반기보고서 6.1 주식회사 와이바이오로직스

Y 160111-0235641

반 기 보 고 서

(제 18 기)

2025년 01월 01일2025년 06월 30일

사업연도	부터
	까지

금융위원회
한국거래소 귀중	2025년 8월 14일

주권상장법인해당사항 없음

제출대상법인 유형 :

면제사유발생 :

회 사 명 :	주식회사 와이바이오로직스
대 표 이 사 :	박영우, 장우익
본 점 소 재 지 :	대전광역시 유성구 테크노 4로 17, 비 715호
	(전 화) 042-867-9971
	(홈페이지) http://ybiologics.com
작 성 책 임 자 :	(직 책) 경영관리실장 (성 명) 이경호
	(전 화) 042-867-9971

목 차

【 대표이사 등의 확인 】

대표이사등의 확인 및 서명_0814.jpg 　

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

가. 연결대상 종속회사 개황(1) 연결대상 종속회사 현황(요약)

(단위 : 사)

---------------

구분	연결대상회사수				주요종속회사수
	기초	증가	감소	기말
상장
비상장
합계

※상세 현황은 '상세표-1. 연결대상 종속회사 현황(상세)' 참조

(2) 연결대상회사의 변동내용

--------

구 분	자회사	사 유
신규연결
	연결제외

나. 회사의 법적, 상업적 명칭당사의 명칭은 "주식회사 와이바이오로직스"라고 표기합니다. 또한 영문으로는 Y-Biologics Inc.라 표기합니다. 다. 설립일자 및 존속기간당사는 항체의약품 연구 및 개발을 목적으로 2007년 12월 31일에 설립되었습니다. 라. 본사의 주소, 전화번호, 홈페이지 주소

구 분	내 용
주 소	대전광역시 유성구 테크노 4로 17, 비 715호
전화번호	042-867-9971
홈페이지	http://ybiologics.com

마. 중소기업 등 해당 여부

해당해당미해당

중소기업 해당 여부

벤처기업 해당 여부

중견기업 해당 여부

바. 주요사업의 내용 및 향후 추진하려는 신규사업에 관한 사항 당사는 국내 최고 수준의 항체 디스커버리 플랫폼 및 독자적 T-세포 이중항체 플랫폼을 보유하고 있는 회사이며, 세 가지 방향으로 사업화를 진행하고 있습니다. 첫째는 당사에서 독자적으로 연구개발한 항체 신약의 기술이전을 통한 사업화, 둘째는 타사의 플랫폼 기술 융합을 통해 공동연구개발한 항체 신약의 지분확보를 통한 사업화, 마지막으로 항체 디스커버리 플랫폼 기반의 계약연구 서비스를 통한 지속적인 매출 확보입니다. 상세한 내용은 동 보고서의 「Ⅱ. 사업의 내용」을 참조하시기 바랍니다. 사. 신용평가에 관한 사항 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

아. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항

코스닥시장 상장2023년 12월 05일기술성장기업의 코스닥시장 상장

주권상장(또는 등록ㆍ지정)현황 주권상장(또는 등록ㆍ지정)일자 특례상장 유형

2. 회사의 연혁

가. 회사의 본점소재지 및 그 변경

일자	소재지
2022.09.15	대전광역시 유성구 테크노4로 17, 비715호(관평동)

나. 경영진 및 감사의 중요한 변동

2021.05.10---기타비상임이사 권인호 사임2022.03.28정기주총-대표이사 박영우 사내이사 박범찬 기타비상무이사 김진균-2022.09.15임시주총대표이사 장우익 기타비상무이사 구영권 기타비상무이사 이승호 기타비상무이사 이정창-사내이사 이연경 사임 기타비상무이사 김진균 사임2023.02.14임시주총사외이사 유병주 감사 이종오-감사 채순기 사임2023.03.09---기타비상무이사 구영권 사임 기타비상무이사 이승호 사임 기타비상무이사 이정창 사임2025.03.31정기주총-대표이사 박영우사내이사 박범찬-

변동일자	주총종류	선임		임기만료또는 해임
		신규	재선임

다. 최대주주의 변동당사의 최대주주는 박영우 대표이사입니다. 설립이후 최대주주는 변동된 바 없습니다. 라. 상호의 변경

당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다. 마. 회사가 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밝은 적이 있거나 현재 진행중인 경우 그 내용과 결과당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 바. 회사가 합병등을 한 경우 그 내용

당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

사. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화당사는 설립일부터 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 아. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

일시	주요내용
2021.01	상장을 위한 기술성평가 결과 수령(NICE 평가정보 A, 한국산업기술평가관리원 A)
2021.03	Pierre Fabre를 대상으로 면역관문억제제에 대응하는 단일클론항체에 대한 기술이전 및 공동연구계약 체결
2021.03	이중항체 면역항암제 ‘YBL-013’의 비임상 개발 및 임상시료 생산을 위해 글로벌 CDMO(위탁개발생산기관) 업체인 우시바이오로직스(WuXi Biologics)와 계약체결
2021.03	항체-약물 결합체(ADC) 신약 공동연구개발을 위한 상호협력 양해각서(MOU)를 체결
2021.04	삼성서울병원과 면역치료법 공동 개발 및 검증에 대한 상호양해각서(MOU)를 체결
2021.06	젠셀메드와 차세대 면역항암제 신약 공동연구개발 위한 상호협력 양해각서 체결
2021.06	과학기술정보통신부 지정, '2021 상반기 우수 기업연구소' 로 선정
2021.07	Pierre Fabre에 YBL-003의 전세계 독점적 개발 및 상업화 권리 라이선스 아웃
2021.08	국립암센터와 치료용 항체 개발 상호협력을 위한 업무협약 체결
2021.12	국가신약개발사업 과제 선정 (YBL-006 임상 1/2a상 수행 및 종료)
2021.12	국가신약개발사업 과제 선정 (항-HLA-G/CD3 ALiCE 후보물질 발굴)
2022.02	큐어에이아이와 CAR-T 신약 물질 발굴 공동연구개발 양해각서 체결
2022.03	바이오에프디엔씨와 식물세포 기반 항체 기술을 활용한 항체 신약 공동연구개발 양해각서 체결
2022.05	대전시 선정 바이오메디컬 분야 스타기업으로 선정
2022.06	대전시 ‘D-유니콘 프로젝트’ 바이오메디컬 분야 참여 기업으로 선정
2022.09	장우익 각자대표 취임
2022.12	6차 투자유치 완료 (약77억원)
2023.01	상장을 위한 기술성평가 결과 수령 (이크레더블 A, 기술보증기금A)
2023.03	코스닥 상장을 위한 상장예비심사신청서 한국거래소 제출
2023.09	한국거래소 코스닥 시장 상장예비심사 승인
2023.12	한국거래소 코스닥 시장 상장
2024.02	항-PD-L1 항체 서열에 관한 독점 실시권 부여(박셀바이오)
2024.06	아이엠바이오로직스-HK이노엔과 함께 공동개발한 파이프라인 YBL-034의 미국 Navigator Medicines 대상 전세계(아시아 제외, 일본 포함) 독점적 개발 및 상업화 권리 라이선스 아웃
2024.08.	아이엠바이오로직스-HK이노엔과 함께 공동개발한 파이프라인 YBL-034의 중국 화동제약 대상 대상 아시아(일본, 한국, 북한 제외) 지역 독점적 개발 및 상업화 권리 라이선스 아웃
2025.03	유빅스테라퓨틱스와 DAC(항체-분해약물접합체) 신약 공동 연구개발 협약 체결
2025.03	갤럭스(주)와 AI 기술을 활용한 면역항암제 공동 연구 계약을 체결
2025.05	리가켐바이오사이언스와 신규 항체약물 결합체(ADC) 후보물질 연구개발을 위한 신규 항체 기술도입 계약 체결

3. 자본금 변동사항

가. 자본금 변동추이

(단위 : 원, 주)

종류	구분	18기 반기(2025년)	17기 (2024년말)	16기 (2023년말)	15기 (2022년말)	14기 (2021년말)
보통주	발행주식총수	14,949,181	14,782,516	14,762,726	12,290,328	12,281,608
	액면금액	500	500	500	500	500
	자본금	7,474,590,500	7,391,258,000	7,381,363,000	6,145,164,000	6,140,804,000
우선주	발행주식총수	-	150,000	150,000	956,250	-
	액면금액	-	500	500	500	-
	자본금	-	-	-	-	-
기타	발행주식총수	-	-	-	-	-
	액면금액	-	-	-	-	-
	자본금	-	-	-	-	-
합계	자본금	7,474,590,500	7,391,258,000	7,381,363,000	6,145,164,000	6,140,804,000

-	14기에 전환상환우선주의 보통주 전환, 주식매수선택권 행사로 보통주 755,719주를 발행하여 자본금 377,859,500원이 증가하였으며, 전환상환우선주는 모두 보통주로 전환되었습니다.
-	15기에 주식매수선택권 행사로 보통주 8,720주를 발행하여 자본금 4,360,000원이 증가하였으며, 제3자배정 유상증자로 인한 전환우선주 956,250주 증가는 전환우선주부채로 인식하고 있습니다.
-	16기에 주식매수선택권 행사로 보통주 31,570주, 코스닥시장 상장으로 보통주 1,545,000주, 전환우선주의 보통주 전환으로 보통주 895,828주를 발행하여 총 자본금 1,236,199,000원이 증가하였습니다.
-	17기에 주식매수선택권 행사로 보통주 19,790주를 발행하여 총 자본금 9,895,000원이 증가하였습니다.
-	18기에 전환우선주의 보통주 전환으로 보통주 166,665주를 발행하여 총 자본금 83,332,500원이 증가하였습니다.

4. 주식의 총수 등

가. 주식의 총수 현황

2025.06.30(단위 : 주, %)

(기준일 : )

보통주우선주50,000,0002,500,00050,000,000-14,949,1812,359,61817,308,799--2,359,6182,359,618--------------2,359,6182,359,618-14,949,181-14,949,181-----14,949,181-14,949,181-----

구 분		주식의 종류			비고
		합계
Ⅰ. 발행할 주식의 총수
Ⅱ. 현재까지 발행한 주식의 총수
Ⅲ. 현재까지 감소한 주식의 총수
	1. 감자
	2. 이익소각
	3. 상환주식의 상환
	4. 기타
Ⅳ. 발행주식의 총수 (Ⅱ-Ⅲ)
Ⅴ. 자기주식수
Ⅵ. 유통주식수 (Ⅳ-Ⅴ)
Ⅶ. 자기주식 보유비율

(*1) 회사가 발행할 주식의 총수는 50,000,000주로 이 중 종류주식의 발행한도는 12,500,000주입니다.

나. 자기주식 취득 및 처분현황 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

5. 정관에 관한 사항

가. 정관 최근 개정일 당사 정관의 최근 개정일은 2024년 3월 29일입니다.

나. 정관 변경 이력

2022.03.28정기주주총회제8조 (주권)제8조의 2 (주식등의 전자등록)제9조 (주식의 종류)제9조의 2 (이익배당,의결권 부여 또는 배제 및 주식의 상환전환에 관한 종류주식)제10조 (신주인수권)제11조 (주식매수선택권)제12조 (신주의 배당기산일 및 동등배당)제14조 (명의개서 대리인)제15조 (주주등의 주소, 성명 및 인감 또는 서명 등 신고)제15조의 2 (주주명부의 작성.비치)제16조 (주주명부) 삭제후 제 15조의 2 반영제22조 (사채발행에 관한 준용규정)제22조의3 (사채발행의 위임) 신설제25조 (소집통지 및 공고)제42조 (이사회의 결의방법) 3 추가제48조 (감사의선임)제54조 (재무제표 등의 작성등)7,8 추가제1조 (시행일)『주식 ·사채등의 전자등록에 관한 법률』에 따른 조문 2024.03.29정기주주총회제9조의 2(이익배당, 의결권 부여 또는 배제 및 주식의 상환전환에 관한 종류주식)제10조(신주인수권)제15조 (삭제 2024.03.29)제17조(주주명부의 폐쇄 및 기준일)제18조(전환사채의 발행)제19조(신주인수권부사채의 발행)제23조(소집시기)제53조(사업년도)제54조(재무제표등의 작성 등)제57조(이익배당)상법 개정에 따라 기준일, 정기총회 의결권 행사 기준일에 관한 조문 정비

정관변경일 해당주총명 주요변경사항 변경이유

다. 사업목적 현황

1 바이오 신약 연구개발영위2 바이오 신약 연구개발과 관련된 테크놀러지 개발 및 제품생산미영위3 건강보조약품 또는 식품 및 화장품 관련연구 및 제품 생산미영위4 위 1,2,3 항의 결과물의 판매 및 이과 관련된 물질들에 대한 무역업미영위5 의약품의 제조 및 판매업미영위6 유용한 유전자의 개발사업영위7 형질전환 동식물의 개발사업영위8 생명공학 관련 시약 또는 시료 및 관련기술의 연구개발 사업영위9 생명공학 관련 사업의 연구 및 분석 대행업과 컨설팅업미영위10 생명공학 관련 사업의 기술연수 및 교육사업미영위11 생명공학 관련사업의 장비개발과 대여사업미영위12 생명공학 관련사업의 기술 등의 대여 및 서비스업영위13 의료기기 제조(수입) 품목 허가 사업미영위14 산업기기, 전기기기, 전자기기의 제조업미영위15 부동산 개발 및 임대업영위16 상기 사업과 관련된 제품 및 부분품의 제조업미영위17 상기 사업과 관련된 제품 및 부분품의 수출입업미영위18 상기 사업과 관련된 제품 및 부분품 등의 판매사업미영위19 위 각호에 관련된 사업의 투자 및 부대사업 일체미영위20 학술연구용역업영위

구 분 사업목적 사업영위 여부

라. 사업목적 변경 현황 당사는 반기보고서 제출일 현재 해당사항이 없습니다. 마. 사업목적 추가 현황 당사는 반기보고서 제출일 현재 해당사항이 없습니다.

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

당사는 국내 최고 수준의 항체 디스커버리 플랫폼 기술을 기반으로 다양한 개발후보항체를 확보한 후 독자적으로 항체치료제를 개발하거나 파트너사의 플랫폼 기술과 융합하여 공동으로 첨단 바이오의약품을 개발하는 회사입니다. 현재 당사가 독자적으로 개발 중인 파이프라인은 총 5종으로 ① PD-1을 표적하는 면역관문억제제인 아크릭솔리맙(YBL-006), ② 아크릭솔리맙과 항-LAG3 항체(YBL-011)로 이루어진 이중항체에 사이토카인을 융합한 AR166, ③ 아크릭솔리맙과 종양항원타겟 항체로 이루어진 이중항체에 사이토카인을 융합한 AR169, ④ 아크릭솔리맙과 종양인자제어 항체로 이루어진 이중항체에 사이토카인을 융합한 AR170, 마지막으로 ⑤ pH-감응항체 기반 ADC인 AR153입니다. 한편, 파트너사와 공동개발 중인 파이프라인도 다수 있으며, 그 중 대표적인 파이프라인은 ⑥ DLK-1을 표적하는 ADC인 YBL-001, ⑦ B7H3 표적 ADC인 YBL-015, ⑧ IGSF1을 표적하는 항체치료제 AR044, ⑨ T-세포 연결 이중항체인 YBL-013, ⑩ 자가면역질환제로 개발 중인 이중항체치료제 YBL-034 등이며, 그 외에도 항체-분해약물 접합체(DAC), CAR-NK, 신규항암타겟 항체치료제, 자가면역질환 항체신약, AI-기반 면역항암제 등 다수의 디스커버리 단계 파이프라인도 보유하고 있습니다. 당사는 항체신약 분야 기초 과학자, 제조품질관리(CMC) 전문가, 임상 개발 및 사업개발 전문가 등 항체신약 연구개발 및 기술사업화 분야 전문가들로 구성되어 있으며, 이를 바탕으로 목표 시장의 미충족 의료 수요에 기반한 항체신약을 발굴, 개발 및 사업화 할 수 있는 역량을 확보하고 있습니다.당사의 주요 사업모델은 글로벌 경쟁력을 갖춘 항체 디스커버리 플랫폼을 기반으로 1) 우수한 항체 후보물질을 발굴하고 최적화하여 개발후보 단계 혹은 허가용 비임상 완료 단계에서 글로벌 제약사로 조기 기술이전하는 자체신약 개발 모델, 2) 파트너사의 플랫폼 기술과 융합한 개발후보 단계에서 파트너사와 지분 계약을 통해 실시권을 파트너사로 이전하고 향후 사업화 시 수익을 지분에 따라 분배받는 공동신약 개발 모델, 3) 안정적인 현금흐름을 창출하는 계약연구 서비스로 구성되어 있습니다. 당사는 최근 넥스트-키트루다 신약을 개발하는 것으로 자체신약 연구개발 방향을 수정하였고, 이를 위해 아크릭솔리맙-기반 이중항체에 사이토카인이 융합된 Multi-AbKine 플랫폼을 구축하였습니다. 현재는 이 플랫폼으로부터 확보된 3가지 신약 파이프라인의 연구에 집중하고 있고, 향후 허가용 비임상 개발 완료 후 기술이전 하는 것을 목표로 하고 있습니다. 한편 파트너사와의 공동신약 개발을 더욱 확장하기 위해 항암제 시장에서 유망 기술로 떠오른 DAC, CAR-NK, AI-신약 기술을 보유한 국내 파트너사와의 협업도 강화하여 바이오신약 공동개발 파이프라인을 확보하고 유연한 사업화 전략으로 수익창출의 기회를 확대할 수 있습니다. 또한 계약연구 서비스를 통해 바이오신약을 개발하고자 하는 국내 제약사 및 바이오기업에 항체 물질을 제공함으로써 국내 바이오의약품 산업 확대 및 발전에 기여하는 산업기반의 역할도 수행하고 있습니다.

2. 주요 제품 및 서비스

당사는 항체신약 후보물질을 발굴 및 개발하는 연구개발 전문기업으로, 독자개발 혹은 공동개발을 통해 개발후보물질 단계 혹은 허가용 비임상 단계에서 조기 기술이전하여 기술료를 통해 수익을 창출하는 사업과 항체 발굴, 제작 및 생산과 같은 계약연구 서비스를 고객들에게 제공하여 매출을 발생시키는 사업을 동시에 진행하고 있습니다. 따라서 완제품(시판 신약)을 생산하고 있지 않습니다.

설립 이후 작성 기준일까지 현재 당사의 주요 매출은 신약 후보물질 기술이전과 계약연구 서비스에서 발생하였습니다. 당사는 설립 이후 총 9건 신약 후보물질 기술이전 매출을 기록하였고, 매년 계약연구 서비스를 통한 매출이 발생합니다.

(단위 : 천원, %)

매출유형	구분	2025년 반기 (제18기)			2024년 (제17기)			2023년 (제16기)
		수량	금액	비중	수량	금액	비중	수량	금액	비중
기술이전	내수	1	1,000,000	64%	5	3,938,031	68%	-	-	-
	수출	-	-	-	-	-	-	1	1,550,696	45%
공동연구	내수	1	60,000	4%	-	-	-	1	200,000	6%
	수출	-	-	-	-	-	-	-	-	-
계약연구 서비스	내수	61	511,944	33%	144	1,824,764	32%	136	1,728,385	49%
	수출				-	-	-	-	-	-
합계	-	63	1,571,944	100%	149	5,762,795	100%	138	3,479,081	100%

(주1) 매출 수량은 당사의 기술이전 계약 건수를 기재하였습니다.

상기 매출실적(기술이전)과 관련한 자세한 사항은『Ⅱ. 사업의 내용 - 4. 매출 및 수주현황』및『Ⅱ. 사업의 내용 - 6. 주요계약 및 연구개발활동 - 가. 주요계약 등』 부분을 참고해주시기 바랍니다. 2.1. 주요 제품 요약 작성기준일 기준 당사의 주요 파이프라인의 개발 현황은 아래와 같습니다.

파이프라인.jpg 자체 및 공동개발 파이프라인 현황

2.1.1. 독자개발 파이프라인: 면역관문억제제 YBL-006 YBL-006 (이하 아크릭솔리맙)은 당사의 핵심 플랫폼 기술인 Ymax®-ABL 인간항체 라이브러리로부터 발굴한 항체의약품으로, 면역관문단백질인 T-세포 표면의 PD-1과 암세포 표면의 PD-L1 사이의 결합을 차단함으로써 T-세포의 면역 반응을 회복시켜 암세포를 살상하는 면역관문억제제입니다. 아크릭솔리맙은 국내를 비롯하여 호주와 태국 3개국에서 67명의 환자를 대상으로 임상 1/2a상 연구를 진행하였고, 2023년 6월에 성공적으로 임상연구를 종료하였습니다.

2.1.1.1. 타겟 환자 및 적응증

전 세계 항암제 시장의 블록버스터로 자리잡은 머크의 키트루다®와 BMS사의 옵디보®는 2014년 전이성 흑색종 치료제로 미국 FDA의 승인 이후 비소세포폐암, 두경부암, 신세포암과 그 외의 다양한 고형암을 대상으로 단독 또는 병용 치료제로 타겟 환자 및 적응증을 지속적으로 넓혀가고 있습니다. 당사의 1/2a상 임상시험은 표준치료에 실패한 다양한 진행성 고형암 환자를 대상으로 1a상인 용량증가 코호트에서 약물의 안전성을 확인하고, 1b/2a상인 용량확장 코호트에서 제2상 권장용량 및 예비 유효성을 확인하는 것으로 설계하였습니다. 특히 개발의 후발주자로서 상용화 경쟁력 확보를 위해서 용량확장 코호트에는 현재까지 허가 받은 면역항암제가 없어 미충족 의료 수요가 높은 신경내분비종양(NET) 등의 고형암 환자를 포함하여 예비유효성을 확인하였습니다.임상시험 결과, 아크릭솔리맙 단독 치료 시에도 3등급 신경내분비종양(G3 NET) 또는 신경내분비암종(NEC) 환자에서 기존 항 PD-1 항체 치료제 임상결과와 비교해 현저히 뛰어난 항암 효능을 보였습니다. 향후 화학요법 또는 CTLA-4 저해제와의 병용요법을 통해 임상적 효용성을 높일 수 있을 것으로 예상됩니다.

2.1.1.2. 개발 현황 및 경쟁력

현재 상용화된 항-PD-1 항체 신약은 키트루다®와 옵디보®, 리브타요®, 젬펄리® 등 6종이 미국 FDA에 허가를, 항서제약의 아이루이카®와 이노벤트 사의 티빗® 등이 중국 CFDA허가를 받았습니다. 그 외에도 10여 종의 항-PD-1 항체 신약이 현재 임상 개발 중입니다. 항-PD-1 항체신약은 면역항암제의 핵심이기 때문에, 그만큼 개발도 활발합니다.

[상용화된 주요 항-PD-1 항체 신약]

개발사	제품명	성분명	승인 시기
머크	키트루다	펨브롤리주맙	2014 FDA 허가
BMS/오노	옵디보	니볼루맙	2014 FDA 허가
리제네론	리브타요	세미플리맙	2018 FDA 허가
GSK	젬펄리	도스탈리맙	2021 FDA 허가
인싸이트	자이니즈	레티판리맙	2023 FDA 허가
준시바이오사이언스	록토르지	토리팔리맙	2023 FDA 허가
항서제약	아이루이카	캠랠리주맙	2019 CFDA 허가
이노벤트	티빗	신틸리맙	2019 CFDA 허가

<출처: Integrity, 글로벌데이터>

아크릭솔리맙의 결합 구조 및 결합력을 경쟁사의 제품과 비교한 결과, 아크릭솔리맙(YBL-006)은 PD-1과 더 넓은 면적으로 결합하며, 키트루다®(Pembrolizumab) 대비 약 110%, 옵디보®(Nivolumab) 대비 156%의 면적에 결합합니다. 결합의 위치 또한 PD-L1의 결합부위와 더욱 겹치며 이러한 특성들로 인해 아크릭솔리맙이 경쟁제품 대비 느리게 해리되는 것으로 추정하고 있습니다. 항체의 항원 결합 세기 또한 이미 시판중인 키트루다®와 옵디보® 대비 각각 5배와 7배 강합니다. 다시 말해, 아크릭솔리맙은 경쟁 제품 대비 PD-1과 더 강하게 오랜 시간 결합하여 PD-1과 PD-L1 간의 상호작용을 차단함으로써 높은 항암효과를 기대할 수 있습니다.

[아크릭솔리맙(YBL-006) 1/2a 임상시험 결과]

구분	코호트 A (용량증가)		코호트 B (용량확장)			전체
			B1 200mg 2주마다	B2 300mg 3주마다	B3 200mg 2주마다
완전관해(CR)	1	10.0%	0	0	1	2	3.2%
부분관해(PR)	1	10.0%	2	1	4	8	12.7%
안정병변(SD)	3	30.0%	6	6	9	24	38.1%
진행병변(PD)	5	50.0%	3	3	17	28	42.9%
평가불가(NE)	0	-	0	1	0	1	-
전체	10	-	11	11	31	63	-
전체반응율(ORR, %)	20.0	-	18.2	9.1	16.1	15.9	-
질병통제율(DCR, %)	50.0	-	72.7	63.6	45.2	54.0	-

<출처: 당사 제공>

아크릭솔리맙은 현재 허가 받은 면역항암제가 없는 신경내분비종양(NET)에서 높은 전체반응률(ORR)을 기록하였습니다. 신경내분비암(NET) 환자 중 종양의 성장이 빠른 3등급 신경내분비종양(G3 NET)과 신경내분비암종(NEC) 환자에서 더 높은 전체반응률(ORR)을 확인할 수 있었습니다. 키트루다®는 단독요법에서 신경내분비암 전체반응률(ORR)이 4~12%이었습니다. (출처: Bongiovanni et al., Pharmaceuticals, 2021). 그러나 아크릭솔리맙의 경우 3등급 신경내분비종양(G3 NET) 혹은 신경내분비암종(NEC) 환자에서 전체반응률(ORR)이 25.0%로 2배 이상의 효능을 보였으며, 기존요법 대비 개선 효과를 보였기 때문에 혁신신약으로의 허가 가능성이 높다고 판단됩니다. 아크릭솔리맙의 개발이 완료되면 시판중인 면역항암제가 없는 신경내분비종양 시장을 선점할 수 있을 것으로 예상됩니다.

[신경내분비암에 대한 아크릭솔리맙의 치료효과]

구분	신경내분비암
	전체	1등급 혹은 2등급 신경내분비종양 (G1/G2 NET)	3등급 신경내분비종양 (G3 NET) 또는 신경내분비암종(NEC)
완전관해(CR)	-	-	-
부분관해(PR)	2	-	2
안정병변(SD)	3	-	3
진행병변(PD)	4	1	3
전체	9	1	8
전체반응율(ORR, %)	22.2	0	25.0
질병통제율(DCR, %)	55.6	0	62.5

<출처: 당사 제공>

2.1.1.3.사업화 및 기대효과면역관문억제제인 항-PD-1 항체는 '3세대 항암제'인 면역항암제의 시대를 열어준 항체 의약품입니다. 항-PD-1 항체를 대표하는 머크의 키트루다®는 2014년 미국에서 전이성 흑색종 치료제로 처음 승인을 받은 이후 다양한 암종에 대한 치료제로 허가를 받으면서 매출이 크게 증가하였고, 2022년을 기준으로 20.9억 달러(한화 약 27.2조원)의 매출을 기록하였습니다(출처: Merck 홈페이지; https://www.merck.com/news/merck-announces-fourth-quarter-and-full-year-2022-financial-results).한편, 최근의 면역항암제 개발은 항-PD-1 항체와 다른 항암제를 병용 투여하는 병용요법 개발로 패러다임의 전환이 이루어지고 있으며, 항-PD-1 항체는 병용요법의 표준 약물로 자리매김하고 있습니다. 머크 역시 키트루다®의 병용요법 개발에 적극적이며, 다양한 기전을 가진 파트너사들의 약물과 많은 병용 임상을 진행 중입니다. 2020년까지 키트루다®의 병용요법 임상은 전세계적으로 937건에 이르며(출처: http://news.bizwatch.co.kr/article/industry/2023/02/03/0017), 국내 몇몇 바이오 회사 및 제약사 또한 머크와 협력하여 키트루다® 병용요법 임상 개발을 추진하고 있습니다. 하지만, 키트루다®의 병용연구 결과들이 누적되고, 머크로부터 키트루다®를 무상으로 지원받는 것이 점점 까다로워지면서, 항-PD-1 면역관문억제제와 병용할 수 있는 항암제를 개발하는 바이오 회사 및 제약사에게 키트루다®의 구매는 전체 임상 비용을 크게 높이는 원인이 되고 있습니다.당사는 항암 치료제의 연구개발 패러다임의 변화에 따른 신규 항-PD-1 항체의 수요 그리고, 임상시험에서 아크릭솔리맙이 보여준 우수한 효능과 희귀질환인 신경내분비암 치료제로 사용될 수 있는 가능성을 바탕으로 기술이전을 추진하고 있습니다. 2.1.2. 독자개발 파이프라인: 면역항암제 AR166AR166은 이중항체와 사이토카인을 결합한 Multi-AbKine 파이프라인으로 T-세포 표면의 PD-1과 LAG-3 단백질에 결합하여 암세포 표면의 PD-L1과 MHC II 간의 결합을 차단합니다. 그리고, 사이토카인을 도입하여 T-세포의 활성을 증가시켜 효율적으로 암세포를 살상하도록 설계된 면역항암제입니다. 2.1.2.1. 타겟 환자 및 적응증면역관문억제제인 항-PD-(L)1 면역항암제가 여러 암종에서 뛰어난 치료 효과를 보이며 항암치료의 새로운 시대를 개척하고 있고, 많은 환자들이 혜택을 받고 있습니다. 그럼에도 불구하고 전체 대상 환자 중의 20~30%에서만 효능을 보일 뿐, 70~80%의 환자는 치료 효과가 없어 다른 치료전략이 필요합니다.LAG-3는 PD-1과 비슷한 역할을 하는 또 다른 면역관문단백질 수용체로 T-세포 표면에 나타나는데 항원제시세포나 암세포 표면의 MHC Ⅱ 단백질과 결합하면 T-세포의 활성이 급격히 억제됩니다. 특히 항-PD-1 항체가 처리된 T-세포는 표면에 LAG-3의 양이 크게 증가하는 것으로 알려져 있습니다. 여러 임상연구에서 병용투여 대비 이중항체를 투여하는 경우에 타겟 간의 상승효과가 나타나는 임상결과가 보고된 바 있으며, 기존 PD-(L)1 치료제 대비 높은 반응률과 일부 암종에서는 불응성 환자에게서 반응률 개선 등이 보고된 바 있습니다. 따라서 AR166은 PD-(L)1 치료제에 대한 반응률이 낮거나, 불응/저항성을 보이는 환자들을 타겟으로 하여 개발 중에 있습니다. 2.1.2.2. 개발 현황 및 경쟁력LAG-3는 T-세포의 면역관문단백질 중 한 종류이지만, PD-1과 같은 주요 면역 억제 신호는 아니고, PD-1 면역관문 신호가 항-PD-1 항체와 같은 저해제 등에 의해 무력화되면 이때 T-세포표면에 많이 나타나 T-세포의 면역을 억제하는 일종의 보조 신호입니다. 따라서 PD-1 저해제와 병용투여를 위한 약제로 개발되는 경향이 높으며, 실제로 LAG-3 단독 투여군의 경우 임상적인 유익성이 크지 않습니다.특히, PD-1 저해제 불응성 환자에서 LAG-3의 발현이 증가하고, 이 환자들의 경우 항-PD-1 항체와 항-LAG-3 항체를 병용투여 할 경우 임상적 효능이 크게 증가함이 확인되었습니다. 따라서 많은 글로벌 제약사에서는 LAG-3 항체의 병용 임상 개발을 진행하고 있습니다. 그 중에서 가장 선두에 있는 것은 BMS 사의 렐라틀리맙입니다. 옵두알라그®는 렐라틀리맙과 니볼루맙의 병용요법 약물이며, BMS사는 이 약물을 2022년 FDA로부터 전이성 흑색종의 치료제로 허가를 받았습니다. 당사의 AR166의 anti-LAG3는 기존 개발 중인 YBL-011을 적용하였습니다. YBL-011은 렐라틀리맙과는 완전히 다른 항원결정기(에피토프)를 가지며, 인간과 원숭이 항원뿐만 아니라 마우스 항원에도 높은 결합력을 가져 마우스 종양 모델에서 쉽게 항암 효능을 평가할 수 있는 장점을 가지고 있습니다. 이는 병용 효능 평가에 있어서 경쟁약물 대비 우월한 요소로 작용합니다. LAG-3와 MHC-II의 결합으로 T-세포 활성이 억제되는 조건에서 항-LAG-3 항체에 의해 T-세포가 다시 활성화되는 정도는 YBL-011이 공개 서열 이용 자체 제작한 렐라틀리맙 대비 효능이 우수하였습니다. 또한 마우스 종양 모델 항암 효능평가 시험에서 YBL-011은 항-PD-1 항체인 아크릭솔리맙(YBL-006)과의 병용투여에서 월등한 종양성장 억제효과를 확인한 바 있으며,현재는 이중항체에 사이토카인을 결합하여 넥스트 키트루다 포지션을 선점하고자 개발 중에 있습니다.

2.1.2.3. 사업화 및 기대효과 전세계적으로 PD-1의 상업적 성공 이후, PD-1을 중심으로 병용투여 모델, 이중항체 등을 개발하고 있는 다국적제약사 및 바이오 기업들이 증가하고 있으며, 개발 경쟁이 심화되고 있는 상황입니다. 따라서 임상에서 검증된 항-PD-1 항체와 항-LAG-3 항체를 결합한 이중항체에 차별성을 부여한 항암치료 전략이 요구되고 있습니다. 따라서, 면역관문억제제로 이루어진 이중항체에 사이토카인을 도입한 AR166에 대한 시장의 수요는 높을 것으로 전망하고 있습니다. 특히 차세대 항-PD-1 항체 기반 치료제를 확보하고자 하는 다국적 제약사들은 당사의 주요한 사업화 대상으로 될 것으로 예상하고 있습니다. 또한, 당사가 항-PD-1 항체인 아크릭솔리맙을 보유하고 있으므로, LAG3 이외에도 다른 표적과 결합하여 지속적인 파이프라인 확보가 가능할 것으로 기대하고 있습니다.

2.1.3. 독자개발 파이프라인: 면역항암제 AR169 AR169는 당사가 개발한 항-PD-1 항체인 아크릭솔리맙과 종양항원타겟 항체로 이루어진 이중항체에 사이토카인을 결합한 면역항암제입니다. 2.1.3.1. 타겟 환자 및 적응증AR169의 타겟 환자군은 항-PD-(L)1 항체 치료제에 반응하지 않거나 재발하는 환자 중에서 종양 조직내에 특정 종양항원타겟을 발현하고 있는 고형암 환자입니다. 당사는 AR169의 개발을 위한 전임상 연구를 진행하고 있습니다. 2.1.3.2. 개발 현황 및 경쟁력 AR169는 이중항체와 사이토카인을 결합한 신약 후보 물질입니다. 현재까지 동일한 기전을 갖는 경쟁물질은 없으나, 최근 여러 임상 연구에서 발표에 따르면 같은 물질을 병용투여하는 모델보다 이중항체로 제작하여 투여한 경우 개선된 치료반응률 및 임상결과들이 보고된 바 있습니다. 당사가 개발 중인 이중항체와 사이토카인을 결합한 AR169는 기존 PD-(L)1 치료제 대비 치료반응률을 높이고, 더 높은 유효성을 보이며 경쟁력을 갖출 것으로 기대하고 있습니다. 2.1.3.3. 사업화 및 기대효과PD-1과 VEGF를 동시에 표적하는 이중항체의 임상 연구가 공개되며, 병용투여 모델에서 이중항체 약물을 기반으로 한 동시 표적하는 암치료 전략이 트렌드로 자리잡게 되었습니다. 당사는 이중항체에 사이토카인을 더해 면역관문을 억제함과 동시에 종양조직 내의 암세를 활성화 시킬 수 있는 항암치료제의 개발을 추진하고자 합니다. AR169 기술이전의 잠재적 파트너들은 넥스트 키트루다의 물질을 찾고 있는 글로벌 바이오파마입니다. 이미 Summit Therapeutics나 Merck와 같이 잘 알려진 빅파마는 바이오텍으로부터 항-PD-1 기반의 이중항체를 도입하며 넥스트 키트루다를 대비하고 있습니다. 긍정적인 임상 결과들이 보고되기 시작한 현시점에서 AR169는 시장으로부터 점차 큰 관심을 받게 될 것으로 예상하고 있습니다. 당사는 AR169의 유효성 및 독성시험 데이터가 확보되는 시점부터 글로벌 바이오텍과 제약사를 대상으로 기술이전 사업화를 추진할 계획입니다.

