(제 26 기)
사업연도 | 부터 |
까지 |
금융위원회 | |
한국거래소 귀중 | 2025년 08월 14일 |
제출대상법인 유형 : | |
면제사유발생 : |
회 사 명 : | (주)메디톡스 |
대 표 이 사 : | 정 현 호 |
본 점 소 재 지 : | 충북 청주시 청원구 오창읍 각리 1길 78 |
(전 화) 043-217-1555 | |
(홈페이지) https://www.medytox.co.kr | |
작 성 책 임 자 : | (직 책) 이 사 (성 명) 신 효 진 |
(전 화) 02-3471-8319 | |
【 대표이사 등의 확인 】........................................................................ | |
I. 회사의 개요 | |
1. 회사의 개요 .................................................................................... | |
2. 회사의 연혁..................................................................................... | |
3. 자본금 변동사항............................................................................... | |
4. 주식의 총수 등................................................................................. | |
5. 정관에 관한 사항.............................................................................. | |
II. 사업의 내용 | |
1. 사업의 개요..................................................................................... | |
2. 주요 제품 및 서비스......................................................................... | |
3. 원재료 및 생산설비.......................................................................... | |
4. 매출 및 수주상황 ............................................................................. | |
5. 위험관리 및 파생거래 ...................................................................... | |
6. 주요계약 및 연구개발활동................................................................. | |
7. 기타 참고사항.................................................................................. | |
Ⅲ 재무에 관한 사항 | |
1. 요약재무정보................................................................................... | |
2. 연결재무제표................................................................................... | |
3. 연결재무제표 주석........................................................................... | |
4. 재무제표......................................................................................... | |
5. 재무제표 주석.................................................................................. | |
6. 배당에 관한 사항.............................................................................. | |
7. 증권의 발행을 통한 자금조달에 관한 사항 | |
7-1. 증권의 발행을 통한 자금조달 실적................................................ | |
7-2. 증권의 발행을 통해 조달된 자금의 사용실적.................................. | |
8. 기타 재무에 관한 사항...................................................................... | |
Ⅳ. 이사의 경영진단 및 분석의견............................................................. | |
Ⅴ. 회계감사인의 감사의견 등 | |
1. 외부감사에 관한 사항....................................................................... | |
2. 내부통제에 관한 사항....................................................................... | |
VI. 이사회 등 회사의 기관에 관한 사항 | |
1. 이사회에 관한 사항.......................................................................... | |
2. 감사제도에 관한 사항....................................................................... | |
3. 주주총회 등에 관한 사항................................................................... | |
VII. 주주에 관한 사항.............................................................................. | |
VIII. 임원 및 직원 등에 관한 사항 | |
1. 임원 및 직원 등의 현황..................................................................... | |
2. 임원의 보수 등................................................................................. | |
IX. 계열회사 등에 관한 사항.................................................................... | |
X. 대주주 등과의 거래내용..................................................................... | |
XI. 그 밖에 투자자 보호를 위하여 필요한 사항 | |
1. 공시내용 진행 및 변경사항................................................................ | |
2. 우발부채 등에 관한 사항................................................................... | |
3. 제재 등과 관련된 사항...................................................................... | |
4. 작성기준일 이후 발생한 주요사항 등 기타사항.................................... | |
XII. 상세표 | |
1. 연결대상 종속회사 현황(상세)........................................................... | |
2. 계열회사 현황(상세)......................................................................... | |
3. 타법인출자 현황(상세)...................................................................... | |
4. 연구개발과제 완료실적(상세)............................................................ | |
【 전문가의 확인 】 | |
1. 전문가의 확인.................................................................................... | |
2. 전문가와의 이해관계.......................................................................... |
가. 연결대상 종속회사 개황 (1) 연결대상 종속회사 현황(요약)
(단위 : 사) |
구분 | 연결대상회사수 | 주요종속회사수 | |||
---|---|---|---|---|---|
기초 | 증가 | 감소 | 기말 | ||
상장 | |||||
비상장 | |||||
합계 |
※상세 현황은 '상세표-1. 연결대상 종속회사 현황(상세)' 참조 |
(2) 연결대상회사의 변동내용
구 분 | 자회사 | 사 유 |
---|---|---|
신규연결 | ||
연결제외 | ||
나. 회사의 법적ㆍ상업적 명칭
당사의 명칭은 "주식회사 메디톡스"라고 표기합니다. 또한 영문으로는 "Medy-Tox Inc." 라고 표기합니다. 약식으로 표기할 경우에는 (주)메디톡스 또는 MedyTox 라고 표기합니다.
