » du présent document
d’enregistrement universel.
SECTION 11.PREVISIONS OU ESTIMATIONS DU BENEFICE
La Société ne fait pas de prévisions ou estimations de bénéfice.
SECTION 12.ORGANES D’ADMINISTRATION, DE DIRECTION ET DE SURVEILLANCE ET
DIRECTION GENERALE
Voir Annexe 1 « Rapport sur le Gouvernement d’Entreprise 2021 »
SECTION 13.REMUNERATION ET AVANTAGES
Voir Annexe 1 « Rapport sur le Gouvernement d’Entreprise 2021 »
SECTION 14.FONCTIONNEMENT DES ORGANES D’ADMINISTRATION ET DE DIRECTION
Voir Annexe 1 « Rapport sur le Gouvernement d’Entreprise 2021 »
Section 10 - INFORMATIONS SUR LES TENDANCES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL |129
SECTION 15.SALARIES
15.1.SALARIES
Les contrats de travail des salariés français sont soumis à la Convention collective de l’Industrie
pharmaceutique.
Au 31 décembre 2021, Innate Pharma SA et Innate Pharma Inc. comptaient 215 collaborateurs. Le tableau
suivant présente l’effectif au 31 décembre 2021, réparti par fonction :
Collaborateurs
Au 31 décembre 2021
Comité exécutif
9
Recherche et développement
149
Administration et support
57
Total
215
Ainsi, au 31 décembre 2021, le Groupe comptait un effectif de 215 salariés, contre 244 au 31 décembre 2020
et 235 au 31 décembre 2019. Au 1er mars 2022, l’effectif du Groupe s’élevait à 212 salariés.
15.2.PARTICIPATIONS ET STOCK-OPTIONS DES MEMBRES DU DIRECTOIRE, DU CONSEIL DE
SURVEILLANCE ET DU COMITE EXECUTIF
Le tableau ci-dessous présente la participation détenue par les membres du Directoire, du Conseil de
surveillance et du Comité exécutif dans le capital social de la Société ainsi que les options existant sur leurs
actions au 1er mars 2022 :
Section 15 - SALARIES
130 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL | INNATE PHARMA
Nombre
d'actions
détenues
directement (I)
Nombre
d'actions
détenues par les
entités liées (II)
Total III (I + II)
Nombre total
d'actions
nouvelles
potentielles par
suite de l'exercice
des BSA et/ou de
BSAAR et/ou de
l'acquisition
définitive des AGA
et/ou de la
conversion des
AGAP et/ou
l'exercice de stock-
options et/ou PEE 
(IV)
Total (III + IV)
Pourcentage du
capital dilué
Directoire
Mondher
Mahjoubi
402 921
0
402 921
1 033 119
1 436 040
1,68 %
Yannis Morel
108 799
0
108 799
444 976
553 775
0,65 %
TOTAL
DIRECTOIRE
511 720
0
511 720
1 478 095
1 989 815,00
2,33 %
Conseil de surveillance
Hervé Brailly
(incl.Kervrant)
889 784
30 000
919 784
215 000
1 134 784
1,33 %
Gilles Brisson
73 059
0
73 059
25 000
98 059
0,11 %
Patrick Langlois
(incl.DFC
Langlois)
4 141
18 000
22 141
7 000
29 141
0,03 %
Irina Staatz
Granzer
25 100
0
25 100
20 000
45 100
0,05 %
Véronique
Chabernaud
10
0
10
24 200
24 210
0,03 %
Bpifrance
Participations
6 389 406
0
6 389 406
0
6 389 406
7,47 %
Jean-Yves Blay
50
0
50
0
50
0,00 %
Pascale Boissel
1 000
0
1 000
0
1 000
0,00 %
TOTAL CONSEIL
DE
SURVEILLANCE
7 382 550
48 000
7 430 550
291 200
7 721 750
9,03 %
Comité exécutif (dont E.Vivier, invité permanent)
Odile Belzunce
17 818
0
17 818
124 538
142 356
0,17 %
Eric Vivier
150 001
0
150 001
137 165
287 166
0,34 %
Joyson
Karakunnel
0
0
0
0
0
0,00 %
Odile Laurent
9 916
0
9 916
79 920
89 836
0,11 %
Frédéric Lombard
960
0
960
30 000
30 960
0,04 %
Nicolas
Beltraminelli
0
0
0
0
0
0,00 %
TOTAL COMITE
EXECUTIF
178 695
0
178 695
371 623
550 318
0,64 %
TOTAL
8 072 965,00
48 000,00
8 120 965
2 140 918
10 261 883
12,00 %
Section 15 - SALARIES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |131
(1)Sont visées par « entités liées » les entités avec lesquelles l’intéressé entretient des relations de nature
capitalistique, statutaire ou contractuelle (contrat de travail ou autre)
(2)Le capital est dilué après exercice théorique de la totalité des BSA, des BSAAR  et après acquisition définitive de
la totalité des actions qui ont été attribuées gratuitement à cette même date.
15.3.ACCORD PREVOYANT UNE PARTICIPATION DES SALARIES DANS LE CAPITAL DE L’EMETTEUR
Il existe un plan d’épargne entreprise.
La Société a mis en place le 29 octobre 2004 un plan d’épargne d’entreprise (PEE). Ce plan a été substitué en
décembre 2014 par un nouveau plan. Un avenant a été signé le 19 janvier 2022 modifiant les conditions
d'abondement pour l'exercice 2022 avec un versement de l'abondement de la Société sous forme d'actions
gratuites.
Tous les salariés bénéficiant d’une ancienneté de trois mois dans l’entreprise peuvent participer au plan. Ce
plan peut être alimenté par les versements volontaires des salariés, l’abondement de l’entreprise ainsi que les
comptes bloqués arrivés à échéance si tant est que ces dispositifs soient mis en place par la Société.
Tout salarié qui souhaite effectuer des versements doit s’engager à effectuer un versement d’au minimum
50 euros, le montant total des versements annuels ne pouvant excéder 25% de :
•sa rémunération annuelle brute s’il est salarié et de ses pensions de retraite s’il est retraité ;
•du revenu perçu au titre des fonctions qu’il exerce dans l’entreprise s’il est mandataire social.
L’entreprise prend à sa charge les frais de fonctionnement du plan.
Les parts inscrites au compte d’un salarié ne sont disponibles qu’à l’expiration d’un délai légal de cinq ans.
Section 15 - SALARIES
132 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
SECTION 16.PRINCIPAUX ACTIONNAIRES
16.1.ACTIONNAIRES DETENANT PLUS DE 5% DU CAPITAL SOCIAL OU DES DROITS DE VOTE
Le tableau ci-dessous présente la répartition du capital et des droits de vote de la Société sur une base non
diluée au 1er mars 2022, à la connaissance de la Société :
Actionnaires de
plus de 5%
23 692 452
23 692 452
29,71 %
23 692 452
29 %
Novo Nordisk
A/S
9 817 546
—
—
9 817 546
12,31 %
9 817 546
12,20 %
MedImmune
Limited (2)
7 485 500
—
—
7 485 500
9,39 %
7 485 500
9,30 %
Bpifrance
Participations
(1)
6 389 406
—
—
6 389 406
8,01 %
6 389 406
7,94 %
Membres du
Directoire
511 720
3 450
1 200
516 370
0,65 %
903 220
1,12 %
Mondher
Mahjoubi, M.D.
402 921
3 000
700
406 621
0,51 %
735 921
0,91 %
Yannis Morel,
Ph.D.
108 799
450
500
109 749
0,14 %
167 299
0,21 %
Membres du
Conseil de
surveillance
1 041 144
500
—
1 041 644
1,31 %
1 106 144
1,37 %
Hervé Brailly
(incl. Kervrant)
919 784
500
—
920 284
1,15 %
984 784
1,22 %
Gilles Brisson
73 059
—
—
73 059
0,09 %
73 059
0,09 %
Patrick Langlois
(incl. DFC
Langlois)
22 141
—
—
22 141
0,03 %
22 141
0,03 %
Irina Staatz-
Granzer
25 100
—
—
25 100
0,03 %
25 100
0,03 %
Véronique
Chabernaud
10
—
—
10
— %
10
— %
Bpifrance
Participations
(Olivier
Martinez)
—
—
—
—
— %
—
— %
Jean-Yves Blay
50
—
—
50
— %
50
— %
Pascale Boissel
1 000
—
—
1 000
— %
1 000
— %
Membres du
Comité exécutif
178 695
50
718
179 463
0,23 %
185 195
0,23 %
Odile Belzunce
17 818
50
109
17 977
0,02 %
24 318
0,03 %
Eric Vivier
150 001
—
500
150 501
0,19 %
150 001
0,19 %
Joyson
Karakunnel
—
—
—
—
— %
—
— %
Odile Laurent
9 916
—
109
10 025
0,01 %
9 916
0,01 %
Frédéric
Lombard
960
—
—
960
— %
960
— %
Nicolas
Beltraminelli
—
—
—
—
— %
—
— %
Salariés inscrits
au nominatif au
1/03/22
784 937
1 446
4 065
790 448
0,99 %
972 917
1,21 %
Actionnaires
Actions
ordinaires
Actions de
préférence
2016
Actions de
préférence
2017
Total
% des actions
Total des droits
de vote
% des droits de
vote
Section 16 - PRINCIPAUX ACTIONNAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |133
Autodétention
18 575
—
—
18 575
0,02 %
— %
Autres
actionnaires
53 501 134
1 068
1 598
53 503 800
67,10 %
53 607 994
66,62 %
Actions de
préférence
2017 devenues
non
convertibles
NA
NA
7 581
7 581
— %
NA
NA
TOTAL
79 728 657
6 514,00
7 581
79 742 752
100 %
80 467 922
100 %
Actionnaires
Actions
ordinaires
Actions de
préférence
2016
Actions de
préférence
2017
Total
% des actions
Total des droits
de vote
% des droits de
vote
        (1) 6 389 406 actions détenues par Bpifrance Participations et 2 163 061 actions détenues par CDC Croissance, fonds d'investissement du Groupe Caisse
des Dépôts (groupe auquel appartient Bpifrance Participations) déclarées  le 24 septembre 2021.
          (2) MedImmune Limited est contrôlée indirectement par AstraZeneca plc.
Les actions prises en compte pour le calcul de la répartition du capital social sont les actions ordinaires et les
AGAP 2016 (en fonction de leur ratio de conversion). Pour le calcul des droits de vote, les actions prises en
compte sont, conformément aux statuts :
•Les actions ordinaires (un droit de vote par action ordinaire) ; et
•Les AGAP 2016 (130 droits de vote pour les AGAP 2016-1 et 111 droits de vote pour les AGAP 2016-2).
Les autres instruments étant en cours d’acquisition (pour les AGA de Performance) ou n’ayant pas de droit de
vote (pour les BSA et BSAAR) ne sont pas pris en compte pour le calcul des droits de vote.
Les actions auto détenues sont dépourvues de droits de vote.
A la date du présent rapport, il n’existe pas, à la connaissance de la Société, d’autres actionnaires détenant
plus de 5% du capital social.
Section 16 - PRINCIPAUX ACTIONNAIRES
134 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Le tableau ci-dessous présente la répartition du capital de la Société sur une base diluée au 1er mars 2022, à la
connaissance de la Société :
Actionnaires
Actions ordinaires
Actions
potentielles sur
exercice de tous
les instruments
Total
%  du capital dilué
Actionnaires de plus de 5%
23 692 452
—
23 692 452
27,70 %
Novo Nordisk A/S
9 817 546
—
9 817 546
11,48 %
MedImmune Limited (2)
7 485 500
—
7 485 500
8,75 %
Bpifrance Participations (1)
6 389 406
—
6 389 406
7,47 %
Membres du Directoire
511 720
1 412 095
1 923 815
2,25 %
Mondher Mahjoubi, M.D.
402 921
994 619
1 397 540
1,63 %
Yannis Morel, Ph.D.
108 799
417 476
526 275
0,62 %
Membres du Conseil de surveillance
1 041 144
291 200
1 332 344
1,56 %
Hervé Brailly (incl. Kervrant)
919 784
215 000
1 134 784
1,33 %
Gilles Brisson
73 059
25 000
98 059
0,11 %
Patrick Langlois (incl. DFC Langlois)
22 141
7 000
29 141
0,03 %
Irina Staatz-Granzer
25 100
20 000
45 100
0,05 %
Véronique Chabernaud
10
24 200
24 210
0,03 %
Jean-Yves Blay
50
—
50
— %
Pascale Boissel
1 000
—
1 000
— %
Membres du Comité exécutif
178 695
363 123
541 818
0,63 %
Odile Belzunce
17 818
119 038
136 856
0,16 %
Eric Vivier
150 001
109 665
259 666
0,30 %
Joyson Karakunnel
—
30 000
30 000
— %
Odile Laurent
9 916
74 420
84 336
0,10 %
Frédéric Lombard
960
30 000
30 960
0,04 %
Nicolas Beltraminelli
—
—
—
—
Salariés inscrits au nominatif au 01/03/22
784 937
2 515 397
3 300 334
3,86 %
Autodétention
18 575
—
18 575
0,02 %
Autres actionnaires
53 501 134
1 225 743
54 726 877
63,98 %
TOTAL
79 728 657
5 807 558
85 536 215
100,00 %
        (1) Ne comprend pas les actions pouvant être détenues par CDC Croissance, fonds d'investissement du Groupe Caisse des Dépôts, qui a déclaré,
via le Groupe Caisse des Dépôts, détenir le 24 septembre 2021, 2 163 061 actions de la Société
          (2) MedImmune Limited est contrôlée indirectement par AstraZeneca plc.
16.2.EXISTENCE DE DROITS DE VOTE DIFFERENTS
A la date du présent document d’enregistrement universel, il n’existe pas de droits de vote différents entre les
actionnaires.
16.3.PACTES D’ACTIONNAIRES ET CONTROLE DE LA SOCIETE PAR LES PRINCIPAUX ACTIONNAIRES
Voir paragraphe 1.7 « Éléments susceptibles d’avoir une influence en cas d’offre publique » du Rapport sur le
Gouvernement d’Entreprise figurant en Annexe 1.
Section 16 - PRINCIPAUX ACTIONNAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |135
SECTION 17.TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
La Société est en conformité avec la loi française concernant l'approbation des conventions conclues entre
parties liées. Les opérations avec des parties liées sont présentées ci-dessous et dans le rapport spécial des
Commissaires aux comptes sur les conventions et engagements réglementés.
17.1.CONVENTIONS CONCLUES AU COURS DE L’EXERCICE CLOS LE 31 DECEMBRE 2021
1.Contrat-cadre, commande de services et contrat de cession d’équipements conclus avec la société
Mi-mAbs
Le 29 janvier 2021, le Conseil de surveillance de la Société a approuvé la conclusion d’un contrat-cadre et
d’une commande de prestation de services (Work plan – order for services) avec Mi-mAbs, société dont M.
Hervé Brailly, président du Conseil de surveillance, était membre du Comité stratégique au moment de sa
création.
Le contrat-cadre a pour objet de préciser les principales conditions auxquelles Mi-mAbs fournira des services à
Innate. La première commande de service précise les services à fournir à Innate.
Le montant maximal des sommes versées par Innate Pharma à Mi-mAbs au titre du contrat cadre de
prestations de services est plafonné à 600 000 euros. Le montant de la première commande de prestation de
service est de 352 000 euros.
Cette convention a été conclue le 2 février 2021, avec effet rétroactif au 1er janvier 2021, pour une durée d’un
an, jusqu’au 31 décembre 2021.
Le 6 août 2021, une convention a été signée avec Mi-mAbs pour la cession d’équipements d’Innate Pharma à
MimAbs à leurs valeurs résiduelles, à savoir pour un montant total de 1281€ HT. Cette convention a été
ratifiée par le Conseil de Surveillance du 17 décembre 2021. Cette convention a pour effet de permettre à
Innate Pharma de céder des équipements à Mi-mAbs, ce dernier ayant manifesté son intérêt auprès d’INNATE
pour l’acquisition desdits équipements.
Le 17 décembre 2021, deux avenants ont été signé avec Mi-mAbs, le premier modifiant le plan de travail, ce
qui a généré un avoir de 3 578,40€ au bénéfice d’Innate Pharma, le second renouvelant le contrat cadre pour
un an. Ces deux avenants précédemment cités, ont été ratifiés par le Conseil de Surveillance du 26 janvier
2022, bien que n’étant plus des conventions réglementées, M. Hervé Brailly n’étant plus membre du Comité
stratégique de MimAbs depuis décembre 2021, mais actionnaire à hauteur de 15%.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : Cette convention a pour effet de permettre à Innate Pharma de
bénéficier des services de Mi-mAbs dans le cadre de la génération d’anticorps monoclonaux, la production
d’anticorps monoclonaux ou d’anticorps conjugués, ou de la caractérisation pharmacologique in vitro ou in
vivo de potentiels candidats médicaments appartenant à Innate Pharma.
2.Avenant à la convention de recherche biomédicale avec le Centre Léon Bérard
Innate Pharma et le Centre Léon Bérard ont conclu une Convention de Recherche Biomédicale le 11 janvier
2016 (la « Convention») pour la réalisation de la recherche biomédicale IPH2201-203 intitulée «Essai de phase
Ib/II évaluant IPH2201 en association au cetuximab chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la
tête et du cou HPVpositif (+) et HPV-négatif (-) en rechute ou métastatique».
A la date de signature, la Convention n’était pas une convention réglementée, M. Jean-Yves Blay, Directeur
Général du Centre Léon Bérard, n’étant pas membre du Conseil de surveillance.
Conformément à l’autorisation du Conseil de surveillance du 17 décembre 2021, un avenant n°1 a été signé le
9 mars 2022 afin de prendre en compte les évolutions dans la réalisation de l’Étude et les ajustements
budgétaires, appliqués en conséquence.
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
136 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : l’avenant n°1 entérine la modification de la durée de l’Étude et
modifie en conséquence les coûts spécifiques de fonctionnement répercutés par le Centre Léon Bérard pour
répondre aux changements demandés et le budget prévisionnel de l’Étude.
17.2.CONVENTIONS CONCLUES AU COURS D’EXERCICES ANTERIEURS ET DONT L’EXECUTION S’EST
POURSUIVIE PENDANT L’EXERCICE CLOS LE 31 DECEMBRE 2021
1.Convention conclue avec Jean-Yves Blay en qualité de membre du Conseil de Surveillance
Conformément à l’autorisation du Conseil de surveillance du 22 mai 2019, le 7 septembre 2020, le Conseil de
Surveillance a autorisé la conclusion d’un contrat de mission spécifique, en application de l'article L.225-84 du
Code de commerce, entre Innate Pharma et Jean-Yves Blay à qui mission a été donnée d’effectuer des services
de consultation auprès du Strategic Advisory Board de la Société.
Cette mission a débuté le 1er septembre 2020 et a pris fin le 30 juin 2021. Elle n'a pas été renouvelée.
Monsieur Jean Yves Blay pouvait recevoir, au titre de cette convention, une rémunération au taux horaire de
250€ hors TVA, dont le total ne pouvait en aucun cas excéder 10 000€ pendant la durée de la Convention.
Cette convention n’a produit aucun effet au titre de l’exercice 2021.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : Monsieur Jean Yves Blay a vocation à apportera son expertise
médicale au cours de ses échanges avec le Strategic Advisory Board et à effectuer des rapports auprès du
Conseil de Surveillance à raison d’au moins une fois par an.
2.Convention promoteur tiers conclue avec le Centre Léon Bérard
Le 11 mai 2020, le Conseil de Surveillance de la Société a approuvé la conclusion d’une convention promoteurs
tiers avec le Centre Léon Bérard dont Jean-Yves Blay, membre du Conseil de Surveillance, est le directeur.
Cette convention a pour objet la participation à une étude contrôlée, randomisée, qui explorera monalizumab
(IPH2201) et avdoralimab (IPH5401), parmi d'autres bras de traitement, afin d'étudier leur efficacité
potentielle, comparée au standard de traitement, contre le COVID-19 chez les patients atteints de cancer et
présentant une pneumonie. Cette étude est sponsorisée par le Centre Léon Bérard de Lyon.
Aux termes de cette convention, la Société s’est engagée à fournir gratuitement ses produits monalizumab
(IPH2201) et avdoralimab (IPH5401) ainsi qu’une contribution financière d’un montant de 366 667€ au
financement de l’étude.
En conséquence de la signature des contrats de financement avec Bpifrance Financement (voir point 3 ci-
dessous), le Conseil de Surveillance réuni le 22 juillet 2020 a autorisé la signature d’un avenant à la convention
promoteur tiers avec le Centre Léon Bérard.
Cette convention a pris fin en juillet 2021, l’essai clinique n’ayant pas atteint ses objectifs principaux. Il n'y aura
pas de contribution financière à verser au titre de cette convention.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : Permettre à Innate Pharma de participer à l'étude initiée par le
Centre Léon Bérard et ainsi obtenir de nouveaux résultats sur ses produits monalizumab (IPH2201) et
avdoralimab (IPH5401).
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |137
3.Convention conclue avec Bpifrance Financement en qualité de membre du Conseil de surveillance,
représentée par Mme Mailys Ferrère 1
Contrat cadre et contrat bénéficiaire de financement avec Bpifrance Financement dans le cadre de l’aide au
projet de recherche et développement structurant pour la compétitivité du 22 juillet 2020.
Dans le contexte de la pandémie COVID-19, le gouvernement français a lancé un appel à projets de recherche
et développement collaboratifs visant à développer des solutions thérapeutiques à visée préventive ou
curative contre la COVID-19. Les projets sélectionnés sont éligibles à un financement de l'Etat dans le cadre du
Programme d'Investissements d'Avenir (PIA) géré par Bpifrance Financement (BPI). Le financement public
prend la forme de subventions et d'avances remboursables et prévoit une participation aux bénéfices.
Innate Pharma a été sélectionnée par la BPI pour le financement de ses activités COVID-19 actuelles. Cela a
impliqué la signature de deux conventions avec la BPI, le Contrat cadre et le Contrat bénéficiaire.
Le contrat cadre et le contrat bénéficiaire fixent (i) les modalités de versement de l’aide accordée par
Bpifrance Financement à Innate Pharma et ses partenaires impliqués dans le projet « FORCE » (Assistance
Publique - Hôpitaux de Marseille et Centre Léon Bérard) ainsi que (ii) les modalités des retours financiers dus
par les bénéficiaires de l’aide à Bpifrance Financement. Le projet « FORCE » comprend l’étude de recherche
translationnelle EXPLORE COVID-19 avec l’AP-HM et les deux essais cliniques de Phase II, FORCE avec l’AP-HM
et ImmunONCOVID-20 avec le Centre Léon Bérard.
Le financement s'élève à un total de 6 800 000 euros d’aides au bénéfice d’Innate Pharma, décomposées
comme suit : 20% sous forme de subvention sans retour à l’Etat et 80% sous forme d’avance remboursable
uniquement en cas de succès technique et commercial. La première tranche de 1,7M€ a été versée à la
signature du contrat, et les trois tranches restantes seront versées en fonction de l’atteinte de certaines étapes
cliniques, notamment liées à l’essai de Phase II FORCE. L’essai a été arrêté au cours de l’année 2021. A cet
effet, un produit à recevoir de 785 K€, matérialisant le reste à percevoir au titre de cette convention, a été
comptabilisé dans les comptes au 31 décembre 2021.
La convention est conclue pour une durée allant jusqu’au complet remboursement des sommes
éventuellement dues à Bpifrance Financement. L'essai a été arrêté en cours d'année 2021.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : Le développement des activités actuelles d’Innate Pharma dans
la COVID-19 a été couvert par le financement octroyé par Bpifrance Financement.
4.Conventions conclues avec Monsieur Mondher Mahjoubi en qualité de Président du Directoire
Un contrat de mandat a été conclu le 31 janvier 2019 pour une durée de trois (3) ans.
Article 83 :
Monsieur Mondher Mahjoubi bénéficie d’un contrat retraite « Article 83 » auprès AG2R La Mondiale au taux
de 2,2% de rémunération brute, dont 1,40% à la charge d’Innate Pharma.
Le montant pris en charge par Innate Pharma au titre de l’exercice 2021 s’est élevé à 8 300,29 euros.
Véhicule de direction :
Monsieur Mondher Mahjoubi bénéficie d’un contrat de location longue durée d’un véhicule de direction qui a
engendré une charge de 2 280 euros au titre de l’exercice 2021.
Engagement de non-concurrence et de non-sollicitation :
Le contrat de mandat conclu le 31 janvier 2019 entre Monsieur Mondher Mahjoubi et Innate Pharma prévoit le
versement d’une indemnité forfaitaire égale à deux ans de rémunération fixe et variable en contrepartie de
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
138 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
1 Mme Maïlys Ferrère a été remplacée par M. Oliver Martinez le 30 juin 2021.
son obligation de non-concurrence et de non-sollicitation payée par fractions mensuelles pendant une durée
de 24 mois à compter de la date à laquelle il n’exercera plus ses fonctions de Président du Directoire.
Aucune somme n’a été versée au titre de cette indemnité en 2021.
5.Conventions conclues avec Monsieur Yannis Morel en qualité de membre du Directoire
Rémunération :
Monsieur Yannis Morel a reçu une rémunération fixe annuelle de 240 000 euros au titre de l’exercice 2021.
Monsieur Yannis Morel percevra, au titre de l’année 2021, un bonus individuel de 76 800 euros.
Article 83 :
Monsieur Yannis Morel bénéficie également d'un contrat retraite « Article 83 » auprès de AG2R La Mondiale
au taux de 2,2% de rémunération brute, dont 1,40% à la charge de la société Innate Pharma.
Le montant pris en charge par Innate Pharma au titre de l'exercice 2021 s'est élevé à 3 904,77 euros.
Véhicule de direction :
Monsieur Yannis Morel bénéficie d’un contrat de location longue durée d’un véhicule de direction qui a
engendré une charge de 1 800 euros au titre de l’exercice 2021.
6.Conventions conclues avec Madame Laure-Hélène Mercier en qualité de membre du Directoire
Madame Laure-Hélène Mercier a démissionné de son mandat de membre du Directoire le 16 février 2021.
Rémunération :
Madame Laure-Hélène Mercier a reçu une rémunération fixe 26 666,67 euros au titre de l’exercice 2021
jusqu’au 16 février 2021.
Article 83 :
Madame Laure-Hélène Mercier bénéficie également d'un contrat retraite « Article 83 » auprès de La Mondiale
AG2R au taux de 2,2% de rémunération brute, dont 1,40% à la charge de la société Innate Pharma.
Le montant pris en charge par Innate Pharma au titre de l'exercice 2021 et jusqu’au 16 février 2021 s'est élevé
à 405,67 euros.
7.Conventions conclues avec Monsieur Hervé Brailly, Madame Irina Staatz-Granzer, Monsieur
Jean‑Yves Blay, Monsieur Gilles Brisson, Madame Véronique Chabernaud, Madame Pascale Boissel
Monsieur Patrick Langlois et Monsieur Olivier Martinez en qualité de membres du Conseil de
Surveillance et Monsieur Mondher Mahjoubi et Monsieur Yannis Morel en qualité de membres du
Directoire
Dans le cadre du projet d’augmentation de capital de la Société et de cotation de ses actions sur le Nasdaq
Global Select Market aux Etats-Unis d’Amérique (Nasdaq), et compte tenu de la nécessité de mettre en place
des assurances responsabilité des dirigeants pour les sociétés cotées aux Etats-Unis d’Amérique, le Conseil de
Surveillance du 12 septembre 2019 a décidé :
a.La mise en place d’une police d’assurance couvrant les risques liés à l’introduction en bourse sur le
Nasdaq (Police d’Assurance IPO) et l’extension de la police d’assurance pour les sociétés cotées sur le
Nasdaq (Police d’Assurance D&O) ; et
b.La mise en place de conventions d’indemnisation entre la Société, d’une part, et les membres du
Conseil de Surveillance et les membres du Directoire, d’autre part.
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |139
Ces conventions d’indemnisation prévoient que la Société s’engage à indemniser elle-même les membres du
Conseil de Surveillance et du Directoire dans le cas où la Police d’Assurance IPO et la Police d’Assurance D&O
ne couvriraient pas les bénéficiaires, pour autant que cela soit autorisé par les lois et la règlementation
applicables. Elles sont renouvelées chaque année.
Cet engagement ne s’applique pas aux membres du Conseil de surveillance personnes morales (Bpifrance
Participations) mais à leurs représentants personnes physiques.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention :
Ces conventions d’indemnisation permettent de mettre en place une couverture adaptée au bénéfice des
dirigeants de la Société contre les risques liés à la cotation sur le Nasdaq et de garantir le membre du Conseil
de surveillance contre tout paiement lié à la mise en jeu de sa responsabilité personnelle et ainsi attirer et
retenir des profils de haut niveau au sein du Conseil de surveillance.
8.Conventions conclues avec Novo Nordisk A/S en qualité d’actionnaire
Contrat de collaboration :
Novo Nordisk A/S et Innate Pharma ont signé le 28 mars 2006 une convention de collaboration et de licence
exclusive pour le développement et la commercialisation du produit IPH 2101.
Les parties ont conclu un avenant n°1 le 6 octobre 2008 ayant pour objet principal de donner à Innate Pharma
les droits exclusifs de développement et de commercialisation du candidat-médicament IPH 2101.
Un avenant n°2 a été conclu le 6 octobre 2008 ; aux termes de cet avenant, Innate Pharma a abandonné des
droits à paiements d’étapes et royalties sur ventes détenus sur IPH 2301 un autre candidat-médicament donné
en licence à Novo Nordisk A/S.
Un avenant n°3 du 26 juin 2009 a porté sur des ajustements dans la gestion des brevets.
Un avenant n°4 a été signé le 16 décembre 2010 modifiant le champ de leurs développements respectifs, sans
incidence financière.
Un avenant n°5 a été signé le 5 janvier 2011 pour mettre à jour la liste des brevets.
Un avenant n°6 modifiant l’avenant n°1 a été signé le 5 juillet 2011 pour aligner certains termes du contrat
avec l’accord conclu entre Bristol-Myers Squibb et Innate Pharma le 6 juillet 2011.
Un avenant n°7 a été signé le 5 février 2014 en vertu duquel Novo Nordisk A/S a cédé à Innate Pharma les
droits de développement et de commercialisation du candidat anti-NKG2A pour un montant de 7 millions
d’euros se décomposant en 2 millions d’euros versés comptant et 600 000 actions Innate Pharma. Dans le
cadre de cet avenant n°7, Innate Pharma s’est engagée à rembourser Novo Nordisk A/S des coûts de maintien
annuels d’une licence sous-jacente dus par Novo Nordisk A/S à un tiers.
Un avenant n°8 a été signé le 3 novembre 2016 avec un effet rétroactif au 16 septembre 2016 en vertu duquel
Novo Nordisk A/S et Innate Pharma se sont entendus afin d’ajuster les modalités de paiement et d’aligner
exactement les obligations de remboursement d’Innate Pharma à Novo Nordisk A/S avec les coûts dus par
Novo Nordisk A/S à ce tiers.
Accord de licence :
Novo Nordisk Health Care AG, filiale à 100% de Novo Nordisk A/S, et Innate Pharma ont signé le 9 décembre
2013 un accord de licence par lequel Novo Nordisk Health Care AG accorde à Innate Pharma une licence co-
exclusive sur des brevets d’ingénierie de protéines. 
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
140 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Accord conclu avec Novo Nordisk A/S :
Le 24 mars 2016, il a été conclu un accord entre Innate Pharma et Novo Nordisk A/S relatif aux montants dus à
Novo Nordisk A/S au titre du contrat conclu avec AstraZeneca en avril 2015. Innate Pharma a ainsi versé à
Novo Nordisk A/S un montant de 6,5 millions d’euros. De plus, il est prévu que si AstraZeneca effectue le
versement des 100 millions USD prévu au contrat conclu entre Innate Pharma et AstraZeneca en avril 2015 au
titre de l’exercice de l’option de licence, Innate Pharma devra alors verser 15 millions USD supplémentaires à
Novo Nordisk A/S. Le paiement complémentaire de 15 millions USD à Novo Nordisk A/S a été effectué le
6 février 2019.
Opération d’acquisition de C5aR auprès de Novo Nordisk A/S
Le 2 juin 2017, Innate Pharma a signé un traité d’apport en nature avec la société Novo Nordisk A/S aux termes
duquel Novo Nordisk A/S s’est engagée à procéder à un apport en nature d’actions au bénéfice d’Innate
Pharma, portant sur la totalité des actions détenues par Novo Nordisk A/S dans une société nommée NN C5aR
S.A.S. créée afin de permettre l’acquisition des droits de développement et de commercialisation exclusifs de
l’anticorps anti-C5aR par Innate Pharma.
Les termes de l’accord prévoient notamment des paiements d’étape au bénéfice de Novo Nordisk A/S liés à
l’atteinte d’objectifs de développement pouvant atteindre 370 millions d’euros et à des redevances assises sur
les ventes futures supérieures à 10%.
Par ailleurs, dans le cadre de l’opération décrite ci-dessus les accords suivants ont été poursuivis avec Novo
Nordisk A/S :
a.Un Contrat de Licence en date du 4 juillet 2017 ;
b.Une lettre d’accompagnement en date du 23 juin 2017 en vertu de laquelle Innate Pharma et Novo
Nordisk A/S se sont entendues sur les principes de l’opération et sur la prise en charge par Innate
Pharma de certains coûts de conseils externes et des coûts relatifs à la fabrication d’un premier lot ;
c.Un accord d’indemnisation en date du 13 juillet 2017.
Accord conclu avec Novo Nordisk A/S dans le cadre de l’opération NKG2A :
Dans le cadre de l’opération NKG2A, Innate Pharma a conclu avec Novo Nordisk A/S un accord daté du 8
décembre 2017 afin de régler les conséquences fiscales de cette opération.
Cet accord prévoit qu’Innate Pharma assistera Novo Nordisk A/S auprès de l’administration fiscale française et
que Novo Nordisk A/S devra coopérer et fournir tous les documents nécessaires qui seraient requis afin de
sécuriser la mise en œuvre du règlement auprès l’administration fiscale française.
Accord de production de matériel conclu avec Novo Nordisk A/S :
Innate Pharma et Novo Nordisk A/S ont conclu, le 13 décembre 2017, un accord aux termes duquel Novo
Nordisk A/S a accepté de produire des lots supplémentaires de C5Ar pour un montant de 2 462 497 euros.
Conformément à l’autorisation du Conseil de Surveillance en date du 14 septembre 2018, Innate Pharma et
Novo Nordisk A/S ont conclu le 19 septembre 2018 un avenant n°1 à l’accord de production de matériel en
date du 13 décembre 2007 aux termes duquel Novo Nordisk A/S a accepté de produire des lots
supplémentaires de C5Ar.
L’avenant n°1 prévoit l’ajustement de la quantité de produits fournie par Novo Nordisk, passant de 4 kg à 6,09
kg, ainsi que la modification du prix payé par Innate Pharma, passant de 2 462 497 euros à 3 218 590,64 euros.
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |141
Avenant aux conventions conclues avec Novo Nordisk A/S en qualité de membre du Conseil de surveillance
et d’actionnaire
Le 19 mai 2020, le Conseil de surveillance a autorisé la conclusion d’un avenant aux accords signés avec Novo
Nordisk A/S (NN) dans le cadre des opérations NKG2A et C5Ar. Cet avenant a pour objet le remboursement par
Innate Pharma de l’avance consentie par Novo Nordisk A/S, à la suite du versement par les autorités fiscales
concernées des montants de remboursements de prélèvements à la source initialement versés. Aux termes de
cet avenant, Innate a versé un montant de 588 305 € à Novo Nordisk A/S.
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
142 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
17.3.RAPPORT SPECIAL DES COMMISSAIRES AUX COMPTES SUR LES CONVENTIONS
REGLEMENTEES
INNATE PHARMA
Société anonyme
117, avenue de Luminy
BP 30 191
13009 Marseille
Rapport des commissaires aux comptes 
sur les conventions réglementées
Exercice clos le 31 décembre 2021
A l’assemblée générale de la société INNATE PHARMA
En notre qualité de commissaires aux comptes de votre société, nous vous présentons notre rapport sur les
conventions réglementées.
Il nous appartient de vous communiquer, sur la base des informations qui nous ont été données, les
caractéristiques, les modalités essentielles ainsi que les motifs justifiant de l’intérêt pour la société des
conventions dont nous avons été avisés ou que nous aurions découvertes à l’occasion de notre mission, sans
avoir à nous prononcer sur leur utilité et leur bien-fondé ni à rechercher l'existence d’autres conventions. Il
vous appartient, selon les termes de l’article R.225-58 du code de commerce, d'apprécier l'intérêt qui
s'attachait à la conclusion de ces conventions en vue de leur approbation.
Par ailleurs, il nous appartient, le cas échéant, de vous communiquer les informations prévues à l’article
R.225-58 du code de commerce relatives à l’exécution, au cours de l’exercice écoulé, des conventions déjà
approuvées par l’assemblée générale.
Nous avons mis en œuvre les diligences que nous avons estimé nécessaires au regard de la doctrine
professionnelle de la Compagnie nationale des commissaires aux comptes relative à cette mission. Ces
diligences ont consisté à vérifier la concordance des informations qui nous ont été données avec les
documents de base dont elles sont issues.
CONVENTIONS SOUMISES A L’APPROBATION DE L’ASSEMBLEE GENERALE
Conventions autorisées et conclues au cours de l’exercice écoulé
En application de l'article L.225-88 du code de commerce, nous avons été avisés des conventions suivantes
conclues au cours de l’exercice écoulé qui ont fait l'objet de l'autorisation préalable de votre Conseil de
surveillance.
Contrat-cadre et commande de services conclus avec la société Mi-mAbs
Nature et objet : le 29 janvier 2021, le Conseil de surveillance de la Société a approuvé la conclusion d’un
contrat-cadre et d’une commande de prestation de services (Work plan – order for services) avec Mi-mAbs,
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |143
société dont M. Hervé Brailly, président du Conseil de surveillance, était membre du Comité stratégique au
moment de sa création. Le contrat-cadre a pour objet de préciser les principales conditions auxquelles Mi-
mAbs fournira des services à Innate Pharma. La première commande de service précise les services à fournir à
Innate Pharma.
Modalités : le montant maximal des sommes versées par Innate Pharma à Mi-mAbs au titre du contrat cadre
de prestations de services est plafonné à 600 000 euros. Le montant commandé et facturé au titre de
l’exercice 2021 est de 352 000€. 
Cette convention a été conclue le 2 février 2021, avec effet rétroactif au 1er janvier 2021, pour une durée d’un
an, jusqu’au 31 décembre 2021.
Le 17 décembre 2021, deux avenants ont été signé avec Mi-mAbs, le premier modifiant le plan de travail, ce
qui a généré un avoir de 3 578,40€ au bénéfice d’Innate Pharma, le second renouvelant le contrat cadre pour
un an.
Ces deux avenants précédemment cités, ont été ratifiés par le Conseil de Surveillance du 26 janvier 2022.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : cette convention a pour effet de permettre à Innate Pharma de
bénéficier des services de Mi-mAbs dans le cadre de la génération d’anticorps monoclonaux, la production
d’anticorps monoclonaux ou d’anticorps conjugués, ou de la caractérisation pharmacologique in vitro ou in
vivo de potentiels candidats médicaments appartenant à Innate Pharma.
Cette convention a pris fin en décembre 2021, M. Hervé Brailly ayant quitté ses fonctions de membre du
Comité stratégique de MimAbs.
Contrat de cession d’équipements conclus avec la société Mi-mAbs
Nature et objet : le 6 août 2021, une convention a été signée avec Mi-mAbs pour la cession d’équipements
d’Innate Pharma à MimAbs à leurs valeurs résiduelles.
Modalités : le montant de la cession s’élève à 1 281€ HT. Cette convention a été ratifiée par le Conseil de
Surveillance du 17 décembre 2021.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : cette convention a pour effet de permettre à Innate Pharma de
céder des équipements à Mi-mAbs, ce dernier ayant manifesté son intérêt auprès d’INNATE pour l’acquisition
desdits équipements.
Conventions autorisées et non conclues au cours de l’exercice écoulé
Avenant à la convention de recherche biomédicale avec le Centre Léon Bérard
Nature et objet : Innate Pharma et le Centre Léon Bérard ont conclu une Convention de Recherche
Biomédicale le 11 janvier 2016 (la « Convention») pour la réalisation de la recherche biomédicale IPH2201-203
intitulée «Essai de phase Ib/II évaluant IPH2201 en association au cetuximab chez des patients atteints de
carcinome épidermoïde de la tête et du cou HPVpositif (+) et HPV-négatif (-) en rechute ou métastatique».
A la date de signature, la Convention n’était pas une convention réglementée, M. Jean-Yves Blay, Directeur
Général du Centre Léon Bérard, n’étant pas membre du Conseil de surveillance.
Modalités : conformément à l’autorisation du Conseil de surveillance du 17 décembre 2021, un avenant n°1 a
été signé le 9 mars 2022 afin de prendre en compte les évolutions dans la réalisation de l’Etude et les
ajustements budgétaires, appliqués en conséquence.
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
144 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : l’avenant n°1 entérine la modification de la durée de l’Etude et
modifie en conséquence les coûts spécifiques de fonctionnement répercutés par le Centre Léon Bérard pour
répondre aux changements demandés et le budget prévisionnel de l’Etude.
CONVENTIONS DEJA APPROUVEES PAR L’ASSEMBLEE GENERALE
Conventions approuvées au cours d’exercices antérieurs dont l’exécution s’est poursuivie au cours de
l’exercice écoulé
En application de l’article R.225-57 du code de commerce, nous avons été informés que l’exécution des
conventions suivantes, déjà approuvées par l’assemblée générale au cours d’exercices antérieurs, s’est
poursuivie au cours de l’exercice écoulé.
Convention conclue avec Jean-Yves Blay en qualité de membre du Conseil de Surveillance
Nature et objet : conformément à l’autorisation du Conseil de surveillance du 22 mai 2019, le 7 septembre
2020, le Conseil de Surveillance a autorisé la conclusion d’un contrat de mission spécifique, en application de
l'article L.225-84 du Code de commerce, entre Innate Pharma et Jean-Yves Blay à qui mission a été donnée
d’effectuer des services de consultation auprès du Strategic Advisory Board de la Société.
Modalités : cette mission a débuté le 1er septembre 2020 et a pris fin le 30 juin 2021. Elle n'a pas été
renouvelée.
Monsieur Jean Yves Blay pouvait recevoir, au titre de cette convention, une rémunération au taux horaire de
250€ hors TVA, dont le total ne pouvait en aucun cas excéder 10 000€ pendant la durée de la Convention.
Cette convention n’a produit aucun effet au titre de l’exercice 2021.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : Monsieur Jean Yves Blay a vocation à apporter son expertise
médicale au cours de ses échanges avec le Strategic Advisory Board et à effectuer des rapports auprès du
Conseil de Surveillance à raison d’au moins une fois par an.
Convention promoteur tiers conclue avec le Centre Léon Bérard
Nature et objet : le 11 mai 2020, le Conseil de Surveillance de la Société a approuvé la conclusion d’une
convention promoteurs tiers avec le Centre Léon Bérard dont Jean-Yves Blay, membre du Conseil de
Surveillance, est le directeur.
Cette convention a pour objet la participation à une étude contrôlée, randomisée, qui explorera monalizumab
(IPH2201) et avdoralimab (IPH5401), parmi d'autres bras de traitement, afin d'étudier leur efficacité
potentielle, comparée au standard de traitement, contre le COVID-19 chez les patients atteints de cancer et
présentant une pneumonie. Cette étude est sponsorisée par le Centre Léon Bérard de Lyon.
Modalités : aux termes de cette convention, la Société s’est engagée à fournir gratuitement ses produits
monalizumab (IPH2201) et avdoralimab (IPH5401) ainsi qu’une contribution financière d’un montant de 366
667€ au financement de l’étude.
En conséquence de la signature des contrats de financement avec Bpifrance Financement (voir convention
suivante ci-dessous), le Conseil de Surveillance réuni le 22 juillet 2020 a autorisé la signature d’un avenant à la
convention promoteur tiers avec le Centre Léon Bérard.
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |145
Cette convention a pris fin en juillet 2021, l’essai clinique n’ayant pas atteint ses objectifs principaux. Il n'y aura
pas de contribution financière à verser au titre de cette convention.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : permettre à Innate Pharma de participer à l'étude initiée par le
Centre Léon Bérard et ainsi obtenir de nouveaux résultats sur ses produits monalizumab (IPH2201) et
avdoralimab (IPH5401).
Convention conclue avec Bpifrance Financement en qualité de membre du Conseil de surveillance
Nature et objet : dans le contexte de la pandémie COVID-19, le gouvernement français a lancé un appel à
projets de recherche et développement collaboratifs visant à développer des solutions thérapeutiques à visée
préventive ou curative contre la COVID-19. Les projets sélectionnés sont éligibles à un financement de l'Etat
dans le cadre du Programme d'Investissements d'Avenir (PIA) géré par Bpifrance Financement (BPI). Le
financement public prend la forme de subventions et d'avances remboursables et prévoit une participation
aux bénéfices.
Innate Pharma a été sélectionnée par la BPI pour le financement de ses activités COVID-19 actuelles. Cela a
impliqué la signature de deux conventions avec la BPI, le Contrat cadre et le Contrat bénéficiaire.
Modalités : le contrat cadre et le contrat bénéficiaire fixent (i) les modalités de versement de l’aide accordée
par Bpifrance Financement à Innate Pharma et ses partenaires impliqués dans le projet « FORCE » (Assistance
Publique - Hôpitaux de Marseille et Centre Léon Bérard) ainsi que (ii) les modalités des retours financiers dus
par les bénéficiaires de l’aide à Bpifrance Financement. Le projet « FORCE » comprend l’étude de recherche
translationnelle EXPLORE COVID-19 avec l’AP-HM et les deux essais cliniques de Phase II, FORCE avec l’AP-HM
et ImmunONCOVID-20 avec le Centre Léon Bérard.
Le financement s'élève à un total de 6 800 000 euros d’aides au bénéfice d’Innate Pharma, décomposées
comme suit : 20% sous forme de subvention sans retour à l’Etat et 80% sous forme d’avance remboursable
uniquement en cas de succès technique et commercial. La première tranche de 1,7M€ a été versée à la
signature du contrat, et les trois tranches restantes seront versées en fonction de l’atteinte de certaines étapes
cliniques, notamment liées à l’essai de Phase II FORCE.
La convention est conclue pour une durée allant jusqu’au complet remboursement des sommes
éventuellement dues à Bpifrance Financement. L’essai a été arrêté au cours de l’année 2021. A cet effet, un
produit à recevoir de 785 K€, matérialisant le reste à percevoir au titre de cette convention, a été comptabilisé
dans les comptes au 31 décembre 2021.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : le développement des activités actuelles d’Innate Pharma dans la
COVID-19 a été couvert par le financement octroyé par Bpifrance Financement.
Conventions conclues avec Monsieur Mondher Mahjoubi en qualité de Président du Directoire
Un contrat de mandat a été conclu le 31 janvier 2019 pour une durée de trois (3) ans.
Article 83 : Monsieur Mondher Mahjoubi bénéficie d’un contrat retraite « Article 83 » auprès AG2R La
Mondiale au taux de 2,2% de rémunération brute, dont 1,40% à la charge d’Innate Pharma.
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
146 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Le montant pris en charge par Innate Pharma au titre de l’exercice 2021 s’est élevé à 8 300,29 euros.
Véhicule de direction : Monsieur Mondher Mahjoubi bénéficie d’un contrat de location longue durée d’un
véhicule de direction qui a engendré une charge de 2 280 euros au titre de l’exercice 2021.
Engagement de non-concurrence et de non-sollicitation : le contrat de mandat conclu le 31 janvier 2019 entre
Monsieur Mondher Mahjoubi et Innate Pharma prévoit le versement d’une indemnité forfaitaire égale à deux
ans de rémunération fixe et variable en contrepartie de son obligation de non-concurrence et de non-
sollicitation payée par fractions mensuelles pendant une durée de 24 mois à compter de la date à laquelle il
n’exercera plus ses fonctions de Président du Directoire.
Aucune somme n’a été versée au titre de cette indemnité en 2021.
Conventions conclues avec Monsieur Yannis Morel en qualité de membre du Directoire
Rémunération liée au contrat de travail : Monsieur Yannis Morel a reçu une rémunération fixe annuelle de 240
000 euros au titre de l’exercice 2021. Monsieur Yannis Morel percevra, au titre de l’année 2021, un bonus
individuel de 76 800 euros.
Article 83 : Monsieur Yannis Morel bénéficie également d'un contrat retraite « Article 83 » auprès de AG2R La
Mondiale au taux de 2,2% de rémunération brute, dont 1,40% à la charge de la société Innate Pharma.
Le montant pris en charge par Innate Pharma au titre de l'exercice 2021 s'est élevé à 3 904,77 euros.
Véhicule de direction : Monsieur Yannis Morel bénéficie d’un contrat de location longue durée d’un véhicule
de direction qui a engendré une charge de 1 800 euros au titre de l’exercice 2021. 
Conventions conclues avec Madame Laure-Hélène Mercier en qualité de membre du Directoire
Madame Laure-Hélène Mercier a démissionné de son mandat de membre du Directoire le 16 février 2021.
Rémunération liée au contrat de travail : Madame Laure-Hélène Mercier a reçu une rémunération fixe 26
666,67 euros sur la période du 1er janvier au 16 février 2021, date de fin de son mandat de membre du
Directoire.
Article 83 : Madame Laure-Hélène Mercier bénéficie également d'un contrat retraite « Article 83 » auprès de
La Mondiale AG2R au taux de 2,2% de rémunération brute, dont 1,40% à la charge de la société Innate
Pharma.
Le montant pris en charge par Innate Pharma du 1er janvier au 16 février 2021 s'est élevé à 405,67 euros.
Conventions conclues avec Monsieur Hervé Brailly, Madame Irina Staatz-Granzer, Monsieur Jean‑Yves Blay,
Monsieur Gilles Brisson, Madame Véronique Chabernaud, Madame Pascale Boissel, Monsieur Patrick
Langlois et Monsieur Olivier Martinez en qualité de membres du Conseil de Surveillance et Monsieur
Mondher Mahjoubi et Monsieur Yannis Morel en qualité de membres du Directoire
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |147
Dans le cadre du projet d’augmentation de capital de la Société et de cotation de ses actions sur le Nasdaq
Global Select Market aux Etats-Unis d’Amérique (Nasdaq), et compte tenu de la nécessité de mettre en place
des assurances responsabilité des dirigeants pour les sociétés cotées aux Etats-Unis d’Amérique, le Conseil de
Surveillance du 12 septembre 2019 a décidé :
◦La mise en place d’une police d’assurance couvrant les risques liés à l’introduction en bourse sur le
Nasdaq (Police d’Assurance IPO) et l’extension de la police d’assurance pour les sociétés cotées sur le
Nasdaq (Police d’Assurance D&O) ; et
◦La mise en place de conventions d’indemnisation entre la Société, d’une part, et les membres du
Conseil de Surveillance et les membres du Directoire, d’autre part.
Ces conventions d’indemnisation prévoient que la Société s’engage à indemniser elle-même les membres du
Conseil de Surveillance et du Directoire dans le cas où la Police d’Assurance IPO et la Police d’Assurance D&O
ne couvriraient pas les bénéficiaires, pour autant que cela soit autorisé par les lois et la règlementation
applicables. Elles sont renouvelées chaque année.
Cet engagement ne s’applique pas aux membres du Conseil de surveillance personnes morales (Bpifrance
Participations) mais à leurs représentants personnes physiques.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : ces conventions d’indemnisation permettent de mettre en place
une couverture adaptée au bénéfice des dirigeants de la Société contre les risques liés à la cotation sur le
Nasdaq et de garantir le membre du Conseil de surveillance contre tout paiement lié à la mise en jeu de sa
responsabilité personnelle et ainsi attirer et retenir des profils de haut niveau au sein du Conseil de
surveillance.
Conventions conclues avec Novo Nordisk A/S en qualité d’actionnaire
Contrat de collaboration : Novo Nordisk A/S et Innate Pharma ont signé le 28 mars 2006 une convention de
collaboration et de licence exclusive pour le développement et la commercialisation du produit IPH 2101.
Les parties ont conclu un avenant n°1 le 6 octobre 2008 ayant pour objet principal de donner à Innate Pharma
les droits exclusifs de développement et de commercialisation du candidat-médicament IPH 2101.
Un avenant n°2 a été conclu le 6 octobre 2008 ; aux termes de cet avenant, Innate Pharma a abandonné des
droits à paiements d’étapes et royalties sur ventes détenus sur IPH 2301 un autre candidat-médicament donné
en licence à Novo Nordisk A/S.
Un avenant n°3 du 26 juin 2009 a porté sur des ajustements dans la gestion des brevets.
Un avenant n°4 a été signé le 16 décembre 2010 modifiant le champ de leurs développements respectifs, sans
incidence financière.
Un avenant n°5 a été signé le 5 janvier 2011 pour mettre à jour la liste des brevets.
Un avenant n°6 modifiant l’avenant n°1 a été signé le 5 juillet 2011 pour aligner certains termes du contrat
avec l’accord conclu entre Bristol-Myers Squibb et Innate Pharma le 6 juillet 2011.
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
148 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Un avenant n°7 a été signé le 5 février 2014 en vertu duquel Novo Nordisk A/S a cédé à Innate Pharma les
droits de développement et de commercialisation du candidat anti-NKG2A pour un montant de 7 millions
d’euros se décomposant en 2 millions d’euros versés comptant et 600 000 actions Innate Pharma. Dans le
cadre de cet avenant n°7, Innate Pharma s’est engagée à rembourser Novo Nordisk A/S des coûts de maintien
annuels d’une licence sous-jacente dus par Novo Nordisk A/S à un tiers.
Un avenant n°8 a été signé le 3 novembre 2016 avec un effet rétroactif au 16 septembre 2016 en vertu duquel
Novo Nordisk A/S et Innate Pharma se sont entendus afin d’ajuster les modalités de paiement et d’aligner
exactement les obligations de remboursement d’Innate Pharma à Novo Nordisk A/S avec les coûts dus par
Novo Nordisk A/S à ce tiers.
Accord de licence : Novo Nordisk Health Care AG, filiale à 100% de Novo Nordisk A/S, et Innate Pharma ont
signé le 9 décembre 2013 un accord de licence par lequel Novo Nordisk Health Care AG accorde à Innate
Pharma une licence co-exclusive sur des brevets d’ingénierie de protéines. 
Accord conclu avec Novo Nordisk A/S : le 24 mars 2016, il a été conclu un accord entre Innate Pharma et Novo
Nordisk A/S relatif aux montants dus à Novo Nordisk A/S au titre du contrat conclu avec AstraZeneca en avril
2015. Innate Pharma a ainsi versé à Novo Nordisk A/S un montant de 6,5 millions d’euros. De plus, il est prévu
que si AstraZeneca effectue le versement des 100 millions USD prévu au contrat conclu entre Innate Pharma et
AstraZeneca en avril 2015 au titre de l’exercice de l’option de licence, Innate Pharma devra alors verser 15
millions USD supplémentaires à Novo Nordisk A/S. Le paiement complémentaire de 15 millions USD à Novo
Nordisk A/S a été effectué le 6 février 2019.
Opération d’acquisition de C5aR auprès de Novo Nordisk A/S : le 2 juin 2017, Innate Pharma a signé un traité
d’apport en nature avec la société Novo Nordisk A/S aux termes duquel Novo Nordisk A/S s’est engagée à
procéder à un apport en nature d’actions au bénéfice d’Innate Pharma, portant sur la totalité des actions
détenues par Novo Nordisk A/S dans une société nommée NN C5aR S.A.S. créée afin de permettre l’acquisition
des droits de développement et de commercialisation exclusifs de l’anticorps anti-C5aR par Innate Pharma.
Les termes de l’accord prévoient notamment des paiements d’étape au bénéfice de Novo Nordisk A/S liés à
l’atteinte d’objectifs de développement pouvant atteindre 370 millions d’euros et à des redevances assises sur
les ventes futures supérieures à 10%.
Par ailleurs, dans le cadre de l’opération décrite ci-dessus les accords suivants ont été poursuivis avec Novo
Nordisk A/S :
◦Un Contrat de Licence en date du 4 juillet 2017 ;
◦Une lettre d’accompagnement en date du 23 juin 2017 en vertu de laquelle Innate Pharma et Novo
Nordisk A/S se sont entendues sur les principes de l’opération et sur la prise en charge par Innate
Pharma de certains coûts de conseils externes et des coûts relatifs à la fabrication d’un premier lot ;
◦Un accord d’indemnisation en date du 13 juillet 2017.
Accord conclu avec Novo Nordisk A/S dans le cadre de l’opération NKG2A : dans le cadre de l’opération
NKG2A, Innate Pharma a conclu avec Novo Nordisk A/S un accord daté du 8 décembre 2017 afin de régler les
conséquences fiscales de cette opération.
Cet accord prévoit qu’Innate Pharma assistera Novo Nordisk A/S auprès de l’administration fiscale française et
que Novo Nordisk A/S devra coopérer et fournir tous les documents nécessaires qui seraient requis afin de
sécuriser la mise en œuvre du règlement auprès l’administration fiscale française.
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |149
Accord de production de matériel conclu avec Novo Nordisk A/S : Innate Pharma et Novo Nordisk A/S ont
conclu, le 13 décembre 2017, un accord aux termes duquel Novo Nordisk A/S a accepté de produire des lots
supplémentaires de C5Ar pour un montant de 2 462 497 euros.
Conformément à l’autorisation du Conseil de Surveillance en date du 14 septembre 2018, Innate Pharma et
Novo Nordisk A/S ont conclu le 19 septembre 2018 un avenant n°1 à l’accord de production de matériel en
date du 13 décembre 2007 aux termes duquel Novo Nordisk A/S a accepté de produire des lots
supplémentaires de C5Ar.
L’avenant n°1 prévoit l’ajustement de la quantité de produits fournie par Novo Nordisk, passant de 4 kg à 6,09
kg, ainsi que la modification du prix payé par Innate Pharma, passant de 2 462 497 euros à 3 218 590,64 euros.
Avenant aux conventions conclues avec Novo Nordisk A/S en qualité de membre du Conseil de surveillance et
d’actionnaire : le 19 mai 2020, le Conseil de surveillance a autorisé la conclusion d’un avenant aux accords
signés avec Novo Nordisk A/S (NN) dans le cadre des opérations NKG2A et C5Ar. Cet avenant a pour objet le
remboursement par Innate Pharma de l’avance consentie par Novo Nordisk A/S, à la suite du versement par
les autorités fiscales concernées des montants de remboursements de prélèvements à la source initialement
versés. Aux termes de cet avenant, Innate a versé un montant de 588 305 € à Novo Nordisk A/S.
A Marseille et Paris-La Défense, le 1er avril 2022
Les commissaires aux comptes
Odycé Nexia SAS
Membre de Nexia International
Deloitte & Associés
Guy CASTINEL
Stéphane MENARD
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
150 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
17.4CHARTE DU CONSEIL DE SURVEILLANCE SUR LES OPERATIONS ENTRE PARTIES LIEES
A la suite de l’introduction en bourse sur le Nasdaq, le Conseil de surveillance a adopté une charte relative aux
opérations entre parties liées détaillant les procédures d'identification, de revue et d'approbation ou de
ratification des conventions avec des parties liées.
Pour les besoins de cette charte, une convention avec des parties liées est une convention, un accord ou toute
relation contractuelle similaire, à laquelle la Société et une partie liée sont, étaient ou seront partie et dont le
montant excède 120 000 dollars, à l’exception des conventions courantes conclues à des conditions normales.
Une partie liée désigne tout membre du Directoire ou du Conseil de surveillance ou tout bénéficiaire effectif
de plus de 5 % d’une catégorie d’actions conférant des droits de vote, y compris les membres de leur famille
proche et toute entité détenue ou contrôlée par ces personnes.
Aux termes de cette charte, si une convention a été identifiée comme ayant été conclue avec une partie liée, y
compris toute convention qui n’avait pas été conclue avec une personne liée au moment de sa conclusion ou
toute convention qui n’a pas été initialement identifiée comme ayant été conclue avec une partie liée avant sa
conclusion, les dirigeants de la Société devront communiquer toutes les informations relatives à cette
convention avec une partie liée au Conseil de surveillance, pour sa revue et son approbation ou ratification.
Ces informations portent notamment sur les faits importants, les intérêts, directs et indirects, des parties liées,
les avantages que la Société retire de la convention et doivent préciser si la convention est conclue à des
conditions comparables à celles qui seraient offertes à ou par, selon le cas, un tiers non lié ou des employés. En
application de cette politique, la Société collectera les informations qu’elle juge raisonnablement nécessaires
auprès de chaque membre du Directoire et du Conseil de surveillance et, dans la mesure du possible, auprès
de chaque actionnaire significatif afin de lui permettre d'identifier toute convention, existante ou potentielle,
avec des parties liées et d'appliquer les dispositions de cette politique.
En outre, aux termes du Code de Conduite et d'Ethique que la Société a adopté dans le cadre de son
introduction en bourse sur le Nasdaq, ses collaborateurs et les membres du Directoire et du Conseil de
surveillance ont l'obligation de divulguer toute convention ou relation pour laquelle on pourrait
raisonnablement s'attendre à ce qu'elle donne lieu à un conflit d'intérêts.
Lors de son examen des conventions avec des parties liées, le Conseil de surveillance tiendra compte des faits
et circonstances pertinents dont ils disposent, y compris, mais sans s'y limiter :
•les risques, les coûts et les avantages qui en résultent pour la Société ;
•l'incidence sur l'indépendance d'un membre du Directoire ou du Conseil de surveillance lorsque la partie
liée est membre du Directoire ou du Conseil de surveillance, membre de la famille proche d'un membre
du Directoire ou du Conseil de surveillance ou membre d'une entité à laquelle un membre du Directoire
ou du Conseil de surveillance est lié ;
•la disponibilité d'autres prestataires de services ou de fournisseurs de produits comparables ; et
•les conditions offertes à ou par, selon le cas, des tiers non liés ou des employés de la Société.
La charte prévoit que, pour déterminer s'il y a lieu d'approuver, ratifier ou rejeter une convention entre parties
liées, le Conseil de surveillance doit examiner, à la lumière des circonstances connues, si la convention est
alignée ou si elle n’est pas contradictoire avec les meilleurs intérêts de la Société et ceux de ses actionnaires,
tels que déterminés discrétionnairement et de bonne foi par le Conseil de surveillance.
Section 17 - TRANSACTIONS AVEC DES PARTIES LIEES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |151
SECTION 18.INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
En application de l’article 19 du règlement (UE) n°2017/1129 du Parlement européen et du Conseil du 14 juin
2017, les informations suivantes sont incluses par référence dans le présent document d’enregistrement
universel :
Les Comptes Consolidés pour l’exercice clos le 31 décembre 2020 avec le rapport des commissaires aux
comptes y afférents, figurant respectivement aux paragraphes 18.1 et 18.2 du Document d'enregistrement
universel déposé auprès de l'AMF le 27 avril 2021 sous le numéro D.21-0361 ;
Les Comptes Consolidés pour l’exercice clos le 31 décembre 2019 avec le rapport des commissaires aux
comptes y afférents, figurant respectivement aux paragraphes 18.1 et 18.2 du Document d'enregistrement
universel déposé auprès de l'AMF le 24 avril 2020 sous le numéro D.20-0352 ;
Le paragraphe 7.1 (Examen de la situation financière et du résultat de la Société) et la section 8 (Trésorerie et
capitaux) du Document d'enregistrement universel déposé auprès de l’AMF le 27 avril 2021 sous le numéro
D.21-0361 ;
Le paragraphe 7.1 (Examen de la situation financière et du résultat de la Société) et la section 8 (Trésorerie et
capitaux) du Document d'enregistrement universel déposé auprès de l’AMF le 24 avril 2020 sous le numéro
D.20-0352 ;
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
152 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
18.1COMPTES CONSOLIDES AU 31 DÉCEMBRE 2021
Bilan consolidé (en milliers d’euros)
En milliers d'euros
Note
31 décembre 2021
31 décembre 2020
 
 
 
 
Actif
 
 
 
 
 
 
 
Actif courant
 
 
 
Trésorerie et équivalents de trésorerie
4
103 756
136 792
Actifs financiers courants
4
16 080
14 845
Créances courantes
5
18 420
21 814
Total actif courant
 
138 256
173 451
 
 
 
 
Actif non courant
 
 
 
Immobilisations incorporelles
6
44 192
46 289
Immobilisations corporelles
7
10 174
11 694
Actifs financiers non courants
4
39 878
38 934
Autres actifs non courants
 
148
147
Créances non courantes
5
29 821
29 821
Impôts différés actifs
17
5 028
7 087
Total actif non courant
 
129 241
133 972
 
 
 
 
TOTAL DE L'ACTIF
 
267 496
307 423
PASSIF
 
 
 
 
 
 
 
Passif courant
 
 
 
Dettes opérationnelles
8
28 573
29 539
Dettes sur collaboration - part courante
13
7 418
1 832
Passifs financiers courants
9
30 748
2 142
Passifs de contrat courants
13
12 500
11 299
Provisions - partie courante
18
647
676
Total passif courant
 
79 886
45 488
 
 
 
 
Passif non courant
 
 
 
Dettes sur collaboration - part non courante
13
32 997
44 854
Passifs financiers non courants
9
13 503
16 945
Avantages au personnel
10
2 975
4 177
Passifs de contrat non courant
13
25 413
32 674
Provisions - partie non courante
18
253
221
Impôts différés passifs
17
5 028
7 087
Total passif non courant
 
80 169
105 959
 
 
 
 
Capitaux propres
 
 
 
Capital social
11
3 978
3 950
Prime d'émission
11
375 220
372 131
Réserves et report à nouveau
 
(219 404)
(156 476)
Autres réserves
 
456
355
Résultat de l'exercice
 
(52 809)
(63 984)
Total capitaux propres
 
107 440
155 976
 
 
 
 
Total du Passif
 
267 496
307 423
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |153
Compte de résultat consolidé (en milliers d’euros)
En milliers d'euros
Note
31 décembre 2021
31 décembre 2020(1)
 
 
 
 
Revenus des accords de collaboration et de licence
13
12 112
56 155
Financements publics de dépenses de recherche
13
12 591
13 618
 
 
 
Produits opérationnels
 
24 703
69 773
 
 
 
 
Recherche et développement
14
(47 004)
(49 708)
Frais généraux
14
(25 524)
(18 986)
 
 
 
 
Charges opérationnelles nettes
 
(72 528)
(68 694)
 
 
 
 
Résultat opérationnel
(47 825)
1 079
Produits financiers
15
6 344
4 855
Charges financières
15
(3 997)
(6 763)
 
 
 
 
Résultat financier (net)
 
2 347
(1 908)
 
 
 
 
Résultat avant impôts sur le résultat
 
(45 478)
(829)
 
 
 
 
Charge d’impôt sur le résultat
16
—
—
 
 
 
 
Résultat net des activités poursuivies
(45 478)
(829)
Résultat net des activités abandonnées
17
(7 331)
(63 155)
Résultat net
 
(52 809)
(63 984)
 
 
 
 
Résultats par action :
 
 
 
Nombre moyen pondéré d'actions en circulation
20
79 542 627
78 934 960
 
 
 
 
(en € par action)
 
 
 
- de base
20
(0,66)
(0,81)
- dilué
20
(0,66)
(0,81)
- de base relatif aux activités poursuivies
20
(0,57)
(0,01)
- dilué relatif aux activités poursuivies
20
(0,57)
(0,01)
- de base relatif aux activités abandonnées
20
(0,09)
(0,80)
- dilué relatif aux activités abandonnées
20
(0,09)
(0,80)
(1) Les éléments relatifs à l'exercice clos le 31 décembre 2020 ont été retraités pour tenir compte de l'impact du classement des activités de Lumoxiti en tant
qu'activités abandonnées en 2021. Ces éléments sont présentés en cf notes 2.v et  17.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
154 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Etat du résultat global consolidé (en milliers d’euros)
En milliers d’euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Résultat net pour la période :
(52 809)
(63 984)
Eléments n’étant pas amenés à être recyclés en compte de résultat :
Gains et (pertes) actuariels sur avantages au personnel
584
(200)
Eléments amenés à être recyclés en compte de résultat :
Profit de juste valeur des actifs financiers disponibles à la vente, nets d'impôts
—
—
Ecart de conversion
(483)
222
Autre éléments du résultat global sur la période :
101
22
Résultat global :
(52 708)
(63 962)
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |155
Tableau des flux de trésorerie consolidé (en milliers d’euros)
En milliers d'euros
Note
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Résultat de la période
 
(52 809)
(63 984)
Amortissements et dépréciations, net
6, 7
4 596
56 797
Provisions pour engagements sociaux
10
437
216
Provisions pour charges
4
604
Paiements en actions
14
2 617
2 475
Variation des dépréciations sur actifs financiers
4
(987)
577
(Gains)/pertes de change sur actifs financiers
4
(1 136)
1 256
Variation des provisions d'intérêts sur actifs financiers
4
(55)
372
Produits sur actifs financiers
16
(367)
(962)
Intérêts nets payés
16
312
341
Autres éléments du résultat de la période sans effet de trésorerie
 
(1 185)
(254)
Marge brute d’autofinancement
 
(48 573)
(2 562)
Variation du besoin en fonds de roulement
 
(9 884)
(49 206)
Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles
 
(58 457)
(51 767)
Acquisition d’actifs incorporels, net
5,6 & 8
(401)
(10 375)
Acquisition d'actifs corporels, net
7,8
(929)
(907)
Acquisition d’actifs financiers non courants
4
—
(3 000)
Cession d’actifs corporels
16
7
9
Cession d’autres actifs immobilisés
 
40
—
Acquisition d’autres actifs immobilisés
 
(1)
(59)
Cession d’actifs financiers non courants
4
—
—
Intérêts financiers reçus sur actifs financiers
16
367
962
Flux de trésorerie liés aux activités d’investissements
 
(917)
(13 370)
Impact net de l’émission d’actions
11
499
48
Augmentation de capital, net
11
—
—
Encaissement des passifs financiers
9
28 700
1 360
Remboursements des passifs financiers
9
(2 069)
(2 245)
Intérêts nets payés
 
(312)
(341)
Flux de trésorerie liés aux activités de financement
 
26 818
(1 177)
Effets des variations de change
 
(483)
219
Augmentation / (diminution) de la trésorerie et des équivalents de
trésorerie :
 
(33 037)
(66 096)
Trésorerie et équivalents de trésorerie à l'ouverture
4
136 792
202 887
Trésorerie et équivalents de trésorerie à la clôture
4
103 756
136 792
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
156 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Variation du besoin en fonds de roulement
Note
31 décembre
2021
31 décembre
2020
Variation
Créances courantes (hors créances sur immobilisations)
5
48 241
51 635
3 394
Dettes opérationnelles (hors dettes sur immobilisations)
8
(28 573)
(29 519)
(946)
Dettes sur collaboration - part courante et non-courante
13
(40 415)
(46 686)
(6 271)
Produits constatés d’avance - part courante et non-courante
13
(37 913)
(43 973)
(6 060)
Besoin en fonds de roulement
 
(58 660)
(68 543)
(9 884)
Variation du besoin en fonds de roulement
Note
31 décembre
2020
31 décembre
2019 (1)
Variation
Créances courantes (hors créances sur immobilisations)
5
51 635
28 716
(22 919)
Dettes opérationnelles (hors dettes sur immobilisations)
8
(29 519)
(36 047)
(6 528)
Dettes sur collaboration - part courante et non-courante
13
(46 686)
(21 304)
25 382
Produits constatés d’avance - part courante et non-courante
13
(43 973)
(89 112)
(45 139)
Besoin en fonds de roulement
 
(68 543)
(117 747)
(49 206)
(1)Les comptes consolidés présentés pour l’exercice  2019  intègrent les effets de la première application de la norme IFRS 16 devenue applicable au
1er janvier 2019. La Société a appliqué la méthode rétrospective simplifiée. Ainsi, les informations comparatives 2018 n’ont pas été retraitées. Les
impacts de cette transition sont présentés en note 2.d des comptes consolidés présentés dans le Document d'Enregistrement Universel 2020.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |157
Tableau de variation des capitaux propres consolidé (en milliers d’euros)
En milliers d'euros, hors nombres
d'actions
Actions
ordinaires
Actions de
préférences
Capital
social
Prime
d'émission
Réserves et
report à
nouveau
Autres
éléments
du résultat
global
Résultat de
la période
Total
revenant aux
actionnaires
de la Société
Solde au 31 décembre 2019(1)
78 811 114
14 507
3 941
369 617
(134 912)
(472)
(20 759)
217 416
Résultat de l'exercice 2020
—
—
—
—
—
—
(63 984)
(63 984)
Gains actuariels sur avantages au
personnel
—
—
—
—
—
(200)
—
(200)
Écarts de conversion
—
—
—
—
(805)
1 027
—
222
Résultat global de la période
—
—
—
—
(805)
827
(63 984)
(63 962)
Affectation du résultat de l'exercice
2019
—
—
—
—
(20 759)
—
20 759
—
Exercice et souscription d'instruments
de capitaux propres
175 376
(45)
9
38
—
—
—
47
Augmentation de capital, nette
—
—
—
—
—
—
—
—
Paiements en actions
—
—
2 476
2 476
Solde au 31 décembre 2020
79 000 952
14 462
3 950
372 131
(156 476)
355
(63 984)
155 976
Résultat de l'exercice 2021
—
—
—
—
—
—
(52 809)
(52 809)
Pertes actuarielles sur avantages au
personnel
—
—
—
—
—
584
—
584
Écarts de conversion
—
—
—
—
(483)
—
(483)
Résultat global de la période
—
—
—
—
—
101
(52 809)
(52 708)
Incidence de l'application de la
décision IFRIC sur IAS19 (2)
—
—
—
—
1 054
—
—
1 054
Affectation du résultat de l'exercice
2020
—
—
—
—
(63 984)
—
63 984
—
Exercice et souscription d'instruments
de capitaux propres
556 137
(367)
28
471
—
—
—
499
Augmentation de capital, nette
—
—
—
—
—
—
—
—
Paiements en actions
—
—
—
2 617
2 617
Solde au 31 décembre 2021
79 542 627
14 095
3 978
375 220
(219 404)
456
(52 809)
107 440
(1)Les comptes consolidés présentés pour l’exercice 2019 intègrent les effets de la première application de la norme IFRS 16 devenue applicable au 1er
janvier 2019. La Société a appliqué la méthode rétrospective simplifiée. Ainsi, les informations comparatives 2018 n’ont pas été retraitées. Les impacts
de cette transition sont présentés en note 2.d des comptes consolidés présentés dans le document d'enregistrement universel (URD) publié par la
Société le 27 avril 2021.
(2)Ce retraitement représente l'impact du changement de méthode comptable consécutif à l'avis IFRIC (Comité d’interprétation des normes IFRS / IAS)
adressé à l'IASB en mai 2021 et validé et validé en juin 2021 proposant de modifier la manière de calculer les engagements relatifs à certains régimes à
prestations définies. Les changements de méthode de calcul présentés dans cet avis ont été retenus par la Société a compter de l'exercice clos ouvert au
1er janvier 2021 dans l'évaluation de ses engagements relatifs aux indemnités de départ à la retraite. Les détails relatifs à ce changement de méthode
de calcul sont présentés en note 2.d et 10.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
158 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
18.1.1.Notes aux états financiers consolidés
1.La Société .........................................................................................................................................
2.Principes comptables .......................................................................................................................
3.Gestion des risques financiers et juste valeur .................................................................................
4.Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers ................................................................
5.Créances courantes et non courantes .............................................................................................
6.Immobilisations incorporelles .........................................................................................................
7.Immobilisations corporelles ............................................................................................................
8.Dettes opérationnelles ....................................................................................................................
9.Passifs financiers ..............................................................................................................................
10.Avantages au personnel...................................................................................................................
11.Capital ..............................................................................................................................................
12.Instruments financiers au bilan et impact sur le compte de résultat .............................................
13.Produits opérationnels et financements publics .............................................................................
14.Charges opérationnelles ..................................................................................................................
15.Résultat financier (net) ....................................................................................................................
16.Impôts sur les bénéfices ..................................................................................................................
17.Activités abandonnées .....................................................................................................................
18.Engagements, passifs éventuels et litiges .......................................................................................
19.Transactions avec les parties liées ...................................................................................................
20.Résultat par action ...........................................................................................................................
21.Evènements postérieurs à la clôture ...............................................................................................
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |159
1.La Société
Innate Pharma SA (la « Société » et, avec sa filiale, dénommée le « Groupe »), est une société de
biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l’amélioration du traitement
des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large
portefeuille d’anticorps d’Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades
clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important.
La Société possède une expérience solide dans la recherche et le développement en immuno-oncologie, ayant
été précurseur dans la compréhension de la biologie des cellules NK (« natural killer »), et ayant ensuite su
étendre son expertise au microenvironnement tumoral, aux antigènes tumoraux et à l’ingénierie des anticorps.
La Société a construit, en interne et à travers sa stratégie de business développement, un portefeuille large et
diversifié comprenant six candidats-médicaments au stade clinique et un solide portefeuille de candidats
précliniques. La Société a su nouer des accords de collaboration avec des leaders de l’industrie
pharmaceutique tels qu’AstraZeneca et Sanofi. La Société estime que ses candidats-médicaments et son
approche du développement clinique se différencient des thérapies existantes en immuno-oncologie et qu’ils
ont le potentiel d’améliorer de façon significative les résultats cliniques des patients atteints de cancer.
Depuis sa création, la Société a subi des pertes en raison de ses activités de recherche et développement
(« R&D »). L’exercice clos le 31 décembre 2021 a généré une perte nette de 52 809 milliers d'euros. Au 31
décembre 2021, les capitaux propres s’élèvent à 107 440 milliers d’euros. Sous réserve de percevoir de
nouveaux paiements d'étape liés à ses accords de collaboration, la Société prévoit de subir des pertes
supplémentaires jusqu'à ce que, le cas échéant, elle puisse générer des revenus importants de ses produits
candidats en développement. Non applicable
Les activités futures de la Société dépendent fortement d’une combinaison de facteurs, notamment : (i) le
succès de ses activités de recherche et développement ; (ii) l’approbation réglementaire et l’acceptation sur le
marché des futurs produits candidats de la Société ; (iii) l'achèvement en temps voulu et avec succès du
financement supplémentaire ; et (iv) le développement de thérapies compétitives par d'autres sociétés de
biotechnologie et pharmaceutiques. En conséquence, la Société est, et devrait continuer à court et à moyen
termes, à être financée par le biais d’accords de collaboration pour le développement et la commercialisation
de ses médicaments candidats et par l’émission de nouveaux instruments de capitaux propres.
L’activité de la Société n’est pas soumise à des effets de saisonnalité.
Au 31 décembre 2021, la Société détenait une filiale à 100% : Innate Pharma, Inc., constituée sous le régime
des lois du Delaware en 2009.
Innate Inc. avait notamment vocation à commercialiser aux États-Unis les produits d’Innate Pharma et
notamment Lumoxiti jusqu'à la fin de la période du plan de transition qui s'est terminée en date du 30
septembre 2021.  Cette période de transition faisait suite à la notification en décembre 2020 par la Société du
retour des droits commerciaux de Lumoxiti aux Etats-Unis et en Europe à AstraZeneca  et à la signature de
l'accord de résiliation et de transition signé entre les deux parties avec date d'effet au 30 juin 2021 (cf 1.a et
1.b)
Cette filiale est consolidée en intégration globale.
Afin de simplifier et de rationaliser la gestion et l'organisation du groupe, le Directoire a décidé le 22 octobre
2020 de dissoudre sans liquidation Innate Pharma France en application des dispositions de l'article 1844-5
alinéa 3 du Code civil. La dissolution a été réalisée par la voie d'une transmission universelle de patrimoine aux
termes de laquelle Innate Pharma France a été dissoute et l'ensemble de son actif et de son passif ont été
transmis automatiquement à Innate Pharma SA. La dissolution a pris effet le 30 novembre 2020. Cette
transmission universelle du patrimoine n'a aucun impact sur les comptes consolidés du groupe au 31
décembre 2020.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
160 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Innate Pharma France SAS avait notamment pour objet :
(i)d’exploiter toute licence commerciale accordée par un tiers ;
(ii)de procéder, pour son compte ou pour le compte de tiers, à toutes opérations de recherche, de
développement, d’études, de mise au point de procédés de production et de commercialisation de
produits d’intérêt pharmaceutique et plus généralement relevant du secteur de la santé ;
(iii)l’inscription ou la concession de tout brevet ou licence se rapportant directement ou indirectement à son
activité ;
(iv)de procéder à la fabrication, l'importation et la distribution des médicaments destinés à être
expérimentés sur l'homme ;
(v)de procéder à la fabrication, à l'exploitation et à l'importation des médicaments et autres produits dont la
vente est réservée aux pharmaciens.
Ces activités sont désormais assurées suite à la fusion par Innate Pharma S.A.
a)Principaux contrats
Accords relatifs à monalizumab conclus avec Novo Nordisk A/S et AstraZeneca
Accord de licence monalizumab conclu avec Novo Nordisk A/S en 2014
Le 5 février 2014, la Société a acquis l’intégralité des droits de développement et de commercialisation pour
monalizumab auprès de Novo Nordisk A/S. Novo Nordisk A/S a reçu 2,0 millions d’euros en numéraire et 600
000 actions ordinaires d’Innate Pharma, à un prix de 8,33€ par action (5 millions d’euros) et est éligible à des
paiements d’étapes règlementaires pour un montant total de 20 millions d’euros et à des redevances assises
sur les ventes dont le taux varie entre mid-to-high single digits.
L'accord avec Novo Nordisk A/S prévoyait un paiement supplémentaire en cas d’accord d’out-licensing. En
conséquence, à la suite de l’accord signé avec AstraZeneca en avril 2015 tel que décrit ci-dessous, la Société a
versé à Novo Nordisk A/S un montant supplémentaire de 6,5 millions d’euros. De plus, à la suite de la levée par
AstraZeneca de son option en octobre 2018, Novo Nordisk A/S a reçu un deuxième et dernier paiement
additionnel de 15 millions de dollars (13,1 millions d’euros), comptabilisé en dette au 31 décembre 2018 et
payé en février 2019. Ces montants supplémentaires ont été ajoutés à la valeur nette comptable de l'actif
incorporel et sont amortis selon le même plan d'amortissement que le paiement initial de 7 millions d’euros
comptabilisé en 2014. La valeur nette comptable de la licence s'élève à 3,2 millions d’euros au 31 décembre
2021
Se reporter aux notes 2.g, 2.h et 6 pour la description des traitements comptables.
Accord de collaboration et de licence monalizumab conclu avec AstraZeneca en 2015
Dans le cadre des contrats de co-développement et d’option signés avec AstraZeneca en 2015, la Société a
accordé à AstraZeneca une licence exclusive (sous réserve de certaines exclusions) sur certains de ses brevets
et de son savoir-faire pour développer, fabriquer et commercialiser des produits sous licence, dont
monalizumab, dans le domaine du diagnostic, de la prévention et du traitement des cancers. La Société a
également accordé à AstraZeneca une licence mondiale, non exclusive, sur certains de ses autres brevets pour
développer, fabriquer et commercialiser des produits sous licence, dont monalizumab, dans le domaine du
diagnostic, de la prévention et du traitement des cancers.
En juin 2015, la Société a reçu un paiement initial de 250 millions de dollars au titre de ces contrats, dont
100 millions de dollars lui ont été versés à titre de paiement initial au titre du contrat de co-développement, et
150 millions de dollars au titre du contrat d’option. A la suite de la levée par AstraZeneca de son option au titre
de ce contrat, la Société a reçu un paiement de 100 millions de dollars en janvier 2019.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |161
A la suite de l'exercice de son option, AstraZeneca est devenu le principal responsable du développement des
produits sous licence et doit mettre en œuvre les efforts commerciaux raisonnables pour développer, obtenir
l’autorisation réglementaire nécessaire et commercialiser chaque produit sous licence sur certains marchés
majeurs.
Le 31 juillet 2019, la Société a notifié à AstraZeneca sa décision de co-financer un futur programme de
développement clinique de Phase III de monalizumab. La Société est tenue de co-financer 30% de la Phase III
des essais cliniques des produits sous licence, sous réserve d'un plafond global, afin de recevoir 50% des profits
(ou d’absorber 50% des pertes) en Europe.
En septembre 2020, la Société a signé un amendement à l'accord de collaboration et de licence conclu avec
AstraZeneca en 2015. Suite à l'analyse d'un suivi plus long des patients ainsi que de la maturation des données
de survie de la Cohorte 2, et après discussion avec AstraZeneca, la Société a accepté d'amender l'accord initial.
Cet amendement a modifié les termes financiers relatifs au paiement d'étape prévu suite au traitement du
premier patient par AstraZeneca dans le premier essai de Phase 3 évaluant monalizumab. L'accord initial signé
en 2015 prévoyait un paiement d'étape de 100 millions de dollars. Suite à l'inclusion par AstraZeneca du
premier patient dans le premier essai de Phase 3 évaluant monalizumab (INTERLINK-1) intervenu en octobre
2020, et conformément à l'amendement signé en septembre 2020, la Société a reçu un paiement de
50 millions dollars. Un paiement complémentaire de 50 millions dollars est désormais conditionné à une
analyse intermédiaire.
En plus du paiement initial, du paiement perçu au titre de la levée de l’option par AstraZeneca, et du paiement
perçu au titre de l'inclusion du premier patient dans le premier essai de Phase 3,  la Société est éligible à
recevoir jusqu'à 875 millions de dollars au total, conditionnés par la réalisation de certaines étapes de
développement et réglementaires (450 millions de dollars) ainsi que la réalisation de certaines étapes
commerciales (425 millions de dollars). La Société est également éligible à des redevances sur les ventes nettes
des produits sous licence hors Europe dont le taux varie entre low double-digit et mid-teen.
Se reporter aux notes 2.p et 13 pour la description des traitements comptables.
Accord de licence et contrat de résiliation et transition conclu avec AstraZeneca.
En octobre 2018, la Société a acquis auprès d’AstraZeneca une licence exclusive sur certains brevets et savoir-
faire, pour développer, fabriquer et commercialiser Lumoxiti pour tous usages, chez l’homme et chez l’animal,
aux États-Unis, dans l'Union Européenne et en Suisse. Au titre de ce contrat, AstraZeneca était tenue
d’apporter son soutien pour assurer la poursuite du développement et la commercialisation de Lumoxiti dans
l'Union Européenne et en Suisse, préalablement à son approbation, ainsi que d’assurer la poursuite de la
commercialisation de Lumoxiti aux États-Unis pour une période courant jusqu'au 30 septembre 2020. A la suite
de cette période de transition, la Société a pris  en charge toute la commercialisation de Lumoxiti aux Etats-
Unis.
Au titre de l'accord signé en 2018, la Société était tenue de verser un paiement initial de 50 millions de dollars
(43,8 millions d’euros), ce qu’elle a fait en janvier 2019, ainsi qu’un paiement d’étape de 15 millions d’euros
qui a été payé en janvier 2020. La Société a remboursé à AstraZeneca les frais de développement, de
production et de commercialisation qu'elle a engagé pendant et jusqu’à la fin de la période de transition
(30 septembre 2020).
En décembre 2020, la Société a annoncé qu'elle ne poursuivra pas les activités de commercialisation de
Lumoxiti aux Etats-Unis et en Europe et son intention de retourner les droits commerciaux liés à AstraZeneca.
Conformément à l'accord signé en 2018, les sociétés ont développé un plan de transition courant 2021. Ainsi
un accord de résiliation et de transition a été signé, avec effet au 30 juin 2021, résiliant l'accord Lumoxiti ainsi
que les accords liés à Lumoxiti (y compris l'accord de fourniture, l'accord de qualité et d'autres accords
connexes) et organisant le transfert de l'autorisation de mise sur le marché américain et la distribution de
Lumoxiti à AstraZeneca à partir du 1er octobre 2021. L'autorisation de mise sur le marché a été effectivement
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
162 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
transférée à AstraZeneca par la FDA le 8 février 2022. AstraZeneca a remboursé Innate de tous les coûts et
dépenses liés à Lumoxiti et a bénéficié des ventes nettes. Dans le cadre de la communication de ses résultats
annuels 2020, la Société avait communiqué sur un passif éventuel estimé à un maximum de 12,8 millions de
dollars dans ses états financiers consolidés, lié au partage de certains coûts de fabrication. Dans le cadre de
l'accord de résiliation et de transition, les parties ont convenu de partager ces coûts de fabrication, et Innate
paiera 6,2 millions de dollars (5,5 millions d'euros convertis au 31 décembre 2021) le 30 avril 2022.
Consécutivement à l'accord de résiliation et de transition signé en 2021, les activités Lumoxiti sont présentées
en tant qu'activités abandonnées au 31 décembre 2021. 
Se reporter aux notes 2.v et 17 pour la description des activités abandonnées en lien avec de l'accord de
Licence Lumoxiti
Accord de collaboration et d’option relatif à IPH5201 conclu avec AstraZeneca.
En octobre 2018, Innate Pharma a signé un accord de collaboration et un contrat d'option avec AstraZeneca
pour le co-développement et la co-commercialisation d'IPH5201. Au titre de ce contrat, AstraZeneca a versé à
la Société un paiement initial de 50 millions de dollars (26 millions de dollars versés en octobre 2018 et
24 millions de dollars versés en janvier 2019) et un paiement d'étape de 5 millions de dollars en juin 2020 suite
au dosage du premier patient dans le premier essai de Phase 1 évaluant IPH5201, intervenu en mars 2020.
AstraZeneca est tenue de lui verser des paiements d’étapes de développement à court terme pouvant aller
jusqu’à 5 millions de dollars.
Au moment de la levée de son option, AstraZeneca est tenue de verser un montant de 25 millions de dollars.
La Société est ensuite éligible à recevoir jusqu’à 800 millions de dollars de paiements d’étapes de
développement et règlementaires (300 millions de dollars) et de commercialisation (500 millions de dollars). La
Société est également éligible à des redevances sur les ventes nettes hors Europe d’IPH5201 (dont le taux varie
entre highsingle digit et mid-teen), ou pour d’autres types de produits sous licence, à des redevances sur les
ventes nettes (dont le taux varie entre mid-single digit et low-double digit). Les redevances qui sont dues à la
Société aux termes de l’accord peuvent être réduites dans certaines circonstances, comme la perte de
l'exclusivité ou le manque de protection de la propriété intellectuelle. La Société a la possibilité de co-financer
30% des frais de développement partagés liés aux essais cliniques de la Phase III afin d'acquérir des droits de
co-promotion et de partager 50% des profits et pertes des produits sous licence en Europe. Si la Société choisit
de ne pas prendre à sa charge ces obligations de cofinancement, son droit de partager 50% des profits et des
pertes en Europe et son droit de co-promotion dans certains pays européens seront, entre autres choses,
perdus et seront remplacés par des redevances sur les ventes nettes réalisées, aux taux applicables en dehors
de l’Europe. De plus, certains paiements d'étapes qui pourraient lui être dus seraient réduits.
Au 31 décembre 2020, la Société ayant réalisé tous ses engagements sur les travaux précliniques en lien avec
le démarrage de la Phase 1 du programme IPH5201, l’intégralité du paiement initial de 50,0 millions de dollars
et du paiement d’étape de 5,0 millions de dollars ont été reconnu en chiffres d’affaires. Ainsi, la Société n’a
constaté aucun revenu lié à l’accord avec AstraZeneca sur IPH5201 pour l'exercice clos au 31 décembre 2021.
Se reporter aux notes 2.p et 13 pour la description des traitements comptables.
Accord d’option pour quatre actifs précliniques conclu avec AstraZeneca
En octobre 2018, la Société a accordé à AstraZeneca quatre options exclusives qui peuvent être exercées
jusqu'à l'obtention de l'Investigational New Drug (IND), permettant à AstraZeneca d’obtenir une licence
mondiale, exclusive et donnant droit à des redevances, sur certains de ses brevets et savoir-faire relatifs à
certains programmes précliniques de la Société, pour développer et commercialiser ces produits dans tous les
domaines d'utilisation. Au titre de cet accord, AstraZeneca a versé à la Société un paiement initial de
20 millions de dollars (17,5 millions d’euros) en octobre 2018. Ce paiement a été enregistré en passifs de
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |163
contrats dans les comptes consolidés de l’exercice clos le 31 décembre 2018 et le restera, jusqu’au plus tôt de
la levée ou de l’expiration de chaque option.
À l'exercice d'une option, la Société aurait droit à un paiement lié à l'exercice de l'option de 35 millions de
dollars, ainsi qu'à des paiements d'étape de développement et de réglementation (320 millions de dollars) et à
des paiements d'étape de commercialisation (500 millions de dollars) et échelonnés, et des redevances sur les
ventes nettes du produit dont le taux varie entre low double-digit et low-teen pourcentage. Les redevances
payables à la Société peuvent être réduites dans certaines circonstances, notamment par la perte d'exclusivité,
l’absence de protection des brevets ou la nature spécifique du composé inclus dans le produit applicable. De
plus, la Société aurait le droit de cofinancer certains frais de développement afin d'obtenir un partage des
profits et pertes en Europe. Tant que la Société choisira de cofinancer ces coûts de développement, elle aura le
droit de co-promouvoir des produits optionnels en Europe.
Se reporter aux notes 2.p et 13 pour la description des traitements comptables.
Accords relatifs à avdoralimab conclus avec Novo Nordisk A/S et AstraZeneca.
Accord de licence avdoralimab conclu avec Novo Nordisk A/S en 2017
En juillet 2017, la Société a signé un accord de licence exclusive avec Novo Nordisk A/S concernant
avdoralimab. Au titre de cet accord, Novo Nordisk A/S lui a accordé une licence exclusive mondiale pour
développer, fabriquer et commercialiser des produits pharmaceutiques contenant ou comprenant un
anticorps anti-C5aR, dont avdoralimab. La Société a versé à Novo Nordisk A/S un paiement initial de
40 millions d’euros, dont 37,2 millions versés en actions nouvelles de la Société et 2,8 millions en numéraire.
En 2020, la Société a effectué un paiement complémentaire de 1,0 million d'euros à Novo Nordisk A / S suite
au lancement du premier essai de phase II d'avdoralimab., La Société est tenue de verser des paiements
d’étapes de développement, règlementaires et commerciales jusqu'à un total de 369 millions d’euros et des
redevances sur ventes nettes dont le taux varie entre low double-digit et low-teen.
Accord de collaboration avdoralimab conclu avec AstraZeneca en 2018
Le 1er janvier 2018, la Société a conclu un accord de collaboration relatif à des essais cliniques avec
AstraZeneca en vue de sponsoriser un essai clinique de Phase 1/2 (STELLAR-001) visant à évaluer l'innocuité et
l'efficacité du durvalumab, un inhibiteur de point de contrôle anti-PD-L1, en association avec avdoralimab,
utilisé pour le traitement des patients présentant certaines tumeurs solides. La Société est le sponsor de l'essai
et les coûts sont répartis à égalité entre elle et AstraZeneca. Cet accord de collaboration est un accord non
exclusif et n'inclut aucun droit de licence sur avdoralimab au profit d’AstraZeneca. Au premier semestre 2020,
et sur la base des données des extensions de cohorte dans les deux premières cohortes, la Société a décidé
d'arrêter le recrutement dans l'essai STELLAR-001.
Se reporter aux notes 2.p et 13 pour la description des traitements comptables.
b)Evénements significatifs survenus au cours de l’exercice 2021 ayant un impact sur les états
financiers consolidés
Suite à l'annonce effectuée par la Société en décembre 2020, Innate et AstraZeneca ont signé avec succès
l'accord de résiliation et de transition de Lumoxiti avec date d’effet au 30 juin 2021. Les sociétés sont entrées 
dans une période de transition, au cours de laquelle Innate est restée titulaire de l'autorisation de mise sur le
marché aux États-Unis jusqu'au 30 septembre 2021. AstraZeneca a remboursé Innate pour tous les coûts et
dépenses liés à Lumoxiti et a bénéficié des ventes nettes. Dans le cadre de la communication de ses résultats
annuels 2020, la Société avait communiqué sur un passif éventuel estimé à un maximum de 12,8 millions de
dollars dans ses états financiers consolidés, lié au partage de certains coûts de fabrication. Dans le cadre de
l'accord de résiliation et de transition, les parties ont convenu de partager ces coûts de fabrication, et Innate
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
164 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
paiera 6,2 millions de dollars (5,5 millions d'euros convertis au 31 décembre 2021) le 30 avril 2022. Ce montant
a été comptabilisée en tant que dette opérationnelle au 31 décembre 2021.
Le 6 juillet 2021, la Société a annoncé que l’essai clinique indépendant de Phase 2 nommé FORCE (FOR
COVID‑19 Elimination), évaluant la tolérance et l’efficacité d’avdoralimab chez les patients atteints d’une
pneumonie sévère due au COVID-19, n’a atteint ses objectifs principaux dans aucune des trois cohortes de
l’étude. Ces résultats traduisent l’échec technico-commercial du projet. Ainsi, la Société considère au
31 décembre 2021 l'ensemble des tranches d’avance remboursable perçues et restant à percevoir au
31 décembre 2021 d'un montant de 1 988 milliers d'euros comme non remboursable conformément aux
termes précisés dans le contrat, au vu de l’échec technico-commercial du projet. Ce montant a été traité en
tant que produit de subvention publique. Ce montant est décomposé entre le versement initial de
1 360 milliers d'euros et un montant restant à percevoir de 628 milliers au 31 décembre 2021. Pour rappel, le
versement initial avait été réceptionné suite à la signature du contrat de financement BPI en août 2020. Ce
contrat de financement a été signé dans le cadre du programme mis en place par le gouvernement Français
pour aider au développement de solution thérapeutique avec une visée préventive ou curative contre la
COVID-19
Le 19 juillet 2021, suite à la conversion de 85 «actions de préférence 2016» en 11 050 actions ordinaires de la
Société  et à l'exercice de 30 000 BSAAR 2011, le Directoire a constaté une augmentation de capital de
2 052,50€. Ainsi, (i) 11 050 actions ordinaires ont été créées avec une valeur nominale de 0,05€ par
prélèvement sur la prime d'émission, et (ii) 30 000 actions ordinaires ont été crées avec une valeur nominale
de 0,05€ et un prix d'émission de 2,04€, soit une augmentation de la prime d'émission de 59 700€.
Le 22 juillet 2021, suite à l’acquisition définitive de 48 362 actions gratuites, accordées le 13 juillet 2020 dans le
cadre du plan « AGA Bonus Dirigeants 2020-1 » et l’exercice de 4 440 BSA 2011, le Directoire a constaté une
augmentation de capital de 2 640,10€. Ainsi, (i) 48 362 actions ordinaires ont été créées avec une valeur
nominale de 0,05€, émises à titre gratuit par prélèvement sur la prime d’émission, et (ii) 4 440 actions
ordinaires ont été créées avec une valeur nominale de 0,05€ et un prix d’émission de 1,77€, soit une
augmentation de la prime d’émission de 7 636,80€.
Le 22 juillet 2021, le Directoire a accordé 125 748 actions gratuites à des membres du management (« AGA
Bonus Management 2021-1 » ).
Le 1 octobre 2021, le Directoire a accordé 1 066 600  actions gratuites de performance à des membres du
personnel salarié de la Société et de ses filiales (« AGA de Performance Salariés 2021-1 ») et 610 000 actions
gratuites de performance à des dirigeants salariés, membres du Comité exécutif salariés, cadres supérieurs
salariés et/ou mandataires sociaux de la Société et de ses filiales (« AGA de Performance Dirigeants 2021-1»).
Le 3 janvier 2022, le Directoire a constaté au titre du second semestre 2021 une augmentation de capital de
23 100,15€ résultant de (i) la conversion de 282 «actions de préférence 2016» en 36 660 actions ordinaires de
la Société, (ii) l'acquisition définitive de 103 125 «AGA de Performance Salariés 2018-1» ainsi que de 110 000
«AGA de Performance Dirigeants 2018-1, (iii) l'exercice de 12 500 BSA «2011-2», et (iii) l'exercice de 200 000
BSAAR 2011. Ainsi, (i) 36 660 actions ordinaires ont été créées avec une valeur nominale de 0,05€ par
prélèvement sur la prime d'émission,  (ii) 249 785 actions ordinaires avec une valeur nominale de 0,05€,
émises à titre gratuit par prélèvement sur la prime d'émission, (iii) 12 500 actions ordinaires avec une valeur
nominale de 0,05€ et un prix d'émission de 1,77€, soit une augmentation de la prime d'émission de 21 500€, 
et (iv) 200 000 actions ordinaires avec une valeur nominale de 0,05€ et un prix d'émission de 2,04€, soit une
augmentation de la prime d'émission de 398 000€.
Le 16 décembre 2021, la Société a annoncé le lancement par Sanofi du premier essai clinique de Phase 1 lancé
chez l'homme avec IPH6101/SAR443579 dans les LAM récidivantes ou réfractaires. Le début de l'essai a
déclenché un paiement d'étape de Sanofi à la Société, prévu dans la collaboration de recherche entre les deux
sociétés.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |165
Le 5 janvier 2022, la Société a annoncé avoir obtenu un financement non dilutif de 28,7 millions d’euros sous la
forme de deux Prêts Garantis par l’Etat (« PGE ») auprès de la Société Générale (20,0 millions d'euros) et de
BNP Paribas (8,7 millions d'euros). Les fonds liés à ces deux PGE ont été encaissés par la Société
respectivement les 27 et 30 décembre 2021.
2.Principes comptables
a)Base de préparation
Les états financiers consolidés de la Société pour les exercices clos les 31 décembre 2021 et 2020 ont été
préparés sous la responsabilité de la direction de la Société conformément au principe sous-jacent de
continuité d'exploitation, précisant que la situation déficitaire de la Société s'explique par le caractère
innovant des produits développés, impliquant donc une phase pluriannuelle de recherche et développement.
Les conventions comptables générales ont été appliquées dans le respect du principe de prudence,
conformément aux hypothèses sous-jacentes à savoir (i) la continuité d'exploitation, (ii) la permanence des
méthodes comptables d'une année sur l'autre et (iii) l’indépendance des exercices, ceci conformément aux
règles générales d'élaboration et de présentation des comptes consolidés selon les normes IFRS telles que
définies ci-dessous.
À l'exception des données sur les actions et des montants par action, les états financiers consolidés sont
présentés en milliers d'euros. Les montants sont arrondis vers le haut ou vers le bas au nombre entier le plus
proche pour le calcul de certaines données financières et autres informations contenues dans ces comptes. En
conséquence, les montants totaux présentés dans certains tableaux peuvent ne pas être la somme exacte des
chiffres précédents
b)Déclaration de conformité
Les états financiers consolidés ont été préparés conformément aux Normes internationales d'information
financière (« IFRS ») publiées par l'International Accounting Standard Board (« IASB ») et ont été arrêtés par le
Directoire de la Société le 23 mars 2022. Ils seront approuvés par l’Assemblée générale de la Société du 20 mai
2022 qui a la faculté de les faire modifier.
En raison de la cotation des actions ordinaires de la Société sur Euronext Paris et conformément au règlement
n ° 1606/2002 de l'Union Européenne du 19 juillet 2002, les comptes consolidés de la Société pour les
exercices clos les 31 décembre 2020 et 2021 sont également préparé conformément aux IFRS, telles
qu'adoptées par l'Union européenne (UE). Pour les exercices clos les 31 décembre 2020 et 2021, toutes les
IFRS publiées par l'IASB et obligatoires sont les mêmes que celles approuvées par l'UE et obligatoires dans l'UE.
Par conséquent, les états financiers consolidés sont conformes aux normes internationales d'information
financière publiées par l'IASB et adoptées par l'UE.
Les IFRS comprennent les Normes internationales d'information financière (IFRS), les Normes comptables
internationales (« IAS »), ainsi que les interprétations émises par le Comité permanent d'interprétation
(« SIC ») et le Comité international d'interprétation des rapports financiers (« IFRIC »). Les principales
méthodes comptables utilisées pour préparer les états financiers consolidés sont décrites ci-dessous. Ces
méthodes ont été utilisées pour toutes les périodes présentées.
c)Normes comptables et interprétations récemment émises
Les normes et interprétations récemment publiées et adoptées par l’UE et qui étaient d’application
obligatoires au 31 décembre 2021 sont les suivantes :
•Amendements à IFRS16 : concessions de loyers liés à la COVID-19, publiés le 22 mai 2020.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
166 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
•Amendements à IFRS 9, IAS 39, IFRS 7, IFRS 4 et IFRS 16 : Réforme de l'indice de référence des taux
d'intérêt — Phase 2, publiés le 26 septembre 2019
•Avis IFRS IC (Comité d’interprétation des normes IFRS / IAS) adressé à l'IASB en mai 2021 et validé en
juin 2021 proposant de modifier la manière dont sont calculés les engagements relatifs à certains régimes à
prestations définies comportant une obligation de présence au moment du départ en retraite, un
plafonnement des droits à partir d'un certain nombre d'années d'ancienneté et dépendant de l'ancienneté du
salarié à la date de départ en retraite.  Les changements de méthode de calcul présentés dans cet avis ont été
retenus par la Société a compter de l'exercice clos ouvert au 1er janvier 2021 dans l'évaluation de ses
engagements relatifs aux indemnités de départ à la retraite. Les détails relatifs à ce changement de méthode
de calcul sont présentés en note 10 "Avantages au personnel".
Excepté l'application au 1er janvier 2021 de l'avis IFRS IC mentionné ci-avant ,ces normes modifiées n’ont eu
aucune incidence sur les comptes consolidés clos au 31 décembre 2021.
Les nouvelles normes, amendements à des normes existantes et interprétations suivantes ont été publiés mais
ne sont pas applicables en 2021 ou n’ont pas encore été adoptées par l’Union Européenne, et n’ont pas été
appliquées par anticipation :
•Amendement à IFRS 3 "Mise à jour d'une référence au cadre conceptuel"
•Amendement à IAS16 "Produits générés avant l'usage prévu"
•Amendement à IAS37 "Contrats onéreux - Coûts d'exécution d'un contrat"
•Amendement à IAS1 "Classification des passifs courants ou non-courants"
Les règles comptables et les principes d’évaluation retenus pour les états financiers au 31 décembre 2021 sont
identiques à ceux retenus pour l’année comparative précédente.
d)Changement de méthode comptable
Aucun changement de méthode comptable autre que l'impact de l'avis IFRIC validé par l'IAS Board en juin
2021. Les détails relatifs à ce changement de méthode de calcul sont présentés en note 10 "Avantages au
personnel".
e)Conversion des transactions libellées en monnaies étrangères
Conformément à IAS 21 « Effets des variations des taux de change », les transactions effectuées par les entités
consolidées dans des devises autres que leur devise fonctionnelle sont converties au taux de change en
vigueur à la date de transaction.
Les créances clients et les dettes et passifs libellés dans une devise autre que la devise fonctionnelle sont
convertis au taux de change de fin de période. Les gains et pertes latents résultant de la conversion sont
comptabilisés dans le résultat opérationnel net.
Les gains et pertes de change résultant de la conversion des transactions inter-Groupe ou des créances ou
dettes libellées dans des devises autres que la devise fonctionnelle de l'entité sont comptabilisés dans la ligne
« résultat financier net » des comptes de résultat consolidés.
Les transactions en devises étrangères sont converties dans la devise de présentation aux taux de change
suivants :
 
