１．要約四半期連結財務諸表の作成方法について
２．監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、第２四半期連結会計期間（2021年７月１日から2021年９月30日まで）及び第２四半期連結累計期間（2021年４月１日から2021年９月30日まで）に係る要約四半期連結財務諸表について、EY新日本有限責任監査法人による四半期レビューを受けております。
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（単位：百万円） |
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注記 |
前第２四半期連結累計期間 (自 2020年４月１日 至 2020年９月30日) |
当第２四半期連結累計期間 (自 2021年４月１日 至 2021年９月30日) |
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売上収益 |
5 |
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売上原価 |
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△ |
△ |
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売上総利益 |
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販売費及び一般管理費 |
|
△ |
△ |
|
研究開発費 |
|
△ |
△ |
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製品に係る無形資産償却費 |
|
△ |
△ |
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その他の収益 |
11 |
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|
その他の費用 |
|
△ |
△ |
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営業利益 |
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金融収益 |
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金融費用 |
|
△ |
△ |
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税引前四半期利益 |
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法人所得税費用 |
6 |
△ |
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四半期利益 |
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四半期利益の帰属 |
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親会社の所有者 |
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非支配持分 |
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△ |
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四半期利益 |
|
|
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１株当たり四半期利益 |
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|
基本的１株当たり四半期利益（円） |
7 |
|
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希薄化後１株当たり四半期利益（円） |
7 |
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（単位：百万円） |
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注記 |
前第２四半期連結会計期間 (自 2020年７月１日 至 2020年９月30日) |
当第２四半期連結会計期間 (自 2021年７月１日 至 2021年９月30日) |
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売上収益 |
|
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|
売上原価 |
|
△ |
△ |
|
売上総利益 |
|
|
|
|
販売費及び一般管理費 |
|
△ |
△ |
|
研究開発費 |
|
△ |
△ |
|
製品に係る無形資産償却費 |
|
△ |
△ |
|
その他の収益 |
|
|
|
|
その他の費用 |
|
△ |
△ |
|
営業利益 |
|
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金融収益 |
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|
金融費用 |
|
△ |
△ |
|
税引前四半期利益 |
|
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|
法人所得税費用 |
|
△ |
△ |
|
四半期利益 |
|
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|
四半期利益の帰属 |
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|
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|
親会社の所有者 |
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|
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|
非支配持分 |
|
△ |
△ |
|
四半期利益 |
|
|
|
|
|
|
|
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|
１株当たり四半期利益 |
|
|
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|
基本的１株当たり四半期利益（円） |
7 |
|
|
|
希薄化後１株当たり四半期利益（円） |
7 |
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|
|
|
（単位：百万円） |
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|
注記 |
前第２四半期連結累計期間 (自 2020年４月１日 至 2020年９月30日) |
当第２四半期連結累計期間 (自 2021年４月１日 至 2021年９月30日) |