구 분 | 명칭 | 약식표기 |
---|---|---|
국문 | 주식회사 메디톡스 | (주)메디톡스 |
영문 | Medy-Tox Inc. | MedyTox |
다. 설립일자 당사는 2000년 05월 02일, 의약품 관련 기술 및 제품의 제조업, 보툴리눔 독소단백질 치료제 제조업 등을 영위할 목적으로 설립되었으며, 2009년 01월 16일 코스닥시장에 상장되었습니다.
라. 본사의 주소, 전화번호, 홈페이지 주소
주소 | 충북 청주시 청원구 오창읍 각리1길 78 |
전화번호 | 043-217-1555 |
홈페이지 주소 | https://www.medytox.co.kr |
마. 중소기업 등 해당 여부
중소기업 해당 여부 | |
벤처기업 해당 여부 | |
중견기업 해당 여부 |
* 당사는 본 보고서 제출일 현재「중견기업 성장촉진 및 경쟁력 강화에 관한 특별법 제2조제1호」에 의한 중견기업입니다. |
바. 주요 사업의 내용 회사와 그 종속기업(이하 '연결회사')은 보툴리눔 A형 독소 (Clostridium botulinum Toxin Type A) 및 보툴리눔 독소를 이용한 바이오의약품의 연구ㆍ개발 및 제조ㆍ판매를 영위하는 기업입니다. 보툴리눔 A형 독소 의약품 메디톡신®주(Neuronox®)는 국내 최초이자 세계 4번째 독자적인 원천기술로 개발한 제품이며, 메디톡신®주(Neuronox®)와 더불어 유효 성분(신경독소,150kDa)만을 정제하여 제조한 코어톡스®, 비동물성 액상형 제제 이노톡스®를 주력 상품으로 판매하고 있습니다. 추가로 2023년 08월 연결회사는 동결건조 제형의 차세대 제품 '뉴럭스®(MBA-P01)'의 식품의약품안전처 품목허가를 획득하여, 차세대 제품의 국내 시장 점유 확대 및 해외 시장 진출을 적극 추진 중입니다.당사는 보툴리눔 A형 독소 의약품 제품군과 함께 미용시장에서 상호보완 작용을 통해 경쟁력을 높일 수 있는 히알루론산 필러를 개발하였으며 2013년 05월에 식품의약품안전처로부터 국내 시판 승인을 받아 현재 국내 및 해외 시장에 판매하고 있습니다. 상세한 내용은 동 공시서류의 'Ⅱ. 사업의 내용'을 참조하시기 바랍니다.(1) 부문별 주요제품
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) | (단위 : 천원, %) |
매출유형 | 품 목 | 구체적용도 | 주요상표등 | 매출액 |
---|---|---|---|---|
제품 | 보툴리눔톡신필러 | 안검경련 및 반측안면경련눈가주름다한증소아뇌성마비사각턱 및 종아리 미용 성형시술 등 | 메디톡신NeuronoxSiax 등뉴라미스 | 109,188,636(86.9%) |
상품 | 의료기기 등 | 인젝터 등 | 뉴라젯, 뉴라펜 등 | 2,856,577(2.3%) |
기타 | 용역 매출 등 | 기술이전 계약금 및 임대수입 등 | - | 13,559,200(10.8%) |
합 계 | - | - | 125,604,413(100.0%) |
사. 향후 추진하려는 신규사업 공시서류 작성 기준일 현재 회사에서 진행 중이거나 준비중인 사업은 다음과 같습니다.(1) 제품 다변화 및 신제품 개발가) 액상형 보툴리눔 톡신 제제(MT10109L)당사는 균주 배양과 원액 제조 등 전체 제조 과정에서 동물 유래 성분 사용을 배제하고 사람혈청알부민(HSA)을 부형제로 사용하지 않아 동물 유래 바이러스 감염 가능성을 원천 차단한 액상형 톡신 제제인 'MT10109L'을 개발하였으며, 현재 미국 시장 진출을 위해 노력하고 있습니다.나) 프리필드시린지(PFS) 형태의 톡신 제제(PF30)당사는 비동물성 액상형 보툴리눔 톡신 제제 'MT10109L'을 프리필드시린지(PFS) 형태로 업그레이드 한 'PF30' 제품을 개발하고 있습니다. 'PF30'은 시술 편의성과 정확성을 획기적으로 개선할 것으로 기대하고 있습니다.다) 유전자 재조합 톡신 제제(MT951)당사는 유전자 재조합 기술을 통해 차세대 톡신 제제 'MT951'을 개발하고 있습니다. 해당 제품은 당사가 축적한 R&D기술을 결집한 제품으로 비임상에서 타사 톡신 제제 대비 약 30% 긴 지속 효과를 보였으며 제품의 특성을 활용하여 향후 장기 지속형 톡신 제제로 개발할 계획입니다.라) 치료용 항체 개발
당사는 치료용 항체 개발을 꾸준히 진행하고 있습니다. 지속적인 연구개발을 통해, 최근에 몇 가지 치료용 항체와 효능과 안정성이 우수한 세포주 개발을 위해 노력하고 있으며, 향후 우수한 항체 치료제 개발을 기대하고 있습니다.