31 décembre 2021
31 décembre 2020
€1 égal à
Taux moyen
Taux de clôture
Taux moyen
Taux de clôture
USD
1,1827
1,1326
1,1422
1,2271
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |167
f)Méthode de consolidation
Le Groupe applique IFRS 10 « États financiers consolidés ». IFRS 10 présente un modèle de consolidation
unique identifiant le contrôle comme critère de consolidation d'une entité. Un investisseur détient le pouvoir
sur une entité faisant l'objet d'un investissement lorsqu’il a des droits effectifs qui lui confèrent la capacité
actuelle de diriger les activités pertinentes, à savoir les activités qui ont une incidence importante sur les
rendements de l’entité faisant l'objet d'un investissement. Les filiales sont des entités sur lesquelles la Société
exerce un contrôle. Elles sont consolidées par intégration globale à partir de la date à laquelle le Groupe
obtient le contrôle et sont déconsolidées à partir de la date à laquelle le Groupe cesse d'exercer le contrôle.
Les soldes et transactions intersociétés sont éliminés.
g)Instruments financiers
Actifs financiers 
Les actifs financiers sont évalués initialement à la juste valeur, majorée ou minorée, dans le cas d’un actif
financier ou d’un passif financier qui n’est pas à la juste valeur par le biais du résultat net, des coûts de
transaction directement attribuables à l’acquisition ou à l’émission de l’actif ou du passif financier. Les coûts
de transaction directement attribuables à des actifs financiers évalués à la juste valeur par le biais du compte
de résultat sont comptabilisés dans le compte de résultat consolidé.
Selon IFRS 9, les actifs financiers sont classes en trois catégories :
•Les actifs financiers évalués au coût amorti,
•Les actifs financiers évalués à la juste valeur par le biais des autres éléments du résultat global,
•Les actifs financiers à la juste valeur par le biais du compte du résultat.
La classification dépend :
•Des caractéristiques contractuelles des flux de trésorerie de l’actif financier,
•Du modèle d’entreprise utilisé par le Groupe pour la gestion de ses actifs financiers.
Actifs financiers évalués au coût amorti 
Les actifs financiers sont évalués au coût amorti quand (i) ils ne sont pas désignés comme actifs financier
évalués à la juste valeur par le biais du compte de résultat (ii) la détention de l’actif s’inscrit dans un business
model dont l’objectif est de détenir des actifs afin de percevoir les flux de trésorerie contractuels et (iii) les
conditions contractuelles de l’actif financier donnent lieu, à des dates spécifiées, à des flux de trésorerie qui
correspondent uniquement à des remboursements de principal et à des versements d’intérêts sur le principal
restant dû.
Ils sont par la suite évalués au coût amorti, en appliquant le taux d'intérêt effectif, diminué des dépréciations
attendues relatives au risque de crédit. Les produits d’intérêt, les gains et pertes de change, les charges et
reprises de dépréciation et les plus et moins-values de cession sont comptabilisés dans le compte de résultat
consolidé.
Cette catégorie inclut principalement les créances d’exploitation. Les créances long terme qui ne portent pas
d’intérêts (ou d’un niveau inférieur au taux de marché) sont actualisés lorsque les montants sont significatifs.
Actifs financiers à la juste valeur par le biais des autres éléments du résultat global
Les actifs financiers sont évalués à la juste valeur par le biais des autres éléments du résultat global quand (i)
l'actif financier s’inscrit dans un business model dont l'objectif est atteint à la fois par la collecte des flux de
trésorerie contractuels et la vente d'actifs financiers et (ii) les conditions contractuelles de l’actif financier
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
168 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
donnent lieu, à des dates spécifiées, à des flux de trésorerie qui correspondent uniquement à des
remboursements de principal et à des versements d’intérêts sur le principal restant dû.
Les gains et pertes résultant des variations de juste valeur sont comptabilisés en capitaux propres dans l’état
du résultat global consolidé. Lorsque ces actifs sont décomptabilisés, les gains et pertes cumulés
préalablement comptabilisés en capitaux propres sont reclassés en compte de résultat dans les lignes
« Produits financiers » et « Charges financières ». Le Groupe ne possédait pas de tels instruments au 1er
janvier et au 31 décembre 2021.
Actifs financiers évalués à la juste valeur par le biais du compte du résultat
Les actifs financiers à la juste valeur par le biais du résultat net sont composés de :
•les instruments dont les flux de trésorerie contractuels représentent des paiements d'intérêts ou des
remboursements de principal, mais qui sont gérés autrement qu'en vue de collecter des flux de trésorerie
et / ou de vendre l'actif ; et
•les instruments que la direction a désignés comme « juste valeur par le biais du résultat net » lors de la
comptabilisation initiale.
Les gains et les pertes résultant de variations de la juste valeur sont comptabilisés en résultat dans les produits
financiers ou les charges financières.
Dépréciation des actifs financiers évalués au coût amorti
Il s’agit essentiellement des créances d’exploitation. Les créances d’exploitation sont comptabilisées lorsque la
Société a un droit inconditionnel de recevoir un paiement de la part d’un client. Les charges de dépréciation
sont évaluées sur la base des pertes de crédit attendues, de manière à appréhender le risque de défaut de
paiement tout au long du cycle de vie de la créance. La perte de crédit attendue est estimée de façon globale à
chaque date de clôture pour toutes les créances d’exploitation sur la base d’un taux de perte moyen,
déterminé sur la base des taux de perte historique. Cependant, le taux de perte moyen peut être ajusté en cas
d’indice d’existence d’une augmentation potentielle du risque de crédit. Si une créance est sujette à un risque
de crédit, une charge de dépréciation spécifique est comptabilisée pour cette créance. Le montant des pertes
attendues est comptabilisé au bilan comme une diminution du montant brute des créances d’exploitation. Les
charges de dépréciation sur les créances d’exploitation sont comptabilisées en charges opérationnelles dans le
compte de résultat consolidé.
Passifs financiers
Les passifs financiers concernent principalement les passifs de contrats, les dettes sur collaboration, les
emprunts (dettes financières) et les dettes opérationnelles.
Les passifs financiers sont initialement comptabilisés à la date de transaction, qui est la date à laquelle la
Société devient partie aux dispositions contractuelles de l'instrument. Ils sont décomptabilisés lorsque les
obligations contractuelles de la Société sont acquittées, annulées ou expirent.
Les emprunts sont initialement évalués à la juste valeur de la contrepartie reçue, nette des coûts de
transaction directement attribuables. Par la suite, ils sont évalués au coût amorti selon la méthode EIR. Tous
les coûts liés à l'émission de prêts et toutes les différences entre le produit de l'émission, déduction faite des
coûts de transaction et de la valeur au remboursement, sont comptabilisés dans les charges financières de
l'état consolidé des résultats sur la durée de la dette en utilisant la méthode EIR.
Les autres passifs financiers comprennent les dettes opérationnelles, qui sont évalués à la juste valeur (qui
correspond dans la plupart des cas à la valeur nominale) lors de la comptabilisation initiale, puis au coût
amorti.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |169
Trésorerie et équivalents de trésorerie
Les équivalents de trésorerie sont les placements à court terme, très liquides qui sont facilement convertibles
en un montant connu de trésorerie et qui sont soumis à un risque négligeable de changement de valeur. Ainsi,
la trésorerie et les équivalents de trésorerie regroupent les disponibilités en banque et en caisse, ainsi que les
placements de trésorerie en valeurs mobilières de placement ou les dépôts à terme dont l’échéance est
inférieure à trois mois à l’origine et la sensibilité au risque de taux très faible.
Pour l’établissement du tableau des flux de trésorerie, la trésorerie et les équivalents de trésorerie se
composent des dépôts à vue en banques, des placements à court terme très liquides, nets des découverts
bancaires. Au bilan, les découverts bancaires sont inclus dans les passifs financiers courants.
Initialement comptabilisés à leur coût d’acquisition à la date de transaction, les équivalents de trésorerie sont
valorisés à leur juste valeur. Les variations de juste valeur sont comptabilisées par le biais du compte de
résultat
Juste valeur des actifs financiers
Selon IFRS 13 « Evaluation de la juste valeur » et IFRS 7 « Instruments financiers », les instruments financiers
sont présentés selon trois catégories basées sur une hiérarchisation des méthodes utilisées pour déterminer la
juste valeur :
•Niveau 1 : juste valeur déterminée sur la base de prix cotés sur des marchés actifs pour des actifs ou
passifs identiques,
•Niveau 2 : juste valeur déterminée sur la base de données observable pour l’actif ou le passif concerné
soit directement ou indirectement,
•Niveau 3 : juste valeur déterminée sur la base de techniques d’évaluation basées en toute ou partie sur
des données non observables.
h)Immobilisations incorporelles
Frais de recherche et de développement
Conformément à IAS 38, « Immobilisations incorporelles », les frais de recherche sont inscrits en charge au
cours de la période pendant laquelle ils sont engagés.
Les frais de développement sont comptabilisés en immobilisations incorporelles si et seulement si l'ensemble
des critères suivants sont satisfaits :
•faisabilité technique nécessaire à l'achèvement de l'immobilisation en vue de sa mise en service ou de sa
commercialisation ;
•intention de la Société d'achever le projet ;
•capacité de la Société à utiliser l'actif incorporel ;
•démonstration de la probabilité d'avantages économiques futurs attachés à l'actif ;
•disponibilité des ressources techniques financières et autres afin d’achever le projet ; et
•capacité à évaluer de façon fiable les dépenses attribuables à l’immobilisation incorporelle au cours de
son développement.
Compte tenu de l’incertitude pesant sur la faisabilité technique de l’achèvement des recherches en cours, et
sur la disponibilité des ressources techniques, financières et humaines nécessaires à cet achèvement, les
dépenses de R&D de la Société ne respectent pas, les critères édictés par la norme IAS 38 et sont donc inscrites
en charges au cours de la période pendant laquelle elles sont engagées, tant qu’une autorisation
règlementaire de mise sur le marché n’a pas été obtenue.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
170 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
En revanche, les frais de développement engagé pour obtenir l’autorisation de mise sur le marché en Europe
sont capitalisables remplissent les six critères d’immobilisation d’IAS 38, par conséquent ces frais sont inscrits à
l’actif dès lors qu’ils sont encourus. Ces frais ne sont pas amortis tant que l’autorisation de mise sur le marché
n’est pas obtenue.
Licences 
Les paiements pour la recherche et le développement acquis séparément sont capitalisés dans les « Autres
immobilisations incorporelles » à condition qu'ils répondent à la définition d'une immobilisation incorporelle :
une ressource qui est (i) contrôlée par le Groupe, (ii) devrait fournir des avantages économiques futurs pour le
Groupe et (iii) identifiables (c'est-à-dire séparables ou découlant de droits contractuels ou légaux).
Conformément au paragraphe 25 d'IAS 38, le premier critère de comptabilisation, relatif à la probabilité
d'avantages économiques futurs générés par l'immobilisation incorporelle, est présumé être atteint pour les
activités de recherche et développement lorsqu'elles sont acquises séparément.
Dans ce contexte, les montants versés à des tiers sous forme de paiements initiaux ou d'étapes relatifs à des
produits candidats n'ayant pas encore obtenu l'agrément réglementaire sont comptabilisés en actifs
incorporels. Ces droits sont amortis linéairement :
•après avoir obtenu l'approbation réglementaire, pendant leur durée de vie utile ; ou
•après avoir conclu un accord de collaboration de sous-licence avec un partenaire tiers, pendant leur
durée de vie utile estimée. Cette durée de vie utile estimée tient compte de la période de protection des
droits d'exclusivité concédés sous licence et de la période prévue pendant laquelle la Société bénéficiera
des avantages économiques de l'actif.
Les droits non amortis (avant AMM) sont soumis à des tests de dépréciation selon la méthode définie en note
6.
Lorsque les immobilisations incorporelles acquises séparément sont acquises par le biais de paiements
variables ou conditionnels, ces paiements sont comptabilisés comme une augmentation de la valeur
comptable de l'immobilisation incorporelle lorsqu'ils deviennent exigibles. Les redevances dues par la Société
liées aux licences acquises sont comptabilisées en charges d'exploitation lorsque la Société comptabilise des
ventes soumises à redevances.
Estimation de la durée de vie des licences acquises : les immobilisations incorporelles sont amorties
linéairement sur leur durée de vie utile (utilité) prévue. La durée de vie utile estimée est la période au cours de
laquelle l'actif fournit des avantages économiques futurs. Il est estimé par la direction et est régulièrement
révisé en tenant compte de la période de développement sur laquelle il s'attend à bénéficier d'avantages
économiques tels que les revenus de collaboration, les redevances, le produit des ventes, etc. Cependant,
compte tenu de l'incertitude entourant la durée des activités de R&D pour les programmes en développement
et leur probabilité de générer des avantages économiques futurs pour la Société, la durée de vie utile estimée
des droits liés à ces programmes est rarement plus longue que la phase de développement réelle du produit
candidat. Lorsqu'un programme est en phase de commercialisation, la durée d'utilité tient compte de la
protection des droits d'exclusivité et de la période de commercialisation prévue sans tenir compte de toute
extension ou brevet supplémentaire. La modification prospective du plan d'amortissement de monalizumab,
qui est modifié en fonction de la date de fin estimée de l'essai clinique de phase II, est décrite en note 6.
Autres actifs incorporels
Les autres immobilisations incorporelles sont constituées de logiciels acquis. Les coûts liés à l'acquisition de
licences de logiciels sont comptabilisés à l'actif sur la base des coûts encourus pour acquérir et configurer les
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INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |171
logiciels associés. Les logiciels sont amortis selon la méthode de l'amortissement linéaire sur une période d'un
à trois ans selon la période d'utilisation prévue
i)Immobilisations corporelles
Les immobilisations corporelles sont évaluées à leur coût d’acquisition. Les rénovations et les aménagements
majeurs sont immobilisés, les frais de réparation, de maintenance et les coûts des autres travaux de
rénovation sont comptabilisés en charges au fur et à mesure des dépenses.
Les immobilisations corporelles sont amorties selon la méthode linéaire sur la durée d’utilité estimée des
biens. Les agencements de biens loués sont amortis sur la durée la plus courte entre leur durée d’utilité
estimée et de la durée du contrat de location.
L’ensemble immobilier constitutif du siège social a été réparti selon plusieurs composants distincts
(fondations, gros œuvre, second œuvre, système chaud / froid etc.) amortis sur des durées différentes en
fonction de la durée de vie économique estimée de ces éléments.
Les durées d’utilité estimées retenues sont les suivantes :
Type d’immobilisations
Année
Bâtiments et aménagements des constructions
20 à 40 ans
Agencements
5 à 20 ans
Matériel de laboratoire
8 ans
Matériel et mobilier de bureau
5 ans
Matériel informatique
3 ans
Les immobilisations corporelles font l’objet d’un test de dépréciation en cas d’indice de perte de valeur. La
valeur comptable d’un actif est immédiatement dépréciée pour le ramener à sa valeur recouvrable lorsque la
valeur comptable de l’actif est supérieure à sa valeur recouvrable estimée.
Tout gain ou perte résultant de la décomptabilisation d’un actif (calculé sur la différence entre le produit de
cession et la valeur comptable de cet actif) est inclus dans le résultat opérationnel de la période où la cession
intervient.
j)Test de dépréciation des immobilisations incorporelles et corporelles
Le Groupe évalue à la fin de chaque période de reporting s'il existe une indication que des immobilisations
incorporelles et corporelles peuvent être dépréciées. En cas d'indication, le Groupe estime la valeur
recouvrable de l'actif concerné.
Qu'il y ait ou non un indice de perte de valeur, les actifs incorporels non encore disponibles pour utilisation
sont soumis à un test de dépréciation annuel en comparant leur valeur comptable à leur valeur recouvrable.
Conformément à la norme IAS 36 - Dépréciation d'actifs, les critères d'évaluation de l'indication de perte de
valeur peuvent notamment inclure des niveaux de performance inférieurs aux prévisions, un changement
significatif des données de marché ou de l'environnement réglementaire, ou une obsolescence ou un
dommage physique de l'actif non inclus dans l'amortissement / plan d'amortissement. La constatation d'une
perte de valeur modifie le montant amortissable / amortissable et éventuellement le tableau
d'amortissement / amortissement de l'actif concerné.
Les pertes de valeur sur immobilisations incorporelles, immobilisations corporelles doivent être reprises
ultérieurement si la perte de valeur n'existe plus ou a diminué. Dans ce cas, la valeur recouvrable de l'actif doit
être déterminée à nouveau afin que la reprise puisse être quantifiée. La valeur de l'actif après reprise de la
perte de valeur ne peut excéder la valeur comptable nette des amortissements qui auraient été comptabilisés
si aucune perte de valeur n'avait été comptabilisée au cours des périodes précédentes.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
172 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Le Groupe ne dispose d'aucune immobilisation incorporelle à durée d'utilité indéterminée. Cependant, comme
expliqué dans la note 2.h, le Groupe a comptabilisé les immobilisations incorporelles en cours, qui seront
amorties une fois l'autorisation de mise sur le marché reçue.
k)Avantages accordés aux salariés autres que les paiements en actions
Avantages à long terme du personnel
Les salariés de la Société bénéficient des prestations de retraites prévues par la loi en France :
•obtention d’une indemnité de départ à la retraite, versée par la Société, lors de leur départ en retraite
(régime à prestations définies) ; et
•versement de pensions de retraite par les organismes de Sécurité Sociale, lesquelles sont financées par
les cotisations des entreprises et des salariés (régime à cotisations définies).
Par ailleurs, la Société a mis en place une retraite complémentaire dite « article 83 » destinée initialement au
collège cadre. Ce régime a été étendu au personnel « non-cadres » depuis le 1er janvier 2014, dans les mêmes
conditions que pour le personnel « cadres ». Ce régime à cotisations définies est financé par une cotisation
correspondant à 2,2% du salaire annuel, dont 1,4% pris en charge par l’employeur et 0,8% pris en charge par
l’employé.
Pour les régimes à prestations définies, les coûts des prestations de retraite sont estimés en utilisant la
méthode des unités de crédit projetées. Selon cette méthode, le coût des retraites est constaté dans le
résultat de manière à le répartir uniformément sur la durée de service des employés, conformément aux
conseils d’actuaires qualifiés effectuant une revue annuelle de la valorisation de ces plans. Les engagements
de retraite sont évalués à la valeur actuelle des paiements futurs estimés en retenant le taux d’intérêts des
obligations à long terme du secteur privé (« Euro zone AA rated corporate bonds + 10 years »). Les éventuels
écarts actuariels liés à des changements d’hypothèses sont comptabilisés dans l’état du résultat global. Les
engagements de régimes à prestations définies ne sont pas couverts par des actifs.
Les paiements de la Société pour les régimes à cotisations définies sont constatés en charges du compte de
résultat de la période à laquelle ils sont liés.
Autres avantages à long terme du personnel
La Société verse également des primes d’ancienneté aux salariés atteignant 10, 15 et 20 ans d’ancienneté. Ces
primes représentent des avantages à long terme au sens d’IAS 19R et font donc l’objet d’une provision en
conséquence.
Avantages à court terme du personnel
Un passif est comptabilisé pour le montant que la Société s’attend à payer au titre des primes réglées en
trésorerie à court terme si la Société a une obligation actuelle juridique ou implicite d’effectuer ces paiements
en contrepartie de services passés rendus par le membre du personnel et que l’obligation peut être estimée de
façon fiable.
l)Contrats de location
La Société détermine lors de sa signature si un contrat est un contrat de location. La Société comptabilise un
droit d’utilisation et une dette locative au titre de l’ensemble de ces contrats, à l’exception de ceux relatifs à
des biens de faible valeur (inférieurs à 8 milliers d'euros) et de ceux de courte durée (12 mois ou moins). Les
paiements au titre de ces contrats non reconnus au bilan sont comptabilisés en charges opérationnelles de
façon linéaire sur la durée du contrat
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |173
La dette est initialement évaluée à la valeur actualisée des paiements non décaissés à la date de
commencement, en utilisant le taux implicite du contrat. Si ce taux ne peut être expressément déterminé, la
Société utiliser son taux d’emprunt marginal. Les paiements inclus dans l’évaluation de la dette incluent :
•les loyers fixes diminués des avantages à recevoir du bailleur,
•les loyers variables en fonction d'un taux ou d'un index, initialement évaluées à l’index ou au taux en
vigueur à la date de début du contrat,
•les garanties de valeur résiduelle,
•le prix d'exercice de l'option d'achat, si le preneur est raisonnablement certain d’exercer l’option, et
•les pénalités de résiliation ou de non-renouvellement du contrat.
La dette locative est incluse dans les dettes financières du bilan consolidé. Elle est réévaluée à chaque période
comptable selon la méthode du coût amorti au taux d’intérêt effectif.
La Société ré-évalue la dette locative (et procède à l’ajustement correspondant au droit d’utilisation
correspondant) quand :
•la date de fin de la location change ou quand un évènement significatif ou un changement des
circonstances engender un changement d’estimation de l’exercice d’une option d’achat. Dans un tel cas,
la dette locative est ré-évaluée en actualisant les paiements révisés avec un taux d’actualisation révisé,
•les paiements de loyers changent suite à un changement d’index ou de taux. Dans ces cas, la dette
locative est ré-évaluée en discountant les paiements révisés en utilisant un taux d’actualisation inchangé
(à moins que le changement des paiements résulte du changement d’un taux d’intérêt flottant, auquel
cas a taux d’actualisation révisé est utilisé),
•un contrat de location est modifié et la modification n’est pas comptabilisée comme une location
spécifique. Dans un tel cas, la dette locative est ré-évaluée sur la base de la date de fin de la location
modifiée en actualisant les paiements locatifs révisés avec un taux d’actualisation révisé à la date
effective de la modification.
La Société a révisé la dette locative relative au bâtiment « Le Virage » au cours de l’exercice 2020 suite à la
signature d'un avenant au bail initial, ayant pour but d'étendre la surface des locaux loués.
Les actifs relatifs aux droits d’utilisation incluent le montant de l'évaluation initiale du passif locatif, le montant
des loyers versés à la date de prise d'effet ou avant cette date, déduction faite des avantages incitatifs à la
location reçus et les coûts directs initiaux qu’il a engagés.
Ils sont ensuite évalués au coût diminué des amortissements cumulés et des charges de dépréciation.
Lorsque la Société doit exposer des coûts de démantèlement et de déménagement d’un actif loué, procéder à
une remise en état du site sur lequel il est situé ou remettre en état l’actif en lui-même conformément aux
termes et conditions du contrat, une provision est comptabilisée et évaluée selon IAS 37. Dans la mesure où
les coûts concernent un actif de droits d’utilisation, les coûts sont inclus dans l’actif concerné, à moins que ces
coûts ne servent à la production de stocks.
Les actifs de droits d’utilisation sont amortis sur la période la plus courte entre la fin du contrat de location ou
la durée de vie économique de l’actif sous-jacent. Si un contrat transfère la propriété de l’actif sous-jacent ou
que le coût de l’actif de droit d’utilisation reflète que la Société s’attend à exercer une option d’achat, l’actif de
droit d’utilisation concerné est amorti sur la durée de vie économie de l’actif sous-jacent. L’amortissement
débute à la date de commencement du contrat de location.
Les actifs de droit d’utilisation sont inclus dans la ligne immobilisations corporelles du bilan consolidé.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
174 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
La Société applique IAS 36 pour déterminer si un actif de droit d’utilisation est déprécié et comptabilisé toute
perte de valeur identifiée.
Les loyers variables qui ne dépendent pas d’un index ou d’un taux ne sont pas inclus dans l’évaluation de la
dette locative et de l’actif de droit d’utilisation.
Les paiements liés sont comptabilisés comme une dépense de la période durant laquelle l’évènement ou la
condition qui déclenche ces paiements se matérialisent et sont inclus dans la ligne « Autres charges » du
compte de résultat.
m)Provisions et passifs éventuels
Dans le cadre de ses activités, la Société pourrait être exposée à certains risques, résultant notamment
d’engagements contractuels. La direction procède à une estimation de la probabilité et du montant
d’éventuelles sorties de ressources associées à ces risques, ainsi que de l’information à fournir sur les passifs
éventuels. Des provisions sont comptabilisées lorsque la Société a une obligation actuelle, juridique ou
implicite, résultant d’évènements passés, il est probable que la société soit soumise à une sortie de ressources
représentatives d’avantages économiques pour régler cette obligation et une estimation fiable du montant de
l’obligation peut être effectuée. Lorsque la Société s’attend à recevoir un remboursement, par exemple dans le
cadre d’un contrat d’assurance, le remboursement est constaté comme un actif distinct uniquement lorsqu’il
est certain.
Par ailleurs, dans le cadre de ses activités, la Société peut évaluer une obligation potentielle à l‘égard d’un tiers
résultant d’événements dont l’existence ne sera confirmée que par la survenance, ou non, d’un ou plusieurs
événements futurs incertains qui ne sont pas totalement sous le contrôle de la Société; ou une obligation à
l’égard d’un tiers dont il n’est pas probable ou certain qu’elle provoquera une sortie de ressources sans
contrepartie au moins équivalente attendue de celui-ci. Ces éléments font l'objet d'une mention en note 18
des comptes consolidés du groupe en tant que passifs éventuels.
n)Capital
Les actions ordinaires sont classées en capitaux propres. Les coûts directement attribuables à l’émission
d’actions sont comptabilisés dans les capitaux propres en déduction de la prime d’émission.
Les actions propres rachetées en vertu du contrat de liquidité souscrit par la Société sont inscrites en
déduction des capitaux propres, jusqu’à leur annulation, réémission ou cession.
o)Paiements en actions
Depuis sa création la Société a mis en place plusieurs plans de rémunération versés en instruments de capitaux
propres, sous forme d'actions gratuites (« Attributions gratuites d'actions » ou « AGA »), d'actions privilégiées
gratuites convertibles en actions ordinaires (« Attributions gratuites d'actions de préférence convertibles en
actions ordinaires » ou « AGAP »), actions gratuites de performance (« Attributions gratuites d'actions de
performance » ou « AGA Perf »), bons de souscription d'actions (« Bons de souscription d'actions » ou « BSA
»), bons de souscription d'actions remboursables (« Bons de souscription et / ou d'Acquisition d'Actions
Remboursables », ou « BSAAR »), accordée à ses salariés, cadres, membres du Directoire et consultants
scientifiques.
Conformément à IFRS 2 — « Paiement fondé sur des actions », ces attributions sont évaluées à leur juste
valeur à la date d'octroi. La juste valeur est calculée avec la formule la plus pertinente concernant les
conditions et le règlement de chaque plan.
Pour la rémunération en actions octroyée aux salariés, cadres, membres du Directoire et consultants
scientifiques, la Société utilise les modèles de valorisation de l'approche Black-Scholes et Monte Carlo pour
déterminer la juste valeur de la rémunération en actions. Pour les consultants scientifiques fournissant des
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |175
services similaires, la Société ne pouvant estimer de manière fiable la juste valeur des biens ou services reçus,
elle mesure la valeur de la rémunération en actions et l'augmentation correspondante des capitaux propres,
indirectement, par référence à la juste valeur des capitaux propres instruments accordés également en
utilisant le modèle de valorisation de l’approche Black-Scholes. La juste valeur des actions gratuites incluses
dans le modèle est déterminée à partir de la valeur des actions au moment de leur distribution.
Dans le calcul de la juste valeur de la rémunération fondée sur des actions, la Société tient également compte
de la période d'acquisition et la probabilité (moyenne pondérée) de rotation du personnel. Les autres
hypothèses utilisées sont également détaillées à la Note 11.
La Société comptabilise la juste valeur de ces attributions comme une charge de rémunération à base d’actions
sur la période au cours de laquelle les services connexes sont reçus avec une augmentation correspondante
des capitaux propres. La rémunération en actions est comptabilisée selon la méthode linéaire. La charge de
rémunération en actions est basée sur les attributions qui devraient finalement être acquises et, est réduite
des échéances prévues.
p)Produits d’exploitation
Reconnaissance du chiffre d’affaires et jugements s’y rapportant.
Accords de collaboration
À ce jour, les revenus de la Société correspondent essentiellement aux revenus générés par les accords de
collaboration et conclus avec les partenaires pharmaceutiques pour le développement de candidats
médicaments. Ces contrats incluent généralement des rémunérations à recevoir du partenaire sous diverses
formes, telles que :
•des paiements initiaux à la signature du contrat et non remboursables ;
•des paiements au titre de l’exercice d’option d’acquisition de licences portant sur des candidats
médicaments ;
•des paiements déclenchés par le franchissement de certaines étapes de développement (résultats
scientifiques obtenus par la Société ou par le partenaire, obtention d’approbations règlementaires de
commercialisation) ;
•des paiements liés à nos activités de R&D ;
•des paiements déclenchés par le démarrage de la commercialisation de produits issus des travaux de
développement ou par le franchissement de seuils cumulés de ventes de produits, ainsi que et
l’attribution des redevances sur les ventes futures des produits ou bien un partage des profits réalisés sur
les ventes des produits.
Ces accords de collaboration nous conduisent à fournir à nos clients des licences portant sur la propriété
intellectuelle de candidats médicaments, ainsi que des prestations de recherche et développement.
Conformément à IFRS 15, nous devons déterminer si les différentes promesses incluses dans le contrat sont
distinctes (auquel cas elles sont reconnues séparément en revenu) ou bien si elles doivent être combinées au
sein d’une une même obligation de performance pour la reconnaissance du revenu. Nous concluons que la
licence n’est pas distincte des services de R&D lorsque les services de R&D font appel à une expertise propre à
la Société, de telle sorte que le client ne puisse pas bénéficier de la licence à elle seule ou en combinaison avec
des prestation fournis par des tiers, ou bien encore lorsque la propriété intellectuelle est à un stade de
développement tel que les travaux de R&D ont pour effet de modifier significativement l’objet initial de la
licence.
Lorsqu’il est conclu que la licence et les prestations de R&D doivent être combinées dans une obligation de
performance unique, celle-ci est reconnue à l’avancement, ce dernier étant mesuré par le ratio des coûts
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
176 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
encourus pour exécuter le contrat rapporté aux coûts estimés à terminaison. Dans ce cas, les paiements
initiaux non remboursables sont différés et reconnus en revenus au cours de la période durant laquelle la
Société est engagée à rendre des services au co-contractant en fonction de l’avancement des coûts
correspondants.
Conformément à IFRS 15, les contreparties variables ne peuvent être incluses dans l’estimation du prix de la
transaction que dans la mesure où il est hautement probable que le revenu ne sera pas extourné
ultérieurement au moment de la résolution des incertitudes. Compte tenu des incertitudes significatives
attachées aux résultats des études précliniques et cliniques, et à l’obtention des autorisations règlementaires
de commercialisation, les paiements conditionnés par ces évènements sont exclus de l’estimation du prix de la
transaction tant que le fait générateur n’est pas avéré. Lorsque le fait générateur survient, le paiement d’étape
est ajouté au prix de la transaction auquel est appliqué le taux d’avancement du contrat, entrainant un
ajustement cumulatif sur le revenu.
Les revenus liés aux redevances sur ventes, à l’atteinte d’étapes de commercialisation ou bien à des clauses de
partage de profits réalisés sur les ventes, seront systématiquement reconnus lorsque les ventes de produits
seront réalisées par les partenaires.
Lorsqu'un contrat de collaboration accorde à un partenaire la possibilité d'acquérir une propriété intellectuelle
sous licence (« PI »), la Société détermine la date du transfert de contrôle sur la PI sous licence. Selon l'analyse
de la Société, les revenus liés aux frais d'option seront comptabilisés (i) lorsque le contrôle sur les transferts IP
sous licence (le paiement lié à l'exercice de l'option est donc considéré comme une contrepartie variable), ou,
(ii) différé jusqu'à l'exercice de l'option ou sa période d'expiration.
Lorsqu'un accord ne promet que des services de développement, la Société comptabilisera les produits
connexes lorsque les coûts seront engagés.
Les paiements et les frais initiaux et les jalons sont comptabilisés à titre de produits reportés à leur réception
ou à leur échéance, et peuvent nécessiter le report de la constatation des produits à une période future
jusqu'à ce que la Société s'acquitte de ses obligations en vertu de ces ententes. Les montants dus par la
Société au titre du partage des coûts sont comptabilisés comme passif de collaboration. Les montants payables
à la Société sont comptabilisés comme des débiteurs lorsque le droit de la Société à une contrepartie est
inconditionnel.
Voir la note 13 pour la description comptable des accords importants.
Ventes
Les revenus résultant des ventes de produits pharmaceutiques sont présentés en chiffre d’affaires dans le
compte de résultat du groupe. Les ventes comptabilisées en chiffres d'affaires concernaient exclusivement les
ventes de produit Lumoxiti faisant suite à la fin de la période de transition avec AstraZeneca intervenue au 30
Septembre 2020. L'activité Lumoxiti est présentée dans le compte de résultat consolidé et les notes aux états
financiers consolidés  en tant qu'activité abandonnée.
Voir les notes 2.v et 17 pour la description des activités abandonnées.
q)Crédit d’impôt recherche et subventions
Crédit d’impôt recherche
Des crédits d’impôt recherche sont octroyés aux entreprises par l’Etat français afin de les inciter à réaliser des
recherches d’ordre technique et scientifique. Les entreprises qui justifient de dépenses remplissant les critères
requis reçoivent des subventions octroyées sous forme de crédit d’impôt qui peut être utilisé pour le paiement
de l’impôt sur les sociétés dû au titre de l’exercice de réalisation des dépenses et des trois exercices suivants.
Ces subventions sont présentées au sein des produits opérationnels sur la ligne « financements publics de
dépenses de recherche », dès lors que les dépenses de recherche éligibles ont été réalisées.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |177
La Société bénéficie du crédit d’impôt recherche depuis son premier exercice fiscal.
La Société a reçu les remboursements des Crédits d'Impôt Recherche pour les années 2017 et 2018,
respectivement en 2018 et 2019. Ces remboursements ont été effectués dans le cadre des règles fiscales de la
Communauté européenne pour les petites et moyennes entreprises (« PME ») conformément à la
réglementation en vigueur. Seules les entreprises répondant à la définition de PME selon les critères de l'Union
européenne durant deux exercices comptables successifs sont éligibles au remboursement anticipé de leur
CIR. La direction a veillé à ce que la Société soit une PME selon les critères de l'Union Européenne et puisse
donc bénéficier de ce remboursement anticipé jusqu'au 31 décembre 2019. A cette date, la Société ne
remplissait plus les critères d'éligibilité à ce statut (critères non respectés au 31 décembre 2018 et 2019). Ainsi,
le CIR pour les années 2019 et 2020 représentent une créance sur le Trésor français qui sera en principe
imputée sur l'impôt sur les sociétés français dû par la société au titre des trois années suivantes. La portion
restante du crédit d'impôt non compensée à l'expiration d'une telle période pourra alors être remboursée à la
Société.
Pour les exercice 2020 et 2021, la Société répondait de nouveau aux critères relatifs à la définition de PME
selon les critères de l'Union européenne et peut donc bénéficier du remboursement anticipé du CIR en 2022
au titre de l'année d'imposition 2021.
Le CIR est présenté en « Produits opérationnels » dans le compte de résultat car il répond à la définition des
subventions publiques telle que définie par IAS 20 « Comptabilisation des subventions publiques et
informations à fournir sur l'aide publique ».
Subventions
Les subventions publiques sont reconnues à l’actif lorsqu’il existe une assurance raisonnable que :
•la Société se conformera aux conditions attachées aux subventions ; et
•les subventions seront reçues.
Les subventions d’exploitation qui compensent des charges encoures par le Groupe sont comptabilisées en
résultat sur la ligne « financements publics de dépense de recherche » au fur et à mesure de l’avancement des
coûts engagés sur les programmes de recherche concernés.
Une subvention publique à recevoir soit en compensation de charges ou de pertes déjà encourues, soit au titre
de soutien financier immédiat à la Société sans coûts futurs liés, est comptabilisée en produits de l’exercice au
cours duquel la créance devient acquise.
Les subventions d’investissement liées à des actifs sont présentées au bilan en produits constatés d’avance, et
reprises en produits au rythme de l’amortissement de l’immobilisation financée par la subvention.
Un prêt non remboursable sous conditions de l’Etat est traité comme une subvention publique s’il existe une
assurance raisonnable que l’entreprise remplira les conditions relatives à la dispense de remboursement du
prêt. Dans le cas contraire, il est classé en dettes.
r)Impôts sur les bénéfices
Les actifs d’impôts différés sont constatés selon la méthode du report variable, pour toutes les différences
temporaires provenant de la différence entre la base fiscale et la base comptable des actifs et passifs figurant
dans les états financiers. Les différences temporaires principales sont liées aux locations financement, aux
provisions pour engagements de retraites et aux pertes fiscales reportables ainsi qu’aux impôts différés
passifs/actifs générés par l’application de la norme IFRS 15 (voir note 2.a « Adoption IFRS 15 » des comptes
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
178 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
consolidés du Document de Référence 2018). Les taux d’impôts ayant été entérinés par un texte de loi à la
date de clôture sont retenus pour déterminer les impôts différés.
Les actifs d’impôts différés ne sont comptabilisés que dans la mesure où il est probable que les bénéfices
futurs seront suffisants pour recouvrer ces actifs d’impôt. Compte tenu de son stade de développement qui ne
permet pas d’établir des projections de résultat taxable jugées suffisamment fiables, la Société comptabilise
les impôts différés d’actifs à hauteur des impôts différés passifs.
Selon la législation en vigueur, la Société dispose de déficits fiscaux indéfiniment reportables pour un montant
total cumulé de 392 359 milliers d’euros au 31 décembre 2021 (339 274 milliers d’euros au 31 décembre
2020).
s)Résultats par action
Conformément à IAS 33 « Résultat par action », le résultat de base par action est calculé en divisant le résultat
attribuable aux actionnaires du Groupe par le nombre moyen pondéré d'actions en circulation pour la période.
Le résultat dilué par action est mesuré en divisant le résultat attribuable aux détenteurs de capitaux propres et
d'instruments dilutifs par le nombre moyen pondéré d'actions et d'instruments dilutifs en circulation pour la
période.
Si dans le calcul du résultat dilué par action, les instruments donnant des droits différés au capital tels que les
bons de souscription d’action génèrent un effet antidilutif, alors ces instruments ne sont pas pris en compte.
t)Autres éléments du résultat global
Les éléments de produits et de charges de la période qui sont comptabilisés directement en capitaux propres
sont présentés dans les « autres éléments du résultat global ». Ces éléments se composent principalement :
•Des gains et pertes actuariels sur avantages au personnel ; et
•Des écarts de conversion.
u)Informations sectorielles
Pour ses besoins de gestion interne, et afin de répondre aux exigences d’information de la norme IFRS 8 «
Secteurs opérationnels », le Groupe a réalisé une analyse de la répartition sectorielle de ses activités. Suite à
ce travail, le Groupe considère qu’il opère sur un seul segment agrégé : la conduite de R&D sur des produits
pharmaceutiques en vue de leur commercialisation future. Par ailleurs, l’intégralité de l’activité de R&D de la
Société est localisée en France. Les principaux décideurs opérationnels (au cas particulier l’équipe de
management de la Société) mesurent la performance de la Société au regard de la consommation de
trésorerie de ses activités. Pour ces raisons, la direction du Groupe n’estime pas opportun de constituer de
secteurs d’activité distincts dans son reporting interne. Par ailleurs, les ventes relatives à Lumoxiti étaient
considérées historiquement comme peu significatives au regard des états financiers consolidés pris dans leur
ensemble et sont par ailleurs désormais intégrées au compte de résultat dans la ligne 'résultat net des activités
abandonnées" suite à la signature du contrat de résiliation et de transition avec AstraZeneca en 2021 (cf notes
1.a , 2.v et 17)
v)Actifs non courants détenus en vue de la vente et activités abandonnées
Une activité abandonnée est une composante d'une entité qui a été cédée ou qui est classée comme détenue
en vue de la vente. Elle soit : représenter une ligne d'activité distincte majeure au regard des comptes
consolidés ou une zone géographique d'opérations ; faire partie d'un plan d'élimination coordonné unique ; ou
être une filiale acquise exclusivement en vue de la revente. Les transactions inter sociétés entre les activités
poursuivies et abandonnées sont éliminées des activités abandonnées. Les actifs non courants et les groupes
destinés à être cédés sont classés en actifs détenus en vue de la vente si leur valeur comptable doit être
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |179
recouvrée principalement par une transaction de vente plutôt que par une utilisation continue. Cette condition
est considérée comme remplie uniquement lorsque la vente est hautement probable et que l'actif (ou le
groupe destiné à être cédé) est disponible pour la vente immédiate dans son état actuel. Ils sont présentés au
moindre de la valeur comptable et de la juste valeur diminuée des coûts de vente, toute perte de valeur en
résultant étant comptabilisée. Les actifs liés aux activités abandonnées et les actifs du groupe destiné à être
cédé ne sont pas amortis. Le bilan consolidé de l'exercice précédent n'est pas retraité.
En décembre 2020, la Société a annoncé qu'elle ne poursuivra pas les activités de commercialisation de
Lumoxiti aux Etats-Unis et en Europe et son intention de retourner les droits commerciaux liés à AstraZeneca.
Conformément à l'accord signé en 2018, les sociétés ont développé un plan de transition courant 2021. Ainsi
un accord de résiliation et de transition a été discuté et exécuté, avec effet au 30 juin 2021, résiliant l'accord
Lumoxiti ainsi que les accords liés à Lumoxiti (y compris l'accord de fourniture, l'accord de qualité et d'autres
accords connexes) et organisant le transfert de l'autorisation de mise sur le marché américain et la distribution
de Lumoxiti à AstraZeneca. AstraZeneca a remboursé Innate pour tous les coûts et dépenses liés à Lumoxiti et
a bénéficié des ventes nettes.
Consécutivement, les activités liées à Lumoxiti sont présentées en tant qu'activité abandonnée à compter du
1er octobre 2021.
Ainsi, conformément à la norme IFRS5 "actifs non courants détenus en vue de la vente et activités
abandonnées", l'activité Lumoxiti est présentée dans le compte de résultat consolidé et les notes aux états
financiers consolidés  en tant qu'activité abandonnée pour l'exercice 2021. Les éléments comparatifs 2020 ont
été retraité par rapport aux publications antérieures, conformément à la même norme.
w)Estimations et jugements comptables déterminants
La préparation des états financiers consolidés selon les normes IFRS nécessite de la part de la direction d’avoir
recours à des estimations, des hypothèses et des jugements qui affectent le montant des actifs, des dettes, des
revenus et des charges au cours de la période. Les estimations et les jugements auxquels la direction procède
dans la mise en œuvre des méthodes comptables sont fondés sur les informations historiques et sur d’autres
facteurs, notamment les anticipations d’évènements futurs jugés raisonnables au vu des circonstances.
Ces estimations et jugements sont principalement les suivants :
•Comptabilisation des revenus des accords de collaboration et de licence : les revenus résultent
principalement de paiements basés sur plusieurs éléments (par exemple, des paiements initiaux, des
paiements d'étape) reçus en relation avec des accords de recherche, de collaboration et de licence signés
avec des sociétés pharmaceutiques ou d'autres sociétés. Lorsque la Société s'est engagée à fournir des
services de R&D, les revenus sont répartis sur la période où la Société est engagée pour fournir ces
services, plus particulièrement sur la base des intrants de la Société à la satisfaction d'une obligation de
performance par rapport au total des intrants attendus à la satisfaction de cette obligation de prestation.
Les paiements d'étape dépendent de la réalisation de certains jalons scientifiques, réglementaires ou
commerciaux. Ces paiements variables sont comptabilisés lorsque l'événement déclencheur s'est produit,
qu’il n'y a pas d'autres imprévus ou services à fournir après cet événement et que la contrepartie n'a pas
le droit de rembourser le paiement.
•Evaluation de la valeur recouvrable des licences acquises et en cours de développement : des tests de
dépréciation sont effectués annuellement pour les actifs incorporels non amortis (tels que les actifs
incorporels en cours). Les actifs incorporels amortissables sont soumis à un test de dépréciation lorsqu'il
existe un indicateur de dépréciation. Les tests de dépréciation consistent à comparer la valeur
recouvrable des licences à leur valeur nette comptable. La valeur recouvrable d'un actif est la plus élevée
de sa juste valeur diminuée des coûts de vente et de sa valeur d'utilité. Si la valeur comptable d'un actif
est supérieure à sa valeur recouvrable, une perte de valeur est comptabilisée pour réduire la valeur
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
180 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
comptable à la valeur recouvrable. Les principales hypothèses retenues pour le test de dépréciation
comprennent (a) le montant des flux de trésorerie qui sont fixés sur la base des plans et budgets de
développement et de commercialisation approuvés par la Direction, (b) les hypothèses liées à la
réalisation des essais cliniques et au lancement de la commercialisation, (c) le taux d'actualisation, (d) les
hypothèses de risque lié au développement et (e) la commercialisation, le prix de vente et le volume des
ventes, tout changement de ces hypothèses pourrait conduire à la constatation d'une dépréciation cela
pourrait avoir une incidence importante sur les états financiers consolidés de la société.
3.Gestion des risques financiers et juste valeur
Les principaux instruments financiers détenus par la Société sont la trésorerie, les équivalents de trésoreries et
les instruments financiers courants et non courants. L’objectif de ces instruments est d’assurer le financement
des activités de la Société. La Société n’investit pas pour des raisons spéculatives et n’a pas recours à des
instruments dérivés.
Les principaux risques financiers auxquels la Société est exposée sont le risque de liquidité, le risque de
change, le risque de taux et le risque de crédit.
Risque de liquidité
La gestion de trésorerie de la Société est effectuée par le département Finance qui gère le financement
courant et prévisionnel et assure la capacité de la Société à faire face à ces engagements financiers en
maintenant un niveau de disponibilités compatible avec ses échéances. Au 31 décembre 2021, la trésorerie et
équivalents de trésorerie, constitués uniquement d’instruments financiers immédiatement disponibles,
s’élevaient à 119,8 millions d’euros, ce qui représente plus d’un an de besoin de trésorerie pour les opérations
de la Société.
Les principales caractéristiques (dont le caractère liquide) des instruments financiers détenus par la Société
sont présentées en Note 4.
Risque de change
La Société est exposée au risque de change inhérent à certaines dépenses exposées aux États-Unis, qui sont
facturées en dollar US. La Société ne dispose pas pour le moment de revenus récurrents en euros, en dollars
US ou toute autre monnaie. Au vu du développement des activités de la Société, en particulier aux États-Unis,
l’exposition au risque de change devrait s’accroître.
Les revenus libellés en dollars américains ont représenté 78% et 88% des revenus pour les exercices clos les 31
décembre 2021 et 2020, respectivement. Les paiements en dollars américains représentaient environ 50% et
48% des paiements pour les exercices clos les 31 décembre 2021 et 2020, respectivement.
Afin de couvrir ce risque, la Société a conservé en dollar US une partie des paiements reçus d’AstraZeneca
relatifs aux accords signés en 2015, 2018 et 2020.
La Société n’a pas recours à des instruments de couverture.
Risque de taux d’intérêt
La Société est très peu exposée au risque de taux d’intérêt qui concerne essentiellement les parts de fonds
monétaires et les dépôts bancaires. Les variations de taux d’intérêt ont un impact sur la rentabilité de ces
placements. La Société n’a pas de facilités de crédit. Les remboursements des avances consenties par
Bpifrance ainsi que des emprunts souscrits au cours de l’exercice 2017 ne sont pas soumis au risque de taux
d’intérêt.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |181
Risque de crédit
Le risque de crédit relatif à la trésorerie, aux équivalents de trésorerie et aux instruments financiers n’est pas
significatif au regard de la qualité de signature des institutions financières co-contractantes. La Société
considère qu’aucun instrument de son portefeuille n’est exposé au risque de crédit.
Juste valeur
La juste valeur d’instruments financiers négociés sur un marché actif est fondée sur le prix de marché au 31
décembre 2021. Les prix de marché utilisés pour les actifs financiers détenus par la Société sont les cours
acheteurs en vigueur sur le marché à la date d’évaluation.
4.Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
 
 
 
Trésorerie et équivalents de trésorerie
103 756
136 792
Actifs financiers courants
16 080
14 845
Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers courants
119 836
151 637
Actifs financiers non courants
39 878
38 934
Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers
159 714
190 570
La trésorerie et les équivalents de trésorerie sont principalement composés de comptes bancaires courants, de
comptes portant intérêt et de comptes à terme.
Au 31 décembre 2021, la Société détient des actions de sept fonds communs de placement. Les profils de
risque de ces fonds sont notés de 1 à 7 par l'institution financière qui gère et commercialise ces fonds (1 étant
le profil de risque le plus faible). Lorsque l'échéance des actions des OPCVM est supérieure à un an, elles sont
classées comme instruments financiers non courants.
Les autres actifs financiers non courants comprennent généralement une garantie de capital à l'échéance (qui
est toujours supérieure à un an). Ces instruments sont définis par la Société comme des actifs financiers à la
juste valeur par le biais du résultat net et classés comme non courants en raison de leur échéance.
Aux 31 décembre 2021 et 2020, le montant de la trésorerie, des équivalents de trésorerie et des actifs
financiers libellés en dollars américains s'élevait respectivement à 47 164 milliers d'euros et 64 654 milliers
d'euros.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
182 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
La variation des actifs financiers (courants et non courants) pour les exercices 2020 et 2021 se présente ainsi :
(en milliers d’euros)
31 décembre
2020
Acquisitions
Cessions
Variation de
juste valeur
par compte
de résultat
Variation des
intérêts
courus
Variation de
change
31 décembre
2021
Actifs financiers courants
14 845
—
—
99
—
1 136
16 080
Actifs financiers on courants
38 934
—
—
888
55
—
39 878
Total actifs financiers
53 779
—
—
987
55
1 136
55 958
(en milliers d’euros)
31 décembre
2019
Acquisitions
Cessions
Variation de
juste valeur
par compte
de résultat
Variation des
intérêts
courus
Variation de
change
31 décembre
2020
Actifs financiers
courants
15 978
—
—
123
—
(1 256)
14 845
Actifs financiers on
courants
37 005
3 000
—
(700)
(372)
—
38 934
Total actifs financiers
52 983
3 000
—
(577)
(372)
(1 256)
53 779
5.Créances courantes et non courantes 
Les créances courantes et non courantes s’analysent comme suit (en milliers d’euros) :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
 
 
 
Autres créances
814
741
Crédit d'impôt recherche (1)
10 310
—
Autres crédits d'impôt
333
333
Charges constatées d'avance
2 582
6 833
Crédit de TVA
1 170
2 208
Créances clients (2)
846
10 585
Avances et acomptes versés aux fournisseurs
2 364
1 114
Créances courantes
18 420
21 815
Crédit d'impôt recherche (1)
29 821
29 821
Créances non courantes
29 821
29 821
Créances courantes et non courantes
48 241
51 635
(1)Le CIR est comptabilisé en produits opérationnels au cours de l’exercice auquel se rapportent les dépenses de recherche éligibles. Le montant reconnu
en créances non courantes au 31 décembre 2021 au titre du CIR pour les années d’imposition 2019 et 2020 et s’élève 29 821 milliers d'euros (13 084
milliers d'euros au titre de 2020 et 16 737 milliers d'euros au titre de 2019). Suite à la perte du statut de PME communautaire en 2019, le CIR pour les
années 2019 et 2020 représente une créance non courante sur le Trésor français qui sera en principe imputée sur l'impôt sur les sociétés français dû par
la société au titre des trois années suivantes. La portion restante du crédit d'impôt non compensée à l'expiration d'une telle période pourra alors être
remboursée à la Société. Au 31 décembre 2021, la Société s'est assurée qu'elle répondait à nouveau aux critères PME communautaire. La Société peut
donc bénéficier du remboursement anticipé du CIR en 2022 au titre de l'année d'imposition 2021 pour un montant de 10 302 milliers d'euros (voir note
2.q).
(2)Ce montant incluait au 31 décembre 2020 la créance de 8 400 milliers d'euros (dont 1 400 milliers d'euros de taxe sur la valeur ajoutée collectée) au
titre de l'accord de collaboration et de licence signé avec Sanofi en janvier 2016. Cette créance faisait suite à l'information reçue de la part de Sanofi en
de son intention de faire progresser IPH6101/SAR443579 vers les études précliniques réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament
expérimental. Ce montant a été payé à la Société en janvier 2021. 
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |183
6.Immobilisations incorporelles 
(en milliers d’euros)
Licences
acquises
Autres
immobilisations
incorporelles
Immobilisations
incorporelles en
cours
Total des
immobilisations
incorporelles
 
 
 
 
 
Exercice clos le 31 décembre 2020
 
 
 
 
Solde net à l'ouverture
56 851
116
40 000
(1)
96 968
Acquisitions
—
264
—
264
Paiements variables
3 685
(2)
—
—
3 685
Sorties
—
—
—
—
Amortissements
(10 904)
(3)
(195)
—
(11 099)
Dépréciation
(43 529)
(4)
Transferts
—
—
—
—
Solde net à la clôture
6 103
185
40 000
46 289
 
 
 
 
 
Exercice clos le 31 décembre 2021
 
 
 
 
Solde net à l'ouverture
6 103
185
40 000
46 289
Acquisitions
—
13
—
13
Paiements variables
368
(5)
—
—
368
Sorties
—
(39)
—
(39)
Amortissements
(2 310)
(3)
(130)
—
(2 440)
Transferts
—
—
—
—
Solde net à la clôture
4 161
29
40 000
44 192
(1)Ce montant correspond au paiement initial pour l’acquisition des droits avdoralimab dans le cadre de l'accord de licence signé en 2017 avec Novo
Nordisk A/S.
(2)Ce montant comprend notamment : (i) un montant de 2 685 milliers d’euros au titre des deux paiements complémentaires effectués auprès d’Orega
Biotech en avril 2020 (2 500 milliers d’euros) et juin 2020 (185 milliers d’euros) relatifs aux droits IPH5201 à la suite du premier dosage de Phase 1
intervenu en mars 2020 et (ii) un montant de de 1 000 milliers d’euros versé en octobre 2020 à Novo Nordisk A/S suite au lancement du premier essai
de Phase II concernant avdoralimab.
(3)Ce montant incluait au 31 décembre 2020 l’amortissement des droits relatifs à monalizumab (2 844 milliers d’euros), IPH5201 (4 314 milliers d’euros) et
Lumoxiti (3 746 milliers d’euros). A cette date, l'amortissement relatif aux droits Lumoxiti concernait la période antérieure à la décision de transfert des
droits commerciaux à AstraZeneca dont l'incidence sur la valeur comptable desdits droits est présentée dans le point (4) ci-dessous. Au 31 décembre
2021, ce montant inclut l’amortissement des droits relatifs à monalizumab (1 942 milliers d’euros) et IPH5201 (368 milliers d’euros).
(4)Suite à la décision de la Société de retourner les droits de commercialisation de Lumoxiti aux Etats-Unis et en Europe intervenue fin novembre 2020, les
droits relatifs à l'actif incorporel ont été intégralement dépréciés pour la valeur nette comptable de l'actif incorporel à la date de la décision, soit 43 529
milliers d'euros (cf note 17).
(5)Ce montant correspond au paiement complémentaire effectué à Orega Biotech en janvier 2022 à la suite de la décision d'arbitrage rendue en décembre
2021 relative à la propriété conjointe de certains brevets concernant IPH5201. Ce paiement complémentaire est totalement amorti au 31 décembre
2021.
Droits monalizumab relatif à l’accord monalizumab (NKG2A) signé en 2014 avec Novo Nordisk A/S
Depuis leur acquisition, les droits relatifs à monalizumab sont amortis selon la méthode linéaire sur la durée
résiduelle prévue des essais de phase II. A la date du 31 décembre 2021, la Société a ainsi estimé que les droits
liés à monalizumab seront totalement amortis à l'horizon 2023. Cette échéance tient compte conjointement
de l’achèvement de certains essais cliniques et de la modification des dates de fin estimées relatives à
certaines cohortes.
La valeur nette comptable des droits relatifs à monalizumab s'élevait respectivement à 3 155 milliers d'euros
et 5 096 milliers d'euros au 31 décembre 2021 et au 31 décembre 2020.
Droits IPH5201 (anti-CD39) acquis auprès d’Orega Biotech
Le 4 janvier 2016, Innate Pharma et Orega Biotech ont annoncé la mise en place d'un accord de licence
exclusive selon lequel Orega Biotech accorde à Innate Pharma l'intégralité des droits de développement, de
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
184 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
fabrication et de commercialisation de son anticorps anti-CD39. Le montant du paiement initial versé à Orega
Biotech a été comptabilisé en actif incorporel dans les comptes clos au 31 décembre 2016. Les critères relatifs
au premier jalon de développement ont été atteints en décembre 2016. En conséquence, les montants de ces
paiements d’étape ont été payés à Orega Biotech et comptabilisés en actif incorporel en supplément du
montant du paiement initial. En juin 2019, la Société a également versé à Orega Biotech 7,0 millions d'euros
suite à l'accord de collaboration et d'option signé le 22 octobre 2018 avec AstraZeneca concernant IPH5201.
Au titre de cet accord, la Société a également versé en avril et juin 2020, respectivement 2,5 et 0,2 millions
d'euros à Orega Biotech à la suite du premier dosage de Phase 1 relatif à IPH5201.
Orega Biotech revendiquait la propriété conjointe de certains brevets concernant IPH5201. Conformément à
l’accord signé, la Société et Orega Biotech ont résolu ce différend dans le cadre d’une procédure d’arbitrage,
dont la décision a été rendue en décembre 2021. Suite à cette décision la Société sera tenue de verser un
pourcentage low-teen des revenus de sous-licences que la Société percevra conformément à son accord avec
AstraZeneca concernant IPH5201. Suite à cette décision d'arbitrage, la Société a versé en janvier 2022 un
montant de 0,4 millions d'euros complémentaire à Orega.
La Société pourrait également être tenue de verser à Orega Biotech jusqu'à 48,8 millions d'euros au regard de
la réalisation de certaines étapes de développement et réglementaires.
Cet actif était amorti selon la méthode linéaire depuis le 1er novembre 2018 (correspondant à la date de début
effective de la collaboration) jusqu'à la date à laquelle la Société prévoyait de respecter son engagement de
collaboration (fin de l'exercice 2020). Pour rappel, au 31 décembre 2020, ces engagements de collaboration
étaient tous remplis. Ainsi, les droits relatifs à IPH5201 sont intégralement amortis au 31 décembre 2020 et 31
décembre 2021.
Droits anti-C5aR acquis auprès de Novo Nordisk A/S
Lors de la signature de l'accord, un paiement initial de 40,0 millions d'euros au titre des droits acquis a été
enregistré en tant qu'immobilisation incorporelle. Dans le cadre de cet accord, un montant complémentaire de
1,0 million d'euros a été versé en Octobre 2020 à Novo Nordisk A/S suite au lancement du premier essai de
Phase II concernant avdoralimab. Avdoralimab  étant toujours en essai clinique, les droits acquis sont classés
en immobilisation incorporelle en cours. Ils ont fait l'objet d'un test de dépréciation annuel. Ces droits acquis
seront amortis lorsque la Société obtiendra des avantages économiques.
Les termes de l’accord avec Novo Nordisk A/S prévoient qu’Innate Pharma fera des paiements
complémentaires en fonction de l’atteinte de jalons. Au 31 décembre 2021, compte tenu des incertitudes
attachées à ces paiements conditionnels futurs, aucune dette n’a été reconnue.
Les frais de développement engagés par la Société sont comptabilisés en charges de recherche et
développement.
La société a réalisé un test de dépréciation des droit avdoralimab au 31 décembre 2021 conformément à la
norme IAS 36 "Dépréciation d'actifs
La Société a appliqué la norme IAS 36 «Dépréciation d'actifs» et a évalué s'il existait un indice quelconque de
perte de valeur pouvant amener à la dépréciation d'une immobilisation incorporelle comptabilisée.
Les principales hypothèses suivantes ont été utilisées pour déterminer la valeur recouvrable, sur la base des
flux de trésorerie déterminés grâce au plan de commercialisation et au budget approuvés par la direction:
•les projections de flux de trésorerie sont établies sur la base des plans et budgets de développement et
de commercialisation approuvés par la direction ;
•un taux d’actualisation de 11% est utilisé;
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |185
•le risque de développement est reflété par une pondération des flux de trésorerie en fonction des
probabilités de succès des différentes phases de développement cliniques, sur la base de taux de succès
publiés dans une revue scientifique de premier plan (Nature Biotechnology);
•pour la phase de commercialisation, les prix et volumes de ventes ont été estimées en tenant compte du
marché potentiel ainsi que des performances observées par des médicaments comparables actuellement
sur le marché. Un taux d’érosion est appliqué au chiffre d’affaires à partir de la date de fin de protection
du brevet.
En cas d’échec des essais cliniques en cours, la Société pourrait être amenée à déprécier pour partie ou
intégralement l’actif incorporel lié aux droits avdoralimab.
Sur la base de ses projections et au stade actuel d’avancée du développement, Innate Pharma n’a pas identifié
de variations raisonnables des hypothèses clés pouvant conduire à constater une dépréciation au 31 décembre
2021.
Des tests de sensibilité portant sur ces hypothèses, dont le taux d’actualisation (+1%), le volume des ventes
(-25%) et le taux de croissance à terminaison (-1%) ont été effectués. Ces tests n’ont pas révélé de perte de
valeur.
Le droit de licence avdoralimab est un candidat-médicament en cours de développement qui ne génère pas
encore d’avantage économique pour la société. Conformément à IAS 38, il sera amorti dès lors qu’il générera
des avantages économiques, ceux-ci pouvant résulter :
•de la commercialisation du médicament si Innate Pharma réalise la totalité du développement par ses
propres moyens ;
•ou d’un accord de partenariat (comme l’octroi d’une option de licence).
Dans l’hypothèse d’une commercialisation, Innate Pharma serait amené à déterminer la durée d’utilité (en
considérant notamment la date de fin de protection des brevets) et le mode d’amortissement.
L’amortissement d’un médicament est généralement réalisé linéairement sur la durée de commercialisation
prévue.
Dans l’hypothèse d’un accord de partenariat, ce type d’accord pouvant être complexe, une analyse devra être
réalisée par Innate Pharma afin de déterminer s’il génère un transfert des droits, et donc une sortie de l’actif,
ou un amortissement de ceux-ci du fait de la génération d’avantages économiques.
Droits Lumoxiti acquis d’AstraZeneca suite à l’accord multi-termes signé en octobre 2018
La licence était initialement amortie linéairement jusqu’au 31 juillet 2031, date correspondant à l’expiration
des brevets relatifs à la composition du produit (à l’exclusion des extensions de brevet ou brevets
supplémentaires). La valeur comptable nette des droits de Lumoxiti s'élevait  à 47 276 milliers d'euros au
31 décembre 2019.
Fin novembre 2020, la Société a décidé de retourner les droits de commercialisation de Lumoxiti aux Etats-
Unis et en Europe. Suite à cette décision, la Société a appliqué la norme IAS 36 « Dépréciation d’actifs » et a
évalué qu’il existait un indice de perte de valeur suffisamment important pour amener à la dépréciation
intégrale de l’immobilisation incorporelle. Cette dépréciation a été comptabilisée au regard de l'estimation de
la valeur recouvrable des actifs incorporels de Lumoxiti, basée sur flux de trésorerie futurs attendus à la date
de la décision en novembre 2020, déterminés grâce au plan de commercialisation et au budget approuvés par
la direction, et les dépenses futures à exposer notamment dans le cadre du plan de transition dont la
négociation était en cours au 31 décembre 2020. Ainsi, à la date de la décision de retour des droits, les droits
Lumoxiti ont été intégralement dépréciés pour leur valeur nette comptable en date du 31 octobre 2020, soit
43 529 milliers d'euros (cf note 17)
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
186 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Pour rappel dans le cadre de la communication de ses résultats annuels 2020, la Société avait communiqué sur
un passif éventuel estimé à un maximum de 12,8 millions de dollars dans ses états financiers consolidés au
31 décembre 2020, lié au partage de certains coûts de fabrication. Dans le cadre de l'accord de résiliation et de
transition, Innate et AstraZeneca ont convenu de partager les coûts de fabrication, et Innate paiera 6,2 millions
de dollars le 30 avril 2022 (cf note 8 et 17).
7.Immobilisations corporelles 
(en milliers d’euros)
Terrain et
constructions
Matériel de
laboratoire et
autres
immobilisations
corporelles
Immobilisations
en cours
Total des
immobilisations
corporelles
Dont droit
d'utilisation
Exercice clos le 31 décembre 2020
 
 
 
Solde au 1er janvier 2020
5 356
5 947
369
11 672
6 270
Acquisitions
1 152
944
132
2 228
1 195
Cessions
—
(9)
—
(9)
—
Amortissements
(757)
(1 440)
—
(2 197)
(1 042)
Transferts
—
134
(134)
—
—
 
 
 
 
 
 
Solde net à la clôture
5 751
5 576
367
11 694
6 423
(en milliers d’euros)
Terrain et
constructions
Matériel de
laboratoire et
autres
immobilisations
corporelles
Immobilisations
en cours
Total des
immobilisations
corporelles
Dont droit
d'utilisation
Exercice clos le 31 décembre 2021
 
 
 
 
 
Solde à l'ouverture
5 751
5 576
367
11 694
6 423
Acquisitions
11
987
998
—
Cessions
(7)
—
(7)
—
Amortissements
(781)
(1 373)
—
(2 154)
—
Transferts
4
(361)
(357)
—
 
 
 
 
 
 
Solde net à la clôture
4 981
5 187
6
10 174
6 423
8.Dettes opérationnelles
Ce poste s’analyse comme suit :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
 
 
 
Fournisseurs (hors fournisseurs d'immobilisations)
14 729
20 730
Dettes fiscales et sociales
7 463
8 325
Autres passifs (1)
6 380
463
Dettes opérationnelles hors dettes sur immobilisations
28 573
29 519
Fournisseurs d’immobilisations
—
20
Dettes opérationnelles
28 573
29 539
(1)Ce montant inclut au 31 décembre 2021 la dette constituée au titre du paiement d’un montant de 6 200 milliers de dollars (5 474 milliers d’euros au 31
décembre 2021) à effectuer à AstraZeneca le 30 avril 2022 dans le cadre de l’accord de résiliation et de transition Lumoxiti effectif au 30 juin 2021 (cf
note 17).
La valeur nette comptable des dettes opérationnelles est considérée comme étant une proche approximation
de la juste valeur.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |187
9.Passifs financiers
L’analyse de ce poste au 31 décembre 2021 est la suivante :
(en milliers d’euros)
31 décembre
2020
Encaissement
d'emprunts
Dettes
locatives et
autres effets
non cash
Remboursements
31 décembre
2021
 
 
 
 
 
 
BPI PTZI IPH41(1)
150
—
(150)
—
BPI Avance Remboursable - FORCE (2)
1 454
—
(1 454)
—
—
Prêt Garanti par l'État Société Générale (3)
—
20 000
—
—
20 000
Prêt Garanti par l'État BNP Paribas (3)
—
8 700
—
—
8 700
Dettes locatives - Immeuble "Le virage"
2 387
—
—
(512)
1 875
Dettes locatives - Locaux Innate Inc.
447
—
(16)
(40)
391
Dettes locatives - Matériels de laboratoire
639
—
—
(175)
464
Dette locatives - Véhicules
21
—
62
(30)
53
Dettes locatives - photocopieurs
41
—
—
(6)
35
Emprunt - Matériels
262
—
—
(53)
209
Emprunt - Immeuble (4)
13 687
—
—
(1 162)
12 525
Total des passifs financiers
19 087
28 700
(1 408)
(2 128)
44 251
Au 31 décembre 2020, l’analyse de ce poste était la suivante :
(en milliers d’euros)
31 décembre
2019
Encaissement
d'emprunts
Dettes
locatives et
autres effets
non cash
Remboursements
31 décembre
2020
 
 
 
 
 
 
BPI PTZI IPH41(1)
450
—
—
(300)
150
BPI Avance Remboursable - FORCE
—
1 360
94
—
1 454
Dettes locatives - Opération immobilière
418
—
—
(418)
—
Avance preneur
(74)
—
—
74
—
Dettes locatives - Immeuble "Le virage"
1 437
—
1 114
(164)
2 387
Dettes locatives - Locaux Innate Inc.
496
—
—
(49)
447
Dettes locatives - Matériels de laboratoire
815
—
—
(176)
639
Dette locatives - Véhicules
37
—
—
(16)
21
Emprunt - Matériels
319
—
—
(57)
262
Emprunt - Immeuble (4)
14 826
—
(1 139)
13 687
Total des passifs financiers 
18 723
1 360
1 249
(2 245)
19 087
(1) Au cours de l’année 2013, la Société avait reçu un Prêt à Taux Zéro Innovation (PTZI) d’un montant de
1,5 million d’euros relatif au programme IPH4102 (lacutamab).
(2) Pour rappel, le 11 août 2020, la Société avait signé un contrat de financement auprès de Bpifrance
Financement dans le cadre du programme mis en place par le gouvernement Français pour aider au
développement de solution thérapeutique avec une visée préventive ou curative contre la COVID-19. Ce
financement, d’un montant maximum de 6,8m€, consistait en (i) une avance remboursable uniquement en cas
de succès technique et commercial et (ii) d’une subvention non remboursable. Ce financement devait être
reçu en quatre tranches successives. La première tranche de 1,7 millions d’euros a été versée à la signature, et
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
188 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
les trois autres tranches devaient être reçues après réussite de certains points d’étapes cliniques, notamment
autour de la Phase 2 de l’essai FORCE. La part relative à l'avance remboursable incluse dans cette première
tranche s'élevait au 31 décembre 2020 à 1 454 milliers d'euros (1 360 milliers d'euros liés au versement inital
et 94 milliers d'euros liés à l'actualisation de la dette au 31 décembre 2020). Ce financement est considéré au
31 décembre 2021 par la Société comme non remboursable conformément aux termes précisés dans le
contrat, eu égard de l'échec technico-commercial constaté du projet d'après les résultats de l'essai de Phase 2
"Force" évaluant avdoralimab dans la COVID-19, publiés le 06 juillet 2021 (cf note 13.2 "Financements publics
de dépenses de recherche").
(3) Le 5 janvier 2022, la Société a annoncé avoir obtenu un financement non dilutif de 28,7 millions d’euros
sous la forme de deux Prêts Garantis par l’Etat (« PGE ») auprès de la Société Générale (20,0 millions d'euros)
et de BNP Paribas (8,7 millions d'euros). Les fonds liés à ces deux PGE ont été encaissés par la Société
respectivement les 27 et 30 décembre 2021. Ces deux prêts ont une maturité initiale d'un an avec une option
d'extension jusqu'à cinq ans. Ils sont garantis à hauteur de 90% par l'État Français dans le cadre d'un dispositif
mis en place pour soutenir les entreprises face à la crise sanitaire de COVID-19. La Société ne prévoit pas au
31 décembre d'utiliser les options d'extension de remboursement du capital des deux PGE Société Générale et
BNP Paribas. Ainsi  le taux intérêt effectif appliqué à ces contrats est le taux contractuel de remboursement à
horizon un an, soit 0,5%.
(4) En date du 3 juillet 2017, la Société a souscrit à un prêt auprès de la Société Générale afin de financer la
construction de son futur siège social. La période de déblocage de ce prêt était limitée au 30 août 2019. Le
30 août 2019, la Société a débloqué le solde du prêt de 15,2 millions pour un montant de 13,9 millions d’euros.
Le remboursement du capital a débuté le 30 août 2019 et se poursuivra jusqu’au 30 août 2031 (soit une durée
de 12 ans).Compte tenu du développement de son portefeuille et notamment du recentrage de ses activités
sur la recherche et le développement , la Société a pour le moment suspendu le projet de construction de son
nouveau siège social sur le terrain acquis à Luminy. En attendant, le prêt sera utilisé pour financer plusieurs
projets structurants (amélioration du système d’information, développement d’une plateforme commerciale,
aménagement de locaux additionnels pris en location…). Au 31 décembre 2021, le capital restant dû de ce prêt
s’élevait à 12 525 milliers d’euros (13 687 milliers d'euros au 31 décembre 2020). En contrepartie de ce prêt,
la Société a consenti un nantissement sur des instruments financiers souscrits auprès de la Société Générale
pour un montant global équivalent à celui du prêt, soit 15,2m€. L'échéance de ces placements se décompose
ainsi : 4,2m€ en juillet 2024, 5,0m€ en juillet 2027 et 6,0m€ en juillet 2031.
Ce prêt porte un taux d'intérêt fixe de 2,01%. Il est soumis à une clause restrictive basée sur l'hypothèse que la
trésorerie, les équivalents de trésorerie et les actifs financiers courants et non courants sont au moins égaux
au principal à la fin de l'exercice.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |189
Le calendrier de remboursement des passifs financiers au 31 décembre 2021 (principal et intérêts à payer) est
détaillé dans le tableau suivant :
(en milliers d’euros)
< 1 an
Entre 2 ans et 5
ans inclus
> 5 ans
Total
 
 
 
 
 
Prêt garanti par l'État Société Générale
20 100
—
—
20 100
Prêt garanti par l'État BNP Paribas
8 744
—
—
8 744
Dettes locatives - Immeuble "Le virage"
558
1 396
—
1 954
Dettes locatives - Locaux Innate Inc.
80
346
—
426
Dettes locatives - Matériels
179
289
—
468
Dette locatives - Véhicules
23
30
—
53
Emprunt - Matériels
57
156
—
213
Emprunt - Immeuble
1 427
5 706
6 538
13 671
Concours bancaires courants
31 177
7 950
6 538
45 668
10.Avantages au personnel
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
 
 
 
Provision pour indemnités de départ à la retraite
2 544
3 713
Provision pour primes d’ancienneté
432
463
Avantages au personnel
2 975
4 177
La loi française prévoit également le paiement d’une indemnité forfaitaire lors du départ en retraite des
salariés. Cette indemnité est basée à la fois sur le nombre d’années de service, des droits garantis par les
conventions collectives et le montant de la rémunération au moment du départ à la retraite. Les prestations
ne sont acquises qu’au moment de la retraite. La Société finance ce plan à prestation définie. Le montant de
l'engagement est évalué à la valeur actuelle des indemnités futures estimées, en appliquant la méthode des
unités de crédit projetées selon laquelle chaque période de service engendre une unité additionnelle de
bénéfice, chaque unité étant évaluée de façon indépendante. L'IFRIC ( ou "Comité d'interprétation des normes
IFRS") a adressé en avril 2021 à l'IAS Board (International Accounting Standards Board) une proposition pour
modifier la manière de calculer les engagements relatifs à certains régimes à prestations définies. L'IAS Board a
validé cette position en juin 2021. Les impacts de ce changement de méthode d'évaluation sont détaillées ci-
dessous.
Le 24 mars 2016, la Société a conclu un accord collectif de travail avec les représentants des salariés au terme
duquel la Société s’engage à verser une prime au personnel justifiant d’une ancienneté de 15 et 20 ans. Cette
prime d’ancienneté est payée à la date anniversaire de l’entrée dans les effectifs. Une prime similaire existe
pour les employés dont l’ancienneté atteint 10 ans, mais aucune provision n’est comptabilisée à ce titre au
regard de son caractère non significatif. La Société comptabilise donc une provision relative aux primes
d’ancienneté en contrepartie d’une charge incluse en « Charges de personnel autres que les paiements en
action » (voir Note 14). Ces primes entrent en effet dans la catégorie des autres avantages à long terme selon
IAS 19. Le montant de cette provision, également calculée par un cabinet d’actuaire externe, s’élève à 432
milliers d’euros au 31 décembre 2021 (463 milliers d’euros au 31 décembre 2020).
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
190 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Les principales hypothèses actuarielles utilisées pour l’évaluation des avantages au personnel sont les
suivantes :
 
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Hypothèses économiques :
Taux d'actualisation (iBoxx Corporate AA)
0,95%
0,50%
Taux d'augmentation annuel des salaires
3,00%
3,00%
Hypothèses démographiques :
 
 
Type de départ à la retraite
A l'initiative du salarié
A l'initiative du salarié
Taux de mobilité annuel
4,20%
2,60%
Taux de charges sociales salariales
48,39%
45,17%
Taux de charges sociales patronales
24,18%
22,06%
Age de départ à la retraite :
- Cadres
64 ans
64 ans
- Non cadres
62 ans
62 ans
Table de mortalité
TH-TF 00-02
TH-TF 00-02
16-24 ans
12,0%
6,0%
25-29 ans
9,0%
5,0%
30-34 ans
7,0%
3,7%
35-39 ans
4,5%
3,0%
40-44 ans
3,0%
2,0%
45-49 ans
1,5%
1,0%
+50 ans
0%
0%
Les montants constatés au bilan sont déterminés de la façon suivante (en milliers d’euros) :
Au31 décembre 2019
3 760
 
 
Coût des services rendus
252
Charge d’intérêt
(35)
(Gain) / perte actuariel(le)
200
 
 
Au 31 décembre 2020
4 177
 
 
Retraitement lié au changement de méthode de calcul IAS19 - IFRIC (1)
(1 054)
Au 1 janvier, 2021 retraité
3 123
Coût des services rendus
484
Charge d’intérêt
(47)
(Gain) / perte actuariel(le)
(584)
 
 
Au 31 décembre 2021
2 976
(1) L'IFRIC a publié dans son update d'avril 2021 une décision définitive clarifiant la façon dont sont calculés les
engagements relatifs à certains régimes à prestations définies comportant une obligation de présence au
moment du départ en retraite, un plafonnement des droits à partir d'un certain nombre d'années d'ancienneté
et dépendant de l'ancienneté du salarié à la date de départ en retraite. Selon cette décision, l’IFRIC a considéré
que l’engagement devait être constitué uniquement sur les dernières années de services précédant le départ
en retraite au titre desquels le salarié génère un droit à l’avantage. L’application de cette décision a conduit à
un changement de méthode comptable dont les effets devraient être pris en en compte de manière
rétrospective conformément à la norme IAS 8. Toutefois, les impacts de ce changement de méthode sur les
engagements et le compte de résultat étant jugés peu significatifs par la Société, ces impacts n'ont pas été
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |191
retraités sur les exercices antérieurs au 1er janvier 2021. Ainsi, les effets de ce changement de méthode sont
pris en en compte de manière rétrospective au 1er janvier 2021 au titre des engagements de l'exercice 2020 et
antérieurs. L’ajustement à cette date correspond à une diminution des engagements de l'année 2020 pour un
montant de 1 054 milliers d'euros. Cette reprise a été effectuée en contrepartie des réserves et reports à
nouveau antérieurs.
Il n’y a pas d’actif couvrant cet engagement.
Conformément à IAS 19, l’impact des changements d’hypothèses actuarielles a été comptabilisé pour les
exercices clos au 31 décembre 2021 et 2020 dans l’état du résultat global pour 584 milliers d’euros en 2021
(produit) et 200 milliers d’euros en 2020 (charge). Une hausse/baisse de +/- 50 points de base du taux
d’actualisation aurait pour impact une baisse/hausse de l’engagement d’environ 188 milliers d’euros.
Les hypothèses actuarielles retenues pour la provision pour primes d’ancienneté sont les suivantes :
•Taux d’actualisation : 0,40 %
•Taux d’augmentation annuel des salaires : 3 %
•Taux de charges patronales : 48,39 %
•Taux de charges salariales : 24,18 %
•Age de départ à la retraite : 64 ans pour les cadres, 62 ans pour les non cadres
•Table de mortalité : TH-TF 00-02
•Taux de mobilité annuelle : 4,20 % en moyenne
Les pertes et gains actuariels liés à ces engagements (soit un gain de 584 milliers d’euros au 31 décembre
2021) sont comptabilisés en capitaux propres (voir « Tableau de variations des capitaux propres »).
Régime à cotisations définies
Les montants comptabilisés en charges au titre de la participation à des fonds de pensions qui constituent des
régimes à cotisations définies s'élèvent respectivement à 1 420 milliers d'euros et 1 434 milliers d'euros au 31
décembre 2020 et 2021.
11.Capital
a)Capital social
La Société gère son capital pour s’assurer qu’elle sera en mesure de poursuivre son exploitation, tout en
maximisant le rendement pour les actionnaires grâce à l’optimisation de la dette et des fonds propres.
Au 31 décembre 2021, le capital social s’élevait à 3 977 836,10 euros divisés en (i) 79 542 627 actions
ordinaires de 0,05 euro de valeur nominale chacune, (ii) 6 514 actions de préférences « 2016 » de 0,05 euro de
valeur nominale chacune et (iii) 7 581 actions de préférences « 2017 » de 0,05 euro de valeur nominale
chacune. Le capital social au 31 décembre 2021 est entièrement libéré.
Le capital social ne comprend pas les BSA, BSAAR, AGA et AGAP octroyés à certains investisseurs ou personnes
physiques, salariés ou non-salariés de la Société, mais non encore exercés.
Le 21 octobre 2019 et le 30 décembre 2019, la période de rétention des « actions de préférence 2016 » est
arrivée à échéance. Le nombre d'actions ordinaires auxquelles la conversion d'une action privilégiée donne
droit a été déterminé en fonction du respect des critères de performance. Les titulaires des « actions de
préférence 2016 » ont le droit de voter lors de nos assemblées générales, de recevoir des dividendes et des
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
192 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
droits préférentiels de souscription, en fonction du nombre d’actions ordinaires auxquelles ils ont droit s’ils
convertissent leurs actions de préférence.
Le 3 avril 2021,  la période de rétention des « actions de préférence 2017 » est arrivée à échéance. Le nombre
d'actions ordinaires auxquelles la conversion d'une action privilégiée donne droit a été déterminé en fonction
du respect des critères de performance. Selon ces mêmes critères de performance, le Directoire du 7 avril
2021 à constaté que les  « actions de préférence 2017 » ne donnaient droit à aucune action ordinaire. Les «
actions de préférence 2017 » ne seront pas rachetées par la Société et resteront incorporées au capital, sauf
décision ultérieure du Directoire. La conversion étant nulle, les  « actions de préférence 2017 » ne donnent
plus droit de voter lors de nos assemblées générales, ni de recevoir des dividendes. 
Les opérations sur le capital durant les exercices 2021 et 2020 sont décrites ci-dessous (en euro, à l’exception
des données sur le nombre d’actions) :
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |193
 
 
 
 
 
 
 
Nombre d'
 
 
Date
 
Nature de la transaction
 
Capital Social
Prime
d'émission
Actions
ordinaires
Actions de
préférences
Valeur
nominale
 
 
Balance au 1er janvier 2021
3 950 048
372 130 982
78 986 490
14 462
0
4 juin 2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(exercice de bons de
souscription d'actions)
1 500
59 700
30 000
—
0
7 juillet 2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(exercice de bons de
souscription d'actions)
222
7 637
4 440
—
0
19 juillet 2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(conversion d'actions de
préférences en actions
ordinaires)
548
(548)
11 050
(85)
0
22 juillet 2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
et de préférences (acquisition
définitive d'actions gratuites
et d'actions gratuites de
préférences)
2 418
(2 418)
48 362
—
0
22 juillet 2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(exercice de bons de
souscription d'actions)
625
21 500
12 500
—
0
6 août 2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(exercice de bons de
souscription d'actions)
10 000
398 000
200 000
—
0
31 décembre
2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(conversion d'actions de
préférences en actions
ordinaires)
1 819
(1 819)
36 660
(282)
0
31 décembre
2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
et de préférences (acquisition
définitive d'actions gratuites
et d'actions gratuites de
préférences)
10 656
(10 656)
213 125
—
0
31 décembre
2021
Paiements en action
—
2 617 289
—
—
—
 
Balance au 31 décembre
2021
3 977 836
375 219 667
79 542 627
14 095
—
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
194 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
 
 
 
 
 
 
 
Nombre d'
 
 
Date
 
Nature de la transaction
 
Capital Social
Prime
d'émission
Actions
ordinaires
Actions de
préférences
Valeur
nominale
 
 
Balance au 1er janvier 2020
3 941 281
369 617 017
78 811 114
14 507
0
15 janvier
2020
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(exercice de bons de
souscription d'actions)
75
2 985
1 500
—
0
27 janvier
2020
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
et de préférences (acquisition
définitive d'actions gratuites
et d'actions gratuites de
préférences)
4 283
(4 283)
85 650
—
0
7 juillet 2020
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(exercice de bons de
souscription d'actions)
1 250
43 000
25 000
—
0
13 juillet 2020
émission d'actions ordinaires
et de préférences (acquisition
définitive d'actions gratuites
et d'actions gratuites de
2 869
(2 869)
57 376
—
0
11 septembre
2020
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(conversion d'actions de
préférences en actions
ordinaires)
32
(32)
650
(5)
0
24 septembre
2020
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(conversion d'actions de
préférences en actions
ordinaires)
226
(226)
4 550
(35)
0
31 décembre
2020
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(conversion d'actions de
préférences en actions
ordinaires)
32
(32)
650
(5)
0
31 décembre
2020
Paiements en action
—
2 475 422
—
—
0
 
Balance au 31 décembre
2020
3 950 048
372 130 982
78 986 490
14 462
—
Détention par la Société d’actions propres
Le nombre d’actions propres détenues au 31 décembre 2021 et au 31 décembre 2020 est de 18 575.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |195
b)Paiements en actions
La Société a émis les BSAs, BSAARs, AGAs et AGAPs suivantes :
Date
 
Types
 
Nombre de
bons émis
au
31/12/2021
Nombre de
bons non
exerçables
au
31/12/2021
Nombre de
bons
exercés au
31/12/2021
Nombre de
bon
exerçables
au 
31/12/2021
Nombre
maximal
d'actions
ordinaires
potentielles
à émettre
au
31/12/2021
Prix
d'exercice
par action
(en €)
9 Septembre
2011
 
BSAAR 2011
650 000
25 000
625 000
—
—
€2,04
27 Mai 2013
 
BSAAR 2012
146 050
—
85 950
60 100
60 100
€2,04
1er Juillet 2015
 
BSAAR 2015
1 050 382
2 720
1 940
1 045 722
1 045 722
€7,20
21 Octobre 2016
 
AGA de Préférence Dirigeants
2016-1
2 000
550
250
1 200
156 000
—
21 Octobre 2016
 
AGA de Préférence Salariés 2016-1
2 486
251
167
2 068
268 840
—
21 Octobre 2016
AGA Dirigeants 2016-1
50 000
—
50 000
—
—
—
30 Décembre
2016
 
AGA de Préférence Dirigeants
2016-2
3 000
—
—
3 000
333 000
—
30 Décembre
2016
 
AGA Dirigeants 2016-2
250 000
—
250 000
—
—
—
3 Avril 2018
AGA de Préférence Salariés  2017
5 725
5 725
—
—
0
—
3 Avril 2018
 
AGA de Préférence Dirigeants
2017
2 400
2 400
—
—
0
—
3 Avril 2018
 
AGA Salariés 2017
114 500
4 000
110 500
—
—
—
3 Juillet 2018
AGA Bonus 2018
67 028
469
66 559
—
—
—
20 Novembre
2018
 
AGA de Performance Salariés 2018
327 500
224 375
103 125
—
—
—
20 Novembre
2018
 
AGA Performance Dirigeants 2018
260 000
150 000
110 000
—
—
—
14 Janvier 2019
 
AGA Salariés 2018
90 650
5 000
85 650
—
—
—
29 Avril 2019
 
AGA Nouveaux Membres 2017-1
25 000
—
—
25 000
25 000
—
3 Juillet 2019
AGA Bonus 2019-1
57 376
—
57 376
—
—
—
4 Novembre 2019
 
AGA de Performance Salariés 2019
546 700
189 900
—
356 800
356 800
—
4 Novembre 2019
 
AGA de Performance Dirigeants
2019
355 000
30 000
—
325 000
325 000
—
13 juillet 2020
 
AGA Bonus 2020-1
79 861
17 885
48 362
13 614
13 614
—
5 août 2020
 
AGA de Performance Salariés
2020-1
766 650
249 826
—
516 824
516 824
—
5 août 2020
 
AGA de Performance Dirigeants 
2020-1
710 000
30 000
—
680 000
680 000
—
22 juillet 2021
 
AGA Bonus 2021-1
125 748
—
—
125 748
125 748
—
1er Octobre 2021
 
AGA de Performance Salariés
2021-1
1 066 600
17 500
—
1 049 100
1 049 100
—
1er Octobre 2021
 
AGA de Performance Dirigeants 
2021-1
610 000
30 000
—
580 000
580 000
—
21 juillet 2020
 
Stock Options 2020-1
102 000
102 000
—
—
—
—
29 Juillet 2011
 
BSA 2011-2
225 000
25 000
200 000
—
—
€1,77
17 juillet 2013
 
BSA 2013
237 500
—
191 140
46 360
46 360
€2,36
16 Juillet 2014
BSA 2014
150 000
—
75 000
75 000
75 000
€8,65
27 Avril 2015
BSA 2015-1
70 000
—
—
70 000
70 000
€9,59
1er Juillet 2015
BSA 2015-2
14 200
—
—
14 200
14 200
€14,05
20 Septembre
2017
BSA 2017
37 000
—
—
37 000
37 000
€11,00
 
 
Total au 31/12/2021
8 200 356
1 112 601
2 061 019
5 026 736
5 778 308
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
196 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Date
 
Types
 
Nombre de
bons émis
au
31/12/2020
Nombre de
bons non
exerçables
au
31/12/2020
Nombre de
bons
exercés au
31/12/2020
Nombre de
bon
exerçables
au 
31/12/2020
Nombre
maximal
d'actions
ordinaires
potentielles
à émettre
au
31/12/2020
Prix
d'exercice
par action
(en €)
9 Septembre
2011
 
BSAAR 2011
650 000
—
395 000
255 000
255 000
€2,04
27 Mai 2013
 
BSAAR 2012
146 050
—
85 950
60 100
60 100
€2,04
1er Juillet 2015
 
BSAAR 2015
1 050 382
2 720
1 940
1 045 722
1 045 722
€7,20
21 Octobre 2016
 
AGA de Préférence Dirigeants
2016-1
2 000
550
—
1 450
188 500
—
21 Octobre 2016
 
AGA de Préférence Salariés 2016-1
2 486
251
50
2 185
284 050
—
21 Octobre 2016
 
AGA Dirigeants 2016-1
50 000
—
50 000
—
—
—
30 Décembre
2016
 
AGA de Préférence Dirigeants
2016-2
3 000
—
—
3 000
333 000
—
30 Décembre
2016
 
AGA Dirigeants 2016-2
250 000
—
250 000
—
0
—
3 Avril 2018
 
AGA de Préférence Salariés  2017
5 725
833
—
4 892
489 200
—
3 Avril 2018
 
AGA de Préférence Dirigeants
2017
2 400
800
—
1 600
160 000
—
3 Avril 2018
 
AGA Salariés 2017
114 500
4 000
110 500
—
—
—
3 Juillet 2018
 
AGA Bonus 2018
67 028
469
66 559
—
—
—
20 Novembre
2018
 
AGA de Performance Salariés 2018
327 500
85 000
—
242 500
242 500
—
20 Novembre
2018
 
AGA Performance Dirigeants 2018
260 000
60 000
—
200 000
200 000
—
14 Janvier 2019
 
AGA Salariés 2018
90 650
5 000
85 650
—
—
—
29 Avril 2019
 
AGA Nouveaux Membres 2017-1
25 000
—
—
25 000
25 000
—
3 Juillet 2019
 
AGA Bonus 2019-1
57 376
—
57 376
—
—
—
4 Novembre 2019
 
AGA de Performance Salariés 2019
546 700
86 100
—
460 600
460 600
—
4 Novembre 2019
 
AGA de Performance Dirigeants
2019
355 000
30 000
—
325 000
325 000
—
13 juillet 2020
 
AGA Bonus 2020-1
79 861
—
—
79 861
79 861
—
5 août 2020
 
AGA de Performance Salariés
2020-1
766 650
70 540
—
696 110
696 110
—
5 août 2020
 
AGA de Performance Dirigeants 
2020-1
710 000
—
—
710 000
710 000
—
21 juillet 2020
 
Stock Options 2020-1
102 000
72 000
—
30 000
30 000
—
29 Juillet 2011
 
BSA 2011-2
225 000
—
183 060
41 940
41 940
€1,77
17 juillet 2013
 
BSA 2013
237 500
—
191 140
46 360
46 360
€2,36
16 Juillet 2014
BSA 2014
150 000
—
75 000
75 000
75 000
€8,65
27 Avril 2015
BSA 2015-1
70 000
—
—
70 000
70 000
€9,59
1er Juillet 2015
BSA 2015-2
14 200
—
—
14 200
14 200
€14,05
20 Septembre
2017
BSA 2017
37 000
—
—
37 000
37 000
€11,00
 
 
Total au 31/12/2020
6 398 008
418 263
1 552 225
4 427 520
5 869 143
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |197
AGA
Détail des actions gratuites :
 
 
AGAP
Dirigeants
2016-1 
 
AGAP Salariés
2016-1
 
AGA
Dirigeants
2016-1 
 
AGA Salariés
2016-1 
 
AGAP 
Dirigeants
2016-2
Date d'émission
 
21 Octobre
2016
 
21 Octobre
2016
 
21 Octobre
2016
 
21 Octobre
2016
 
30 décembre
2016
Période d'acquisition (années)
 
1 an
 
1 an
 
3 ans
 
1 an
 
1 an
Période de non-transférabilitié
 
2 ans après la
période
d'acquisition
 
2 ans après la
période
d'acquisition
 
néant
 
2 ans après la
période
d'acquisition
 
2 ans après la
période
d'acquisition
Nombre d'actions
 
2 000
2 486
50 000
99 932
3 000
Nombre de droits de vote par action
 
130
(1)
130
(1)
1
1
111
(1)
Juste valeur à l'émission
 
11 €
11 €
11 €
11 €
13 €
Dividende attendu
 
Néant
 
Néant
 
Néant
 
Néant
 
Néant
Conditions de performance
 
Oui
 
Oui
 
Néant
 
Néant
 
Oui
Rentabilitié attendue (par an)
 
5%
 
5%
 
—
 
5%
 
9%
Volatilité
 
40%
 
40%
 
—
 
—
 
40%
Juste valeur par AGA à l'émission
 
911,00 €
 
911,00 €
 
10,55 €
 
10,55 €
 
956,00 €
(1)Le 21 octobre 2019 et le 30 décembre 2019, la période de rétention des « actions de préférence 2016 » est arrivée à échéance. Le nombre d'actions
ordinaires auxquelles la conversion d'une action privilégiée donne droit a été déterminé en fonction du respect des critères de performance. Les
titulaires des « actions de préférence 2016 » ont le droit de voter lors de nos assemblées générales, de recevoir des dividendes et des droits
préférentiels de souscription, en fonction du nombre d’actions ordinaires auxquelles ils ont droit s’ils convertissent leurs actions de préférence.
 
