(제 37 기)
사업연도 | 부터 |
까지 |
금융위원회 | |
한국거래소 귀중 | 2025년 8월 14일 |
제출대상법인 유형 : | |
면제사유발생 : |
회 사 명 : | 주식회사 에스티큐브 |
대 표 이 사 : | 정현진 |
본 점 소 재 지 : | 서울시 강남구 영동대로 511,2201호(삼성동,무역센터트레이드타워) |
(전 화) 02-551-3370 | |
(홈페이지) http://www.stcube.com | |
작 성 책 임 자 : | (직 책) 부사장 (성 명) 박준용 |
(전 화) 02-551-3370 | |
가. 연결대상 종속회사 개황 1. 연결대상 종속회사 현황(요약)
(단위 : 사) |
구분 | 연결대상회사수 | 주요종속회사수 | |||
---|---|---|---|---|---|
기초 | 증가 | 감소 | 기말 | ||
상장 | |||||
비상장 | |||||
합계 |
※상세 현황은 '상세표-1. 연결대상 종속회사 현황(상세)' 참조 |
※ 주요종속회사(1) 최근사업연도말 자산총액이 지배회사 자산총액의 10% 이상인 종속회사
(2) 최근사업연도말 자산총액이 750억원 이상인 종속회사
1-1. 연결대상회사의 변동내용
구 분 | 자회사 | 사 유 |
---|---|---|
신규연결 | ||
연결제외 | ||
나. 회사의 법적, 상업적 명칭 당사의 명칭은 주식회사 에스티큐브라고 표기합니다. 또한 영문으로는 STCube, Inc.라 표기합니다. 단, 약식으로 표기할 경우에는 (주)에스티큐브 또는 STCube 라고 표기합니다. 다. 설립일자 및 존속기간 당사는 1989년 8월 16일에 설립되었으며, 2001년 7월 5일 한국거래소 코스닥증권시장에 상장되었습니다. 라. 본사의 주소, 전화번호 및 홈페이지 본사주소 : 서울시 강남구 영동대로 511, 2201 (삼성동, 무역센터 트레이드타워)전화번호 : 02-551-3370홈페이지 : http://www.stcube.com 마. 주요사업의 내용 당사는 현재 종속회사인 STCube Pharmaceuticals, Inc(USA) 연구진들과 함께 항암면역치료제, 면역관문억제제, 항체 및 저분자 화합물 치료 등의 바이오사업부문과 화장품 제조 판매업, 화장품 유통업 및 전자상거래업 등의 화장품 사업부문, 산업용 Lens Module 및 프린터를 판매 하는 유통사업부문을 영위하고 있습니다. 기타 자세한 내용은 [Ⅱ.사업의 내용] 을 참조하시기 바랍니다.
정관상 목적사업 | 비 고 |
1. 의약품 개발, 생산 및 판매업2. 의약품 시약, 기초소재의 개발, 제조 및 판매업3. 연구개발용역4. 신약 라이센싱 등 각종 기술 이전, 판매 사업5. 의약품 개발 및 기술이전, 판매 사업에 대한 투자업 5-1. 의료기관 컨설팅업 5-2. 의약품의 수출입업 5-3. 의료인력 공급서비스업 5-4. 기술도입의 알선 및 판매업 6. 무역업7. 전기 통신사업8. 센서네트워크(USN) 개발, 제조, 판매업9. 센서네트워크(USN)를 이용한 경비시스템 개발, 제조, 판매업10. 소프트웨어 개발, 공급업11. 인터넷 서비스업12. 지능형 로봇 개발, 제조, 판매업13. 로봇 부품 및 컨텐츠 개발, 제조, 판매업14. 로봇을 이용한 보안사업15. 동물복제연구 및 실험동물 생산, 판매업16. 줄기세포 연구, 생산, 판매업17. 생명공학 관련 제품 연구, 제조, 판매업18. 생명공학 관련 의약품 개발, 제조, 판매업19. 생명공학 관련 연구개발 용역업20. 생명공학 관련 제품의 임상시험, 제조 용역 위탁업21. 생명공학 관련 교육사업22. 세포치료제의 개발, 제조, 판매업23. 의료용기기의 개발, 제조, 판매업24. 철도용품, 정보통신, 신호·제어장치의 개발, 제조, 판매업25. 무선전자태그(RFID)를 이용한 시스템 개발, 제조, 판매업26. 정보조회 및 보안시스템 개발, 제조, 판매업27. 통신기기 및 응용소프트웨어 개발, 제조, 판매업28. 텔레매틱스 관련 제품의 개발, 제조, 판매업29. 모바일컨텐츠 및 서비스 개발, 판매업30. 스마트폰 어플리케이션의 개발, 판매업31. 강화유리 제조, 가공 및 판매업32. 산업용 유리제품 가공 및 제조업33. 전기전자 소재, 부품 제조 및 판매업34. 정보통신공사업35. 출판업36. 부동산 임대업 37. 스마트카 서비스 관련 제품 및 부품의 개발, 제조, 판매업 38. 모바일 주변기기 유통 판매업 39. 자동차용품 도소매 판매업 40. 자동차 관련 부품 수출입업 41. 온라인정보제공업 42. 조명장치 관련 제품의 개발, 제조, 판매업 43. LED조명장치 관련 부품 및 소재의 개발, 제조, 판매업 44. LED조명기구, 배선기구, 배전·제어기기 및 이와 관련한 IoT응용장치의 개발, 제조, 판매업 45. 조명장치 개발 관련 컨설팅 및 용역46. 친환경 제품 소재의 연구개발, 제조 및 판매업47. 위생용품의 제조 및 도소매업48. 화장품, 기타잡화류의 제조, 도.소매 및 관련상품의 통신판매업 및 통신 판매 중개업49. 건강보조식품 제조 및 판매업50. 식음료 관련 유통 판매업 51. 전 각호의 사업과 관련한 전자상거래업 52. 전 각호의 사업과 관련한 해외사업 53. 전 각호에 관련된 부대사업 일체 |
- |
바. 중소기업 등 해당 여부
중소기업 해당 여부 | |
벤처기업 해당 여부 | |
중견기업 해당 여부 |
사. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정)여부 및 특례상장에 관한 사항
주권상장(또는 등록ㆍ지정)현황 | 주권상장(또는 등록ㆍ지정)일자 | 특례상장 유형 |
---|---|---|
아. 신용평가에 관한 사항 당사는 당반기 보고서 제출일 현재 해당사항이 없습니다.
가. 회사의 본점소재지 및 그 변경 주소: 서울 강남구 영동대로 511, 2201호 (삼성동, 무역센터 트레이드타워)- 본 공시 대상기간 중 본점소재지 변경은 없습니다.
나. 경영진 및 감사의 중요한 변동
변동일자 | 주총종류 | 선임 | 임기만료또는 해임 | |
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신규 | 재선임 | |||
다. 최대주주의 변동
변경일 | 변경전 최대주주 | 변경후 최대주주 | 비고 |
2024년 10월 24일 | (주)바이오메디칼홀딩스 외 1 | ㈜에스티큐브앤컴퍼니 외 5 | - |
2019년 07월 15일 | (주)에스티사이언스 | (주)바이오메디칼홀딩스 외1 | - |
* 관련 공시 : 최대주주 변경 (공시일 : 2024년 10월 24일) 라. 상호의 변경 본 공시 대상기간 중 상호변경은 없습니다. 마. 회사가 합병등을 한 경우 그 내용 본 공시 대상기간 중 회사의 합병 등은 없습니다. 바. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화 본 공시 대상기간 중 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화는 없습니다. 사. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사실의 발생내용 - 2021.01 : 美파락셀과 BTN1A1 항체(STT-003) 임상 CRO 계약 체결- 2021.07 : BTN1A1항체(STT-003) 영장류 독성시험 완료- 2021.12 : BTN1A1항체(STT-003) 미국FDA 임상 1상 시험계획(IND) 신청 BTN1A1항체(STT-003) 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획(IND) 신청- 2022.01 : BTN1A1항체(STT-003) 미국FDA 임상 1상 시험계획(IND) 승인 - 2022.03 : BTN1A1항체(STT-003) 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획(IND) 승인- 2022.04 : BTN1A1항체(STT-003) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2022.04 : BTN1A1항체(STT-003), 'hSTC810' 임상 1상 첫 환자 투여- 2022.11 : BTN1A1항체(STT-003), 'hSTC810' 임상 1상 미국 면역항암학회(SITC 2022) 중간 결과 발표- 2022.12 : BTN1A1항체(STT-003) WHO 국제일반명 확정 (명칭-Nelmastobart)- 2023.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2023.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 신청- 2023.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 미국FDA 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 신청- 2023.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인- 2023.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 미국FDA 1b/2상 임상시험계획(IND) 변경승인- 2023.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 임상 1b/2상을 위한 다중면역형광 플랫폼 발표- 2023.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 미국 임상 참여기관인 엠디앤더슨 암센터의 '방사선 치료와 병용한 BTN1A1 억제 효과' 발표- 2024.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '소세포폐암' 임상 1b/2상 첫 환자 투여- 2024.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '대장암' 연구자임상 1b/2상 첫 환자 투여- 2024.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2024.07 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '소세포폐암' 임상 1b/2상 데이터안전성모니터링위원회(DSMB) 심의 통과- 2024.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 임상 1상 시험 결과 발표- 2024.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국 면역항암학회(SITC 2024)에서 발표- 2025.01 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2025)에서 발표- 2025.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '대장암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 신청- 2025.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2025.06 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '대장암' 임상 1b/2상 첫 환자 투여 아. 주요 종속회사의 연혁 본 공시 대상기간 중 주요 종속회사는 없습니다.
기업공시서식 작성기준에 따라 반기보고서의 본 항목 기재 생략하였으며, 관련 내용은 2024년 사업보고서 를 참고하시기 바랍니다.
가. 주식의 총수 현황
(기준일 : | ) |
구 분 | 주식의 종류 | 비고 | |||
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합계 | |||||
Ⅰ. 발행할 주식의 총수 | |||||
Ⅱ. 현재까지 발행한 주식의 총수 | |||||
Ⅲ. 현재까지 감소한 주식의 총수 | |||||
1. 감자 | |||||
2. 이익소각 | |||||
3. 상환주식의 상환 | |||||
4. 기타 | |||||
Ⅳ. 발행주식의 총수 (Ⅱ-Ⅲ) | |||||
Ⅴ. 자기주식수 | |||||
Ⅵ. 유통주식수 (Ⅳ-Ⅴ) | |||||
Ⅶ. 자기주식 보유비율 |
나. 자기주식 취득 및 처분 현황
(기준일 : | ) |
취득방법 | 주식의 종류 | 기초수량 | 변동 수량 | 기말수량 | 비고 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
취득(+) | 처분(-) | 소각(-) | |||||||
배당가능이익범위이내취득 | 직접취득 | 장내 직접 취득 | |||||||
장외직접 취득 | |||||||||
공개매수 | |||||||||
소계(a) | |||||||||
신탁계약에 의한취득 | 수탁자 보유물량 | ||||||||
현물보유물량 | |||||||||
소계(b) | |||||||||
기타 취득(c) | |||||||||
총 계(a+b+c) | |||||||||
다. 종류주식(명칭) 발행현황- 에스티큐브 비상장 1 전환우선주
발행일자 | ||
주당 발행가액(액면가액) | ||
발행총액(발행주식수) | ||
현재 잔액(현재 주식수) | ||
주식의내용 | 존속기간(우선주권리의 유효기간) | |
이익배당에 관한 사항 | ||
잔여재산분배에 관한 사항 | ||
상환에관한 사항 | 상환권자 | |
상환조건 | ||
상환방법 | ||
상환기간 | ||
주당 상환가액 | ||
1년 이내상환 예정인 경우 | ||
전환에관한 사항 | 전환권자 | |
전환조건(전환비율 변동여부 포함) | ||
발행이후 전환권행사내역 | ||
전환청구기간 | ||
전환으로 발행할주식의 종류 | ||
전환으로발행할 주식수 | ||
의결권에 관한 사항 | ||
기타 투자 판단에 참고할 사항(주주간 약정 및 재무약정 사항 등) |
보고서 작성기준일 현재 1전환우선주 전량 전환청구되어 보통주로 전환되었습니다.
【발행 이후 전환권 행사가 있을 경우】
행사일자 | 전환한종류주식 수(주) | 전환된보통주주식 수(주) |
---|---|---|
- 에스티큐브 비상장 2전환우선주
|
보고서 작성기준일 현재 2전환우선주 전량 전환청구되어 보통주로 전환되었습니다.
【 발행 이후 전환권 행사가 있을 경우】
행사일자 | 전환한종류주식 수(주) | 전환된보통주주식 수(주) |
---|---|---|
2022년 08월 09일 | 289,464 | 400,000 |
2023년 02월 13일 | 144,732 | 200,000 |
2023년 02월 20일 | 578,928 | 800,001 |
2024년 01월 17일 | 156,128 | 215,748 |
2024년 01월 30일 | 144,732 | 200,000 |
2024년 12월 05일 | 11,396 | 17,186 |
가. 정관 변경 이력
정관변경일 | 해당주총명 | 주요변경사항 | 변경이유 |
---|---|---|---|
나. 사업목적 현황
구 분 | 사업목적 | 사업영위 여부 |
---|---|---|
당사는 현재 종속회사인 STCube Pharmaceuticals, Inc(USA) 연구진들과 함께 항암면역치료제, 면역관문억제제, 항체 및 저분자 화합물 치료 등의 바이오사업부문과 화장품 제조 판매업, 화장품 유통업 및 전자상거래업 등의 화장품 사업/산업용 Lens Module 및 프린터를 판매 하는 유통사업부문을 영위하고 있습니다. 유통사업부문에서 화장품 판매/유통은 당반기 기준 매출액의 약 81%를 차지하고 있습니다. 당사는 자사 브랜드 씨널스(Scenearth / www.scenearth.co.kr )를 런칭하고, 씨널스만의 브랜드 컨셉을 반영한 제품을 개발하여 판매하고 있습니다.씨널스는 국내 온라인 판매를 시작으로 올리브영, 롯데면세점등에 입점 하였으며, 일본 롯데면세점 및 일본 큐텐 및 메르카리숍, 대만 유통 밴더사 등을 통해 수출도 진행하고 있습니다. 인플루언서등을 활용한 적극적인 해외 마케팅의 효과가 해외 뷰티 시장에서 호응으로 나타나고 있어 이를 바탕으로 수출을 확대할 예정입니다.당반기 기준 매출액의 약 15%를 차지하는 산업용 Lens Module은 중국.일본등에서 수입하여 국내기업 대상으로 유통시켜 매출을 실현하였습니다. 경쟁사보다 높은 품질의 제품 및 상대적으로 저렴한 납품가격의 경쟁력으로 국내 거래처 확보에 집중하고 있습니다.바이오사업부문에서는 당사가 개발한 'Nelmastobart'(hSTC810)의 소세포폐암 글로벌 임상과 전이성 대장암 국내 임상이 진행되고 있습니다. 'Nelmastobart'(hSTC810)은 자체 스크리닝 프로그램을 통해 개발된 면역관문억제제로서 'BTN1A1'을 타겟으로 하는 물질입니다. 'BTN1A1'은 면역세포인 T세포 증식을 억제하고 T세포로 인한 종양세포의 사멸효과를 저해시키는 면역관문 단백질입니다.당사는 2022년 1월 미국 FDA, 3월 한국 식품의약품안전처에서 임상 1상 IND 승인을 득한 후, 2022년 4월 임상 1상 첫 환자 투여를시작으로 본격적인 글로벌 임상이 진행되었고 용량증량은 0.3mg/kg, 1mg/kg, 3mg/kg, 6mg/kg, 10mg/kg, 15mg/kg 6단계이며, 2023년 2월 마지막 고용량 환자의 안전성을 확인함으로서 임상 1상의 주요평가지수인 안전성 평가가 마무리되며 임상 1상을 성공적으로 완료하였습니다.2024년 9월 '넬 마스토바트'의 글로벌 임상 1상 최종결과보고서(CSR)를 CRO로 부터 수령하여 계열 내 최초(First in Class) 면역항암제로서 항BTN1A1 치료법의 우수한 안전성과 과학적 작용기전, 유효성을 입증했습니다. 당사는 항암 면역관문억제제 혁신신약 'Nelmastobart'(hSTC810) 글로벌 임상1상의주된 목적인 안전성을 확보함으로서 임상 1상을 사실상 성공적으로 완료하였고, Backfill Cohort를 통해 유효성을 검증하였습니다.임상1상 결과에서 부분관해(PR) 및 안정병변(SD) 등을 검증하였고 대안이 없는 일부 난치성 고형암 등 에서도 의미있는 치료 효과가 검증되고 있습니다.
당사는 임상1상 결과를 토대로 한국 식품의약품안전처 및 미국 FDA 임상1b/2상을 동시에 진행하였습니다. 한국 식품의약품안전처와 미국 FDA에 2023년 8월 임상1b/2상 IND 승인 신청하였고, 2023년 9월 승인을 득하였습니다.2023년 11월 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 임상 1b/2상을 위한 다중면역형광 플랫폼을 발표하였으며, 미국 임상 참여기관인 엠디앤더슨 암센터는 '방사선 치료와 병용한 BTN1A1 억제 효과' 를 발표하였습니다.임상1b/2상은 재발성 또는 난치성 확장기 소세포폐암 환자(R/R ES-SCLC)를 대상으로 국내에서는 삼성서울병원, 서울대병원, 서울대분당병원, 아산병원, 고대안암병원, 가톨릭대성빈센트병원, 미국에서는 엠디앤더슨암센터(MDACC), 예일암센터, 노스웨스턴대학교에서 파클리탁셀(Paclitaxel)과 넬마스토바트 병용요법의 유효성과 안전성을 평가합니다.1b상에서는 6명의 환자를 대상으로 파클리탁셀 병용요법의 용량제한독성(DLT) 발생률을 확인하였고, 그 결과 6명의 환자 모두 용량제한독성이나 심각한 이상반응이 관찰되지 않아 데이터안전성모니터링위원회(DSMB) 회의에서 임상2상의 속행을 권고 받았습니다. 당사는 글로벌 임상2상에서 최대 118명을 대상으로 12주 시점의 객관적반응률(ORR)과 24주 시점의 무진행생존기간(PFS)을 평가할 계획입니다.
추가로 대장암 연구자임상1b/2상도 진행하였습니다. 카페시타빈(Capecitabine)과 넬마스토바트 병용요법의 효능과 안정성을 평가하기 위한 목적이며, 2024년 2월초 첫 환자 투약이 진행되었고, 2024년 7월 2상 환자에게 투약을 시작했습니다.보고서 작성일 현재 대장암 연구자임상 1b상은 12명의 환자에게 투약을 진행 하였으며, 그 결과 12명 모두 약물과 관련된 이상반응은 관찰되지 않았습니다.현재 2상환자 등록이 완료되어 투약 중입니다.당사는 2025년 2월 식품의약품안전처에 전이성 대장암 1b/2상 시험계획서(IND)를 제출하였고, 2025년 3월 승인을 득하였습니다.이번 임상시험은 옥살리플라틴 및 이리노테칸 기반 항암화학요법에 불응성 또는 불내성을 보이는 전이성/재발성 대장암 환자를 대상으로. 표준치료제 중 가장 효과적인 치료법으로 평가받는 트리플루리딘/티피라실(TAS-102)과 베바시주맙(Bevacizumab) 병용요법에 넬마스토바트를 추가해 효능과 안전성을 평가 할 계획입니다.임상기관은 고대안암병원 등 국내 5개 대학병원에서 진행될 예정입니다. 1b상(최소 6명)에서는 넬마스토바트 및 TAS-102, 베바시주맙 병용요법의 최대내성용량(MTD) 및 2상권장용량(RP2D)을 확인하고, 2상(최소 52명)에서는 BTN1A1 발현 양성 전이성/재발성 대장암 환자(BTN1A1 종양비율점수 50점 이상)에 대한 유효성을 확인하기 위해 환자들의 무진행생존기간(PFS)을 1차 유효성 평가변수로 연구를 진행합니다.2025년 6월 첫 환자 투약을 시작하여 1b상 시작용량군(코호트1)에 해당하는 환자 6명에 대한 투약을 진행 하였고 임상 1b상 단계에서 용량제한독성(DLT) 없이 모든 안전성 평가를 통과함에 따라, 2상 임상 투약을 개시 하였습니다.당사는 이번 임상을 통해 기존 면역관문억제제가 개척하지 못한 대장암 시장에서 BTN1A1 기반 면역항암제의 치료적 효용가치를 확인하고, BTN1A1의 과학적 타당성이 충분히 검증된 만큼 앞으로 바이오마커 기반 임상을 통해 임상적 성과를 극대화할 것으로 기대하고 있습니다.
동시에 다국적제약사 및 국내 기업들과 기술이전을 포함한 전략적 파트너십 체결을 위한 협의를 진행하고 있습니다.
가. 주요 제품 등의 현황
(단위: 백만원,%) |
사업부문 | 매출유형 | 품 목 | 구체적용도 | 매출액 | 비율 |
유통사업부 | 제품(화장품) | 씨널스 자사 화장품 외 | 씨널스 기초 스킨케어 등제품 판매 | 694 | 25.3% |
상품(화장품) | 스킨케어 화장품 외 | 기초 스킨케어 등 유통 | 1,520 | 55.4% | |
상품(IT) | 산업용 Lens Module 외 | 산업용 Lens Module 및 관련부품 등 유통 | 529 | 19.3% | |
바이오사업부 |
연구개발, 라이센싱이전,기술매각,위탁연구용역 |
항암신약후보물질 연구개발,위탁연구용역 |
면역조절항암제 후보물질 개발, 라이센싱아웃, 위탁연구용역 |
- | - |
합 계 | 2,743 | 100.0% |
- 상기의 매출실적은 연결 재무제표 기준으로 작성되었습니다. 나. 주요 제품 등의 가격변동추이1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매
(단위: 원 / 매출유형 : 내수) |
구 분 | 2025년 2분기(제37기) | 2024년(제36기) | 2023년(제35기) |
씨널스 씨어터 데일리 바디워시 1,000ml | 20,500 | 20,500 | 20,500 |
씨널스 오 뷰티풀데이 톤업선 | 25,000 | 25,000 | 25,000 |
씨널스 씨트러스트 카밍크림 | 27,000 | 27,000 | 27,000 |
화장품 사업은 트렌드가 빠르게 변화하여, 새로운 원료 및 소비자 선호도에 맞춰 신제품을 출시하거나 기존 제품을 리뉴얼 하고 있습니다.그에 따라 화장품 가격은 경쟁사의 등장 및 경쟁업체 제품의 전략 변화에 따라 변경될 수 있으며, 이러한 변동성 요인들로 인해 가격 변동추이를 예측하기 어렵습니다. 2) 유통사업부(IT) - 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통당사는 IT 부품의 수입.국내유통 사업을 영위하고 있으며, 주요 매출상품은 산업용 렌즈모듈과 그 부속품 입니다. 매출처의 발주 및 Forecast에 따라 매입 거래처에 발주 진행을 하여 안전재고 확보 후, 수요처의 입고 요청에 따라 납품을 진행합니다.
당사의 주요 벤더인 중국의 CHIOPT社의 제품 사양에 따라 월별, 분기별, 년간 시장 가격에 따른 매입단가에 대한 협의를 실시하며, 결정된 매입단가는 1개월~1년간 단가 유지를 하고 있습니다. 매입단가 산정 기준은 주요 거래처에 대한 납품 단가를 기준으로 하며, 재고 구매시 매입금액을 지불하고 있습니다. 매입단가 변동에 따라 기 결제된 금액의 차액은 다음 재고 매입시에 반영되게 됩니다.
가. 매입현황
(단위: 백만원) |
매입 유형 | 품 목 | 구 분 | 2025년 2분기(제37기) | 2024년(제36기) | 2023년(제35기) |
제품 및 상품 | 유통사업부(화장품) | 국 내 | 1,757 | 4,318 | 311 |
수 입 | - | - | - | ||
소 계 | 1,757 | 4,318 | 311 | ||
유통사업부(IT) | 국 내 | 34 | 754 | 631 | |
수 입 | 395 | 6,058 | 4,501 | ||
소 계 | 429 | 6,812 | 5,132 | ||
총 합 계 | 국 내 | 1,791 | 5,072 | 942 | |
수 입 | 395 | 6,058 | 4,501 | ||
합 계 | 2,186 | 11,130 | 5,443 |
주1) 상기의 매입현황은 연결 재무제표 기준으로 작성되었습니다.주2) 국내/수입 구분은 연결주체인 에스티큐브(한국)을 기준으로 구분하였습니다. 나. 주요 매입처에 관한 사항
(단위: 백만원) |
품 목 | 구입처 | 2025년 2분기(제37기) | 2024년(제36기) | 2023년(제35기) |
유통사업부(화장품) | 국 내 | 1,757 | 4,318 | 311 |
수 입 | - | - | - | |
유통사업부(IT) | 국 내 | 34 | 754 | 631 |
수 입 | 395 | 6,058 | 4,501 | |
총 합 계 | 2,186 | 11,130 | 5,443 |
주1) 상기의 주요 매입처에 관한 사항은 연결 재무제표 기준으로 작성되었습니다.주2) 국내/수입 구분은 연결주체인 에스티큐브(한국)을 기준으로 구분하였습니다. 다. 생산 및 설비에 관한 사항
- 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매당사의 화장품 사업은 당사가 요구하는 제품과 상표명으로 완제품을 생산하는 방식인 OEM 및 제조업체에 제품의 생산을 위탁하여 개발,생산하는 ODM 방식으로 제품을 생산하고 있습니다.
자체 생산설비 없이 외주가공 형태로 제품을 생산하고 있으며, 원료개발, 제형개발, 내용물 생산, 내용물 충진, 용기개발, 포장재 개발 등 화장품 생산에 소요되는 각 단계별로 전문성을 갖춘 다수의 업체들의 조합으로 완제품을 생산하는 체계입니다.
가. 매출실적
(단위: 백만원) |
사업부문 | 매출유형 | 품 목 | 2025년 2분기(제37기) | 2024년(제36기) | 2023년(제35기) | |
유통사업부 | 제 품(화장품) | 씨널스 자사 기초 스킨케어 등 제품 판매 | 수 출 | 1 | 21 | 3 |
내 수 | 693 | 1,599 | 308 | |||
합 계 | 694 | 1,620 | 311 | |||
상 품(화장품) | 기초 스킨케어 등 유통 | 수 출 | 1,519 | 2,700 | - | |
내 수 | - | - | - | |||
합 계 | 1,519 | 2,700 | - | |||
상 품(IT) | 산업용 Lens Module 및 관련부품 등 유통 | 수 출 | - | - | - | |
내 수 | 530 | 6,978 | 5,503 | |||
합 계 | 530 | 6,978 | 5,503 | |||
상 품(의료소모품) | 의료용 소모품 유통 | 수 출 | - | - | - | |
내 수 | - | - | 13 | |||
합 계 | - | - | 13 | |||
바이오사업부 | 기술매각,기술이전, 위탁연구용역 | 면역조절항암제신약후보물질 개발,위탁연구용역 | 수 출 | - | - | - |
내 수 | - | - | - | |||
합 계 | - | - | - | |||
합 계 | 수 출 | 1,520 | 2,721 | 3 | ||
내 수 | 1,223 | 8,577 | 5,824 | |||
합 계 | 2,743 | 11,298 | 5,827 |
주1) 상기의 매출실적은 연결 재무제표 기준으로 작성되었습니다.주2) 수출/내수 구분은 연결주체인 에스티큐브(한국)을 기준으로 구분하였습니다. 나. 판매경로 및 방법, 조건
1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매
매출유형 | 품 목 | 구 분 | 판매경로 | 판매 방법 및 조건 |
제품 및 상품 | 기초 스킨케어 등 | 내 수 | 당사 ▷ 온라인당사 ▷ 면세점 등 오프라인 | 국내 온라인, 오프라인에서 제품 및 상품 판매 후 현금으로 결제 |
수 출 | 당사 ▷ 온라인당사 ▷ 면세점 등 오프라인당사 ▷ 거래처 | 해외 온라인, 오프라인, 업체에 제품 및 상품 수출 후 현금으로 결제 |
2) 유통사업부(IT)- 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통
매출유형 | 품 목 | 구 분 | 판매경로 | 판매 방법 및 조건 |
상품 | 산업용 Lens Module 외 | 내 수 | 당사 ▷ 거래처 | 국내업체에 상품 판매 후 현금으로 결제 |
다. 판매전략 1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매당사는 고객의 니즈와 트렌드를 반영하여 차별화된 제품을 개발하고, 기존에 출시한 제품의 리뉴얼 등을 진행하여 품질을 개선하며 브랜드 이미지 제고 및 인지도 상승을 위한 광고를 진행하고 있습니다. 또한, 신규 거래처 확보를 통해 매출구조를 다각화하고 있습니다.2) 유통사업부(IT)- 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통당사는 IT부품 공급에 있어서 단순히 고객사의 요구에 맞는 것만을 제공하는 것이 아니라, 시장동향과 고객사의 니즈를 지속적으로 모니터링하고 분석하며 또한 당사의 글로벌 경험 및 정보를 바탕으로 하여 고객사에게 최적의 솔루션을 제안하고 경쟁사보다 높은 품질의 제품을 상대적으로 저렴한 납품가격을 제공함으로써 상호 win-win 함을 근간으로 합니다. 라. 수주상황 - 해당사항 없음
가. 위험관리 금융상품과 관련하여 연결회사는 신용위험, 유동성위험 및 시장위험(환위험, 이자율위험,시장가격위험)에 노출되어 있습니다. 본 주석은 연결회사가 노출되어 있는 위의 위험에 대한 정보와 연결회사의 목표, 정책, 위험 평가 및 관리 절차, 그리고 자본관리에 대해 공시하고 있습니다. 추가적인 계량적 정보에 대해서는 본 연결재무제표 전반에 걸쳐서 공시되어 있습니다.
(1) 위험관리 정책연결회사의 위험관리체계를 구축하고 감독할 책임은 이사회에 있으며, 연결회사는 이러한 위험요소들을 관리하기 위하여 각각의 위험요인에 대해 면밀히 모니터링하고대응하는위험관리정책 및 프로그램을 운용하고 있습니다. 금융위험관리의 대상이 되는 연결회사의 금융자산은 단기금융자산, 매출채권, 대여금및수취채권, 기타포괄공정가치금융자산등으로 구성되어 있으며, 금융부채는 매입채무및지급채무, 전환사채 등으로 구성되어 있습니다.
(2) 신용위험
신용위험이란 고객이나 거래상대방이 금융상품에 대한 계약상의 의무를 이행하지 않아 연결회사가 재무손실을 입을 위험을 의미합니다. 매출채권, 대여금및수취채권 등 영업활동관련 금융자산 및 금융기관예치금 등 재무활동관련 금융자산에서 발생합니다.