2.1.4. 독자개발 파이프라인: 면역항암제 AR170 AR170은 당사가 개발한 항-PD-1 항체인 아크릭솔리맙과 종양인자제어 항체로 이루어진 이중항체에 사이토카인을 결합한 면역항암제입니다. 2.1.4.1. 타겟 환자 및 적응증 AR170의 타겟 환자군은 항-PD-(L)1 항체 치료제에 반응하지 않거나 재발하는 환자 중에서 종양 조직 내에 특정 종양인자제어를 갖고 있는 고형암 환자입니다. 당사는 AR170의 개발을 위한 전임상 연구를 진행하고 있습니다. 2.1.4.2. 개발 현황 및 경쟁력 AR170은 이중항체와 사이토카인을 결합한 신약 후보 물질입니다. 현재까지 동일한 기전을 갖는 경쟁물질은 없으나, 최근 여러 임상 연구에서 발표에 따르면 같은 물질을 병용투여하는 모델보다 이중항체로 제작하여 투여한 경우 개선된 치료반응률 및 임상결과들이 보고된 바 있습니다. 당사가 개발 중인 이중항체와 사이토카인을 결합한 AR170은 기존 PD-(L)1 치료제 대비 치료반응률을 높이고, 더 높은 유효성을 보이며 경쟁력을 갖출 것으로 기대하고 있습니다. 2.1.4.3. 사업화 및 기대효과 PD-1과 VEGF를 동시에 표적하는 이중항체의 임상 연구가 공개되며, 병용투여 모델에서 이중항체 약물을 기반으로 한 동시 표적하는 암치료 전략이 트렌드로 자리잡게 되었습니다. 당사는 이중항체에 사이토카인을 더해 면역관문을 억제함과 동시에 종양조직 내의 암세를 활성화 시킬 수 있는 항암치료제의 개발을 추진하고자 합니다. AR170 기술이전의 잠재적 파트너들은 넥스트 키트루다의 물질을 찾고 있는 글로벌 바이오파마입니다. 이미 Summit Therapeutics나 Merck와 같이 잘 알려진 빅파마는 바이오텍으로부터 항-PD-1 기반의 이중항체를 도입하며 넥스트 키트루다를 대비하고 있습니다. 긍정적인 임상 결과들이 보고되기 시작한 현시점에서 AR170은 시장으로부터 점차 큰 관심을 받게 될 것으로 예상하고 있습니다. 당사는 AR170의 유효성 및 독성시험 데이터가 확보되는 시점부터 글로벌 바이오텍과 제약사를 대상으로 기술이전 사업화를 추진할 계획입니다. 2.1.5. 독자개발 파이프라인: pH-감응항체 기반의 항체약물접합체(ADC) 항암제 AR153 AR153은 당사의 완전인간항체 라이브러리인 Ymax®-ABL로부터 당사가 발굴한 pH-감응항체를 이용하여 개발한 ADC입니다. 당사가 발굴 및 개발한 pH-감응항체는 동일한 항원에 대해서 낮은 pH에서 더 강한 결합력을 갖는 것이 특징입니다. 이러한 표적에 대한 결합력을 바탕으로 암 특이적인 환경에서 높은 유효성을 갖고 임상적으로 안전하게 사용할 수 있는 치료제에 활용할 계획입니다. 2.1.5.1. 타겟 환자 및 적응증 AR153은 현존 ADC의 심각한 독성을 해소하기 위해 개발 중이며, 특히 종양미세환경 내 저-pH 환경에서만 항원에 결합해 ADC가 정상적인 세포를 인식하여 세포사멸을 유도하는 가능성을 낮추어 ADC로 인한 독성을 감소하고자 합니다. 당사는 AR170의 개발을 위한 전임상 연구를 진행하고 있습니다. 2.1.5.2. 개발 현황 및 경쟁력 대표적으로 미국 바이오아틀라(BioAtla)가 pH-감응항체 개발 선두에 있으며, AXL, ROR 및 ROR2를 표적화하는 pH-감응항체 ADC 파이프라인 2개가 임상 2상 단계에 있습니다. 두 파이프라인 모두 임상 1상에서 항-PD-1 항체 병용 시 예비 효능을 보여 pH-감응항체 기반 ADC의 타당성을 제시하였습니다.

[AR153과 동일 작용기전을 갖는 경쟁물질 개발 현황]

타깃	개발물질 코드명/약물형태	업체명	적응증	개발현황
AXL	CAB-AXL-ADC (BA3011)	바이오아틀라	고형암	임상 2상
ROR2	CAB-ROR2-ADC (BA3021)	바이오아틀라	고형암	임상 2상

2.1.5.3. 사업화 및 기대효과 ADC는 항체를 기반으로 하는 항암제로는 최근에 그 기대와 가치가 가파르게 상승하고 있는 분야이며, 많은 ADC 기업들이 글로벌 기술이전을 통해 큰 성장을 이루고 있습니다. 최근에는 ADC의 약효 뿐만이 아니라 안전성 개선을 위한 다양한 시도가 이루어지는 만큼, pH 감응 항체를 적용한 ADC인 AR153는 시장의 미충족 수요를 해소할 파이프라인으로 시장으로부터 관심을 받고 있습니다.

당사는 항체 발굴 기술 및 항체의약품 개발 전문성을 바탕으로 다수의 ADC 공동개발 경험을 보유하고 있습니다. 파트너사인 리가켐바이오사이언스와 공동으로 개발한 DLK-1 ADC는 글로벌 기술이전으로 사업화 된 바가 있으며, 또 다른 파트너사인 인투셀과 공동으로 개발한 B7H3 ADC 항체는 현재 임상 1상 시험을 앞두고 있습니다.

독자적인 항체 기술과 다양한 공동연구 경험들을 바탕으로 개발한 AR153은 시장에서 큰 가치로 사업화 될 것으로 기대하고 있으며, 이는 항체 전문 회사로서 글로벌 인지도 증가 및 매출 증대로 인한 외형 성장의 계기가 될 것으로 보입니다. 특히 임상 개발이 진행되는 ADC용 항체 개발과 사업화 성공은 또 다른 기업과의 협력 사례로 이어질 수 있는 중요한 성과로 작용할 것으로 생각되며, 이는 당사가 개발중인 이중항체 사이토카인 개발을 위한 자금 확보에도 도움이 될 것으로 생각됩니다.

2.1.6. 공동개발 파이프라인: 항체-약물접합체(ADC) 항암제 YBL-001YBL-001은 당사에서 자체 발굴한 혁신 타깃 DLK1에 대한 항체-약물접합체(ADC) 항암제입니다. 항체-약물접합체(ADC)에 사용된 항체는 당사의 플랫폼 기술인 Ymax®-ABL 라이브러리를 통해 발굴하였고, 세포독성 약물을 항체에 연결하는 링커와 위치-특이적 접합 기술은 리가켐바이오사이언스(이하 리가켐)에서 제공하여 공동으로 항체-약물접합체(ADC) 개발후보물질을 도출하였습니다. 후속 허가용 비임상 개발은 리가켐에서 단독으로 진행하고 있습니다. 2.1.6.1. 타겟 환자 및 적응증소세포성 폐암은 폐암 환자의 10~15%를 차지할 뿐이나 비소세포성 폐암에 비해 진행속도가 빠르고 예후도 좋지 않은 질환이며, 진행속도가 빠르기 때문에 화학요법 치료나 방사선 치료법만으로는 대부분의 경우 재발하며, 그 경우 기존의 치료약이 효과가 없고 전이도 함께 일어나 치료가 어려운 암중에 하나입니다. 최근 전이성 소세포성 폐암 환자에게 항-PD-L1 항체 치료제와 화학항암제를 병용 투여했을 때 반응률은 다소 낮은 15% 정도였으나, 장기간 치료효과에서 기존 치료제 대비 탁월한 임상결과가 발표되어 로슈 사의 티센트릭®과 화학항암제와의 병용요법이 1차 치료제로 허가를 받은 바 있습니다. 그러나 여전히 높은 미충족 수요가 존재하므로 새로운 신약의 개발이 시급합니다. 2.1.6.2. 개발 현황 및 경쟁력YBL-001의 모항체는 아래 표에서 보는 바와 같이 다양한 특성면에서 공개 서열 이용 자체 제작한 경쟁약물 ADCT-701 모항체에 비해 우위를 가지고 있습니다. ADCT-701의 모항체는 마우스에서 유래된 항체를 인간화한 반면, YBL-001 모항체는 완전 인간항체로 경쟁약물에 비해 낮은 면역원성을 가질 것으로 예상합니다. 또한 YBL-001 모항체는 항원단백질 결합력이나 세포 결합력도 자체 제작한 ADCT-701 모항체 대비 4배 이상 우월한 특성을 가지고 있습니다. 세포독성 평가에서도 자체 제작 경쟁 모항체 대비 약 2,000배 이상의 낮은 농도에서 뛰어난 효능을 보였고, 항원 인식 부위도 경쟁 항체와는 전혀 다른 부위에 결합하는 특성이 있습니다. YBL-001 모항체의 기술적 우위와 뛰어난 특성은 현재 개발하고 있는 항체-약물접합체(ADC)인 YBL-001에도 반영되기 때문에 경쟁사의 ADCT-701 대비 안전성과 효능면에서 우위에 있을 것으로 예상하고 있습니다.

[YBL-001의 경쟁항체 대비 특성 비교]

구분	YBL-001 모항체	ADCT-701 모항체
항체의 기원	완전 인간항체	인간화 항체
항원 결합력	0.29nM	1.22nM
항원 인식 부위	EGF-like 도메인 6번	EGF-like 도메인 1-2번
세포표면 항원 결합*	4.2배	1.0배
시험관내(In vitro) 효능 (Fab ZAP 시험)	2.6fM	6pM

* ADCT-701 항체대비 증가 배수 <출처: 당사 제공>

YBL-001은 혁신 신약이 될 수 있는 항체-약물접합체(ADC)로 특히 DLK1이 많이 발현되며 치료약이 부재한 소세포성 폐암이나 육종(sarcoma) 등의 적응증에서 우수한 효능을 보일 것으로 기대하고 있습니다. 실제로 소세포성 폐암 환자의 종양에서 유래한 환자유래 이종이식편(PDX) 모델에서 YBL-001은 탁월한 효능을 보인 바 있습니다.

ybl-001.jpg 소세포성 폐암 환자 유래 이종이식편(PDX) 종양 마우스 모델에서 YBL-001의 항암 효능

<출처: 리가켐바이오사이언스>

DLK1은 혁신 암타깃으로 항-DLK1 항체-약물접합체(ADC)를 연구하는 회사는 당사와 리가켐 협력체 이외에 ADC 테라퓨틱스(ADCT)가 유일합니다. 경쟁물질인 ADCT-701은 항-DLK1 항체에 dPBD 약물이 접합된 항체-약물접합체(ADC)로 현재 비임상 연구를 진행 중입니다(출처: ADCT 홈페이지). 그러나 최근 PBD 계열 약물을 가진 항체-약물접합체(ADC)가 높은 독성으로 인해 임상이 계속 실패하는 사례가 나타나고 있습니다. 애브비의 Rova-T와 시애틀 제네틱스의 SGN-CD70A 등이 PBD 약물 유래 독성으로 인해 임상 개발이 중단되었음을 발표한 바 있습니다.

2.1.6.3. 사업화 및 기대효과YBL-001은 공동연구계약 하에 2016년 5월부터 당사와 리가켐이 공동으로 개발중인 항체-약물접합체(ADC) 신약 파이프라인입니다. 공동연구계약에 따라 당사와 리가켐은 항-DLK1 항체-약물접합체(ADC) 개발후보물질을 공동으로 도출하였고, 이에 대한 특허를 50:50으로 공유하였으며, 그 이후의 허가용 비임상 개발 및 특허의 전용실시권에 대한 사업개발은 리가켐이 주도하되, 제3자 기술이전에 대한 수익은 지분율에 따라 분배하기로 하였습니다.

[YBL-001에 대한 기술협력관계 구축 현황]

대상 기업	계약형태	계약일	주요 계약 내용
리가켐바이오사이언스	공동개발	2016.05.09	당사의 항체발굴 기술로 발굴한 DLK-1 타깃 항체와 리가켐바이오사이언스의 항체-약물접합체(ADC) 제조관련 기반기술을 통해 신약후보물질 YBL-001 (리가켐 코드명: LCB67)을 공동으로 도출함. YBL-001 (LCB67)에 대한 후속 제조품질관리(CMC) 및 비임상 독성 연구는 리가켐이 주도하고, 특허에 대한 전용실시권을 제3자에 기술이전시 이미 계약된 개발단계별 지분에 따라 수익을 분배하기로 함.

개발 후보인 YBL-001 도출 이후 생산세포주 제작부터 후속 개발을 단독으로 진행한 리가켐은 2020년 12월 미국 보스톤 소재 바이오 기업인 픽시스 온콜로지에 YBL-001(리가켐 코드명 LCB67)의 후속 상용화 개발 및 제품화에 대한 전세계 전용 실시권을 기술이전 하였으며, 선급계약금 규모 950만 달러를 포함한 기술료 총액 2억 9,400만 달러 규모의 계약을 체결하였습니다. 당사는 이 거래 규모의 일정 지분을 확보하고 있어서 지분율에 따라 선급계약금의 일부를 지급받았습니다.

[YBL-001에 대한 기술이전 현황]

대상 기업	실시 권리	대상지역	계약일	주요 계약 내용
레고켐바이오 (現 리가켐바이오사이언스) ↓ 픽시스 온콜로지 (미국)	항-DLK1 항체-약물접합체 (ADC)인 YBL-001의 개발 및 상용화에 대한 전세계 전용실시권	전세계	2020.12.02	- 기술료 총액 2억 9,400만 달러 - 선급계약금 950만 달러 - 개발단계별 마일스톤 기술료 - 매출규모별 마일스톤 기술료 - 특허만료시까지 경상 기술료 - 당사의 지분율은 양사합의로 비공개

한편, 픽시스 온콜로지는 LCB67의 임상 진입 전 수행한 영장류 GLP 독성 평가에서 치명적인 독성을 확인하여 2022년 8월에 후속 개발 중단을 공표하였습니다. 다만, 독성 원인 조사 결과 항체의 문제가 아닌 항체에 접합된 세포사멸 약물(페이로드)에서 문제가 발생했음이 확인되었습니다. 이에 리가켐은 페이로드를 교체하는 것으로 결정했고, 신규 페이로드가 도입된 새로운 항-DLK1 항체-약물접합체(ADC)가 독성을 일으키지 않는다면 픽시스 온콜로지는 개발을 재개하는 것으로 양사가 합의하였습니다. 당장의 후속 개발 중단이 계약 반환의 의미는 아니며, 리가켐이 페이로드를 교체한 신규 항체-약물접합체(ADC)가 LCB67에 비해 독성이 크게 감소함을 확인하였고, 리가켐은 현재 신규 항체-약물접합체(ADC)에 대한 허가용 비임상 연구에 착수했습니다. 2.1.7. 공동개발 파이프라인: 항체-약물접합체(ADC) 항암제 YBL-015YBL-015는 다양한 고형암에서 고발현하나 정상조직에서는 발현이 거의 없는 B7H3를 타깃하는 항체-약물접합체(ADC) 항암제 파이프라인입니다. 항체-약물접합체(ADC)에 사용된 항체는 당사의 플랫폼 기술인 Ymax®-ABL 라이브러리를 통해 발굴하였고, 인투셀의 독자 링커 기술을 통해 세포독성 약물을 항체에 연결시켜 양사가 개발후보물질을 공동으로 도출하였습니다. 후속 허가용 비임상 개발은 인투셀에서 단독으로 진행하고 있습니다. 2.1.7.1. 타겟 환자 및 적응증YBL-015는 B7H3를 타깃하는 항체-약물접합체(ADC) 치료제이므로 타겟 환자군은 B7H3를 고발현하는 양성 고형암 환자입니다. B7H3는 대표적으로 두경부암, 신장암, 대장암, 교모세포종 등을 가진 환자의 대부분 암조직에서 높게 발현되며 유방암, 난소암, 폐암 등에서도 상당히 높은 빈도로 고발현이 확인됩니다. 따라서 YBL-015의 적응증은 1a상 임상시험에서 암종과 상관없이 고형암 환자를 대상으로 약물의 안전성을 평가하고, 1b/2a상 임상시험에서 소규모로 암종별 환자들의 효능평가를 진행한 후 1차 적응증에 대한 암종을 결정할 수 있을 것으로 보입니다. 2.1.7.2. 개발 현황 및 경쟁력암세포 표면에 고발현된 B7-H3 항원을 표적하여 암세포를 제거하기 위한 항-B7-H3 항체-약물접합체(ADC) 치료제는 임상 개발중인 약물이 2건이고, 비임상 단계의 약물이 아래 표에서 보는 바와 같이 1건이 있습니다.

[항-B7-H3 ADC(YBL-015) 치료제와 동일 작용기전을 갖는 경쟁물질 개발 현황]

개발사	물질명	약물	임상 단계
마크로제닉스	MGC018	Seco DUBA	임상 2상
다이이찌산쿄	DS-7300a	Dxd	임상 2상
바이오메드밸리	CD276-ADC	PBD	비임상

<출처: 각사 홈페이지>

마크로제닉스의 항체-약물접합체(ADC) 치료제인 MGC018은 신톤의 링커 기술이 도입되었으나, 이 링커 기술은 혈중에서 약물이 쉽게 해리되는 약점이 임상결과 확인됨에 따라 MGC018도 혈중 안정성이 떨어질 것으로 예상됩니다. 다이이찌산쿄사의 항체-약물접합체(ADC) 치료제인 DS-3700a은 말레이마이드-GGFG 링커 기술을 사용하여 항체당 엑사테칸 유도체가 약 4개까지 결합되어 있습니다. 엑사테칸 약물은 우수한 효능과 낮은 독성을 보이므로 DS-3700a는 페이로드 측면에서 우수하나, 항체 당 결합되는 약물의 수를 제어하지 못하는 비특이적 접합 기술이 사용된 단점이 가지고 있습니다. 바이오메드밸리사의 항체-약물접합체(ADC) 치료제인 CD276-ADC에 사용된 Val-Ala 펩타이드 링커는 골수에서 분화 중인 호중구에서 분비되는 단백질 분해 효소에 의해 항체-약물 접합체에서 약물이 해리되어 백혈구 감소증을 일으킬 가능성이 있는 약물입니다.이에 반해 YBL-015에 적용된 인투셀의 약물 접합 및 OHPAS 링커 기술은 혈액내 안정성이 높고 특이적 위치에 결합하여 암세포에서만 선택적으로 약물해리가 가능한 기술이기 때문에 다양한 종류의 페이로드를 접합시킬 수 있는 기술입니다.YBL-015는 특히 유방암 동물 모델에서 시장에 출시된 캐싸일라® 대비 16배 이상 낮은 용량에서도 우수한 항암 효능을 입증했기 때문에 캐싸일라®를 비롯한 상용화된 항체-약물접합체(ADC) 치료제에 대해서도 경쟁우위가 있습니다.

ybl-015.jpg 유방암 동물모델에서 YBL-015와 캐싸일라®의 효능 비교

2.1.7.3. 사업화 및 기대효과YBL-015는 2017년 9월부터 인투셀과 공동으로 개발중인 신약 파이프라인으로 당사가 발굴한 항체에 인투셀의 독자 링커 기술인 오파스(OPHAS®)를 접목한 신약 파이프라인입니다. 공동연구 계약에 따라 당사와 인투셀은 항-B7H3 항체-약물접합체(ADC) 개발후보물질을 공동으로 도출하였고, 이에 대한 특허를 50:50으로 공유하였으며, 그 이후의 비임상 개발 및 특허의 전용실시권에 대한 사업개발은 인투셀이 주도하되, 제3자 기술이전에 대한 수익은 지분율에 따라 분배하기로 하였습니다.

[YBL-015에 대한 기술협력관계 구축 현황]

대상 기업	계약형태	계약일	주요 계약 내용
인투셀	공동개발	2017.09.13	당사의 항체발굴 기술로 발굴한 B7H3 타깃 항체와 인투셀의 ADC 제조관련 기반기술을 통해 신약후보물질 YBL-015(인투셀 코드명: ITC6146RO)을 공동으로 도출함. YBL-015 (ITC6146RO)에 대한 후속 제조품질관리(CMC) 및 비임상 독성 연구는 인투셀이 주도하고, 특허에 대한 전용실시권을 제3자에 기술이전시 이미 계약된 개발단계별 확정 지분율에 따라 수익을 분배하기로 함 (지분율은 양사합의에 의해 비공개).

YBL-015는 소수의 경쟁회사만 있는 신약 파이프라인이며, 인투셀의 OPHAS® 링커 기술 역시 혁신 플랫폼 기술이기 때문에 해외 바이오 기업의 관심이 많은 상황입니다. 따라서 영장류 GLP 독성 평가에서 특이사항이 없을 경우 기술이전을 타진하여, GLP 독성시험이 완료되는 2024년부터 본격적인 기술이전에 착수할 계획입니다. 2.1.8. 공동개발 파이프라인: 혁신타깃 항체신약 AR044AR044는 웰마커바이오에서 발굴한 혁신타깃인 IGSF1에 대한 항체치료제입니다. 이 IGSF1은 고형암에서 많이 나타나 암세포의 성장을 돕는 것으로 알려져 있으며, 면역세포의 활성도 낮추는 것으로 알려져 있습니다. AR044는 암세포에서 IGSF1의 기능을 차단하여 항암효과를 내는 항체치료제로 웰마커바이오와 당사가 개발후보항체를 공동으로 도출하였고, 이후의 후속 허가용 비임상 개발과 임상 1상 시험용신약(IND, Investigational New Drug) 승인은 웰마커바이오가 단독으로 수행했습니다. 2.1.8.1. 타겟 환자 및 적응증비소세포성 폐암은 전체 폐암의 85%를 차지하며, 매년 발병률이 증가하고 있습니다. 치료 방법으로는 외과적 수술 외에 화학요법 치료가 있으나 5년 생존율이 10% 미만으로 치료 효과가 낮고, 암 3기 이상의 환자는 약효가 거의 없고, 오히려 부작용이 큰 문제가 있습니다. 최근 면역관문억제제인 항-PD-(L)1 면역항암제가 비소세포성 폐암 환자를 대상으로 한 임상 연구에서 뛰어난 치료 효과를 보여 비소세포성 폐암 1차 치료제로 FDA 승인을 받았습니다. 그러나 전체 중의 15~20%에서만 효능을 보일 뿐, 80~85%의 환자는 치료 효과가 없어 다른 치료 전략이 필요합니다(출처: Borghaei 등, 2015, N Eng J Med).AR044의 타깃인 IGSF1은 비소세포성 폐암을 비롯한 위암, 간암 등과 같은 다양한 고형암에서 높은 발현이 확인되었고, AR044로 기능을 차단하였을 때 비소세포성 폐암 모델에서 강력한 항암 효과를 보였기 때문에 첫번째 타깃 적응증으로 비소세포성 폐암으로 임상1상을 착수하고 임상적 효능이 입증되면 다른 적응증으로의 확장도 용이할 것으로 보입니다. 2.1.8.2. 개발 현황 및 경쟁력 AR044의 타깃인 IGSF1은 아직까지 보고된 적이 없는 혁신 면역항암 타깃으로 경쟁약물은 없습니다. AR044 (웰마커바이오 코드명: WM-A1-3389) 는 단독으로도 마우스 종양모델에서 뛰어난 항암 효능을 보일 뿐만 아니라 면역 항암제로서의 역할도 수행하는 것으로 보입니다. 특히 항-PD-1 항체에 저항성을 보이는 마우스 폐암 모델에서 AR044 (WM-A1-3389) 단독 투여만으로도 우수한 항암 효능을 확인하였습니다.

ar044.jpg 마우스 폐암 모델에서 AR044 (WM-A1)의 항암 효능

<출처: 웰마커바이오>

AR044는 혁신(First-in-class) 신약이 될 수 있는 항체치료제이면서 항-PD-1 치료에 저항성을 보이는 환자들에게 효능을 보일 것으로 기대되고 있습니다. 또한 전임상 모델에서 항-PD-1 항체치료제와 AR044를 병용 투여했을 때 항암 효능이 더욱 증가했기 때문에 파트너사인 웰마커바이오와 미국 머크사는 공동으로 WM-A1-3389와 키트루다®의 병용요법 임상1b상 시험을 진행하겠다고 발표한 바 있습니다(출처: 한국경제, https://www.hankyung.com/it/article/202302044837i).

2.1.8.3. 사업화 및 기대효과 AR044 (WM-A1-3389)는 2017년 10월부터 웰마커바이오와 공동으로 개발중인 신약 파이프라인으로 당사의 항체발굴 기술 및 특성 분석 플랫폼과 웰마커바이오의 바이오마커 및 약효 평가모델을 활용하여 공동으로 개발후보물질을 발굴한 혁신 신약 파이프라인입니다. 항-혁신타깃 항체에 대한 특허는 웰마커바이오가 소유하기로 하되, 이 약물의 사업화로 인한 모든 수익은 개발후보물질 단계에서 50:50으로 분배하기로 하였으며, 후속 개발단계가 진행될수록 수익분배 비율은 감소하게 됩니다. 웰마커바이오는 2023년 9월 12일 WM-A1-3389가 7,000억원 규모로 기술이전 되었음을 발표한 바 있으며(출처: https://www.hankyung.com/article/202309122683i), 이에 당사는 계약서에서 합의된 비율에 따라 기술료 및 로열티 수익을 분배받을 예정입니다.

[AR044에 대한 기술협력관계 구축 현황]

대상 기업	계약 형태	계약일	주요 계약 내용
웰마커바이오	공동개발	2017.10.31	웰마커바이오에서 독자 발굴한 혁신 암타깃에 대해 당사의 항체발굴 기술로 특이적인 항체를 발굴하고, 양사가 공동으로 AR044 (WM-A1-3389) 개발후보물질을 도출함. AR044 (WM-A1-3389)에 대한 후속 제조품질관리(CMC) 및 비임상 독성 연구는 웰마커바이오가 주도하고, 특허에 대한 전용실시권을 제3자에 기술이전시 이미 계약된 개발단계별 확정 지분률에 따라 수익을 분배하기로 함 (지분률은 양사합의에 의해 비공개).

2.1.9. 공동개발 파이프라인: ALiCE 이중항체 YBL-013YBL-013은 당사의 독자 T-세포 연결 이중항체 기술인 ALiCE 플랫폼이 처음으로 적용된 항체신약 파이프라인입니다. 암세포의 표면에 나타나는 PD-L1에 강하게 결합하고 주변의 T-세포를 효과적으로 암세포에 연결시켜 T-세포가 직접 암세포를 사멸하도록 유도하는 역할을 합니다. 다른 T-세포 연결 이중항체 기술 대비 효능은 동등 이상이면서 독성은 낮춘 혁신적인 이중항체 신약입니다. YBL-013의 중국지역에 대한 상업화 권리는 개발후보항체 단계에서 중국의 3D 메디슨으로 기술이전 하였고,3D 메디슨은 현재 허가용 비임상 연구를 착수했습니다. 당사는 중국 이외의 전세계 지역에 대한 상업화 권리를 보유하고 있습니다. 당사와 3D 메디슨은 최근 기술이전 계약의 변경에 합의하여 향후 허가용 비임상과 미국에서의 임상1상을 3D 메디슨이 단독으로 진행하되, 중국 이외 지역에 대한 사업화 수익의 일정 지분을 당사가 3D 메디슨에 할당하였습니다. 2.1.9.1. 타겟 환자 및 적응증비소세포성 폐암의 병리학적 분석에서는 종양 안쪽에 많은 T-세포들이 침투해 있음이 발견되었고, 이 때문에 면역항암제인 항-PD-1 항체 치료제는 일부 환자에게서 완치를 보이는 등 우수한 효능을 보여 FDA 승인을 받았습니다. 그러나 전체 비소세포성 폐암 환자 중 약 15~20%만이 반응률을 보이기 때문에 비소세포성 폐암은 여전히 미충족 의료수요가 높은 질병입니다(출처: Medicina, 2015, 51(5): 263-271). 당사의 YBL-013은 항-PD-L1 면역관문억제제이면서 T-세포 연결 이중항체 역할을 하는 이중 기능 항체신약으로 비소세포성 폐암이나 삼중음성 유방암등 PD-L1에 양성인 전이성 고형암의 단독요법 개발을 목표로 비임상 개발을 위한 제조품질관리(CMC) 연구를 진행하고 있습니다. 2.1.9.2. 개발 현황 및 경쟁력당사가 독자 개발한 이중항체 포맷 ALiCE은 암항원과 T-세포에 2:1로 결합하는 형태로 암세포 항원에 대한 결합력이 T-세포 CD3 항원 결합력에 비해 100배 이상 높습니다. 따라서 암환자의 인체 내에서 주로 암세포에 결합하고 암조직내 혹은 주변의 T-세포만을 활성화시키기 때문에 사이토카인 방출 신드롬과 같은 독성을 일으킬 가능성이 낮습니다. 반면에 기존의 T-세포 연결 이중항체는 대부분 암항원과 T-세포에 1:1로 결합하는 형태이므로 암세포와 T-세포 간의 결합력 차이가 크지 않아 혈중의 T-세포가 과도하게 활성화되어 독성이 생길 가능성이 있습니다. 실제로 다수의 1:1 포맷 T-세포 연결 이중항체가 임상시험 도중 발생한 과도한 독성으로 임상연구를 중단한 바 있습니다.비소세포성 폐암 마우스 모델에서 항암 효능 평가 결과 ALiCE 포맷인 YBL-013을 투여하자 종양 발생 후 12일 만에 모든 마우스의 종양이 완전 관해(CR)를 보였습니다. 이는 자체 제작한 비교 항체 1:1 포맷 T-세포 연결 이중항체인 BiTE-05보다도 항암 효능이 우수하고, 또 다른 비교 항체인 YBL-007(항-PD-L1 항체)에 비해서는 1/10의 적은 투여량에도 우수한 항암효과를 보인 것입니다. 약물 독성의 지표가 되는 마우스 몸무게 변화에서 YBL-013은 변화가 크게 없는 반면, 자체 제작 BiTE-05는 몸무게 감소가 크게 일어남이 확인되어 ALiCE 포맷의 약물 독성이 BiTE 포맷에 비해 낮음이 확인되었습니다.

ybl-013.jpg 비소세포성 폐암 모델에서의 YBL-013의 항암 효능 및 안전성

<출처: 당사 제공>

2.1.9.3. 사업화 및 기대효과YBL-013은 당사의 ALiCE 플랫폼이 적용된 첫번째 항체신약 파이프라인입니다. 당사는 개발후보물질 단계에서 2020년 12월 30일에 중국의 바이오 기업인 3D 메디슨과 YBL-013에 대한 공동개발 및 기술이전 계약을 체결하였습니다. YBL-013에 대한 중국, 홍콩, 마카오, 대만 지역의 전용실시권을 3D메디슨이 확보하고 제조품질관리(CMC) 개발비용의 50%를 부담하는 조건입니다. 개발단계, 허가적응증, 매출액에 따른 마일스톤 기술료 총액 8,500만 달러와 로열티를 별도로 수령하기로 하였습니다.2023년 7월 28일, 당사와 3D 메디슨은 기존의 공동개발 및 기술이전 계약을 변경하기로 합의하고 변경계약을 완료하였습니다. 변경의 핵심 사항은 향후 YBL-013에 대한 허가용 비임상 연구(CMC 및 GLP 독성)와 미국 및 유럽에서의 임상 1상 연구에 대한 개발을 3D 메디슨이 단독으로 진행하고 당시는 137만 달러(한화 약 17.5억 원)를 계약금으로 수령합니다. 그 대가로 이전 계약의 기술료 총액을 8,500만 달러에서 5,137만 달러로 낮추고, 미국과 유럽에 대한 당사의 사업화 수익 각각 20%와 15%를 3D 메디슨이 확보하게 됩니다. 당사는 후속 개발에 대한 비용부담이 없어지면서도 중국 이외 글로벌 지역에 대한 YBL-013의 전용 실시권을 그대로 보유하고, 3D 메디슨은 미국과 유럽의 사업화 수익을 할당 받았기 때문에 이번 변경 계약은 양사에 모두 도움이 되는 계약입니다.

대상 기업	실시 권리	대상지역	계약일	주요 계약 내용
3D 메디슨 (중국)	YBL-013에 대한 개발 및 상용화에 대한 전용실시권	중국지역 (대만, 홍콩, 마카오 포함)	2023.07.28	- 2020.12.30에 맺은 기술이전 및 공동개발 계약에 대한 변경 계약 - 기술료 총액 5,137만 달러, 로열티 별도 - 선급계약금 137만 달러 - 양사 합의에 의해 상세 기술료 조건 비공개

2.1.10. 공동개발 파이프라인: 자가면역질환 이중항체 치료제 YBL-034 YBL-034는 OX40L과 TNFα를 동시에 표적하는 이중항체로 자가면역질환 치료제로 개발하였습니다. 최초 개발은 HK이노엔과 아이엠바이오로직스 3사가 공동개발하였으며, 아이엠바이오로직스의 주도하에 2024년 6월과 8월에 각각 미국의 Navigator Medicines과 중국의 화동제약에 기술이전된 바 있습니다.

2.1.10.1. 타겟 환자 및 적응증 YBL-034가 적용된 OXITMA(아이엠바이오로직스 코드명)는 자가면역질환 치료제로 개발 중이며, 현재 류마티스 환자들을 대상으로 임상1상이 진행 중에 있으며, 류마티스를 시작으로 타 자가면역질환으로 적응증을 확대해 나갈 계획입니다.

2.1.10.2. 개발 현황 및 경쟁력 당사와 HK이노엔, 아이엠바이오로직스가 공동개발한 YBL-034(OXTIMA)는 현재 임상1상을 진행 중에 있으며, 2025년 12월에 임상1상이 종료가 예정되어 있습니다. 임상1상이 완료되지 않은 시점에서 기술이전이 이루어졌고, Navigator Medicines은 이 물질을 기반으로 대규모 투자유치에 성공한 점 등은 YBL-034의 성공 가능성을 가늠해볼 수 있을 것으로 생각됩니다.

2.1.10.3. 사업화 및 기대효과 아이엠바이오로직스가 임상1상을 진행하던 도중 2024년 6월 미국의 Navigator Medicines에 총액규모 9억 4,475만 달러(약 1.3조원)에 기술이전 계약이 체결되었으며, 8월에는 중국의 화동제약에 총액규모 3억 달러(약 4,300억원)에 기술이전 되었습니다. 2건의 계약에서 반환의무가 없는 계약금 2,800만 달러를 수령하여 당사가 OXTIMA에 대해 보유한 지분률에 따라 계약금을 수령한 바 있습니다. Navigator Medicines은 아시아를 제외한 전세계(일본 포함) 지역에서 개발 및 상업화를 담당하며, 화동제약은 아시아 지역(한국, 북한, 일본 제외)의 개발 및 상업화를 담당합니다.