 
AGA Dirigeants
2016-2
AGA Salariés 
2016-2
AGA Salariés
2017-1
AGA Bonus
Dirigeants
2017-1
AGAP Salariés
2017-1
Date d'émission
 
30 Décembre
2016
 
30 Décembre
2016
 
3 Avril 2018
 
20 Septembre
2017
 
3 Avril 2018
Période d'acquisition (années)
 
3 ans
 
1 an
 
1 an
 
1 an
 
1 an
Période de non-transférabilitié
 
néant
 
2 ans après la
période
d'acquisition
 
1 an après la
période
d'acquisition
 
1 an après la
période
d'acquisition
 
2 ans après la
période
d'acquisition
Nombre d'actions
 
250 000
149 943
114 500
28 556
5 725
Nombre de droits de vote par action
 
1
1
1
1
100
Juste valeur à l'émission
 
12,73 €
12,73 €
5,52 €
10,90 €
5,52 €
Dividende attendu
 
Néant
 
Néant
 
Néant
 
Néant
 
Néant
Conditions de performance
 
Néant
 
Néant
 
Néant
 
Oui
 
Oui
Rentabilitié attendue (par an)
 
—
5%
3,70%
—
5%
Volatilité
 
—
—
55%
—
55%
Juste valeur par AGA à l'émission
 
14,61 €
10,55 €
5,83 €
10,30 €
90,00 €
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
198 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
 
 
AGAP Dirigeants
2017-1
AGA Bonus
2018-1
AGAP Salariés
2018-1
AGAP Dirigeants
2018-1
AGA Nouveaux
membres
2017-1
Date d'émission
 
3 Avril 2018
 
3 Juillet 2018
 
20 Novembre
2018
 
20 Novembre
2018
 
29 avril 2019
Période d'acquisition (années)
 
1 an
 
1 an
 
3 ans
 
3 ans
 
3 ans
Période de non-transférabilitié
 
2 ans après la
période
d'acquisition
 
1 an après la
période
d'acquisition
 
Néant
 
Néant
 
Néant
Nombre d'actions
 
2 400
67 028
327 500
260 000
25 000
Nombre de droits de vote par action
 
100
1
1
1
1
Juste valeur à l'émission
 
5,52 €
5,06 €
8,00 €
8,00 €
5,74 €
Dividende attendu
 
Néant
 
Néant
 
Néant
 
Néant
 
Néant
Conditions de performance
 
Oui
 
Oui
 
Oui
 
Oui
 
Non
Rentabilitié attendue (par an)
 
11%
—
4%
10%
10,00%
Volatilité
 
55%
—
45%
45%
—
Juste valeur par AGA à l'émission
 
90,00 €
4,69 €
3,81 €
3,81 €
5,74 €
 
 
AGA Salariés
2018
AGA Bonus
2019-1
AGAP Salariés
2019-1
AGAP Dirigeants
2019-1
AGA Bonus
2020
Date d'émission
 
14 janvier 2019
3 juillet 2019
4 novembre
2019
4 novembre
2019
13 juillet 2020
Période d'acquisition (années)
 
1 an
1 an
3 ans
3 ans
1 an
Période de non-transférabilité
 
1 an après la
période
d'acquisition
1 an
Néant
Néant
1 an
Nombre d'actions gratuites attribuées
 
90 650
57 376
546 700
355 000
79 861
Nombre de droits de vote par action
 
1
1
1
1
1
Juste valeur à l'émission
 
7,31 €
5,90 €
3,13 €
3,13 €
6,40 €
Dividende attendu
 
Néant
Néant
Néant
Néant
Néant
Conditions de performance
 
Non
Non
Oui
Oui
Non
Rentabilité attendue (par an)
 
4%
—
10%
10%
—
Volatilité
 
N/A
—
45%
45%
—
Juste valeur par AGA à l'émission
 
7,31 €
5,72 €
3,13 €
3,13 €
6,40 €
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |199
 
 
AGAP Salariés
2020-1
AGAP Dirigeants
2020-1
AGA Bonus
2021-1
AGAP Salariés
2021-1
AGAP Dirigeants
2021-1
Date d'émission
 
5 août 2020
5 août 2020
22 juillet 2021
1er Octobre
2021
1er Octobre
2021
Période d'acquisition (années)
 
3,5 ans
3,5 ans
1 an
3,5 ans
3,5 ans
Période de non-transférabilité
 
Néant
Néant
1 an
Néant
Néant
Nombre d'actions gratuites attribuées
 
769 202
710 000
125 748
1 066 600
610 000
Nombre de droits de vote par action
 
1
1
1
1
1
Juste valeur à l'émission
 
2,94 €
2,94 €
3,43 €
1,76 €
1,76 €
Dividende attendu
 
Néant
Néant
Néant
Néant
Néant
Conditions de performance
 
Oui
Oui
Non
Oui
Oui
Rentabilité attendue (par an)
 
10%
10%
—
13
13
Volatilité
 
45%
45%
—
50%
50%
Juste valeur par AGA à l'émission
 
2,94 €
2,94 €
3,43 €
1,76 €
1,76 €
Changements du nombre d’AGA/AGAP en circulation :
Nombre d'AGA/AGAP
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Solde au début de la période
2 752 198
1 607 345
Accordées au cours de la période
1 802 348
1 556 511
Perdues au cours de la période
(614 338)
(268 587)
Exercées au cours de la période
(261 854)
(143 071)
Expirées au cours de la période
—
—
Solde à la fin de la période
3 678 354
2 752 198
Répartition à la clôture :
Nombre d'AGA/AGAP
31 décembre 2021
31 décembre 2020
AGAP Dirigeants 2016-1
1 200
1 450
AGAP Salariés 2016-1
2 068
2 185
AGAP Dirigeants 2016-2
3 000
3 000
AGAP Salariés 2017-1
—
4 892
AGAP Dirigeants 2017-1
—
1 600
AGA de Performance Salariés 2018-1
—
242 500
AGA de Performance Dirigeants 2018-1
—
200 000
AGA New Members 2017-1
—
25 000
AGA de Performance Salariés 2019-1
—
460 600
AGA de Performance Dirigeants 2019-1
356 800
325 000
AGA Bonus 2020-1
325 000
79 861
AGA de Performance Salariés 2020-1
516 824
696 110
AGA de Performance Dirigeants 2020-1
680 000
710 000
AGA Bonus 2021-1
125 748
—
AGA de Performance Salariés 2021-1
1 049 100
—
AGA de Performance Dirigeants 2021-1
580 000
—
Total
3 678 354
2 752 198
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
200 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
•Actions gratuites de performance 2018 (AGA Perf. Salariés 2018 et AGA Perf. Dirigeants 2018) :
Les actions de performance gratuites attribuées en 2018 étaient soumises à des conditions de cours et à un «
kicker » déclenché par la réalisation d'une condition interne, qui était relative au succès de certains essais
cliniques.
La juste valeur de ces actions de performance gratuites était basée sur un rapport d'évaluation tiers. La
méthode d'évaluation utilisée pour estimer la juste valeur de ces actions gratuites de performance est
présentée ci-dessous:
•Estimation de l'anticipation de gain liée aux conditions internes et de cours de bourse, réalisée sur la
base d'un modèle Capital Asset Pricing (« CAPM ») du cours de bourse en utilisant une approche «
Monte Carlo »;
•Ajustement de l'estimation en appliquant les taux de rotation attendus.
Les modifications des conditions internes étaient prises en compte dans la révision du nombre estimé
d'actions de performance gratuites devant être acquises au cours de la période d'acquisition.
Le 3 janvier 2022, le Directoire a déterminé l'atteinte des conditions de performance et l'acquisition définitive
des actions gratuites de performance 2018 en date du 20 novembre 2021. Les conditions de performances
sous-jacentes ont ainsi été atteintes à 55%, constatant à la date du 20 novembre 2021  l'acquisition définitive
de 103 125 «AGA de Performance Salariés 2018-1» ainsi que de 110 000 «AGA de Performance Dirigeants
2018-1».
Les charges relatives à ces plans se sont élevées à 618 milliers d’euros contre un produit de 232 milliers
d’euros pour les exercices clos au 31 décembre 2020 et 2021, respectivement. Le produit relatif à l'exercice
2021 est expliquée par la revue des conditions de performance au cours de l'exercice 2021 eu égard de
l'atteinte définitive à l'acquisition.
•AGA Salariés 2018-1
La charges relative à ce plan s'est sont élevée à 23 milliers d’euros pour l'exercice clos au 31 décembre 2020.
Aucune charge n'a été constatée sur l'exercice 2021 au titre de ce plan.
•AGA 2017-1 Nouveaux membres
Les charges relatives à ce plan se sont élevées à 43 milliers d’euros et 71 milliers d’euros pour les exercices clos
au 31 décembre 2020 et 2021, respectivement.
•Actions gratuites de performance 2019 (AGA Perf. Salariés 2019-1 et AGA Perf. Dirigeants 2019) :
Les actions de performance gratuites attribuées en 2019 sont soumises à des conditions de cours et à un
« kicker » déclenché par la réalisation d'une condition interne, qui est le taux de pénétration du marché de
Lumoxiti aux États-Unis.
La juste valeur de ces actions de performance gratuites est basée sur un rapport d'évaluation tiers. La méthode
d'évaluation utilisée pour estimer la juste valeur de ces actions gratuites de performance est présentée ci-
dessous :
•Estimation de l'anticipation de gain liée aux conditions internes et de cours de bourse, réalisée sur la
base d'un modèle Capital Asset Pricing (« CAPM ») du cours de bourse en utilisant une approche «
Monte Carlo » ;
•Ajustement de l'estimation en appliquant les taux de rotation attendus ;
Les charges relatives à ces plans se sont élevées à 867 milliers d’euros et 649 milliers d’euros pour les exercices
clos au 31 décembre 2020 et 2021, respectivement.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |201
•Actions gratuites de performance 2020 (AGA Perf. Salariés 2020-1 et AGA Perf. Dirigeants 2020-1) :
Les actions de performance gratuites attribuées en 2020 sont soumises à des conditions de cours et à deux
« kicker » déclenché par la réalisation de deux conditions internes, qui sont :
•Un seuil de rentabilité commerciale de Lumoxiti aux US atteint à l'issue de l'exercice 2023 (ce critère
ne sera pas atteint au regard du retour des droits commerciaux nottifiés à AstraZeneca en décembre
2020).
•Des produits issus d'accords de collaboration et de licence cumulés entre la date d'attribution et la
date d'acquisition définitive (excluant le paiement par AstraZeneca pour le premier patient en Phase
III pour monalizumab), atteignant 100 millions de dollars.
La juste valeur de ces actions de performance gratuites est basée sur un rapport d'évaluation tiers. La méthode
d'évaluation utilisée pour estimer la juste valeur de ces actions gratuites de performance est présentée ci-
dessous :
•Estimation de l'anticipation de gain liée aux conditions internes et de cours de bourse, réalisée sur la
base d'un modèle Capital Asset Pricing (« CAPM ») du cours de bourse en utilisant une approche
« Monte Carlo » ;
•Ajustement de l'estimation en appliquant les taux de rotation attendus ;
Les charges relatives à ces plans se sont élevées à 502 et  1 253 milliers, respectivement pour  l'exercice clos au
31 décembre 2020 et  2021.
•AGA Bonus 2020 :
Les AGA Bonus 2020 ont été accordées aux membres du comité exécutif qui ont opté pour ces plans de
rémunération. Pour chaque bénéficiaire, le nombre d'actions définitivement acquises est égal à l'équivalent en
numéraire de 50% de leur rémunération variable annuelle majorée d'une prime de 30%. En cas de
surperformance (c'est-à-dire objectif atteint supérieur à 100%), l'excédent est payé en numéraire.
La charge relatives à ce plan s'est élevée à 394 milliers d’euros  pour l'exercice clos au 31 décembre 2020.
Aucune charge n'a été constatée sur l'exercice 2021 au titre de ce plan.
•Actions gratuites de performance 2021 (AGA Perf. Salariés 2021-1 et AGA Perf. Dirigeants 2021-1) :
Les actions de performance gratuites attribuées en 2021 sont soumises à des conditions de cours et à deux
« kicker » déclenché par la réalisation de trois conditions internes, qui sont :
•Une analyse intérimaire démontre un seuil prédéfini d'activité clinique dans l'étude INTERLINK-1
(étude de phase 3 évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients
présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou et préalablement traités par une
chimiothérapie).
•L'obtention de résultats de Phase 2 positifs concernant un produit du portefeuille de la Société.
•Le démarrage d'un premier essai clinique concernant un produit du portefeuille de la Société
La juste valeur de ces actions de performance gratuites est basée sur un rapport d'évaluation tiers. La méthode
d'évaluation utilisée pour estimer la juste valeur de ces actions gratuites de performance est présentée ci-
dessous :
•Estimation de l'anticipation de gain liée aux conditions internes et de cours de bourse, réalisée sur la
base d'un modèle Capital Asset Pricing (« CAPM ») du cours de bourse en utilisant une approche «
Monte Carlo » ;
•Ajustement de l'estimation en appliquant les taux de rotation attendus ;
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
202 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Les charges relatives à ces plans se sont élevées à 473 milliers,  pour  l'exercice clos au 31 décembre 2021.
•AGA Bonus 2021 :
Les AGA Bonus 2020 ont été accordées aux membres du comité exécutif qui ont opté pour ces plans de
rémunération. Pour chaque bénéficiaire, le nombre d'actions définitivement acquises est égal à l'équivalent en
numéraire de 50% de leur rémunération variable annuelle majorée d'une prime de 50%. En cas de
surperformance (c'est-à-dire objectif atteint supérieur à 100%), l'excédent est payé en numéraire.
La charge relatives à ce plan s'est élevée à 432 milliers d’euros pour  l'exercice clos au 31 décembre 2021.
BSA
Détail des BSA
 
 
BSA 2013
 
BSA 2014
 
BSA 2015-1
 
BSA 2015-2
 
BSA 2017
Date d'émission
 
17 juillet 2013
 
16 juillet 2014
 
27 avril 2015
 
1er juillet 2015
 
20 septembre
2017
Période d'acquisition (années)
 
2 ans
 
2 ans
 
2 ans
 
2 ans
 
2 ans
Date d'expiration du plan
 
17 juillet 2023
 
16 juillet 2024
 
26 avril 2025
 
30 juin 2025
 
20 septembre
2027
Nombre de BSA émis
 
237 500
 
150 000
 
70 000
 
14 200
 
37 000
Nombre d'action(s) par BSA
 
1
 
1
 
1
 
1
 
1
Prix d'exercice
 
2,36 €
 
8,65 €
 
9,59 €
 
14,05 €
 
11,00 €
Méthode d'évaluation
 
Black & Scholes
 
Black & Scholes
 
Black & Scholes
 
Black & Scholes
 
Black & Scholes
Juste valeur par BSA à l'émission
 
2,45 €
 
6,85 €
 
13,65 €
 
13,64 €
 
10,41 €
Volatilité
 
31,83%
 
46,72%
 
54,08%
 
47,83%
 
61,74%
Durée de vie moyenne
 
5,5 ans
 
5,5 ans
 
5,5 ans
 
5,5 ans
 
6 ans
Taux d'intérêt sans risque
 
2,42 %
 
1,00 %
 
0,25 %
 
0,25 %
 
0,20 %
Dividende attendu
 
Néant
 
Néant
 
Néant
 
Néant
 
Néant
Conditions de performance
 
Néant
 
Néant
 
Néant
 
Néant
 
Néant
Juste valeur par BSA
 
0,87 €
 
2,51 €
 
6,59 €
 
4,73 €
 
0,57 €
Changements du nombre de BSA en circulation :
Nombre de BSA
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Solde au début de la période
284 500
309 500
Accordées au cours de la période
—
—
Perdues au cours de la période
—
—
Exercées au cours de la période
(16 940)
(25 000)
Expirées au cours de la période
(25 000)
—
Solde à la fin de la période
242 560
284 500
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |203
Répartition à la clôture :
NN
31 décembre 2021
31 décembre 2020
 
Solde
Exerçables
Solde
Exerçables
BSA 2011-2
0
0
41 940
41 940
BSA 2013
46 360
46 360
46 360
46 360
BSA 2014
75 000
75 000
75 000
75 000
BSA 2015-1
70 000
70 000
70 000
70 000
BSA 2015-2
14 200
14 200
14 200
14 200
BSA 2017
37 000
37 000
37 000
37 000
TOTAL
242 560
242 560
284 500
284 500
BSAAR
Les BSAAR sont des titres dont le prix de souscription et le prix d'exercice sont fixés à leur juste valeur telle que
déterminée par un expert. La souscription BSAAR représente donc un investissement de la part du bénéficiaire.
A la fin de la période d'exercice, s'ils n'ont pas été exercés, le BSAAR devient nul. La Société bénéficie d'une
clause dite de « forcing » permettant d'inciter les porteurs à exercer leurs BSA rachetables lorsque le cours de
bourse dépasse le prix d'exercice et atteint un seuil défini dans la convention d'émission BSAAR. La Société
pourra alors, sous réserve d'un délai pour notifier aux porteurs qui leur permettront d'exercer le BSAAR,
décider de rembourser les warrants non exercés à un prix unitaire égal au prix d'acquisition du BSAAR payé par
son porteur.
Détail des BSAAR :
La méthodologie utilisée pour estimer la juste valeur du BSAAR est similaire à celle utilisée pour estimer la
juste valeur du BSAAR, à l'exception des éléments suivants :
•Durée prévue. Contrairement aux BSA, la Société ne possède pas d'expérience historique suffisante pour
la BSAAR. Par conséquent, le terme attendu utilisé pour l'évaluation de la juste valeur est la maturité
légale de l'instrument (10 ans).
•Aucune charge de rémunération au titre du paiement en actions n'a été comptabilisée concernant les
BSAAR car le montant versé par les bénéficiaires est égal à la juste valeur.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
204 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
 
 
BSAAR 2015
Date d'émission
 
1er juillet 2015
Période d'acquisition (années)
 
2 ans
Date d'expiration du plan
 
30 juin 2025
Nombre de BSAAR émis
 
1 050 382
Nombre d'action(s) par BSAAR
 
1
Prix d'exercice
 
7,20 €
Méthode d'évaluation
 
Black & Scholes
Juste valeur par BSA à l'émission
 
13,77 €
Volatilité
 
41%
Durée de vie moyenne
 
10 ans
Taux d'intérêt sans risque
 
1,22%
Dividende attendu
 
Néant
Conditions de performance
 
Néant
Juste valeur par BSA
 
1,15 €
Changements du nombre de BSAAR en circulation :
Nombre de BSAAR
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Solde au début de la période
1 360 822
1 362 322
Accordées au cours de la période
—
—
Perdues au cours de la période
—
—
Exercées au cours de la période
(230 000)
-1 500
Expirées au cours de la période
(25 000)
—
Solde à la fin de la période
1 105 822
1 360 822
Répartition à la clôture :
Nombre de BSAAR
31 décembre 2021
31 décembre 2020
 
Solde
Exerçables
Solde
Exerçables
BSAAR 2011
0
0
255 000
255 000
BSAAR 2012
60 100
60 100
60 100
60 100
BSAAR 2015
1 045 722
1 045 722
1 045 722
1 045 722
TOTAL
1 105 822
1 105 822
1 360 822
1 360 822
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |205
Répartition des dépenses par exercices
Les charges relatives aux paiements en actions se décomposent de façon suivante pour les exercices clos au 31
décembre 2021 et 2020, respectivement :
(en milliers d'euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
AGA Dirigeants 2016-1 et 2
—
—
AGA Salariés 2017
—
—
AGAP Dirigeants 2017 / AGAP Salariés 2017
—
—
AGA Bonus 2017 / AGA Bonus 2018
—
—
AGA Perf Dirigeants 2018 / AGA Perf Salariés 2018
(232)
618
AGA 2018-1 Salariés
—
23
AGA 2017-1 Nouveaux membres
71
43
AGA Perf Dirigeants 2019 / AGA Perf Salariés 2019
649
867
AGA Bonus 2019-1
—
—
AGA Bonus 2020-1
—
394
AGA Perf Dirigeants 2020 / AGA Perf Salariés 2020
1 253
502
Stock Options 2020
(28)
28
AGA Bonus 2020-1
432
—
AGA Perf Dirigeants 2021 / AGA Perf Salariés 2020
473
—
Total
2 617
2 475
12.Instruments financiers au bilan et impact sur le compte de résultat
Le tableau ci-dessous présente la valeur nette comptable et la juste valeur des actifs et passifs financiers. Il
n’inclut pas d’information relative à la juste valeur des actifs et passifs financiers non comptabilisés à la juste
valeur si la valeur nette comptable est considérée comme raisonnablement proche de la juste valeur :
Au 31 décembre 2021 (en milliers d'euro)
Valeur
comptable au
bilan
Juste valeur par
le compte de
résultat(1)
Coût amorti(2)
Juste valeur
Actifs financiers
 
 
 
 
Actifs financiers non courants
39 878
39 878
—
39 878
Créances courantes et non courantes
48 241
—
48 241
48 241
Actifs financiers courants
16 080
16 080
—
16 080
Trésorerie et équivalents de trésorerie
103 756
103 756
—
103 756
Total actifs financiers
207 955
159 714
48 241
207 955
Dettes financières
 
 
 
 
Passifs financiers non courants
13 503
—
13 503
13 503
Passifs financiers courants
30 748
—
30 748
30 748
Dettes opérationnelles
28 573
—
28 573
28 573
Total dettes financières
72 824
—
72 824
72 824
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
206 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Au 31 décembre 2020 (en milliers d'euro)
Valeur comptable
au bilan
Juste valeur par
le compte de
résultat(1)
Coût amorti(2)
Juste valeur
Actifs financiers
 
 
 
 
Actifs financiers non courants
38 934
38 934
—
38 934
Créances courantes et non courantes
51 635
—
51 635
51 635
Actifs financiers courants
14 845
14 845
—
14 845
Trésorerie et équivalents de trésorerie
136 792
136 792
—
136 792
Total actifs financiers
242 206
190 571
51 635
242 206
Dettes financières
 
 
 
 
Passifs financiers non courants
16 945
—
16 945
16 945
Passifs financiers courants
2 142
—
2 142
2 142
Dettes opérationnelles
29 539
—
29 539
29 539
Total dettes financières
48 626
—
48 624
48 624
(1)La juste valeur des actifs financiers à la juste valeur par le biais du compte de résultat correspond à la valeur de
marché de ces actifs, correspondant à une évaluation de niveau 2.
(2)La juste valeur des actifs financiers à la juste valeur par les capitaux propres correspond à la valeur de marché
de ces actifs, correspondant à une évaluation de niveau 1.
(3)La valeur comptable des actifs financiers et des dettes financières évalués au coût amorti a été jugée être une
estimation raisonnable de la juste valeur.
Conformément aux amendements d'IFRS 7, les instruments financiers sont présentés en trois catégories selon
une hiérarchie de méthodes utilisées pour déterminer la juste valeur :
Niveau 1 : juste valeur déterminée sur la base de prix cotés sur des marchés actifs pour des actifs ou des
passifs ;
Niveau 2 : juste valeur déterminée dans la base de données observable pour l'actif ou le passif concerné,
directement ou indirectement ;
Niveau 3 : juste valeur déterminée sur la base de techniques d'évaluation basées en tout ou en partie sur des
données non observables.
13.Produits opérationnels et financements publics
13.1Revenus des accords de collaboration et de recherche
Les revenus des accords de collaboration et de recherches de la Société se sont élevés à 56 155 milliers d’euros
et 12 112 milliers d’euros au 31 décembre 2020 et 2021, respectivement.
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Produits des accords de collaboration et de licence
10 497
54 038
    dont accord monalizumab
7 497
33 620
    dont accord IPH5201
—
13 418
    dont accord Sanofi
3 000
7 000
Refacturation de frais de R&D (accords IPH5201 et avdoralimab)
1 613
2 531
Gains (Perte)  de change sur accords de collaboration
—
(602)
Autres
—
188
Revenus des accords de collaboration et de licence
12 112
56 155
a)Revenu lié aux accords avec AstraZeneca sur monalizumab
La Société a identifié les engagements suivants en vertu des accords monalizumab signés avec AstraZeneca : (i)
une licence non exclusive liée à monalizumab limitée à deux applications, avec une option pour une licence
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |207
exclusive liée à monalizumab incluant toutes les applications, (ii) la performance de certaines études initiales
liées aux essais de phases I / II et la participation à certaines études d'essais de Phases 1 / 2 et d'essais
cliniques de Phase 3 par le biais d'un cofinancement.
Cependant, la Société a déterminé que la licence n'était pas distincte de la réalisation des études initiales et de
la participation aux essais cliniques de Phase 3, car elles augmentaient l'utilité de la propriété intellectuelle (PI)
sous licence. Ainsi, la PI sous licence, la performance des études initiales et la participation aux essais cliniques
de phase III sont combinés en une seule obligation de performance.
Cette obligation de performance a été considérée comme satisfaite au fil du temps, car AstraZeneca contrôle
la propriété intellectuelle sous licence qui est améliorée au cours de l'accord. Les revenus sont comptabilisés
dans le temps, sur la base de la méthode d'entrée (coûts encourus). Par conséquent, la Société comptabilise le
prix de la transaction comme un revenu sur la base de l'avancement des études que la Société s'est engagée à
réaliser dans le cadre de l'accord. La progression est évaluée en fonction des coûts réels encourus par rapport
au total des coûts budgétés pour remplir l'obligation.
Le prix de transaction était initialement estimé au paiement initial de 250 000 milliers de dollars, moins les
montants que la société s'attendait à payer à AstraZeneca pour le cofinancement des études cliniques de
Phase 1 / 2. Le paiement supplémentaire de 100 000 milliers de dollars déclenché par l’exercice de l’option
d’exclusivité par AstraZeneca a été traité comme une modification de l’estimation du prix de la transaction. Par
ailleurs, l’amendement au contrat, qui a modifié le périmètre et le budget des études à réaliser par la Société
ainsi que les modalités de partage du coût des autres études, a conduit à une révision du niveau d’avancement
et du prix de transaction. Ainsi, l'exercice de l'option par AstraZeneca et l’amendement du contrat en résultant
ont conduit à constater un ajustement cumulatif favorable de 38 321 milliers d'euros de chiffre d'affaires au
titre de l'exercice clos le 31 décembre 2019.
Le paiement supplémentaire de 50 000 milliers de dollars déclenché par le traitement du premier patient dans
l'essai de Phase 3 évaluant monalizumab a été traité intégralement en engagement de collaboration ("dettes
de collaboration" dans le bilan consolidé) au regard de l'engagement prévu au contrat sur les études de Phase
I/II (co-financement prévu par le contrat initial) et de Phase 3 (amendement signé en septembre 2020). Ainsi
l'effet de ce paiement d'étape est nul sur le prix de la transaction. 
Les paiements d’étapes ultérieurs sont exclus du prix de la transaction en raison des incertitudes des résultats
des essais cliniques.
La société a utilisé le montant le plus probable pour déterminer la contrepartie variable. La contrepartie
variable des frais partagés liés à certaines études des essais de Phases 1 / 2 et de Phase 3 est incluse dans le
prix de transaction le cas échéant.
Comme décrit dans la note 2.a, les paiements prévus à AstraZeneca dans le cadre du contrat sont classés
comme des dettes de collaboration dans le bilan consolidé. Les factures trimestrielles reçues d'AstraZeneca
réduisent cette dette de collaboration et n'ont aucune incidence sur le compte de résultat consolidé.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
208 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Variations du passif de contrat relatif à l’accord monalizumab (en milliers d’euros) :
(en milliers d’euros)
Total
Au 31 décembre 2019
62 657
Reconnaissance en compte de résultat pour l'exercice 2020
(33 620)
Transfert vers la / (depuis la) dette sur collaboration
(2 465)
Au 31 décembre 2020
26 572
Au 31 décembre 2020
26 572
Reconnaissance en compte de résultat pour l'exercice 2021
(7 497)
Transfert vers la / (depuis la) dette sur collaboration
1 084
Au 31 décembre 2021
20 159
Variations de la dette sur collaboration relative à l’accord monalizumab (en milliers d’euros) :
(en milliers d’euros)
Total
Au 31 décembre 2019
21 304
Augmentation(1)
46 320
Diminution
(20 938)
Au 31 décembre 2020
46 686
Au 31 décembre 2020
46 686
Augmentation
4 262
Diminution
(10 534)
Au 31 décembre 2021
40 415
(1) Dont 41 227 milliers d'euros (50 000 milliers de dollars) relatif à l'engagement de collaboration suite au paiement
d'étape lié traitement du premier patient dans l'essai de Phase 3 évaluant monalizumab.
b)Revenu lié à l’accord avec AstraZeneca sur IPH5201
La Société a déterminé que l’accord de collaboration et d’option IPH5201 AstraZeneca est un contrat
exécutoire en vertu de la norme IFRS 15, car le paiement initial n’est pas remboursable et AstraZeneca subira
donc une perte importante s’il n’exerce pas son option sous licence. La Société a considéré que le prix
d'exercice de l'option octroyée à AstraZeneca pour une licence exclusive est une contrepartie variable.
La Société a identifié les obligations suivantes dans le cadre de l'accord de collaboration et d'options IPH5201
signé avec AstraZeneca : (1) une option pour une licence exclusive liée à IPH5201 combinée à la performance
des services rendus par la Société au titre des études précliniques et (2) la performance des services de
recherche et développement rendus par la Société conformément au plan de développement défini pour les
études cliniques.
La Société a déterminé que l'option et la performance des services de recherche et développement rendus au
titre des études précliniques était distincte de la performance des services de recherche et développement
rendus conformément au plan de développement défini pour les études cliniques dans la mesure où les
services rendus en phase clinique pourraient être réalisés (en propre ou non) par AstraZeneca et qu'ils ne
transforment pas significativement la propriété intellectuelle sous-jacente à la la licence. Ainsi, l'option et la
performance des services de recherche et développement en phase préclinique sont combinées en une
obligation de performance commune, distincte des services de recherche et développement en phase
préclinique. Cette obligation de performance était intégralement dénouée au 31 décembre 2020, la Société
n'intervenant plus dans le plan de développement préclinique relatif à IPH5201, suite au lancement du premier
essai clinique de Phase 1 évaluant IPH5201 par AstraZeneca en mars 2020, et le transfert à AstraZeneca en
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |209
2020 par la Société de toutes les expertises propriétaires critiques liées à IPH5201. Le passif de contrat relatif à
l’accord IPH5201 est ainsi intégralement reconnu depuis le 31 décembre 2020.
Le prix de transaction a été initialement estimé au paiement initial de 50 000 milliers de dollars (reçu en
octobre 2018 pour 26 000 milliers de dollars et en janvier 2019 pour 24 000 milliers de dollars) auquel est venu
s'ajouter en cours d'exercice 2020 un paiement d'étape de 5 millions de dollars (réceptionné en juin 2020)
suite au dosage du premier patient dans le premier essai de Phase I évaluant IPH5201. A cela s’ajoute le
financement des travaux de recherche et développement liés aux études précliniques. 
Le prix d’exercice de l’option et les paiements d’étapes ultérieurs sont exclus du prix de la transaction en
raison de leur incertitude liés aux résultats des études cliniques. De même, le financement des travaux de
recherche et développement liés aux études cliniques est exclu également du prix de la transaction. 
L'obligation de performance est considérée comme satisfaite au fil du temps car la propriété intellectuelle en
cours de développement n'a pas d'autre utilisation pour la société, car il s'agit d'une licence exclusive et que la
société a un droit exécutoire au paiement concernant les services de recherche et développement terminés.
La société utilise la méthode fondée sur les jalons internes et comptabilisé le prix de la transaction en revenu
au fur et à mesure de la réalisation des coûts des études précliniques.
Variations du passif de contrat relatif à l’accord IPH5201 (en milliers d’euros) :
     
(en milliers d’euros)
Total
Au 31 décembre 2019
9 053
Hausse du passif de contrat résultant du milestone de 5m$ relatif au dosage du premier patient de phase I
4 365
Reconnaissance en compte de résultat pour l'exercice 2020
(13 418)
31 décembre 2020
—
c)Revenus liés à la collaboration et à l’accord d’option liés à quatre molécules précliniques
La Société a déterminé que l'option d'acquérir une licence exclusive confère à AstraZeneca un droit important
qu'elle ne recevrait pas sans conclure ce contrat. La Société comptabilisera les revenus lorsque ces biens ou
services futurs seront transférés ou lorsque l'option expirera. Ainsi, le paiement initial est comptabilisé en
passif de contrat pour un montant de 17 400 milliers d'euros au 31 décembre 2021.
d)Reconnaissance des revenus relatifs à l’accord avdoralimab conclu avec AstraZeneca
La Société constate des produits au fur et à mesure que des frais de recherche et développement sont engagés
(voir la note 1 pour la description de l'accord).
e)Tableau de variation des passifs de contrat
Les variations des passifs de contrats sont présentées dans le tableau ci-dessous (en milliers d'euros) :
(en milliers d’euros)
31 décembre
2020
Reconnu en
compte de
résultat
Encaissements et
autres
augmentations
Transféré en
dette sur
collaboration
31 décembre
2021
Monalizumab
26 572
(7 497)
—
1 084
20 159
Preclinical molecules
17 400
—
—
—
17 400
Autres
—
—
353
—
353
Total
43 973
(7 497)
353
1 084
37 913
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
210 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
(en milliers d’euros)
31 décembre
2019
Reconnu en
compte de
résultat
Encaissements
Transféré en
dette sur
collaboration
31 décembre
2020
Monalizumab
62 657
(33 620)
—
(2 465)
26 572
IPH5201
9 054
(13 418)
4 365
—
—
Preclinical molecules
17 400
—
—
—
17 400
Total
89 112
(47 038)
4 365
(2 465)
43 973
13.2Financements publics de dépenses de recherche
La Société reçoit des aides de l’Etat français, de l’Union européenne et des collectivités publiques locales
françaises qui sont comptabilisés en produits opérationnels. Ces financements publics sont de plusieurs
formes :
•Subventions d’exploitation ; et
•Crédits d’impôt recherche.
Le montant des subventions d’exploitation et du crédit d’impôt recherche présentés au compte de résultat, en
produits opérationnels sur la ligne « Financements publics de dépenses de recherche » s’analyse comme suit :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Crédit d'impôt recherche
10 310
13 084
Subventions (1)
2 281
534
Revenus des accords de collaboration et de licence
12 591
13 618
(1) Le 6 juillet 2021, la Société a annoncé que l’essai clinique indépendant de Phase 2 nommé FORCE (FOR
COVID‑19 Elimination), évaluant la tolérance et l’efficacité d’avdoralimab chez les patients atteints d’une
pneumonie sévère due au COVID-19, n’a atteint ses objectifs principaux dans aucune des trois cohortes de
l’étude. Ces résultats traduisent l’échec technico-commercial du projet. Ainsi, la Société considère au
31 décembre 2021 que l'ensemble des tranches d’avance remboursable perçues et restant à percevoir au
31 décembre 2021 d'un montant de 1 988 milliers d'euros comme non remboursable conformément aux
termes précisés dans le contrat, au vu de l’échec technico-commercial du projet. Ce montant a été traité en
tant que produit de subvention publique. Ce montant est décomposé entre le versement initial de
1 360 milliers d'euros et un montant restant à percevoir de 628 milliers au 31 décembre 2021. Pour rappel, le
versement initial avait été réceptionné suite à la signature du contrat de financement BPI en août 2020. Ce
contrat de financement a été signé dans le cadre du programme mis en place par le gouvernement Français
pour aider au développement de solution thérapeutique avec une visée préventive ou curative contre la
COVID-19.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |211
14.Charges opérationnelles courantes
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020 (1)
 
R&D
G&A
Total
R&D
G&A
Total
Sous-traitance(2)
(24 189)
(101)
(24 290)
(19 866)
4
(19 862)
Achats consommés de matières, produits et
fournitures
(2 533)
(532)
(3 065)
(3 590)
32
(3 558)
Charges de personnel autres que les paiements en
actions
(14 859)
(8 616)
(23 475)
(13 825)
(6 611)
(20 436)
Paiements en actions
(349)
(2 267)
(2 617)
(836)
(1 639)
(2 475)
Charges de personnel
(15 208)
(10 883)
(26 092)
(14 661)
(8 250)
(22 911)
Honoraires non scientifiques(3)
(161)
(5 108)
(5 269)
(342)
(4 441)
(4 783)
Locations, maintenance et charges d’entretien
(260)
(1 754)
(2 014)
(559)
(1 605)
(2 164)
Frais de déplacements
(103)
(170)
(273)
(146)
(138)
(284)
Marketing, communication et relations publiques
(79)
(393)
(472)
(96)
(408)
(504)
Honoraires scientifiques(4)
(288)
—
(288)
(962)
—
(962)
Autres achats et charges externes
(30)
(2 395)
(2 425)
(46)
(2 007)
(2 053)
Amortissements et dépréciations
(3 153)
(1 416)
(4 569)
(8 231)
(1 154)
(9 385)
Frais de propriété intellectuelle
(1 279)
(305)
(1 584)
(877)
(393)
(1 270)
Autres produits et charges, nets
279
(2 467)
(2 188)
(332)
(626)
(958)
Total charges opérationnelles
(47 004)
(25 524)
(72 528)
(49 708)
(18 986)
(68 694)
(1)Les éléments relatifs à l'exercice clos le 31 décembre 2020 ont été retraités pour tenir compte de l'impact du classement des activités de Lumoxiti en
tant qu'activités abandonnées en 2021 (cf note 17).
(2)La Société sous-traite une part significative des études précliniques (développement pharmaceutique, études de tolérance et autres expériences
modèles, etc.) et cliniques (coordination des essais, coûts des forfaits hospitaliers, etc.) à des tiers. Les coûts associés sont comptabilisés dans la sous-
traitance sur la base de la facturation des prestataires.
(3)Les honoraires non scientifiques sont relatifs à des prestations de conseil et d’assistance aux activités de commercialisation et d’administration de la
Société, et incluent des honoraires juridiques, comptables et d’audit et le support aux activités de développement des affaires commerciales.
(4)Les honoraires de conseils scientifiques, médicaux et règlementaires se rapportent aux services de consultants auxquels la Société fait appel pour ses
activités de R&D.
Le tableau ci-dessous détaille par cabinet d’audit les honoraires au titre de l’exercice 2021 et 2020.
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020 (1)
 
Odycé - Nexia
Deloitte &
Associés
Total
Odycé - Nexia
Deloitte &
Associés
Total
Audit Légal
186
702
888
158
684
842
SACC(1)
2
78
80
2
115
117
Total
188
780
968
160
799
959
*SACC : Services Autres que la Certification des Comptes : ces honoraires correspondent à des prestations de
services liées à la production d’attestations portant sur la déclaration de dépenses dans le cadre d’octroi de
subventions, d’un rapport de vérification des informations sociales, environnementales et sociétales, de
rapports spéciaux dans le cadre d’opérations sur le capital d’Innate Pharma.
Charges de personnel autres que les paiements en action
Le poste s’élève respectivement à 23 475 milliers d’euros et 20 436 milliers d’euros pour les exercices clos les
31 décembre 2021 et 2020. Ces éléments n'intègrent pas les les charges de personnel en lien avec l'activité
abandonnée Lumoxiti2 (cf note 17). Le Groupe employait 214 personnes au 31 décembre 2021, contre 237 au
31 décembre 2020.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
212 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
2 Les charges de personnel autres que les paiements en actions relatives à l'activité abandonnée Lumoxiti s'élèvent respectivement à 2 242
milliers d'euros au 31 décembre 2021  et 5 033 milliers d'euros au 31 décembre 2020.
Amortissements et dépréciations
Le poste se compose essentiellement de l’amortissement des actifs incorporels monalizumab (acquis auprès
de Novo Nordisk), anti-CD39 (acquis auprès d’Orega Biotech) (voir Note 6) pour les exercices clos les les 31
décembre 2021 et 2020.
Achats consommés de matières, produits et fournitures
Le poste comprend principalement le coût d’achat des produits et substances pharmaceutiques achetés par la
Société à des tiers et consommés au cours de l’exercice.
15.Résultat financier (net)
Les produits et charges financiers s’analysent comme suit :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
 
 
 
Produits sur actifs financiers
327
564
Variation de juste valeur des actifs financiers
1 177
313
Gains de change
4 839
3 978
Autres produits financiers
—
—
Produits financiers
6 344
4 855
Pertes de change
(3 591)
(5 557)
Variation de juste valeur des actifs financiers
(95)
(865)
Intérêts nets payés sur les emprunts
(312)
(341)
Autres charges financières
—
—
Charges financières
(3 997)
(6 763)
Résultat financier net
2 347
(1 908)
Pour les exercices 2020 et 2021, les gains et pertes de change résultent essentiellement des fortes variations
des taux de changes euros / dollars.
Les pertes latentes sur actifs financiers sont relatives à des instruments non cotés dont la juste valeur est
déterminée selon des méthodes de niveau 2.
16.Impôts sur les bénéfices
Compte tenu de son stade de développement, il apparait peu probable que des bénéfices fiscaux soient à
moyen court terme imputés sur les pertes reportables de la Société. En ce sens, les actifs d’impôts différés
sont reconnus à hauteur des passifs d’impôts différés. Les différences temporaires principales sont liées aux
locations financement, aux provisions pour engagements de retraites et aux pertes fiscales reportables
Au 31 décembre 2021, et selon la législation en vigueur, Innate Pharma S.A dispose de déficits fiscaux
indéfiniment reportables pour un montant total cumulé de 392 359 milliers d’euros au 31 décembre 2021
(339 274 milliers d’euros au 31 décembre 2020). Au 31 décembre 2021, et selon la législation en vigueur aux
États-Unis, Innate Inc dispose de déficits fiscaux d’un montant cumulé de 14 198 milliers d’euros ou 16 081
milliers de dollars (11 955 milliers d’euros ou 14 670 milliers de dollars au 31 décembre 2020).
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |213
Preuve d’impôt
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Résultat avant impôt
(52 809)
(63 984)
Taux d’imposition statutaire
26,50%
28,00%
Produit d’impôt théorique
13 994
17 916
Augmentations / Diminution de la charge d'impôt provenant de :
 
 
Différences de taux d'imposition
62
128
Crédit d’impôt recherche et CICE
3 091
3 961
Provision indemnités de départ à la retraite
39
(117)
Paiements en actions
(694)
(693)
Produits des activités ordinaires tirés des contrats conclus avec des clients
(3 313)
8 824
Impôts différés actifs relatifs aux pertes fiscales et aux autres différences
temporaires non comptabilisés
(14 433)
(15 746)
Impact liés à des opérations de fusion intra-groupe
—
(16 288)
Impact lié à la levée d'option de crédit-bail immobilier
—
(1 103)
Autres différences
1 254
3 118
Produit / (Charge) d’impôt réel (a)
—
—
Taux d’imposition réel
0,00%
0,00%
Produit / (Charge) d’impôt différé (b)
—
—
Produit / (Charge) d’impôt réel (a) + (b)
—
—
17.Activités abandonnées
En décembre 2020, la Société a annoncé qu'elle ne poursuivra pas les activités de commercialisation de
Lumoxiti aux Etats-Unis et en Europe et son intention de retourner les droits commerciaux liés à AstraZeneca.
Conformément à l'accord signé en 2018, les sociétés ont développé un plan de transition courant 2021. Ainsi
un accord de résiliation et de transition a été discuté et exécuté, avec effet au 30 juin 2021, résiliant l'accord
Lumoxiti ainsi que les accords liés à Lumoxiti (y compris l'accord de fourniture, l'accord de qualité et d'autres
accords connexes) et organisant le transfert de l'autorisation de mise sur le marché américain et la distribution
de Lumoxiti à AstraZeneca. En vertu de l'accord de résiliation et de transition, Innate et AstraZeneca ont notifié
à la FDA que l'autorisation de mise sur le marché américain devrait être transférée à AstraZeneca. AstraZeneca
a remboursé Innate pour tous les coûts et dépenses liés à Lumoxiti et a bénéficié des ventes nettes
Consécutivement, les activités liées à Lumoxiti sont  présentées en tant qu'activité abandonnée à compter du
1er octobre 2021.
Dans le cadre de la communication de ses résultats annuels 2020, la Société avait communiqué sur un passif
éventuel estimé à un maximum de 12,8 millions de dollars dans ses états financiers consolidés, lié au partage
de certains coûts de fabrication. Dans le cadre de l'accord de résiliation et de transition, Innate et AstraZeneca
ont convenu de partager les coûts de fabrication, et Innate paiera 6,2 millions de dollars le 30 avril 2022. Ce
montant de 6,2 millions de dollars (5,5 millions d’euros) a été comptabilisée en tant que dette opérationnelle
au 31 décembre 2021 (cf note 8).
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
214 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
a)Performance financière
En milliers d'euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020
 
 
 
Revenus des accords de collaboration et de licence
926
—
Ventes
874
678
Produits opérationnels
1 800
678
 
 
 
Recherche et développement
(624)
(8 905)
Frais généraux
(8 507)
(12 260)
Charges opérationnelles courantes nettes
(9 131)
(21 165)
 
 
 
Produit (charge) net(te) provenant d'accords de distribution
—
861
Résultat opérationnel courant
(7 331)
(19 626)
 
 
 
Dépréciation des actifs incorporels
—
(43 529)
Résultat opérationnel
(7 331)
(63 155)
Produits financiers
—
—
Charges financières
—
—
Résultat financier (net)
—
—
 
 
 
Résultat avant impôts sur le résultat
(7 331)
(63 155)
 
 
 
Charge d’impôt sur le résultat
—
—
Résultat net des activités abandonnées
(7 331)
(63 155)
b)Flux de trésorerie
En milliers d'euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles
(3 552)
(22 391)
Flux de trésorerie liés aux activités d’investissements
—
(6 620)
Flux de trésorerie liés aux activités de financement
—
—
Flux de trésorerie nets des activités abandonnées
(3 552)
(29 011)
18.Engagements, passifs éventuels et litiges
a)Engagements
Engagements auprès de diverses CMO
Au 31 décembre 2021, la Société a souscrit des engagements d’achats non annulables d’un montant total de 
7 134  milliers d’euros auprès de plusieurs CMO.
b)Passifs éventuels et litiges
La Société peut avoir des passifs éventuels se rapportant à des actions en justice de nature prud’homale
survenant dans le cadre habituel de ses activités. Chacun des litiges connus ou procédures en cours dans
lesquels la Société est impliquée a fait l’objet d’un examen à la date d’arrêté des comptes après avis des
conseils juridiques.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |215
c)Provisions
Au 31 décembre 2021, le poste s’élève à 900 milliers d’euros (897 milliers d’euros au 31 décembre 2020).
Au 31 décembre 2021 elles se composent principalement de provisions pour départs salariés et de la
contribution patronale au titre des attributions des instruments de capitaux propres aux salariés.
Conformément à IFRS 2, lorsqu’une entreprise décide de remettre à ses salariés des actions rachetées sur le
marché, elle doit donc comptabiliser une provision dès la décision d’attribution des actions gratuites qui sont à
étaler sur la période d’acquisition des droits lorsque le plan conditionne des actions aux salariés à leur
présence dans l’entreprise à l’issue du plan.
19.Transactions avec les parties liées
Les rémunérations présentées ci-après, octroyées aux membres du Comité exécutif de la Société, ont été
comptabilisées en charges au cours des exercices présentés :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
 
 
 
Salaires et autres avantages à court terme
3 456
3 131
Cotisations de retraite complémentaire
11
—
Paiements en action
2 067
1 363
Rémunérations des membres du directoire et d'autres membres executifs
5 534
4 494
Au 31 décembre 2021, deux des membres du Comité exécutif étaient également membres du directoire.
Les montants payés au titre des salaires et autres avantages à court terme correspondent aux montants
effectivement versés durant l’année calendaire à laquelle ils se rapportent.
Les modalités d’évaluation de l’avantage relatif à des paiements fondés sur des actions sont présentées en
Note 11.b.
Membres du Conseil de surveillance
La Société a comptabilisé une provision de 338 milliers d’euros pour les jetons de présence relatifs à l’exercice
2021 qui ont été versés au cours du premier trimestre 2022. Ce montant inclut la rémunération du Président
du Conseil de surveillance.
Parties liées
Novo Nordisk A/S est actionnaire et a conclu avec la Société trois contrats de licence sur les candidat-
médicaments lirilumab, monalizumab et avdoralimab. En vertu des dispositions contractuelles, la Société
versera des paiements d’étapes ainsi que des royalties sur vente de ces candidat-médicaments.
Au 31 décembre 2021 et 2020, respectivement, la société n'avait aucune dette comptabilisée envers Novo
Nordisk A/S.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
216 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
AstraZeneca est actionnaire de la Société avec laquelle est liée par plusieurs contrats de collaboration et
d’option de licence ou de licence relatifs à différents candidats médicament (monalizumab, avdoralimab,
IPH5201 et molécules précliniques) et par un contrat de résilitiation et de transition relatif aux droits du
médicament Lumoxiti. Les paiements entre les deux sociétés ainsi que les dettes et créances au 31 décembre
2021 se présentent ainsi ;
 
31 décembre 2021
(en milliers d'euros)
Paiements
Bilan
Encaissements (AstraZeneca envers Innate Pharma) / Créances
5 317
988
Paiements (Innate Pharma envers AstraZeneca) / Dettes
(13 030)
(9 522)
Total
(7 713)
(8 534)
BPI est membre du conseil d’administration et a consenti à la Société un prêt (PTZI) et une avance
remboursable sans intérêts. Le prêt (PTZI) est intégralement remboursé au 31 décembre 2021. Concernant
l’avance remboursable, celle-ci est considérée comme non-remboursable par la Société au 31 décembre 2021
conformément aux termes précisés dans le contrat de financement signé avec BPI en août 2020, au vu de
l’échec technico-commercial du projet, eu égard des résultats de l’essai de Phase 2 “Force” évaluant 
avdoralimab dans la COVID-19, publiés le 6 juillet 2021 (cf note 9 et 13.2).
Hervé Brailly est Président du Conseil de surveillance de la Société et a été membre du Comité stratégique de
Mi-mAbs jusqu'en décembre 2021. Mi-mAbs est une société avec laquelle la Société a conclu le 2 février 2021
un contrat cadre de prestation de services pour la fourniture par Mi-mAbs de services dans le cadre de la
génération d’anticorps monoclonaux, la production d’anticorps monoclonaux ou d’anticorps conjugués, ou de
la caractérisation pharmacologique in vitro ou in vivo  de potentiels candidats médicaments appartenant à la
Société. Le montant maximal des sommes versées par la Société au titre de ce contrat est plafonné à
600 milliers d’euros. Le contrat a été initialement conclu le 2 février 2021, avec effet rétroactif, pour une durée
d’un an, du 1er janvier 2021 au 31 décembre 2021. Celui-ci a été renouvelé le 17 décembre 2021 pour une
durée d'un an à compter du 1er janvier 2022. Un avenant du 23 mars 2022 a modifié le montant maximum du
contrat, pour le plafonner à un 1,0 million d'euros pour la totalité de la durée du contrat (soit 2021 et 2022).
Filiales
La Société est liée à sa filiale Innate Pharma Inc. par des contrats de gestion des relations intra-groupe. Ces
relations sont réalisées à des conditions normales de marché.
20.Résultat par action
Résultat de base
Le résultat de base par action est calculé en divisant le bénéfice net revenant aux actionnaires de la Société par
le nombre moyen pondéré d’actions ordinaires en circulation au cours de l’exercice.
 
31 décembre 2021
31 décembre 2020
 
 
 
Résultat de la période (en milliers d’euros)
(52 809)
(63 984)
Nombre moyen pondéré d'actions ordinaires en circulation
79 542 627
78 934 960
Résultat de base par action (€ par action)
(0,66)
(0,81)
Les instruments donnant droit au capital de façon différée (BSAs, BSAAR, AGAs and AGAPs) sont considérés
comme anti-dilutifs car ils induisent une augmentation du résultat par action (2 166 829 instruments en 2021
et 1 564 662 instruments en 2020). Ces instruments sont présentés de manière détaillée en note 11.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |217
Résultat dilué
Le résultat dilué par action est calculé en augmentant le nombre moyen pondéré d’actions en circulation du
nombre d’actions qui résulterait de la conversion de toutes les actions ordinaires ayant un effet
potentiellement dilutif.
 
31 décembre 2021
31 décembre 2020
 
 
 
Résultat de la période (en milliers d’euros)
(52 809)
(63 984)
Nombre moyen pondéré d'actions ordinaires en circulation
79 542 627
78 934 960
Ajustement pour effet dilutif des bons, options de souscription d’actions et
actions gratuites
—
—
Résultat dilué par action (€ par action)
(0,66)
(0,81)
21.Evènements postérieurs à la clôture
Le 16 mars 2022, la société a reçu un avis de vérification de comptabilité de l'administration fiscale française
portant sur les exercices 2019 et 2020 ainsi que sur le crédit d’impôt recherche et l’exactitude de son calcul
pour les exercices 2018 à 2020. A la date d'arrêté des comptes la Société, le contrôle n’avait pas été démarré
par l’administration et la Société n'a pas identifié de risques spécifiques. Le risque concernant les contrôles
fiscaux et notamment les contrôles liés au calcul du crédit impôt recherche et son exactitude par
l’administration est abordé déjà dans la section 3.4.1 du présent document.
Entre le 31 décembre 2021, date de clôture de l’exercice, et le 23 mars 2022, date d’arrêté des comptes par le
Directoire, sont survenues les opérations militaires en Ukraine qui ont commencé le 24 février 2022 et les
sanctions prises contre la Russie par de nombreux Etats ayant des incidences sur l’activité de nombreux
groupes internationaux et qui auront une incidence sur l’économie mondiale. A la date d’arrêté des comptes
du 23 mars 2022, les impacts potentiels de cette crise, en général et plus spécifiquement sur l’activité et le
financement de  la Société sont inconnus. La Société suit attentivement l’évolution de la situation et examine
les mesures appropriées à mettre en place. Il n’y a pas d’impact sur les états financiers au 31 décembre 2021.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
218 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
18.2RAPPORT DES COMMISSAIRES AUX COMPTES SUR LES COMPTES CONSOLIDES POUR
L’EXERCICE CLOS LE 31 DÉCEMBRE 2021
INNATE PHARMA
Société anonyme
117, avenue de Luminy
13009 Marseille
Rapport des commissaires aux comptes 
sur les comptes consolidés
Exercice clos le 31 décembre 2021
A l’Assemblée générale de la société INNATE PHARMA,
Opinion
En exécution de la mission qui nous a été confiée par vos Assemblées générales, nous avons effectué l’audit
des comptes consolidés de la société INNATE PHARMA relatifs à l’exercice clos le 31 décembre 2021, tels qu’ils
sont joints au présent rapport.
Nous certifions que les comptes consolidés sont, au regard du référentiel IFRS tel qu’adopté dans l’Union
européenne, réguliers et sincères et donnent une image fidèle du résultat des opérations de l’exercice écoulé
ainsi que de la situation financière et du patrimoine, à la fin de l’exercice, de l'ensemble constitué par les
personnes et entités comprises dans la consolidation.
L’opinion formulée ci-dessus est cohérente avec le contenu de notre rapport au Comité d’audit.
Fondement de l’opinion
Référentiel d’audit
Nous avons effectué notre audit selon les normes d’exercice professionnel applicables en France. Nous
estimons que les éléments que nous avons collectés sont suffisants et appropriés pour fonder notre opinion.
Les responsabilités qui nous incombent en vertu de ces normes sont indiquées dans la partie « Responsabilités
des commissaires aux comptes relatives à l’audit des comptes consolidés » du présent rapport.
Indépendance
Nous avons réalisé notre mission d’audit dans le respect des règles d’indépendance prévues par le code de
commerce et par le code de déontologie de la profession de commissaire aux comptes, sur la période du 1er
janvier 2021 à la date d’émission de notre rapport, et notamment nous n’avons pas fourni de services interdits
par l’article 5, paragraphe 1, du règlement (UE) n°537/2014.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |219
Justification des appréciations - Points clés de l’audit
La crise mondiale liée à la pandémie de Covid-19 crée des conditions particulières pour la préparation et l'audit
des comptes de cet exercice. En effet, cette crise et les mesures exceptionnelles prises dans le cadre de l’état
d’urgence sanitaire induisent de multiples conséquences pour les entreprises, particulièrement sur leur
activité et leur financement, ainsi que des incertitudes accrues sur leurs perspectives d'avenir. Certaines de ces
mesures, telles que les restrictions de déplacement et le travail à distance, ont également eu une incidence sur
l’organisation interne des entreprises et sur les modalités de mise en œuvre des audits.
C’est dans ce contexte complexe et évolutif que, en application des dispositions des articles L.823-9 et R.823-7
du code de commerce relatives à la justification de nos appréciations, nous portons à votre connaissance les
points clés de l’audit relatifs aux risques d'anomalies significatives qui, selon notre jugement professionnel, ont
été les plus importants pour l’audit des comptes consolidés de l’exercice, ainsi que les réponses que nous
avons apportées face à ces risques.
Les appréciations ainsi portées s'inscrivent dans le contexte de l’audit des comptes consolidés pris dans leur
ensemble et de la formation de notre opinion exprimée ci-avant. Nous n'exprimons pas d'opinion sur des
éléments de ces comptes consolidés pris isolément
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
220 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Présentation et évaluation des droits Lumoxiti en activités abandonnées
(Voir notes 1, 2v et 17 de l’annexe aux comptes consolidés au 31 décembre 2021)
En décembre 2020, la Société a annoncé qu’elle retournait à
AstraZeneca les droits commerciaux de Lumoxiti
(moxetumomab pasudotox-tdfk) aux Etats-Unis et en
Europe. Innate Pharma avait pris en licence les droits
commerciaux de Lumoxiti aux Etats-Unis e        t en Europe
auprès d’AstraZeneca en octobre 2018.                                   
                                                                                                                                                                 