연결회사는 매출채권, 대여금및수취채권 등에서 발생할 것으로 예상되는 신용위험을관리하기 위하여 주기적으로 고객과 거래상대방의 재무상태와 과거 경험 및 기타 요소들을 고려하여 재무신용도를 평가하고 있으며, 회수가 지연되는 금융자산에 대하여는 정기적으로 회수지연 현황 및 회수 대책이 보고되고 있으며, 지연사유에 따라 적절한 조치를 취하고 있습니다. 한편, 신용등급이 우수한 금융기관에 현금및현금성자산과 금융상품을 예치하고 있으므로 금융기관예치금에 대한 신용위험은 제한적입니다.
금융자산의 장부금액은 신용위험에 대한 최대노출정도를 표시하고 있습니다. 보고기간 말 현재 연결회사의 신용위험에 대한 최대노출정도는 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 당반기말 | 전기말 |
---|---|---|
현금및현금성자산(*) | 23,907,698 | 34,667,225 |
단기금융상품 | 55,000,000 | 55,000,000 |
매출채권(유동) | 1,046,164 | 2,305,086 |
대여금및수취채권(유동) | 2,287,779 | 2,556,318 |
대여금및수취채권(비유동) | 1,800,588 | 655,722 |
금융리스채권(유동) | 1,485 | 3,234 |
합계 | 84,043,714 | 95,187,585 |
(*) 현금시재액을 제외한 금액입니다. |
당반기말 및 전기말 현재 매출채권 및 장기성매출채권, 대여금및수취채권 중 일부의 연령 및 각 연령별로 손상된 채권금액은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
채권연령 | 당반기말 | 전기말 | ||
---|---|---|---|---|
채권잔액 | 손상된 금액 | 채권잔액 | 손상된 금액 | |
만기일 미도래 | 2,209,247 | - | 2,301,428 | - |
3개월 이하 | 1,059,352 | - | 2,490,477 | - |
3개월 초과 6개월 이하 | 461,533 | - | - | - |
6개월 초과 1년 이하 | - | - | - | - |
1년 초과 | 3,440,816 | 2,036,417 | 2,761,638 | 2,036,417 |
합계 | 7,170,947 | 2,036,417 | 7,553,543 | 2,036,417 |
(3) 유동성위험
유동성위험이란 연결회사가 금융부채에 관련된 의무를 충족하는 데 어려움을 겪게 될 위험을 의미합니다. 유동성위험을 관리하기 위하여 재무적으로 어려운 상황에서도 받아들일 수 없는 손실이 발생하거나, 만기일에 부채를 상환할 수 있는 충분한 유동성을 유지하도록 하는 것입니다. 연결회사는 적정 유동성의 유지를 위하여 주기적인 자금수지 예측과 조정을 하고 있습니다. 연결회사는 일반적으로 금융부채 상환을 포함하여 30일 이상의 유동성을 보유하도록 하고 있으며, 여기에는 합리적으로 예상할 수 없는 극단적인 상황으로 인한잠재적인 효과는 포함되지 않았습니다.
당반기말 현재 금융부채의 잔존계약 만기에 따른 만기분석은 다음과 같습니다. 금액은 상계약정의 효과는 포함하지 않았습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 장부금액 | 계약상현금흐름 | 6개월이내 | 6-12개월 | 1-2년 | 2-5년 |
---|---|---|---|---|---|---|
매입채무및지급채무 | 1,376,532 | 1,376,532 | 1,376,532 | - | - | - |
리스부채(유동 및 비유동) | 9,188,609 | 10,685,627 | 746,039 | 713,430 | 1,311,270 | 7,914,889 |
합계 | 10,565,141 | 12,062,159 | 2,122,571 | 713,430 | 1,311,270 | 7,914,889 |
(4) 시장위험
ⓛ 환위험
연결회사는 외환위험, 특히 주로 달러화와 관련된 환율변동위험에 노출되어 있습니다. 연결회사의 경영진은 기능통화에 대한 외환위험을 관리하도록 하는 정책을 수립하고 있습니다. 외환위험은 미래예상거래 및 인식된 자산부채가 기능통화 외의 통화로 표시될 때 발생하고 있습니다.
가. 당반기말 현재 외화로 표시된 화폐성자산 및 부채의 장부금액 내역
(단위: 천원) |
계정과목 | 외화금액 | 장부가액 |
---|---|---|
현금및현금성자산 | $3,745,883 | 5,080,915 |
JPY8,093 | 76 | |
매출채권 | $752,463 | 1,020,640 |
JPY8,290 | 78 | |
수취채권 | $3,595 | 4,876 |
자산 소계 | $4,501,941 | 6,106,431 |
JPY16,383 | 154 | |
매입채무 | $19,368 | 26,271 |
미지급금 | $224,456 | 304,452 |
미지급비용 | $31,919 | 43,295 |
리스부채 | $5,995,942 | 8,132,896 |
부채 소계 | $6,271,685 | 8,506,914 |
나. 당반기말 현재 다른 모든 변수가 일정하고 각 외화에 대한 원화의 환율 10% 변동시 법인세차감전순손실에 미치는 영향은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 10%p 상승시 | 10%p 하락시 |
---|---|---|
손익 증가(감소) | 240,033 | (240,033) |
② 이자율위험이자율위험은 시장이자율의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치나 미래현금흐름이 변동할 위험입니다. 한편 당반기말 현재 연결회사가 보유하고 있는 변동이자부 차입금은 없습니다.
③ 시장가격위험보고기간 종료일 현재 연결회사는 시장성 있는 지분상품을 보유하고 있지 않으므로 시장가격의 변동으로 인한 가격위험에 노출되어 있지 않습니다.(5) 자본위험 관리
연결회사의 자본관리 목적은 계속기업으로서 주주 및 이해당사자들에게 이익을 지속적으로 제공할 수 있는 능력을 보호하고 자본비용을 절감하기 위해 최적 자본구조를 유지하는 것입니다. 자본구조를 유지 또는 조정하기 위하여 연결회사는 주주에게 지급되는 배당을 조정하고, 주주들에게 자본금을 반환하며, 부채감소를 위한 신주 발행등을 실시하고 있습니다. 연결회사는 동종산업내의 타사와 마찬가지로 부채비율에 기초하여 자본을 관리하고 있으며 부채비율이 동종산업평균비율을 초과하지 않도록 관리하고 있습니다. 부채비율은 현금및현금성자산을 차감한 순부채를 총자본으로 나누어 산정하고 있는 바 보고기간 종료일 현재 연결회사의 부채비율은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전기 |
---|---|---|
매입채무및지급채무 | 1,376,532 | 3,406,986 |
리스부채 | 9,188,609 | 1,763,049 |
복구충당부채 | 96,725 | 250,210 |
차감: 현금및현금성자산 | (23,908,578) | (19,762,268) |
순부채(A) | - | - |
자기자본(B) | - | - |
총자본(C=A+B) | - | - |
부채비율(A/C)(*) | - | - |
(*) 순부채가 (-)로 산정되어 부채비율을 산정하지 아니하였습니다. |
나. 파생상품계약 체결 현황
당사는 외화채권/채무의 환율 및 이자율 위험회피 등의 목적으로 금융기관과 파생금융상품계약을 체결하고 있지 않습니다.
(1) 주요 계약
가. 라이센스아웃(License-out) 계약공시서류 작성기준일 현재 당사가 체결중인 라이센스아웃(License-out) 계약의 현황은 다음과 같습니다.
(단위: 백만원) |
PIPELINE | 계약상대방 | 대상지역 | 계약체결일 | 계약종료일 | 총계약금액 | 수취금액 | 진행단계 |
Glyco-Specific Antibody Development(PD-L1) | TOPMUNNITY THERAPEUTICS LIMITED (*구.ALPS Biotech) | 중화권(중국, 타이완) | 2017.10.15 | “라이센스 특허”가 모두 만기종료 되는 일자,혹은 모든 “라이센스 특허”의 취소, 중지, 또는 포기일자또는 계약일로 부터 20년. | 55,612(Royalty는 별도) | 1,356 | 전임상 |
*당사는 2018년 9월 ALPS Biotech과 협의하여 계약상대방을 TOPMUNNITY THERAPEUTICS LIMITED로 변경하였습니다.*상기 PIPELINE은 당사의 계약에 따라 상기 기술수출금액 및 Royalty의 일정비율이 미국 MD Anderson Cancer Center에 분배 됩니다.*외화금액은 공시서류 작성기준일 현재 환율로 환산(1) 품목 : Glyco-Specific Antibody Development(PD-L1)
①계약상대방 | TOPMUNNITY THERAPEUTICS LIMITED(홍콩) |
②계약내용 | TOPMUNNITY THERAPEUTICS LIMITED는 해당물질에 대하여 생산, 판매, 수입, 개발, 상업화 할 수 있는 비 배타적 라이센스권. |
③대상지역 | 중화권(중국, 타이완) |
④계약기간 | “라이센스 특허”가 모두 만기종료 되는 일자,혹은 모든 “라이센스 특허”의 취소, 중지, 또는 포기일자또는 계약일로 부터 20년. |
⑤총 계약금액 | 55,612백만원 (Royalty는 별도) |
⑥수취금액 | 1,356백만원(2018년10월 수취), (반환의무 없음) |
⑦계약조건 | 계약금(Upfront Payment) : 1,356백만원(USD1,000,000)- 수취조건 : 계약체결 후 1년 이내마일스톤(Milestone) : 13,564백만원(USD10,000,000)- 수취조건 : 대상지역으로부터 최초 판매허가 획득시 6,782백만원(USD5,000,000), 대상지역에서 허가 후 최초 판매시 6,782백만원(USD5,000,000)로열티(Royalty) : 판매시작 후 6년간 최소 연간 6,782백만원(USD5,000,000), 이후 매출 규모에 따라 계약된 로열티를 추가로 득함 |
⑧회계처리방법 | 계약금 수취액 1,356백만원(USD1,000,000) 최종 수취일에 수익인식 |
⑨대상기술 | - Anti-PD-L1 Antibody 의 Mechanism of Action당화된 단백질은 중요한 번역 후 변형(Post transcription modifications, PTMs) 기전 중 하나로, 당화로 인해 생물학적 기능과 단백질 폴딩(folding)이 변하면서 많은 질병과 연관이 있다고 생각되고 있습니다. 암에서는 종양형성 및 전이와 관련 하여 당화의 역할에 관한 증거가 증가하고 있으며 세포 표면의 당화, 특히 말단 모 티프의 변화는 암의 진행을 유도하는 종양세포의 침습을 촉진할 수 있습니다.당사는 PD-L1단백질이 당화되면 PD-1과의 결합이 잘 일어난다는 것을 확인 하였고 예후가 나쁜 암에서 당화된 PD-L1단백질이 많이 발현한다는 것을 확인하 였습니다. 당사는 PD-L1단백질의 당화 위치에 결합하는 항체를 개발하였습니다. |
⑩개발 진행경과 | 당사의 연구개발은 단계별로 Target Discovery, 항체제작, 항체의 특성분석, 전임상시험 등으로 구분하고 있으며 현재 항체 특성분석 완료 단계에 와 있으며 세부적으로 해당 개발이 완료되었고 항체에 대한 characterization 및 efficacy 시험이 완료 되었습니다. |
⑪기타사항 | 외화금액은 공시서류 작성기준일 현재 환율로 환산 |
나. 기술제휴계약
제휴대상 | 제휴일자 | 제휴내용 | 제휴조건 |
MD Anderson Cancer Center(미국) | 2014년 12월 11일 | 면역관문억제제(immune-checkpoint inhibitor)후보물질의 항체(antibody) 개발 | 개발된 후보물질의 상업화시수익을 배분 |
다. 공동연구.개발 계약
품목 : 면역항암제 후보물질 - Nelmastobart(hSTC810)
계약상대방 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 |
계약내용 | Nelmastobart(hSTC810) 임상시험과 상업화를 위한 공동,위탁 개발계약 |
계약기간 | 계약체결일 : 2019.10.07. |
위탁범위 및 결과물 | 1) 항암신약물질 임상시험 및 상업화 관련 제반 행정업무2) 항암신약물질 임상시험 및 보고서 제출3) 항암신약물질 특허출원 및 계약 등 법률관련 행정 제반 사항 |
성공보수지급기준 | (주)에스티큐브앤컴퍼니는 Nelmastobart(hSTC810)의 상업화 시, 로열티를 포함한 계약 총액의 45%를 에스티큐브에 지불하기로 함. |
성공보수지불시기 | (주)에스티큐브앤컴퍼니가 지적재산권 계약에 따른 금액을 수령한 뒤 3개월 이내 |
기타사항 | 1) 계약체결 이후 발생한 항암신약물질의 특허출원 및 유지비용은 (주)에스티큐브 및 (주)에스티큐브앤컴퍼니가 50%씩 공동으로 부담.2) (주)에스티큐브앤컴퍼니는 단계별 성공보수 지불시까지 (주)에스티큐브가 지출한 "특허출원 및 유지비용"의 50%를 성공보수와 함께 (주)에스티큐브에 지급 |
(2) 연구개발활동 가. 연구개발활동의 개요연결회사는 면역관문억제제(immune-checkpoint inhibitor)의 신규 작용기전(mechanism)을 밝혀내고 항체(antibody)를 개발하여 지적재산권을 라이센싱아웃(licensing out) 하는 것이 개발목적입니다.성공적인 바이오 사업을 위해 생명공학 전문인력들이 함께 이끌고 있으며, 혁신적인 신약개발 기술을 통해 혁신신약(First in Class) 및 개량신약(Best in Class)물질들을 다수 확보할 수 있게 되었습니다.
경쟁력 있는 신약 파이프라인의 다양화 및 신뢰도 향상을 위해 세계 유수의 대학 및 연구기관들과 협력하여 연구개발을 진행하고, 신속하고 효율적인 신약개발과 성공적인 상업화를 위해 다국적제약사와의 긴밀한 파트너쉽을 구축하고 있습니다.또한 다양한 암 종 및 면역세포에서 발현하는 물질을 발굴하여 면역관문억제제를 중점적으로 연구하며, 항체 의약품과 저분자 화합물을 개발하고 있습니다.
기존 항암면역치료제를 사용할 수 있는 환자군을 대상으로한 개량신약과 치료효과가제한적인 환자군을 대상으로 미충족수요를 해결하기 위한 혁신신약을 개발합니다.
면역관문억제제는 면역체계가 약화된 노약자, 기저질환자 들의 면역 기능 저하로 인한 바이러스 질환을 치료하고 면역기능을 향상시켜 바이러스를 제거할 수 있도록 도와줍니다.
당사는 2021년 4월 진행된 미국암학회(AACR)에서 혁신신약 타겟'BTN1A1'을 성공적으로 공개했습니다.
'BTN1A1'은 CD8 T세포 증식을 억제하고 CD8+T세포에서 종양성장을 억제시키는 면역관문 단백질로써 기존 PD-1/PD-L1을 타겟으로 한 면역항암제에 잘 반응하지 않는 고형암에서 높은 발현율을 보여주고 있습니다.
당사에서 자체 개발한 IHC 항체를 이용해 관찰했을 때 편평세포폐암(56.3%), 두경부암(84.5%), 방광암(75%), 유방암(63.2%) 등의 종양세포에 BTN1A1이 높게 발현했으며 특히 기존 PD-L1이 거의 발현되지 않는다고 알려져 있는 난소암에서 56.1%의 높은 발현율을 보였습니다.
BTN1A1과 PD-L1의 발현을 다중 스펙트럼 염색을 통해 관찰했을 때 상호배타적인 발현양상을 확인했습니다. 이는 BTN1A1이 기존 PD-1/PD-L1과는 전혀 다른 새로운 면역관문치료제라는 것을 의미합니다.
당사는 2022년 1월 미국 FDA, 3월 한국 식품의약품안전처에서 임상 1상 IND 승인을 득한 후, 2022년 4월 임상 1상 첫 환자 투여를시작으로 본격적인 글로벌 임상이 진행되었고 용량증량은 0.3mg/kg, 1mg/kg, 3mg/kg, 6mg/kg, 10mg/kg, 15mg/kg 6단계이며, 2023년 2월 마지막 고용량 환자의 안전성을 확인함으로서 임상 1상의 주요평가지수인 안전성 평가가 마무리되며 임상 1상을 성공적으로 완료하였습니다.2024년 9월 '넬 마스토바트'의 글로벌 임상 1상 최종결과보고서(CSR)를 CRO로 부터 수령하여 계열 내 최초(First in Class) 면역항암제로서 항BTN1A1 치료법의 우수한 안전성과 과학적 작용기전, 유효성을 입증했습니다. 당사는 항암 면역관문억제제 혁신신약 'Nelmastobart'(hSTC810) 글로벌 임상1상의주된 목적인 안전성을 확보함으로서 임상 1상을 사실상 성공적으로 완료하였고, Backfill Cohort를 통해 유효성을 검증하였습니다.임상1상 결과에서 부분관해(PR) 및 안정병변(SD) 등을 검증하였고 대안이 없는 일부 난치성 고형암 등 에서도 의미있는 치료 효과가 검증되고 있습니다.
당사는 임상1상 결과를 토대로 한국 식품의약품안전처 및 미국 FDA 임상1b/2상을 동시에 진행하였습니다. 한국 식품의약품안전처와 미국 FDA에 2023년 8월 임상1b/2상 IND 승인 신청하였고, 2023년 9월 승인을 득하였습니다.2023년 11월 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 임상 1b/2상을 위한 다중면역형광 플랫폼을 발표하였으며, 미국 임상 참여기관인 엠디앤더슨 암센터는 '방사선 치료와 병용한 BTN1A1 억제 효과' 를 발표하였습니다.임상1b/2상은 재발성 또는 난치성 확장기 소세포폐암 환자(R/R ES-SCLC)를 대상으로 국내에서는 삼성서울병원, 서울대병원, 서울대분당병원, 아산병원, 고대안암병원, 가톨릭대성빈센트병원, 미국에서는 엠디앤더슨암센터(MDACC), 예일암센터, 노스웨스턴대학교에서 파클리탁셀(Paclitaxel)과 넬마스토바트 병용요법의 유효성과 안전성을 평가합니다.1b상에서는 6명의 환자를 대상으로 파클리탁셀 병용요법의 용량제한독성(DLT) 발생률을 확인하였고, 그 결과 6명의 환자 모두 용량제한독성이나 심각한 이상반응이 관찰되지 않아 데이터안전성모니터링위원회(DSMB) 회의에서 임상2상의 속행을 권고 받았습니다. 당사는 글로벌 임상2상에서 최대 118명을 대상으로 12주 시점의 객관적반응률(ORR)과 24주 시점의 무진행생존기간(PFS)을 평가할 계획입니다.
추가로 대장암 연구자임상1b/2상도 진행하였습니다. 카페시타빈(Capecitabine)과 넬마스토바트 병용요법의 효능과 안정성을 평가하기 위한 목적이며, 2024년 2월초 첫 환자 투약이 진행되었고, 2024년 7월 2상 환자에게 투약을 시작했습니다.보고서 작성일 현재 대장암 연구자임상 1b상은 12명의 환자에게 투약을 진행 하였으며, 그 결과 12명 모두 약물과 관련된 이상반응은 관찰되지 않았습니다.현재 2상환자 등록이 완료되어 투약 중입니다.당사는 2025년 2월 식품의약품안전처에 전이성 대장암 1b/2상 시험계획서(IND)를 제출하였고, 2025년 3월 승인을 득하였습니다.이번 임상시험은 옥살리플라틴 및 이리노테칸 기반 항암화학요법에 불응성 또는 불내성을 보이는 전이성/재발성 대장암 환자를 대상으로. 표준치료제 중 가장 효과적인 치료법으로 평가받는 트리플루리딘/티피라실(TAS-102)과 베바시주맙(Bevacizumab) 병용요법에 넬마스토바트를 추가해 효능과 안전성을 평가 할 계획입니다.임상기관은 고대안암병원 등 국내 5개 대학병원에서 진행될 예정입니다.1b상(최소 6명)에서는 넬마스토바트 및 TAS-102, 베바시주맙 병용요법의 최대내성용량(MTD) 및 2상권장용량(RP2D)을 확인하고, 2상(최소 52명)에서는 BTN1A1 발현 양성 전이성/재발성 대장암 환자(BTN1A1 종양비율점수 50점 이상)에 대한 유효성을 확인하기 위해 환자들의 무진행생존기간(PFS)을 1차 유효성 평가변수로 연구를 진행합니다.당사는 이번 임상을 통해 기존 면역관문억제제가 개척하지 못한 대장암 시장에서 BTN1A1 기반 면역항암제의 치료적 효용가치를 확인하고, BTN1A1의 과학적 타당성이 충분히 검증된 만큼 앞으로 바이오마커 기반 임상을 통해 임상적 성과를 극대화할 것으로 기대하고 있습니다.2025년 6월 첫 환자 투약을 시작하여 1b상 시작용량군(코호트1)에 해당하는 환자 6명에 대한 투약을 진행 하였고 임상 1b상 단계에서 용량제한독성(DLT) 없이 모든 안전성 평가를 통과함에 따라, 2상 임상 투약을 개시 하였습니다.
동시에 다국적제약사 및 국내 기업들과 기술이전을 포함한 전략적 파트너십 체결을 위한 협의를 진행하고 있습니다.
나. 연구개발 담당조직(1) 연구개발 조직 개요연결회사는 연구개발 업무를 전담하는 연구법인을 미국 메릴랜드주에 운영하고 있습니다.
(2) 연구개발 조직 구성
연구소 | 주요 업무 | 비고 |
---|---|---|
MARYLAND Laboratory | 면역관문억제제의 매커니즘을 이용하여 항암면역치료 항체 (antibody) 개발 | 지배회사의 100% 자회사인 STCube Pharmaceuticals(미국현지법인) 소속 |
<조 직 도>
(3) 연구개발 인력 현황공시서류 제출기준일 현재 당사는 박사급 6명, 석사급 1명 등 총 11명의 연구인력을 보유하고 있으며, 그 현황은 다음과 같습니다. <연구개발 인력 현황>
구분 | 인원 | |||
---|---|---|---|---|
박사 | 석사 | 기타 | 합계 | |
STCube(지배회사) | - | 1 | 2 | 3 |
MARYLAND Laboratory(STCube Pharmaceuticals(미국현지법인)) | 6 | - | 2 | 8 |
(4) 핵심 연구인력당사의 핵심 연구인력은 연구총괄인 Stephen S. Yoo(STCube Pharmaceuticals CEO)를 중심으로 6명의 석사급, 박사급 등 연구원이 있습니다. <핵심 연구인력 현황>
직위 | 성명 | 담당업무 | 주요 경력 |
STCube PharmaceuticalsCEO | Stephen S. Yoo | 연구총괄 | - Chief Executive Officer, STCube Pharmaceuticals, Inc.- Chief Science Officer, STCube, Inc.- Branch Chief, Molecular Radiation Therapeutics, Division of Cancer Treatment and Diagnosis, National Cancer Institute (NCI)- Faculty, Radiation Medicine, Georgetown University Medical school- Faculty, The University of Georgia Health Sciences- Ph.D., Biochemistry/Biophysics, Texas A&M University |
STCube PharmaceuticalsVP | Hoon Choi | Legal and Alliance | - VP & General Counsel, STCube Pharmaceuticals, Inc.- Chief Legal Officer, STCube, Inc.- Faculty, Biochemistry, Yonsei University - Ph.D., Biochemistry, University of Houston- Juris Doctor, Georgetown University Law Center |
Associate Research and Development Director | Young Seung Kim | Associate Research and Development Director | - Postdoctorial Research Fellow, Radiation Oncology Branch National Cancer Institute (NCI)- Ph.D., Nuclear Pharmacy Purdue University- B.S., Chemistry Purdue University |
Senior Research Scientist | Seung Hoon Lee | Senior Research Scientist | - Research Instructor, Department of Developmental Biology, University of Pittsburgh- Associate Scholar, Department of Developmental Biology, University of Pittsburgh- Associate Scholar, Department of Biotechnology, Yonsei University- M.S./Ph. D., Department of Biotechnology, Yonsei University- B.S., Department of Biotechnology, Chungang University |
Research Scientist | Chunai Wu | Research Scientist | - Postdoctoral Research Fellow, Health Science Center, University of Texas- Postdoctoral Associate, Baylor College of Medicine- Ph.D., Molecular Cell Biology, Sungkyunkwan University- M.S. Plant Molecular Biology, Gyeongsang National University- B.S. Plant Physiology, China Agricultural University |
Research Scientist | Bong Ki Hong | Research Scientist | - Postdoctoral researcher, Center for Integrative Rheumatoid Transcriptomics and Dynamics, The Catholic University of Korea- Ph. D., Immunology Microbiology, The Catholic University of Korea- M.S., Immunology Microbiology, The Catholic University of Korea- B.S., Department of Biotechnology, Inha University |
다. 연구개발 비용당사의 최근 3년간 연구개발비용은 다음과 같습니다.(1) 연구개발비용 현황 (연결 재무제표 기준)
(단위: 천원) |
과 목 | 제37기 2분기 | 제36기 | 제35기 | 비 고 | |
원 재 료 비 | 438,011 | 395,830 | 427,553 | - | |
인 건 비 | 1,034,628 | 1,636,858 | 1,544,031 | - | |
위 탁 용 역 비 | 2,700,660 | 10,432,079 | 13,558,201 | - | |
기 타 | 434,874 | 689,788 | 411,545 | - | |
연구개발비용 계 | 4,608,173 | 13,154,555 | 15,941,330 | - | |
회계처리 | 판매비와 관리비 | 4,608,173 | 13,154,555 | 15,941,330 | - |
개발비(무형자산) | - | - | - | - | |
연구개발비 / 매출액 비율[연구개발비용계÷당기매출액×100] | 168.00% | 116.37% | 273.57% | - |
(2) 연구개발비용 현황 (별도 재무제표 기준)
(단위: 천원) |
과 목 | 제37기 2분기 | 제36기 | 제35기 | 비 고 | |
원 재 료 비 | 222,628 | 2,626 | 45,595 | - | |
인 건 비 | - | - | - | - | |
위 탁 용 역 비 | 2,661,167 | 10,237,484 | 13,495,322 | - | |
기 타 | 80,001 | 148,660 | 43,378 | - | |
연구개발비용 계 | 2,963,796 | 10,388,770 | 13,584,295 | - | |
회계처리 | 판매비와 관리비 | 2,963,796 | 10,388,770 | 13,584,295 | - |
개발비(무형자산) | - | - | - | - | |
연구개발비 / 매출액 비율[연구개발비용계÷당기매출액×100] | 108.05% | 91.89% | 233.12% | - |
라. 연구개발실적- 2013.09 : Dr. Stephen S. Yoo 연구팀 합류 MD Anderson 암센터와 후원연구 계약 체결
- 2014.04 : AACR 컨퍼런스에서 HCSA기술 발표 (MDACC 후원연구팀)- 2016.08 : 후보물질(PD-L1), 국제학술지 “Nature Communications ”에 게재
- 2016.11 : 후보물질(PD-L1), 국제학술지 “Cancer Cell ”에 게재
- 2017.10 : 대만 에이엘피에스바이오테크(現.TOPMUNNITY THERAPEUTICS L IMITED)사와 PD-L1 항체를 이용한 면역항암제의 중화권 시장 개발 및 판매에 대한 독점적 라이선스 계약 체결
- 2018.02 : 후보물질(PD-L1 ADC), 국제학술지“Cancer Cell”에 게재- 2020.03 : 후보물질(PD-1), 국제학술지”(Cancer Research)”에 개제- 2020.06 : 후보물질(PD-1), 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2020.12 : 후보물질(CDH11), 국제학술지 "Gastroenterology"에 게재- 2021.04 : 후보물질(BTN1A1), 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2021.07 : BTN1A1항체(STT-003) 영장류 독성시험 완료- 2021.12 : BTN1A1항체(STT-003) 미국FDA 임상 1상 시험계획(IND) 신청 BTN1A1항체(STT-003) 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획(IND) 신청- 2022.01 : BTN1A1항체(STT-003) 미국FDA 임상 1상 시험계획(IND) 승인 - 2022.03 : BTN1A1항체(STT-003) 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획(IND) 승인- 2022.04 : BTN1A1항체(STT-003) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2022.04 : BTN1A1항체(STT-003), 'hSTC810'임상 1상 첫 환자 투여- 2022.11 : BTN1A1항체(STT-003), 'hSTC810' 임상 1상 미국 면역항암학회(SITC 2022) 중간 결과 발표- 2022.12 : BTN1A1항체(STT-003) WHO 국제일반명 확정 (명칭-Nelmastobart)- 2023.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2023.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 신청- 2023.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 미국FDA 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 신청- 2023.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인- 2023.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 미국FDA 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 - 2023.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 임상 1b/2상을 위한 다중면역형광 플랫폼 발표- 2023.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 미국 임상 참여기관인 엠디앤더슨 암센터의 '방사선 치료와 병용한 BTN1A1 억제 효과' 발표- 2024.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '소세포폐암' 임상 1b/2상 첫 환자 투여- 2024.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '대장암' 연구자임상 1b/2상 첫 환자 투여- 2024.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2024.07 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '소세포폐암' 임상 1b/2상 데이터안전성모니터링위원회(DSMB) 심의 통과- 2024.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 임상 1상 시험 결과 발표- 2024.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국 면역항암학회(SITC 2024)에서 발표- 2025.01 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2025)에서 발표- 2025.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '대장암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 신청- 2025.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2025.06 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '대장암' 임상 1b/2상 첫 환자 투여 <연구개발 실적>