2.2. 계약연구 서비스 당사는 항체 디스커버리 플랫폼 기술을 기반으로 국내 벤처회사, 제약사, 연구기관 등을 대상으로 항체 스크리닝, 재조합 단백질/항체 생산, 생산세포주(RCB, Research Cell Bank) 구축에 이르기까지 항체신약 개발 초기 단계에 필요한 연구개발 서비스를 공급하고 있으며, 최근에는 키메릭항원수용체(CAR)-T세포치료제제작에 필요한 ScFv 항체 발굴 및 면역원성 분석을 위한 항체 발굴 서비스로도 확장하고 있습니다. 2.2.1. 항체 스크리닝 서비스2.2.1.1. 서비스 항목(1) 항체 발굴 고객이 제공한 항원에 특이적인 항체를 발굴하여 제공하는 서비스입니다. Ymax®-ABL 라이브러리에서 항원에 결합하는 scFv 항체를 발굴하여 일반 IgG 항체로 생산한 후 특이성 분석까지 3~4개월 내에 완료하며, 고객 요구에 따라 결합력, 항체 특성 분석 등도 제공하고 있습니다.

cro-항체 발굴.jpg 항체 발굴 서비스

(2) 항체 결합력 개선 모체의 항원 결합세기(KD 값)이 낮을 경우 제공하는 서비스입니다. 항체에 따라 차이를 보이나 10배 이상 결합력이 개선된 항체를 4~5개월 내에 제공하고 있습니다.

cro-항체 결합력 개선.jpg 항체 결합력 개선 서비스

(3) 항체 인간화(humanization) 동물로부터 확보한 항체를 인간화시켜주는 서비스입니다. Ymax®-ABL 라이브러리에 마우스 단일 클론 항체 상보성 결정 영역(Complementary Determining Region, CDR)을 이식한 후 스크리닝으로 결합력과 물성이 개선된 항체를 선별하며, 4~6개월 내에 인간화 항체 1종 이상을 제공하고 있습니다.

cro=항체 인간화.jpg 항체 인간화(humanization) 서비스

(4) 하이브리도마 서열 분석 하이브리도마 세포로부터 생산되는 항체의 서열을 분석하여 제공하는 서비스입니다. 하이브리도마 세포를 수령한 후 2주 내에 서열 분석을 완료하며 고객 요청에 따라 5주 내에 재조합 항체를 생산하여 제공하고 있습니다.

cro=하이브리도마.jpg 하이브리도마 서열 분석 서비스

2.2.1.2. 경쟁력 및 기대효과 항체 발굴에 사용하는 당사의 Ymax®-ABL 라이브러리는 1,000억 종 이상의 다양성을 가지고 있는 인간항체 라이브러리로 국내 타기관들이 보유하는 항체 라이브러리와 비교 시 다양성에 비교우위가 있고, 해외 유명 라이브러리와 비교해 동등하거나 그 이상의 다양성을 가지고 있기 때문에 타깃 항원에 대한 항체발굴 확률이 높습니다. 당사가 항체 스크리닝 서비스를 수주하였던 바이오 벤처기업과 제약사/대기업은 Ymax®-ABL 인간 항체 라이브러리에서 개발 후보급의 인간 항체들이 발굴됨에 따라 새로운 타깃으로 항체 발굴 서비스를 재의뢰하는 경우가 늘어나고 있습니다. 2.2.2 재조합 단백질 및 항체 생산 서비스2.2.2.1 서비스 항목(1) HEK293F 임시발현 시스템을 이용한 재조합 단백질/항체 생산 단백질 및 항체의 고유 특성에 따라 생산성에 차이를 보이나 접수 후 3주 이내 순도 95% 이상으로 제공하고 있습니다.

cro-재조합단백질.jpg HEK293F 임시발현 시스템을 이용한 재조합 단백질/항체 생산 서비스

(2) ExpiCHO 임시발현 시스템을 이용한 재조합 단백질/항체 생산 접수 후 4주 내에 95% 이상 순도로 제공하고 있습니다.

cro-cho 재조합단백질.jpg ExpiCHO 임시발현 시스템을 이용한 재조합 단백질/항체 생산 서비스

2.2.2.2 경쟁력 및 기대효과 당사가 개발한 Ymax®-tEXPRESS 임시발현 시스템에서 재조합 단백질/항체를 생산해 본 결과 상용화된 벡터 시스템보다 생산성이 좋았으며, 예로 항-HER2 항체의 경우 그 생산성이 200mg/L 이상으로 확인되었고, 또한 재조합 단백질 1,335 품목과 항체 1,264 품목에 대한 생산성을 확인한 결과 재조합 단백질은 80mg/L, 항체는 100.5mg/L의 평균 생산성으로 경쟁사 임시발현 시스템보다 우수함을 확인하였습니다. 2.3. 주요 제품 등의 가격변동 추이 보고서 작성기준일 현재 당사의 주요 매출은 당사가 개발한 후보물질에 대한 기술이전 및 마일스톤 등의 수취와 계약연구 서비스를 통해 발생되고 있으며, 제품 출시가 완료되어 판매되고 있는 제품은 없습니다. 따라서 제품의 가격변동 추이를 명확히 기재하기는 어려우며, 각 과제별 기술이전에 대한 기대가치는 당사 후보물질의 약효 및 안전성 등에 대한 차별적 장점 보유 여부, 제약사의 수요 정도, 경쟁상태, 시장규모, 예상 시장점유율 등의 다양한 요인에 의하여 결정되므로 쉽게 예측하기는 어렵습니다.그럼에도 불구하고 기존 기술이전 사례나 최근 시장동향 등을 고려하여 일반적으로 개발단계가 진행될수록 성공확률이 높아지며 계약규모가 기하급수적으로 커질 가능성이 높습니다.

3. 원재료 및 생산설비

3.1. 원재료에 관한 사항 3.1.1. 원재료 매입에 관한 사항 당사가 사용하는 원재료는 대량생산을 위한 원재료가 아니고 연구개발을 위한 원재료이기 때문에 각각의 실험에서 필요한 소량의 원재료를 필요할 때에 구매하고 있습니다. 원재료는 국내 대리점을 통하여 조달하며, 독점 공급 제품이 아닌 경우에는 비교견적을 통하여 조달하고 있습니다.

(단위 : 천원)

매입유형	구 분	2025년도 반기(제18기)	2024년도 (제17기)	2023년도 (제16기)
시약재료비	국내	787,590	1,475,181	1,575,318
	해외	-	4,645	-
외주실험비	국내	55,191	1,127,949	430,562
	해외	52,225	532,990	503,110
총 합 계	국내	842,781	2,603,131	2,005,880
	해외	52,225	537,635	503,110
	합 계	895,006	3,140,766	2,508,990

정부 지원 과제를 수행하면서 사용되는 금액은 손익계산서상에 비용으로 계상되지 않고 현금에서 직접 차감되지만, 해당 내용은 정부 지원금을 포함한 금액입니다.

시약 재료비는 많은 부분 해외에서 생산되지만 국내의 대리점을 통하여 거래되고 있기 때문에 국내로 집계가 되었습니다. 외주실험비는 연구개발 과정에서 실험 결과의 신뢰성을 제고하기 위하여 외부 전문기관 (CRO, Contract Research Organization)에 위탁하여 수행하면서 발생한 금액입니다. 3.1.2. 원재료의 제품별 비중 당사가 사용하는 원재료는 연구개발을 위한 원재료이기 때문에 프로젝트별로 필요시 소량 구매하여 사용하며, 시약재료비 중 1개의 품목이 10% 이상을 차지하는 시약은 없습니다. 또한 제품을 생산하지 않기 때문에 별도로 시약재료비의 비중을 산출하지 않았습니다. 3.1.3. 원재료 가격 변동 추이 바이오의약품 연구개발에 사용되는 연구용 시약 및 실험소모품 등은 대부분 장기간 동안 반복 구매를 하게 됩니다. 일반적으로 원재료의 경우 국내 대리상을 통해 구입하고 있으며 해외에서 조달하는 원재료의 주요한 가격변동 요인은 환율변동이며, 원재료 등에 대한 개별단가는 연간 총매입수량 등과 연계되어 매년 가격조정이 이루어지고 있습니다. 3.2. 생산 및 생산설비에 관한 사항 3.2.1. 생산능력 및 생산 실적당사는 연구개발업을 영위하는 회사이기 때문에 대규모 생산 설비를 갖추고 있지 않으며, 비임상 및 임상용 시료 생산과 같은 대규모 생산의 경우 CMO (Contract Manufacturing Organization)를 활용하고 있습니다.

당사의 주요 시설 및 기계장치는 신약후보물질 도출 및 연구개발 목적으로 사용되고 있으며 일부 계약연구 서비스 수행을 위해 사용되고 있습니다. 당사의 기업부설 연구소는 대전광역시 유성구에 소재하고 있으며 현황은 다음과 같습니다.

(기준일: 작성기준일 기준)

구분	구분	팀명
기업부설 연구소 대전광역시 유성구 테크노 4로 17 B동 7층	항체신약연구소	신약1팀
		신약2팀
		전임상팀
	개발실	CMC팀
		플랫폼팀

3.2.2. 생산 설비에 관한 사항당사는 보고서 작성기준일 현재 신약후보물질을 연구개발 중인 회사로 생산 및 판매 제품이나 상품이 없어서 생산설비를 보유하고 있지 않습니다. 다만, 신약후보물질 연구개발과 및 계약연구서비스 수행을 위해 관련한 유형자산은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

자산별	소재지	기초가액	당반기증감		당반기상각	대체	당반기말가액	비고
			증가	감소
토지	대전	749,163	-	-	-	-	749,163	-
건물	대전	3,845,801	-	-	(54,079)	-	3,791,721	-
기계장치	대전	1,797,065	258,770	(2,044)	(623,506)	-	1,430,285	-

3.2.3. 생산설비의 가동률 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 3.2.4. 생산설비의 투자계획 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

4. 매출 및 수주상황

4.1. 매출 개요 당사는 항체 디스커버리 플랫폼을 기반으로 하여 크게 두 가지 수익모델을 갖고 있습니다. 첫번째는 항체 디스커버리 플랫폼을 활용한 항암 항체 치료제 및 면역항암제 신약을 단독 혹은 파트너사와 공동으로 개발하고, 이렇게 확보한 파이프라인에 대한 기술이전 및 공동 개발에 대한 기술이전(라이선스 아웃, License-out) 계약을 체결하고 그 과정에서 기술 선급계약금 및 마일스톤 달성에 따른 로열티를 수령하도록 체계화되어 있으며, 제품화 성공 이후에는 매출액의 일정 부분에 대하여 로열티 수익을 창출하는 모델입니다. 두번째는 항체 발굴, 제작 및 생산과 같은 연구서비스를 고객들에게 제공하는 계약연구 서비스입니다.당사의 과거 기간 매출액은 아래와 같습니다.

(단위 : 천원)

매출유형	품 목	구분	2025년 반기 (제18기 반기)			2024년 (제17기)			2023년 (제16기)
			수량	금액	비중	수량	금액	비중	수량	금액	비중
기술이전	YBL-007	내수	-	-	-	1	600,000	10%	-	-	-
	YBL-034	내수	-	-	-	4	3,338,031	58%	-	-	-
	AR049	내수	1	1,000,000	64%	-	-	-	-	-	-
	YBL-013	수출	-	-	-	-	-	-	1	1,550,696	45%
공동연구	AR168	내수	1	60,000	4%	-	-	-	-	-	-
	기타	내수	-	-	-	-	-	-	1	200,000	6%
계약연구서비스	연구서비스	내수	61	511,944	33%	144	1,824,764	32%	136	1,728,385	49%
합 계			63	1,571,944	100%	149	5,762,795	100%	138	3,479,081	100%

(주1) 매출 수량은 당사의 기술이전 계약 건수를 기재하였습니다.

4.2. 주요 매출처 설립 이후 당사의 매출은 기술이전, 공동연구 개발 계약금 및 계약연구 서비스에서 발생하였습니다. 당사의 매출 구조상 특정 거래처는 없으나 창업초기 단계에서 오픈이노베이션 파트너사들과 공동연구 협업을 통한 계약금 및 전용실시권과 계약 연구서비스를 통해 매출이 발생하였습니다.

보고서 작성기준일 기준, 현재 당사의 매출 실적은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원, %)

매출 유형	품 목	구분	거래처	2025년 반기 (제18기)		2024년 (제17기)		2023년 (제16기)
				금액	비중	금액	비중	금액	비중
기술이전	YBL-007	내수	박셀바이오	-	-	600,000	10%	-	-
	YBL-034	내수	아이엠바이오로직스	-	-	3,004,228	52%	-	-
	YBL-034	내수	에이치케이이노엔	-	-	333,803	6%	-	-
	AR049	내수	리가켐바이오사이언스	1,000,000	64%	-	-	-	-
	YBL-013	수출	3D 메디슨	-	-	-	-	1,550,696	45%
공동 연구	AR168	내수	아이엠바이오로직스	60,000	4%	-	-	-	-
	기타	내수	-	-	-	-	-	200,000	6%
계약연구 서비스	연구	내수	A 社	59,953	4%	559,018	10%	-	-
		기타	-	451,991	29%	1,265,746	22%	1,728,385	49%
합계				1,571,944	100%	5,762,796	100%	3,479,081	100%

4.3. 판매경로당사의 판매 경로는 연구개발을 통해 확립한 항체발굴 관련 기술과 T-세포 이중항체 플랫폼 기술을 바탕으로 하고 있으며, 크게 두가지 모델로 나눌 수 있습니다. 한가지는 플랫폼 기술을 바탕으로 구축한 항체신약 파이프라인의 기술이전 및 공동연구 모델이고, 다른 하나는 항체발굴 기술을 바탕으로 하는 계약 연구서비스 모델입니다. 4.3.1. 판매조직

관련 조직		내용
기술이전 및 공동연구	전략팀	- 글로벌 세미나, 학회 등을 통한 기술 교류 - 국내외 파트너사를 대상으로 파이프라인 기술이전 및 공동연구개발 기회 모색 - 사업개발 전문 에이전시를 활용한 사업개발 활동
계약 연구서비스	마케팅팀	- 국내 제약사 및 바이오 벤처기업 대상으로 마케팅 - 당사의 기반기술을 활용하여 연구 서비스를 제공

4.3.2. 판매경로4.3.2.1 사업개발 당사는 연구기반 수입원천인 기술이전 및 공동연구 계약을 체결하기 위하여 연간 최소 3~4회의 국내외 사업개발 미팅(JP 모건 컨퍼런스, 바이오 USA, 바이오 유럽, 국내 이벤트 등)등)에 직접 참여하고 있습니다. 또한 지역적인 접근성 등을 고려하여, 전문 사업개발 에이전시를 통한 파트너링 중개도 병행하여 사업개발 성공율을 높이고 있습니다.

기술이전 흐름도.jpg 판매경로 개요

4.3.2.2 마케팅계약 연구서비스에 대한 마케팅은 당사에서 직접 실시하며, 바이오코리아 등의 대규모 전시회를 통한 홍보 또는 기 거래 법인의 소개, 상담전화와 항체 신약 개발 업체 등에 직접 방문하여 당사의 계약 연구서비스 내용 소개를 통하여 진행하고 있습니다. 4.4. 판매전략 당사는 플랫폼 기술을 활용한 사업화 기회의 다변화로 개발위험 요소를 줄이고, 지속적인 매출의 발생으로 안정적인 경영환경을 유지하고자 하며 자체적으로 발굴한 우수 항체에 대해 가치를 다양하게 활용할 수 있는 사업화 전략으로 현재와 미래의 수익을 창출하고 있습니다.

- 파이프라인에 대한 기술이전은 당사가 보유한 파이프라인의 장단점을 분석하고, 어느 개발 단계에서 어떤 구조의 파트너링을 할 것인지 결정합니다. 그 후, 당사 파이프라인의 수요가 있는 시장과 참여자들에 대한 조사와 분석을 진행하여, 파트너링 가능성이 있는 후보들을 선별합니다. 직접 또는 간접 교섭을 통하여 접촉한 파트너사 후보들과 NCD (공개 가능 데이터)를 공유하여 당사의 파이프라인과 원천기술 대한 이해를 제고하고, 파트너링 의지 및 관심도에 따라서 비밀유지준수계약(CDA)을 체결합니다. 이후, 기술이전 대상 파이프라인에 대한 비밀자료(상세자료P) 검토와 기술적인 회의를 통해 좀더 깊이 있는 파트너링 활동을 유지하고 있습니다.

- 공동연구개발을 위한 파트너링은 기술이전에 비해 더 다양한 계기와 여러가지 유형으로 이루어지고 있습니다. 당사의 플랫폼 기술 또는 파이프라인과 시너지를 일으킬 수 있는 기술 또는 파이프라인을 가지고 있는 파트너사 후보의 조사 및 선별로부터 시작합니다. 이들에 대한 직간접적인 접촉을 통해 추구하는 방향이 일치하거나, 공동의 목표를 가지고 있는 등 시너지가 일어날 수 있는 경우 공동연구개발과 관련한 주요 계약사항에 대한 협의를 거쳐서 계약을 진행하고 있습니다.

- 계약 연구서비스는 제약사, 중견 바이오 벤처기업 및 신규 바이오 벤처기업 등의 초기 디스커버리 단계 미충족 요소들을 채워줄 수 있는 관점에서 기존 거래 기업 및 제약사/바이오벤처 등의 기업에 방문하여 마케팅을 하거나 대규모 전시회 또는 학회 등에 참석하여 마케팅을 하고 있습니다.

4.5. 수주 상황 당사와 같은 기술이전을 주 수익모델로 하는 항체의약품 연구개발 회사의 경우 일반 제조업이나 용역업체와 같은 수주는 발생하지 않습니다. 일반적으로 기술이전 계약의 경우에는 계약금에 해당하는 선급금(upfront fee)와 중도금에 해당하는 마일스톤(milestone fee), 그리고 기술이전 대상의약품이 기술이전한 회사(Licensee)에 의해 판매되면 받게 되는 로열티로 구성되어 있습니다. 또한 계약 연구서비스의 경우에는 수주 후 납품하는 형태로 매출이 발생하므로 수주 잔고가 발생하게 되나, 수주 후 납품까지 단기간에 완료되므로 특정시점에서의 수주현황은 큰 의미가 없습니다.

5. 위험관리 및 파생거래

5.1. 시장위험

5.1.1. 이자율위험이자율위험은 미래 시장이자율 변동에 따라 예금 또는 차입금 등에서 발생하는 이자수익 및 이자비용이 변동될 위험으로서 이는 주로 변동금리부 조건의 차입금과 예금에서 발생하고 있습니다. 당사의 이자율위험 관리의 목표는 이자율변동으로 인한 불확실성과 금융비용을 최소화하는데 있습니다.이를 위해 내부 유보자금을 활용한 외부차입 최소화, 고금리 차입금 감축, 장ㆍ단기 차입구조 개선, 고정 대 변동금리 조건의 차입금 적정비율 유지 및 정기적인 국내ㆍ외 금리동향 모니터링을 통해 대응방안을 수립하여 선제적으로 이자율위험을 관리하고 있습니다.

당반기말과 전기말 현재 이자율 변동위험에 노출된 변동금리부 금융자산 및 부채는 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말	전기말
금융자산	-	-
금융부채	(500,000)	(500,000)
합 계	(500,000)	(500,000)

당반기말과 전기말 현재 다른 모든 변수가 일정하고 변동금리부 금융자산 및 부채의 이자율이 1% 변동시 당반기 및 전기 손익과 순자산에 미치는 영향(법인세효과 반영전)은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말		전기말
	1% 증가	1% 감소	1% 증가	1% 감소
세전순이익 증감	(5,000)	5,000	(5,000)	5,000
순자산의 증감	(5,000)	5,000	(5,000)	5,000

5.1.2 외환위험 당사는 환율변동에 따른 재무적인 위험을 최소화하여 안정적인 영업활동을 영위하고자 제반 외환위험에 대해서 당사 자체의 외환관리지침 및 거래규정에 따라서 지속적으로 평가 및 관리하고 있고, 필요 시 금융기관과의 파생상품 거래를 통해 환위험을 헷지하고 있으며 투기적 거래는 엄격히 제한하고 있습니다.

당사는 외화로 표시된 거래를 하고 있으므로 환율변동위험에 노출되어 있습니다. 당반기말과 전기말 현재 당사의 환위험에 대한 노출정도는 다음과 같습니다.

<당반기말> (단위: USD, 천원)

통화	자산		부채
	외화	원화	외화	원화
USD	-	-	-	-
합 계	-	-	-	-

<전기말> (단위: USD, 천원)

통화	자산		부채
	외화	원화	외화	원화
USD	103,732.23	152,486	29,760.00	43,747
합 계		152,486		43,747

당반기말 및 전기말 현재 환율이 변동하였다면, 당사의 자본과 손익은 증가(감소)하였을 것입니다. 환율이 10% 상승 또는 하락 시 당반기말 및 전기말 현재 외화표시 금융자산 및 금융부채에 대한 외화 환산이 법인세비용차감전순이익에 미치는 영향은 다음과 같습니다. 다만, 동 금액에는 이자율 변동으로 인한 효과는 반영되지 않았습니다.

(단위: 천원)

구분	당반기말		전기말
	10% 상승	10% 하락	10% 상승	10% 하락
USD	-	-	10,874	(10,874)

5.2. 신용 위험 신용위험은 계약상대방이 계약상의 의무를 불이행하여 당사에 재무적 손실을 미칠 위험을 의미합니다. 신용위험은 보유하고 있는 수취채권 및 채무증권과 파생상품에서도 발생합니다. 거래처의 경우 독립적으로 신용평가를 받는다면 평가된 신용등급이 사용되며, 독립적인 신용등급이 없는 경우에는 고객의 재무상태, 과거경험 등 기타 요소들을 고려하여 신용위험을 평가하게 됩니다.당반기말과 전기말 현재 신용위험의 최대 노출정도는 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말	전기말
현금및현금성자산	9,560,723	9,083,170
매출채권및기타채권	64,790	91,644
단기금융상품	-	3,000,000
기타유동금융자산	93,226	120,487
기타비유동금융자산	93,872	89,031
합 계	9,812,611	12,384,332

5.3. 유동성 위험

유동성위험관리에 대한 궁극적인 책임은 당사의 단기 및 중장기 자금조달과 유동성관리규정을 적절하게 관리하기 위한 기본정책을 수립하는 이사회에 있습니다. 당사는 충분한 적립금과 차입한도를 유지하고 예측현금흐름과 실제현금흐름을 계속하여 관찰하고 금융자산과 금융부채의 만기구조를 대응시키면서 유동성위험을 관리하고 있습니다.

당반기말과 전기말 현재 당사가 보유하고 있는 금융자산 및 금융부채의 잔존계약 만기에 따른 만기분석내역은 다음과 같습니다.

5.3.1. 금융자산 ① 당반기말

(단위: 천원)

구 분	장부금액	1년 미만	1년에서 2년	2년 이상	합 계
매출채권및기타채권	64,790	64,790	-	-	64,790
단기금융상품	-	-	-	-	-
기타유동금융자산	93,226	93,226	-	-	93,226
기타비유동금융자산	93,872	-	65,670	31,779	97,449
합 계	251,888	158,016	65,670	31,779	255,465

② 전기말

(단위: 천원)

구 분	장부금액	1년 미만	1년에서 2년	2년 이상	합 계
매출채권및기타채권	91,644	91,644	-	-	91,644
단기금융상품	3,000,000	3,000,000	-	-	3,000,000
기타유동금융자산	120,487	120,487	-	-	120,487
기타비유동금융자산	89,031	-	36,849	52,679	89,529
합 계	3,301,162	3,212,131	36,849	52,679	3,301,660

5.3.2. 금융부채 ① 당반기말

(단위: 천원)

구 분	장부금액	1년 미만	1년에서 2년	2년 이상	합 계
매입채무및기타채무	719,115	719,115	-	-	719,115
장기매입채무및기타채무	726,254	-	-	726,254	726,254
리스부채	197,765	137,122	49,055	39,395	225,572
기타유동금융부채	25,000	25,000	-	-	25,000
기타비유동금융부채	40,000	-	40,000	-	40,000
유동성장기차입금	500,000	510,922	-	-	510,922
합 계	2,208,134	1,392,159	89,055	765,649	2,246,863

② 전기말

(단위: 천원)

구 분	장부금액	1년 미만	1년에서 2년	2년 이상	합 계
매입채무및기타채무	456,600	456,600	-	-	456,600
장기매입채무및기타채무	717,718	-	-	717,718	717,718
리스부채	278,758	168,860	81,327	54,065	304,252
기타비유동금융부채	65,000	-	-	65,000	65,000
유동성장기차입금	500,000	510,922	-	-	510,922
합 계	2,018,076	1,136,382	81,327	836,783	2,054,492

상기 금융자산의 만기분석은 할인하지 아니한 계약상 만기금액(대손충당금 차감 전 금액임)에 기초하여 작성되었으며, 금융부채의 만기분석은 해당 금융부채로부터 발생하는 이자를 포함하여 할인되지 않은 현금흐름을 기초로 당사가 지급하여야 하는 가장 빠른 만기일에 근거하여 작성되었습니다.

5.4. 자본 위험 관리당사의 자본 관리 목적은 계속기업으로서 주주 및 이해 당사자들에게 이익을 지속적으로 제공할 수 있는 능력을 보호하고, 자본 비용을 절감하기 위해 최적의 자본구조를 유지하는 것입니다. 당사는 자본관리지표로 부채비율을 이용하고 있으며 이 비율은 총부채를 총자본으로 나누어 산출하고 있으며 총부채 및 총자본은 재무제표의 금액을 기준으로 계산합니다. 회사는 외부적으로 강제된 자기자본규제의 대상은 아닙니다.

당사의 보고기간종료일 현재 부채비율은 다음과 같습니다.

(단위: 천원, %)

구 분	당반기말	전기말
부채 (A)	2,360,620	3,371,407
자본 (B)	16,340,960	18,355,782
부채비율 (A/B)	14.45%	18.37%

5.5. 파생거래 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

6.1. 주요계약 6.1.1. 기술이전 보고서 작성기준일 기준, 현재 당사가 체결 중인 라이선스 아웃 계약의 현황은 아래와 같습니다.

품목	계약 상대방	대상지역	계약내용	계약 체결일	계약 종료일	총 계약 금액	수취 금액	진행 단계
항-PD-1, 항-PD-L1, 항-LAG-3, 항-TIGIT 항체 등4종의 항체서열	지아이이노베이션	전세계	당사가 발굴한 항-PD-1, 항- PD-L1, 항-LAG-3, 항-TIGIT 항체 서열에 대한 이중항체 최대 5종 제작에 대한 용도의 한정적 통상실시권 부여	2020.06.22	제품 출시 후 10년 또는 각 서열에 대하여 제품에 사용된 해당 특허의 만료일 중 가장 늦게 도래하는 날까지	177억원	비공개 (주1)	디스커버리
YBL-001	픽시스 온콜로지 (리가켐 바이오사이언스 주도)	전세계	당사와 리가켐바이오가 공동 연구개발한 항-DLK-1 ADC인 LCB67의 개발, 상용화에 대한 전세계 독점적 실시권을 리가켐바이오 주도하에 픽시스 온콜로지 (Pyxis Oncology, 미국)에 기술이전. 당사는 기술이전이 일어난 시기의 개발 단계에 따라 리가켐바이오와 수익을 배분하기로 되어 있음	2020.12.01	로열티 지급 기간 만료 시까지	2억9,400만 달러	비공개 (주1)	허가용 비임상
YBL-013	3D 메디슨	중국지역	당사의 ALiCE 포맷 기반의 PD-L1&CD3 T-세포 이중항체의 중국지역 권리를 중국의 3D 메디슨(3D Medicines)에 기술이전	2020.12.30	제품의 첫 판매후 15년 또는모든 관련특허 만료 후 10년 중 더 긴 기간	5,137만 달러	137만 달러 (선급계약금) (주1)	허가용 비임상
YBL-003	피에르파브르	전세계	당사가 발굴한 항-VSIG4 항체를 프랑스의 대형 제약기업인 피에르파르브에게 조기 개발 단계에서 기술이전	2021.07.02	로열티 지급 기간 만료 시까지	8,620만 유로	40만 유로 (선급계약금) (주1)	디스커버리
AR044	비공개 (주2)	전세계	당사와 웰마커바이오가 공동연구개발한 항-혁신타깃 항체의 전세계 독점적 실시권을 웰마커바이오가 주도하여 기술이전(상대회사명 비공개). 당사는 기술이전이 발생한 시기의 개발단계에 따라 웰마커바이오와 확정비율로 수익을 배분하기로 되어 있음	2023.09.19	로열티 지급 기간 만료 시까지	7,000억 원	비공개 (주1)	임상1상
YBL-007	박셀바이오	전세계	당사가 발굴한 항-PD-L1 항체의 CAR-T 및 CAR-NK 치료제에 활용을 위한 유전자 서열 및 단백질 서열에 관한 독점실시권 부여	2024.02.13	(1) 제품 출시 후 10년(2) 계약기술이 사용된 제품의 특허만료일 중 가장 늦게 도래하는 날짜까지	비공개	비공개 (주3)	전임상Y
YBL-034	Navigator Medcines (아이엠바이오로직스)	전세계	당사와 HK이노엔이 공동개발한 OX40L 단일항체와 TNFa x OX40L(YBL-034) 이중항체 자가면역질환 신약 후보 물질을 아이엠바이오로직스가 개발 및 기술이전 계약 주도 하였음. 당사는 기술이전이 발생한 시점의 지분률에 따라서 선급금, 마일스톤, 로열티 등을 향후 개발 일정에 따라서 수익 수령 예정	2024.06.17	(1) 로열티 지급 기간 만료 시까지(2) 서브 라이선스 아웃시 새롭게 계약기간 체결	9억 4,475만 달러	2,000만 달러 (주4)	임상1상
YBL-034	화동제약 (아이엠바이오로직스)	아시아 지역(한국, 북한, 일본 제외)	당사와 HK이노엔이 공동개발한 OX40L 단일항체와 TNFa x OX40L(YBL-034) 이중항체 자가면역질환 신약 후보 물질을 아이엠바이오로직스가 개발 및 기술이전 계약 주도 하였음. 당사는 기술이전이 발생한 시점의 지분률에 따라서 선급금, 마일스톤, 로열티 등을 향후 개발 일정에 따라서 수익 수령 예정	2024.08.16	(1) 로열티 지급 기간 만료 시까지(2) 서브 라이선스 아웃시 새롭게 계약기간 체결	3억 1,550만 달러	800만 달러(주4)	임상1상
비공개(주5)	리가켐바이오 사이언스	전세계	당사가 발굴한 특정 항체 서열을 ADC 개발 용도로 독점적 실시권 부여	2025.05.13	(1) 로열티 지급 기간 만료 시까지	비공개(주5)	비공개(주5)	디스커버리

(주1)	계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 이에 계약 세부 내용을 기재하지 않았습니다.
(주2)	웰마커바이오와 기술이전 상대회사간 계약서의 공개금지 원칙에 따라 상대회사를 비공개로 기재하였습니다.
(주3)	양사가 체결한 계약에 근거하여 비공개로 기재하였습니다.
(주4)	당사가 전액 수령하는 것은 아니며, 사전에 약정된 비율에 따라 선급금의 일부를 수령하게 됩니다.
(주5)	양사가 체결한 계약에 근거하여 비공개로 기재하였습니다.

6.1.2. 기술도입

보고서 작성일 기준, 현재 당사가 체결중인 라이선스 인 계약의 현황은 아래와 같습니다.

품목	계약상대방	대상지역	계약내용	계약체결일	계약 종료일	총 계약 금액	수취 금액	진행 단계
스텔스바디	크로스포인트테라퓨틱스	전세계	크로스포인트테라퓨틱스가 보유중인 Fc 작용기 기능 제거 기술인 ‘스텔스바디’ 플랫폼을 당사가 개발하는 항체의약품 10종에 적용하도록 통상실시권을 부여받음	2025.06.11	마지막 항체의약품에 대한“로열티 기간”이 만료되는 시점	비공개 (주1)	비공개 (주1)	디스커버리

(주1) 양사가 체결한 계약에 근거하여 비공개로 기재하였습니다.

6.1.3. 공동연구개발 계약보고서 작성기준일 기준, 현재 당사가 체결한 주요 공동연구개발 계약의 현황은 아래와 같습니다.

품목	계약 상대방	계약 체결일	계약내용	수익 분배	계약현황	진행단계
YBL-001 (항-DLK-1 ADC)	리가켐 바이오사이언스	2016.05.09	당사의 항-DLK-1 항체와 리가켐바이오의 위치-특이적 접합기술 및 링커기술을 접목하여 항-DLK-1 ADC를 공동연구 개발	자기실시 또는 제3자 기술이전 시 계약에 따른 수익 분배	개발후보물질 단계까지 공동연구 후, 레고켐이 전용실시권 보유 및 후속 개발	허가용비임상
YBL-015 (항-B7-H3 ADC)	인투셀	2017.09.13	당사의 항-B7H3 항체와 인투셀의 오파스(OPHAS) 링커기술을 접목하여 항-B7H3 ADC를 공동연구 개발	자기실시 또는 제3자 기술이전 시 계약에 따른 수익 분배	개발후보물질 단계까지 공동연구 후, 인투셀이 전용실시권 보유 및 후속 개발	허가용비임상
AR044 (혁신 타깃 항체치료제)	웰마커바이오	2017.10.31	혁신 타깃의 기능을 차단하는 항체치료제의 공동연구 개발	자기실시 또는 제3자 기술이전 시 계약에 따른 수익 분배	개발후보물질 단계까지 공동연구 후, 웰마커바이오가 전용실시권 보유 및 후속 개발. 유럽제약사에 기술수출	국내임상 1상
YBL-034 (항-OX40L xTNFa 이중항체 치료제	HK 이노엔 (아이엠바이오로직스)	2016.08.18	OX40L와 TNFα를 동시 타깃으로 하는 이중항체이며, 자가면역질환 치료제로 개발하기위한 개발후보물질 확보	자기실시 또는 제3자 기술이전 시 계약에 따른 수익 분배	공동연구 완료 후, HK이노엔이 전용실시권 보유. 현재 아이엠 바이오로직스가 동일한 권리 및 의무를 승계 받아 후속 개발 및 기술이전 완료(미국 Navigatortk, 중국 화동제약)	미국임상 1상(기술이전)
항-HLA-GxPD-1 이중항체	HK 이노엔	2018.01.18	PD-1 저해제 대비 개선된 유효성 및 안전성을 갖는 이중표적 항체 후보 물질 확보	자기실시 또는 제3자 기술이전 시 계약에 따른 수익 분배	품목을 HLA-G 단일항체 공동연구로 변경. 공동연구 완료 후 당사와 HK이노엔이 각각 후속개발	전임상
2종 혁신 타깃에 대한 항체치료제	피에르 파브르 (프랑스)	2021.03.10	종양미세환경의 신규 항원을 타깃하는 항체 후보물질 발굴	공동연구 후 옵션 기술이전 계약	2개 혁신 타깃에 대한 공동연구 진행 중	디스커버리
항-PD-1, 항-PD-L1, 항-TIGIT 항체 등 3종의 서열을 탑재한 항암 바이러스	바이로 큐어	2020.05.01	당사의 항-PD-1, 항-PD-L1, 항-TIGIT 항체의 서열을 탑재한 항암바이러스를 바이로큐어가 개발	제3자 기술이전 시 계약에 따른 수익 분배	공동연구 진행 중	디스커버리
B7-H3 표적 항암 바이러스	젠셀메드	2021.08.24	당사의 항-B7H3 항체 서열을 탑재하여 B7H3 표적 HSPV-1 바이러스의 개발후보물질 확보	자기실시 또는 제3자 기술이전 시 계약에 따른 수익 분배	공동연구 진행 중	디스커버리
CAR-T	박셀바이오	2021.11.02	당사의 항 PD-1, 항-PD-L1, 항-BCMA, 항-B7H3 항체가 탑재된 CAR-T/NK 치료제를 박셀바이오가 개발	공동연구 후 옵션 기술이전 계약 시 기술료 지급	공동연구 완료 후, 당사의 YBL-007(PD-L1) 서열 기술도입 완료. 현재 후속 개발 진행 중	전임상
AR135 (항-Mesothelin ADC)	파티앱젠	2021.05.28	당사와 파티앱젠은 항-Mesothelin 항체를 공동으로 발굴 및 소유하고, 각자의 전문 분야(당사는 T-세포 연결 이중항체, 파티앱젠은 재조합단백질톡신(RIT) 또는 ADC)에서 치료제를 개발한 후 제품의 제3자 기술이전 시 상호간에 수익을 분배	자기실시 또는 제3자 기술이전 시 계약에 따른 수익 분배	공동연구 완료 후, 파티앱젠이 전용실시권 보유 및 후속 개발 중	디스커버리
AR094 (항-PTK7 ADC)	앱티스	2022.02.07	당사의 항-PTK7 항체와 앱티스의 위치-특이적 접합기술 및 링커기술을 접목하여 항-PTK7 ADC를 공동연구 개발	자기실시 또는 제3자 기술이전 시 계약에 따른 수익 분배	공동연구진행 중	디스커버리
이중항체	이뮨온시아	2024.01.30	타깃 및 적응증 비공개	자기실시 또는 제3자 기술이전 시 계약에 따른 수익 분배	공동연구진행 중	디스커버리
DAC	유빅스테라퓨틱스	2025.02.26	타깃 및 적응증 비공개	자기실시 또는 제3자 기술이전 시 계약에 따른 수익 분배	공동연구진행 중	디스커버리
AI-기반 신약	갤럭스	2025.03.12	타깃 및 적응증 비공개	자기실시 또는 제3자 기술이전 시 계약에 따른 수익 분배	공동연구진행 중	디스커버리

6.2. 연구개발 활동 6.2.1. 연구개발활동의 개요연구개발 활동의 개요 당사는 항체 신약 발굴을 위한 핵심 플랫폼 기술을 보유하고 있으며 이를 활용하여 발굴한 항체신약을 연구 개발하는 회사입니다. 주로 면역항암제 분야의 항체 신약을 연구하고 있습니다. 6.2.2. 연구개발 담당 조직6.2.2.1. 연구개발 조직 개요 당사의 연구개발 조직은 항체신약 파이프라인을 발굴/연구하며 혁신 플랫폼 개발을 선도하는 항체신약연구소와 자체개발 파이프라인의 후속 비임상 개발을 위한 개발실이 있으며, pH 감응 항체연구를 전담하는 플랫폼개발실도 따로 구분되어 있습니다. 각 부서 하위에는 연구 효율을 높이기 위한 기능별 조직과 프로젝트별 조직이 매트릭스 형태로 구성됨으로써 적은 인원으로 많은 프로젝트를 효율적으로 수행할 수 있습니다.

