当第３四半期連結累計期間において、記載した事業の状況に関する事項のうち、医薬品の研究開発に関するリスクとして、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある以下の事項が発生しております。
当社連結子会社であるあすか製薬株式会社が子宮筋腫に関する適応症で2019年12月に製造販売承認を申請したCDB-2914（以下、ウリプリスタル）は、欧州でウリプリスタル使用患者に重篤な肝障害が発生したことから、欧州では限定された適応症で2021年1月に承認維持となりました。その後の各国での承認、販売状況等を勘案しました結果、本邦では新規に承認を取得することは困難と判断し、承認申請の取り下げを決定いたしました。
なお、上記に伴い当社は第２四半期に無形固定資産の減損処理等による特別損失として6,882百万円を計上いたしました。
当社は2021年4月1日にあすか製薬株式会社の完全親会社として単独株式移転により設立されたため、前期実績および前年同四半期実績比較は行っておりません。
また2021年度からスタートした当社中期経営計画では、これまで築いてきた基盤を発展させ、当社グループが目指す「スペシャリティファーマを基盤としたトータルヘルスケアカンパニー」の実現にむけて、本中計期間の最終年度にあたる2025年度目標である売上高700億円、営業利益率８％、自己資本当期純利益率（ROE）８％の達成に取り組んでおります。
グループ全体でサステナビリティへの取り組みを推進するため、「ＥＳＧ委員会」を設置しました。従来から取り組んでいた環境対策等のCSR活動に加え、当社グループ事業との関連性や社会貢献の観点から17のマテリアリティを特定し、SDGs達成にも貢献すべく積極的に取り組みを推進してまいります。
（１） 経営成績
当第３四半期連結累計期間における当社経営成績は以下のとおりであります。
単位：百万円
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売上高 |
営業利益 |
経常利益 |
親会社株主に帰属する 四半期純利益 |
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2022年３月期第３四半期 |
44,179 |
4,677 |
4,790 |
4,082 |
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（ご参考） 2021年３月期第３四半期 |
43,350 |
3,776 |
3,227 |
2,451 |
（ご参考）2021年3月期第３四半期実績はあすか製薬株式会社として公表した数値であります。
セグメントごとの業績は次のとおりであります。
①医薬品事業
内科、産婦人科、泌尿器科の３分野に注力している医薬品事業は薬価改定の影響を受けつつも全般的に堅調に推移しました。製品別にみると、内科領域の主力品である甲状腺ホルモン剤「チラーヂン」が58億４千２百万円と堅調な売上高を維持したほか、難吸収性リファマイシン系抗菌薬「リフキシマ」も37億９千５百万円と好調に推移しました。産婦人科領域においてはGnRHアンタゴニスト「レルミナ」が57億１千３百万円、月経困難症治療剤「フリウェル」は26億４千３百万円と大幅な伸長となりました。また泌尿器科領域ではLH-RH誘導体マイクロカプセル型徐放性製剤「リュープロレリン」が39億３千２百万円となりました。
以上の結果、売上高は396億８千５百万円、セグメント利益は48億８千６百万円となりました。
②その他
動物用医薬品、臨床検査、医療機器等の各事業を展開しているその他事業につきましては、動物用医薬品事業における畜産薬品、飼料添加物を中心に売上が好調に推移しました。
以上の結果、売上高は44億９千４百万円、セグメント利益は２億８千６百万円となりました。
＜新型コロナウイルス感染症拡大による事業および業績への影響＞
当第３四半期連結累計期間において業績への影響は軽微です。当社は今後もステークホルダーの安全を最優先として感染拡大防止に努めつつ、事業活動を継続してまいります。
（２） 財政状態
（資産）
当第３四半期連結会計期間末における総資産は、875億３千６百万円となりました。その主な内訳は、現金及び預金213億６千９百万円、受取手形、売掛金及び契約資産170億６千１百万円など流動資産が544億８千４百万円、有形固定資産112億２千４百万円、投資有価証券117億１千万円など固定資産が330億５千２百万円であります。
（負債）
当第３四半期連結会計期間末における負債合計は、391億２千４百万円となりました。その主な内訳は、支払手形及び買掛金52億２千９百万円など流動負債が193億１千７百万円、長期借入金124億７千３百万円、退職給付に係る負債67億３千８百万円など固定負債が198億６百万円であります。
（純資産）
当第３四半期連結会計期間末における純資産合計は、484億１千２百万円となりました。その主な内訳は、利益剰余金456億２千６百万円など株主資本が454億５千７百万円、その他有価証券評価差額金28億８千６百万円などその他の包括利益累計額が29億５千４百万円であります。
その結果、自己資本比率は55.3％となっております。
（３） 優先的に対処すべき事業上および財務上の課題
当第３四半期連結累計期間において、当社グループが優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題について重要な変更はありません。
（４） 研究開発活動
当第３四半期連結累計期間における研究開発費総額は、26億８百万円であります。
子宮内膜症に対する適応症追加を目的に開発しておりましたレルミナ錠40mg（レルゴリクス）については、「子宮筋腫に基づく諸症状（過多月経、下腹痛、腰痛、貧血）の改善」に加え、「子宮内膜症に基づく疼痛の改善」を効能効果として2021年12月に承認を取得しました。
（１）当第３四半期連結会計期間において、終了した重要な契約は次のとおりであります。
技術導入契約
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契約会社名 |
相手方の名称 |
国名 |
契約品目 |
契約内容 |
契約期間 |
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あすか製薬株式会社 |
ＪＣＲファーマ株式会社 |
日本 |
不妊症治療剤 |
開発・製造・販売権の許諾 |
2007年３月から、規定により解約・解除されるまで |
販売契約
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契約会社名 |
相手方の名称 |
国名 |
契約品目 |
契約内容 |
契約期間 |
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あすか製薬株式会社 |
帝人ファーマ株式会社 |
日本 |
フェノフィブラート改良製剤 |
販売権の許諾 |
2010年９月から販売開始後７年間 以後1年ごとの自動更新 |
（２）当第３四半期連結会計期間において、新たに締結した重要な契約は次のとおりであります。
販売契約
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契約会社名 |
相手方の名称 |
国名 |
契約品目 |
契約内容 |
契約期間 |
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あすか製薬株式会社 |
SBバイオサイエンス株式会社 |
日本 |
体外診断用医薬品 クラミジア抗原キット「ラピッドエスピー＜クラミジア、淋病＞」 |
共同販促（コ・プロモーション）権の被許諾 |
2022年4月1日から2024年3月31日 |