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四半期利益 |
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|
|
その他の包括利益 |
|
|
|
|
純損益に振り替えられることのない項目 |
|
|
|
|
その他の包括利益を通じて公正価値で測定するものとして指定した資本性金融商品の公正価値の純変動額 |
|
|
△ |
|
確定給付制度の再測定 |
|
|
|
|
純損益に振り替えられることのない項目合計 |
|
|
△ |
|
純損益に振り替えられる可能性のある項目 |
|
|
|
|
在外営業活動体の外貨換算差額 |
|
|
|
|
キャッシュ・フロー・ヘッジの有効部分 |
|
△ |
|
|
純損益に振り替えられる可能性のある項目合計 |
|
|
|
|
税引後その他の包括利益合計 |
|
|
△ |
|
四半期包括利益 |
|
|
|
|
|
|
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|
四半期包括利益の帰属 |
|
|
|
|
親会社の所有者 |
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|
|
|
非支配持分 |
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|
四半期包括利益 |
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|
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|
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|
（単位：百万円） |
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注記 |
前第２四半期連結会計期間 (自 2020年７月１日 至 2020年９月30日) |
当第２四半期連結会計期間 (自 2021年７月１日 至 2021年９月30日) |
|
四半期利益 |
|
|
|
|
その他の包括利益 |
|
|
|
|
純損益に振り替えられることのない項目 |
|
|
|
|
その他の包括利益を通じて公正価値で測定するものとして指定した資本性金融商品の公正価値の純変動額 |
|
△ |
△ |
|
確定給付制度の再測定 |
|
|
|
|
純損益に振り替えられることのない項目合計 |
|
|
△ |
|
純損益に振り替えられる可能性のある項目 |
|
|
|
|
在外営業活動体の外貨換算差額 |
|
|
△ |
|
キャッシュ・フロー・ヘッジの有効部分 |
|
△ |
|
|
純損益に振り替えられる可能性のある項目合計 |
|
|
△ |
|
税引後その他の包括利益合計 |
|
|
△ |
|
四半期包括利益 |
|
|
|
|
|
|
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|
四半期包括利益の帰属 |
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|
親会社の所有者 |
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|
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|
非支配持分 |
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△ |
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|
四半期包括利益 |
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|
（単位：百万円） |
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注記 |
前連結会計年度 （2021年３月31日） |
当第２四半期連結会計期間 （2021年９月30日） |
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資産 |
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非流動資産 |
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有形固定資産 |
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のれん |
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無形資産 |
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使用権資産 |
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投資不動産 |
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その他の金融資産 |
10 |
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繰延税金資産 |
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その他の非流動資産 |
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非流動資産合計 |
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流動資産 |
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棚卸資産 |
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営業債権 |
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その他の金融資産 |
10 |
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未収法人所得税 |
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|
その他の流動資産 |
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現金及び現金同等物 |
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流動資産合計 |
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|
|
資産合計 |
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（単位：百万円） |
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注記 |
前連結会計年度 （2021年３月31日） |
当第２四半期連結会計期間 （2021年９月30日） |
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資本及び負債 |
