【要約中間連結財務諸表注記】

1  報告企業

武田薬品工業株式会社(以下、「当社」)は、日本に所在する上場企業であります。当社および当社の子会社(以下、「当社グループ」)は、自らの企業理念に基づき患者さんを中心に考えるというバリュー(価値観)を根幹とする、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。当社グループは、幅広い医薬品のポートフォリオを有し、研究、開発、製造、およびグローバルでの販売を主要な事業としております。当社グループの主要な医薬品には、当社の主要なビジネスエリアである消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー(がん)、ワクチン、ニューロサイエンス(神経精神疾患)の医薬品が含まれております。

 

2  作成の基礎

(1) 準拠する会計基準

当社グループの要約中間連結財務諸表は、IAS第34号に準拠して作成しております。本要約中間連結財務諸表は、年度の連結財務諸表で要求されるすべての情報を含んでいないため、2025年3月31日に終了した前年度の連結財務諸表と併せて利用されるべきものであります。

 

(2) 財務諸表の承認

本要約中間連結財務諸表は、2025年10月30日に代表取締役社長CEO クリストフ ウェバーおよび取締役CFO 古田 未来乃によって承認されております。

 

(3) 機能通貨および表示通貨

当社グループの要約中間連結財務諸表は当社の機能通貨である日本円で表示されており、特に記載のない限り、百万円未満を四捨五入して表示しております。四捨五入された数値を含む表の合計は必ずしも各項目の合算値と一致しない場合があります。

 

(4) 会計上の判断、見積りおよび仮定

要約中間連結財務諸表の作成にあたり、経営者は会計方針の適用ならびに資産、負債、収益および費用の金額、ならびに偶発資産および偶発負債の開示に影響を及ぼす判断、見積りおよび仮定の設定を行うことが要求されております。実際の業績はこれらの見積りとは異なる場合があります。

見積りおよびその基礎となる仮定は、継続的に見直されます。会計上の見積りの変更による影響は、その見積りを変更した会計期間および影響を受ける将来の会計期間に認識されます。

本要約中間連結財務諸表における会計方針を適用する過程で行われた判断および見積り、ならびに会計上の見積りおよび仮定は、前年度と同様であります。

また、当中間連結会計期間末および本報告書の提出日までにおいて、のれんの減損の兆候は存在しないと判断しております。

 

3  重要性がある会計方針

本要約中間連結財務諸表において適用する重要性がある会計方針は、前年度に係る連結財務諸表において適用した会計方針と同一であります。

なお、当中間連結会計期間の法人所得税費用は、見積年次実効税率を基に算定しております。

 

 

4  事業セグメントおよび売上収益

当社グループは、医薬品の研究開発、製造、販売およびライセンス供与に従事しており、単一の事業セグメントから構成されております。これは、資源配分、業績評価、および将来予測において最高経営意思決定者であるCEOの財務情報に対する視点と整合しております。

 

(1) 収益の分解

当社グループの顧客との契約から生じる売上収益の内訳は、以下のとおりであります。

 

財またはサービスの種類別の売上収益

 

 

(単位:百万円)

 

前中間連結会計期間

(自2024年4月1日

2024年9月30日)

当中間連結会計期間

(自2025年4月1日

2025年9月30日)

医薬品販売

2,346,444

2,183,456

ライセンス供与による収益・役務収益

37,584

36,025

合計

2,384,028

2,219,481

 

 

ビジネスエリア別および製品別の売上収益

 

 

 

(単位:百万円)

 

 

前中間連結会計期間

(自2024年4月1日

2024年9月30日)

当中間連結会計期間

(自2025年4月1日

2025年9月30日)

消化器系疾患

 

 

 

ENTYVIO(注)1

473,222

479,235

 

GATTEX/レベスティブ

73,271

71,641

 

タケキャブ/VOCINTI(注)2

64,301

68,948

 

DEXILANT

19,833

16,374

 

EOHILIA

2,251

4,250

 

RESOLOR/MOTEGRITY

11,283

3,645

 

その他

51,022

48,694

 

消化器系疾患合計

695,183

692,788

希少疾患

 

 

 

 

タクザイロ

111,043

113,298

 

アドベイト

58,764

53,571

 

エラプレース

53,120

49,067

 

リプレガル

41,308

38,686

 

アディノベイト/ADYNOVI

34,483

28,806

 

