| 1. 제목 | 마이크로바이옴 장질환 신약 후보물질 기술이전 계약 체결 | |
| 2. 주요내용 | ※ 투자유의사항 본계약을 통한 수익 인식은 개발 및 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 승인 및 품목허가 실패 등에 따라 연구 개발 중단 및 계약이 해지될 수 있습니다 1.계약상대방: 주식회사 셀트리온 2.계약의 내용: 마이크로바이옴신약 후보물질 KC84, KBL382, KBL385 (해당 균주의특허 포함 에 대해 전세계 지역에서 장질환 적응증으로 개발 및 상업화할 수 있는 독점적 실시 권리 이전) 3. 계약체결일: 2026년 3월 25일 4. 계약기간: 계약체결일로부터 가장 늦게 만료되는 특허의 만료일까지 5.계약금액: 가. 총 205,200,000,000 원 - 2025 년 자본 연결기준 492.6억원 대비 416.50% 에 해당함 a. 계약금(Upfront): 1,000,000,000 원 - 계약 후 청구서 발행일로부터 익월 말까지 수령 b. 기타 마일스톤(Milestones) : 총 204,200,000,000 원 - 개발 허가 및 상업화에 따라 단계별로 수령 예정 ① 개발 마일스톤: 7,200,000,000 원 ② 허가 마일스톤: 13,000,000,000 원 ③ 판매 마일스톤: 184,000,000,000 원 나. 경상기술료(Royalty): 별도 다. 재실시 수익배분(Sublicense Revenue sharing): 합의된 조건에 따름 6. 계약지역: 전세계 |
|
| 3. 사실발생(확인)일 | 2026-03-25 | |
| 4. 결정일 | 2026-03-25 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | 3 |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| (1)상기 사실발생(확인)일은 계약서 체결일임. (2)본 계약은 회사와 계약 상대방이 2022년 체결한 마이크로바이옴 신약 공동연구 계약에 따라 수행된 연구의 성과를 바탕으로 체결되었음 (3) 본 계약에 따른 후보물질은 임상 개발 이전 단계에 있으며, 개발 과정에서 임상 실패, 허가 지연 또는 상업화 실패 가능성이 존재함 (4) 연구개발 및 허가, 상업화 진행 중 본 계약은 종료될 수 있음. (5) 향후 계약내용 변경 및 공시 의무 발생 시 즉시 공시할 예정임 (6) 최근 사업년도말(2025) 연결재무제표 기준 자기자본은 49,268,471,249원 매출액은 69,291,602,991원임. |
||
| ※ 관련공시 | - | |
| - 본 계약의 각 단계별 모든 기술료는 반환 의무가 없으며, 마일스톤은 각 단계별 조건 달성 시 수령 가능 함 - 임상시험 및 허가 결과, 상업화 미 실현 시 본 계약은 종료될 수 있으며, 계약 종료에 따른 당사의 위약금 지급 의무는 없음 |