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資本 |
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資本金 |
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資本剰余金 |
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自己株式 |
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△ |
△ |
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利益剰余金 |
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|
その他の資本の構成要素 |
10 |
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親会社の所有者に帰属する持分 |
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非支配持分 |
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資本合計 |
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負債 |
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非流動負債 |
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リース負債 |
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その他の金融負債 |
10 |
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退職給付に係る負債 |
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繰延税金負債 |
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その他の非流動負債 |
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非流動負債合計 |
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流動負債 |
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|
リース負債 |
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営業債務 |
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|
|
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その他の金融負債 |
10 |
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未払法人所得税 |
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その他の流動負債 |
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流動負債合計 |
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負債合計 |
|
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資本及び負債合計 |
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前第２四半期連結累計期間 （自 2020年４月１日 至 2020年９月30日）
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|
（単位：百万円） |
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注記 |
資本金 |
資本剰余金 |
自己株式 |
利益剰余金 |
その他の 資本の 構成要素 |
親会社の 所有者に 帰属する 持分 |
非支配持分 |
資本合計 |
|
2020年４月１日残高 |
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△ |
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四半期利益 |
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|
税引後その他の包括利益合計 |
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四半期包括利益 |
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自己株式の取得 |
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△ |
|
|
△ |
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△ |
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自己株式の処分 |
8 |
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△ |
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自己株式の消却 |
8 |
|
△ |
|
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|
配当金 |
9 |
|
|
|
△ |
|
△ |
|
△ |
|
その他の資本の構成要素から利益剰余金への振替 |
|
|
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|
|
△ |
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|
|
|
その他 |
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△ |
△ |
△ |
|
△ |
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2020年９月30日残高 |
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△ |
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当第２四半期連結累計期間 （自 2021年４月１日 至 2021年９月30日）
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（単位：百万円） |
