【注記事項】
(会計方針の変更)
「時価の算定に関する会計基準」(企業会計基準第31号 2021年6月17日。以下「時価算定会計基準」という。)等を当第1四半期連結会計期間の期首から適用し、時価算定会計基準適用指針第27-2項に定める経過的な取扱いに従って、時価算定会計基準適用指針が定める新たな会計方針を将来にわたって適用することとしております。
なお、当該会計基準の適用が四半期連結財務諸表に及ぼす影響はありません。
(四半期連結損益計算書関係)
※1 事務所移転費用引当金繰入額
前第3四半期連結累計期間(自 2022年1月1日 至 2022年9月30日)
該当事項はありません。
当第3四半期連結累計期間(自 2023年1月1日 至 2023年9月30日)
本社の移転を決定したことに伴い、本社に転居後、旧本社の原状回復工事を行うと見込まれる期間の
賃貸料相当額を引当金繰入額として計上しております。
※2 減損損失
前第3四半期連結累計期間(自 2022年1月1日 至 2022年9月30日)
該当事項はありません。
当第3四半期連結累計期間(自 2023年1月1日 至 2023年9月30日)
当社グループは、以下の資産グループについて減損損失を計上致しました。
場所
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用途
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種類
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減損損失
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東京都港区
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本社(シンバイオ製薬株式会社)
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建物附属設備
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37,231
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千円
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東京都港区
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本社(シンバイオ製薬株式会社)
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工具器具備品
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2,660
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東京都港区
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本社(シンバイオ製薬株式会社)
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敷金及び保証金
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35,651
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合計
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75,543
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当社グループは、減損損失を認識するにあたり、継続的に損益の把握を実施している管理会計の区分を基礎
としてグルーピングを行っております。
当社は2023年9月21日開催の取締役会において、本社(東京都港区)を新本社(東京都港区を予定)へ移転することを決議いたしました。これにより、将来の使用見込がない資産グループについて、帳簿価額を回収可能価額まで減額しております。なお、当該資産グループの減損損失の測定における回収可能額は正味売却価額によって測定しており、建物附属設備、工具器具備品については処分予定であることから、正味売却価額は零として評価し、敷金及び保証金については、原状回復費用等の見積額に基づいて評価しております。
(四半期連結キャッシュ・フロー計算書関係)
当第3四半期連結累計期間に係る四半期連結キャッシュ・フロー計算書は作成しておりません。なお、第3四半期連結累計期間に係る減価償却費(のれんを除く無形固定資産に係る償却費を含む。)は、次のとおりであります。
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前第3四半期連結累計期間 (自 2022年1月1日 至 2022年9月30日)
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当第3四半期連結累計期間 (自 2023年1月1日 至 2023年9月30日)
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減価償却費
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74,235
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千円
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72,171
|
千円
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(株主資本等関係)
前第3四半期連結累計期間(自 2022年1月1日 至 2022年9月30日)
1.配当に関する事項
該当事項はありません。
2.株主資本の金額の著しい変動
当社は、当第3四半期連結累計期間において、第33回、第36回、第38回、第41回、第43回、第44回、第48回及び第49回新株予約権の一部について、権利行使による新株の発行を行ったことにより、資本金及び資本剰余金がそれぞれ48,158千円増加しております。
また、2022年6月1日付でCVI Investments, Inc.から第三者割当増資の払込みを受け、資本金及び資本剰余金がそれぞれ331,000千円増加しております。
この結果、当第3四半期連結会計期間末において資本金が17,536,786千円、資本剰余金が17,511,685千円となっております。
当第3四半期連結累計期間(自 2023年1月1日 至 2023年9月30日)
1.配当に関する事項
該当事項はありません。
2.株主資本の金額の著しい変動
当社は、当第3四半期連結累計期間において、第33回、第43回、第44回、第48回、第49回、第52回及び第53回新株予約権の一部について、権利行使による新株の発行を行ったことにより、資本金が51,907千円、資本剰余金が51,907千円、自己株式の取得により自己株式が772千円増加しております。
さらに、単元未満株主の売渡請求による自己株式の処分を行ったことにより、自己株式が28千円減少、その他資本剰余金が6千円減少しております。
この結果、当第3四半期連結会計期間末において資本金が17,600,367千円、資本剰余金が17,575,258千円となっております。
(セグメント情報等)
【セグメント情報】
前第3四半期連結累計期間(自 2022年1月1日 至 2022年9月30日)
当社グループの事業は、医薬品等の研究開発及び製造販売並びにこれらの付随業務の単一セグメントであるため、記載を省略しております。
当第3四半期連結累計期間(自 2023年1月1日 至 2023年9月30日)
当社グループの事業は、医薬品等の研究開発及び製造販売並びにこれらの付随業務の単一セグメントであるため、記載を省略しております。
(収益認識関係)
顧客との契約から生じる収益を分解した情報は次のとおりであります。
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(単位:千円)
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前第3四半期連結累計期間 (自 2022年1月1日 至 2022年9月30日)
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当第3四半期連結累計期間 (自 2023年1月1日 至 2023年9月30日)
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商品及び製品の販売
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7,355,507
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4,421,104
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ライセンス収入及びロイヤルティ収入
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―
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―
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その他
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―
|
―
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顧客との契約から生じる収益
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7,355,507
|
4,421,104
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その他の収益
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―
|
―
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外部顧客への売上高
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7,355,507
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4,421,104
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(1株当たり情報)
1株当たり四半期純利益金額及び算定上の基礎並びに潜在株式調整後1株当たり四半期純利益金額及び算定上の基礎は、以下のとおりであります
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前第3四半期連結累計期間 (自 2022年1月1日 至 2022年9月30日)
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当第3四半期連結累計期間 (自 2023年1月1日 至 2023年9月30日)
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(1)1株当たり四半期純利益金額又は1株当たり四半期純損失金額(△)
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40円00銭