마) 지방분해주사제(뉴브이®, MT921) 개발
당사는 부종이나 멍과 같은 기존 제품의 부작용을 줄인 차세대 지방분해주사제인 뉴브이®(MT921)의 개발 및 임상시험을 완료하고 2023년 12월 식약처 허가를 신청하였습니다. 뉴브이®(MT921)는 기존에 출시된 제품들과 달리 부종이나 멍 등 부작용을 줄여 우수한 경쟁력을 갖춘 차세대 지방분해주사제 입니다. 뉴브이®(MT921)는 당사의 주력사업인 보툴리눔 독소 및 히알루론산 필러와 밀접한 관계가 있어 향후 상당한 시너지 효과를 낼 것으로 기대하고 있습니다. 뉴브이®(MT921)은 2018년 06월에는 임상1상, 2019년 07월에는 임상2상을 IND승인 받은 후 임상시험을 완료하였으며, 2021년 06월 임상3상 IND승인받아 임상시험을 완료하여, 2023년 12월 식약처 허가를 신청하여 심사 중입니다.
바) 체지방 감소 프로바이오틱스(MT961) 개발 당사는 체지방 감소에 도움을 줄 수 있는 프로바이오틱스( Lactiplantibacillus plantarum LMT1-48, MT961)를 개발하여 2025년 6월 식품의약품안전처로부터 개별인정형 기능성 원료로 인정받았습니다. MT961은 인체적용시험을 통해 성인남녀 대상으로 체지방량, 체지방률, 부위별지방(복부지방(trunk fat), 남성형지방(android fat), 여성형지방(gynoid fat))이 대조군 대비 유의적으로 감소하는 것을 확인하였으며, 동물시험에서 체지방과 관련된 지표들이 유의적으로 감소하는 등 작용기전을 설명하여 인체적용시험 결과를 과학적으로 뒷받침하였습니다. 개별인정형 기능성 원료는 인체적용시험 및 동물시험 등 기반연구들을 거쳐 기능성과 안전성이 입증된 신규 개발 원료로써 최소 6년 이상 제조, 판매권 독점을 할 수 있습니다. 당사는 MT961 기반의 건강기능식품을 출시하기 위하여 최선을 다하고 있습니다.(2) 보툴리눔 독소 제제의 임상적응증 확대
2006년 03월 눈꺼풀경련(안검경련)치료 적응증으로 최초 허가 받은 이후 임상적응증을 지속적으로 확대하고 있습니다.[보툴리눔 독소 제제의 임상적응증 내역]
년 | 월 | 임상적응증 |
2006 | 03 | 눈꺼풀경련(안검경련)치료에 대한 적응증 |
2010 | 03 | 소아뇌성마비환자의 첨족기형 치료에 대한 적응증 |
2011 | 09 | 미간주름 치료에 대한 적응증 |
2012 | 09 | 뇌졸중 후 상지 근육강직 치료에 대한 적응증 |
여러가지 임상시험연구를 통하여 당사 보툴리눔 독소 제제의 효과와 안전성에 대한 과학적인 자료를 축적하여 제품의 신뢰성을 높이고 있으며, 특히 미용시장을 넘어 의료시장에서도 폭넓게 사용될 수 있도록 임상시험연구를 지속하고 있습니다.