조직도_2503기준.jpg 와이바이오로직스 조직도

6.2.2.2. 연구개발 조직구성

(기준일: 보고서 작성기준일 현재)

구분	팀명	역할
항체 신약연구소	신약1팀	- Ymax®-ABL 라이브러리 재구축 및 다양성 유지 - Ymax®-ABL항체 라이브러리를 기반으로 신규 항체 발굴 - 효율적인 발굴을 위한 다양한 바이오패닝 방법 연구 - 항체 최적화 - 면역라이브러리 제작 및 항체 스크리닝 - 마우스 항체의 인간화 - 항체발굴 계약 연구서비스 수행
	신약2팀	- ALiCE 포맷의 파이프라인 연구개발- ALiCE v2 및 v3 제작 연구 - 항체발굴기술 기반 프로젝트의 특성 분석 및 평가법 구축/ 평가 - 자체개발 프로젝트의 최종 개발후보 항체 확보 - 공동개발 과제의 연구진행 및 관리
	전임상팀	- 발굴 항체 특성 분석 및 평가법 구축- In vitro 모델에서의 안전성 및 유효성 검증 - 자체개발 프로젝트의 최종 개발후보 항체 확보 및 in vivo 검증
개발실	CMC팀	- 고효율 임시발현을 활용한 항원, 항체의 생산 및 정제 - 항원/항체의 2차 정제 방법 개발 및 고도화 - 리드 항체의 개발가능성(developability) 연구 - 항원/항체 생산관련 계약 연구서비스 수행
	플랫폼팀	- 자체 세포주 플랫폼 기술 개발 - 고발현 생산세포주 제작 - 최적의 배양 배지 발굴 및 공정 개발 - 임상 및 비임상 시료 분석법 개발 - 항체 분석관련 계약연구 서비스 수행 - 생산세포주(RCB) 제작관련 계약연구 서비스 수행

6.2.2.3. 연구개발 인력 현황

보고서 작성기준일 기준, 당사는 박사급 5명, 석사급 21명 등 총 32명의 연구개발 인력을 보유하고 있으며, 그 현황은 아래와 같습니다.

[연구개발인력 현황]

학력	박사	석사	학사	기타
인원수	5	21	2	4

(단위: 명)

구분	인원
	박사	석사	학사	기타	합 계
항체신약연구소	5	7	2	3	17
개발실	0	14	0	1	15
합계	5	21	2	4	32
평균근속년수	3	6.3	7.7	6.8	5.9

(주) 연구개발조직에 포함되는 인력 중 비연구인력을 제외한 구성입니다.

6.2.2.4 주요 연구개발 인력 보고서 작성기준일 현재 당사의 연구개발을 담당하는 임원 및 주요 연구개발인력의 주요 이력은 아래와 같습니다.

[주요 연구개발 인력 현황]

직위	성명	담당업무	주요경력	주요연구실적
부사장	박범찬	전략연구개발본부장 (CTO)	1997.03~2003.02 충남대학교 박사 1998.02~1999. 02 미국 California Institute of Technology (Caltech) 연구원 2003.08~2004.07 미국 University of Illinois (UIC) 연구원 2004.08~2007.08 미국 University of Illinois (UIC) 선임연구원 2007.09~2011.09 미국 National Institutes of Health (NIH) 연구원 2011.10~2015.06 한국생명공학연구원 선임연구원 2015.07~현재 와이바이오로직스 CTO	ALiCE 기반기술 구축 총괄 Ymax®-tEXPRESS 기술 구축 총괄 당사 항체 기반 면역항암제 신약 연구 프로그램 총괄 타사와의 공동연구 프로그램 발굴 및 진행 총괄 YBL-013 중국 3D MED에 기술이전 주도 GI 이노베이션, 바이로큐어, 인투셀 통상실시권 기술이전 주도 피에르파브르와의 공동연구 및 옵션 기술이전 계약 주도 YBL-001 과제 레고켐과 공동연구 계약 주도 및 기술이전을 위한 협력 IR52 장영실상 기술혁신상 수상 과학기술정보통신부 장관상 수상 정부과제 책임자 10건 주요논문 35 건 특허등록 37건, 국내출원 17건, 해외출원 77건
전무	이상헌	개발실장	1989.09~1991.08 서강대학교/생물학과/석사 졸업 1994.01~1996.07 연세대학교 의학과대학/조교 1996.8~2010.03 LG화학 생명과학사업본부/ 연구원 2010.04~2017.05 LG화학 생명과학사업본부/ 팀장 2017.05~2018.12 LG화학 생명과학사업본부/ 책임 2019.01~2020.09 ㈜펩트론/개발본부장 2021.03~ 현재 ㈜와이바이오로직스	단백질치료제, 항체 바이오시밀러, 혼합백신 등 개발과제 분석법개발/검증, 품질평가 및 기술이전 SR-Exenatide 국내 파킨슨병 2a임상약 생산 아크릭솔리맙(YBL-006), YBL-013 CMC개발업무 총괄
상무	윤주한	항체신약연구소장	1992.03~1999.02 고려대학교 생명과학대학 학사 1999.03~2002.02 고려대학교 분자생물학 석사2002.05~2008.04 미국 Mayo Clinic 면역학 박사2008.04~2015.05 하버드의대, 소아병원 / 박사후 연구원2015.05~2019.02 C&C신약연구소, JW중외/책임연구원 부장2019.03~2020.07 바이로큐어㈜/연구소장/CTO(상무)2020.07~2021.08 ㈜미림진 / 연구소장/CTO(상무)2021.10~2023.12 이뮤즈테라퓨틱스㈜ / 연구소장/CSO(전무)	세포내 신규면역관문 발굴 및 이를 타겟하는 혁신신약 개발 주도 및 3개의 면역항암제 파이프라인 확립자가면역질환 치료제 개발(류마티스관절염; KDDF과제 선정)항암바이러스의 전임상 개발 및 임상1상 수행아토피피부염 치료제의 연구개발, 기술이전 및 KDDF과제 선정주요 논문 17건

(주) 주요 연구인력 중 임원만을 기재하였습니다.

6.2.3. 연구개발비용

(단위: 천원)

구분		2025년도 반기 (제18기)	2024년도 (제17기)	2023년도 (제16기)
비용의 성격별 분류	인건비	1,204,132	3,140,612	3,174,861
	지급수수료	205,114	1,270,775	1,815,401
	소모품비	152,680	352,859	845,851
	기타	1,205,002	2,675,310	2,171,444
	연구개발비용 합계	2,766,928	7,439,007	8,007,557
	정부보조금	(76,818)	(610,895)	(1,357,518)
	보조금 차감후 금액	2,690,110	6,828,112	6,650,039
회계 처리 내역	판매비와 관리비	2,690,110	6,828,112	6,650,039
	제조경비	-	-	-
	개발비(무형자산)	-	-	-
	회계처리금액 계	2,690,110	6,828,112	6,650,039
연구개발비 / 매출액 비율 [연구 개발비용합계÷당반기매출액 ×100]		171.13%	118.49%	191.14%

6.3. 연구개발 실적

6.3.1. 연구개발 진행 현황 및 향후 계획 보고서 작성기준일 현재 당사가 연구개발 진행 중인 주요 현황은 아래와 같습니다.

[연구 개발 진행 현황 총괄표]

구분	유형	품목	타겟	적응증	현황	비고
단독 개발	단일항체	아크릭솔리맙 (YBL-006)	PD-1	신경내분비암	다국가 임상1/2a상 완료 (호주, 태국, 대한민국 )	`23.06 임상 1/2a상 최종보고서 수령
	Multi-AbKine	AR166	PD-1×LAG3 ×Cytokine	고형암	전임상	-
	Multi-AbKine	AR169	PD-1×TAA ×Cytokine	고형암	전임상 유효성	-
	Multi-AbKine	AR170	PD-1×TAA ×Cytokine	고형암	전임상 유효성	-
	pH-sensitive ADC	AR153	Undisclosed	고형암	전임상 유효성	-
공동 개발	ADC	YBL-001	DLK-1	소세포성 폐암	허가용 비임상	리가켐바이오
	ADC	YBL-015	B7H3	고형암	허가용 비임상	인투셀
	단일항체	AR044	비공개	비소세포성 폐암	임상 1상 진입 (2023.04.05)	웰마커바이오
	T-세포 이중항체 (ALiCE)	YBL-013	PD-L1 x CD3	비소세포성 폐암	허가용 비임상	3D 메디슨 (중국지역 권리 이전)
	이중항체	YBL-034	OX40L x TNFα	자가면역질환	임상 1상 진행 중 (2025년 12월 중 종료)	HK이노엔-아이엠바이오로직스

① 아크릭솔리맙(YBL-006)

구분	항-PD-1 면역관문억제제
적응증	3등급 신경내분비종양(NET) 또는 신경내분비암종(NEC)
작용기전	T-세포의 PD-1과 암세포의 PD-L1 간의 결합을 차단하여 T-세포의 면역 반응을 회복하고 활성을 증가시켜 암세포를 사멸시킴
제품의 특성	정맥 주사제
진행경과	다국적 임상 1/2a상 완료 (2023.06)
향후계획	국내 또는 해외 기술이전 추진(임상 2상 개발을 신속히 진행할 파트너사 탐색 중)
경쟁제품	키트루다O(머크), 옵디보O(BMS), 리브타요O(리제네론), 젬펠리O(GSK), 아이루이카O (항 서제약), 티빗O (이노벤트)
관련논문 등	-
시장규모	전세계 면역항암제 시장: 2020년 753억 달러에서 연평균 11.5% 성장하여 2027년에 1,618억 달러 전망(출처: 면역항암제 시장 동향, 산업통상자원부)
기타사항	한국, 미국 등 13개국 특허 등록, 추가 4개국 심사 중

② AR166

구분	항-PD-1과 항-LAG3를 동시 표적하는 면역관문억제제와 사이토카인 융합체
적응증	PD-1 저해제에 반응하지 않거나 저항성을 보이며, 종양 내 침투한 TIL에서 LAG3의 발현이 1% 이상인 환자들 대상 단독투여
작용기전	①T-세포의 PD-1과 암세포의 PD-L1의 결합을 차단하여 T-세포의 활성 증가 ②T-세포의 LAG3와 암세포의 MHC II의 결합을 차단하여 T-세포의 활성 증가 ③이중항체에 달아준 사이토카인을 통한 면역세포의 활성화 유도 최종적으로 종양조직 내에서의 암세포 사멸효과 극대화
제품의특성	정맥 주사제
진행경과	전임상 유효성
향후계획	국내 또는 해외 기술이전 추진
경쟁제품	현재까지 공개된 약물 중 동사와 같이 이중항체에 사이토카인을 결합하는 형태는 존재하지 않는 것으로 파악
관련논문 등	-
시장규모	전세계 면역항암제 시장: 2020년 753억 달러에서 연평균 11.5% 성장하여 2027년에 1,618억 달러 전망(출처: 면역항암제 시장 동향, 산업통상자원부)
기타사항	-

③ AR169

구분	항-PD-1과 종양항원타겟을 동시 표적하는 이중항체와 사이토카인 융합체
적응증	고형암(PD-1 저해제에 반응하지 않거나 저항성을 보이는 환자 대상)
작용기전	①T-세포의 PD-1과 암세포의 PD-L1의 결합을 차단하여 T-세포의 활성 증가 ②암세포 표면의 암항원에 부착하여 면역세포의 암세포 인식효과 증대 ③이중항체에 달아준 사이토카인을 통한 면역세포의 활성화 유도 최종적으로 종양조직 내에서의 암세포 사멸효과 극대화
제품의특성	정맥주사제
진행경과	전임상 유효성
향후계획	국내 또는 해외 기술이전 추진
경쟁제품	현재까지 공개된 약물 중 동사와 같이 이중항체에 사이토카인을 결합하는 형태는 존재하지 않는 것으로 파악
관련논문 등	-
시장규모	전세계 면역항암제 시장: 2020년 753억 달러에서 연평균 11.5% 성장하여 2027년에 1,618억 달러 전망(출처: 면역항암제 시장 동향, 산업통상자원부)
기타사항	-

④ AR170

구분	항-PD-1과 종양제어인자를 동시 표적하는 이중항체와 사이토카인 융합체
적응증	고형암(PD-1 저해제에 반응하지 않거나 저항성을 보이는 환자 대상)
작용기전	①T-세포의 PD-1과 암세포의 PD-L1의 결합을 차단하여 T-세포의 활성 증가 ②종양제어인자를 제거하여 종양미세환경 조절 ③이중항체에 달아준 사이토카인을 통한 면역세포의 활성화 유도 최종적으로 종양조직 내에서의 암세포 사멸효과 극대화
제품의특성	정맥주사제
진행경과	전임상 유효성
향후계획	국내 또는 해외 기술이전 추진
경쟁제품	현재까지 공개된 약물 중 동사와 같이 이중항체에 사이토카인을 결합하는 형태는 존재하지 않는 것으로 파악
관련논문 등	-
시장규모	전세계 면역항암제 시장: 2020년 753억 달러에서 연평균 11.5% 성장하여 2027년에 1,618억 달러 전망(출처: 면역항암제 시장 동향, 산업통상자원부)
기타사항	-

⑤ AR153

구분	pH-sensitive ADC
적응증	고형암
작용기전	암세포 표면의 단백질을 표적하여 ADC를 이용한 암세포 직접 사멸
제품의특성	정맥주사제
진행경과	전임상 유효성
향후계획	국내 또는 해외 기술이전 추진
경쟁제품	미국 바이오아틀라에서 개발 중인 AXL 및 ROR2 표적화 pH-감응항체 기반 ADC 2건이 임상 2상 중
관련논문 등	-
시장규모	글로벌 이중항체 시장: 2023년 약 100억 달러에서 2028년 최대 300억 달러에 이를 것으로 전망 (출처: 이벨류에이트)
기타사항	-

⑥ YBL-001 (LCB67)

구분	항-DLK1 항체-약물 접합체(ADC)
적응증	소세포성 폐암
작용기전	ADC 약물이 DLK1 양성 암세포의 표면에 결합한 후 세포 내로 이동 후 리소좀에 전달되어 항체는 분해되고 약물은 세포질로 이동하여 암세포를 사멸시킴
제품의특성	정맥주사제, 혁신(First-in-Class) 신약
진행경과	허가용 비임상 진입
향후계획	2025년 비임상 GLP 독성 완료 2026년 임상1상 진입 목표
경쟁제품	ADCT-701 (허가용 비임상/ADC 테라퓨틱스)
관련논문 등	-
시장규모	글로벌 ADC 시장: 2022년 약 59억 달러에서 연평균 22% 성장률로 2026년 약 130억 달러로 전망(출처: ADC 개발 동향, 한국바이오 협회)
기타사항	한국 특허 등록, 추가 16개국 심사 중

⑦ YBL-015

구분	항-B7H3 항체-약물 접합체(ADC)
적응증	B7H3 양성 고형암
작용기전	ADC 약물이 B7H3 양성 암세포의 표면에 결합한 후 세포 내로 이동 후 리소좀에 전달되어 항체는 분해되고 약물은 세포질로 이동하여 암세포를 사멸시킴
제품의특성	정맥주사제, 혁신(First-in-Class) 신약
진행경과	허가용 비임상 진행 중
향후계획	2024년 GLP 독성 완료 2025년 임상1상 진입 이후 기술이전 추진
경쟁제품	MGC018 (임상2상, 마크로제닉스), DS7300 (임상2상, 다이이찌산쿄)
관련논문 등	-
시장규모	글로벌 ADC 시장: 2022년 약 59억 달러에서 연평균 22% 성장률로 2026년 약 130억 달러(출처: ADC 개발 동향, 한국바이오 협회)
기타사항	-

⑧ AR044

구분	IGSF1 타깃 항체신약
적응증	비소세포성 폐암
작용기전	암세포 표면에 존재하는 IGSF1의 기능을 차단하여 종양성장을 억제
제품의특성	정맥주사제, 혁신(First-in-Class) 신약, PD-1 항체치료제와 병용치료제로도 개발
진행경과	국내 임상1상 착수
향후계획	해외 기술이전 완료. 기술이전 파트너사가 후속 개발 추진
경쟁제품	없음
관련논문 등	-
시장규모	전세계 면역항암제 시장: 2020년 753억 달러에서 연평균 11.5% 성장하여 2027년에 1,618억 달러로 전망(출처: 면역항암제 시장 동향, 산업통상자원부)
기타사항	2023년 9월 총 7,000억 규모로 기술이전 완료

⑨ YBL-013

구분	항-PD-L1xCD3 T-세포 연결 이중항체 치료제
적응증	비소세포성 폐암
작용기전	암세포 표면의 PD-L1과 T-세포 표면의 CD3 사이에서 양쪽에 모두 결합하여 활성화된 T-세포의 암세포 직접사멸 유도
제품의특성	PD-L1 양성 암세포와 T-세포 사이에서 양쪽에 모두 결합하여 T-세포의 활성화를 유도하고, 활성화된 T-세포는 암세포를 제거하는 치료제로서 경쟁약물이 없는 혁신(First-in-Class) 신약 물질
진행경과	제조품질관리(CMC) 개발
향후계획	2024년 3D 메디슨 단독으로 비임상 GLP 독성 착수 2025년 3D 메디슨 단독으로 임상1상 진입 2026년 3D 메디슨 단독으로 임상1상 안전성 시험 완료 (이에 대해 당사는 중국 임상 단계에 따른 개발 및 허가 마일스톤을 43M USD에서 10M USD로 낮추고, 글로벌 사업화 시 미국 지분 20%, 유럽 지분 15%를 3D 메디슨이 갖도록 함) 미국 임상 1상이 완료되는 2026년에 글로벌 라이선스 아웃을 추진할 계획임
경쟁제품	없음
관련논문 등	-
시장규모	글로벌 이중항체 시장 : 2021년 약 40억 달러에서 연평균 32% 성장률로 2027년 약 190억 달러 (출처: 글로벌데이터)
기타사항	-

⑩ YBL-034

구분	항-OX40LxTNFα이중항체
적응증	자가면역질환
작용기전	염증성 사이토카인을 표적하여 선천면역과 적응면역을 제어
제품의특성	선천면역의 염증을 유발하는 TNF α 와 적응면역의 염증을 유발하는 OX40L에 의해서 발생하는 신호전달을 차단하여 면역반응 조절
진행경과	- 임상1상 진입(2023.12.13/ 임상1상 승인일:2023.08.01)- 아이엠바이오로직스 주도로 글로벌 기술이전 완료(2024.06.17)
향후계획	2026년 기술이전 파트너사를 통한 글로벌 임상 1상 종료2027년 임상 2상 개시2029년 임상 2상 종료임상 2상 후 개발 상세 일정은 기술이전 파트너사의 주도하에 진행
경쟁제품	없음
관련논문 등	-
시장규모	글로벌 이중항체 시장 : 2021년 약 40억 달러에서 연평균 32% 성장률로 2027년 약 190억 달러 (출처: 글로벌데이터)
기타사항	-

6.3.2. 연구개발 완료 실적 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

6.3.3. 연구개발활동 및 판매 중단 현황

당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

6.3.4 기타 연구개발 실적당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

6.3.4. 정부과제 수행실적

(단위: 천원)

연구과제명	주관부서	연구기간	정부출연금	비고
Tag, PFU DNA Polymerase PCR 성능 개선을 위한 항체 개발	중소기업청	`08.12~`09.11	70,000	-
고지혈증 치료 인간항체 후보물질개발	중소기업청	`09.06~`12.05	243,750	-
류마티스 관절염 치료를 위한 CXCL-10치료용 인간항체개발	지식경제부	`09.10~`12.03	380,000	-
대사성 질환 신규타깃에 대한 치료용 항체 후보물질 발굴	보건복지부	`15.04~`19.12	1,500,000	-
치료항체 설계 및 개발 기반기술 확립	보건복지부	`15.04~`23.03	1,500,000	-
고성능 및 고생산성 인간항체 합성 라이브러리 구축	중소기업청	`15.06~`16.06	150,000	-
당쇄공학 및 Fc 엔지니어링을 통한 바이오의약품의 생산성 증대	과학기술정보통신부	`15.09~`20.08	1,484,990	-
이중표적 자가 면역질환치료제 개발 (TNF-α/IL-17A)	과학기술정보통신부/ 산업통상자원부/ 보건복지부	`16.12~`18.03	846,900	YBL-004
신규타깃 DLK1을 표적으로 하는 ADC 항체개발	과학기술정보통신부	`17.06~`20.06	925,000	YBL-001
항-인간 PD-L1 항체에 대한 최종 RCB 선별 및 분석법 개발	보건복지부	`17.12~`20.04	252,000	YBL-007
면역항암제(Anti-PD-1 antibody) 생산 및 비임상 연구	보건복지부	`18.04~`19.12	833,333	아크릭솔리맙 (YBL-006)
T-세포 활성을 증대시킨 항암 이중항체 ACE-05의 후보물질 개발 (PD-L1&CD-3)	과학기술정보통신부/ 산업통상자원부/ 보건복지부	`18.07~`20.05	700,000	YBL-013
B7-H3 표적 항체-약물 복합체를 이용한 비소세포폐암 치료제 개발	과학기술정보통신부/ 산업통상자원부/ 보건복지부	`19.02~`20.06	150,000	YBL-015
펩타이드 항원에 대한 인간항체스크리닝 방법 개발	보건복지부	`19.04~`20.03	185,000	-
항-사스-코브-2 스파이크 중화항체 개발	과학기술정보통신부	`20.07~`21.12	930,000	YBL-021 YBL-022
바이오의약품 생산용 크로마토그래피 레진 소재 기술 개발	산업통상자원부	`20.08~`23.12	1,300,000	-
대장암 치료를 위한 항-HLA-G/CD3 T-세포 연결 이중항체 후보물질 발굴	과학기술정보통신부/ 산업통상자원부/ 보건복지부	`21.11~`23.10	900,000	AR092
신규 면역항암제 YBL-006의 임상 1/2a상 수행 및 종료	과학기술정보통신부/ 산업통상자원부/ 보건복지부	`21.11~`23.10	1,800,000	아크릭솔리맙 (YBL-006)
삼중음성유방암(TNBC)치료용 차세대 ADC페이로드 원천기술개발	과학기술정보통신부	`22.04~`26.12	950,000	-
알츠하이머 치료를 위한 RAGE 길항제 항체의 발굴	중소벤처기업부	`20.08~`21.12	57,242	-
2022 D-유니콘 프로젝트: 선택적 TGF-b 저해제 TGF-b SelecTrap 개발	중소벤처기업부	`22.07~`22.11	57,591	AR148
면역항암제 반응률을 높이는 항-CD39 항체 개발	중소벤처기업부	`23.04~`24.12	360,000	AR062
2023 D-유니콘 프로젝트: HLA-G 양성 고형암 치료를 위한 항HLA-G ADC 제작 및 약효검증	중소벤처기업부	`23.05~`23.10	69,000	AR087
글로벌 시장 진출형 다중항체의 품질 맞춤형 생산공정 기술 개발	산업통상자원부	`25.04~`29.12	6,150,000	AR169
면역항암 항체의약품의 저항성 및 불응성 한계 극복을 위한 이중항체-사이토카인 접합체의 제조기술 개발	산업통상자원부	`25.04~`29.12	5,800,000	AR166

7. 기타 참고사항

7.1. 지적재산권 현황

번호	구분	내용	권리자	대한민국 출원번호 (출원일)	대한민국 등록번호 (등록일)	적용 제품	출원국 (주1)
1	특허	인간 항체 scFv 라이브러리 제작용 재조합 벡터, 발현벡터 및 이의 제조방법	(주)와이바이오로직스	10-2008-0096653 (2008.10.01)	10-1069146 (2011.09.26)	-	대한민국
2	특허	유방암 진단용 바이오마커	(주)와이바이오로직스, 충남대학교 산학협력단	10-2011-0065194 (2011.06.30)	10-1441013 (2014.09.05)	-	대한민국
3	특허	항-VEGF 항체를 포함하는 자가면역질환 예방 및 치료용 조성물	(주)와이바이오로직스	10-2011-0094884 (2011.09.20)	10-1453516 (2014.10.15)	-	대한민국
4	특허	DLK1 세포 외 수용성 도메인을 유효성분으로 포함하는 미오스타틴 저해제	(주)와이바이오로직스	10-2012-0001460 (2012.01.05)	10-1995751 (2019.06.27)	-	대한민국 , 미국
5	특허	LAG-3에 특이적으로 결합하는 단클론항체 및 이의 용도	(주)와이바이오로직스	10-2019-0077847 (2019.06.28)	10-2250234 (2021.05.03)	YBL-011	대한민국 , 일본 , 미국 , 유럽, 중국
6	특허	항-VSIG4 항체 또는 항원 결합 단편 및 이의 용도	(주)와이바이오로직스, 피에르파브르 메디카먼트	10-2022-7009289 (2020.09.04)	-	YBL-003	대한민국, 캐나다, 호주, 뉴질랜드, 말레이시아, 브라질, 싱가포르, 아랍에미리트, 중국, 홍콩, 인도, 이스라엘, 일본, 멕시코, 러시아 , 사우디아라비아, 남아프리카공화국, 태국, 미국, 유럽
7	특허	DLK1의 세포 외 수용성 도메인을 유효성분으로 포함하는 지방간 또는 인슐린 저항성 증후군 예방 및 치료용 조성물	(주)와이바이오로직스, 연세대학교산학협력단	10-2015-0150871 (2015.10.29)	10-1826792 (2018.02.01)	-	대한민국 , 미국
8	특허	프로그램화된 세포 사멸 단백질(PD-1)에 대한 신규 항체 및 이의 용도	(주)와이바이오로직스	10-2017-0099672 (2017.08.07)	10-2048476 (2019.11.19)	아크릭솔리맙 (YBL-006)	대한민국 , 캐나다 , 호주 , 이란 , 러시아 , 미국 , 일본 , 중국 , 인도 , 인도네시아 , 말레이시아 , 사우디아라비아 , 우크라이나 , 유럽, 태국, 베트남, 브라질
9	특허	프로그램화된 세포 사멸 단백질 리간드-1 (PD-L1)에 대한 항체 및 이의 용도	(주)와이바이오로직스	10-2017-0099673 (2017.08.07)	10-2048477 (2019.11.19)	YBL-007	대한민국 , 캐나다 , 중국 , 호주 , 러시아 , 미국 , 일본 , 인도 , 유럽
10	특허	인간 DLK1에 대한 항체 및 이의 용도	(주)와이바이오로직스	10-2018-0107639 (2018.09.10)	10-2125032 (2020.06.15)	YBL-001	대한민국 , 미국 , 일본 , 유럽, 중국
11	특허	IL-17A (Interleukin-17A)에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도	(주)와이바이오로직스	10-2017-0149362 (2017.11.10)	10-2048475 (2019.11.19)	YBL-014	대한민국
12	특허	인간 DLK1에 대한 항체를 포함하는 항체 약물 접합체 및 이의 용도	(주)와이바이오로직스, (주)리가켐바이오사이언스	10-2020-0027373 (2020.03.04)	10-2503143 (2023.02.20)	YBL-001	대한민국 , 대만, 미국, 일본 , 중국, 유럽, 캐나다, 호주 , 뉴질랜드, 멕시코, 브라질, 러시아 , 이스라엘, 싱가포르, 인도, 우크라이나, 홍콩
13	특허	IL-17A 및 TNF-α에 특이적으로 결합하는 이중표적 항체	(주)와이바이오로직스	10-2019-0049177 (2019.04.26)	10-2323342 (2021.11.02)	YBL-004	대한민국 , 미국 , 중국
14	특허	B7-H3에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도	(주)와이바이오로직스	10-2019-0082492 (2019.07.09)	10-2732027 (2024.11.14)	YBL-015	일본 , 대한민국 , 미국, 유럽, 중국
15	특허	세포 연계 결합 분자	(주)와이바이오로직스	10-2020-7032356 (2019.04.09)	10-2567489 (2023.08.10)	YBL-013	미국 , 대한민국 , 호주 , 일본 , 러시아 , 중국 , 홍콩 , 캐나다 , 유럽
16	특허	다중 특이적 융합 단백질 및 이의 용도	(주)와이바이오로직스	10-2020-0130525 (2020.10.08)	-	YBL-013	대한민국, 대만, 아랍에미리트, 브라질, 인도네시아, 인도, 멕시코, 말레이시아, 사우디아라비아, 태국
17	특허	항-B7H3 항체를 포함하는 항체-약물 접합체	(주)와이바이오로직스, (주)인투셀	10-2023-7002842 (2021.06.25)	-	YBL-015	미국 , 이스라엘, 브라질, 중국, 인도네시아, 유라시아연합, 유럽, 대한민국, 일본, 호주, 캐나다, 인도, 멕시코
18	특허	TIGIT에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도	(주)와이바이오로직스	10-2020-0160099 (2020.11.25)	10-2788520 (2025.03.25)	YBL-012	대한민국
19	특허	항 OX40L 항체, 항 OX40L 및 항TNFα 이중 특이성 항체 및 이들의 용도	(주)와이바이오로직스, 에이치케이이노엔(주), 아이엠바이오로직스	10-2020-0171801 (2020.12.09)	10-2705172 (2024.09.05)	YBL-034	대한민국 , 대만, 브라질, 캐나다, 중국, 일본, 싱가포르, 미국, 호주, 유럽, 인도, 뉴질랜드, 러시아, 남아프리카공화국
20	특허	클라우딘-18.2에 특이적으로 결합하는 단클론항체 및 이의 용도	㈜와이바이오로직스, ㈜트리오어	10-2022-0182621 (2022.12.23)	-		대한민국, 미국, 유럽, 일본, 중국
21	특허	리지스틴 특이적 항체 및 이의 용도	(주)와이바이오로직스, 서울대학교병원	10-2022-0145950 (2022.11.04)	-	-	대한민국, 미국, 일본, 유럽, 중국
22	특허	PD-1에 특이적으로 결합하는 항체를 유효성분으로 포함하는 신경내분비 신생물의 예방 또는 치료용 약학 조성물	(주)와이바이오로직스	10-2022-0116466 (2022.09.15)	-	YBL-006	대한민국
23	특허	항-VSIG4 항체 또는 항원 결합 단편 및 이의 용도	(주)와이바이오로직스, 피에르파브르 메디카먼트	10-2023-7032971 (2022.03.03)	-	-	대한민국, 대만, 미국, 유럽
24	특허	HLA-G 특이적 항체 및 이의 용도	에이치케이이노엔, (주)와이바이오로직스	10-2023-0038909 (2023.03.24)	-	-	대한민국, 미국, 유럽, 중국, 일본, 호주, 브라질, 캐나다, 멕시코, 싱가포르, 인도
25	특허	세포 패닝 방법	(주)와이바이오로직스	10-2023-0145390 (2023.10.27)	-	-	대한민국
26	상표	Y-BIOLOGICS	(주)와이바이오로직스	40-2019-0112685	40-1643055 (2020.09.14)	-	대한민국 , 일본 , 유럽 , 영국
27	상표	Ymax -	(주)와이바이오로직스	40-2019-0112686 (2019.07.19)	40-1648629 (2020.10.05)	-	대한민국
28	상표	Chameleonbody	(주)와이바이오로직스	40-2021-0099185 (2021.05.13)	40-1809385 (2021.12.10)	-	대한민국
29	상표	Ticktockbody	(주)와이바이오로직스	40-2021-0099193 (2021.05.13)	40-1809387 (2021.12.10)	-	대한민국
30	상표	SelecTrap	(주)와이바이오로직스	40-2022-0079723 (2022.04.28)	40-1939074 (2022.11.24)	-	대한민국 , 유럽, 미국, 일본
31	상표	셀렉트랩	(주)와이바이오로직스	40-2022-0079732 (2022.04.28)	40-2112961 (2023.11.15)	-	대한민국

(주1)	출원 국가 중 등록된 국가는 밑줄 표시하였습니다.
(주2)	미공개 특허의 경우, 영업 비밀의 보호를 위하여 표에서 제외하였습니다.