PIPELINE | 특허 | 상용화 | 비고 |
PD-L1,PD-L1-ADC(STT-001) |
특허등록 | TOPMUNNITY THERAPEUTICS LIMITED(구.ALPS Biotech)사에 기술이전 계약 체결 | - 2018.02 : 국제학술지“Cancer Cell”에 게재 |
PD-1(STT-002) |
특허등록 | - |
- 2016.08 : 국제학술지 "Nature Communications "에 게재 - 2016.11 : 국제학술지 "Cancer Cell "에 게재- 2020.03 : 후보물질(PD-1), 국제학술지 "(Cancer Research)에 개제- 2020.06 : 후보물질(PD-1), 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2020.07 : 삼성바이오로직스와 항체 위탁개발.생산(CDO)계약 체결 |
Nelmastobart(STT-003) |
특허등록 | - | - 'Nelmastobart'(hSTC810)의 특허권은 당사의 관계회사인 (주)에스티큐브앤컴퍼니와 UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM이 소유하고 있습니다.- 2020.03 : 삼성바이오로직스와 항체 위탁개발.생산(CDO)계약 체결- 2020.07 : 美찰스리버와 전임상 CRO 계약 체결- 2021.01 : 美파락셀과 임상 CRO 계약 체결- 2021.04 : 후보물질(BTN1A1), 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2021.07 : BTN1A1항체(STT-003) 영장류 독성시험 완료- 2021.12 : 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획 신청- 2021.12 : 미국FDA 임상 1상 시험계획 신청- 2022.01 : 미국FDA 임상 1상 시험계획 승인- 2022.03 : 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획 승인- 2022.04 : BTN1A1항체(STT-003) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2022.04 : BTN1A1항체(STT-003), 국내병원 임상 1상 첫 환자 투여- 2022.11 : BTN1A1항체(STT-003), 'hSTC810' 임상 1상 미국 면역항암학회(SITC 2022) 중간 결과 발표- 2022.12 : BTN1A1항체(STT-003) WHO 국제일반명 확정 (명칭-Nelmastobart)- 2023.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2023.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 신청- 2023.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 미국FDA 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 신청- 2023.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인- 2023.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 미국FDA 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 - 2023.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 임상 1b/2상을 위한 다중면역형광 플랫폼 발표- 2023.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 미국 임상 참여기관인 엠디앤더슨 암센터의 '방사선 치료와 병용한 BTN1A1 억제 효과' 발표- 2024.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '소세포폐암' 임상 1b/2상 첫 환자 투여- 2024.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '대장암' 연구자임상 1b/2상 첫 환자 투여- 2024.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2024.07 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '소세포폐암' 임상 1b/2상 데이터안전성모니터링위원회(DSMB) 심의 통과- 2024.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 임상 1상 시험 결과 발표- 2024.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국 면역항암학회(SITC 2024)에서 발표- 2025.01 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2025)에서 발표- 2025.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '대장암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 신청- 2025.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2025.06 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '대장암' 임상 1b/2상 첫 환자 투여 |
CDH11(STT-011) | - | - | - 2020.12 : 국제학술지 "Gastroenterology"에 게재 |
마. 연구개발 진행 총괄표
구분 |
품목 |
적응증 |
연구시작일 |
현재 진행단계 |
비고 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|
단계(국가) |
승인일 |
||||||
항암제(면역조절항암제) |
개량신약 (Best-in-class) |
STT-001 (PD-L1) |
폐암 방광암 등 |
2014년 |
전임상 시험 |
- |
|
개량신약 (Best-in-class) |
STT-002 (PD-1) |
흑색종, 폐암 두경부암 등 |
2014년 |
전임상 시험 |
- |
||
혁신신약 (First-in-class) |
STT-003 (Nelmastobart) |
소세포폐암 난소암 대장암 등 |
2017년 |
미국FDA 임상1상 시험계획 승인 | 2022년 1월 14일 (미국시간) | 관계사인 에스티큐브앤컴퍼니와 MDACC에서 2017년부터 연구를 시작했으며, 2019년 에스티큐브와 위탁개발계약을 체결하였습니다. | |
식품의약품안전처 임상1상 시험계획 승인 | 2022년 3월 15일 | ||||||
식품의약품안전처 '소세포폐암' 임상1b/2상 시험계획 변경승인 | 2023년 9월 21일 | ||||||
미국FDA '소세포폐암' 임상1b/2상 시험계획 변경승인 | 2023년 9월 23일(미국 시간) | ||||||
식품의약품안전처'대장암' 임상1b/2상 시험계획 승인 | 2025년 3월 20일 | ||||||
항암제(저분자화합물) |
혁신신약 (First-in-class) |
STT-011 (CDH11) |
췌장암 유방암 등 |
2017년 |
전임상 시험 |
- |
(1) 품 목: STT-001 (PD-L1)
① 구 분 |
항암제(면역조절항암제) |
②적응증 |
폐암, 두경부암 등 |
③작용기전 |
암세포는 정상세포와 달리 표면에 암세포 특이적인 단백질 존재하여 암 발생 초기 단계에서는 면역세포가 이 특이항원을 인식하여 암세포를 선택적으로 공격한다. 하지만 암세포와 면역세포의 균형이 무너지면 암세포가 본격적인 증식을 시작한다. 암세포가 성장하게 되면 체내 면역시스템을 교란하는데 이때 암세포상에 존재하는 면역관문인 PD-L1과 면역세포상에 존재하는 면역관문인 PD-1과의 결합에 의해 암세포가 면역세포 공격을 회피한다. 이때 면역관문(PD-L1 and/or PD-1)을 인식하는 항체를 인체에 투여하여 면역관문의 기능을 억제하면 면역세포의 활성이 증가되어 암세포를 사멸시키는 효과를 얻을 수 있다. PD-1이 존재하는 T세포는 암세포를 공격하는데 암세포는 이 공격을 피하기 위하여 표면에 PD-L1을 발현시켜 PD-1의 활성을 막는다. 그렇기 때문에 PD-L1을 인식하는 항체를 투여하면 PD-L1은 PD-1에 결합하지 않고PD-L1을 인식하는 항체와 결합을 하기 때문에 결과적으로 PD-1의 활성을 유지시킬 수 있어 T 세포가 본래의 면역작용을 할 수 있도록 한다. |
④제품의 특성 |
기존 다국적 제약사들이 판매하고 있는 PD-L1 항체들과 달리 당화 부위를 인지하는 당화특이적 기반기술을 활용하여 개발된 항체이다. 기존 PD-L1 항체는 단백질간의 결합만 저해하는 방식이었다면 에스티큐브에서 개발한 항체는 단백질간의 결합을 저해할 뿐만 아니라 PD-L1 단백질을 암세포 내로 들어가게 하는 내재화(internalization) 기능이 있어 PD-L1의 분해(degradation)를 일으키며 PD-L1의 안정성(stability)도 낮춰 암세포가 면역세포로부터 공격을 잘 받을 수 있게 해준다. 또한 내재화 기능을 이용하여 항체-약물 결합체(Antibody-Drug conjugate)를 만드는데 최적화된 성질을 가진다. |
⑤진행경과 |
당화된 PD-L1 항원 대한 immunization 후 Hybridoma를 제작하였고 연구용 항체 생산을 통해 항체의 효능을 확인하였다. 항체의 특성 분석까지 완료하였고 동물에서 항체의 유효성을 확인 후 논문을 등재하였다. 항체약물결합체의 특성을 가지고 있어 그와 관련된 실험도 진행하였다. |
⑥향후계획 |
다국적제약사등과의 공동연구개발 및 기술이전을 추진중이다. |
⑦경쟁제품 |
Roche 'Tecentriq', Pfizer 'Barvencio', Astrazeneca 'Imfinzi' 등 |
⑧관련논문 등 |
Cancer Cell, 33(2), 2018. Eradication of Triple-Negative Breast Cancer Cells by Targeting Glycosylated PD-L1 Nature communications, 7, 2016. Glycosylation and Stabilization of Programmed Death Ligand-1 Suppresses T-cell Activity |
⑨시장규모 |
전 세계 항암제 시장은 2019년에 1,454억 달러의 매출을 기록했으며 이는 매출 2위인 당뇨병치료제 매출액의 3배에 달한다. 2026년까지이 항암제 매출은 현재 매출의 2배 이상인 3,112억 달러로 예상되며 2027년까지 매년 11.6%의 성장을 보일 것으로 예상하고 있다. Tecentriq의 2020년 매출액은 약 370억원으로 전년대비 148%가 증가하였다. Imfinzi도 2020년 346억원의 매출을 올려 전년대비 324%가 성장할 정도로 면역항암제 시장은 지속적으로 증가하고 있다. |
⑩기타사항 |
- |
(2) 품 목: STT-002 (PD-1)
①구 분 |
항암제(면역조절항암제) |
②적응증 |
악성 흑색종, 폐암, 비소세포폐암, 두경부암, 대장암, 간암, 위암, 신장암 등 |
③작용기전 |
1990년대 초 T 세포의 표면에 분포하여 programmed cell death(예정된 세포자멸사)를 유도하는 단백질인 PD-1이 발견되었고 PD-1이 사람의 자가면역질환과 관련됨을 밝혀내었다. 2001년 PD-1 리간드인 PD-L1 이 암세포에 존재함을 발견한 이후로 PD-1과 PD-L1이 다양한 종양환경에서 발현됨이 보고되었다. PD-1이 종양의 면역 회피기작과 관련이 있으며 PD-1이 T 세포를 비활성화(T 세포의 기능을 억제)하기 때문에, PD-1을 인식하는 항체(항 PD1 항체)를 사용하여 PD-1을 억제함으로서 면역기전을 회복시키고 T 세포를 활성화시켜 암세포를 공격할 수 있도록 한다. |
④제품의 특성 |
당화된 PD-1은 안정성이 강화되어 세포 표면에 장기간 머무른다는 사실을 발견했고 PD-1의 당화 부위 중 N58 부위가 특히 PD-L1과 더욱 강력하게 결합한다는 사실을 밝혀내어 당화된 PD-1을 특이적으로 인지하는 STM418을 개발, 동물실험을 통해 기존 PD-1항체와 비교 시 나은 효과를 나타냈다. |
⑤진행경과 |
당화된 PD-1 항원 대한 immunization 후 Hybridoma를 제작했고 연구용 항체 생산을 통해 항체의 효능을 확인하였다. 이후 동물에서 항체의 유효성을 확인 후 논문을 등재하였다. 현재 삼성바이오로직스에 항체 생산을 위탁하여 업무를 진행하고 있다. |
⑥향후계획 |
당사의 Nelmastobart(hSTC810)임상 Program 진행 결과에 따라 병용임상 및 다국적제약사등을 대상으로 기술이전을 추진할 계획임 |
⑦경쟁제품 |
Merck 'Keytruda', BMS 'Opdivo' |
⑧관련논문 등 |
Cancer Research, 80(11), 2020. Targeting Glycosylated PD-1 Induces Potent Anti-tumor Immunity |
⑨시장규모 |
PD-L1항체와 마찬가지고 PD-1 항체 시장은 최근 몇 년 급격한 성장을 이뤄냈다. 그 중 눈에 띄는 성장세를 가진 제품은 머크(Merck)의 키트루다(Keytruda)로 2020년에 144억 달러의 매출을 올려 전년대비 30%의 성장세로 항암제 시장에서 1위로 올라섰다. |
⑩기타사항 |
- |
(3) 품 목: STT-003 (Nelmastobart),(BTN1A1)
①구 분 |
항암제(면역조절항암제) |
②적응증 |
소세포폐암, 난소암, 대장암 등 |
③작용기전 |
Human BTN1A1(hBTN1A1) 단백질은 Butyrophilin family에 속하는membrane protein이며 immunoglobulin extracellular domain을 포함하고 있다. 당사는 STCube in vivo proprietary screening program을 통하여 BTN1A1이 면역관문 단백질의 기능을 가질 수 있는 단백질로 새롭게 발견하였다. hBTN1A1이 실제로 면역관문 단백질로서의 작용을 하는지 증명하기 위하여 STCube immune checkpoint characterization program을 사용하여 in vitro와 in vivo에서 BTN1A1이 면역관문 단백질로서의 역할을 하는 것을 증명하였다. 따라서 hBTN1A1에 대한 항체를 발굴하여 항암작용을 하는 것을 확인하였다. |
④제품의 특성 |
BTN1A 은 정상 조직세포에서 발현이 제한적인 반면 여러 암세포에서의 발현율이 높고 T림프구와 같은 면역세포에서도 PD-1과 유사한 정도로 발현돼 암환자의 항암면역기능을 종합적으로 억제하는 중요한 면역조절 물질인 것으로 확인되어 이에 대한 항체를 개발하였다. |
⑤진행경과 |
당화된 BTN1A1 항원 대한 immunization 후 Hybridoma를 제작했고 연구용 항체 생산을 통해 항체의 효능을 확인하였다. 항체의 효능 분석까지 완료하였고 동물에서 항체의 유효성을 확인하였다. 현재 CDMO 업체인 삼성바이오로직스에 항체 생산을 위탁하여 업무를 진행하였고, 글로벌 CRO 업체 Charles river에서 독성시험을 완료하였다.2021년 12월 미국과 한국에 IND 제출하여 2022년 1월 미국 FDA, 3월 한국 식품의약품안전처에서 임상 1상 IND 승인을 득하였으며, 4월 임상 1상 첫 환자 투여를 시작으로 본격적인 글로벌 임상이 진행되었다. 용량증량은 0.3mg/kg, 1mg/kg, 3mg/kg, 6mg/kg, 10mg/kg, 15mg/kg 6단계이며, 2023년 2월 마지막 고용량 환자의 안전성을 확인함으로서 임상 1상의 주요평가지수인 안전성 평가가 마무리되며 임상 1상을 성공적으로 완료하였다.임상1상 결과를 토대로 한국 식품의약품안전처 및 미국 FDA 임상1b/2상을 동시에 진행하였다. 한국 식품의약품안전처와 미국 FDA에 2023년 8월 임상 1b/2상 IND를 변경승인 신청하였고, 2023년 9월 승인을 득하였다.임상1b/2상은 재발성 또는 난치성 확장기 소세포폐암 환자(R/R ES-SCLC)를 대상으로 국내에서는 삼성서울병원, 서울대병원, 서울대분당병원, 아산병원, 고대안암병원, 가톨릭대성빈센트병원, 미국에서는 엠디앤더슨암센터(MDACC), 예일암센터, 노스웨스턴대학교에서 파클리탁셀(Paclitaxel)과 넬마스토바트 병용요법의 유효성과 안전성을 평가한다.1b상에서는 6명의 환자를 대상으로 파클리탁셀 병용요법의 용량제한독성(DLT) 발생률을 확인하였고, 그 결과 6명의 환자 모두 용량제한독성이나 심각한 이상반응이 관찰되지 않아 데이터안전성모니터링위원회(DSMB) 회의에서 임상2상의 속행을 권고 받았다. |
⑥향후계획 |
당사는 글로벌 임상2상에서 최대 118명을 대상으로 12주 시점의 객관적반응률(ORR)과 24주 시점의 무진행생존기간(PFS)을 평가할 계획이다.추가로 대장암 연구자임상1b/2상도 진행하였다. 카페시타빈(Capecitabine)과 넬마스토바트 병용요법의 효능과 안정성을 평가하기 위한 목적이며, 2024년 2월초 첫 환자 투약이 진행되었고, 2024년 7월 2상 환자에게 투약을 시작했다.보고서 작성일 현재 대장암 연구자임상 1b상은 12명의 환자에게 투약을 진행 하였으며, 그 결과 12명 모두 약물과 관련된 이상반응은 관찰되지 않았다.현재 2상환자 등록이 완료되어 투약 중이다.당사는 2025년 2월 식품의약품안전처에 전이성 대장암 1b/2상 시험계획서(IND)를 제출하였다.이번 임상시험은 옥살리플라틴 및 이리노테칸 기반 항암화학요법에 불응성 또는 불내성을 보이는 전이성/재발성 대장암 환자를 대상으로. 표준치료제 중 가장 효과적인 치료법으로 평가받는 트리플루리딘/티피라실(TAS-102)과 베바시주맙(Bevacizumab) 병용요법에 넬마스토바트를 추가해 효능과 안전성을 평가 할 계획이다.임상기관은 고대안암병원 등 국내 5개 대학병원에서 진행될 예정이며, 1b상(최소 6명)에서는 넬마스토바트 및 TAS-102, 베바시주맙 병용요법의 최대내성용량(MTD) 및 2상권장용량(RP2D)을 확인하고, 2상(최소 52명)에서는 BTN1A1 발현 양성 전이성/재발성 대장암 환자(BTN1A1 종양비율점수 50점 이상)에 대한 유효성을 확인하기 위해 환자들의 무진행생존기간(PFS)을 1차 유효성 평가변수로 연구를 진행한다.2025년 6월 첫 환자 투약을 시작하여 1b상 시작용량군(코호트1)에 해당하는 환자 6명에 대한 투약을 진행 하였고 임상 1b상 단계에서 용량제한독성(DLT) 없이 모든 안전성 평가를 통과함에 따라, 2상 임상 투약을 개시 하였음.당사는 이번 임상을 통해 기존 면역관문억제제가 개척하지 못한 대장암 시장에서 BTN1A1 기반 면역항암제의 치료적 효용가치를 확인하고, BTN1A1의 과학적 타당성이 충분히 검증된 만큼 앞으로 바이오마커 기반 임상을 통해 임상적 성과를 극대화할 것으로 기대하고 있다. 동시에 다국적제약사 및 국내 기업들과 기술이전을 포함한 전략적 파트너십 체결을 위한 협의를 진행하고 있습니다. |
⑦경쟁제품 |
Nelmastobart(hSTC810)은 hBTN1A1에 대한 단일표적항체로 국내외에 hBTN1A1을 타깃으로 하는 의약품을 개발 중인 기업체나 기관은 없는 것으로 파악되고 있다. 따라서, 경쟁제품은 없다. |
⑧관련논문 등 |
2021년~2025년 AACR poster발표 / 2022년 11월 SITC '2022 임상 1상' 중간발표, 2023년 11월 SITC 2023 '다중면역형광 플랫폼' 및 '방사선 치료와 병용한 BTN1A1 억제 효과' 발표, 2024년 11월 SITC2024 연구성과 2건 발표 / 2025년 1월 ASCO GI 2025 연구성과 2건 발표 |
⑨시장규모 |
면역항암제는 특성상 다양한 암 종에서 처방이 가능하기 때문에 해당 매출은 폐암에만 국한되지 않는다. 매출 추이를 살펴보면 키트루다가 굳건한 선두를 지키고 있다. Nelmastobart(hSTC810)은 PD-1. PD-L1 항체 치료에 불응하는 환자들을 대상으로 진행할 예정이므로 키트루다에 버금가는 시장을 가질 것으로 기대한다. |
⑩기타사항 |
- |
(4) 품 목: STT-011 (CDH11)
①구 분 |
항암제(저분자화합물) |
②적응증 |
췌장암, 유방암 등 |
③작용기전 |
'STT-011'은 췌장암 조직의 기질세포 및 유방암, 전립선암 등의 암세포에서 발현하는 물질로 전임상 연구를 통해 췌장암 조직의 기질세포에서 'STT-011'이 과발현되면 면역기능이 저해된다는 사실을 발견했고 유전자 조직을 통해 STT-011 발현을 억제한 결과 종양성정이 억제되는 것을 관찰하였다. 따라서 STT-011에 결합하는 저분자 화합물을 개발하였다. |
④제품의 특성 |
STT-011에 작동하는 저분자 화합물에 대해 동물실험을 진행하였고 면역항암제가 잘 듣지 않는 췌장암 세포주를 이용하여 시험한 결과 췌장암의 성장이 억제되는 것을 확인하였다. |
⑤진행경과 |
미국의 조지타운대학과 공동연구를 진행 중으로 STT-011에 대해 개발한 저분자 화합물로 효능을 확인하였고 2020년에 논문을 등재하였다. |
⑥향후계획 |
저분자 화합물에 대한 특성 분석 후 다국적제약사등과의 공동연구개발 및 기술이전 등을 진행할 계획이다. |
⑦경쟁제품 |
현재 전이성 췌장암의 1차 치료는 젬시타빈 기반의 항암화학요법이다. 그 외에 환자의 상황에 따라 폴피리녹스나 면역, 표적항암제 치료를 고려하기도 하지만 적용되는 환자는 많지 않다. 따라서, 경쟁제품은 젬시타빈 기반의 항암화학요법이 될 것으로 예상한다. |
⑧관련논문 등 |
Gastroenterology, online, 2020. Cadherin 11 Promotes Immunosuppression and Extracellular Matrix Deposition to Support Growth of Pancreatic Tumors and Resistance to Gemcitabine in Mice |
⑨시장규모 |
2013~2017년 5년 췌장암의 상대 생존율은 12.2%로 2011~15년도 10.8% 대비 소폭 증가했으나, 전체 암환자의 5년 상대생존율 70.4%보다는 여전히 낮은 상황이다. 암이 췌장과 멀리 떨어진 부위까지 전이된 경우(원격, Distant)에는 5년 상대생존율이 2.1% 수준이다. 대부분의 췌장암 환자들이 약물치료 대상으로 운이 좋게 수술이 가능한 20%의 췌장암 환자들 역시 재발의 위험이 상당히 높다. 따라서 수술 이후에 병기에 상관없이 6개월동안 보조 항암 치료를 해야하며, 그럼에도 불구하고 재발의 위험을 안고 있는 것이 췌장암이다. 현재 전이성 췌장암의 1차 치료는 젬시타빈 기반의 항암화학요법으로 릴리의 젬시타빈 제품은 2019년 국내 매출이 142억원이었으나 획기적인 치료제는 전무한 상황이다. |
⑩기타사항 |
- |
가. 사업부문별 주요재무정보(K-IFRS 연결 기준)
(단위: 천원)
구 분 | 제37기 2분기 | 제36기 | 제35기 |
총매출액 | 2,742,961 | 11,297,658 | 5,827,091 |
상품매출 | 2,049,165 | 9,677,355 | 5,515,857 |
제품매출 | 693,796 | 1,620,303 | 311,234 |
영업이익 | (10,664,208) | (22,615,555) | (26,040,977) |
법인세비용차감전계속사업이익 | (10,004,069) | (21,436,613) | (24,499,001) |
중단사업이익 | - | - | - |
당기순이익 | (10,004,069) | (21,436,613) | (24,499,001) |
자산총계 | 100,080,638 | 111,904,280 | 45,957,202 |
부채총계 | 16,264,247 | 17,628,386 | 10,649,015 |
자본총계 | 83,816,391 | 94,275,894 | 35,308,187 |
나. 업계의 현황
(1) 산업의 특성1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매화장품 산업은 끊임없는 혁신과 소비자의 다양한 욕구를 충족시키는데 집중되는 산업입니다. 화장품의 형태와 종류가 다양하고 소비자가 트렌드에 민감하게 반응하는 만큼 기술 발전이 빠르게 이뤄지고 있습니다. 새로운 기술과 소재를 활용하여 신제품을 개발하는 것이 중요하며, 소셜 미디어, 인플루언서 마케팅등 다양한 마케팅이 이뤄지고 있습니다.화장품 산업은 브랜드 경쟁력 또한 매우 중요합니다. 소비자들은 특정 브랜드를 선호하고 브랜드 이미지와 신뢰도가 소비자의 구매 결정에 큰 영향을 미칩니다.전 세계적으로 화장품 시장은 매우 크고 꾸준히 성장하고 있으며, 특히 아시아 시장에서 화장품 수요가 더욱 높아지고 있습니다. 그에 따라 다양한 국가에서 제품 및 상품을 판매하고 소비자들의 취향에 맞춰 제품을 개발하는 것이 중요합니다.2) 유통사업부(IT) - 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통광학렌즈는 광전 산업계에서 가장 중요한 분야이자 기계 작동의 시각적 시스템 운용을 위한 주요 부품입니다. 광학렌즈는 일반적으로 정밀 철물, 플라스틱 부품, 렌즈, 조리개, 구동모터, 센서 등 의 부품으로 구성됩니다. 광학렌즈는 광학렌즈의 소재에 따라 플라스틱, 유리, 유리 플라스틱 렌즈 등 세 종류로 나눌 수 있으며 그 구조는 각기 다른 렌즈로 구성됩니다. 일반적으로 내부 렌즈의 수량이 많이 포함될수록 광학렌즈 영상 품질이 높은 편입니다.
광학렌즈는 제품 생산 단계에서 포함되는 내부 부품의 형태로 단독으로 소매 판매는 잘 이루어지지 않고, 일상 소비재로 사용할 때는 온라인 쇼핑 플랫폼이나 오프라인 전문점에서 구매할 수 있으며, 산업용 부품으로 구매할 때는 대부분 대리점 등의 방식으로 유통됩니다.
광학렌즈의 응용 분야는 소비자 시장을 타깃팅한 응용과 제조산업 응용 두 가지로 나눌 수 있습니다. 그중 소비자 시장 응용에는 전문 카메라 렌즈, 휴대전화 카메라 모듈 렌즈, 안전보호 감시 렌즈, 차량용 렌즈와 AR/VR 장비 렌즈 등이 포함되며, 산업 분야 응용에는 기계의 시각적 작동을 위한 운용 위주로, 주로 기계 부품 측정, 플라스틱 부품 측정, 유리 및 약용 용기 측정, 전자 부품 측정 등에 활용되며, 산업의 하류 응용 분야가 확대되면서 점차 휴대전화, 안전보호 감시, 차량용 카메라가 광학렌즈의 3대 주요 시장으로 분류되고 있습니다.
최근 기술의 급속한 발전으로 광학렌즈의 적용 범위는 초기 현미경, 망원경, 필름 카메라 등의 국한된 영역에서 디지털 인프라 목적의 안전보호 감시(CCTV), 디지털카메라, 스마트폰 등 영역으로 확대되었고, 최근 글로벌 IoT 기술이 급속히 발전하며 광학렌즈의 응용 분야는 더욱 다양해졌으며, 차량 자율주행, 스마트 홈, AR/VR 장비, 드론, 3D 센서 등 최근 부상한 응용 분야로 인해 광학렌즈 산업은 지속적으로 시장 범위를 넓혀가고 있습니다.
3) 바이오사업부 - 면역항암제 항암제는 1세대 화학항암제, 2세대 표적항암제 및 3세대 면역항암제로 구분할 수 있습니다. 1세대 화학항암제는 암세포 뿐만 아니라 정상세포도 같이 손상을 주기 때문에 부작용이 심하다는 치명적인 단점이 있습니다. 즉 암세포를 사멸하기 위해 정상세포까지 공격하여 환자의 면역체계를 파괴하고 강한 독성으로 인해 탈모, 구토, 식욕저하, 피로감, 극심한 체력저하 등 각종 부작용이 발생합니다. 2세대 표적항암제는 암세포만을 식별해 공격하는 장점이 있지만 유전자 변이를 가진 환자에만 사용할 수 있어 다양한 암치료가 불가능했고 내성이 생기는 경향이 있어 내성이 생기면 사용할 수 없다는 단점을 가지고 있습니다. 3세대 면역항암제는 억제되어 있던 인체의 면역세포를 활성화시켜서 암세포를 사멸시키는 새로운 기전을 갖고 있습니다. 특정 유전자 변이가 없어도 대부분의 암에 폭넓게 사용할 수 있습니다. 면역항암제는 환자 스스로의 면역강화를 통해 치료를 한다는 점에서 부작용이 적고 암 환자의 삶의 질을 높이고 생존기간도 대폭 연장되는 효과가 있습니다. 면역항암제는 면역체계의 특이성(specificity), 기억능력(memory), 적응력(adaptiveness)을 증강시킴으로써 항암효과가 나타납니다. 즉 인체의 면역시스템을 이용하여 정확하게 암세포만 공격해 부작용이 적고 면역시스템의 기억능력과 적응력을 이용하기 때문에 면역항암제에 효과가 있는 환자는 지속적인 항암효과를 볼 수 있습니다. 따라서 면역항암제는 1세대 화학항암제의 부작용과 2세대 표적항암제의 내성을 개선하였고, 장기간 효과 지속(durable response), 장기생존가능(long-term survival), 폭넓은 항암효과(broad anti-tumor activity) 및 낮은 부작용(low toxicity profile) 등이 특징입니다. (2) 산업의 성장성 1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매화장품 시장은 전 세계적으로 지속적인 성장을 보이고 있습니다. 특히 아시아 지역을 중심으로 한 화장품 수요의 증가와 온라인 판매의 확대로 인해 시장은 더욱 성장할 것으로 예상됩니다.특히 COVID-19 팬데믹 이후 온라인 시장이 크게 증가하였습니다. 이러한 변화에 맞춰 판매 채널을 확대하였고 소비자들은 다양한 제품을 쉽게 접할 수 있게 되었습니다. 이는 화장품 산업이 앞으로 계속 성장할 수 있는 잠재력을 보여주며 향후 지속적으로 성장할 것으로 예상하고 있습니다.2) 유통사업부(IT) - 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통전 세계 카메라 모듈 시장은 2023년 433억 달러에서 연평균 성장률(CARR) 9.6%로 증가하여, 2028년에는 685억 달러에 이를 것으로 전망 됩니다. (출처 : MarketsandMarkets, Camera Modules Market, 2023)
스마트폰, 태블릿, 웨어러블 기기의 발전으로 인한 소비자 가전 애플리케이션에 대한 수요가 증가하고 ADAS 및 차량 자동화로 인해 자동차 애플리케이션이 증가하면서 카메라 모듈 시장의 성장을 주도하고 있습니다.또한 IoT 기반 보안 시스템의 사용 증가와 산업 자동차 및 디지털화에 대한 수요 증가도 카메라 모듈 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.따라서 보안카메라 등의 응용 분야에서 광학 렌즈에 대한 수요는 지속적으로 확대될 전망입니다.산업용 CCTV 등으로 국한해서 볼 때 글로벌 광학 렌즈 응용 산업의 비중이 커지고 있으며, 그 중 스마트폰 응용 분야 다음으로 보안 및 산업용 광학렌즈가 가장 높습니다.
3) 바이오사업부 - 면역항암제 Evaluate Pharma 'World Preview 2023'에서 발표한 2028년 전 세계 판매 상위 Top 10 의약품 중 면역항암제 Keytruda 를 1위로 예측하며, 시장을 지배할 것으로 예상하고 있습니다.Merck 사의 면역항암제 Keytruda 는 2022년 USD 209억 달러를 판매한 품목으로, 2028년 예상매출은 USD 300억 달러로 Global 매출액 1위를 유지할 것으로 예상됩니다.BMS 사의 면역항암제 Opdivo 또한 2022년 매출액 USD 93억달러의 매출을 기록했으며, 2028년 USD 140억달러에 이르는 Global 매출액을 예상하고 있습니다.면역항암치료제 시장은 향후 활발한 연구개발 활동을 통해 Global 의약품 시장의 최대분야로 성장할 것으로 전망하고 있습니다.
(3) 경기변동의 특성1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매화장품은 비필수품이지만 많은 소비자에게 필수품으로 인식되고 있습니다. 이로 인해 경기 변동에 비교적 강한 특성을 가지고 있습니다.또한 화장품 산업은 성별, 연령대 등을 타켓이 다양하므로 경제의 영향을 받더라도 다른 부분에서의 수요로 상쇄할 수 있고, 여러 지역의 글로벌 시장에 진출해 경기변동성의 영향을 분산시킬 수 있습니다.2) 유통사업부(IT) - 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통당사가 주력하고 있는 광학렌즈 제품은 세부 응용 분야에 따라 경쟁 구도를 달리하는 양상입니다. 전세계 광학렌즈 경쟁 구도를 보면 프리미엄 광학렌즈 산업은 주로 독일과 일본에 집중되어 있으며, 독일 제조사 대표기업은 라이카와 칼자이스이고, 이 중 칼자이스는 의료, 산업, 과학기술 연구 개발, 항공촬영 등 프리미엄 광학 제품의 주요 업체 중 하나입니다. 라이카는 주로 산업, 연구 개발, 카메라 광학제품에 집중되어 프리미엄 카메라 시장에서 경쟁 우위를 점하고 있습니다. 일본은 고정밀도 제조 공정의 강점을 갖고 있으며 광학렌즈 산업체인 상류에서 경쟁 우위를 형성하고 있다. 일본의 대표적인 기업은 캐논, FUJINON, 탐론 등으로, 첨단 렌즈 제조 능력을 갖추고 있다.
해외의 광학렌즈 시장에 비해 산업계 후발주자인 한국 광학렌즈 업계는 로컬업체와 해외기업의 기술 격차가 아직도 큰 편입니다.