(3) 신시장 개척
당사는 기존 제품인 메디톡신®주 (해외브랜드명: Neuronox®, Siax®, Cunox®, Botulift®, Acebloc®)의 해외 제품등록 확대를 지속적으로 추진하고 있습니다. 본 보고서 제출일 현재 해외 다수 국가에서 등록을 진행 또는 계획 중에 있습니다.(4) 제조시설 확보당사는 국내외 시장에서 요구하는 물량을 원활하게 공급하기 위하여 오송 지역에 제 3공장을 건설하였으며, 2016년 12월 메디톡신주 100단위의 수출용 제품에 대한 제조판매를 승인 받았고, 2017년 06월 국내용 제품의 제조판매를 승인 받았습니다. 2021년 05월, 보툴리눔 독소 제제의 매출액 증가에 따른 생산능력 확보를 위한 오송3공장 E동 생산라인 증축 공사를 완료하였습니다. 오송 3공장은 유럽의약품국(EMA)의 EU-GMP 기준 및 미국 FDA의 cGMP 기준에 적합한 바이오의약품 제조시설이자, 세계 최고의 수준과 규모를 자랑하는 보툴리눔 톡신 생산 공장으로 향후 미국과 유럽 등 글로벌시장의 수요에 대응할 수 있는 공급능력을 확보하였습니다.당사는 2023년 1월 아랍에미레이트 두바이 사이언스파크와 보툴리눔 톡신 완제품 공장 건립에 대한 양해각서(MOU)를 체결하였으며, 2024년 5월 '한-UAE 비즈니스 투자포럼'에서 UAE 테콤 인베스트먼트와 바이오의약품 생산공장 설립을 위한 계약 의향서(LOI)를 체결하였습니다. 국내 바이오 상장 기업 중 해외에 보툴리눔 톡신 공장을 짓는 첫번째 사례로, 향후 중동 지역의 보툴리눔 톡신 제품 판매를 위하여 할랄(HALAL) 인증을 받은 전용 생산 라인을 갖춘 공장 건립을 추진 예정입니다. 아. 신용평가에 관한 사항 공시서류 작성 대상기간 중 해당사항이 없습니다.
자. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정)여부 및 특례상장에 관한 사항
주권상장(또는 등록ㆍ지정)현황 | 주권상장(또는 등록ㆍ지정)일자 | 특례상장 유형 |
---|---|---|
가. 회사의 본점 소재지 및 그 변경 당사의 본점 소재지는 '충청북도 청주시 청원구 오창읍 각리1길 78' 이며 회사의 설립 이후 공시서류 제출일 현재까지 본점 소재지의 변동은 없습니다.
나. 경영진 및 감사의 중요한 변동
변동일자 | 주총종류 | 선임 | 임기만료또는 해임 | |
---|---|---|---|---|
신규 | 재선임 | |||
* 2025년 03월 28일, 제25기 정기주주총회에서 사내이사 김학우, 감사 서남철 신규 선임의 건, 사내이사 신효진 재선임의 건이 상정되어 원안대로 승인되었습니다. |
다. 최대주주의 변동 공시서류 작성 대상기간 중 해당사항이 없습니다.
라. 상호의 변경
년월 | 변경전 | 변경후 | 변경사유 |
2000.07 | (주)앤디소스 | (주)메디톡스 | 기업의 제품 이미지를 효과적으로 전달하여 보툴리눔톡신 전문기업으로의 인식 개선 |
마. 회사가 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밟은 적이 있거나 현재 진행중인 경우 그 내용과 결과 공시서류 작성 대상기간 중 해당사항이 없습니다.
바. 회사가 합병등을 한 경우 그 내용 공시서류 작성 대상기간 중 해당사항이 없습니다.
사. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화 공시서류 작성 대상기간 중 해당사항이 없습니다.
아. 회사의 연혁
- 공시대상기간 중 회사의 주된 변동내용은 다음과 같습니다.