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△19円89銭
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(算定上の基礎)
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親会社株主に帰属する四半期純利益金額又は 親会社株主に帰属する四半期純損失金額(△) (千円)
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1,555,746
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△788,713
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普通株主に帰属しない金額(千円)
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-
|
-
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普通株式に係る親会社株主に帰属する四半期純利益金額又は普通株式に係る親会社株主に帰属する四半期純損失金額(△)(千円)
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1,555,746
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△788,713
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普通株式の期中平均株式数(株)
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38,893,556
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39,659,960
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(2)潜在株式調整後1株当たり四半期純利益金額
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39円43銭
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-
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(算定上の基礎)
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親会社株主に帰属する四半期純利益調整額(千円)
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-
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-
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普通株式増加数(株)
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558,934
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364,491
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希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後1株当たり四半期純利益金額の算定に含めなかった潜在株式で、前連結会計年度末から重要な変動があったものの概要
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会社法第236条、第238条、第239条の規定に基づく新株予約権1種類(新株予約権の数20,000株)。
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-
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(注)2023年12月期第3四半期連結累計期間の潜在株式調整後1株当たり四半期純利益については、潜在株式は
存在するものの1株当たり四半期純損失であるため記載しておりません。
(重要な後発事象)
(株式発行プログラム設定契約締結及び第三者割当増資による新株式発行)
2023年10月6日開催の取締役会決議により、EVO FUND(以下「割当予定先」)との間で、株式発行プログラムの設定契約を締結し、株式発行プログラム(以下「本プログラム」)において2023年10月25日から2024年4月3日までの期間において、総合6,000,000株を上限として、割当予定先に対する第三者割当による普通株式を発行することを可能としており、普通株式は第1回から第5回の割当まで合計5回の割当により発行されます。
提出日現在の、第三者割当による新株式発行は以下の通りです。
(第1回割当)
2023年11月10日に払い込みが完了いたしました。
(1)
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発行する株式の種類及び数
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当社普通株式 1,200,000株
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(2)
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発行価額
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1株につき316円
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(3)
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資本組入額
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1株につき158円
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(4)
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発行価額の総額
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379,200,000円
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(5)
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資本組入額
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189,600,000円
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(6)
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申込期日
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2023年11月10日
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(7)
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払込期日
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2023年11月10日
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(8)
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割当予定先
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EVO FUND(エボ ファンド)
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(9)
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資金用途
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①抗ウイルス薬ブリンシドフォビルの開発資金(直接経費) ②抗ウイルス薬ブリンシドフォビルの開発資金(間接経費) ③長期的な成長機会を確保するための新規ライセンス導入やM&A等の投資
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(第2回割当) (注1)
(1)
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発行する株式の種類及び数
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当社普通株式 1,200,000株
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(2)
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発行価額
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未定 (注2)
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(3)
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資本組入額
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増加する資本金の額は、会社計算規則第 14 条第1項に従い算出される資本金等増加限度額の2分の1の金額とし、計算の結果1円未満の端数が生じたときは、その端数を切り上げるものとする。また、増加する資本準備金の額は、当該資本金等増加限度額から増加する資本金の額を減じた額とする。
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(4)
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発行価額の総額
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未定
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(5)
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資本組入額の総額
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未定
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(6)
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割当決議日
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2023年12月4日(注3)
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(7)