リブテンシティ

15,504

22,111

 

アジンマ

2,441

4,850

 

その他

72,014

70,134

 

希少疾患合計

388,677

380,523

血漿分画製剤

 

 

 

 

免疫グロブリン製剤

391,040

387,069

 

アルブミン製剤

70,341

66,127

 

ファイバ

23,649

17,424

 

HEMOFIL/IMMUNATE/IMMUNINE

14,571

12,630

 

その他

36,064

34,179

 

血漿分画製剤合計

535,664

517,429

 

 

 

 

 

(単位:百万円)

 

 

前中間連結会計期間

(自2024年4月1日

2024年9月30日)

当中間連結会計期間

(自2025年4月1日

2025年9月30日)

オンコロジー

 

 

 

アドセトリス

68,230

74,536

 

リュープリン/ENANTONE

60,442

58,634

 

ニンラーロ

47,411

41,432

 

アイクルシグ

35,364

34,471

 

FRUZAQLA(注)3

23,056

27,262

 

アルンブリグ

18,215

17,773

 

その他

32,282

33,725

 

オンコロジー合計

285,000

287,834

ワクチン

 

 

 

 

QDENGA

19,880

21,064

 

その他

18,231

10,593

 

ワクチン合計

38,111

31,657

ニューロサイエンス

 

 

 

VYVANSE/ELVANSE(注)4

203,163

106,551

 

トリンテリックス

64,130

56,951

 

ADDERALL XR

16,799

10,587

 

その他

30,465

32,060

 

ニューロサイエンス合計

314,557

206,149

その他

 

 

 

 

アジルバ(注)2

5,835

2,505

 

ホスレノール

3,947

4,803

 

その他

117,054

95,794

 

その他合計

126,836

103,102

売上収益合計

2,384,028

2,219,481

 

(注)1 国内製品名:エンタイビオ

   2 配合剤、パック製剤を含む

   3 国内製品名:フリュザクラ

   4 国内製品名:ビバンセ

 

(2) 地域別情報
当社グループの顧客との契約から生じる売上収益の地域別内訳は、以下のとおりであります。

(単位:百万円)

 

前中間連結会計期間

(自2024年4月1日

2024年9月30日)

当中間連結会計期間

(自2025年4月1日

2025年9月30日)

日本

216,355

219,060

米国

1,247,559

1,091,867

欧州およびカナダ

533,004

535,202

中南米

132,536

118,518

中国

90,164

92,653

アジア(日本および中国を除く)

49,840

47,799

ロシア/CIS

42,951

43,190

その他

71,618

71,191

合計

2,384,028

2,219,481

 

(注)「その他」には、中東・オセアニア・アフリカが含まれております。売上収益は顧客の所在地を基礎とし、国または地域に分類しております。

 

 

5  製品に係る無形資産償却費及び減損損失

前中間連結会計期間の製品に係る無形資産減損損失27,762百万円には、臨床第3相試験において主要評価項目を達成できなかったことにより計上したソチクレスタット(TAK-935)に係る減損損失21,490百万円が含まれております。

 

当中間連結会計期間の製品に係る無形資産減損損失76,042百万円には、主にガンマ・デルタT細胞療法プラットフォームおよび関連するオンコロジーのプログラムに係る減損損失58,173百万円、およびその他の仕掛研究開発品に係る減損損失が含まれております。いずれも関連する研究開発活動の中止決定を受けて計上されたものです。

 

6  その他の営業費用

前中間連結会計期間のその他の営業費用には、全社的な効率化プログラムを含む事業構造再編費用61,629百万円が含まれております。

 

当中間連結会計期間のその他の営業費用には、全社的な効率化プログラムを含む事業構造再編費用27,428百万円および承認前在庫に係る評価損23,959百万円が含まれております。

 

7  法人所得税費用

実効税率は、前中間連結会計期間26.8%に対して当中間連結会計期間では37.1%となりました。

当期における実効税率の増加は、主に減損損失に関連する損金不算入費用の増加や税額控除の減少により税金費用が増加したことによりますが、繰延税金資産の回収可能性の見直しに関して認識した税金費用の減少により、一部が相殺されました。

 

8  1株当たり利益

当社の普通株主に帰属する基本的1株当たり中間利益および希薄化後1株当たり中間利益の算定基礎は以下のとおりであります。

 