3) 바이오사업부문 - 면역항암제 전문가들은 Global 의약품 시장 역시 전 세계가 처음 겪는 COVID 19 로 인한 Pandemic 의 영향으로 산업이 한시적으로 위축되었으나, 2023년 이후 다시 성장세로 돌아오고 있는것으로 예측하고 있습니다. (Evaluate Pharma 'World Preview 2023')
약품의 구분별로 살펴보면 장기적 치료가 필요한 (ex HIV, 간염 등)을 위한 약 들은 비축수요 등으로 증가가 예상되었고 사회적 폐쇄로 인하여 전염병 치료제의 매출감소 등으로 인하여 전체 제약시장은 감소할 것으로 예측하였습니다.그럼에도 불구하고 1. Oncology(종양학 항암 시장의 확대) 2. 승인이 예상되는 다수의 Clinical pipeline, 3. 바이오테크놀러지 산업의 확대 4. 특허약품의 높은 성장률 등을 근거로 2026년까지 제약 시장 전반이 연평균 7.4%의 높은 성장율을 보일 것으로 예측하였습니다.일반의약품은 경기변동 또는 계절적 요인에 의해 영향이 있을 수있으나 신약개발을 통한 전문 의약품의 경우 그 수요가 경기 등에 비탄력적이며 안정적 입니다. 다. 회사의 현황(1) 사업부문의 구분 및 영업개황
당사는 현재 종속회사인 STCube Pharmaceuticals, Inc(USA) 연구진들과 함께 항암면역치료제, 면역관문억제제, 항체 및 저분자 화합물 치료 등의 바이오사업부문과 화장품 제조 판매업, 화장품 유통업 및 전자상거래업 등의 화장품 사업 / 산업용 Lens Module 및 프린터를 판매 하는 유통사업부문을 영위하고 있습니다. 1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매당사는 자사 브랜드 씨널스(Scenearth / www.scenearth.co.kr)를 런칭하고, 씨널스만의 브랜드 컨셉을 반영한 제품을 개발하여 판매하고 있습니다.씨널스는 국내 온라인 판매를 시작으로 올리브영, 롯데면세점에 진출하였으며, 일본 롯데면세점 및 대만 온.오프라인으로 수출하고 있습니다. 해외 뷰티 시장에서 호응을 얻고 있어 이를 바탕으로 수출을 확대할 예정입니다.당사는 현재 북미, 동남아 등 해외 현지 온.오프라인 시장 진출을 계획하고 있어 향후 지속적인 성장할 것으로 예상됩니다.2) 유통사업부(IT) - 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통당사는 산업용 CCTV 및 디지털망원경, 실물화상기 등에 쓰이는 렌즈모듈 상품을 수입하여 국내에 유통하는 사업을 영위하고 있습니다.
렌즈모듈 사업의 경우 중국 및 일본업체 등에서 수입하여 국내기업에 납품하고있으며, 당사의 고객사에서는 산업용 CCTV 및 디지털망원경 시장의 급격한 성장에 따라 렌즈모듈의 공급을 늘리고 있는 추세입니다. 코로나19로 인하여 고객사의 발주 물량이 다소 감소하였으나 다시 안정화 되었습니다.
3) 바이오사업부 - 면역항암제 당사는 성공적인 바이오 사업을 위해 생명공학 전문인력들이 함께 이끌고 있으며,혁신적인 신약개발 기술을 통해 혁신신약(First in Class) 및 개량신약(Best in Class)물질들을 다수 확보할 수 있게 되었습니다.
경쟁력 있는 신약 파이프라인의 다양화 및 신뢰도 향상을 위해 세계 유수의 대학 및 연구기관들과 협력하여 연구개발을 진행하고, 신속하고 효율적인 신약개발과 성공적인 상업화를 위해 다국적제약사와의 긴밀한 파트너쉽을 구축하고 있습니다.또한 다양한 암 종 및 면역세포에서 발현하는 물질을 발굴하여 면역관문억제제를 중점적으로 연구하며, 항체 의약품과 저분자 화합물을 개발하고 있습니다.
당사는 기존 항암면역치료제를 사용할 수 있는 환자군을 대상으로한 개량신약과 치료효과가 제한적인 환자군을 대상으로 미충족수요를 해결하기 위한 혁신신약을 개발합니다.
면역관문억제제는 면역체계가 약화된 노약자, 기저질환자 들의 면역 기능 저하로 인한 바이러스 질환을 치료하고 면역기능을 향상시켜 바이러스를 제거할 수 있도록 도와줍니다.
당사에서 개발한 면역관문억제제는 면역세포를 자극하는 신호전달물질인 인터루킨-2, 인터페론 등의 분비를 촉진해 면역기능을 강화시켜 바이러스를 제거할 수 있도록 도와주는 치료제를 개발합니다.
▶ 당사의 신약개발 플랫폼은 다음과 같습니다.
▶ 당사의 면역관문억제제 '넬마스토바트'의 임상개발현황은 다음과 같습니다.
당사는 2017년 10월 대만 에이엘피에스바이오테크(ALPS Biotech)와 면역관문억제 단백질 "PD-L1" 항체에 대한 중화권 라이선스 계약을 진행한 바 있으며, "PD-L1"의 효능을 검증한 연구결과가 2018년 2월 미국 암연구 학술지 "캔서 셀(Cancer Cell)" 온라인판에 게재됐습니다.또한 당사의 자체 스크리닝 프로그램을 통해 발견된 새로운 면역관문물질인 "BTN1A1과 혁신신약(First-in-class) 후보물질 항체 "hSTC810"은 2021년 4월 미국암연구학회(American Association for Cancer Research)를 통해 최초로 공개되었습니다."BTN1A1"은 기존 면역관문물질인 "PD-1", "PD-L1", "CTLA-4" 등과는 전혀 다른 단백질로서 "BTN1A1"을 타겟으로 하는 신약 후보 물질 "Nelmastobart"(hSTC810) 항체 개발을 완료하였습니다.
2022년 1월 미국 FDA, 3월 한국 식품의약품안전처에서 임상 1상 IND 승인을 득한 후, 2022년 4월 임상 1상 첫 환자 투여를시작으로 본격적인 글로벌 임상이 진행되었고 용량증량은 0.3mg/kg, 1mg/kg, 3mg/kg, 6mg/kg, 10mg/kg, 15mg/kg 6단계이며, 2023년 2월 마지막 고용량 환자의 안전성을 확인함으로서 임상 1상의 주요평가지수인 안전성 평가가 마무리되며 임상 1상을 성공적으로 완료하였습니다.2024년 9월 '넬 마스토바트'의 글로벌 임상 1상 최종결과보고서(CSR)를 CRO로 부터 수령하여 계열 내 최초(First in Class) 면역항암제로서 항BTN1A1 치료법의 우수한 안전성과 과학적 작용기전, 유효성을 입증했습니다. 당사는 항암 면역관문억제제 혁신신약 'Nelmastobart'(hSTC810) 글로벌 임상1상의주된 목적인 안전성을 확보함으로서 임상 1상을 사실상 성공적으로 완료하였고, Backfill Cohort를 통해 유효성을 검증하였습니다.임상1상 결과에서 부분관해(PR) 및 안정병변(SD) 등을 검증하였고 대안이 없는 일부 난치성 고형암 등 에서도 의미있는 치료 효과가 검증되고 있습니다.
당사는 임상1상 결과를 토대로 한국 식품의약품안전처 및 미국 FDA 임상1b/2상을 동시에 진행하였습니다. 한국 식품의약품안전처와 미국 FDA에 2023년 8월 임상1b/2상 IND 승인 신청하였고, 2023년 9월 승인을 득하였습니다.2023년 11월 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 임상 1b/2상을 위한 다중면역형광 플랫폼을 발표하였으며, 미국 임상 참여기관인 엠디앤더슨 암센터는 '방사선 치료와 병용한 BTN1A1 억제 효과' 를 발표하였습니다.임상1b/2상은 재발성 또는 난치성 확장기 소세포폐암 환자(R/R ES-SCLC)를 대상으로 국내에서는 삼성서울병원, 서울대병원, 서울대분당병원, 아산병원, 고대안암병원, 가톨릭대성빈센트병원, 미국에서는 엠디앤더슨암센터(MDACC), 예일암센터, 노스웨스턴대학교에서 파클리탁셀(Paclitaxel)과 넬마스토바트 병용요법의 유효성과 안전성을 평가합니다.1b상에서는 6명의 환자를 대상으로 파클리탁셀 병용요법의 용량제한독성(DLT) 발생률을 확인하였고, 그 결과 6명의 환자 모두 용량제한독성이나 심각한 이상반응이 관찰되지 않아 데이터안전성모니터링위원회(DSMB) 회의에서 임상2상의 속행을 권고 받았습니다. 당사는 글로벌 임상2상에서 최대 118명을 대상으로 12주 시점의 객관적반응률(ORR)과 24주 시점의 무진행생존기간(PFS)을 평가할 계획입니다.
추가로 대장암 연구자임상1b/2상도 진행하였습니다. 카페시타빈(Capecitabine)과 넬마스토바트 병용요법의 효능과 안정성을 평가하기 위한 목적이며, 2024년 2월초 첫 환자 투약이 진행되었고, 2024년 7월 2상 환자에게 투약을 시작했습니다.보고서 작성일 현재 대장암 연구자임상 1b상은 12명의 환자에게 투약을 진행 하였으며, 그 결과 12명 모두 약물과 관련된 이상반응은 관찰되지 않았습니다.현재 2상환자 등록이 완료되어 투약 중입니다.당사는 2025년 2월 식품의약품안전처에 전이성 대장암 1b/2상 시험계획서(IND)를 제출하였고, 2025년 3월 승인을 득하였습니다.이번 임상시험은 옥살리플라틴 및 이리노테칸 기반 항암화학요법에 불응성 또는 불내성을 보이는 전이성/재발성 대장암 환자를 대상으로. 표준치료제 중 가장 효과적인 치료법으로 평가받는 트리플루리딘/티피라실(TAS-102)과 베바시주맙(Bevacizumab) 병용요법에 넬마스토바트를 추가해 효능과 안전성을 평가 할 계획입니다.임상기관은 고대안암병원 등 국내 5개 대학병원에서 진행될 예정입니다.1b상(최소 6명)에서는 넬마스토바트 및 TAS-102, 베바시주맙 병용요법의 최대내성용량(MTD) 및 2상권장용량(RP2D)을 확인하고, 2상(최소 52명)에서는 BTN1A1 발현 양성 전이성/재발성 대장암 환자(BTN1A1 종양비율점수 50점 이상)에 대한 유효성을 확인하기 위해 환자들의 무진행생존기간(PFS)을 1차 유효성 평가변수로 연구를 진행합니다.2025년 6월 첫 환자 투약을 시작하여 1b상 시작용량군(코호트1)에 해당하는 환자 6명에 대한 투약을 진행 하였고 임상 1b상 단계에서 용량제한독성(DLT) 없이 모든 안전성 평가를 통과함에 따라, 2상 임상 투약을 개시 하였습니다.당사는 이번 임상을 통해 기존 면역관문억제제가 개척하지 못한 대장암 시장에서 BTN1A1 기반 면역항암제의 치료적 효용가치를 확인하고, BTN1A1의 과학적 타당성이 충분히 검증된 만큼 앞으로 바이오마커 기반 임상을 통해 임상적 성과를 극대화할 것으로 기대하고 있습니다.
동시에 다국적제약사 및 국내 기업들과 기술이전을 포함한 전략적 파트너십 체결을 위한 협의를 진행하고 있습니다.
(2) 시장점유율1) 바이오사업부 - 면역항암제
전 세계 항암제 시장은 접근성 증가 및 신약 개발에 힘입어 2022년 USD 1,960억 달러로 4% 상승하였으며, 2027년에는 USD 3,750억 달러에 이를 것으로 전망하고 있습니다. (IQVIA 'Global Oncology Trends 2023')
암은 다양한 조직 및 장기에서 발생할 수 있는 질병으로 사회가 고도화, 노령화될수록 발생빈도가 점차 증가되고 있으며, 인간 사망의 원인 중 가장 높은 빈도를 차지, 이에 따라 글로벌 의약품 시장에서 항암제의 점유율은 12.6%(2017년)에서 18.6%(2024년) 까지 증가하며 지속적으로 항암제 시장이 확대될 것으로 예측됩니다. 2017년 기준 로슈, 셀진, BMS, 존슨앤드존슨 등 10개 제약사가 전체 항암제 시장의 78.5%를 장악하고 있으나, 점차 비중은 낮아질 것으로 전망하고 있습니다.
출처 : EvaluatePharma, World Preview 2018, Outlook to 2024면역항암제 시장에서 매출은 면역관문억제제 중심으로 일어나고 있습니다.시장조사기관 GBI 리서치에 따르면 세계 면역항암제 시장 규모는 2017년 169억 달러에서 매년 예측을 뛰어넘는 고성장을 하고 있습니다.면역관문억제제 시장은 옵디보(Opdivo, BMS), 키트루다(Keytruda, 미국 머크)가 시장을 주도하고 있습니다.옵디보와 키트루다는 2014년 출시 이후 매출이 빠르게 상승하고 있는 반면, 세계 첫 면역관문 억제제인 여보이의 매출은 소폭 감소하는 추세입니다.후발주자인 티쎈트릭, 임핀지, 바벤시오 등은 시장에 확산하면서 매출이 증가하고 있습니다.전 세계적으로 대규모 글로벌 제약사외 바이오(벤처)기업들에서 면역항암제 개발을 위한 파이프라인을 전략적으로 확보하며 경쟁 중입니다.
(3) 시장의 특성1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매화장품은 각 나라마다 제품의 성분, 라벨링, 안전성 테스트 등에 대해 별도의 규정이 존재하고, 안전과 품질 보장을 위해 엄격한 규제를 받는 것이 특징입니다.또한 트랜드가 신속하게 변화하므로 소비자의 선호도 변화, 새로운 성분의 발견 등으로 인해 지속적으로 신상품이 출시됩니다.이러한 특징에 맞춰 트렌드를 반영함과 동시에 각 나라의 규제를 고려한 제품을 출시하여 판매할 수 있도록 노력하고 있습니다.2) 유통사업부(IT) - 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통
국내 산업용 CCTV 및 디지털만원경 등을 생산하는 국내 중소기업은 일본의 고 퀄리티 렌즈모듈과 중국의 낮은 공급가로 인하여 자체 생산보다 수입에 의존하고 있습니다.
2019년 중국 광학광전자업계협회 광학부품 및 기기분회는 광학 소재, 광학렌즈, 렌즈 모듈, 그리고 하위 산업계의 망원경, 현미경 등 직접적으로 광학제품을 취급하는 중국 내 업체 수는 3,000여 개에 이른다는 통계를 발표했습니다. 스마트폰, 안전보호 감시, 차량용 렌즈 등 3대 분야는 광학부품 수요가 가장 많으며, 최근 들어 AR, VR, 스포츠 카메라 등 신흥시장 수요는 꾸준히 늘고 있는 반면, 전통적인 DSLR 카메라, 프로젝션, 의료, 기계 시각, 천문, 군사용 우주 등 영역은 상대적으로 수요가 큰 변동없이 유지되고 있습니다.
당사는 일본 및 중국 제조사와 유기적 협력관계를 유지하고 있으며, 코로나19 등의 위기에 있어서도 고객사에 공급이 원할 할 수 있도록 노력하고 있습니다.
3) 바이오사업부 - 면역항암제
전 세계적으로 제약.바이오산업에서 요구되는 혁신시스템 조성을 위한 정책적 지원 및 경쟁력 강화를 위한 신약개발 지원확대, 규제 개선 노력이 강화되고 있습니다.미국은 새로운 의약품에 대한 FDA 심사기간을 대폭 단축하는 내용이 담긴 '21세기 치유 법안(the 21st Century Cures Act)’을 제정하고 제약산업 육성을 위한 규제개혁과 R&D 지원, 제품화 촉진, 인력양성 등을 추진하고 있습니다.EU는 바이오산업을 주요 전략산업으로 내세워 R&D 지원 확대 등 혁신시스템 조성에 적극적으로 대응하고 있습니다.일본은 '건강의료산업’을 경제성장의 한 축으로 보고 산업육성과 시장확대에 주력하고 있으며, 특히 신약개발 촉진을 위한 R&D 지원, 인허가 절차 간소화, 약가 우대 및 해외진출 관련 정책 등을 추진하고 있고, 중국도 바이오산업 육성을 위한 혁신 신약개발을 장려하는 정책들을 지속적으로 발표하고 있으며, 특히 글로벌 혁신 신약의 보다 빠른 임상개발과 허가를 위해 의약품 평가·승인제도를 바꾸고 있는 추세입니다.해외 각국은 신속심사제도의 도입과 희귀의약품 개발 등 다국적 기업의 전략 변화등으로 최근 10년간 신약 승인 심사기간이 점차 단축되고 있는 추세입니다.
(4) 조직도
가. 요약 연결 회사정보
순번 | 제37기 연결에 포함된 회사(2025년 2분기) | 제36기 연결에 포함된 회사(2024년) | 제35기 연결에 포함된 회사(2023년) |
1 | STCube Pharmaceuticals, Inc. | STCube Pharmaceuticals, Inc. | STCube Pharmaceuticals, Inc. |
나. 요약연결재무정보
(단위 : 백만원) |
구분 | 제37기 2분기(2025년 2분기말) | 제36기(2024년말) | 제35기(2023년말) |
---|---|---|---|
회계처리기준 | K-IFRS | K-IFRS | K-IFRS |
연결재무제표 | 연결재무제표 | 연결재무제표 | |
[유동자산] | 85,616 | 98,069 | 39,929 |
현금및현금성자산 | 23,909 | 34,668 | 19,762 |
단기금융상품 | 55,000 | 55,000 | 15,000 |
매출채권 | 1,046 | 2,305 | 1,064 |
대여금및수취채권 | 2,288 | 2,556 | 2,116 |
금융리스채권 | 1 | 3 | - |
선납법인세 | 190 | 113 | 259 |
기타유동자산 | 1,772 | 1,983 | 1,330 |
재고자산 | 1,410 | 1,440 | 397 |
[비유동자산] | 14,465 | 13,835 | 6,029 |
관계기업투자주식 | - | - | 9 |
당기손익-공정가치측정금융자산 | 401 | 430 | 427 |
기타포괄-공정가치측정금융자산 | 933 | 933 | 926 |
유형자산 | 9,677 | 10,732 | 2,316 |
무형자산 | 392 | 393 | 368 |
대여금및수취채권 | 1,801 | 656 | 1,322 |
기타비유동자산 | 1,261 | 692 | 661 |
자산총계 | 100,081 | 111,904 | 45,957 |
[유동부채] | 2,808 | 3,545 | 4,277 |
[비유동부채] | 13,457 | 14,083 | 6,372 |
부채총계 | 16,265 | 17,628 | 10,649 |
[지배기업 소유주지분] | 83,816 | 94,276 | 35,308 |
자본금 | 33,992 | 33,992 | 23,295 |
자본잉여금 | 185,676 | 185,675 | 116,955 |
기타자본구성요소 | (1,237) | (1,237) | (1,237) |
기타포괄손익누계액 | (52) | 253 | (391) |
이익잉여금 | (134,562) | (124,407) | (103,315) |
[비지배지분] | - | - | - |
자본총계 | 83,816 | 94,276 | 35,308 |
기간 | 2025.01.01~2025.06.30 | 2024.01.01~2024.12.31 | 2023.01.01~2023.12.31 |
매출액 | 2,743 | 11,298 | 5,827 |
영업이익 | (10,664) | (22,616) | (26,041) |
계속사업이익 | (10,004) | (21,437) | (24,499) |
연결총당기순이익 | (10,004) | (21,437) | (24,499) |
지배기업 소유주지분 | (10,004) | (21,437) | (24,499) |
비지배지분 | - | - | - |
연결총포괄이익 | (10,460) | (20,449) | (24,754) |
지배기업 소유주지분 | (10,460) | (20,449) | (24,754) |
비지배지분 | - | - | - |
기본주당순이익 (원) | (147) | (439) | (530) |
※ 기본주당이익(보통주) 산출근거는 제35기~제37기 연결재무제표 주석사항을 참고하시기 바랍니다. |
다. 요약별도재무정보
(단위 : 백만원) |
구분 | 제37기 2분기(2025년 2분기말) | 제36기(2024년말) | 제35기(2023년말) |
---|---|---|---|
회계처리기준 | K-IFRS | K-IFRS | K-IFRS |
별도재무제표 | 별도재무제표 | 별도재무제표 | |
[유동자산] | 83,211 | 94,927 | 38,999 |
현금및현금성자산 | 22,532 | 31,931 | 19,055 |
단기금융상품 | 55,000 | 55,000 | 15,000 |
매출채권 | 1,046 | 2,305 | 1,064 |
대여금및수취채권 | 1,609 | 2,556 | 2,116 |
금융리스채권 | 1 | 3 | - |
선납법인세 | 190 | 113 | 259 |
기타유동자산 | 1,422 | 1,579 | 1,108 |
유동재고자산 | 1,411 | 1,440 | 397 |
[비유동자산] | 40,432 | 35,819 | 29,319 |
종속기업투자주식 | 34,381 | 31,461 | 24,273 |
관계기업투자주식 | 49 | 49 | 49 |
당기손익-공정가치측정금융자산 | 401 | 430 | 427 |
기타포괄-공정가치측정금융자산 | 933 | 933 | 926 |
유형자산 | 1,219 | 1,211 | 1,532 |
무형자산 | 392 | 393 | 368 |
대여금및수취채권 | 1,796 | 650 | 1,084 |
기타비유동자산 | 1,261 | 692 | 661 |
자산총계 | 123,643 | 130,746 | 68,318 |
[유동부채] | 1,789 | 2,520 | 3,766 |
[비유동부채] | 6,259 | 5,970 | 6,116 |
부채총계 | 8,048 | 8,490 | 9,882 |
[자본금] | 33,992 | 33,992 | 23,295 |
[자본잉여금] | 185,570 | 185,569 | 116,849 |
[기타자본구성요소] | 236 | 236 | 236 |
[기타포괄손익누계액] | (1,067) | (1,067) | (1,074) |
[이익잉여금] | (103,136) | (96,474) | (80,870) |
자본총계 | 115,595 | 122,256 | 58,436 |
종속ㆍ관계기업투자주식의 평가방법 | 공정가치법 | 공정가치법 | 공정가치법 |
기간 | 2025.01.01~2025.06.30 | 2024.01.01~2024.03.31 | 2023.01.01~2023.03.31 |
매출액 | 2,743 | 11,298 | 5,827 |
영업이익 | (7,320) | (17,071) | (21,111) |
계속사업이익 | (6,511) | (15,949) | (21,174) |
당기순이익 | (6,511) | (15,949) | (21,174) |
총포괄이익 | (6,662) | (15,597) | (21,593) |
기본주당순이익 (원) | (96) | (327) | (458) |
※ 기본주당이익(보통주) 산출근거는 제35기~제37기 재무제표 주석사항을 참고하시기 바랍니다. |
제 37 기 반기말 |
제 36 기말 |
|
---|---|---|
제 37 기 반기 |
제 36 기 반기 |
|||
---|---|---|---|---|
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
자본 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
지배기업의 소유주에게 귀속되는 지분 |
비지배지분 |
자본 합계 |
||||||
자본금 |
자본잉여금 |
기타자본 |
기타포괄손익누계액 |
미처분이익잉여금(미처리결손금) |
지배기업의 소유주에게 귀속되는 지분 합계 |
|||
제 37 기 반기 |
제 36 기 반기 |
|
---|---|---|
제 37(당)반기 2025년 1월 1일부터 2025년 06월 30일까지 |
제 36(전)반기 2024년 1월 1일부터 2024년 06월 30일까지 |
주식회사 에스티큐브와 그 종속기업 |
1. 연결대상회사의 개요(1) 지배회사의 개요
주식회사 에스티큐브(이하 "지배회사")는 1989년 8월 16일에 설립되었습니다. 지배회사는 산업용 Lens Module, 화장품 등 수입 및 유통, 판매를 하는 유통사업부를 주사업으로 하고 있으며 전략적 성장동력사업으로서 항암제 신약 후보물질 개발지원사업인 바이오사업부의 사업을 진행하고 있습니다. 지배회사의 대표이사는 정현진이고, 본점소재지는 서울특별시 강남구 영동대로 511 2201호 (무역센터트레이드타워)에 위치하고 있습니다.
지배회사는 2001년 7월 3일 주식을 한국거래소 코스닥시장에 상장하였으며, 설립 이후 수차의 증자 및 감자를 거쳐 당반기말 현재 자본금은 33,992백만입니다. 한편 연결회사의 당반기말 현재 주요 주주현황은 다음과 같습니다.
주 주 명 | 주 식 수(주) | 지 분 율 |
---|---|---|
(주)에스티큐브앤컴퍼니 | 2,771,856 | 4.08% |
(주)바이오메디칼홀딩스 | 1,131,583 | 1.66% |
(주)에스티사이언스 | 64,614 | 0.10% |
자 사 주 | 50,000 | 0.07% |
기 타 | 63,965,238 | 94.09% |
합 계 | 67,983,291 | 100.00% |
(2) 종속회사의 현황
당반기말 및 전기말 현재 연결재무제표에 포함된 종속회사의 현황은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
회사명 | 소재지 | 결산월 | 지분율 | 업 종 |
당반기말 순자산 |
|
---|---|---|---|---|---|---|
당반기 | 전기 | |||||
STCube Pharmaceuticals(*) | 미국 | 12월 | 100% | 100% | 신약개발 | 2,652,253 |
연결대상 종속회사의 주요 재무현황 및 주요 경영성과는 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
회사명 | 구분 | 자산총액 | 부채총액 | 순자산 | 당기순손익 | 총포괄손익 |
---|---|---|---|---|---|---|
STCube Pharmaceuticals | 당반기 | 10,868,656 | 8,216,403 | 2,652,253 | (3,493,454) | (3,798,683) |
전기 | 12,689,909 | 9,159,173 | 3,530,736 | (5,478,873) | (4,842,486) |
2. 반기연결재무제표 작성기준연결회사의 2025년 6월 30일로 종료하는 6개월 보고기간에 대한 요약반기연결재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 중간재무제표는 연차재무제표에 기재되는 사항이 모두 포함되지 않았으므로 전기말 연차재무제표와 함께 이해해야 합니다.
3. 회계정책의 변경
(1) 연결회사가 채택한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서
연결회사는 2025년 1월 1일로 개시하는 회계기간부터 다음의 제ㆍ개정 기준서 및 해석서를 신규로 적용하였습니다.
(가) 기업회계기준서 제1021호 '환율변동효과'와 기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택' 개정 - 교환가능성 결여통화의 교환가능성을 평가하고 다른 통화와 교환이 가능하지 않다면 현물환율을 추정하며 관련 정보를 공시하도록 하고 있습니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.
(2) 연결회사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서
제정 또는 공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.
(가) 기업회계기준서 제1109호 '금융상품', 제1107호 '금융상품: 공시' 개정
실무에서 제기된 의문에 대응하고 새로운 요구사항을 포함하기 위해 기업회계기준서제1109호 '금융상품'과 제1107호 '금융상품: 공시'가 개정되었습니다. 동 개정사항은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 주요 개정내용은 다음과 같습니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.
- 특정 기준을 충족하는 경우, 결제일 전에 전자지급시스템을 통해 금융부채가 결제된 것으로(제거된 것으로) 간주할 수 있도록 허용
- 금융자산이 원리금 지급만으로 구성되어 있는지의 기준을 충족하는지 평가하기 위한 추가 지침을 명확히 하고 추가함.
- 계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건이 기업에 미치는 영향과 기업이 노출되는 정도를 금융상품의 각 종류별로 공시
- 기타포괄손익-공정가치 지정 지분상품에 대한 추가 공시
(나) 한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11
한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 연결회사는 동 개정으로 인해 재무제표에 중요한 영향은 없을 것으로 예상하고 있습니다.
- 기업회계기준서 제1101호'한국채택국제회계기준의 최초채택': K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용
- 기업회계기준서 제1107호'금융상품:공시': 제거 손익, 실무적용지침
- 기업회계기준서 제1109호'금융상품': 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의
- 기업회계기준서 제1110호'연결재무제표': 사실상의 대리인 결정
- 기업회계기준서 제1007호'현금흐름표': 원가법
4. 중요한 회계추정 및 가정
연결회사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건과 같은 다른 요소들을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도있습니다.요약반기연결재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 전기 연결재무제표 작성에 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다.
5. 영업부문
연결회사는 전략적인 영업단위인 2개의 보고부문을 가지고 있습니다. 전략적 영업단위들은 서로 다른 생산품과 용역을 제공하며 각 영업 단위별로 요구되는 기술과 마케팅 전략이 다르므로 분리되어 운영되고 있습니다. 최고영업의사결정자는 각 전략적인 영업단위들에 대한 내부 보고자료를 최소한 분기단위로 검토하고 있습니다. 연결회사의 주요 보고부문은 아래와 같습니다.
① 유통사업부- IT : 산업용 LENS MODULE, SENSOR 및 카드단말기 등 관련 부품 판매- 화장품 : 기초 스킨케어 제품 및 상품 판매② 바이오사업부 : 면역조절 항암제 등 항암물질의 발굴 및 개발
연결회사의 당반기와 전반기의 보고부문에 대한 정보는 아래와 같습니다특정 보고부문에 귀속되지 않는 지원활동과 관련된 자산, 부채, 수익 및 비용은 공통부문으로 포함하고 있습니다.
