| 정정일자 | 2022-08-23 |
| 1. 정정관련 공시서류 | 기술도입·이전 계약체결(자율공시) | |
| 2. 정정관련 공시서류제출일 | 2022년 07월 06일 | |
| 3. 정정사유 | 기술이전계약서 일부 변경(추가) | |
| 4. 정정사항 | ||
| 정정항목 | 정정전 | 정정후 |
| 3.기술의 주요내용 - 도입·이 전대상 |
주사(Rosacea) 치료제 및 주사로 인한 홍조 치료제 개발을 위한 ALS-L1023 또는 조성물(혈관신생 억제제) | 주사(Rosacea) 및 여드름(acne) 치료제, 주사로 인한 홍조 치료제와 여드름에 의한 붉은자국 치료제의 개발을 위한 ALS-L1023 또는 조성물(혈관신생 억제제) |
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| 1. 구분 | 기술이전계약 | |||
| 2. 계약상대방 | (주)바이오메디슨 | |||
| -회사와의 관계 | 기타 | |||
| 3. 기술의 주요내용 | 도입ㆍ이전 대상 | 주사(Rosacea) 및 여드름(acne) 치료제, 주사로 인한 홍조 치료제와 여드름에 의한 붉은자국 치료제의 개발을 위한 ALS-L1023 또는 조성물(혈관신생 억제제) | ||
| 도입ㆍ이전 방법 | 국내 전용실시권 허여 | |||
| 4. 계약의 주요내용 | 계약조건 | 임상 결과 및 사업화에 따른 기술이전료 수령 방식을 아래와 같이 부여함. 1) 계약금 : 2억원(계약체결일로부터 30일 이내 / 임상2a상(임상2a상 생략 시 임상2상) IND승인 후 반환불가) 2) 개발단계별 실적실시료 (반환불가) - 제2a상 임상시험 완료 후 : 3억원 - 제2상 임상시험 성공 후 : 5억원(제2a상 수행없이 임상2상 성공시는 제2a상 실적 실시료 면제) - 제3상 임상시험 성공 후 : 10억원 3) 경상실시료 : 제품 순 매출액의 10% 4) 재실시료 (갑 : ㈜안지오랩 / 을 : ㈜바이오메디슨) 가) 을이 국내의 제3자에게 재실시를 허여하는 경우 재실시료 분배비율 - 제2a상 임상시험 완료 후 : 갑(50%) / 을(50%) - 제2상 임상시험 완료 후 : 갑(40%) / 을(60%) - 제3상 임상시험 완료 후 : 갑(30%) / 을(70%) 나) 갑이 국외의 제3자에게 기술이전 시 을과의 분배비율 - 제2a상 임상시험 완료 후 : 갑(70%) / 을(30%) - 제2상 임상시험 완료 후 : 갑(60%) / 을(40%) - 제2a상 임상시험 완료 후 : 갑(50%) / 을(50%) |
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| 계약금액 | 계약금액(원) | 200,000,000 | ||
| 자기자본(원) | 6,243,507,777 | |||
| 자기자본대비(%) | 3.20 | |||
| 계약기간 | 시작일 | 2022-07-06 | ||
| 종료일 | 2042-07-06 | |||
| 5. 계약체결일 | 2022-07-06 | |||
| 6. 이사회 결의일(결정일) | 2022-07-06 | |||
| -사외이사 참석여부 | 참석(명) | 1 | ||
| 불참(명) | - | |||
| -감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | 참석 | |||
| 7. 공정거래위원회 신고대상 여부 | 미해당 | |||
| 8. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | 1) 상기 사실발생(확인)일은 계약서 체결일입니다. 2) 총 계약 금액은 임상2a상부터 시작 시는 20억원이며, 임상2상부터 시작 시는 17억원입니다. 3) 자기자본 금액은 사업연도 2021년12월31일 기준입니다. 4) 향후 특허 취득에 따라 계약종료일이 변경 될 수 있습니다. 5) 향후 계약내용 변경 및 공시 의무 발생 시 즉시 공시할 예정입니다. |
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| ※관련공시 | - | |||