| 1. 제목 | 관절연골재생용 세포치료제 카티라이프의 미국 FDA(식품의약국) 2상 임상시험계획 승인 | |
| 2. 주요내용 |
당사의 관절연골 재생용 자가연골유래 연골세포치료제 카티라이프가 미국 FDA(식품의약국)로부터로 2상 임상시험계획을 승인받았습니다.
1. 승인기관: 미국 식품의약국(FDA) 2. 승인품목: 카티라이프(바솔자가연골유래연골세포치료제) 3. 승인일자: 2019.11.14 4. 기대효과: - 국내개발 첨단 재생의학제품의 FDA 임상시험을 통해 국제적인 신뢰성을 확보할 수 있을 것으로 기대합니다. |
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| 3. 사실발생(확인)일 | 2019-11-15 | |
| 4. 결정일 | - | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 확인일자는 미국 식품의약국으로부터 임상시험계획에 대한 승인을 확인한 일자입니다. | ||
| ※ 관련공시 | - | |