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注記 |
資本金 |
資本剰余金 |
自己株式 |
利益剰余金 |
その他の 資本の 構成要素 |
親会社の 所有者に 帰属する 持分 |
非支配持分 |
資本合計 |
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2021年４月１日残高 |
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△ |
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四半期利益 |
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△ |
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|
税引後その他の包括利益合計 |
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△ |
△ |
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△ |
|
四半期包括利益 |
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△ |
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自己株式の取得 |
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△ |
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△ |
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△ |
|
自己株式の処分 |
|
|
△ |
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|
配当金 |
9 |
|
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△ |
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△ |
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△ |
|
その他の資本の構成要素から利益剰余金への振替 |
|
|
|
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|
△ |
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|
|
|
その他 |
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△ |
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△ |
△ |
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2021年９月30日残高 |
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△ |
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（単位：百万円） |
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注記 |
前第２四半期連結累計期間 (自 2020年４月１日 至 2020年９月30日) |
当第２四半期連結累計期間 (自 2021年４月１日 至 2021年９月30日) |
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営業活動によるキャッシュ・フロー |
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税引前四半期利益 |
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減価償却費及び償却費 |
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減損損失 |
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金融収益及び金融費用 |
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△ |
△ |
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営業債権及びその他の債権の増減額（△は増加） |
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△ |
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棚卸資産の増減額（△は増加） |
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△ |
△ |
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営業債務及びその他の債務の増減額（△は減少） |
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△ |
|
|
その他 |
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△ |
△ |
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小計 |
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利息及び配当金の受取額 |
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|
利息の支払額 |
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△ |
△ |
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法人所得税の支払額 |
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△ |
△ |
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法人所得税の還付額 |
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営業活動によるキャッシュ・フロー |
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投資活動によるキャッシュ・フロー |
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定期預金の預入による支出 |
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△ |
△ |
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定期預金の払戻による収入 |