Conformément à l'accord signé en 2018, les sociétés ont
développé un plan de transition courant 2021. Ainsi un
accord de résiliation et de transition a été signé, avec effet
au 30 juin 2021, résiliant l'accord Lumoxiti ainsi que les
accords liés à Lumoxiti (y compris l'accord de fourniture,
l'accord de qualité et d'autres accords connexes) et
organisant le transfert de l'autorisation de mise sur le
marché américain et la distribution de Lumoxiti à
AstraZeneca à partir du 1er octobre 2021. L'autorisation de
mise sur le marché a été effectivement transférée à
AstraZeneca par la FDA le 8 février 2022. AstraZeneca a
remboursé Innate de tous les coûts et dépenses liés à
Lumoxiti et a bénéficié des ventes nettes. Dans le cadre de la
communication de ses résultats annuels 2020, la Société
avait communiqué sur un passif éventuel estimé à un
maximum de 12,8 millions d’euros dans ses états financiers
consolidés, lié au partage de certains coûts de fabrication.
Dans le cadre de l'accord de résiliation et de transition, les
parties ont convenu de partager ces coûts de fabrication, et
Innate paiera 6,2 millions de dollars (5,5 millions d'euros
convertis au 31 décembre 2021) le 30 avril 2022.                                                                                                                                                                     
Consécutivement à l'accord de résiliation et de transition
signé en 2021, les activités Lumoxiti sont présentées en tant
qu'activités abandonnées au 31 décembre 2021.                             
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                       
Compte tenu de l’importance des droits commerciaux de
Lumoxiti dans les comptes consolidés et de la part de
jugement nécessaire au recensement et à l’évaluation de
l’intégralité des flux et impacts liés à l’accord de résiliation et
de transition exécuté (y compris l'accord de fourniture,
l'accord de qualité et d'autres accords connexes), nous avons
estimé que l’évaluation, l’exhaustivité, ainsi que la
présentation des activités abandonnées de Lumoxiti étaient
un point clé de l’audit.
Nos procédures d’audit ont consisté
notamment à :
–Revoir les accords et amendements
historiques conclus entre Innate Pharma et
AstraZeneca afin d’identifier l’ensemble des
opérations relatives à l’accord de résiliation
et de transition ;
–Apprécier le caractère approprié de
l’application d’IFRS5 à cette transaction ;
–Rapprocher les données issues de la
comptabilité analytique avec la comptabilité
générale afin de confirmer l’exhaustivité et la
validité des opérations identifiées en activités
abandonnées ;
–Nous avons enfin examiné au regard des
dispositions de la norme IFRS 5 la
présentation de l’ensemble des éléments
constitutifs du tableau de flux de trésorerie
et du résultat net après impôt des activités
de Lumoxiti, en résultat et flux de trésorerie
des activités abandonnées. Nous avons à ce
titre apprécié le caractère approprié des
informations fournies dans la note 17 des
comptes consolidés.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |221
Revenus des accords de collaboration et de recherche - Contrats avec AstraZeneca relatifs à monalizumab
(Voir notes 1, 2p, 2w, et 13 de l’annexe aux comptes consolidés au 31 décembre 2021)
La Société a comptabilisé, au titre de l’exercice 2021, des
produits s’élevant à 7,5 millions d’euros et représentant 30,4%
des produits opérationnels, ainsi qu’un passif de contrat de 40
millions d’euros suite aux accords de collaboration
monalizumab signés avec AstraZeneca.
Innate Pharma a conclu en avril 2015 avec AstraZeneca un
accord de co-développement et de commercialisation du
produit monalizumab, en vertu duquel la Société est
responsable de la réalisation de plusieurs études de phase I/II
et s’est engagée à en supporter les coûts. De plus, Innate
Pharma a conclu le 22 octobre 2018 un accord multi-termes
avec AstraZeneca, qui accorde notamment à Innate Pharma
l’intégralité des droits en oncologie du produit monalizumab,
étendant ainsi l’accord d’avril 2015.
Innate Pharma a reçu, dans le cadre de l’accord initial d’avril
2015, un versement d’avance de 250 millions de dollars US le
30 juin 2015. Par ailleurs, la Société a reçu un montant de 100
millions de dollars US en janvier 2019. Ces versements ont pour
objet de rémunérer les services rendus par la Société sur la
durée des études.
Le 26 septembre 2019, la Société a annoncé qu’AstraZeneca a
décidé de tester monalizumab dans un essai clinique randomisé
de Phase III qui évaluera la combinaison de monalizumab avec
cetuximab chez des patients présentant un carcinome
épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique.
Cet essai sera cofinancé par les deux partenaires. Son
démarrage a eu lieu en Octobre 2020. Le traitement du premier
patient dans cet essai a déclenché un paiement d’étape de 50
millions de dollars US d’AstraZeneca à Innate Pharma. La
Société est éligible à un paiement d’étape additionnel de 50
millions de dollars après une analyse intermédiaire démontrant
que la combinaison atteint un seuil prédéfini d'activité clinique.
Pour déterminer le traitement comptable de la transaction, la
Société a conclu que la phase III ne constituait pas une
obligation de performance distincte de la réalisation des études
de phase I/II.
Cette obligation de performance unique a été considérée
comme satisfaite au fil du temps. Par conséquent, la Société
comptabilise le prix de la transaction en passif de contrat
(produits constatés d’avance), puis en produits opérationnels
dans le temps, sur la base de la réalisation de travaux de R&D,
selon la méthode d'entrée (coûts encourus), au prorata de
l’avancement des coûts engagés.
L’analyse des engagements prévus dans l’accord de
collaboration, afin de déterminer les différentes obligations de
performance, et la mesure de l’avancement des études par
rapport aux budgets estimés par la direction, qui sous-tendent
les modalités de comptabilisation en produits opérationnels,
sont complexes et nécessitent des jugements importants. Dans
ce contexte, la comptabilisation des revenus des accords de
collaboration et de recherche avec AstraZeneca relatifs à
monalizumab constitue un point clé de l’audit.
Nos procédures d’audit ont consisté
notamment à :
-Evaluer la conception et la mise
en œuvre des contrôles réalisés par la
société sur la comptabilisation du contrat
AstraZeneca,
-Prendre connaissance des accords
et amendements conclus entre Innate
Pharma et AstraZeneca afin :
od’apprécier la conformité à la
norme IFRS 15 - Produits des activités
ordinaires tirés de contrats conclus avec
des clients de la méthode de
comptabilisation en produits des montants
reçus d’Astra Zeneca à l’avancement sur la
base des dépenses supportées ;
od’évaluer si le traitement
comptable retenu par la direction tient
compte de tous les faits et éléments
pertinents inclus dans l’accord et les
amendements.
-Apprécier le caractère approprié
des dépenses encourues (y compris leur
allocation à la bonne étude) et
prévisionnelles prises en compte pour
mesurer l’avancement des études. Nos
travaux ont consisté notamment à
remonter à la preuve de facturation des
coûts reconnus et à vérifier les hypothèses
(taux d’équivalent temps pleins, taux de
frais généraux et administratifs, …)
appliquées au calcul des coûts de sous-
traitance clinique.
-Evaluer la fiabilité du taux
d’avancement retenu, en lien avec les
éléments contractuels, et recalculé la part
du revenu comptabilisé en produits
opérationnels et la part enregistrée en
passifs de contrat, ou en dette de
collaboration.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
222 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Vérifications spécifiques
Nous avons également procédé, conformément aux normes d’exercice professionnel applicables en France,
aux vérifications spécifiques prévues par les textes légaux et réglementaires des informations relatives au
groupe, données dans le rapport de gestion du Directoire.
Nous n'avons pas d'observation à formuler sur leur sincérité et leur concordance avec les comptes consolidés.
Autres vérifications ou informations prévues par les textes légaux
et réglementaires
Format de présentation des comptes consolidés destinés à être inclus dans le rapport
financier annuel
Nous avons également procédé, conformément à la norme d’exercice professionnel sur les diligences du
commissaire aux comptes relatives aux comptes annuels et consolidés présentés selon le format d’information
électronique unique européen, à la vérification du respect de ce format défini par le règlement européen
délégué n° 2019/815 du 17 décembre 2018 dans la présentation des comptes consolidés destinés à être inclus
dans le rapport financier annuel mentionné au I de l'article L. 451-1-2 du code monétaire et financier, établis
sous la responsabilité du président du Directoire . S’agissant de comptes consolidés, nos diligences
comprennent la vérification de la conformité du balisage de ces comptes au format défini par le règlement
précité.
Sur la base de nos travaux, nous concluons que la présentation des comptes consolidés destinés à être inclus
dans le rapport financier annuel respecte, dans tous ses aspects significatifs, le format d'information
électronique unique européen.
Il ne nous appartient pas de vérifier que les comptes annuels qui seront effectivement inclus par votre société
dans le rapport financier annuel déposé auprès de l’AMF correspondent à ceux sur lesquels nous avons réalisé
nos travaux.
Désignation des commissaires aux comptes
Nous avons été nommés commissaires aux comptes de la société INNATE PHARMA par l’Assemblée générale
du 29 juin 2000 pour le cabinet Odycé Nexia SAS (anciennement Audit Conseil Expertise SAS), membre de
Nexia International et du 27 mars 2014 pour le cabinet Deloitte et Associés.
Au 31 décembre 2021, le cabinet Odycé Nexia SAS, membre de Nexia International était dans la 22ème année
de sa mission sans interruption et le cabinet Deloitte et Associés dans la 8ème année, dont respectivement 16
et 8 années depuis que les titres de la société ont été admis aux négociations sur un marché réglementé.
Responsabilités de la direction et des personnes constituant le
gouvernement d’entreprise relatives aux comptes consolidés
Il appartient à la direction d’établir des comptes consolidés présentant une image fidèle conformément au
référentiel IFRS tel qu’adopté dans l’Union européenne ainsi que de mettre en place le contrôle interne qu'elle
estime nécessaire à l'établissement de comptes consolidés ne comportant pas d'anomalies significatives, que
celles-ci proviennent de fraudes ou résultent d'erreurs.
Lors de l’établissement des comptes consolidés, il incombe à la direction d’évaluer la capacité de la société à
poursuivre son exploitation, de présenter dans ces comptes, le cas échéant, les informations nécessaires
relatives à la continuité d’exploitation et d’appliquer la convention comptable de continuité d’exploitation,
sauf s’il est prévu de liquider la société ou de cesser son activité.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |223
Il incombe au Comité d’audit de suivre le processus d’élaboration de l’information financière et de suivre
l'efficacité des systèmes de contrôle interne et de gestion des risques, ainsi que le cas échéant de l'audit
interne, en ce qui concerne les procédures relatives à l'élaboration et au traitement de l'information
comptable et financière.
Les comptes consolidés ont été arrêtés par le Directoire.
Responsabilités des commissaires aux comptes relatives à l’audit
des comptes consolidés
Objectif et démarche d’audit
Il nous appartient d’établir un rapport sur les comptes consolidés. Notre objectif est d’obtenir l’assurance
raisonnable que les comptes consolidés pris dans leur ensemble ne comportent pas d’anomalies significatives.
L’assurance raisonnable correspond à un niveau élevé d’assurance, sans toutefois garantir qu’un audit réalisé
conformément aux normes d’exercice professionnel permet de systématiquement détecter toute anomalie
significative. Les anomalies peuvent provenir de fraudes ou résulter d’erreurs et sont considérées comme
significatives lorsque l’on peut raisonnablement s’attendre à ce qu’elles puissent, prises individuellement ou
en cumulé, influencer les décisions économiques que les utilisateurs des comptes prennent en se fondant sur
ceux-ci. 
Comme précisé par l’article L.823-10-1 du code de commerce, notre mission de certification des comptes ne
consiste pas à garantir la viabilité ou la qualité de la gestion de votre société.
Dans le cadre d’un audit réalisé conformément aux normes d’exercice professionnel applicables en France, le
commissaire aux comptes exerce son jugement professionnel tout au long de cet audit. En outre :
◦il identifie et évalue les risques que les comptes consolidés comportent des anomalies significatives,
que celles-ci proviennent de fraudes ou résultent d’erreurs, définit et met en œuvre des procédures
d’audit face à ces risques, et recueille des éléments qu’il estime suffisants et appropriés pour fonder
son opinion. Le risque de non-détection d’une anomalie significative provenant d’une fraude est plus
élevé que celui d’une anomalie significative résultant d’une erreur, car la fraude peut impliquer la
collusion, la falsification, les omissions volontaires, les fausses déclarations ou le contournement du
contrôle interne ;
◦il prend connaissance du contrôle interne pertinent pour l’audit afin de définir des procédures d’audit
appropriées en la circonstance, et non dans le but d’exprimer une opinion sur l’efficacité du contrôle
interne ;
◦il apprécie le caractère approprié des méthodes comptables retenues et le caractère raisonnable des
estimations comptables faites par la direction, ainsi que les informations les concernant fournies dans
les comptes consolidés ;
◦il apprécie le caractère approprié de l’application par la direction de la convention comptable de
continuité d’exploitation et, selon les éléments collectés, l’existence ou non d’une incertitude
significative liée à des événements ou à des circonstances susceptibles de mettre en cause la capacité
de la société à poursuivre son exploitation. Cette appréciation s’appuie sur les éléments collectés
jusqu’à la date de son rapport, étant toutefois rappelé que des circonstances ou événements
ultérieurs pourraient mettre en cause la continuité d’exploitation. S’il conclut à l’existence d’une
incertitude significative, il attire l’attention des lecteurs de son rapport sur les informations fournies
dans les comptes consolidés au sujet de cette incertitude ou, si ces informations ne sont pas fournies
ou ne sont pas pertinentes, il formule une certification avec réserve ou un refus de certifier ;
◦il apprécie la présentation d’ensemble des comptes consolidés et évalue si les comptes consolidés
reflètent les opérations et événements sous-jacents de manière à en donner une image fidèle ;
◦concernant l’information financière des personnes ou entités comprises dans le périmètre de
consolidation, il collecte des éléments qu’il estime suffisants et appropriés pour exprimer une opinion
sur les comptes consolidés. Il est responsable de la direction, de la supervision et de la réalisation de
l’audit des comptes consolidés ainsi que de l’opinion exprimée sur ces comptes.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
224 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Rapport au comité d’audit
Nous remettons au Comité d’audit un rapport qui présente notamment l’étendue des travaux d'audit et le
programme de travail mis en œuvre, ainsi que les conclusions découlant de nos travaux. Nous portons
également à sa connaissance, le cas échéant, les faiblesses significatives du contrôle interne que nous avons
identifiées pour ce qui concerne les procédures relatives à l’élaboration et au traitement de l’information
comptable et financière.
Parmi les éléments communiqués dans le rapport au Comité d’audit figurent les risques d’anomalies
significatives, que nous jugeons avoir été les plus importants pour l’audit des comptes consolidés de l’exercice
et qui constituent de ce fait les points clés de l’audit, qu’il nous appartient de décrire dans le présent rapport.
Nous fournissons également au Comité d’audit la déclaration prévue par l’article 6 du règlement (UE) n°
537-2014 confirmant notre indépendance, au sens des règles applicables en France telles qu’elles sont fixées
notamment par les articles L.822-10 à L.822-14 du code de commerce et dans le code de déontologie de la
profession de commissaire aux comptes. Le cas échéant, nous nous entretenons avec le Comité d’audit des
risques pesant sur notre indépendance et des mesures de sauvegarde appliquées.
A Marseille et Paris-La Défense, le 1er avril 2022
Les commissaires aux comptes
Odycé Nexia SAS
Membre de Nexia International
Deloitte & Associés
Guy CASTINEL
Stéphane MENARD
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |225
18.3COMPTES  ANNUELS DE LA SOCIETE INNATE PHARMA S.A AUX 31 DÉCEMBRE 2021
Bilan (en milliers d’euros, normes françaises)
En milliers d'euros
Note
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Actif
Actif immobilisé
Immobilisations incorporelles
3
44 196
46 242
Constructions
4
490
492
Installations techniques, matériel et outillage
4
3 510
3 826
Autres immobilisations corporelles
4
695
847
Immobilisations financières
5
39 456
38 670
Total actif immobilisé
88 347
90 077
Actif circulant
Clients et comptes rattachés
6
1 342
10 735
Autres créances
7
44 808
33 399
Valeurs mobilières de placement
8
14 745
13 609
Disponibilités
8
102 781
134 936
Total actif circulant
163 676
192 679
Comptes de régularisation
Charges constatées d'avances
9
2 389
6 305
Total comptes de régularisation
2 389
6 305
Total de l’actif
254 412
289 061
En milliers d'euros
Note
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Passif
Capitaux propres
Capital
10
3 978
3 950
Prime d'émission
10
344 927
344 455
Report à nouveau
(221 355)
(103 141)
Résultat de l'exercice
(42 295)
(119 269)
Provisions règlementées
12
1 328
1 164
Total capitaux propres
86 583
127 159
Passif non courant
Provisions pour risques et charges
12
825
822
Pensions et obligations similaires
12
2 975
4 177
Total provisions pour risques et charges
3 800
4 999
Dettes
Emprunts et dettes
13
43 422
15 461
Dettes fournisseurs et comptes rattachés
14
18 938
22 007
Dettes fiscales et sociales
15
6 325
6 776
Autres dettes
14
6 070
458
Produits constatés d’avance
16
89 275
112 202
Total des dettes
164 030
156 904
Total du passif
254 412
289 061
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
226 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Compte de résultat (en milliers d’euros, normes françaises)
En milliers d'euros
Note
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Chiffre d'affaires provenant des accords de collaboration
17
29 693
22 700
Subventions d'exploitation
11
260
534
Reprises sur amortissements, provisions, transfert de charges
1 098
456
Autres produits
382
1 454
Total des produits d'exploitation
31 434
25 144
Achats de matières premières et autres approvisionnements
18
(3 413)
(3 607)
Autres achats et charges externes
19
(52 791)
(36 504)
Impôts taxes et versements assimilés
20
(828)
(511)
Salaires et traitements
21
(14 604)
(13 897)
Charges sociales
21
(6 999)
(6 480)
Dotations aux amortissements et provisions sur immobilisations
22
(3 461)
(8 460)
Dotations aux provisions pour risques et charges
12
(773)
(1 329)
Autres charges
(615)
(1 588)
Total des charges d'exploitation
(83 484)
(72 376)
Résultat d'exploitation
(52 050)
(47 232)
Produits / (charges) financiers, nets
23
5 053
(85 102)
Résultat courant avant impôt
(46 997)
(132 334)
Produits / (charges) exceptionnels, nets
24
(5 641)
(19)
Crédit d'impôt recherche
25
10 343
13 084
Impôt sur les sociétés
25
—
—
Résultat de l'exercice
(42 295)
(119 269)
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |227
Tableau des flux de trésorerie (en milliers d’euros, normes françaises)
En milliers d'euros
Note
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Flux de trésorerie liés à l'activité
Résultat comptable
(42 295)
(119 269)
Elimination des charges et produits sans incidence sur la trésorerie ou non liés à
l'activité :
Amortissements et dépréciation d'immobilisations
22
3 461
8 460
Dotations / (reprises) sur provisions et amortissements dérogatoires
12
21
11 380
Dépréciations / (reprises), écarts de change et intérêts courus sur actifs
financiers et immobilisations financières
4,5,12
(223)
525
(Plus) / moins-values sur cession et mises en rebut d'actifs
4
9
Produits sur actifs et autres actifs financiers
23
(466)
(1 046)
Autres éléments sans effet de trésorerie
71 996
Marge brute d’autofinancement
(39 498)
(27 945)
Variation du besoin en fonds de roulement lié à l'activité
(18 936)
(5 357)
Flux de trésorerie généré par l'activité
(58 434)
(33 302)
Flux de trésorerie liés aux opérations d'investissement
Acquisitions d'immobilisations corporelles et incorporelles
3,4
(948)
(4 804)
Acquisition ou cession nette d’actifs financiers
5
—
(24 716)
Augmentation des créances sur participations
5
(508)
—
Produits sur actifs et autres actifs financiers
23
411
1 046
Flux de trésorerie liés aux opérations d'investissement
(1 045)
(28 474)
Flux de trésorerie liés aux opérations de financement
Produits de l'exercice ou de la souscription d'instruments de capitaux propres
10
499
47
Augmentation de capital
10
—
—
Remboursements d'emprunts
13
(1 367)
(1 493)
Encaissement nouveaux emprunts
13
29 328
1 360
Flux de trésorerie liés aux opérations de financement
28 460
(86)
Variation de la trésorerie
(31 019)
(61 862)
Trésorerie à l'ouverture
148 545
210 407
Trésorerie à la clôture
117 526
148 545
Dont :
Disponibilités
102 781
134 936
Valeurs mobilières de placement
14 745
13 609
Total de la trésorerie à la clôture
117 526
148 545
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
228 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
(en milliers d'euros)
Note
2021
2020
Variation
Clients et comptes rattachés et charges constatées d’avance
6,7,9
48 540
50 439
1 900
Produits constatés d’avance
16
(89 275)
(112 202)
(22 928)
Dettes opérationnelles
14,15
(31 333)
(1)
(29 241)
(2)
2 092
Variation du besoin en fonds de roulement
(72 068)
(91 004)
(18 936)
(1)Les dettes opérationnelles se composent au 31 décembre 2021 de dettes fournisseurs hors dettes sur immobilisations soit 18,9 millions d’euros, de
dettes fiscales et sociales pour 6,8 millions d’euros et d’autres dettes pour 5,6 million d’euros.
(2)Les dettes opérationnelles se composent au 31 décembre 2020 de dettes fournisseurs hors dettes sur immobilisations soit 22,0 millions d’euros, de
dettes fiscales et sociales pour 7,4 millions d’euros et d’autres dettes pour 0,2 million d’euros.
(en milliers d'euros)
Note
2020
2019
Variation
Clients et comptes rattachés et charges constatées d’avance
6,7,9
50 439
27 650
(22 789)
Produits constatés d’avance
16
(112 202)
(78 172)
34 030
Dettes opérationnelles
14,15
(29 241)
(45 839)
(16 598)
Variation du besoin en fonds de roulement
(91 004)
(96 361)
(5 357)
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |229
Tableau de variation des capitaux propres (en milliers d’euros, normes françaises)
En milliers d'euros,
hors nombres
d'actions en milliers
d'actions
Note
Actions
ordinaires
Actions de
préférences
Capital
social
Prime
d’émission
Réserves et
report à
nouveau
Résultat de
l'exercice
Provisions
réglementées
Total des
capitaux
propres
Solde au 31
décembre 2019
78 811
15
3 941
344 417
(125 263)
22 122
1 154
246 371
Affectation du
résultat 2019
—
—
—
—
22 122
(22 122)
—
—
Résultat de
l'exercice 2020
—
—
—
—
—
(119 269)
—
(119 269)
Souscriptions et
exercices
d’instruments de
participation
10
175
—
9
39
—
—
10
57
Augmentation de
capital AstraZeneca
10
—
—
—
—
—
—
—
—
Dotation nette aux
amortissements
dérogatoires
12
—
—
—
—
—
—
—
—
Solde au 31
décembre 2020
78 986
14
3 950
344 456
(103 141)
(119 269)
1 164
127 159
Affectation du
résultat 2020
—
—
—
—
(119 269)
119 269
—
—
recommandation
ANC n°2013-02
modifiée le 5
novembre 2021
12
—
—
—
—
1 054
—
—
1 054
Résultat de
l'exercice 2021
—
—
—
—
—
(42 295)
—
(42 295)
Souscriptions et
exercices
d’instruments de
participation
10
556
—
28
472
—
—
165
665
Augmentation de
capital AstraZeneca
10
—
—
—
—
—
—
—
—
Dotation nette aux
amortissements
dérogatoires
12
—
—
—
—
—
—
—
—
Solde au 31
décembre 2021
79 543
14
3 978
344 927
(221 355)
(42 295)
1 328
86 583
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
230 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
18.3.1 Notes aux états financiers (normes françaises)
Faits caractéristiques de l’exercice. ...................................................................................................
Principes comptables. ........................................................................................................................
Immobilisations incorporelles. ...........................................................................................................
Immobilisations corporelles. ..............................................................................................................
Immobilisations financières ...............................................................................................................
Clients et comptes rattachés ..............................................................................................................
Autres créances ..................................................................................................................................
Disponibilités et valeurs mobilières de placement ............................................................................
Charges constatées d’avance .............................................................................................................
Capital .................................................................................................................................................
Subventions et financements publics ................................................................................................
Provisions ...........................................................................................................................................
Emprunts et dettes .............................................................................................................................
Dettes fournisseurs et comptes rattachés et autres dettes ..............................................................
Dettes fiscales et sociales ...................................................................................................................
Produits constatés d’avance ..............................................................................................................
Chiffre d’affaires .................................................................................................................................
Achats de matières premières et autres approvisionnements ..........................................................
Autres achats et charges externes .....................................................................................................
Impôts, taxes et versements assimilés ...............................................................................................
Coûts de personnel ............................................................................................................................
Dotations aux amortissements et provisions sur immobilisations ....................................................
Produits et charges financiers, nets ...................................................................................................
Produits et charges exceptionnels, nets ............................................................................................
Impôts sur les bénéfices .....................................................................................................................
Engagements hors bilan, litiges et passifs éventuels .........................................................................
Evènements postérieurs à la clôture .................................................................................................
Tableau des filiales et participations ..................................................................................................
Parties liées ........................................................................................................................................
Honoraires versés aux contrôleurs légaux .........................................................................................
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |231
1.Faits caractéristiques de l’exercice
Suite à l'annonce effectuée par la Société en décembre 2020, Innate et AstraZeneca ont signé avec succès
l'accord de résiliation et de transition de Lumoxiti avec date d’effet au 30 juin 2021. Les sociétés sont entrées 
dans une période de transition, au cours de laquelle Innate est restée titulaire de l'autorisation de mise sur le
marché aux États-Unis jusqu'au 30 septembre 2021. AstraZeneca a remboursé Innate pour tous les coûts et
dépenses liés à Lumoxiti et a bénéficié des ventes nettes. Dans le cadre de la communication de ses résultats
annuels 2020, la Société avait communiqué sur un passif éventuel estimé à un maximum de 12,8 millions de
dollars dans ses états financiers consolidés, lié au partage de certains coûts de fabrication. Dans le cadre de
l'accord de résiliation et de transition, les parties ont convenu de partager ces coûts de fabrication, et Innate
paiera 6,2 millions de dollars (5,5 millions d'euros convertis au 31 décembre 2021) le 30 avril 2022. Ce
montant a été comptabilisée en tant que charge à payer (dettes fournisseurs et comptes rattachés) au 31
décembre 2021.
Le 19 juillet 2021, suite à la conversion de 85 «actions de préférence 2016» en 11 050 actions ordinaires de la
Société  et à l'exercice de 30 000 BSAAR 2011, le Directoire a constaté une augmentation de capital de
2 052,50€. Ainsi, (i) 11 050 actions ordinaires ont été créées avec une valeur nominale de 0,05€ par
prélèvement sur la prime d'émission, et (ii) 30 000 actions ordinaires ont été crées avec une valeur nominale
de 0,05€ et un prix d'émission de 2,04€, soit une augmentation de la prime d'émission de 59 700€.
Le 22 juillet 2021, suite à l’acquisition définitive de 48 362 actions gratuites, accordées le 13 juillet 2020 dans le
cadre du plan « AGA Bonus Dirigeants 2020-1 » et l’exercice de 4 440 BSA 2011, le Directoire a constaté une
augmentation de capital de 2 640,10€. Ainsi, (i) 48 362 actions ordinaires ont été créées avec une valeur
nominale de 0,05€, émises à titre gratuit par prélèvement sur la prime d’émission, et (ii) 4 440 actions
ordinaires ont été créées avec une valeur nominale de 0,05€ et un prix d’émission de 1,77€, soit une
augmentation de la prime d’émission de 7 636,80€.
Le 22 juillet 2021, le Directoire a accordé 125 748 actions gratuites à des membres du management (« AGA
Bonus Management 2021-1 » ).
Le 1 octobre 2021, le Directoire a accordé 1 066 600  actions gratuites de performance à des membres du
personnel salarié de la Société et de ses filiales (« AGA de Performance Salariés 2021-1 ») et 610 000 actions
gratuites de performance à des dirigeants salariés, membres du Comité exécutif salariés, cadres supérieurs
salariés et/ou mandataires sociaux de la Société et de ses filiales (« AGA de Performance Dirigeants 2021-1»).
Le 3 janvier 2022, le Directoire a constaté au titre du second semestre 2021 une augmentation de capital de
23 100,15€ résultant de (i) la conversion de 282 «actions de préférence 2016» en 36 660 actions ordinaires de
la Société, (ii) l'acquisition définitive de 103 125 «AGA de Performance Salariés 2018-1» ainsi que de 110 000
«AGA de Performance Dirigeants 2018-1, (iii) l'exercice de 12 500 BSA «2011-2», et (iii) l'exercice de 200 000
BSAAR 2011. Ainsi, (i) 36 660 actions ordinaires ont été créées avec une valeur nominale de 0,05€ par
prélèvement sur la prime d'émission,  (ii) 249 785 actions ordinaires avec une valeur nominale de 0,05€,
émises à titre gratuit par prélèvement sur la prime d'émission, (iii) 12 500 actions ordinaires avec une valeur
nominale de 0,05€ et un prix d'émission de 1,77€, soit une augmentation de la prime d'émission de 21 500€, 
et (iv) 200 000 actions ordinaires avec une valeur nominale de 0,05€ et un prix d'émission de 2,04€, soit une
augmentation de la prime d'émission de 398 000€.
Le 16 décembre 2021, la Société a annoncé le lancement par Sanofi du premier essai clinique de Phase 1 lancé
chez l'homme avec IPH6101/SAR443579 dans les LAM récidivantes ou réfractaires. Le début de l'essai a
déclenché un paiement d'étape de Sanofi à la Société, prévu dans la collaboration de recherche entre les deux
sociétés.
Le 5 janvier 2022, la Société a annoncé avoir obtenu un financement non dilutif de 28,7 millions d’euros sous la
forme de deux Prêts Garantis par l’Etat (« PGE ») auprès de la Société Générale (20,0 millions d'euros) et de
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
232 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
BNP Paribas (8,7 millions d'euros). Les fonds liés à ces deux PGE ont été encaissés par la Société
respectivement les 27 et 30 décembre 2021.
2.Principes comptables
a)Base de préparation
Les comptes de l’exercice ont été élaborés et présentés conformément aux règles comptables en vigueur en
France dans le respect du principe de prudence et d’indépendance des exercices et en présumant la continuité
d’exploitation.
La méthode de base retenue pour l’évaluation des éléments inscrits en comptabilité est la méthode des coûts
historiques.
Les conventions comptables ont été appliquées en conformité avec les dispositions du Code de commerce
ainsi que du règlement ANC n°2018-01 du 20 avril 2018 relatif au plan comptable général (« PCG ») homologué
par l’arrêté du 8 octobre 2018 (JO du 9 octobre 2018).
b)Changements de réglementation et de méthodes comptables
La Société a appliqué à compter du 1er janvier 2021 la nouvelle méthode relative à la répartition des droits à
prestations pour les régimes à prestations définies conditionnant l’octroi d’une prestation à la fois en fonction
de l’ancienneté, pour un montant maximal plafonné et au fait qu’un membre du personnel soit employé par
l’entité lorsqu’il atteint l’âge de la retraite selon la recommandation ANC n° 2013-02 modifiée le 5 novembre
2021 qui fait suite à une décision de l’IFRS IC d'avril 2021. La Société a donc décidé de changer la modalité de
répartition des droits à prestations et de ne plus les étaler à partir de la date de prise de service du membre du
personnel mais à partir de la date à partir de laquelle chaque année de service compte pour l’acquisition des
droits à prestation. Ce changement de méthode comptable est assimilé à un changement de réglementation
comptable. Les impacts de ce changement de méthode comptables sont retranscrit dans le tableau de
variation des capitaux propres ainsi que dans la note 12 - Provisions.
Il 'y a pas d'autre changement de méthode comptable intervenu pour l'exercice clos au  31 décembre 2021.
c)Traitement des produits consommés
La Société a déterminé que selon la réglementation comptable française sur les actifs, ne peuvent être inscrits
dans cette rubrique que les éléments destinés à être vendus en l’état ou à l’issue d’un processus de
production. Ceci exclut que soient qualifiés de stocks les produits qu’elle consomme dans le cadre de ses
activités de R&D. Le stock des produits consommés par la Société dans le cadre de ses activités de R&D ne sont
pas destinés à être vendus et sont donc constatés en charges à la clôture de l’exercice.
d)Immobilisations corporelles
Les immobilisations corporelles sont évaluées à leur coût d’acquisition. Les rénovations et les aménagements
majeurs sont immobilisés, les frais de réparation, de maintenance et les coûts des autres travaux de
rénovation sont comptabilisés en charges au fur et à mesure des dépenses.
Amortissement économique pour dépréciation
Les immobilisations corporelles sont amorties selon la méthode linéaire sur la durée d’utilisation estimée des
biens. Les agencements de biens loués sont amortis sur la durée la plus courte de leur durée d’utilisation
propre ou de la durée du contrat de location.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |233
Les durées d’amortissement retenues sont les suivantes :
Type d’immobilisations
Années
Installations
5 à 20 ans
Matériel de laboratoire
8 ans
Matériel et mobilier de bureau
5 ans
Matériel informatique
3 ans
Amortissement dérogatoire
Un amortissement fiscal avec application d’un coefficient dégressif majoré est constaté sur le matériel et
outillage affecté à la recherche.
En application de la réglementation comptable française, l’avantage fiscal correspondant à l’excédent de
l’amortissement fiscal sur l’amortissement économique est porté au passif au compte amortissement
dérogatoire, qui est présenté au bilan dans les capitaux propres en « Provisions réglementées ».
e)Immobilisations incorporelles
En application de la réglementation comptable sur les actifs, une immobilisation incorporelle est comptabilisée
si, et seulement si :
•il est probable que les avantages économiques futurs attribuables à l’actif iront à la Société ; et
•le coût de cet actif peut être évalué de façon fiable.
Pour apprécier le degré de certitude attaché aux flux d’avantages économiques futurs attribuables à
l’utilisation de l’actif, la direction exerce son jugement sur la base des indications disponibles lors de la
comptabilisation initiale de cet actif.
En accord avec cette réglementation, les dépenses de propriété intellectuelle sont comptabilisées en charges
en raison de la difficulté d’évaluer avec fiabilité le coût de ces dépenses au moment de la signature du contrat.
Estimation de la durée de vie des licences acquises : les immobilisations incorporelles sont amorties
linéairement sur leur durée de vie utile (utilité) prévue. La durée de vie utile estimée est la période au cours de
laquelle l'actif fournit des avantages économiques futurs. Il est estimé par la direction et est régulièrement
révisé en tenant compte de la période de développement sur laquelle il s'attend à bénéficier d'avantages
économiques tels que les revenus de collaboration, les redevances, le produit des ventes, etc. Cependant,
compte tenu de l'incertitude entourant la durée des activités de R&D pour les programmes en développement
et leur probabilité de générer des avantages économiques futurs pour la Société, la durée de vie utile estimée
des droits liés à ces programmes est rarement plus longue que la phase de développement réelle du produit
candidat. Lorsqu'un programme est en phase de commercialisation, la durée d'utilité tient compte de la
protection des droits d'exclusivité et de la période de commercialisation prévue sans tenir compte de toute
extension ou brevet supplémentaire. La modification prospective du plan d'amortissement de monalizumab,
qui est modifié en fonction de la date de fin estimée de l'essai clinique de phase II, est décrite à la note 3.
Frais de recherche et développement
En application de l’article 2-6 du Règlement CRC n° 2004-06, les travaux de recherche sont comptabilisés en
charges de la période au cours de laquelle ils sont engagés. Cette méthode est conforme au traitement
comptable adopté par la Société antérieurement au changement de réglementation.
La Société sous-traite une partie importante de ses activités de R&D à des partenaires externes. Ces dépenses
sont comptabilisées en fonction de l’avancement des travaux. Le degré d’avancement est déterminé sur la
base des informations communiquées par les partenaires externes, corroborées par des analyses internes.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
234 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Autres immobilisations incorporelles
Les brevets, concessions et autres valeurs incorporelles immobilisées sont évalués à leur coût d’acquisition, à
l’exclusion des frais engagés pour leur acquisition. Ces éléments sont amortis sur la durée d’utilité estimée par
la Société :
Type d’immobilisations
Années
Brevets
5 ans
Logiciels
2 ans
Immobilisations financières
Les immobilisations financières sont constituées par les titres de participation dans les filiales et participations
de la Société, des actions propres, des dépôts et cautionnement divers et des autres titres immobilisés acquis
dans le cadre de la gestion de trésorerie.
Participations
La valeur d’entrée dans le patrimoine est constituée par le coût d’acquisition, y compris les droits de mutation,
honoraires ou commissions et frais d’actes. Une revue des indicateurs internes et externes de perte de valeur
(traduisant l’évolution au regard de l’exercice précédent) est menée annuellement pour chaque participation.
En cas d’indice de perte de valeur, les évaluations sont mises à jour à partir de méthodes d’évaluation en
adéquation avec l’activité de l’entité. Les méthodes d’évaluation retenues pour ces sociétés sont déterminées
au regard de leur activité et sont fondées sur les flux de trésorerie futurs actualisés. Lorsque la nouvelle valeur
d’inventaire devient inférieure à la valeur nette comptable, une dépréciation est constituée pour la différence.
Autres actifs immobilisés
La valeur d’entrée dans le patrimoine est constituée par le coût d’acquisition. Lorsque la valeur d’inventaire
(valeur de marché pour les OPCVM) est inférieure à la valeur d’acquisition, une dépréciation est constituée
pour la différence. La valeur d’inventaire est elle-même déterminée conformément aux principes prévus par le
Plan Comptable Général. .
f)Disponibilités et placements
Les disponibilités comprennent les espèces et toutes les valeurs qui, en raison de leur nature, sont
immédiatement convertibles en espèces pour leur montant nominal.
Les valeurs mobilières de placement détenues par la Société sont des titres non représentatifs d’une quote-
part de capital, dont l’achat constitue un placement de trésorerie transitoire ou permanent, non spéculatif.
L’objectif de la Société est d’obtenir une rentabilité minimale tout en respectant les principes de la stratégie de
placement édictée par le comité d’audit (niveau de risque et volatilité faibles, disponibilité, échéances
cohérentes avec les besoins de trésorerie, diversification des partenaires financiers).
La Société compare lors de chaque clôture le coût d’acquisition des valeurs mobilières de placement à leur
valeur d’inventaire.
Seules les moins-values latentes affectent le résultat de l’exercice. Elles font l’objet d’une dépréciation. Les
plus-values latentes ne sont pas comptabilisées mais sont néanmoins soumises à l’impôt sur les bénéfices.
g)Impôts sur les bénéfices et crédit d’impôt recherche
L’impôt sur les bénéfices est comptabilisé selon la méthode de l’impôt exigible. Dans cette méthode, la charge
d’impôt de l’exercice est le montant dû à l’Etat, le produit d’impôt de l’exercice est le crédit d’impôt octroyé
par l’Etat au titre de l’exercice.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |235
Au 31 décembre 2021, et selon la législation en vigueur, la Société dispose de déficits fiscaux indéfiniment
reportables pour un montant total cumulé de 392 359 milliers d’euros au 31 décembre 2021 (339 274 milliers
d’euros au 31 décembre 2020).
La Société bénéficie du crédit d’impôt recherche depuis son premier exercice fiscal. Depuis l’exercice 2011,
compte tenu de la possibilité offerte pour les sociétés répondant aux critères de PME communautaires de
demander le remboursement anticipé immédiat des créances de crédit d’impôt recherche, la créance de crédit
d’impôt recherche de la Société était présentée en « Autres créances – part à court terme ».
Le statut de PME communautaire est perdu lorsque les critères d’éligibilité sont dépassés sur deux exercices
consécutifs. La Société était dans cette situation au 31 décembre 2019 après avoir dépassé les seuils au cours
des exercices 2018 et 2019. Au cours de l'exercice 2020 et 2021, la société n'a pas dépassé ces mêmes seuils et
est donc de nouveau éligible au statut de PME communautaire. 
La Société peut donc bénéficier du remboursement anticipé du CIR en 2022 au titre de l'année d'imposition
2021. La créance de crédit impôt recherche de la Société est présentée en « Autres créances – part à court
terme » pour l’exercice clos au 31 décembre 2021. Les créances de crédit impôt recherche de la Société au
titre des exercices clos au 31 décembre 2020 et 2019 sont présentés en « Autres créances – part à long
terme »
h)Aides publiques
La Société bénéficie d’un certain nombre d’aides publiques, sous forme de subventions ou d’avances
remboursables.
Les subventions publiques sont inscrites à l’actif lorsqu’il existe une assurance raisonnable que :
•la Société se conformera aux conditions attachées aux subventions ; et
•les subventions seront reçues.
Une subvention publique à recevoir soit en compensation de charges ou de pertes déjà encourues, soit à titre
de soutien financier immédiat à la Société sans coûts futurs liés, est comptabilisée en produits de l’exercice au
cours duquel la créance devient acquise.
i)Provisions
Des provisions sont comptabilisées lorsque la Société a une obligation actuelle, juridique ou implicite, résultant
d’évènements passés, qu’il est probable que le versement d’avantages économiques sera nécessaire pour
régler cette obligation et qu’une estimation fiable du montant de l’obligation peut être effectuée. Lorsque la
Société s’attend à ce qu’une provision soit remboursée, par exemple dans le cadre d’un contrat d’assurance, le
remboursement est constaté comme un actif distinct uniquement lorsqu’il est virtuellement certain.
Par ailleurs, dans le cadre de ses activités, la Société peut évaluer une obligation potentielle à l‘égard d’un tiers
résultant d’événements dont l’existence ne sera confirmée que par la survenance, ou non, d’un ou plusieurs
événements futurs incertains qui ne sont pas totalement sous le contrôle de la Société; ou une obligation à
l’égard d’un tiers dont il n’est pas probable ou certain qu’elle provoquera une sortie de ressources sans
contrepartie au moins équivalente attendue de celui-ci. Ces éléments font l'objet d'une mention en note 26
des comptes annuels de la Société en tant que passifs éventuels.
j)Reconnaissance du chiffre d’affaires
À ce jour, le chiffre d’affaires de la Société correspond essentiellement aux revenus générés par les accords de
collaboration et de licence et aux projets de R&D conclus avec les sociétés pharmaceutiques (Note 17). Ces
contrats incluent généralement diverses composantes, telles que des montants facturables à la signature et
des montants facturables lors du franchissement de certains objectifs de développement prédéfinis, des
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
236 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
paiements forfaitaires de financement de frais de R&D et l’attribution de redevances sur les ventes futures de
produits.
Les montants facturables au titre de la signature du contrat, qui rémunèrent un accès à la technologie, sont
immédiatement enregistrés en chiffre d’affaires lors de la prise d’effet du contrat lorsque les montants reçus
sont non remboursables et que la Société n’a pas d’engagement de développement futur. Dans tous les autres
cas, ils sont initialement comptabilisés en produits constatés d’avance et étalés sur la durée estimée de
l’implication de la Société dans les développements futurs, laquelle fait l’objet de révisions périodiques. Les
montants facturables lors du franchissement de certains objectifs de développement prédéfinis sont
enregistrés en chiffre d’affaires lors de l’atteinte effective de ces objectifs. Les revenus liés au financement de
frais de R&D sont initialement comptabilisés en produits constatés d’avance et étalés sur la durée estimée de
l’implication de la Société dans les développements futurs, laquelle fait l’objet de révisions périodiques.
k)Reconnaissance des provisions pour pensions et obligations similaires et primes d’ancienneté
Des provisions pour indemnités de départ à la retraite et primes d’ancienneté sont calculées lors de chaque
clôture annuelle. Le montant total de ces provisions est comptabilisé au bilan, la variation entre deux périodes
étant comptabilisée en compte de résultat (voir Note12.c).
l)Estimations et jugements comptables déterminants
La préparation des états financiers selon les normes françaises nécessite de la part de la direction d’avoir
recours à des estimations, des hypothèses et des jugements qui affectent le montant des actifs, des dettes, des
revenus et des charges au cours de la période. Les estimations et les jugements auxquels la direction procède
dans la mise en œuvre des méthodes comptables sont fondés sur les informations historiques et sur d’autres
facteurs, notamment les anticipations d’évènements futurs jugés raisonnables au vu des circonstances. Ces
estimations et jugements sont principalement les suivants :
•Comptabilisation des revenus des accords de collaboration et de licence : lorsque la Société est engagée
à la réalisation de travaux de R&D dans le cadre d’un accord, le revenu est différé sur la base de la durée
estimée de cet engagement de façon linéaire ou au prorata de l’avancement des coûts engagés. Dans le
premier cas, la comptabilisation repose sur l’estimation de la durée des travaux, celle-ci étant réévaluée
lorsque nécessaire afin de prendre en considération l’avancement des travaux. Dans le deuxième cas, la
comptabilisation repose sur l’avancement des coûts.
•Evaluation de la valeur recouvrable des licences acquises et en cours de développement : des tests de
dépréciation sont effectués annuellement pour les actifs incorporels non amortis (tels que les actifs
incorporels en cours). Les actifs incorporels amortissables sont soumis à un test de dépréciation lorsqu'il
existe un indicateur de dépréciation. Les tests de dépréciation consistent à comparer la valeur
recouvrable des licences à leur valeur nette comptable. La valeur recouvrable d'un actif est la plus élevée
de sa juste valeur diminuée des coûts de vente et de sa valeur d'utilité. Si la valeur comptable d'un actif
est inférieure à sa valeur recouvrable, une perte de valeur est comptabilisée pour réduire la valeur
comptable à la valeur recouvrable. Les principales hypothèses retenues pour le test de dépréciation
comprennent (a) le montant des flux de trésorerie qui sont fixés sur la base des plans et budgets de
développement et de commercialisation approuvés par la Direction, (b) les hypothèses liées à la
réalisation des essais cliniques et au lancement de la commercialisation, (c) le taux d'actualisation, (d) les
hypothèses de risque lié au développement et (e) la commercialisation, le prix de vente et le volume des
ventes Tout changement de ces hypothèses pourrait conduire à la constatation d'une dépréciation cela
pourrait avoir une incidence importante sur les états financiers consolidés de la société.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |237
3.Immobilisations incorporelles
Les variations des immobilisations incorporelles s’analysent comme suit :
(en milliers d'euros)
Logiciels
Brevets
En cours
Total
Exercice clos le 31 décembre 2021
Solde net à l'ouverture
146
46 097
—
46 242
Acquisitions
13
368
(1)
—
381
Cessions
—
—
—
—
Amortissements et provisions
(117)
(2 310)
(2)
—
(2 427)
Transfert
—
—
—
—
Solde net à la clôture
42
44 155
0
44 196
(1)Ce montant correspond au paiement complémentaire effectué à Orega Biotech en janvier 2022 à la suite de la
décision d'arbitrage rendue en décembre 2021 relative à la propriété conjointe de certains brevets concernant
IPH5201. Ce paiement complémentaire est totalement amorti au 31 décembre 2021.
(2)Ce montant inclus l’amortissement des droits relatifs à monalizumab (1 942 milliers d’euros) et IPH5201 (368
milliers d’euros).
a)Droits monalizumab relatif à l’accord monalizumab (NKG2A) signé en 2016 avec Novo Nordisk
La Société est entrée dans une alliance stratégique avec Novo Nordisk A/S en 2006 en lien avec monalizumab.
Le 5 février 2014, la Société a acquis les droits de développement et de commercialisation pour monalizumab
auprès de Novo Nordisk A/S. Novo Nordisk A/S a reçu 2 000 milliers d’euros et 600 000 actions Innate Pharma
et est éligible à un total de 20 millions d’euros à l’enregistrement du produit et à des redevances assises sur les
ventes futures. La contrepartie financière de 7 000 milliers d’euros a été comptabilisée en actif incorporel.
L’actif incorporel est amorti linéairement sur la durée des études de Phase II planifiées par la Société. L’accord
signé avec AstraZeneca en 2015 a conduit la Société à reconnaitre le transfert de contrôle progressif d’une
obligation de performance unique comprenant une licence sur les indications oncologiques de Monalizumab
ainsi que les études cliniques de phase I/II. La durée d’amortissement de l’actif incorporel a été révisée en
fonction de la durée des études à réaliser par Innate Pharma pour exécuter son obligation de performance.
L’accord avec Novo Nordisk A/S mentionné précédemment prévoyait des paiements complémentaires
conditionnels. L’accord signé avec AstraZeneca en avril 2015, a conduit Innate Pharma à payer un supplément
de prix de 6 490 milliers d’euros (payé en avril 2016). Par ailleurs, l’exercice par AstraZeneca de l’option
d’exclusivité en octobre 2018 a déclenché l’exigibilité d’un second et dernier complément de prix de 15 000
milliers d’USD (13 050 milliers d’euros), qui a été comptabilisé en dette à la clôture de l’exercice 2018. Au 31
décembre 2021, il n’existe aucun autre complément de prix éventuel payable à Novo Nordisk A/S au titre de la
licence monalizumab. Au moment où ils ont été reconnus en dette, ces compléments de prix ont été
comptabilisés en contrepartie de l’actif incorporel et sont amortis selon le même plan d’amortissement que le
paiement initial de 7 000 milliers d’euros effectué en 2014.
Depuis leur acquisition, les droits relatifs à monalizumab sont amortis selon la méthode linéaire sur la durée
résiduelle prévue des essais de Phase 2. La Société a réévalué la durée résiduelle prévue des essais de Phase 2
au 31 décembre 2021. La Société a ainsi estimé que les droits liés à monalizumab seront totalement amortis à
l'horizon 2023 conformément à l’estimation faite au 31 décembre 2020. Cette échéance tient compte
conjointement de l’achèvement de certains essais cliniques et de la modification des dates de fin estimées
relatives à certaines cohortes.
La valeur nette comptable des droits relatifs à monalizumab s'élevait respectivement à 3 155 milliers d'euros
et 5 096 milliers d'euros au 31 décembre 2021 et au 31 décembre 2020.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
238 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
b)Droits IPH5201 (anti-CD39) acquis auprès d’Orega Biotech
Le 4 janvier 2016, Innate Pharma et Orega Biotech ont annoncé la mise en place d'un accord de licence
exclusive selon lequel Orega Biotech accorde à Innate Pharma l'intégralité des droits de développement, de
fabrication et de commercialisation de son anticorps anti-CD39. Le montant du paiement initial versé à Orega
Biotech a été comptabilisé en actif incorporel dans les comptes clos au 31 décembre 2016. Les critères relatifs
au premier jalon de développement ont été atteints en décembre 2016. En conséquence, les montants de ces
paiements d’étape ont été payés à Orega Biotech et comptabilisés en actif incorporel en supplément du
montant du paiement initial. En juin 2019, la Société a également versé à Orega Biotech 7,0 millions d'euros
suite à l'accord de collaboration et d'option signé le 22 octobre 2018 avec AstraZeneca concernant IPH5201.
Au titre de cet accord, la Société a également versé en avril et juin 2020, respectivement 2,5 et 0,2 millions
d'euros à Orega Biotech à la suite du premier dosage de Phase 1 relatif à IPH5201.
Orega Biotech revendiquait la propriété conjointe de certains brevets concernant IPH5201. Conformément à
l’accord signé, la Société et Orega Biotech ont résolu ce différend dans le cadre d’une procédure d’arbitrage,
dont la décision a été rendue en décembre 2021. Suite à cette décision la Société sera tenue de verser un
pourcentage low-teen des revenus de sous-licences que la Société percevra conformément à son accord avec
AstraZeneca concernant IPH5201. Suite à cette décision d'arbitrage, la Société a versé en janvier 2022 un
montant de 0,4 millions d'euros complémentaire à Orega.
La Société pourrait également être tenue de verser à Orega Biotech jusqu'à 48,8 millions d'euros au regard de
la réalisation de certaines étapes de développement et réglementaires.
Cet actif était amorti selon la méthode linéaire depuis le 1er novembre 2018 (correspondant à la date de début
effective de la collaboration) jusqu'à la date à laquelle la Société prévoyait de respecter son engagement de
collaboration (fin de l'exercice 2020). Pour rappel, au 31 décembre 2020, ces engagements de collaboration
étaient tous remplis. Ainsi, les droits relatifs à IPH5201 sont intégralement amortis au 31 décembre 2020 et
31 décembre 2021. 
c)Droits anti-C5aR acquis auprès de Novo Nordisk A/S
Lors de la signature de l'accord, un paiement initial de 40,0 millions d'euros au titre des droits acquis a été
enregistré en tant qu'immobilisation incorporelle. Dans le cadre de cet accord, un montant complémentaire de
1,0 million d'euros a été versé en Octobre 2020 à Novo Nordisk A/S suite au lancement du premier essai de
Phase II concernant avdoralimab. Avdoralimab  étant toujours en essai clinique, les droits acquis sont classés
en immobilisation incorporelle en cours. Ils ont fait l'objet d'un test de dépréciation annuel. Ces droits acquis
seront amortis lorsque la Société obtiendra des avantages économiques.
Les termes de l’accord avec Novo Nordisk A/S prévoient qu’Innate Pharma fera des paiements
complémentaires en fonction de l’atteinte de jalons. Au 31 décembre 2021, compte tenu des incertitudes
attachées à ces paiements conditionnels, aucune dette n’a été reconnue.
Les frais de développement engagés par la Société sont comptabilisés en charges de recherche et
développement.
La société a réalisé un test de dépréciation des droit avdoralimab au 31 décembre 2021 afin d'identifier s'il
existait un indice quelconque de perte de valeur pouvant amener à la dépréciation d'une immobilisation
incorporelle comptabilisée.
Les principales hypothèses suivantes ont été utilisées pour déterminer la valeur recouvrable, sur la base des
flux de trésorerie déterminés grâce au plan de commercialisation et au budget approuvés par la direction:
•les projections de flux de trésorerie sont établies sur la base des plans et budgets de développement et
de commercialisation approuvés par la direction ;
•un taux d’actualisation de 11% est utilisé ;
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |239
•le risque de développement est reflété par une pondération des flux de trésorerie en fonction des
probabilités de succès des différentes phases de développement cliniques, sur la base de taux de succès
publiés dans une revue scientifique de premier plan (Nature Biotechnology) ;
•pour la phase de commercialisation, les prix et volumes de ventes ont été estimées en tenant compte du
marché potentiel ainsi que des performances observées par des médicaments comparables actuellement
sur le marché. Un taux d’érosion est appliqué au chiffre d’affaires à partir de la date de fin de protection
du brevet.
En cas d’échec des essais cliniques en cours, la Société pourrait être amenée à déprécier pour partie ou
intégralement l’actif incorporel lié aux droits anti-avdoralimab.
Sur la base de ses projections et au stade actuel d’avancée du développement, Innate Pharma n’a pas identifié
de variations raisonnables des hypothèses clés pouvant conduire à constater une dépréciation au 31 décembre
2021.
Des tests de sensibilité portant sur ces hypothèses, dont le taux d’actualisation (+1%), le volume des ventes
(-25%) et le taux de croissance à terminaison (-1%) ont été effectués. Ces tests n’ont pas révélé de perte de
valeur.
Le droit de licence anti-C5aR est un candidat-médicament en cours de développement qui ne génère pas
encore d’avantage économique pour la société. Conformément à IAS 38, il sera amorti dès lors qu’il générera
des avantages économiques, ceux-ci pouvant résulter :
•de la commercialisation du médicament si Innate Pharma réalise la totalité du développement par ses
propres moyens ;
•ou d’un accord de partenariat (comme l’octroi d’une option de licence).
Dans l’hypothèse d’une commercialisation, Innate Pharma serait amené à déterminer la durée d’utilité (en
considérant notamment la date de fin de protection des brevets) et le mode d’amortissement.
L’amortissement d’un médicament est généralement réalisé linéairement sur la durée de commercialisation
prévue.
Dans l’hypothèse d’un accord de partenariat, ce type d’accord pouvant être complexe, une analyse devra être
réalisée par Innate Pharma afin de déterminer s’il génère un transfert des droits, et donc une sortie de l’actif,
ou un amortissement de ceux-ci du fait de la génération d’avantages économiques.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
240 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
4.Immobilisations corporelles
Les variations des immobilisations corporelles s’analysent comme suit :
(en milliers d'euros)
Terrains et
constructions
Matériel de
laboratoire
Autres
immobilisations
corporelles
En cours
Total
Exercice clos le 31 décembre 2021
Solde net à l'ouverture
492
3 826
477
370
5 166
Acquisitions
—
612
313
925
Cessions
—
(4)
—
—
(4)
Transferts
—
4
(361)
(358)
Amortissements et provisions
(2)
(816)
(216)
—
(1 034)
Solde net à la clôture
490
3 618
579
9
4 696
Les acquisitions de l’année concernent essentiellement du matériel de laboratoire.
5.Immobilisations financières
(en milliers d'euros)
Titres de
participations
Créances sur
participations
Contrat
AG2R
Cautions
Actions
propres
Autres
immobilisations
financières
Total
Exercice clos le 31 décembre 2021
Solde net à
l'ouverture
—
—
—
142
64
38 464
38 670
Valeurs brutes à
l'ouverture
8 724
6 830
—
142
224
39 811
55 731
Acquisitions et
autres
augmentations
—
6 982
(1)
—
—
—
6 982
Cessions et autres
diminutions
(6 474)
—
—
—
—
(6 474)
Variation des
intérêts courus
—
—
—
—
—
55
55
Variation de change
—
—
—
—
—
—
Valeurs brutes à la
clôture
8 724
7 338
—
142
224
39 866
56 294
Dépréciations à
l'ouverture
(8 724)
(6 830)
—
—
(160)
(1 347)
(17 061)
Dotations
—
(508)
(2)
—
—
—
(508)
Cessions, reprise et
apports
—
—
—
18
713
731
Dépréciations à la
clôture
(8 724)
(7 338)
—
—
(142)
(634)
(16 838)
Solde net à la
clôture
—
—
0
142
82
39 232
39 456
(1)Ce montant correspond aux avances de trésorerie consentie à la filiale Innate Inc durant l'exercice 2021.
(2)Ce montant correspond à la dépréciation
(3)des avances de trésorerie consenties à la filiale américaine Innate Inc durant l'exercice 2021.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |241
6.Clients et comptes rattachés
Au 31 décembre 2021, le poste se compose majoritairement des créances envers AstraZeneca relatives aux
refacturations de coûts dans le cadre des programmes monalizumab et avdoralimab. Ces créances s’analysent
comme suit :
En milliers d'euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Refacturation de coûts à AstraZeneca
988
2 324
Milestone Sanofi IPH6101
—
8 411
Autres créances
354
—
Total Créance clients
1 342
10 735
7.Autres créances
Les autres créances s’analysent comme suit :
En milliers d'euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Autres créances - part à court terme
14 720
3 278
Autres créances - part à long terme (1)
30 088
30 121
Total Autres créances
44 808
33 399
(1)La Société bénéficie du crédit d’impôt recherche depuis son premier exercice fiscal. Depuis l’exercice 2011, compte tenu de la possibilité offerte pour les
sociétés répondant aux critères de PME communautaires de demander le remboursement anticipé immédiat des créances de crédit d’impôt recherche,
la créance de crédit d’impôt recherche de la Société était présentée en « Autres créances – part à court terme ». Le statut de PME communautaire est
perdu lorsque les critères d’éligibilité sont dépassés sur deux exercices consécutifs. La Société était dans cette situation au 31 décembre 2019 après
avoir dépassé les seuils au cours des exercices 2018 et 2019. Au cours de l'exercice 2020, la société n'a pas dépassé ces mêmes seuils. Le crédit d’impôt
recherche 2020, s’il n’est pas imputé d’ici là, sera donc remboursé au cours de l’année 2022. La créance d’impôt recherche de la Société est présentée
en « Autres créances – part à long terme » pour l’exercice clos au 31 décembre 2020, au même titre que le crédit d'impôt recherche 2019.La Société
avait dépassé les seuils au cours des exercices 2018 et 2019 mais n'est plus dans cette situation depuis le 31 décembre 2020 . Au 31 décembre 2021, la
Société s'est assurée qu'elle répondait à nouveau aux critères définissant une PME communautaire et pourra donc bénéficier du remboursement
anticipé du crédit d’impôt recherche 2021 d'un montant 10 310 milliers d'euros au cours de l'année 2022.La créance d’impôt recherche de la Société est
présentée en « Autres créances – part à long terme » pour l’exercice clos au 31 décembre 2020, au même titre que le crédit d'impôt recherche 2019.
Les autres créances - part à court terme s’analysent comme suit :
En milliers d'euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Crédit d'impôt recherche (CIR)(1)
10 343
—
Crédit de TVA
264
813
TVA déductible
906
1 284
Avance et acomptes versés aux fournisseurs(2)
1 657
293
Subventions et aides publiques (3)
785
32
Avoirs à recevoir fournisseurs
707
543
Autres
57
312
Autres créances - part à court terme
14 720
3 278
(1) Au 31 décembre 2021, la Société s'est assurée qu'elle répondait à nouveau aux critères définissant une PME communautaire et pourra donc bénéficier
du remboursement anticipé du crédit d’impôt recherche 2021 d'un montant 10 310 millions d'euros au cours de l'année 2022.
(2)Au 31 décembre 2021, le poste est composé principalement d'avances versées au Contract Research Organization (CRO) pour payer directement les
centres hospitaliers  lors du recrutement des patients, notamment dans le cadre du programme lacutamab pour 1 199 milliers d'euros.
(3)Au 31 décembre 2021, le poste est composé principalement de 628 milliers d'euros correspondant aux tranches 2 et 3 de la part Avance Remboursable
du contrat de financement signé le 11 août 2020 auprès de Bpifrance Financement dans le cadre du programme mis en place par le gouvernement
Français pour aider au développement de solution thérapeutique avec une visée préventive ou curative contre la COVID-19. Pour rappel, le 6 juillet
2021, la Société a annoncé que l’essai clinique indépendant de Phase 2 nommé FORCE (FOR COVID‑19 Elimination), évaluant la tolérance et l’efficacité
d’avdoralimab chez les patients atteints d’une pneumonie sévère due au COVID-19, n’a atteint ses objectifs principaux dans aucune des trois cohortes
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
242 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
de l’étude. Ces résultats traduisent l’échec technico-commercial du projet. Bpifrance Financement n'a cependant pas constaté l'échec "technico-
commercial" tel que précisé au contrat initial au 31 décembre 2021.
8.Disponibilités et valeurs mobilières de placement
Au 31 décembre 2021, le poste se compose essentiellement de comptes courants, de comptes d’épargne, de
comptes à terme et de parts de SICAV (à échéance court terme) souscrits auprès de différents établissements
bancaires.
En milliers d'euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Comptes bancaires courants et comptes d'épargne
84 498
112 004
Comptes à terme
13 737
18 737
SICAV
4 546
4 195
Disponibilités
102 781
134 936
SICAV et FCP monétaires
14 745
13 609
Valeurs mobilières de placement
14 745
13 609
Disponibilités et valeurs mobilières de placement
117 526
148 545
Au 31 décembre 2021, la part des disponibilités et VMP détenues en USD s’élevait à 44 854 milliers d’euros
(soit 50 802 milliers de dollars au taux de conversion du 31 décembre 2021).
9.Charges constatées d’avance
Les charges constatées d’avance s’analysent comme suit :
En milliers d'euros
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Produits approvisionnés et non encore consommés par les activités de
recherche
628
3 934
Autres charges constatées d'avance
1 762
2 371
Total des charges constatées d'avance
2 389
6 305
10.Capital
a)Capital social
La Société gère son capital pour s’assurer qu’elle sera en mesure de poursuivre son exploitation, tout en
maximisant le rendement pour les actionnaires grâce à l’optimisation de la dette et des fonds propres.
Au 31 décembre 2021, le capital social s’élevait à 3 977 836 euros divisés en (i) 79 542 627 actions ordinaires
de 0,05 euro de valeur nominale chacune, (ii) 6 514 actions de préférences « 2016 » de 0,05 euro de valeur
nominale chacune et (iii) 7 581 actions de préférences « 2017 » de 0,05 euro de valeur nominale chacune. Le
capital social au 31 décembre 2021 est entièrement libéré.
Le capital social ne comprend pas les BSA, BSAAR, AGA et AGAP octroyés à certains investisseurs ou personnes
physiques, salariés ou non-salariés de la Société, mais non encore exercés.
Le 21 octobre 2019 et le 30 décembre 2019, la période de rétention des « actions de préférence 2016 » est
arrivée à échéance. Le nombre d'actions ordinaires auxquelles la conversion d'une action privilégiée donne
droit a été déterminé en fonction du respect des critères de performance. Les titulaires des « actions de
préférence 2016 » ont le droit de voter lors de nos assemblées générales, de recevoir des dividendes et des
droits préférentiels de souscription, en fonction du nombre d’actions ordinaires auxquelles ils ont droit s’ils
convertissent leurs actions de préférence.
Le 3 avril 2021,  la période de rétention des « actions de préférence 2017 » est arrivée à échéance. Le nombre
d'actions ordinaires auxquelles la conversion d'une action privilégiée donne droit a été déterminé en fonction
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |243
du respect des critères de performance. Selon ces mêmes critères de performance, le Directoire du 7 avril
2021 à constaté que les « actions de préférence 2017 » ne donnaient droit à aucune action ordinaire. Les
« actions de préférence 2017 » ne seront pas rachetées par la Société et resteront incorporées au capital, sauf
décision ultérieure du Directoire. La conversion étant nulle, les  « actions de préférence 2017 » ne donnent
plus droit de voter lors de nos assemblées générales, ni de recevoir des dividendes.
Les opérations sur le capital durant l'exercice 2021 sont décrites ci-dessous (en euro, à l’exception des données
sur le nombre d’actions) :
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
244 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
La décomposition du capital social au 31 décembre 2021 s’analyse comme suit (en euros, nombre d’actions de
valeur nominale 0,05 euros par action en nombre d’actions) :
Nombre d'
Date
Nature de la transaction
Capital Social
Prime
d'émission
Actions
ordinaires
Actions de
préférences
Valeur
nominale
Balance au 1er janvier 2021
3 950 048
344 455 267
78 986 490
14 462
€0.05
4 juin 2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(exercice de bons de souscription
d'actions)
1 500
59 700
30 000
—
0,05
7 juillet 2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(exercice de bons de souscription
d'actions)
222
7 637
4 440
—
0,05
19 juillet 2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(conversion d'actions de
préférences en actions
ordinaires)
548
(548)
11 050
-85
0,05
22 juillet 2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires et
de préférences (acquisition
définitive d'actions gratuites et
d'actions gratuites de
préférences)
2 418
(2 418)
48 362
—
0,05
22 juillet 2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(exercice de bons de souscription
d'actions)
625
21 500
12 500
—
0,05
6 août 2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(exercice de bons de souscription
d'actions)
10 000
398 000
200 000
—
0,05
31 décembre
2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires
(conversion d'actions de
préférences en actions
ordinaires)
1 819
(1 819)
36 660
(282)
0,05
31 décembre
2021
Augmentation de capital par
émission d'actions ordinaires et
de préférences (acquisition
définitive d'actions gratuites et
d'actions gratuites de
préférences)
10 656
(10 656)
213 125
—
0,05
Balance au 31 décembre 2021
3 977 836
344 926 663
79 542 627
14 095
€0.05
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |245
b)AGA, AGAP, BSA et BSAAR en circulation
La société a attribué des Actions Gratuites (AGA) et des Actions Gratuites de Performances (AGAP). La société a
également émis des Bons de Souscription d’Actions (BSA) et des Bons de Souscription d’Actions
Remboursables (BSAAR). Au 31 décembre 2021, ces instruments s’analysent comme suit :
Date
 
Types
 
Nombre de
bons émis
au
31/12/2021
Nombre de
bons non
exerçables
au
31/12/2021
Nombre de
bons
exercés au
31/12/2021
Nombre de
bon
exerçables
au 
31/12/2021
Nombre
maximal
d'actions
ordinaires
potentielles à
émettre au
31/12/2021
Prix
d'exercice
par action
(en €)
9 Septembre
2011
 
BSAAR 2011
650 000
25 000
625 000
—
—
€2,04
27 Mai 2013
 
BSAAR 2012
146 050
—
85 950
60 100
60 100
€2,04
1er Juillet 2015
 
BSAAR 2015
1 050 382
2 720
1 940
1 045 722
1 045 722
€7,20
21 Octobre
2016
 
AGA de Préférence Dirigeants
2016-1
2 000
550
250
1 200
156 000
—
21 Octobre
2016
 
AGA de Préférence Salariés 2016-1
2 486
251
167
2 068
268 840
—
21 Octobre
2016
AGA Dirigeants 2016-1
50 000
—
50 000
—
—
—
30 Décembre
2016
 
AGA de Préférence Dirigeants
2016-2
3 000
—
—
3 000
333 000
—
30 Décembre
2016
 
AGA Dirigeants 2016-2
250 000
—
250 000
—
—
—
3 Avril 2018
AGA de Préférence Salariés  2017
5 725
5 725
—
—
0
—
3 Avril 2018
 
AGA de Préférence Dirigeants
2017
2 400
2 400
—
—
0
—
3 Avril 2018
 
AGA Salariés 2017
114 500
4 000
110 500
—
—
—
3 Juillet 2018
AGA Bonus 2018
67 028
469
66 559
—
—
—
20 Novembre
2018
 
AGA de Performance Salariés 2018
327 500
224 375
103 125
—
—
—
20 Novembre
2018
 
AGA Performance Dirigeants 2018
260 000
150 000
110 000
—
—
—
14 Janvier 2019
 
AGA Salariés 2018
90 650
5 000
85 650
—
—
—
29 Avril 2019
 
AGA Nouveaux Membres 2017-1
25 000
—
—
25 000
25 000
—
3 Juillet 2019
AGA Bonus 2019-1
57 376
—
57 376
—
—
—
4 Novembre
2019
 
AGA de Performance Salariés 2019
546 700
189 900
—
356 800
356 800
—
4 Novembre
2019
 
AGA de Performance Dirigeants
2019
355 000
30 000
—
325 000
325 000
—
13 juillet 2020
 
AGA Bonus 2020-1
79 861
17 885
48 362
13 614
13 614
—
5 août 2020
 
AGA de Performance Salariés
2020-1
766 650
249 826
—
516 824
516 824
—
5 août 2020
 
AGA de Performance Dirigeants 
2020-1
710 000
30 000
—
680 000
680 000
—
22 juillet 2021
 
AGA Bonus 2021-1
125 748
—
—
125 748
125 748
—
1er Octobre
2021
 
AGA de Performance Salariés
2021-1
1 066 600
17 500
—
1 049 100
1 049 100
—
1er Octobre
2021
 
AGA de Performance Dirigeants 
2021-1
610 000
30 000
—
580 000
580 000
—
21 juillet 2020
 
Stock Options 2020-1
102 000
102 000
—
—
—
—
29 Juillet 2011
 
BSA 2011-2
225 000
25 000
200 000
—
—
€1,77
17 juillet 2013
 
BSA 2013
237 500
—
191 140
46 360
46 360
€2,36
16 Juillet 2014
BSA 2014
150 000
—
75 000
75 000
75 000
€8,65
27 Avril 2015
BSA 2015-1
70 000
—
—
70 000
70 000
€9,59
1er Juillet 2015
BSA 2015-2
14 200
—
—
14 200
14 200
€14,05
20 Septembre
2017
BSA 2017
37 000
—
—
37 000
37 000
€11,00
 
