투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 계획 승인 등 결정)

투자 유의사항		-임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. -임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. -투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1. 제목		조영제유발급성신장손상(CI-AKI) 치료제 Isuzinaxib(APX-115)의 제 2상 임상시험계획(IND) 변경승인
2. 주요내용	1) 임상시험명칭	경피적 관상동맥 중재 시술을 받는 대상자에서 조영제 유발 급성 신장 손상에 대한 APX-115의 효과: 무작위배정, 이중 눈가림, 병행 집단, 다기관, 다국가 임상시험
	2) 임상시험단계	미국 FDA 임상시험 제 2상
	3) 임상시험승인기관	미국 식품의약국(FDA)
	4) 임상시험실시국가	한국, 미국
	5) 임상시험실시기관	한국 및 미국 내 14개 병원
	6) 대상질환	조영제 유발 급성 신장 손상
	7) 신청일	2026-03-13
	8) 승인일(결정일)	2026-04-14
	9) 등록번호	IND 162021
	10) 임상시험 목적	1차 목적: PCI(경피적 관상동맥 중재 시술)를 받는 대상자에게 APX-115를 경구 투여한 후 위약 대비 안전성을 평가한다.
	11) 임상시험 방법	- 임상시험 대상 환자 규모 : 230명 - 실시 기간 : 투약기간 5일 - 실시방법 : 다국가, 다기관, 무작위 배정, 이중눈가림, 위약대조
	12) 1차 지표	안전성 평가로 12주 동안의 이상반응, 임상 실험실 평가(혈액학 검사, 혈액화학 검사, 소변 검사), 신체검진, 활력 징후 및 심전도(ECG) 검사를 포함한다.
	13) 1차 지표 통계분석방법	안전성 분석 이상반응 : TEAE(treatment emergent adverse events)는 다음의 이상반응으로 정의된다. - 무작위배정 이전에 발현되어 치료기간동안 그 중증도가 증가 - 눈가림 치료의 첫째날과 마지막날 + 7일 사이에 발현 TEAE를 경험한 대상자의 빈도와 그 이상반응의 빈도를 기관계분류(SOC)와 MedDRA에 근거한 권장용어(preferred term)를 사용하여 표로 정리한다. TEAE, non-TEAE, 중대한 이상반응 그리고 시험중단을 초래한 이상반응의 목록을 제시한다. 신체 검진 및 심전도 검사 : 기저치로부터 치료 종료시까지의 변화에 대한 변화표(shift table)를 작성한다. 맥박 : 기술 통계를 사용하여 맥박의 변화를 요약한다. 임상 실험실 검사 : 혈액학 검사, 혈액화학 검사 그리고 소변 검사를 기저치 대비 변화와 함께 기술적으로 요약한다. 비정상 수치를 나열한다.
	14) 임상시험기간	임상시험계획 변경신청승인일 ~ 2026년 12월까지
	15) 목표 시험대상자 수	계획된 무작위배정 대상자 수 230명 PCI를 받는 평가가능한 계획된 대상자 수 160명
	16) 예상종료일	2026-12-31
3. 사실발생(확인)일		2026-04-14
4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 상기 사실발생(확인)일은 미국 현지 CRO업체로부터 임상시험 계획 변경승인을 통보받은 날짜 입니다. - 상기 예상종료일은 임상시험계획신청서상 시험기간 예상종료일이며, 추후 변동될 수 있습니다.
※ 관련공시	2026-02-06 투자판단 관련 주요경영사항(임상시험계획 변경승인신청)(조영제유발급성신장손상(CIAKI) 치료제 Isuzinaxib(APX115)의 국내 2상 임상시험계획(IND) 변경승인신청) 2026-03-13 투자판단 관련 주요경영사항(임상시험계획 변경승인신청)(조영제유발급성신장손상(CIAKI)치료제 Isuzinaxib(APX115)의 미국 FDA 2상 임상시험계획(IND)변경승인신청) 2026-03-13 투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 계획 승인 등 결정)(조영제유발급성신장손상(CIAKI) 치료제 Isuzinaxib(APX115)의 국내 2상 임상시험계획(IND) 변경승인)