7.2. 산업의 특성 7.2.1. 주요 목표 시장7.2.1.1. 항체의약품항체는 타깃 항원에만 특이적으로 결합하여 그 기능을 무력화시키며, 뒤이어 면역세포를 활성화시켜 항원 또는 항원을 발현하는 세포를 제거하는 역할을 하는 체내 면역시스템의 일부분으로, 부작용이 거의 없는 천연 약물입니다. 그러나 체내의 균형이 무너짐으로 인해 돌연변이가 축적되어 생기는 암이나 면역체계의 이상으로 생기는 염증성 질환 등은 외부 항원이 아니기 때문에 이를 제거하는 항체가 만들어지지 않거나 만들어지더라도 도리어 정상조직을 공격하는 등의 문제가 발생합니다.항체의약품은 이러한 문제를 해결하기 위해 개발된 것으로서, 체내 단백질의 변화로 인해 질환을 유발하는 세포나 단백질에 특이적으로 결합하여 암이나 자가면역 질환 등과 같은 질병을 치료할 수 있는 항체를 항원이 면역된 동물 또는 항체 라이브러리로부터 발굴한 후, 인체에 부작용이 최소화되도록 동물세포 배양을 통해 만든 재조합 바이오의약품입니다.당사는 국내 최고 수준의 항체 디스커버리 플랫폼 기술을 활용하여 다양한 항체의약품을 개발하고 있습니다. 7.2.1.2. 항암제신체를 구성하고 있는 세포는 끊임없이 분열하고, 성장하며 죽어 사라지는 과정을 거칩니다. 정상적인 세포는 세포 내 조절 기능에 의해 이 과정을 통제하여 세포수의 균형을 유지합니다. 그러나 여러가지 이유로 이러한 일련의 과정이 조절되지 않는 경우가 발생하면, 사멸해야 할 비정상 세포들이 과다 증식하여 주위 조직 및 장기에 침입, 종괴를 형성하고 혈관을 통한 영양분과 산소의 흐름을 차단하여 정상 조직의 파괴를 초래하게 되는데, 이러한 상태를 암이라 정의할 수 있습니다. 항암제는 이러한 암을 치료하는 목적으로 개발된 의약품으로, 1세대 화학항암제, 2세대 표적항암제 및 3세대 면역항암제로 이루어져 있습니다. 당사는 암 치료를 위한 의약품을 개발하고 있으며, 그 중 면역항암제를 주로 개발하고 있습니다. 7.2.1.3. 면역항암제면역항암제는 암세포에 직접 작용하는 화학항암제나 표적항암제와 달리 체내의 면역시스템이 암세포를 살상하도록 유도하는 방식의 항암제입니다. 따라서, 치료효과가 우수하면서도 부작용은 낮으며, 기존의 항암제와 달리 기억 T-세포가 암세포 타깃을 기억하기 때문에 치료효과의 지속성이 높고 재발을 방지하여 완치도 가능하게 합니다. 면역항암제로는 대표적으로 면역관문억제제가 있으며, 단일항체, T-세포 연결 이중항체, 암백신, 항체-약물접합체(ADC), 키메라 항원수용체 T/NK(CAR-T/NK) 세포치료제, 항암바이러스 등 다양한 형태가 있습니다. 당사는 이러한 면역항암제 중 면역관문억제제, 단일항체 그리고 T-세포 연결 이중항체를 주로 개발하고 있으며, 다양한 신규 타깃 항암제, 항체-약물접합체(ADC), 키메라 항원수용체 T/NK(CAR-T/NK) 세포치료제, 항암바이러스 등을 파트너사와 공동으로 개발하고 있습니다. 7.2.1.4. 계약연구 서비스바이오 기업들은 한정된 인력과 자원을 최대한 효율적으로 사용하기 위해 자사의 핵심 기술 역량에 집중하며 항체 발굴 및 생산, 세포주 개발 등의 연구는 기반기술을 갖고 있는 전문기술 기업에게 의뢰하는 경우가 일반적입니다.신약개발을 위해 축적해 온 당사의 항체 디스커버리 플랫폼 기술력과 생산세포주 제작 기술을 자사의 연구개발에 활용하고자 희망하는 기업은 점점 증가하는 추세이며, 당사는 고도화된 자체 기술과 전문인력을 활용하여 항체 발굴, 항원/항체 단백질 생산, 세포주 개발 등 다양한 형태의 계약연구 서비스에 참여하고 있습니다. 7.2.2. 산업의 연혁7.2.2.1. 항체의약품 1986년 오쏘바이오텍 사가 개발한 단일클론항체인 오쏘클론 OKT3가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 장기이식 거부반응 치료제로 승인받은 지 30년 이상이 흘렀습니다(출처: Ruei-Min Lu et al., Journal of Biomedical Science, 2020). 그 동안 유전공학과 항체공학 기술의 눈부신 발전과 함께 면역질환 치료제나 항암제를 중심으로 다양한 항체의약품이 출시되었습니다. 최근에는 안질환, 퇴행성 질환, 백신 등의 용도로도 적용 범위가 확장되고 있고(출처: 글로벌 항체치료제 시장 및 기술개발 동향, 2020. 12), 항체 기반의 다양한 혁신 의약품 개발이 활발해지며, 항체의약품에 대한 관심과 기대가 더욱 증대되고 있습니다.

항체치료제 역사.jpg 항체의약품의 개발 역사

<출처: J Biomed Sci (2020) 27: 1-30>

항체의약품 기술은 1970년대 초반 하이브리도마 기술을 이용한 단일클론항체 제조방법을 활용한 마우스 단일클론항체를 시작으로, 오쏘클론 OKT3(뮤로모냅-CD3)가 승인 및 시판되었습니다(출처: J Biomed Sci, 2020, 27: 1-30). 그러나, 마우스로부터 유래한 항체는 인체 내에서 면역반응에 의한 부작용을 일으켰고, 이러한 면역원성을 줄이기 위한 연구가 진행되었습니다. 그 결과, 자연적으로 존재하는 인간의 항체와 보다 유사해지는 방향으로 키메라 항체, 인간화 항체, 그리고 완전인간항체의 순서로 항체 제작 기술이 개발되었습니다(출처: Lien Van Hoecke et al., Journal of Translational Medicine, 2019).

항체 분류.jpg 항체의약품 기술의 발전

2022년까지 미국 FDA로부터 허가 받은 항체의약품은 100개 이상이며, 현재 임상 개발 중인 신규 항체의약품 후보물질은 약 610여개에 달하고 있습니다. 이 중 후기 임상 단계에서는 60여개의 후보물질이 개발 중에 있습니다 . 또한 2014년 이후, 항체의약품의 승인 건수가 비약적으로 증가하고 있으며, 암질환을 제외한 다른 질환을 타깃으로 하는 항체의약품의 비율 또한 늘어나고 있는 추세입니다(출처: Helene Kaplon et al., MAbs, 2021).

항체_최초허가.jpg 미국 또는 유럽에서 최초 허가 받은 항체의약품의 수(1997~2022)

<출처: MAbs volume 13, No. 1, e1860476 (2021)>

7.2.2.2. 항암제 암의 표준 치료법 중 하나인 항암제에는 1세대 화학항암제, 2세대 표적항암제, 3세대 면역항암제가 있으며, 다양한 항암제들을 단독으로 또는 함께(병용 요법) 사용할 수 있습니다(출처: Qing Wu et al., Journal of Hematology & Oncology, 2022).

1세대 항암제인 화학항암제는 세포의 분열과 성장을 막는 독성 물질을 이용하여 암세포를 직접 공격하는 것으로, 폐암, 위암 등의 초기에 사용되는 '파클리탁셀(Paclitaxel) 등이 대표적 약물입니다. 그러나 화학항암제는 분열이 빠른 장 세포, 모근 세포 등 정상세포까지 공격하여 구토, 탈모 등의 심각한 부작용을 유발하는 단점이 있습니다(출처: Jordi Rodon Ahnert et al., American Society of Clinical Oncology Educational Book, 2019). 화학항암제의 부작용을 줄이기 위해, 암세포가 발현하는 특정 단백질이나 유전자 변화를 인식하여 암세포를 선택적으로 공격하는 표적치료제가 2세대 항암제로 개발되었습니다. 암세포에서 활성화되는 신호전달을 억제하는 티로신키나제 억제제(tyrosine kinase inhibitor; TKI)인 '글리벡®(Gleevec)', 유방암 등에서 많이 발현하는 Her2 단백질을 차단하는 '허셉틴®(Herceptin)'이 대표적인 약물입니다. 그러나 표적치료제는 특정 유전자 변화가 있는 환자들에서 제한적으로 사용이 가능하고, 치료제에 대한 내성이 잘 생긴다는 한계가 있습니다(출처: Jordi Rodon Ahnert et al., American Society of Clinical Oncology Educational Book, 2019; Zhenping Zhu et al., Chin J Cancer, 2011).

이와 같은 1세대 화학항암제에서 나타났던 독성과 2세대 표적치료제의 제한적 사용과 내성의 문제점을 해결하고자 하는 노력의 결과로 체내의 면역세포 3세대 면역항암제가 개발되었습니다.

7.2.2.3. 면역항암제

1세대 화학항암제와 2세대 표적항암제의 문제점 해결이 요구되던 중, 2011년 CTLA-4를 타깃으로 하는 여보이(Ipilimumab)와 2014년 PD-1을 타깃으로 하는 키트루다®와 옵디보®의 잇따른 FDA승인으로 항체의약품의 항암 효과가 입증되자 항암제 개발 트렌드는 표적항암제에서 면역항암제로 이동하였습니다(출처: Elisa Gonzalez-Rodriguez et al., The Oncologist, 2016).면역항암제는 인간의 선천면역과 적응면역 반응을 활용한 면역항암요법을 의미하며, 나아가 이에 대한 연구와 개발을 포함하는 개념입니다. 대부분의 면역항암요법 기전은 항원제시세포, T-세포, 선천면역세포를 자극하거나, 면역반응을 저해하는 종양환경을 조절하거나, 선천면역과 적응면역을 강화하는 등 인간의 면역 반응과 관련되어 있습니다.

면역항암 작용 기전.jpg 종양 면역주기

<출처: Immunity, 2013 Jul 25;39(1):1-10>

이제 종양 면역주기는 면역항암제 연구분야의 방향성을 결정하는 도그마로 자리잡고 있습니다. 종양 면역주기에 따라서, 작용하는 원리는 유사하지만, 면역항암제는 기술과 형태에 따라 면역관문억제제, T-세포 연결 이중항체, 암백신, 항체-약물접합체(ADC), 키메라 항원수용체 T/NK (CAR-T/NK) 세포치료제, 단일항체, 항암바이러스 등으로 분류할 수 있습니다. 미국식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)나 유럽의약품청(EMA, European Medicines Agency) 같은 주요 규제기관들도 면역항암제의 치료효과 및 새로운 항암요법으로서의 가능성에 많은 기대를 가지고 있으며, 이미 여러 면역항암제들이 항암치료의 표준요법으로 자리잡고 있습니다. 때문에 전세계의 수많은 글로벌 제약사 및 바이오 벤처기업들이 다양하고 혁신적인 기술을 바탕으로 한 면역항암제를 경쟁적으로 개발하고 있으며, 키메라 항원수용체 T-세포 (CAR-T), T-세포 연결 이중항체, 신규 타깃 면역관문억제제 등이 출시되었습니다.

면역항암제 중 가장 큰 시장 점유율을 보이는 것은 항-PD-1/PD-L1 면역관문억제제 시장입니다. 2021년 글로벌 항-PD-1/PD-L1 면역관문억제제 시장에서 키트루다®와 옵디보®의 점유율은 각각 44.1%와 18.6%로 과점한 상태이며, 키트루다®와 옵디보®를 포함한 면역관문억제제항체 의약품의 시장이 계속 성장할 것으로 예측되고 있습니다(출처: 이밸류에이트 파마, 2022). 면역관문억제제 개발사들은 지속적으로 적응증을 다양한 암종으로 확대해 나가고 있으나, 일부의 암종에 대해서만 처방이 허가되었으며, 적응증 내 처방에도 암환자의 반응률이 암종에 따라 30% 수준으로 아직 미충족 수요가 많은 상황입니다(출처: 의학신문, http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2197534). 국내 시장에는 키트루다®, 옵디보®, 티쎈트릭®, 임핀지™, 바벤시오® 등 총 5개의 수입 의약품이 허가 및 급여 등재 되어있으며, 상대적으로 소극적인 식약처의 적응증 확대 허가에도 처방 증대에 따라 시장이 빠르게 성장하고 있습니다.

7.2.2.4. 계약연구 서비스

바이오 기술의 혁신적 발전과 이를 기반으로 하는 바이오 산업에 대한 수요가 증대됨에 따라 대한민국을 비롯한 선진국들은 바이오 산업 육성 정책을 활발히 추진하고 있습니다. 2020년 2월에 한국생명공학연구원 국가생명공학 정책연구센터가 발표한 자료에 의하면 2018년 국내 바이오 중소, 벤처기업 359 곳이 설립되었으며, 전년 대비 7.8% 증가하였습니다. 특히 분야별로는 의약품 기업이 229곳으로 전체의 64%를 차지하였습니다.

항체 신약의 경우 강력한 플랫폼이 없으면 우수한 항체 후보를 발굴하기가 어려워 플랫폼과 전문인력을 확보한 회사로부터 항체 후보를 확보하는 방법이 효율적일 수 있습니다. 최근 바이오 기업 중 항체 신약 개발 회사의 수가 크게 증가하였고, 대형 제약회사 역시 항체 신약 개발을 시작하거나 확장하고 있는 추세에 있습니다. 이에, 항체 발굴, 항원/항체 단백질 생산, 세포주 구축 등의 계약연구 서비스에 대한 수요는 지속적으로 증가하고 있습니다.

7.3. 산업의 성장성

당사는 고유의 항체 디스커버리 플랫폼을 바탕으로 크게 두 가지 전략의 사업을 진행하고 있습니다. 첫번째는 항체 디스커버리 플랫폼을 활용한 항체의약품 및 면역항암제와 같은 바이오 신약을 단독 혹은 파트너사와 공동으로 개발하고, 이렇게 확보한 파이프라인을 기술이전하여 기술료를 수취하는 전략입니다. 두번째는 항체 발굴, 제작 및 생산과 같은 계약연구 서비스를 고객들에게 제공하여 매출을 발생시키는 전략입니다. 이와 같은 사업화 전략으로, 바이오 신약 개발을 통해 인류 보건 증진에 기여함과 동시에 장기적으로 회사의 가치를 제고하는 높은 수익을 기대할 수 있으며, 계약연구 서비스 사업으로는 안정적인 현금흐름을 창출하여 회사의 안정적인 운영과 꾸준한 연구개발을 뒷받침하고자 합니다.

특히, 면역항암제를 포함한 항암제 시장의 성장과 함께, 최근 항체-약물 결합체(ADC), CAR-T 세포치료제, 항체의약품을 이용한 병용요법 등이 활발히 개발되고 있는 트렌드는 치료용 항체의 수요를 증가시켜 당사에게 큰 기회 요인으로 작용합니다.

7.3.1. 항체의약품 시장 규모 및 전망

전세계 바이오의약품 시장규모는 조사기관과 발표시점에 따라 차이가 있으나 IQVIA의 의약품 매출 자료를 기반으로 조사해 보았을 때 2021년 기준 4,339억 달러에 달합니다. 이는 2017년 2,696억에서 연평균 12.6%의 성장률로 커진 것을 알 수 있습니다.

아래 표는 글로벌 상위 10위 매출을 보이는 의약품을 기술한 자료이며 이중 7개가 바이오 의약품임을 알 수 있습니다. 또한 아래 의약품 중 항체의약품은 4개인 것을 확인할 수 있습니다.

[2021년 글로벌 상위 10위 의약품]

순위	제품명	성분명 (약물 형태)	기업명	`21년 매출액 (억 달러/USD)
1	코미나티	토지나메란 (코로나 백신)	화이자/바이오엔테크	369
2	휴미라	아달리무맙 (자가면역질환 항체치료제)	애브비	207
3	스파이크박스	엘라소메란 (코로나 백신)	모더나	177
4	키트루다	펨브롤리주맙 (면역항암 항체치료제)	머크	172
5	레블리미드	레날리도마이드 (항골수종 저분자치료제)	브리스톨-마이어스 스큅(BMS)	128
6	엘리퀴스	아픽사반 (항응고 저분자치료제)	브리스톨-마이어스 스큅(BMS)	108
7	스텔라라	우스테키누맙	존슨앤드존슨	91
8	빅타비	빅테그라비르, 엠트리시타빈, 테노포비르 알라페나마이드 (HIV 치료 저분자치료제 3제)	길리어드 사이언스	86
9	옵디보	니볼루맙 (면역항암 항체치료제)	브리스톨-마이어스 스큅(BMS)	76
10	트루리시티	둘라글루타이드 (당뇨병 펩타이드치료제)	일라이릴리	65

<출처: 바이오의약품 산업동향 보고서, 2022. 12>

또다른 매체에 따르면 글로벌 항체체의약품의 연평균 성장률은 11.8%가 예상되고 있으며, 항체의약품 시장 규모는 2022년 1,982억 달러에서 2032년 5,880억 달러까지 증가할 것으로 예상하고 있습니다(출처: GlobeNewswire, 2023. 05).

글로벌 항체의약품 시장 규모 전망.jpg 글로벌 항체의약품 시장 규모 전망

<출처: GlobalNewswire, 2023, 05>

한편, 2022년 12월 발표된 바이오의약품 산업동향 보고서(한국바이오의약품협회)에 따르면 국내 바이오의약품 시장 규모는 2021년 기준 약 7조 111억 원으로 2020년 3조3,029억원 대비 112.3% 증가한 수치이며, 항체의약품을 포함하는 유전자재조합의약품의 규모가 2조1,142 원으로 전체 바이오의약품 시장의 30.2%를 차지하고 있습니다. 항체의약품은 유전자재조합의약품에서 가장 큰 비중을 차지하고 있으며, 2020년에는 항체치료제 시장이 1조 2천억 원을 넘어설 것으로 추산되고 있습니다(출처: 식품의약품안전처 보도자료, 2020년 8월). 7.3.2. 항암제 시장 규모 및 전망 인구 증가 및 고령화로 암질환자는 증가추세에 있으며, 암 정복에 이르기까지 암은 지속적인 의학적 미충족 수요가 상존하는 질환입니다. 항암제는 1세대 화학항암제, 2세대 표적항암제 및 3세대 면역항암제로 구분할 수 있습니다. 전통적인 화학항암제는 2010년대에 들어 신규 개발이 중단된 반면, 글로벌 허가를 받은 표적항암제는 혈관신생, 세포신호, 항체-약물 결합체(ADC) 등 30종의 제품이 있고, 면역항암제로는 면역관문억제 단일항체, 이중항체 및 키메라 항원수용체 T-세포(CAR-T) 세포치료제 등 6개 분야의 제품이 있으며, 그 수와 매출 규모는 증가추세에 있습니다(출처: 바이오의약품 산업동향 보고서, 2022년 12월).

항암제 전체 시장은 2021년 1,736억 달러에서 2028년 3,698억 달러로 연평균 약 10.3% 성장할 것으로 예측되고 있습니다. 항암제 시장에서 면역항암제의 비중은 2018년 15.1%에서 2028년 35.4%로 점유율이 크게 성장할 것으로 예상되어 암치료에 있어 면역항암제의 중요도가 점점 증가할 것으로 예측되고 있습니다(출처: 이벨류에이트파마, 2022).

항암제 시장 규모 및 예상(2013~2028).jpg 항암제 시장 규모 및 예상(2013~2028)

<출처: Evaluate Pharma (2022)>

7.3.3. 면역항암제 시장규모 및 전망

면역항암제는 암세포가 인체의 면역체계를 회피하지 못하도록 하거나 면역세포가 암세포를 더 잘 인식하여 공격하도록 하는 약물입니다. 이러한 특징을 가지는 면역항암제는 표적치료제와 달리 특정 표적이 없어도 사용할 수 있어 적용 가능한 환자가 많다는 장점을 가지고 있으며, 인체의 면역 체계를 통해 작용하기 때문에 기존 1, 2세대 항암제가 가졌던 부작용이 상대적으로 낮게 나타나고 있어 많은 관심을 받고 있습니다.

면역항암제 시장은 인구 증가와 고령화에 따른 질병 유병률 증가, 기존 치료법의 한계를 개선하는 치료방식, 이에 따른 해당 시장에 대한 관심 및 연구개발 활동의 증가로 지속적인 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 이와 관련하여, 제약/바이오 시장분석 업체인 이벨류에이트 파마는 글로벌 면역항암제 시장의 매출규모를 2022년 536억 달러에서 연평균 36.6% 성장(2022-2028)하여 2028년 1,310억 달러에 이를 것으로 전망하면서 성장에 대한 근거를 제시하고 있습니다(출처: 이벨류에이트파마, 2022).

글로벌 면역항암제 시장 전망.jpg 글로벌 면역항암제 시장 전망

<출처: Evaluate Pharma (2022)>

당사의 주력 프로젝트가 속한 면역항암제 시장은 아래와 같이 면역관문억제제, 항암백신, 항암바이러스, 항체-약물접합체(ADC), 이중항체, 세포 치료제로 구분되고, 면역항암제 중 상위 매출 10위 내의 7개 제품이 면역관문억제제이며, 이들의 매출이 전체 면역항암제 시장에서 차지하는 비율은 87%('21년 판매 기준)로 가장 큰 점유율을 나타내고 있습니다(출처: 이벨류에이트파마, 2022, 당사 재 가공). 시장규모에도 불구하고 면역항암제 시장은 가파른 성장세를 유지하고 있어 후발기업이 진입할 가능성이 있는 시장으로 판단됩니다. 이미 형성되어 있는 시장에 후속 개발기업이 진입하기 위해 시판중인 면역항암제보다 반응률을 높일 수 있는 병용치료법이나 종양미세환경을 개선하는 치료법에 대한 개발이 다수 진행되고 있으며(출처: https://www.cancerresearch.org), 당사에서도 이에 대한 개발을 진행중에 있습니다.

전체 면역항암제 시장(단클론항체와 항암백신 및 사이토카인 등 기타 면역조절제를 포함)에 대한 산업통상자원부의 동향 조사 자료에 따르면 면역항암제 시장은 2020년 753억 달러에서 연평균 11.5% 성장하여 2027년 1,618억 달러에 이를 것으로 예측하고 있습니다(출처: 면역항암제 시장 동향, 산업통상자원부, 2021. 08). 그 중, 자사의 주요 프로젝트가 속한 제품군(면역관문억제제를 포함한 키메릭항원수용체(CAR)-T세포치료제, 단일항체, 항체-약물접합체(ADC), 이중항체)의 시장점유율은 약 85% 수준을 유지할 것으로 전망하고 있어, 당사가 타깃으로 하는 시장이 지속적으로 성장할 것을 예측할 수 있습니다.

면역항암제 제품군별 시장 점유율.jpg 면역항암제 제품군별 시장 점유율

<출처: 면역항암제 시장 동향, 산업통상자원부 (2021.08)>

이와 같이, 글로벌 면역항암제 시장은 성장성이 높고, 기존 제제들의 적응증 확대, 병용요법 및 수술 전/후 보조요법으로 적용 방식 확대, 신규 면역항암제의 출시 등으로 인해 지속적으로 고성장할 것으로 전망되며, 경쟁력 있는 제품이 출시될 경우 높은 수익을 기대할 수 있습니다.

7.3.4 계약연구 서비스 시장 규모 및 전망2022년 비즈니스 리서치 인사이트(Business Research Insights)에 따르면 글로벌 항체 서비스 시장 규모는 2018년 15.3억 달러에서 연평균 9.4% 성장하여 2028년 37.9억 달러에 이를 것으로 전망됩니다(출처: Business Research Insights, 2022).

글로벌 항체 서비스 시장 규모 및 전망(2018~2028).jpg 글로벌 항체 서비스 시장 규모 및 전망(2018~2028)

2021년도 산업통상자원부 시장 자료에 의하면, 2020년 국내 항체 서비스 산업의 시장 규모는 637억 원으로 추정됩니다. 이를 기초로 2022년 Business Research Insights에서 발표한 글로벌 항체 서비스 시장 연평균 성장률 9.4%를 적용하여 국내 항체 서비스 시장규모를 추정하면 2025년도의 국내 항체 서비스 시장 규모는 약 998억 원에 이를 것으로 예측할 수 있습니다.

[국내 항체 서비스 시장 전망(2020~2025)]

(단위: 억 원)

구분	2020	2021(E)	2022(E)	2023(E)	2024(E)	2025(E)
추정 규모(*)	637	697	762	834	912	998

(*) 2021년 산업통상자원부 시장 자료 기준에 2022년 Business Research Insights의 글로벌 항체서비스 시장 연평균 9.4% 성장률 적용 7.4. 경기변동의 특성 의약 및 보건건강 관련 제품은 경기변동에 크게 영향을 받지 않는 특성이 있으며, 건강한 삶을 영위하고자 하는 욕구가 높아짐에 따라 의약품 소비의 중요성이 날로 증대되고 있는 추세입니다. 따라서 신약개발 및 관련 산업은 그 특성상 수요가 안정적이며 국민 생활수준 향상과 급속한 노령화 현상 등에 따라 향후 시장 수요가 지속적으로 증가할 것으로 예상됩니다.

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

본 재무제표는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 의해 작성되었습니다. 당반기 요약 재무정보는 재무제표에 대한 외부회계감사인의 검토를 받지 않은 재무제표이며, 비교표시 된 제17기, 제16기 요약재무정보는 재무제표에 대한 외부회계감사인의 감사를 받은 재무제표입니다.

(단위: 천원)

구분	제18기 반기 (2025년 6월말)	제17기 (2024년 12월말)	제16기 (2023년 12월말)
Ⅰ.자산
(1)유동자산	9,865,447	12,470,773	21,762,539
(2)비유동자산	8,836,133	9,256,416	8,531,474
자산총계	18,701,579	21,727,189	30,294,014
Ⅱ.부채
(1)유동부채	1,513,468	2,443,766	5,507,822
(2)비유동부채	847,152	927,641	1,377,730
부채총계	2,360,620	3,371,407	6,885,553
Ⅲ.자본
(1)자본금	7,474,591	7,391,258	7,381,363
(2)자본잉여금	126,304,161	123,870,470	122,301,943
(3)기타자본	7,069,397	7,384,547	7,573,957
(4)이익잉여금(결손금)	(124,507,189)	(120,290,492)	(113,848,802)
자본총계	16,340,960	18,355,782	23,408,461
부채 및 자본총계	18,701,579	21,727,189	30,294,014
	2025-01-01~ 2025-06-30	2024-01-01~ 2024-12-31	2023-01-01~ 2023-12-31
Ⅰ.영업수익	1,571,944	5,762,796	3,479,080
Ⅱ.영업비용	5,325,720	14,209,774	13,621,773
Ⅲ.영업이익(손실)	(3,753,776)	(8,446,978)	(10,142,692)
Ⅳ.법인세비용차감전순이익(손실)	(4,216,697)	(6,441,690)	(20,871,053)
Ⅴ.당기순이익(손실)	(4,216,697)	(6,441,690)	(20,871,053)
Ⅵ.주당손익(손실)(단위:원)
기본주당순이익(손실)(단위:원)	(285)	(436)	(1,667)
희석주당순이익(손실)(단위:원)	(285)	(511)	(1,667)

※한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성되었습니다.

2. 연결재무제표

당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

3. 연결재무제표 주석

당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

4. 재무제표

4-1. 재무상태표

재무상태표

제 18 기 반기말 2025.06.30 현재

제 17 기말 2024.12.31 현재

(단위 : 원)

자산

　　

　유동자산

9,865,446,508

12,470,773,263

　　현금및현금성자산

9,560,722,627

9,083,169,951

　　매출채권 및 기타유동채권

64,790,700

91,644,147

　　계약자산

35,183,000

33,439,100

　　단기금융상품

0

3,000,000,000

　　당기법인세자산

18,012,420

69,200,830

　　기타유동금융자산

93,225,556

120,486,892

　　기타유동자산

93,512,205

72,832,343

　비유동자산

8,836,132,747

9,256,416,149

　　투자자산

1,520,728,252

1,537,514,572

　　유형자산

6,826,479,320

7,406,500,977

　　무형자산

395,053,332

223,369,761

　　기타비유동금융자산

93,871,843

89,030,839

　자산

18,701,579,255

21,727,189,412

부채

　　

　유동부채

1,513,468,030

2,443,766,266

　　매입채무 및 기타유동채무

719,114,935

456,599,661

　　계약부채

83,969,800

19,689,720

　　유동성리스부채

117,792,213

153,570,385

　　전환우선주부채

0

1,281,653,850

　　유동 차입금

500,000,000

500,000,000

　　유동복구충당부채

7,013,382

0

　　기타유동금융부채

25,000,000

0

　　기타 유동부채

60,577,700

32,252,650

　비유동부채

847,151,562

927,640,920

　　장기매입채무 및 기타비유동채무

726,253,811

717,718,485

　　임대보증금

40,000,000

65,000,000

　　리스부채

79,972,502

125,187,513

　　복구충당부채

925,249

19,734,922

　부채총계

2,360,619,592

3,371,407,186

자본

　　

　자본금

7,474,590,500

7,391,258,000

　자본잉여금

126,304,161,418

123,870,469,906

　기타자본구성요소

7,069,397,046

7,384,546,553

　이익잉여금(결손금)

(124,507,189,301)

(120,290,492,233)

　자본총계

16,340,959,663

18,355,782,226

자본과부채총계

18,701,579,255

21,727,189,412

제 18 기 반기말 제 17 기말

4-2. 포괄손익계산서

포괄손익계산서

제 18 기 반기 2025.01.01 부터 2025.06.30 까지

제 17 기 반기 2024.01.01 부터 2024.06.30 까지

(단위 : 원)

매출액

1,164,747,520

1,571,943,820

232,006,503

1,374,671,258

매출원가

124,778,305

311,954,277

219,655,857

626,640,025

매출총이익

1,039,969,215

1,259,989,543

12,350,646

748,031,233

판매비와관리비

2,535,295,964

5,013,765,965

3,475,024,187

6,644,233,546

영업손실

(1,495,326,749)

(3,753,776,422)

(3,462,673,541)

(5,896,202,313)

영업외손익

(840,072,814)

(462,920,646)

620,428,931

1,430,089,886

기타수익

34,075,921

62,795,233

58,014,955

150,414,433

기타비용

20,259,996

21,461,999

4

2,000,004

금융수익

(263,644,440)

99,537,918

565,602,855

1,307,611,848

금융비용

590,244,299

603,791,798

3,188,875

25,936,391

법인세차감전순손실

(2,335,399,563)

(4,216,697,068)

(2,842,244,610)

(4,466,112,427)

법인세비용

0

0

0

0

당기순이익

(2,335,399,563)

(4,216,697,068)

(2,842,244,610)

(4,466,112,427)

기타포괄손익

0

0

0

0

총포괄손익

(2,335,399,563)

(4,216,697,068)

(2,842,244,610)

(4,466,112,427)

주당이익

　　　　

　기본주당이익(손실) (단위 : 원)

(157.00)

(285.00)

(192.00)

(302.00)

　희석주당이익(손실) (단위 : 원)

(157.00)

(285.00)

(215.00)

(359.00)

	제 18 기 반기		제 17 기 반기
	3개월	누적	3개월	누적

4-3. 자본변동표

자본변동표

제 18 기 반기 2025.01.01 부터 2025.06.30 까지

제 17 기 반기 2024.01.01 부터 2024.06.30 까지

(단위 : 원)

2024.01.01 (기초자본)

7,381,363,000

122,301,943,438

7,573,957,128

(113,848,802,554)

23,408,461,012

총포괄손익

　　　　

(4,466,112,427)

　당기순이익(손실)

　　　

(4,466,112,427)

(4,466,112,427)

소유주와의 거래 합계

　　　　　

　주식보상비용의 인식

0

0

893,198,685

0

893,198,685

　신주인수권의 소멸

0

0

0

0

0

　주식선택권의 행사

3,395,000

115,745,290

(49,958,790)

0

69,181,500

　주식선택권의 소멸

0

357,604,169

(357,604,169)

0

0

　전환상환우선주부채의 전환

0

0

0

0

0

2024.06.30 (기말자본)

7,384,758,000

122,775,292,897

8,059,592,854

(118,314,914,981)

(19,904,728,770)

2025.01.01 (기초자본)

7,391,258,000

123,870,469,906

7,384,546,553

(120,290,492,233)

(18,355,782,226)

총포괄손익

　　　　

(4,216,697,068)

　당기순이익(손실)

　　　

(4,216,697,068)

(4,216,697,068)

소유주와의 거래 합계

　　　　　

　주식보상비용의 인식

0

0

337,358,153

0

337,358,153

　신주인수권의 소멸

0

424,950,000

(424,950,000)

0

0

　주식선택권의 행사

0

0

0

0

0

　주식선택권의 소멸

0

227,557,660

(227,557,660)

0

0

　전환상환우선주부채의 전환

83,332,500

1,781,183,852

0

0

1,864,516,352

2025.06.30 (기말자본)

7,474,590,500

126,304,161,418

7,069,397,046

(124,507,189,301)

16,340,959,663

	자본
	자본금	자본잉여금	기타자본구성요소	이익잉여금	자본 합계

4-4. 현금흐름표

현금흐름표

제 18 기 반기 2025.01.01 부터 2025.06.30 까지

제 17 기 반기 2024.01.01 부터 2024.06.30 까지

(단위 : 원)

영업활동현금흐름

(1,876,591,908)

(3,305,795,887)

　영업으로부터 창출된 현금흐름

(2,029,155,784)

(3,512,004,019)

　이자수취

116,989,542

257,965,775

　이자지급(영업)

(15,614,076)

(19,957,663)

　법인세환급(납부)

51,188,410

(31,799,980)

투자활동현금흐름

2,444,400,273

(10,619,220,900)

　보증금의 감소

5,000,000

0

　유형자산의 취득

(352,284,247)

(2,775,266,105)

　유형자산의 처분

6,684,520

0

　무형자산의 취득

(200,000,000)

0

　임차보증금의 증가

15,000,000

5,000,000

　임차보증금의 감소

0

150,000,000

　단기금융상품의 취득

(16,596,263,017)

(38,863,789,316)

　단기금융상품의 처분

19,596,263,017

30,874,834,521

재무활동현금흐름

(90,255,689)

(2,018,614,500)

　유상증자(주식선택권의 행사 포함)

0

69,597,500

　임대보증금의 증가

0

29,000,000

　단기차입금의 상환

0

(2,000,000,000)

　리스부채의 상환

(90,255,689)

(117,212,000)

현금및현금성자산의순증가(감소)

477,552,676

(15,943,631,287)

기초현금및현금성자산

9,083,169,951

20,535,467,952

현금및현금성자산에 대한 환율변동효과

0

34,990,613

기말현금및현금성자산

9,560,722,627

4,626,827,278

제 18 기 반기 제 17 기 반기

5. 재무제표 주석

주석

제 18(당) 반기 2025년 1월 1일부터 2025년 06월 30일까지

제 17(전) 반기 2024년 1월 1일부터 2024년 06월 30일까지

회사명 : 주식회사 와이바이오로직스

1. 회사의 개요

주식회사 와이바이오로직스(이하 "당사")는 바이오신약 연구개발과 관련된 테크놀로지 개발 및 제품생산, 판매 등을 주요 목적사업으로 하여 2007년 12월 31일에 설립되었으며, 2016년 8월 23일자로 회사명을 주식회사 에이앤알티에서 주식회사 와이바이오로직스로 변경하였습니다. 당사는 2023년 12월 5일에 코스닥시장에 상장하였으며, 본점은 대전광역시 유성구 테크노 4로 17에 소재합니다.

당반기말 현재 보통주 자본금은 7,474,591천원이며 주요 주주현황은 다음과 같습니다.

주주명	주식수	지분율(%)
박영우(대표이사)	3,517,322	23.5%
대표이사의 특수관계자	606,233	4.1%
기타	10,825,626	72.4%
합 계	14,949,181	100.0%

2. 재무제표 작성기준 및 중요한 회계정책

2.1 재무제표 작성기준 당사의 반기 재무제표는 '주식회사 등의 외부감사에 관한 법률'에 따라 재정된 한국채택국제회계기준 기업회계기준서 제1034호에 따라 작성되었습니다.중간재무제표는 연차재무제표에 기재할 것으로 요구되는 모든 정보 및 주석사항을 포함하고 있지 아니하므로, 2024년 12월 31일로 종료되는 회계기간에 대한 연차재무제표의 정보도 함께 참고하여야 합니다.

2.2 재ㆍ개정된 기준서의 적용 중간재무제표를 작성하기 위하여 채택한 중요한 회계정책은 다음의 2025년 1월 1일부터 적용되는 기준서를 제외하고는 2024년 12월 31일로 종료되는 회계기간에 대한연차재무제표 작성시 채택한 회계정책과 동일합니다. 당사는 공표되었으나 시행되지않은 기준서, 해석서, 개정사항을 조기적용한 바 없습니다.여러 개정사항이 2025년부터 최초 적용되며, 당사의 중간재무제표에 미치는 영향은 없습니다.(1) 기업회계기준서 제1021호 '환율변동효과'와 기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택' 개정 - 교환가능성 결여 통화의 교환가능성을 평가하고 다른 통화와 교환이 가능하지 않다면 현물환율을 추정하며 관련 정보를 공시하도록 하고 있습니다. 해당 기준서의 개정이 중간재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

3. 중요한 회계적 판단, 추정 및 가정중간재무제표를 작성함에 있어, 경영진은 회계정책 적용과 자산과 부채의 장부금액 및 수익과 비용에 영향을 미치는 판단, 추정 및 가정을 하여야 합니다. 추정과 관련 가정은 역사적 경험과 관련성이 있다고 간주되는 기타 요인들에 바탕을 두고 있으며,실제 결과는 이러한 추정치들과 다를 수도 있습니다. 중간재무제표 작성을위해 회사 회계정책의 적용과 추정 불확실성의 주요 원천에 대해 경영진이 내린 중요한 판단은 주석2에서 설명하고 있는 사항을 제외하고는 2024년 12월 31일로 종료하는 회계연도에 대한 연차재무제표 작성시 채택한 회계정책과 동일합니다.