 
Total au 31/12/2021
8 200 356
1 112 601
2 061 019
5 026 736
5 778 308
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
246 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
c)Actions propres
La Société détenait au 31 décembre 2021, 18 575 actions propres valorisées à 82  milliers d’euros.
11.Subventions et financements publics
La Société reçoit des aides de l’Etat français, de l’Union européenne et des collectivités publiques locales
françaises sous plusieurs formes :
•subventions d’exploitation ; et
•crédits d’impôt recherche.
a)Subventions et financements publics
Depuis sa création, la Société reçoit, en raison de son caractère innovant, un certain nombre d’aides ou
subventions de l’Etat ou des collectivités publiques destinées à financer son fonctionnement ou des
recrutements spécifiques.
À la différence des avances remboursables :
•la Société a l’assurance de se conforter aux conditions attachées à ces subventions ; et
•ces subventions ne sont pas remboursables.
Ces subventions sont comptabilisées dans le compte de résultat sur l’exercice de rattachement aux charges ou
dépenses correspondantes.
b)Crédits d’impôt recherche
Les crédits d’impôt recherche sont décrits en Note 25.
12.Provisions
Les provisions et variations de provisions s’analysent comme suit (en milliers d’euros) :
Provisions réglementées
Montant au
01/01/2021
Augmentations
(dotations)
Diminutions
(reprises)
Diminutions
montants non
utilisés
Montant au
31/12/2021
Amortissements dérogatoires
1 164
346
(181)
—
1 329
Total
1 164
346
(181)
—
1 329
Provisions pour risques et charges
Montant au
01/01/2021
Augmentations
(dotations)
Diminutions
(reprises)
Diminutions
montants non
utilisés
Montant au
31/12/2021
Pensions et obligations similaires
4 177
—
(147)
(1 054)
(1)
2 976
Contribution patronale instruments de
participation
188
317
—
(135)
370
Autres provisions
634
456
(634)
—
456
Total
4 999
773
(781)
(1 189)
3 800
(1) L'IFRIC( ou "Comité d'interprétation des normes IFRS") a publié dans son update d'avril 2021 une décision
définitive clarifiant la façon dont sont calculés les engagements relatifs à certains régimes à prestations
définies comportant une obligation de présence au moment du départ en retraite, un plafonnement des droits
à partir d'un certain nombre d'années d'ancienneté et dépendant de l'ancienneté du salarié à la date de départ
en retraite. Selon cette décision, l’IFRIC a considéré que l’engagement devait être constitué uniquement sur les
dernières années de services précédant le départ en retraite au titre desquels le salarié génère un droit à
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |247
l’avantage. L’ANC a rendu son avis le 5 novembre 2021 en indiquant que les sociétés qui publient leurs
comptes selon les normes françaises peuvent, si elles le souhaitent, adopter la nouvelle méthode d’évaluation
préconisée par l’IFRIC. L’application de cette décision a conduit à un changement de méthode comptable dont
les effets sont pris en en compte de manière rétrospective au 1er janvier 2021 au titre des engagements de
l'exercice 2020.L’ajustement à cette date correspond à une diminution des engagements de l'année 2020 pour
un montant de 1 054 milliers d'euros. Cette reprise a été effectuée en contrepartie des réserves et reports à
nouveau antérieurs.
Provision pour dépréciation
Montant au
01/01/2021
Augmentations
(dotations)
Diminutions
(reprises)
Diminutions
montants non
utilisés
Montant au
31/12/2021
Dépréciation des immobilisations
financières
17 467
581
(803)
—
17 244
Dépréciation des produits à recevoir
(créances)
310
—
(310)
—
—
Total
17 777
581
(1 113)
—
17 244
Total Général
23 940
1 700
(2 076)
(1 189)
22 373
Dont dotations et reprises
D’exploitation
773
(1 091)
Financières
581
(803)
Exceptionnelles
346
(181)
a)Provision pour amortissement dérogatoire
Les amortissements dérogatoires sont comptabilisés en application des principes décrits en note 2.d.
b)Provision pour risques et charges (hors pensions et obligations similaires)
Les provisions pour risques et charges s’élèvent à 825 milliers d’euros au 31 décembre 2021 (822 milliers
d’euros au 31 décembre 2020). Elles se composent essentiellement :
•d’une provision afférente à la contribution patronale qui sera due au titre des actions gratuites et actions
gratuites de préférence à l’issue des périodes d’acquisition (370 milliers d’euros) ;
•d’une provision afférente aux indemnités de départ des salariés pour un montant de 456 milliers d’euros,
versées début 2022.
c)Pensions et obligations similaires
La loi française prévoit également le paiement d’une indemnité forfaitaire lors du départ en retraite des
salariés. Cette indemnité est basée sur le nombre d’années de service et le montant de la rémunération au
moment du départ à la retraite. Les prestations ne sont acquises qu’au moment de la retraite. La Société
finance ce plan à prestation définie. Il est évalué à la valeur actuelle des indemnités futures estimées, en
appliquant la méthode des unités de crédit projetées selon laquelle chaque période de service engendre une
unité additionnelle de bénéfice, chaque unité étant évaluée de façon indépendante.
Le 24 mars 2016, la Société a conclu un accord collectif de travail avec les représentants des salariés au terme
duquel la Société s’engage à verser une prime au personnel justifiant d’une ancienneté de 15 et 20 ans. Cette
prime d’ancienneté est payée à la date anniversaire de l’entrée dans les effectifs. Une prime similaire existe
pour les employés dont l’ancienneté atteint 10 ans, mais aucune provision n’est comptabilisée à ce titre au
regard de son caractère non significatif. La Société comptabilise donc une provision relative aux primes
d’ancienneté en contrepartie d’une charge incluse en «provision pour risques et charges». Le montant de cette
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
248 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
provision, également calculée par un cabinet d’actuaire externe, s’élève à 432 milliers d’euros au 31 décembre
2021 (463 milliers d’euros au 31 décembre 2020).
Les principales hypothèses actuarielles utilisées pour l’évaluation des pensions et obligations similaires sont les
suivantes :
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Hypothèses économiques :
Taux d'actualisation (iBoxx Corporate AA)
0,95 %
0,50 %
Taux d'augmentation annuel des salaires
3,0%
3,0%
Hypothèses démographiques :
Type de départ à la retraite
A l'initiative du salarié
A l'initiative du salarié
Taux de mobilité annuel
4,20 %
2,60 %
Taux de charges sociales et fiscales
24,18 %
45,17 %
Taux de charges patronales
48,39 %
45,17 %
Age de départ à la retraite
- Cadres
64 ans
64 ans
- Non cadres
62 ans
62 ans
Table de mortalité
TH-TF 00-02
TH-TF 00-02
16-24 ans
12,0%
6,0%
25-29 ans
9,0%
5,0%
30-34 ans
7,0%
3,7%
35-39 ans
4,5%
3,0%
40-44 ans
3,0%
2,0%
45-49 ans
1,5%
1,0%
+50 ans
0%
0%
Les montants constatés au bilan sont déterminés de la façon suivante :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Valeur actualisée des obligations financées
—
—
Juste valeur des actifs du régime
—
—
Valeur actualisée des obligations non financées
2 975
4 177
Pertes actuarielles non reconnues
—
—
Coût des services passés non reconnu
—
—
Provision inscrite au bilan
2 975
4 177
Le tableau ci-après indique les montants comptabilisés au compte de résultat :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Incidence de l'application de la décision IFRIC reprise dans la recommandation
ANC n°2013-02 modifiée le 5 novembre 2021 (1)
(1 054)
—
Coût des services rendus
484
252
Perte/(gain) actuariel nette comptabilisée durant l'exercice
(584)
200
Coût financier
(47)
(35)
Total
(1 201)
417
(1) cf ci-dessus.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |249
13.Emprunts et dettes
L’analyse par échéance de ce poste est la suivante :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
BPI PTZI IPH41
—
150
BPI Avance Remboursable(1)
1 988
—
Prêt Garanti par l'État Société Générale(2)
20 000
—
Prêt Garanti par l'État BNP Paribas(2)
8 700
—
Emprunt matériel R&D
55
55
Emprunt bâtiment(3)
1 187
1 162
Total à court terme
31 930
1 367
BPI Avance Remboursable(1)
—
1 360
Emprunt matériel R&D
154
209
Emprunt bâtiment(3)
11 338
12 525
Total à long terme
11 492
14 094
Total des emprunts et dettes
43 422
15 461
(1) Le 11 août 2020, la Société a signé un contrat de financement  auprès de Bpifrance Financement dans le
cadre du programme mis en place par le gouvernement Français pour aider au développement de solution
thérapeutique avec une visée préventive ou curative contre la COVID-19. Ce financement, d’un montant
maximum de 6,8m€, consiste en (i) une avance remboursable uniquement en cas de succès technique et
commercial et (ii) d’une subvention non remboursable. Ce financement était destiné à être en quatre tranches
successives. La première tranche de 1,7 millions d’euros a été versée à la signature, et les trois autres tranches
devaient être reçues après réussite de certains points d’étapes cliniques, notamment autour de la Phase 2 de
l’essai FORCE. La part relative à l'avance remboursable inclue dans cette première tranche s'élèvait au
31 décembre 2020  à 1 360  milliers d'euros et était classée à horizon long terme au regard de l'absence
d'indication précise sur le dénouement de cette avance remboursable au regard des essais alors en cours
évaluant avdoralimab dans la COVID-19. Le 6 juillet 2021, la Société a annoncé que l’essai clinique indépendant
de Phase 2 nommé FORCE (FOR COVID‑19 Elimination), évaluant la tolérance et l’efficacité d’avdoralimab chez
les patients atteints d’une pneumonie sévère due au COVID-19, n’a atteint ses objectifs principaux dans
aucune des trois cohortes de l’étude. Ces résultats traduisent l’échec technico-commercial du projet. 
L'ensemble des tranches d’avance remboursable perçues et restant à percevoir au 31 décembre 2021 d'un
montant de 1 988 milliers d'euros sont maintenues en dette court-terme dans l'attente du constat par
Bpifrance Financement du constat d'échec technico-commercial du projet, tel que précisé au contrat inital (i.e
constat de l'abandon de créance lié).
(2) Le 5 janvier 2022, la Société a annoncé avoir obtenu un financement non dilutif de 28,7 millions d’euros
sous la forme de deux Prêts Garantis par l’Etat (« PGE ») auprès de la Société Générale (20,0 millions d'euros)
et de BNP Paribas (8,7 millions d'euros). Les fonds liés à ces deux PGE ont été encaissés par la Société
respectivement les 27 et 30 décembre 2021. Ces deux prêts ont une maturité initiale d'un an avec une option
d'extension jusqu'à cinq ans. Ils sont garantis à hauteur de 90% par l'État Français dans le cadre d'un dispositif
mis en place pour soutenir les entreprises face à la crise sanitaire de COVID-19. La Société ne prévoit pas au
31 décembre d'utiliser les options d'extension de remboursement du capital des deux PGE Société Générale et
BNP Paribas. Ainsi  le taux intérêt effectif appliqué à ces contrats est le taux contractuel de remboursement à
horizon un an, soit 0,5%.  Consécutivement et au 31 décembre 2021, le capital restant dû au titre de ces prêts
s'élevaient à  20 000 et 8 700 milliers d'euros.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
250 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
(3) En date du 3 juillet 2017, la Société a souscrit à un prêt auprès de la Société Générale afin de financer la
construction de son futur siège social. La période de déblocage de ce prêt était limitée au 30 août 2019. Le
30 août 2019, la Société a débloqué le solde du prêt de 15,2 millions pour un montant de 13,9 millions d’euros.
Le remboursement du capital a débuté le 30 août 2019 et se poursuivra jusqu’au 30 août 2031 (soit une durée
de 12 ans). Compte tenu du développement de son portefeuille et notamment du recentrage de ses activités
sur la recherche et le développement , la Société a pour le moment suspendu le projet de construction de son
nouveau siège social sur le terrain acquis à Luminy. En attendant, le prêt sera utilisé pour financer plusieurs
projets structurants (amélioration du système d’information, développement d’une plateforme commerciale,
aménagement de locaux additionnels pris en location…). Au 31 décembre 2021, le capital restant dû de ce prêt
s’élevait à 12 525 milliers d’euros (13 687 milliers d'euros au 31 décembre 2020). En contrepartie de ce prêt,
la Société a consenti un nantissement sur des instruments financiers souscrits auprès de la Société Générale
pour un montant global équivalent à celui du prêt, soit 15,2m€. L'échéance de ces placements se décompose
ainsi : 4,2m€ en juillet 2024, 5,0m€ en juillet 2027 et 6,0m€ en juillet 2031.
14.Dettes fournisseurs et comptes rattachés et autres dettes
Le poste s’analyse comme suit :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Fournisseurs
8 420
6 180
Factures non parvenues
10 518
15 827
Total dettes fournisseurs
18 938
22 007
Autres dettes
6 070
458
Dettes fournisseurs et comptes rattachés et autres dettes
25 008
22 465
Les autres dettes s’élèvent à 6 070 milliers d’euros au 31 décembre 2021 (458 milliers d’euros au 31 décembre
2020). Ce poste se compose essentiellement au 31 décembre 2021 pour 5 474 milliers d'euros (6, 200 milliers
de dollars ) de la somme à payer le 30 avril 2022 à AstraZeneca au titre l'accord de résiliation et de transition
(cf note 26).
15.Dettes fiscales et sociales
Les dettes fiscales et sociales s’analysent comme suit :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Dettes sociales
6 135
4 890
Dettes fiscales 
724
1 886
Dettes fiscales et sociales
6 859
6 776
Le montant des charges à payer s’élève au 31 décembre 2021 à 4 187 milliers d’euros contre  3 430 milliers
d’euros au 31 décembre 2020.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |251
16.Produits constatés d’avance
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Collaboration monalizumab
18 213
10 794
Autres collaborations
353
—
Produits constatés d’avance court terme
18 566
10 794
Collaboration monalizumab
53 308
84 008
Collaboration programmes futurs
17 400
17 400
Produits constatés d’avance long terme
70 709
101 408
Produits constatés d’avance
89 275
112 202
17.Chiffre d’affaires
Le chiffre d’affaires se décompose de la manière suivante :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Accord monalizumab – Reconnaissance du paiement initial et de la levée
d’option
23 281
(786)
Accord IPH5201 – Paiement initial
—
13 418
Accord IPH6101 - Milestone
3 000
7 000
Accords IPH5201 et avdoralimab - Refacturations
3 370
3 060
Ventes nettes Lumoxiti
—
—
Autres
43
8
Chiffre d’affaires
29 693
22 700
Le chiffre d’affaires se compose principalement :
•du revenu lié à l’accord signé avec AstraZeneca en 2015 relatif à monalizumab. Il s’agit de l’étalement du
paiement initial encaissé en juin 2015 ainsi que du paiement de l’option de 100 millions de dollars suite à
la signature en octobre 2018 d’un amendement au contrat de collaboration signé en 2015 avec
AstraZeneca : un revenu positif de 23 281 milliers d’euros pour l’exercice 2021 contre un revenu négatif
de 786 milliers d’euros pour l’exercice 2020. La Société a encaissé un paiement forfaitaire à la signature
de l'accord pour un montant non remboursable de 250 millions de dollars US (soit 223,5 millions d’euros),
reçu intégralement en juin 2015, mais dont la comptabilisation est étalée sur la base des coûts qu’Innate
Pharma s’est engagé à supporter dans le cadre de l’accord au rythme des dépenses encourues. En
octobre 2018, la Société a reconnu une créance de 100 millions de dollars déclenchée par l’exercice de
l’option d’exclusivité par AstraZeneca. Ce montant a été encaissé en janvier 2019. Par ailleurs, en octobre
2020, la Société a reconnu une créance de 50 millions de dollars déclenché par le traitement du premier
patient dans l'essai de Phase 3 évaluant monalizumab. Ce montant a été encaissé en décembre 2020. Ces
paiements additionnels sont étalés sur la base des coûts qu’Innate Pharma s’est engagé à supporter dans
le cadre de l’accord au rythme des dépenses encourues.
•le revenu lié à l’accord signé avec AstraZeneca en octobre 2018 relatif à IPH5201 est nul au 31 décembre
2021 à comparer avec un montant de 13,4 millions d’euros reconnu en chiffre d'affaires au titre de
l'exercice 2020. Au 31 décembre 2020, la Société ayant réalisé tous ses engagements sur les travaux
précliniques en lien avec le démarrage de la Phase 1 du programme IPH5201, l'intégralité du paiement
initial de 50,0 millions de dollars et du paiement d'étape de 5,0 millions de dollars ont été reconnu en
chiffres d'affaires.
•du revenu de 3,0 millions d'euros en 2021 au titre de l'accord de collaboration et de recherche signé avec
Sanofi en janvier 2016. En janvier 2021, une étude de toxicologie selon les Bonnes Pratiques de
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
252 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Laboratoires a été initiée pour le programme IPH6101/SAR443579 par Sanofi. Par ailleurs, le 16 décembre
2021, la Société a annoncé le lancement par Sanofi du premier essai clinique de Phase 1 lancé chez
l'homme avec IPH6101/SAR443579 dans les LAM récidivantes ou réfractaires. Ces essais ont déclenché
deux paiements d'étape de Sanofi à Innate, prévus dans la collaboration de recherche entre les deux
sociétés intégralement reconnus en chiffre d'affaires au 31 décembre 2021.
18.Achats de matières premières et autres approvisionnements
Les achats de matières premières et autres approvisionnements comprennent les coûts d’achat auprès de tiers
des produits développés par la Société, qui n’a pas de capacité de production. Ces coûts comprennent
également les coûts d’achat des produits et substances pharmaceutiques achetés par la Société à des tiers et
utilisés dans son activité de R&D. Ces coûts s’élèvent à 3 413 milliers d’euros pour l’exercice 2021 en
comparaison de 3 607 milliers d’euros pour l’exercice 2020.
19.Autres achats et charges externes
Les autres achats et charges externes s’analysent comme suit :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Sous-traitance(1)
(36 022)
(22 860)
Location, maintenance et charges d'entretien(2)
(2 785)
(2 884)
Honoraires non scientifiques(3)
(7 659)
(4 853)
Frais de déplacements et de congrès
(347)
(291)
Coûts de propriété intellectuelle(4)
(1 279)
(1 402)
Honoraires de conseils scientifiques, médicaux et règlementaires(5)
(314)
(398)
Marketing, communication et relations publiques(6)
(359)
(409)
Assurance
(2 425)
(1 831)
Autres(7)
(1 601)
(1 577)
Autres achats et charges externes
(52 791)
(36 504)
(1)La Société sous-traite une part significative des études précliniques (développement pharmaceutique pilote,
études de tolérance et autres expériences et modèles, etc.) et cliniques (coordination des essais, coûts des
forfaits hospitaliers, etc.).
(2)La Société est locataire (par crédit-bail ou bail commercial) de ses bureaux (cf. Note 26 et encourt des coûts
externes de fourniture d’utilités ainsi que pour l’entretien de son laboratoire et de ses bureaux. Par ailleurs, la
Société loue une partie de son parc informatique.
(3)Les honoraires non scientifiques sont relatifs à des prestations de conseil et d’assistance aux activités de
commercialisation et d’administration de la Société, et incluent des honoraires juridiques, comptables et
d’audit et le support aux activités de développement des affaires commerciales.
(4)Les frais de propriété intellectuelle comprennent, d’une part, les dépenses liées aux brevets et demandes de
brevets sur les inventions de la Société ainsi que sur les inventions de tiers et, d’autre part, les coûts liés aux
options sur licences et licences sur les inventions desdits tiers.
(5)Les honoraires de conseils scientifiques, médicaux et règlementaires se rapportent aux services de consultants
auxquels la Société fait appel pour ses activités de recherche.
(6)Les services de marketing, communication et relations publiques sont pour une bonne part externalisés.
(7)Pour les exercices clos les 31 décembre 2020 et 2021, la rubrique « Autres » comporte essentiellement des
cotisations professionnelles, des charges de télécommunications, des frais bancaires, des coûts de formation du
personnel et du personnel intérimaire.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |253
20.Impôts, taxes et versements assimilés
Le poste s’élève respectivement à 511 milliers d’euros et 828 milliers d’euros pour les exercices clos les 31
décembre 2020 et 2021.
21.Coûts de personnel
Le poste s’élève respectivement à 20 377 milliers d’euros et 21 603 milliers d’euros pour les exercices clos les
31 décembre 2020 et 2021. La Société employait 222 personnes au 31 décembre 2020, contre 209 personnes
au 31 décembre 2021.
22.Dotations aux amortissements et provisions sur immobilisations
Les dotations aux amortissements et aux provisions s’analysent comme suit :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Dotations aux amortissements sur immobilisations incorporelles(1)
(2 427)
(7 339)
Dotations aux amortissements sur immobilisations corporelles(2)
(1 034)
(1 121)
Dotations aux amortissements et provisions sur immobilisations
(3 461)
(8 460)
(1)Dont 7 160 et 2 310 milliers d’euros d’amortissements de brevets (monalizumab, IPH5201 et Lumoxiti3) pour les exercices 2020 et 2021.
(2)Dont 816 et 608 milliers d’euros d’amortissements de matériel de laboratoire pour les exercices 2020 et 2021.
23.Produits et charges financiers, nets
Les produits / (charges) financiers, nets s’analysent comme suit :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Revenus de placement
327
522
Gains / (pertes) de change(1)
4 770
(2 864)
Reprise / (provision) pour dépréciation des instruments financiers
223
(10 261)
Mali de fusion - Innate Pharma France SAS(2)
—
(72 209)
Autres gains / (pertes) financiers
(266)
(290)
Produits / (Charges) financiers, nets
5 053
(85 102)
(1)Les gains et pertes de change résultent essentiellement de la conversion de la trésorerie détenue en USD (voir
Note 8). Des gains et pertes de change sont également constatés sur les placements en dollars U.S de la
Société.
(2)Pour rappel, la société Innate Pharma France SAS a été fusionnée fin novembre 2020 par transmission
universelle de son patrimoine (TUP) avec la société mère Innate Pharma S.A, le résultat de cette fusion
représentait un mali de fusion dans les comptes Sociaux d'un montant de 72,2 millions d'euros présenté en
résultant financier. Ce montant était majoritairement composé de la dépréciation intégrale des droits relatifs à
l'actif incorporel Lumoxiti constaté à fin novembre 2020 et initialement comptabilisée dans la filiale fusionnée
(48,7 millions d'euros), ainsi que des pertes résultant des avances effectuées en compte courant non
dépréciées avant l'opération juridique.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
254 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
3 Uniquement sur l'exercice 2020.
24.Produits et charges exceptionnels, nets
Les produits et charges exceptionnels s’analysent comme suit :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Produits exceptionnels
  Prix de cession des immobilisations cédées
—
—
  Produits exceptionnels sur exercices antérieurs
—
—
  Reprise sur amortissements dérogatoires
181
149
Charges exceptionnelles
  Valeur nette comptable des immobilisations cédées ou mises au rebut
(4)
(9)
  Dotation aux amortissements dérogatoires
(346)
(159)
  Intérêts de retard régularisation retenue à la source
—
—
  Autres charges exceptionnelles(1)
(5 474)
—
Produits / (charges) exceptionnels, nets
(5 641)
(19)
(1)Ce montant correspond à la somme de 6, 200 milliers de dollars (5 474 milliers d’euros) à payer le
30 avril 2022 à AstraZeneca au titre l'accord de résiliation et de transition (cf notes 14 et 26).
25.Impôts sur les bénéfices
La Société n’a pas comptabilisé de charges d’impôt sur l’exercice.
Les charges considérées en 2021 comme somptuaires (article 39.4 du Code Général des Impôts) et non
déductibles pour l’assiette de l’impôt sur les sociétés se sont élevées à 241 milliers d’euros et concernent
essentiellement la part non-déductible des jetons de présence.
 Exercice clos le 31 décembre 2021 (en milliers d’euros)
Avant IS
IS* (26,50%)
Après IS
Résultat courant
(36 654)
—
(36 654)
Résultat exceptionnel
(5 641)
—
(5 641)
Résultat comptable
(42 295)
—
(42 295)
 Exercice clos le 31 décembre 2020 (en milliers d’euros)
Avant IS
IS* (28,00%)
Après IS
Résultat courant
(119 250)
—
(119 250)
Résultat exceptionnel
(19)
—
(19)
Résultat comptable
(119 269)
—
(119 269)
Résultat hors évaluations fiscales dérogatoires
La charge nette de dotation aux amortissements dérogatoires s’élève à 165 milliers d’euros pour l’exercice clos
le 31 décembre 2021 (9 milliers d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2020).
Résultat hors évaluations fiscales dérogatoires
Le résultat fiscal de l’exercice clos le 31 décembre 2021 comporte des éléments qui généreront une économie
future d’impôt. Il s’agit principalement de la dotation aux provisions pour indemnités de départ à la retraite et
primes d’ancienneté.
Déficits reportables
Au 31 décembre 2021, et selon la législation en vigueur, la Société dispose de déficits fiscaux indéfiniment
reportables pour un montant total cumulé de 392 359 milliers d’euros au 31 décembre 2021 (339 274 milliers
d’euros au 31 décembre 2020).
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |255
Crédit d’impôt recherche
La Société bénéficie des dispositions des articles 244 quater B et 49 septies du Code Général des Impôts
relatives au Crédit d’Impôt Recherche. Conformément au principe décrit en Note 2.g, le Crédit d’Impôt
Recherche est comptabilisé au cours de l’année à laquelle se rattachent les dépenses de recherche éligibles.
Le tableau suivant présente l’évolution de ce crédit d’impôt et de sa comptabilisation au cours des deux
derniers exercices :
(en milliers d’euros)
31 décembre 2021
31 décembre 2020
Crédit d'impôt recherche (CIR) 2020
—
13 084
Crédit d'impôt recherche (CIR) 2021
10 343
—
Crédit d'impôt recherche
10 343
13 084
26.Engagements hors bilan, litiges et passifs éventuels
a)Locations de voitures de société
La Société a souscrit des contrats de location pour ses voitures de société. Au 31 décembre 2021, l’ensemble
de ces engagements s’élève à 26 milliers d’euros.
b)Locations immobilières
En 2008, la Société a contracté avec Sogébail, filiale de crédit-bail immobilier de la Société Générale, un contrat
de crédit-bail pour le financement de l’acquisition et la rénovation de son siège social et de ses principaux
laboratoires. D’une durée de 12 ans, le montant de financement ainsi obtenu s’élève à 6 551 milliers d’euros
hors taxes. Ce contrat de crédit-bail est arrivé à échéance en 2020 et l'option d'achat a été levée. La société est
désormais propriétaire de son siège social et des laboratoires liés sur le site de Luminy, à Marseille
Au cours de l’exercice 2018, la Société a signé un avenant avec Sogébail afin de financer par crédit-bail des
aménagements effectués dans le bâtiment. D’une durée de 4 ans, le montant de financement obtenu s’élève à
846 milliers d’euros. Ce contrat de crédit-bail est également arrivé à échéance en 2020.
En raison de l’accroissement des équipes, la Société a signé en juin 2017 un bail afin de louer des locaux
supplémentaires. Un avenant au bail intégrant une extension des locaux loués a été signé en janvier 2020.  Ce
bail porte sur une période de 9 ans faisant suite à la signature du bail initial. Au 31 décembre 2021, le montant
de l’engagement relatif au loyer jusqu’au 30 juin 2025 s’élève à 1 936 milliers d’euros.
c)Passifs éventuels et litiges
La Société peut avoir des passifs éventuels se rapportant à des actions en justice de nature prud’homale
survenant dans le cadre habituel de ses activités. Chacun des litiges connus ou procédures en cours dans
lesquels la Société est impliquée a fait l’objet d’un examen à la date d’arrêté des comptes après avis des
conseils juridiques.
En décembre 2020, la Société a annoncé qu'elle ne poursuivrait pas les activités de commercialisation de
Lumoxiti aux Etats-Unis et en Europe et qu'elle retournait les droits commerciaux liés à Lumoxiti à
AstraZeneca. Conformément au contrat de licence de 2018, les sociétés ont négocié un plan de transition en
2021. Un accord de résiliation et de transition a été négocié et signé, avec effet au 30 juin 2021, résiliant le
contrat de licence Lumoxiti ainsi que les accords liés (y compris le contrat de fourniture, le Quality Agreement
et d'autres contrats connexes) et organisant le transfert de l'autorisation de mise sur le marché américaine et
la distribution de Lumoxiti à AstraZeneca.
Dans le cadre de la communication de ses résultats annuels 2020, la Société avait communiqué sur un passif
éventuel estimé à un maximum de 12,8 millions dollars dans ses états financiers consolidés, lié au partage de
certains coûts de fabrication déjà engagés. Dans le cadre de l'accord de résiliation et de transition, Innate et
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
256 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
AstraZeneca ont convenu de partager ces coûts, et Innate paiera 6 200 milliers de dollars le 30 avril 2022. Ce
montant de 6 200 milliers de dollars (5 474 milliers d’euros) a été comptabilisée dans le poste "autres dettes"
au 31 décembre 2021 (cf note 14).
27.Evènements postérieurs à la clôture
Le 16 mars 2022, la société a reçu un avis de vérification de comptabilité de l'administration fiscale française
portant sur les exercices 2019 et 2020 ainsi que sur le crédit d’impôt recherche et l’exactitude de son calcul
pour les exercices 2018 à 2020. A la date d'arrêté des comptes la Société, le contrôle n’avait pas été démarré
par l’administration et la Société n'a pas identifié de risques spécifiques. Le risque concernant les contrôles
fiscaux et notamment les contrôles liés au calcul du crédit impôt recherche et son exactitude par
l’administration est abordé déjà dans la section 3.4.1 du présent document.
Entre le 31 décembre 2021, date de clôture de l’exercice, et le 23 mars 2022, date d’arrêté des comptes par le
Directoire, sont survenues les opérations militaires en Ukraine qui ont commencé le 24 février 2022 et les
sanctions prises contre la Russie par de nombreux Etats ayant des incidences sur l’activité de nombreux
groupes internationaux et qui auront une incidence sur l’économie mondiale. A la date d’arrêté des comptes
du 23 mars 2022, les impacts potentiels de cette crise, en général et plus spécifiquement sur l’activité et le
financement de  la Société sont inconnus. La Société suit attentivement l’évolution de la situation et examine
les mesures appropriées à mettre en place. Il n’y a pas d’impact sur les états financiers au 31 décembre 2021.
28.Tableau des filiales et participations
Filiales / participations
Société
Capitaux propres (en
milliers d’euros)
Quote-part du capital
détenue
Résultat du dernier
exercice clos (en
milliers d’euros)
Filiale
Innate Pharma Inc.
(6 980)
100%
(1 502)
29.Parties liées
a)Membres du Directoire et Comité exécutif
(en milliers d’euros)
2021
2020
Salaires et autres avantages court terme
2 790
2 588
Avantages liés à la retraite
29
19
Honoraires
—
—
Rémunération des membres du Directoire et du Comité exécutif
2 819
2 607
Au 31 décembre 2021, deux des membres du Comité exécutif étaient également membres du directoire.
Les montants payés au titre des salaires et autres avantages à court terme correspondent aux montants
effectivement versés durant l’année calendaire à laquelle ils se rapportent.
b)Membres du Conseil de surveillance
La Société a comptabilisé une provision de 305 milliers d’euros pour les jetons de présence relatifs à l’exercice
2021 ont été versés au cours du premier trimestre 2022.
c)Parties liées
Novo Nordisk A/S est actionnaire et a conclu avec la Société trois contrats de licence sur les candidat-
médicaments lirilumab, monalizumab et avdoralimab. En vertu des stipulations contractuelles, la Société
versera des paiements d’étapes ainsi que des royalties sur vente de ces candidat-médicaments.
Au 31 décembre 2021 et 2020, respectivement, la société n'avait aucune dette comptabilisée envers Novo
Nordisk A/S.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |257
AstraZeneca est actionnaire de la Société avec laquelle est liée par plusieurs contrats de collaboration et
d’option de licence ou de licence relatifs à différents candidats médicament (monalizumab, avdoralimab,
IPH5201 et molécules précliniques) et par un contrat de licence relatif aux droits du médicament Lumoxiti. Les
paiements entre les deux sociétés ainsi que les dettes et créances au 31 décembre 2021 se présentent ainsi !
Au 31 décembre 2021
(en milliers d'euros)
Paiements
Bilan
Encaissements (AstraZeneca envers Innate Pharma) / Créances
5 317
988
Paiements (Innate Pharma envers AstraZeneca) / Dettes
(13 030)
(9 522)
Total
(7 713)
(8 534)
BPI est membre du conseil d’administration et a consenti à la Société un prêt (PTZI) et une avance
remboursable sans intérêts. Le prêt (PTZI) est intégralement remboursé au 31 décembre 2021. L'ensemble des
tranches d’avance remboursable perçues et restant à percevoir au 31 décembre 2021 d'un montant de
1 988 milliers d'euros sont maintenues en dette court-terme dans l'attente du constat par Bpifrance
Financement du constat d'échec technico-commercial du projet, tel que précisé au contrat inital (i.e constat de
l'abandon de créance lié). Ce constat devrait intervenir au cours de l'exercice 2022, eu égard des résultats de
l’essai de Phase 2 “Force” évaluant  avdoralimab dans la COVID-19, publiés le 6 juillet 2021 (cf notes 7 et 14).
Hervé Brailly est Président du Conseil de surveillance de la Société et a été membre du Comité stratégique de
Mi-mAbs jusqu'en décembre 2021. Mi-mAbs est une société avec laquelle la Société a conclu le 2 février 2021
un contrat cadre de prestation de services pour la fourniture par Mi-mAbs de services dans le cadre de la
génération d’anticorps monoclonaux, la production d’anticorps monoclonaux ou d’anticorps conjugués, ou de
la caractérisation pharmacologique in vitro ou in vivo  de potentiels candidats médicaments appartenant à la
Société. Le montant maximal des sommes versées par la Société au titre de ce contrat est plafonné à
600 milliers d’euros. Le contrat a été initialement signé le 2 février 2021, pour une durée de un an, du 1er
janvier 2021 au 31 décembre 2021. Celui-ci a été renouvelé le 17 décembre 2021 pour une durée d'un an à
compter du 1er janvier 2022. Un avenant du 23 mars 2022 a augmenté le plafond de 600 milliers d'euros à
1,0 million d'euros pour toute la durée du contrat (soit 2021 et  2022).
d)Filiales
La Société est liée à sa filiale Innate Pharma Inc. par des contrats de gestion des relations intra-groupe. Ces
relations sont réalisées à des conditions normales de marché.
e)Participations
Néant.
f)Divers 
Au 31 décembre 2020 et 2021, la Société n’a pas observé de lien de direction et/ou capitalistique entre les
principaux fournisseurs utilisés en 2020 et 2021 et les membres de son Conseil de surveillance, de son
Directoire et de son Comité exécutif à l’exception de Novo Nordisk A/S.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
258 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
30.Honoraires versés aux contrôleurs légaux
Les honoraires relatifs aux commissaires aux comptes se sont élevés respectivement à 959 et 968 milliers
d’euros pour les exercices clos le 31 décembre 2020 et 2021 et se répartissent ainsi.
(en milliers d’euros)
2021
2020
Odycé - Nexia
Deloitte &
Associés
Total
Odycé - Nexia
Deloitte &
Associés
Total
Audit Légal
186
702
888
158
684
842
SACC*
2
78
80
2
115
117
Total
188
780
968
160
799
959
*Services autres que la certification des comptes
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |259
18.4RAPPORT DES COMMISSAIRES AUX COMPTES SUR LES COMPTES ANNUELS CLOS LE 31
DÉCEMBRE 2021
INNATE PHARMA
Société anonyme
117, avenue de Luminy
13009 Marseille
Rapport des commissaires aux comptes sur
les comptes annuels
Exercice clos le 31 décembre 2021
A l’Assemblée générale de la société INNATE PHARMA,
Opinion
En exécution de la mission qui nous a été confiée par vos Assemblées générales, nous avons effectué l’audit
des comptes annuels de la société INNATE PHARMA relatifs à l’exercice clos le 31 décembre 2021, tels qu’ils
sont joints au présent rapport.
Nous certifions que les comptes annuels sont, au regard des règles et principes comptables français, réguliers
et sincères et donnent une image fidèle du résultat des opérations de l’exercice écoulé ainsi que de la situation
financière et du patrimoine de la société à la fin de cet exercice.
L’opinion formulée ci-dessus est cohérente avec le contenu de notre rapport au Comité d’audit.
Fondement de l’opinion
Référentiel d’audit
Nous avons effectué notre audit selon les normes d’exercice professionnel applicables en France. Nous
estimons que les éléments que nous avons collectés sont suffisants et appropriés pour fonder notre opinion.
Les responsabilités qui nous incombent en vertu de ces normes sont indiquées dans la partie « Responsabilités
des commissaires aux comptes relatives à l’audit des comptes annuels » du présent rapport.
Indépendance
Nous avons réalisé notre mission d’audit dans le respect des règles d’indépendance prévues par le code de
commerce et par le code de déontologie de la profession de commissaire aux comptes, sur la période du 1er
janvier 2021 à la date d’émission de notre rapport, et, notamment, nous n’avons pas fourni de services
interdits par l’article 5, paragraphe 1, du règlement (UE) n°537/2014.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
260 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Observation
Sans remettre en cause l’opinion exprimée ci-dessus, nous attirons votre attention sur le point exposé dans la
note 12 de l’annexe des comptes annuels concernant le changement de méthode comptable survenu au cours
de l’exercice relatif à la comptabilisation des engagements de retraite.
Justification des appréciations - Points clés de l’audit
La crise mondiale liée à la pandémie de Covid-19 crée des conditions particulières pour la préparation et l'audit
des comptes de cet exercice. En effet, cette crise et les mesures exceptionnelles prises dans le cadre de l’état
d’urgence sanitaire induisent de multiples conséquences pour les entreprises, particulièrement sur leur
activité et leur financement, ainsi que des incertitudes accrues sur leurs perspectives d'avenir. Certaines de ces
mesures, telles que les restrictions de déplacement et le travail à distance, ont également eu une incidence sur
l’organisation interne des entreprises et sur les modalités de mise en œuvre des audits.
C’est dans ce contexte complexe et évolutif que, en application des dispositions des articles L.823-9 et R.823-7
du code de commerce relatives à la justification de nos appréciations, nous portons à votre connaissance les
points clés de l’audit relatifs aux risques d'anomalies significatives qui, selon notre jugement professionnel, ont
été les plus importants pour l’audit des comptes annuels de l’exercice, ainsi que les réponses que nous avons
apportées face à ces risques.Les appréciations ainsi portées s'inscrivent dans le contexte de l’audit des
comptes annuels pris dans leur ensemble et de la formation de notre opinion exprimée ci-avant. Nous
n'exprimons pas d'opinion sur des éléments de ces comptes annuels pris isolément.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |261
Chiffre d’affaires provenant des accords de collaboration avec AstraZeneca relatifs à
monalizumab
(Voir notes 2j, 2l,16 et 17 de l’annexe aux comptes annuels au  31 décembre 2021)
La Société a comptabilisé, au titre de l’exercice 2021,
un revenu positif de 23 millions d’euros et des
produits constatés d’avance de 72 millions d’euros,
suite aux accords de collaboration monalizumab
signés avec AstraZeneca.
Innate Pharma a conclu en avril 2015 avec
AstraZeneca un accord de co-développement et de
commercialisation du produit monalizumab, en vertu
duquel la Société est responsable de la réalisation de
plusieurs études et s’est engagée à en supporter les
coûts. De plus, Innate Pharma a conclu en octobre
2018 un amendement au contrat de collaboration
signé en 2015 avec AstraZeneca.
La Société a encaissé un paiement forfaitaire à la
signature de l'accord pour un montant non
remboursable de 250 millions de dollars US (soit
223,5 millions d’euros), reçu intégralement en juin
2015, mais dont la comptabilisation est étalée sur la
base des coûts qu’Innate Pharma s’est engagé à
supporter dans le cadre de l’accord au rythme des
dépenses encourues. En octobre 2018, la Société a
reconnu une créance de 100 millions de dollars
déclenchée par l’exercice de l’option d’exclusivité par
AstraZeneca. Ce montant a été encaissé en janvier
2019.
Nos procédures d’audit ont consisté notamment à :
–Evaluer la conception et la mise en œuvre
des contrôles réalisés par la société sur la
comptabilisation du contrat AstraZeneca,
–Prendre connaissance des accords et
amendements conclus entre Innate Pharma
et AstraZeneca afin d’évaluer si le traitement
comptable retenu par la direction tient
compte de tous les faits et éléments
pertinents inclus dans l’accord et les
amendements.
–Apprécier le caractère approprié des
dépenses encourues (y compris leur
allocation à la bonne étude) et
prévisionnelles prises en compte pour
mesurer l’avancement des études. Nos
travaux ont consisté notamment à remonter
à la preuve de facturation des coûts
reconnus et à vérifier la pertinence des
hypothèses (taux d’équivalent temps pleins,
taux de frais généraux et administratifs, …)
appliquées au calcul des coûts de sous-
traitance clinique.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
262 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Par ailleurs, en octobre 2020, la Société a reconnu
une créance de 50 millions de dollars déclenchée par
le traitement du premier patient dans l'essai de Phase
III évaluant monalizumab. Ce montant a été encaissé
en décembre 2020. Ces paiements additionnels sont
étalés sur la base des coûts qu’Innate Pharma s’est
engagé à supporter dans le cadre de l’accord au
rythme des dépenses encourues.
Les versements ci-dessus ont pour objet de
rémunérer les services rendus par la Société sur la
durée des études. Ils sont comptabilisés en chiffre
d’affaires à l’avancement, sur la base des coûts
comptabilisés au compte de résultat par rapport aux
coûts totaux devant être engagés pour les études
concernées.
L’analyse des engagements prévus dans l’accord de
collaboration et la mesure de l’avancement des
études par rapport aux budgets estimés par la
direction, qui sous-tendent les modalités de
comptabilisation en chiffre d’affaires, sont complexes
et nécessitent des jugements importants. Dans ce
contexte, la comptabilisation du chiffre d’affaires
provenant des accords de collaboration avec
AstraZeneca relatifs à monalizumab constitue un
point clé de l’audit.
–Evaluer la fiabilité du taux d’avancement
retenu, en lien avec les éléments
contractuels et recalculé la part du chiffre
d’affaires comptabilisé et la part enregistrée
en produits constatés d’avance.
Vérifications spécifiques
Nous avons également procédé, conformément aux normes d’exercice professionnel applicables en France,
aux vérifications spécifiques prévues par les textes légaux et réglementaires.
Informations données dans le rapport de gestion et dans les autres documents sur la
situation financière et les comptes annuels adressés aux actionnaires
Nous n'avons pas d'observation à formuler sur la sincérité et la concordance avec les comptes annuels des
informations données dans le rapport de gestion du directoire et dans les autres documents sur la situation
financière et les comptes annuels adressés aux actionnaires.
Nous attestons de la sincérité et de la concordance avec les comptes annuels des informations relatives aux
délais de paiement mentionnées à l'article D.441-6 du code de commerce.
Rapport sur le gouvernement d’entreprise
Nous attestons de l’existence, dans la section du rapport de gestion du directoire consacrée au gouvernement
d’entreprise, des informations requises par les articles L.225-37-4, L.22-10-10 et L.22-10-9 du code de
commerce.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |263
Concernant les informations fournies en application des dispositions de l’article L.22-10-9 du code de
commerce sur les rémunérations et avantages versés ou attribués aux mandataires sociaux ainsi que sur les
engagements consentis en leur faveur, nous avons vérifié leur concordance avec les comptes ou avec les
données ayant servi à l’établissement de ces comptes et, le cas échéant, avec les éléments recueillis par votre
société auprès des entreprises contrôlées par elle qui sont comprises dans le périmètre de consolidation. Sur la
base de ces travaux, nous attestons l’exactitude et la sincérité de ces informations.
Concernant les informations relatives aux éléments que votre société a considéré susceptibles d'avoir une
incidence en cas d'offre publique d'achat ou d'échange, fournies en application des dispositions de l'article
L.22-10-11 du code de commerce, nous avons vérifié leur conformité avec les documents dont elles sont issues
et qui nous ont été communiqués. Sur la base de ces travaux, nous n'avons pas d'observation à formuler sur
ces informations.
Autres informations
En application de la loi, nous nous sommes assurés que les diverses informations relatives à l’identité des
détenteurs du capital ou des droits de vote vous ont été communiquées dans le rapport de gestion.
Autres vérifications ou informations prévues par les textes légaux
et réglementaires
Format de présentation des comptes annuels destinés à être inclus dans le rapport
financier annuel
Nous avons également procédé, conformément à la norme d’exercice professionnel sur les diligences du
commissaire aux comptes relatives aux comptes annuels et consolidés présentés selon le format d’information
électronique unique européen, à la vérification du respect de ce format défini par le règlement européen
délégué n° 2019/815 du 17 décembre 2018 dans la présentation des comptes annuels destinés à être inclus 
dans le rapport financier annuel mentionné au I de l'article L. 451-1-2 du code monétaire et financier, établis
sous la responsabilité du président du directoire.
Sur la base de nos travaux, nous concluons que la présentation des comptes annuels destinés à être inclus
dans le rapport financier annuel respecte, dans tous ses aspects significatifs, le format d'information
électronique unique européen.
Il ne nous appartient pas de vérifier que les comptes annuels qui seront effectivement inclus par votre société
dans le rapport financier annuel déposé auprès de l’AMF correspondent à ceux sur lesquels nous avons réalisé
nos travaux.
Désignation des commissaires aux comptes
Nous avons été nommés commissaires aux comptes de la société INNATE PHARMA par l’Assemblée générale
du 29 juin 2000 pour le cabinet Odycé Nexia SAS (anciennement Audit Conseil Expertise SAS), membre de
Nexia International et du 27 mars 2014 pour le cabinet Deloitte et Associés.
Au 31 décembre 2021, le cabinet Odycé Nexia SAS, (anciennement Audit Conseil Expertise SAS), membre de
Nexia International était dans la 22ème année de sa mission sans interruption et le cabinet Deloitte et Associés
dans la 8ème année, dont respectivement 16 et 8 années depuis que les titres de la société ont été admis aux
négociations sur un marché réglementé.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
264 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Responsabilités de la direction et des personnes constituant le
gouvernement d’entreprise relatives aux comptes annuels
Il appartient à la direction d’établir des comptes annuels présentant une image fidèle conformément aux
règles et principes comptables français ainsi que de mettre en place le contrôle interne qu'elle estime
nécessaire à l'établissement de comptes annuels ne comportant pas d'anomalies significatives, que celles-ci
proviennent de fraudes ou résultent d'erreurs.
Lors de l’établissement des comptes annuels, il incombe à la direction d’évaluer la capacité de la société à
poursuivre son exploitation, de présenter dans ces comptes, le cas échéant, les informations nécessaires
relatives à la continuité d’exploitation et d’appliquer la convention comptable de continuité d’exploitation,
sauf s’il est prévu de liquider la société ou de cesser son activité.
Il incombe au Comité d’audit de suivre le processus d’élaboration de l’information financière et de suivre
l'efficacité des systèmes de contrôle interne et de gestion des risques, ainsi que le cas échéant de l'audit
interne, en ce qui concerne les procédures relatives à l'élaboration et au traitement de l'information
comptable et financière.
Les comptes annuels ont été arrêtés par le Directoire.
Responsabilités des commissaires aux comptes relatives à l’audit
des comptes annuels
Objectif et démarche d’audit
Il nous appartient d’établir un rapport sur les comptes annuels. Notre objectif est d’obtenir l’assurance
raisonnable que les comptes annuels pris dans leur ensemble ne comportent pas d’anomalies significatives.
L’assurance raisonnable correspond à un niveau élevé d’assurance, sans toutefois garantir qu’un audit réalisé
conformément aux normes d’exercice professionnel permet de systématiquement détecter toute anomalie
significative. Les anomalies peuvent provenir de fraudes ou résulter d’erreurs et sont considérées comme
significatives lorsque l’on peut raisonnablement s’attendre à ce qu’elles puissent, prises individuellement ou
en cumulé, influencer les décisions économiques que les utilisateurs des comptes prennent en se fondant sur
ceux-ci.
Comme précisé par l’article L.823-10-1 du code de commerce, notre mission de certification des comptes ne
consiste pas à garantir la viabilité ou la qualité de la gestion de votre société.
Dans le cadre d’un audit réalisé conformément aux normes d’exercice professionnel applicables en France, le
commissaire aux comptes exerce son jugement professionnel tout au long de cet audit. En outre :
•il identifie et évalue les risques que les comptes annuels comportent des anomalies significatives, que
celles-ci proviennent de fraudes ou résultent d’erreurs, définit et met en œuvre des procédures d’audit face à
ces risques, et recueille des éléments qu’il estime suffisants et appropriés pour fonder son opinion. Le risque
de non-détection d’une anomalie significative provenant d’une fraude est plus élevé que celui d’une anomalie
significative résultant d’une erreur, car la fraude peut impliquer la collusion, la falsification, les omissions
volontaires, les fausses déclarations ou le contournement du contrôle interne ;
•il prend connaissance du contrôle interne pertinent pour l’audit afin de définir des procédures d’audit
appropriées en la circonstance, et non dans le but d’exprimer une opinion sur l’efficacité du contrôle interne ;
•il apprécie le caractère approprié des méthodes comptables retenues et le caractère raisonnable des
estimations comptables faites par la direction, ainsi que les informations les concernant fournies dans les
comptes annuels ;
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |265
•il apprécie le caractère approprié de l’application par la direction de la convention comptable de
continuité d’exploitation et, selon les éléments collectés, l’existence ou non d’une incertitude significative liée
à des événements ou à des circonstances susceptibles de mettre en cause la capacité de la société à
poursuivre son exploitation. Cette appréciation s’appuie sur les éléments collectés jusqu’à la date de son
rapport, étant toutefois rappelé que des circonstances ou événements ultérieurs pourraient mettre en cause la
continuité d’exploitation. S’il conclut à l’existence d’une incertitude significative, il attire l’attention des
lecteurs de son rapport sur les informations fournies dans les comptes annuels au sujet de cette incertitude
ou, si ces informations ne sont pas fournies ou ne sont pas pertinentes, il formule une certification avec
réserve ou un refus de certifier ;
•il apprécie la présentation d’ensemble des comptes annuels et évalue si les comptes annuels reflètent
les opérations et événements sous-jacents de manière à en donner une image fidèle.
Rapport au comité d’audit
Nous remettons au Comité d’audit un rapport qui présente notamment l’étendue des travaux d'audit et le
programme de travail mis en œuvre, ainsi que les conclusions découlant de nos travaux. Nous portons
également à sa connaissance, le cas échéant, les faiblesses significatives du contrôle interne que nous avons
identifiées pour ce qui concerne les procédures relatives à l’élaboration et au traitement de l’information
comptable et financière.
Parmi les éléments communiqués dans le rapport au Comité d’audit figurent les risques d’anomalies
significatives, que nous jugeons avoir été les plus importants pour l’audit des comptes annuels de l’exercice et
qui constituent de ce fait les points clés de l’audit, qu’il nous appartient de décrire dans le présent rapport.
Nous fournissons également au Comité d’audit la déclaration prévue par l’article 6 du règlement (UE) n°
537-2014 confirmant notre indépendance, au sens des règles applicables en France telles qu’elles sont fixées
notamment par les articles L.822-10 à L.822-14 du code de commerce et dans le code de déontologie de la
profession de commissaire aux comptes. Le cas échéant, nous nous entretenons avec le Comité d’audit des
risques pesant sur notre indépendance et des mesures de sauvegarde appliquées.
A Marseille et Paris-La Défense, le 1er avril 2022
Les Commissaires aux comptes
Odycé Nexia SAS
Membre de Nexia International
Deloitte & Associés
Guy CASTINEL
Stéphane MENARD
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION
FINANCIERE ET LES RESULTATS DE L’EMETTEUR
266 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
18.5DATE DES DERNIERES INFORMATIONS FINANCIERES
31 décembre 2021.
18.6INFORMATIONS FINANCIERES ET AUTRES
Néant.
18.7POLITIQUE DE DISTRIBUTION DE DIVIDENDES
Depuis sa création, à l'exception des exercices 2016 et 2018 pour lesquels elle n’a distribué aucun dividende, la
Société n’a réalisé aucun bénéfice.
18.7.1.Politique de distribution
La Société prévoit de continuer à réaliser des pertes substantielles pour les prochaines années, au fur et à
mesure que ses activités de recherche et de développement se poursuivent. Elle ne prévoit en conséquence
pas de distribuer des dividendes dans un futur proche.
18.7.2.Délais de prescription
Les dividendes non réclamés sont, dans un délai de cinq ans à compter de la date de leur mise en paiement,
prescrit au profit de l’Etat.
18.8PROCEDURES JUDICIAIRES ET D’ARBITRAGE
Orega Biotech revendiquait la propriété conjointe de certains brevets concernant IPH5201. Conformément à
l’accord signé, la Société et Orega Biotech ont résolu ce différend dans le cadre d’une procédure d’arbitrage,
dont la décision a été rendue en décembre 2021. Suite à cette décision la Société sera tenue de verser un
pourcentage low-teen des revenus de sous-licences que la Société percevra conformément à son accord avec
AstraZeneca concernant IPH5201.
A l’exception d'éventuels contentieux prud'hommaux et de ces éléments la Société n’est partie à aucune
procédure gouvernementale, judiciaire ou arbitrale, y compris toute procédure dont la Société aurait
connaissance, qui serait en suspens, ou qui aurait eu, au cours des 12 derniers mois, des effets significatifs sur
son activité, sa situation financière, ses perspectives, son résultat et son développement.
18.9.CHANGEMENTS SIGNIFICATIFS DE LA SITUATION FINANCIERE OU COMMERCIALE
Depuis le 31 décembre 2021, aucun changement significatif dans la situation financière ou commerciale de la
Société n’est intervenu jusqu’à la date du présent Document de Référence.
Section 18 - INFORMATIONS FINANCIERES CONCERNANT L’ACTIF ET LE PASSIF, LA SITUATION F
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |267
SECTION 19.INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 
19.1RENSEIGNEMENTS DE CARACTERE GENERAL CONCERNANT LE CAPITAL SOCIAL
19.1.1.Capital social
Au 18 mars 2022, date de dépôt au greffe des statuts en vigueur au 14 février 2022, le capital social est fixé à
3 987 137,60 euros. Il est divisé en 79 728 657 actions ordinaires de 0,05 euro de valeur nominale chacune,
6 514 actions de préférence de 0,05 euro de valeur nominale chacune (les « Actions de Préférence 2016 ») et
7 581 actions de préférence de 0,05 euro de valeur nominale chacune (les « Actions de Préférence 2017 »). Les
Actions de Préférence 2016 ont un droit de vote proportionnel au nombre d’actions ordinaires auquel la
conversion de chaque Action de Préférence 2016 donne droit, à savoir 130 pour les Actions de Préférence
2016 issues des AGAP 2016-1 et 111 pour les Actions de Préférence 2016 issues des AGAP 2016-2. Les Actions
de Préférence 2016 ont droit aux dividendes selon la même proportionnalité. Elles n’ont pas de droit
préférentiel de souscription pour toute augmentation de capital ou opération avec droit sur les actions
ordinaires. Les Actions de Préférence 2017 n'ayant pas rempli leur condition de performance, elles ne donnent
droit à aucune action ordinaire et par conséquent à aucun droit de vote. Les actions de la Société sont
entièrement souscrites et intégralement libérées.
L’évolution du capital social et du nombre d’actions en circulation au cours de l’exercice est décrite aux
paragraphes 18.1 et 18.3 du présent document d’enregistrement universel (tableau de variation des capitaux
propres) ainsi que dans la Note 11 Capital au Comptes Consolidés.
19.1.2.Titres non représentatifs du capital
Néant
19.1.3.Titres détenus par la Société
En vertu d’une autorisation de l’Assemblée générale mixte des actionnaires de la Société du 28 mai 2021, le
Directoire peut mettre en œuvre un programme de rachat des actions de la Société, dans le cadre des
dispositions des articles L. 22-10-62 et suivants du Code de commerce et conformément au Règlement général
de l’AMF.
Pour ce programme de rachat d’actions, le prix maximal d’achat par action était fixé à 20,00 euros et le
montant maximal des fonds destinés à la réalisation de ce programme ne peut pas dépasser 1 000 000
d’euros.
Par ailleurs le nombre maximal d’actions pouvant être achetées en vertu de cette autorisation ne peut pas
excéder 10% du nombre total d’actions composant le capital social de la Société. L’autorisation de mise en
œuvre du programme de rachat d’actions a été donnée au Directoire pour une durée de 18 mois à compter de
l’Assemblée générale mixte du 28 mai 2021. A la date du présent rapport, cette autorisation n’a pas été
utilisée.
Un contrat de liquidité avait été conclu le 27 juillet 2012 avec la société Gilbert Dupont avec effet au 31 août
2012. Ce contrat de liquidité a été résilié le 16 mai 2016. A la suite de la résiliation du contrat de liquidité, la
Société détient, depuis le 16 mai 2016, 18 575 actions propres, d’une valeur nominale de 0,05 euros et d’une
valeur d’achat de 12,11 euros au 13 mai 2016.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
268 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
19.1.4.Autres titres donnant accès au capital
•Bons de souscription d’actions (« BSA »)
Le 28 juin 2013, l’Assemblée générale extraordinaire a autorisé la création de 300 000 BSA donnant droit à la
souscription de 300 000 actions nouvelles. Le Directoire réuni le 17 juillet 2013, après autorisation du Conseil
de surveillance, a attribué 237 500 BSA 2013 répartis entre un nouveau membre indépendant du Conseil de
surveillance, des consultants et des membres du Scientific Advisory Board. Au 31 décembre 2021, il reste
46 360 BSA 2013 en circulation représentant un total de 46 360 actions ordinaires.
Le Directoire réuni le 18 septembre 2013, après autorisation du Conseil de surveillance, a attribué 50 000 BSA
2013-1 à un consultant de la Société. Au 31 décembre 2021, tous les BSA 2013-1 ont été exercés.
Le 27 mars 2014, l’Assemblée générale extraordinaire a autorisé la création de 150 000 BSA donnant droit à la
souscription de 150 000 actions nouvelles. Le Directoire réuni le 16 juillet 2014, après autorisation du Conseil
de surveillance, a attribué 150 000 BSA 2014 à des consultants de la Société. Au 31 décembre 2021, il reste
75 000 BSA 2014 en circulation représentant un total de 75 000 actions ordinaires.
Le 27 avril 2015, l’Assemblée générale extraordinaire a autorisé la création de 150 000 BSA donnant droit à la
souscription de 150 000 actions nouvelles. Le Directoire réuni le 27 avril 2015, après autorisation du Conseil de
surveillance, a attribué 80 000 BSA 2015-1 dont 70 000 ont été effectivement souscrits par des membres
indépendants du Conseil de surveillance et par des membres du Scientific Advisory Board, ce qui a été constaté
par le Directoire lors de sa réunion du 25 septembre 2015. Au 31 décembre 2021, il reste 70 000 BSA 2015-1
en circulation représentant un total de 70 000 actions ordinaires.
Le Directoire réuni le 1er juillet 2015, après autorisation du Conseil de surveillance, a attribué 25 000 BSA
2015-2 dont 14 200 ont été effectivement souscrits par un nouveau membre indépendant du Conseil de
surveillance, ce qui a été constaté par le Directoire lors de sa réunion du 7 décembre 2015. Au 31 décembre
2021, il reste 14 200 BSA 2015-2 en circulation représentant un total de 14 200 actions ordinaires.
Le 2 juin 2016, l’Assemblée générale extraordinaire a autorisé la création de 150 000 BSA donnant droit à la
souscription de 150 000 actions nouvelles. Le Directoire réuni le 20 septembre 2017, après autorisation du
Conseil de surveillance, a attribué 40 000 BSA 2017-1 dont 37 000 ont été effectivement souscrits par des
membres indépendants du Conseil de surveillance, ce qui a été constaté par le Directoire lors de sa réunion du
7 décembre 2017. Au 31 décembre 2021, il reste 37 000 BSA 2017-1 en circulation représentant un total de
37 000 actions ordinaires.
Au 31 décembre 2021, il reste un total de 242 560 BSA, pouvant être exercés à un prix moyen pondéré de
7,87€, permettant de souscrire au total 242 560 actions nouvelles d’une valeur nominale de 0,05 euro,
représentant environ 0,30 % du capital de la Société sur la base du nombre d’actions existantes au 31
décembre 2021.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |269
Le tableau ci-dessous présente les BSA en circulation au 31 décembre 2021 :
Date
d’émission
BSA
autorisés
BSA émis
Bénéficiaires
BSA exercés
BSA en
circulation
au 31
décembre
2021
Nombre
d’actions
pouvant être
émises
(1)
Prix de
souscription
par action
Date
d’expiration
17/07/13
(BSA 2013)
300 000
237 500
Membres du
Conseil de
surveillance,
consultants
et membres
du Scientific
Advisory
Board
191 140
46 360
46 360
2,36€
17/07/23
16/07/14
(BSA 2014)
150 000
150 000
Consultants
75 000
75 000
75 000
8,65€
16/07/24
27/04/15
(BSA 2015-1)
150 000
70 000
Membres du
Conseil de
surveillance,
et membres
du Scientific
Advisory
Board
0
70 000
70 000
9,59€
26/04/25
01/07/15
(BSA 2015-2)
14 200
Nouveau
Membre du
Conseil de
surveillance
0
14 200
14 200
14,05€
30/06/25
20/09/17
(BSA 2017-1)
150 000
37 000
Membres du
Conseil de
surveillance
0
37 000
37 000
11€
20/09/27
Total :
750 000
508 700
266 140
242 560
242 560
N/A
N/A
(1)D’une valeur nominale de 0,05€.
•Bons de souscription/d’acquisition d’actions remboursables (“BSAAR”)
Le Directoire de la Société, agissant sur délégation de l’Assemblée générale du 28 juin 2012 a décidé, le 27 mai
2013 de proposer 200 000 BSAAR 2012 au profit de certains salariés et mandataires sociaux. Le 3 juillet 2013,
le Directoire a constaté la souscription de 146 050 BSAAR 2012 sur les 200 000 BSAAR 2012 proposés, pouvant
donner lieu à l’émission de 146 050 actions nouvelles. Au 31 décembre 2021, il reste 60 100 BSAAR 2012 en
circulation pouvant donner lieu à l’émission de 60 100 actions nouvelles au prix d’exercice de 2,04 euros par
action.
Le Directoire de la Société, agissant sur délégation de l’Assemblée générale du 27 avril 2015 a décidé, le 1er
juillet 2015 de proposer 1 499 207 BSAAR 2015 au profit de salariés et mandataires sociaux au prix de 1,15€
par BSAAR souscrit. Le 7 décembre 2015, le Directoire a constaté la souscription de 1 050 382 BSAAR 2015 sur
les 1 499 207 BSAAR 2015 proposés, pouvant donner lieu à l’émission de 1 050 382 actions nouvelles au prix
d’exercice de 7,20 euros par action. Au 31 décembre 2021, il reste 1 045 722 BSAAR 2015 en circulation
pouvant donner lieu à l’émission de 1 045 722 actions nouvelles au prix d’exercice de 7,20 euros par action.
Au 31 décembre 2021, il reste un total de 1 105 822 BSAAR, pouvant être exercés à un prix moyen pondéré de
6,92€, permettant de souscrire au total 1 105 822 actions nouvelles d’une valeur nominale de 0,05 euro,
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
270 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
représentant environ 1,39 % du capital de la Société sur la base du nombre d’actions existantes au 31
décembre 2021.
Le tableau ci-dessous présente les BSAAR en circulation au 31 décembre 2021 :
Date
d’émission
BSAAR
émis
Bénéficiaires
Prix du bon
BSAAR
exercés
BSAAR
rachetés
circulation
au 31
décembre
2021
Nombre
d’actions
pouvant être
émises(1)
Prix de
souscription
par action
Date
d’expiration
27/05/13
(BSAAR
2012)
146 050
Salariés
0,11€
85 950
60 100
60 100
2,04€
27/05/23
01/07/15
(BSAAR
2015)
1 050 382
Salariés et
Mandataires
sociaux
1,15€
1 940
2 720
1 045 722
1 045 722
7,20€
30/06/25
Total
1 196 432
—
—
87 890
2 720
1 105 822
1 105 822
—
—
(1)D’une valeur nominale de 0,05€.
•Attribution gratuite d’Actions de Préférence Convertibles en Actions Ordinaires (« AGAP »)
L’Assemblée générale extraordinaire du 2 juin 2016 a souhaité introduire une nouvelle catégorie d’actions, les
actions de préférence, convertibles en actions ordinaires dans le cadre d’un plan d’intéressement à long
terme, destinées à la fois aux membres du Comité exécutif salariés et/ou mandataires sociaux de la Société,
ainsi qu’aux membres du personnel salarié de la Société (« les Actions de Préférence » ou « AGAP »). À cette
fin, l’Assemblée générale extraordinaire du 2 juin 2016 a autorisé l’émission de 5 000 Actions de Préférence
(« AGAP Dirigeants 2016 ») au profit des membres du Comité exécutif salariés et/ou mandataires sociaux de la
Société, ainsi que 2 500 Actions de Préférence aux membres du personnel salarié de la Société (« AGAP
Salariés 2016 »).
Le Directoire lors de sa réunion du 21 octobre 2016 a attribué 2 000 AGAP Dirigeants 2016-1 aux membres du
Comité exécutif salariés et mandataires sociaux de la Société et 2 486 AGAP Salariés 2016-1 aux membres du
personnel salarié de la Société.
Le Directoire du 23 octobre 2017 a constaté l’acquisition définitive de 1 550 AGAP Dirigeants 2016-1 et de
2 381 AGAP Salariés 2016-1 ainsi que l’augmentation de capital d’un montant de 196,55€ en résultant et ayant
donné lieu à l’émission et la création de 3 931 Actions de Préférence 2016, libérées par incorporation au
capital de réserves. Le Directoire du 23 octobre 2017 a également modifié les statuts de la Société
(conformément aux résolutions 23, 24 et 25 de l’Assemblée générale du 2 juin 2016) afin de créer les Actions
de Préférence 2016.
Le Directoire lors de sa réunion du 29 octobre 2019 a constaté que 4 membres du Comité exécutif salariés et/
ou mandataires sociaux de la Société ainsi que 127 salariés sur les 137 ayant acquis définitivement les AGAP
2016-1 le 21 octobre 2017 étaient présents en qualité de salarié ou mandataire social de la Société le 21
octobre 2019 et remplissaient ainsi la condition de présence leur permettant de convertir les AGAP 2016-1 en
actions ordinaires de la Société. Le Directoire a également constaté que le ratio de conversion des AGAP
2016-1 était égal à 130, chaque AGAP 2016-1 donnant droit, en cas de conversion, à 130 actions ordinaires de
la Société.
Le Directoire lors de sa réunion du 30 décembre 2016 a attribué 3 000 AGAP Dirigeants 2016-2 au nouveau
Président du Directoire de la Société.
Le Directoire du 6 mars 2018 a constaté l’acquisition définitive de 3 000 AGAP Dirigeants 2016-2 ainsi que
l’augmentation de capital d’un montant de 150€ en résultant et ayant donné lieu à l’émission de 3 000 Actions
de Préférence 2016, libérées par incorporation au capital de réserves.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |271
Le Directoire lors de sa réunion du 27 janvier 2020 a constaté que l’unique bénéficiaire des AGAP Dirigeants
2016-2 ayant acquis définitivement les AGAP Dirigeants 2016-2 le 30 décembre 2017 était présent en qualité
de mandataire social de la Société le 30 décembre 2019 et remplissait ainsi la condition de présence lui
permettant de convertir les AGAP Dirigeants 2016-2 en actions ordinaires de la Société. Le Directoire a
également constaté que le ratio de conversion des AGAP Dirigeants 2016-2 était égal à 111, chaque AGAP
Dirigeants 2016-2 donnant droit, en cas de conversion, à 111 actions ordinaires de la Société.
Le Directoire du 27 janvier 2020 a également constaté la conversion, le 3 décembre 2019, de 5 AGAP 2016‑1
en 650 actions ordinaires. Le Directoire du 14 janvier 2021 a constaté la conversion de 45 Actions de
Préférence 2016 en 5 850 actions ordinaires, le Directoire du 19 juillet 2021 a constaté la conversion de 85
Actions de Préférence 2016 en 11 050 actions ordinaires et le Directoire du 3 janvier 2022 a constaté la
conversion de 282 Actions de Préférence 2016 en 36 660 actions ordinaires.
L’Assemblée générale extraordinaire du 23 juin 2017 a autorisé l’émission de 4 000 Actions de Préférence
(« AGAP Dirigeants 2017 ») au profit des membres du Comité exécutif salariés et/ou mandataires sociaux de la
Société, ainsi que 8 500 Actions de Préférence aux membres du personnel salarié de la Société (« AGAP
Salariés 2017 »).
Le Directoire lors de sa réunion du 3 avril 2018 a attribué 2 400 AGAP Dirigeants 2017-1 aux membres du
Comité exécutif salariés et mandataires sociaux de la Société et 5 725 AGAP Salariés 2017-1 aux membres du
personnel salarié de la Société.
Le Directoire, lors de sa réunion du 18 avril 2019, a constaté l'acquisition définitive de 7 581 AGAP 2017 :
•l’acquisition définitive de 2 000 AGAP Dirigeants 2017 et l’augmentation de capital d’un montant de 100€
en résultant et ayant donné lieu à l’émission de 2 000 Actions de Préférence 2017 libérées par
incorporation au capital de réserves ; et
•l’acquisition définitive de 5 581 AGAP Salariés 2017 et l’augmentation de capital d’un montant de
279,05€ en résultant et ayant donné lieu à l’émission de 5 581 Actions de Préférence 2017 libérées par
incorporation au capital de réserves.
Le Directoire du 18 avril 2019 a également modifié les statuts de la Société (conformément aux résolutions 29,
30 et 31 de l’Assemblée générale du 23 juin 2017) afin de créer les Actions de Préférence 2017.
À la date du dépôt du présent document d’enregistrement universel, les AGAP 2016-1 et les AGAP 2016-2 sont
librement cessibles, depuis la fin de la période conservation, soit le 21 et le 30 décembre 2019. Elles ne
peuvent pas être admises sur un marché réglementé.
Le Directoire du 7 avril 2021 a constaté que le ratio de conversion des AGAP 2017 (dont la Période
d'Observation de la Performance a pris fin le 3 avril 2021) était égal à zéro, le critère de performance boursière
n’ayant pas été atteint. En conséquence, les AGAP 2017 ne peuvent être converties en actions ordinaires et ne
bénéficient plus du droit de vote aux assemblées générales ni du droit aux dividendes.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
272 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Le tableau ci-dessous présente les AGAP attribuées et convertibles au 31 décembre 2021 :
Date
d’attribution
AGAP
attribuées
Date
d’acquisition
définitive
Bénéficiaires
Nombre
d’AGAP
définitivem
ent
acquises
Nombre
d’AGAP
annulées (2)
Nombre
d’AGAP
convertie
s au 31
décembr
e 2021
Nombre
maximum
d’AGAP
convertibles en
actions
ordinaires au
31 décembre
2021
Nombre
d’actions 
pouvant être
émises(1) (en
cas de
conversion
maximale
des AGAP)
21/10/2016
2 486
21/10/2017
Salariés
2 381
146
167
2 068
268 840
21/10/2016
2 000
21/10/2017
Membres du
Comité
exécutif et
mandataires
sociaux
1 550
100
250
1 200
156 000
30/12/2016
3 000
30/12/2017
Membres du
Comité
exécutif et
mandataires
sociaux
3 000
3 000
333 000
Total
—
—
—
6 931
246
417
6 268
757 840
(1)D’une valeur nominale de 0,05€.
(2)Condition de présence non remplie à la date de constatation du ratio de conversion ou au 31 décembre 2021
•Actions gratuites de Performance (AGA de Performance)
•AGA de Performance 2019
L’Assemblée générale extraordinaire du 22 mai 2019 a autorisé le Directoire à attribuer des actions gratuites
sur la base de l’atteinte de critères de performance aux dirigeants salariés, aux membres du Comité exécutif
salariés, aux cadres supérieurs salariés et/ou aux mandataires sociaux de la Société et de ses filiales (AGA
Performance Dirigeants 2019). À cette fin, l’Assemblée générale extraordinaire du 22 mai 2019 a autorisé
l’émission de 400 000 AGA Performance Dirigeants 2019 au profit des dirigeants salariés, des membres du
Comité exécutif salariés, des cadres supérieurs salariés et/ou des mandataires sociaux de la Société et de ses
filiales.
Le Directoire, lors de sa réunion du 4 novembre 2019, a attribué 355 000 AGA Performance Dirigeants 2019
aux dirigeants salariés, aux membres du Comité exécutif salariés, aux cadres supérieurs salariés et/ou aux
mandataires sociaux de la Société et de ses filiales.
L’Assemblée générale extraordinaire du 22 mai 2019 a autorisé le Directoire à attribuer des actions gratuites
sur la base de l’atteinte de critères de performance aux membres du personnel de la Société et de ses filiales
(AGA Performance Salariés 2019). À cette fin, l’Assemblée générale extraordinaire du 22 mai 2019 a autorisé
l’émission de 675 000 AGA Performance Salariés 2019 au profit du personnel de la Société et de ses filiales.
Le Directoire, lors de sa réunion du 4 novembre 2019, a attribué 546 700 AGA Performance Salariés 2019 au
personnel de la Société et de ses filiales.
Les AGA Performance Dirigeants 2019 attribuées en 2019 aux dirigeants salariés, aux membres du Comité
exécutif salariés, aux cadres supérieurs salariés et/ou aux mandataires sociaux de la Société et de ses filiales et
les AGA Performance Salariés 2019 attribuées en 2019 au personnel de la Société ne seront définitivement
acquises, sous réserve de l’atteinte des critères de performance, qu’à l’issue d’une période d’acquisition de
trois ans, soit le 4 novembre 2022.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |273
Le tableau ci-dessous présente les AGA Performance 2019 attribuées au 31 décembre 2021 :
Date
d’attribution
AGA
Performance
attribuées
Date
d’acquisition
définitive
Bénéficiaires
Nombre d’AGA
Performance
définitivement
acquises
Nombre d’AGA
Performance en
circulation au 31
décembre 2021
Nombre d’actions
pouvant être
émises(1) (en cas
d’acquisition de
100% des AGA
Performance)
04/11/19
355 000
04/11/22
Dirigeants
salariés,
membres du
Comité exécutif
salariés, cadres
supérieurs
salariés et/ou aux
mandataires
sociaux
0
325 000
325 000
04/11/19
546 700
04/11/22
Salariés
0
356 800
356 800
Total
901 700
—
—
0
681 800
681 800
(1)D’une valeur nominale de 0,05€.
•AGA de Performance 2020
L’Assemblée générale extraordinaire du 19 mai 2020 a autorisé le Directoire à attribuer des actions gratuites
sur la base de l’atteinte de critères de performance aux dirigeants salariés, aux membres du Comité exécutif
salariés, aux cadres supérieurs salariés et/ou aux mandataires sociaux de la Société et de ses filiales (AGA de
Performance 2020). À cette fin, l’Assemblée générale extraordinaire du 19 mai 2020 a autorisé l’émission de
770 000 AGA Performance Dirigeants 2020 au profit des dirigeants salariés, des membres du Comité exécutif
salariés, des cadres supérieurs salariés et/ou des mandataires sociaux de la Société et de ses filiales.
Le Directoire, lors de sa réunion du 5 août 2020, a attribué 710 000 AGA Performance Dirigeants 2020 aux
dirigeants salariés, aux membres du Comité exécutif salariés, aux cadres supérieurs salariés et/ou aux
mandataires sociaux de la Société et de ses filiales.
L’Assemblée générale extraordinaire du 19 mai 2020 a autorisé le Directoire à attribuer des actions gratuites
sur la base de l’atteinte de critères de performance aux membres du personnel de la Société et de ses filiales
(AGA Performance Salariés 2020). À cette fin, l’Assemblée générale extraordinaire du 19 mai 2020 a autorisé
l’émission de 910 000 AGA Performance Salariés 2020 au profit du personnel de la Société et de ses filiales.
Le Directoire, lors de sa réunion du 5 août 2020, a attribué 766 650 AGA Performance Salariés 2020 au
personnel de la Société et de ses filiales.
Les AGA Performance Dirigeants 2020 attribuées en 2020 aux dirigeants salariés, aux membres du Comité
exécutif salariés, aux cadres supérieurs salariés et/ou aux mandataires sociaux de la Société et de ses filiales et
les AGA Performance Salariés 2020 attribuées en 2020 au personnel de la Société et de ses filiales ne seront
définitivement acquises, sous réserve de l’atteinte des critères de performance, qu’à l’issue d’une période
d’acquisition prenant fin le 31 décembre 2023.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
274 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Le tableau ci-dessous présente les AGA Performance 2020 attribuées au 31 décembre 2021 :
Date
d’attribution
AGA
Performance
attribuées
Date
d’acquisition
définitive
Bénéficiaires
Nombre d’AGA
Performance
définitivement
acquises
Nombre d’AGA
Performance en
circulation au 31
décembre 2021
Nombre
d’actions
pouvant être
émises(1) (en cas
d’acquisition de
100% des AGA
Performance)
05/08/20
710 000
31/12/23
Dirigeants
salariés,
membres du
Comité exécutif
salariés, cadres
supérieurs
salariés et/ou aux
mandataires
sociaux
0
710 000,00
710 000,00
05/08/20
766 650
31/12/23
Salariés
0
516 824,00
516 824,00
Total
1 476 650
—
1 226 824
1 226 824
(1) D’une valeur nominale de 0,05€.
•AGA de Performance 2021
L’Assemblée générale extraordinaire du 28 mai 2021 a autorisé le Directoire à attribuer des actions gratuites
sur la base de l’atteinte de critères de performance aux dirigeants salariés, aux membres du Comité exécutif
salariés, aux cadres supérieurs salariés et/ou aux mandataires sociaux de la Société et de ses filiales (AGA de
Performance 2021). À cette fin, l’Assemblée générale extraordinaire du 28 mai 2021 a autorisé l’émission de
700 000 AGA Performance Dirigeants 2021 au profit des dirigeants salariés, des membres du Comité exécutif
salariés, des cadres supérieurs salariés et/ou des mandataires sociaux de la Société et de ses filiales.
Le Directoire, lors de sa réunion du 1er octobre 2021, a attribué 610 000 AGA Performance Dirigeants 2021
aux dirigeants salariés, aux membres du Comité exécutif salariés, aux cadres supérieurs salariés et/ou aux
mandataires sociaux de la Société et de ses filiales.
L’Assemblée générale extraordinaire du 28 mai 2021 a autorisé le Directoire à attribuer des actions gratuites
sur la base de l’atteinte de critères de performance aux membres du personnel de la Société et de ses filiales
(AGA Performance Salariés 2021). À cette fin, l’Assemblée générale extraordinaire du 28 mai 2021 a autorisé
l’émission de 1 400 000 AGA Performance Salariés 2021 au profit du personnel de la Société et de ses filiales.
Le Directoire, lors de sa réunion du 1er octobre 2021, a attribué 1 066 600 AGA Performance Salariés 2021 au
personnel de la Société et de ses filiales.
Les AGA Performance Dirigeants 2021 attribuées en 2021 aux dirigeants salariés, aux membres du Comité
exécutif salariés, aux cadres supérieurs salariés et/ou aux mandataires sociaux de la Société et de ses filiales et
les AGA Performance Salariés 2021 attribuées en 2021 au personnel de la Société et de ses filiales ne seront
définitivement acquises, sous réserve de l’atteinte des critères de performance, qu’à l’issue d’une période
d’acquisition prenant fin le 31 décembre 2024.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |275
Le tableau ci-dessous présente les AGA Performance 2021 attribuées au 31 décembre 2021 :
Date
d’attribution
AGA
Performance
attribuées
Date
d’acquisition
définitive
Bénéficiaires
Nombre d’AGA
Performance
définitivement
acquises
Nombre d’AGA
Performance en
circulation au 31
décembre 2021
Nombre
d’actions
pouvant être
émises(1) (en cas
d’acquisition de
100% des AGA
Performance)
01/10/21
610 000
31/12/2024
Dirigeants
salariés,
membres du
Comité exécutif
salariés, cadres
supérieurs
salariés et/ou aux
mandataires
sociaux
0
580 000,00
580 000,00
01/10/21
1 066 600
31/12/2024
Salariés
0
1 049 100,00
1 049 100,00
Total
1 676 600
—
1 629 100
1 629 100
•Actions Gratuites (« AGA »)
•AGA Nouveaux Membre 2017
L’assemblée générale extraordinaire du 23 juin 2017 a autorisé le Directoire à attribuer des actions gratuites
aux membres du Comité exécutif qui seraient nouvellement nommés. À cette fin, l’Assemblée générale
extraordinaire du 23 juin 2017 a autorisé l’émission de 50 000 AGA Nouveaux Membres au profit des nouveaux
membres du Comité exécutif de la Société.
Le Directoire lors de sa réunion du 29 avril 2019, a attribué 25 000 AGA Nouveaux Membres à un membre
nouvellement nommé au Comité exécutif de la société.
Les AGA Nouveaux Membres attribuées en 2019 ne seront définitivement acquises qu’à l’issue d’une période
d’acquisition de trois ans, soit le 29 avril 2022.
•AGA Bonus 2020
L’Assemblée générale extraordinaire du 19 mai 2020 a autorisé le Directoire à attribuer des actions gratuites
aux membres du Comité exécutif salariés, de cadres supérieurs salariés et/ou aux mandataires sociaux au titre
de leur rémunération variable annuelle. À cette fin, l’Assemblée générale extraordinaire du 19 mai 2020 a
autorisé l’émission de 200 000 AGA Bonus au profit des membres du Comité exécutif salariés, de cadres
supérieurs salariés et/ou des mandataires sociaux de la Société.
Le Directoire lors de sa réunion du 13 juillet 2020, a attribué 79 861 AGA Bonus 2020 aux membres du Comité
exécutif et du Directoire.
Les AGA Bonus attribuées en 2020 ne seront définitivement acquises qu’à l’issue d’une période d’acquisition
d’un an pour les AGA Bonus 2020-1, soit le 13 juillet 2021 ou de deux ans pour les AGA Bonus 2020-2, soit le
13 juillet 2022.
Le Directoire, lors de sa réunion du 22 juillet 2021 a constaté l'acquisition définitive de 48 362 AGA Bonus
2020-1.
A la date du présent rapport, 13 614 AGA Bonus 2020-2 sont en circulation et seront définitivement acquises le
13 juillet 2022.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
276 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
•AGA Bonus 2021
L’Assemblée générale extraordinaire du 28 mai 2021 a autorisé le Directoire à attribuer des actions gratuites
aux membres du Comité exécutif salariés, de cadres supérieurs salariés et/ou aux mandataires sociaux au titre
de leur rémunération variable annuelle. À cette fin, l’Assemblée générale extraordinaire du 28 mai 2021 a
autorisé l’émission de 200 000 AGA Bonus au profit des membres du Comité exécutif salariés, de cadres
supérieurs salariés et/ou des mandataires sociaux de la Société.
Le Directoire lors de sa réunion du 22 juillet 2021, a attribué 125 748 AGA Bonus 2021 aux membres du Comité
exécutif et du Directoire.
Les AGA Bonus attribuées en 2021 ne seront définitivement acquises qu’à l’issue d’une période d’acquisition
d’un an, soit le 22 juillet 2022 et au prorata de l'atteinte pour chaque bénéficiaire de ses objectifs annuels.
Le tableau ci-dessous présente les Actions Gratuites attribuées au 31 décembre 2021 :
Date d’attribution
Actions gratuites
attribuées
Bénéficiaires
Nombre
d’actions
pouvant être
émises(1)
Actions
définitivement
acquises et émises
Droits à actions
gratuites en
circulation au 31
décembre 2021
29/04/19
25 000
Nouveaux cadres
25 000
—
25 000
04/11/19
355 000
Membres du Comité exécutif
et mandataires sociaux
355 000
—
325 000
04/11/19
546 700
Salariés
546 700
—
356 800
13/07/20
79 861
Membres du Comité exécutif
et mandataires sociaux
79 861
48 362
13 614
05/08/20
766 650
Salariés
766 650
516 824
05/08/20
710 000
Membres du Comité exécutif
et mandataires sociaux
710 000
710 000
22/7/2021
125 748
Membres du Comité exécutif
et mandataires sociaux
125 748
125 748
1/10/2021
610 000
Membres du Comité exécutif
et mandataires sociaux
610 000
580 000
1/10/2021
1 066 600
Salariés
1 066 600
1 049 100
Total
4 285 559
—
4 285 559
48 362
3 702 086
(1)D’une valeur nominale de 0,05€
•Récapitulatif du capital potentiel
Au 31 décembre 2021, le nombre total d’actions susceptibles d’être émises par exercice des BSA émis (242 560
bons donnant droit à la souscription de 242 560 actions), des BSAAR (1 105 822 bons donnant droit à la
souscription de 1 105 822 actions), des AGAP 2016 Dirigeants et Salariés (6 268 AGAP 2016 Dirigeants et
Salariés donnant droit, en cas de conversion maximale, à un maximum de 757 840 actions), des AGA
Performance Dirigeants et Salariés (3 537 724 AGA Performance Dirigeants et Salariés donnant droit à
3 537 724 actions ordinaires) et des AGA Dirigeants et Salariés (164 362 AGA Dirigeants et Salariés donnant
droit à 164 362 actions ordinaires), s’élève à 5 808 308 actions représentant environ 7,30 % du capital de la
Société sur une base totalement diluée (soit un nombre total d’actions composant le capital dilué de la Société
de 85 350 935 actions ordinaires).
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |277
Les tableaux suivants présentent l’ensemble des BSA, BSAAR, AGA, AGAP, AGA Performance encore en
circulation au 31 décembre 2021 :
BSA
BSA 2013
BSA 2014
BSA 2015-1
BSA 2015-2
BSA 2017-1
Date de l'Assemblée générale
28/06/13
27/03/14
27/04/15
27/04/15
02/06/16
Date du Directoire
17/07/13
16/07/14
27/04/15
01/07/15
20/09/17
Nombre de bons/actions
autorisés par l'Assemblée
300 000
150 000
150 000
150 000
150 000
Nombre de bons/actions
attribués et souscrits
237 500
150 000
70 000
14 200
37 000
Nombre théorique d'actions
ordinaires pouvant être
souscrites
237 500
150 000
70 000
14 200
37 000
Date de début d'exercice/
d'acquisition définitive
17/07/13
16/07/14
27/04/15
01/07/15
20/09/19
Date de fin d'exercice/fin de la
période de conversion
17/07/23
16/07/24
26/04/25
30/06/25
20/09/27
Prix d'exercice (€)
2,36
8,65
9,59
14,05
11,00
Nombre de membres d'un
organe d'administration
concernés
2
2
4
1
4
Nombre d'instruments caducs
ou annulés
—
—
—
—
—
Nombre d'instruments
souscrits/acquis
—
—
—
—
—
Nombre théorique d'actions
pouvant être souscrites à la
suite de la période d'acquisition
237 500
150 000
70 000
14 200
37 000
Mise à jour des départs au 31
décembre 2021
Nombre d'instruments exercés
191 140
75 000
0
0
0
Actions souscrites
191 140
75 000
0
0
0
Nombre d'instruments caducs
ou annulés
0
0
0
0
0
Actions caduques ou annulées
0
0
0
0
0
Instruments restants pouvant
être exercés
46 360
75 000
70 000
14 200
37 000
Actions restantes pouvant être
exercées
46 360
75 000
70 000
14 200
37 000
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
278 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
BSAAR
BSAAR 2012
BSAAR 2015
Date de l'Assemblée générale
28/06/12
27/04/15
Date du Directoire
27/05/13
01/07/15
Nombre de bons/actions autorisés par
l'Assemblée
200 000
1 500 000
Nombre de bons/actions attribués et
souscrits
146 050
1 050 382
Nombre théorique d'actions ordinaires
pouvant être souscrites
146 050
1 050 382
Date de début d'exercice/d'acquisition
définitive
27/05/13
01/07/15
Date de fin d'exercice/fin de la période de
conversion
27/05/23
30/06/25
Prix d'exercice (€)
2,04
7,20
Nombre de membres d'un organe
d'administration concernés
0
2
Nombre d'instruments caducs ou annulés
—
—
Nombre d'instruments souscrits/acquis
—
—
Nombre théorique d'actions pouvant être
souscrites à la suite de la période
d'acquisition
146 050
1 050 382
Mise à jour des départs au 31 décembre 2021
Nombre d'instruments exercés
85 950
1 940
Actions souscrites
85 950
1 940
Nombre d'instruments caducs ou annulés
0
2 720
Actions caduques ou annulées
0
2 720
Instruments restants pouvant être exercés
60 100
1 045 722
Actions restantes pouvant être exercées
60 100
1 045 722
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |279
AGAP
AGAP 2016-1 Dirigeants
AGAP 2016-1 Salariés
AGAP 2016-2 Dirigeants
Date de l'Assemblée générale
2/6/2016
2/6/2016
2/6/2016
Date du Directoire
21/10/16
21/10/16
30/12/16
Nombre de bons/actions autorisés par
l'Assemblée
7 500
7 500
7 500
Nombre de bons/actions attribués et
souscrits
2 000
2 486
3 000
Nombre théorique d'actions ordinaires
pouvant être souscrites
260 000
323 180
333 000
Date de début d'exercice/d'acquisition
définitive
21/10/17
21/10/17
30/12/17
Date de fin d'exercice/fin de la période de
conversion
21/04/26
21/04/26
30/06/26
Prix d'exercice (€)
-
-
-
Nombre de membres d'un organe
d'administration concernés
4
-
1
Nombre d'instruments caducs ou annulés
450
105
0
Nombre d'instruments souscrits/acquis
1 550
2 381
3 000
Nombre théorique d'actions pouvant être
souscrites à la suite de la période
d'acquisition
201 500
309 530
333 000
Mise à jour des départs au 31 décembre 2021
Nombre d'instruments exercés
250
167
0
Actions souscrites
32 500
21 710
0
Nombre d'instruments caducs ou annulés
100
146
0
Actions caduques ou annulées
13 000
18 980
0
Instruments restants pouvant être exercés
1 200
2 068
3 000
Actions restantes pouvant être exercées
156 000
268 840
333 000
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
280 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Date de
l'Assemblée
générale
23/06/17
22/05/19
22/05/19
19/05/20
19/05/20
19/05/20
28/05/2021
28/05/2021
28/05/2021
Date du
Directoire
29/04/19
4/11/2019
4/11/2019
05/08/20
05/08/2020
13/07/20
22/07/2021
01/10/2021
01/10/2021
Nombre de
bons/
actions
autorisés
par
l'Assemblée
50 000
675 000
400 000
910 000
770 000
200 000
200 000
1 400 000
700 000
Nombre de
bons/
actions
attribués et
souscrits
25 000
546 700
355 000
766 650
710 000
79 861
125 748
1 066 600
610 000
Nombre
théorique
d'actions
ordinaires
pouvant
être
souscrites
25 000
546 700
355 000
766 650
710 000
79 861
125 748
1 066 600
610 000
Date de
début
d'exercice/
d'acquisitio
n définitive
29/04/22
4/11/2022
4/11/2022
31/12/23
31/12/23
13/7/2021
or 22
21/7/2022
31/12/2024
31/12/2024
Date de fin
d'exercice/
fin de la
période de
conversion
-
-
-
-
-
-
-
Prix
d'exercice
(€)
-
-
-
-
-
-
-
Nombre de
membres
d'un organe
d'administr
ation
concernés
1
0
9
0
10
8
6
0
10
Nombre
d'instrumen
ts souscrits/
acquis
-
-
-
-
-
-
-
-
AGA 2017-1
Nouveaux
Membres
AGA Perf
2019
Salariés
AGA Perf
2019
Dirigeants
AGA Perf
2020
Salariés
AGA Perf
2020
Dirigeants
AGA Bonus
20204
AGA Bonus
2021
AGA Perf
2021
Salariés
AGA Perf
2021
Dirigeants
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |281
4 La colonne concerne à la fois les AGA Bonus 2020-1 et 2020-2.  La date du 13/07/2022 ne concerne que les AGA Bonus
2020-2, les AGA Bonus 2020-1 ayant été définitivement acquises le 13/07/2021.
Nombre
théorique
d'actions
pouvant
être
souscrites à
la suite de
la période
d'acquisitio
n
25 000
546 700
355 000
766 650
710 000
79 861
125 748
1 066 600
610 000
Mise à jour
des départs
au 31
décembre
2021
Nombre
d'instrumen
ts exercés
-
-
-
-
-
-
-
-
Actions
souscrites
-
-
-
-
-
48 362
-
-
Nombre
d'instrumen
ts caducs
ou annulés
0
189 900
30 000
249 826
0
17 885
17 500
30 000
Actions
caduques
ou annulées
0
189 900
30 000
249 826
0
17 885
0
62 361
30 000
Instruments
restants
pouvant
être
exercés
25 000
356800
325000
516824
710000
13 614
125 748
62 361
580 000
Actions
restantes
pouvant être
exercées
25 000
356 800
325 000
516 824
710 000
13 614
125 748
1 049 100
580 000
AGA 2017-1
Nouveaux
Membres
AGA Perf
2019
Salariés
AGA Perf
2019
Dirigeants
AGA Perf
2020
Salariés
AGA Perf
2020
Dirigeants
AGA Bonus
20204
AGA Bonus
2021
AGA Perf
2021
Salariés
AGA Perf
2021
Dirigeants
L’annexe 2 présente les tableaux récapitulatifs des rémunérations, selon la recommandation de l’AMF                   
n°2021-02 : rémunération, avantages en nature, options et actions gratuites attribués aux mandataires
sociaux.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
282 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
19.1.5.Historique du capital social
Le tableau i-dessous présente l’évolution du capital social de la Société durant les trois derniers exercices :
Actions
ordinaires
Actions
de
préfére
nce
2016
Actions
de
préfére
nce
2017
18 avril 2019
Constatation
acquisition
définitive AGA
Salariés
110 500
0,05
6,20 €
5 525
-5 525
3 202 504 €
64 043 155
6 931
18 avril 2019
Constatation
acquisition
définitive
AGAP 2017
Salariés
5 581
0,05
5,60 €
279
-279
3 202 783 €
64 043 155
6 931
5581
18 avril 2019
Constatation
acquisition
définitiveAGA
P 2017
Dirigeants
2 000
0,05
5,60 €
100
-100
3 202 883 €
64 043 155
6 931
7581
18 avril 2019
Exercice de
BSAAR
Salariés
750
0,05
Divers
38
1 493
3 202 921 €
64 043 905
6 931
7581
17 juillet
2019
Acquisition
définitive AGA
Dirigeants
66 559
0,05
5,67 €
3 328
-3 328
3 206 249 €
64 110 464
6 931
7581
17 juillet
2019
Exercice BSA
Dirigeants
25 000
0,05
Divers
1 250
43 000
3 207 499 €
64 135 464
6 931
7581
29 octobre
2019
Augmentation
de capital
Tiers
14 375 
000
0,05
4,97 €
718 750
70 731 2
32
3 926 249 €
78 510 464
6 931
7581
29 octobre
2019
Acquisition
définitive AGA
Dirigeants
50 000
0,05
5,60 €
2 500
-2 500
3 928 749 €
78 560 464
6 931
7581
27 janvier
2020
Conversion de
5 actions de
Préférence
2016 en 650
actions
ordinaires
Salariés
645
0,05
Divers
32
-32
3 928 781 €
78 561 114
6 926
7581
27 janvier
2020
Acquisition
définitive
(1)AGA
Dirigeants
250 000
0,05
5,95 €
12 500
-12 500
3 941 281 €
78 811 114
6 926
7581
27 janvier
2020
Exercice
BSAAR
Salariés
1 500
0,00
Divers
75,00
2 985,00
3 941 356 €
78 812 614
6 926
7581
28 janvier
2020
Acquisition
définitive AGA
Salariés 2018
Salariés
85 650
0,05
6,51 €
4 282,50
-4 282,5
0
3 945 639 €
78 898 264
6 926
7581
13 juillet
2020
Acquisition
définitive AGA
Bonus 2019
Dirigeants
57 376
0,05
5,48 €
2 868,80
-2 868,8
0
3 948 508 €
78 955 640
6 926
7581
13 juillet
2020
Exercice BSA
Dirigeants
25 000
0,05
Divers
1 250,00
43 000,0
0
3 949 758 €
78 980 640
6 926
7581
14 janvier
2021
Conversion de
45 Actions de
Préférence
2016 en 5 850
actions
ordinaires
Salariés
5 850
0,05
Divers
290,25
-290,25
3 950 048 €
78 986 490
6 881
7581
19 juillet
2021
Conversion de
85 Actions de
préférence
2016 en 11
050 actions
ordinaires
Salariés
11 050
0,05
Divers
548,25
-548,25
3 950 596 €
78 997 540
6 796
7581
Date de
constatatio
n par le
Directoire
de
l’opération
Opération
Qualité
des
actionnai
res
Nombr
e
d’actio
ns
émises
Valeur
nominale
des
actions
émise
Valorisati
on
unitaire
des
actions
émises
Montant
nominal
de
l’augmen
tation de
capital
Prime
globale
d’émiss
ion
Montants
successifs
du capital
Nombre cumulé successif
d’actions composant le capital
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |283
19 juillet
2021
Exercice
BSAAR
Tiers
30 000
0,05
2,04
1 500,00
59 700,0
0
3 952 096 €
79 027 540
6 796
7581
22 juillet
2021
Acquisition
définitive AGA
Bonus 2020
Dirigeants
48 362
0,05
2,82 €
2 418,10
-2 418,1
0
3 954 514 €
79 075 902
6 796
7581
22 juillet
2021
Exercice BSA
Tiers
4 440
0,05
1,77€
222,00
7 636,80
3 954 736 €
79 080 342
6 796
7581
3 janvier
2022
Conversion de
282 Actions
de préférence
2016 en 36
660 actions
ordinaires
Salariés et
Tiers
36 660
0,05
Divers
1 819,90
-1 819,9
0
3 956 556 €
79 117 002
6 514
7581
3 janvier
2022
Exercice
BSAAR
Dirigeants
200 000
0,05
2,04
10 000,00
398 000
3 966 556 €
79 317 002
6 514
7581
3 janvier
2022
Exercice BSA
Tiers
12 500
0,05
1,77€
625
21 500
3 967 181 €
79 329 502
6 514
7581
3 janvier
2022
Acquisition
définitive AGA
de
Performance
2018
Salariés et
Dirigeants
213 125
0,05
4,38 €
10 656,25
-10656,
25
3 977 836 €
79 542 627
6 514
7581
14 février
2022
Exercice
BSAAR 2012
Salariés
750
0,05
2,04 €
38
1 493
3 977 874 €
79 543 377
6 514
7581
14 février
2022
Plan Epargne
Entreprise
Salariés
185 280
0,05
4,10 €
9 264
180 648
3 987 138 €
79 728 657
6 514
7581
Date de
constatatio
n par le
Directoire
de
l’opération
Opération
Qualité
des
actionnai
res
Nombr
e
d’actio
ns
émises
Valeur
nominale
des
actions
émise
Valorisati
on
unitaire
des
actions
émises
Montant
nominal
de
l’augmen
tation de
capital
Prime
globale
d’émiss
ion
Montants
successifs
du capital
Nombre cumulé successif
d’actions composant le capital
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
284 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
19.2.ACTE CONSTITUTIF ET STATUTS
Les statuts de la Société sont disponibles sur le site internet de la Société.
19.2.1.Objet social (article 4 des statuts)
La Société a pour objet directement ou indirectement, tant en France qu’à l’étranger :
•de procéder, pour son compte ou pour le compte de tiers, à toutes opérations de recherche, de
développement, d’études, de mise au point de procédés de production et de commercialisation de
produits d’intérêt pharmaceutique ;
•I’inscription ou la concession de tout brevet ou licence se rapportant directement ou indirectement à son
activité ;
•plus généralement, toutes opérations de quelque nature qu’elles soient, économiques ou juridiques,
financières, civiles ou commerciales, pouvant se rattacher directement ou indirectement à l’objet social
ou à tous objets similaires, connexes ou complémentaires.
19.2.2.Organes de direction d’administration, de surveillance et de direction générale (articles
14 à 24 des statuts)
•DIRECTOIRE (ARTICLES 14 A 16 DES STATUTS)
L’administration de la Société est confiée à un Directoire composé de deux membres au minimum et de cinq
membres au maximum, qui exercent leurs fonctions sous le contrôle du Conseil de surveillance.
•Membres du Directoire
Les membres du Directoire sont nommés ou renouvelés dans leurs fonctions par le Conseil de surveillance. Les
membres du Directoire sont obligatoirement des personnes physiques. Ils peuvent être choisis en dehors des
actionnaires. Ils peuvent être de nationalité française ou étrangère.
La limite d’âge pour l’exercice des fonctions du Directoire et leur cumul avec un autre mandat social dans une
autre société sont soumis aux dispositions légales et règlementaires en vigueur.
La durée du mandat des membres du Directoire est de trois ans renouvelable. En cas de vacance, le Conseil de
surveillance doit pourvoir le poste vacant dans un délai de deux mois. Le remplaçant est nommé pour le temps
qui reste à courir jusqu’au renouvellement du Directoire.
•Président du Directoire
Le Directoire élit parmi ses membres un Président pour la durée de son mandat de membre du Directoire. Le
Président du Directoire représente la Société dans ses rapports avec les tiers.
Le Conseil de surveillance peut attribuer le même pouvoir de représentation à un ou plusieurs autres membres
du Directoire, qui portent alors le titre de directeur général.
•Réunions et pouvoirs du Directoire
Le Directoire se réunit aussi souvent que l’intérêt de la Société l’exige et au moins une fois par trimestre, sur la
convocation de son Président ou du membre du Directoire délégué à cet effet.
Le Directoire est investi des pouvoirs les plus étendus pour agir en toutes circonstances au nom de la Société ;
il les exerce dans la limite de l’objet social et sous réserve de ceux expressément attribués par la loi au Conseil
de surveillance et aux Assemblées générales ; de même, le cas échéant, que dans la limite des restrictions de
pouvoirs arrêtées par le Conseil de surveillance.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |285
•CONSEIL DE SURVEILLANCE (ARTICLES 17 A 21 DES STATUTS)
•Membres du Conseil de surveillance
Le Directoire est contrôlé par un Conseil de surveillance composé de trois membres au moins et de dix-huit au
plus. Les membres du Conseil de surveillance sont nommés pour une durée de deux ans renouvelables parmi
les personnes physiques ou morales actionnaires par l’Assemblée générale ordinaire qui peut les révoquer à
tout moment. Chaque membre doit posséder au minimum une action INNATE PHARMA pendant toute la
durée de son mandat.
La limite d’âge pour l’exercice des fonctions du membre du Conseil de surveillance et leur cumul avec un autre
mandat social dans une autre société sont soumis aux dispositions légales et règlementaires en vigueur.
•Président du Conseil de surveillance
Le Conseil de surveillance nomme, parmi ses membres personnes physiques, un Président et un Vice-président
qui sont chargés de convoquer le Conseil de surveillance et d’en diriger les débats.
•Réunions et pouvoirs du Conseil de surveillance
Le Conseil de surveillance se réunit aussi souvent que l’intérêt de la Société l’exige et au moins une fois par
trimestre, sur convocation de son Président ou de son Vice-président, et dans les circonstances et sous les
conditions précisées par les statuts, par un membre du Directoire ou le tiers au moins des membres du
Conseil.
Le Conseil de surveillance exerce un contrôle permanent de la gestion de la Société par le Directoire. Il est seul
compétent pour autoriser certaines opérations significatives.
•Comité
Le Conseil de surveillance peut décider la création de comités chargés d’étudier les questions que lui-même ou
son Président voudrait soumettre, pour avis, à leur examen.
•CENSEURS (ARTICLE 23 DES STATUTS)
L’Assemblée générale ordinaire peut nommer, à sa discrétion, un ou plusieurs censeurs, personnes morales ou
personnes physiques, actionnaires ou non, pour un mandat expirant à l’issue de l’Assemblée des actionnaires
appelée à statuer sur les derniers comptes sociaux après le premier anniversaire de leur nomination.
Les censeurs sont convoqués et participent à toutes les réunions du Conseil de surveillance, avec voix
consultative.
19.2.3.Droits et obligations attachés aux actions (article 7 et 12 des statuts)
Le capital est composé d’actions ordinaires, d’Actions de Préférence 2016 et d’Actions de Préférence 2017.
19.2.4.Droits et obligations attaches aux actions ordinaires, aux actions de préférence 2016 et
aux actions de préférence 2017
I.Droits attachés aux actions ordinaires, aux Actions de Préférence 2016 et aux Actions de Préférence 2017
Sans préjudice des droits attachés aux Actions de Préférence 2016 et aux Actions de Préférence 2017, chaque
action ordinaire donne droit, dans les bénéfices et dans l’actif social, à une part proportionnelle à la quotité du
capital qu’elle représente.
En outre, chaque action ordinaire donne droit au vote et à la représentation dans les Assemblées générales
dans les conditions légales et statutaires. Les actions ordinaires, les Actions de Préférence 2016 et les Actions
de Préférence 2017 (y compris les actions de la société qui pourraient être attribuées gratuitement dans le
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
286 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
cadre d’une augmentation du capital par incorporation de réserves, bénéfices ou primes d’émission) ne
bénéficient pas de droit de vote double conformément à l'article L.22-10-46 du Code de commerce.
Les actionnaires détenteurs d’actions ordinaires, d’Actions de Préférence 2016 et d’Actions de Préférence
2017 ne sont responsables que jusqu’à concurrence du montant nominal des actions qu’ils possèdent ; au-
delà, tout appel de fonds est interdit.
La propriété des actions ordinaires, des Actions de Préférence 2016 et des Actions de Préférence 2017
comporte de plein droit adhésion aux Statuts de la Société et aux décisions de l’Assemblée Générale.
Les héritiers, créanciers, ayants droit, ou autres représentants d’un actionnaire détenteur d’actions ordinaires,
d’Actions de Préférence 2016 ou d’Actions de Préférence 2017, ne peuvent requérir l’apposition des scellés sur
les biens et valeurs de la Société, ni en demander le partage ou la licitation, ni s’immiscer dans les actes de son
administration ; ils doivent, pour l’exercice de leurs droits, s’en reporter aux inventaires sociaux et aux
décisions de l’Assemblée Générale.
Chaque fois qu’il sera nécessaire de posséder plusieurs actions ordinaires, Actions de Préférence 2016 ou
Actions de Préférence 2017 pour exercer un droit quelconque, en cas d’échange, de regroupement ou
d’attribution de titres, ou en conséquence d’augmentation ou de réduction de capital, de fusion ou autre
opération sociale, les propriétaires de titres isolés ou en nombre inférieur à celui requis ne peuvent exercer ces
droits qu’à condition de faire leur affaire personnelle du groupement et, éventuellement, de l’achat ou de la
vente de titres nécessaires.
Toutefois, la Société pourra, en cas d’échanges de titres consécutifs à une opération de fusion ou de scission,
de réduction de capital, de regroupement ou de division et de conversion obligatoire de titres aux porteur
nominatifs, soit des distributions de titres imputées sur les réserves ou liées à une réduction de capital, soit
des distributions ou attributions de titres de capital gratuites, sur simple décision du Directoire, vendre les
titres dont les ayants droit n’ont pas demandé la délivrance, à la condition d’avoir procédé, deux ans au moins
à l’avance, aux formalités de publicité prévues par la réglementation.
A dater de cette vente, les titres anciens ou les anciens droits aux distributions ou attributions sont, en tant
que de besoin, annulés et leurs titulaires ne peuvent plus prétendre qu’à la répartition en numéraire du
produit net de la vente de titres non réclamés.
II.Actions de Préférence 2016
A.Droits attachés aux Actions de Préférence 2016
Les Actions de Préférence 2016 et les droits de leurs titulaires sont régis par les dispositions applicables du
Code de commerce, notamment ses articles L. 228-11 et suivants.
Le nombre d’Actions de Préférence 2016 pouvant être attribuées est de 7 500.
Seules les Actions de Préférence 2016 pouvant être converties en actions ordinaires selon les conditions et
modalités définies ci-après bénéficient d'un dividende et donnent droit aux réserves, et ce uniquement à
compter de la date à laquelle elles deviennent convertibles. Les Actions de Préférence 2016 devenues
convertibles porteront jouissance à compter du premier jour de l’exercice social précédent celui au cours
duquel elles deviennent convertibles. Le montant du dividende (et, le cas échéant, des réserves) auquel
chaque Action de Préférence 2016 donne droit est égal au montant dû au titre d’une action ordinaire, multiplié
par le nombre d’actions ordinaires auquel la conversion de chaque Action de Préférence 2016 donne droit.
Les Actions de Préférence 2016 n’ont pas de droit préférentiel de souscription pour toute augmentation de
capital ou opération avec droit sur les actions ordinaires.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |287
En cas d’opérations intervenant avant que les Actions de Préférence 2016 ne soient converties dans les
conditions prévues au paragraphe II.B ci-après, le ratio de conversion sera ajusté en application des
dispositions de l’article L. 228-99 alinéa 2, 3° et alinéa 5 du Code de commerce.
S’agissant de la propriété de l’actif social, l’Action de Préférence 2016 donne droit, dans le boni de liquidation,
à une part proportionnelle à la quotité du capital qu’elle représente.
Seules les Actions de Préférence 2016 pouvant être converties en actions ordinaires selon les conditions et
modalités définies ci-après disposent du droit de vote lors des assemblées ordinaires et extraordinaires des
titulaires d’actions ordinaires, et ce uniquement à compter de la date à laquelle elles deviennent convertibles.
Le nombre de droit de vote auquel chaque Action de Préférence 2016 donne droit est égal au nombre
d’actions ordinaires auquel la conversion de chaque Action de Préférence 2016 donne droit.
Elles disposent du droit de vote en assemblée spéciale des titulaires d’Actions de Préférence 2016. Les
titulaires d’Actions de Préférence 2016 sont réunis en assemblée spéciale pour tout projet de modification des
droits attachés aux Actions de Préférence 2016. Par ailleurs, conformément aux dispositions de l’article
L. 228-17 du Code de commerce, sera soumis à l’approbation de toute assemblée spéciale concernée, tout
projet de fusion ou scission de la Société dans le cadre duquel les Actions de Préférence 2016 ne pourraient
pas être échangées contre des actions comportant des droits particuliers équivalents.
Les assemblées spéciales ne délibèrent valablement que si les actionnaires présents ou représentés possèdent
au moins, sur première convocation, le tiers et, sur deuxième convocation, le cinquième des Actions de
Préférence 2016 ayant le droit de vote. En cas de modification ou d’amortissement du capital, les droits des
titulaires d’Actions de Préférence 2016 sont ajustés de manière à préserver leurs droits en application de
l’article L. 228-99 du Code de commerce. Les autres droits attachés aux Actions de Préférence 2016 sont
précisés au paragraphe suivant.
B.Conversion des Actions de Préférence 2016 en actions ordinaires
L’émission d’Actions de Préférence 2016 ne pourra être décidée que dans le cadre d’une attribution gratuite
d’actions aux salariés et mandataires sociaux de la Société conformément aux dispositions des articles
L. 225-197-1 et suivants et L22-10-60 et suivants du Code de commerce.
Les Actions de Préférence 2016 seront définitivement acquises par les attributaires au terme d’une période
d’acquisition d’une durée d’un an à compter de leur attribution par le Directoire et sous réserve de la présence
de l’intéressé au sein de la Société ou de ses filiales consolidées en qualité de salarié ou de mandataire social
ou de membre d’un organe d’administration ou de contrôle (conseil d’administration ou de surveillance ou, le
cas échéant, leur équivalent en droit étranger). La « Date d’Acquisition » est définie comme la fin de la période
d’acquisition des Actions de Préférence.
Toutefois, dans l’hypothèse de l’invalidité du bénéficiaire correspondant au classement dans la deuxième ou
troisième des catégories prévues à l’article 341-4 du Code de la sécurité sociale (ou leur équivalent dans un
droit étranger applicable), les Actions de Préférence 2016 seront attribuées définitivement avant la Date
d’Acquisition.
Les Actions de Préférence 2016 deviennent convertibles en actions ordinaires nouvelles ou existantes (au choix
de la Société) au terme de la période d’acquisition d’une durée d’un an à compter de leur attribution par le
Directoire mentionnée ci-dessus puis d’une période de conservation d’une durée de deux ans à compter de
cette attribution définitive (la « Période de Conservation »), dans les conditions prévues aux paragraphes 2 à
10 ci-après. La « Date d’Echéance de la Période de Conservation » est définie comme la fin de la Période de
Conservation.
1.A compter du premier anniversaire de la Date d’Acquisition, les Actions de Préférence 2016 seront
librement cessibles au profit d’établissements de crédit dans le cadre d’une convention de
nantissement.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
288 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Conformément aux dispositions de l’article L. 225-197-1 I alinéa 6 du Code de commerce, les Actions de
Préférence 2016 seront librement cessibles en cas d’invalidité du bénéficiaire correspondant à son classement
dans la deuxième ou la troisième des catégories prévues à l’article L. 341-4 du Code de la sécurité sociale, que
l’invalidité intervienne avant ou après la Date d’Acquisition.
2.Les Actions de Préférence 2016 ne pourront être converties que pendant une période de conversion
de six années et six mois à compter de la Date d’Echéance de la Période de Conservation (la « Période
de Conversion »).
3.Durant la Période de Conversion, chaque titulaire d’Actions de Préférence 2016 disposera du droit de
convertir chacune de ses Actions de Préférence 2016 en actions ordinaires nouvelles ou existantes (au
choix de la Société). Le nombre d’Actions A auquel la conversion d’une Action de Préférence 2016
donnera droit sera égale à la somme : (i) d’un nombre d’Actions A déterminées en fonction de la
réalisation d’une condition interne (la « Condition Interne »), et (ii) d’un nombre d’Actions A
déterminé en fonction de la réalisation d’une condition de cours (la « Condition de Cours »)
(ensemble les « Critères de Performance »).
La réalisation des Critères de Performance donnera le droit de convertir chaque Action de Préférence 2016 en
un maximum de 200 actions ordinaires, à savoir un maximum de 100 actions ordinaires au titre de la Condition
Interne et un maximum de 100 actions ordinaires au titre de la Condition de Cours.
Il est précisé que le ratio de conversion ainsi déterminé sera ajusté pour tenir compte des actions à émettre
pour préserver les droits des porteurs de valeurs mobilières donnant accès au capital de la Société et des
titulaires d’Actions de Préférence 2016, conformément aux dispositions légales et règlementaires applicables
et au paragraphe II. ci-dessus.
4.La Condition Interne permettant de calculer le ratio de conversion des Actions de Préférence 2016
pouvant être converties sera déterminée en fonction du plus élevé des deux critères alternatifs
suivants :
a)Le premier critère est fonction du chiffre d’affaires encaissé consolidé de la Société provenant d’un
accord de collaboration ou de licence présent ou futur, cumulé sur la période allant du 1er juillet 2016
au 30 juin 2019 (le « CA ») :
i)Si le CA est strictement inférieur à 50 millions d’euros, le ratio de conversion au titre de la
Condition Interne sera égal à 0 ;
ii)Si le CA est égal ou supérieur à 50 millions d’euros et inférieur à 150 millions d’euros, le
ratio de conversion au titre de la Condition Interne sera égal à :
[(CA – 50) / 100] x 100
iii)Si le CA est égal ou supérieur à 150 millions d’euros, le ratio de conversion au titre de la
Condition Interne sera égal à 100 ;
b)Le second critère est fonction de la maturité du portefeuille de candidats-médicaments développés
par la Société au cours des trois années précédant la Date d’Echéance de la Période de Conservation.
On entend par « candidats-médicaments développés par la Société » Lirilumab, monalizumab et
lacutamab. Pour l’un ou l’autre de ces produits :
i)En cas d’octroi à la Société ou l’un de ses partenaires par une autorité réglementaire
compétente aux États-Unis ou en Europe d’une autorisation à mener un essai de Phase 3 ou
un essai clinique à visée d’enregistrement pour un produit, le ratio de conversion au titre
de la Condition Interne sera égal à 50 ; ou
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |289
ii)En cas d’octroi à la Société ou l’un de ses partenaires par une autorité réglementaire
compétente aux États-Unis ou en Europe d’autorisations à mener deux essais de Phase 3 ou
deux essais cliniques à visée d’enregistrement pour deux produits et/ou deux indications
différentes pour un même produit, le ratio de conversion au titre de la Condition Interne
sera égal à 75 ; ou
iii)En cas de soumission par la Société ou l’un de ses partenaires d’un dossier de demande
d’autorisation de mise sur le marché acceptée pour examen par l’European Medecines
Agency (EMA) en Europe ou par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis, le
ratio de conversion au titre de la Condition Interne sera égal à 100.
5.La Condition de Cours permettant de calculer le ratio de conversion des Actions de Préférence 2016
en actions ordinaires sera déterminée en fonction du cours de bourse de l’action Innate Pharma :
Les termes « Cours Initial » signifient la moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur Euronext
Paris des soixante dernières séances de bourse précédant la date d’attribution des Actions de Préférence 2016
par le Directoire.
Les termes « Cours Final » signifient la plus haute moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur
Euronext Paris des séances de bourse prises sur une période de soixante jours consécutifs, calculée à tout
moment au cours des trois années précédant la Date d’Echéance de la Période de Conservation.
Les termes « Cours Plafond » correspondent au Cours Initial multiplié par deux.
a)Si le Cours Final est strictement inférieur au Cours Initial, le ratio de conversion au titre de la Condition
de Cours sera égal à 0 ;
b)Si le Cours Final est compris entre (i) une valeur égale ou supérieure au Cours Initial et (ii) une valeur
inférieure au Cours Plafond, le ratio de conversion au titre de la Condition de Cours sera égal à :
[(Cours Final / Cours Initial) – 1] x 100
c)Si le Cours Final est égal ou supérieur au Cours Plafond, le ratio de conversion au titre de la Condition
de Cours sera égal à 100 ;
6.Le droit de convertir les Actions de Préférence 2016 en actions ordinaires, ainsi que le droit de vote
dans les assemblées générales des porteurs d’actions ordinaires et le droit au dividende et aux
réserves attachés aux Actions de Préférence 2016 devenues convertibles conformément au
paragraphe II.A. ci-dessus, sont conditionnés à la présence du bénéficiaire au sein de la Société ou de
ses filiales consolidées en qualité de salarié ou de mandataire social ou de membre d’un organe
d’administration ou de contrôle (conseil d’administration ou de surveillance ou, le cas échéant, leur
équivalent en droit étranger) à la Date d’Echéance de la période de Conservation. Dans l’hypothèse où
cette condition ne serait plus remplie, la Société pourra procéder à tout moment au rachat des
Actions de Préférence 2016 dans les conditions prévues au paragraphe 8. ci-dessous. Il est précisé que
les dispositions du présent paragraphe ne s’appliquent pas lorsque la présence du bénéficiaire au sein
de la Société ou de ses filiales consolidées cesse en cas de décès, d’invalidité ou de départ à la
retraite.
7.La réalisation des Critères de Performance sera constatée lors d’une réunion du Directoire le plus
rapidement possible après la Date d’Echéance de la Période de Conservation.
8.Les Actions de Préférence 2016 qui ne pourront pas être converties en actions ordinaires en fonction
du degré de réalisation des Critères de Performance ou en cas de non-respect de la condition de
présence à la Date d’Echéance de la Période de Conservation et les Actions de Préférence 2016
pouvant être converties mais qui ne l’auront pas été au terme de la Période de Conversion, pourront
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
290 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
(sans que cela ne soit en aucun cas une obligation pour la Société) être achetées à tout moment par la
Société à leur valeur nominale.
9.A l’issue de la Période de Conversion, la Société pourra procéder, en application des dispositions
légales et règlementaires applicables, à l’annulation des Actions de Préférence 2016 non encore
converties, y-compris celles qu’elle aura rachetées. Le capital social sera alors corrélativement réduit,
les créanciers disposant d'un droit d'opposition dans les conditions prévues à l'article L. 225-205 du
Code de commerce.
10.Les actions ordinaires nouvelles issues de la conversion des Actions de Préférence 2016 seront
assimilées aux actions ordinaires en circulation et porteront jouissance à compter du premier jour de
l’exercice social précédént celui au cours duquel les Actions de Préférence 2016 seront converties et
conféreront à leurs titulaires, dès leur livraison, tous les droits attachés aux actions ordinaires. Elles
feront l’objet d’une demande d’admission aux négociations sur le marché réglementé d’Euronext à
Paris sur la même ligne de cotation que les actions ordinaires.
Par dérogation à ce qui précède, l’attribution des Actions de Préférence 2016 pourra intervenir avant la Date
d’Acquisition à compter de la date d’attribution des Actions de Préférence 2016 par le Directoire, en cas
d’invalidité du bénéficiaire correspondant au classement dans la deuxième et la troisième des catégories
prévues à l’article L. 341-4 du Code de la sécurité sociale, à la demande du bénéficiaire.
Le Directoire constatera la conversion des Actions de Préférence 2016 en actions ordinaires pour lesquelles la
conversion est conforme aux conditions prévues ci-dessus, prendra acte du nombre d’Actions A issues des
conversions d’Actions B intervenues et apportera les modifications nécessaires aux statuts notamment en ce
qui concerne la répartition des actions par catégorie. Cette faculté pourra être déléguée au Président du
Directoire dans les conditions fixées par la loi.
Si la conversion des Actions de Préférence 2016 en actions ordinaires entraîne une augmentation de capital,
elle sera libérée par incorporation de réserves, bénéfices ou primes à due concurrence.
Les actionnaires seront informés des conversions réalisées par les rapports du Directoire et des Commissaires
aux Comptes prévus à l’article R. 228-18 du Code de commerce. Ces rapports complémentaires seront mis à la
disposition des actionnaires au siège social à compter de la date de la convocation de chaque assemblée.
III.Actions de Préférence 2017
A.Droits attachés aux Actions de Préférence 2017
Les Actions Préférence 2017 et les droits de leurs titulaires sont régis par les dispositions applicables du Code
de commerce, notamment ses articles L. 228-11 et suivants.
Le nombre d’Actions de Préférence 2017 pouvant être attribuées est de 12 500.
A compter de leur attribution définitive et jusqu’à ce qu’elles deviennent convertibles, les Actions de
Préférence 2017 disposent du droit de vote lors des assemblées ordinaires et extraordinaires des titulaires
d’actions ordinaires à raison d’un droit de vote par Action de Préférence 2017. A compter de la date à laquelle
elles deviennent convertibles, le nombre de droits de vote auquel chaque Action de Préférence 2017 donne
droit devient égal au nombre d’actions ordinaires auquel la conversion de chaque Action de Préférence 2017
donne droit.
Les Actions de Préférence 2017 disposent du droit de vote en assemblée spéciale des titulaires d’Actions de
Préférence 2017. Les titulaires d’Actions de Préférence 2017 sont réunis en assemblée spéciale pour tout
projet de modification des droits attachés aux Actions de Préférence 2017. Par ailleurs, conformément aux
dispositions de l’article L. 228-17 du Code de commerce, sera soumis à l’approbation de toute assemblée
spéciale concernée, tout projet de fusion ou scission de la Société dans le cadre duquel les Actions de
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |291
Préférence 2017 ne pourraient pas être échangées contre des actions comportant des droits particuliers
équivalents.
Les assemblées spéciales ne délibèrent valablement que si les actionnaires présents ou représentés possèdent
au moins, sur première convocation, le tiers et, sur deuxième convocation, le cinquième des Actions de
Préférence 2017 ayant le droit de vote.
A compter de leur attribution définitive et jusqu’à ce qu’elles deviennent convertibles, les Actions de
Préférence 2017 bénéficient d'un dividende et donnent droit aux réserves. Le montant du dividende (et, le cas
échéant, des réserves) auquel chaque Action de Préférence 2017 donne droit est égal au montant dû au titre
d’une action ordinaire. A cet effet, les Actions de Préférence 2017 porteront jouissance à compter du premier
jour de l’exercice social précédent celui au cours duquel elles sont définitivement acquises. A compter de la
date à laquelle elles deviennent convertibles, le montant du dividende (et, le cas échéant, des réserves) auquel
chaque Action de Préférence 2017 donne droit devient égal au montant dû au titre d’une action ordinaire,
multiplié par le nombre d’actions ordinaires auquel la conversion de chaque Action de Préférence 2017 donne
droit.
S’agissant de la propriété de l’actif social, l’Action de Préférence 2017 donne droit, dans le boni de liquidation,
à une part proportionnelle à la quotité du capital qu’elle représente.
Les Actions de Préférence 2017 bénéficient du droit préférentiel de souscription pour toute augmentation de
capital ou opération avec droit sur les actions ordinaires, à raison d’un droit préférentiel de souscription par
Action de Préférence 2017.
En cas d’amortissement ou de réduction du capital, de modification de la répartition des bénéfices,
d’attribution gratuite d'actions, d’incorporation au capital de réserves, bénéfices ou primes d'émission, de
distribution de réserves ou de toute émission de titres de capital ou de titres donnant droit à l'attribution de
titres de capital comportant un droit de souscription réservé aux actionnaires avant que les Actions de
Préférence 2017 ne soient convertibles dans les conditions prévues ci-après, le nombre maximum d’actions
d’ordinaires auquel les Actions de Préférence pourront donner droit par conversion sera ajusté pour tenir
compte de cette opération conformément aux dispositions de l’article L. 228-99 alinéa 2, 3° et alinéa 5 du
Code de commerce.
B.Conversion des Actions de Préférence 2017 en actions ordinaires
L’émission d’Actions de Préférence 2017 ne pourra être décidée que dans le cadre d’une attribution gratuite
d’actions aux salariés et mandataires sociaux de la Société conformément aux dispositions des articles
L. 225-197-1 et suivants et L.22-10-60 et suivants du Code de commerce.
Les Actions de Préférence 2017 seront définitivement acquises par les bénéficiaires au terme d’une période
d’acquisition d’une durée d’un an à compter de leur attribution par le Directoire et sous réserve de la présence
de l’intéressé au sein de la Société ou de ses filiales consolidées en qualité de salarié ou de mandataire social
ou de membre d’un organe d’administration ou de contrôle (conseil d’administration ou de surveillance ou, le
cas échéant, leur équivalent en droit étranger). La « Date d’Acquisition » est définie comme la fin de la période
d’acquisition des Actions de Préférence 2017.
Toutefois, dans l’hypothèse de l’invalidité du bénéficiaire correspondant au classement dans la deuxième ou
troisième des catégories prévues à l’article 341-4 du Code de la sécurité sociale (ou leur équivalent dans un
droit étranger applicable), les Actions de Préférence 2017 seront attribuées définitivement avant la Date
d’Acquisition. En cas de décès du bénéficiaire, conformément aux dispositions de l’article L. 225-197-3 du Code
de commerce, les héritiers ou ayant-droits du bénéficiaire pourront, s'ils le souhaitent, demander l’attribution
définitive des Actions de Préférence 2017 à leur profit dans un délai de six mois à compter de la date du décès.
En cas de retraite, les bénéficiaires conserveront leur droit à l’attribution définitive des Actions de Préférence
2017 bien que n’étant plus liés par un contrat de travail.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
292 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
1.Les Actions de Préférence 2017 deviennent convertibles en actions ordinaires nouvelles ou existantes
(au choix de la Société) au terme de la période d’acquisition d’une durée d’un an à compter de leur
attribution par le Directoire mentionnée ci-dessus puis d’une période de conservation d’une durée de
deux ans à compter de cette attribution définitive (la « Période de Conservation »), dans les
conditions prévues aux paragraphes 2 à 13 ci-après. La « Date d’Echéance de la Période de
Conservation » est définie comme la fin de la Période de Conservation.
Par exception à ce qui précède, en cas d’offre publique d’achat ou d’échange dont les résultats définitifs sont
annoncés au plus tard à la Date d’Échéance de la Période de Conservation telle que définie ci-dessus, les
Actions de Préférence 2017 deviendront convertibles le plus tard (i) du premier anniversaire de l’Acquisition
Définitive (si une telle offre intervient avant cet anniversaire et de manière à ce que la Période de
Conservation dure au moins une année), ou (ii) de la date d’annonce des résultats définitifs d’une telle offre (si
une telle offre intervient après cet anniversaire) (la « Date d’Echéance de la Période de Conservation
Modifiée »).
2.A compter du premier anniversaire de la Date d’Acquisition, les Actions de Préférence 2017 seront
librement cessibles au profit d’établissements de crédit dans le cadre d’une convention de
nantissement.
Conformément aux dispositions de l’article L. 225-197-1 I alinéa 6 du Code de commerce, les Actions de
Préférence 2017 seront librement cessibles en cas d’invalidité du bénéficiaire correspondant à son classement
dans la deuxième ou la troisième des catégories prévues à l’article L. 341-4 du Code de la sécurité sociale (ou
de leur équivalent en droit étranger), que l’invalidité intervienne avant ou après la Date d’Acquisition.
En cas de décès du bénéficiaire, que celui-ci intervienne pendant la période d’acquisition ou la Période de
Conservation, ses héritiers ne seront plus tenus au respect de cet engagement d’incessibilité, de sorte que les
Actions de Préférence 2017 dont ils auront demandé l’attribution définitive deviendront librement cessibles.
3.Les Actions de Préférence 2017 ne pourront être converties que pendant une période de
convertibilité de six années et six mois à compter de la Date d’Échéance de la Période de Conservation
(la « Période de Convertibilité »), étant entendu, toutefois, qu’en cas d’offre publique d’achat ou
d’échange dont les résultats définitifs sont annoncés au plus tard à la Date d’Échéance de la Période
de Conservation, la Période de Convertibilité commencera à compter de la Date d’Échéance de la
Période de Conservation Modifiée et ce pour une durée telle qu’elle représente, avec la Période de
Conservation, une durée totale de huit années et six mois à compter de la Date d’Acquisition.
4.Durant la Période de Convertibilité, chaque titulaire d’Actions de Préférence 2017 disposera du droit
de convertir chacune de ses Actions de Préférence 2017 en Actions Ordinaire nouvelles ou existantes
(au choix de la Société). Le nombre d’Actions Ordinaire auquel la conversion d’une Action de
Préférence 2017 donnera droit sera égale à un nombre d’Actions Ordinaire déterminé en fonction de
la réalisation d’une condition de cours (la « Condition de Cours »).
5.La Condition de Cours permettant de calculer le ratio de conversion des Actions de Préférence 2017
en actions ordinaires sera déterminée en fonction de la performance relative de l’action Innate
Pharma.
Les termes « Cours Initial » signifient la moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur Euronext
Paris des soixante dernières séances de bourse précédant la présente Assemblée.
Les termes « Cours Final » signifient (i) la plus haute moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma
sur Euronext Paris sur une période de soixante séances de bourse consécutives, calculée à tout moment au
cours des douze mois précédant la Date d’Échéance de la Période de Conservation, ou (ii) en cas d’offre
publique d’achat ou d’échange dont les résultats définitifs sont annoncés au plus tard à la Date d’Échéance de
la Période de Conservation, le prix auquel cette offre publique d’achat est réalisée (ou, dans le cas d’une offre
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |293
publique d’échange exclusivement, le prix par transparence en appliquant le ratio d’échange au cours de
clôture de l’action de l’initiateur de l’offre la veille de la Date d’Échéance de la Période de Conservation
Modifiée).
a)Si le Cours Final est inférieur ou égal au Cours Initial, le ratio de conversion sera égal à 0 ;
b)Si le Cours Final est compris entre le Cours Initial et 30 euros, le ratio de conversion sera égal à :
100 x [( Cours Final – Cours Initial )/( 30 – Cours Initial)], arrondi au nombre entier supérieur
c)Si le Cours Final est supérieur ou égal à 30 euros, le ratio de conversion sera égal à 100.
Toutefois, dans l’hypothèse où, entre la date de la présente Assemblée et la Date d’Échéance de la Période de
Conservation (ou, le cas échéant, la Date d’Échéance de la Période de Conservation Modifiée), un des Indices
de Référence (tel que ce terme est défini ci-dessous) enregistrait une Variation Substantielle (tel que ce terme
est défini ci-dessous), alors le Directoire de la Société aura la possibilité d’ajuster le Cours Initial et/ou le Cours
Final de manière à neutraliser l’impact extérieur d’une telle Variation Substantielle. Le Directoire devra, dans
cette hypothèse, nommer un cabinet d’expertise financière reconnu, avec la mission de l’assister dans la
détermination de ces ajustements.
Les termes « Indices de Référence » signifient les indices boursiers SBF 120, CAC 40, Next Biotech et NBI
(NASDAQ Biotechnology Index). Dans la mesure où l’un de ces indices viendrait à n’être plus disponible, le
Directoire pourra déterminer un indice de remplacement.
Les termes « Variation Substantielle » signifient l’un ou l’autre des évènements suivants pour l’indice
concerné :
–la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur les soixante séances de bourse consécutives
précédant la Date d’Échéance de la Période de Conservation (ou, le cas échéant, la Date d’Échéance
de la Période de Conservation Modifiée) est inférieure ou égale à 90% de la moyenne des valeurs de
clôture de l’indice sur la période de soixante séances de bourse consécutives précédant la date de la
présente Assemblée ;
–la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur une période de soixante séances de bourse
consécutives incluse entre la date de la présente Assemblée et la Date d’Échéance de la Période de
Conservation (ou, le cas échéant, la Date d’Échéance de la Période de Conservation Modifiée) est
inférieure ou égale à 80% de la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur une autre
période de soixante séances de bourse consécutives incluse entre la date de la présente Assemblée et
la Date d’Échéance de la Période de Conservation (ou, le cas échéant, la Date d’Échéance de la
Période de Conservation Modifiée).
6.Le droit de convertir les Actions de Préférence 2017 en actions ordinaires, ainsi que le droit de vote
dans les assemblées générales des porteurs d’actions ordinaires et le droit au dividende et aux
réserves attachés aux Actions de Préférence 2017 devenues convertibles conformément au
paragraphe III.A. ci-dessus, sont conditionnés à la présence du bénéficiaire au sein de la Société ou de
ses filiales consolidées en qualité de salarié ou de mandataire social ou de membre d’un organe
d’administration ou de contrôle (conseil d’administration ou de surveillance ou, le cas échéant, leur
équivalent en droit étranger) à la Date d’Échéance de la période de Conservation (ou, le cas échéant,
la Date d’Échéance de la Période de Conservation Modifiée). Dans l’hypothèse où cette condition ne
serait plus remplie, la Société pourra procéder à tout moment au rachat des Actions de Préférence
2017 dans les conditions prévues au paragraphe 8 ci-dessous. Il est précisé que les dispositions du
présent paragraphe ne s’appliquent pas lorsque la présence du bénéficiaire au sein de la Société ou
de ses filiales consolidées cesse en cas de décès, d’invalidité ou de départ à la retraite.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
294 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
7.La réalisation de la Condition de Cours sera constatée lors d’une réunion du Directoire le plus
rapidement possible après la Date d’Echéance de la Période de Conservation (ou, le cas échéant, la
Date d’Echéance de la Période de Conservation Modifiée).
8.Les Actions de Préférence 2017 qui ne pourront pas être converties en actions ordinaires en fonction
du degré de réalisation de la Condition de Cours ou en cas de non-respect de la condition de présence
à la Date d’Echéance de la Période de Conservation (ou, le cas échéant, la Date d’Echéance de la
Période de Conservation Modifiée) et les Actions de Préférence 2017 pouvant être converties mais qui
ne l’auront pas été au terme de la Période de Convertibilité, pourront (sans que cela ne soit en aucun
cas une obligation pour la Société) être achetées à tout moment par la Société à leur valeur nominale.
9.A l’issue de la Période de Convertibilité, la Société pourra procéder, en application des dispositions
légales et règlementaires applicables, à l’annulation des Actions de Préférence 2017 non encore
converties, y-compris celles qu’elle aura rachetées. Le capital social sera alors corrélativement réduit,
les créanciers disposant d'un droit d'opposition dans les conditions prévues à l'article L. 225-205 du
Code de commerce.
10.Les actions ordinaires nouvelles issues de la conversion des Actions de Préférence 2017 seront
assimilées aux actions ordinaires en circulation et porteront jouissance à compter du premier jour de
l’exercice social précédent celui au cours duquel les Actions de Préférence 2017 seront converties et
conféreront à leurs titulaires, dès leur livraison, tous les droits attachés aux actions ordinaires. Elles
feront l’objet d’une demande d’admission aux négociations sur le marché réglementé d’Euronext à
Paris sur la même ligne de cotation que les actions ordinaires.
11.Par dérogation à ce qui précède, l’attribution des Actions de Préférence 2017 pourra intervenir avant
la Date d’Acquisition à compter de la date d’attribution des Actions de Préférence 2017 par le
Directoire, en cas d’invalidité du bénéficiaire correspondant au classement dans la deuxième et la
troisième des catégories prévues à l’article L. 341-4 du Code de la sécurité sociale, à la demande du
bénéficiaire.
12.Le Directoire constatera la conversion des Actions de Préférence 2017 en actions ordinaires pour
lesquelles la conversion est conforme aux conditions prévues ci-dessus, prendra acte du nombre
d’actions ordinaires issues des conversions d’Actions de Préférence 2017 intervenues et apportera les
modifications nécessaires aux statuts notamment en ce qui concerne la répartition des actions par
catégorie. Cette faculté pourra être déléguée au Président du Directoire dans les conditions fixées par
la loi.
13.Si la conversion des Actions de Préférence 2017 en actions ordinaires entraîne une augmentation de
capital, elle sera libérée par incorporation de réserves, bénéfices ou primes à due concurrence.
14.Les actionnaires seront informés des conversions réalisées par les rapports du Directoire et des
Commissaires aux Comptes prévus à l’article R. 228-18 du Code de commerce. Ces rapports
complémentaires seront mis à la disposition des actionnaires au siège social à compter de la date de
la convocation de chaque assemblée.
19.2.5.Assemblées générales (articles 26 à 34 des statuts)
Les Assemblées sont convoquées par le Directoire ou, à défaut, par le Conseil de surveillance. Elles peuvent
être également convoquées par le ou les commissaires aux comptes ou par un mandataire désigné en justice à
la demande, soit de tout intéressé ou du Comité d’entreprise en cas d’urgence, soit d’un ou plusieurs
actionnaires détenant au moins 5% des actions de la Société soit d’une association d’actionnaires de la Société.
Un avis préalable de convocation est publié au Bulletin des Annonces Légales Obligatoires (« BALO ») au moins
trente-cinq jours avant la réunion d’une Assemblée. Outre les mentions relatives à la Société, il indique
notamment l’ordre du jour de l’Assemblée et le texte des projets de résolutions qui y seront présentées.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |295
Dans un délai de vingt et un jour précédant l'Assemblée, la Société publie sur son site internet les informations
et documents relatifs à l’Assemblée.
La convocation est faite conformément à l’article R.225-73 du Code du commerce, quinze jours au moins avant
la date de l’Assemblée, par un avis inséré, d’une part, dans un journal d’annonces légales du département du
siège social et, d’autre part, dans le BALO. Les titulaires d’actions nominatives depuis un mois au moins à la
date de la dernière en date des insertions de l’avis de convocation sont convoqués individuellement.
Lorsqu’une Assemblée n’a pu délibérer faute de réunir le quorum requis, la deuxième Assemblée est
convoquée six jours au moins à l’avance, dans les mêmes formes que la première.