(1) 당반기
(단위: 천원) |
구분 | 유통사업부 | 바이오사업부 | 공통 | 총계 | |
---|---|---|---|---|---|
IT | 화장품 | ||||
매출액 | 529,605 | 2,213,356 | - | - | 2,742,961 |
영업손익 | 508 | (563,364) | (6,758,432) | (3,342,920) | (10,664,208) |
자산총액 | 221,754 | 2,332,492 | 13,474,604 | 84,051,788 | 100,080,638 |
부채총액 | 29,836 | 102,637 | 8,896,378 | 7,235,396 | 16,264,247 |
(*) 연결회사의 총매출액 대비 고객 1개사로부터의 매출액 비중은 55.40%(전반기 48.65%)입니다 |
(2) 전반기
(단위: 천원) |
구분 | 유통사업부 | 바이오사업부 | 공통 | 총계 | |
---|---|---|---|---|---|
IT | 화장품 | ||||
매출액 | 3,656,281 | 1,871,526 | - | - | 5,527,807 |
영업손익 | 119,888 | (504,805) | (7,592,930) | (2,740,324) | (10,718,171) |
자산총액 | 2,958,749 | 2,021,292 | 4,905,313 | 24,681,503 | 34,566,857 |
부채총액 | 787,776 | 218,465 | 1,333,724 | 6,515,503 | 8,855,468 |
연결회사는 유통사업부-의료소모품, SOC사업부의 영업을 영위하지 않음에 따라 비교 표시 정보를 재작성 하였습니다.6. 관계기업투자(1) 당반기말 및 전기말 현재 관계기업투자의 내용은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
관계기업명 | 소재지 | 업종 | 사용재무제표일 | 주식수 | 지분율 | 취득원가 | 순자산지분액 | 장부금액 | 전기말장부금액 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
(주)유디테크(*1) | 대한민국 | 소프트웨어 개발 | 12월 | 2,857주 | 22.22% | 2,999,701 | - | - | - |
(주)에스티큐브앤컴퍼니(*1,2) | 대한민국 | 신약개발 | 12월 | 1,000,000주 | 4.85% | 500,000 | 342,674 | - | - |
합 계 | 3,499,701 | 342,674 | - | - |
(*1) (주)유디테크, (주)에스티큐브앤컴퍼니의 관계기업투자주식은 지분법 손실이 투자지분을 초과하여 지분법 적용을 중지하였습니다.(*2) (주)에스티큐브앤컴퍼니의 제3자배정 유상증자로 인하여 2019년 지배회사의 지분율이 33.33%에서 4.85%로 변경되었습니다. 연결회사는 지분율 감소에도 불구하고 유의적인 영향력이 지속되는 것으로 판단하고 있습니다. |
(2) 관계기업투자주식의 지분법평가 및 기타변동내역
(단위: 천원) |
구분 |
당반기 | 전반기 |
---|---|---|
전기말 장부금액 |
- | 9,003 |
취득 | - | - |
순이익지분 | - | (7,817) |
당반기말 장부금액 |
- | 1,186 |
7. 유형자산(1) 유형자산의 장부금액 구성내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 당반기말 | 전기말 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
취득금액 | 감가상각누계액 | 소계 | 취득금액 | 감가상각누계액 | 소계 | |
토지 | 26,191 | - | 26,191 | 26,191 | - | 26,191 |
건물 | 62,148 | (15,796) | 46,352 | 62,147 | (14,242) | 47,905 |
기계장치 | 6,404,165 | (5,568,663) | 835,502 | 6,703,049 | (5,895,212) | 807,837 |
시설장치 | 217,385 | (183,818) | 33,567 | 212,210 | (170,250) | 41,960 |
차랑운반구 | 172,508 | (172,507) | 1 | 172,508 | (172,507) | 1 |
비품 | 416,742 | (346,443) | 70,299 | 409,338 | (342,596) | 66,742 |
금형 | 12,546 | (8,791) | 3,755 | 12,546 | (7,245) | 5,301 |
사용권자산 | 11,120,895 | (2,459,174) | 8,661,721 | 11,673,897 | (1,938,011) | 9,735,886 |
합계 | 18,432,580 | (8,755,192) | 9,677,388 | 19,271,886 | (8,540,063) | 10,731,823 |
(2) 유형자산의 장부금액 변동내역은 다음과 같습니다.① 당반기
(단위: 천원) |
구분 | 기초 | 취득 등 | 처분/폐기 | 감가상각비 | 외환차이 | 당반기말 |
---|---|---|---|---|---|---|
토지 | 26,191 | - | - | - | - | 26,191 |
건물 | 47,905 | - | - | (1,553) | - | 46,352 |
기계장치 | 807,837 | 230,678 | - | (135,833) | (67,180) | 835,502 |
시설장치 | 41,961 | 5,550 | - | (13,944) | - | 33,567 |
차랑운반구 | 1 | - | - | - | - | 1 |
금형 | 5,301 | - | - | (1,546) | - | 3,755 |
비품 | 66,741 | 24,710 | - | (19,914) | (1,238) | 70,299 |
사용권자산 | 9,735,886 | 395,610 | (37,823) | (781,824) | (650,128) | 8,661,721 |
합계 | 10,731,823 | 656,548 | (37,823) | (954,614) | (718,546) | 9,677,388 |
② 전반기
(단위: 천원) |
구분 | 기초 | 취득 등 | 처분/폐기 | 감가상각비 | 외환차이 | 전반기말 |
---|---|---|---|---|---|---|
토지 | 26,191 | - | - | - | - | 26,191 |
건물 | 51,013 | - | - | (1,554) | - | 49,459 |
기계장치 | 228,626 | 14,102 | - | (47,648) | 16,709 | 211,789 |
시설장치 | 68,593 | - | - | (13,382) | - | 55,211 |
차랑운반구 | 7,610 | - | - | (7,608) | - | 2 |
금형 | 8,438 | - | - | (1,568) | - | 6,870 |
비품 | 78,431 | 2,137 | (16,839) | 1,068 | 64,797 | |
사용권자산 | 1,846,641 | 131,447 | (69,280) | (450,708) | 35,939 | 1,494,039 |
합계 | 2,315,543 | 147,686 | (69,280) | (539,307) | 53,716 | 1,908,358 |
8. 무형자산
(1) 무형자산의 장부금액 구성내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 당반기말 | 전기말 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
취득원가 | 상각누계액 | 장부금액 | 취득원가 | 상각누계액 | 장부금액 | |
산업재산권 | 39,984 | (5,445) | 34,539 | 37,050 | (4,182) | 32,868 |
기타의무형자산 | 432,468 | (75,232) | 357,236 | 480,554 | (120,598) | 359,956 |
합계 | 472,452 | (80,677) | 391,775 | 517,604 | (124,780) | 392,824 |
(2) 무형자산의 장부금액 변동내역은 다음과 같습니다.① 당반기
(단위: 천원) |
구분 | 산업재산권 | 기타의무형자산 | 합계 |
---|---|---|---|
기초 장부금액 | 32,868 | 359,956 | 392,824 |
취득 등 | 2,934 | - | 2,934 |
상각 | (1,263) | (2,720) | (3,983) |
당반기말 장부금액 | 34,539 | 357,236 | 391,775 |
② 전반기
(단위: 천원) |
구분 | 산업재산권 | 기타의무형자산 | 합계 |
---|---|---|---|
기초 장부금액 | 15,797 | 352,123 | 367,920 |
취득 등 | 11,215 | 15,148 | 26,363 |
상각 | (958) | (4,518) | (5,476) |
외환차이 | - | 20 | 20 |
당반기말 장부금액 | 26,054 | 362,773 | 388,827 |
(3) 당반기 및 전반기에 비용으로 인식한 연구 및 개발지출의 내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전반기 | ||
---|---|---|---|---|
3개월 | 누계 | 3개월 | 누계 | |
판매비와 관리비 | 2,593,634 | 4,608,173 | 3,160,426 | 5,988,441 |
경상연구개발비 | 2,593,634 | 4,608,173 | 3,160,426 | 5,988,441 |
9. 리스
(1) 재무상태표에 인식된 금액
리스와 관련하여 재무상태표에 인식된 금액은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 |
당반기말 |
전기말 |
사용권자산 |
||
부동산 |
8,360,168 | 9,435,741 |
차량운반구 |
301,553 | 300,144 |
합계 |
8,661,721 | 9,735,885 |
리스채권(*) | ||
유동 | 1,485 | 3,234 |
합계 | 1,485 | 3,234 |
(*) 당반기 연결회사가 이용중인 부동산(사용권자산)을 전대리스함에 따라 발생한 리스채권입니다. 기업회계기준서 제1116호에 따라 전대리스 계약을 금융리스로 분류하였습니다.
(단위: 천원) |
구분 |
당반기말 |
전기말 |
리스부채 |
||
유동 |
1,429,586 | 1,467,492 |
비유동 |
7,759,022 | 8,650,303 |
합계 |
9,188,608 | 10,117,795 |
(2) 손익계산서에 인식된 금액
리스와 관련하여 손익계산서에 인식된 금액은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전반기 |
사용권자산의 감가상각비 |
||
부동산 |
699,154 | 370,766 |
차량운반구 | 82,670 | 79,940 |
합계 |
781,824 | 450,706 |
리스부채에 대한 이자비용(금융비용에 포함) | 176,452 | 50,377 |
리스채권에 대한 이자수익(금융수익에 포함) | 51 | 105 |
단기리스가 아닌 소액자산 리스료(판매비와관리비에 포함) | 7,475 | 6,132 |
당반기 중 전대리스 관련 순 현금유입액은 1,800천원이며 리스와 관련하여 지출된 현금유출액은 772,691천원입니다.
10. 복구충당부채
당반기 및 전반기 중 충당부채의 증감내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전반기 |
---|---|---|
기초 | 90,282 | 250,210 |
증가 | 6,443 | 16,862 |
기말 | 96,725 | 267,072 |
차감 : 유동성대체 | 1,630 | 176,773 |
비유동 계 | 95,095 | 90,299 |
연결회사는 당반기말 현재 사용권자산으로 계상한 사무실 임차를 종료할 경우, 철거 및 반출, 복원하는데 소요될 것으로 추정되는 비용의 현재가치를 복구충당부채로 계상하였습니다.
11. 종업원급여
(1) 당반기말 및 전기말 현재 확정급여부채의 내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전기 |
---|---|---|
비적립형 의무의 현재가치 | 5,602,369 | 5,344,681 |
적립형 의무의 현재가치 | - | - |
합계 | 5,602,369 | 5,344,681 |
사외적립자산의 공정가치 | - | - |
확정급여제도의 부채 인식액 | 5,602,369 | 5,344,681 |
(2) 당반기와 전반기 중 연결회사의 손익계산서에 반영된 확정급여제도 관련 퇴직급여의 구성요소는 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전반기 | ||
---|---|---|---|---|
3개월 | 누적 | 3개월 | 누적 | |
당기근무원가 | 148,992 | 297,984 | 146,577 | 293,155 |
이자비용 | 9,404 | 18,807 | 9,824 | 19,648 |
합계 | 158,396 | 316,791 | 156,401 | 312,803 |
12. 자본금과 자본잉여금
(1) 당반기말 현재 연결회사가 발행할 주식의 총수, 발행한 주식의 수 및 1주당 금액은 각각 300,000,000주, 67,983,291주 및 500원입니다.
(2) 당반기 및 전기 중 연결자본금 및 연결자본잉여금 변동내역
(단위: 주, 천원) |
구분 | 발행주식수 | 보통주 자본금 | 우선주 자본금 | 주식발행초과금 | 자기주식처분이익 |
---|---|---|---|---|---|
전기초 | 46,590,757 | 23,139,251 | 156,128 | 116,955,038 | 150 |
전환우선주 전환(*) | 120,678 | 216,467 | (156,128) | (61,908) | - |
유상증자 | 21,271,856 | 10,635,928 | - | 68,781,931 | - |
전기말 | 67,983,291 | 33,991,646 | - | 185,675,061 | 150 |
당기초 | 67,983,291 | 33,991,646 | - | 185,675,061 | 150 |
발행분담금 반환 | - | - | - | 745 | - |
당반기말 | 67,983,291 | 33,991,646 | - | 185,675,806 | 150 |
(*) 연결회사는 전기 중 제 2종 우선주식 312,256주 전량에 대하여 전환청구를 받아 보통주로 전환하였습니다.
13. 매출, 매출원가, 영업비용의 성격별 분류
(1) 매출
당반기 및 전반기의 매출액 구분내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구 분 | 당반기 | 전반기 | ||
---|---|---|---|---|
3개월 | 누적 | 3개월 | 누적 | |
제품매출 | 343,923 | 693,796 | 418,158 | 680,892 |
상품매출 | 590,921 | 2,049,165 | 2,504,003 | 4,846,915 |
합 계 | 934,844 | 2,742,961 | 2,922,161 | 5,527,807 |
(2) 매출원가당반기 및 전반기의 매출원가 내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구 분 | 당반기 | 전반기 | ||
---|---|---|---|---|
3개월 | 누적 | 3개월 | 누적 | |
제품매출원가 | 129,907 | 282,173 | 204,388 | 329,498 |
상품매출원가 | 568,046 | 1,968,254 | 2,433,201 | 4,655,915 |
합 계 | 697,953 | 2,250,427 | 2,637,589 | 4,985,413 |
(3) 당반기와 전반기의 성격별 영업비용 분류내역은 다음과 같습니다.
① 당반기
(단위: 천원) |
구분 | 매출원가 | 판매비와관리비 | 계 |
---|---|---|---|
재고의 변동 | 25,706 | - | 25,706 |
재고자산의 매입 | 2,185,726 | - | 2,185,726 |
타계정에서 대체액 | 46,930 | - | 46,930 |
재고자산평가환입 | (7,935) | - | (7,935) |
종업원급여 | - | 2,961,196 | 2,961,196 |
감가상각비와 기타상각비 | - | 822,765 | 822,765 |
경상연구개발비 | - | 4,608,173 | 4,608,173 |
기타의 영업비용 | - | 2,764,608 | 2,764,608 |
합계 | 2,250,427 | 11,156,742 | 13,407,169 |
② 전반기
(단위: 천원) |
구분 | 매출원가 | 판매비와관리비 | 계 |
---|---|---|---|
재고의 변동 | (858,639) | - | (858,639) |
재고자산의 매입 | 5,859,676 | - | 5,859,676 |
타계정으로 대체액 | (14,661) | - | (14,661) |
재고자산평가환입 | (14,392) | - | (14,392) |
재고자산평가손실 | 8,741 | - | 8,741 |
재고자산감모손실 | 4,688 | - | 4,688 |
종업원급여 | - | 2,378,626 | 2,378,626 |
감가상각비와 기타상각비 | - | 497,135 | 497,135 |
경상연구개발비 | - | 5,988,441 | 5,988,441 |
기타의 영업비용 | - | 2,396,363 | 2,396,363 |
합계 | 4,985,413 | 11,260,565 | 16,245,978 |
14. 공정가치
(1) 공정가치 서열체계연결회사는 공정가치측정에 사용된 투입변수의 유의성을 반영하는 공정가치 서열체계에 따라 공정가치 측정치를 분류하고 있으며, 공정가치 서열체계의 수준은 다음과 같습니다.
구 분 | 투입변수의 유의성 |
---|---|
수준 1 | 동일한 자산이나 부채에 대한 활성시장의 (조정되지 않은) 공시가격 |
수준 2 | 직접적으로(예: 가격) 또는 간접적으로(예: 가격에서 도출되어) 관측가능한 자산이나 부채에 대한 투입변수. 단 수준 1에 포함된 공시가격은 제외한다. |
수준 3 | 관측가능한 시장자료에 기초하지 않은, 자산이나 부채에 대한 투입변수(관측가능하지 않은 투입변수) |
당반기말 및 전기말 현재 공정가치로 측정되거나 공정가치가 공시되는 금융상품의 공정가치 서열체계 구분은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구 분 | 수준 1 | 수준 2 | 수준 3 | 합계 | |
---|---|---|---|---|---|
당반기말 | 당기손익-공정가치금융자산 | 401,003 | - | - | 401,003 |
기타포괄손익-공정가치금융자산 | - | - | 933,000 | 933,000 | |
전기말 | 당기손익-공정가치금융자산 | 430,057 | - | - | 430,057 |
기타포괄손익-공정가치금융자산 | - | - | 933,000 | 933,000 |
(2) 가치평가기법 및 투입변수당반기말 현재 공정가치로 측정하는 금융상품 중 공정가치 서열체계에서 수준 3으로분류된 항목의 가치평가기법과 투입변수는 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 공정가치 | 수준 | 가치평가기법 | 투입변수 |
---|---|---|---|---|
기타포괄손익-공정가치측정금융자산 | ||||
지분증권 | 933,000 | 3 | 현금흐름할인법 | 할인율 |
15. 법인세비용 및 이연법인세자산연결회사는 세무상 공제가능한 이월결손금으로 인하여 당반기에 부담할 법인세는 없으며, 차기 이후 예상연평균이익이 각 회계연도에 소멸되는 이월결손금 및 미래에 차감할 일시적차이를 하회할 것으로 예상되어 이연법인세자산의 실현가능성이 없는 것으로 판단하고 있습니다. 그러나 당반기말에 인식되지 아니한 법인세효과는 향후 재검토 시점에 활용가능한 미래과세소득이 발생할 것이 거의 확실한 경우에는 그 범위 내에서 이연법인세자산으로 인식될 수 있습니다.
16. 특수관계자 거래(1) 당반기말 및 전기말 현재 연결회사의 특수관계자 현황은 다음과 같습니다.
구분 | 당반기말 | 전기말 | 비고 |
관계회사 | (주)유디테크 | (주)유디테크 | (*1) |
최대주주 및 관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | (*2) |
주요 경영진및 임직원 | 등기임원 등 | 등기임원 등 | - |
기타 | (주)바이오메디칼홀딩스 | (주)바이오메디칼홀딩스 | - |
(주)에스티사이언스 | (주)에스티사이언스 | - | |
(주)효천 | (주)효천 | (*3) | |
(주)송우전자 | (주)송우전자 | (*4) |
(*1) (주)유디테크에 대한 연결회사의 보유지분율은 당반기말 현재 22.22% (전기말 22.22%)로서 관계회사에 포함하였습니다.(*2) (주)에스티큐브앤컴퍼니의 제3자배정 유상증자로 인하여, 2019년 연결회사의 지분율이 33.33%에서 4.85%로 변경되었고, 지분율 감소에도 불구하고 연결회사의 (주)에스티큐브앤컴퍼니에 대한 유의적 영향력이 지속되고 있다고 판단하고 있습니다.(*3) (주)효천에 대한 연결회사의 보유지분율은 당반기말 현재 10% (전기말 10%) 입니다.(*4) (주)송우전자에 대한 연결회사의 보유지분율은 당반기말 현재 19.9% (전기말 19.9%) 입니다. |
(2) 당반기 및 전반기 중 특수관계자와의 거래내역 ① 당반기
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 매출 | 이자수익 | 지급임차료 |
---|---|---|---|---|
최대주주 및 관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | - | 22,829 | - |
주요 경영진 및 임직원 | 주요 경영진 등 | - | 2,038 | - |
기타 | (주)바이오메디칼홀딩스 | - | 17 | - |
(주)에스티사이언스 | - | 17 | - | |
(주)송우전자 | 107,752 | - | 6,000 | |
합계 | 107,752 | 24,901 | 6,000 |
② 전반기
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 매출 | 이자수익 | 지급임차료 |
---|---|---|---|---|
관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | - | 23,018 | - |
주요 경영진 및 임직원 | 주요 경영진 등 | - | 1,371 | - |
기타 | (주)바이오메디칼홀딩스 | - | 35 | - |
(주)에스티사이언스 | - | 35 | - | |
(주)송우전자 | 966,857 | - | 6,000 | |
합계 | 966,857 | 24,459 | 6,000 |
(3) 당반기 및 전기말 현재 특수관계자에 대한 채권ㆍ채무내역
① 당반기말
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 채권 | 채무 | |||
---|---|---|---|---|---|---|
외상매출금 | 미수수익 | 미수금 | 금융리스채권 | 미지급금 | ||
최대주주 및 관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | - | 39,825 | - | 495 | - |
주요 경영진 및 임직원 | 주요 경영진 등 | - | 18,624 | 725,221 | - | - |
기타 | (주)바이오메디칼홀딩스 | - | - | - | 495 | - |
(주)에스티사이언스 | - | - | - | 495 | - | |
(주)효천(*) | - | 102,503 | - | - | - | |
(주)송우전자 | 7,371 | - | - | - | 1,100 | |
합계 | 7,371 | 160,952 | 725,221 | 1,485 | 1,100 |
(*) 채권금액에 대하여 전액 대손충당금이 설정되어 있습니다. |
② 전기말
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 채권 | 채무 | |||
---|---|---|---|---|---|---|
외상매출금 | 미수수익 | 미수금 | 금융리스채권 | 미지급금 | ||
최대주주 및 관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | - | 17,014 | - | 1,078 | - |
주요 경영진 및 임직원 |
임직원 | - | 19,464 | 725,221 | - | - |
기타 | (주)바이오메디칼홀딩스 | - | - | - | 1,078 | - |
(주)에스티사이언스 | - | - | - | 1,078 | - | |
(주)효천(*) | - | 102,503 | - | - | - | |
(주)송우전자 | 241,347 | - | - | - | 1,100 | |
합계 | 241,347 | 138,981 | 725,221 | 3,234 | 1,100 |
(*) 채권금액에 대하여 전액 대손충당금이 설정되어 있습니다. |
(4) 당반기 및 전반기 중 특수관계자와의 자금거래 내역 ① 당반기
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 자금 대여 | |||
---|---|---|---|---|---|
기초잔액 | 증가 | 회수 | 기말잔액 | ||
최대주주 및 관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | 1,000,000 | - | - | 1,000,000 |
주요 경영진 및 임직원 | 주요 경영진 등 | 500,000 | - | (100,000) | 400,000 |
기타 | ㈜효천(*) | 638,214 | - | - | 638,214 |
합계 | 2,138,214 | - | (100,000) | 2,038,214 |
(*) 채권금액에 대하여 전액 대손충당금이 설정되어 있습니다. |
② 전반기
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 자금 대여 | |||
---|---|---|---|---|---|
기초잔액 | 증가 | 회수 | 기말잔액 | ||
관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | 1,000,000 | - | - | 1,000,000 |
주요 경영진 및 임직원 | 주요 경영진 등 | 550,000 | 50,000 | - | 600,000 |
기타 | ㈜효천(*) | 638,214 | - | - | 638,214 |
합계 | 2,188,214 | 50,000 | - | 2,238,214 |
(*) 채권금액에 대하여 전액 대손충당금이 설정되어 있습니다. |
(5) 주요 경영진에 대한 보상
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전반기 | ||
---|---|---|---|---|
3개월 | 누적 | 3개월 | 누적 | |
단기급여 | 1,166,692 | 2,336,676 | 647,260 | 1,674,481 |
퇴직급여 | 108,653 | 222,608 | 118,423 | 236,511 |
기타 | 12,000 | 30,000 | 18,000 | 36,000 |
합계 | 1,287,345 | 2,589,284 | 783,683 | 1,946,992 |
주요 경영진은 이사(등기 및 미등기), 이사회의 구성원, 재무책임자 및 내부감사책임자를 포함하고 있습니다.
(6) 2020년까지 특수관계자인 (주)효천의 자금조달을 위하여 연결회사는 유토피아제팔차 유한회사에 45,511,250천원의 연대보증을 제공하였으며, 동 지급보증은 (주)포스코아이씨티 등 (주)효천의 주주회사와 연대보증으로서 주주 간 협약에 의하여 각 주주가 분담하도록 약정되어 있었습니다. 2021년 중에 주주 간 협의에 의해 연결회사를 포함한 주주회사들은 (주)효천의 차입 원금 및 이자 (39,767,612천원)을 상환하였습니다. 그 중 연결회사의 상환금액은 6,165,521천원(원금 및 이자)이며, 상환시까지 인식한 금융보증추정부채(4,276,797천원)와의 차액에 대하여 2021년 중 금융보증상환손실 1,888,724천원을 계상하였습니다.(7) 연결회사는 2019년 중 (주)에스티큐브앤컴퍼니와 Nelmastobart(hSTC810) 임상시험과 상업화를 위한 공동, 위탁 개발계약을 체결하였습니다. 위탁범위 및 결과물은 항암신약물질 임상시험 및 상업화 관련 제반 행정업무 등이며 성공보수 지급기준은 다음과 같습니다. - (주)에스티큐브앤컴퍼니는 Nelmastobart(hSTC810)의 상업화시, 계약 총액의 45%를 에스티큐브에 지불하기로 함.
17. 현금흐름표(1) 현금의 유입과 유출이 없는 거래 중 중요한 사항은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구 분 | 당반기 | 전반기 |
사용권자산 취득으로 인한 리스부채의 증가 | 384,218 | 133,736 |
중도해지로 인한 리스부채의 감소 | 40,231 | 51,995 |
리스부채의 유동성 대체 | 389,695 | 207,860 |
전환우선주의 보통주 전환 | - | 207,874 |
(2) 당반기 및 전반기 중 재무활동에서 발생하는 부채의 조정내용
(단위: 천원) |
구 분 | 당반기 | 전반기 |
기초 | 10,117,796 | 1,763,049 |
현금흐름(상환 등)(*) | (765,216) | (493,605) |
이자비용 | 176,452 | 82,161 |
리스부채의 증가 | 384,218 | 133,736 |
리스부채의 감소 | (40,231) | (51,995) |
외화차이 | (684,410) | 34,177 |
당반기말 | 9,188,609 | 1,467,523 |
(*) 현금흐름(상환 등)에는 이자비용의 지급액이 포함되어 있습니다. |
18. 우발상황 및 약정사항연결회사의 주요한 우발상황 및 약정사항은 특수관계자 거래에서 발생한 것으로, 상세내역은 주석 16에서 설명하고 있습니다.
제 37 기 반기말 |
제 36 기말 |
|
---|---|---|
제 37 기 반기 |
제 36 기 반기 |
|||
---|---|---|---|---|
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
자본 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
자본금 |
자본잉여금 |
기타자본 |
기타포괄손익누계액 |
미처분이익잉여금(미처리결손금) |
자본 합계 |
|
제 37 기 반기 |
제 36 기 반기 |
|
---|---|---|
제 37(당) 반기 2025년 1월 1일부터 2025년 06월 30일까지 |
제 36(전) 반기 2024년 1월 1일부터 2024년 06월 30일까지 |
주식회사 에스티큐브 |
1. 회사의 개요 주식회사 에스티큐브(이하 "당사")는 1989년 8월 16일에 설립되었습니다. 당사는 산업용 Lens Module, 화장품 등 수입 및 유통, 판매를 하는 유통사업부를 주사업으로 하고 있으며 전략적 성장동력사업으로서 항암제 신약 후보물질 개발지원사업인 바이오사업부의 사업을 진행하고 있습니다. 당사의 대표이사는 정현진이고, 본점소재지는 서울특별시 강남구 영동대로 511, 2201호 (무역센터트레이드타워)에 위치하고 있습니다.
당사는 2001년 7월 3일 주식을 한국거래소 코스닥시장에 상장하였으며, 설립 이후 수차의 증자 및 감자를 거쳐 당반기말 현재 자본금은 33,992백만원입니다. 한편 당사의 당반기말 현재 주요 주주현황은 다음과 같습니다.
주 주 명 | 주 식 수(주) | 지 분 율 |
---|---|---|
(주)에스티큐브앤컴퍼니 | 2,771,856 | 4.08% |
(주)바이오메디칼홀딩스 | 1,131,583 | 1.66% |
(주)에스티사이언스 | 64,614 | 0.10% |
자 사 주 | 50,000 | 0.07% |
기 타 | 63,965,238 | 94.09% |
합 계 | 67,983,291 | 100.00% |
2. 반기재무제표 작성기준회사의 2025년 6월 30일로 종료하는 6개월 보고기간에 대한 요약반기재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 중간재무제표는 연차재무제표에 기재되는 사항이 모두 포함되지 않았으므로 전기말 연차재무제표와 함께 이해해야 합니다. 3. 회계정책의 변경(1) 당사가 채택한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서
당사는 2025년 1월 1일로 개시하는 회계기간부터 다음의 제ㆍ개정 기준서 및 해석서를 신규로 적용하였습니다.(가) 기업회계기준서 제1021호 '환율변동효과'와 기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택' 개정 - 교환가능성 결여통화의 교환가능성을 평가하고 다른 통화와 교환이 가능하지 않다면 현물환율을 추정하며 관련 정보를 공시하도록 하고 있습니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.
(2) 당사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서
제정 또는 공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.
(가) 기업회계기준서 제1109호 '금융상품', 제1107호 '금융상품: 공시' 개정
실무에서 제기된 의문에 대응하고 새로운 요구사항을 포함하기 위해 기업회계기준서제1109호 '금융상품'과 제1107호 '금융상품: 공시'가 개정되었습니다. 동 개정사항은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 주요 개정내용은 다음과 같습니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.
- 특정 기준을 충족하는 경우, 결제일 전에 전자지급시스템을 통해 금융부채가 결제된 것으로(제거된 것으로) 간주할 수 있도록 허용
- 금융자산이 원리금 지급만으로 구성되어 있는지의 기준을 충족하는지 평가하기 위한 추가 지침을 명확히 하고 추가함.
- 계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건이 기업에 미치는 영향과 기업이 노출되는 정도를 금융상품의 각 종류별로 공시
- 기타포괄손익-공정가치 지정 지분상품에 대한 추가 공시
(나) 한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11
한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 당사는 동 개정으로 인해 재무제표에 중요한 영향은 없을 것으로 예상하고 있습니다.
- 기업회계기준서 제1101호'한국채택국제회계기준의 최초채택': K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용
- 기업회계기준서 제1107호'금융상품:공시': 제거 손익, 실무적용지침
- 기업회계기준서 제1109호'금융상품': 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의
- 기업회계기준서 제1110호'연결재무제표': 사실상의 대리인 결정
- 기업회계기준서 제1007호'현금흐름표': 원가법
4. 중요한 회계추정 및 가정
당사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건과 같은 다른 요소들을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도 있습니다. 요약반기재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 주석3에서 설명하는 제ㆍ개정 기준서의 적용으로 인한 변경을 제외하고는 전기 재무제표 작성에 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다.
5. 영업부문
당사는 전략적인 영업단위인 2개의 보고부문을 가지고 있습니다. 전략적 영업단위들은 서로 다른 생산품과 용역을 제공하며 각 영업 단위별로 요구되는 기술과 마케팅 전략이 다르므로 분리되어 운영되고 있습니다. 최고영업의사결정자는 각 전략적인 영업단위들에 대한 내부 보고자료를 최소한 분기단위로 검토하고 있습니다. 당사의 보고부문은 아래와 같습니다.
① 유통사업부- IT : 산업용 LENS MODULE, SENSOR 및 카드단말기 등 관련 부품 판매- 화장품 : 기초 스킨케어 상품 및 제품 판매② 바이오사업부 : 면역조절 항암제 등 항암물질의 발굴 및 개발
당반기와 전반기 중 당사의 보고부문에 대한 정보는 아래와 같습니다특정 보고부문에 귀속되지 않는 지원활동과 관련된 자산, 부채, 수익 및 비용은 공통부문으로 포함하고 있습니다.
