2. 자금의 사용목적
| 시설자금 |
영업양수&cr;자금 |
운영자금 |
채무상환&cr;자금 |
타법인증권&cr;취득자금 |
기타 |
계 |
-
-
6,302,559,255
25,000,000,000
-
-
31,302,559,255
| 주1) 상기 금액은 확정 발행가액을 기준으로 산정한 금액입니다. |
| 주2) 발행제비용은 당사 자체자금으로 조달할 예정입니다. |
- 자금의 세부 사용내역
| [유상증자 자금사용의 우선순위] |
|
|
|
(단위 : 백만원) |
| 구분 |
자금용도 |
2020년 하반기 |
2021년 |
2022년 |
합계 |
| 1 |
신주인수권부사채 상환 |
2,000 |
5,000 |
0 |
7,000 |
| 2 |
전환사채 상환 |
0 |
9,000 |
9,000 |
18,000 |
| 3 |
운영자금 |
1,120 |
2,517 |
2,665 |
6,303 |
| 합계 |
3,120 |
16,517 |
11,665 |
31,303 |
&cr;1) 채무상환자금&cr;&cr;당사는 보고서제출일 현재 주식담보대출 잔액 10,500백만원, 신주인수권부사채의 미상환 잔액은 7,000백만원, 전환사채 미상환 잔액은 21,600백만원 입니다. &cr;
| [사채발행내역 및 상환스케쥴] |
| (단위 : 백만원) |
| 차입종류 |
발행일 |
만기일 |
제출일 현재 잔액 |
상환스케쥴 |
| 2020년 |
2021년 |
2022년 |
소계 |
| 제3회차 신주인수권부사채 |
2018-3-15 |
2021-3-15 |
7,000 |
2,000 |
5,000 |
- |
7,000 |
| 제3회차 전환사채 |
2018-3-21 |
2021-3-21 |
4,000 |
- |
4,000 |
- |
4,000 |
| 제4회차 전환사채 |
2019-4-26 |
2022-4-26 |
7,100 |
- |
- |
4,000 |
4,000 |
| 제5회차 전환사채 |
2019-3-22 |
2022-3-22 |
10,000&cr; |
&cr; |
5,000 |
5,000 |
10,000 |
| 제6회차 전환사채 |
2019-3-29 |
2022-3-29 |
500 |
- |
- |
- |
- |
| 합계 |
28,600 |
2,000 |
14,000 |
9,000 |
25,000 |
&cr;당사는 21,600백만원의 미상환 전환사채 및 7,000백만원의 미상환 신주인수권부사채가 존재합니다. 전환가액은 8,386 ~ 11,403원으로 신고서 제출일 전일 종가 8,130원을 상회하고 있습니다. 현재 당사 주가와 괴리를 보여 전환 가능성이 낮은 상태이며, 발행대상자들의 Put 행사를 진행할 가능성이 높다고 판단하고 있습니다. 이에 따라 당사는 금번 유상증자 대금 중 25,000백만원을 사용하여 전환사채, 신주인수권부사채 원리금 상환에 대한 Put 행사 및 만기상환 대비자금으로 이용할 계획입니다. 금번 유상증자로 조달한 자금 중 25,000백만원을 초과하는 사채상환대금에 대해서는 자체자금으로 상환할 예정입니다.&cr;&cr;만약 당사의 주가가 상승하여 전환사채 및 신주인수권부 사채의 전환권 및 신주인수권이 행사되어 사채상환대금이 25,000백만원에 미치지 못하는 경우, 잔액에 대하여 아래와 같은 우선순위로 주식담보대출 상환에 이용할 계획입니다.&cr;
| 우선순위 |
구분 |
금액 |
만기 |
금리 |
| 1 |
유안타증권 |
1,500 |
2021-01-11 |
5.50% |
| 2 |
케이비증권 |
3,500 |
2021-04-12 |
5.00% |
| 3 |
신한금융투자 |
3,000 |
2020-12-21 |
5.00% |
| 4 |
현대차증권 |
2,000 |
2020-12-21 |
4.80% |
| 5 |