L’Assemblée ne peut délibérer sur une question qui n’est pas inscrite à l’ordre du jour. Elle peut, toutefois, en
toutes circonstances, révoquer un ou plusieurs membres du Conseil de surveillance et procéder à leur
remplacement. Un ou plusieurs actionnaires représentant au moins la quotité du capital social fixée par la loi
et agissant dans les conditions et délais légaux, a/ont la faculté de requérir l’inscription à l’ordre du jour de
l’Assemblée de projets de résolutions.
Tout actionnaire a le droit d’assister, personnellement ou en s’y faisant représenter conformément aux
dispositions légales et statutaires, aux Assemblées et de participer aux délibérations sur simple justification de
son identité et de la propriété de ses actions, à la condition :
•pour les titulaires d’actions nominatives, d’une inscription nominative dans les registres de la Société
trois jours ouvrés au moins avant la réunion de l’Assemblée ;
•pour les titulaires d’actions au porteur, du dépôt, dans les conditions prévues par la loi, de l’attestation
de participation délivrée par un intermédiaire habilité trois jours avant la date de l’Assemblée.
19.2.6.Identification des actionnaires (article 9 des statuts)
Les actions ordinaires sont nominatives ou, si la législation le permet, au porteur, selon le choix de
l’actionnaire. Les Actions de Préférence 2016 entièrement libérées sont nominatives. Les Actions de
Préférence 2017 entièrement libérées sont nominatives.
Les actions ordinaires, les Actions de Préférence 2016 et les Actions de Préférence 2017 donnent lieu à une
inscription en compte individuels ouverts par la Société ou tout intermédiaire habilité, au nom de chaque
actionnaire et tenus dans les conditions et selon les modalités prévues par les dispositions législatives et
règlementaires.
En vue de l’identification des détenteurs des titres au porteur, la Société est autorisée, conformément aux
conditions légales et règlementaires en vigueur, à demander à tout moment, contre rémunération à sa charge,
au dépositaire central qui assure la tenue du compte de ses titres, selon le cas, le nom ou la dénomination,
l’année de naissance ou l’année de constitution, l’adresse et la nationalité des détenteurs de titres ainsi que la
quantité de titres détenue par chacun d’eux et donnant accès au capital, ainsi que les restrictions dont les
titres peuvent être frappés.
19.2.7.Droits de vote (article 32 des statuts)
Le droit de vote attaché aux actions est proportionnel à la quotité de capital qu’elles représentent et chaque
action donne droit à une voix.
19.2.8.Droits de vote double
Néant.
19.2.9.Limitation des droits de vote
Néant.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
296 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
19.2.10. Modification des statuts (article 36 des statuts)
La modification des statuts de la Société relève de la compétence de l’Assemblée générale extraordinaire des
actionnaires de la Société.
19.2.11. Franchissement de seuil statutaire (article 11 des statuts)
Sans préjudice des déclarations légales ou règlementaires, toute personne physique ou morale venant à
franchir à la hausse ou à la baisse, directement ou indirectement, seule ou de concert, une fraction du capital
ou des droits de vote de la Société supérieure ou égale à 1% ou à un multiple de ce pourcentage, doit informer
la Société du nombre total d’actions, de droits de vote et de titres donnant accès au capital ou de droits de
vote qu’elle possède immédiatement ou à terme, dans les formes prévues par les Statuts et dans un délai de
cinq jours de bourse à compter du franchissement du ou desdits seuils de participation.
Section 19 - INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |297
SECTION 20.CONTRATS IMPORTANTS
Les informations relatives aux contrats importants figurent au paragraphe 5.4 « Collaborations stratégiques et
accord de licence » de la Section 5 « Aperçu des activités » du présent document d’enregistrement universel et
à la Section 7 « Examen de la situation financière et du résultat » du présent document d’enregistrement
universel.
SECTION 21.DOCUMENTS DISPONIBLES
Pendant la durée de validité du présent document d’enregistrement universel, les documents suivants
peuvent, le cas échéant être consultés sur le site internet de la société (www.innate-pharma.com) :
•les statuts de la société,
•tous rapports, courriers et autres documents, évaluations et déclarations établis par un expert à la
demande de la société dont une partie est incluse dans le présent document d’enregistrement
universel.
SECTION 22.TABLE DE CONCORDANCE
La table de concordance ci-dessous indique les rubriques du Document d’Enregistrement Universel 2021 de la
Société (conformes aux rubriques des Annexes I et II du Règlement délégué (UE) n°2019/980 en date du 14
mars 2019).
1.
Personnes responsables
Section 1
1.1
Nom et fonction du responsable
1.1
1.2
Attestation du responsable
1.2
1.3
Déclarations d’experts et déclaration d’intérêts
1.3
1.4
Informations provenant de tiers
1.4
1.5
Déclaration de l'autorité compétente
Page de
couverture
2.
Contrôleurs légaux des comptes
Section 2
2.1
Commissaires aux comptes titulaires
2.1
2.2
Commissaires aux comptes suppléants
2.2
2.3
Changements éventuels
NA
3.
Facteurs de risques
Section 3
4.
Informations concernant l’émetteur
Section 4
4.1
Dénomination sociale et nom commercial de la société
4.1
4.2
Lieu, numéro d’enregistrement et LEI de la société
4.2
4.3
Date de constitution et durée de vie de l’émetteur
4.3
4.4
Siège social de la société, forme juridique, législation applicable et site
internet
4.4
5.
Aperçu des activités
Section 5
5.1
Principales activités
5.1
5.1.1
Nature des activités
5.1
5.1.2
Nouveaux produits ou services significatifs
N/A
5.2
Principaux marchés
5.2
Annexe I du Règlement délégué (UE) n°2019/980
Document
d’enregistrement
universel
Section 20 - CONTRATS IMPORTANTS
298 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
5.3
Événements importants
5.1.1.2
5.4
Stratégie et objectifs
5.3
5.5
Dépendance de l'émetteur à l'égard de brevets,
licences, contrats et procédés de fabrication
5.4
5.6
Position concurrentielle de l’émetteur
5.2
5.7
Investissements
5.5
5.7.1
Investissements importants
5.5.1
5.7.2
Investissements importants pour lesquels des engagements fermes ont
été pris
5.5.2
5.7.3
Investissements dans les entreprises dans lesquelles l’émetteur détient
une participation
N/A
5.7.4
Question environnementale pouvant influencer l’utilisation, faite par
l’émetteur, de ses immobilisations corporelles
N/A
6.
Structure organisationnelle
Section 6
6.1
Description sommaire du groupe
6
6.2
Liste des filiales importantes
6
7.
Examen de la situation financière et du résultat
Section 7
7.1
Situation financière
7.1
7.1.1
Évolution des résultats de l’émetteur
7.1.1
7.1.2
Évolution probable des activités de l’émetteur et de ses activités en
matière de R&D
7.1.1
7.2
Résultats d’exploitation
7.1.1
7.2.1
Facteurs importants, y compris inhabituels, influant sensiblement sur le
revenu d'exploitation de l'émetteur
7.1.1
7.2.2
Explication des changements importants du chiffre d'affaires ou des
produits nets
7.1.1
8.
Trésorerie et capitaux
Section 8
8.1
Informations sur les capitaux de l’émetteur
8.1
8.2
Source, montant et description des flux de trésorerie de l’émetteur
8.2
8.3
Besoins en financement et structure de financement de l’émetteur
8.3
8.4
Restrictions à l’utilisation des capitaux de l’émetteur
8.4
8.5
Sources de financement des flux de trésorerie attendus
8.5
9.
Environnement réglementaire
Section 9
9.1
Facteurs de l’environnement réglementaire ayant un impact potentiel
sur les activités de la Société
Section 9
10
Information sur les tendances
Section 10
10.1
Changements récents dans la performance financière du groupe et
tendances relatives à l’activité économique
Section 5
10.2
Informations concernant les tendances et risques susceptibles
d’affecter les évolutions prévisibles
Section 5
11.
Prévisions ou estimations du bénéfice
N/A
Annexe I du Règlement délégué (UE) n°2019/980
Document
d’enregistrement
universel
Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |299
11.1
Prévisions ou estimations publiées et, le cas échéant, raisons pour
lesquelles lesdites prévisions ne seraient plus valides
N/A
11.2
Nouvelle estimation du bénéfice
N/A
11.3
Déclaration sur la conformité avec l’historique financier et la politique
comptable
N/A
12.
Organes d’administration, de direction et de surveillance et direction
générale
Section 12 (renvoi
Annexe 1 -
Rapport sur le
Gouvernement
d’Entreprise )
12.1
Composition des organes d’administration, de direction et de
surveillance et de direction générale
-
12.2
Conflits d’intérêts au niveau des organes d’administration, de direction
et de surveillance et de la direction générale
-
13.
Rémunération et avantages
Section 13 (renvoi
Annexe 1 -
Rapport sur le
Gouvernement
d’Entreprise)
13.1
Rémunération, avantages en nature, options et actions gratuites
attribués aux mandataires sociaux
-
13.2
Montant total des sommes provisionnées aux fins de versement de
pensions, retraites ou d’autres avantages
-
14.
Fonctionnement des organes d’administration et de direction
Section 14 (renvoi
Annexe 1 -
Rapport sur le
Gouvernement
d’Entreprise)
14.1
Date d’expiration des mandats
-
14.2
Contrat de service liant les organes d'administration, de direction ou de
surveillance de la société
-
14.3
Comités, comité scientifique et censeur
-
14.4
Déclaration relative au gouvernement d’entreprise
-
14.5
Incidences de modifications futures de la composition des organes
-
15.
Salariés
Section 15
15.1
Nombre de salariés
15.1
15.2
Participations et stock-options
15.2
15.3
Accord prévoyant une participation des salariés dans le capital
15.3
16.
Principaux actionnaires
Section 16
16.1
Actionnaires détenant plus de 5% du capital social ou des droits de vote
16.1
16.2
Existence de droits de vote différents
16.2 (N/A)
Annexe I du Règlement délégué (UE) n°2019/980
Document
d’enregistrement
universel
Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE
300 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
16.3
Contrôle de la société par les principaux actionnaires
16.3 (renvoi
Annexe 1 - 
Rapport sur le
Gouvernement
d’Entreprise)
16.4
Pactes d’actionnaires
16.3 (renvoi
Annexe 1 - 
Rapport sur le
Gouvernement
d’Entreprise)
17.
Transactions avec des parties liées
Section 17
17.1
Conventions conclues au cours de l’exercice clos le 31 décembre 2021
17.1
18.
Informations financières concernant le patrimoine, la situation
financière et les résultats de la société
Section 18
18.1
Informations financières historiques
-
18.1.1
Comptes consolidés au 31 décembre 2021 et rapport des commissaires
aux comptes
18.1.et 18.2
18.1.2
Changement de date de référence comptable
N/A
18.1.3
Normes comptables
18.1
18.1.4
Changement de référentiel comptable
N/A
18.1.5
Etats financiers
18.1 et 18.3
18.1.6
Etats financiers consolidés
18.1
18.1.7
Date des dernières informations financières
18.5
18.2
Informations financières intermédiaires et autres
18.6
18.3
Audit des informations financières annuelles historiques
18.2 et 18.4
18.4
Informations financières pro forma
N/A
18.5
Politique en matière de dividendes
18.7
18.6
Procédures judiciaires et d’arbitrage
18.8
18.7
Changement significatif de la situation financière de l’émetteur
18.9
19.
Informations supplémentaires
Section 19
19.1
Renseignements de caractère général concernant le capital social
19.1
19.1.1
Montant total du capital émis
19.1
19.1.2
Titres non représentatifs du capital
19.1.2
19.1.3
Titres détenus par la Société
19.1.3
19.1.4
Autres titres donnant accès au capital
19.1.4
19.1.5
Capital autorisé mais non-émis
Annexe 1 -
Rapport sur le
Gouvernement
d'Entreprise,
section 1.9
19.1.6
Informations sur le capital ou les membres du groupe sous option
N/A
Annexe I du Règlement délégué (UE) n°2019/980
Document
d’enregistrement
universel
Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |301
19.1.7
Historique du capital
19.1.5
19.2
Actes constitutifs et statuts
19.2
19.2.1
Objet social
19.2.1
19.2.2
Droits et obligations attachés aux actions de différentes classes
19.2.3 à 19.2.6
19.2.3
Dispositions statutaires et autres qui pourraient avoir pour effet de
retarder, de différer, d'empêcher un changement de contrôle
Annexe 1 -
Rapport sur le
Gouvernement
d’Entreprise,
section 1.7
20.
Contrats importants
Sections 20, 5 et 7
21.
Documents disponibles
Section 21
Annexe I du Règlement délégué (UE) n°2019/980
Document
d’enregistrement
universel
Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE
302 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
ELEMENTS CONSTITUTIFS DU RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D’ENTREPRISE 2021
Table de concordance ci-dessous non-exhaustive - le Rapport de Gestion sera déposé séparément au Greffe du
Tribunal de Commerce de Marseille et publié sur le Site Internet de la Société
RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D’ENTREPRISE
Code de gouvernement d’entreprise
Déclaration de conformité au régime de gouvernement d’entreprise en vigueur
en France, lieu où ce code peut être consulté et, le cas échéant, règles retenues
en complément des exigences requises par la loi
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 1
Composition et organisation des travaux du Conseil de surveillance et du
Directoire
Organe choisi pour exercer la Direction Générale de la Société
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 1
Éventuelles limitations que le Conseil de surveillance apporte aux pouvoirs des
membres du Directoire
N.A.
Liste de l’ensemble des mandats et fonctions exercés dans toute société par
chacun de ces mandataires durant l’exercice
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 1.1
Composition et conditions de préparation et d’organisation des travaux du
Conseil
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 1
Conflits d’intérêts au niveau des organes d’administration, de direction et de
surveillance et de la Direction Générale
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Sections 1.2.1.1 et
Section 1.4.1.6
Les Comités du Conseil/composition et conditions de préparation et
d’organisation des travaux du Conseil
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 1.2.3
Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |303
Application du principe de diversité au sein du Conseil (représentation
équilibrée des femmes et des hommes, nationalités, âge, qualifications et
expériences professionnelles)
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 1.4.4
Représentation équilibrée des femmes et des hommes au sein des instances
dirigeantes assistant régulièrement la Direction Générale dans l’exercice de ses
missions et sur les résultats en matière de mixité dans les 10 % de postes à plus
forte responsabilité
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 1.4.4
Contrats de service liant les membres des organes d’administration et de
direction à l’émetteur ou à l’une quelconque de ses filiales et prévoyant l’octroi
d’avantages
Section 17.1 de
l’URD
Procédure d’évaluation des conventions portant sur des opérations courantes
conclues à des conditions normales
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 1.6
Conventions intervenues, directement ou par personne interposée, entre les
mandataires sociaux ou un actionnaire détenant plus de 10 % des droits de
vote de la Société et une autre société contrôlée par la première, à l’exception
des conventions portant sur des opérations courantes et conclues à des
conditions normales
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 1.6
Tableau récapitulatif des délégations en cours de validité accordées par
l’Assemblée générale des actionnaires au directoire dans le domaine des
augmentations de capital et utilisation faite de ces délégations au cours de
l’exercice
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 1.9
Modalités particulières relatives à la participation des actionnaires à
l’Assemblée générale ou renvoi aux dispositions des statuts qui prévoient ces
modalités
Section 19.2.5 de
l’URD
Éléments susceptibles d’avoir une incidence en cas d’offre publique
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 1.7
Les observations du Conseil de surveillance sur le rapport de gestion établi par
le Directoire ainsi que sur les comptes de l’année écoulée
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021
Rémunération des dirigeants et mandataires sociaux
Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE
304 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Rémunération totale et avantages de toute nature versés durant l’exercice à
chaque mandataire social par la Société, les sociétés qu’elle contrôle ou la
société qui la contrôle
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 2.2
Éléments variables de la rémunération des membres des organes
d’administration et de direction à partir de l’application de critère de
performance extra-financière
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 2.1.1.4
Engagements de toutes natures, pris par la Société au bénéfice de ses
mandataires sociaux, correspondant à des éléments de rémunération, des
indemnités ou des avantages dus ou susceptibles d’être dus à raison de la
prise, de la cessation ou du changement de ces fonctions ou postérieurement à
celles-ci, notamment les engagements de retraite et autres avantages viagers
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 2.1.1.6
Principes et critères de détermination, de répartition et d’attribution des
éléments fixes, variables et exceptionnels composant la rémunération totale et
les avantages de toute nature, attribuables aux membres du Directoire
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 2.1.1.3 et
Section 2.2.1.5
Niveau de rémunération des membres du Directoire au regard de la
rémunération moyenne des salariés de la Société autres que les mandataires
sociaux, et évolution de ce ratio au cours des cinq derniers exercices
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 2.2.1.2
Niveau de rémunération de chaque membre du Directoire au regard de la
rémunération médiane des salariés de la Société
et des mandataires sociaux, ainsi que l’évolution de ce ratio au cours des cinq
derniers exercices
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 2.3.2
Montant de la rémunération totale versée et avantages de toute nature des
membres des organes d’administration et de direction, y compris sous forme
de titres de capital, de titres de créance ou de titres donnant accès au capital
ou donnant droit à l’attribution de titres de créance
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 2.1
Projets de résolution établis par le Conseil de surveillance afin que soient
approuvés les principes et critères de détermination, de répartition et
d’attribution des éléments fixes, variables et exceptionnels composant la
rémunération totale et les avantages de toute nature attribuables aux
membres du Directoire en raison de leur mandat (say on pay)
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 2.2.2
Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |305
Éléments de rémunération variables ou exceptionnels attribués au cours de
l’exercice écoulé à ces mêmes dirigeants
Annexe 1 –
Rapport sur le
Gouvernement et
d’Entreprise 2021 :
Section 2.2
Montant total des sommes provisionnées ou constatées par ailleurs par
l’émetteur ou ses filiales aux fins de versement de pensions, de retraites ou
d’autres avantages
Section 18 de
l’URD
Section 22 - TABLE DE CONCORDANCE
306 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Annexe 1 – Rapport sur le Gouvernement d’Entreprise 2021
INNATE PHARMA S.A.
Société anonyme à Directoire et Conseil de surveillance
au capital social de 3 987 137,60 euros
réparti en 79 728 657 actions ordinaires, 6 514 Actions de Préférence 2016 et 7 581 Actions de Préférence
2017 de nominal 0,05 euro
424 365 336 RCS Marseille
RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT
D’ENTREPRISE
2021
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |307
SECTION 1.GOUVERNEMENT D’ENTREPRISE
Innate Pharma (la « Société ») est une société anonyme à Directoire et Conseil de surveillance. A ce titre, elle
relève des dispositions des articles L. 225-57 à L. 225-93 du Code de commerce et des articles L. 22-10-18 à
L. 22-10-30 du Code de commerce et des dispositions règlementaires y afférentes.
La Société se réfère au Code de gouvernement d’entreprise des sociétés cotées AFEP/MEDEF révisé le
30 janvier 2020 (« Code AFEP/MEDEF ») consultable sur le site www.medef.com et en applique les principes
sauf exceptions (voir paragraphe 1.8 du présent rapport). Conformément aux recommandations de ce code,
les raisons d’une éventuelle non-application de principes recommandés sont expliquées dans le présent
rapport.
Il est précisé que les tableaux issus de la position-recommandation AMF n°2021-02 du 8 janvier 2021 sur le
guide d’élaboration des documents d'enregistrement universels sont intégrés en annexe 2 du Document
d’Enregistrement Universel (URD) 2021.
1.1.PRESENTATION DES MEMBRES DES ORGANES DE DIRECTION ET DE SURVEILLANCE AU 31
DECEMBRE 2021
1.1.1.Changements intervenus dans la composition du Directoire et du Conseil de
surveillance et présentation synthétique des membres du Directoire et du Conseil
de surveillance
•Changements intervenus dans la composition du Conseil de surveillance et des comités entre le 1er
janvier 2021 et la date du présent rapport :
◦L’Assemblée Générale du 28 mai 2021 a décidé de renouveler tous les mandats des
membres du Conseil de surveillance venant à échéance à l'exception du mandat de Novo
Nordisk A/S. Les mandats de Mesdames Véronique Chabernaud et Irina Staatz-Granzer, de
Messieurs Hervé Brailly, Gilles Brisson, Patrick Langlois et Jean-Yves Blay, et de la société
Bpifrance Participations ont été renouvelés pour une durée de deux années prenant fin à
l'issue de l'Assemblée générale ordinaire appelée à statuer en 2023 sur les comptes de
l'exercice clos le 31 décembre 2022.
◦Olivier Martinez, censeur au sein du Conseil de surveillance, a démissionné de ses fonctions
de censeur le 30 juin 2021.
◦Maïlys Ferrère a été remplacée le 30 juin 2021 par Olivier Martinez, nouveau représentant
permanent de Bpifrance Participations en qualité de membre du Conseil de surveillance.
•Changements intervenus dans la composition du Directoire et du Comité exécutif entre le 1er janvier
2021 et la date du présent rapport :
◦Laure-Hélène Mercier, Vice-Président Exécutif, Directeur Financier et membre du
Directoire a démissionné de ses fonctions de membre du Directoire le 16 février 20215 ;
◦Frédéric Lombard, Directeur Financier, a été nommé membre du Comité exécutif le 1er avril
2021 ;
◦Jennifer Butler, Membre du Comité exécutif, Vice-Président Exécutif et US General
Manager, a quitté ses fonctions le 1er novembre 2021 ;
◦Frédérique Brune, Membre du Comité exécutif, Vice-Président Développement, Chimie,
Fabrication et Contrôle et Chaîne Logistique, a quitté ses fonctions le 11 février 2022 ;
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
308 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
5 Laure-Hélène Mercier a assuré jusqu'au 31 décembre 2021 la transition avec Frédéric Lombard et a quitté la société le 3
janvier 2022.
◦Nicola Beltraminelli, Vice-Président, Directeur Développement a été nommé membre du
Comité exécutif le 21 janvier 2022.
◦Tracy Rossin, Membre du Comité exécutif, Vice-présidente et Head of Global
communications a quitté ses fonctions le 25 février 2022.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |309
•Présentation synthétique des membres du Directoire et du Conseil de surveillance à la date du présent rapport
Informations personnelles
Expérience
Position au sein du conseil
Participation à des comités de conseil
Age
Sexe
Nationalité
Nombre d’actions
ordinaires librement
négociables au 31
décembre 2021
Fonction principale exercée
hors de la société
Mandats dans
des sociétés
cotées
Indépendance
Date initiale de
nomination
Échéance du
mandat
Ancienneté (1)
Audit
Rémunérations et
nominations
Transactions
Membres du Directoire
Mondher
Mahjoubi
63
H
Française
402 921
-
N/A
N/A
30/12/16
30/01/25
5 ans
N/A
N/A
N/A
Yannis Morel
48
H
Française
107 839
-
N/A
N/A
25/06/15
30/01/25
6 ans
N/A
N/A
N/A
Membres du Conseil de surveillance
Hervé Brailly
60
H
Française
919 784
Voir 1.1.3
Voir 1.1.3
✔
30/12/16
AGO 2023
5 ans
✖
✔
✖
Gilles Brisson
70
H
Française
73 059
Voir 1.1.3
N/A
✖
26/06/07
AGO 2023
14 ans
✖
✖
✔
Patrick Langlois
76
H
Française
22 141
Voir 1.1.3
Voir 1.1.3
✔
25/05/10
AGO 2023
11 ans
✔
✔
✖
Irina Staatz-
Granzer
61
F
Allemande
25 100
Voir 1.1.3
N/A
✔
23/06/09
AGO 2023
12 ans
✔
✖
✔
Bpifrance
Participations(2)
51
H
Française
6 389 406
Directeur d'Investissements
Senior au sein du Pôle
Investissement Biotech de la
Direction de l'Innovation de
Bpifrance
Voir 1.1.3
✖
23/06/17
AGO 2023
4 ans
✖
✖
✖
Véronique
Chabernaud
60
F
Française
10
Fondatrice de la société “Créer
la vitalité”
N/A
✔
27/04/15
AGO 2023
6 ans
✖
✔
✖
Jean-Yves Blay
59
H
Française
50
Directeur Général du centre
Léon Bérard
N/A
✔
13/12/17
AGO 2023
4 ans
✖
✔
✖
Pascale Boissel
55
F
Française
1 000
Voir  1.1.3
Voir  1.1.3
✔
19/05/20
AGO 2022
1 an
✔
✖
✖
(1) Au sein du Directoire/Conseil de surveillance      (2) Représentant permanent: Olivier Martinez depuis le 30 juin 2021
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
310 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
1.1.2.Membres du Directoire et du Comité Exécutif à la date du présent rapport
Mondher Mahjoubi, M.D.
Président du Directoire
Né le 16 septembre 1958 – Nationalité française
1ère nomination le 30 décembre 2016
Échéance du mandat : 30 janvier 2025
Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2021 (1)
Actions
AGAP 2016-2
AGA de
Performance
2019-1
AGA de
Performance
2020-1
AGA de
Performance
2021-1
AGA Bonus
2021-1
402 921
3 000
100 000
300 000
200 000
61 619
Expertise et expérience
Mondher Mahjoubi a été nommé Président du Directoire le 30 décembre 2016. Le Dr Mahjoubi est également
actuellement membre indépendant et Président du conseil d’administration de PDC*line Pharma, une société
de biotechnologie au stade clinique développant une nouvelle classe de vaccins anti-cancer. Avant de rejoindre
Innate Pharma, le Dr Mahjoubi dirigeait la franchise oncologie chez AstraZeneca jouant un rôle déterminant
dans le développement et l’exécution de sa stratégie produits en oncologie de 2013 à 2016. Il était auparavant
Senior Vice Président chez Genentech en charge de la stratégie globale du portefeuille produits en oncologie
de 2010 à 2013. Il a également occupé plusieurs fonctions de Vice President marketing et des affaires
médicales chez Roche, Sanofi-Aventis et Rhone Poulenc Rorer. Le Dr Mahjoubi est médecin oncologue, titulaire
d’un doctorat en médecine de l’Université de Tunis, d’un DU en oncologie médicale de la faculté de médecine
Paris Sud ainsi qu’un DU en recherche et méthodologie clinique de l’université de Lariboisiere-Saint Louis-
Paris. Il a été médecin résident de la faculté de médecine de Tunis et de l’institut Gustave-Roussy à Villejuif Il
est membre de la Société américaine d’oncologie clinique et de la Société européenne d’oncologie médicale.
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées ou non cotées 
•Membre indépendant et Président du conseil d’administration de PDC*line Pharma
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés non cotées
•Néant
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Senior Vice-President « head of oncology TA » chez AstraZeneca
(1)Voir Annexe C sur les instruments de participation au capital
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |311
Yannis Morel, PhD
Membre du Directoire, Vice-président Exécutif, Stratégie Produits &
Business Development
Né le 02 novembre 1973 – Nationalité française
1ère nomination le 25 juin 2015
Échéance du mandat : 30 janvier 2025
Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2021 (1)
Actions
BSAAR
AGAP 2016-1
AGA de
Performance
2019-1
AGA de
Performance
2020-1
AGA de
Performance
2021-1
AGA Bonus
2021-1
107 839
88 000
450
50 000
100 000
100 000
20 976
Expertise et expérience
Yannis Morel a rejoint Innate Pharma en décembre 2001. De 2001 à 2007, il a occupé plusieurs postes au sein
de la R&D de la Société, de chercheur en immunologie à chef d’équipe, puis responsable de programmes de
R&D. Depuis 2007, il est responsable du business development pour la Société. Doté d’une formation initiale
en physico-chimie moléculaire, Yannis Morel a un doctorat en oncologie (de l’Université d’Aix-Marseille) et il
est diplômé de l’École Normale Supérieure de Cachan.
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées ou non cotées 
•Néant
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés non cotées
•Néant
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Néant
(1)Voir Annexe C sur les instruments de participation au capital
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
312 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Joyson Karakunnel
Membre du Comité Exécutif, Vice-président Exécutif, Directeur
Médical
Né le 10 mars 1970 – Nationalité américaine
1ère nomination le 16 juillet 2020
Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2021 :
Néant
Expertise et expérience
Joyson Karakunnel a rejoint Innate Pharma en tant que Vice-président exécutif et Directeur Médical (Chief
Medical Officer – CMO) en juillet 2020. Il exerce cette fonction en tant que consultant depuis fin juin 2021. Dr
Karakunnel est un médecin oncologiste et hématologiste expérimenté, avec plus de 15 ans d'expertise dans le
développement de médicaments, tant dans le milieu académique que dans l'industrie biopharmaceutique.
Dernièrement, Dr Karakunnel a occupé le poste de Vice-président senior et CMO chef Tizona Therapeutics, où
il a dirigé le développement du portefeuille de biothérapies de la société. Avant de rejoindre Tizona, il a
occupé plusieurs postes au sein d’Arcus Biosciences et AstraZeneca/MedImmune. Il a mis en place les
départements clinique, réglementaire et de sécurité patients chez Arcus Biosciences ; il était en charge des
cancers du poumon au stade précoce et a contribué au dépôt des dossiers réglementaires de l'IMFINZI®
(durvalumab) chez AstraZeneca/MedImmune. Avant de rejoindre l'industrie biopharmaceutique, il a été
investigateur d’essai clinique au National Cancer Institute (NCI) et chef d'équipe pour le groupe hématologique
au Walter Reed National Military Medical Center. Il a également été professeur associé aux services en
uniforme de l’Université des sciences de la santé et examinateur médical à l’agence américaine du
médicament (FDA, Food and Drug Administration). Dr Karakunnel a occupé le poste d'enseignant-chercheur en
oncologie et hématologie au NCI. Il a obtenu son doctorat en médecine à l’Université Annamalai en Inde et est
titulaire d'une maîtrise en pharmacologie de l'université du Maryland.
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées
•Néant
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés non cotées
•Membre du SAB et du Conseil d'Administration - Primevax
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés non cotées
•Néant
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Néant
(1)Voir Annexe C sur les instruments de participation au capital
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |313
Odile Belzunce
Membre du Comité Exécutif, Vice-président Conformité et
Opérations
Née le 24 octobre 1980 – Nationalité française
1ère nomination le 31 janvier 2019
Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2021 (1)
Actions
BSAAR
AGAP 2016-1
AGA de
Performance
2019-1
AGA de
Performance
2020-1
AGA de
Performance
2021-1
AGA Bonus
2021-1
16 858
15 000
50
30 000
30 000
30 000
7 538
Expertise et expérience
Odile Belzunce a rejoint Innate Pharma en février 2005.
Elle était Responsable Qualité pendant dix ans avant de devenir Directeur de la Conformité. Durant sa carrière
chez Innate, Odile Belzunce a contribué à la structuration des process accompagnant la croissance de la
Société dans le développement de son portefeuille et de ses activités.
Odile Belzunce a été nommée au comité exécutif en janvier 2019 et occupe actuellement la fonction de VP,
Compliance and Operations.
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées ou non cotées 
•Néant
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés non cotées
•Néant
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Néant
(1)Voir Annexe C sur les instruments de participation au capital
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
314 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Nicola Beltraminelli
Membre du Comité exécutif, Vice Président, Directeur
Développement,
Né le 16 octobre 1969 – Nationalité suisse
1ère nomination le 21 janvier 2022
Actions et instruments de participation détenus
Néant
Expertise et expérience
Le Docteur Nicola Beltraminelli a rejoint Innate Pharma en tant que Chief Development Officer en janvier 2022.
Le Dr Beltraminelli a plus de 20 ans d'expérience dans le domaine des biotechnologies, et plus
particulièrement dans le développement de produits biologiques, de la découverte précoce à la production
selon les normes GMP.
Dernièrement, le Dr Beltraminelli a occupé le poste de Directeur des opérations chez Lysogene, où il a dirigé
les activités CMC pour deux actifs en phase de développement avancée. Avant de rejoindre Lysogene, il a
occupé des postes de direction chez HiFiBiO Therapeutics et BliNK Biomedical SAS. Au sein de la société
HiFiBiO, il a dirigé les activités R&D du site français, ainsi que les activités CMC globales menant 3 projets au
stade clinique.
Le Dr Beltraminelli est titulaire d'un PhD en biologie moléculaire de l'Université de Lausanne (Suisse), et est
actuellement membre du Conseil d'Administration de MabDesign.
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées
•Néant
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés non cotées 
•Membre du  SAB et du Conseil d'administration - MabDesign
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés non cotées
•CTO chez Lysogène de septembre à décembre 2021
•Responsable de la recherche France, Responsable mondial CMC, VP chez HiFiBiO Therapeutics d'avril
2018 à août 2021
•CSO chez BliNK Biomedical de janvier 2015 à mars 2018
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Néant
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |315
Odile Laurent
Membre du Comité exécutif, Vice-président Directrice des
Ressources Humaines
Née le 02 janvier 1962 – Nationalité française
1ère nomination le 22 janvier 2020
Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2021 (1)
Actions
AGA de Performance
2019-1
AGA de Performance
2020-1
AGA de Performance
2021-1
AGA Bonus 2021-1
8 956
6 500
30 000
30 000
7 920
Expertise et expérience
Odile Laurent a été nommée Vice-président Directrice des Ressources Humaines en janvier 2020.
Odile Laurent a rejoint Innate Pharma en qualité de Directrice des Ressources Humaines en septembre 2017.
Avant de rejoindre Innate Pharma, Odile Laurent a occupé le poste de Directeur des Ressources Humaines
Groupe au sein du groupe de vins et spiritueux Marie Brizard Wine&Spirits entre 2015 et 2017. Auparavant,
Odile Laurent a été Directrice des Ressources Humaines chez Areva T&D pour la business unit « Power
transformers » et des forces commerciales monde d’Alstom grid. Odile Laurent a débuté sa carrière chez
Sanofis-Aventis où elle a eu la responsabilité, à compter de 2005, successivement de la Direction des
Ressources Humaines multi-sites et Europe de la business unit « Mature Products et OTC » puis de celle de la
Supply Chain au plan mondial.
Odile Laurent est titulaire d’une thèse de Doctorat en sciences physiques délivré par l’Institut National
Polytechnique de Toulouse et d’un Master of Business Administration en Ressources Humaines obtenu à
l’Institut d’Administration des Entreprises de Toulouse.
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées ou non cotées 
•Néant
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés non cotées
•Néant
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Néant
(1)Voir Annexe C sur les instruments de participation au capital
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
316 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Eric Vivier, DVM, PhD
Invité permanent au Comité Exécutif, Vice-président Senior,
Directeur Scientifique
Né le 06 avril 1964 – Nationalité française
1ère nomination le 4 janvier 2018
Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2021 (1)
Actions
AGA de Performance
2019-1
AGA de Performance
2020-1
AGA de Performance
2021-1
AGA Bonus
Dirigeants 2021-1
149 041
30 000
30 000
30 000
19 665
Expertise et expérience
Eric Vivier est docteur en médecine vétérinaire (DVM), diplômé de l’école nationale vétérinaire de Maisons-
Alfort, et titulaire d’un doctorat d’immunologie de l’Université Paris XI. En 1993, après avoir été chercheur
postdoctoral à Harvard Medical School (au sein du Dana Farber Cancer Institute), il a rejoint le Centre
d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML), qu’il a dirigé de 2008 jusqu’à fin décembre 2017. Pionnier dans le
domaine de l’immunité innée, il est l’un des quatre immunologistes dont les recherches ont conduit à la
création d’Innate Pharma.
Le Professeur Vivier a été deux fois lauréat du prestigieux financement européen ERC (Conseil Européen de la
recherche). Durant sa carrière, le Professeur Vivier a été professeur invité au Scripps Research Institute, à la
Rockefeller University, et au Walter and Elisa Hall Institute. Il est membre de l’Académie nationale de
médecine, de l’Institut universitaire de France et de l'Académie Royale de Médecine de Belgique. Il est
membre de nombreux comités et a reçu plusieurs prix et distinctions, dont le prix de l’European Federation of
Immunological Society et le Grand Prix Charles Oberling d’oncologie. Il est également Chevalier de la Légion
d’Honneur et officier de l'Ordre National du Mérite.
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées ou non cotées 
•Membre de l’Académie nationale de médecine
•Membre de l’Institut universitaire de France
•Membre de l’European Molecular Biology Organization
•Membre de la Société Philomathique de Paris
•Membre de l'Académie royale de médecine de Belgique
•SAB Member - Signal – Nanyang Technological University (Singapour)
•SAB Member – Smart Immune (Biotech française)
•Expert-Oddo
•Membre du Comité Stratégique de Nov’Santé Eurazeo
•Président, Paris Saclay Cancer Cluster
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |317
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés non cotées
•SAB member de l’Institut Pasteur de Shanghai
•SAB member du Shanghai Institute of Immunology
•SAB member de Humanitas Milano
•Membre du Research Advisory Board de Sanofi-Pasteur
•Membre du Conseil Scientifique de la Fondation Bettencourt Schueller
•Membre du Conseil Scientifique du RHU LUMIERE, Institut Gustave Roussy
•Advisory board member, Universal Scientific Education and Research Network
•SAB de Future of Immunology @Charité-Berlin
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Néant
(1)Voir Annexe C sur les instruments de participation au capital
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
318 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Frédéric Lombard, MBA
Membre du Comité Exécutif,  Directeur Financier
Né le 28 octobre 1974 – Nationalité française
1ère nomination le 1er avril 2021
Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2021 (1)
AGA de Performance 2021-1
30 000
Expertise et expérience
Frédéric Lombard, Directeur Financier, a rejoint Innate Pharma en avril 2021.
M. Lombard a plus de 20 ans d’expérience à des postes financiers dans le secteur pharmaceutique. Il a
notamment occupé des postes à responsabilités chez Ipsen, AstraZeneca et Novartis.
Tout au long de sa carrière, M. Lombard a développé des équipes finance internationales avec pour objectif de
renforcer les compétences internes et positionner cette fonction comme un partenaire majeur pour le
business. Il est également spécialisé en gestion de projet, menant avec succès d’importants projets de
transformation dans des environnements multiculturels.
Préalablement à sa carrière dans le secteur de la santé, M. Lombard a travaillé dans le secteur des
technologies de l’information, où il s’est familiarisé avec les normes des systèmes d’information dans des
environnements en évolution rapide.
Il est titulaire d’une licence en économie et finance de l’Université Lyon 2 ainsi qu’un MBA de l’EM Lyon
Business School.
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées
•Néant
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés non cotées
•Néant
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés non cotées
•Néant
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Néant
(1) Voir annexe C sur les instruments de participation au capital
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |319
1.1.3. Membres du Conseil de Surveillance
Hervé Brailly, PhD
Président du Conseil de surveillance – Membre indépendant (depuis
janvier 2022)
Membre du Comité des rémunérations et des nominations
Né le 16 décembre 1961 – Nationalité française
1ère nomination le 30 décembre 2016
Échéance du mandat : AGO 2023
Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2021 (1)
Actions
BSAAR
AGAP 2016-1
919 784,00 (détenues directement ou
indirectement)
150 000
500
Expertise et expérience
Hervé Brailly, PhD. est entrepreneur en biotechnologie. Il a fondé la Société en 1999 et l'a dirigée de 1999 à
2016 en tant que Directeur Général, puis Président du Directoire, avant d'en devenir le Président du conseil de
surveillance en 2017. Hervé Brailly est également Président et co-fondateur de Kalsiom (immunologie, Brest),
de Systol Dynamics SA (cardiologie, Marseille) et co-fondateur en 2020 de MI-MAbs SAS (immuno-technologie,
Marseille). Il préside le conseil de NH Theraguix (oncologie, Grenoble) et est membre du conseil
d'administration de Deinove (microbiologie, Montpellier).
Hervé Brailly est diplômé de l’Ecole des Mines de Paris (1983) et docteur en immunologie, avec une
spécialisation en immuno-pharmacologie. Au cours de sa carrière, Hervé Brailly a également été impliqué dans
la gouvernance de plusieurs entités publiques et universitaires dans les domaines de l'enseignement supérieur,
de la recherche et du transfert de technologie. Il préside actuellement le conseil de l'école d'ingénieur Polytech
d'Aix-Marseille-Université (AMU).
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées
•Membre du Conseil d’administration de Deinove SA [ALDEI]
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés non cotées
•Président du Conseil d’Administration de NH Theraguix
•Président du Conseil d’Administration de Systol Dynamics SA (anciennement Harobase SA)
•Président du conseil & acting CEO de KALSIOM
•Président de Kervrant Biotech SAS
•Membre du comité stratégique du fonds Innobio2 (BPI)
•Président de l’Ecole d’Ingénieur Polytech-Marseille (Aix-Marseille Université)
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
320 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés non cotées
•Membre du Comité d’investissement de la SATT Sud-Est (fini au 1er janvier 2019)
•Membre du bureau et trésorier d’Eurobiomed (fini en 2019)
•Partenaire du fonds Asajes Ventures (Tokyo)
•Président de Mi-Start (pendant deux mois en 2020, désormais Mi-MAbs)
•Membre du Comité Stratégique de Swenson Global SA
•Membre du Comité Stratégie et Prospective d’Aix Marseille Université 
•Membre du Comité Stratégique de Mi-MAbs SAS (démission en novembre 2021)
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Néant
(1)Voir Annexe C sur les instruments de participation au capital
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |321
Gilles Brisson, HEC
Membre du Conseil de surveillance – Membre non indépendant
Membre du Comité des transactions
Né le 08 janvier 1952 – Nationalité française
1ère nomination le 26 juin 2007
Échéance du mandat : AGO 2023
Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2021 (1)
Actions
BSA
73 059
25 000
Expertise et expérience
Gilles Brisson est membre du Conseil de Surveillance depuis 2007. Il en a été le Président jusqu'au 30
décembre 2016.
M. Brisson a exercé des fonctions de direction chez Rhône Poulenc puis chez Aventis Pharma (Sanofi), en tant
que Président du Directoire, Président du Conseil de Surveillance puis responsable Europe. M. Brisson a
également été membre des Conseils de Surveillance de Mutabilis Holding et Groupe Carso et Président du
Conseil d'Administration de Mauna Kea Technologie.
M. Brisson est diplômé des Hautes Etudes Commerciales de Paris.
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées
•Néant
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés non cotées
•Membre du Conseil de Surveillance de Financière Verdi III
•Membre du Conseil d’Administration de LFB
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés non cotées
•Membre du Comité de surveillance du groupe Carso
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Président du Conseil d'administration de Mauna Kea Technologies [MKEA]
(1)Voir Annexe C sur les instruments de participation au capital
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
322 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Patrick Langlois
Membre du Conseil de surveillance – Membre indépendant
Président du Comité d’audit et Membre du Comité des
rémunérations et des nominations
Né le 09 décembre 1945 - Nationalité française
1ère nomination le 25 mai 2010
Échéance du mandat : AGO 2023
Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2021 (1)
Actions
BSA
22 141,00 (détenues directement ou indirectement)
7 000
Expertise et expérience
Patrick Langlois a été nommé en 2010 sur proposition du Fonds Stratégique d’Investissement (« FSI »),
actionnaire. M. Langlois est Associé-Gérant de PJL CONSEILS depuis 2005. M. Langlois est entré dans le Groupe
Rhône Poulenc en 1975 et a notamment été nommé Directeur Financier du groupe en 1997, fonction qu'il a
exercée jusqu'en 1999. De 2000 à 2004, il a été directeur financier et vice-président exécutif d'Aventis.
M. Langlois a un PhD en Economie de l'Université de Rennes.
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées
•Administrateur, membre du Comité des rémunérations et Président du Comité d'audit de Newron
[NWRN] 
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés non cotées
•Président du Conseil d’Administration de la société B Cell Design
•Associé Gérant - DFC Langlois
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Membre indépendant du Conseil d’Administration, Président du Comité d’audit et membre du Comité
des rémunérations de Stallergenes Greer PLC [STAGR]
•Administrateur et Président du Comité d'audit et membre du Comité des rémunérations de Scynexis
[SCYX] (non renouvelé en 2017)
•Président du Conseil d'Administration et du Comité des rémunérations et nominations de Sensorion
SA (FR) [ALSEN] (non renouvelé en 2020)
(1)Voir Annexe C sur les instruments de participation au capital
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |323
Irina Staatz-Granzer
Vice-Président du Conseil de surveillance – Membre indépendant
Président du Comité des transactions et membre du Comité d’audit
Née le 25 mai 1960 – Nationalité allemande
1ère nomination le 23 juin 2009
Échéance du mandat : AGO 2023
Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2021(1)
Actions
BSA
25 100
20 000
Expertise et expérience
Irina Staatz-Granzer est Vice-Présidente du Conseil de Surveillance depuis 2009.
Irina Staatz-Granzer a exercé des fonctions dans le développement des affaires de plusieurs entreprises
pharmaceutiques et de biotechnologie, notamment en développement commercial chez Hermal (filiale de
Merck KGaA), Boots Healthcare International, Knoll (BASF Pharma, puis Abbott) et en qualité de CEO auprès de
Scil Technology GmbH, d'U3 Pharma AG et de Blink Biomedical SAS. Elle est également Présidente du PLCD
(Club allemand de Licence Pharmaceutique). Elle a fondé et dirige aujourd’hui le cabinet de conseil Staatz
Business Development & Strategy. Le Dr Staatz-Granzer est également présidente de Emergence Therapeutics
AG et membre du Conseil de surveillance d'Aelis Farma SAS. Madame Staatz-Granzer a un doctorat en
pharmacie de la Philipps-Universität Marburg et de l’Université de Tübingen (Allemagne).
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées
•Néant
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés non cotées
•Fondateur et dirigeant de Staatz Business Development & Strategy depuis 2006
•Chairman de Emergence Therapeutics AG depuis 2019
•Membre du Conseil de surveillance d'Aelis Farma SAS depuis 2022
•Président de PLCD (German Pharma Licensing Club) depuis 2013
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés non cotées
•Chairman de Talix Therapeutics NV (non renouvelé en 2021)
•Chairman de Blink Biomedical SAS (non renouvelé en 2018)
•Chairman de Blink Therapeutics Ltd (non renouvelé en 2017)
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Néant
(1)Voir Annexe C sur les instruments de participation au capital
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
324 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Bpifrance Participations représentée par Olivier Martinez
Membre du Conseil de surveillance - Membre non indépendant
Né le 18 septembre 1970 – Nationalité française
1ère nomination le 30 juin 2021
Échéance du mandat : AGO 2023
Actions et instruments de participation détenus par Bpifrance Participations au 31 décembre 2021 (1)
6 389 406 actions
Expertise et expérience
Olivier Martinez est Directeur d’Investissements Senior au sein de Bpifrance. Avant cela, Monsieur Martinez a
été Directeur d’Investissements chez CDC Entreprises (2010-2013) et Partner de Bioam Gestion (2000-2010).
Auparavant, il a travaillé pour le groupe Sciences de la vie de Gemini Consulting (Cap Gemini). Monsieur
Martinez est ancien élève de l’Ecole Normale Supérieure et détient un Doctorat en biologie cellulaire de
l’Université Paris XI et un MBA du Collège des Ingénieurs.
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées
•Censeur au Conseil d'Administration d'Abionyx Pharma [ABNC] (représentant permanent de Bpifrance
Participations)
•Membre du Conseil d’Administration d’Adocia [ADOC]
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés non cotées 
•Censeur au Conseil d’Administration d’Amolyt Pharma (représentant permanent de Bpifrance
Investissement)
•Membre du Conseil de Surveillance d’Emergence Therapeutics AG
Mandats et fonctions d'Olivier Martinez expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Membre du Conseil de surveillance de Genticel (représentant permanent de Bpifrance
Investissement, démission en février 2017) 
•Membre du Conseil d’Administration de Poxel (représentant permanent de Bpifrance Investissement,
démission en 2017)
•Censeur au Conseil d’Administration de Poxel [POXEL] (représentant permanent de Bpifrance
Investissement, démission en 2020) 
•Censeur au Conseil de surveillance d'Innate Pharma SA (démission le 30 juin 2021)
Mandats et fonctions d'Olivier Martinez expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés non
cotées
•Membre du Comité de Direction de Fab Pharma (fin du mandat en 2017) 
•Membre du Conseil d’Administration d’Alizé Pharma (démission en 2017) 
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |325
•Membre du Conseil d’Administration d’HalioDX (représentant permanent de Bpifrance
Investissement, démission en 2021) 
(1)Voir Annexe C sur les instruments de participation au capital
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
326 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Véronique Chabernaud
Membre du Conseil de surveillance – Membre indépendant
Présidente du Comité des rémunérations et des nominations
Née le 18 novembre 1961 - Nationalité française
1ère nomination le 27 avril 2015
Échéance du mandat : AGO 2023
Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2021 (1)
Actions
BSA
10
24 200
Expertise et expérience
Véronique Chabernaud, médecin cancérologue et diplômée de l’ESSEC, a occupé durant une vingtaine
d’années des postes de haut niveau, à l’échelle nationale et internationale, dans l’industrie pharmaceutique.
Directeur de l’unité opérationnelle d’oncologie France chez Sanofi Aventis, Vice-président Marketing Vente
chez Aventis Intercontinental et Europe et Directeur des Affaires médicales Globales en oncologie chez Rhône-
Poulenc Rorer. Elle exerce également en tant que consultante auprès d’entreprises dans le domaine des
technologies innovantes à fort impact de santé publique, sur un plan national et international (Genomic
Health, BioSystems International, Mauna Kea Technologies, Ariana Pharma, Qynapse, Omicure…). En 2007, elle
a créé sa société « Créer la Vitalité » qui accompagne les entreprises et les organisations vers le
développement d'innovations et de prévention en santé. Véronique Chabernaud a été diplômée en 2017 du
Certificat d’Administrateur de Société par l’Institut Français des Administrateurs et Sciences Po Paris et
intervient dans ce cursus depuis 2017. Véronique Chabernaud a également créé une association, « Enfance et
Vitalité », qui propose des ateliers Santé destinés aux enfants. Elle est également co-auteur du livre « Capital
Humain versus Humain Capital ». De 2019 à 2020, Véronique Chabernaud a été membre du Conseil
d’administration et Président du Comité des rémunérations du Groupe Bastide le Confort Médical.
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées
•Néant
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés non cotées
•Fondatrice de la société « Créer la Vitalité »
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés non cotées
•Néant
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Membre du Conseil d’administration et président du Comité des rémunération du Groupe Bastide le
Confort Médical [BLC] (non renouvelé en 2020)
(1)Voir Annexe C sur les instruments de participation au capital
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |327
Jean-Yves Blay
Membre indépendant du Conseil de surveillance
Membre du Comité des rémunérations et des nominations
Né le 02 novembre 1962– Nationalité française
1ère nomination le 13 décembre 2017
Échéance du mandat : AGO 2023
Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2021
50 actions
Expertise et expérience
Le Professeur Blay est Directeur Général du Centre Léon Bérard à Lyon depuis 2014, renouvelé en 2019, et est
devenu Président d'Unicancer en 2019. Il occupe le poste de Président du groupe français Sarcoma, et est
Directeur du Réseau européen de référence pour les cancers rares de l'adulte (EURACAN). Il a été nommé
Secrétaire de la Commission Oncologie de l'Académie Française de Médecine en 2016.
Il a également été Président de l’EORTC (Organisation Européenne pour la Recherche et le Traitement du
Cancer) de 2009 à 2012. Le Professeur Blay occupe actuellement plusieurs postes au sein d’universités et
d’hôpitaux. Il est membre des groupes d’experts de la Commission européenne sur les maladies rares et sur la
santé. Il a été coordinateur du groupe sarcome pour l’ESMO (Société Européenne d'Oncologie Médicale) de
2012 à 2016.
Médecin oncologue, le Professeur Blay a obtenu son doctorat à l’Université Claude Bernard Lyon 1. Ses
activités de recherche sont centrées sur le rôle des cellules immunitaires effectrices et des cytokines dans le
cancer. Le Professeur Blay est membre de plusieurs groupes scientifiques d’experts académiques, a reçu de
nombreux prix et est l’auteur de plus de 200 publications au cours des trois dernières années.
Autres mandats et fonctions
•Directeur Général du Centre Léon Bérard à Lyon
•Président d’Unicancer (2019)
•Président du French Sarcoma Group
•Network Director of the European Reference Network for rare adult cancers (EURACAN)
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Néant
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés non cotées
•Néant
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
328 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Pascale Boissel, MBA (HEC Paris)
Membre indépendant du Conseil de surveillance
Membre du comité d’audit
Née le 15 octobre 1966 – Nationalité française
1ère nomination le 19 mai 2020
Échéance du mandat : AGO 2022
Actions et instruments de participation détenus au 31 décembre 2021
1 000 actions
Expertise et expérience
Pascale Boissel est spécialiste des finances, de l'audit, du contrôle interne, de la gestion de la croissance et des
opérations de restructuration. Elle a acquis une expérience de plus de 30 ans dans un large panel d'activités :
audit, transactions, alimentation et boissons (Danone), matériaux de construction (Lafarge Holcim),
enseignement et, depuis plus de 10 ans maintenant, en santé et biotechnologie.
Auparavant, Pascale Boissel était directrice financière d'ENYO Pharma. Pascale Boissel a été Directrice
Générale Adjointe et Directrice Administrative et Financière de l'Institut BIOASTER (IRT) dans le domaine des
maladies infectieuses et de la microbiologie.
En 2009, Madame Boissel a rejoint Ipsogen, une société cotée développant et commercialisant des produits
diagnostiques moléculaires, en tant que Directeur Financier.
Pascale Boissel a débuté sa carrière dans l'audit et la finance d'entreprise chez PricewaterhouseCoopers Paris.
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés cotées
•Membre du Conseil d’Administration et Présidente du Comité d’audit de Poxel [POXEL]
•Membre du Conseil d’Administration et Présidente du Comité d’audit de Sartorius Stedim B. [DIM]
Autres mandats et fonctions au sein de sociétés non cotées
•Consultante en finance et ressources humaines au sein de Novadiscovery et des société Pheal et E-
ophtalmo
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés cotées
•Néant
Mandats et fonctions expirés au cours des cinq dernières années dans des sociétés non cotées
•Directrice financière à temps partiel d’Enyo Pharma (fin en juin 2019)
•Directrice financière à temps partiel de M2Care (fin en juin 2019)
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |329
1.2.ORGANISATION ET FONCTIONNEMENT DES ORGANES DE DIRECTION ET DE
SURVEILLANCE
La Société, constituée initialement en SAS, a été transformée en 2005 en société anonyme à Conseil de
surveillance et Directoire. Cette organisation permet de distinguer les fonctions de direction et de gestion,
assumées par le Directoire, et les fonctions de contrôle, dévolues au Conseil de surveillance. Cette séparation
répond aux préoccupations d'équilibre des pouvoirs entre les fonctions exécutives et les fonctions de contrôle
qui inspirent les principes du gouvernement d'entreprise.
Aucune condamnation pour fraude, faillite, mise sous séquestre, liquidation ou placement d’entreprise sous
administration judiciaire, ni aucune mise en cause et/ou sanction publique officielle n’a été prononcée à
l’encontre des membres du Directoire ou du Conseil de surveillance au cours des cinq dernières années. Aucun
membre du Directoire ou du Conseil de surveillance n’a été déchu par un tribunal du droit d’exercer la
fonction de membre d’un organe d’administration, de direction ou de surveillance d’un émetteur ou
d’intervenir dans la gestion ou la conduite des affaires d’un émetteur au cours des cinq dernières années.
En droit français, les dispositions statutaires limitant la responsabilité des membres du Directoire et du Conseil
de surveillance sont prohibées. Toutefois, il est permis aux sociétés anonymes de souscrire une assurance
responsabilité civile pour les cas où la responsabilité civile des membres du Directoire et du Conseil de
surveillance serait engagée par un tiers, sous réserve qu’ils aient agi de bonne foi et dans le cadre de leurs
fonctions. En revanche, la responsabilité pénale ne peut faire l’objet d’une indemnisation, que cette dernière
soit versée directement par la société ou résulte d’une assurance responsabilité.
La Société a souscrit une assurance responsabilité civile pour les membres du Directoire et du Conseil de
surveillance et une assurance pour se couvrir contre toute responsabilité qui résulterait de la violation du
Securities Act de 1933 aux Etats-Unis. La Société a également conclu des conventions d’indemnisation avec les
membres du Directoire et du Conseil de surveillance. Sous réserve de certaines exceptions et limitations
prévues par le droit français, ces conventions prévoient une indemnisation pour les dommages et intérêts et
autres dépenses, y compris, notamment, les honoraires d'avocats, les montants dus en application d’un
jugement, d’une amende ou d’une transaction, au titre de toute action ou procédure engagée à l’encontre
d’un membre du Directoire ou du Conseil de surveillance sur le fondement des actes qu’il a commis dans le
cadre de ses fonctions. La Société estime que les assurances responsabilité et les conventions d’indemnisation
sont nécessaires pour attirer des membres qualifiés.
Ces conventions peuvent dissuader les actionnaires d'intenter une action en justice contre les membres du
Directoire et du Conseil de surveillance pour manquement à leur obligation fiduciaire. Elles peuvent également
avoir pour effet de réduire la probabilité que des actions soient engagées à l’encontre des membres du
Directoire ou du Conseil de surveillance, même si de telles actions, si elles aboutissaient, pourraient profiter à
la Société et à ses actionnaires. En outre, l'investissement d'un actionnaire pourrait être négativement impacté
si la Société est amenée à payer, en application de ces conventions, le montant des transactions et des
dommages et intérêts prononcés à l’encontre des membres du Directoire et du Conseil de surveillance.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
330 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
1.2.1 Organisation du Conseil de surveillance
1.2.1.1.Membres du Conseil de surveillance
•Le Conseil de surveillance en quelques chiffres clés
8
membres
7,13 ans
0,75
Ancienneté des mandats
Mandat / membre
(autres sociétés cotées)
5 hommes
3 femmes
12,5 %
mixité
Membres extranationaux
61 ans
Moyenne d’âge
8
97 %
Réunions en 2021
Assiduité aux
réunions en 2021
*moyennes - données au 31 décembre 2021
•Composition du Conseil de surveillance
Le Conseil de surveillance est composé de trois membres au minimum et de dix-huit au plus. Ses membres
sont nommés pour une durée de deux ans renouvelables parmi les personnes physiques ou morales
actionnaires par l’Assemblée Générale Ordinaire qui peut les révoquer à tout moment. Chaque membre doit
posséder au minimum une action Innate Pharma pendant toute la durée de son mandat. La limite d’âge pour
l’exercice des fonctions de membre du Conseil de surveillance et le cumul avec un autre mandat social dans
une autre société sont soumis aux dispositions légales et réglementaires en vigueur. Le Conseil de surveillance
nomme, parmi ses membres personnes physiques, un Président et un Vice-Président.
Depuis l’Assemblée Générale du 28 mai 2021, le Conseil de surveillance d’Innate Pharma compte huit
membres, six de ces membres sont indépendants au sens des règles édictées par le Code AFEP/MEDEF. Tous
les membres du Conseil de surveillance ont été nommés en vertu des dispositions des articles L. 225-69 et
suivants du Code de commerce.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |331
Avec Mesdames Irina Staatz-Granzer, Véronique Chabernaud et Pascale Boissel, le Conseil compte trois
femmes sur huit membres. La proportion des membres de chaque sexe au sein du Conseil de surveillance est
conforme aux exigences des articles L. 225-69-1 et L.22-10-21 du Code de commerce.
•Politique de sélection des membres du Conseil de surveillance
Le Conseil de surveillance, sur proposition du Comité des Rémunérations et Nominations du 14 janvier 2022, a
adopté une politique de sélection des futurs membres du Conseil de surveillance laquelle a été établie
conformément à la recommandation 17.2.1 du Code AFEP/MEDEF qui prévoit que le Comité des
Rémunérations et Nominations organise une procédure destinée à sélectionner les futurs membres du Conseil
de surveillance indépendants.
Le contenu de cette procédure de sélection est décrit dans le schéma ci-dessous.
Procédure de sélection des nouveaux membres du Conseil de surveillance
Définition du profil
Candidatures et sélection
Désignation
Définition par le Comité des
Rémunérations et
Nominations en lien avec le
Président du Conseil de
surveillance du profil
recherché au regard :
•des besoins en
compétences et
expériences ;
•des valeurs et qualités
recherchées ;
•de l'équilibre hommes-
femmes.
•Sélection d’un cabinet de
recrutement
•Établissement d’une liste de
candidats potentiels
susceptibles d’être pressentis
membres du Conseil de
surveillance à court ou moyen
terme
•Examen des candidatures par
le Comité des Nominations
•Échange sur les profils des
candidats entre les membres
du Comité des Nominations
et le Président du Conseil de
surveillance
•Audition par le Comité des
Nominations des candidats
présélectionnés
•Sélection finale
•Proposition de la
nomination du candidat
retenu aux actionnaires
lors de l'Assemblée
Générale
•Compétence du Conseil de surveillance
Le Conseil de surveillance veille à ce que sa composition soit conforme aux besoins de la Société en étant en
adéquation avec les activités de la Société (expérience dans l’industrie biopharmaceutique, dans le marketing
et la vente de médicaments ainsi que dans la direction de sociétés cotées) et adaptée à ses enjeux (expertise
médicale et scientifique, expertise en finances et comptabilité et dans le domaine des fusions/acquisitions et
partenariats).
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
332 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Lors de l’évaluation de sa composition, le Conseil de surveillance tient compte des nouveaux enjeux de la
stratégie adoptée par la Société ; il détermine alors si les qualités des membres présents en son sein lui
permettent de mener à bien cette mission.
La matrice ci-dessous présente les compétences clés des membres du Conseil de surveillance en exercice au
cours de l’exercice 2021.
H. Brailly
G. Brisson
P. Langlois
I. Staatz-Granzer
O. Martinez (Bpifrance
Participations)
V. Chabernaud
J.-Y. Blay
P. Boissel
Expérience dans l’industrie biopharmaceutique (R&D, fabrication,
aspects règlementaires…)
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
88 %
Direction générale de sociétés cotées
✔
✔
✔
✔
✔
✔
75 %
Business Development et M&A
✔
✔
✔
✔
✔
✔
75 %
Expertise médicale et scientifique
✔
✔
✔
✔
50 %
Finances/Comptabilité (Financement, Taxe, Contrôle, Audit…)
✔
✔
✔
✔
✔
63 %
Expérience dans le marketing et la vente de médicaments
✔
✔
✔
38 %
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |333
•Indépendance des membres du Conseil de surveillance
Conformément au Code AFEP/MEDEF, l’article 2.2 du règlement
intérieur modifié par le Conseil de surveillance le 12 décembre
2018 prévoit qu’un membre du Conseil de surveillance est un
membre indépendant lorsque :
H. Brailly
G. Brisson
P. Langlois
I. Staatz-Granzer
O. Martinez (Bpifrance
Participations
V. Chabernaud
J.-Y. Blay
P. Boissel
Il n'entretient aucune relation de quelque nature que ce soit avec
la Société, son groupe ou sa direction, qui puisse compromettre
l'exercice de sa liberté de jugement
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
Il ne représente pas un actionnaire détenant plus de 10% des
droits de vote de la Société
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
Ainsi, le membre indépendant ne doit pas être ou ne pas avoir été au cours des cinq années précédentes :
salarié ou dirigeant mandataire social[1] exécutif de la Société
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
salarié, dirigeant mandataire social exécutif ou administrateur
d’une société que la Société consolide
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
salarié, dirigeant mandataire social exécutif ou administrateur de
la société mère de la Société ou d’une société consolidée par
cette société mère
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
ne pas être dirigeant mandataire social d’une société dans
laquelle la Société détient directement ou indirectement un
mandat d’administrateur ou dans laquelle un salarié désigné en
tant que tel ou un mandataire social exécutif de la Société (actuel
ou l'ayant été depuis moins de cinq ans) détient un mandat
d’administrateur
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
ne pas être un client[2], fournisseur, banquier d’affaires, banquier
de financement significatif de la Société ou, le cas échéant, de ses
filiales ou pour lequel la Société ou l’une de ses filiales représente
une part significative de l’activité
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
ne pas avoir un lien familial proche avec un mandataire social de
la Société ou, le cas échéant, de ses filiales ;
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
ne pas avoir été commissaire aux comptes de la Société, ou, le cas
échéant de l’une de ses filiales au cours des cinq dernières années
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
ne pas être membre du Conseil de surveillance de la Société
depuis plus de douze ans, la perte de la qualité de membre
indépendant intervient à la date des douze ans
✔
✖
✔
✖
✔
✔
✔
✔
ne pas percevoir une rémunération variable en numéraire ou des
titres ou toute rémunération liée à la performance de la Société
ou du groupe.
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
✔
Résultat
✔
✖
✔
✖
✔
✔
✔
✔
[1] Les mandataires sociaux exécutifs s’entendent ici du Président et des membres du directoire dans les sociétés à Conseil de surveillance et directoire, du
Président, du directeur général, du ou des directeurs généraux délégués dans les sociétés à conseil d’administration.
[2] Ou lui être lié directement ou indirectement.
Chaque année, le Conseil de Surveillance procède à un examen de l’indépendance de l’ensemble de ses
membres. Le Conseil peut estimer qu’un membre du Conseil, bien que remplissant les critères du Code AFEP/
MEDEF, ne doit pas être qualifié d’indépendant compte tenu de sa situation particulière ou de celle de la
Société, eu égard à son actionnariat, ou pour tout autre motif.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
334 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
A ce titre, le Conseil de surveillance du 26 janvier 2022 a statué sur l'indépendance des membres du Conseil de
surveillance au regard des critères précités et de leurs relations avec la Société et a détaillé son évaluation
dans le  ci-dessous :
Indépendance des membres du Conseil de surveillance à la date du présent rapport
Hervé Brailly
Indépendant
Conformément aux critères ci-dessus, le Conseil de surveillance du 26
janvier 2022 a estimé que  M. Hervé Brailly, n'étant plus dirigeant de la
société depuis plus de cinq ans, est désormais indépendant.
Irina Staatz-Granzer
Indépendante
A la suite de son renouvellement en tant que membre du Conseil de
surveillance, il a été  considéré  que le fait que Mme. Irina Staatz-
Granzer  soit membre du Conseil de surveillance depuis plus de douze
ans ne remettait pas en cause son indépendance et que Mme. Irina
Staatz-Granzer était dès lors considérée comme un membre
indépendant du Conseil de surveillance.
Patrick Langlois
Indépendant
—
Gilles Brisson
Non indépendant
Membre du Conseil de surveillance depuis le 26 juin 2007
Véronique Chabernaud
Indépendante
—
Pascale Boissel
Indépendante
—
Jean-Yves Blay
Indépendant
—
Olivier Martinez (Bpifrance Participations)
Non indépendant
Après discussion avec Bpifrance Participations et compte tenu de sa
détention de 8,09 % du capital et des droits de vote de la Société, il a
été décidé que Bpifrance Participations ne serait pas considéré comme
membre indépendant.
Les mandats éventuellement détenus par les membres du Conseil de surveillance dans d’autres sociétés sont
indépendants de leurs fonctions au sein du Conseil de surveillance de la Société. Les membres du Conseil de
surveillance d’Innate Pharma SA ne siègent pas dans les filiales de la Société.
Il n'existe à la date du présent rapport, aucun contrat de service liant les membres du Conseil de surveillance à
la Société ou à ses filiales.
Les membres du Conseil de surveillance ne sont pas liés par des liens familiaux, ni avec aucun membre du
Directoire, du Comité Exécutif, des Comités d’Audit, des Rémunérations et des Nominations ou des
Transactions ni avec les membres du Strategic Advisory Board.
•Appréciation du caractère significatif des relations d’affaires susceptibles d’être entretenues par les
membres du Conseil de Surveillance
A la date du présent rapport et à l’exception de ce qui est décrit ci-dessus et des relations entre la Société
Bpifrance Financement (société sœur de Bpifrance Participations), décrites dans le Document
d’Enregistrement Universel de la Société, aucun membre du Conseil de Surveillance n’entretient, ou n’a
entretenu, de relations d’affaires (c’est-à-dire être client, banquier d’affaires, banquier de financement) avec la
Société.
•Nomination et renouvellement des membres du Conseil de surveillance
A l'exception de Novo Nordisk A/S, dont le siège n'a pas été renouvelé, et de Pascale Boissel, dont le mandat
sera proposé au renouvellement lors de l'Assemblée Générale 2022, tous les membres du Conseil de
surveillance ont été renouvelés lors de l’Assemblée Générale du 28 mai 2021 pour deux ans, et leur mandat
prendra fin lors de l’Assemblée Générale statuant en 2023 sur les comptes annuels clos au 31 décembre 2022.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |335
•Détention d’actions du Conseil de surveillance
Le Règlement Intérieur du Conseil de surveillance recommande à chaque membre du Conseil de surveillance
de détenir, pendant toute la durée de leur mandat, au moins l’équivalent de 10% de leur rémunération
annuelle en actions ordinaires de la Société.
Au titre des statuts de la Société, les membres du Conseil de surveillance ont par ailleurs l’obligation de détenir
au moins une action de la Société.
La détention d’actions par les membres du Conseil de surveillance à la date du présent rapport est détaillée en
1.1.
•Conflits d’intérêts
Trois membres du Conseil de surveillance, Irina Staatz-Granzer,  Olivier Martinez et Hervé Brailly présentent un
conflit d’intérêt en raison de leur lien avec la société Emergence Therapeutics AG.
Le Conseil de surveillance est au fait de cette situation et les procédures adéquates sont mises en place,
notamment en termes de conventions règlementées le cas échéant.
Il n’existe aucun arrangement ou accord conclu avec les principaux actionnaires ou avec des clients,
fournisseurs ou autres, en vertu duquel un des membres du Conseil de surveillance a été sélectionné en cette
qualité.
•Censeurs
Les statuts de la Société prévoient la faculté pour l’Assemblée générale ordinaire de nommer, à sa discrétion,
un ou plusieurs censeurs, personnes morales ou personnes physiques, actionnaires ou non, pour un mandat
d’une année expirant lors de l’Assemblée des actionnaires appelée à statuer sur les derniers comptes sociaux
clos après la première date anniversaire de leur nomination. Ce mandat est renouvelable sans limite.
Les censeurs participent à toutes les réunions du Conseil de surveillance, avec voix consultative, selon des
modalités identiques à celles prévues à l’égard des membres du Conseil de surveillance. Ils bénéficient des
mêmes informations et communications que ces derniers et sont tenus aux mêmes obligations de
confidentialité et de discrétion. Les obligations de déontologie mentionnées dans le règlement intérieur du
Conseil de surveillance leur sont également applicables.
Les censeurs ne participent pas aux comités d’audit, des rémunérations et des nominations, ou des
transactions.
Les censeurs sont soumis aux mêmes obligations en matière de déontologie boursière que les membres du
Conseil de surveillance et notamment aux dispositions du règlement n°596/2014 « Abus de marché ».
Au cours des exercices précédents, Bpifrance Participations, représentée par Monsieur Olivier Martinez
disposait du mandat de censeur au Conseil de surveillance (mandats successifs d’un an renouvelables lors de
chaque Assemblée Générale annuelle).
Ces mandats ont permis à Olivier Martinez d’acquérir une grande connaissance de la Société et de faire
profiter le Conseil de son expertise.
Le 30 juin 2021, Olivier Martinez a démissionné de ses fonctions de censeur pour devenir représentant
permanent de Bpifrance Participations au Conseil de surveillance et n'a pas été remplacé.
1.2.2. Fonctionnement du Conseil de Surveillance
Le Conseil de surveillance fonctionne conformément aux dispositions légales et réglementaires en vigueur ainsi
qu’aux articles 17 à 21 des statuts de la Société.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
336 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Le Conseil de surveillance applique également les règles de fonctionnement établies par le règlement intérieur
du Conseil de surveillance et figurant sur le site Internet de la Société (le « Règlement Intérieur »). Le
Règlement Intérieur fixe notamment les règles de fonctionnement du Conseil et de ses comités.
A la date du présent rapport, il existe trois comités du Conseil de surveillance : le Comité d’audit, le Comité des
rémunérations et des nominations et le Comité des transactions. Il existe en outre un Strategic Advisory Board,
comité ad hoc de la Société, qui n’est pas composé de membres du Conseil de surveillance et dont le
fonctionnement est détaillé en 1.3.
1.2.2.1. Les missions du Conseil de surveillance
Les missions principales du Conseil de surveillance sont les suivantes :
•discussion des orientations stratégiques ;
•désignation des membres du Directoire ;
•contrôle permanent de la gestion de la Société par le Directoire, examen des comptes annuels et des
comptes semestriels et communication aux actionnaires et aux marchés financiers d’une information de
qualité ;
•revue du budget annuel (en décembre ou janvier, pour l’année suivante) et du budget révisé (en
septembre, pour l’année en cours) ;
•examen des rapports des comités de gouvernance ;
•préparation du Rapport sur le Gouvernement d’Entreprise ; et
•autorisation préalable de toute opération significative.
A ce titre, le Conseil de surveillance peut, à toute époque de l’année, opérer les vérifications et contrôles qu’il
juge opportuns et se faire communiquer les documents qu’il estime utiles à l’accomplissement de sa mission.
Le Conseil est notamment informé, dans le cadre de son contrôle de la gestion du Directoire et par tous
moyens, de la situation financière, de la trésorerie, des engagements de la Société ainsi que de tous
événements et opérations significatifs relatifs à la Société, tel que prévu par le règlement intérieur du Conseil.
Une fois par trimestre, le Conseil de surveillance reçoit un rapport du Directoire.
Le Conseil de surveillance présente à l’Assemblée générale annuelle ses observations sur le rapport de gestion
du Directoire et les comptes de l’exercice.
Le Conseil de surveillance peut conférer à un ou plusieurs de ses membres tous les mandats spéciaux pour un
ou plusieurs objets déterminés. Il peut également décider la création en son sein de comités dont il fixe la
composition et les attributions et qui exercent leur activité sous sa responsabilité, sans que lesdites
attributions puissent avoir pour objet de déléguer à un comité les pouvoirs qui sont attribués au Conseil de
surveillance lui-même par la loi ou les statuts, ni pour effet de réduire ou limiter les pouvoirs du Directoire.
•La tenue des réunions du Conseil de surveillance
Le Conseil de surveillance se réunit aussi souvent que l’intérêt de la Société l’exige et au moins une fois par
trimestre sur convocation de son Président ou de son Vice-président, au siège social ou en tout autre lieu
indiqué dans la convocation, conformément à l’article 19 des statuts de la Société. Au cours de l’exercice 2021,
le Conseil de surveillance s’est réuni 8 fois avec un taux moyen de présence de 97 %.
Toutefois, le Président du Conseil de surveillance doit convoquer le Conseil à une date qui ne peut être
postérieure à quinze jours lorsqu’un membre au moins du Directoire ou le tiers au moins des membres du
Conseil lui présentent une demande motivée en ce sens. Si la demande est restée sans suite, ses auteurs
peuvent procéder eux-mêmes à la convocation, en indiquant l’ordre du jour de la séance.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |337
Le Conseil de surveillance ne délibère valablement que si la moitié au moins de ses membres sont présents.
Les décisions sont prises à la majorité des membres du Conseil de surveillance présents ou représentés
participant à la séance, chaque membre du Conseil de surveillance disposant d’une voix et ne pouvant
représenter plus d’un de ses collègues. En cas de partage des voix, la voix du Président de séance est
prépondérante.
Au cours de l’exercice 2021, les principaux thèmes abordés par le Conseil de surveillance ont été :
•le point sur la stratégie et les perspectives de développement des affaires ;
•la revue du plan stratégique à cinq ans de la Société ;
•le suivi des essais cliniques qui se sont déroulés en 2021 et leur impact sur le développement de la
Société ;
•l'analyse de la situation de chacun des membres du Conseil de surveillance et du Comité exécutif au
regard des relations qu’ils entretiennent par ailleurs avec la Société afin de vérifier qu’il n’existe aucun
conflit d’intérêt et s’assurer que leur indépendance n’est pas compromise ;
•la stratégie financière à moyen et long-terme ;
•la stratégie de recherche et le développement préclinique de nouveaux candidat-médicaments ;
•la discussion sur la stratégie de la Société ;
•la discussion sur les instruments de participation au capital (outils, politique d’attribution et autorisations
d’utilisation des délégations) et la gouvernance de la Société ;
•le suivi des activités de communication financière et de relations investisseurs ; et
•les réorganisations internes liées à la fin des activités de commercialisation aux Etats-Unis.
Les membres du Directoire, y compris le Président du Directoire, et les membres du Comité Exécutif assistent
régulièrement aux réunions du Conseil de surveillance afin d’apporter des éclaircissements et faire des
présentations sur les points à l’ordre du jour. Le Conseil de surveillance tient également une partie de chacune
de ses réunions en dehors de leur présence à l'occasion de sessions dites "non-executives". Aucun des
membres du Directoire ou du Comité Exécutif n'assiste aux sessions "non-executives" du Conseil de
surveillance.
A l’issue des réunions du Conseil, un projet de procès-verbal est rédigé par le secrétaire du Conseil de
surveillance. Ce projet est envoyé aux membres avec la documentation de réunion du prochain conseil. Il est
approuvé et signé après corrections des membres, le cas échéant.
1.2.2.2. Évaluation des travaux du Conseil de surveillance
Conformément à la recommandation n°10 du Code AFEP/MEDEF, une évaluation périodique des travaux du
Conseil de surveillance est effectuée à partir d’une auto-évaluation sur la base d’un questionnaire établi par la
Société.
L'évaluation, telle que présentée ci-dessous, vise trois objectifs :
•faire le point sur les modalités de fonctionnement du Conseil ;
•vérifier que les questions importantes sont convenablement préparées et débattues ; et
•apprécier la contribution effective de chaque administrateur aux travaux du Conseil.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
338 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Lancement du
process
d'évaluation
Préparation de l'évaluation par le Comité des Rémunérations et Nominations
Enquête écrite
Envoi d'un questionnaire écrit à l'ensemble des membres du Conseil de surveillance.   
Le questionnaire établi par la Société porte sur les points suivants :
•la composition du Conseil de surveillance et des Comités ;
•le fonctionnement du Conseil de surveillance et des Comités ;
•l'efficacité du Conseil de surveillance et des Comités.
Entretiens
individuels
Il a été décidé lors de la réunion du Conseil du 3 décembre 2019 que, tous les deux ou
trois ans, le Président du Conseil mènerait des entretiens individuels avec chacun des
membres.
A ce titre, le Président du Conseil de surveillance a mené début 2022 une série
d’entretiens téléphoniques avec chaque membre du Conseil de surveillance afin de
recueillir leurs avis et suggestions d’amélioration sur le fonctionnement et l’efficacité du
Conseil de surveillance et des Comités. Ces entretiens seront renouvelés tous les deux
ans.
Compilation et
restitution
•Compilation des résultats réalisé par le Comité des Rémunérations et
Nominations
•Débat sur les résultats en séance du Conseil de surveillance
•Restitution individuelle auprès de chaque membre du Conseil de surveillance
1.2.3.Organisation et fonctionnement des comités de gouvernance du Conseil de
Surveillance
A la date du présent rapport, les Comités du Conseil de surveillance sont ainsi composés :
Comité d’Audit
Comité des Rémunérations et
des nominations
Comité des transactions
Patrick Langlois(1)
Président(2)
Membre
Irina Staatz-Granzer(1)
Membre
Président
Gilles Brisson
Membre
Véronique Chabernaud(1)
Président
Hervé Brailly
Membre
Jean-Yves Blay(1)
Membre
Pascale Boissel(1)
Membre
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |339
(1) Membres indépendants du Conseil de surveillance. Le comité d’audit est donc uniquement composé de de membres indépendants, tel que
recommandé par le Code AFEP/MEDEF applicable à la Société .
(2) Membre du Comité d’Audit présentant des compétences particulières en matière financière comptable ou de contrôle légal des comptes » tel que
prévu par l'article L. 823-19 du Code du commerce, du fait de son expérience dans l'industrie pharmaceutique et des postes de direction générale et
financière qu’il a occupés au sein du groupe Aventis.
1.2.3.1. Comité d’Audit
Comité d’Audit
Nombre de membres
Nombre de membres
indépendants
Nombre de réunions
Taux de présence
3
3
6
89 %
Le Comité d’Audit a été mis en place par le Comité de direction (la Société revêtant alors la forme de société
par actions simplifiée) le 1er juillet 2003 et a été confirmé par le Conseil de surveillance du 27 avril 2006.
Les membres du Comité d’Audit à la date du présent rapport sont détaillés au paragraphe 1.2.3 ci-dessus.
Les règles relatives à la composition, à l’organisation et aux attributions du Comité d’Audit sont fixées par le
règlement intérieur du Conseil de surveillance.
Les règles relatives aux services autres que la certification des comptes confiées aux commissaires aux
comptes sont fixées par le « Règlement portant sur les prestations de services pouvant être confiées aux
Commissaires aux comptes et à leurs réseaux », modifié le 12 septembre 2019 par le Conseil de surveillance.
Le Président du Comité d’Audit ainsi que les autres membres perçoivent une rémunération au titre de leur
participation à ce comité.
Outre les membres, assistent aux réunions les représentants de la direction financière et du contrôle interne
de la Société ainsi que les commissaires aux comptes.
Le Comité d’Audit se réunit chaque fois que l’intérêt social l’exige et au minimum deux fois par an, après
l’examen limité des comptes semestriels ou l’audit des comptes annuels et avant le premier Conseil de
surveillance suivant les clôtures semestrielles et annuelles.
Il entend la direction de la Société, dont le Directeur Comptabilité & Finances, le Vice-Président Exécutif
Directeur Financier, ainsi que les Commissaires aux comptes. Le Directeur Comptabilité & Finances présente
les comptes.
Tous les ans, la mise à jour de la macro-cartographie des risques est revue par le Comité.
Les commissaires aux comptes présentent de leur côté, les points essentiels des résultats de l’audit légal et des
options comptables retenues. Le cas échéant, le Comité d’Audit peut avoir recours à un expert extérieur.
Les principales missions du Comité d’Audit sont les suivantes :
• suivi du contrôle légal des comptes semestriels et annuels ;
•évaluation des procédures de contrôle interne et de gestion des risques ;
•contrôle du processus d’élaboration de l’information financière publiée par la Société ;
•vérification de la cohérence et appréciation de l’opportunité de la modification éventuelle des normes
comptables ;
•discussion des conclusions des travaux des commissaires aux comptes, de la sélection de ces derniers
(à échéance de leur mandat), de leur rémunération et de leur indépendance ainsi que l’approbation
des services autres que la certification des comptes décrits dans le « Règlement portant sur les
prestations de services pouvant être confiées aux Commissaires aux comptes et à leurs réseaux » ;
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
340 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
•revue et avis sur les informations sur le contrôle interne intégrées au rapport de gestion. Le sujet du
contrôle interne est un sujet récurrent du Comité d’Audit.
Au cours de l’exercice 2021, les principaux points traités par le Comité d’Audit ont été :
•la revue des états financiers présentés par la direction ;
•la présentation des commissaires aux comptes sur l’audit légal et les options comptables retenues ;
•la revue des points de contrôle interne soulevés par les auditeurs et des plans d’actions proposés par le
Management ;
•la supervision du projet de mise en conformité aux exigences de la loi Sarbanes-Oxley (SOX) du Groupe ;
•la revue du budget 2022 ;
•la revue de la stratégie financière ;
•la revue de la gestion de la trésorerie.
Le Comité rapporte au prochain Conseil de surveillance et, le cas échéant, un compte-rendu du Comité d’Audit,
est envoyé aux membres du Conseil de surveillance avec la documentation du Conseil. Par ailleurs, le Président
du Conseil de surveillance ou un membre du Comité d’Audit intervient durant le Conseil de surveillance pour
rendre compte des principales conclusions du Comité d’Audit.
Les états financiers et l’ordre du jour sont envoyés aux membres du Comité d’Audit avant la réunion. A l’issue
de ce Comité, une session se tient entre les membres du Comité d’Audit et les commissaires aux comptes.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |341
1.2.3.2.Comité des Rémunérations et des Nominations
Comité des
Rémunérations et
Nominations
Nombre de membres
Nombre de membres
indépendants
Nombre de réunions
Taux de présence
4
4 (depuis janvier 2022)
8
97 %
Un Comité des Rémunérations et des Nominations a été mis en place par le Comité de direction (la Société
revêtant alors la forme de société par actions simplifiée) le 17 janvier 2001 et a été confirmé par le Conseil de
surveillance du 27 avril 2006.
Les membres du Comité des Rémunérations et des Nominations à la date du présent rapport sont détaillés au
paragraphe 1.2.3 ci-dessus.
Compte tenu de sa taille, ses moyens et son activité, la Société estime qu’il n’y a pas lieu de prévoir un comité
des nominations distinct du comité des rémunérations.
Les principales missions du Comité des Rémunérations et des Nominations sont les suivantes : 
•proposition de nomination des membres du Conseil de surveillance, du Directoire, du Comité exécutif
et des invités permanents au Comité exécutif et des salariés clés ;
•examen de la politique de rémunération de la Société, et notamment l’évolution de la masse salariale
globale ;
•description et évaluation de l’atteinte des objectifs collectifs (de la Société) et individuels (des
membres du Directoire et du Comité Exécutif, y compris des invités permanents du Comité Exécutif),
la rémunération des membres du Directoire et du Comité Exécutif, y compris des invités permanents
au Comité Exécutif, et la politique de distribution des outils de participation au capital tels que stock-
options, actions gratuites, actions de préférence gratuites, actions gratuites de performance et
augmentation de capital effectuées dans le cadre du PEE.
Le Comité des Rémunérations et des Nominations se réunit autant que de besoin et au moins une fois par an.
Le Comité rapporte au prochain Conseil de surveillance et, le cas échéant, un compte rendu de ses réunions
est envoyé aux membres du Conseil de surveillance avec la documentation du Conseil.
En 2021, les principaux points traités par le Comité des Rémunérations et des Nominations dans le cadre de sa
mission ont été :
•proposer et organiser la procédure de nomination de nouveaux membres du Conseil de surveillance et le
recrutement de salariés clés ;
•analyser la situation de chacun des membres du Conseil de surveillance et du Comité exécutif au regard
des relations qu’ils entretiennent par ailleurs avec la Société afin de vérifier qu’il n’existe aucun conflit
d’intérêt et s’assurer que leur indépendance n’est pas compromise ;
•faire des recommandations sur la politique de rémunération des membres du Directoire et du Conseil de
surveillance afin de la soumettre au vote de l’Assemblée Générale Annuelle (vote « say on pay ex ante ») ;
•établir le plan de succession des membres du Directoire et du Comité Exécutif ;
•proposer des évolutions salariales des membres du Directoire et du Comité Exécutif sur la base d’une
étude de rémunération réalisée par un cabinet indépendant ;
•fixer les objectifs collectifs de la Société ainsi que les objectifs individuels des membres du Directoire et
du Comité Exécutif (y compris des invités permanents au Comité Exécutif) et effectuer des propositions
quant aux bonus correspondants ;
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
342 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
•évaluer l’atteinte des objectifs et sur cette base, effectuer des recommandations quant au montant des
bonus collectifs et individuels à attribuer définitivement chaque année aux membres du Directoire et du
Comité Exécutif (y compris des invités permanents au Comité Exécutif) ;
•faire des recommandations sur la répartition de la rémunération entre les membres indépendants du
Conseil de surveillance ;
•faire des recommandations au Directoire sur l’allocation des instruments participatifs décidés ou
autorisés par les assemblées générales d’actionnaires.
1.2.3.3. Comité des Transactions
Comité des transactions
Nombre de membres
Nombre de membres
indépendants
Nombre de réunions
Taux de présence
2
1
3
100 %
Le Comité des Transactions s’est réuni trois fois au cours de l’exercice 2021.
Les membres du Comité des Transactions à la date du présent rapport sont détaillés au paragraphe 1.2.3 ci-
dessus.
Le Comité des Transactions a pour principale attribution d’analyser avec la Société, ses banquiers-conseils et
ses consultants, les opportunités de développement (« business » et « corporate ») pouvant s’offrir à la Société
(ces opportunités stratégiques pouvant notamment inclure l’acquisition ou la cession de droits sur des
produits ou l’acquisition d’autres sociétés), et à cet effet :
•analyser les produits et/ou sociétés du point de vue de leurs fondamentaux, et notamment en relation
avec les propres fondamentaux de la Société ;
•analyser la faisabilité de l’opération ; et
•le cas échéant, participer au processus de sélection et de définition des missions des banquiers-conseils
et/ou des consultants de la Société.
Le Comité rapporte au prochain Conseil de surveillance et, le cas échéant, un compte rendu de ses réunions
est envoyé aux membres du Conseil de surveillance avec la documentation du Conseil. La fréquence et la
teneur des réunions du Comité dépendent des opérations de développement engagées par la Société.
En 2021, le principal point traité par le Comité des Transactions dans le cadre de sa mission a été la revue de
certaines options stratégiques et la formulation de recommandations sur ces options.
1.3.LE STRATEGIC ADVISORY BOARD
En avril 2018, la Société a décidé de remplacer le Scientific Advisory Board par un Strategic Advisory Board.
Le Strategic Advisory Board est composé de six consultants externes : trois d’entre eux sont issus du monde
médical et les trois autres du monde scientifique.
Le Strategic Advisory Board a pour mission d’émettre des avis et recommandations auprès de la Société
concernant les programmes de recherche et de développement.
Le Strategic Advisory Board a pour principales attributions de :
•revoir et conseiller la Société sur sa stratégie scientifique et médicale ;
•examiner les données précliniques, cliniques et translationnelles sur les composés développés par la
Société ;
•conseiller la Société sur les opportunités pour la Société d'acquérir à des fins de commercialisation des
composés et des médicaments pour l'immunothérapie ;
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |343
•conseiller la Société sur les opportunités d'acquérir des technologies et des outils de développement
compatibles avec les projets et la stratégie de la Société ; et
•conseiller la Société sur le paysage concurrentiel dans la mesure où ce paysage pourrait avoir un impact
sur les stratégies de développement précliniques et cliniques de la Société.
Les membres du Strategic Advisory Board ainsi que les personnes extérieures qui seraient invitées à une
réunion du Strategic Advisory Board sont tenus à une stricte confidentialité.
Le Strategic Advisory Board se réunit chaque fois qu’il le juge nécessaire et au moins une fois par an.
Un membre du Conseil de Surveillance de la Société assiste aux réunions du Strategic Advisory Board et est
tenu au courant de ses travaux. Le membre du Conseil de surveillance rapporte ainsi, au moins une fois par an,
au Conseil de surveillance, sur les travaux du Strategic Advisory Board.
Par ailleurs, le Strategic Advisory Board étant un comité mis en place à la demande de la Société, un ou
plusieurs membres de l’équipe dirigeante assistent également aux réunions. Ces derniers rapportent au
Directoire.
Le Strategic Advisory Board s’est réuni 1 fois en 2021 et le rapport du SAB a été présenté au Conseil de
surveillance du 26 janvier 2022.
Les membres du Strategic Advisory Board sont les suivants :
Sebastian Amigorena, PhD, est Directeur de Recherche de Classe Exceptionnelle au CNRS (Centre National de
la Recherche Scientifique). ll dirige également, à l’Institut Curie (Paris), le Centre d’Immunothérapie des
Cancers nouvellement créé. À chaque étape de sa carrière, Sebastian Amigorena a grandement contribué à
l’avancée de l’immunologie et de la biologie cellulaire. Ses recherches ont aidé à mieux comprendre la
présentation des antigènes et l’amorçage des cellules T par les cellules dendritiques, avec des applications en
immunothérapie des cancers et dans la vaccination. Sebastian Amigorena a reçu de nombreux prix et
récompenses, tant au niveau national qu’international, dont le prestigieux prix senior du Conseil Européen de
la Recherche (European Research Council, ERC) en 2008 et 2014.
Aurélien Marabelle, MD, PhD, est oncologue médical et immunologiste. Le Dr Marabelle se consacre aux
essais cliniques de phase précoce des immunothérapies du cancer au Centre de Cancérologie Gustave Roussy
où il dirige également un laboratoire de recherche translationnelle dédié à l'immunologie et aux
immunothérapies du cancer (INSERM U1015 & CIC1428). Il est professeur titulaire d'immunologie clinique à
l'Université de Paris Saclay. Le Pr Marabelle est un membre actif de l'ESMO, de l'ASCO, de l'AACR, du SITC, de
l'EATI et est l'actuel président et co-fondateur de la Société Française d'Immunothérapie du Cancer (FITC). Il a
publié plus de 200 articles dans des revues à comité de lecture et a un indice H de 52.
Ruslan Medzhitov, PhD, est Professeur Sterling à l’école de Médecine de l’Université de Yale (New Haven, CT,
États-Unis) et Investigateur à l’Institut Médical Howard Hughes. Ses recherches s’intéressent notamment à la
biologie de l’inflammation, aux bases biologiques des maladies ainsi qu’à la conception évolutive des systèmes
biologiques. Ruslan Medzhitov est membre de l’Académie Nationale des Sciences (États-Unis), de l’Académie
Nationale de Médecine (États-Unis), et de l’Organisation Européenne pour la Biologie Moléculaire. Il est
membre de l’Académie Américaine de Microbiologie et de l’Académie Russe des Sciences.
Miriam Merad, M.D. ; Ph.D., est directrice de l'Institut d'Immunologie de Précision de la faculté de médecine
du Mount Sinai à New York et directrice du Mount Sinai Human Immune Monitoring Center (HIMC). Le Dr
Merad est un médecin-scientifique de renommée internationale et chef de file dans les domaines de la
biologie des cellules dendritiques et des macrophages,  en particulier dans leur contribution aux maladies
humaines. Le Dr Merad a identifié la lignée de macrophages résidant dans les tissus et a révélé son rôle distinct
dans la physiologie et la pathophysiologie des organes. Elle a démontré la contribution de cette lignée de
macrophages à la progression du cancer et aux maladies inflammatoires. Elle travaille actuellement au
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
344 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
développement de nouvelles thérapies ciblant les macrophages pour ces pathologies. En plus de ses travaux
sur les macrophages, le Dr Merad est connue pour ses travaux sur les cellules dendritiques, un groupe de
cellules qui contrôlent l'immunité adaptative. Elle a identifié un nouveau sous-ensemble de cellules
dendritiques, qui est maintenant considéré comme une cible clé de l'immunité antivirale et antitumorale.
Le Dr Merad dirige l'Institut d'immunologie de Précision de l'École de médecine Icahn (PrIISM), qui a pour
mission de mettre les découvertes en immunologie au service de la clinique. Le PrIISM intègre des
programmes de recherche immunologique avec une expertise synergique en biologie, médecine, technologie,
physique, mathématiques et biologie computationnelle pour améliorer la compréhension d'innate de
l'immunologie humaine. Elle a également fondé le Human Immune Monitoring Center au Mount Sinai, l'un des
centres de recherche les plus sophistiqués au monde, qui utilise une technologie unicellulaire de pointe pour
comprendre la contribution des cellules immunitaires aux principales maladies humaines ou aux réponses aux
traitements.
Le Dr Merad est l'auteur de plus de 200 articles et revues dans des publications de premier plan. Ses travaux
ont été cités plusieurs milliers de fois. Elle est membre élu de l'American Society of Clinical Investigation et a
reçu le prix William B. Coley pour sa recherche exceptionnelle en immunologie fondamentale et tumorale. Elle
est la présidente élue de l'Union internationale des sociétés d'immunologie (IUIS). En 2020, elle a été élue à
l'Académie nationale des sciences en reconnaissance de ses contributions au domaine de l'immunologie.
Tanguy Seiwert, MD, est Assistant Professeur de Médecine de la section Hématologie et Oncologie du
Département de Médecine de l’Université de Chicago (IL, États-Unis). La recherche du Dr. Seiwert se concentre
sur la biologie des cancers de la tête et du cou ainsi que du poumon. Au laboratoire, il étudie des thérapies
ciblées qui perturbent des voies spécifiques, vitales pour la croissance du cancer et des métastases. Il se
concentre plus particulièrement sur la découverte de médicaments prometteurs, et au ciblage des tumeurs les
plus susceptibles de répondre à ces traitements, ainsi qu’aux combinaisons de ces thérapies. Le Dr. Seiwert
utilise ces connaissances précliniques pour développer de nouveaux traitements à utiliser en essais cliniques
afin d’améliorer la prise en charge des patients.
Mario Sznol, MD,  est professeur de médecine interne, chef de l'équipe de recherche translationnelle sur les
maladies associées au mélanome et au cancer du rein, et co-directeur du programme d'immunologie du
cancer. Le Dr Sznol est diplômé de l'université Rice et du Baylor College of Medicine (BCM) de Houston, au
Texas. Il a suivi une formation en médecine interne au BCM et a effectué un stage en oncologie médicale au
département des maladies néoplasiques de l'hôpital Mount Sinai, à New York. Il a passé les douze années
suivantes dans la section d'évaluation des produits biologiques (BES), branche des médicaments
expérimentaux (IDB), programme d'évaluation des thérapies contre le cancer du National Cancer Institute, et a
été chef de la BES de 1994 à 1999. Il a fait partie des unités d'hospitalisation du Biological Response Modifiers
Program, NCI, de 1988 à 1996 et du service d'immunothérapie de la Surgery Branch, NCI, de 1997 à 1999. De
1999 à 2004, il a occupé le poste de vice-président du développement clinique et de directeur général de Vion
Pharmaceuticals à New Haven, dans le Connecticut. Le Dr Sznol a été président de la Society for
Immunotherapy of Cancer (SITC). Les domaines d'intérêt du Dr Sznol comprennent le développement précoce
de médicaments, l'immunothérapie et les traitements du mélanome avancé et du cancer du rein.
1.4.ORGANISATION ET FONCTIONNEMENT DU DIRECTOIRE ET DU COMITE EXECUTIF
1.4.1.Directoire
1.4.1.1.Composition du Directoire
Le Directoire doit être composé de deux membres au minimum et de cinq membres au maximum, qui exercent
leurs fonctions sous le contrôle du Conseil de surveillance. La limite d’âge pour l’exercice des fonctions de
membres du Directoire est de 65 ans selon les dispositions légales en vigueur. La prochaine Assemblée
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |345
générale annuelle du 20 mai 2022 se prononcera sur l'autorisation de modification des statuts afin de déroger
à la limite d'âge légale de 65 ans.
Au cours de l’exercice 2021, le Directoire d’Innate Pharma était composé de deux membres, nommés pour une
durée de trois ans renouvelable :
•Mondher Mahjoubi, Président du Directoire ; et
•Yannis Morel.
Le Conseil de surveillance du 26 janvier 2022, sur recommandation du Comité des rémunérations et des
nominations du 14 janvier 2022, a renouvelé Mondher Mahjoubi et Yannis Morel en qualité, respectivement,
de Président du Directoire et de membre du Directoire pour une durée de trois ans à compter de la fin de leur
mandat, soit jusqu'au 30 janvier 2025.
Laure-Hélène Mercier a démissionné de ses fonctions de membre du Directoire le 16 février 2021.
Elle a assuré jusqu'au 31 décembre 2021 la transition avec Frédéric Lombard sur les fonctions de Directeur
Financier.
1.4.1.2.Nomination et renouvellement du Directoire
Les membres du Directoire sont nommés, conformément à la loi, par le Conseil de surveillance qui confère à
l’un d’eux la qualité de Président et détermine le mode et le montant de leur rémunération lors de la
nomination. Ils peuvent être choisis en dehors des actionnaires, mais ce sont obligatoirement des personnes
physiques. Ils sont également révocables individuellement par le Conseil de surveillance.
Si un siège de membre du Directoire vient à être vacant, le Conseil de surveillance doit le pourvoir dans le délai
de deux mois. Le membre du Directoire nommé en remplacement d’un autre ne demeure en fonction que
pendant le temps du mandat restant à courir de son prédécesseur. Alternativement (y compris par exemple
lorsqu’un siège vacant n’a pas été pourvu dans le délai de deux mois), l’ensemble des membres en place
démissionne et un nouveau directoire, comprenant tout ou partie des anciens membres le cas-échéant, est
nommé, avec un mandat de même durée.
1.4.1.3.Tenue des réunions du Directoire
Le Directoire ne délibère valablement que si au moins les trois quarts de ses membres sont présents. Tout
membre du Directoire peut se faire représenter ou participer aux réunions par des moyens de visioconférence
ou tout autre moyen de télécommunication. Aucun membre du Directoire ne peut disposer de plus d’un
mandat. Les décisions du Directoire sont prises à la majorité des voix présentes et représentées. En cas
d’égalité des votes exprimés pour ou contre une décision (les abstentions n’étant pas prises en compte), le
Président du Directoire dispose d’une voix prépondérante
Au cours de l’exercice 2021, le Directoire s’est réuni 13 fois avec un taux moyen de présence de 100%.
A la date du présent rapport et depuis le début de l’année 2022, le Directoire s’est réuni 3 fois avec un taux de
présence de 100%.
1.4.1.4.Missions du Directoire
Le Directoire est en charge de la gestion de la Société, qu’il représente. Il exerce ses fonctions sous le contrôle
du Conseil de surveillance. Ses membres se réunissent chaque fois que l’intérêt social l’exige et au moins une
fois par trimestre, sur convocation du Président du Directoire ou du membre du Directoire délégué à cet effet.
Les réunions du Directoire sont présidées par le Président du Directoire ; en son absence, le Directoire désigne
un président de séance.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
346 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Le Directoire est investi des pouvoirs les plus étendus pour agir au nom de la Société conformément à l’objet
social et dans la limite des pouvoirs expressément attribués par la loi au Conseil de surveillance et aux
assemblées d’actionnaires et définis dans les statuts de la Société, régulièrement mis à jour. Le Directoire
exerce de même ses pouvoirs dans le respect des restrictions de pouvoir arrêtées par le Conseil de
surveillance. Les statuts et le règlement intérieur de la Société ne prévoient pas de limitations des pouvoirs du
Directoire. Les membres du Directoire se tiennent informés quotidiennement sur tout sujet relatif à leur
domaine spécifique de compétence.
Le Directoire ne peut ainsi, sans y être préalablement autorisé par le Conseil de surveillance, décider la cession
d’immeubles par nature, la cession totale ou partielle des participations, la constitution de sûretés, ainsi que
de cautions, avals et garanties.
Le Directoire est notamment compétent pour la détermination, la mise en place et le contrôle de la stratégie
de la Société, la mise en œuvre de ses orientations commerciales et financières en relation avec les acteurs
opérationnels, la nomination des personnes clés, la communication externe et la politique générale de
l’entreprise.
Les membres du Directoire peuvent, avec l’autorisation du Conseil de surveillance, répartir entre eux les
tâches de direction de la Société. Toutefois, cette répartition ne peut, en aucun cas, avoir pour effet de retirer
au Directoire son caractère d’organe assurant collégialement la direction de la Société.
1.4.1.5.Président du Directoire
Le Président du Directoire représente la Société dans ses rapports avec des tiers. Le Conseil de surveillance
peut également attribuer le même pouvoir de représentation à un ou plusieurs autres membres du Directoire
qui portent alors le titre de « directeur général ».
•Obligation de détention des titres de la Société au nominatif
Les membres du Directoire doivent détenir l’ensemble des titres de la Société qu’ils possèdent sous la forme
nominative pure ou administrée.
1.4.2. Comité Exécutif
Le Comité Exécutif de la Société est composé de membres ayant une expérience significative en stratégie, en
gestion financière, en recherche médicale, en pilotage de projets de recherche et développement, en
négociation d’accords de collaboration industrielle et commerciale dans le domaine des entreprises
innovantes en général et en biotechnologie en particulier ainsi qu’en matière de qualité et respect de la
réglementation applicable, en Business Development, en communication et en ressources humaines.
Le Comité Exécutif se réunit au moins une fois par mois et traite de tous les sujets intéressant les activités et la
gestion de la Société. Des membres du Comité Exécutif peuvent intervenir lors des réunions du Conseil de
surveillance et à l’occasion de certains de ses comités afin de répondre aux questions des membres du Conseil
de surveillance et de faire des points réguliers sur l’activité de la Société et l’avancement des travaux de
recherche.
Le Vice-président Senior, Directeur Scientifique, participe en qualité d’invité permanent à toutes les réunions
du Comité Exécutif.
Les membres du Comité Exécutif ne sont pas liés par des liens familiaux, ni avec aucun membre du Directoire,
du Conseil de surveillance, des Comités d’Audit, des Rémunérations et des Nominations ou des Transactions
ou du Strategic Advisory Board.
1.4.3.Plan de succession
Au cours de l’exercice 2020, la Société avait achevé le plan de succession des positions clés dans la Société.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |347
La succession prévue pour gérer la fin des mandats, les retraites ou les changements de rôles est réexaminée
chaque année. La revue du plan de succession des positions clés est préparée en interne par la Directrice des
Ressources Humaines en collaboration avec le Comité Exécutif. Ce plan a été revu par le Comité des
Rémunérations et Nominations et présenté au Conseil de surveillance en octobre 2021.
1.4.4.Diversité du Directoire et du Comité Exécutif
Conformément à l’article L. 22-10-10 2° du Code de commerce, la Société veille au respect du principe de
diversité dans la composition du Directoire et du Comité Exécutif.
Le Comité exécutif est composé, à la date du présent rapport, de 2 femmes et 6 hommes, âgés de 52 ans en
moyenne.
Les membres du Comité exécutif sont issus de formations et de milieux professionnels divers (monde médical,
scientifique, universitaire, pharmaceutique, financier,…) et ont acquis l’expérience et l’expertise nécessaire
tout au long de leurs parcours professionnels, aussi bien dans d’autres sociétés en France et à l'étranger
(AstraZeneca, Sanofi, Tessa Therapeutics, recherche universitaire,...) qu’au sein d’Innate Pharma, en intégrant
le Comité exécutif à l’issue d’un parcours de progression interne. Ainsi, les membres du Comité exécutif
disposent de compétences variées et complémentaires nécessaires à la détermination, la mise en œuvre et
l’accomplissement de la stratégie de la Société.
La diversité du Comité exécutif (parité hommes/femmes, parcours, expériences professionnelles,…) reflète la
diversité des salariés de la Société. Ainsi, au 31 décembre 2021, parmi les 23 postes à plus forte
responsabilités, représentant 10,7% de l'effectif au 31 décembre 2021 (hors membres du Comité exécutif),
52% sont des femmes.
Chaque nouvelle nomination au Comité exécutif tend ainsi à respecter le principe de diversité décrit ci-dessus
et a pour objectif d’apporter à la Société de nouvelles compétences complémentaires et adaptées au contexte
de forte croissance et d’évolution de la Société.
1.4.5. Conflits d'intérêts
Les membres du Directoire ne sont pas liés par des liens familiaux, ni avec aucun membre du Comité Exécutif,
du Conseil de surveillance, des Comités d’Audit, des Rémunérations et des Nominations ou des Transactions ni
avec les membres du Strategic Advisory Board.
Il n’existe aucun conflit d’intérêt entre les devoirs d’un des membres du Directoire à l’égard de la Société et/ou
du Groupe et ses intérêts privés et/ou d’autres devoirs et la Société et aucun membre du Directoire
n’entretient de relations d’affaires (c’est-à-dire être client banquier d’affaires, banquier de financement) avec
la Société.
De plus, il n’existe aucun arrangement ou accord conclu avec les principaux actionnaires ou avec des clients,
fournisseurs ou autres, en vertu duquel un des membres du Directoire a été sélectionnée en cette qualité.
A la date du présent rapport, Yannis Morel bénéficie d’un contrat de travail (voir 2.1.1.1).
Il arrive, dans le cours normal de ses activités, que la Société contracte pour des prestations de services auprès
de sociétés ou institutions dans lesquelles certains membres du Directoire de la Société, de son Comité
Exécutif ou de son Conseil de surveillance peuvent agir en tant que dirigeant ou consultant. Le coût et la
fourniture de ces services sont négociés sur le principe de pleine concurrence et aucun de ces accords n'est
significatif.
En décembre 2020, la Société a conclu un contrat de recherche et de collaboration avec Inserm Transfert,
l'université Aix-Marseille et le CNRS, pour le Centre d'IMmunologie d'Aix-Marseille (CIML), dont Eric Vivier
(invité permanent au Comité exécutif) est Associate Team Leader. Le Conseil de surveillance du 16 décembre
2020, après avoir pris connaissance des termes du contrat, a constaté qu'il était semblable à d'autres accords
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
348 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
que la Société a conclu dans le cours normal de ses activités et a donc approuvé la conclusion de cet accord.
L'accord de collaboration et de recherche prévoit notamment une participation financière de la Société à
hauteur de 300 000 € payable au Centre d'Immunologie de Marseille Luminy et la durée de l'accord de
collaboration et de recherche est de 5 ans.
1.5.PARTICIPATION DES ACTIONNAIRES AUX ASSEMBLEES GENERALES
La dernière Assemblée générale annuelle s’est tenue le 28 mai 2021 à huis clos avec retransmission en direct
et rediffusion en différé en raison du contexte sanitaire.
Les membres du Conseil de surveillance sont habituellement présents lors de l’Assemblée générale et
s’assurent de son bon déroulement.
Les actionnaires représentés composaient 40,1% du capital et des droits de vote de la Société. Les actionnaires
ont eu la possibilité de voter par correspondance ou de donner mandat au Président de la séance.
Les modalités de participation des actionnaires aux Assemblées générales sont précisées aux articles 26 à 34
des statuts de la Société.
1.6.CONVENTIONS ENTRANT DANS LE CADRE DE L'ARTICLE L.225-37-4 2° DU CODE DE
COMMERCE
Au cours de l’exercice 2021, des conventions qui entrent dans le cadre de l’article L. 225-37-4 2° du Code de
commerce ont été conclues avec les mandataires sociaux et actionnaires détenant plus de 10% du capital
social suivants :
•Hervé Brailly, au titre de la conclusion d'un contrat cadre, d'une commande de services et d'un contrat de
cession d'équipements conclus avec la société Mi-mAbs, dont il était membre du Comité stratégique
jusqu'en novembre 2021 ;
•Jean-Yves Blay, au titre de la conclusion d'un avenant à la convention de recherche biomédicale avec le
Centre Léon Bérard, en sa qualité de Directeur Général.
Ces conventions sont décrites dans la liste sur les conventions réglementées figurant en Annexe A.
Outre les conventions listées dans cette Annexe, aucune autre convention n’est intervenue, directement ou
par personne interposée, en application de l’article L. 225-37-4 2° du Code de commerce, entre d'une part, l'un
des membres du Directoire ou du Conseil de surveillance ou l'un des actionnaires disposant d'une fraction des
droits de vote supérieure à 10 %, de la Société, et d'autre part, une filiale de la Société.
La partie liée intéressée à la convention sort de la pièce (ou se déconnecte de la conférence téléphonique) lors
des délibérations du Conseil de surveillance qui traitent de la conclusion de la convention.
Par ailleurs, conformément à l’article L.22-10-12 du Code de commerce, le Conseil de surveillance du 9 mars
2020 a mis en place une procédure destinée à évaluer régulièrement si les conventions portant sur des
opérations courantes conclues à des conditions normales remplissent bien ces conditions. Cette procédure
présente les critères de qualification retenus pour qualifier une convention de "courante" ainsi que des
exemples de conventions courantes ou non-courantes. Le 23 mars 2022, le Conseil de surveillance a vérifié et
confirmé que les conventions considérées comme conclues à des conditions normales pendant l'exercice 2021
remplissaient bien les critères fixés. Il s'agit d'achats de matériels et de consommables par la Société à la
société Sartorius et ses sociétés affiliées, dont la société Essen Bioscience, Pascale Boissel étant membre du
Conseil d'administration et Présidente du comité d'audit de Sartorius Stedim.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |349
1.7.ELEMENTS SUSCEPTIBLES D'AVOIR UNE INCIDENCE EN CAS D'OFFRE PUBLIQUE
A la date du présent rapport :
•Structure du capital de la Société
La structure du capital social de la Société au 31 décembre 2021 est celle décrite au Chapitre 5 du Rapport de
Gestion.
•Contrôle de la Société et participations dans le capital de la Société
La Société n’a pas d’actionnaire qui puisse exercer un contrôle individuel sur celle-ci. Son premier actionnaire,
Novo Nordisk A/S, détient 12,34 % du capital au 31 décembre 2021.
Aucun actionnaire n’est en mesure de déterminer sur la seule base des droits de vote dont il est titulaire dans
la Société, les décisions des actionnaires de la Société.
Aucun actionnaire ne dispose du pouvoir de nommer ou de révoquer la majorité des membres des organes
d’administration, de direction ou de surveillance de la Société.
•Accords entre actionnaires
La Société n’a pas connaissance de pacte d’actionnaires ou d’une action de concert entre ses actionnaires.
Il n'existe à ce jour aucun accord susceptible d'entraîner des restrictions au transfert d’actions et à l’exercice
des droits de vote.
•Restrictions statutaires à l’exercice du droit de vote et au transfert des actions de la
Société
Il n’y a pas de restrictions statutaires à l’exercice des droits de vote et au transfert des actions de la Société.
Dans le cadre de l’accord de collaboration et de développement conclu avec AstraZeneca le 22 octobre 2018,
AstraZeneca s’est engagée, aux termes de l’accord d’investissement au capital d’Innate Pharma, à ne pas
vendre ses actions par des ventes ordonnées sur le marché ou des cessions de blocs effectuées par placement
privé pendant une durée limitée. AstraZeneca a également accepté une clause de « standstill » d’une durée de
5 ans (qui peut être levée par Innate), sous réserve des exceptions suivantes : maintien de sa participation par
AstraZeneca si un tiers venait à acquérir ou augmenter sa participation au capital au-delà de certains seuils ou
lançait une offre publique.
A l’exception de ce qui est mentionné ci-dessus, il n’y a pas, à la connaissance de la Société, d’autres
restrictions contractuelles, à l’exercice des droits de vote et au transfert des actions de la Société.
Il n’existe pas de titres de la Société disposant de droits de contrôle spéciaux.
•Système d’actionnariat du personnel
La Société n’a pas mis en place de système d’actionnariat du personnel susceptible de contenir des
mécanismes de contrôle lorsque les droits de contrôle ne sont pas exercés par le personnel.
•Nomination et remplacement des membres du Conseil de surveillance et du Directoire
et modification des statuts de la Société
Les règles de nomination et de remplacement des membres du Conseil de surveillance et du Directoire et les
règles relatives à la modification des statuts sont les règles de droit commun rappelées dans les statuts de la
Société.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
350 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
•Pouvoirs du Directoire en matière d’émission et de rachat d’actions
Le Directoire dispose, en particulier en matière d’émission ou de rachat d’actions, des pouvoirs de droit
commun. Une description des délégations accordées par l’Assemblée générale au Directoire actuellement en
vigueur et de leur utilisation figure au paragraphe 1.9 ci-dessous. Par ailleurs, la description de l’autorisation
donnée au Directoire par l’Assemblée générale d’opérer sur les actions de la Société figure au Chapitre 5 du
Rapport de Gestion.
•Clauses de changement de contrôle
En cas de changement de contrôle de la Société, les accords suivants pourront être modifiés ou prendre fin :
•il pourra être mis fin au contrat de prestations de services conclu avec Sanofi et Inserm Transfert dans le
cadre de la collaboration avec Sanofi pour le développement d’anticorps multispécifiques innovants en
utilisant la technologie ANKET d’Innate Pharma ;
•il pourra être mis fin aux contrats de prêt bancaire octroyés par la Société Générale et la BNP (prêts
garantis par l'État) ;
•il pourra être mis fin aux conventions de promoteur-tiers conclus avec le Centre Léon Bérard et l'APHM et
au contrat de collaboration et de recherche EXPLORE avec l'Inserm Transfert, Aix-Marseille Université et
le CNRS (CIML) ;
•les termes et conditions des plans de BSAAR prévoient la possibilité pour les bénéficiaires d’exercer de
façon anticipée leurs bons ;
•les termes et conditions des plans d'AGAP et d'AGA de Performance prévoient que les conditions de
performance seront observées à la date de l'annonce des résultats définitifs de l'offre si l'offre intervient
plus de deux ans après la date d'attribution ou au deuxième anniversaire de l'attribution si les résultats
de l'offre interviennent moins de deux ans après la date d'attribution.
•Indemnités accordées aux membres du Directoire ou aux salariés en cas de démission
ou de licenciement sans cause réelle et sérieuse ou si leur emploi prend fin en cas
d’offre publique
En dehors des dispositions légales et réglementaires applicables et de ce qui est décrit au paragraphe 1.8 ci-
dessous, aucun membre du Directoire ou salarié de la Société ne dispose d’accord prévoyant des indemnités
en cas de démission ou de licenciement sans cause réelle et sérieuse ou si leur emploi prend fin en raison
d’une offre publique.
Le contrat de mandat social conclu entre la Société et Monsieur Mondher Mahjoubi, Président du Directoire,
prévoit qu’en contrepartie d’une obligation de non concurrence et de non sollicitation, Monsieur Mondher
Mahjoubi percevra, à compter de la fin de ses fonctions, une indemnité forfaitaire équivalente à deux ans de
rémunération fixe et variable qui sera payée mensuellement pendant une durée de 24 mois. Il est précisé que
la Société a la possibilité de lever cette obligation de non concurrence et de non sollicitation à tout moment à
compter de la date effective de cessation du mandat de Mondher Mahjoubi.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |351
1.8.TABLEAU DE SYNTHESE DES RECOMMANDATIONS DU CODE AFEP/MEDEF NON
APPLIQUEES PAR LA SOCIETE
Le code recommande de décrire la
politique de diversité appliquée aux
membres du Conseil de surveillance
ainsi qu’une description des objectifs
de cette politique, de ses modalités
de mise en œuvre et des résultats
obtenus au cours de l’exercice écoulé
(§ 6.2).
Le Conseil de surveillance n’avait pas
encore finalisé sa politique en matière
de diversité au cours de l’exercice
2021.
Au cours de l’exercice 2021 et au début de l'exercice
2022, le Conseil de surveillance a travaillé sur le
renouvellement de ses membres et la composition des
comités en fonctions de ses objectifs de diversité et
s’efforcera de décrire cette politique au cours de
l’exercice 2022.
Au cours de l’exercice 2021, le Conseil de surveillance
était composé de membres hommes et femmes d’âges,
de nationalités et de milieux professionnels divers (voir
1.1.3. et 1.2.1.1.), présentant des compétences variées
et complémentaires, nécessaires à l’activité de la Société
et aux enjeux stratégiques envisagés.
Le code recommande de décrire la
politique de mixité appliquée aux
instances dirigeantes ainsi que les
objectifs de cette politique, leurs
modalités de mise en œuvre, les
résultats obtenus au cours de
l’exercice écoulé, en incluant le cas
échéant, les raisons pour lesquelles
les objectifs n’auraient pas été
atteints et les mesures prises pour y
remédier (§ 7.2)
Le Conseil de surveillance n'avait pas
encore finalisé sa politique en matière
de mixité des instances dirigeantes au
cours de l'exercice 2021.
Au cours de l'exercice 2021, le Comité exécutif était
majoritairement composé de femmes (avec 5 hommes
et 6 femmes), d'âges, de nationalités et de compétences
variés (voir 1.4.4).
Le code recommande un
échelonnement du renouvellement
des mandats des membres du Conseil
de surveillance (§14.2).
Les mandats des membres du Conseil
de surveillance sont renouvelés en
même temps et non par tranches.
Ce choix s’explique par la courte durée des mandats
(deux ans), qui permet de renouveler régulièrement les
membres du Conseil de surveillance et, de l’avis de la
Société, d’arriver aux mêmes fins. En effet, la durée de
deux ans des mandats n’est pas un obstacle à la stabilité
des membres du Conseil de surveillance (plus de la
moitié des membres sont au Conseil de surveillance
depuis plus de huit ans).
Code AFEP MEDEF
NON CONFORMITE
EXPLICATION
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
352 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Le code recommande que tous les
membres du Comité d’Audit
présentent des compétences
financières et comptables (§16.1).
Le règlement intérieur du Conseil de
surveillance, conformément aux
dispositions de l’article L. 823-19 du
Code de commerce, ne prévoit
l’obligation que pour un membre du
Comité d’Audit au moins de présenter
des compétences financières et
comptables.
Monsieur Langlois a exercé des fonctions de direction au
sein de grands groupes au cours de sa carrière (voir
1.1.3.). En particulier, Monsieur Langlois a été Directeur
financier chez Rhône Poulenc et Aventis. Son parcours lui
a permis de développer une expertise financière et
comptable propre aux entreprises pharmaceutiques.
Depuis le 19 mai 2020, le Comité d'Audit est également
composé de Pascale Boissel, qui a occupé les fonctions
de Directeur Financier dans plusieurs sociétés de
biotechnologie en France et aux Etats Unis et était
auparavant spécialiste des finances, notamment en audit
et contrôle interne dans des multinationales. Par ailleurs,
le chiffre d’affaires provenant jusqu’alors principalement
des revenus issus de partenariats, le Comité d’audit
s’appuie également sur l’expertise d’Irina Staatz-Granzer
en matière de stratégie et partenariats des entreprises
pharmaceutiques.
Le code recommande que la
rémunération fixe des dirigeants
mandataires sociaux ne soit revue
qu’à échéances relativement longues,
par exemple trois ans (§25.3.1).
Le salaire de référence des membres
du Directoire  peut être modifié par le
Conseil de surveillance sur
recommandation du Comité des
Rémunérations et des Nominations,
notamment en cas de nouveau
périmètre d’action, de nouveaux
enjeux ou responsabilités, ce qui est
fréquent dans les sociétés de
biotechnologie à forte croissance.
La Société se conforme sur ce point aux dispositions des
articles L.22-10-26 et L.22-10-34  (Ord. no 2020-1142 du
16 sept. 2020, art. 6, en vigueur le 1er janv. 2021) qui
prévoit trois votes des actionnaires
- un vote « ex ante » sur « la politique de rémunération
des mandataires sociaux ;
-un vote « ex post » global sur la rémunération totale des
mandataires sociaux ; et
- un vote « ex post » individuel sur les rémunérations de
chaque dirigeant mandataire social versées au cours de
l’exercice écoulé ou attribués au titre de l'exercice
écoulé.
Code AFEP MEDEF
NON CONFORMITE
EXPLICATION
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |353
1.9.DELEGATIONS DONNEES EN MATIERE D’AUGMENTATION DE CAPITAL
A la date du présent rapport, le Directoire de la Société dispose des autorisations financières suivantes sur
délégation de l’assemblée générale du 28 mai 2021 :
Instruments d’intéressement des dirigeants et salariés
Attribution d'options de souscription et/ou d'achat
d'actions au profit du personnel de la filiale Innate
Pharma Inc. de la Société (Résolution 27)
38 mois
28 juillet
2024
Montant maximal : 1 500€ (soit 30 000 actions
d’une valeur nominale de 0,05€).
Néant
Attribution d’actions gratuites au profit de membres
du Comité exécutif salariés, de cadres supérieurs
salariés et/ou de mandataires sociaux de la Société ou
de ses filiales au titre de leur rémunération variable
annuelle en application des dispositions des articles L.
225-197-1 et suivants et L.22-10-60 et suivants  du
Code de Commerce (Résolution 28)
38 mois
28 juillet
2024
Montant maximal : 10 000€ (soit 200 000
actions gratuites d’une valeur nominale de
0,05€).
6287,4€ (soit 125
748 actions
gratuites) (1)
Attribution d’actions gratuites de performance au
profit de dirigeants salariés, de membres du Comité
exécutif salariés, de cadres supérieurs salariés et/ou
de mandataires sociaux de la Société ou de ses filiales
en application des dispositions des articles L.
225-197-1 et suivants et L.22-10-60 et suivants du
Code de commerce (Résolution 29)
38 mois
28 juillet
2024
Montant maximal : 35 000€ (soit 700 000
actions gratuites d’une valeur nominale de
0,05€)
30 500€ (soit
610 000 actions
gratuites) (2)
Attribution d’actions gratuites de performance au
profit de membres du personnel de la Société ou de
ses filiales en application des dispositions des articles
L. 225-197-1 et suivants et L.22-10-60 du Code de
commerce (Résolution 30)
38 mois
28 juillet
2024
Montant maximal : 70 000€ (soit 1 400 000
actions gratuites d’une valeur nominale de
0,05€)
53 330€
(soit 1 066 600
actions gratuites)
(2)
Délégations financières
Émission d'actions ordinaires et de valeurs mobilières
donnant accès au capital de la Société au profit des
adhérents à un plan d’épargne entreprise
"PEE" (Résolution 31)
26 mois
28 juillet
2023
Montant maximal : 10 000€ (soit 200 000
actions  d’une valeur nominale de 0,05€)
185 280 actions
nouvelles dont  46
320 souscrites et
138 960 abondées
Assemblée Générale du 19 mai 2020
Émission d’actions ordinaires de la Société et/ou de
valeurs mobilières donnant accès au capital de la
Société, avec maintien du droit préférentiel de
souscription des actionnaires (3) (Résolution 23)
26 mois
19 juillet
2022
Montant maximal : 1 183 691,55€ (4)
Néant
Émission d’actions ordinaires de la Société et/ou de
valeurs mobilières donnant accès au capital de la
Société, avec suppression du droit préférentiel de
souscription des actionnaires (3) (Résolution 24)
26 mois
19 juillet
2022
Montant maximal : 1 183 691,55€ (4)
Prix d’émission : au moins égal à la moyenne
pondérée des cours des trois dernières
séances de bourse précédant le début de
l'offre au public, éventuellement diminué
d’une décote maximale de 10%
Néant
Émission d’actions ordinaires de la Société et/ou de
valeurs mobilières donnant accès au capital de la
Société, avec suppression du droit préférentiel de
souscription, au bénéfice d’investisseurs qualifiés ou
d’un cercle restreint d’investisseurs (article L. 411-2 II
2° du Code monétaire et financier) (5) (Résolution 25)
26 mois
19 juillet
2022
Montant maximal : 1 183 691,55€ (4)
Prix d’émission : au moins égal à la moyenne
pondérée des cours des trois dernières
séances de bourse précédant le début de
l'offre au public, éventuellement diminué
d’une décote maximale de 10%
Néant
Autorisations et délégations accordées par
l’Assemblée générale
Durée de la
délégation
Modalités de la délégation
Utilisation faite
de la délégation
en 2021
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
354 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Émission d’actions ordinaires de la Société et de
valeurs mobilières donnant accès au capital de la
Société, en rémunération d’apports en nature
constitués de titres de capital ou de valeurs
mobilières donnant accès au capital (3) (Résolution 29)
26 mois
19 juillet
2022
Montant maximal : 10% du capital de la
Société au moment de l’émission (4)
Néant
Émission d’actions ordinaires et de valeurs mobilières
donnant accès au capital de la Société, en cas d’offre
publique d’échange initiée par la Société (3)
(Résolution 30)
26 mois
19 juillet
2022
Montant maximal : 1 183 691,55€ (4)
Néant
Assemblée Générale du 22 mai 2019
Attribution d’actions gratuites au profit de nouveaux
cadres (salariés mandataires sociaux) de la Société ou
de ses filiales en application des dispositions des
articles L. 225-197-1 et suivants et L.22-10-60 et
suivants du Code de Commerce (Résolution 23)
38 mois
22 juillet
2022
Montant maximal : 2 500€ (soit 50 000 actions
gratuites d’une valeur nominale de 0,05€).
Néant
(1)Utilisation par le Directoire du 22 juillet 2021
(2)Utilisation par le Directoire du 1er octobre 2021
(3)A l’exception d’actions de préférence et de valeurs mobilières donnant accès à des actions de préférence
(4)Ce montant s’impute sur le plafond global de 1 183 691,55€ prévu par la 31ème résolution de l’Assemblée générale du 19 mai 2020, ce montant
global ne tenant pas compte des ajustements susceptibles d’être opérés conformément aux dispositions législatives et réglementaires applicables et
aux stipulations contractuelles prévoyant d’autres cas d’ajustement, pour préserver les droits des porteurs de valeurs mobilières ou autres droits
donnant accès au capital
(5)Les émissions de titres de capital réalisées en vertu de la 25ème résolution de l'assemblée générale du 19 mai 2020 ne peuvent excéder la limite
légale de 20% du capital par an, appréciée au moment de l’émission
Autorisations et délégations accordées par
l’Assemblée générale
Durée de la
délégation
Modalités de la délégation
Utilisation faite
de la délégation
en 2021
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |355
SECTION 2.REMUNERATION DES MANDATAIRES SOCIAUX
2.1.POLITIQUE DE REMUNERATION : PRINCIPES ET CRITERES DE DETERMINATION, DE
REPARTITION ET D’ATTRIBUTION DE LA REMUNERATION (VOTE « EX ANTE »)
Conformément aux articles L. 22-10-26 et L. 225-68 du Code de commerce, les paragraphes ci-dessous
présentent les principes généraux de la politique de rémunération des membres du Directoire et du Conseil de
surveillance pour l’exercice 2022.
Ces principes et critères seront soumis à l’approbation des actionnaires lors de la prochaine Assemblée
générale du 20 mai 2022 statuant sur les comptes de l’exercice clos le 31 décembre 2021 et ne pourront être
mis en œuvre qu’après avoir recueilli le vote favorable de la majorité simple des actionnaires présents ou
représentés.
A noter que la politique de rémunération des membres du Directoire et du Conseil de surveillance pour 2022
décrite ci-dessous fait l’objet d’un vote global, qui ne préjuge du résultat des votes individuels sur la
rémunération de chacun des membres du Directoire, du Président du Conseil de surveillance et des membres
du Conseil de surveillance.
Les projets de résolutions soumis au vote de l’Assemblée Générale du 20 mai 2022 figurent en Annexe B.
2.1.1.Rémunération des membres du Directoire
2.1.1.1.Informations sur les mandats
Type de contrat
Durée
Préavis
Révocation
Président du Directoire
Mondher Mahjoubi
Mandat social
3 ans (30 janvier
2025)
3 mois
A tout moment, justes
motifs
Membre du Directoire
Yannis Morel
Mandat social
3 ans (30 janvier
2025)
Sans préavis
A tout moment, justes
motifs
Le Conseil de surveillance du 26 janvier 2022 a renouvelé le Directoire pour une durée de trois ans, jusqu'au 30
janvier 2025.
Yannis Morel bénéficie d’un contrat de travail conclu avec la Société antérieurement à sa nomination en tant
que membre du Directoire. Il exerce ses fonctions au sein de la Société au titre de son contrat de travail. La
démission ou la révocation de ses fonctions de membre du Directoire serait sans effet sur son contrat de
travail.
Le Directoire doit être composé de deux membres au minimum et de cinq membres au maximum, qui exercent
leurs fonctions sous le contrôle du Conseil de surveillance. La limite d’âge pour l’exercice des fonctions de
membres du Directoire est de 65 ans selon les dispositions légales en vigueur. Le mandat de tout membre
ayant atteint cette limite d’âge légale prend fin immédiatement, le membre du Directoire concerné étant
considéré comme démissionnaire d’office. La prochaine Assemblée générale annuelle du 20 mai 2022 se
prononcera sur l'autorisation de modification des statuts afin de déroger à la limite d'âge légal de 65 ans.
2.1.1.2.Politique de rémunération
La rémunération des membres du Directoire est arrêtée par le Conseil de surveillance sur proposition du
Comité des rémunérations et des nominations. Les membres du Directoire ne participent pas à ces discussions.
Pour l’exercice 2022, le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations et des
nominations, a suivi les mêmes principes généraux que ceux applicables au cours de l’exercice 2021, mais a