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申込期日
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2023年12月20日
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(8)
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払込期日
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2023年12月20日(注3)
|
(9)
|
割当予定先
|
EVO FUND(エボ ファンド)
|
(10)
|
資金用途
|
①抗ウイルス薬ブリンシドフォビルの開発資金(直接経費) ②抗ウイルス薬ブリンシドフォビルの開発資金(間接経費) ③長期的な成長機会を確保するための新規ライセンス導入やM&A等の投資
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(第3回割当) (注1)
(1)
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発行する株式の種類及び数
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当社普通株式 1,200,000株
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(2)
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発行価額
|
未定 (注2)
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(3)
|
資本組入額
|
増加する資本金の額は、会社計算規則第 14 条第1項に従い算出される資本金等増加限度額の2分の1の金額とし、計算の結果1円未満の端数が生じたときは、その端数を切り上げるものとする。また、増加する資本準備金の額は、当該資本金等増加限度額から増加する資本金の額を減じた額とする。
|
(4)
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発行価額の総額
|
未定
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(5)
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資本組入額の総額
|
未定
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(6)
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割当決議日
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2024年1月22日(注3)
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(7)
|
申込期日
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2024年2月7日
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(8)
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払込期日
|
2024年2月7日(注3)
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(9)
|
割当予定先
|
EVO FUND(エボ ファンド)
|
(10)
|
資金用途
|
①抗ウイルス薬ブリンシドフォビルの開発資金(直接経費) ②抗ウイルス薬ブリンシドフォビルの開発資金(間接経費) ③長期的な成長機会を確保するための新規ライセンス導入やM&A等の投資
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(第4回割当) (注1)
(1)
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発行する株式の種類及び数
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当社普通株式 1,200,000株
|
(2)
|
発行価額
|
未定 (注2)
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(3)
|
資本組入額
|
増加する資本金の額は、会社計算規則第 14 条第1項に従い算出される資本金等増加限度額の2分の1の金額とし、計算の結果1円未満の端数が生じたときは、その端数を切り上げるものとする。また、増加する資本準備金の額は、当該資本金等増加限度額から増加する資本金の額を減じた額とする。
|
(4)
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発行価額の総額
|
未定
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(5)
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資本組入額の総額
|
未定
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(6)
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割当決議日
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2024年2月29日(注3)
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(7)
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申込期日
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2024年3月18日
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(8)
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払込期日
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2024年3月18日(注3)
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(9)
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割当予定先
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EVO FUND(エボ ファンド)
|
(10)
|
資金用途
|
①抗ウイルス薬ブリンシドフォビルの開発資金(直接経費) ②抗ウイルス薬ブリンシドフォビルの開発資金(間接経費) ③長期的な成長機会を確保するための新規ライセンス導入やM&A等の投資
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(第5回割当) (注1)
(1)
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発行する株式の種類及び数
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当社普通株式 1,200,000株
|
(2)
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発行価額
|
未定 (注2)
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(3)
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資本組入額
|
増加する資本金の額は、会社計算規則第 14 条第1項に従い算出される資本金等増加限度額の2分の1の金額とし、計算の結果1円未満の端数が生じたときは、その端数を切り上げるものとする。また、増加する資本準備金の額は、当該資本金等増加限度額から増加する資本金の額を減じた額とする。
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(4)
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発行価額の総額
|
未定
|
(5)
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資本組入額の総額
|
未定
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(6)
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割当決議日
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2024年4月3日(注3)
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(7)
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申込期日
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2024年4月19日
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(8)
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払込期日
|
2024年4月19日(注3)
|
(9)
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割当予定先
|
EVO FUND(エボ ファンド)
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(10)
|
資金用途
|
①抗ウイルス薬ブリンシドフォビルの開発資金(直接経費) ②抗ウイルス薬ブリンシドフォビルの開発資金(間接経費) ③長期的な成長機会を確保するための新規ライセンス導入やM&A等の投資
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(注1)第2回割当から第5回割当の割当数量は本四半期報告書提出日現在時点の暫定的な割当数量であり、最終的な各割当数量は1,200,000株から2,500,000株の範囲内で、かつ本プログラムに基づき発行される株式数の累計が6,000,000株を超えない範囲で、各回の割当に係る割当決議日前に割当予定先が当社に対し通知することにより決定するものとされております。
(注2)各割当に係る割当決議日の直前取引日(同日を含みます。)までの 10 取引日間において取引所が発表する当社普通株式の普通取引の終値の単純平均値の 100%に相当する金額(小数第1位切捨て(但し、 かかる 10 取引日間において終値が存在しない日が存在する場合は割当予定先が当該日を発行価額の計算に算入するか否かを判断することが可能。))とする予定です。
(注3)当社と割当予定先との合意により、割当決議日及び払込期日を変更する場合があります。かかる変更を行う場合には、当該有価証券届出書を取り下げたうえで新規に有価証券届出書を提出します。
2 【その他】
該当事項はありません。