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有形固定資産の取得による支出 |
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△ |
△ |
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無形資産の取得による支出 |
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△ |
△ |
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子会社の取得による支出 |
11 |
△ |
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投資の取得による支出 |
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△ |
△ |
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投資の売却による収入 |
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その他 |
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投資活動によるキャッシュ・フロー |
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△ |
△ |
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|
（単位：百万円） |
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注記 |
前第２四半期連結累計期間 (自 2020年４月１日 至 2020年９月30日) |
当第２四半期連結累計期間 (自 2021年４月１日 至 2021年９月30日) |
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財務活動によるキャッシュ・フロー |
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リース負債の返済による支出 |
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△ |
△ |
|
自己株式の取得による支出 |
|
△ |
△ |
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自己株式の処分による収入 |
8 |
|
|
|
配当金の支払額 |
9 |
△ |
△ |
|
非支配持分からの子会社持分取得による支出 |
|
△ |
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|
その他 |
|
△ |
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|
財務活動によるキャッシュ・フロー |
|
|
△ |
|
現金及び現金同等物の為替変動による影響 |
|
△ |
△ |
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現金及び現金同等物の増減額（△は減少） |
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△ |
|
現金及び現金同等物の期首残高 |
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現金及び現金同等物の四半期末残高 |
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塩野義製薬株式会社（以下「当社」という）は日本に所在する企業であります。
当社グループ（当社及び連結子会社）は、医療用医薬品の研究開発、仕入、製造、販売並びにこれらの付随業務を主な事業としております。
(1）要約四半期連結財務諸表が国際財務報告基準（IFRS）に準拠している旨
当社グループの要約四半期連結財務諸表は、国際会計基準第34号「期中財務報告」に準拠して作成しております。
当社は、「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」（平成19年内閣府令第64号）第１条の２に掲げる「指定国際会計基準特定会社」の要件を満たしていることから、同第93条の規定を適用しております。
本要約四半期連結財務諸表は、年次の連結財務諸表で要求される全ての情報が含まれていないため、前連結会計年度の連結財務諸表と併せて利用されるべきものであります。
本要約四半期連結財務諸表は、2021年11月10日に代表取締役社長 手代木 功によって承認されております。
(2）測定の基礎
当社グループの要約四半期連結財務諸表は、公正価値で測定する金融商品等を除き、取得原価を基礎として作成しております。
(3）機能通貨及び表示通貨
当社グループの要約四半期連結財務諸表は当社の機能通貨である日本円を表示通貨としており、百万円未満の端数を切り捨てて表示しております。
(4）重要な会計上の判断、見積り及び仮定
当社グループの要約四半期連結財務諸表の作成において、経営者は、収益、費用、資産及び負債の報告金額に影響を及ぼす判断、見積り及び仮定を行うことを要求されております。しかし、これらの見積り及び仮定に関する不確実性により、実際の業績は見積りとは異なる場合があります。また、見積り及びその基礎となる仮定は継続して見直しております。これらの見直しによる影響は、見直しを行った会計期間及びそれ以降の将来の会計期間において認識されます。
要約四半期連結財務諸表に重要な影響を与える会計上の判断、見積り及び仮定は、前連結会計年度に係る連結財務諸表と同様であります。
なお、新型コロナウイルス感染症の影響については、流行が拡大した場合、生産・販売・研究開発といった事業活動の遅延等が発生する可能性がありますが、完全な収束時期を見通すことは困難な状況にあります。現時点では事業活動に対する影響は軽微であり、のれんの減損テスト等の会計上の見積りにおいても、新型コロナウイルス感染症の影響は限定的と仮定しております。なお、これらの仮定に対して状況変化が生じた場合には、要約四半期連結財務諸表に重要な影響を与える可能性があります。
本要約四半期連結財務諸表において適用する重要な会計方針は、前連結会計年度に係る連結財務諸表において適用した会計方針と同様であります。なお、当第２四半期連結累計期間の法人所得税費用は、見積年次実効税率を基に算定しております。
売上収益の内訳は、以下のとおりであります。
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（単位：百万円） |
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前第２四半期連結累計期間 （自 2020年４月１日 至 2020年９月30日） |
当第２四半期連結累計期間 （自 2021年４月１日 至 2021年９月30日） |
|
国内医療用医薬品の売上収益 |
47,159 |
47,139 |
|
輸出及び海外子会社の売上収益 |
10,997 |
17,403 |
|
製造受託の売上収益 |
6,674 |
8,351 |
|
一般用医薬品の売上収益 |