également décidé de tenir compte, pour la composante long terme (ou LTI) de l’évolution de la Société et des
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
356 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
enjeux auxquels elle allait faire face au cours des trois prochaines années, liés notamment à l’avancement et
au recentrage du portefeuille de candidats-médicaments.
Les parcours professionnels des dirigeants de ces entreprises sont internationaux (comme celui de Mondher
Mahjoubi), comme le marché du travail sur lequel la Société est en concurrence pour trouver et conserver ses
dirigeants.
Dans ces conditions, le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations, a décidé
d’allouer un niveau de rémunération long-terme pour le Président du Directoire équivalent au double de celui
de l'autre membre du Directoire. Il a par ailleurs estimé que le montant de l’intéressement long terme de
l'autre membre du Directoire établi en 2021 était adéquat et devait être conservé en 2022.
Le Président du Directoire est rémunéré au titre de son mandat social et n’a pas de contrat de travail. L'autre
membre du Directoire est rémunéré au titre de son contrat de travail et n'est pas rémunéré au titre de son
mandat social.
La rémunération des membres du Directoire est déterminée au regard de la stratégie de la Société et du
contexte de développement dans lequel elle se trouve. Elle prend en compte la contribution globale du
département de la Société dirigé par le membre du Directoire ainsi que sa contribution individuelle dans la
réalisation de la performance et a pour but d’aligner les intérêts à long-terme des dirigeants avec ceux de la
Société, des actionnaires et autres parties prenantes. A ce titre, les éléments variables de la rémunération sont
subordonnés à l’atteinte d’objectifs de performance opérationnelle à court et moyen terme et de performance
boursière à moyen terme.
Dans son examen de la politique de rémunération des membres du Directoire (dont le Président), le Comité
des rémunérations et des nominations prend en compte les niveaux de rémunération du personnel de la
Société et de ses filiales et, plus largement, de son secteur d’activité.
La rémunération des membres du Directoire est composée des éléments suivants :
•un élément court terme comprenant :
◦une rémunération fixe, qui reflète la responsabilité, le niveau d’expérience et les
compétences de chaque membre ; et
◦une rémunération variable annuelle rétribuant la contribution individuelle à l’atteinte par la
Société d’objectifs, versée en numéraire. Depuis l’exercice 2017, une partie de la
rémunération variable annuelle peut être payée en actions gratuites afin d’intéresser les
membres du Directoire à la création de valeur à long-terme de la Société et les encourager,
à travers la détention d’actions, à contribuer efficacement à cette création de valeur (voir
2.1.1.5).
•un élément de rémunération long terme ou LTI sous la forme d’attribution d’actions gratuites6 de
performance (AGA de Performance), qui permet d’intéresser les membres du Directoire aux résultats
pluriannuels de la Société, de les fidéliser et d’aligner leurs intérêts sur ceux des actionnaires.
•d’autres avantages attachés à l’exercice de leurs mandats incluant un régime de retraite collective à
cotisations définies, des avantages en nature, des avantages sociaux et une assurance chômage (GSC)
pour le Président du Directoire.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |357
6 Voir Annexe C sur les instruments de participation au capital
Pour l’exercice 2022, la politique de rémunération des membres du Directoire reste inchangée mais un
ajustement individuel de la rémunération fixe est proposé par le Comité des Rémunérations et  Nominations
du 18 mars 2022 pour Yannis Morel.
Le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations a examiné les votes sur les
résolutions Say on Pay « ex ante » et « ex post » des membres du Directoire lors des assemblées générales
annuelles 2020 et 2021.
Il ressort de ces votes un taux d’approbation moyen de 93,32 % pour les résolutions « ex ante » des membres
du Directoire et de 99,65 % pour les résolutions « ex ante » des membres du Conseil de surveillance.
Pourcentage d’approbation moyen des
résolutions Say on Pay « ex ante » des
membres du Directoire
Pourcentage d’approbation moyen des
résolutions Say on Pay « ex ante » des
membres du Conseil de surveillance
2020
91,67 %
99,92 %
2021
94,97 %
99,38 %
MOYENNE
93,32 %
99,65%
Les graphiques ci-dessous présentent, à titre illustratif, la proportion de chaque élément de rémunération des
membres du Directoire dans leur rémunération totale au titre de l’exercice 2021.
La part représentée par les éléments de rémunération long terme – LTI (les AGA de Performance pour
l’exercice 2022) dans la rémunération totale des membres du Directoire est comprise dans une fourchette de
40% à 60% de leur rémunération totale. Pour l’exercice 2022, il est proposé d’attribuer 200 000 AGA de
Performance à Monsieur Mahjoubi et jusqu'à 100 000 aux autres membres du Directoire. Sur la base d’une
valorisation d’expert effectuée en janvier 2022 de 1,83 €, la part représentée par les AGA de Performance
2022 (cf. paragraphe 2.1.1.5 pour la description de leurs caractéristiques) serait comprise entre 33 % et 35 %
de leur rémunération totale. Ces pourcentages sont cohérents avec ce qui est observé pour les sociétés
comparables à la Société.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
358 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
2.1.1.3.Rémunération fixe
La rémunération fixe est déterminée sur la base des principes généraux applicables à la politique de
rémunération de la Société.
Elle sert également de base pour la détermination de la rémunération variable annuelle des membres du
Directoire.
Pour l’exercice 2022, la rémunération fixe brute annuelle des membres du Directoire est la suivante :
Rémunération fixe 2022 en €
Évolution entre 2021 et 2022
Président du Directoire
Mondher Mahjoubi
470 000
0 %
Membre du Directoire, Stratégie Produits & Business
Development
Yannis Morel
252 000
5 %
La rémunération de l’actuel Président du Directoire, Mondher Mahjoubi, a été évaluée lors de sa nomination le
14 décembre 2016 en fonction des pratiques standards de marché pour des sociétés comparables à la Société
(Groupe de Pairs) et par rapport à son ancienne rémunération chez AstraZeneca. Elle tient compte de son
expertise spécifique, issue de son expérience dans la conduite de programmes de développement en
oncologie en stade avancé jusqu’à la phase de commercialisation, dans des groupes pharmaceutiques
industriels, à l’échelle internationale. A la tête du département d’oncologie chez AstraZeneca, Mondher
Mahjoubi a notamment contribué à construire les équipes médico-marketing et commerciales, développé
significativement le portefeuille de produits en oncologie et mis en place une stratégie de leadership et de
différenciation qui a abouti à la mise sur le marché de deux innovations thérapeutiques (Lynparza© et
Tagrisso©) et préparé la commercialisation de leur anti-PD-L1 (Imfinzi©) dans les cancers de la vessie avancés.
Il est en outre précisé qu’en choisissant de quitter son poste au sein d’AstraZeneca pour devenir Président du
Directoire de la Société, Mondher Mahjoubi a vu sa rémunération réduite d’environ (i) 15% concernant sa
rémunération fixe, (ii) 20% concernant sa rémunération variable et (iii) de près de 40% concernant sa
rémunération à long-terme. La rémunération « espèces » (fixe et variable annuel) de Mondher Mahjoubi, n’a
pas été augmentée depuis sa nomination le 30 décembre 2016.
Si un nouveau membre du Directoire est nommé au cours de l’exercice, sa rémunération annuelle (fixe et
variable annuel) sera fixée par le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations et
des nominations et sera alignée sur la rémunération du ou des autres membres du Directoire (hors Président
du Directoire). Concernant la rémunération long terme (LTI), elle sera alignée sur celle de l'autre membre du
Directoire (hors Président), étant entendu que le Conseil de Surveillance, sur recommandation du Comité des
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |359
Rémunérations et des Nominations, pourra fixer des objectifs individuels correspondant à la fonction occupée
par le nouveau membre.
2.1.1.4.Rémunération variable annuelle
•Principes de détermination
En début d’année, le Conseil de surveillance fixe, sur recommandation du Comité des rémunérations et des
nominations, la part de la rémunération variable annuelle, exprimée en pourcentage de la rémunération fixe,
et les objectifs à atteindre ainsi que leur pondération.
Pour l’exercice 2022, le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations et des
nominations, a conservé la même proportion de rémunération variable annuelle des membres du Directoire
qu’en 2021.
Ainsi, pour l’exercice 2022, la rémunération variable annuelle des membres du Directoire pourra représenter,
au maximum, les pourcentages et montants suivants de leur rémunération fixe :
Rémunération maximale
Pourcentage maximum de rémunération
fixe si :
Montant maximum de la rémunération
variable (en euros) si :
Membres du Directoire
Atteinte de 100%
des objectifs
Surperformance
maximale (150%)
Atteinte de 100%
des objectifs
Surperformance
maximale  (max
150%)
Président du Directoire
60%
90 %
282 000 €
423 000 €
Membre du Directoire
« Stratégie Produits & Business
Development »
40%
60 %
100 800 €
151 200 €
A la fin de l’année (ou au début de l’année suivante), le Conseil de surveillance, sur recommandation du
Comité des rémunérations et des nominations, détermine le niveau d’atteinte des objectifs des membres du
Directoire.
Les objectifs annuels sont articulés autour des principaux piliers stratégiques de la Société déclinés en cibles
opérationnelles définies en fonction des activités d'Innate Pharma afin notamment (i) de prendre en compte la
surperformance, inhérente à une société de biotechnologie en forte croissance et (ii) de motiver les dirigeants
à dépasser leurs objectifs.
Le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations a ainsi
identifié trois piliers stratégiques principaux : (i) maximiser la valeur de lacutamab, (ii) avancer le portefeuille
en R&D et (iii) pérenniser l'activité de la Société.
Ces trois piliers stratégiques sont complétés par deux autres piliers : la finance et la conformité, qui sont
essentiels à l'atteinte des trois axes stratégiques mentionnés ci-dessus.
Chaque pilier a été subdivisé en :
(i) un objectif cible de base, dont la réalisation pèse 20% pour chaque pilier ; et
(ii) un objectif cible de surperformance, dont la réalisation pèse 20% pour chaque pilier.
Les objectifs annuels ainsi définis permettent de récompenser la performance attendue de la Société mais
également d'appréhender la surperformance.
En cas d’atteinte de 100% des objectifs cibles de base, 100% du bonus correspondant est versé. Dans le cas où
100% des objectifs ne sont pas atteints, le pourcentage du bonus versé est proportionnel au pourcentage de
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
360 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
réalisation des objectifs. En cas de surperformance pour l'année 2022, il peut être décidé de porter le montant
du bonus au-delà de 100% dans la limite de 150% sur d'autres critères prédéfinis.
•Objectifs 2022
Le Comité des rémunérations et des nominations, lors de sa réunion du 14 janvier 2022, a déterminé les
objectifs corporate, fonctionnels et individuels de chaque membre du Directoire ainsi que leur pondération.
Ces objectifs annuels sont des critères opérationnels qui s’inscrivent dans le déploiement du plan stratégique
de la Société et permettent de mesurer la performance de la Société dans l’accomplissement dudit plan. Par
ailleurs, les objectifs de performance pluriannuels utilisés pour la rémunération long terme (voir 2.1.1.5) sont
adossés à un critère boursier afin d’aligner les intérêts long terme des membres du Directoire sur ceux des
actionnaires.
Les objectifs annuels des membres du Directoire sont décrits sur deux niveaux :
◦Les objectifs corporate communs :
Les objectifs corporate sont ceux applicables à l’ensemble de la Société. Ils représentent les objectifs
prioritaires et sont définis autours des cinq piliers stratégiques mentionnés ci-dessus.
◦Les objectifs spécifiques :
Les objectifs spécifiques sont déterminés en fonction des activités clés de chaque membre du Directoire
concerné.
Tous les critères utilisés afin de mesurer l’atteinte des objectifs corporate sont des critères quantifiables.
Les cibles exactes de chaque critère ne peuvent être entièrement dévoilées pour des raisons stratégiques et de
confidentialité.
Le Conseil de surveillance détermine la pondération des critères corporate communs pour chaque membre du
Directoire et attribue également à chacun d’entre eux des objectifs spécifiques (voir ci-dessous).
Les objectifs du Président du Directoire sont composés à 100% des objectifs corporate en raison de leur aspect
stratégique essentiel.
Le tableau ci-dessous présente les critères de performance retenus pour les objectifs corporate communs et
spécifiques des membres du Directoire ainsi que les critères de mesure internes qui seront utilisés par le
Comité des rémunérations et des nominations en fin d’année (ou en début d’année suivante) afin d’apprécier
le degré de réalisation de chaque critère :
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |361
Objectif et critères de
performance
Objectif cible de base
Pondération
Objectif cible de
surperformance
Pondération
Maximiser la valeur de
lacutamab
Obtention de données
cliniques dans un essai
prédéfini
20 %
Obtention de données
cliniques dans un essai
prédéfini (différent de la
cible de base)
20 %
Avancer le portefeuille
de produits en R&D
Atteinte d'un objectif
réglementaire précédant
une entrée clinique
20 %
Atteinte d'un objectif
pré-clinique
20 %
Pérenniser l'activité de
la Société
Conclusion d'un nouvel
accord de partenariat et/
ou de licence exclusive
20 %
Réception de paiements
d'étapes pour un
montant tel que défini
dans le plan stratégique
dans le cadre d'un accord
de partenariat nouveau
ou existant
20 %
Finances
Objectifs de maintien
d’un niveau de trésorerie
prédéfini
20 %
Dépassement d'un seuil
prédéfini du niveau de
trésorerie prédéfini en
objectif cible de base
20 %
Conformité
Maintien d'un niveau de
conformité et de qualité
prédéfini
20 %
Absence de déficience
critique relevée  lors d'un
audit externe ou d'une
inspection
20 %
TOTAL*
100 %
100 %
Ces mêmes critères sont utilisés pour le bonus collectif des collaborateurs d'Innate. La limite de paiement pour
le Directoire est de 150% alors qu'elle est de 200% pour les collaborateurs.
Critères spécifiques pour 2022 pour Yannis Morel :
Objectifs Corporate
Voir tableau ci-dessus sur les objectifs corporate
70 %
Objectifs fonctionnels
•Achèvement de la mise en œuvre de la feuille de route PMO
(gouvernance, outils de gestion de programme, par exemple,
documents et bonnes pratiques) dans l'entreprise;
•Suivi des accords de collaboration avec nos partenaires existants
20 %
Objectifs individuels
Renforcer le leadership par des sessions de formation et de coaching
10 %
•Modalités de versement (AGA Bonus)
Depuis l’exercice 2017, afin d’intéresser les membres du Directoire à la création de valeur à long-terme de la
Société et les encourager, à travers la détention d’actions, à contribuer efficacement à cette création de
valeur, la rémunération variable annuelle peut être constituée d’une partie versée en numéraire et d’une
autre partie versée en actions gratuites (AGA Bonus), sous réserve du vote favorable de l’Assemblée Générale
et de l’autorisation du Conseil de surveillance d’utiliser cette délégation.
Chaque membre du Directoire a la possibilité d’opter en début d’année (lorsque les objectifs pour l’année ont
été définis) pour le paiement d’une partie de sa rémunération variable annuelle en AGA Bonus. Les AGA Bonus
sont attribuées par le Directoire, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations, après
l’Assemblée générale annuelle, en fonction de la part de la rémunération variable annuelle payée en actions
gratuites. Sur option du membre du Directoire, 50% de la rémunération variable annuelle est payée en AGA
Bonus et ce pourcentage est augmenté d’une prime de 50% de la part de rémunération variable annuelle
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
362 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
payée en actions gratuites afin d’encourager cette modalité de versement et pallier l’absence de paiement en
numéraire pour les membres du Directoire.
Le nombre d’AGA Bonus attribué est déterminé en fonction de leur valeur en euros calculée selon la moyenne
pondérée des vingt premiers cours de clôture de l'année 2022, sans décote.
Par suite, immédiatement après que le Comité des rémunérations et des nominations a déterminé, à la fin de
l’année (ou au début de l’année suivante) le degré de réalisation des objectifs fixés en début d’année pour la
rémunération variable annuelle en numéraire ainsi que la part de la rémunération variable annuelle à attribuer
en AGA Bonus, le Directoire constate, pour chacun de ses membres, le nombre d’AGA Bonus qui pourront être
acquises définitivement par ces derniers à l’issue de la période d’acquisition (un an suivant la date
d’attribution) en fonction du degré de réalisation des objectifs et sous réserve du vote « ex post » favorable de
l’Assemblée Générale Annuelle au titre du vote sur les éléments variables de rémunération versés au cours de
l’exercice précédent. En cas de surperformance, le nombre d'AGA Bonus définitivement acquis ne pourra
dépasser le nombre d'AGA Bonus initialement attribué.
Les AGA Bonus attribuées (qui seront des actions ordinaires de la Société) seront soumises, conformément à la
loi, à une période d’acquisition d’une année suivie d’une période de conservation d’une année. La condition de
présence sera observée sur la même période que la performance annuelle.
La possibilité d’attribuer ces AGA Bonus est soumise, outre le vote « ex ante » prévu à l’article L. 22-10-26 du
Code de commerce, à l’approbation par les actionnaires, aux conditions de vote des assemblées générales
extraordinaires, d’une résolution autorisant l’attribution d’actions gratuites.
Conformément à l’article L. 22-10-34 du Code de commerce, la rémunération variable annuelle au titre de
l’exercice 2022 ne pourra être versée qu’après avoir recueilli le vote « ex post » favorable de la majorité simple
des actionnaires présents ou représentés lors de l’Assemblée générale 2023 statuant sur les comptes de
l’exercice 2022.
Le schéma ci-dessous résume le processus d’attribution et d’acquisition des AGA Bonus attribuées dans le
cadre de la rémunération variable annuelle.
T1 2022
Mai - juillet 2022
Décembre 2022
Juillet 2023
Juillet 2024
•Détermination
des objectifs
annuels
•Option pour les
AGA Bonus 2022
•Détermination
du volume des
AGA Bonus 2022
•Vote de
l'enveloppe à
l'AG
•Attribution des
AGA Bonus
2022
Évaluation des objectifs
annuels
Acquisition
définitive des
AGA Bonus
2022
Fin de la
période de
conservation
2.1.1.5.Motivation pluriannuelle – Attribution d’Actions Gratuites de Performance
Afin d’associer les membres du Directoire à la performance pluriannuelle de la Société, le Conseil de
surveillance, sur recommandation du Comité des Rémunérations et des nominations, a proposé, sous réserve
du vote favorable de l’Assemblée générale du 20 mai 2022, d’attribuer des actions gratuites de performance
aux membres du Directoire (les « AGA de Performance »).
Les AGA de Performance sont des actions gratuites attribuées dans le cadre des articles L. 225-197-1 et
suivants du Code de commerce, dont l’acquisition définitive, à l’issue d’une période d’au moins trois ans, est
soumise à une condition de présence et à des conditions de performance.
Le nombre d’AGA de Performance attribué à chaque membre du Directoire ainsi que les conditions de
performance sont déterminés par le Conseil de surveillance avant l’Assemblée Générale autorisant ces
instruments, sur recommandation du Comité des rémunérations et des nominations. Ainsi que cela est indiqué
au paragraphe 2.1.1.2 ci-dessus, le Conseil de surveillance, sur recommandation du Comité des rémunérations
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |363
et des nominations, propose depuis 2020 que la part représentée par les éléments de rémunération long
terme – LTI dans la rémunération totale des membres du Directoire soit comprise dans une fourchette de 40%
à 60%.
Pour 2022, il sera proposé à l’Assemblée Générale de voter des AGA de Performance dont les conditions de
performance sont basées sur l’évolution de la capitalisation boursière de la Société et qui bénéficient de trois
conditions internes et d'une condition bonus.
Le niveau de réalisation de la condition portant sur la capitalisation boursière de la Société dépendra de la
Capitalisation Boursière Finale, cette dernière étant définie comme la plus haute moyenne des capitalisations
boursières d'Innate Pharma à la clôture sur Euronext Paris sur une période de soixante séances de bourse
consécutives, calculée à tout moment au cours de la période d'observation de la performance des AGA de
Performance, par rapport à la Capitalisation Boursière Initiale, cette dernière étant définie comme la moyenne
des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur Euronext Paris des trente premières séances de bourse de
l'année 2022.
Le pourcentage des AGA de Performance attribuées qui seront acquises sera déterminé comme suit (la
"Condition Externe") :
(a)0% si la Capitalisation Boursière Finale est inférieure à la Capitalisation Boursière Initiale ;
(b)Entre 0 et 100% linéairement si la Capitalisation Boursière Finale est comprise entre la Capitalisation
Boursière Initiale et deux fois la Capitalisation Boursière Finale ;
(c)100% si la Capitalisation Boursière Finale est supérieure ou égal à deux fois la Capitalisation Boursière
Initiale.
Si le niveau de réalisation de la Condition Externe est inférieur à 100%,  il sera fait application des conditions
internes. Ces conditions internes seront réputées réalisées si, sur la période d’acquisition d’au moins trois ans
des AGA de Performance :
•Un dossier de demande de BLA (Biologic License Application) est déposé auprès de la Food and Drug
Administration (FDA) aux Etats-Unis ou de l'European Medecines Agency (EMEA) en Europe pour l'un des
produits de la Société et ce dépôt de demande est approuvé, étant entendu que, dans la mesure où
l’approbation du dépôt de demande par la FDA ou l’EMEA n’a pas lieu immédiatement après le dépôt, la
constatation de la réalisation, ou non, de cette condition, sera effectuée après que le dépôt de demande
ait été approuvé ou non et la condition sera remplie quand bien même la réponse positive de la FDA ou
de l’EMEA interviendrait après la période de mesure de la performance de trois ans (la « Condition
Interne 1 ») ; et/ou
•Le démarrage d'un premier essai clinique concernant un produit du portefeuille de la Société (la
"Condition Interne 2") ; et/ou
•La conclusion d'un accord de collaboration ou de licence est conclu (la « Condition Interne 3 »).
(les "Conditions Internes")
Condition 1 : dépôt d'un BLA
—
✔
—
—
✔
✔
—
✔
Condition 2 : nouvel essai clinique
—
—
✔
—
✔
—
✔
✔
Condition 3 : accord de licence ou
de collaboration
—
—
—
✔
—
✔
✔
✔
Acquisition AGA Performance en
fonction des Conditions Internes (1)
0 %
1/3
1/3
1/3
2/3
2/3
2/3
3/3
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
364 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
(1)Les d’AGA de Performance restantes pourront être acquises conformément à la condition portant sur la
capitalisation boursière visée ci-avant
Étant précisé que :
(–)La Condition Interne 1 sera réputée réalisée uniquement si la Condition Interne 1 du Plan d'AGA de
Performance 2019 n'est pas réalisée ;
(–)La Condition Interne 2 sera réputée réalisée uniquement si la Condition Interne 3 du plan d'AGA de
Performance 2020 n'est pas réalisée ;
(–)La Condition Interne 3 sera réputée réalisée uniquement si la Condition Interne 1 du plan d'AGA de
Performance 2020 concernant la conclusion d'un accord de collaboration ou de licence n'est pas
réalisée ; et
(–)Si, au cours de la période d'acquisition définitive des AGA de Performance 2022, une ou deux
Conditions Internes sont réalisées deux fois, 1/3 supplémentaire de performance sera réputé réalisé,
sans que la totalité des Conditions Internes n'ait besoin d'être réalisée (la "Condition Bonus") et sans
que le montant total des AGA de Performance 2022 définitivement acquis ne puisse dépasser le
nombre d'AGA de Performance 2022 attribué.
L'atteinte des conditions de performance décrites ci-dessus sera constatée à la fin de la période d'acquisition
d'au moins trois ans. Toutefois, si à l'issue de la période d'acquisition, le Conseil de surveillance dispose
d'éléments objectifs lui permettant raisonnablement d'évaluer qu'une ou plusieurs Conditions Internes ou la
Condition Bonus seront réalisées dans un délai de trois mois suivant la fin de la période d'acquisition, le Conseil
de surveillance aura alors la possibilité de décaler de trois mois au maximum la date de fin de la période
d'acquisition. Les conditions de performance seront alors évaluées à la date de fin de période d'acquisition
ainsi modifiée.
Dans l’hypothèse où, entre la date de définition de la Capitalisation Boursière Initiale et la date de définition de
la Capitalisation Boursière Finale, un des Indices de Référence (tel que ce terme est défini ci-après),
enregistrait une Variation Substantielle (tel que ce terme est défini ci-après), alors le Directoire de la Société
aura la possibilité d’ajuster la Capitalisation Boursière Initiale et/ou la Capitalisation Boursière Finale de
manière à neutraliser l’impact extérieur d’une telle Variation Substantielle. Le Directoire devra, dans cette
hypothèse, nommer un cabinet d’expertise financière reconnu, avec la mission de l’assister dans la
détermination de ces ajustements. Les termes « Indices de Référence » signifient les indices boursiers SBF 120,
CAC 40, Next Biotech et NBI (NASDAQ Biotechnology Index). Dans la mesure où l’un de ces indices viendrait à
n’être plus disponible, le Directoire pourra déterminer un indice de remplacement. Le terme « Variation
Substantielle » signifie l’un ou l’autre des évènements suivants pour l’indice concerné : la moyenne des valeurs
de clôture de l’indice prises sur les soixante séances de bourse consécutives précédant la date d’acquisition
définitive des AGA de Performance est inférieure ou égale à 90 % de la moyenne des valeurs de clôture de
l’indice sur la période de soixante séances de bourse consécutives précédant la date de l’Assemblée Générale
du 20 mai 2022 ; la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur une période de soixante séances de
bourse consécutives incluse entre la date de l’Assemblée Générale du 20 mai 2022 et la date d’acquisition
définitive des AGA de performance est inférieure ou égale à 80% de la moyenne des valeurs de clôture de
l’indice prises sur une période antérieure de soixante séances de bourse consécutives incluse entre la date
l’Assemblée Générale du 20 mai 2022 et la date d’acquisition définitive des AGA de Performance.
La possibilité d’attribuer les AGA de Performance est soumise, outre le vote « ex ante » prévu à l’article
L. 22-10-26 du Code de commerce, à l’approbation par les actionnaires, aux conditions de vote des assemblées
générales extraordinaires, d’une résolution autorisant l’attribution de ces AGA de Performance. Sous réserve
du vote favorable par l’Assemblée générale, sur recommandation du Comité des rémunérations et des
nominations et approbation du principe par le Conseil de surveillance, le Directoire pourrait procéder à une
attribution d’AGA de Performance pour les mandataires sociaux nouvellement recrutés ou nommés.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |365
Pour 2022, le Comité des rémunérations et des nominations du 14 janvier 2022 a proposé d’attribuer le
volume suivant d’AGA de Performance aux membres du Directoire :
•200 000 AGA de Performance au Président du Directoire
•100 000 AGA de Performance à chaque autre membre du Directoire.
Sur la base d’une valorisation provisoire d’expert effectuée fin janvier de 1,83 €, la part représentée par les
AGA de Performance 2022 serait comprise entre 33 % et 35 % de leur rémunération totale.
2.1.1.6. Autres avantages
Les membres du Directoire bénéficient des avantages sociaux et des avantages en nature suivants :
•véhicule de fonction (environ 340€ par mois et par membre du Directoire) ;
•contrat collectif de complémentaire santé, souscrit auprès de AG2R La Mondiale, dont les modalités sont
identiques au reste du personnel de l’entreprise (deux types de cotisation différents en fonction de la
situation familiale) ;
•contrat collectif de prévoyance, souscrit auprès de AG2R La Mondiale, dont les modalités sont identiques
au reste du personnel de l’entreprise (cotisation Cadre applicable aux membres du Directoire) ;
•contrat de retraite collectif à cotisations définies de type « article 83 » souscrit auprès de AG2R La
Mondiale, dont les modalités sont identiques pour tout le personnel de l’entreprise ;
•convention Garantie Sociale des Chefs et Dirigeants d’Entreprise (GSC) au bénéfice du Président du
Directoire. Cette convention a pour objet de garantir le versement d’une indemnité en cas de chômage
(dans la limite de 70% du dernier revenu professionnel déclaré à l’administration fiscale), aux chefs
d’entreprise, mandataires sociaux ne pouvant bénéficier des prestations ASSEDIC ;
•indemnité de non-concurrence de Mondher Mahjoubi : le contrat de mandat de Président du Directoire
de Mondher Mahjoubi prévoit qu’en contrepartie d’une obligation de non-concurrence et de non-
sollicitation, Mondher Mahjoubi percevra, à compter de la fin de ses fonctions, une indemnité forfaitaire
qui sera payée mensuellement pendant une durée de 24 mois. Toutefois, la Société dispose de la
possibilité de renoncer à cette obligation de non-concurrence et de non-sollicitation à tout moment à
compter de la fin du mandat social, auquel cas l’indemnité cesserait d’être due. Cette indemnisation a été
autorisée par le Conseil de surveillance conformément aux dispositions de l’article L. 225-86 du Code de
commerce.
2.1.1.7Attributions exceptionnelles d’actions gratuites pour les nouveaux membres du Directoire
Afin d'attirer des profils de haut niveau, tout en préservant la trésorerie de la Société, le Directoire peut
procéder (sur autorisation du Conseil de surveillance), à une attribution d’actions gratuites pour les nouveaux
membres du Directoire recrutés en externe ou promus en interne.
Ces actions gratuites sont assorties d’une période d’acquisition de trois ans à compter de l’attribution assortie
d’une condition de présence.
Le nombre d’actions gratuites attribuées au titre de l’autorisation serait au maximum de 50 000 actions
gratuites.
La possibilité d’attribuer ces actions gratuites est soumise, outre le vote prévu à l’article L. 22-10-26 du Code
de commerce, à l’approbation par les actionnaires, aux conditions de vote des assemblées générales
extraordinaires, d’une résolution autorisant l’attribution de ces actions gratuites.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
366 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
2.1.2.Rémunération de chaque membre du Directoire
Sur la base de la politique de rémunération décrite ci-dessus, la rémunération de chacun des membres du
Directoire pour l’exercice 2022 est la suivante :
2.1.2.1Président du Directoire
Rémunération fixe 2022 en €
Évolution entre 2021 et 2022
Président du Directoire
Mondher Mahjoubi
470 000
0%
Rémunération maximale
Pourcentage maximum de rémunération
fixe si :
Montant maximum de la rémunération
variable (en euros) si :
Atteinte de 100%
des objectifs
Surperformance
maximale
Atteinte de 100%
des objectifs
Surperformance
maximale
Président du Directoire
60 %
90 %
282 000€
423 000 €
Les objectifs du Président du Directoire sont composés à 100% des objectifs corporate en raison de leur aspect
stratégique essentiel. Leur pondération est la suivante, pour un maximum de paiement de 150% de la
rémunération fixe :
Objectif et critères de
performance
Objectif cible de base
Pondération
Objectif cible de
surperformance
Pondération
Maximiser la valeur de
lacutamab
Obtention de données
cliniques dans un essai
prédéfini
20 %
Obtention de données
cliniques dans un essai
prédéfini (différent de la
cible de base)
20 %
Avancer le portefeuille de
produits en R&D
Atteinte d'un objectif
réglementaire précédant
une entrée clinique
20 %
Atteinte d'un objectif pré-
clinique
20 %
Pérenniser l'activité de la
Société
Conclusion d'un nouvel
accord de partenariat et/
ou de licence exclusive
20 %
Réception de paiements
d'étapes pour un
montant tel que défini
dans le plan stratégique
dans le cadre d'un accord
de partenariat nouveau
ou existant
20 %
Finances
Objectifs de maintien
d’un niveau de trésorerie
prédéfini
20 %
Dépassement d'un seuil
prédéfini du niveau de
trésorerie prédéfini en
objectif cible de base
20 %
Conformité
Maintien d'un niveau de
conformité et de qualité
prédéfini
20 %
Absence de déficience
critique relevée  lors d'un
audit externe ou d'une
inspection
20 %
TOTAL*
100 %
100 %
•AGA de Performance 2022 : 200 000
•Autres avantages : tel que décrits au paragraphe 2.1.1.6
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |367
2.1.2.2Yannis Morel
Rémunération fixe 2022 en €
Évolution entre 2021 et 2022
Membre du Directoire, Stratégie Produits & Business
Development, Yannis Morel
252 000
5,00 %
Rémunération maximale
Pourcentage maximum de
rémunération fixe si :
Montant maximum de la rémunération
variable (en euros) si :
Atteinte de 100%
des objectifs
Surperformance
maximale
Atteinte de 100%
des objectifs
Surperformance
maximale
Membre du Directoire
« Stratégie Produits & Business Development »
40 %
60 %
100 800
151 200 €
Pondération des critères corporate pour 2022:
Objectif et critères de
performance
Objectif cible de base
Pondération
Objectif cible de
surperformance
Pondération
Maximiser la valeur de
lacutamab
Obtention de données
cliniques dans un essai
prédéfini
20 %
Obtention de données
cliniques dans un essai
prédéfini (différent de la
cible de base)
20 %
Avancer le portefeuille de
produits en R&D
Atteinte d'un objectif
réglementaire précédant
une entrée clinique
20 %
Atteinte d'un objectif pré-
clinique
20 %
Pérenniser l'activité de la
Société
Conclusion d'un nouvel
accord de partenariat et/
ou de licence exclusive
20 %
Réception de paiements
d'étapes pour un
montant tel que défini
dans le plan stratégique
dans le cadre d'un accord
de partenariat nouveau
ou existant
20 %
Finances
Objectifs de maintien
d’un niveau de trésorerie
prédéfini
20 %
Dépassement d'un seuil
prédéfini du niveau de
trésorerie prédéfini en
objectif cible de base
20 %
Conformité
Maintien d'un niveau de
conformité et de qualité
prédéfini
20 %
Absence de déficience
critique relevée  lors d'un
audit externe ou d'une
inspection
20 %
TOTAL*
100 %
100 %
Critères spécifiques pour 2022:
Objectifs Corporate
Voir tableau ci-dessus sur les objectifs corporate
70 %
Objectifs fonctionnels
•Achèvement de la mise en œuvre de la feuille de route PMO
(gouvernance, outils de gestion de programme, par exemple, documents et
bonnes pratiques) dans l'entreprise;
•Suivi des accords de collaboration avec nos partenaires existants
20 %
Objectifs individuels
Renforcer le leadership par des sessions de formation et de coaching
10 %
•AGA de Performance 2022 : 100 000
•Autres avantages : tel que décrits au paragraphe 2.1.1.6
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
368 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
2.1.3.Rémunération des membres du Conseil de surveillance
La rémunération des membres du Conseil de surveillance est composée d’une rémunération numéraire.
En vue d'attirer des profils de qualité et de les fidéliser et sur recommandation du Comité de Rémunérations et
de Nominations du 18 mars 2022, le Conseil de Surveillance du 23 mars 2022, a accepté d'attribuer des Bons
de Souscriptions d'Actions (BSA) aux nouveaux membres du Conseil de Surveillance et aux membres
renouvelés (voir 2.1.3.3).
Depuis le début de l’exercice 2017, le Président du Conseil de surveillance bénéficie d’une rémunération
distincte.
2.1.3.1.Rémunération du Président du Conseil de surveillance
Le Président du Conseil de surveillance perçoit une rémunération fixe spécifique au titre de l’article L. 22-10-25
du Code de commerce.
Pour 2022, la rémunération d’Hervé Brailly en qualité de Président du Conseil de surveillance n’est pas
modifiée et s'élève donc à 100 000€.
2.1.3.2.Rémunérations des membres du Conseil de Surveillance
La Société verse des rémunérations aux membres du Conseil de surveillance, à l’exception du représentant
permanent de Bpifrance Participations (actionnaire de la Société et membre non indépendant du Conseil de
surveillance), et du Président du Conseil de surveillance qui perçoit une rémunération fixe au titre de l’article L.
22-10-25 du Code de commerce (voir 2.1.3.1.).
Les rémunérations comprennent une partie fixe pour chaque membre du Conseil et une part variable en
fonction de leur assiduité. La part variable liée à l’assiduité aux réunions du Conseil et des Comités est
prépondérante par rapport à la partie fixe.
Le Conseil de surveillance du 26 janvier 2022, sur recommandation du Comité des rémunérations et des
nominations du 14 janvier 2022, a décidé d'augmenter l'enveloppe globale de rémunération afin de la porter
de 260 000€ à 300 000 €.
Cette augmentation de l'enveloppe de rémunération permettra de prendre en compte les éventuelles
réunions additionnelles du Conseil de Surveillance et des comités, de prendre en compte les modifications de
la grille décrites ci-dessous et de rémunérer, un nouveau membre du Conseil de surveillance le cas échéant.
Le Conseil de surveillance du 26 janvier 2022, sur recommandation du Comité des rémunérations et des
nominations du 14 janvier 2022, a décidé de modifier la grille de répartition de la rémunération des membres
du Conseil de surveillance, en :
•alignant le montant de la part variable versée lors de la participation à un Conseil de surveillance ou à
un comité ;
•portant la part fixe perçue par le Président du Comité d'audit et du Comité des rémunérations et des
nominations à 25 000€ ;
•rémunérant à hauteur de 1 000€ (i) chaque réunion additionnelle du Conseil de surveillance au-delà
des réunions initialement prévues au cours de l'exercice et (ii) chaque réunion du Comité de
Transactions ; et
•en rétablissant la réduction de 50% de la rémunération variable perçue en cas de participation à
distance au Conseil de surveillance d'approbation des comptes annuels et semestriels, au Conseil de
surveillance stratégique annuel qui se tient chaque année au mois d'octobre, au Conseil de
surveillance arrêtant le budget et au Conseil de surveillance suivant l'Assemblée générale annuelle
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |369
(sous réserve de la situation sanitaire auquel cas le Conseil de surveillance examinera si cette
réduction est justifiée le cas échéant).
Le tableau ci-dessous présente la grille de répartition des rémunérations applicable à compter de l’exercice
2022, sous réserve de l’approbation de l’Assemblée Générale des actionnaires.
Montant
Enveloppe globale
300 000 €
Partie fixe annuelle
Membre du Conseil de surveillance
15 000 €
Président du Comité d'Audit ou du Comité des Rémunérations
et nominations
25 000 €
Partie variable - Participation au Conseil de surveillance
et aux Comités (Comité d'Audit et Comité des
Rémunérations et Nominations)
Membre du Conseil de surveillance(1)
2 000 €
Membre des Comités
Partie variable - Participation aux réunions additionnelles
du Conseil de surveillance et au Comité de Transactions
Membre du Conseil de surveillance
1 000 €
Membre du Comité de Transactions
(1)  réduction de 50% de la rémunération variable perçue en cas de participation à distance au Conseil de surveillance d'approbation des comptes annuels et
semestriels, au Conseil de surveillance stratégique annuel qui se tient chaque année au mois d'octobre, au Conseil de surveillance arrêtant le budget et
au Conseil de surveillance suivant l'Assemblée générale annuelle.
A la fin de l'exercice, en cas de dépassement de l'enveloppe globale de rémunération, la part variable sera
réduite en proportion du dépassement afin de rester dans les limites allouées à cette enveloppe.
La possibilité de verser ces rémunérations est soumise, outre le vote prévu à l’article L. 22-10-26 du Code de
commerce, à l’approbation par les actionnaires, aux conditions de vote des assemblées générales ordinaires,
de l’enveloppe globale annuelle indiquée ci-dessus.
2.1.3.3 Attribution de bons de souscription d'actions aux membres du Conseil de surveillance
En vue d'attirer des profils de qualité et de les fidéliser et sur recommandation du Comité de Rémunérations et
de nominations du 18 mars 2022, le Conseil de Surveillance du 23 mars 2022, a accepté de demander aux
actionnaires d’approuver une résolution qui lui permettrait d'attribuer des bons de souscription d'actions
(BSA) aux membres du Conseil de Surveillance, lors de leur nomination en qualité de membre du Conseil de
Surveillance ou lors de leur renouvellement.
Le volume de BSA figurant dans la résolution est de 50.000 BSA. Les bénéficiaires devront faire l’acquisition de
ces bons à leur valeur de marché, évaluée par expert, au moment de leur attribution.
2.1.4.Conclusion
Le Conseil de Surveillance, qui a arrêté cette politique de rémunération des membres du Directoire avec l’aide
du Comité des Rémunérations et des Nominations estime qu’elle contribue à la stratégie et à la pérennité de la
Société :
•Les montants des rémunérations, fixes et variables, ont été déterminés sur la base de comparaisons avec
des pairs, en prenant en compte les profils des bénéficiaires et l’attractivité de ces derniers sur le marché
du travail, qui, pour ce type de poste, est un marché mondial. Ils ont été par ailleurs considérés comme
compatibles avec la situation financière de la Société ; en particulier l’option du versement d’une partie
de la rémunération variable en actions gratuites permet une économie de trésorerie.
•Les objectifs de la part variable de la rémunération et de la rémunération long-terme sont alignés sur la
stratégie de la Société et sa transition vers une société plus mature.
•La part importante de la rémunération long-terme, et les conditions qui y sont attachées, sont cohérentes
avec l’esprit d’entreprise qui doit animer les dirigeants d’une société de biotechnologies de forte
croissance et qui parie sur le succès de son outil de R&D.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
370 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Il résulte de ces éléments que cette politique respecte l’intérêt social.
Les comparaisons effectuées pour établir la rémunération des membres du Directoire l’ont également été pour
les membres du Comité Exécutif. Le Conseil de Surveillance, avec le Comité des Rémunérations et des
Nominations, a veillé à la cohérence entre les rémunérations des deux groupes d’individus et, au-delà, de
l’ensemble des salariés du personnel. De plus, les objectifs corporate qui représentent 100% des objectifs de
Mondher Mahjoubi et 70% des objectifs de Yannis Morel, membre du Directoire, sont également des objectifs
partagés par les salariés. Enfin, ce sont les mêmes actions gratuites de performance, avec donc les mêmes
conditions, qui sont attribuées aux membres du Directoire et aux salariés.
Concernant la rémunération des membres du Conseil de Surveillance, le même exercice de comparaison a été
effectué, avec le souci d’attirer les profils compatibles avec les niveaux de développement de la Société et le
fait qu’elle est désormais cotée sur Euronext Paris et le NASDAQ.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |371
2.2.REMUNERATIONS DES MEMBRES DU DIRECTOIRE ET DU PRESIDENT DU CONSEIL DE
SURVEILLANCE AU COURS DE L’EXERCICE 2021 (VOTE « EX POST »)
Conformément aux articles L.22-10-34 et L.22-10-20 du Code de commerce, les paragraphes ci-dessous
présentent la politique de rémunération mise en œuvre en 2021 ainsi que les éléments fixes, variables ou
exceptionnels composant la rémunération totale et les avantages de toute nature versés au cours de l’exercice
écoulé ou attribués au titre de l'exercice antérieur du même exercice au Président du Directoire, aux membres
du Directoire et au Président du Conseil de surveillance.
Les paragraphes ci-dessous présentent ainsi les informations prévues à l’article L.22-10-9 du Code de
commerce et concernant notamment fixes, variables ou exceptionnels composant la rémunération totale et
les avantages de toute nature versés ou attribués au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2021 au Président
du Directoire, aux membres du Directoire et au Président du Conseil de surveillance. 
L’Annexe C du présent Rapport présente l’ensemble des instruments de participation au capital en vigueur
ainsi que leurs principales caractéristiques.
2.2.1.Mise en œuvre et évolution de la politique de rémunération (vote « ex post »
global)
2.2.1.1.Mise en œuvre de la politique de rémunération 2021
Le tableau ci-dessous présente le pourcentage d’approbation des résolutions portant sur le Say on Pay « ex
post » lors des Assemblées Générales annuelles 2020 et 2021 :
Hervé Brailly (Président du
Conseil de surveillance)
Mondher Mahjoubi (Président
du Directoire)
Yannis Morel et
Laure-Hélène
Mercier (1)
(membres du
Directoire)
2020 (ex post 2019)
99,87 %
89,14 %
89,11 %
2021 (ex post 2020)
99,67 %
97,90 %
98,38 %
          (1) Nomination le 31 janvier 2019 - Premier vote ex post en 2020 - Laure-Hélène Mercier a démissionné de son
mandat de membre du Directoire le 16 février 2021
Au regard du taux d’approbation, le Conseil de surveillance a mis en œuvre la politique de rémunération 2021
dans la continuité des exercices précédents sans en modifier ni le montant, ni les éléments, la politique de
rémunération telle que décrite dans le rapport Say on Pay (section 2.1 du Rapport Say on Pay « ex ante »
2021).
•Évolution de la politique de rémunération
Le tableau ci-dessous présente l’évolution de la rémunération en numéraire (en milliers d'euros) payée depuis
2017 aux membres du Directoire et au Président du Conseil de surveillance(1) :
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
372 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Membre du
Directoire ou
Président du CS
2017
2018
2019
2020
2021
Yannis Morel
257
264
281
302
279
Mondher Mahjoubi
484
612
755
755
593
Laure-Hélène
Mercier (1)
N/A
N/A
202
280
N/A
Hervé Brailly (2)
150
150
100
100
100
(1)Membre du Directoire jusqu'au 16 février 2021
(2)En tant que Président du Conseil de surveillance depuis 2017
Les rémunérations prises en compte comprennent : (i) le salaire de base (ou rémunération au titre du mandat)
et la prime d'ancienneté, (ii) les bonus et primes d'objectif liées aux performances individuelles du dirigeant (y
compris les primes exceptionnelles) et (iii) les avantages en nature attribués au titre de l'exercice concerné et
calculées sur une base brute. Les indemnités de départ de toute nature (précarité, conventionnelle, retraite,
licenciement) ainsi que les indemnités compensatrices de congés payés sont exclues des rémunérations prises
en compte pour le calcul du ratio.
Les instruments de participation au capital ne sont pas pris en compte dans la rémunération (seule la
rémunération en numéraire est prise en compte).
Conformément aux dispositions du rapport Say on Pay pour l’exercice 2020 ( voir 2.1.1.3 et 2.1.1.4 du rapport
2020), la rémunération théorique « espèces » fixe a évolué entre 2020 et 2021, le taux de rémunération
variable annuel est demeuré inchangé pour les membres du Directoire et le Président du Directoire.
Le tableau ci-dessous présente l’évolution de la rémunération brute annuelle moyenne des salariés de la
Société depuis 2017 (en milliers d'euros) :
2017
2018
2019
2020
2021
Rémunération
moyenne des
salariés
53,6
59,0
60,1
56,1
56,6
Au 31 décembre 2021, les salariés de la Société (hors membres du Directoire et du Comité exécutif)
représentent 0,76 % du capital social de la Société sur une base non diluée et 2,75%  sur une base pleinement
diluée.
Conformément à l’article L. 22-10-9 7° du Code de commerce et aux lignes directrices de l’AFEP publiées le 28
janvier 2020 et mises à jour en février 2021, le paragraphe ci-dessous présente les résultats ainsi que les
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |373
produits d’exploitation de la Société sur les cinq derniers exercices en normes IFRS telles qu’adoptées dans
l’Union européenne :
Exercices clos au 31 décembre
(en milliers d’euros)
2021
2020
2019
2018
2017
Résultat net (bénéfice)
(52 809)
(63 984)
(20 759)
3 050
(48 385)
Capitaux propres
107 440
155 976
217 416
167 240
85 956
Exercices clos au 31 décembre
(en milliers d’euros)
2021
2020
2019
2018
2017
Revenus des accords de collaboration et de
licence
12 112
56 155
68 974
79 892
32 631
Financements publics de dépense et de
recherche
12 591
13 618
16 840
14 060
11 402
Autres revenus (1)
0
678
0
0
0
Produits d’exploitation
24 703
70 451
85 814
93 953
44 033
(1) Les soldes au 31 décembre 2021 tiennent compte du retraitement lié aux activités abandonnées. Cf. Note 17 des comptes consolidés
au 31 décembre 2021.
Toutefois, ces indicateurs de performance financière ne reflètent pas, à eux seuls, la performance de la Société
sur les cinq derniers exercices. En effet, la performance d’une société de biotechnologie à ce stade de
développement ne réside pas dans des agrégats financiers. La Société est structurellement déficitaire
aujourd’hui et le calcul de celui-ci dépend d’un chiffre d’affaires qui ne résulte non pas de la vente de
médicaments mais de l’étalement comptable de paiements d’étapes reçus de ses partenaires. L’avancée du
portefeuille de candidats-médicaments de la Société semble être un indicateur de performance plus adéquat.
Ainsi, au 31 décembre 2016, le portefeuille de candidats-médicaments de la Société était constitué de :
•Lirilumab (licencié à Bristol-Myers Squibb), en Phase 2 ;
•Monalizumab (en co-développement avec AstraZeneca) en Phase 1/2 dans plusieurs essais cliniques ; et
•D’autres candidats-médicaments au stade préclinique ou de recherche fondamentale.
En comparaison, au 31 décembre 2021, le portefeuille de médicaments et de candidats-médicaments de la
Société était ainsi constitué :
•Monalizumab (en co-développement avec AstraZeneca), qui fait l'objet d'un essai de Phase 3,
INTERLINK-1, dans le cancer de la tête et du cou ainsi que de plusieurs essais de Phase 2 ;
•Lacutamab, qui fait l’objet d‘un essai clinique de Phase 2 dont un bras à visée d’enregistrement dans le
lymphome T cutané ainsi que de deux essaies, un de Phase 2 et un de Phase 1b dans le lymphome T
périphérique.
•IPH5401, qui fait l’objet d'un essai clinique de Phase 2 dans la pemphigoïde bulleuse, une indication
inflammatoire ;
•IPH5201 (en partenariat avec AstraZeneca) qui fait l'objet d'un essai clinique de Phase 1 dans différentes
tumeurs solides ;
•IPH5301, qui fait l'objet d'un essai clinique de Phase 1 dans différentes tumeurs solides ;
•IPH6101 (en partenariat avec Sanofi) dont l'essai clinique de Phase 1 dans la LAM et le SMD-HR a démarré
au dernier trimestre 2021 ; et
•Sept candidats-médicaments au stade préclinique.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
374 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
De plus, à fin 2014, la Société avait accordé une licence exclusive de lirilumab à Bristol-Myers Squibb en 2011,
pour un montant de 35,3 millions de dollars à la signature et des paiements d’étapes supplémentaires pouvant
atteindre 430 millions de dollars, ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes nettes.
À fin 2021, la Société avait plusieurs autres partenariats en cours, notamment avec AstraZeneca et Sanofi,
signés en 2015, 2016 et 2018, pour des montants cumulés de près de 5,4 milliards de dollars associés à des
levées d’option et à l’atteinte d’étapes de développement, réglementaires et commerciales (dont plus de 620
millions d’euros déjà perçus à la signature et pour des levées d’option), ainsi que des redevances sur les ventes
et des mécanismes de partage de profits en Europe.
2.2.1.2.Ratios d’équité (vote « ex post » global)
Le tableau ci-dessous présente les ratios entre le niveau de la rémunération des membres du Directoire et la
rémunération moyenne et médiane sur une base équivalent temps plein des salariés de la Société autres que
lesdits membres du Directoire dues au titre de l’exercice 2021.
Les salariés pris en compte pour le calcul des ratios sont les salariés présents durant l'exercice 2021 (y compris
les salariés en situation de chômage partiel) à l'exception (i) des apprentis ou titulaires d'un contrat de
professionnalisation, (ii) des salariés mis à disposition par une entreprise extérieure, (iii) des salariés expatriés
et (iv) des salariés absents plus de la moitié de la période de référence.
Les rémunérations prises en compte pour le calcul des ratios concernent : (i) le salaire de base et la prime
d'ancienneté, (ii) les bonus et primes d'objectif liées aux performances individuelles du salariés et (iii) les
avantages en nature attribués au titre de l'exercice concerné. Les indemnités de départ de toute nature
(précarité, conventionnelle, retraite, licenciement) ainsi que les indemnités compensatrices de congés payés
sont exclues des rémunérations prises en compte pour le calcul du ratio.
Les instruments de participation au capital ne sont pas pris en compte dans la rémunération (seule la
rémunération en numéraire est prise en compte).
Ratios entre le niveau de la rémunération des membres du Directoire et la rémunération moyenne sur une
base équivalent temps plein des salariés de la Société autres que les mandataires sociaux :
Membre du
Directoire ou
Président du CS
2017
2018
2019
2020
2021
Yannis Morel
4,8
4,5
4,7
5,4
4,9
Mondher Mahjoubi
9,0
10,4
12,6
13,5
10,5
Laure-Hélène
Mercier (1)
N/A
N/A
3,4
5,0
N/A
Hervé Brailly(2)
2,8
2,5
1,7
1,8
1,8
(1)Membre du Directoire jusqu'au 16 février 2021
(2)En tant que Président du Conseil de surveillance depuis 2017
Ratios entre le niveau de la rémunération des membres du Directoire et la rémunération médiane sur une
base équivalent temps plein des salariés de la Société autres que les mandataires sociaux :
Membre du
Directoire ou
Président du CS
2017
2018
2019
2020
2021
Yannis Morel
6,4
5,8
6,1
6,9
6,1
Mondher Mahjoubi
12,0
13,3
16,5
17,3
13,0
Laure-Hélène
Mercier (1)
N/A
N/A
4,4
6,4
N/A
Hervé Brailly (2)
3,7
3,3
2,2
2,3
2,2
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |375
(1)Membre du Directoire jusqu'au 16 février 2021
(2)En tant que Président du Conseil de surveillance depuis 2017
On observe une évolution des effectifs de la Société de 14,4% entre 2017 et 2021, ainsi qu’une évolution du
salaire moyen de 5,6% et médian de 13,1%. L’évolution des salaires moyens et médians est liée à une
augmentation des recrutements de salariés ayant une expérience significative et de fortes responsabilités.
2.2.1.3.Proportion relative des différents constituant la rémunération perçue (ou attribuée pour les
AGA) des membres du Directoire pour l’exercice 2021
Membre
Rémunération fixe
Bonus Annuel (en
numéraire)
AGA Bonus (cash) - Cours au
31/12/21, soit 4,45€
AGA de Performance (valo
au 31/12/21 soit 2,22€ par
AGA Perf 2021)
Mondher Mahjoubi
31,97 %
19,18 %
18,65 %
30,20 %
Yannis Morel
37,97 %
12,15 %
14,77 %
35,12 %
2.2.1.4.Montant de la rémunération variable fixe et variable annuelle à verser à chacun des
membres du Directoire au titre de l’exercice 2021
La rémunération variable annuelle (en numéraire ou en AGA Bonus) sera soumise à l’approbation des
actionnaires lors de la prochaine Assemblée générale du 20 mai 2022 statuant sur les comptes de l’exercice
clos le 31 décembre 2021 et ne pourra être mise en œuvre qu’après avoir recueilli le vote favorable de la
majorité simple des actionnaires présents ou représentés.
Mondher
Mahjoubi
470 000,00 €
60 %
150,00 %
423 000,00 €
282 000,00 €
274 204,55 €
Yannis Morel
240 000,00 €
40 %
130,00 %
124 800,00 €
76 800,00 €
93 343,20 €
Rémunération
fixe
% de variable sur
la rémunération
fixe
% d’atteinte des
critères de
performance
Total variable
annuel 2021
Variable 2021
versé en
numéraire (1)
Variable 2021
versé en AGA
Bonus (2)
(1)Les membres du Directoire ayant tous opté pour le paiement de 50% de leur rémunération variable annuelle en AGA Bonus, 50% de cette somme leur
sera versée en numéraire (voir 2.1.1.4).
(2)En juillet 2022, le Directoire constatera l’acquisition définitive de 61 619 AGA Bonus correspondant à 50% de la rémunération variable annuelle de
Mondher Mahjoubi, augmentée d’une prime de 50%. Au 31 décembre 2021, ces AGA Bonus étaient valorisées à 274 204,55€ (cours 4,45€ par action au
31 décembre 2021).
(3)En juillet 2022, le Directoire constatera l’acquisition définitive de 20 976 AGA Bonus correspondant à 50% de la rémunération variable annuelle de
Yannis Morel, augmentée d’une prime de 50%. Au 31 décembre 2021, ces AGA Bonus étaient valorisées à 93 343,20€ (cours 4,45€ par action au 31
décembre 2021).
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
376 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
2.2.1.5.Détail de l’application des critères de performance pour la rémunération variable annuelle
Les tableaux ci-dessous présentent les objectifs annuels des membres du Directoire et leur pondération ainsi
que le pourcentage d’atteinte de chaque objectif, tel qu’évalué par le Conseil de surveillance du 26 janvier
2022, sur recommandation du Comité des Rémunérations et des Nominations du 14 janvier 2022.
Les objectifs individuels annuels des membres du Directoire avaient été présentés par le rapport Say on Pay
« ex ante » 2021 et approuvés par l’Assemblée Générale du 28 mai 2021.
Pour rappel, les critères de performance individuels annuels sont divisés, pour chaque membre du Directoire,
en sous-critères affectés d’un pourcentage d’atteinte.
Le détail des cibles de chaque critère et sous-critères ainsi que le détail de leur évaluation ne peuvent être
entièrement divulgués pour des raisons de confidentialité.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |377
•Mondher Mahjoubi : atteinte des objectifs en 2021
Mondher Mahjoubi
Critère
Pondération
Atteinte
Critère d’évaluation
Evaluation
Excellence scientifique 
Avancement du
portefeuille
clinique
25 %
25 %
Atteinte des objectifs cliniques tels
que définis par le plan stratégique pour
Lacutamab
Présentation de données
cliniques sur Tellomak montrant
une activité clinique dans le MF
lors du congrès de Lugano en
juin 2021
Avancement du
portefeuille pré-
clinique
25 %
27,5 %
Atteinte des objectifs cliniques tels
que définis par le plan stratégique sur
les NKCE
Sélection d'un candidat
médicament, SAR443579/
IPH6101, par Sanofi et entré en
Phase 1 en décembre 2021.
Présentation de nouvelles
données sur les NKCE.
Finances
Niveau de
trésorerie
20 %
20,0 %
Objectifs de maintien d’un niveau de
trésorerie prédéfini
Objectif atteint
Business Development
Politique de
partenariat
25 %
12,5 %
Plusieurs objectifs de collaboration
identifiés 
Objectif partiellement atteint
Ressources Humaines
Préparation de
l'organisation au
développement
de la Société
5 %
5 %
Plusieurs objectifs organisationnels,
de recrutement et d'adaptation au
changement
Objectif atteint (changement
organisationnel notamment)
TOTAL
100 %
90,0 %
Surperformance
60 %
150,0 %
Le Conseil de surveillance du 26 janvier 2022, sur recommandation du Comité des rémunérations et des
nominations du 14 janvier 2022, a constaté une surperformance concernant les objectifs corporate communs
des membres du Directoire (possibilité prévue par le paragraphe 2.1.1.4 du Rapport sur le Gouvernement
d'Entreprise 2020 - p.356) et résultant notamment (i) des résultats de monalizumab dans l'essai COAST et (ii)
de la redéfinition de la stratégie de la Société ayant donné lieu à des réorganisations internes menées en
quelques mois et avec succès.
Ainsi, le Conseil de surveillance a décidé de porter le total d'atteinte des objectifs corporate communs à
150%.
•Yannis Morel : atteinte des objectifs en 2021
Ainsi qu'indiqué dans le Rapport sur le Gouvernement d'Entreprise 2020 (2.1.1.4), les objectifs 2021 de Yannis
Morel sont composés :
•à hauteur de 60% des objectifs corporate communs (identiques à ceux de Mondher Mahjoubi); et
•à hauteur de 40% d'objectifs spécifiques
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
378 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Yannis Morel
Critère
Pondération
Atteinte
Critère d’évaluation
Evaluation
Critères Spécifiques - Global Portfolio Strategy et Business Development
Politique de
partenariat
15 %
15,0 %
–Préparation de partenariats
Objectif  atteint
Avancement du
portefeuille
clinique
15 %
15,0 %
Atteinte d’objectifs de
développement cliniques pour
lacutamab et monalizumab
Lacutamab : présentation de
données cliniques sur
Tellomak montrant une
activité clinique dans le MF
lors du congrès de ICML en
juin 2021
Monalizumab : données
COAST présentées lors du
congrès de l'ESMO en
septembre 2021 et publication
de données à l'ESMO-IO
Renforcement
des talents
10 %
10 %
Intégration de nouveaux talents au
sein de l'équipe Business
Development
Objectif atteint
Total Critères
spécifiques
100 %
40 %
Total critères
corporate
communs
150 %
90 %
TOTAL
100 %
130 %
2.2.1.6.Motivation long-terme – Attribution gratuite d’actions de performance
Les AGA de Performance10 consistent en l’attribution d’actions gratuites, dans le cadre des articles
L. 225-197-1 et L.22-10-60 et suivants du Code de commerce, dont l’acquisition définitive, à l’issue d’une
période de trois ans, est soumise à une condition de présence et à des conditions de performance.
Les conditions de performance des AGA de Performance 2021 sont basées sur l’évolution du cours de bourse
de la Société et bénéficient de trois conditions internes.
Le niveau de réalisation de la condition portant sur le cours de bourse de la Société sera déterminé en
fonction de la performance relative de l’action Innate Pharma.
Le terme « Cours Final » signifie la plus haute moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur
Euronext Paris sur une période de soixante séances de bourse consécutives, calculée à tout moment au cours
des douze mois précédant l’acquisition définitive des AGA de Performance 2021.
Le terme « Cours Initial » signifie la moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur Euronext Paris
des soixante dernières séances de bourse ayant précédé l’Assemblée Générale du 28 mai 2021, soit 3,58
euros.
Le pourcentage des AGA de Performance 2021 attribuées qui seront acquises sera déterminé comme suit :
(a)0% si le Cours Final est inférieur au Cours Initial ;
(b)Entre 0 et 100% linéairement si le Cours Final est compris entre le Cours Initial et deux fois le Cours
Initial ;
(c)100% si le Cours Final est supérieur ou égal à deux fois le Cours Initial.
10 L’Annexe C du présent Rapport présente l’ensemble des instruments de participation au capital en vigueur ainsi que leurs principales
caractéristiques.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |379
Les conditions internes seront réputées réalisées si, sur la période d’acquisition des AGA de Performance 2021
prenant fin le 31 décembre 2024 :
•Une analyse intérimaire démontre un seuil prédéfini d'activité clinique dans l'étude INTERLINK-1
(étude de Phase 3 évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients
présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou et préalablement traités par une
chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu'une immunothérapie anti PD-(L)1) ou un accord de
collaboration ou de licence est conclu (la « Condition Interne 1 ») ; et/ou
•Obtention de résultats de Phase 2 positifs concernant un produit du portefeuille de la Société (la «
Condition Interne 2 ») ; et/ou
•Le démarrage d'un premier essai clinique concernant un produit du portefeuille de la Société (la «
Condition Interne 3 »).
Condition 1 : analyse intérimaire
INTERLINK-1
-
✔
-
-
✔
✔
-
✔
Condition 2 : Phase 2 positive
-
-
✔
-
✔
-
✔
✔
Condition 3 : nouvel essai clinique
-
-
-
✔
-
✔
✔
✔
% Acquisition AGA Performance en
fonction des critères internes (1)
0%
30 %
30 %
20 %
60 %
50 %
50 %
80 %
(1) Les pourcentages  d’AGA de Performance restantes pourront être acquises conformément à la condition portant sur le cours de bourse visée ci-avant
Dans l’hypothèse où, entre la date de définition du Cours Initial et la date de définition du Cours Final, un des
Indices de Référence (tel que ce terme est défini ci-après), enregistrait une Variation Substantielle (tel que ce
terme est défini ci-après), alors le Directoire de la Société aura la possibilité d’ajuster le Cours Initial et/ou le
Cours Final de manière à neutraliser l’impact extérieur d’une telle Variation Substantielle. Le Directoire devra,
dans cette hypothèse, nommer un cabinet d’expertise financière reconnu, avec la mission de l’assister dans la
détermination de ces ajustements. Les termes « Indices de Référence » signifient les indices boursiers SBF 120,
CAC 40, Next Biotech et NBI (NASDAQ Biotechnology Index). Dans la mesure où l’un de ces indices viendrait à
n’être plus disponible, le Directoire pourra déterminer un indice de remplacement. Le terme « Variation
Substantielle » signifie l’un ou l’autre des évènements suivants pour l’indice concerné : la moyenne des valeurs
de clôture de l’indice prises sur les soixante séances de bourse consécutives précédant la date d’acquisition
définitive des AGA de Performance est inférieure ou égale à 90 % de la moyenne des valeurs de clôture de
l’indice sur la période de soixante séances de bourse consécutives précédant la date de l’Assemblée Générale
du 28 mai 2021 ; la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur une période de soixante séances de
bourse consécutives incluse entre la date de l’Assemblée Générale du 28 mai 2021 et la date d’acquisition
définitive des AGA de performance est inférieure ou égale à 80% de la moyenne des valeurs de clôture de
l’indice prises sur une période antérieure de soixante séances de bourse consécutives incluse entre la date
l’Assemblée Générale du 28 mai 2021 et la date d’acquisition définitive des AGA de Performance
Le tableau ci-dessous présente cette attribution, décidée par le Directoire du 1er octobre 2021, après
autorisation du Conseil de surveillance du 28 mai 2021, sur recommandation du Comité des rémunérations et
des nominations du même jour :
Membres du Directoire
Nombre d’AGA de
Performance 2021 
attribuées
% de dilution
maximal(1)
Valeur totale en (€)
Mondher Mahjoubi
200 000
0,25 %
444 000 €
Yannis Morel
100 000
0,13 %
222 000 €
(1)Sur la base du nombre d’actions composant le capital non dilué au 31 décembre 2021, soit 79 542 627 actions ordinaires
(2)Sur la base de la valorisation effectuée par un cabinet financier indépendant au 31 décembre 2021 en valorisant une AGA de Performance 2021 à 2,22€.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
380 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
•Synthèse des instruments donnant accès au capital détenus par les membres
du Directoire et le Président du Conseil de surveillance
Le tableau ci-dessous synthétise l’équivalent en actions des instruments participatifs détenus par les membres
du Directoire et le Président du Conseil de surveillance à la date du 31 décembre 2021 :
BSAAR
BSA
AGAP
Dirigeants
2016(2)
AGA Bonus
Dirigeants
2021 (3)
AGA de
Performance
2019
AGA de
Performance
2020
AGA de
Performance
2021
TOTAL (4)
% de
dilution
maximal
(1)
Hervé
Brailly
150 000
0
65 000
(5)
0
0
0
0
215 000
0,25 %
Mondher
Mahjoubi
0
-
333 000
(6)
61 619
100 000
300 000
200 000
994 619
1,17 %
Yannis
Morel
88000
-
58 500
(7)
20 976
50 000
100 000
100 000
417 476
0,49 %
Total
238 000
0
456 500
82 595
150 000
400 000
300 000
1 627 095
1,91 %
(1)Sur la base du nombre d’actions composant le capital au 31 décembre 2021, entièrement dilué (c'est-à-dire  en prenant comme hypothèse que les AGAP
ont été entièrement converties (1 AGAP 2016-1 (Hervé Brailly et Yannis Morel) = 130 actions ordinaires, 1 AGAP 2016-2 (Mondher Mahjoubi) = 111
actions ordinaires)
(2)En nombre d’actions en cas de conversion maximale (130 actions ordinaires pour les AGAP 2016-1 et 111 actions ordinaires pour les AGAP 2016-2)
(3)Dont l’acquisition définitive sera constatée en juillet 2022
(4)En actions ordinaires, en cas de conversion maximale des AGAP 2016
(5)500 AGAP 2016-1 convertibles en un nombre maximum de 65 000 actions ordinaires
(6)3 000 AGAP 2016-2 convertibles un nombre maximum de 333 000 actions ordinaires
(7)450 AGAP 2016-1 convertibles un nombre maximum de 58 500 actions ordinaires
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |381
•Synthèse des instruments donnant accès au capital devenus disponibles au
cours de l’exercice 2021 pour les membres du Directoire et du Conseil de
surveillance
Le tableau ci-dessous synthétise les actions gratuites définitivement acquises ou devenues cessibles au cours
de l’exercice 2021 et attribuées aux membres du Directoire et du Conseil de surveillance :
Date de la décision du Directoire ayant constaté l’acquisition définitive
Nombre d’actions devenues
disponibles
Mondher Mahjoubi
22 juillet 2021
21 910 AGA Bonus 2020  (1)
Yannis Morel
7 283 AGA Bonus 2020 (1)
Mondher Mahjoubi
3 janvier 2022
38 500 AGA de Performance 2018 (2)
Yannis Morel
27 500 AGA de Performance 2018 (2)
            (1) Constatation par le Directoire du 22 juillet 2021 de l’acquisition définitive des AGA Bonus 2021 qui deviendront  cessibles le 13 juillet 2022
        (2) Constatation par le Directoire du 3 janvier 2022  de l’acquisition définitive de 55% des AGA de Performance 2018 en fonction de l'atteinte des
critères de performance (Voir annexe C)
2.2.1.7.Prime exceptionnelle
Aucune prime exceptionnelle n'a été attribuée aux membres du Directoire au titre de l'exercice 2021.
2.2.1.8.Rémunération des membres du Conseil de surveillance
L’Assemblée générale ordinaire du 28 mai 2021 a voté un montant global de rémunérations de 260 000 €. Ce
montant est réparti entre les membres du Conseil de surveillance selon une grille liée à leur taux de
participation aux réunions et à leur responsabilité dans les différents comités.
Le tableau ci-dessous présente l’assiduité des membres du Conseil de surveillance au cours de l’exercice 2021 :
Conseil de
surveillance
Comité d’audit
Comité des
rémunérations et des
nominations
Comité des
Transactions
% de présence
Hervé Brailly
100% (8/8)
100% (8/8)
100%
Irina Staatz-Granzer
100% (8/8)
83,33% (4/6)
100% (3/3)
88%
Pascale Boissel
100% (8/8)
100% (6/6)
100%
Novo Nordisk A/S
(Marcus Schindler)
100% (3/3)
100%
Bpifrance
Participations
(Olivier Martinez)
87.5% (7/8)
100% (3/3)
90%
Patrick Langlois
100% (8/8)
100% (6/6)
100% (8/8)
100%
Véronique
Chabernaud
100% (8/8)
100% (8/8)
100%
Jean-Yves Blay
87.5% (7/8)
100% (8/8)
94%
Gilles Brisson
100% (8/8)
100% (3/3)
100%
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
382 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Compte-tenu de ces éléments, et sur la base de la grille de répartition en vigueur au cours de l’exercice 2021,
la Société a versé des rémunérations aux membres indépendants du Conseil de surveillance au titre de
l'exercice 2021 à hauteur de 238 200€, répartis comme suit (en euros) :
Bénéficiaires
Part fixe
Part variable
Total
Gilles Brisson
15 000 €
19 900 €
34 900 €
Irina Staatz
15 000 €
25 100 €
40 100 €
Patrick Langlois
15 000 €
50 400 €
65 400 €
Véronique
Chabernaud
15 000 €
44 000 €
59 000 €
Jean-Yves Blay
€0
€0
€0
Pascale Boissel
15 000 €
23 800 €
38 800 €
Total :
75 000 €
163 200 €
238 200 €
2.2.1.9.Rémunération fixe du Président du Conseil de Surveillance
Au titre de l’exercice 2021, Hervé Brailly a perçu une rémunération fixe au titre de l’article L.22-10-25 du Code
de commerce d’un montant de 100 000€.
2.2.1.10.Bons de souscription d’actions nouvelles (BSA)
•Bons de souscription d’actions nouvelles détenus par les membres du Conseil
de surveillance
Le tableau ci-dessous synthétise l’équivalent en actions des BSA en circulation détenus par les membres du
Conseil de surveillance au 31 décembre 2021 :
Membres du Conseil de surveillance
BSA en circulation (2)
% dilution(1)
Hervé Brailly
0
0%
Gilles Brisson
25 000
0,03%
Patrick Langlois
7 000
0,01%
Irina Staatz Granzer
20 000
0%
Véronique Chabernaud
24 200
0,03%
Bpifrance Participations
0
0,00%
Jean-Yves Blay
0
0%
Pascale Boissel
0
0,00%
TOTAL
76 200
0,10 %
(1)Sur la base du nombre d’actions composant le capital au 31 décembre 2021, non dilué.
(2)Les membres non indépendants du Conseil de surveillance n’étaient pas éligibles à l’attribution de BSA.
Les membres indépendants du Conseil de surveillance ne détiennent aucun autre instrument de participation
au capital de la Société.
2.2.1.11.Conclusion
Au terme de la présentation ci-dessus, le Conseil de Surveillance estime avoir correctement mis en œuvre que
la politique de rémunération de l’exercice 2021, conformément à la politique de "Say on Pay ex ante" votée
lors de l'Assemblée générale du 28 mai 2021.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |383
2.2.2.Éléments de rémunération des Président et membres du Directoire et du Président
du Conseil de surveillance pour l’exercice 2021 (vote « ex post » individuel)
2.2.2.1.Mondher Mahjoubi
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
384 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Le tableau ci-dessous présente l’ensemble des éléments composant la rémunération totale et les avantages de toute nature versés(1)
ou attribués au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2021 à Mondher Mahjoubi, Président du Directoire
Eléments de la rémunération versés ou
attribués au cours de l’exercice clos le
31/12/2021 (1)
Montants ou valorisation comptable soumis
au vote
Présentation
Rémunération fixe
470 000,00 €
Rémunération brute fixe versée au titre du
contrat de mandat.
Rémunération variable annuelle*
282 000,00 €
Le Conseil de surveillance du 26 janvier
2022 sur recommandation du Comité des
Rémunérations du 14 janvier 2022 a fixé
l’atteinte des objectifs individuels de
Mondher Mahjoubi à 150% (voir 2.2.1.5).
Attribution gratuite d’actions (remplaçant
une partie du paiement en numéraire de la
rémunération variable annuelle)*(2 et 3)
274 204,55 €
Mondher Mahjoubi a opté pour le paiement
de 50% de sa rémunération variable
annuelle en actions gratuites, majoré d’une
prime de 50%.
Instruments de participation versés au titre
de la rémunération variable pluriannuelle
(4)
444 000,00 €
Le Directoire du 1 octobre 2021, sur
délégation du Conseil de surveillance  a
décidé d’attribuer 200 000 AGA de
Performance 2021 à Mahjoubi Mondher.
Avantages de toute nature
21 242,55 €
Correspondant aux montants versés au titre
de l’« article 83 », à l’assurance GSC et au
véhicule de fonction.
(1) Conformément à l’article L. 22-10-34 du Code de commerce, les éléments marqués par une * (éléments variables ou exceptionnels) ne seront versés
qu’après avoir recueilli le vote favorable de la majorité simple des actionnaires présents ou représentés
          (2)  Le nombre d’AGA Bonus attribué par le Directoire du 22 juillet 2021 sous réserve de l’atteinte des objectifs, a été calculé selon la moyenne
pondérée des 45 derniers cours de bourse précédant l’Assemblée Générale mixte du 28 mai 2021, soit 3,43€ par action ordinaire de la Société  Sur la
base de l’atteinte de 150% de ses objectifs, Mondher Mahjoubi bénéficie de 61.619 actions. Ces 61.619 actions gratuites sont évaluées à 274,204.55 €
sur la base du cours de l’action au 31 décembre 2021, soit 4,45 € par action ordinaire.
          (3)  AGA Bonus valorisées au cours de bourse au 31 décembre 2021 soit 4,45€ par action ordinaire
          (4)  Attribution par le Directoire du 1er octobre 2021 de 200 000 AGA de Performance 2021 au titre de la rémunération variable, valorisées par un
cabinet financier indépendant à 2,22 € par AGA de Performance 2021 au 31 décembre 2021.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |385
2.2.2.2.Yannis Morel
Le tableau ci-dessous présente l’ensemble des éléments composant la rémunération totale et les avantages de toute nature versés(1)
ou attribués au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2021 à Yannis Morel, membre du Directoire, Vice-Président Exécutif Stratégie
Produits & Business Development
Eléments de la rémunération versés ou
attribués au cours de l’exercice clos le
31/12/2021 (1)
Montants ou valorisation comptable
soumis au vote
Présentation
Rémunération fixe
240 000,00 €
Rémunération brute fixe versée au titre du
contrat de travail
Rémunération variable annuelle*
76 800,00 €
Le Conseil de surveillance du 26 janvier
2022 sur recommandation du Comité des
Rémunérations du 14 janvier 2022 a fixé
l’atteinte des objectifs individuels de Yannis
Morel à 130% (voir 2.2.1.5).
Attribution gratuite d’actions (remplaçant
une partie du paiement en numéraire de la
rémunération variable annuelle)*(2 et 3)
93 343,20 €
Yannis Morel a opté pour le paiement de
50% de sa rémunération variable annuelle
en actions gratuites, majoré d’une prime de
50%.
Instruments de participation versés au titre
de la rémunération variable pluriannuelle
(4)
222 000,00 €
Le Directoire du 1er octobre 2021, sur
délégation du Conseil de surveillance  a
décidé d’attribuer 100 000 AGA de
Performance 2021 à Yannis Morel.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
386 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Avantages de toute nature
5 704,77 €
Correspondant aux montants versés au titre
de l’« article 83 » et au véhicule de fonction.
          (1) Conformément à l’article L. 22-10-34 du Code de commerce, les éléments marqués par une * (éléments variables ou exceptionnels) ne seront
versés qu’après avoir recueilli le vote favorable de la majorité simple des actionnaires présents ou représentés
          (2) Le nombre d’AGA Bonus attribué par le Directoire du 22  juillet 2021 sous réserve de l’atteinte des objectifs, a été calculé selon la moyenne
pondérée des 45 derniers cours de bourse précédant l’Assemblée Générale mixte du 28 mai 2021, soit 3,43€ par action ordinaire de la Société. Sur la
base de l’atteinte de 130% de ses objectifs, Yannis Morel bénéficie de 20 976 actions. Ces 20 976 actions gratuites sont évaluées à 93,343.20€ sur la
base du cours de l’action au 31 décembre 2021, soit 4,45 € par action ordinaire.
          (3)  AGA Bonus valorisées au cours de bourse au 31 décembre 2021 soit 4,45€ par action ordinaire.
          (4) Attribution par le Directoire du 1er octobre 2021 de 100 000 AGA de Performance 2021 au titre de la rémunération variable, valorisées par un
cabinet financier indépendant à 2,22 € par AGA de Performance 2021 au 31 décembre 2021.
2.2.2.3.Hervé Brailly
Le tableau ci-dessous présente l’ensemble des éléments composant la rémunération totale et les avantages de toute nature versés ou
attribués au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2021 à Hervé Brailly, Président du Conseil de surveillance (1)
Éléments de la rémunération
versés ou attribués au cours de
l’exercice clos le 31/12/2021
Montants ou valorisation
comptable soumis au vote
Présentation
Rémunération fixe
100 000€
Rémunération spécifique versée au titre de l’article L. 22-10-25 du
Code de commerce (voir 2.2.1.9).
(1)Le Président du Conseil de surveillance ne perçoit pas de rémunération variable
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |387
Observations du Conseil de surveillance
En application des dispositions de l’article L. 225-68 du Code de commerce, le Conseil de surveillance précise
qu’il n’a pas d’observation particulière sur le rapport de gestion du Directoire ni sur les comptes de l’exercice
écoulé.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
388 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Annexe A – Liste sur les conventions réglementées
I.Conventions conclues au cours de l’exercice clos le 31 décembre 2021
1.Contrat-cadre, commande de services et contrat de cession d’équipements conclus avec la société
Mi-mAbs
Le 29 janvier 2021, le Conseil de surveillance de la Société a approuvé la conclusion d’un contrat-cadre et
d’une commande de prestation de services (Work plan – order for services) avec Mi-mAbs, société dont M.
Hervé Brailly, président du Conseil de surveillance, était membre du Comité stratégique au moment de sa
création.
Le contrat-cadre a pour objet de préciser les principales conditions auxquelles Mi-mAbs fournira des services à
Innate. La première commande de service précise les services à fournir à Innate.
Le montant maximal des sommes versées par Innate Pharma à Mi-mAbs au titre du contrat cadre de
prestations de services est plafonné à 600 000 euros. Le montant de la première commande de prestation de
service est de 352 000 euros.
Cette convention a été conclue le 2 février 2021, avec effet rétroactif au 1er janvier 2021, pour une durée d’un
an, jusqu’au 31 décembre 2021.
Le 6 août 2021, une convention a été signée avec Mi-mAbs pour la cession d’équipements d’Innate Pharma à
MimAbs à leurs valeurs résiduelles, à savoir pour un montant total de 1281€ HT. Cette convention a été
ratifiée par le Conseil de Surveillance du 17 décembre 2021. Cette convention a pour effet de permettre à
Innate Pharma de céder des équipements à Mi-mAbs, ce dernier ayant manifesté son intérêt auprès d’INNATE
pour l’acquisition desdits équipements.
Le 17 décembre 2021, deux avenants ont été signé avec Mi-mAbs, le premier modifiant le plan de travail, ce
qui a généré un avoir de 3 578,40€ au bénéfice d’Innate Pharma, le second renouvelant le contrat cadre pour
un an. Ces deux avenants précédemment cités, ont été ratifiés par le Conseil de Surveillance du 26 janvier
2022, bien que n’étant plus des conventions réglementées, M. Hervé Brailly n’étant plus membre du Comité
stratégique de MimAbs depuis décembre 2021, mais actionnaire à hauteur de 15%.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : Cette convention a pour effet de permettre à Innate Pharma de
bénéficier des services de Mi-mAbs dans le cadre de la génération d’anticorps monoclonaux, la production
d’anticorps monoclonaux ou d’anticorps conjugués, ou de la caractérisation pharmacologique in vitro ou in
vivo de potentiels candidats médicaments appartenant à Innate Pharma.
2.Avenant à la convention de recherche biomédicale avec le Centre Léon Bérard
Innate Pharma et le Centre Léon Bérard ont conclu une Convention de Recherche Biomédicale le 11 janvier
2016 (la « Convention») pour la réalisation de la recherche biomédicale IPH2201-203 intitulée «Essai de phase
Ib/II évaluant IPH2201 en association au cetuximab chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la
tête et du cou HPVpositif (+) et HPV-négatif (-) en rechute ou métastatique».
A la date de signature, la Convention n’était pas une convention réglementée, M. Jean-Yves Blay, Directeur
Général du Centre Léon Bérard, n’étant pas membre du Conseil de surveillance.
Conformément à l’autorisation du Conseil de surveillance du 17 décembre 2021, un avenant n°1 a été signé le
9 mars 2022 afin de prendre en compte les évolutions dans la réalisation de l’Étude et les ajustements
budgétaires, appliqués en conséquence.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : l’avenant n°1 entérine la modification de la durée de l’Étude et
modifie en conséquence les coûts spécifiques de fonctionnement répercutés par le Centre Léon Bérard pour
répondre aux changements demandés et le budget prévisionnel de l’Étude.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |389
II.Conventions conclues au cours d’exercices antérieurs et dont l’exécution s’est poursuivie pendant
l’exercice clos le 31 décembre 2021
1.Convention conclue avec Jean-Yves Blay en qualité de membre du Conseil de Surveillance
Conformément à l’autorisation du Conseil de surveillance du 22 mai 2019, le 7 septembre 2020, le Conseil de
Surveillance a autorisé la conclusion d’un contrat de mission spécifique, en application de l'article L.225-84 du
Code de commerce, entre Innate Pharma et Jean-Yves Blay à qui mission a été donnée d’effectuer des services
de consultation auprès du Strategic Advisory Board de la Société.
Cette mission a débuté le 1er septembre 2020 et a pris fin le 30 juin 2021. Elle n'a pas été renouvelée.
Monsieur Jean Yves Blay pouvait recevoir, au titre de cette convention, une rémunération au taux horaire de
250€ hors TVA, dont le total ne pouvait en aucun cas excéder 10 000€ pendant la durée de la Convention.
Cette convention n’a produit aucun effet au titre de l’exercice 2021.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : Monsieur Jean Yves Blay a vocation à apportera son expertise
médicale au cours de ses échanges avec le Strategic Advisory Board et à effectuer des rapports auprès du
Conseil de Surveillance à raison d’au moins une fois par an.
2.Convention promoteur tiers conclue avec le Centre Léon Bérard
Le 11 mai 2020, le Conseil de Surveillance de la Société a approuvé la conclusion d’une convention promoteurs
tiers avec le Centre Léon Bérard dont Jean-Yves Blay, membre du Conseil de Surveillance, est le directeur.
Cette convention a pour objet la participation à une étude contrôlée, randomisée, qui explorera monalizumab
(IPH2201) et avdoralimab (IPH5401), parmi d'autres bras de traitement, afin d'étudier leur efficacité
potentielle, comparée au standard de traitement, contre le COVID-19 chez les patients atteints de cancer et
présentant une pneumonie. Cette étude est sponsorisée par le Centre Léon Bérard de Lyon.
Aux termes de cette convention, la Société s’est engagée à fournir gratuitement ses produits monalizumab
(IPH2201) et avdoralimab (IPH5401) ainsi qu’une contribution financière d’un montant de 366 667€ au
financement de l’étude.
En conséquence de la signature des contrats de financement avec Bpifrance Financement (voir point 3 ci-
dessous), le Conseil de Surveillance réuni le 22 juillet 2020 a autorisé la signature d’un avenant à la convention
promoteur tiers avec le Centre Léon Bérard.
Cette convention a pris fin en juillet 2021, l’essai clinique n’ayant pas atteint ses objectifs principaux. Il n'y aura
pas de contribution financière à verser au titre de cette convention.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : Permettre à Innate Pharma de participer à l'étude initiée par le
Centre Léon Bérard et ainsi obtenir de nouveaux résultats sur ses produits monalizumab (IPH2201) et
avdoralimab (IPH5401).
3.Convention conclue avec Bpifrance Financement en qualité de membre du Conseil de surveillance,
représentée par Mme Mailys Ferrere7
Contrat cadre et contrat bénéficiaire de financement avec Bpifrance Financement dans le cadre de l’aide au
projet de recherche et développement structurant pour la compétitivité du 22 juillet 2020.
Dans le contexte de la pandémie COVID-19, le gouvernement français a lancé un appel à projets de recherche
et développement collaboratifs visant à développer des solutions thérapeutiques à visée préventive ou
curative contre la COVID-19. Les projets sélectionnés sont éligibles à un financement de l'État dans le cadre du
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
390 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
7 Mme Maïlys Ferrère a été remplacée par M. Oliver Martinez le 30 juin 2021
Programme d'Investissements d'Avenir (PIA) géré par Bpifrance Financement (BPI). Le financement public
prend la forme de subventions et d'avances remboursables et prévoit une participation aux bénéfices.
Innate Pharma a été sélectionnée par la BPI pour le financement de ses activités COVID-19 actuelles. Cela a
impliqué la signature de deux conventions avec la BPI, le Contrat cadre et le Contrat bénéficiaire.
Le contrat cadre et le contrat bénéficiaire fixent (i) les modalités de versement de l’aide accordée par
Bpifrance Financement à Innate Pharma et ses partenaires impliqués dans le projet « FORCE » (Assistance
Publique - Hôpitaux de Marseille et Centre Léon Bérard) ainsi que (ii) les modalités des retours financiers dus
par les bénéficiaires de l’aide à Bpifrance Financement. Le projet « FORCE » comprend l’étude de recherche
translationnelle EXPLORE COVID-19 avec l’AP-HM et les deux essais cliniques de Phase II, FORCE avec l’AP-HM
et ImmunONCOVID-20 avec le Centre Léon Bérard.
Le financement s'élève à un total de 6 800 000 euros d’aides au bénéfice d’Innate Pharma, décomposées
comme suit : 20% sous forme de subvention sans retour à l’Etat et 80% sous forme d’avance remboursable
uniquement en cas de succès technique et commercial. La première tranche de 1,7M€ a été versée à la
signature du contrat, et les trois tranches restantes seront versées en fonction de l’atteinte de certaines étapes
cliniques, notamment liées à l’essai de Phase II FORCE. L’essai a été arrêté au cours de l’année 2021. A cet
effet, un produit à recevoir de 785 K€, matérialisant le reste à percevoir au titre de cette convention, a été
comptabilisé dans les comptes au 31 décembre 2021.
La convention est conclue pour une durée allant jusqu’au complet remboursement des sommes
éventuellement dues à Bpifrance Financement.
L'essai a été arrêté en cours d'année 2021.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention : Le développement des activités actuelles d’Innate Pharma dans
la COVID-19 a été couvert par le financement octroyé par Bpifrance Financement.
4.Conventions conclues avec Monsieur Mondher Mahjoubi en qualité de Président du Directoire
Un contrat de mandat a été conclu le 31 janvier 2019 pour une durée de trois (3) ans.
Article 83 :
Monsieur Mondher Mahjoubi bénéficie d’un contrat retraite « Article 83 » auprès AG2R La Mondiale au taux
de 2,2% de rémunération brute, dont 1,40% à la charge d’Innate Pharma.
Le montant pris en charge par Innate Pharma au titre de l’exercice 2021 s’est élevé à 8300,29 euros.
Véhicule de direction :
Monsieur Mondher Mahjoubi bénéficie d’un contrat de location longue durée d’un véhicule de direction qui a
engendré une charge de 2 280 euros au titre de l’exercice 2021.
Engagement de non-concurrence et de non-sollicitation :
Le contrat de mandat conclu le 31 janvier 2019 entre Monsieur Mondher Mahjoubi et Innate Pharma prévoit le
versement d’une indemnité forfaitaire égale à deux ans de rémunération fixe et variable en contrepartie de
son obligation de non-concurrence et de non-sollicitation payée par fractions mensuelles pendant une durée
de 24 mois à compter de la date à laquelle il n’exercera plus ses fonctions de Président du Directoire.
Aucune somme n’a été versée au titre de cette indemnité en 2021.
5.Conventions conclues avec Monsieur Yannis Morel en qualité de membre du Directoire
Rémunération :
Monsieur Yannis Morel a reçu une rémunération fixe annuelle de 240 000 euros au titre de l’exercice 2021.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |391
Monsieur Yannis Morel percevra, au titre de l’année 2021, un bonus individuel de 76 800 euros.
Article 83 :
Monsieur Yannis Morel bénéficie également d'un contrat retraite « Article 83 » auprès de AG2R La Mondiale
au taux de 2,2% de rémunération brute, dont 1,40% à la charge de la société Innate Pharma.
Le montant pris en charge par Innate Pharma au titre de l'exercice 2021 s'est élevé à 3904,77 euros.
Véhicule de direction :
Monsieur Yannis Morel bénéficie d’un contrat de location longue durée d’un véhicule de direction qui a
engendré une charge de 1 800 euros au titre de l’exercice 2021.
6.Conventions conclues avec Madame Laure-Hélène Mercier en qualité de membre du Directoire
Madame Laure-Hélène Mercier a démissionné de son mandat de membre du Directoire le 16 février 2021.
Rémunération :
Madame Laure-Hélène Mercier a reçu une rémunération fixe 26 666,67 euros au titre de l’exercice 2021
jusqu’au 16 février 2021.
Article 83 :
Madame Laure-Hélène Mercier bénéficie également d'un contrat retraite « Article 83 » auprès de La Mondiale
AG2R au taux de 2,2% de rémunération brute, dont 1,40% à la charge de la société Innate Pharma.
Le montant pris en charge par Innate Pharma au titre de l'exercice 2021 et jusqu’au 16 février 2021 s'est élevé
à 405,67 euros.
7.Conventions conclues avec Monsieur Hervé Brailly, Madame Irina Staatz-Granzer, Monsieur
Jean‑Yves Blay, Monsieur Gilles Brisson, Madame Véronique Chabernaud, Madame Pascale Boissel
Monsieur Patrick Langlois et Monsieur Olivier Martinez en qualité de membres du Conseil de
Surveillance et Monsieur Mondher Mahjoubi et Monsieur Yannis Morel en qualité de membres du
Directoire
Dans le cadre du projet d’augmentation de capital de la Société et de cotation de ses actions sur le Nasdaq
Global Select Market aux Etats-Unis d’Amérique (Nasdaq), et compte tenu de la nécessité de mettre en place
des assurances responsabilité des dirigeants pour les sociétés cotées aux Etats-Unis d’Amérique, le Conseil de
Surveillance du 12 septembre 2019 a décidé :
a.La mise en place d’une police d’assurance couvrant les risques liés à l’introduction en bourse sur le
Nasdaq (Police d’Assurance IPO) et l’extension de la police d’assurance pour les sociétés cotées sur le
Nasdaq (Police d’Assurance D&O) ; et
b.La mise en place de conventions d’indemnisation entre la Société, d’une part, et les membres du
Conseil de Surveillance et les membres du Directoire, d’autre part.
Ces conventions d’indemnisation prévoient que la Société s’engage à indemniser elle-même les membres du
Conseil de Surveillance et du Directoire dans le cas où la Police d’Assurance IPO et la Police d’Assurance D&O
ne couvriraient pas les bénéficiaires, pour autant que cela soit autorisé par les lois et la règlementation
applicables. Elles sont renouvelées chaque année.
Cet engagement ne s’applique pas aux membres du Conseil de surveillance personnes morales (Bpifrance
Participations) mais à leurs représentants personnes physiques.
Motif justifiant de l’intérêt de la convention :
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
392 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Ces conventions d’indemnisation permettent de mettre en place une couverture adaptée au bénéfice des
dirigeants de la Société contre les risques liés à la cotation sur le Nasdaq et de garantir le membre du Conseil
de surveillance contre tout paiement lié à la mise en jeu de sa responsabilité personnelle et ainsi attirer et
retenir des profils de haut niveau au sein du Conseil de surveillance.
8.Conventions conclues avec Novo Nordisk A/S en qualité d’actionnaire
Contrat de collaboration :
Novo Nordisk A/S et Innate Pharma ont signé le 28 mars 2006 une convention de collaboration et de licence
exclusive pour le développement et la commercialisation du produit IPH 2101.
Les parties ont conclu un avenant n°1 le 6 octobre 2008 ayant pour objet principal de donner à Innate Pharma
les droits exclusifs de développement et de commercialisation du candidat-médicament IPH 2101.
Un avenant n°2 a été conclu le 6 octobre 2008 ; aux termes de cet avenant, Innate Pharma a abandonné des
droits à paiements d’étapes et royalties sur ventes détenus sur IPH 2301 un autre candidat-médicament donné
en licence à Novo Nordisk A/S.
Un avenant n°3 du 26 juin 2009 a porté sur des ajustements dans la gestion des brevets.
Un avenant n°4 a été signé le 16 décembre 2010 modifiant le champ de leurs développements respectifs, sans
incidence financière.
Un avenant n°5 a été signé le 5 janvier 2011 pour mettre à jour la liste des brevets.
Un avenant n°6 modifiant l’avenant n°1 a été signé le 5 juillet 2011 pour aligner certains termes du contrat
avec l’accord conclu entre Bristol-Myers Squibb et Innate Pharma le 6 juillet 2011.
Un avenant n°7 a été signé le 5 février 2014 en vertu duquel Novo Nordisk A/S a cédé à Innate Pharma les
droits de développement et de commercialisation du candidat anti-NKG2A pour un montant de 7 millions
d’euros se décomposant en 2 millions d’euros versés comptant et 600 000 actions Innate Pharma. Dans le
cadre de cet avenant n°7, Innate Pharma s’est engagée à rembourser Novo Nordisk A/S des coûts de maintien
annuels d’une licence sous-jacente dus par Novo Nordisk A/S à un tiers.
Un avenant n°8 a été signé le 3 novembre 2016 avec un effet rétroactif au 16 septembre 2016 en vertu duquel
Novo Nordisk A/S et Innate Pharma se sont entendus afin d’ajuster les modalités de paiement et d’aligner
exactement les obligations de remboursement d’Innate Pharma à Novo Nordisk A/S avec les coûts dus par
Novo Nordisk A/S à ce tiers.
Accord de licence :
Novo Nordisk Health Care AG, filiale à 100% de Novo Nordisk A/S, et Innate Pharma ont signé le 9 décembre
2013 un accord de licence par lequel Novo Nordisk Health Care AG accorde à Innate Pharma une licence co-
exclusive sur des brevets d’ingénierie de protéines. 
Accord conclu avec Novo Nordisk A/S :
Le 24 mars 2016, il a été conclu un accord entre Innate Pharma et Novo Nordisk A/S relatif aux montants dus à
Novo Nordisk A/S au titre du contrat conclu avec AstraZeneca en avril 2015. Innate Pharma a ainsi versé à
Novo Nordisk A/S un montant de 6,5 millions d’euros. De plus, il est prévu que si AstraZeneca effectue le
versement des 100 millions USD prévu au contrat conclu entre Innate Pharma et AstraZeneca en avril 2015 au
titre de l’exercice de l’option de licence, Innate Pharma devra alors verser 15 millions USD supplémentaires à
Novo Nordisk A/S. Le paiement complémentaire de 15 millions USD à Novo Nordisk A/S a été effectué le 6
février 2019.
Opération d’acquisition de C5aR auprès de Novo Nordisk A/S
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |393
Le 2 juin 2017, Innate Pharma a signé un traité d’apport en nature avec la société Novo Nordisk A/S aux termes
duquel Novo Nordisk A/S s’est engagée à procéder à un apport en nature d’actions au bénéfice d’Innate
Pharma, portant sur la totalité des actions détenues par Novo Nordisk A/S dans une société nommée NN C5aR
S.A.S. créée afin de permettre l’acquisition des droits de développement et de commercialisation exclusifs de
l’anticorps anti-C5aR par Innate Pharma.
Les termes de l’accord prévoient notamment des paiements d’étape au bénéfice de Novo Nordisk A/S liés à
l’atteinte d’objectifs de développement pouvant atteindre 370 millions d’euros et à des redevances assises sur
les ventes futures supérieures à 10%.
Par ailleurs, dans le cadre de l’opération décrite ci-dessus les accords suivants ont été poursuivis avec Novo
Nordisk A/S :
a.Un Contrat de Licence en date du 4 juillet 2017 ;
b.Une lettre d’accompagnement en date du 23 juin 2017 en vertu de laquelle Innate Pharma et Novo
Nordisk A/S se sont entendues sur les principes de l’opération et sur la prise en charge par Innate
Pharma de certains coûts de conseils externes et des coûts relatifs à la fabrication d’un premier lot ;
c.Un accord d’indemnisation en date du 13 juillet 2017.
Accord conclu avec Novo Nordisk A/S dans le cadre de l’opération NKG2A :
Dans le cadre de l’opération NKG2A, Innate Pharma a conclu avec Novo Nordisk A/S un accord daté du 8
décembre 2017 afin de régler les conséquences fiscales de cette opération.
Cet accord prévoit qu’Innate Pharma assistera Novo Nordisk A/S auprès de l’administration fiscale française et
que Novo Nordisk A/S devra coopérer et fournir tous les documents nécessaires qui seraient requis afin de
sécuriser la mise en œuvre du règlement auprès l’administration fiscale française.
Accord de production de matériel conclu avec Novo Nordisk A/S :
Innate Pharma et Novo Nordisk A/S ont conclu, le 13 décembre 2017, un accord aux termes duquel Novo
Nordisk A/S a accepté de produire des lots supplémentaires de C5Ar pour un montant de 2 462 497 euros.
Conformément à l’autorisation du Conseil de Surveillance en date du 14 septembre 2018, Innate Pharma et
Novo Nordisk A/S ont conclu le 19 septembre 2018 un avenant n°1 à l’accord de production de matériel en
date du 13 décembre 2007 aux termes duquel Novo Nordisk A/S a accepté de produire des lots
supplémentaires de C5Ar.
L’avenant n°1 prévoit l’ajustement de la quantité de produits fournie par Novo Nordisk, passant de 4 kg à 6,09
kg, ainsi que la modification du prix payé par Innate Pharma, passant de 2 462 497 euros à 3 218 590,64 euros.
Avenant aux conventions conclues avec Novo Nordisk A/S en qualité de membre du Conseil de surveillance et
d’actionnaire
Le 19 mai 2020, le Conseil de surveillance a autorisé la conclusion d’un avenant aux accords signés avec Novo
Nordisk A/S (NN) dans le cadre des opérations NKG2A et C5Ar. Cet avenant a pour objet le remboursement par
Innate Pharma de l’avance consentie par Novo Nordisk A/S, à la suite du versement par les autorités fiscales
concernées des montants de remboursements de prélèvements à la source initialement versés. Aux termes de
cet avenant, Innate a versé un montant de 588 305 € à Novo Nordisk A/S.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
394 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Annexe B – Projets de résolutions
Résolution n° 8 – Approbation des principes généraux de la politique de rémunération des mandataires
sociaux pour l’exercice 2022
L’Assemblée générale, statuant aux conditions de quorum et de majorité requises pour les assemblées
générales ordinaires, en application de l’article L. 22-10-26 du Code de commerce, approuve les principes
généraux de la politique de rémunération des mandataires sociaux pour l’exercice 2022, tels que détaillés dans
la section 2.1 du rapport sur le gouvernement d’entreprise joint au rapport mentionné aux articles L. 225-100
et L. 225-102 du Code de commerce.
Résolution n° 9 – Approbation de la politique de rémunération du Président du Directoire pour l’exercice
2022
L’Assemblée générale, statuant aux conditions de quorum et de majorité requises pour les assemblées
générales ordinaires, en application de l’article L. 22-10-26 du Code de commerce, approuve la politique de
rémunération du Président du Directoire pour l’exercice 2022, telle que détaillée au paragraphe 2.1.2.1 du
rapport sur le gouvernement d’entreprise joint au rapport mentionné aux articles L. 225-100 et L. 225-102 du
Code de commerce.
Résolution n° 10 – Approbation de la politique de rémunération des membres du Directoire (à l’exception du
Président du Directoire) pour l’exercice 2022
L’Assemblée générale, statuant aux conditions de quorum et de majorité requises pour les assemblées
générales ordinaires, en application de l’article L. 22-10-26 du Code de commerce, approuve la politique de
rémunération des membres du Directoire (à l’exception du Président du Directoire) pour l’exercice 2022, telle
que détaillée au paragraphe 2.1.2.2 du rapport sur le gouvernement d’entreprise joint au rapport mentionné
aux articles L. 225-100 et L. 225-102 du Code de commerce.
Résolution n° 11 – Approbation de la politique de rémunération du Président du Conseil de surveillance pour
l’exercice 2022
L’Assemblée générale, statuant aux conditions de quorum et de majorité requises pour les assemblées
générales ordinaires, en application de l’article L. 22-10-26 du Code de commerce, approuve la politique de
rémunération du Président du Conseil de surveillance pour l’exercice 2022, telle que détaillée au paragraphe
2.1.3.1 du rapport sur le gouvernement d’entreprise joint au rapport mentionné aux articles L. 225-100 et L.
225-102 du Code de commerce.
Résolution n° 12 – Approbation de la politique de rémunération des membres du Conseil de surveillance (à
l’exception du Président du Conseil de surveillance) pour l’exercice 2022
L’Assemblée générale, statuant aux conditions de quorum et de majorité requises pour les assemblées
générales ordinaires, en application de l’article L. 22-10-26 du Code de commerce, approuve la politique de
rémunération des membres du Conseil de surveillance (à l’exception du Président du Conseil de surveillance)
pour l’exercice 2022, telle que détaillée aux paragraphes 2.1.3.2 et 2.1.3.3 du rapport sur le gouvernement
d’entreprise joint au rapport mentionné aux articles L. 225-100 et L. 225-102 du Code de commerce.
Résolution n° 13 - Approbation de l’ensemble des éléments de rémunération et des avantages versés ou
attribués au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2021 aux mandataires sociaux
L’Assemblée générale, statuant aux conditions de quorum et de majorité requises pour les assemblées
générales ordinaires, en application de l’article L. 22-10-34 du Code de commerce, approuve les éléments
fixes, variables et exceptionnels composant la rémunération totale et les avantages de toute nature versés ou
attribués au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2021 aux mandataires sociaux, tels que détaillés au
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |395
paragraphe 2.2.1 du rapport sur le gouvernement d’entreprise joint au rapport mentionné aux articles L.
225-100 et L. 225-102 du Code de commerce.
Résolution n° 14 - Approbation des éléments de rémunération et des avantages versés ou attribués au titre
de l’exercice clos le 31 décembre 2021 au Président du Directoire
L’Assemblée générale, statuant aux conditions de quorum et de majorité requises pour les assemblées
générales ordinaires, en application de l’article L. 22-10-34 du Code de commerce, approuve les éléments
fixes, variables et exceptionnels composant la rémunération totale et les avantages de toute nature versés ou
attribués au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2021 au Président du Directoire, tels que détaillés au
paragraphe 2.2.2.1 du rapport sur le gouvernement d’entreprise joint au rapport mentionné aux articles L.
225-100 et L. 225-102 du Code de commerce.
Résolution n° 15 - Approbation des éléments de rémunération et des avantages versés ou attribués au titre
de l’exercice clos le 31 décembre 2021 aux membres du Directoire (à l’exception du Président du Directoire)
L’Assemblée générale, statuant aux conditions de quorum et de majorité requises pour les assemblées
générales ordinaires, en application de l’article L. 22-10-34 du Code de commerce, approuve les éléments
fixes, variables et exceptionnels composant la rémunération totale et les avantages de toute nature versés ou
attribués au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2021 aux membres du Directoire (à l’exception du Président
du Directoire), tels que détaillés au paragraphe 2.2.2.2 du rapport sur le gouvernement d’entreprise joint au
rapport mentionné aux articles L. 225-100 et L. 225-102 du Code de commerce.
Résolution n° 16 - Approbation des éléments de rémunération et des avantages versés ou attribués au titre
de l’exercice clos le 31 décembre 2021 au Président du Conseil de surveillance
L’Assemblée générale, statuant aux conditions de quorum et de majorité requises pour les assemblées
générales ordinaires, en application de l’article L. 22-10-34 du Code de commerce, approuve les éléments
fixes, variables et exceptionnels composant la rémunération totale et les avantages de toute nature versés ou
attribués au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2021 au Président du Conseil de surveillance, tels que
détaillés au paragraphe 2.2.2.3 du rapport sur le gouvernement d’entreprise joint au rapport mentionné aux
articles L. 225-100 et L. 225-102 du Code de commerce.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
396 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Annexe C – Instruments de participation au capital
La présente Annexe détaille, les instruments de participation au capital en vigueur émis par la Société.
•Les actions gratuites attribuées aux nouveaux cadres (AGA Nouveaux Membres)
Instrument
Bénéficiaires
Période d’acquisition
Période de conservation
Condition d’acquisition
AGA Nouveaux membres
Nouveaux cadres (salariés
et/ou mandataires
sociaux)
3 ans
-
Présence à la fin de la
période d’acquisition
•Les actions gratuites attribuées aux membres du Directoire ou du Comité exécutif au titre
de leur rémunération variable annuelle (AGA Bonus 2020 et 2021)
Instrument
Bénéficiaires
Période d’acquisition
Période de conservation
Condition d’acquisition
AGA Bonus 2020
Membres du Directoire ou du
Comité exécutif ayant opté
pour ce mode de paiement de
leur rémunération variable
annuelle (1)
2 ans
Pas de période de
conservation
Le nombre d’actions
définitivement acquises
correspond à l’équivalent en
cash de 50% de la
rémunération variable
annuelle assortie d’une prime
de 30%
AGA Bonus 2021
Membres du Directoire ou du
Comité exécutif ayant opté
pour ce mode de paiement de
leur rémunération variable
annuelle (1)
1 an
1 an
Le nombre d’actions
définitivement acquises
correspond à l’équivalent en
cash de 50% de la
rémunération variable
annuelle assortie d’une prime
de 50%
(1)Voir « Modalités de versement (AGA Bonus) »
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |397
•Les actions de préférence 2016 attribuées gratuitement (AGAP 2016) – Convertibles depuis
le 21 octobre 2019 ou 30 décembre 2019
Instrument : AGAP 2016-1 et 2016-2
Bénéficiaires
Chronologie
Condition d’acquisition
Critères de conversion
Nombres d’actions
ordinaires
Membres du Directoire,
du Comité exécutif et
certains salariés(2)
Période d’Acquisition :
1 an, jusqu’au :
–AGAP 2016-1 : 21 octobre
2017
–AGAP 2016-2 : 30
décembre 2017
Période de Conservation :
2 ans, jusqu’au :
–AGAP 2016-1 : 21 octobre
2019
–AGAP 2016-2 : 30
décembre 2019
Période d’Observation de
la Performance(1) :
Entre la date de l’AG et la
fin de la période de
conservation
Période limite de
Conversion :
six années et six mois,
jusqu’au :
–AGAP 2016-1 : 21 avril
2026
–AGAP 2016-2 : 30 juin
2026
Présence à la fin de la
période d’acquisition.
A l’issue de la période de
conservation,
détermination du ratio de
performance en fonction
de l’atteinte des critères
de performance.
1-Atteinte de la Condition
Interne : 100%
Critère n°1 – Atteint à 100%
–Montant du chiffre
d’affaires encaissé
consolidé de la Société
provenant d’un accord de
collaboration ou de
licence présent ou futur,
cumulé sur la période
allant du 1er juillet 2016
au 30 juin  2019 : 203 600
000 €
Critère n°2 : sans incidence sur
le calcul, seul le plus favorable
des critères 1 ou 2 étant
retenu
2-Atteinte de la condition de
cours :
✔    AGAP 2016-1 : (Cours
Final (14,17)/Cours Initial
(10,85)-1)*100=30
✔    AGAP 2016-2 : (Cours
Final (14,17)/Cours Initial
(12,73)-1)*100=11
AGAP 2016-1 : 130
AGAP 2016-2 : 111
(1)La période d’observation de la performance correspond à l’addition de la période d’acquisition et de la période
de conservation 
(2)Sauf AGAP 2016-2
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
398 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
•Les actions gratuites de performance 2018 (AGA de Performance 2018)
La performance des AGA de Performance 2018 a été constatée par le Directoire du 3 janvier 2022 et s'élève à
55% :
•Atteinte de la Condition Interne : 50% ;
•Atteinte de la Condition de cours : 5% après correction du Cours Final décidée par le Directoire sur la
base du rapport d'un expert financier indépendant.
Ce niveau d'atteinte de la performance a ainsi donné lieu à l'acquisition définitive et à l'émission de :
•110 000 actions ordinaires au bénéfices des membres du Directoire et du Comité Exécutif
bénéficiaires ; et
•103 125 actions ordinaires au bénéfice des salariés.
•Les actions gratuites de performance 2019 (AGA de Performance 2019)
Instrument : AGA de Performance 2019
Bénéficiaires
Chronologie
Condition
d’acquisition
Conditions de performance
Attribution des actions
selon atteinte des
conditions
Membres du
Directoire, du
Comité exécutif
et certains
salariés
Période
d’Acquisition :
3 ans (jusqu’au 4
novembre 2022)
Période
d’Observation de
la Performance :
Entre la date de
l’AG et la fin de la
période
d’acquisition
Présence à la fin
de la période
d’acquisition (4
novembre 2022).
A l’issue de la
période
d’acquisition, le
nombre d’actions
ordinaires
définitivement
acquis dépendra
de l’atteinte des
critères de
performance.
(i)Condition de
cours :
Cours Initial(1) =
6,15€
Cours Final = 12,3€
(Double du Cours
Initial)
Ratio de
performance :
Rapport de la
progression
réalisée sur la
progression
conditionnelle au 4
novembre 2022 :
100 x [(Cours
Final(2) – 6,15) /
(12,3– 6,15)],
arrondi au nombre
entier supérieur
(ii)Condition Interne 1
(« Vesting kicker
1 ») : (50%)
Un dossier de demande
de BLA (Biologic License
Application) est déposé
auprès de la Food and
Drug Administration (FDA)
aux  Etats-Unis ou de
l’European Medecines
Agency (EMEA) en Europe
pour l’un de ses produits
et ce dépôt de demande
est approuvé(3) 
(iii)Condition Interne 2
(« Vesting kicker
1 ») : (50%)
Le traitement Lumoxiti est
leader en troisième ligne
dans le traitement de la
Leucémie à
Tricholeucocytes aux
Etats-Unis, à savoir au
moins un patient sur deux
traité par Lumoxiti
En cas de non-réalisation
de la Condition Interne :
Le nombre d’actions
acquises sera déterminé
uniquement par le calcul
du ratio de performance.
En cas de réalisation des
Conditions Internes (VK) 1
(ii), 2(iii) ou des deux
simultanément :
Les pourcentages suivants
des Actions Gratuites de
Performance 2019-1
attribuées seront acquis :
–VK 1 seul : 50%
–VK 2 seul : 25%
–VK 1 + VK2 : 75%
–Aucun VK : 0%
Le pourcentage de l’autre
moitié des Actions
Gratuites de Performance
2019-1 attribuées qui
seront acquises sera
déterminé par le calcul du
ratio de performance.
(1)Le terme « Cours Initial » signifie la moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur
Euronext Paris des soixante dernières séances de bourse ayant précédé l’Assemblée Générale du 22
mai 2019.
(2)Le terme « Cours Final » signifie la plus haute moyenne des cours de clôture de l’action Innate
Pharma sur Euronext Paris sur une période de soixante séances de bourse consécutives, calculée à
tout moment au cours des douze mois précédant l’acquisition définitive des AGA de Performance
2019.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |399
(3)Dans la mesure où l’approbation du dépôt de demande par la FDA ou l’EMEA n’a pas lieu
immédiatement après le dépôt, la constatation de la réalisation, ou non, de cette condition, sera
effectuée après que le dépôt de demande ait été approuvé ou non et la condition sera remplie
quand bien même la réponse positive de la FDA ou de l’EMEA interviendrait après la période de
mesure de la performance de trois ans (la « Condition Interne 1 »)
Dans l’hypothèse où, entre la date de définition du Cours Initial et la date de définition du Cours Final,
un des Indices de Référence (tel que ce terme est défini ci-après), enregistrait une Variation
Substantielle (tel que ce terme est défini ci-après), alors le Directoire de la Société aura la possibilité
d’ajuster le Cours Initial et/ou le Cours Final de manière à neutraliser l’impact extérieur d’une telle
Variation Substantielle. Le Directoire devra, dans cette hypothèse, nommer un cabinet d’expertise
financière reconnu, avec la mission de l’assister dans la détermination de ces ajustements. Les termes
« Indices de Référence » signifient les indices boursiers SBF 120, CAC 40, Next Biotech et NBI
(NASDAQ Biotechnology Index). Dans la mesure où l’un de ces indices viendrait à n’être plus
disponible, le Directoire pourra déterminer un indice de remplacement. Le terme « Variation
Substantielle » signifie l’un ou l’autre des évènements suivants pour l’indice concerné : la moyenne
des valeurs de clôture de l’indice prises sur les soixante séances de bourse consécutives précédant la
date d’acquisition définitive des AGA de Performance est inférieure ou égale à 90 % de la moyenne
des valeurs de clôture de l’indice sur la période de soixante séances de bourse consécutives
précédant la date de l’Assemblée Générale du 22 mai 2019 ; la moyenne des valeurs de clôture de
l’indice prises sur une période de soixante séances de bourse consécutives incluse entre la date de
l’Assemblée Générale du 22 mai 2019 et la date d’acquisition définitive des AGA de performance est
inférieure ou égale à 80% de la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur une période
antérieure de soixante séances de bourse consécutives incluse entre la date l’Assemblée Générale du
22 mai 2019 et la date d’acquisition définitive des AGA de Performance.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
400 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
•Les actions gratuites de performance 2020 (AGA de Performance 2020)
Instrument : AGA de Performance 2020
Bénéficiaires
Chronologie
Condition
d’acquisition
Conditions de performance
Attribution des
actions selon atteinte
des conditions
Membres du
Directoire, du
Comité exécutif et
certains salariés
Période
d’Acquisition :
Au moins 3 ans à
compter de la
date d’attribution
Période
d’Observation de
la Performance :
Entre la date de
l’AG et la fin de la
période
d’acquisition
Présence à la
fin de la
période
d’acquisition.
A l’issue de la
période
d’acquisition,
le nombre
d’actions
ordinaires
définitivement
acquis
dépendra de
l’atteinte des
critères de
performance.
(i)Cours Initial = 5,85€ -
Cours Final = 11,7€
(deux fois le Cours
Initial)
Ratio de performance :
Rapport de la progression
réalisée sur la progression
conditionnelle au cours de
la Période d’Acquisition
1.Le seuil de rentabilité
commerciale de
Lumoxiti aux US est
atteint à l’issue de
l’exercice 2023; et/ou
2.Les produits issus
d’accords de
collaboration et de
licence cumulés entre
la date d’attribution
et le 31 décembre
2023 (excluant le
paiement par
AstraZeneca pour le
premier patient en
Phase III pour
monalizumab),
atteignent 100
millions de
dollars US (si le total
est compris entre 0 et
100 millions de
dollars US, la
réalisation de cette
condition sera
calculée
linéairement) ; et/ou
3.L’obtention d’une
autorisation de mise
sur le marché pour un
produit du
portefeuille de la
Société obtenue à la
suite du dépôt d’une
demande
d’autorisation
(« BLA ») pour un BLA
entre la date
d’attribution et le 31
décembre 2023 est
obtenue
En cas de non-
réalisation des
Conditions Internes
(aucune condition
réalisée) :
Le nombre d’actions
acquises sera
déterminé uniquement
par le calcul du ratio
de performance.
En cas de réalisation
des Conditions
Internes :
N°1
N°2
N°3
%
✔
—
—
15 %
—
✔
—
20 %
—
—
✔
40 %
✔
✔
—
35 %
✔
—
✔
55 %
—
✔
✔
60 %
✔
✔
✔
75 %
—
—
—
0 %
Les AGA qui ne sont
pas acquises grâce à la
réalisation des
Conditions Internes
pourront être acquises
conformément à la
condition portant sur
le cours.
(1)Le terme « Cours Initial » signifie la moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur
Euronext Paris des soixante dernières séances de bourse ayant précédé l’Assemblée Générale du 19
mai 2020.
(2)Le terme « Cours Final » signifie la plus haute moyenne des cours de clôture de l’action Innate
Pharma sur Euronext Paris sur une période de soixante séances de bourse consécutives, calculée à
tout moment au cours des douze mois précédant l’acquisition définitive des AGA de Performance
2020.
Dans l’hypothèse où, entre la date de définition du Cours Initial et la date de définition du Cours Final,
un des Indices de Référence (tel que ce terme est défini ci-après), enregistrait une Variation
Substantielle (tel que ce terme est défini ci-après), alors le Directoire de la Société aura la possibilité
d’ajuster le Cours Initial et/ou le Cours Final de manière à neutraliser l’impact extérieur d’une telle
Variation Substantielle. Le Directoire devra, dans cette hypothèse, nommer un cabinet d’expertise
financière reconnu, avec la mission de l’assister dans la détermination de ces ajustements. Les termes
« Indices de Référence » signifient les indices boursiers SBF 120, CAC 40, Next Biotech et NBI (NASDAQ
Biotechnology Index). Dans la mesure où l’un de ces indices viendrait à n’être plus disponible, le
Directoire pourra déterminer un indice de remplacement. Le terme « Variation Substantielle » signifie
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |401
l’un ou l’autre des évènements suivants pour l’indice concerné : la moyenne des valeurs de clôture de
l’indice prises sur les soixante séances de bourse consécutives précédant la date d’acquisition
définitive des AGA de Performance est inférieure ou égale à 90 % de la moyenne des valeurs de
clôture de l’indice sur la période de soixante séances de bourse consécutives précédant la date de
l’Assemblée Générale du 19 mai 2020 ; la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur une
période de soixante séances de bourse consécutives incluse entre la date de l’Assemblée Générale du
19 mai 2020 et la date d’acquisition définitive des AGA de performance est inférieure ou égale à 80%
de la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur une période antérieure de soixante séances
de bourse consécutives incluse entre la date l’Assemblée Générale du 19 mai 2020 et la date
d’acquisition définitive des AGA de Performance.
•Les actions gratuites de performance 2021 (AGA de Performance 2021)
Instrument : AGA de Performance 2021
Bénéficiaires
Chronologie
Condition
d’acquisition
Conditions de performance
Attribution des
actions selon atteinte
des conditions
Membres du
Directoire, du
Comité exécutif et
certains salariés
Période
d’Acquisition :
Au moins 3 ans à
compter de la
date d’attribution
Période
d’Observation de
la Performance :
Entre la date de
l’AG et la fin de la
période
d’acquisition
Présence à la
fin de la
période
d’acquisition.
A l’issue de la
période
d’acquisition,
le nombre
d’actions
ordinaires
définitivement
acquis
dépendra de
l’atteinte des
critères de
performance.
Conditions de cours
Cours Initial = moyenne
des cours de clôture de
l’action Innate Pharma sur
Euronext Paris des
soixante dernières
séances de bourse
précédant l’Assemblée
Générale du 28 mai 2021.
Cours Final = deux fois le
Cours Initial     
Ratio de performance :
Rapport de la progression
réalisée sur la progression
conditionnelle au cours de
la Période d’Acquisition             
Conditions Internes
(Vesting kickers):
1.Une analyse
intermédiaire
démontre un seuil
prédéfini d'activité
clinique dans l'étude
INTERLINK-1 ou un
accord de
collaboration ou de
licence est conclu ;
et/ou
2.Phase 2 positive
concernant un
produit du
portefeuille de la
Société ; et/ou
3.Le démarrage d'un
premier essai clinique
concernant un
produit du
portefeuille de la
Société.
En cas de non-
réalisation des
Conditions Internes
(aucune condition
réalisée) :
Le nombre d’actions
acquises sera
déterminé uniquement
par le calcul du ratio
de performance.
En cas de réalisation
des Conditions
Internes :
N°1
N°2
N°3
%
✔
—
—
30 %
—
✔
—
30 %
—
—
✔
20 %
✔
✔
—
60 %
✔
—
✔
50 %
—
✔
✔
50 %
✔
✔
✔
80 %
—
—
—
0 %
Les AGA qui ne sont
pas acquises grâce à la
réalisation des
Conditions Internes
pourront être acquises
conformément à la
condition portant sur
le cours.
(1)Le terme « Cours Initial » signifie la moyenne des cours de clôture de l’action Innate Pharma sur
Euronext Paris des soixante dernières séances de bourse ayant précédé l’Assemblée Générale du 28
mai 2021.
(2)Le terme « Cours Final » signifie la plus haute moyenne des cours de clôture de l’action Innate
Pharma sur Euronext Paris sur une période de soixante séances de bourse consécutives, calculée à
tout moment au cours des douze mois précédant l’acquisition définitive des AGA de Performance
2021.
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
402 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Dans l’hypothèse où, entre la date de définition du Cours Initial et la date de définition du Cours Final,
un des Indices de Référence (tel que ce terme est défini ci-après), enregistrait une Variation
Substantielle (tel que ce terme est défini ci-après), alors le Directoire de la Société aura la possibilité
d’ajuster le Cours Initial et/ou le Cours Final de manière à neutraliser l’impact extérieur d’une telle
Variation Substantielle. Le Directoire devra, dans cette hypothèse, nommer un cabinet d’expertise
financière reconnu, avec la mission de l’assister dans la détermination de ces ajustements. Les termes
« Indices de Référence » signifient les indices boursiers SBF 120, CAC 40, Next Biotech et NBI
(NASDAQ Biotechnology Index). Dans la mesure où l’un de ces indices viendrait à n’être plus
disponible, le Directoire pourra déterminer un indice de remplacement. Le terme « Variation
Substantielle » signifie l’un ou l’autre des évènements suivants pour l’indice concerné : la moyenne
des valeurs de clôture de l’indice prises sur les soixante séances de bourse consécutives précédant la
date d’acquisition définitive des AGA de Performance est inférieure ou égale à 90 % de la moyenne
des valeurs de clôture de l’indice sur la période de soixante séances de bourse consécutives
précédant la date de l’Assemblée Générale du 28 mai 2021 ; la moyenne des valeurs de clôture de
l’indice prises sur une période de soixante séances de bourse consécutives incluse entre la date de
l’Assemblée Générale du 28 mai 2021 et la date d’acquisition définitive des AGA de performance est
inférieure ou égale à 80% de la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur une période
antérieure de soixante séances de bourse consécutives incluse entre la date l’Assemblée Générale du
28 mai 2021 et la date d’acquisition définitive des AGA de Performance.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |403
•Les actions gratuites de performance 2022 (AGA de Performance 2022) – Soumises à
l’approbation de l’Assemblée Générale du 20 mai 2022
Instrument : AGA de Performance 2022
Bénéficiaires
Chronologie
Condition
d’acquisition
Conditions de performance
Attribution des
actions selon atteinte
des conditions
Membres du
Directoire, du
Comité exécutif
et certains
salariés
Période
d’Acquisition :
Au moins 3 ans
à compter de
la date
d’attribution
Période
d’Observation
de la
Performance :
Entre la date
de l’AG et la
fin de la
période
d’acquisition
Présence à la fin de
la période
d’acquisition.
A l’issue de la
période
d’acquisition, le
nombre d’actions
ordinaires
définitivement
acquis dépendra
de l’atteinte des
critères de
performance.
Conditions de
capitalisation boursière
(Condition Externe) :
Capitalisation Boursière
Initiale = moyenne des
cours de clôture de
l’action Innate Pharma sur
Euronext Paris des trente
premières séances de
bourse de l'année 2022.
Capitalisation Boursière
Finale = deux fois la
Capitalisation Boursière
Initiale
Ratio de performance :
Rapport de la progression
réalisée sur la progression
conditionnelle au cours de
la Période d’Acquisition             
Conditions Internes
(Vesting kickers):
1.Dépôt d'une
demande de BLA
approuvé  ; et/ou
2.Le démarrage d'un
premier essai clinique
concernant un
produit du
portefeuille de la
Société ; et/ou
3.Conclusion d'un
accord de
collaboration ou de
licence.
Condition Bonus :
Si, au cours de la Période
d'Acquisition, une ou deux
Conditions Internes sont
réalisées deux fois, 1/3
supplémentaire de
performance sera réputé
réalisé, sans que la
totalité des Conditions
Internes n'aient besoin
d'être réalisées
En cas de non-
réalisation des
Conditions Internes
(aucune condition
réalisée) :
Le nombre d’actions
acquises sera
déterminé uniquement
par le calcul du ratio
de performance.
N°1
N°2
N°3
%
✔
—
—
1/3
—
✔
—
1/3
—
—
✔
1/3
✔
✔
—
2/3
✔
—
✔
2/3
—
✔
✔
2/3
✔
✔
✔
3/3
—
—
—
0 %
Les AGA qui ne sont
pas acquises grâce à la
réalisation des
Conditions Internes
pourront être acquises
conformément à la
condition portant sur
la capitalisation
boursière.
(1) Le terme « Capitalisation Boursière lnitiale » signifie la moyenne des cours de clôture de l’action
Innate Pharma sur Euronext Paris des trente premières séances de bourse de l'année 2022.
(2) Le terme « Capitalisation Boursière Finale » signifie la plus haute moyenne des cours de clôture de
l’action Innate Pharma sur Euronext Paris sur une période de soixante séances de bourse
consécutives, calculée à tout moment au cours des douze mois précédant l’acquisition définitive des
AGA de Performance 2022.
Dans l’hypothèse où, entre la date de définition de la Capitalisation Boursière Initiale et la date de
définition de la Capitalisation Boursière Finale, un des Indices de Référence (tel que ce terme est
défini ci-après), enregistrait une Variation Substantielle (tel que ce terme est défini ci-après), alors le
Directoire de la Société aura la possibilité d’ajuster la Capitalisation Boursière Initiale et/ou la
Capitalisation Boursière Finale de manière à neutraliser l’impact extérieur d’une telle Variation
Substantielle. Le Directoire devra, dans cette hypothèse, nommer un cabinet d’expertise financière
reconnu, avec la mission de l’assister dans la détermination de ces ajustements. Les termes « Indices
de Référence » signifient les indices boursiers SBF 120, CAC 40, Next Biotech et NBI (NASDAQ
Biotechnology Index). Dans la mesure où l’un de ces indices viendrait à n’être plus disponible, le
Directoire pourra déterminer un indice de remplacement. Le terme « Variation Substantielle » signifie
l’un ou l’autre des évènements suivants pour l’indice concerné : la moyenne des valeurs de clôture de
Annexe 1  - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
404 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
l’indice prises sur les soixante séances de bourse consécutives précédant la date d’acquisition
définitive des AGA de Performance est inférieure ou égale à 90 % de la moyenne des valeurs de
clôture de l’indice sur la période de soixante séances de bourse consécutives précédant la date de
l’Assemblée Générale du 20 mai 2022 ; la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur une
période de soixante séances de bourse consécutives incluse entre la date de l’Assemblée Générale du
20 mai 2022 et la date d’acquisition définitive des AGA de performance est inférieure ou égale à 80%
de la moyenne des valeurs de clôture de l’indice prises sur une période antérieure de soixante
séances de bourse consécutives incluse entre la date l’Assemblée Générale du 20 mai 2022 et la date
d’acquisition définitive des AGA de Performance.
•Les bons de souscription d’actions (BSA)
Jusqu’en 2017, la Société a émis des BSA au bénéfice des membres du Conseil de surveillance et de certains
consultants.
Les BSA en vigueur sont détaillés dans le Document d’Enregistrement Universel (URD) 2021.
A la suite de la position de l’AMF en date du 5 juin 2018, la Société a décidé de ne plus émettre de BSA
autrement qu’aux conditions de marché au bénéfice des membres du Conseil de surveillance (voir 2.1.3.).
•Les bons de souscription et/ou d’acquisition d’actions remboursables
(BSAAR)
Il s’agit de bons de souscription et/ou d'acquisition d'actions remboursables ou BSAAR, qui sont des valeurs
mobilières dont le prix de souscription du bon et le prix d’exercice sont fixés à sa juste valeur à dire d’expert.
La souscription du BSAAR représente donc un investissement de la part du bénéficiaire. A l’issue de la période
d’exercice, et à défaut d’exercice, le BSAAR devient caduc. La Société bénéficie d’une clause dite de « forçage »
permettant d’inciter les détenteurs à exercer leurs BSAAR lorsque le cours excède le prix d’exercice et atteint
un seuil défini dans le contrat d’émission des BSAAR. La Société peut alors sous réserve d’un délai de
notification aux détenteurs qui va leur permettre d’exercer les BSAAR, décider de rembourser les bons non
exercés à un prix unitaire égal au prix d’acquisition du BSAAR par son porteur.
Les BSAAR en vigueur sont détaillés dans le Document d’Enregistrement Universel (URD) 2021.
Annexe 1 - RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE 2021
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |405
Annexe 2 – Récapitulatif des rémunérations selon la position-recommandation de l’AMF n
°2021-02 : rémunération, avantages en nature, options et actions gratuites attribuées aux
mandataires sociaux 8
Le tableau suivant (Tableau 1) donne la synthèse des rémunérations et des options et actions attribuées à
chaque dirigeant mandataire social au titre des deux derniers exercices comptables :
Tableau 1- Tableau de synthèse des rémunérations et des options et actions attribuées à chaque dirigeant mandataire social
Mondher Mahjoubi, Président du
Directoire
2020
2021
Rémunérations attribuées au titre de
l’exercice (détaillées au Tableau 2) (1)
577 865 €
752 000 €
Valorisation des rémunérations variables
pluriannuelles attribuées au cours de
l’exercice (2)
504 000 €
444 000 €
Valorisation des options attribuées au cours
de l’exercice
Valorisation des actions attribuées
gratuitement au cours de l’exercice (voir
Tableau 6 et 6-1) - Hors Cotisations
patronales supplémentaires(3)
75 852,42 €
274 204,55 €
Total
1 157 717,42 €
1 470 204,55 €
(1) Correspondant à la rémunération au titre du mandat social, au bonus payé en cash  ainsi qu’aux avantages en nature
(2) Attribution (i) ) au cours de l'exercice 2020: le 5 août 2020 de 300 000 AGA de Performance 2020 au titre de la rémunération variable pluriannuelle 2020,
valorisées par un cabinet financier indépendant à 1,68€ par AGA de Performance 2020 et (ii) au cours de l’exercice 2021 : le 1er octobre 2021 de
200 000 AGA de Performance 2021, valorisées par un cabinet financier indépendant à 2,22€ par AGA de Performance 2021 au 31 décembre 2021.
(3) Pour 2020, 21 910 AGA Bonus valorisées au cours de bourse du 31 décembre 2020, soit 3,46 €. Pour 2021, 61.619 AGA Bonus valorisées au cours de bourse
du 31 décembre 2021 à 4.45€.
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
406 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
8 Laure-Hélène Mercier a démissionné de son mandat de membre du Directoire le 16 février 2021.
Tableau 1- Tableau de synthèse des rémunérations et des options et actions attribuées à chaque dirigeant mandataire social
Yannis Morel, membre du Directoire
2020
2021
Rémunérations attribuées au titre de
l’exercice (détaillées au Tableau 2) (1)
275 856 €
316 800 €
Valorisation des rémunérations variables
pluriannuelles attribuées au cours de
l’exercice(2)
168 000 €
222 000 €
Valorisation des options attribuées au cours
de l’exercice
Valorisation des actions attribuées
gratuitement au cours de l’exercice (voir
Tableau 6 et 6-1) - Hors Cotisations
patronales supplémentaires(3)
93 343,2 €
93 343,2 €
Total
469 069,75 €
632 143,2 €
(1) Correspondant à la rémunération au titre du contrat de travail, au bonus payé en cash  ainsi qu’aux avantages en nature
(2) Attribution (i) au cours de l'exercice 2020: le 5 août 2020 de 100 000 AGA de Performance 2020 au titre de la rémunération variable pluriannuelle 2020,
valorisées par un cabinet financier indépendant à 1,68€ par AGA de Performance 2020 et (ii) au cours de l’exercice 2021 : le 1er octobre 2021 de
100 000 AGA de Performance 2021, valorisées par un cabinet financier indépendant à 2,22€ par AGA de Performance 2021 au 31 décembre 2021.
(3) Pour 2021, 20 976 AGA Bonus valorisées au cours de bourse du 31 décembre 2021, soit 4,45€ par action ordinaire. Pour 2020, 7 283 AGA Bonus valorisées
au cours de bourse du 31 décembre 2020, soit 3,46 €.
Le tableau suivant (Tableau 2) récapitule les différents éléments de rémunération de chaque dirigeant
mandataire social au titre des deux derniers exercices comptables :
Tableau 2 – Récapitulatif des rémunérations de chaque dirigeant mandataire social
Mondher Mahjoubi
2020
2021
Montants
attribués
Montants
versés
Montants
attribués
Montants
versés
Rémunération fixe
470 000 €
470 000 €
470 000 €
470 000 €
Rémunération variable liée à la
performance annuelle (1)
versée en numéraire (3)
107 865 €
183 018 €
282 000 €
107 865 €
  versée en AGA (2)
75 852 €
185 165 €
274 205 €
75 852 €
Rémunération liée à la performance
pluriannuelle 2020 (4)
504 000 €
— €
— €
Rémunération liée à la performance
pluriannuelle 2021 (4)
— €
— €
444 000 €
— €
Rémunération exceptionnelle(5)
100 000 €
— €
Avantages en nature (assurance GSC,
véhicule de fonction et engagements de
retraite)(6)
7 961 €
7 961 €
22 427 €
22 427 €
Total
1 165 679 €
946 144 €
1 477 228 €
660 740 €
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |407
Tableau 2 – Récapitulatif des rémunérations de chaque dirigeant mandataire social
Yannis Morel
2020
2021
Montants
attribués
Montants
versés
Montants
attribués
Montants
versés
Rémunération fixe
240 000 €
240 000 €
240 000 €
240 000 €
Rémunération variable liée à la
performance annuelle (1)
versée en numéraire (3)
35 856 €
40 636 €
76 800,00 €
35 856 €
  versée en AGA (2)
25213,75
42 548 €
93 343,2 €
25213,75
Rémunération liée à la performance
pluriannuelle 2020(5)
168 000 €
— €
— €
Rémunération liée à la performance
pluriannuelle 2021 (4)
— €
— €
222 000 €
Rémunération exceptionnelle(6)
20 000 €
Jetons de présence
Avantages en nature (véhicule de fonction
et engagements de retraite)(7)
4 233 €
4 233 €
4 031 €
4 031 €
Total
473 302 €
344 864 €
636 174 €
305 101 €
(1) Voir 2.1.14 du Rapport sur le Gouvernement d'Entreprise figurant en annexe pour les détails des modalités de paiement de la rémunération variable
annuelle
(2) Chaque membre du Directoire a opté pour le paiement de 50% de sa rémunération variable annuelle en actions gratuités, majoré d’une prime de 50%.  Le
Directoire du 22 juillet 2021 a décider d'attribuer  ces AGA Bonus. Ces AGA Bonus 2021 ont été valorisées  sur la base du cours de l’action au 31
décembre 2021, soit 4,45 € par action ordinaire.
(3) Les montants attribués au titre de la rémunération variable annuelle pour un exercice N ne sont versés qu'après approbation par l'Assemblée Générale de
l'année N+ 1 - Ainsi, les montants de rémunération variable annuelle en numéraire attribués en 2020 ont été versés en 2021 et les montants de
rémunération variable annuelle en numéraire attribués en 2021  seront versés en 2022.
(4) Attribution le 1er octobre 2021 de 200 000 AGA Performance 2021 pour Mondher Mahjoubi, 100 000 pour Yannis Morel  au titre de leur rémunération
variable annuelle 2021, valorisées par un cabinet financier indépendant à 2,22€ par AGA de Performance 2021  au 31 décembre 2021. Attribution le 5
août 2020 de 300 000 AGA de Performance 2020 pour Mondher Mahjoubi et de 100 000 pour Yannis Morel valorisées par un cabinet financier
indépendant à 1,68€ par AGA de Performance 2020 au 31 décembre 2020. 
(5) Voir 2.2.1.7 du Rapport sur le Gouvernement d’Entreprise 2021 et 2020 figurant en annexes des Documents d'enregistrement universels 2021 et 2020
(7) Les prestations de retraite dont bénéficient les membres du Directoire sont décrites en note (l) en annexe aux Comptes Consolidés pour l’exercice clos au
31 décembre 2021
Les montants indiqués dans le tableau ci-dessus sont des montants bruts avant impôts. Ils prennent en compte
l’avantage que représente le bénéfice d’un régime de retraite collective à cotisations définies.
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
408 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Le tableau suivant (Tableau 3) récapitule les différents éléments de rémunération de chaque mandataire social
non dirigeant au titre des deux derniers exercices comptables :
Tableau 3 – Tableau des rémunérations allouées à raison du mandat au sein du Conseil de surveillance et autres rémunérations 
perçues par les mandataires sociaux non dirigeants (1)
Montants attribués au
titre de l'exercice 2020
Montants versés au
cours de l'exercice 2020
(attribués au titre de
l'exercice 2019)
Montants attribués au
titre de l'exercice 2021
Montants versés au
cours de l'exercice 2021
(attribués au titre de
2020)
Hervé Brailly (2)
Rémunération
Autre
100 000 €
100 000 €
100 000 €
100 000 €
Gilles Brisson
Rémunération
23 000 €
42 600 €
34 900 €
23 000 €
Autre
Irina Staatz Granzer
Rémunération
27 550 €
27 550 €
40 100 €
27 550 €
Autre
Patrick Langlois (3)
Rémunération
67 700 €
48 550 €
65 400 €
67 700 €
Autre
25 000 €
Véronique Chabernaud
Rémunération
40 500 €
32 300 €
59 000 €
40 500 €
Autre
Jean-Yves Blay
Rémunération
23 000 €
24 000 €
€0
23 000 €
Autre
Pascale Boissel
Rémunération
19 838 €
38 800 €
19 838 €
Autre
 