년 월 | 연 혁 |
---|---|
2021.02 | 미국 ITC의 최종 판결에 따른 EVOLUS, INC., Allergan, Inc, Medytox Inc 간 3자 합의 계약 체결 |
2021.06 | 미국 ITC의 최종 판결에 따른 AEON Biopharma Inc.와 라이선스 합의 계약 체결 |
2021.09 | 애브비(AbbVie Inc.), 개선된 신경독소후보 제품(MT10109L) 권리반환 및 계약종료 |
2021.11 | 코어톡스주 오송3공장 제조소 추가 승인 |
2022.03 | 주한 우크라이나 대사관 구호기금 1억원 전달 |
2022.05 | 메디톡스코리아, 차세대 보톨리눔 톡신 제제 뉴럭스(MBA-P01) 국내 식품의약품안전처 품목허가 신청 |
2023.01 | 사우디아라비아 뉴라미스딥리도카인 , 뉴라미스볼륨리도카인 시판허가 승인 |
2023.01 | UAE 두바이사이언스파크와 톡신 완제품 공장 건립에 대한 양해각서(MOU) 체결 |
2023.02 | 이라크(바그다드 정부) 뉴라미스딥리도카인, 뉴라미스볼륨리도카인 시판허가 승인 |
2023.04 | 그리스 뉴라미스딥 , 뉴라미스딥리도카인 , 뉴라미스볼륨리도카인 시판허가 승인 |
2023.07 | 메디톡스코리아 → 뉴메코 법인명 변경 |
2023.08 | 뉴메코, 뉴럭스 국내 식품의약품안전처 품목허가 획득 |
2023.12 | 국제표준인증 ISO 14001(환경경영시스템), ISO 45001(안전보건경영시스템) 동시 획득 |
2023.12 | 뉴메코, 뉴럭스 국내 출시 |
2023.12 | 지방분해 주사제 'MT921' 국내 식품의약품안전처 품목허가 신청 |
2024.01 | 미국 현지 법인 '루반타스' 설립 |
2024.03 | 브라질 제약사 블라우(BLAU)와 총 7,300만불 규모 톡신 제제 공급 계약 체결 |
2024.05 | UAE 국영기업 테콤그룹과 바이오의약품 생산 공장 설립 관련 투자계약의향서(Lol) 체결 |
2024.06 | 국제표준인증 ISO 37301(규범준수경영시스템), ISO 37001(부패방지경영시스템), ISO 27001(정보보호경영시스템) 획득 |
2024.06 | 인도네시아 아띠에르 3종 시판허가 승인 |
2024.08 | 뉴라미스 오송3공장 제조소 추가 승인 |
2024.09 | 아랍에미리트 뉴라미스딥리도카인, 뉴라미스볼륨리도카인 시판허가 승인 |
2024.11 | 메디톡스 제3공장(오송) E동 KGMP 승인 및 뉴럭스 E동 제조소 추가 승인 |
2024.11 | 태국 뉴럭스 시판허가 승인 |
2024.11 | 페루 뉴럭스 시판허가 승인 |
2024.11 | 태국 아띠에르 인텐시브, 아띠에르 볼륨 시판허가 승인 |
2024.12 | 중국 해남 스터우 투자유한회사와 뉴럭스, 뉴라미스 수출 계약 체결 |
2025.02 | 세르비아 뉴라미스 딥 리도카인, 뉴라미스 볼륨 리도카인 시판허가 승인 |
2025.02 | 코어톡스 제3공장(오송) E동 제조소 추가 승인 |
2025.05 | 뉴라미스 하트, 뉴라미스 스킨 인핸서 출시 및 기존 뉴라미스 4종 리뉴얼 |
2025.06 | 체지방 감소 프로바이오틱스 'MT961' 개별인정형 기능성 원료 승인 |
가. 자본금 변동추이
(단위 : 원, 주) |
종류 | 구분 | 제26기(2025년 반기말) | 제25기(2024년말) | 제24기(2023년말) |
---|---|---|---|---|
보통주 | 발행주식총수 | 6,578,751 | 6,659,428 | 6,730,226 |
액면금액 | 500 | 500 | 500 | |
자본금 | 3,289,375,500 | 3,329,714,000 | 3,365,113,000 | |
우선주 | 발행주식총수 | 440,635 | 440,635 | 440,635 |
액면금액 | 500 | 500 | 500 | |
자본금 | 220,317,500 | 220,317,500 | 220,317,500 | |
기타 | 발행주식총수 | 719,746 | 639,069 | 568,263 |
액면금액 | 500 | 500 | 500 | |
자본금 | 359,873,000 | 319,534,500 | 284,131,500 | |