5,476 |
6,038 |
|
ロイヤリティー収入 |
77,317 |
65,370 |
|
その他の売上収益 |
826 |
781 |
|
売上収益合計 |
148,452 |
145,085 |
要約四半期連結損益計算書の「売上収益」は、顧客との契約から認識した収益であります。その他の源泉から認識した収益は、要約四半期連結損益計算書の「その他の収益」又は「金融収益」に含めております。また、「４．セグメント情報」に記載のとおり、当社グループは、セグメント情報の開示は省略しております。
当社グループの売上収益は、以下の内容から構成されております。国内医療用医薬品の売上収益には、日本国内における医療用医薬品の販売収入、コ・プロモーション契約に係る報酬が含まれております。輸出及び海外子会社の売上収益には、輸出取引による収入、海外子会社での販売収入及びロイヤリティー収入が含まれております。製造受託の売上収益には医薬品原薬の製造受託に係る収入が含まれております。一般用医薬品の売上収益には、当社並びに国内子会社における一般用医薬品の販売収入及びロイヤリティー収入が含まれております。ロイヤリティー収入には、当社及び国内子会社におけるロイヤリティー収入が含まれております。その他の売上収益には、診断薬の販売収入及び国内子会社の売上収益等が含まれております。
当第２四半期連結累計期間（自 2021年４月１日 至 2021年９月30日）
法人所得税費用には、大阪国税局からの更正処分に対する取消請求訴訟の勝訴に関する還付金13,289百万円が含まれております。
基本的１株当たり四半期利益及び希薄化後１株当たり四半期利益の算定上の基礎は以下のとおりであります。
|
|
前第２四半期連結累計期間 （自 2020年４月１日 至 2020年９月30日） |
当第２四半期連結累計期間 （自 2021年４月１日 至 2021年９月30日） |
|
基本的１株当たり四半期利益の算定上の基礎 |
|
|
|
親会社の所有者に帰属する四半期利益（百万円） |
52,339 |
53,131 |
|
親会社の普通株主に帰属しない四半期利益（百万円） |
－ |
－ |
|
基本的１株当たり四半期利益の計算に使用する 四半期利益（百万円） |
52,339 |
53,131 |
|
期中平均普通株式数（千株） |
307,037 |
301,474 |
|
希薄化後１株当たり四半期利益の算定上の基礎 |
|
|
|
基本的１株当たり四半期利益の計算に使用する 四半期利益（百万円） |
52,339 |
53,131 |
|
四半期利益調整額（百万円） |
－ |
－ |
|
希薄化後１株当たり四半期利益の計算に使用する 四半期利益（百万円） |
52,339 |
53,131 |
|
期中平均普通株式数（千株） |
307,037 |
301,474 |
|
新株予約権による普通株式増加数（千株） |
124 |
100 |
|
希薄化効果調整後期中平均普通株式数（千株） |
307,162 |
301,575 |
|
１株当たり四半期利益 |
|
|
|
基本的１株当たり四半期利益（円） |
170.47 |
176.24 |
|
希薄化後１株当たり四半期利益（円） |
170.40 |
176.18 |
（注）１．逆希薄化効果を有するため、希薄化後１株当たり四半期利益の算定から除外した金融商品はありません。
２．前連結会計年度において、Tetra Therapeutics Inc.（以下「Tetra」という）の企業結合に係る暫定的な会計処理の確定を行っており、前第２四半期連結累計期間の数値については遡及修正しております。
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|
前第２四半期連結会計期間 （自 2020年７月１日 至 2020年９月30日） |
当第２四半期連結会計期間 （自 2021年７月１日 至 2021年９月30日） |
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基本的１株当たり四半期利益の算定上の基礎 |
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|
親会社の所有者に帰属する四半期利益（百万円） |
27,844 |
20,892 |
|
親会社の普通株主に帰属しない四半期利益（百万円） |
－ |
－ |
|
基本的１株当たり四半期利益の計算に使用する 四半期利益（百万円） |
27,844 |
20,892 |
|
期中平均普通株式数（千株） |
310,242 |
301,485 |
|
希薄化後１株当たり四半期利益の算定上の基礎 |
|
|
|
基本的１株当たり四半期利益の計算に使用する 四半期利益（百万円） |
27,844 |
20,892 |
|
四半期利益調整額（百万円） |
－ |
－ |
|
希薄化後１株当たり四半期利益の計算に使用する 四半期利益（百万円） |
27,844 |
20,892 |
|
期中平均普通株式数（千株） |
310,242 |
301,485 |
|
新株予約権による普通株式増加数（千株） |
100 |
100 |
|
希薄化効果調整後期中平均普通株式数（千株） |
310,343 |
301,586 |
|
１株当たり四半期利益 |
|
|
|
基本的１株当たり四半期利益（円） |
89.75 |
69.30 |
|
希薄化後１株当たり四半期利益（円） |
89.72 |
69.27 |
（注）１．逆希薄化効果を有するため、希薄化後１株当たり四半期利益の算定から除外した金融商品はありません。
２．前連結会計年度において、Tetraの企業結合に係る暫定的な会計処理の確定を行っており、前第２四半期連結会計期間の数値については遡及修正しております。
前第２四半期連結累計期間（自 2020年４月１日 至 2020年９月30日）
（自己株式の消却）
当社は、2019年９月30日及び2020年３月30日開催の取締役会決議に基づき、2020年４月６日付で自己株式5,200,000株の消却を実施いたしました。
（第三者割当による自己株式の処分）
当社は、2020年３月30日開催の取締役会において、中国平安人寿保険股份有限公司を割当予定先とする第三者割当による自己株式の処分を決議しておりました。実行前提条件が満たされたことから、2020年７月29日に自己株式6,356,000株の処分を実施いたしました。
（１）配当の総額及び１株当たり配当額
前第２四半期連結累計期間（自 2020年４月１日 至 2020年９月30日）
|
決議日 |
株式の種類 |
配当の総額 （単位：百万円） |
１株当たり配当額 （単位：円） |
基準日 |
効力発生日 |
|
2020年６月23日 定時株主総会 |
普通株式 |
16,100 |
53.00 |
2020年３月31日 |
2020年６月24日 |
当第２四半期連結累計期間（自 2021年４月１日 至 2021年９月30日）
|
決議日 |
株式の種類 |
配当の総額 （単位：百万円） |
１株当たり配当額 （単位：円） |
基準日 |
効力発生日 |
|
2021年６月22日 定時株主総会 |
普通株式 |
16,580 |
55.00 |
2021年３月31日 |
2021年６月23日 |
（２）基準日が当第２四半期連結累計期間に属する配当のうち、配当の効力発生日が当第２四半期連結会計期間の末日後となるもの
前第２四半期連結累計期間（自 2020年４月１日 至 2020年９月30日）
|
決議日 |
株式の種類 |
配当の総額 （単位：百万円） |
１株当たり配当額 （単位：円） |
基準日 |
効力発生日 |
|