(1) En tant que membre non-indépendants du Conseil de surveillance,Bpifrance Participations et Hervé Brailly ne perçoivent pas de jetons de présence.
(2) Au titre de l’exercice 2021, Hervé Brailly a perçu  100 000€ en tant que Président du Conseil de Surveillance et (voir 2.2.2.2.4 du Rapport sur le
Gouvernement d’Entreprise figurant en annexe)
(3) Au titre de l’exercice 2020, Patrick Langlois a perçu 25 000€ au titre de la mission spéciale qui lui a été confiée (voir 2.2.2.1.12 du Rapport sur le
Gouvernement d’Entreprise figurant en annexe)
Pour les instruments de participation au capital attribués durant l’exercice à chaque dirigeant mandataire
social par l’émetteur et par toute société du groupe (Tableau 4), voir Tableau 6 ci-dessous qui reprend les
mêmes informations.
Au titre de l'exercice 2021, la rémunération variable long-terme des membres du Directoire (les AGA
Performance Dirigeants 2021) a été attribuée le 1er octobre 2021 (voir 2.2.1.6 du Rapport sur le Gouvernement
d’Entreprise figurant en annexe).
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |409
Le tableau suivant (Tableau 5) récapitule les instruments de participation au capital levés durant l’exercice par
chaque dirigeant mandataire social. Il se substitue à la récapitulation des options de souscription ou d’achat
d’actions levées durant l’exercice par chaque dirigeant mandataire social :
Tableau 5 – Instruments de participation au capital levés par chaque dirigeant mandataire social
pendant l’exercice
Mondher Mahjoubi
Néant
Yannis Morel
Néant
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
410 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Le tableau suivant (Tableau 6) récapitule les actions attribuées gratuitement à chaque mandataire social
durant l’exercice:
Date de la décision du
Directoire attribuant
l’instrument
Nature des actions gratuites
attribuées
Valorisation
de
l’instrument
(2) et (3)
Nombre
d’actions
gratuites
attribuées
(1)
Date
d’acquisition
définitive
Date de
disponibilité
(4) et (5)
Critères de
performance
22/07/2021
AGA Bonus 2021
4,45 €
61 619
22/07/21
22/07/22
Critères de
présence et
de
performance
(voir Annexe
C du RGE)
1/10/2021
AGA Performance 2021
2,22 €
200 000
31/12/24
31/12/24
Critères de
présence et
de
performance
(voir Annexe
C du RGE)
22/07/2021
AGA Bonus 2021
4,45 €
20976
22/07/21
22/07/22
Critères de
présence et
de
performance
(voir Annexe
C du RGE)
1/10/2021
AGA Performance 2021
2,22 €
100 000
31/12/24
31/12/24
Critères de
présence et
de
performance
(voir Annexe
C du RGE)
1/10/2021
AGA Performance 2021
2,22 €
100 000
31/12/24
31/12/24
Critères de
présence et
de
performance
(voir Annexe
C du RGE et 6
ci-dessous)
      (1) Conformément aux recommandations du Comité des rémunérations et des nominations, un Directoire constatera (i) en 2022 l’attribution définitive
des AGA Bonus 2021 et (ii) au 31 décembre 2024 l’attribution définitive d’un maximum des AGA de Performance 2021, en fonction de l’atteinte de
critères de performance.
          (2) Valorisation par un cabinet financier indépendant au 31 décembre 2021
          (3) Cours de clôture au 31 décembre 2021
        (4) AGA Bonus 2021 : Période d’attribution d’un an suivie d’une période de conservation d’un an conformément à l’article L. 225-197-1 du Code de
commerce
            (5)  AGA de Performance 2021 : Période d’attribution de trois ans sans période de conservation conformément à l’article L. 225-197-1 du Code de
commerce
                (6) Par décision du Directoire du 1/10/2021,  Laure Hélène Mercier a été dispensée d’une condition de présence et conserve le droit à l'acquisition
définitive des 100 000 AGA Performance 2021
Les membres du Conseil de Surveillance ne sont pas éligibles à l’attribution d’actions gratuites.
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |411
Le tableau suivant (Tableau 7) récapitule les actions attribuées gratuitement devenues disponibles pour
chaque mandataire social durant l’exercice :
Tableau 7 – Actions attribuées gratuitement devenues disponibles pour chaque mandataire social durant l’exercice
Date de la décision du Directoire ayant
constaté l’acquisition définitive (1)
Nombre d’actions devenues disponibles
Mondher Mahjoubi
22/07/2021
21 910
Yannis Morel
22/07/2021
7 283
(1) Constatation par le Directoire du 22  juillet 2021 de l’acquisition définitive des AGA Bonus 2020, devenues cessibles le 13 juillet 2021
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
412 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Le tableau suivant (Tableau 8) récapitule l’historique des attributions d’instruments de participation au capital attribués par la Société aux mandataires sociaux et toujours en
vigueur au 31 décembre 2021 :
Date
d’assemblée
28/06/13
27/03/14
27/04/15
27/04/15
02/06/16
28/06/11
27/04/15
02/06/16
23/06/17
29/05/18
22/05/19
22/05/20
19
19/05/20
19/05/20
28/05/21
28/05/21
Date de la
décision du
Directoire ou
du Comité de
direction
17/07/13
16/07/14
27/04/15
01/07/15
20/09/17
01/07/15
27/05/13
21/10/16
03/04/18
20/11/18
04/11/19
07/03/19
05/08/20
13/07/20
01/10/21
22/07/21
30/12/16
Nombre total
d’instruments
autorisés par
l’Assemblée
300 000
150 000
150 000
150 000
150 000
1 500 000
200 000
5 000
4000
300000
400 000
75 000
770 000
200000
700 000
200000
Tableau 8 - Historique des attributions d’instruments de participation au capital aux mandataires sociaux (instruments en vigueur au 31 décembre 2021)
Instruments
BSA
BSAAR
Actions gratuites
Instruments
de
participation
BSA 2013
BSA 2014
BSA
2015-1
BSA
2015-2
BSA
2017-1
BSAAR
2015
BSAAR
2012
AGAP
Dirigeants
2016 (1)
AGAP
Dirigeants
2017
AGA
Performance
Dirigeants
2018
AGA
Performance
Dirigeants
2019
AGA
Bonus
2019
AGA
Performance
Dirigeants
2020
AGA Bonus
Dirigeants
2020 (2)
AGA
Performance
Dirigeants
2021
AGA Bonus
Dirigeants
2021
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |413
Nombre total
d’actions
pouvant être
souscrites
suite à
l’attribution
par le
Directoire
237 500
150 000
70 000
14 200
40 000
1 050 382
146 050
1 000 000
240000
260 000
355 000
57 376
710 000
79861
610000
125748
Nombre
d’instruments
attribués aux
mandataires
sociaux et
souscrits
100 000
75000
35 000
14 200
37 000
346 500
4 500
4 650
1 600
150 000
200 000
57 376
710 000
35563
610000
125748
Mondher
Mahjoubi
-
-
-
-
-
-
-
3 000
700
70000
100 000
31 068
300 000
28 640
200 000
61 619
Yannis Morel
-
-
-
-
-
88 000
-
450
500
50000
  50 000
7 139
100 000
9 750
100 000
20 976
Laure-Hélène
Mercier
40 000
4 500
250
400
30 000
50 000
5 949
100 000
8 125
100 000
Tableau 8 - Historique des attributions d’instruments de participation au capital aux mandataires sociaux (instruments en vigueur au 31 décembre 2021)
Instruments
BSA
BSAAR
Actions gratuites
Instruments
de
participation
BSA 2013
BSA 2014
BSA
2015-1
BSA
2015-2
BSA
2017-1
BSAAR
2015
BSAAR
2012
AGAP
Dirigeants
2016 (1)
AGAP
Dirigeants
2017
AGA
Performance
Dirigeants
2018
AGA
Performance
Dirigeants
2019
AGA
Bonus
2019
AGA
Performance
Dirigeants
2020
AGA Bonus
Dirigeants
2020 (2)
AGA
Performance
Dirigeants
2021
AGA Bonus
Dirigeants
2021
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
414 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Hervé Brailly
-
-
-
-
-
150 000
-
500
-
-
-
Gilles Brisson
-
-
15 000
-
10 000
-
-
-
-
-
-
Patrick
Langlois
-
-
-
-
7 000
-
-
-
-
-
-
Irina Staatz-
Granzer
-
-
10 000
-
10 000
-
-
-
-
-
-
Bpifrance
Participations
représentée
par Olivier
Martinez
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Véronique
Chabernaud
-
-
-
14 200
10 000
-
-
-
-
-
-
Tableau 8 - Historique des attributions d’instruments de participation au capital aux mandataires sociaux (instruments en vigueur au 31 décembre 2021)
Instruments
BSA
BSAAR
Actions gratuites
Instruments
de
participation
BSA 2013
BSA 2014
BSA
2015-1
BSA
2015-2
BSA
2017-1
BSAAR
2015
BSAAR
2012
AGAP
Dirigeants
2016 (1)
AGAP
Dirigeants
2017
AGA
Performance
Dirigeants
2018
AGA
Performance
Dirigeants
2019
AGA
Bonus
2019
AGA
Performance
Dirigeants
2020
AGA Bonus
Dirigeants
2020 (2)
AGA
Performance
Dirigeants
2021
AGA Bonus
Dirigeants
2021
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |415
Jean-Yves
Blay
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Pascale
Boissel
Point de
départ
d’exercice des
instruments /
Date
d’acquisition
définitive
17/07/13
16/07/14
27/04/15
1/7/2015
20/09/17
1/7/2015
27/05/13
21/10/17
ou
30/12/17
03/04/18
20/11/21
4/11/2022
7/3/2020
31/12/23
13/07/21
ou
13/07/22
31/12/2024
21/07/22
Date
d’expiration /
Date de fin de
période de
conservation
17/07/23
16/07/24
26/04/25
30/6/202
5
20/09/20
27
30/06/25
27/05/23
21/04/26
ou
30/06/26
3/7/2027
-
-
07/03/20
21
Prix de
souscription
ou d’achat
2,36 €
8,65 €
9,59 €
14,05 €
11,00 €
7,20 €
2,04 €
-
-
-
-
2,22€
4,45€
Tableau 8 - Historique des attributions d’instruments de participation au capital aux mandataires sociaux (instruments en vigueur au 31 décembre 2021)
Instruments
BSA
BSAAR
Actions gratuites
Instruments
de
participation
BSA 2013
BSA 2014
BSA
2015-1
BSA
2015-2
BSA
2017-1
BSAAR
2015
BSAAR
2012
AGAP
Dirigeants
2016 (1)
AGAP
Dirigeants
2017
AGA
Performance
Dirigeants
2018
AGA
Performance
Dirigeants
2019
AGA
Bonus
2019
AGA
Performance
Dirigeants
2020
AGA Bonus
Dirigeants
2020 (2)
AGA
Performance
Dirigeants
2021
AGA Bonus
Dirigeants
2021
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
416 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Nombre
d’actions
ordinaires
total
souscrites au
31/12/21
191 140
75 000
0
0
0
1 940
85 950
0
0
0
0
44 156
0
0
0
0
Nombre
cumulé
d’instruments
annulés ou
caducs
-
-
-
-
-
2 720
0
550
800
150000
30000
17885
30 000
0
Nombre
d’instruments
en circulation
au 31/12/21
46 360
75 000
70 000
14 200
37 000
1 045 722
60 100
4 450
0
325 000
44 156
710 000
0
580 000
125 748
Tableau 8 - Historique des attributions d’instruments de participation au capital aux mandataires sociaux (instruments en vigueur au 31 décembre 2021)
Instruments
BSA
BSAAR
Actions gratuites
Instruments
de
participation
BSA 2013
BSA 2014
BSA
2015-1
BSA
2015-2
BSA
2017-1
BSAAR
2015
BSAAR
2012
AGAP
Dirigeants
2016 (1)
AGAP
Dirigeants
2017
AGA
Performance
Dirigeants
2018
AGA
Performance
Dirigeants
2019
AGA
Bonus
2019
AGA
Performance
Dirigeants
2020
AGA Bonus
Dirigeants
2020 (2)
AGA
Performance
Dirigeants
2021
AGA Bonus
Dirigeants
2021
(1) Les ratios de conversion des AGAP 2016 sont indiqués à l’annexe 2.3.2.1.5 du Rapport sur le gouvernement d’entreprise 2019  et en Annexe C du Rapport sur le Gouvernement d'Entreprise figurant en Annexe A
(2) Conformément aux recommandations du Comité des rémunérations et des nominations, un Directoire a constaté le 22 juillet 2021 l'acquisition définitive des AGA Bonus 2020, qui seront cessibles à compter du 13 juillet 2021 et un Directoire
constatera en 2022 pour les AGA Bonus 2022 l'attribution définitive des AGA Bonus
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |417
Les tableaux suivants récapitulent les options de souscription ou d’achat d’actions consenties aux dix premiers
salariés non mandataires sociaux attributaires et options levées par ces derniers (Tableau 9-1) et les
instruments de participation distribués pendant l’exercice aux membres du Comité exécutif de la Société hors
Directoire et les instruments de participation levés pendant l’exercice (Tableau 9-2 et Tableau 9-3) :
Tableau 9-1- Options de souscription ou d’achat d’actions consenties aux dix premiers salariés non mandataires sociaux attributaires et
options levées par ces derniers
Néant.
Tableau 9-2- Instruments de participation distribués aux membres du Comité exécutif de la Société hors Directoire au cours
de l’exercice
Date de la
décision du
Directoire
attribuant les
instruments
Nature de
l’instrument
Nombre total
d’instrument
attribués au
cours de
l’exercice
Date
d’acquisition
définitive
Date de
disponibilité
Critères de
performances
Eric Vivier(1)
22/07/2021
AGA Bonus 2021
19665
13/07/21
13/07/22
Critères de
performance
annuels
1/10/2021
AGA
Performance
2021
30000
31/12/24
31/12/24
Cours de bourse
et performance
interne
Jennifer Butler
1/10/2021
AGA
Performance
2021
30 000
31/12/24
31/12/24
Cours de bourse
et performance
interne
Frédérique
Brune
22/07/2021
AGA Bonus 2021
8030
13/07/21
13/07/22
Critères de
performance
annuels
4/11/2019
AGA
Performance
2021
30 000
31/12/24
31/12/24
Cours de bourse
et performance
interne
Odile Belzunce
22/07/2021
AGA Bonus 2021
7 538
13/07/21
13/07/22
Critères de
performance
annuels
1/10/2021
AGA
Performance
2021
30 000
31/12/24
31/12/24
Cours de bourse
et performance
interne
Tracy Rossin
1/10/2021
AGA
Performance
2021
30 000
31/12/24
31/12/24
Cours de bourse
et performance
interne
Odile Laurent
22/07/2021
AGA Bonus 2021
7 920
13/07/21
13/07/22
Critères de
performance
annuels
1/10/2021
AGA
Performance
2021
30 000
31/12/24
31/12/24
Cours de bourse
et performance
interne
Frédéric
Lombard
1/10/2021
AGA
Performance
2021
30 000
31/12/24
31/12/24
Cours de bourse
et performance
interne
(1) Invité permanent du Comité Exécutif
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
418 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
(2) Conformément aux recommandations du Comité des rémunérations et des nominations, un Directoire en 2022 constatera l’acquisition des AGA Bonus
2021  proportionnellement à l'atteinte des critères de performance annuels de chaque membre du Comex
Tableau 9-3 - Instruments de participation levés ou exercés par les membres du Comité exécutif de la Société hors Directoire pendant
l’exercice
Date de la décision
du Directoire
attribuant les
instruments
Nature de
l’instrument
Nombre total d’instrument
souscrits ou achetés
Prix de souscription
par instrument
Prix
d’exercice
—
—
—
—
—
Le tableau suivant (Tableau 10) récapitule l’historique des attributions gratuites d’actions incluant les actions
attribuées via le PEE, pour chaque dirigeant mandataire social durant les trois derniers exercices :
Tableau 10 - Attributions gratuites d’actions pour chaque dirigeant mandataire social(1)
Date de la décision du
Directoire
Nombre d’actions
gratuites
Plan
Conditions d’acquisition
Mondher Mahjoubi
03/04/18
700
2017-1 Dirigeants
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
03/07/18
36 225
AGA Bonus Dirigeants
2018-1
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
20/11/18
70 000
AGA Performance 2018
Dirigeants
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
07/03/19
31 068
AGA Bonus 2019-1
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
04/11/19
100 000
AGA de Performance
2019-1
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
13/7/2020
21910
AGA Bonus 2020
Critères de présence et
de performance (voir
05/08/20
300000
AGA de Performance
2020
Critères de présence et
de performance (voir
22/07/2021
61 619
AGA Bonus 2021
Critères de présence et
de performance (voir
10/01/21
200 000
AGA de Performance
2021
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |419
Yannis Morel
3/4/2018
500
2017-1 Dirigeants
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
3/7/2018
8 324,00
AGA Bonus Dirigeants
2018-1
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
20/11/18
50 000
AGA Performance 2018
Dirigeants
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
7/3/2019
7 139
AGA Bonus 2019-1
Critères de présence et
de performance (voir
4/11/2019
50 000,00
AGA de Performance
2019-1
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
13/7/2020
7283
AGA Bonus 2020
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
5/8/2020
100000
AGA de Performance
2020
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
22/07/2021
20 976,00
AGA Bonus 2021
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
10/01/21
100 000
AGA de Performance
2021
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
Laure-Hélène Mercier (1)
3/4/2018
400
2017-1 Dirigeants
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
3/7/2018
5 780,00
AGA Bonus Dirigeants
2018-1
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
20/11/18
30 000
AGA Performance 2018
Dirigeants
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
7/3/2019
5 949,00
AGA Bonus 2019-1
Critères de présence et
de performance (voir
4/11/2019
50 000,00
AGA de Performance
2019-1
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGEet 1)
13/7/2020
6370
AGA Bonus 2020
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE)
5/8/2020
100000
AGA de Performance
2020
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE et 1)
10/01/21
100000
AGA de Performance
2021
Critères de présence et
de performance (voir
Annexe C du RGE et 1)
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
420 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
(1) Il est précisé que par décision du Directoire du 1/10/2021,  Laure Hélène Mercier a été dispensée d’une condition de présence et conserve le droit à
l'acquisition définitive des 50.000 AGA Performance 2019, des 100 000 AGA Performance 2020 et des 100 000 AGA Performance 2021.
Le tableau suivant (Tableau 11) apporte des précisions quant aux conditions de rémunération et autres
avantages consentis pour chaque mandataire social durant l’exercice :
Tableau 11 - Informations supplémentaires sur les conditions de rémunération et autres avantages consentis aux membres du
Directoire
Contrat
de travail
Régime de retraite(4)
Indemnités ou avantages dus ou susceptibles
d’être dus à raison de la cessation ou du
changement des fonctions
Indemnités relatives à
une clause de non-
concurrence
Mondher Mahjoubi, Président
du Directoire
Non
Oui
Non
Oui (1)
Début de mandat : 2017
Date de fin de mandat : 2025
Yannis Morel, EVP Stratégie
Produits & Business
Development(2)
Oui
Oui
Non
Non
Début de mandat : 2015
Date de fin de mandat :
2025
(1)Le contrat de mandat social conclu entre la Société et Monsieur Mondher Mahjoubi, Président du Directoire, prévoit qu’en contrepartie d’une
obligation de non concurrence et de non sollicitation, Monsieur Mondher Mahjoubi percevra, à compter de la fin de ses fonctions, une indemnité
forfaitaire équivalente à deux ans de rémunération fixe et variable qui sera payée mensuellement pendant une durée de 24 mois.
(2)Yannis Morel a démissionné de ses fonctions de membre du Directoire le 31 janvier 2019 avec effet au 31 janvier 2019 et a été nommé membre du
Directoire par le Conseil de surveillance lors de sa réunion du 31 janvier 2019, avec effet au 31 janvier 2019. Le Conseil de surveillance lors de sa réunion
du 31 janvier 2019 l’a autorisé à cumuler son contrat de travail et son mandat de membre du Directoire, étant rappelé qu’aucun membre du Directoire
n’a perçu en 2019 de rémunération au titre de son mandat de membre du Directoire.
(3)Les caractéristiques du contrat de retraite collective à cotisation définies (dit « Contrat de retraite article 83 »), sont décrites en Note 20 j) des Comptes
Consolidés pour l’exercice clos le 31 décembre 2018 figurant au paragraphe 3.3 du présent Document de référence.
Le montant total des cotisations comptabilisées en charge de l’exercice au titre de régimes à cotisation définie
s’est élevé à 6 974,23 euros.
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |421
Tableau 12 - Synthèse de la participation au capital de la Société des membres des organes d’administration,
de surveillance et de direction générale au 1er mars 2022 :
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
422 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
Nombre
d'actions
détenues
directement (I)
Nombre
d'actions
détenues par les
entités liées (II)
Total III (I + II)
Nombre total
d'actions
nouvelles
potentielles par
suite de l'exercice
des BSA et/ou de
BSAAR et/ou de
l'acquisition
définitive des AGA
et/ou de la
conversion des
AGAP et/ou
l'exercice de stock-
options et/ou PEE 
(IV)
Total (III + IV)
Pourcentage  du
capital non dilué
Pourcentage du
capital dilué
Directoire
Mondher
Mahjoubi
402 921
0
402 921
1 033 119
1 436 040
1,80 %
1,68 %
Yannis Morel
108 799
0
108 799
444 976
553 775
0,69 %
0,65 %
TOTAL
DIRECTOIRE
511 720
0
511 720
1 478 095
1 989 815,00
2,50 %
2,33 %
Conseil de surveillance
Hervé Brailly
(incl.Kervrant)
889 784
30 000
919 784
215 000
1 134 784
1,42 %
1,33 %
Gilles Brisson
73 059
0
73 059
25 000
98 059
0,12 %
0,11 %
Patrick Langlois
(incl.DFC
Langlois)
4 141
18 000
22 141
7 000
29 141
0,04 %
0,03 %
Irina Staatz
Granzer
25 100
0
25 100
20 000
45 100
0,06 %
0,05 %
Véronique
Chabernaud
10
0
10
24 200
24 210
0,03 %
0,03 %
Bpifrance
Participations
6 389 406
0
6 389 406
0
6 389 406
8,01 %
7,47 %
Jean-Yves Blay
50
0
50
0
50
0,00 %
0,00 %
Pascale Boissel
1 000
0
1 000
0
1 000
0,00 %
0,00 %
TOTAL CONSEIL
DE
SURVEILLANCE
7 382 550
48 000
7 430 550
291 200
7 721 750
9,69 %
9,03%
Comité exécutif (dont E.Vivier, invité permanent)
Odile Belzunce
17 818
0
17 818
124 538
142 356
0,18 %
0,17 %
Eric Vivier
150 001
0
150 001
137 165
287 166
0,36 %
0,34 %
Joyson
Karakunnel
0
0
0
0
0
0,00 %
0,00 %
Odile Laurent
9 916
0
9 916
79 920
89 836
0,11 %
0,11 %
Frédéric Lombard
960
0
960
30 000
30 960
0,04 %
0,04 %
Nicolas
Beltraminelli
0
0
0
0
0
0,00 %
0,00 %
TOTAL COMITE
EXECUTIF
178 695
0
178 695
371 623
550 318
0,69 %
0,64 %
TOTAL
8 072 965,00
48 000,00
8 120 965
2 140 918
10 261 883
12,87 %
12,00 %
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
INNATE PHARMA | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 |423
(1)Sont visées par « entités liées » les entités avec lesquelles l’intéressé entretient des relations de nature capitalistique, statutaire ou contractuelle
(contrat de travail ou autre).
(2)Le capital dilué est calculé sur la base du nombre d'actions composant le capital entièrement dilué (c'est-à-dire après conversion des actions de
préférence, , exercice théorique de la totalité des BSA et des BSAAR et après acquisition définitive des actions qui ont été attribuées gratuitement)
Annexe 2 – RECAPITULATIF DES REMUNERATIONS SELON LA RECOMMANDATION DE L’AMF N°2009-16
424 | DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | INNATE PHARMA
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