(1) 당반기
(단위: 천원) |
구분 | 유통사업부 | 바이오사업부 | 공통 | 총계 | |
---|---|---|---|---|---|
IT | 화장품 | ||||
매출액 | 529,605 | 2,213,356 | - | - | 2,742,961 |
영업손익 | 508 | (563,364) | (3,414,087) | (3,342,920) | (7,319,863) |
자산총액 | 221,754 | 2,332,492 | 2,605,949 | 118,482,514 | 123,642,709 |
부채총액 | 29,836 | 102,637 | 679,976 | 7,235,396 | 8,047,845 |
(*) 당사의 총매출액 대비 고객 1개사로부터의 매출액 비중은 55.40%(전반기 48.65%)입니다 |
(2) 전반기
(단위: 천원) |
구분 | 유통사업부 | 바이오사업부 | 공통 | 총계 | |
---|---|---|---|---|---|
IT | 화장품 | ||||
매출액 | 3,656,281 | 1,871,526 | - | - | 5,527,807 |
영업손익 | 119,888 | (504,805) | (4,995,456) | (2,740,324) | (8,120,697) |
자산총액 | 2,958,749 | 2,021,292 | 1,586,673 | (4,995) | 6,561,719 |
부채총액 | 787,776 | 218,465 | 722,431 | 1,587 | 1,730,259 |
당사는 유통사업부-의료소모품, SOC사업부의 영업을 영위하지 않음에 따라 비교 표시 정보를 재작성 하였습니다.6. 종속기업 및 관계기업투자(1) 당반기말 및 전기말 현재 종속기업 및 관계기업투자에 대한 내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
회사명 | 설립지 | 업종 | 지분율 | 취득원가 | 순자산지분금액 | 장부금액 | 전기말장부금액 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
STCube Pharmaceuticals(*1) | 미국 | 신약개발 | 100.0% | 60,172,089 | 2,652,253 | 34,381,444 | 31,461,244 |
종속기업 계 | 60,172,089 | 2,652,253 | 34,381,444 | 31,461,244 | |||
(주)유디테크 | 대한민국 | 소프트웨어 개발 | 22.22 % | 2,999,701 | - | - | - |
(주)에스티큐브앤컴퍼니(*2) | 대한민국 | 신약개발 | 4.85 % | 500,000 | 342,674 | 49,282 | 49,282 |
관계기업 계 | 3,499,701 | 342,674 | 49,282 | 49,282 |
(*1) 당사는 당반기 중 운영 및 연구자금 집행을 위하여 종속기업인 STCube Pharmaceuticals에 대하여 2,000주를 1주당 USD 1,000가액으로 하여 USD2,000,000를 추가로 출자하였습니다.(*2) 당사의 관계회사인 (주)에스티큐브앤컴퍼니의 제3자배정 유상증자로 인하여, 2019년 중 당사의 지분율이 33.33%에서 4.85%로 변경되었고, 지분율 감소에도 불구하고 당사의 (주)에스티큐브앤컴퍼니에 대한 유의적 영향력이 지속되고 있다고 판단하고 있습니다. |
(2) 투자지분의 장부금액 변동은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 |
당반기 | 전반기 |
---|---|---|
전기말 장부금액 |
31,510,526 | 24,321,861 |
취득 | 2,920,200 | 3,884,040 |
당반기말 장부금액 |
34,430,726 | 28,205,901 |
7. 유형자산(1) 유형자산의 장부금액 구성내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 당반기말 | 전기말 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
취득금액 | 감가상각누계액 | 소계 | 취득금액 | 감가상각누계액 | 소계 | |
토지 | 26,191 | - | 26,191 | 26,191 | - | 26,191 |
건물 | 62,147 | (15,795) | 46,352 | 62,147 | (14,242) | 47,905 |
시설장치 | 212,899 | (179,332) | 33,567 | 207,349 | (165,389) | 41,960 |
차량운반구 | 172,508 | (172,507) | 1 | 172,508 | (172,507) | 1 |
비품 | 209,032 | (152,994) | 56,038 | 187,346 | (137,601) | 49,745 |
금형 | 12,546 | (8,791) | 3,755 | 12,546 | (7,245) | 5,301 |
사용권자산 | 2,672,126 | (1,619,141) | 1,052,985 | 2,506,212 | (1,466,723) | 1,039,489 |
합계 | 3,367,449 | (2,148,560) | 1,218,889 | 3,174,299 | (1,963,707) | 1,210,592 |
(2) 유형자산의 장부가액 변동내역은 다음과 같습니다.
① 당반기
(단위: 천원) |
구분 | 기초 | 취득 등 | 처분/폐기 | 감가상각비 | 당반기말 |
---|---|---|---|---|---|
토지 | 26,191 | - | - | - | 26,191 |
건물 | 47,905 | - | - | (1,553) | 46,352 |
시설장치 | 41,960 | 5,550 | - | (13,943) | 33,567 |
차량운반구 | 1 | - | - | - | 1 |
비품 | 49,745 | 21,686 | - | (15,393) | 56,038 |
금형 | 5,301 | - | - | (1,546) | 3,755 |
사용권자산 | 1,039,489 | 307,065 | (37,824) | (255,745) | 1,052,985 |
합계 | 1,210,592 | 334,301 | (37,824) | (288,180) | 1,218,889 |
② 전반기
(단위: 천원) |
구분 | 기초 | 취득 등 | 처분/폐기 | 감가상각비 | 전반기말 |
---|---|---|---|---|---|
토지 | 26,191 | - | - | - | 26,191 |
건물 | 51,013 | - | - | (1,554) | 49,459 |
시설장치 | 68,593 | - | - | (13,383) | 55,210 |
차량운반구 | 7,610 | - | - | (7,608) | 2 |
비품 | 63,236 | 2,137 | - | (13,145) | 52,228 |
금형 | 8,438 | - | - | (1,568) | 6,870 |
사용권자산 | 1,307,050 | 53,628 | (23,272) | (220,872) | 1,116,534 |
합계 | 1,532,131 | 55,765 | (23,272) | (258,130) | 1,306,494 |
8. 무형자산(1) 무형자산의 장부금액 구성내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 당반기말 | 전기말 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
취득원가 | 상각누계액 | 장부금액 | 취득원가 | 상각누계액 | 장부금액 | |
산업재산권 | 39,984 | (5,445) | 34,539 | 37,050 | (4,182) | 32,868 |
기타의무형자산 | 391,647 | (34,411) | 357,236 | 474,477 | (114,521) | 359,956 |
합계 | 431,631 | (39,856) | 391,775 | 511,527 | (118,703) | 392,824 |
(2) 무형자산의 장부금액 변동내역은 다음과 같습니다.
① 당반기
(단위: 천원) |
구분 | 산업재산권 | 기타의무형자산 | 합계 |
---|---|---|---|
기초 장부금액 | 32,868 | 359,956 | 392,824 |
취득 등 | 2,934 | - | 2,934 |
상각 | (1,263) | (2,720) | (3,983) |
당반기말 장부금액 | 34,539 | 357,236 | 391,775 |
② 전반기
(단위: 천원) |
구분 | 산업재산권 | 기타의무형자산 | 합계 |
---|---|---|---|
기초 장부금액 | 15,797 | 351,762 | 367,559 |
취득 등 | 11,216 | 15,149 | 26,365 |
상각 | (959) | (4,235) | (5,194) |
당반기말 장부금액 | 26,054 | 362,676 | 388,730 |
(3) 당반기 및 전반기에 비용으로 인식한 연구 및 개발 지출 내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전반기 | ||
---|---|---|---|---|
3개월 | 누계 | 3개월 | 누계 | |
판매비와관리비 | 1,769,870 | 2,963,797 | 2,527,948 | 4,737,576 |
경상연구개발비 | 1,769,870 | 2,963,797 | 2,527,948 | 4,737,576 |
9. 리스
(1) 재무상태표에 인식된 금액
리스와 관련해 재무상태표에 인식된 금액은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 |
당반기말 |
전기말 |
사용권자산 |
||
부동산 |
843,964 | 772,869 |
차량운반구 |
209,021 | 266,620 |
합계 |
1,052,985 | 1,039,489 |
리스채권(*) | ||
유동 | 1,485 | 3,234 |
합계 | 1,485 | 3,234 |
(*) 당반기 당사가 이용중인 부동산(사용권자산)을 전대리스함에 따라 발생한 리스채권입니다. 기업회계기준서 제1116호에 따라 상위리스와 전대리스 계약을 모두 금융리스로 분류하였습니다.
(단위: 천원) |
구분 |
당반기말 |
전기말 |
리스부채 |
||
유동 |
493,974 | 497,581 |
비유동 |
561,739 | 536,807 |
합계 |
1,055,713 | 1,034,388 |
(2) 손익계산서에 인식된 금액리스와 관련해서 손익계산서에 인식된 금액은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 |
당반기 |
전반기 |
사용권자산의 감가상각비 |
||
부동산 |
198,147 | 57,598 |
차량운반구 | 57,598 | 163,274 |
합계 |
255,745 | 220,872 |
리스부채에 대한 이자비용(금융비용에 포함) | 26,154 | 31,784 |
리스채권에 대한 이자수익(금융수익에 포함) | 51 | 105 |
소액자산 리스료(판매비와관리비에 포함) | 5,913 | 5,173 |
당반기 중 전대리스 관련 순 현금유입액은 1,800천원이며, 리스와 관련하여 지출된 현금유출액은 270,620천원 입니다.
10. 복구충당부채
당반기 및 전반기 중 충당부채의 증감내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전반기 |
---|---|---|
기초 | 90,282 | 88,749 |
증가 | 6,443 | 1,550 |
기말 | 96,725 | 90,299 |
차감 : 유동성대체 | 1,630 | - |
비유동 계 | 95,095 | 90,299 |
당사는 당반기말 현재 사용권자산으로 계상한 사무실 임차를 종료할 경우, 철거 및 반출, 복원하는데 소요될 것으로 추정되는 비용의 현재가치를 복구충당부채로 계상하였습니다.
11. 종업원급여
(1) 당반기말 및 전기말 현재 확정급여부채의 내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전기 |
---|---|---|
비적립형 의무의 현재가치 | 5,602,369 | 5,344,681 |
적립형 의무의 현재가치 | - | - |
합계 | 5,602,369 | 5,344,681 |
사외적립자산의 공정가치 | - | - |
확정급여제도의 부채 인식액 | 5,602,369 | 5,344,681 |
(2) 당반기와 전반기 중 당사의 손익계산서에 반영된 확정급여제도 관련 퇴직급여의 구성요소는 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전반기 | ||
---|---|---|---|---|
3개월 | 누적 | 3개월 | 누적 | |
당기근무원가 | 148,992 | 297,984 | 146,577 | 293,155 |
이자비용 | 9,404 | 18,807 | 9,824 | 19,648 |
합계 | 158,396 | 316,791 | 156,401 | 312,803 |
12. 자본금과 자본잉여금
(1) 당반기말 현재 당사가 발행할 주식의 총수, 발행한 주식의 수 및 1주당 금액은 각각 300,000,000주, 67,983,291주 및 500원입니다.
(2) 당반기 및 전기 중 당사의 자본금 및 자본잉여금의 변동내역
(단위: 주, 천원) |
구분 | 발행주식수 | 보통주 자본금 | 우선주 자본금 | 주식발행초과금 |
---|---|---|---|---|
전기초 | 46,590,757 | 23,139,251 | 156,128 | 116,849,439 |
전환우선주 전환(*) | 120,678 | 216,467 | (156,128) | (61,908) |
주식매입선택권 행사 | 21,271,856 | 10,635,928 | - | 68,781,931 |
전기말 | 67,983,291 | 33,991,646 | - | 185,569,462 |
당기초 | 67,983,291 | 33,991,646 | - | 185,569,462 |
발행분담금의 반환 | - | - | - | 745 |
당반기말 | 67,983,291 | 33,991,646 | - | 185,570,207 |
(*) 당사는 전기 중 제 2종 우선주식 312,256주 전량에 대하여 전환청구를 받아 보통주로 전환하였습니다.
13. 매출, 매출원가, 영업비용의 성격별 분류(1) 매출
당반기 및 전반기의 매출액 구분내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구 분 | 당반기 | 전반기 | ||
---|---|---|---|---|
3개월 | 누적 | 3개월 | 누적 | |
제품매출 | 343,923 | 693,796 | 418,158 | 680,892 |
상품매출 | 590,921 | 2,049,165 | 2,504,003 | 4,846,915 |
합 계 | 934,844 | 2,742,961 | 2,922,161 | 5,527,807 |
(2) 매출원가당반기 및 전반기의 매출원가 내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구 분 | 당반기 | 전반기 | ||
---|---|---|---|---|
3개월 | 누적 | 3개월 | 누적 | |
제품매출원가 | 129,907 | 282,173 | 204,388 | 329,498 |
상품매출원가 | 568,046 | 1,968,254 | 2,433,201 | 4,655,915 |
합 계 | 697,953 | 2,250,427 | 2,637,589 | 4,985,413 |
(3) 당반기와 전반기의 성격별 영업비용 분류내역은 다음과 같습니다.
① 당반기
(단위: 천원) |
구분 | 매출원가 | 판매비와관리비 | 계 |
---|---|---|---|
재고의 변동 | 25,706 | - | 25,706 |
재고자산의 매입 | 2,234,232 | - | 2,234,232 |
타계정으로 대체액 | (1,576) | - | (1,576) |
재고자산평가환입 | (7,935) | - | (7,935) |
종업원급여 | - | 2,251,626 | 2,251,626 |
감가상각비와 기타상각비 | - | 292,164 | 292,164 |
경상연구개발비 | - | 2,963,797 | 2,963,797 |
기타의 영업비용 | - | 2,304,810 | 2,304,810 |
합계 | 2,250,427 | 7,812,397 | 10,062,824 |
② 전반기
(단위: 천원) |
구분 | 매출원가 | 판매비와관리비 | 계 |
---|---|---|---|
재고의 변동 | (858,639) | - | (858,639) |
재고자산의 매입 | 5,859,676 | - | 5,859,676 |
타계정으로 대체액 | (14,661) | - | (14,661) |
재고자산평가환입 | (14,392) | - | (14,392) |
재고자산평가손실 | 8,741 | - | 8,741 |
재고자산감모손실 | 4,688 | - | 4,688 |
종업원급여 | - | 1,760,814 | 1,760,814 |
감가상각비와 기타상각비 | - | 263,322 | 263,322 |
경상연구개발비 | - | 4,737,576 | 4,737,576 |
기타의 영업비용 | - | 1,901,379 | 1,901,379 |
합계 | 4,985,413 | 8,663,091 | 13,648,504 |
14. 공정가치
(1) 공정가치 서열체계당사는 공정가치측정에 사용된 투입변수의 유의성을 반영하는 공정가치 서열체계에 따라 공정가치 측정치를 분류하고 있으며, 공정가치 서열체계의 수준은 다음과 같습니다.
구 분 | 투입변수의 유의성 |
---|---|
수준 1 | 동일한 자산이나 부채에 대한 활성시장의 (조정되지 않은) 공시가격 |
수준 2 | 직접적으로(예: 가격) 또는 간접적으로(예: 가격에서 도출되어) 관측가능한 자산이나 부채에 대한 투입변수. 단 수준 1에 포함된 공시가격은 제외한다. |
수준 3 | 관측가능한 시장자료에 기초하지 않은, 자산이나 부채에 대한 투입변수(관측가능하지 않은 투입변수) |
당반기말 및 전기말 현재 공정가치로 측정되거나 공정가치가 공시되는 금융상품의 공정가치 서열체계 구분은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구 분 | 수준 1 | 수준 2 | 수준 3 | 합계 | |
---|---|---|---|---|---|
당반기말 | 당기손익-공정가치금융자산 | 401,003 | - | - | 401,003 |
기타포괄손익-공정가치금융자산 | - | - | 933,000 | 933,000 | |
전기말 | 당기손익-공정가치금융자산 | 430,057 | - | - | 430,057 |
기타포괄손익-공정가치금융자산 | - | - | 933,000 | 933,000 |
(2) 가치평가기법 및 투입변수당반기말 현재 공정가치로 측정하는 금융상품 중 공정가치 서열체계에서 수준 3으로분류된 항목의 가치평가기법과 투입변수는 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구분 | 공정가치 | 수준 | 가치평가기법 | 투입변수 |
---|---|---|---|---|
기타포괄손익-공정가치측정금융자산 | ||||
지분증권 | 933,000 | 3 | 현금흐름할인법 | 할인율 |
15. 법인세비용 및 이연법인세자산당사는 세무상 공제가능한 이월결손금으로 인하여 당반기에 부담할 법인세는 없으며, 차기 이후 예상연평균이익이 각 회계연도에 소멸되는 이월결손금 및 미래에 차감할일시적차이를 하회할 것으로 예상되어 이연법인세자산의 실현가능성이 없는 것으로 판단하고 있습니다. 그러나 당반기말에 인식되지 아니한 법인세효과는 향후 재검토 시점에 활용가능한 미래과세소득이 발생할 것이 거의 확실한 경우에는 그 범위 내에서 이연법인세자산으로 인식될 수 있습니다.
16. 특수관계자 거래
(1) 당반기말 및 전기말 현재 당사의 특수관계자 현황은 다음과 같습니다.
구분 | 당반기말 | 전기말 | 비고 |
종속회사 | STCube Pharmaceuticals | STCube Pharmaceuticals | (*1) |
관계회사 | (주)유디테크 | (주)유디테크 | (*2) |
최대주주 및 관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | (*3) |
주요 경영진및 임직원 | 등기임원 등 | 등기임원 등 | - |
기타 | (주)바이오메디칼홀딩스 | (주)바이오메디칼홀딩스 | - |
(주)에스티사이언스 | (주)에스티사이언스 | - | |
(주)효천 | (주)효천 | (*4) | |
(주)송우전자 | (주)송우전자 | (*5) |
(*1) STCube Pharmaceuticals에 대한 당사의 보유지분율은 당반기말 현재 100%(전기말 100%)입니다.(*2) (주)유디테크에 대한 당사의 보유지분율은 당반기말 현재 22.22%(전기말 22.22%)로서 관계회사에 포함하였습니다.(*3) (주)에스티큐브앤컴퍼니의 제3자배정 유상증자로 인하여, 2019년 중 당사의 지분율이 33.33%에서 4.85%로 변경되었고, 지분율 감소에도 불구하고 당사의 (주)에스티큐브앤컴퍼니에 대한 유의적 영향력이 지속되고 있다고 판단하고 있습니다.(*4) (주)효천에 대한 당사의 보유지분율은 당반기말 현재 10%(전기말 10%) 입니다.(*5) (주)송우전자에 대한 당사의 보유지분율은 당반기말 현재 19.9%(전기말 19.9%) 입니다. |
(2) 당반기 및 전반기 중 특수관계자와의 거래내역 ① 당반기
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 매출 | 이자수익 | 지급임차료 |
---|---|---|---|---|
최대주주 및 관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | - | 22,829 | - |
주요 경영진 및 임직원 | 주요 경영진 등 | - | 2,038 | - |
기타 | (주)바이오메디칼홀딩스 | - | 17 | - |
(주)에스티사이언스 | - | 17 | - | |
(주)송우전자 | 107,752 | - | 6,000 | |
합계 | 107,752 | 24,901 | 6,000 |
② 전반기
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 매출 | 이자수익 | 지급임차료 |
---|---|---|---|---|
관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | - | 23,018 | - |
주요 경영진 및 임직원 | 주요 경영진 등 | - | 1,371 | - |
기타 | (주)바이오메디칼홀딩스 | - | 35 | - |
(주)에스티사이언스 | - | 35 | - | |
(주)송우전자 | 966,857 | - | 6,000 | |
합계 | 966,857 | 24,459 | 6,000 |
(3) 당반기 및 전기말 현재 특수관계자에 대한 채권ㆍ채무내역 ① 당반기
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 채권 | 채무 | |||
---|---|---|---|---|---|---|
외상매출금 | 미수수익 | 미수금 | 금융리스채권 | 미지급금 | ||
최대주주 및 관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | - | 39,825 | - | 495 | - |
주요 경영진 및 임직원 | 임직원 | - | 18,624 | 725,221 | - | - |
기타 | (주)바이오메디칼홀딩스 | - | - | - | 495 | - |
(주)에스티사이언스 | - | - | - | 495 | - | |
(주)효천(*) | - | 102,503 | - | - | - | |
(주)송우전자 | 7,371 | - | - | - | 1,100 | |
합계 | 7,371 | 160,952 | 725,221 | 1,485 | 1,100 |
(*) 채권금액에 대하여 전액 대손충당금이 설정되어 있습니다. |
② 전기말
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 채권 | 채무 | |||
---|---|---|---|---|---|---|
외상매출금 | 미수수익 | 미수금 | 금융리스채권 | 미지급금 | ||
종속회사 | STCube Pharmaceuticals | - | - | - | - | 21,169 |
최대주주 및 관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | - | 17,014 | - | 1,078 | - |
주요 경영진 및 임직원 | 임직원 | - | 19,464 | 725,221 | - | - |
기타 | (주)바이오메디칼홀딩스 | - | - | - | 1,078 | - |
(주)에스티사이언스 | - | - | - | 1,078 | - | |
(주)효천(*) | - | 102,503 | - | - | - | |
(주)송우전자 | 241,347 | - | - | - | 1,100 | |
합계 | 241,347 | 138,981 | 725,221 | 3,234 | 22,269 |
(*) 채권금액에 대하여 전액 대손충당금이 설정되어 있습니다. |
(4) 당반기 및 전반기 중 특수관계자와의 자금거래 내역 ① 당반기
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 자금 대여 | 현금출자 | |||
---|---|---|---|---|---|---|
기초잔액 | 증가 | 회수 | 기말잔액 | |||
종속회사 | STCube Pharmaceuticals | - | - | - | - | 2,920,200 |
최대주주 및 관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | 1,000,000 | - | - | 1,000,000 | - |
주요 경영진 및 임직원 | 주요 경영진 등 | 500,000 | - | (100,000) | 400,000 | - |
기타 | ㈜효천(*) | 638,214 | - | - | 638,214 | - |
합계 | 2,138,214 | - | (100,000) | 2,038,214 | 2,920,200 |
(*) 채권금액에 대하여 전액 대손충당금이 설정되어 있습니다. |
② 전반기
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 자금 대여 | 현금출자 | |||
---|---|---|---|---|---|---|
기초잔액 | 증가 | 회수 | 기말잔액 | |||
종속회사 | STCube Pharmaceuticals | - | - | - | - | 3,884,040 |
관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | 1,000,000 | - | - | 1,000,000 | - |
주요 경영진 및 임직원 | 주요 경영진 등 | 550,000 | 50,000 | - | 600,000 | - |
기타 | ㈜효천(*) | 638,214 | - | - | 638,214 | - |
합계 | 2,188,214 | 50,000 | - | 2,238,214 | 3,884,040 |
(*) 채권금액에 대하여 전액 대손충당금이 설정되어 있습니다. |
(5) 주요 경영진에 대한 보상
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전반기 | ||
---|---|---|---|---|
3개월 | 누적 | 3개월 | 누적 | |
단기급여 | 647,500 | 1,280,000 | 198,543 | 831,043 |
퇴직급여 | 97,917 | 195,834 | 105,705 | 211,410 |
기타 | 12,000 | 30,000 | 18,000 | 36,000 |
합계 | 757,417 | 1,505,834 | 322,248 | 1,078,453 |
주요 경영진은 이사(등기 및 미등기), 이사회의 구성원, 재무책임자 및 내부감사책임자를 포함하고 있습니다.(6) 2020년까지 특수관계자인 (주)효천의 자금조달을 위하여 당사는 유토피아제팔차유한회사에 45,511,250천원의 연대보증을 제공하였으며, 동 지급보증은 (주)포스코아이씨티 등 (주)효천의 주주회사와 연대보증으로서 주주 간 협약에 의하여 각 주주가 분담하도록 약정되어 있었습니다. 2021년 중에 주주 간 협의에 의해 당사를 포함한 주주회사들은 (주)효천의 차입 원금 및 이자 (39,767,612천원)을 상환하였습니다.그 중 당사의 상환금액은 6,165,521천원(원금 및 이자)이며, 상환시까지 인식한 금융보증추정부채(4,276,797천원)와의 차액에 대하여 2021년 중 금융보증상환손실 1,888,724천원을 계상하였습니다.(7) 당사는 2019년 중 (주)에스티큐브앤컴퍼니와 Nelmastobart(hSTC810) 임상시험과 상업화를 위한 공동, 위탁 개발계약을 체결하였습니다. 위탁범위 및 결과물은 항암신약물질 임상시험 및 상업화 관련 제반 행정업무 등이며 성공보수 지급기준은 다음과 같습니다.- (주)에스티큐브앤컴퍼니는 Nelmastobart(hSTC810)의 상업화시, 계약 총액의 45%를 에스티큐브에 지불하기로 함.
17. 현금흐름표(1) 현금의 유입과 유출이 없는 거래 중 중요한 사항은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구 분 | 당반기 | 전반기 |
사용권자산 취득으로 인한 리스부채의 증가 | 300,109 | 53,628 |
중도해지로 인한 리스부채의 감소 | 40,230 | - |
리스부채의 유동성 대체 | 275,177 | 193,818 |
전환우선주의 보통주 전환 | - | 207,874 |
(2) 당반기 및 전반기 중 재무활동에서 발생하는 부채의 조정내용
(단위: 천원) |
구 분 | 당반기 | 전반기 |
기초 | 1,034,388 | 1,238,780 |
현금흐름(상환 등)(*) | (264,707) | (225,602) |
이자비용 | 26,154 | 31,784 |
리스부채의 증가 | 300,109 | 53,628 |
리스부채의 감소 | (40,230) | - |
당반기말 | 1,055,714 | 1,098,590 |
(*) 현금흐름(상환 등)에는 이자비용의 지급액이 포함되어 있습니다. |
18. 우발상황 및 약정사항당사의 주요한 우발상황 및 약정사항은 특수관계자 거래에서 발생한 것으로, 상세내역은 주석 16에서 설명하고 있습니다.
기업공시서식 작성기준에 따라 반기보고서의 본 항목 기재 생략하였으며, 관련 내용은 2024년 사업보고서 를 참고하시기 바랍니다.
[지분증권의 발행 등과 관련된 사항] |
기업공시서식 작성기준에 따라 반기보고서의 본 항목 기재 생략하였으며, 관련 내용은 2024년 사업보고서 를 참고하시기 바랍니다.
[채무증권의 발행 등과 관련된 사항] |
(기준일 : | ) |
발행회사 | 증권종류 | 발행방법 | 발행일자 | 권면(전자등록)총액 | 이자율 | 평가등급(평가기관) | 만기일 | 상환여부 | 주관회사 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
합 계 | - | - | - | - |
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 10일 이하 | 10일초과30일이하 | 30일초과90일이하 | 90일초과180일이하 | 180일초과1년이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년 초과 | 합 계 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
미상환 잔액 | 공모 | |||||||||
사모 | ||||||||||
합계 |
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 10일 이하 | 10일초과30일이하 | 30일초과90일이하 | 90일초과180일이하 | 180일초과1년이하 | 합 계 | 발행 한도 | 잔여 한도 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
미상환 잔액 | 공모 | ||||||||
사모 | |||||||||
합계 |
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 1년 이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년초과4년이하 | 4년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과 | 합 계 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
미상환 잔액 | 공모 | ||||||||
사모 | |||||||||
합계 |
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 1년 이하 | 1년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과15년이하 | 15년초과20년이하 | 20년초과30년이하 | 30년초과 | 합 계 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
미상환 잔액 | 공모 | ||||||||
사모 | |||||||||
합계 |
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 1년 이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년초과4년이하 | 4년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과20년이하 | 20년초과30년이하 | 30년초과 | 합 계 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
미상환 잔액 | 공모 | ||||||||||
사모 | |||||||||||
합계 |
가. 공모자금의 사용내역
(기준일 : | ) |
구 분 | 회차 | 납입일 | 증권신고서 등의 자금사용 계획 | 실제 자금사용 내역 | 차이발생 사유 등 | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|
사용용도 | 조달금액 | 내용 | 금액 | ||||
나. 사모자금의 사용내역
(기준일 : | ) |
구 분 | 회차 | 납입일 | 주요사항보고서의 자금사용 계획 | 실제 자금사용 내역 | 차이발생 사유 등 | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|
사용용도 | 조달금액 | 내용 | 금액 | ||||
다. 미사용자금의 운용내역
(기준일 : | ) |
종류 | 운용상품명 | 운용금액 | 계약기간 | 실투자기간 |
---|---|---|---|---|
계 | - |
1. 회계정보에 관한 사항
가. 재무제표 재작성 등 유의사항(1) 재무제표 재작성해당사항 없습니다. (2) 합병, 분할, 자산양수도, 영업양수도에 관한 사항해당사항 없습니다. (3) 우발부채 등에 관한 사항 - 기타의 우발채무 등
해당사항 없습니다.
(4) 기타 재무제표 이용에 유의하여야 할 사항 - 감사보고서상 강조사항과 핵심감사사항
사업연도 | 강조사항 등 | 핵심감사사항 |
제 36 기 | 해당사항 없음 | 수익의 발생사실 |
제 35 기 | 해당사항 없음 | 수익의 발생사실 |
제 34 기 | 해당사항 없음 | 수익의 발생사실 |
나. 대손충당금 설정현황 (연결기준)(1) 계정과목별 대손충당금 설정내역
(단위: 백만원, %) |
구 분 | 계정과목 | 채권 총액 | 대손충당금 | 대손충당금설정률 |
제 37 기당반기 | 매출채권 | 1,046 | - | 0.0% |
단기대여금 | 1,466 | 638 | 43.5% | |
미수금 | 1,200 | - | 0.0% | |
미수수익 | 314 | 102 | 32.6% | |
선급금 | 1,402 | 3 | 0.2% | |
장기선급금 | 1,236 | - | 0.0% | |
장기대여금 | 2,150 | 900 | 41.9% | |
장기매출채권 | 396 | 396 | 100.0% | |
합 계 | 9,210 | 2,039 | 22.1% | |
제 36 기전기 | 매출채권 | 2,305 | - | 0.0% |
단기대여금 | 1,988 | 638 | 32.1% | |
미수금 | 911 | - | 0.0% | |
미수수익 | 351 | 102 | 29.2% | |
선급금 | 1,556 | 3 | 0.2% | |
장기선급금 | 661 | - | 0.0% | |
장기대여금 | 1,050 | 900 | 85.7% | |
장기매출채권 | 396 | 396 | 100.0% | |
합 계 | 9,218 | 2,039 | 22.1% | |
제 35 기전전기 | 매출채권 | 1,064 | - | 0.0% |
단기대여금 | 1,638 | 638 | 39.0% | |
미수금 | 1,032 | - | 0.0% | |
미수수익 | 186 | 102 | 55.1% | |
선급금 | 1,023 | - | 0.0% | |
장기선급금 | 661 | - | 0.0% | |
장기대여금 | 1,450 | 900 | 62.1% | |
장기매출채권 | 396 | 396 | 100.0% | |
합 계 | 7,450 | 2,036 | 27.3% |
- 채권 금액은 현재가치할인차금 차감 후 금액입니다.