4. 재무위험관리

당사는 금융상품과 관련하여 이자율위험, 신용위험, 유동성위험과 같은 다양한 금융위험에 노출되어 있습니다. 당사의 위험관리는 당사의 재무적 성과에 영향을 미치는 잠재적 위험을 식별하여 당사가 허용가능한 수준으로 감소, 제거 및 회피하는 것을 그 목적으로 하고 있습니다.

4.1. 이자율위험

이자율위험은 미래 시장이자율 변동에 따라 예금 또는 차입금 등에서 발생하는 이자수익 및 이자비용이 변동될 위험으로서 이는 주로 변동금리부 조건의 차입금과 예금에서 발생하고 있습니다. 당사의 이자율위험 관리의 목표는 이자율변동으로 인한 불확실성과 금융비용을 최소화하는데 있습니다.

이를 위해 내부 유보자금을 활용한 외부차입 최소화, 고금리 차입금 감축, 장ㆍ단기 차입구조 개선, 고정 대 변동금리 조건의 차입금 적정비율 유지 및 정기적인 국내ㆍ외 금리동향 모니터링을 통해 대응방안을 수립하여 선제적으로 이자율위험을 관리하고 있습니다.

당반기말과 전기말 현재 이자율 변동위험에 노출된 변동금리부 금융자산 및 부채는 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말	전기말
차입금	500,000	500,000

당반기말과 전기말 현재 다른 모든 변수가 일정하고 변동금리부 금융자산 및 부채의 이자율이 1% 변동시 당반기 및 전기 손익과 순자산에 미치는 영향(법인세효과 반영전)은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말		전기말
	1% 증가	1% 감소	1% 증가	1% 감소
세전순이익 증감	(5,000)	5,000	(5,000)	5,000
순자산의 증감	(5,000)	5,000	(5,000)	5,000

4.2. 신용위험

신용위험은 계약상대방이 계약상의 의무를 불이행하여 당사에 재무적 손실을 미칠 위험을 의미합니다. 신용위험은 보유하고 있는 수취채권 및 채무증권과 파생상품에서도 발생합니다. 거래처의 경우 독립적으로 신용평가를 받는다면 평가된 신용등급이 사용되며, 독립적인 신용등급이 없는 경우에는 고객의 재무상태, 과거경험 등 기타 요소들을 고려하여 신용위험을 평가하게 됩니다.

당반기말과 전기말 현재 신용위험의 최대 노출정도는 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말	전기말
현금및현금성자산	9,560,723	9,083,170
매출채권및기타채권	64,791	91,644
단기금융상품	-	3,000,000
기타유동금융자산	93,225	120,487
기타비유동금융자산	93,872	89,031
합 계	9,812,611	12,384,332

(*) 리스관련 사용권자산은 제외되어 있습니다.

4.3. 유동성위험

유동성위험관리에 대한 궁극적인 책임은 당사의 단기 및 중장기 자금조달과 유동성관리규정을 적절하게 관리하기 위한 기본정책을 수립하는 이사회에 있습니다. 당사는 충분한 적립금과 차입한도를 유지하고 예측 현금흐름과 실제 현금흐름을 계속하여 관찰하고 금융자산과 금융부채의 만기구조를 대응시키면서 유동성위험을 관리하고 있습니다.

당반기말과 전기말 현재 당사가 보유하고 있는 금융자산 및 금융부채의 잔존계약 만기에 따른 만기분석내역은 다음과 같습니다.

(1) 금융자산① 당반기말

(단위: 천원)

구 분	장부금액	1년 미만	1년에서 2년	2년 이상	합 계
매출채권및기타채권	64,791	64,791	-	-	64,791
기타유동금융자산	93,225	93,225	-	-	93,225
기타비유동금융자산	93,872	-	62,660	31,779	97,449
합 계	251,888	158,016	62,660	31,779	255,465

② 전기말

(단위: 천원)

구 분	장부금액	1년 미만	1년에서 2년	2년 이상	합 계
매출채권및기타채권	91,644	91,644	-	-	91,644
단기금융상품	3,000,000	3,000,000	-	-	3,000,000
기타유동금융자산	120,487	120,487	-	-	120,487
기타비유동금융자산	89,031	-	36,849	52,679	89,529
합 계	3,301,162	3,212,131	36,849	52,679	3,301,660

(2) 금융부채

① 당반기말

(단위: 천원)

구 분	장부금액	1년 미만	1년에서 2년	2년 이상	합 계
매입채무및기타채무	719,115	719,115	-	-	719,115
장기매입채무및기타채무	726,254	-	-	726,254	726,254
리스부채	197,765	137,122	49,055	39,395	225,572
기타유동금융부채	25,000	25,000	-	-	25,000
기타비유동금융부채	40,000	-	40,000	-	40,000
유동성장기차입금	500,000	510,922	-	-	510,922
합 계	2,208,134	1,392,159	89,055	765,649	2,246,863

② 전기말

(단위: 천원)

구 분	장부금액	1년 미만	1년에서 2년	2년 이상	합 계
매입채무및기타채무	456,600	456,600	-	-	456,600
장기매입채무및기타채무	717,718	-	-	717,718	717,718
리스부채	278,758	168,860	81,327	54,065	304,252
기타비유동금융부채	65,000	-	-	65,000	65,000
유동성장기차입금	500,000	510,922	-	-	510,922
합 계	2,018,076	1,136,382	81,327	836,783	2,054,492

상기 금융자산의 만기분석은 할인하지 아니한 계약상 만기금액(대손충당금 차감 전 금액임)에 기초하여 작성되었으며, 금융부채의 만기분석은 해당 금융부채로부터 발생하는 이자를 포함하여 할인되지 않은 현금흐름을 기초로 당사가 지급하여야 하는 가장 빠른 만기일에 근거하여 작성되었습니다.

4.4. 외환위험

당사는 환율변동에 따른 재무적인 위험을 최소화하여 안정적인 영업활동을 영위하고자 제반 외환위험에 대해서 당사 자체의 외환관리지침 및 거래규정에 따라서 지속적으로 평가 및 관리하고 있고, 필요 시 금융기관과의 파생상품 거래를 통해 환위험을 헷지하고 있으며 투기적 거래는 엄격히 제한하고 있습니다.

(1) 당사는 외화로 표시된 거래를 하고 있으므로 환율변동위험에 노출되어 있습니다. 당반기말과 전기말 현재 당사의 환위험에 대한 노출정도는 다음과 같습니다.

<당반기말> (단위: USD, 천원)

통화	자산		부채
	외화	원화	외화	원화
USD	-	-	-	-
합 계	-	-	-	-

<전기말> (단위: USD, 천원)

통화	자산		부채
	외화	원화	외화	원화
USD	103,732.23	152,486	29,760.00	43,747
합 계		152,486		43,747

(2) 당반기말 및 전기말 현재 환율이 변동하였다면, 당사의 자본과 손익은 증가(감소)하였을 것입니다. 환율이 10% 상승 또는 하락 시 당반기말 및 전기말 현재 외화표시 금융자산 및 금융부채에 대한 외화환산이 법인세비용차감전순이익에 미치는 영향은 다음과 같습니다. 다만, 동 금액에는 이자율 변동으로 인한 효과는 반영되지 않았습니다.

(단위: 천원)

통 화	당반기말		전기말
	10% 상승	10% 하락	10% 상승	10% 하락
USD	-	-	10,874	(10,874)

5. 부문정보

기업회계기준서 제1108호 '영업부문'에 따른 당사의 보고부문은 수익창출의 성격 및관련 자산의 특성 등을 고려하여 바이오신약 연구개발 관련 단일의 보고부문으로 결정하였습니다. 따라서 보고부문별 매출액 등 손익 내역에 대한 별도의 기재사항은 없습니다.

6. 금융상품(1) 금융자산

1) 당반기말 현재 금융자산의 범주별 장부금액 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	상각후원가측정
[유동자산]
현금및현금성자산	9,560,723
매출채권및기타채권	64,791
기타유동금융자산	93,225
소계	9,718,739
[비유동자산]
기타비유동금융자산	93,872
소계	93,872
합계	9,812,611

2) 전기말 현재 금융자산의 범주별 장부금액 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	상각후원가측정
[유동자산]
현금및현금성자산	9,083,170
매출채권및기타채권	91,644
단기금융상품	3,000,000
기타유동금융자산	120,487
소계	12,295,301
[비유동자산]
기타비유동금융자산	89,031
소계	89,031
합계	12,384,332

(2) 금융부채

1) 당반기말 현재 금융부채의 범주별 장부금액 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	상각후원가측정	당기손익- 공정가치측정	합 계
[유동부채]
매입채무및기타채무	719,115	-	719,115
유동성리스부채	117,792	-	117,792
유동성장기차입금	500,000	-	500,000
기타유동금융부채	25,000	-	25,000
유 동 부 채 계	1,361,907	-	1,361,907
[비유동부채]
매입채무및기타채무	726,254	-	726,254
리스부채	79,973	-	79,973
기타비유동금융부채	40,000	-	40,000
비유동부채 계	846,227	-	846,227
합 계	2,208,134	-	2,208,134

2) 전기말 현재 금융부채의 범주별 장부금액 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	상각후원가측정	당기손익- 공정가치측정	합 계
[유동부채]
매입채무및기타채무	456,600	-	456,600
유동성리스부채	153,570	-	153,570
전환우선주부채	-	1,281,654	1,281,654
유동성장기차입금	500,000	-	500,000
유 동 부 채 계	1,110,170	1,281,654	2,391,824
[비유동부채]
매입채무및기타채무	717,718	-	717,718
리스부채	125,188	-	125,188
기타비유동금융부채	65,000	-	65,000
비유동부채 계	907,906	-	907,906
합 계	2,018,076	1,281,654	3,299,730

(3) 공정가치 측정

1) 공정가치 서열체계

당사는 공정가치 측정에 사용된 투입변수의 유의성을 반영하는 공정가치 서열체계에따라 공정가치 측정치를 분류하고 있으며, 공정가치 서열체계의 수준은 다음과 같습니다.

구 분	투입변수의 유의성
수준 1	동일한 자산이나 부채에 대한 활성시장의 (조정되지 않은) 공시가격
수준 2	직접적으로 또는 간접적으로 관측가능한 자산이나 부채에 대한 투입변수 (단, 수준 1에 포함된 공시가격은 제외)
수준 3	관측가능한 시장자료에 기초하지 않은 자산이나 부채에 대한 투입변수

활성시장에서 거래되는 금융상품의 공정가치는 보고기간말 현재 고시되는 시장가격에 기초하여 산정됩니다. 이러한 상품들은 수준1에 포함됩니다.

활성시장에서 거래되지 않는 금융상품의 공정가치는 평가기법을 사용하여 결정하고 있습니다. 이러한 평가기법은 가능한 한 관측가능한 시장정보를 최대한 사용하고 기업 고유 정보는 최소한으로 사용합니다. 이때, 해당 상품의 공정가치 측정에 요구되는 모든 유의적인 투입변 수가 관측가능하다면 해당 상품은 수준2에 포함됩니다.

만약, 하나 이상의 유의적인 투입변수가 관측가능한 시장정보에 기초한 것이 아니라면 해당 상품은 수준3에 포함됩니다.

전기말 현재 재무상태표에서 공정가치로 후속측정되는 금융상품의 공정가치를 공정가치 서열체계 수준별로 분류한 내역은 다음과 같습니다.

전기말

(단위: 천원)

구 분	수준 1	수준 2	수준 3	합 계
금융부채
전환우선주부채	-	1,281,654	-	1,281,654

2) 당기 중 상기 수준2로 분류되는 금융상품의 장부금액 변동은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	기초	발행	평가	전환	기말
전환우선주부채	1,281,654	-	583,328	(1,864,981)	-

3) 당반기말과 전기말 현재 공정가치로 후속측정 되지 않는 금융상품의 장부금액과 공정가치는 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말		전기말
	장부금액	공정가치	장부금액	공정가치
금융자산
현금및현금성자산	9,560,723	9,560,723	9,083,170	9,083,170
매출채권및기타채권	64,791	64,791	91,644	91,644
단기금융상품(*)	-	-	3,000,000	3,000,000
기타금융자산	187,097	187,097	209,518	209,518
합 계	9,812,611	9,812,611	12,384,332	12,384,332
금융부채
매입채무및기타채무	1,445,369	1,445,369	1,174,318	1,174,318
리스부채	197,765	197,765	278,758	278,758
기타금융부채	65,000	65,000	65,000	65,000
유동성장기차입금	500,000	500,000	500,000	500,000
합 계	2,208,134	2,208,134	2,018,076	2,018,076

7. 매출채권및기타채권(1) 당반기말과 전기말 현재 매출채권및기타채권의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말	전기말
매출채권	720,412	765,578
대손충당금	(695,621)	(701,711)
미수금	40,000	-
미수수익	-	27,777
합 계	64,791	91,644

(2) 당반기말과 전기말 현재 매출채권의 연령분석 내역은 다음과 같습니다.① 당반기말

(단위: 천원)

구 분	3개월 이하	3개월 초과	6개월 초과	12개월 이상	합계
매출채권	24,791	-	-	695,621	720,412
비율	3.44%	0.00%	0.00%	96.56%	100.00%
대손충당금	-	-	-	(695,621)	(695,621)
기대손실율	0.00%	0.00%	0.00%	-100.00%	-96.56%

② 전기말

(단위: 천원)

구 분	3개월 이하	3개월 초과	6개월 초과	12개월 이상	합계
매출채권	47,310	22,647	7,702	687,919	765,578
비율	6.18%	2.96%	1.01%	89.85%	100.00%
대손충당금	-	(6,090)	(7,702)	(687,919)	(701,711)
기대손실율	0.00%	-26.89%	-100.00%	-100.00%	-91.66%

(3) 당반기와 전반기 중 대손충당금의 변동내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기	전반기
기초금액	701,711	425,535
대손상각비	-	162,316
환입	(6,090)	(10,416)
기말잔액	695,621	577,435

8. 기타유동자산

당반기말과 전기말 현재 기타유동자산의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말	전기말
선급금	4,867	29,920
선급비용	88,645	42,912
합 계	93,512	72,832

9. 투자부동산(1) 당반기 및 전기 중 투자부동산 장부금액 변동내용은 다음과 같습니다.① 당반기

(단위: 천원)

구 분	기 초	감가상각비	기 말
토지	216,984	-	216,984
건물	1,320,530	(16,786)	1,303,744
합 계	1,537,514	(16,786)	1,520,728

② 전반기

(단위: 천원)

구 분	기 초	대체(주1)	감가상각비	기 말
토지	-	216,984		216,984
건물	-	1,342,912	(5,595)	1,337,317
합 계	-	1,559,896	(5,595)	1,554,301

(주1) 유형자산에서 대체 되었습니다.

(2) 당반기 및 전반기 중 투자부동산과 관련한 수익과 비용 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구분	당반기	전반기
수입임대료	31,800	2,200
임대비용(*)	(16,786)	(7,825)

(*) 임대비용은 투자부동산에 대한 감가상각비와 건물관리비 등으로 구성되어 있습니다.

10. 유형자산

(1) 당반기말과 전기말 현재 유형자산 장부금액의 구성내역은 다음과 같습니다.① 당반기말

(단위: 천원)

구 분	취득원가	정부보조금	감가상각누계액	장부금액
토지	749,163	-	-	749,163
건물	4,326,348	-	(534,627)	3,791,721
비품	388,881	-	(365,684)	23,197
시설장치	1,535,834	-	(1,221,853)	313,981
기계장치	10,416,509	(123,754)	(8,862,470)	1,430,285
사용권자산	496,434	-	(291,058)	205,376
건설중인자산	312,756	-	-	312,756
합 계	18,225,925	(123,754)	(11,275,692)	6,826,479

② 전기말

(단위: 천원)

구 분	취득원가	정부보조금	감가상각누계액	장부금액
토지	749,163	-	-	749,163
건물	4,326,348	-	(480,548)	3,845,800
비품	387,411	-	(352,755)	34,656
시설장치	1,517,364	-	(1,149,935)	367,429
기계장치	10,342,734	(149,702)	(8,395,967)	1,797,065
사용권자산	607,998	-	(312,837)	295,161
건설중인자산	317,227	-	-	317,227
합 계	18,248,245	(149,702)	(10,692,042)	7,406,501

(2) 당반기 및 전반기 중 유형자산 장부금액의 변동내역은 다음과 같습니다.① 당반기

(단위: 천원)

구 분	기초금액	취득액	처분	감가상각비(*1)	대체(*2)	기말금액
토지	749,163	-	-	-	-	749,163
건물	3,845,801	-	-	(54,079)	-	3,791,721
비품	34,656	1,470	-	(12,929)	-	23,197
시설장치	367,429	66,730	(20,257)	(99,921)	-	313,981
기계장치	1,797,065	258,770	(2,044)	(623,506)	-	1,430,285
사용권자산	295,161	22,613	(9,736)	(102,662)	-	205,376
건설중인자산	317,227	25,313	-	-	(29,784)	312,756
합 계	7,406,501	374,896	(32,037)	(893,097)	(29,784)	6,826,479

(*1)	감가상각비는 정부보조금 감가상각비 차감금액이 반영된 순액입니다.
(*2)	건설중인자산은 무형자산으로 계정대체 되었습니다.

② 전반기

(단위: 천원)

구 분	기초금액	취득액	처분액	감가상각비(*1)	대체(*2)	기말금액
토지	594,787	-	-	-	154,376	749,163
건물	2,991,284	-	-	(47,292)	955,888	3,899,880
비품	64,091	3,070	-	(17,122)	-	50,039
시설장치	511,790	40,890	-	(130,967)	59,228	480,941
기계장치	3,036,925	4,750	-	(673,970)	-	2,367,705
사용권자산	432,100	48,183	(16,221)	(122,646)	-	341,416
건설중인자산	377,818	2,726,556	-	-	(2,811,967)	292,407
합 계	8,008,795	2,823,449	(16,221)	(991,997)	(1,642,475)	8,181,551

(*1)	감가상각비는 정부보조금 감가상각비 차감금액이 반영된 순액입니다.
(*2)	건설중인자산은 투자부동산, 무형자산 등으로 계정대체 되었습니다.

11. 리스

당사는 차량운반구와 부동산을 리스하고 있습니다. 차량운반구의 리스는 계약마다 기간이 상이하나 일반적으로 3~4년으로 체결되며 연장선택권이 존재하지 않습니다.

부동산 리스는 일반적으로 계약서상 리스기간은 2년이나 당사의 사용의도에 따라 연장선택권을 행사할 수 있습니다.

당사는 사무용기기를 1년간 리스하고 있습니다. 당사는 이러한 소액자산 리스에 대해 실무적 간편법을 적용하여 사용권자산과 리스부채를 인식하지 않습니다.

(1) 사용권자산

당반기와 전반기 중 사용권자산 장부금액의 변동내역은 다음과 같습니다.① 당반기

(단위: 천원)

구 분	건물	차량운반구	합계
기초 잔액	104,862	190,299	295,161
사용권자산 추가	22,613	-	22,613
감가상각비	(56,688)	(45,974)	(102,662)
사용권자산의 제거	(9,736)	-	(9,736)
기말 잔액	61,051	144,325	205,376

② 전반기

(단위: 천원)

구 분	건물	차량운반구	합계
기초 잔액	177,697	254,403	432,100
사용권자산 추가	19,515	28,668	48,183
감가상각비	(76,589)	(46,057)	(122,646)
사용권자산의 제거	(16,221)	-	(16,221)
기말 잔액	104,402	237,014	341,416

(2) 당반기말과 전기말 현재 리스부채의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	이자율(%)	당반기말		전기말
		유동	비유동	유동	비유동
리스부채	5.23~9.65	117,792	79,973	153,570	125,188

(3) 당반기와 전반기 중 리스부채의 변동내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기	전반기
기초금액	278,758	392,479
증가	20,077	43,038
감소	(10,815)	(15,375)
이자비용	8,792	12,672
지급	(99,047)	(117,212)
기말금액	197,765	315,602

(4) 당반기와 전반기 중 리스와 관련해 당반기손익으로 인식한 금액은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기	전반기
리스부채에 대한 이자비용	8,792	12,672
사용권자산 감가상각비	102,662	122,646
소액리스와 관련된 비용	5,649	5,731
임차보증금에 대한 이자수익	(7,349)	(9,228)
합 계	109,754	131,821

(5) 당반기와 전반기 중 리스로 인한 현금 유출액은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기	전반기
리스부채에서 발생한 현금유출(이자부분 포함)	99,047	117,212
소액자산 리스 관련 비용	5,649	5,731
총 현금유출액	104,754	122,943

(6) 당반기말과 전기말의 최소리스료와 그 현재가치는 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말		전기말
	최소리스료	최소리스료의현재가치	최소리스료	최소리스료의현재가치
1년 이내	137,122	117,792	168,860	153,570
1년 초과 5년 이내	88,450	79,973	135,392	125,188
합 계	225,572	197,765	304,252	278,758

12. 무형자산

(1) 당반기말과 전기말 현재 무형자산의 장부금액 구성내역은 다음과 같습니다.

① 당반기말

(단위: 천원)

구 분	취득원가	감가상각누계액	장부금액
특허권	588,521	(424,432)	164,089
소프트웨어	292,005	(257,708)	34,297
통상실시권	200,000	(3,333)	196,667
합 계	1,080,526	(685,473)	395,053

② 전기말

(단위: 천원)

구 분	취득원가	감가상각누계액	장부금액
특허권	558,736	(378,939)	179,797
소프트웨어	292,005	(248,432)	43,573
합 계	850,741	(627,371)	223,370

(2) 당반기 및 전반기 중 무형자산 장부금액의 변동내역은 다음과 같습니다.

① 당반기

(단위: 천원)

구 분	기초금액	취득액	감가상각비	대체(*1)	기말금액
특허권	179,797	-	(45,492)	29,784	164,089
소프트웨어	43,573	-	(9,276)	-	34,297
통상실시권	-	200,000	(3,333)	-	196,667
합 계	223,370	200,000	(58,101)	29,784	395,053

(*1) 건설중인자산으로부터 대체되었습니다.

② 전반기

(단위: 천원)

구 분	기초금액	취득액	감가상각비	대체	기말금액
특허권	203,794	-	(45,252)	47,059	205,601
소프트웨어	43,387	-	(14,634)	30,300	59,054
합 계	247,181	-	(59,886)	77,359	264,655

13. 매입채무및기타채무

당반기말과 전기말 현재 매입채무및기타채무의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말		전기말
	유동	비유동	유동	비유동
외상매입금	3,511	-	3,234	-
미지급금	520,319	726,254	210,054	717,718
미지급비용	195,285	-	243,312	-
합 계	719,115	726,254	456,600	717,718

14. 차입금

(1) 당반기말과 전기말 현재 차입금의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구분	차입처	연이자율(%)	만기일	당반기말	전기말
장기차입금	국민은행	3.71	2025-09-22	400,000	400,000
장기차입금	국민은행	2.71	2025-09-22	100,000	100,000
합계				500,000	500,000
유동성장기차입금				500,000	500,000

(2) 보고기간 종료일 현재 차입금의 상환일정은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	상환금액
2025년	500,000

15. 종업원급여

당사는 확정기여형 퇴직급여제도를 선택하여 운영하고 있습니다. 따라서, 당반기말과 전기말 현재 확정급여형 퇴직급여제도와 관련하여 당사의 의무로 인하여 발생하는 확정급여부채는 없습니다.

16. 충당부채

(1) 당반기말 및 전기말 현재 충당부채의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말			전기말
	유동	비유동	합계	유동	비유동	합계
복구충당부채	7,013	925	7,939	-	19,735	19,735

(2) 당반기 및 전반기 중 충당부채의 변동내역은 다음과 같습니다.① 당반기

(단위: 천원)

구 분	변동내역				유동성분류
	기초금액	증가	감소	기말금액	유동	비유동
복구충당부채	19,735	1,604	(13,400)	7,939	7,013	926

② 전반기

(단위: 천원)

구 분	변동내역				유동성분류
	기초금액	증가	감소	기말금액	유동	비유동
복구충당부채	31,378	1,280	(12,400)	20,258	-	20,258

17. 기타유동부채

당반기말과 전기말 현재 기타유동부채의 구성내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말	전기말
예수금	60,578	32,253

18. 자본금 등

(1) 당반기말과 전기말 현재 자본금의 구성내역은 다음과 같습니다.

구 분	당반기말	전기말
발행할 주식의 총수	50,000,000주	50,000,000주
발행한 주식의 수	14,949,181주	14,782,516주
1주당 액면금액	500원	500원
보통주 자본금	7,474,591천원	7,391,258천원

(2) 당반기와 전반기 중 발행주식수 및 자본금의 변동은 다음과 같습니다.

구 분	당반기		전반기
	주식수(단위: 주)	자본금(단위: 천원)	주식수(단위: 주)	자본금(단위: 천원)
기초 발행주식수	14,782,516	7,391,258	14,762,726	7,381,363
주식선택권 행사	-	-	6,790	3,395
전환우선주부채 전환(*1)	166,665	83,333	-	-
기말 발행주식수	14,949,181	7,474,591	14,769,516	7,384,758

(*1) 전환우선주 166,665주가 보통주로 전환되었습니다.

(3) 당반기말과 전기말 현재 자본잉여금의 구성내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말	전기말
주식발행초과금	123,944,023	122,162,840
기타자본잉여금	2,360,138	1,707,630
합 계	126,304,161	123,870,470

(4) 당반기말과 전기말 현재 기타자본의 구성내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말	전기말
주식선택권	7,069,397	6,959,597
신주인수권	-	424,950
합 계	7,069,397	7,384,547

19. 수익

(1) 당사가 수익으로 인식한 금액은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기	전반기
고객과의 계약에서 생기는 수익
기술이전매출	1,000,000	600,000
공동연구매출	60,000	-
연구용역서비스매출	511,944	774,671
합계	1,571,944	1,374,671

(2) 수익의 구분

고객과의 계약에서 생기는 수익의 유형 및 수익인식 시기에 따라 구분한 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기		전반기
	국내	해외	국내	해외
한 시점에 이행	1,343,780	-	1,245,949	-
기간에 걸쳐 이행	228,164	-	128,722	-
합 계	1,571,944	-	1,374,671	-

(3) 계약잔액

① 당반기말과 전기말 현재 고객과의 계약에서 생기는 수취채권, 계약자산과 계약부채는 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말	전기말
매출채권	720,411	765,578
매출채권 대손충당금	(695,621)	(701,711)
계약자산	35,183	33,439
계약부채	(83,970)	(19,690)

② 계약자산은 당사의 용역제공에 대한 권리에 대해 보고기간말 현재 미청구한 금액에 대한자산입니다. 계약자산은 통상 계약상대방에 청구서를 발행시 매출채권으로 대체됩니다.

③ 계약부채는 기간에 걸쳐 이행하는 고객과의 용역계약을 위해 고객으로부터 선수취한 금액에 대한 부채입니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기말	전기말
계약부채	83,970	19,690

(*) 당사가 당반기초 잔액 중 당반기에 수익으로 인식한 금액은 19,690천원(전반기 209,315천원) 입니다.

(4) 당반기 및 전반기 중 당사 매출액의 10% 이상을 차지하는 주요 고객들에 대한 매출액은 다음과 같습니다. ① 당반기

(단위: 천원)

구 분	금액	비율
A사	1,059,953	67.43%

② 전반기

(단위: 천원)

구 분	금액	비율
B사	600,000	43.65%
C사	299,395	21.78%
D사	167,502	12.18%

20. 비용의 성격별 분류

당반기 및 전반기 중 발생한 비용의 성격별로 분류한 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기	전반기
원재료 매입액	555,045	476,999
급여	2,204,666	3,222,817
퇴직급여	209,873	150,030
복리후생비	141,195	115,954
여비교통비	28,363	67,836
접대비	14,829	26,031
통신비	5,086	6,869
세금과공과금	82,022	121,328
감가상각비	909,884	997,593
수선비	21,305	23,219
보험료	41,589	26,079
차량유지비	14,543	20,235
운반비	2,870	10,666
교육훈련비	3,104	6,139
도서인쇄비	2,788	1,326
소모품비	163,966	263,328
지급수수료	416,653	966,792
광고선전비	44,609	38,066
대손상각비	(6,090)	151,900
건물관리비	73,961	63,378
무형자산상각비	58,101	59,886
주식보상비용	337,358	454,402
합계	5,325,720	7,270,874

21. 판매비와관리비

당반기 및 전반기 중 판매비와관리비의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기	전반기
급여	1,153,339	1,269,357
퇴직급여	118,484	129,268
복리후생비	93,785	107,276
여비교통비	28,363	67,836
접대비	14,829	26,031
통신비	5,086	6,869
세금과공과금	54,812	115,324
감가상각비	271,217	286,881
수선비	19,070	21,204
보험료	24,925	23,174
차량유지비	14,542	20,235
경상연구개발비	2,690,110	3,358,141
운반비	2,870	10,666
교육훈련비	3,104	6,139
도서인쇄비	2,788	1,326
소모품비	5,214	16,973
지급수수료	211,390	439,393
광고선전비	44,609	38,066
대손상각비(환입)	(6,090)	151,900
건물관리비	70,562	57,877
무형자산상각비	58,101	59,886
주식보상비용	132,656	430,411
합계	5,013,766	6,644,234

22. 기타수익 및 기타비용당반기 및 전반기 중 기타수익과 기타비용의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기	전반기
[기타수익]
잡이익	12,644	134,928
수입임대료	31,800	2,200
유형자산처분이익	4,645	-
리스해지이익	13,706	13,286
소 계	62,795	150,414
[기타비용]
유형자산처분손실	20,262	-
기부금	1,200	2,000
소 계	21,462	2,000

23. 금융수익 및 금융비용

(1) 당반기 및 전반기 중 금융수익의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기	전반기
이자수익	96,562	269,317
외환차익	2,976	4,894
외화환산이익	-	35,078
전환우선주부채평가이익	-	998,323
합 계	99,538	1,307,612

(2) 당반기 및 전반기 중 금융비용의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기	전반기
이자비용	16,915	23,009
외환차손	3,549	2,840
외화환산손실	-	87
전환우선주부채평가손실	583,328	-
합 계	603,792	25,936

24. 법인세비용법인세비용은 전체 회계연도에 대해서 예상되는 최선의 가중평균연간법인세율의 추정에 기초하여 인식하였습니다. 당반기 및 전반기의 법인세비용은 없으며, 자본에 직접 반영된 법인세 및 이연법인세도 없습니다.

25. 우발부채 및 약정사항

당사는 보고기간 종료일 현재 인허가와 관련하여 서울보증보험(주)로부터 100,000천원의 이행보증을 제공받고 있으며, 계류 중인 소송사건은 없습니다.

26. 담보 및 지급보증

보고기간 종료일 현재 당사의 채무를 위하여 담보로 제공된 자산의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

담보제공자산	장부금액	담보권자	채권최고액	관련 차입금액	관련채무명
토지, 건물	4,540,885	KB국민은행	600,000	500,000	유동성장기차입금

27. 특수관계자 거래

(1) 보고기간 종료일 현재 당사의 특수관계자 내역은 다음과 같습니다.

구 분	당반기말	전기말
유의적인 영향력이 있는 개인	박영우, 장우익,성경미, 박영태	박영우, 장우익,성경미, 박영태

(2) 당반기 및 전반기 중 특수관계자와의 거래내역은 직원 대여금 외에는 없습니다.

(3) 당반기 및 전반기 중 주요 경영진에 대한 보상내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구 분	당반기	전반기
급여	510,208	497,002
퇴직급여	79,671	74,565
주식보상비용	43,292	240,432
합 계	633,171	811,999

(4) 보고기간 종료일 현재 특수관계자에 대한 중요한 채권, 채무 잔액은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

특수관계자	내 용	당반기말	전기말
대표이사	전환우선주부채	-	200,000

(*) 당반기말 및 전기말 현재 전환우선주부채 잔액은 발행금액 기준입니다.

28. 현금흐름표

(1) 당반기 및 전반기 중 영업으로부터 창출된 현금흐름의 내역은 다음와 같습니다.

(단위: 천원)

과목	당반기	전반기
영업에서 창출된 현금	(2,029,156)	(3,512,004)
(1) 반기순손실	(4,216,697)	(4,466,112)
(2) 조정	1,804,845	814,473
감가상각비	909,884	997,593
무형자산상각비	58,101	59,886
전환우선주부채평가손실	583,328	-
전환우선주부채평가이익	-	(998,323)
외화환산손실	-	87
리스해지이익	(13,706)	(13,286)
유형자산처분손실	20,262	-
주식보상비용	337,358	893,199
이자비용	16,915	23,009
이자수익	(96,562)	(269,317)
유형자산처분이익	(4,645)	-
외화환산이익	-	(35,078)
대손상각비(환입)	(6,090)	151,900
지급수수료	-	4,803
(3) 영업활동으로인한 자산ㆍ부채의변동	382,696	139,635
매출채권의 감소(증가)	45,168	240,214
미수금의 감소(증가)	-	(272,252)
계약자산의 감소(증가)	(1,744)	(258,622)
선급금의 감소(증가)	25,053	96,680
선급비용의 감소(증가)	(45,733)	(56,151)
미지급금의 증가(감소)	309,800	481,217
미지급비용의 증가(감소)	(47,724)	4,609
예수금의 증가(감소)	28,325	8,928
계약부채의 증가(감소)	64,280	(209,315)
선수금의 증가(감소)	-	81,223
장기미지급금의 증가(감소)	8,535	21,243
충당부채의 증가(감소)	(3,540)	-
매입채무및기타채무의 증가(감소)	276	1,861

(2) 당반기 및 전반기 중 재무활동에서 생기는 주요 부채의 변동내역은 다음과 같습니다.

① 당반기

(단위: 천원)

구 분	기초금액	재무활동으로인한 현금흐름	비현금 변동		기말금액
			리스변동	기타
유동성장기차입금	500,000	-	-	-	500,000
기타유동금융부채	-	-	-	25,000	25,000
기타비유동금융부채	65,000	-	-	(25,000)	40,000
리스부채	278,758	(90,256)	9,263	-	197,765

② 전반기

(단위: 천원)

구 분	기초금액	재무활동으로인한 현금흐름	비현금 변동	기말금액
			리스변동
단기차입금	2,000,000	(2,000,000)	-	-
리스부채	392,479	(117,212)	40,335	315,602

29. 보고기간 후 사건당사는 2025년 7월 30일자 이사회에서 전환사채를 발행하기로 결의하였습니다. 전환사채의 주요 발행조건은 다음과 같습니다.

구분	내용
사채의 종류	제 1 회 무기명식 이권부 무보증 사모전환사채
사채의 전자등록총액	35,000,000,000원
사채의 발행가액	35,000,000,000원 (사채 전자등록총액의 100%)
발행일자	2025년 8월 7일
만기일자	2030년 8월 7일
표면이자율	0.00%
만기보장수익율	3.00%
전환대상주식의 종류	당사의 기명식 보통주
전환비율 및 전환가액(주1)	100%(11,430원)
전환청구기간	2026년 8월 7일 부터 2030년 7월 7일까지
옵션에 관한 사항	[조기상환청구권(Put Option)에 관한 사항]본 사채의 사채권자는 본 사채의 발행일로부터 24개월이 되는 2027년 08월 07일 및 이후 매 3개월에 해당되는 날에 본 사채의 전자등록금액의 전부 또는 일부에 대하여 만기 전 조기상환 할 것을 발행회사에게 청구할 수 있다. 단, 조기상환지급일이 영업일이 아닌 경우에는 그 다음 영업일에 상환하고 조기상환지급일 이후의 이자는 계산하지 아니한다.[매도청구권(Call Option)에 관한 사항]발행회사 또는 발행회사가 지정하는 자(이하 총칭하여“매도청구권자”라 한다)는 본 사채의 발행일로부터 12개월이 되는 2026년 08월 07일부터 24개월이 되는 2027년 08월 07일까지 매 3개월이 되는 날(이하 “콜옵션 행사일”이라 한다)에 인수인이 보유하고 있는 본 사채(최대 권면총액의 20% 한도)를 매수할 수 있으며, 그에 따라 매도청구권자는 콜옵션 행사일까지 연 복리 3.0%의 수익률이 보장된 콜옵션 행사금액만큼 인수인에게 조기상환 할 수 있다.