 

前中間連結会計期間

(自2024年4月1日

  至2024年9月30日)

当中間連結会計期間

(自2025年4月1日

  至2025年9月30日)

親会社の普通株主に帰属する中間利益

 

 

  親会社の所有者に帰属する中間利益 (百万円)

187,294

112,441

  1株当たり中間利益の算定に使用する中間利益
  (百万円)

187,294

112,441

 

 

 

普通株式の加重平均株式数(千株)

1,575,882

1,571,098

希薄化効果の影響(千株)

23,415

24,834

希薄化効果の影響調整後(千株)

1,599,296

1,595,932

 

 

 

1株当たり中間利益

 

 

  基本的1株当たり中間利益(円)

118.85

71.57

  希薄化後1株当たり中間利益(円)

117.11

70.45

 

 

 

 

9  社債及び借入金

当中間連結会計期間において、社債および借入金の変動は以下のとおりであります。

(1) 社債

[発行]

円貨建無担保普通社債

①発行時期

2025年6月

②発行総額(元本額)

184,000百万円

③利率(年率)

1.599~2.292%

④発行価額

額面の100%

⑤償還期日

2030年6月12日~2035年6月12日

 

 

米ドル建無担保普通社債

①発行時期

2025年7月

②発行総額(元本額)

2,400百万米ドル

③利率(年率)

5.200%および5.900%

④発行価額

額面の99.644%および99.734%

⑤償還期日

2035年7月7日および2055年7月7日

 

 

[償還]

銘柄

発行時期

償還日

 発行通貨ベースの元本額

米ドル建無担保普通社債

2015年6月

2025年6月23日

800百万米ドル

 

 

(2) 借入金

[返済]

名称

借入時期

返済日

発行通貨ベースの

元本額

円貨建バイラテラルローン

2017年4月

2025年4月25日

10,000百万円

米ドル建バイラテラルローン

2025年3月(注)

2025年7月3日

500百万米ドル

 

(注)当初の借入実行日から、月次で借換を実施

 

 

10  資本及びその他の資本項目

(1) 新株の発行および自己株式の処分

前中間連結会計期間において、当社は、国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づき、新たに普通株式8,519千株を発行するとともに自己株式7,327千株を処分しました。新株発行により、当社の資本金および資本剰余金はそれぞれ18,064百万円および18,064百万円増加しました。また自己株式処分により、当社の自己株式は24,999百万円減少しました。

当中間連結会計期間において、当社は、国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づき、自己株式17,271千株を処分しました。当該自己株式処分により、当社の自己株式は73,760百万円減少しました。なお、当該自己株式は、当社米国預託証券(American Depositary Share)に転換の上、従業員に交付されています。

 

(2) 自己株式の取得

当社グループは、2025年1月30日開催の取締役会における自己株式の取得に係る事項の決議に基づき、当中間連結会計期間において、普通株式11,824千株、49,978百万円の自己株式を取得しました。なお、前年度に取得した自己株式と合わせ、普通株式合計23,367千株、99,956百万円の自己株式を取得し、当該決議に基づく取得は終了しております。

 

(3) 配当

 

配当金の総額
(百万円)

1株当たり
 配当額(円)

基準日

効力発生日

前中間連結会計期間
 (自2024年4月1日 

  至2024年9月30日

148,041

94.00

2024年3月31日

2024年6月27日

当中間連結会計期間
 (自2025年4月1日 

  至2025年9月30日

154,763

98.00

2025年3月31日

2025年6月26日

 

 

なお、配当の効力発生日が当中間期の末日後となるものは以下のとおりであります。

 

配当金の総額
(百万円)

1株当たり
 配当額(円)

基準日

効力発生日

2025年度連結会計年度

 (自2025年4月1日 

  至2026年3月31日

158,470

100.00

2025年9月30日

2025年12月1日

 

 

 

11  金融商品

(1) 公正価値の測定方法

公正価値で測定されるデリバティブおよび非デリバティブ金融商品は、公正価値測定を行う際のインプットの重要性を反映した、以下の3段階の公正価値ヒエラルキーに分類しております。レベル1は活発に取引される市場での同一の資産又は負債の取引相場価格などの観察可能なインプットとして定義されます。レベル2は、レベル1に含まれる相場価格以外のインプットのうち、資産又は負債について直接的又は間接的に観察可能なものとして定義されます。レベル3は資産又は負債に関する観察可能でないインプットであります。