2020年10月30日 取締役会 |
普通株式 |
16,442 |
53.00 |
2020年９月30日 |
2020年12月１日 |
当第２四半期連結累計期間（自 2021年４月１日 至 2021年９月30日）
|
決議日 |
株式の種類 |
配当の総額 （単位：百万円） |
１株当たり配当額 （単位：円） |
基準日 |
効力発生日 |
|
2021年11月１日 取締役会 |
普通株式 |
16,581 |
55.00 |
2021年９月30日 |
2021年12月１日 |
(1）公正価値の算定方法
当要約四半期連結財務諸表において使用する主な金融資産・負債の公正価値の測定方法は、前連結会計年度末に係る連結財務諸表において使用した測定方法と同一であります。
(2）償却原価で測定される金融商品
償却原価で測定される金融商品の帳簿価額と公正価値は以下のとおりであります。
(単位：百万円）
|
|
|
前連結会計年度 （2021年３月31日） |
|
当第２四半期連結会計期間 （2021年９月30日） |
||||
|
|
|
帳簿価額 |
|
公正価値 |
|
帳簿価額 |
|
公正価値 |
|
償却原価で測定する金融資産 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
債券(非流動） |
|
8,559 |
|
8,981 |
|
6,564 |
|
6,944 |
(3）公正価値で測定される金融商品
金融商品の公正価値のヒエラルキーは、次のとおり区分しております。
レベル１：活発な市場における無調整の相場価格により測定された公正価値
レベル２：レベル１に含まれる相場価格以外で、直接又は間接的に観察可能な価格により測定された公正価値
レベル３：観察可能でないインプットを含む、評価技法を用いて測定された公正価値
公正価値のヒエラルキーのレベル間の振替は、振替を生じさせた事象又は状況の変化が生じた日に認識しております。
① 公正価値のヒエラルキー
公正価値のヒエラルキーの各レベルに分類された、公正価値で測定される金融資産及び金融負債の内訳は以下のとおりであります。
前連結会計年度（2021年３月31日）
（単位：百万円）
|
|
レベル１ |
レベル２ |
レベル３ |
合計 |
|
金融資産 |
|
|
|
|
|
純損益を通じて公正価値で測定する金融資産 |
|
|
|
|
|
その他 |
142 |
－ |
1,924 |
2,067 |
|
小計 |
142 |
－ |
1,924 |
2,067 |
|
その他の包括利益を通じて公正価値で測定する金融資産 |
|
|
|
|
|
株式及び出資金 |
43,061 |
－ |
161,229 |
204,291 |
|
その他 |
－ |
－ |
801 |
801 |
|
小計 |
43,061 |
－ |
162,030 |
205,092 |
|
合計 |
43,204 |
－ |
163,955 |
207,160 |
|
金融負債 |
|
|
|
|
|
純損益を通じて公正価値で測定する金融負債 |
|
|
|
|
|
デリバティブ負債 |
－ |
6,014 |
－ |
6,014 |
|
条件付対価 |
－ |
－ |
720 |
720 |
|
合計 |
－ |
6,014 |
720 |
6,734 |
当第２四半期連結会計期間（2021年９月30日）
（単位：百万円）
|
|
レベル１ |
レベル２ |
レベル３ |
合計 |
|
金融資産 |
|
|
|
|
|
純損益を通じて公正価値で測定する金融資産 |
|
|
|
|
|
その他 |
－ |
－ |
3,038 |
3,038 |
|
小計 |
－ |
－ |
3,038 |
3,038 |
|
その他の包括利益を通じて公正価値で測定する金融資産 |
|
|
|
|
|
株式及び出資金 |
37,217 |
－ |
159,135 |
196,352 |
|
その他 |
－ |
－ |
910 |
910 |
|
小計 |
37,217 |
－ |
160,045 |
197,263 |
|
合計 |
37,217 |
－ |
163,084 |
200,302 |
|
金融負債 |
|
|
|
|
|
純損益を通じて公正価値で測定する金融負債 |
|
|
|
|
|
デリバティブ負債 |
－ |
1,965 |
－ |
1,965 |
|
条件付対価 |
－ |
－ |
720 |
720 |
|
合計 |
－ |
1,965 |
720 |
2,685 |
（注）１．レベル１の金融資産には、上場株式等が含まれております。
２．レベル２の金融資産及び金融負債は、為替予約取引等のデリバティブ金融資産及びデリバティブ金融負債であります。これらの公正価値は、取引先金融機関から提示された価格に基づき算定しております。
３．レベル３の金融資産は、主として非上場株式及び出資金であります。これらの公正価値は、純資産価値に基づく評価技法、割引将来キャッシュ・フローに基づく評価技法又はその他の評価技法を用いて算定しております。担当者が関連する社内規程に従い、又は外部の評価専門家を利用し、リスク、特徴及び性質を適切に反映できる評価技法を決定したうえで公正価値を算定しております。また、公正価値の算定にあたっては、将来キャッシュ・フロー及び割引率等の観察可能でないインプットを用いております。割引将来キャッシュ・フローに基づく公正価値の算定にあたっては7.2％～12.4％の加重平均資本コストを用いており、加重平均資本コストが上昇（低下）した場合には公正価値が減少（増加）する関係にあります。
４．条件付対価は、被取得企業における研究開発の状況等に応じて支払うマイルストンであり、その公正価値は、当該研究開発が成功する可能性や貨幣の時間的価値を考慮して計算しております。重大な観察可能でないインプットである研究開発が成功する可能性が高くなった場合、公正価値は増加します。
② レベル３に区分された金融商品の期首残高から期末残高への調整表
公正価値ヒエラルキーのレベル３に区分される公正価値測定の期首残高と期末残高の調整表は、以下のとおりであります。
|
（単位：百万円） |
|
|
前第２四半期連結累計期間 （自 2020年４月１日 至 2020年９月30日） |
当第２四半期連結累計期間 （自 2021年４月１日 至 2021年９月30日） |
|
期首残高 |
151,390 |
163,955 |
|
利得及び損失合計 |
1,295 |
△2,360 |
|
純損益 （注）１ |
29 |
25 |
|
その他の包括利益 （注）２ |
1,266 |
△2,385 |
|
購入 |
－ |
1,489 |
|
期末残高 |
152,686 |
163,084 |
|
報告期間末に保有している資産について純損益に計上された当期の未実現損益の変動 （注）１ |
29 |
25 |
（注）１．要約四半期連結損益計算書の「金融収益」及び「金融費用」に含まれております。
２．要約四半期連結包括利益計算書の「その他の包括利益を通じて公正価値で測定するものとして指定した資本性金融商品の公正価値の純変動額」及び「在外営業活動体の外貨換算差額」に含まれております。
前第１四半期連結会計期間より暫定的な会計処理をしておりましたTetraについて、前連結会計年度において取得対価の配分が確定しております。従って、以下、暫定的な会計処理の確定後の金額を用いて記載しております。
前第２四半期連結累計期間（自 2020年４月１日 至 2020年９月30日）
（Tetra Therapeutics Inc.株式の取得）
当社は、2020年５月26日付でTetraの株式を追加取得し、完全子会社化いたしました。
(1）企業結合の概要
