기타 경영사항(자율공시)
1. 제목 HANAROSTENT®LowAx™ Colon/Rectum (NNN)
FDA 품목 허가 취득
2. 주요내용 1) 승인품목 : HANAROSTENT®LowAx™ Colon/Rectum (NNN)

2) 승인기관 : 미국보건당국(FDA)

3) 승인일자 : 2019년 03월 07일

4) 세부내역

 - 본 승인제품은 기 허가된 LowAx 대장스텐트(K180616)에 고객의 요구에 맞추어 직경25mm 크기의 스텐트를 추가한 제품입니다.

HANAROSTENT®LowAx™ Colon/Rectum (NNN) 스텐트는 대장 에서 악성협착의 완화에 사용됩니다.
3. 결정(확인)일자 2019-03-08
4. 기타 투자판단에 참고할 사항
- 상기 결정(확인)일자는 FDA로부터 공문의 당사 수령일이며, 허가일자는 2019년 03월 07일입니다.

- 제품허가번호는 K190141입니다.
※ 관련공시 -