(単位:百万円)

2025年9月30日

レベル1

レベル2

レベル3

合計

資産:

 

 

 

 

純損益を通じて公正価値で測定される金融資産

 

 

 

 

  デリバティブ

30,516

9,791

40,307

 転換社債への投資

10,434

10,434

 負債性金融商品への投資

12,332

12,332

 条件付対価契約に関する金融資産

9,902

9,902

ヘッジ会計を適用している

デリバティブ

83,143

83,143

その他の包括利益を通じて公正価値で測定される金融資産

 

 

 

 

 売上債権及びその他の債権

79,148

79,148

 資本性金融商品

103,953

67,009

170,962

負債性金融商品への投資

79,185

79,185

合計

183,138

192,807

109,468

485,413

負債:

 

 

 

 

純損益を通じて公正価値で測定される金融負債

 

 

 

 

 デリバティブ

1,568

9,210

10,778

  条件付対価契約に関する金融負債

3,145

3,145

ヘッジ会計を適用している
デリバティブ

25,319

25,319

合計

26,887

12,355

39,242

 

 

(2) 評価技法

レベル2に分類されるデリバティブの公正価値は、財務管理システムの評価モデル、またはブラック・ショールズ・モデルを用いて測定しております。これらの評価技法への重要なインプットは観察可能な市場情報に基づいております。

 

レベル3に分類されるデリバティブには、バーチャル電力販売契約に基づく再生可能エネルギーの固定価格と市場変動価格との差額から生じるキャッシュ・フローの決済に関連して認識したデリバティブおよび当該キャッシュ・フローの変動を相殺するために行った契約により認識したデリバティブが含まれております。レベル3に分類されるデリバティブの公正価値は、割引キャッシュ・フロー法を用いて算定しており、主な仮定として再生可能エネルギーの予想価格および再生可能エネルギー発電設備の予想発電量が考慮されております。

 

転換社債への投資の公正価値は、割引キャッシュ・フロー法、オプション・プライシング・モデル等の評価技法を用いて算定しております。

 

当社グループが売却する権利を有する顧客に対する売上債権及びその他の債権の公正価値は、請求額に基づいて測定しております。

 

資本性金融商品および負債性金融商品は売買目的保有ではありません。資本性金融商品または負債性金融商品が活発な市場で取引されている場合、公正価値は期末日の相場価格に基づいております。資本性金融商品または負債性金融商品が活発な市場で取引されていない場合、公正価値は各期末日現在の入手可能な情報および類似企業に基づき、修正簿価純資産法またはEBITDA倍率法を用いて算定しております。レベル3に分類された資本性金融商品または負債性金融商品の公正価値算定に用いた観察可能でない主なインプットは、EBITDA倍率法におけるEBITDA倍率であり、4.7倍から10.1倍の範囲に分布しております。

 

条件付対価契約に関する金融資産および金融負債は、売却時または企業結合における取得日時点の公正価値で測定しております。条件付対価契約が金融資産または金融負債の定義を満たす場合は、その後の各期末日において公正価値で再測定しております。公正価値はシナリオ・ベース・メソッドや割引後のキャッシュ・フロー等を基礎として算定しており、主な仮定として、各業績指標の達成可能性、将来収益予測および割引率が考慮されております。なお、条件付対価契約に関する金融資産は主に「XIIDRA」の売却に伴い認識した金融資産であります。条件付対価契約に関する金融負債の詳細は、「(5) 条件付対価契約に関する金融負債」に記載しております

 

その他の金融負債の公正価値は、割引キャッシュ・フロー法を用いて算定しております。

 

(3) 公正価値ヒエラルキーのレベル間の振替

当中間連結会計期間において公正価値ヒエラルキーのレベル間の重要な振替はありません。

 

(4) レベル3の金融資産の公正価値

当社グループは、主に研究協力企業への出資を目的として、資本性金融商品への投資を行っております。レベル3の金融資産の公正価値の期首残高から期末残高への調整は以下のとおりであります。レベル3の金融負債である条件付対価契約に関する金融負債については、「(5) 条件付対価契約に関する金融負債」に記載しております。レベル3の金融資産に関して、公正価値の測定に影響を与える重要な仮定が変動した場合における、公正価値の重要な変動はありません。