NH투자증권 |
500 |
2021-01-27 |
3.90% |
| 합계 |
10,500 |
- |
- |
&cr;2) 운영자금&cr;
당사는 금번 유상증자를 통하여 모집되는 자금 중 약 6,303백만원을 사용하여 신약개발 비용에 사용할 계획입니다. 신약 개발 비용으로는 재료비, 위탁연구개발비, CRO 비용, 임상용 의약품 생산비 등이 있으며, 자금사용의 우선 순위는 BLS-M07 연구개발, BLS-M22 연구개발 순으로 집행할 예정입니다.&cr;
| 구분 |
2020년 |
2021년 |
2022년 |
합계 |
| 신약 개발 비용 |
1,120 |
2,517 |
2,665 |
6,303 |
| 합계 |
1,120 |
2,517 |
2,665 |
6,303 |
| [신약 개발 비용 세부내역] |
| (단위 : 백만원) |
| 우선&cr;순위 |
구분 |
구성 |
2020년 |
2021년 |
2022년 |
비고사항 |
| 1 |
BLS-M07&cr;(자궁경부전암&cr;치료제) |
재료비 |
65 |
72.5 |
82.5 |
2b상 (2020년 4분기)/ 임상 3상(2021년 2분기~2023년 4분기)&cr;임상 3상 / 기관: 16개&cr;환자수: 400명, &cr;임상기간 3년(2021년 2분기~2023년 4분기)중 1차년도 50%, &cr;2차년도 25% 로 산정, |
| 위탁연구개발비 |
90 |
92.5 |
95 |
| 임상 기관연구비 |
170 |
497 |
250 |
| CRO |
130 |
200 |
200 |
| 비임상 CRO |
50 |
139 |
0 |
| 기타 임상진행비 |
40 |
100 |
127 |
| 임상용 의약품 생산비 |
350 |
800 |
375 |
| 소계 |
895 |
1,901 |
1,129.5 |
3,925.5 |
| 2 |
BLS-M22&cr;(듀센형 근이영양증&cr;치료제) |
재료비 |
65 |
72.5 |
82.5 |
임상 2a상 (2021년 1분기~2022년 4분기)&cr;임상 2a상 기관: 5개&cr;환자수: 40명, &cr;임상기간 2년(2021년 1분기~2022년 4분기)중 1차년도 30%, &cr;2차년도 70%로 산정 |
| 위탁연구개발비 |
90 |
92.5 |
95 |
| 임상 기관연구비 |
0 |
150 |
420 |
| CRO |
0 |
120 |
280 |
| 비임상 CRO |
50 |
0 |
130 |
| 기타 임상진행비 |
20 |
12 |
28 |
| 임상용 의약품 생산비 |
0 |
169 |
500.5 |
| 소계 |
225 |
616 |
1,536 |
2,377 |
| 합계 |
1,120 |
2,517 |
2,665.5 |
6,302.5 |
| 주1) CRO 및 비임상CRO, 위탁연구개발은 GMP, GLP 자격을 보유한 바이오톡스텍, 캠온, 노터스, 큐베스트 등의 기관을 선정하여 진행할 예정입니다. 기관선정은 시험방법에 따라 가장 적합한 기관을 선정할 예정입니다.&cr;주2) 비임상 CRO는 임상 진행을 위한 효력 시험 결과 확보와 허가에 필요한 독성시험 결과를 도출하기 위해 진행합니다. &cr;주3) 기타 임상진행비에는 임상에 필요한 각종 허가 및 등록비용이 포함되어있습니다. &cr;주4) 신약 개발시 필요한 주요 재료에는 항체, 분석기트, 혈청, 배지 등이 있습니다. |
3) 기타사항&cr;
당사가 금번 공모를 통해 조달한 자금 중 일부 자금은 조달시기와 사용시기가 다소 차이가 있을 수 있습니다. 이에 조달로부터 사용시까지 미사용 자금에 대해서는 자금 사용시점 및 금리에 따라 적격금융기관의 수시입출금 예금, 정기예금 등 금융상품 또는 AA등급대(A1등급대)이상의 단기금융상품으로 운용할 예정입니다. 투자시 참고 하시기 바랍니다.&cr;