(주1) 전환사채의 발행가액을 하회하여 유상증자, 주식배당 및 자본금의 자본전입 등주식을 발행하거나 또는 시가를 하회하는 전환가액 또는 행사가격으로 전환사채 또는 신주인수권부사채 발행하는 경우 및 회사 보통주의 시가하락에 따라 전환가액이 조정될 수 있습니다.

6. 배당에 관한 사항

가. 배당에 관한 사항 당사의 정관에 기재된 배당에 관한 사항은 다음과 같습니다.

구 분	내 용
제9조의2 (이익배당, 의결권 부여 또는 배제 및 주식의 상환전환에 관한 종류주식)	① 회사는 이익배당, 의결권 부여 또는 배제 및 주식의 상환전환에 관한 종류주식(이하 이 조에서 “종류주식”이라 한다)을 발행할 수 있다.② 회사가 발행할 종류주식 중 우선주식은 의결권이 있는 것으로 할 수 있으며, 제 5조의 발행예정주식총수 중 종류주식의 발행한도는 일천이백오십만주(12,500,000)주로 한다. 단, 의결권이 없는 우선주식의 수는 법령이 정하는 한도까지로 한다.③ 종류주식에 대하여는 우선배당한다. 종류주식에 대한 우선배당은 1주의 금액을 기준으로 연 10% 이내에서 발행시에 이사회가 정한 배당률에 따라 현금으로 지급한다.④ 종류주식에 대하여 제3항에 따른 배당을 하고 보통주식에 대하여 종류주식의 배당률과 동률의 배당을 한 후, 잔여배당가능이익이 있으면 보통주식과 종류주식에 대하여 동등한 비율로 계산한다.⑤ 종류주식에 대하여 제3항에 따른 배당을 하지 못한 사업연도가 있는경우에는 미배당분을 누적하여 다음 사업연도의 배당시에 우선하여 배당한다⑥ 종류주식의 주주에게는 종류주식에 대하여 제3항에 따른 배당을 하지 아니한다는 결의가 있는 총회의 다음 총회부터 그 우선적 배당을 한다는 결의가 있는 총회의 종료시까지는 의결권이 있다.⑦ 회사는 이사회 결의로 종류주식을 상환할 수 있다.⑧ 주주는 회사에 대하여 종류주식의 전환 및 상환을 청구할 수 있다.⑨ 상환종류주식의 상환가액은 발행가액에 가산금액을 합산한 금액으로 하며, 가산금액은 배당률, 시장상황 및 기타 종류주식의 발행에 관련된 제반사정을 고려하여 발행시 이사회가 정한다. 다만, 상환가액을 조정하려는 경우 이사회에서 조정할 수 있다는 뜻, 조정사유, 조정방법 등을 정하여야한다.⑩ 상환기간(또는 상환청구 기간)은 종류주식의 발행 후2년이 경과한 날로부터 10년이 되는 날의 범위 내에서 발행시 이사회 결의로 정한다.⑪ 상환방법은 상환일로부터 1개월전에 피투자기업 및 이해관계인에게 서면으로 통지하고 피투자기업 및 이해관계인은 청구를 받은 날로부터 1개월 이내 또는 투자자가 달리 지정하는 기일 내에 상환을 완료하여야 하며 투자자의 사전 서면 동의가 있는 경우 회사는 주식의 취득의 대가로 현금 이외의 유가증권이나(다른 종류의 주식은 제외한다)그 밖의 자산을 교부할 수 있다.⑫ 종류주식의 주주는 발행일로부터 종류주식을 전환할 것을 청구할 수 있다. 전환청구기간은 우선주 발행일로부터 전환청구권의 존속기간 만료일까지로 한다.⑬ 회사는 발행일로부터 종류주식을 전환할 수 있다.⑭ 제12항 또는 제13항의 전환으로 인하여 발행할 주식은 보통주식으로 하고, 그 전환비율은 종류주식 1주당 전환으로 인하여 발행하는 주식 1주로 한다. 다만, 전환비율을 조정하려는 경우 이사회에서 조정할 수 있다는 뜻, 조정사유, 조정방법 등을 정하여야 한다.⑮ 제12항 또는 제13항에 따라 발행되는 신주에 대한 이익의 배당에 관하여는 제12조를 준용한다.
제12조 (신주의 배당기산일 및 동등배당)	회사가 유상증자, 무상증자 및 주식배당에 의하여 발행한 신주에 대한 이익의 배당에 관하여는 신주를 발행한 때가 속하는 영업연도의 직전영업연도말에 발행 된것으로 보며,이에 대해 동등배당한다.
제56조 (이익금의 처분)	회사는 매사업년도의 처분전 이익잉여금을 다음과 같이 처분한다. 1. 이익준비금 2. 별도적립금 3. 주주배당금 4. 임원상여금 5. 후기이월금
제57조 (이익배당)	① 이익의 배당은 금전과 주식으로 할 수 있다. ② 이익의 배당을 주식으로 하는 경우 회사가 수종의 주식을 발행한 때에는 주주총회의 결의로 그와 다른 종류의 주식으로도 할 수 있다. ③ 제1항의 배당은 이사회 결의로 정하는 배당 기준일 현재의 주주명부에 기재된 주주 또는 등록된 질권자에게 지급한다.④ 이익배당은 주주총회의 결의로 정한다. 다만, 제54조 제6항에 따라 재무제표를 이사회가 승인하는 경우 이사회 결의로 이익배당을 정한다.

나. 주요배당지표

500500500----4,216-6,441-20,871-157-436-1,667-----------------------------------------

구 분	주식의 종류	당기	전기	전전기
		제18기 반기	제17기	제16기
주당액면가액(원)
(연결)당기순이익(백만원)
(별도)당기순이익(백만원)
(연결)주당순이익(원)
현금배당금총액(백만원)
주식배당금총액(백만원)
(연결)현금배당성향(%)
현금배당수익률(%)
	주식배당수익률(%)
주당 현금배당금(원)
	주당 주식배당(주)

다. 과거 배당 이력

(단위: 회, %)

----

연속 배당횟수		평균 배당수익률
분기(중간)배당	결산배당	최근 3년간	최근 5년간

7. 증권의 발행을 통한 자금조달에 관한 사항

7-1. 증권의 발행을 통한 자금조달 실적

[지분증권의 발행 등과 관련된 사항]

가. 증자(감자)현황

2025.06.30(단위 : 원, 주)

(기준일 : )

2022.04.27주식매수선택권행사보통주7,5205005,0002022.04.27주식매수선택권행사보통주1,20050010,2502022.11.30유상증자(제3자배정)우선주831,2505008,0002022.12.07유상증자(제3자배정)우선주125,0005008,0002023.02.23주식매수선택권행사보통주31,5605005,0002023.02.23주식매수선택권행사보통주1050010,2502023.11.29유상증자(일반공모)보통주1,500,0005009,0002023.11.29유상증자(일반공모)보통주45,0005009,0002023.12.07전환권행사우선주895,828500-2023.12.07전환권행사보통주895,828500-2024.03.29주식매수선택권행사보통주6,79050010,2502024.11.04주식매수선택권행사보통주13,00050010,1252025.05.27전환권행사우선주166,665500-2025.05.27전환권행사보통주166,665500-

주식발행(감소)일자	발행(감소)형태	발행(감소)한 주식의 내용
		종류	수량	주당액면가액	주당발행(감소)가액	비고
-
-
-
-
-
-
기업공개
기업공개
우선주의 보통주 전환
우선주의 보통주 전환
-
-
우선주의 보통주 전환
우선주의 보통주 전환

나. 전환사채 등 발행현황 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다. 다. 채무증권 발행실적 등 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다. 라. 미상환 전환형 조건부자본증권 발행현황 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

[채무증권의 발행 등과 관련된 사항]

채무증권 발행실적

2025.06.30(단위 : 원, %)

(기준일 : )

-------------------------

발행회사	증권종류	발행방법	발행일자	권면(전자등록)총액	이자율	평가등급(평가기관)	만기일	상환여부	주관회사
합 계	-	-	-	-

기업어음증권 미상환 잔액

2025.06.30(단위 : 원)

(기준일 : )

---------------------------

잔여만기		10일 이하	10일초과30일이하	30일초과90일이하	90일초과180일이하	180일초과1년이하	1년초과2년이하	2년초과3년이하	3년 초과	합 계
미상환 잔액	공모
	사모
	합계

단기사채 미상환 잔액

2025.06.30(단위 : 원)

(기준일 : )

------------------------

잔여만기		10일 이하	10일초과30일이하	30일초과90일이하	90일초과180일이하	180일초과1년이하	합 계	발행 한도	잔여 한도
미상환 잔액	공모
	사모
	합계

회사채 미상환 잔액

2025.06.30(단위 : 원)

(기준일 : )

------------------------

잔여만기		1년 이하	1년초과2년이하	2년초과3년이하	3년초과4년이하	4년초과5년이하	5년초과10년이하	10년초과	합 계
미상환 잔액	공모
	사모
	합계

신종자본증권 미상환 잔액

2025.06.30(단위 : 원)

(기준일 : )

------------------------

잔여만기		1년 이하	1년초과5년이하	5년초과10년이하	10년초과15년이하	15년초과20년이하	20년초과30년이하	30년초과	합 계
미상환 잔액	공모
	사모
	합계

조건부자본증권 미상환 잔액

2025.06.30(단위 : 원)

(기준일 : )

------------------------------

잔여만기		1년 이하	1년초과2년이하	2년초과3년이하	3년초과4년이하	4년초과5년이하	5년초과10년이하	10년초과20년이하	20년초과30년이하	30년초과	합 계
미상환 잔액	공모
	사모
	합계

마. 사채관리계약 주요내용 및 충족여부 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

7-2. 증권의 발행을 통해 조달된 자금의 사용실적

가. 공모자금의 사용내역

2025.06.30(단위 : 백만원)

(기준일 : )

코스닥상장일반공모 (주관사의무보유인수분 포함)-2023.11.28시설 및 운영, 연구개발자금13,905시설 및 운영, 연구개발등13,905-

구 분	회차	납입일	증권신고서 등의 자금사용 계획		실제 자금사용 내역		차이발생 사유 등
			사용용도	조달금액	내용	금액

나. 사모자금의 사용내역

2025.06.30(단위 : 백만원)

(기준일 : )

유상증자-2022.11.30시설자금, 운영자금6,650운영자금6,650-유상증자-2022.12.07시설자금, 운영자금1,000운영자금1,000-

구 분	회차	납입일	주요사항보고서의 자금사용 계획		실제 자금사용 내역		차이발생 사유 등
			사용용도	조달금액	내용	금액

8. 기타 재무에 관한 사항

가. 재무제표 재작성 등 유의사항최근 3사업년도 기간 중 재무제표를 재작성한 사항이 없습니다. 나. 대손충당금 설정현황 (1) 계정과목별 대손충당금 설정내역

(단위 : 천원)

구분	계정과목	채권금액	대손충당금	장부가액	대손충당금 설정률
제18기 반기	매출채권	720,411	(695,621)	24,791	96.56%
	미수금	40,000	-	40,000	-
	미수수익	-	-	-	-
	합계	760,411	(695,621)	64,790	-
제17기	매출채권	765,578	(701,711)	63,867	91.66%
	미수금	-	-	-	-
	합계	765,578	(701,711)	63,867	-
제16기	매출채권	998,910	(425,535)	573,375	42.60%
	미수금	21,964	-	21,964	-
	합계	1,020,874	(425,535)	595,339	-

(2) 대손충당금 변동현황

(단위 : 천원)

구분	제18기 반기	제17기	제16기
1.기초 대손충당금 잔액합계	701,711	425,535	425,535
2. 순대손처리액(①－②±③)	(6,090)	276,176	-
① 대손처리액(상각채권액)	(6,090)	286,592	-
② 상각채권회수액	-	10,416	-
③ 기타증감액	-	-	-
3. 대손상각비 계상(환입)액	-	-	-
4. 환율변동차이	-	-	-
5. 연결범위변동	-	-	-
6. 기말 대손충당금 잔액합계	695,621	701,711	425,535

(3) 매출채권관련 대손충당금 설정방침

당사는 재무상태표일 현재의 매출채권 등의 잔액에 대하여 개별분석 및 과거의 대손경험을 기초로 대손예상액을 추정하여 대손충당금을 설정하고 있습니다.기준금액 : 매출채권 잔액대손처리기준 : 과거의 대손경험률 및 장래의 대손추산액에 의해 적용(4) 기준일 현재 경과기간별 매출채권잔액 현황

(단위 : 천원)

구분	제18기 반기					제17기
	3개월 이하	3~6개월	9~12개월	12개월 초과	합계	3개월 이하	4~6개월	7~12개월	12개월 초과	합계
매출채권	24,791	-	-	695,621	720,411	47,310	22,647	7,702	687,919	765,578
비율	3.44%	0.00%	0.00%	96.56%	100.00%	6.18%	2.96%	1.01%	89.86%	100.00%
대손충당금	-	-	-	(692,621)	(695,621)	-	(6,090)	(7,702)	(687,919)	(701,711)
기대손실율	0.00%	0.00%	0.00%	-100.00%	-96.56%	0.00%	-26.89%	-100.00%	-100.00%	-91.66%

다. 재고자산 현황당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 라. 수주계약 현황당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 마. 공정가치평가 내역 - 공정가치평가에 관한 사항은 「재무제표 주석5」의 내용을 참고해 주시기 바랍니다.

IV. 이사의 경영진단 및 분석의견

기업공시서식 작성기준에 따라 반기 보고서의 경우에는 이 항목을 기재하지 않습니다.

V. 회계감사인의 감사의견 등

1. 외부감사에 관한 사항

가. 회계감사인의 명칭 및 감사의견 동성회계법인은 당사의 제18기 반기 검토를 수행하였으며, 검토 결과 반기재무제표가 한국채택국제회계기준 제1034호 '중간재무보고'에 따라 중요성의 관점에서 공정하게 표시하지 않은 사항이 발견되지 아니하였습니다. 또한, 당사의 제17기 감사를 수행하였으며, 감사의견은 적정입니다.이정회계법인은 당사의 제16기 감사를 수행하였으며, 감사의견은 적정입니다.

제18기(당반기)동성회계법인---해당사항없음-------제17기 (전기)동성회계법인적정의견--해당사항없음용역제공에 대한 수익인식의 적정성------제16기 (전전기)이정회계법인적정의견--해당사항없음수익인식기준 및 매출채권 손실충당금------

사업연도	구분	감사인	감사의견	의견변형사유	계속기업 관련중요한 불확실성	강조사항	핵심감사사항
감사보고서
연결감사보고서
감사보고서
연결감사보고서
감사보고서
연결감사보고서

나. 감사용역 체결현황

(단위 : 백만원, 시간)

제18기(당반기)동성회계법인반기재무제표검토 연차재무제표감사70750-152제17기(전기)동성회계법인반기재무제표검토 연차재무제표감사6574265742제16기(전전기)이정회계법인반기재무제표검토 연차재무제표감사1201,3341201,334

사업연도	감사인	내 용	감사계약내역		실제수행내역
			보수	시간	보수	시간

다. 회계감사인과의 비감사용역 계약체결 현황

제18기(당반기)----------제17기(전기)----------제16기(전전기)----------

사업연도 계약체결일 용역내용 용역수행기간 용역보수 비고

라. 재무제표 중 이해관계자의 판단에 상당한 영향을 미칠 수 있는 사항에 대해 내부감사기구가 회계감사인과 논의한 결과

12025년 02월 21일회사측: 재무이사, 경영관리팀장 감사인측: 업무수행이사 외 1명대면회의결산감사 결과보고

구분 일자 참석자 방식 주요 논의 내용

마. 회계감사인의 변경 당사는 코스닥시장 상장을 준비하는 과정에서「주식회사 등의 외부감사에 관한 법률」제11조 제1항 및 제2항, 「주식회사 등의 외부감사에 관한 법률 시행령」제17조 및 「외부감사 및 회계 등에 대한 규정」제10조 및 제15조 제1항에 의거하여 금융감독원으로부터 제14기(2021.01.01 ~ 2021.12.31) 및 제15기(2022.01.01~2022.12.31)에 대한 외부감사인으로 안진회계법인을 지정 통지받아 동 회계법인과 감사계약을 체결하였습니다. 지정감사 종료에 따라 당사는 이정회계법인을 제16기(2023.01.01~2023.12.31)의 감사인으로 자유선임하였었으며, 이전계약의 만료로 인해 제17기(2024.01.01~2024.12.31)부터 연속하는 2개년도는 동성회계법인을 자유선임하였습니다.

2. 내부통제에 관한 사항

가. 내부통제 당사는 공시대상기간에 회계감사인으로부터 내부회계관리제도 검토 이외의 내부통제구조를 평가받은 사실이 없습니다.

나. 경영진의 내부회계 관리제도 효과성 평가 결과

제18기 (당반기)--------제17기 (전기)2025.02.13중요성의 관점에서 효과적으로 설계되어 운영되고 있다고 판단------제16기 (전전기)2024.02.20중요성의 관점에서 효과적으로 설계되어 운영되고 있다고 판단------

사업연도	구분	운영실태 보고서보고일자	평가 결론	중요한취약점	시정조치계획 등
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도

다. 감사(위원회)의 내부회계관리제도 효과성 평가 결과

제18기 (당반기)--------제17기 (전기)2025.02.13중요성의 관점에서 효과적으로 설계되어 운영되고 있다고 판단------제16기 (전전기)2024.02.20중요성의 관점에서 효과적으로 설계되어 운영되고 있다고 판단------

사업연도	구분	평가보고서보고일자	평가 결론	중요한취약점	시정조치계획 등
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도

라. 감사인의 내부회계관리제도 감사의견(검토결론)

제18기 (당반기)동성회계법인---------제17기 (전기)동성회계법인감사적정의견적정의견------제16기 (전전기)이정회계법인감사적정의견적정의견------

사업연도	구분	감사인	유형(감사/검토)	감사의견 또는검토결론	지적사항	회사의대응조치
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도

마. 내부회계관리·운영조직 인력 및 공인회계사 보유현황

감사(위원회)11--13이사회51---회계처리부서32--63

소속기관또는 부서	총 원	내부회계담당인력의 공인회계사 자격증보유비율			내부회계담당인력의평균경력월수
		내부회계담당인력수(A)	공인회계사자격증소지자수(B)	비율(B/A*100)

바. 회계담당자의 경력 및 교육실적

내부회계 관리자이경호부7개월-44회계담당임원이경호부7개월-44회계담당직원전효주부9년16년 6개월2143회계담당직원김현주부1년 7개월11년 6개월1030회계담당직원문석영부10개월1년 2개월2035

직책(직위)	성명	회계담당자등록여부	경력(단위:년, 개월)		교육실적(단위:시간)
			근무연수	회계관련경력	당기	누적

VI. 이사회 등 회사의 기관에 관한 사항

1. 이사회에 관한 사항

가. 이사회의 구성당사의 이사회는 대표이사를 포함한 사내이사 3인과 사외이사 1인으로 구성되어 있으며, 이사회 의장은 장우익 대표이사가 겸직하고 있습니다. 정관 및 이사회규정 등에서 그 업무와 권한 등을 규정함으로써 경영투명성 제고를 위한 시스템을 구축하고 있습니다. 당사의 이사회는 법령 또는 정관에 정해진 사항, 주주총회로부터 위임 받은 사항, 회사 경영의 기본방침 및 업무집행에 관한 중요사항을 의결하며, 이사의 직무 집행을 감독하고 있습니다.[이사회 의장 선임 배경]

이사회 의장	선임 이유	대표이사 겸직여부
장우익 대표이사	ㆍ대표이사로서 책임경영체제 확립ㆍ대표이사를 이사회 의장으로 선임함으로써 이사회 소집 및 운영의 효율성 제고	여

각 이사의 주요 업무분장 및 약력등에 관한 인적사항은 Ⅷ.임원 및 직원 등에 관한 사항」에 자세히 기재되어 있으니 해당 부분을 참조하시길 바랍니다.

나. 사외이사 및 그 변동현황

(단위 : 명)

41---

이사의 수	사외이사 수	사외이사 변동현황
		선임	해임	중도퇴임

다. 이사회 운영에 관한 사항 당사 이사회 운영규정 및 정관에 규정한 주요 내용은 다음과 같습니다

구분	내용
정관 제35조 (이사의 수)	회사의 이사는 3명 이상 9명 이내로 한다.
정관 제36조 (이사의 선임)	① 이사는 주주총회에서 선임한다. ② 이사의 선임은 출석한 주주의 의결권의 과반수로 하되 발행주식총수의 4분의 1 이상의 수로 하여야 한다. ③ 2인 이상의 이사를 선임하는 경우 「상법」 제382조의2에서 규정하는 집중투표제는 적용하지 아니한다.
정관 제37조 (이사의 임기)	① 이사의 임기는 3년으로 한다. 그러나 그 임기가 최종의 결산기 종료 후 당해 결산기에 관한 정기주주총회 전에 만료될 경우에는 그 총회의 종결시까지 그 임기를 연장한다. ② 보궐선임된 이사의 임기는 전임자의 잔여기간으로 한다
정관 제38조 (이사의 직무)	부사장,이사는 대표이사(사장)를 보좌하고 이사회에서 정하는바에 따라 회사의 업무를 분장 집행하며, 대표이사(사장)의 유고시에는 위 순서에 따라 그 직무를 대행한다.
정관 제39조 (이사의 의무)	① 이사는 법령과 정관의 규정에 따라 회사를 위하여 그 직무를 충실하게 수행하여야 한다. ② 이사는 선량한 관리자의 주의로서 회사를 위하여 그 직무를 수행하여야 한다. ③ 이사는 재임중뿐만 아니라 퇴임후에도 직무상 지득한 회사의 영업상 비밀을 누설하여서는 아니 된다. ④ 이사는 회사에 현저하게 손해를 미칠 염려가 있는 사실을 발견한 때에는 즉시 감사에게 이를 보고하여야 한다.
정관 제40조 (이사의 보수와 퇴직금)	① 이사의 보수는 주주총회의 결의로 이를 정한다. ② 이사의 퇴직금의 지급은 주주총회결의를 거친 임원퇴직금지급규정에 의한다.
정관 제41조 (이사회의 구성과 소집)	① 이사회는 이사로 구성한다. ② 이사회는 대표이사(사장) 또는 이사회에서 따로 정한 이사가 있을 때에는 그 이사가 회일 1일전에 각 이사 및 감사에게 통지하여 소집한다. ③ 제2항의 규정에 의하여 소집권자로 지정되지 않은 다른 이사는 소집권자인 이사에게 이사회 소집을 요구할 수 있다. 소집권자인 이사가 정당한 이유 없이 이사회 소집을 거절하는 경우에는 다른 이사가 이사회를 소집할 수 있다. ④ 이사 및 감사 전원의 동의가 있을 때에는 제2항의 소집절차를 생략할 수 있다. ⑤ 이사회의 의장은 제2항 및 제3항의 규정에 의한 이사회의 소집권자로 한다. ⑥ 이사는 3개월에 1회 이상 업무의 집행상황을 이사회에 보고하여야 한다.
정관 제42조 (이사회의 결의 방법)	① 이사회의 결의는 법령과 정관에 다른 정함이 있는 경우를 제외하고는 이사 과반수의 출석과 출석이사의 과반수로 한다. ② 이사회는 이사의 전부 또는 일부가 직접 회의에 출석하지 아니하고 모든 이사가 음성을 동시에 송수신하는 원격통신수단에 의하여 결의에 참가하는 것을 허용할 수 있다. 이 경우 당해 이사는 이사회에 직접 출석한 것으로 본다. ③ 이사회의 결의에 관하여 특별한 이해관계가 있는 자는 의결권을 행사하지 못한다.
정관 제43조 (이사회의 의사록)	① 이사회의 의사에 관하여는 의사록을 작성하여야 한다. ② 의사록에는 의사의 안건, 경과요령, 그 결과, 반대하는 자와 그 반대이유를 기재하고 출석한 이사 및 감사가 기명날인 또는 서명하여야 한다.
정관 제44조 (상담역 및 고문)	회사는 이사회의 결의로 상담역 또는 고문 약간 명을 둘 수 있다
이사회 규정 제13조 (부의사항)	이사회의 부의할 안건은 결의사항과 보고사항으로 다음 각 호와 같다. 1. 법령 및 정관에서 정한 이사회에 관한 사항2. 주주총회에 관한 사항3. 경영에 관한 주요사항4. 재무에 관한 주요사항5. 위원회가 위임을 받아 처리한 사항에 대한 보고사항6. 이사에 관한 사항
이사회 규정 제14조 (주주총회 관련 결의 사항)	이사회에 부의할 주주총회 관련 결의사항은 다음 각 호와 같다.1. 주주총회의 소집1-2. 전자적 방법에 의한 의결권의 행사허용2. 영업보고서의 승인3. 재무제표의 승인4. 정관의 변경5. 자본의 감소6. 회사의 해산, 합병, 분할합병, 회사의 계속7. 영업 전부 또는 일부의 양도 및 다른 회사의 영업 전부의 양수8. 영업 전부의 임대 또는 경영위임, 타인과 영업의 손익 전부를 같이하는 계약, 기타 이에 준할 계약의 체결이나 변경 또는 해약9. 이사, 감사의 선임 및 해임10. 주식의 액면미달발행11. 이사의 회사에 대한 책임의 면제12. 주식배당 결정13. 주식매수선택권의 부여14. 이사 감사의 보수15. 회사의 최대주주(그의 특수 관계인을 포함함) 및 특수 관계인과의 거래의 승인 및 주주총회에의 보고16. 기타 주주총회에 부의할 의안
이사회 규정 제15조 (경영관련 결의사항)	이사회에 부의할 경영관련 결의사항은 다음 각 호와 같다.1. 회사경영의 기본방침의 결정 및 변경2. 신규사업 또는 신제품의 개발3. 자금계획 및 예산운용4. 대표이사의 선임 및 해임5. 회장, 사장, 부사장, 전무, 상무의 선임 및 해임6. 공동대표의 결정7. 이사회 내 위원회의 설치, 운영 및 폐지8. 이사회 내 위원회의 선임 및 해임9. 이사회 내 위원회의 결의사항에 대한 재결의10. 이사의 전문가 조력의 결정11. 지배인의 선임 및 해임12. 직원의 채용계획 및 훈련의 기본방침13. 급여체계, 상여 및 후생제도14. 노조정책에 관한 중요사항15. 기본조직의 제정 및 개폐16. 중요한 사규, 사칙의 규정 및 개폐17. 지점, 공장, 사무소, 사업장의 설치 및 이전 또는 폐지18. 간이합병, 간이분할합병, 소규모합병 및 소규모분할합병의 결정19. 흡수합병 또는 신설합병의 보고

라. 이사회 주요 의결사항 보고서 작성기준일 현재 당사 등기임원의 이사회 참석 여부 및 의사결정에 관한 내역은 다음과 같습니다.

회차	개최일자	의안내용	의결 현황	사내이사			사외이사
				박영우	장우익	박범찬	유병주
				(출석율: 100%)	(출석율: 100%)	(출석율 :100%)	(출석율: 100%)
				찬반여부
1	2025.02.13	제1호의안: 제17기 정기주주총회 소집 통지	가결	찬성	찬성	찬성	찬성
2	2025.02.13	제1호의안: 제17기 재무제표 및 영업보고서 승인의 건 제2호의안: 내부회계 관리제도 운영실태 보고의 건	가결	찬성	찬성	찬성	찬성
3	2025.02.18	제1호의안: 내부회계 관리제도 운영실태 평가보고의 건	가결	찬성	찬성	찬성	찬성
4	2025.03.31	제1호의안: 대표이사 선임의 건	가결	찬성	찬성	찬성	찬성
5	2025.05.26	제1호의안: 전환우선주의 보통주 전환 승인의 건	가결	찬성	찬성	찬성	찬성
6	2025.06.30	제1호의안: 주식매수선택권 부여 취소의 건	가결	찬성	찬성	찬성	찬성

마. 이사회 내 위원회보고서 작성기준일 현재 당사의 이사회내 위원회는 구성되어 있지 않습니다. 바. 이사의 독립성

(1) 이사의 선임이사는 주주총회에서 선임하며, 사내이사 및 사외이사 등의 후보자는 이사회에서 추천하여 주주총회에 의안 상정 후 승인받고 있습니다. 이사의 선임 관련하여 관련법규에 의거한 주주제안이 있는 경우, 이사회는 적법한 범위 내에서 후보자 검증절차를 거쳐 주주총회에서 이사를 선임함으로써 이사의 독립성을 강화하고 있습니다.

보고서 제출일 현재 당사의 이사회 구성원은 다음과 같습니다.

이사명	임기	연임여부 및 횟수	선임배경	추천인	활동분야	회사와의 거래	최대주주 또는 주요주주와의 관계
박영우	`25.03.31 ~ `28.03.31	3회	회사설립 및 발전에 기여업무총괄 및 대외 업무 수행	이사회	대표이사	없음	본인
장우익	`22.09.15 ~ `25.09.15	신규	업무총괄 및 대외 업무 수행	이사회	대표이사	없음	-
박범찬	`25.03.31 ~ `28.03.31	3회	연구개발업무총괄 및 대외 업무 수행	이사회	전략연구개발본부장	없음	-
유병주	`23.02.14 ~ `26.02.14	신규	경영의 투명성 제고	이사회	-	없음	-

(2) 사외이사후보추천위원회당사는 최근 사업연도말 기준 자산 2조원 미만의 법인으로 상법상 사외이사추천위원회 의무설치 대상법인에 해당되지 않음에 따라 사외이사후보추천위원회를 구성하지 않았으나 , 상법 제 382조 및 제542조의8의 각 조항에 의거 사외이사의 자격요건을 엄격하게 준수하여 사외이사를 추천 및 선임하고 있습니다.

사. 사외이사의 전문성(1) 사외이사 현황

성명	주요경력	최대주주등과의이해관계	결격요건 여부	비고
유병주	-고려대학교 경영학 박사 졸업 (`88.02)-충남대학교 경상대학 경영학과 교수(`81~`11)-충남대학교 경영대학원장(`93~`95)-충남대학교 아시아지역연구소 소장(`96~`98)-충남대학교 기획연구처장(`98~`98)-충남대학교 평화안보대학원장(`04~`07)-충남대학교 대외협력추진위원장(`14~`19)-충남대학교 명예교수회 회장(`17~`19)-전국 거점국립대학교 명예교수회연합회 초대회장('18~`19)-충남대학교 기업가정신센터 기업기금 운영위원장(`11~ 현재)-충남대학교 발전기금재단 이사(`17~ 현재)-충남대학교 발전위원회 (`20~현재)	해당사항 없음	해당사항 없음	-

(2) 사외이사 지원조직 현황 당사는 보고서 제출일 현재 사외이사의 직무수행을 보조하기 위한 별도의 지원조직을 운영하고 있지 않습니다. 다만, 경영관리팀에서 사외이사의 직무수행을 지원할 예정입니다.

(3) 사외이사 교육 미실시 내역

이사회의 각 안건에 대한 내용과 경영현황에 대하여 사외이사에게 충분히 설명하고 필요한 자료를 제공하고 있으며, 사외이사의 경력과 전문성을 고려한 바, 현재까지는 교육을 실시하지 않았으나 업무수행 관련 교육이 필요할 경우 진행할 예정입니다.

사외이사 교육 실시여부	사외이사 교육 미실시 사유
미실시

2. 감사제도에 관한 사항

가. 감사위원회(감사) 설치 여부 및 구성방법당사는 당기보고서 제출일 현재 감사위원회를 별도로 설치하고 있지 않으며, 「상법」제409조 및 당사 정관 제48조에 근거하여 주주총회 결의에 의하여 선임된 비상근 감사 1인이 감사의 업무를 수행하고 있습니다. 나. 감사의 인적사항 보고서 작성기준일 현재 감사위원회를 설치하고 있지 않으며, 주주총회 결의에 의하여 선임된 비상근 감사 1인이 당사 정관 제50조에서 규정하고 있는 "감사의 직무"에 의거하여 감사업무를 충실하게 수행하고 있습니다.

성명	사외이사 여부	경력	회계ㆍ재무전문가 관련
			해당 여부	전문가 유형	관련 경력
이종오 (비상근)	-	-서울대학교 원예학과 졸업('95.02)-사법 연수원 수료(37기)('08.02)-대전지방법원 판사('08~'18)-법무법인 베스트로 대표변호사('18~'20)-법무법인 윈(WIN) 대표변호사('20~현재)	-	-	-

다. 감사의 독립성당사는 현재 감사위원회는 설치하고 있지 않으나 정관 제48조에 의거 주주총회에서 감사를 선임할 수 있도록 하고 있으며, 보고서 제출일 현재 주주총회 결의에 의하여 선임된 비상근감사 1명이 감사업무를 수행하고 있습니다.또한 감사는 이사회에 참석하여 독립적으로 이사의 업무를 감독할 수 있으며, 회사로부터 중요사항에 대해 보고받을 수 있고, 경영정보에 적정한 방법으로 접근할 수 있습니다.

라. 감사의 주요 활동 내용

회차	개최일자	의안내용	의결 현황	이종오
				(출석율: 100%)
				참석여부
1	2025.02.13	제1호의안: 제17기 정기주주총회 소집 통지	가결	참석
2	2025.02.13	제1호의안: 제17기 재무제표 및 영업보고서 승인의 건 제2호의안: 내부회계 관리제도 운영실태 보고의 건	가결	참석
3	2025.02.18	제1호의안: 내부회계 관리제도 운영실태 평가보고의 건	가결	참석
4	2025.03.31	제1호의안: 대표이사 선임의 건	가결	참석
5	2025.05.26	제1호의안: 전환우선주의 보통주 전환 승인의 건	가결	참석
6	2025.06.30	제1호의안: 주식매수선택권 부여 취소의 건	가결	참석

마. 감사 교육 미실시 내역

이사회의 각 안건에 대한 내용과 경영현황에 대하여 감사에게 충분히 설명하고 필요한 자료를 제공하고 있습니다. 현재는 감사의 산업 및 회사에 대한 이해도가 높은 점을 고려하여 추가적인 교육은 실시하고 있지 않으나 추후 전문성을 높이기 위한 교육이 필요한 경우 실시할 예정입니다.

감사 교육 실시여부	감사 교육 미실시 사유
미실시

바. 감사 지원조직 현황 당사는 당기보고서 제출일 현재 감사 지원조직을 별도로 두고 있지 않습니다. 다만 경영관리팀이 감사의 전문적인 직무수행이 가능하도록 보조하고 있습니다.

사. 준법지원인 등당사는 최근 사업연도말 기준 자산총계 5,000억을 초과하지 아니하여 상법 제542조의 13 및 동법 시행령 제39조 상의 준법지원인의 선임의무가 없으며, 제출일 현재 준법지원인 지원조직을 별도로 두고 있지 않습니다.

3. 주주총회 등에 관한 사항

가. 투표제도 현황

2025년 06월 30일

(기준일 : )

배제미도입미도입미실시미실시미실시

투표제도 종류	집중투표제	서면투표제	전자투표제
도입여부
실시여부

집중투표제의 경우 당사 정관 제36조에 의하여 배제하고 있어 해당사항이 없습니다.

구분	내용
정관 제36조 (이사의 선임)	① 이사는 주주총회에서 선임한다.② 이사의 선임은 출석한 주주의 의결권의 과반수로 하되 발행주식총수의 4분의 1 이상의 수로 하여야 한다. ③ 2인 이상의 이사를 선임하는 경우 「상법」 제382조의2에서 규정하는 집중투표제는 적용하지 아니한다.

나. 소수주주권당사는 보고서 제출일 현재까지 소수주주권의 행사 사실이 없습니다. 다. 경영권 경쟁 당사는 보고서 작성기준일 현재까지 경영권과 관련하여 경쟁이 발생한 사실이 없습니다.

라. 의결권 현황

2025년 06월 30일(단위 : 주)

(기준일 : )

보통주14,949,181-우선주--보통주--우선주--보통주--우선주--보통주--우선주--보통주--우선주--보통주14,949,181-우선주--

구 분	주식의 종류	주식수	비고
발행주식총수(A)
	의결권없는 주식수(B)
정관에 의하여 의결권 행사가 배제된 주식수(C)
	기타 법률에 의하여의결권 행사가 제한된 주식수(D)
의결권이 부활된 주식수(E)
	의결권을 행사할 수 있는 주식수(F = A - B - C - D + E)

마. 주식사무 보고서 작성기준일 현재 당사의 정관상 주식사무와 관련된 내용은 다음과 같습니다.