(2) 대손충당금 변동현황
(단위: 백만원) |
구 분 | 제 37 기 2분기 | 제36기 | 제 35 기 |
1. 기초 대손충당금 잔액합계 | 2,039 | 2,036 | 2,036 |
2. 순대손처리액(①-②±③) | - | - | - |
① 대손처리액(상각채권액) | - | - | - |
② 상각채권회수액 | - | - | - |
③ 기타증감액 | - | - | - |
3. 대손상각비 계상(환입)액 | - | 3 | - |
4. 기말 대손충당금 잔액합계 | 2,039 | 2,039 | 2,036 |
(3) 매출채권관련 대손충당금 설정방침
1) 대손충당금 설정방침 - 당사는 대차대조표일 현재, 매출채권 등 수취채권 잔액에 대하여 대손경험률 및 개별분석을 토대로 예상되는 대손추정액을 대손충당금으로 설정하고 있습 니다. 2) 대손경험률 및 대손예상액 산정근거 - 대손경험률 : 과거 3개년 평균채권잔액에 대한 실제 대손발생액을 근거로 대 손경험률을 산정하며, 1% 미만시 채권잔액의 1%로 대손충당금을 설정하고 있으며, 1%를 상회할 경우 연령분석으로 대손충당금을 설정 - 개별분석 : 개별분석으로 설정하는 경우 매출채권, 미수금, 장기매출채권의 연령별로 다음과 같이 설정함▶ 연령분석 기준
매출채권 회수기간 | 대손충당금 설정률 |
1년 이상 ~ 3년 미만 | 50% |
3년 이상 | 100% |
파산선고, 부도, 사업의 폐지, 채무자의 사망, 실종 등 | 100% |
3) 대손처리기준 : 매출채권 등에 대해 아래와 같은 사유발생시 실대손처리 - 파산선고, 부도, 사업의 폐지, 채무자의 사망, 실종 등으로 인해 채권의 회수 불능이 객관적으로 입증된 경우 - 법원의 화의 인가 등으로 채권의 일부가 탕감된 경우 - 회수불능채권 중 3년이 경과한 채권 - 소송에 패소하였거나 법적 청구권이 소멸한 경우 - 외부 채권회수 전문기관이 회수가 불가능하다고 통지한 경우 - 담보설정 부실채권, 보험Cover 채권은 담보물을 처분하거나 보험사로부터 보험금을 수령한 경우 - 회수에 따른 비용이 채권금액을 초과하는 경우 - 채권회수에 대한 분쟁이 3년 이상 지속된 경우 (4) 매출채권잔액 현황
(단위: 백만원) |
경과기간 구분 | 6월 이하 | 6월 초과1년 이하 | 1년 초과3년 이하 | 3년 초과 | 계 | |
금액 | 일반 | 1,039 | - | - | 396 | 1,435 |
특수관계자 | 7 | - | - | - | 7 | |
계 | 1,046 | - | - | 396 | 1,442 | |
구성비율 | 72.5% | - | - | 27.5% | 100.0% |
- 매출채권 잔액은 현재가치할인차금 차감 후 금액입니다. 다. 재고자산의 보유 및 실사내역 등(연결 기준)
(1) 재고자산 보유 현황
(단위: 천원) |
구분 | 제 37 기 2분기 | 제 36 기 | 제 35 기 | 비고 |
---|---|---|---|---|
상품 | 1,020,603 | 1,059,910 | 175,067 | - |
상품평가충당금 | - | - | - | - |
제품 | 376,542 | 362,940 | 234,126 | - |
제품평가충당금 | (9,102) | (17,037) | (25,646) | - |
저장품 | 22,378 | 33,888 | 13,520 | - |
합계 | 1,410,421 | 1,439,701 | 397,067 | - |
총자산대비 재고자산 구성비율(%) [재고자산합계÷기말자산총계×100] |
1.4% | 1.3% | 0.9% | - |
재고자산회전율(회수) [연환산 매출원가÷{(기초재고+기말재고)÷2}] |
1.6 | 11.0 | 14.9 | - |
(2) 재고자산의 평가현황
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전기 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
취득원가 | 평가충당금 | 장부금액 | 취득원가 | 평가충당금 | 장부금액 | |
상품 | 1,020,603 | - | 1,020,603 | 1,059,910 | - | 1,059,910 |
제품 | 376,542 | (9,102) | 367,440 | 362,940 | (17,037) | 345,903 |
저장품 | 22,378 | - | 22,378 | 33,888 | - | 33,888 |
합계 | 1,419,523 | (9,102) | 1,410,421 | 1,456,738 | (17,037) | 1,439,701 |
- 연결회사는 주기적으로 재고자산에 대한 감액의 징후를 검토하고 있습니다.(3) 사업부문별 재고자산 보유현황
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전기 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
유통사업부(IT) | 유통사업부(화장품) | 계 | 유통사업부(IT) | 유통사업부(화장품) | 계 | |
상품 | 127,403 | 893,200 | 1,020,603 | 219,910 | 840,000 | 1,059,910 |
제품 | - | 376,542 | 376,542 | - | 362,940 | 362,940 |
제품평가충당금 | - | (9,102) | (9,102) | - | (17,037) | (17,037) |
저장품 | - | 22,378 | 22,378 | - | 33,888 | 33,888 |
합계 | 127,403 | 1,283,018 | 1,410,421 | 219,910 | 1,219,791 | 1,439,701 |
(4) 재고자산의 실사내용연결회사는 감사인의 입회하에 재고자산 실사를 실시하였으며, 재고자산 실사일자 및 입회자의 내역은 다음과 같습니다.
법 인 명 | 실사일자 | 실사입회자 | 재고자산담보제공여부 |
(주)에스티큐브 | 2025.01.03 | 대성삼경회계법인 | 부 |
연결회사는 재고자산을 유통사업부(IT)의 경우 선입선출법, 유통사업부(화장품)은 총평균법에 의해 산정된 취득원가로 평가하고 있으며 연중 계속기록법에 의하여 수량 및 금액을 계산하고 실지재고조사를 통해 그 기록을 조정하고 있습니다. 2. 공정가치평가 내역 가. 공정가치 측정
당사의 회계정책과 공시사항은 다수의 금융 및 비금융자산과 부채에 대해 공정가치 측정을 요구하고 있는 바, 당사는 공정가치평가 정책과 절차를 수립하고 있습니다. 동 정책과 절차에는 공정가치 서열체계에서 수준 3으로 분류되는 공정가치를 포함한모든 유의적인 공정가치 측정의 검토를 책임지는 평가부서의 운영을 포함하고 있으며, 그 결과는 재무담당임원에게 직접 보고되고 있습니다.평가부서는 정기적으로 관측가능하지 않은 유의적인 투입변수와 평가 조정을 검토하고 있습니다. 공정가치측정에서 중개인 가격이나 평가기관과 같은 제3자 정보를 사용하는 경우, 평가부서에서 제3자로부터 입수한 정보에 근거한 평가가 공정가치 서열체계 내 수준별 분류를 포함하고 있으며 해당 기준서의 요구사항을 충족한다고 결론을 내릴 수 있는지 여부를 판단하고 있습니다.
자산이나 부채의 공정가치를 측정하는 경우, 당사는 최대한 시장에서 관측가능한 투입변수를 사용하고 있습니다. 공정가치는 다음과 같이 가치평가기법에 사용된 투입변수에 기초하여 공정가치 서열체계 내에서 분류됩니다.
수준 1 | 동일한 자산이나 부채에 대한 활성시장의 (조정되지 않은) 공시가격 |
수준 2 | 직접적으로(예: 가격) 또는 간접적으로(예: 가격에서 도출되어) 관측가능한, 자산이나 부채에 대한 투입변수. 단 수준 1에 포함된 공시가격은 제외한다. |
수준 3 | 관측가능한 시장자료에 기초하지 않은, 자산이나 부채에 대한 투입변수(관측가능하지 않은 투입변수) |
자산이나 부채의 공정가치를 측정하기 위해 사용되는 여러 투입변수가 공정가치 서열체계 내에서 다른 수준으로 분류되는 경우, 당사는 측정치 전체에 유의적인 공정가치 서열체계에서 가장 낮은 수준의 투입변수와 동일한 수준으로 공정가치 측정치 전체를 분류하고 있으며, 변동이 발생한 보고기간 말에 공정가치 서열체계의 수준간 이동을 인식하고 있습니다.
나. 금융상품의 공정가치 (연결기준)
(단위: 천원)
구 분 | 당반기말 | 전기말 | ||
---|---|---|---|---|
장부금액 | 공정가치 | 장부금액 | 공정가치 | |
1. 금융자산: | ||||
(1) 공정가치로 인식된 금융자산 | ||||
당기손익-공정가치금융자산 | 401,003 | 401,003 | 430,057 | 430,057 |
기타포괄-공정가치금융자산 | 933,000 | 933,000 | 933,000 | 933,000 |
(2) 상각후원가로 인식된 금융자산 | ||||
현금및현금성자산 | 23,908,578 | 23,908,578 | 34,668,032 | 34,668,032 |
단기금융상품 | 55,000,000 | 55,000,000 | 55,000,000 | 55,000,000 |
매출채권(유동) | 1,046,164 | 1,046,164 | 2,305,086 | 2,305,086 |
대여금및수취채권(유동) | 2,287,779 | 2,287,779 | 2,556,318 | 2,556,318 |
대여금및수취채권(비유동) | 1,800,588 | 1,800,588 | 655,722 | 655,722 |
금융리스채권(유동) | 1,485 | 1,485 | 3,234 | 3,234 |
금융자산 합계 | 85,378,597 | 84,977,594 | 96,551,449 | 96,551,449 |
2. 금융부채: | ||||
(1) 상각후원가로 인식된 금융부채 | ||||
매입채무 및 지급채무 | 1,376,532 | 1,376,532 | 2,075,480 | 2,075,480 |
리스부채(유동) | 1,429,586 | 1,429,586 | 1,467,493 | 1,467,493 |
리스부채(비유동) | 7,759,022 | 7,759,022 | 8,650,303 | 8,650,303 |
복구충당부채(유동) | 1,630 | 1,630 | 1,608 | 1,608 |
복구충당부채(비유동) | 95,095 | 95,095 | 88,674 | 88,674 |
금융부채 합계 | 10,661,865 | 10,661,865 | 12,283,558 | 12,283,558 |
다. 공정가치 서열체계연결회사는 공정가치측정에 사용된 투입변수의 유의성을 반영하는 공정가치 서열체계에 따라 공정가치 측정치를 분류하고 있으며, 공정가치 서열체계의 수준은 다음과 같습니다.
구 분 | 투입변수의 유의성 |
---|---|
수준 1 | 동일한 자산이나 부채에 대한 활성시장의 (조정되지 않은) 공시가격 |
수준 2 | 직접적으로(예: 가격) 또는 간접적으로(예: 가격에서 도출되어) 관측가능한 자산이나 부채에 대한 투입변수. 단 수준 1에 포함된 공시가격은 제외한다. |
수준 3 | 관측가능한 시장자료에 기초하지 않은, 자산이나 부채에 대한 투입변수(관측가능하지 않은 투입변수) |
당반기말 및 전기말 현재 공정가치로 측정되거나 공정가치가 공시되는 금융상품의 공정가치 서열체계 구분은 다음과 같습니다. (단위 : 천원)
구 분 | 수준 1 | 수준 2 | 수준 3 | 합계 | |
---|---|---|---|---|---|
당반기말 | 당기손익-공정가치금융자산 | 401,003 | - | - | 401,003 |
기타포괄-공정가치측정금융자산 | - | - | 933,000 | 933,000 | |
전기말 | 당기손익-공정가치금융자산 | 430,057 | - | - | 430,057 |
기타포괄-공정가치측정금융자산 | - | - | 933,000 | 933,000 |
(1) 수준 3으로 분류된 금융상품의 변동내역 (단위 : 천원)
구분 | 당반기 | 전기 |
---|---|---|
기타포괄-공정가치측정 | 기타포괄-공정가치측정 | |
기초금액 | 933,000 | 926,000 |
총 손익 | - | 7,000 |
당기손익 인식액 | - | - |
기타포괄손익 인식액 | - | 7,000 |
수준 3으로의 이동 | - | - |
기말금액 | 933,000 | 933,000 |
미실현손익 | (1,067,000) | (1,067,000) |
(2) 가치평가기법 및 투입변수당반기말 현재 공정가치로 측정하는 금융상품 중 공정가치 서열체계에서 수준 2와 3으로 분류된 항목의 가치평가기법과 투입변수는 다음과 같습니다. (단위 : 천원)
구분 | 공정가치 | 수준 | 가치평가기법 | 투입변수 | 투입변수 범위 |
---|---|---|---|---|---|
기타포괄-공정가치측정 금융자산 | |||||
지분증권 | 933,000 | 3 | 현금흐름할인법 | 할인율 | 할인율(11.36%) 증가(감소)에 따라 공정가치 감소(증가) |
당반기말 현재 수준3으로 분류되는 항목의 관측불가능한 투입변수의 변동에 따른 민감도 분석 결과는 다음과 같습니다. (단위 : 천원)
구분 |
유리한 변동 |
불리한 변동 |
---|---|---|
기타포괄-공정가치측정 금융자산(*) |
1,092,000 | 800,000 |
(*) 관측불가능한 투입변수인 할인율을 (-)0.5%~0.5%로 조정하여 공정가치변동을 산출하였습니다.
기업공시서식 작성기준에 따라 반기보고서의 본 항목 기재 생략하였으며, 관련 내용은 2024년 사업보고서 를 참고하시기 바랍니다.
가. 회계감사인의 명칭 및 감사의견
사업연도 | 구분 | 감사인 | 감사의견 | 의견변형사유 | 계속기업 관련중요한 불확실성 | 강조사항 | 핵심감사사항 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
감사보고서 | |||||||
연결감사보고서 | |||||||
감사보고서 | |||||||
연결감사보고서 | |||||||
감사보고서 | |||||||
연결감사보고서 |
나. 감사용역 체결현황
(단위 : 백만원, 시간) |
사업연도 | 감사인 | 내 용 | 감사계약내역 | 실제수행내역 | ||
---|---|---|---|---|---|---|
보수 | 시간 | 보수 | 시간 | |||
다. 회계감사인과의 비감사용역 계약체결 현황
사업연도 | 계약체결일 | 용역내용 | 용역수행기간 | 용역보수 | 비고 |
---|---|---|---|---|---|
라. 내부감사기구가 회계감사인과 논의한 결과
구분 | 일자 | 참석자 | 방식 | 주요 논의 내용 |
---|---|---|---|---|
마. 조정협의회내용 및 재무제표 불일치정보 해당사항 없습니다.
바. 회계감사인의 변경
회계감사인 | 변경사유 |
---|---|
삼일회계법인 | 당사는 주식회사 등의 외부감사에 관한 법률 제11조, 주식회사 등의 외부감사에 관한 법률 시행령 제 17조, 외부감사 및 회계 등에 관한 규정 제10조 및 15조에 의거 금융감독원부터 제37기~제39기(2025년~2027년)에 대한 외부감사인을 삼일회계법인으로 지정받았습니다. |
대성삼경회계법인 | 당사는 주식회사 등의 외부감사에 관한 법률 제10조에 의거하여 감사선임위원회가 선정한 대성삼경회계법인을 2024년부터 2026년까지 3개년의 회계감사인으로 신규 선임하였습니다. |
이촌회계법인 | 당사는 주식회사 등의 외부감사에 관한 법률 제11조 제1항 및 제2항, 주식회사 등의 외부감사에 관한 법률 시행령 제 17조, 외부감사 및 회계 등에 관한 규정 제10조 및 15조 제1항에 의거 금융감독원부터 제35기(2023년)에 대한 외부감사인을 이촌회계법인으로 지정받았습니다. |
사. 종속회사 중 회계감사인으로부터 적정의견 이외의 감사의견을 받은 회사 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.
사업연도 | 감사의견/검토결론 | 지적사항 |
제37기(당반기) | - | - |
제36기(전기) | 경영진의 내부회계관리제도 운영실태보고서에 대한 우리의 검토결과, 상기 경영진의운영실태보고 내용이 중요성의 관점에서 '내부회계관리제도 평가 및 보고'기준에 따라 작성되지 않았다고 판단하게 하는 점이 발견되지 아니함. | 해당사항 없음 |
제35기(전전기) | 경영자의 내부회계관리제도 운영실태보고서에 대한 외부감사인의 검토결과, 상기 경영자의운영실태보고 내용이 중요성의 관점에서 내부회계관리제도 모범규준의 규정에 따라 작성되지 않았다고 판단하게 하는 점이 발견되지 아니함. | 해당사항 없음 |
외부감사인은 당사의 2023년, 2024년 내부회계관리제도의 운영실태 평가보고서에 대하여 내부회계관리제도 검토기준에 따라 검토를 실시하였습니다. 본 검토는 회사의 내부회계관리제도를 이해하고 경영자의 운영실태 보고내용에 대한 질문 및 필요하다고 판단되는 경우 제한적 범위 내에서 관련 문서의 확인등의 절차를 포함합니다.2025년부터는 내부회계관리제도에 대한 외부감사를 시행하고 있습니다.
가. 경영진의 내부회계 관리제도 효과성 평가 결과
사업연도 | 구분 | 운영실태 보고서보고일자 | 평가 결론 | 중요한취약점 | 시정조치계획 등 |
---|---|---|---|---|---|
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 | |||||
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 | |||||
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 |
나. 감사의 내부회계관리제도 효과성 평가 결과
사업연도 | 구분 | 평가보고서보고일자 | 평가 결론 | 중요한취약점 | 시정조치계획 등 |
---|---|---|---|---|---|
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 | |||||
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 | |||||
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 |
다. 감사인의 내부회계관리제도 감사의견(검토결론)
사업연도 | 구분 | 감사인 | 유형(감사/검토) | 감사의견 또는검토결론 | 지적사항 | 회사의대응조치 |
---|---|---|---|---|---|---|
내부회계관리제도 | ||||||
연결내부회계관리제도 | ||||||
내부회계관리제도 | ||||||
연결내부회계관리제도 | ||||||
내부회계관리제도 | ||||||
연결내부회계관리제도 |
라. 내부회계관리·운영조직 인력 및 공인회계사 보유현황
소속기관또는 부서 | 총 원 | 내부회계담당인력의 공인회계사 자격증보유비율 | 내부회계담당인력의평균경력월수 | ||
---|---|---|---|---|---|
내부회계담당인력수(A) | 공인회계사자격증소지자수(B) | 비율(B/A*100) | |||
주1) 기업공시서식 작성기준에 따라 2024년 사업보고서상 첨부서류인 '내부회계관리제도운영보고서'와 동일하게 기재하였습니다.주2) 공시서류작성일 기준 조직 구성에 변동은 없으며 평균경력월수는 6개월 증가하였습니다.
마. 회계담당자의 경력 및 교육실적
직책(직위) | 성명 | 회계담당자등록여부 | 경력(단위:년, 개월) | 교육실적(단위:시간) | ||
---|---|---|---|---|---|---|
근무연수 | 회계관련경력 | 당기 | 누적 | |||
주1) 기업공시서식 작성기준에 따라 2024년 사업보고서상 첨부서류인 '내부회계관리제도운영보고서'와 동일하게 기재하였습니다.주2) 공시서류작성일 기준 회계담당자의 변동은 없으며 근무연수 및 회계관련경력은 6개월 증가하였습니다.
가. 이사회의 구성 개요
2025년 6월 30일 현재 당사의 이사회는 사내이사 4인(정현진,Stephen S. Yoo, Choi Hoon, 박준용), 사외이사 2인(이훈, 이동원), 총 6인으로 구성되어 있습니다. 정현진 사내이사가 이사회 의장과 대표이사를 겸직하고 있으며, 이사회 의장은 정관 및 이사회 운영 규정에 따라 정현진 대표이사가 겸직하여 담당하고 있습니다. 나. 중요 의결사항 등당반기 중의 이사회의 중요 의결사항은 다음과 같습니다.
회 차 | 개최일자 | 의 안 내 용 | 가결여부 | 비 고 |
---|---|---|---|---|
1 | 2025.02.05 | 제1호 의안 : 해외현지법인(USA) 유상증자(3자배정) 참여의 건 | 가결 | - |
2 | 2025.02.18 | 제1호 의안 : 제36기 연결재무제표 및 재무제표(결손금처리계산서포함) 승인의 건 | 가결 | - |
3 | 2025.02.26 | 제1호 의안 : 제36기 정기주주총회 전자투표 채택 승인의 건제2호 의안 : 제36기 정기주주총회 개최(案) 승인의 건제3호 의안 : 제36기 정기주주총회 회의목적사항 결정의 건 | 가결 | - |
4 | 2025.03.19 | 제1호 의안 : 대표이사 선임의 건 | 가결 | - |
다. 이사의 독립성(1) 이사 활동내용
직명 | 성명 | 임기 | 연임여부(연임횟수) | 담당업무 | 추천인 | 선임배경 | 회사와의거래 | 최대주주 또는주요주주와의 관계 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
사내이사 | 정현진 | 2013.03~2028.03 | 여(4회) | 경영총괄 | 이사회추천 | - 2013년부터 대표이사로 근무, 장기적 안목을 가지고 중요한 의사결정을 하면서 당사를 성장시켜온 전문 경영인으로 바이오 산업에서 인지도 및 신뢰성 높음- 사업 및 연구 전 부문을 아우를 수 있는 경험을 축적 | 해당없음 | 최대주주 |
사내이사(미국) | Stephen Sunghan Yoo | 2014.03~2026.03 | 여(3회) | 연구총괄 | 이사회추천 | 제약바이오업계의 연구 등의 업무영역에서쌓아온 다양한 경험과 전문성을 보유하여 당사 주요 사업의 역량 및 경쟁력 강화 | 해당없음 | 특수관계인 |
사내이사(미국) | Choi Hoon | 2016.03~2028.03 | 여(3회) | 경영자문,법률,특허 | 이사회추천 | 법률, 특허 등 사업전반에 걸친 경력과 노하우를 바탕으로 전문성 축적. 회사 발전과 성장에 기여할 것이라 판단 | 해당없음 | 특수관계인 |
사내이사 | 박준용 | 2013.03~2028.03 | 여(4회) | 관리총괄 | 이사회추천 | 회사의 주요 경영관리 기능인 재경, 사업기획, 경영혁신 등 부서를 총괄하면서 회사의 지속적인 성장에 기여할 것이라 판단 | 해당없음 | 특수관계인 |
사외이사 | 이훈 | 2022.03~2028.03 | 여(1회) | 경영자문 | 이사회추천 | 법조 실무 및 학술적 분야의 법률 전문가로 당사의 법률 자문 및 중요 의사결정에 기여할 것으로 기대 | 해당없음 | 해당없음 |
사외이사 | 이동원 | 2022.03~2028.03 | 여(1회) | 경영자문 | 이사회추천 | 다년간의 공직생활을 경험한 세무전문가로기업의 법적 책임과 준법경영 기조에 합치하는 경영 의사 결정에 기여할 것으로 기대 | 해당없음 | 해당없음 |
당사에서 운영하는 이사선출에 대한 독립성 기준은 없습니다.(2) 사외이사 현황
성 명 | 주 요 경 력 | 최대주주등과의이해관계 | 후보추천 및 선임과정 | 비 고 |
이훈 | University of Michigan Ann Arbor. MISyracuse University College of Law(J.D.)국제건설에너지법연구회 회원법무부 해외진출 중소기업 법률자문단 자문위원법무법인(유) 지평 시니어 외국변호사 | 없음 | 다양한 경험을 보유한 전문가로서, 중요한 경영의사결정에 적절한 의결권 행사 및 자문 제공 | - |
이동원 | 서울대학교 경영학과 학사George Washington University MBA 석사前. 서울지방국세청 국제조사2과장김·장 법률사무소 세무사 | 없음 | 다양한 경험을 보유한 전문가로서, 중요한 경영의사결정에 적절한 의결권 행사 및 자문 제공 | - |
마. 이사회 내 위원회본 보고서 작성기준일 현재, 당사는 이사회 내 위원회가 설치되어 있지 않습니다.
바. 이사회에서의 이사의 주요활동 내역
회차 | 개최일자 | 의안내용 | 이사의 성명 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
사내이사정현진(출석률 100%) | 사내이사Stephen S. Yoo(출석률 100%) | 사내이사Choi Hoon(출석률 100%) | 사내이사박준용(출석률 100%) | 사외이사이훈(출석률 100%) | 사외이사이동원(출석률 100%) | |||
찬 반 여 부 | ||||||||
1 | 2025.02.05 | 제1호 의안 : 해외현지법인(USA) 유상증자(3자배정) 참여의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
2 | 2025.02.18 | 제1호 의안 : 제36기 연결재무제표 및 재무제표(결손금처리계산서포함) 승인의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
3 | 2025.02.26 | 제1호 의안 : 제36기 정기주주총회 전자투표 채택 승인의 건제2호 의안 : 제36기 정기주주총회 개최(案) 승인의 건제3호 의안 : 제36기 정기주주총회 회의목적사항 결정의 건 | 찬성찬성찬성 | 찬성찬성찬성 | 찬성찬성찬성 | 찬성찬성찬성 | 찬성찬성찬성 | 찬성찬성찬성 |
4 | 2025.03.19 | 제1호 의안 : 대표이사 선임의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
사. 사외이사의 전문성사외이사의 업무지원 조직회사 내 별도의 지원조직을 운영하고 있지 않지만, 이사회 개최 전에 해당 안건 내용을 충분히 검토할 수 있도록 사전에 자료를 제공하고 있으며, 기타 사내 주요현안에 대해서도 수시로 정보를 제공하고 있습니다.
마. 사외이사 및 그 변동현황
(단위 : 명) |
이사의 수 | 사외이사 수 | 사외이사 변동현황 | ||
---|---|---|---|---|
선임 | 해임 | 중도퇴임 | ||
자. 사외이사 교육 미실시 내역
사외이사 교육 실시여부 | 사외이사 교육 미실시 사유 |
---|---|
미실시 |
가. 감사에 관한 사항
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 감사위원회를 별도로 설치하고 있지 않으며, 주주총회 결의에 의하여 선임된 감사 1명이 감사업무를 수행하고 있습니다.감사는 이사회에 참석하여 독립적으로 이사의 업무를 감독할 수 있으며, 제반업무와 관련하여 관련 장부 및 관계서류에 대해 해당부서에 제출을 요구할 수 있습니다. 또한 필요시 회사로부터 영업에 관한 사항을 보고받을 수 있으며, 적절한 방법으로 경영정보에 접근할 수 있습니다.
나. 감사의 현황
성명 | 임기 | 연임여부(연임횟수) | 주 요 경 력 | 선임배경 | 추천인 | 회사와의거래내역 | 최대주주 또는주요주주와의 관계 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
신동표 | 2022.03~2028.03 | 여(1회) | 연세대학교 경영학 학사연세대학교 경영학 석사前. 삼일회계법인 공인회계사정진세림회계법인 본부장, 공인회계사 | 회계 전문가(한국공인회계사)로서,글로벌 비즈니스에 걸맞는 안정적 회계기준 운영에 기여할 것으로 기대 | 이사회 | 해당없음 | - |
다. 감사의 주요활동내역
회 차 | 개최일자 | 의 안 내 용 | 가결여부 | 감사 신동표(출석율 : 100%) |
1 | 2025.02.05 | 제1호 의안 : 해외현지법인(USA) 유상증자(3자배정) 참여의 건 | 가결 | 찬성 |
2 | 2025.02.18 | 제1호 의안 : 제36기 연결재무제표 및 재무제표(결손금처리계산서포함) 승인의 건 | 가결 | 찬성 |
3 | 2025.02.26 | 제1호 의안 : 제36기 정기주주총회 전자투표 채택 승인의 건제2호 의안 : 제36기 정기주주총회 개최(案) 승인의 건제3호 의안 : 제36기 정기주주총회 회의목적사항 결정의 건 | 가결 | 찬성찬성찬성 |
4 | 2025.03.19 | 제1호 의안 : 대표이사 선임의 건 | 가결 | 찬성 |
라. 감사 교육 미실시 내역
감사 교육 실시여부 | 감사 교육 미실시 사유 |
---|---|
미실시 |
마. 감사 지원조직 현황
부서(팀)명 | 직원수(명) | 직위(근속연수) | 주요 활동내역 |
---|---|---|---|
바. 준법지원인 등에 관한 사항 당사는 본 보고서 작성일 현재 선임된 준법지원인이 없습니다.
가. 투표제도 현황
(기준일 : | ) |
투표제도 종류 | 집중투표제 | 서면투표제 | 전자투표제 |
---|---|---|---|
도입여부 | |||
실시여부 |
주1) 당사는 제36기 정기주주총회에서 전자위임장 및 전자투표제를 채택하였습니다.주2) 당사는 의결권대리행사권유제도를 실시하고 있으며, 위임방법은 직접교부, 우편 또는 모시전송 및 전자우편으로 위임장 용지 소부 방법, 한국예탁결제원을 통한 전자위임장 교부 등이 있습니다.
■ 전자투표제의 채택
- 채택시기 : 2025년 2월
『상법 제 368 조의 4 (전자적 방법에 의한 의결권의 행사)』 ① 회사는 이사회의 결의로 주주가 총회에 출석하지 아니하고 전자적 방법으로 의결권 을 행사할 수 있음을 정할 수 있다. ② 회사는 제363조에 따라 소집통지를 할 때에는 주주가 제1항에 따른 방법으로 의결권 을 행사할 수 있다는 내용을 통지하여야 한다. ③ 회사가 제1항에 따라 전자적 방법에 의한 의결권행사를 정한 경우에 주주는 주주 확 인절차 등 대통령령으로 정하는 바에 따라 의결권을 행사하여야 한다. 이 경우 회사 는 의결권행사에 필요한 양식과 참고자료를 주주에게 전자적 방법으로 제공하여야 한다. ④ 동일한 주식에 관하여 제1항 또는 제368조의3제1항에 따라 의결권을 행사하는 경우 전자적 방법 또는 서면 중 어느 하나의 방법을 선택하여야 한다. ⑤ 회사는 의결권행사에 관한 전자적 기록을 총회가 끝난 날부터 3개월간 본점에 갖추 어 두어 열람하게 하고 총회가 끝난 날부터 5년간 보존하여야 한다. ⑥ 주주 확인절차 등 전자적 방법에 의한 의결권행사의 절차와 그 밖에 필요한 사항은 대통령령으로 정한다. |
주) 2025년 2월 26일 이사회 결의를 통해 제36기 정기주주총회에서 전자투표제 채택
나. 소수주주권의 행사여부
행사자 | 안건 | 목적사항 포함여부 | 거부사유 | 진행경과 |
---|---|---|---|---|
지연우 외 147명 | 1. 사내이사 박준용 해임의 건 | 부 | 「상법」 제363조의2의 주주제안 행사요건 미충족 |
- 주주제안 접수일: 2024.02.06 - 본 안건은 「상법」 제363조의2에 규정된 주주제안 행사 요건을 충족하지 못하여 결격사유가 존재하였으며, 또한 「상법」 제363조의2 제3항 및 「상법 시행령」 제12조 제4호에 따라 임기 중인 상장회사 임원의 해임에 관한 사항은 주주제안의 대상이 될 수 없으므로 제35기(2024.03.28 개최) 주주총회 결의를 위한 이사회 안건으로 상정되지 않음. - 당사 회신일: 2024.02.16 (접수된 등기우편 주소로 발송) |
2. 이사 보수한도 20억원 승인의 건 | 부 | 「상법」 제363조의2의 주주제안 행사요건 미충족 |
- 주주제안 접수일: 2024.02.06 - 본 안건은 「상법」 제363조의2에 명시된 주주제안 행사 요건을 충족하지 못하여 결격사유가 존재하였고, 이에 따라 당사는 보완된 적정 증빙 제출을 요청하였으나 추가 보완 제출이 이루어지지 않아 제35기(2024.03.28 개최)주주총회 결의를 위한 이사회 안건으로 상정되지 않음.다만, 당사 경영진은 이사회에 소수주주로부터 정기주주총회 ‘이사 보수한도 승인’ 안건에 관한 주주제안이 있었음을 보고하였고, 이사회는 이를 신중히 논의한 결과 소수주주의 권리를 존중하고 경영진의 책임경영을 강화하기 위하여 소수주주의 의견을 반영, 당기 이사 보수한도를 전기 대비 감액하여 이사회 제안으로 주주총회 안건에 상정하기로 결의함. - 당사 회신일: 2024.02.16 (접수된 등기우편 주소로 발송) |
다. 경영권 경쟁 - 해당사항 없습니다.