① 被取得企業の名称及び事業の内容
被取得企業の名称 Tetra Therapeutics Inc.（正式名称：Tetra Discovery Partners Inc.）
事業の内容 医薬品の研究・開発
② 企業結合を行った主な理由
当社は2018年12月に認知機能改善薬候補BPN14770のライセンス契約並びに出資契約をTetraと締結し、同化合物の研究開発を協力して推進してまいりました。米国においては、アルツハイマー型認知症患者を対象としたPhaseⅡ試験が完了いたしました。本試験結果では、主要評価項目は達成できませんでしたが、開発を継続する意義があると判断し、Tetraの全株式を取得し、同社を完全子会社化することにいたしました。
③ 取得日
2020年５月26日
④ 被取得企業の支配を獲得した方法
契約一時金及びマイルストンを取得対価とする株式の取得
⑤ 取得した議決権付資本持分の割合
取得直前に所有していた議決権比率 50.00％
取得日に追加取得した議決権比率 50.00％
取得後の議決権比率 100.00％
(2）取得対価の公正価値及びその内訳
取得日直前に保有していた被取得企業株式の取得日における公正価値 11,152百万円
取得日に追加取得した被取得企業株式の現金による取得対価 10,290百万円
取得日における取得対価に含まれる条件付対価の公正価値 698百万円
取得の対価 22,141百万円
(3）条件付対価
条件付対価は、今後の開発の達成状況等に応じて支払うマイルストンであり、最大380百万米ドルを支払う可能性があります。
(4）取得関連費用
取得に直接要した費用は219百万円であり、前連結会計年度及び当第２四半期連結累計期間において連結損益計算書の「販売費及び一般管理費」に計上しております。
(5）段階取得に係る差益
当社が支配獲得日の直前に保有していたTetraの資本持分を支配獲得時の公正価値で再測定した結果、段階取得に係る差益として2,958百万円を認識し、要約四半期連結損益計算書の「その他の収益」に計上しております。
(6）取得日における取得対価、取得資産及び引受負債の公正価値
（単位：百万円）
|
|
金額 |
|
取得対価の公正価値 |
22,141 |
|
取得資産及び引受負債の公正価値 |
|
|
無形資産 （注）１ |
26,247 |
|
その他の非流動資産 |
58 |
|
その他の流動資産 |
282 |
|
現金及び現金同等物 |
1,754 |
|
繰延税金負債 |
△6,163 |
|
その他の負債 |
△193 |
|
取得資産及び引受負債の公正価値（純額） |
21,985 |
|
のれん （注）２ |
155 |
|
合計 |
22,141 |
（注）１．無形資産は製品に係る仕掛研究開発資産であります。
２．のれんの内容は、主に期待される将来の収益力に関連して発生したものであります。なお、認識されたのれんのうち、税務上損金算入が見込まれるものはありません。
(7）取得に伴うキャッシュ・フロー
現金による取得対価 10,290百万円
取得日に受け入れた現金及び現金同等物 1,754百万円
子会社の取得による支出 8,536百万円
（注）前連結会計年度における支出5,315百万円、当第２四半期連結累計期間における支出3,221百万円
(8）業績に与える影響
当該企業結合に係る取得日以降の損益情報及び当該企業結合が期首に行われたと仮定した場合の損益情報は、要約四半期連結損益計算書に与える影響額に重要性が乏しいため、記載を省略しております。なお、当該企業結合が期首に行われたと仮定した場合の損益情報は、監査法人の四半期レビューを受けておりません。
該当する事項はありません。
（１）中間配当
2021年11月１日開催の取締役会において、当期中間配当に関し、次のとおり決議いたしました。
(イ）中間配当による配当金の総額……………………16,581百万円
(ロ）１株当たりの金額…………………………………55円00銭
(ハ）支払請求の効力発生日及び支払開始日…………2021年12月１日
（注）2021年９月30日現在の株主名簿に記載又は記録された株主に対し、支払いを行います。
（２）重要な訴訟
・当社は、2017年11月、米国においてドルテグラビル、アバカビル及びラミブジンの配合剤（日本販売名：トリーメク）の後発品申請を行った各社（Lupin Limited、Cipla Limited、Dr. Reddy's Laboratories, Inc.、Mylan Pharmaceuticals Inc.、Apotex Inc.など）に対し、ViiV Healthcare Company及びViiV Healthcare UK (No.3) Limitedと共同で、当社が保有するドルテグラビルの結晶の特許権に基づき、上記後発品申請に基づくFDA承認の有効日が結晶特許満了日より早くならないこと等を求める特許権侵害訴訟をデラウエア州地区連邦地方裁判所及びその他の連邦地方裁判所に提起いたしました。2020年９月、Mylan Pharmaceuticals Inc.との間で、また、同年11月、Dr. Reddy's Laboratories, Inc.から後発品申請の承継を受けたLaurus Labs Limitedとの間で、ViiV Healthcare Company及びViiV Healthcare UK (No.3) Limitedと共に、和解に至りました。さらに、2021年４月、Cipla Limitedとの間で、同年７月、Apotex Inc.及びLupin Limitedとの間で、ViiV Healthcare Company及びViiV Healthcare UK (No.3) Limitedと共に、和解に至りました。
・当社は、2017年11月から12月にかけて、米国においてドルテグラビル（日本販売名：テビケイ）の後発品申請を行った各社（Cipla Limited、Dr. Reddy's Laboratories,Inc.、Sandoz Inc.、LEK Pharmaceuticals D.D.、Apotex Inc.など）に対し、ViiV Healthcare Company及びViiV Healthcare UK (No.3) Limitedと共同で、当社が保有するドルテグラビルの結晶の特許権に基づき、上記後発品申請に基づくFDA承認の有効日が結晶特許満了日より早くならないこと等を求める特許権侵害訴訟をデラウエア州地区連邦地方裁判所及びその他の連邦地方裁判所に提起いたしました。2020年11月、Dr.Reddy's Laboratories, Inc.から後発品申請の承継を受けたLaurus Labs Limitedとの間で、ViiV Healthcare Company及びViiV Healthcare UK (No.3) Limitedと共に、和解に至りました。さらに、2021年４月、Cipla Limitedとの間で、同年７月、Apotex Inc.、Sandoz Inc.及びLEK Pharmaceuticals D.D.との間で、ViiV Healthcare Company及びViiV Healthcare UK (No.3) Limitedと共に、和解に至りました。
・当社は、2021年８月、ブラジルにおいてドルテグラビル（日本販売名：テビケイ）のPartnership for Productive Development (PDP) を取得したBlanver S.A.及びLafepeに対し、ViiV Healthcare Company及びGlaxoSmithKline Brazil Ltda.と共同で、当社が保有するドルテグラビルの物質の特許権に基づき、特許権侵害訴訟を提起いたしました。