투자판단 관련 주요경영사항
1. 제목 기술이전 계약 체결(뇌전증 신약 세노바메이트의 라틴아메리카 지역 17개국 내 상업화 권리 이전)
2. 주요내용 1) 계약상대 : Eurofarma Laboratorios S.A.

2) 기술의 주요내용 : 2019년 11월 미국 FDA NDA승인을 받은 당사의 뇌전증 신약 '세노바메이트'의 라틴아메리카 지역 17개국 내 상업화 권리
 
3) 계약 주요 내용

  (1) 총 기술수출금액 :80,965,800,000원 (USD 62,000,000)  
     
   ① 계약금 : 19,588,500,000원  
     (USD 15,000,000)

   ② 마일스톤 기술료 : 개발/허가 및 매출에 따른 단계별 마일스톤 최대 61,377,300,000원(USD 47,000,000)

  (2) 경상기술료(Royalty) : 순매출액에 비례하는 경상기술료(Royalty) 수령 예정
 
  (3) 계약지역 : 라틴아메리카 지역 17개국

  (4) 계약기간 : 상업화 이후 최초 출시일로부터 10년(양사 합의 시 1년씩 연장 가능
3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 2022-07-14
- 사외이사 참석여부 참석(명) 3
불참(명) -
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 -
4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 상기 '2. 주요내용'의 '계약상대'는 Eurofarma Laboratorios S.A.이며, Eurofarma Laboratorios S.A.가 직접 세노바메이트의 라틴아메리카 지역 17개국 내 상업화 예정임

- 상기 '2. 주요내용'의 '계약금'은 반환의무가 없으며, '마일스톤 기술료'는 허가등에 실패하거나 매출액이 적을 경우 축소될 가능성이 있음

- 상기 '2. 주요내용'의 '총 기술수출금액'은 당사의 2021년 연결매출액 418,644,529,122원의 19.3%에 해당됨

- 상기 '2. 주요내용'의 '계약금' 및 '마일스톤 기술료'는 이사회 결의일(`22.07.14)기준 환율(1,305.90 KRW/USD)을 적용한 금액임

- 향후 주요 계약 내용 변경 및 공시 의무 발생 시 지체 없이 공시할 예정임
※ 관련공시 -