 

(単位:百万円)

 

当中間連結会計期間

(自2025年4月1日
  至2025年9月30日)

条件付対価契約に

関する金融資産

資本性金融商品

期首残高

10,197

73,614

金融収益または金融費用として計上された公正価値の変動

479

条件付対価契約に関する金融資産の時間の経過以外による公正価値の変動

△750

その他の包括利益を通じて公正価値で測定される金融資産の 

公正価値の変動および在外営業活動体の換算差額にかかる変動

△23

△6,014

購入

52

売却

△52

持分法で会計処理されている投資からの振替

591

持分法で会計処理されている投資への振替

△1,182

期末残高

9,902

67,009

 

 

 

(5) 条件付対価契約に関する金融負債

条件付対価契約に関する金融負債は、当社グループが買収した被買収企業における既存の条件付対価契約を含む、開発マイルストンおよび販売マイルストンの達成等の将来の事象を条件とする企業結合における条件付対価またはライセンス契約に基づき認識した金融負債であります。各期末日において、条件付対価契約に関する金融負債の公正価値は、リスク調整後の将来のキャッシュ・フローを適切な割引率を用いて割り引いた金額に基づいて再測定しております。

当中間期末の残高は主に過去の買収から生じた既存の条件付対価契約に関するものであります。

条件付対価契約に関する金融負債の公正価値は、公正価値測定の前提となる特定の仮定が変動することにより増減します。当該仮定には、マイルストンの達成可能性が含まれます。

 

条件付対価契約に関する金融負債の公正価値のヒエラルキーのレベルはレベル3であります。条件付対価契約に関する金融負債の期首残高から期末残高への調整は以下のとおりであります。条件付対価契約に関する金融負債に関して、公正価値の測定に影響を与える重要な仮定が変動した場合における、公正価値の重要な変動はありません。

 

 

(単位:百万円)

 

当中間連結会計期間

(自2025年4月1日
  至2025年9月30日)

期首残高

4,362

期中公正価値変動額

253

為替換算差額

△1,469

期末残高

3,145

 

 

(6) 公正価値で測定されない金融商品

要約中間連結財政状態計算書上において公正価値で測定されない金融商品の帳簿価額と公正価値は以下のとおりであります。短期間で決済され、帳簿価額が公正価値の合理的な近似値となっている場合、金融商品の公正価値情報は下の表から除外しております。

 

(単位:百万円)

 

当中間連結会計期間

2025年9月30日

帳簿価額

公正価値

社債

4,405,252

4,110,758

長期借入金

240,003

235,362

 

 

長期金融負債は帳簿価額で認識しております。社債の公正価値は、評価技法への重要なインプットが観察可能な市場情報に基づいている時価情報によっており、長期借入金の公正価値は、一定の期間ごとに区分した債務ごとに、その将来キャッシュ・フローを信用リスクを加味した利率により割り引いた現在価値によっております。社債および長期借入金の公正価値のヒエラルキーはレベル2であります。

 

 

12  後発事象

2025年10月、当社グループは、Innovent Biologics, Inc.(「Innovent社」)と、後期開発段階にある2つの固形がん治療薬であるIBI363およびIBI343について、中国・香港・マカオ・台湾以外の全世界における開発、製造、商業化に関するライセンスおよび提携契約を締結しました。また、初期開発段階の治療薬であるIBI3001の中国・香港・マカオ・台湾以外での全世界における独占的ライセンスオプションを取得します。

当社グループは、本取引の完了時に、Innovent社へのマイノリティ出資を含め、契約一時金1,200百万米ドルを支払う予定です。本契約一時金は、当社グループの手元資金から充当されます。IBI363およびIBI343については、マイルストンおよびロイヤルティを支払う可能性があります。IBI363については、当社グループとInnovent社で、グローバルに共同開発を行い、開発費用は60%(当社グループ)/40%(Innovent社)の割合で分担します。また、米国においては当社グループ主導のもと共同で商業化し、利益または損失は60%(当社グループ)/40%(Innovent社)の割合で分配する予定です。IBI3001については、当社グループがオプションを行使する場合には、オプション行使料を支払い、さらに追加のマイルストンおよびロイヤルティを支払う可能性があります。本取引の完了には、規制当局の承認など、一般的な取引完了条件を満たす必要があります。