라. 의결권 현황
(기준일 : | ) |
구 분 | 주식의 종류 | 주식수 | 비고 |
---|---|---|---|
발행주식총수(A) | |||
의결권없는 주식수(B) | |||
정관에 의하여 의결권 행사가 배제된 주식수(C) | |||
기타 법률에 의하여의결권 행사가 제한된 주식수(D) | |||
의결권이 부활된 주식수(E) | |||
의결권을 행사할 수 있는 주식수(F = A - B - C - D + E) | |||
마. 주식사무
구 분 | 정 관 내 용 | ||
신주인수권 |
제10조(주식의 발행 및 배정)① 회사가 이사회의 결의로 신주를 발행하는 경우 다음 각 호의 방식에 의한다. 1. 주주에게 그가 가진 주식 수에 따라서 신주를 배정하기 위하여 신주인수의 청약 을 할 기회를 부여하는 방식 2. 발행주식총수의 100분의 100을 초과하지 않는 범위 내에서 신기술의 도입, 재무 구조의 개선 등 회사의 경영상 목적을 달성하기 위하여 필요한 경우 제1호 외의 방법으로 특정한 자에게 신주를 배정하기 위하여 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 방식 3. 발행주식총수의 100분의 100을 초과하지 않는 범위 내에서 제1호 외의 방법으 로 불특정 다수인에게 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하고 이에 따라 청약을 한 자에 대하여 신주를 배정하는 방식② 제1항 제3호의 방식으로 신주를 배정하는 경우에는 이사회의 결의로 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 방식으로 신주를 배정하여야 한다. 1. 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 자의 유형을 분류하지 아니하고 불특정 다수의 청약자에게 신주를 배정하는 방식 2. 관계 법령에 따라 우리사주조합원에 대하여 신주를 배정하고 청약되지 아니한 주식까지 포함하여 불특정 다수인에게 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 방식 3. 주주에 대하여 우선적으로 신주인수의 청약을 할 수 있는 기회를 부여하고 청약 되지 아니한 주식이 있는 경우 이를 불특정 다수인에게 신주를 배정받을 기회를 부여하는 방식 4. 투자매매업자 또는 투자중개업자가 인수인 또는 주선인으로서 마련한 수요예측 등 관계 법규에서 정하는 합리적인 기준에 따라 특정한 유형의 자에게 신주인수 의 청약을 할 수 있는 기회를 부여하는 방식 ③ 회사는 신주를 배정하는 경우 그 기일까지 신주인수의 청약을 하지 아니하거나 그 가액을 납입하지 아니한 주식이 발생하는 경우에 그 처리방법은 발행가액의 적정 성등 관련 법령에서 정하는 바에 따라 이사회 결의로 정한다.④ 제1항 제2호 및 제3호에 따라 신주를 배정하는 경우 상법 제416조제1호, 제2호, 제2호의2, 제3호 및 제4호에서 정하는 사항을 그 납입기일의 2주 전까지 주주에 게 통지하거나 공고하여야 한다. 다만, 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제16 5조의9에 따라 주요사항보고서를 금융위원회 및 거래소에 공시함으로써 그 통지 및 공고를 갈음할 수 있다. ⑤ 회사는 신주를 배정하면서 발생하는 단주에 대한 처리방법은 이사회의 결의로 정한다. ⑥ 회사는 제1항 제1호에 따라 신주를 배정하는 경우에는 주주에게 신주인수권증서 를 발행하여야 한다. |
||
결산일 | 12월 31일 | 정기주주총회 | 매 사업년도 종료 후 3개월 이내 |
주주명부폐쇄시기 | 매년 1월 1일부터 1월 10일까지 | ||
주주의 특전 | - | 명의개서대리인 | 대리인 : 한국예탁결제원전 화 : 02-3774-3000주 소 : 서울시 영등포구 여의나루로4길 23 |
공고방법 | 회사의 공고는 회사의 인터넷 홈페이지(www.stcube.com)에 한다. 다만, 전산장애 또는 그 밖의 부득이한 사유로 회사의 인터넷 홈페이지에 공고를 할 수 없는 때에는 서울시에서 발행되는 한국경제신문에 한다. |
바. 주주총회 의사록 요약 당사는 최근 3년간 주주총회를 3회 개최하였으며, 각 주주총회에서 결의한 내용은 다음과 같습니다.
주총일자 | 안 건 | 결의내용 | 주요논의내용 |
제36기정기주주총회(25.03.28) | 제1호 의안 : 제36기 연결재무제표 및 재무제표(결손금처리계산서 포함) 승인의 건제2호 의안 : 정관 일부 변경의 건제3호 의안 : 이사 선임의 건(사내이사 3명, 사외이사 2명)제4호 의안 : 상근감사 선임의 건제5호 의안 : 이사 보수한도 승인의 건제6호 의안 : 감사 보수한도 승인의 건 | 원안승인원안승인원안승인원안승인원안승인원안승인 | 주주제안 안건은 없으며, 주주총회 진행과정에서 안건의 내용이 수정되지 않았습니다. |
제35기정기주주총회(24.03.28) | 제1호 의안 : 제35기 연결재무제표 및 재무제표(결손금처리계산서 포함) 승인의 건제2호 의안 : 이사 보수한도 승인의 건제3호 의안 : 감사 보수한도 승인의 건 | 원안승인원안승인원안승인 | 주주제안 안건은 없으며, 주주총회 진행과정에서 안건의 내용이 수정되지 않았습니다. |
제34기정기주주총회(23.03.29) | 제1호 의안 : 제34기 연결재무제표 및 재무제표(결손금처리계산서 포함) 승인의 건제2호 의안 : 이사 선임의 건(사내이사 1명)제3호 의안 : 이사 보수한도 승인의 건제4호 의안 : 감사 보수한도 승인의 건 | 원안승인원안승인원안승인원안승인 | 주주제안 안건은 없으며, 주주총회 진행과정에서 안건의 내용이 수정되지 않았습니다. |
1. 최대주주 및 특수관계인의 주식소유 현황
(기준일 : | ) |
성 명 | 관 계 | 주식의종류 | 소유주식수 및 지분율 | 비고 | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
기 초 | 기 말 | ||||||
주식수 | 지분율 | 주식수 | 지분율 | ||||
계 | |||||||
※ 지분율은 2025년 06월 30일 총발행주식 67,983,291주(기명식 보통주) 기준임.
2. 최대주주의 주요경력 및 개요
가. 최대주주(법인 또는 단체)의 기본정보
명 칭 | 출자자수(명) | 대표이사(대표조합원) | 업무집행자(업무집행조합원) | 최대주주(최대출자자) | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) | ||
- 출자자수는 2025년 06월 30일 기준임- 업무집행자와 대표이사가 동일하므로 업무집행자의 기재를 생략
나. 법인 또는 단체의 대표이사, 업무집행자, 최대주주의 변동내역
변동일 | 대표이사(대표조합원) | 업무집행자(업무집행조합원) | 최대주주(최대출자자) | |||
---|---|---|---|---|---|---|
성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) | |
다. 최대주주(법인 또는 단체)의 최근 결산기 재무현황
(단위 : 백만원) |
구 분 | |
---|---|
법인 또는 단체의 명칭 | |
자산총계 | |
부채총계 | |
자본총계 | |
매출액 | |
영업이익 | |
당기순이익 |
라. 사업현황 등 회사 경영 안정성에 영향을 미칠 수 있는 주요 내용
- 해당사항 없음
3. 최대주주의 최대주주 주요경력 및 개요
가. 최대주주의 최대주주(법인 또는 단체)의 기본정보
명 칭 | 출자자수(명) | 대표이사(대표조합원) | 업무집행자(업무집행조합원) | 최대주주(최대출자자) | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) | ||
- 출자자수는 2025년 06월 30일 기준임- 업무집행자와 대표이사가 동일하므로 업무집행자의 기재를 생략
나. 최대주주의 최대주주(법인 또는 단체)의 최근 결산기 재무현황
(단위 : 백만원) |
구 분 | |
---|---|
법인 또는 단체의 명칭 | |
자산총계 | |
부채총계 | |
자본총계 | |
매출액 | |
영업이익 | |
당기순이익 |
4. 최대주주 변동내역
(기준일 : | ) |
변동일 | 최대주주명 | 소유주식수 | 지분율 | 변동원인 | 비 고 |
---|---|---|---|---|---|
- 당사는 제3자배정 유상증자(신주 발행가액 4,690원)를 진행하여 현재 단일 최대주주가 (주)에스티큐브앤컴퍼니로 변경되었습니다. 당사의 대표이사 정현진은 변경전 최대주주 (주)바이오메디칼홀딩스와 변경후 최대주주인 (주)에스티큐브앤컴퍼니의 최대주주 및 특수관계인으로 대표이사를 겸임하고 있어 당사 경영권에는 변화가 없습니다. 자세한 내용은 관련 공시를 참고하여 주시기 바랍니다.* 관련 공시 : 최대주주 변경 (공시일 : 2024년 10월 24일)* 지분율은 2025년 06월 30일 총발행주식 67,983,291주(의결권 있는 발행주식 총수) 기준임
4. 주식 소유현황
(기준일 : | ) |
구분 | 주주명 | 소유주식수 | 지분율(%) | 비고 |
---|---|---|---|---|
5% 이상 주주 | - | |||
- | ||||
우리사주조합 | - |
(기준일 : | ) |
구 분 | 주주 | 소유주식 | 비 고 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
소액주주수 | 전체주주수 | 비율(%) | 소액주식수 | 총발행주식수 | 비율(%) | ||
소액주주 |
- 지분율은 2025년 06월 30일 의결권 있는 발행주식 총수 67,983,291주(자기주식 포함) 기준임.
5. 주가 및 주식거래실적
(단위 : 원, 주) |
종류 | '25.06월 | '25.05월 | '25.04월 | '25.03월 | '25.02월 | '25.01월 | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
보통주 | 주가 | 최고 | 7,120 | 7,270 | 6,460 | 8,500 | 9,300 | 10,210 |
최저 | 6,570 | 5,580 | 5,920 | 6,250 | 7,500 | 8,760 | ||
평균 | 6,810 | 6,416 | 6,214 | 7,313 | 8,338 | 9,659 | ||
거래량 | 최고(일) | 353,220 | 984,224 | 399,155 | 554,656 | 510,697 | 630,898 | |
최저(일) | 103,458 | 100,065 | 83,687 | 103,443 | 113,368 | 196,369 | ||
월간(천주) | 3,530 | 4,520 | 4,043 | 4,226 | 5,320 | 6,381 |
※ 당사는 2001년 7월 5일자로 한국거래소 코스닥증권시장에 상장하였습니다.
가. 임원 현황
(기준일 : | ) |
성명 | 성별 | 출생년월 | 직위 | 등기임원여부 | 상근여부 | 담당업무 | 주요경력 | 소유주식수 | 최대주주와의관계 | 재직기간 | 임기만료일 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
의결권있는 주식 | 의결권없는 주식 | |||||||||||
나. 직원 등 현황 (1) 직원 현황 및 급여
(기준일 : | ) |
직원 | 소속 외근로자 | 비고 | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
사업부문 | 성별 | 직 원 수 | 평 균근속연수 | 연간급여총 액 | 1인평균급여액 | 남 | 여 | 계 | |||||
기간의 정함이없는 근로자 | 기간제근로자 | 합 계 | |||||||||||
전체 | (단시간근로자) | 전체 | (단시간근로자) | ||||||||||
합 계 |
- 1인 평균 급여액은 사업연도 개시일로부터 공시서류작성기준일까지의 월별 평균 급여액의 합으로 기재하였으며, 월별 평균 급여액은 해당 월의 급여총액을 해당 월의 근무인원 수로 나눈 값입니다.(2) 육아지원제도 사용 현황
(단위: 명, %) |
구분 | 제37기 2분기(2025년) | 제36기(2024년) | 제35기(2023년) |
---|---|---|---|
육아휴직 사용자수(남) | - | - | - |
육아휴직 사용자수(여) | - | - | - |
육아휴직 사용자수(전체) | - | - | - |
육아휴직 사용률(남) | - | - | - |
육아휴직 사용률(여) | - | - | - |
육아휴직 사용률(전체) | - | - | - |
육아휴직 복귀 후12개월 이상 근속자(남) | - | - | - |
육아휴직 복귀 후12개월 이상 근속자(여) | - | - | - |
육아휴직 복귀 후12개월 이상 근속자(전체) | - | - | - |
육아기 단축근무제 사용자 수 | - | - | - |
배우자 출산휴가 사용자 수 | - | - | - |
- 육아휴직 사용률 계산법 산식 : 당해 출산 이후 1년 이내에 육아휴직을 사용한 근로자/당해 출생일로부터 1년 이내의 자녀가 있는 근로자(3) 유연근무제도 사용 현황
(단위: 명, %) |
구분 | 제37기 2분기(2025년) | 제36기(2024년) | 제35기(2023년) |
---|---|---|---|
유연근무제 활용 여부 | 부 | 부 | 부 |
시차출퇴근제 사용자 수 | 1 | - | - |
선택근무제 사용자 수 | - | - | - |
원격근무제(재택근무 포함) 사용자 수 | - | - | - |
- 유연근무제 활용 여부 : 시차출퇴근제, 선택근무제, 원격근무(재택근무 포함) 중 1개 이상 제도의 도입ㆍ활용 여부
- 선택근무제 : 1개월(신상품·신기술의 연구개발 업무는 3개월) 이내의정산기간을 평균하여 1주간의 소정근로시간이 40시간을 초과하지 않는 범위에서 근무의 시작ㆍ종료시각 및 1일 근무시간을 조정하는 제도
다. 미등기임원 보수 현황
(기준일 : | ) |
구 분 | 인원수 | 연간급여 총액 | 1인평균 급여액 | 비고 |
---|---|---|---|---|
미등기임원 |
<이사ㆍ감사 전체의 보수현황> |
가. 주주총회 승인금액
구 분 | 인원수 | 주주총회 승인금액 | 비고 |
---|---|---|---|
- 주주총회 승인금액은「상법」제388조에 따라 제36기 정기주주총회(2025년 3월 19일) 결의를 통해 승인받은 재임 또는 퇴임한 등기이사의 보수 한도입니다.
나. 보수지급금액
1-1. 이사ㆍ감사 전체
인원수 | 보수총액 | 1인당 평균보수액 | 비고 |
---|---|---|---|
- 인원수는 2025년 6월 30일 기준입니다.- 보수총액은 사업년도 개시일 부터 공시서류 작성 기준일까지 기간동안 재임 또는 퇴임한 등기이사에게 지급한 금액을 기준으로 작성하였습니다.
1-2. 유형별
구 분 | 인원수 | 보수총액 | 1인당평균보수액 | 비고 |
---|---|---|---|---|
등기이사(사외이사, 감사위원회 위원 제외) | ||||
사외이사(감사위원회 위원 제외) | ||||
감사위원회 위원 | ||||
감사 |
- 인원수는 2025년 6월 30일기준입니다.- 보수총액은 사업년도 개시일 부터 공시서류 작성 기준일까지 기간동안 재임 또는 퇴임한 등기이사에게 지급한 금액을 기준으로 작성하였습니다.- 1인당 평균보수액은 보수총액을 기준일 현재의 인원수로 나누어 산정하였습니다.
<보수지급금액 5억원 이상인 이사ㆍ감사의 개인별 보수현황> |
2-1. 개인별 보수지급금액
이름 | 직위 | 보수총액 | 보수총액에 포함되지 않는 보수 |
---|---|---|---|
2-2. 산정기준 및 방법
(단위 : 백만원) |
이름 | 보수의 종류 | 총액 | 산정기준 및 방법 | |
---|---|---|---|---|
정현진대표이사 | 근로소득 | 급여 | 899 | -'25년 주주총회(2025/3/19)에서 승인 받은 이사 보수 한도 30억원 한도 내에서, 임원보수지급규정에 따라 회사의 지불능력, 시장경쟁력 및 근속연수, 회사에 대한 기여 정도, 직위/직책(대표이사/사장), 전문성 등을 고려하여 기본급(연봉)을 정하고 12개월로 균등 분할하여 매월 지급- 기본급 외 직책 수당 등 별도 수당 없음 |
상여 | - | - | ||
주식매수선택권 행사이익 | - | - | ||
기타 근로소득 | - | - | ||
퇴직소득 | - | - | ||
기타소득 | - | - |
<보수지급금액 5억원 이상 중 상위 5명의 개인별 보수현황> |
3-1. 개인별 보수지급금액
이름 | 직위 | 보수총액 | 보수총액에 포함되지 않는 보수 |
---|---|---|---|
3-2. 산정기준 및 방법
(단위 : 백만원) |
이름 | 보수의 종류 | 총액 | 산정기준 및 방법 | |
---|---|---|---|---|
정현진대표이사 | 근로소득 | 급여 | 899 | -'25년 주주총회(2025/3/19)에서 승인 받은 이사 보수 한도 30억원 한도 내에서, 임원보수지급규정에 따라 회사의 지불능력, 시장경쟁력 및 근속연수, 회사에 대한 기여 정도, 직위/직책(대표이사/사장), 전문성 등을 고려하여 기본급(연봉)을 정하고 12개월로 균등 분할하여 매월 지급- 기본급 외 직책 수당 등 별도 수당 없음 |
상여 | - | - | ||
주식매수선택권 행사이익 | - | - | ||
기타 근로소득 | - | - | ||
퇴직소득 | - | - | ||
기타소득 | - | - |
<주식매수선택권의 부여 및 행사현황>
<표1>
구 분 | 부여받은인원수 | 주식매수선택권의 공정가치 총액 | 비고 |
---|---|---|---|
등기이사(사외이사, 감사위원회 위원 제외) | |||
사외이사(감사위원회 위원 제외) | |||
감사위원회 위원 또는 감사 | |||
업무집행지시자 등 | |||
계 |
<표2>
(기준일 : | ) |
부여받은자 | 관 계 | 부여일 | 부여방법 | 주식의종류 | 최초부여수량 | 당기변동수량 | 총변동수량 | 기말미행사수량 | 행사기간 | 행사가격 | 의무보유여부 | 의무보유기간 | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
행사 | 취소 | 행사 | 취소 | |||||||||||
주1) 공시서류작성기준일(2025년 6월 30일) 현재 종가 : 6,700원주2) 공시서류제출일기준 주식매수선택권 미행사수량 60,000주는 행사기간 만료로 소멸되었습니다.
가. 계열회사 현황(요약)
(기준일 : | ) | (단위 : 사) |
기업집단의 명칭 | 계열회사의 수 | ||
---|---|---|---|
상장 | 비상장 | 계 | |
※상세 현황은 '상세표-2. 계열회사 현황(상세)' 참조 |
나. 지배종속 관계 현황
지배회사 | 종속회사 | 지배회사의 지분율 |
(주)에스티큐브 | STCube Pharmaceuticals, Inc.(해외법인) | 100% |
다. 등기임원의 겸직 현황
겸직임원 | 겸직회사 | 비 고 | |||
직 책 | 성 명 | 회사명 | 직 책 | 상근여부 | |
사내이사 | Stephen Sunghan Yoo | STCube Pharmaceuticals, Inc. | 대표이사 | 상근 | - |
사내이사 | Choi Hoon | STCube Pharmaceuticals, Inc. | VP & General Counsel | 비상근 | - |
라. 타법인 출자 현황(요약)
(기준일 : | ) |
출자목적 | 출자회사수 | 총 출자금액 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
상장 | 비상장 | 계 | 기초장부가액 | 증가(감소) | 기말장부가액 | ||
취득(처분) | 평가손익 | ||||||
경영참여 | |||||||
일반투자 | |||||||
단순투자 | |||||||
계 |
※상세 현황은 '상세표-3. 타법인출자 현황(상세)' 참조 |
가. 대주주등에 대한 신용공여 등 - 해당사항 없음 나. 대주주와의 자산양수도 등 - 해당사항 없음 다. 대주주와의 영업거래 - 해당사항 없음 라. 특수관계자와의 거래 (1) 당반기말 및 전기말 현재 당사의 특수관계자 현황은 다음과 같습니다. (별도기준)
구분 | 당반기말 | 전기말 | 비고 |
종속회사 | STCube Pharmaceuticals | STCube Pharmaceuticals | (*1) |
관계회사 | (주)유디테크 | (주)유디테크 | (*2) |
최대주주 및 관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | (*3) |
주요 경영진및 임직원 | 등기임원 등 | 등기임원 등 | - |
특수관계사 | (주)에스티사이언스 | (주)에스티사이언스 | - |
(주)바이오메디칼홀딩스 | (주)바이오메디칼홀딩스 | - | |
기타 | (주)효천 | (주)효천 | (*4) |
(주)송우전자 | (주)송우전자 | (*5) |
(*1) STCube Pharmaceuticals에 대한 당사의 보유지분율은 당반기말 현재 100%(전기말 100%)입니다.(*2) (주)유디테크에 대한 당사의 보유지분율은 당반기말 현재 22.22%(전기말 22.22%)로서 관계회사에 포함하였습니다.(*3) (주)에스티큐브앤컴퍼니의 제3자배정 유상증자로 인하여, 2019년 중 당사의 지분율이 33.33%에서 4.85%로 변경되었고, 지분율 감소에도 불구하고 당사의 (주)에스티큐브앤컴퍼니에 대한 유의적 영향력이 지속되고 있다고 판단하고 있습니다.(*4) (주)효천에 대한 당사의 보유지분율은 당반기말 현재 10%(전기말 10%) 입니다.(*5) (주)송우전자에 대한 당사의 보유지분율은 당반기말 현재 19.9%(전기말 19.9%) 입니다. |
(2) 당반기 및 전반기 중 특수관계자와의 거래내역 ① 당반기
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 매출 | 이자수익 | 지급임차료 |
---|---|---|---|---|
최대주주 및 관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | - | 22,829 | - |
주요 경영진 및 임직원 | 주요 경영진 등 | - | 2,038 | - |
특수관계사 | (주)바이오메디칼홀딩스 | - | 17 | - |
특수관계사 | (주)에스티사이언스 | - | 17 | - |
기타 | (주)송우전자 | 107,752 | - | 6,000 |
합계 | 107,752 | 24,901 | 6,000 |
② 전반기
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 매출 | 이자수익 | 지급임차료 |
---|---|---|---|---|
관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | - | 23,018 | - |
주요 경영진 및 임직원 | 주요 경영진 등 | - | 1,371 | - |
최대주주 등 | (주)바이오메디칼홀딩스 | - | 35 | - |
최대주주 등 | (주)에스티사이언스 | - | 35 | - |
기타 | (주)송우전자 | 966,857 | - | 6,000 |
합계 | 966,857 | 24,459 | 6,000 |
(3) 당반기 및 전기말 현재 특수관계자에 대한 채권ㆍ채무내역 ① 당반기
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 채권 | 채무 | |||
---|---|---|---|---|---|---|
외상매출금 | 미수수익 | 미수금 | 금융리스채권 | 미지급금 | ||
특수관계사 | (주)바이오메디칼홀딩스 | - | - | - | 495 | - |
특수관계사 | (주)에스티사이언스 | - | - | - | 495 | - |
최대주주 및 관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | - | 39,825 | - | 495 | - |
기타 | (주)효천(*) | - | 102,503 | - | - | - |
(주)송우전자 | 7,371 | - | - | - | 1,100 | |
주요 경영진 및 임직원 | 임직원 | - | 18,624 | 725,221 | - | - |
합계 | 7,371 | 160,952 | 725,221 | 1,485 | 1,100 |
(*) 채권금액에 대하여 전액 대손충당금이 설정되어 있습니다.
② 전기말
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 채권 | 채무 | |||
---|---|---|---|---|---|---|
외상매출금 | 미수수익 | 미수금 | 금융리스채권 | 미지급금 | ||
종속회사 | STCube Pharmaceuticals | - | - | - | - | 21,169 |
특수관계사 | (주)바이오메디칼홀딩스 | - | - | - | 1,078 | - |
특수관계사 | (주)에스티사이언스 | - | - | - | 1,078 | - |
최대주주 및 관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | - | 17,014 | - | 1,078 | - |
기타 | (주)효천(*) | - | 102,503 | - | - | - |
(주)송우전자 | 241,347 | - | - | - | 1,100 | |
주요 경영진 및 임직원 | 임직원 | - | 19,464 | 725,221 | - | - |
합계 | 241,347 | 138,981 | 725,221 | 3,234 | 22,269 |
(*) 채권금액에 대하여 전액 대손충당금이 설정되어 있습니다.
(4) 당반기 및 전반기 중 특수관계자와의 자금거래 내역 ① 당반기
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 자금 대여 | 현금출자 | |||
---|---|---|---|---|---|---|
기초잔액 | 증가 | 회수 | 기말잔액 | |||
종속회사 | STCube Pharmaceuticals | - | - | - | - | 2,920,200 |
최대주주 및 관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | 1,000,000 | - | - | 1,000,000 | - |
주요 경영진 및 임직원 | 주요 경영진 등 | 500,000 | - | (100,000) | 400,000 | - |
기타 | ㈜효천(*) | 638,214 | - | - | 638,214 | - |
합계 | 2,138,214 | - | (100,000) | 2,038,214 | 2,920,200 |
(*) 채권금액에 대하여 전액 대손충당금이 설정되어 있습니다.
② 전반기
(단위: 천원) |
구 분 | 특수관계자명 | 자금 대여 | 현금출자 | |||
---|---|---|---|---|---|---|
기초잔액 | 증가 | 회수 | 기말잔액 | |||
종속회사 | STCube Pharmaceuticals | - | - | - | - | 3,884,040 |
관계회사 | (주)에스티큐브앤컴퍼니 | 1,000,000 | - | - | 1,000,000 | - |
주요 경영진 및 임직원 | 주요 경영진 등 | 550,000 | 50,000 | - | 600,000 | - |
기타 | ㈜효천(*) | 638,214 | - | - | 638,214 | - |
합계 | 2,188,214 | 50,000 | - | 2,238,214 | 3,884,040 |
(*) 채권금액에 대하여 전액 대손충당금이 설정되어 있습니다.
(5) 주요 경영진에 대한 보상 (연결기준)
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전반기 | ||
---|---|---|---|---|
3개월 | 누적 | 3개월 | 누적 | |
단기급여 | 1,166,692 | 2,336,676 | 647,260 | 1,674,481 |
퇴직급여 | 108,653 | 222,608 | 118,423 | 236,511 |
기타 | 12,000 | 30,000 | 18,000 | 36,000 |
합계 | 1,287,345 | 2,589,284 | 783,683 | 1,946,992 |
주요 경영진은 이사(등기 및 미등기), 이사회의 구성원, 재무책임자 및 내부감사책임자를 포함하고 있습니다.(6) 2020년까지 특수관계자인 (주)효천의 자금조달을 위하여 당사는 유토피아제팔차 유한회사에 45,511,250천원의 연대보증을 제공하였으며, 동 지급보증은 (주)포스코아이씨티 등 (주)효천의 주주회사와 연대보증으로서 주주 간 협약에 의하여 각 주주가 분담하도록 약정되어 있었습니다.2021년 중에 주주 간 협의에 의해 당사를 포함한 주주회사들은 (주)효천의 차입 원금 및 이자 (39,767,612천원)을 상환하였습니다.그 중 당사의 상환금액은 6,165,521천원(원금 및 이자)이며, 전기까지 인식한 금융보증추정부채(4,276,797천원)와의 차액에 대하여 금융보증상환손실 1,888,724천원을 계상하였습니다.(주)효천의 연대보증채무 상환으로 발생한 채권은 (주)효천 경영정상화를 위해 대위변제일로부터 2년간 청구하지 않기로 하였습니다.(7) 당사는 2019년 중 (주)에스티큐브앤컴퍼니와 Nelmastobart(hSTC810) 임상시험과 상업화를 위한 공동, 위탁 개발계약을 체결하였습니다. 위탁범위 및 결과물은 항암신약물질 임상시험 및 상업화 관련 제반 행정업무 등이며 성공보수 지급기준은 다음과 같습니다.- (주)에스티큐브앤컴퍼니는 Nelmastobart(hSTC810)의 상업화시, 계약 총액의 45%를 에스티큐브에 지불하기로 함.
- 해당사항 없음
가. 중요한 소송사건
- 해당사항 없음 나. 견질 또는 담보용 어음ㆍ수표 현황- 해당사항 없음
다. 채무보증 현황
- 해당사항 없음 라. 채무인수약정 현황- 해당사항 없음
마. 기타의 우발채무 등
- 해당사항 없음 바. 중소기업기준 검토표
- 해당사항 없음
가. 작성기준일 이후 발생한 주요사항 - 해당사항 없음
나. 보호예수 현황
(기준일 : | ) |
주식의 종류 | 예수주식수 | 예수일 | 반환예정일 | 보호예수기간 | 보호예수사유 | 총발행주식수 |
---|---|---|---|---|---|---|
주1) 제3자배정 유상증자 납입일(2024년 10월 24)기준 기존 최대주주 바이오메디칼홀딩스, 에스티사이언스 및 당사 임원이 보유한 주식(2,002,274주)을 1년간 보호예수하였습니다.주2) 제3자배정 유상증자를 통해 취득한 신주(보통주 2,771,856주)에 대하여 상장일로부터 1년간 보호예수 하였습니다.
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상호 | 설립일 | 주소 | 주요사업 | 최근사업연도말자산총액 | 지배관계 근거 | 주요종속회사 여부 |
---|---|---|---|---|---|---|
※ 주요종속회사(1) 최근사업연도말 자산총액이 지배회사 자산총액의 10% 이상인 종속회사
(2) 최근사업연도말 자산총액이 750억원 이상인 종속회사
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(기준일 : | ) | (단위 : 사) |
상장여부 | 회사수 | 기업명 | 법인등록번호 |
---|---|---|---|
상장 | |||
비상장 | |||
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(기준일 : | ) |
법인명 | 상장여부 | 최초취득일자 | 출자목적 | 최초취득금액 | 기초잔액 | 증가(감소) | 기말잔액 | 최근사업연도재무현황 | |||||||
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수량 | 지분율 | 장부가액 | 취득(처분) | 평가손익 | 수량 | 지분율 | 장부가액 | 총자산 | 당기순손익 | ||||||
수량 | 금액 | ||||||||||||||
합 계 |
주1) STCube Pharmaceuticals, Inc는 매년 현금흐름할인법(DCF) 및 위험조정 순현재가치평가법(r-NPV)을 적용하여 외부평가기관으로부터 평가 받고 있습니다.2023년말 CGU(현금창출단위)이 242.7억원으로 분석되어 16.4억원 손상인식하였습니다.
해당사항 없음
해당사항 없음