当第３四半期連結累計期間において、前連結会計年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについて以下を除き重要な変更はありませんが、新型コロナウイルス感染症（COVID-19)の感染拡大による影響は、当社グループの経営成績及び財政状態にも少なからず影響を及ぼす可能性があるものと認識しております。
なお、文中の将来に関する事項は、当四半期報告書提出日現在において当社グループが判断したものであります。
(上場廃止に関するリスクについて)
当社株式は、2021年３月30日付にて上場廃止基準に係る猶予期間入り銘柄となりましたが、2021年４月30日付で上場廃止に係る猶予期間入りの指定から解除されましたので、前連結会計年度の有価証券報告書「第２ 事業の状況 ２ 事業等のリスク (8)その他②」に記載した当該リスクは解消いたしました。
文中の将来に関する事項は、当第３四半期連結会計期間の末日現在において判断したものであります。
（1）経営成績の状況
当第３四半期連結累計期間の製薬業界においては、新薬開発への取り組みが活発化しており、新たな新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のワクチンや治療薬の開発競争も加速しております。
このような環境下において、当第３四半期連結累計期間における当社グループの業績は以下の通りとなりました。
販売済みの医薬品につきましては、以下の通りとなりました。
ヒト用医薬品につきましては、HK inno.N Corporation（本社：韓国ソウル市）に導出した胃食道逆流症治療薬（tegoprazan/販売名：K-CAB®）の販売は、上半期に引き続き好調に推移しております。
ペット用医薬品につきましては、Elanco Animal Health Inc.（本社：米国インディアナ州）に導出した犬の食欲不振症の適応を持つグレリン受容体作動薬（capromorelin／販売名：ENTYCE®）の販売は伸び悩んだものの、犬の骨関節炎治療薬として販売されているEP4拮抗薬（grapiprant/販売名：GALLIPRANT®）の販売は好調を維持しており、ペット用医薬品としては前年同四半期比で11.1％増となりました。
導出済みの医薬品につきましては、連結子会社のテムリック株式会社（以下、「テムリック社」）がSyros Pharmaceuticals Inc.（本社：米国マサチューセッツ州）に導出したレチノイン酸受容体α作動薬（タミバロテン/TM-411/SY-1425）について、ベネトクラクス、アザシチジンとの３剤併用療法の、RARA陽性未治療Unfit AML（Acute Myeloid Leukemia：急性骨髄性白血病）を対象とした第Ⅱ相臨床試験（SELECT-AML-1）が開始されたことにより、テムリック社はマイルストン収入を受領いたしました。
また、当第３四半期連結会計期間においては、Xgene Pharmaceutical Co. Ltd.（昌郁醫藥有限公司 本社： 香港 、CEO徐景宏博士）に対して、慢性疼痛治療薬の開発を目的としたTRPM8遮断薬に関するライセンス契約を締結し、その対価として契約一時金を受領いたしました。
その他、共同研究プロジェクトにおきまして、あすか製薬株式会社との共同研究は順調に進んでいるほか、自社開発プロジェクトにおいて、開発候補化合物創出の取り組みを進めております。
以上の結果、当第３四半期連結累計期間の経営成績は、事業収益1,623百万円（前年同四半期比183.0％増）、営業利益107百万円（前年同四半期は、営業損失600百万円）、経常利益238百万円（前年同四半期は、経常損失615百万円）、親会社株主に帰属する四半期純利益169百万円（前年同四半期は、親会社株主に帰属する四半期純損失698百万円）となりました。
なお、事業費用の総額は1,515百万円（前年同四半期比29.1％増）、その主な内訳は事業原価268百万円（前年同四半期比176.4％増）、研究開発費780百万円（前年同四半期比15.6％増）及びその他の販売費及び一般管理費466百万円（前年同四半期比16.0％増）となりました。なお、その他の販売費及び一般管理費の増加要因については、株主提案に伴う株主総会関連費用が、60百万円と例年の２倍以上に膨れたことによるものであります。
（2）財政状態の分析
（資 産）
当第３四半期連結会計期間末における総資産合計は、前連結会計年度末に比べ251百万円増加（5.9％増）し、4,502百万円となりました。これは主に、現金及び預金の増加1,142百万円、売掛金の減少349百万円、有価証券の減少508百万円によるものであります。
（負 債）
当第３四半期連結会計期間末における負債合計は、前連結会計年度末に比べ54百万円増加（22.5％増）し、294百万円となりました。これは主に、買掛金の増加53百万円によるものであります。
（純資産）
当第３四半期連結会計期間末における純資産合計は、前連結会計年度末に比べ197百万円増加（4.9％増）し、4,208百万円となりました。これは主に、親会社株主に帰属する四半期純利益169百万円の計上によるものであります。
以上の結果、自己資本比率は93.2％（前連結会計年度末比0.9ポイント減）となりました。
（3）キャッシュ・フローの状況
当第３四半期連結会計期間末における現金及び現金同等物（以下、「資金」という。）は、前連結会計年度末に比べ148百万円増加（7.2%増）し、2,209百万円（前年同四半期は2,310百万円）となりました。
当第３四半期連結累計期間における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は、次のとおりであります。
（営業活動によるキャッシュ・フロー）
営業活動により獲得した資金は、561百万円（前年同四半期は、資金の使用95百万円）となりました。これは主に、税金等調整前四半期純利益243百万円及び減価償却費103百万円を計上したことのほか、売上債権の減少349百万円による資金の獲得によるものであります。
（投資活動によるキャッシュ・フロー）
投資活動により使用した資金は、487百万円（前年同四半期は、資金の獲得246百万円）となりました。これは主に、定期預金の預入による支出317百万円のほか、投資有価証券取得による支出200百万円によるものであります。
（財務活動によるキャッシュ・フロー）
財務活動により使用した資金は、６百万円（前年同四半期は、資金の使用０百万円）となりました。これは主に、リース債務の返済による支出８百万円によるものであります。
（4）会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定
当第３四半期連結累計期間においては、前連結会計年度の有価証券報告書に記載した「経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析」中の会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定の記載について重要な変更はありません。
（5）優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題
当第３四半期連結累計期間においては、当社グループが優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題について重要な変更はありません。
（6）研究開発活動
当社グループの研究開発活動における当第３四半期連結累計期間の研究開発費は、780百万円となりました。また、当第３四半期連結累計期間においては、研究開発活動の状況に重要な変更はありません。
（7）資本の財源及び資金の流動性についての分析
当社グループは、事業活動のための適切な流動性の確保と株主価値向上のための資金調達戦略の提示と実行を基本方針としております。
資本の財源につきましては、医薬品の上市品目が増えたことにより、長期的かつ安定的なロイヤルティ収入が主要な財源となっております。
資金の流動性につきましては、当第３四半期連結会計期間末における流動比率は1,285.9％となっており、十分な流動性を確保しております。
当第３四半期連結累計期間の四半期連結キャッシュ・フローの分析については、「第２ 事業の状況 ２ 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 (3) キャッシュ・フローの状況」をご参照ください。
当第３四半期連結会計期間において、経営上の重要な契約等の決定又は締結等はありません。