정관 제10조(신주인수권)	① 주주는 그가 소유한 주식의 수에 비례하여 신주의 배정을 받을 권리를 갖는다. ② 회사는 제1항의 규정에도 불구하고 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회의 결의로 주주 외의 자에게 신주를 배정할 수 있다. 1. 증자1건당 발행 비율이 발행주식총수의 100분의 50을 초과하지 않는 범위 내에서 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제 165조의 6에 따라 일반공모증자 방식으로 신주를 발행하는 경우 2. 상법 제542조의 3에 따른 주식매수선택권의 행사로 인하여 신주를 발행하는 경우3. 발행하는 주식총수의 100분의 20 범위 내에서 우리사주 조합원에게 주식을 우선배정하는 경우 및 우리사주 조합원을 대상으로 신주를 발행하는 경우4. 근로복지기본법에 의한 우리사주 매수선택권의 행사로 인하여 신주를 발행하는 경우5. 증자 1건당 발행 비율이 발행주식총수의 100분의 50을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관투자자에게 신주를 발행하는 경우6. 증자1건당 발행 비율이 발행주식총수의 100분의 50을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산/판매/자본제휴, 재무구조 개선 등 회사의 경영상 목적을 달성하기 위하여 그 상대방에게 신주를 발행하는 경우7. 주권을 코스닥시장에 상장하기 위하여 신주를 모집하거나 인수인에게 인수하게 하는 경우 8. 증권시장 상장을 위한 기업공개업무를 주관한 대표주관회사에게 기업공개 당시 공모주식총수의 100분의 10을 초과하지 않는 범위 내에서 신주를 발행하는 경우③ 제2항 각 호 중 어느 하나의 규정에 의해 신주를 발행할 경우 발행할 주식의 종류와 수 및 발행가격 등은 이사회의 결의로 정한다.④ 신주인수권의 포기 또는 상실에 따른 주식과 신주배정에서 발생한 단주에 대한 처리방법은 이사회의 결의로 정한다.
결산기	12월 31일	정기주주총회	매 사업연도 종료 후 3개월 이내
주주명부 폐쇄시기	정관 제17조(주주명부의 폐쇄 및 기준일)① 회사는 의결권을 행사하거나 배당을 받을 자 기타 주주 또는 질권자로서 권리를 행사할 자를 정하기 위하여 이사회 결의로 일정한 기간을 정하여 주주명부의 기재변경을 정지하거나 일정한 날에 주주명부에 기재된 주주 또는 질권자를 그 권리를 행사할 주주 또는 질권자로 볼 수 있다.② 회사가 제 1항의 기간 또는 날을 정하는 경우 3개월을 경과하지 아니하는 일정한 기간을 정하여 권리에 관한 주주명부의 기재변경을 정지하거나, 3개월내로 정한날에 주주명부에 기재되어 있는 주주를 그 권리를 행사할 주주로 할 수 있다. ③ 회사가 제 1항의 기간 또는 날을 정한 때에는 그 기간 또는 날의 2주전에 이를 공고 하여야 한다.
주권의 종류	정관 제9조(주식의 종류) ① 회사는 보통주식과 종류주식을 발행할 수 있다.② 회사가 발행하는 종류주식은 이익배당 또는 잔여재산분배에 관한 우선주식, 의결권 배제 또는 제한에 관한 주식, 상환주식, 전환주식 및 이들의 전부 또는 일부를 혼합한 주식으로 한다.
명의개서대리인	대리인의 명칭	KB국민은행 증권대행부
	사무취급 장소	- 주소 : 서울특별시 영등포구 국제금융로8길 26- 전화번호 : 02-2073-8108
주주의 특전	해당사항 없음
공고방법	정관 제4조(공고방법)회사의 공고는 회사의 인터넷 홈페이지(www.ybiologics.com)에 한다. 다만, 전산장애 또는 그 밖의 부득이한 사유로 회사의 인터넷 홈페이지에 공고를 할 수 없는 때에는 서울특별시에서 발행되는 한국경제신문에 한다.

바. 주주총회 의사록 요약

개최일	구분	의안내용	결의내용	주요논의내용
2023-02-14	임시주주총회	제1호 의안: 사외이사 선임의 건	원안대로 가결	-
		제2호 의안: 감사의 선임의 건	원안대로 가결	-
2023-03-14	정기주주총회	제1호 의안: 제15기 재무제표 승인의 건	원안대로 가결	-
		제2호 의안: 이사/감사 보수 한도 승인의 건	원안대로 가결	-
		제3호 의안: 주식매수선택권부여 승인의 건	원안대로 가결	-
2024-03-29	정기주주총회	제1호 의안: 제16기 재무제표 승인의 건	원안대로 가결	-
		제2호 의안: 정관 일부 변경의 건	원안대로 가결	-
		제3호 의안: 주식매수선택권 부여의 건	원안대로 가결	-
		제4호 의안: 이사보수한도 승인의 건	원안대로 가결	-
		제5호 의안: 감사보수한도 승인의 건	원안대로 가결	-
2025-03-31	정기주주총회	제1호 의안: 제17기 재무제표 승인의 건	원안대로 가결	-
		제2호 의안: 주식매수선택권 부여의 건	원안대로 가결	-
		제3호 의안: 이사 선임 승인의 건	원안대로 가결	-
		제4호 의안: 이사 보수 한도 승인의 건	원안대로 가결	-
		제5호 의안: 감사 보수 한도 승인의 건	원안대로 가결	-

VII. 주주에 관한 사항

1. 최대주주 및 특수관계인의 주식소유 현황

가. 최대주주 및 특수관계인의 주식소유 현황

2025년 06월 30일(단위 : 주, %)

(기준일 : )

박영우최대주주보통주3,489,54523.373,517,32223.53-박영우최대주주우선주25,0000.1700-성경미배우자보통주604,2334.04604,2334.04-박영태최대주주친족보통주2,0000.012,0000.01-박범찬임원보통주289,7321.94289,7321.94-보통주4,385,51029.374,413,28729.52-우선주25,0000.1700-

성 명	관 계	주식의종류	소유주식수 및 지분율				비고
			기 초		기 말
			주식수	지분율	주식수	지분율
계

나. 최대주주의 주요경력 및 개요

성명	직책	주요경력	비고
박영우	대표이사	- University of Washington/바이러스학/박사졸업(`99.03)- LBC/선임연구원(`85~`99)- LG생명과학/책임연구원(`99~`03)- LG생명과학/그룹장(`03~`05)- 한국생명공학연구원/책임연구원(`05~`14)- ㈜와이바이오로직스/대표이사(`14.12~현재)	-

다. 최대주주의 최대주주(법인 또는 단체)의 개요

당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

라. 최대 주주의 최대주주(법인 또는 단체)의 개요 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 2. 최대주주 변동현황 당사는 설립일 이후 현재까지 대표이사이며 최대주주인 박영우 대표이사의 변동 사실이 없습니다.

3. 주식의 분포

가. 5%이상 주주 및 우리사주조합 등의 주식 소유현황

2025.06.30(단위 : 주)

(기준일 : )

박영우3,517,32223.53-----

구분	주주명	소유주식수	지분율(%)	비고
5% 이상 주주	최대주주
	-
우리사주조합		-

나. 소액주주현황

2025.06.30(단위 : 주)

(기준일 : )

10,57611,05695.66 8,175,14014,949,18154.69-

구 분	주주			소유주식			비 고
	소액주주수	전체주주수	비율(%)	소액주식수	총발행주식수	비율(%)
소액주주

(주1) 상기 소액주주는 의결권 있는 발행주식 총수의 100분의 1에 미달하는 주식을 소유한 주주입니다.

4. 주가 및 주식거래실적

종류			25년1월	25년2월	25년3월	25년4월	25년5월	25년6월
보통주	주가	최고	8,250	7,960	8,450	7,810	11,770	10,800
		최저	7,340	7,060	5,760	5,480	7,440	8,800
		평균	7,753	7,557	7,118	6,936	9,103	9,645
	거래량	최고(일)	108,640	113,438	2,194,725	150,941	1,397,307	623,980
		최저(일)	22,408	28,983	27,251	25,764	22,990	33,892
		월간	823,733	1,017,164	4,065,450	1,417,821	6,162,227	2,910,168

VIII. 임원 및 직원 등에 관한 사항

1. 임원 및 직원 등의 현황

가. 임원 현황

2025.06.30(단위 : 주)

(기준일 : )

박영우남1956.02대표이사사내이사상근경영총괄하기참조3,517,322-본인10년6개월2028.03.31장우익남1956.10대표이사사내이사상근경영총괄하기참조---2년11개월2025.09.15박범찬남1969.11수석부사장사내이사상근개발본부본부장하기참조289,732-임원10년2028.03.31이상헌남1967.01전무이사미등기상근개발실장하기참조---4년3개월-윤주한남1972.11전무이사미등기상근연구소장하기참조---1년3개월-이경호남1973.02전무이사미등기상근경영관리실장하기참조---5개월-장명자여1967.01이사미등기상근IP센터장하기참조---5년8개월-유병주남1945.10사외이사사외이사비상근사외이사하기참조---2년4개월2026.02.14이종오남1972.05감사감사비상근감사하기참조---2년4개월2026.02.14

성명	성별	출생년월	직위	등기임원여부	상근여부	담당업무	주요경력	소유주식수		최대주주와의관계	재직기간	임기만료일
								의결권있는 주식	의결권없는 주식

임원 주요 경력

(1) 박영우

University of Washington 바이러스학 박사졸업(`99.03)

LBC 선임연구원(`85~`99)

LG생명과학 책임연구원(`99~`03)

LG생명과학 그룹장(`03~`05)

한국생명공학연구원 책임연구원(`05~`15)

㈜와이바이오로직스 대표이사(`14.12~현재)(2) 장우익연세대학교 의과대학 박사졸업(`89.08)

세브란스병원 전공의(`80~`84)

육군 군의관(`84~`87)

연세대학교 의과대학 부교수(`87~`97)

University of Texas Research Fellow(`93~`94)

SmithKline Beecham Korea 부사장(`97~`00)

Lilly Korea 부사장(`00~`03)

한국제약의약회 회장(`02~`03)

MSD Korea 부사장('04~`08)

MSD Asia-Pacific Oncology Director(`08~`09)

한독 본부장 , 부사장(`09~`17)

국립암센터암정복추진기획단 추진위원(`12~`14)

항암신약개발사업단 운영위원(`15~`17)

차그룹 종합연구원장(`17~`18)

차의학전문대학원 주임교수(`17~`18)

SL Bigen 대표이사(`18)

차그룹 수석부원장 , 고문(`19~`22)

㈜와이바이오로직스 대표이사(`22.07~현재)

(3) 박범찬충남대학교 미생물학 박사졸업(`03.02)

미국 University of Illinois at Chicago Post-Doc 선임연구원(`03.08~`07.08)

미국국립보건원 연구원(`07.09~`11.09)

한국생명공학연구원 객원선임연구원(`11.10~`15.06)

㈜와이바이오로직스 전략연구개발본부장(`15.07~현재)

(4) 이상헌

서강대학교생물학과 석사 졸업(`91.08)

연세대학교 의학과대학 조교(`94~`96)

LG화학 생명과학사업본부 연구원(`96~`10)

LG화학 생명과학사업본부 팀장(`10~`17)

LG화학 생명과학사업본부 책임(`17~`18)

㈜펩트론 개발본부장(`19~`20)

㈜와이바이오로직스 개발실장(`21.03~현재)

(5) 윤주한고려대학교 생명과학대학 학사졸업(`99.02)고려대학교 분자생물학 석사(`02.02)미국 Mayo Clinic 면역학 박사(`08.04)하버드의대 소아병원 박사후 연구원(`08~`15)C&C신약연구소, JW중외 책임연구원 부장(`15~`19)바이로큐어㈜ 연구소장 상무(`19~`20)㈜미림진 연구소장 상무(`20~`21)이뮤즈테라퓨틱스㈜ 연구소장 전무(`21~`23)㈜와이바이오로직스 항체신약연구소장 상무(`24.03~현재)(6) 이경호

고려대학교 경영학 학사 졸업(`99.02)서울대학교 기술경영경제정책대학원 기술경영 석사(`08.02)벤처캐피탈협회 기획팀 팀장(`99.04~`05.05)부품소재투자기관협의회 기획팀 팀장('00.07~'01.07)부품소재엔젤투자조합 기획팀 팀장('00.10~'05.04)넥서스투자 기업투자본부 팀장('06.05~'08.04)메리츠투자증권 IB팀 팀장(`08.05~`09.11)Summit Asset Strategies 이사(`09.12~`12.10)OWL Investments 이사(`13.01~`14.03)MC푸드 본부장(`14.07~`16.05)코리아에셋투자증권 이사(`16.09~`22.06)메타리얼벤처캐피탈 전무(`22.07~`23.02)지뉴브 전무(`23.03~`24.08)㈜와이바이오로직스 경영관리실장(`25.01~현재)

(7) 장명자서울대학교 미생물학 학사졸업(`89.02)

영인과학 사원(`89~`90)

특허법인코리아나,한성 사원(`90~`91)

제일특허법인 팀장(`93~`17)

㈜와이바이오로직스 법무/IP실장(`19.11~현재)

(8) 유병주고려대학교 경영학 박사 졸업(`88.02)

충남대학교 경상대학 경영학과 교수(`81~`11)

충남대학교 경영대학원장(`93~`95)

충남대학교 아시아지역연구소 소장(`96~`98)

충남대학교 기획연구처장(`98~`98)

충남대학교 평화안보대학원장(`04~`07)

충남대학교 대외협력추진위원장(`14~`19)

충남대학교 명예교수회 회장(`17~`19)

전국 거점국립대학교 명예교수회연합회 초대회장(`18~`19)

충남대학교 기업가정신센터 기업기금 운영위원장(`11~ 현재)

충남대학교 발전기금재단 이사(`17~ 현재)

충남대학교 발전위원회(`20~현재)

(9) 이종오서울대학교 원예학과 졸업(`95.02)

사법 연수원 수료(37기)(`08.02)

대전지방법원 판사(`08~`18)

법무법인 베스트로 대표변호사(`18~`20)

법무법인 윈(WIN) 대표변호사(`20~ 현재)

나. 당해 임원의 타회사 겸직 현황

직책명	성명	회사명	직위	재직기간	당사와의 관계
사외이사	유병주	충남대학교발전기금재단	이사	2020년~현재	관계없음
감사	이종오	법무법인 윈	대표	2020년~현재	관계없음

다. 직원 등 현황

2025.06.30(단위 : 백만원)

(기준일 : )

사무직남3---32.116755----사무직여10---10436636-영업직남2---25.58743-영업직여0---0----연구직남13---136.256443-연구직여18---185.642623-46---465.21,61235-

직원										소속 외근로자			비고
사업부문	성별	직 원 수					평 균근속연수	연간급여총 액	1인평균급여액	남	여	계
		기간의 정함이없는 근로자		기간제근로자		합 계
		전체	(단시간근로자)	전체	(단시간근로자)
합 계

(주1)	직원의 수는 2025년 6월말 기준으로 작성하였으며 등기임원은 제외하였습니다.
(주2)	평균 근속연수는 2025년 6월말 기준 개인별 근속연수의 평균을 기재하였습니다.
(주3)	연간급여총액은 2025년 1월~2025년 6월 누적 지급 기준이며, 연간급여총액 및 1인 평균급여액은 소득세법 제20조에 따라 관할 세무서에 제출하는 근로소득지급명세서 (비과세 제외)의 근로소득을 기준으로 기재하였습니다.

라. 미등기임원 보수 현황

2025.06.30(단위 : 백만원)

(기준일 : )

432280-

구 분	인원수	연간급여 총액	1인평균 급여액	비고
미등기임원

(주1)	인원수는 2025년 6월말 현재 기준 재직자 수입니다.
(주2)	연간급여총액은 2025년 1월~2025년 6월 누적 지급 기준이며, 연간급여총액 및 1인 평균급여액은 소득세법 제20조에 따라 관할 세무서에 제출하는 근로소득지급명세서(비과세 제외)의 근로소득을 기준으로 기재하였습니다.

마. 육아지원제도 및 유연근무제도 사용 현황1. 육아지원제도 사용 현황

(단위: 명, %)

구 분	당기(18기)	전기(17기)	전전기(16기)
육아휴직 사용자수(남)	-	-	1
육아휴직 사용자수(여)	2	3	3
육아휴직 사용자수(전체)	2	3	4
육아휴직 사용률(남)	-	-	100%
육아휴직 사용률(여)	100%	100%	75%
육아휴직 사용률(전체)	67%	75%	80%
육아휴직 복귀 후 12개월 이상 근속자(남)	-	-	1
육아휴직 복귀 후 12개월 이상 근속자(여)	1	2	3
육아휴직 복귀 후 12개월 이상 근속자(전체)	1	2	4
육아기 단축근무제 사용자 수	2	5	1
배우자 출산휴가 사용자 수	1	1	1

(주1)	육아휴직 사용률 : 당해년도 출산 이후 1년 이내에 육아휴직을 사용한 근로자/당해 (배우자)출산휴가를 사용한 근로자
(주2)	회계연도에 걸쳐서 육아휴직을 사용하고 있는 근로자 : 육아휴직 사용자수에서 제외
(주3)	육아휴직 복귀 후 12개월 이상 근속 여부 : 해당 연도를 기준으로 함

2. 유연근무제도 사용 현황

(단위: 명)

구 분	당기(18기)	전기(17기)	전전기(16기)
유연근무제 활용 여부	여	여	여
시차출퇴근제 사용자 수	2	19	19
선택근무제 사용자 수	-	-	-
원격근무제(재택근무 포함) 사용자 수	-	-	-

※	유연근무제 활용 여부에 대한 설명(시차출퇴근제, 선택근무제, 원격근무(재택근무 포함)) 중 1개 이상 제도의 도입ㆍ활용 여부
※	선택근무제에 대한 설명 (1개월(신상품ㆍ신기술의 연구개발 업무는 3개월) 이내의 정산기간을 평균하여 1주간의 소정근로시간이 40시간을 초과하지 않는 범위에서 근무의 시작ㆍ종료시각 및 1일 근무시간을 조정하는 제도)
※	시차출근제 사용자 수: 당해 연도에 시차출근제 신청서를 작성하여 사용한 직원 수

2. 임원의 보수 등

<이사ㆍ감사 전체의 보수현황>

1. 주주총회 승인금액

(단위 : 백만원) 등기이사31,500사외이사 포함사외이사1--감사1100-

구 분 인원수 주주총회 승인금액 비고

(주1)	상기 주주총회 승인금액은 2025년 3월 31일에 개최한 정기주주총회의 이사 및 감사의 보수 한도입니다.
(주2)	인원수는 주주총회 승인 당시 인원수를 기재하였으며, 2025년 6월 30일 현재 인원수 변동은 없습니다.

2. 보수지급금액

2-1. 이사ㆍ감사 전체

(단위 : 백만원) 5510102-

인원수 보수총액 1인당 평균보수액 비고

(주1)	2025년 6월 30일 현재 이사 및 감사 인원 수는 5명(사내이사 3명, 사외이사 1명, 감사 1명) 입니다.
(주2)	보수총액은 2025년 1월~2025년 6월 누적 지급 기준이며, 보수총액은 소득세법 제20조에 따라 관할 세무서에 제출하는 근로소득지급명세서(비과세 제외)의 근로소득을 기준으로 기재하였습니다.

2-2. 유형별

(단위 : 백만원) 3502167-144-----144-

구 분	인원수	보수총액	1인당평균보수액	비고
등기이사(사외이사, 감사위원회 위원 제외)
사외이사(감사위원회 위원 제외)
감사위원회 위원
감사

(주1)	2025년 6월 30일 현재 이사 및 감사 인원 수는 5명(사내이사 3명, 사외이사 1명,감사 1명) 입니다.
(주2)	보수총액은 2025년 1월~2025년 6월 누적 지급 기준이며, 보수총액은 소득세법 제20조에 따라 관할 세무서에 제출하는 근로소득지급명세서(비과세 제외)의 근로소득을 기준으로 기재하였습니다.

2-3. 이사·감사의 보수지급 기준 당사는 상법 제388조에 의거하여 이사 및 감사 보수의 한도를 주주총회 결의로 정하고 있으며, 주주총회에서 승인된 보수 한도 범위 내에서 각 해당 직위, 담당 업무 등을 감안하여 내부 규정에 따라 지급하고 있습니다.

<보수지급금액 5억원 이상인 이사ㆍ감사의 개인별 보수현황>

1. 개인별 보수지급금액

(단위 : 백만원) --------

이름 직위 보수총액 보수총액에 포함되지 않는 보수

2. 산정기준 및 방법

(단위 : 백만원)

이름	보수의 종류		총액	산정기준 및 방법
-	근로소득	급여	-	-
		상여	-	-
		주식매수선택권 행사이익	-	-
		기타 근로소득	-	-
	퇴직소득		-	-
	기타소득		-	-

<보수지급금액 5억원 이상 중 상위 5명의 개인별 보수현황>

1. 개인별 보수지급금액

(단위 : 백만원) --------

이름 직위 보수총액 보수총액에 포함되지 않는 보수

2. 산정기준 및 방법

(단위 : 백만원)

이름	보수의 종류		총액	산정기준 및 방법
-	근로소득	급여	-	-
		상여	-	-
		주식매수선택권 행사이익	-	-
		기타 근로소득	-	-
	퇴직소득		-	-
	기타소득		-	-

<주식매수선택권의 부여 및 행사현황>

<표1>

(단위 : 천원) 243,292----------243,292-

구 분	부여받은인원수	주식매수선택권의 공정가치 총액	비고
등기이사(사외이사, 감사위원회 위원 제외)
사외이사(감사위원회 위원 제외)
감사위원회 위원 또는 감사
업무집행지시자 등
계

(주1)	주식매수선택권의 공정가치 총액은 당해 사업연도 손익계산서에 주식매수선택권과 관련하여 비용으로 계상된 금액을 기재하였습니다.
(주2)	상기 부여된 주식매수선택권은 행사시점에 신주가 교부되는 주식매수선택권으로서 공정가치는 이항모형을 이용한 공정가치접근법을 적용하여 산정하였습니다.

<표2>

2025.06.30(단위 : 원, 주)

(기준일 : )

장우익등기임원2021.04.05신주교부보통주10,000---10,000-2023-04-05~2026-04-0422,000O(주2)박범찬등기임원2021.04.05신주교부보통주50,000---50,000-2023-04-05~2026-04-0422,000O(주1)장명자미등기임원2021.04.05신주교부보통주10,000---10,000-2023-04-05~2026-04-0422,000O(주1)○○○외 4인외부전문가2021.04.05신주교부보통주95,000---95,000-2023-04-05~2026-04-0422,000X-○○○외 8인직원2021.04.05신주교부보통주37,000---37,000-2023-04-05~2026-04-0422,000X-○○○외 19인퇴직자2021.04.05신주교부보통주138,000---138,000-2023-04-05~2026-04-0422,000X-이상헌미등기임원2021.05.10신주교부보통주70,000---70,000-2023-05-10~2026-05-0922,000O(주1)○○○외 7인퇴직자2021.05.10신주교부보통주93,000---93,000-2023-05-10~2026-05-0922,000X-장우익등기임원2022.04.11신주교부보통주10,000----10,0002024-04-11~2026-04-1015,584O(주2)박범찬등기임원2022.04.11신주교부보통주50,000----50,0002024-04-11~2026-04-1015,584O(주1)이상헌미등기임원2022.04.11신주교부보통주70,000----70,0002024-04-11~2026-04-1015,584O(주1)장명자미등기임원2022.04.11신주교부보통주10,000----10,0002024-04-11~2026-04-1015,584O(주1)○○○외 8인직원2022.04.11신주교부보통주37,000---2,00035,0002024-04-11~2026-04-1015,584X-○○○외 20인퇴직자2022.04.11신주교부보통주214,000---51,600162,4002024-04-11~2026-04-1015,584X-○○○외 4인외부전문가2022.04.11신주교부보통주95,000----95,0002024-04-11~2026-04-1015,584X-○○○외 3인직원2022.04.11신주교부보통주8,000----8,0002024-04-11~2027-04-1015,584X-○○○외 26인퇴직자2022.04.11신주교부보통주173,000---15,800157,2002024-04-11~2027-04-1015,584X-장우익등기임원2022.09.15신주교부보통주200,000----200,0002024-09-16~2026-09-159,767O(주2)○○○외 2인직원2023.03.14신주교부보통주6,000----6,0002025-03-14~2027-03-139,896X-○○○외 1인퇴직자2023.03.14신주교부보통주4,000----4,0002025-03-14~2027-03-139,896X-박범찬등기임원2024.03.29신주교부보통주20,000----20,0002026-03-29~2029-03-2811,960X-윤주한미등기임원2024.03.29신주교부보통주50,000----50,0002026-03-29~2029-03-2811,960X-○○○외 1인직원2024.03.29신주교부보통주4,000----4,0002026-03-29~2029-03-2811,960X-○○○외 4인퇴직자2024.03.29신주교부보통주28,000-2,000-22,0006,0002026-03-29~2029-03-2811,960X-이경호미등기임원2025.03.31신주교부보통주70,000----70,0002027-03-31~2030-03-307,410X-○○○외 5인직원2025.03.31신주교부보통주12,000----12,0002027-03-31~2030-03-307,410X-

부여받은자	관 계	부여일	부여방법	주식의종류	최초부여수량	당기변동수량		총변동수량		기말미행사수량	행사기간	행사가격	의무보유여부	의무보유기간
						행사	취소	행사	취소

(주1)	주식매수선택권 중 장우익 대표이사를 제외한 임원(미등기임원포함)에게 부여된 260,000주는 코스닥시장 상장규정 제26조제1항6조에 따라 상장일로부터 1년동안 의무보유입니다.
(주2)	주식매수선택권 중 장우익 대표이사에게 부여된 210,000주는 코스닥시장 상장규정 제26조제1항제6조 및 제26조제1항제7조에 따라 상장일로부터 2년동안 의무보유입니다.
(주3)	코스닥시장 상장규정 제26조제1항제3호에 따라 상장일로부터 1년동안 의무보유입니다.
※	공시서류작성기준일(2025년 6월30일) 현재 종가 : 9,060원
※	직원의 관계는 보고서 작성기준일 시점의 현황을 기재하였습니다.

IX. 계열회사 등에 관한 사항

가. 계열회사 현황(요약)

2025.06.30

(기준일 : ) (단위 : 사)

----

기업집단의 명칭	계열회사의 수
	상장	비상장	계

※상세 현황은 '상세표-2. 계열회사 현황(상세)' 참조

나. 타법인출자 현황(요약)

2025.06.30(단위 : 백만원)

(기준일 : )

----------------------------

출자목적	출자회사수			총 출자금액
	상장	비상장	계	기초장부가액	증가(감소)		기말장부가액
					취득(처분)	평가손익
경영참여
일반투자
단순투자
계

※상세 현황은 '상세표-3. 타법인출자 현황(상세)' 참조

X. 대주주 등과의 거래내용

가. 대주주등에 대한 신용공여 등 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 나. 대주주와의 자산양수도 등 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 다. 대주주와의 영업거래 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 라. 대주주에 대한 주식기준보상 거래 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 마. 대주주 이외의 이해관계자와의 거래 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

XI. 그 밖에 투자자 보호를 위하여 필요한 사항

1. 공시내용 진행 및 변경사항

당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

2. 우발부채 등에 관한 사항

가. 중요한 소송사건 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 나. 견질 또는 담보용 어음ㆍ수표 현황

당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 다. 채무보증 현황 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 라. 채무인수약정 현황 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 마. 그 밖의 우발채무 등 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

3. 제재 등과 관련된 사항

3.1. 제재현황

(단위 : 천원)

일자	제재기관	조치내용	금전적제재	사유	근거법령	이행현황
2023.10.04	금융감독원	과징금부과	132,000	증권신고서(모집) 제출의무위반('18.10.12 유상증자)	(주1)	이행
2023.10.04	금융감독원	과징금부과	29,900	증권신고서(모집)제출의무 위반('18.10.31 유상증자)		이행

(주1) 「자본시장과 금융투자업에 관한 법률」 제119조 제1항의 증권신고서 제출의무, 같은법 제429조 제1항 제2호

3.2. 한국거래소 등으로부터 받은 제재당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 3.3. 단기매매차익의 발생 및 반환에 관한 사항당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

4. 작성기준일 이후 발생한 주요사항 등 기타사항

가. 작성기준일 이후 발생한 주요사항

당사는 2025년 7월 30일자 이사회에서 전환사채를 발행하기로 결의하였습니다. 전환사채의 주요 발행조건은 다음과 같습니다.

구분	내용
사채의 종류	제 1 회 무기명식 이권부 무보증 사모전환사채
사채의 전자등록총액	35,000,000,000원
사채의 발행가액	35,000,000,000원 (사채 전자등록총액의 100%)
발행일자	2025년 8월 7일
만기일자	2030년 8월 7일
표면이자율	0.00%
만기보장수익율	3.00%
전환대상주식의 종류	당사의 기명식 보통주
전환비율 및 전환가액(주1)	100%(11,430원)
전환청구기간	2026년 8월 7일 부터 2030년 7월 7일까지
옵션에 관한 사항	[조기상환청구권(Put Option)에 관한 사항]본 사채의 사채권자는 본 사채의 발행일로부터 24개월이 되는 2027년 08월 07일 및 이후 매 3개월에 해당되는 날에 본 사채의 전자등록금액의 전부 또는 일부에 대하여 만기 전 조기상환 할 것을 발행회사에게 청구할 수 있다. 단, 조기상환지급일이 영업일이 아닌 경우에는 그 다음 영업일에 상환하고 조기상환지급일 이후의 이자는 계산하지 아니한다.[매도청구권(Call Option)에 관한 사항]발행회사 또는 발행회사가 지정하는 자(이하 총칭하여“매도청구권자”라 한다)는 본 사채의 발행일로부터 12개월이 되는 2026년 08월 07일부터 24개월이 되는 2027년 08월 07일까지 매 3개월이 되는 날(이하 “콜옵션 행사일”이라 한다)에 인수인이 보유하고 있는 본 사채(최대 권면총액의 20% 한도)를 매수할 수 있으며, 그에 따라 매도청구권자는 콜옵션 행사일까지 연 복리 3.0%의 수익률이 보장된 콜옵션 행사금액만큼 인수인에게 조기상환 할 수 있다.

(주1) 전환사채의 발행가액을 하회하여 유상증자, 주식배당 및 자본금의 자본전입 등주식을 발행하거나 또는 시가를 하회하는 전환가액 또는 행사가격으로 전환사채 또는 신주인수권부사채 발행하는 경우 및 회사 보통주의 시가하락에 따라 전환가액이 조정될 수 있습니다.

나. 중소기업기준 검토표

중소기업기준검토표_1.jpg 　 중소기업기준검토표_2.jpg 　

다. 외국지주회사의 자회사 현황 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.라. 합병등의 사후정보 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.마. 녹색경영 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.바. 정부의 인증 및 그 취소에 관한 사항 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

바. 보호예수 현황

2025.06.30(단위 : 백만주)

(기준일 : )

보통주4,413,2872023.12.052028.12.05상장일로부터 5년(주1)14,949,181합계4,413,287-----

주식의 종류 예수주식수 예수일 반환예정일 보호예수기간 보호예수사유 총발행주식수

(주1) 최대주주 등 보호예수 필요주주(「코스닥시장상장규정」제26조제1항제1호)

사. 상장기업의 재무사항 비교표

개별2023.12.05유안타증권(단위 : 백만원)

(기준 재무제표 : ) (상장일 : , 인수인 : )

2023년4,7923,479미달성27.40-12,999-10,142달성--12,999-20,871미달성60.562024년25,9815,762미달성77.827,597-8,447미달성211.197,597-6,441미달성184.782025년42,978---24,702---24,702---

추정대상	계정과목	예측치	실적치	예측치 달성여부	괴리율
매출액
영업이익
당기순이익
매출액
영업이익
당기순이익
매출액
영업이익
당기순이익

(1) 2023년 괴리율 발생사유

계정과목	상세사유
매출액	2022년부터 이어진 기준금리 상승 및 유동성 저하 등의 이유로 많은 자금이 투입되어야 하는 신약개발 업종이 영향을 받은 것으로 파악됩니다.
영업이익	전환우선주(CPS)의 보통주 전환에 따른 전환가액과 당일 종가의 차액 인식으로 전환우선주부채평가손실에 의한 영업외비용이 증가하였으며 현금유출은 없습니다.
당기순이익	매출액 및 영업이익 예측치와 실적치 사이 괴리로 인하여 당기순이익 예측치와 실적치 사이 괴리가 발생하였습니다.

(2) 2024년 괴리율 발생사유

계정과목	상세사유
매출액	전반적인 경기 침체로 인한 바이오 투자 축소 및 대외적 환경요인 등으로 인하여 기존 고객사들의 신약 임상시험 일정이 연기되고 산업내 신규 수요 창출이 예측 당시보다 지연되 었으며, 예측보고서 작성 당시 기술이전 및 공동연구 매출이 증가할 것으로 예측했으나 파이프라인별 개발기간 또한 지연 됨에 따라 매출액 예측치와 실적치 사이의 괴리가 발생하였습니다.
영업이익	매출액 예측치와 실적치 사이 괴리로 인하여 영업이익 예측치와 실적치 사이 괴리가 발생하였습니다.
당기순이익	매출액 예측치와 실적치 사이 괴리로 인하여 당기순이익 예측치와 실적치 사이 괴리가 발생하였습니다.

아. 특례상장기업의 관리종목 지정요건 유예 사항

1) 매출액 미달에 대한 관리종목 지정유예 현황 (최근 사업연도 매출액 30억원 미만)

2025.06.30(단위 : 백만원)

(기준일 : )

2024년5,762미해당해당상장연도 포함 5개 사업연도 동안 유예2028년 12월 31일

요건별 회사 현황		관리종목지정요건해당여부	관리종목지정유예
사업연도	매출금액		해당여부	사유	종료시점

2) 계속사업손실에 대한 관리종목 지정유예 현황 (자기자본 50%이상(10억원 이상에 한함)의 법인세차감전계속사업손실이 최근 3년간 2회 이상 및 최근 사업연도 법인세차감전계속 사업손실 발생)

2025.06.30(단위 : 백만원, %)

(기준일 : )

2024년-6,44118,355 -35.1미해당해당2026년 12월 31일--------

요건별 회사 현황				관리종목지정요건해당여부	관리종목지정유예
사업연도	법인세 차감전계속사업손익(A)	자기자본금액(B)	비율(A/B)		해당여부	종료시점

(주1)	당사는 2023년 12월 05일 코스닥 시장에 상장하였습니다.
(주2)	당사는 상장일이 속한 사업연도말일까지의 기간이 3개월 미만임에 따라 신규상장일이 속하는 사업연도를 포함하여 2026년까지 법인세비용차감전계속사업손실 발생연도에서 제외되고, 실질적으로 2026년까지(적용기준: 최근 3년간 2회 이상) 관리종목 지정유예 중이므로, 2026년말 이후 2개 사업연도가 추가 경과된 2028년부터 관리종목 지정이 가능합니다.

XII. 상세표

1. 연결대상 종속회사 현황(상세)

☞ 본문 위치로 이동

(단위 : 원) -------

상호 설립일 주소 주요사업 최근사업연도말자산총액 지배관계 근거 주요종속회사 여부

2. 계열회사 현황(상세)

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2025.06.30

(기준일 : ) (단위 : 사)

----------

상장여부	회사수	기업명	법인등록번호
상장
	비상장

3. 타법인출자 현황(상세)

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2025.06.30(단위 : 원, 주, %)

(기준일 : )

---------------------------

법인명	상장여부	최초취득일자	출자목적	최초취득금액	기초잔액			증가(감소)			기말잔액			최근사업연도재무현황
					수량	지분율	장부가액	취득(처분)		평가손익	수량	지분율	장부가액	총자산	당기순손익
								수량	금액
합 계

【 전문가의 확인 】

1. 전문가의 확인

당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

2. 전문가와의 이해관계

당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.