합계 | 자본금 | 3,869,566,000 | 3,869,566,000 | 3,869,562,000 |
* '보통주'에 기재된 사항은 '기타'에 기재된 자기주식을 제외한 발행주식총수입니다.* '우선주'에 기재된 사항은 상환전환우선주(RCPS)에 관한 사항입니다.* 2025년 01월 13일부터 01월 31일까지 자기주식(보통주) 40,257주를 직접 취득하였습니다. 자세한 사항은 2025년 02월 03일 공시된 '자기주식취득결과보고서'를 참고하시기 바랍니다.* 2025년 03월 11일부터 03월 24일까지 자기주식(보통주) 40,420주를 직접 취득하였습니다. 자세한 사항은 2025년 03월 25일 공시된 '자기주식취득결과보고서'를 참고하시기 바랍니다.* 공시서류 작성 기준일 이후인 2025년 07월 18일, 주식매수선택권 권리행사에 대하여 자기주식(보통주) 360주를 처분하였습니다. 자세한 사항은 2025년 07월 22일 공시된 '자기주식처분결과보고서'를 참고하시기 바랍니다. |
가. 주식의 총수 현황
(기준일 : | ) |
구 분 | 주식의 종류 | 비고 | |||
---|---|---|---|---|---|
합계 | |||||
Ⅰ. 발행할 주식의 총수 | |||||
Ⅱ. 현재까지 발행한 주식의 총수 | |||||
Ⅲ. 현재까지 감소한 주식의 총수 | |||||
1. 감자 | |||||
2. 이익소각 | |||||
3. 상환주식의 상환 | |||||
4. 기타 | |||||
Ⅳ. 발행주식의 총수 (Ⅱ-Ⅲ) | |||||
Ⅴ. 자기주식수 | |||||
Ⅵ. 유통주식수 (Ⅳ-Ⅴ) | |||||
Ⅶ. 자기주식 보유비율 |
* '의결권있는주식'에는 상환전환우선주(RCPS) 440,635주가 포함되어 있습니다.* 2025년 01월 13일부터 01월 31일까지 자기주식(보통주) 40,257주를 직접 취득하였습니다. 자세한 사항은 2025년 02월 03일 공시된 '자기주식취득결과보고서'를 참고하시기 바랍니다.* 2025년 03월 11일부터 03월 24일까지 자기주식(보통주) 40,420주를 직접 취득하였습니다. 자세한 사항은 2025년 03월 25일 공시된 '자기주식취득결과보고서'를 참고하시기 바랍니다.* 공시서류 작성 기준일 이후인 2025년 07월 18일, 주식매수선택권 권리행사에 대하여 자기주식(보통주) 360주를 처분하였습니다. 자세한 사항은 2025년 07월 22일 공시된 '자기주식처분결과보고서'를 참고하시기 바랍니다. |
나. 자기주식 취득 및 처분 현황
(기준일 : | ) |
취득방법 | 주식의 종류 | 기초수량 | 변동 수량 | 기말수량 | 비고 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
취득(+) | 처분(-) | 소각(-) | |||||||
배당가능이익범위이내취득 | 직접취득 | 장내 직접 취득 | |||||||
장외직접 취득 | |||||||||
공개매수 | |||||||||
소계(a) | |||||||||
신탁계약에 의한취득 | 수탁자 보유물량 | ||||||||
현물보유물량 | |||||||||
소계(b) | |||||||||
기타 취득(c) | |||||||||
총 계(a+b+c) | |||||||||
* 2025년 01월 13일부터 01월 31일까지 자기주식(보통주) 40,257주를 직접 취득하였습니다. 자세한 사항은 2025년 02월 03일 공시된 '자기주식취득결과보고서'를 참고하시기 바랍니다.* 2025년 03월 11일부터 03월 24일까지 자기주식(보통주) 40,420주를 직접 취득하였습니다. 자세한 사항은 2025년 03월 25일 공시된 '자기주식취득결과보고서'를 참고하시기 바랍니다.* 공시서류 작성 기준일 이후인 2025년 07월 18일, 주식매수선택권 권리행사에 대하여 자기주식(보통주) 360주를 처분하였습니다. 자세한 사항은 2025년 07월 22일 공시된 '자기주식처분결과보고서'를 참고하시기 바랍니다. |
다. 자기주식 직접 취득ㆍ처분 이행현황
(기준일 : | ) |
구 분 | 취득(처분)예상기간 | 예정수량(A) | 이행수량(B) | 이행률(B/A) | 결과보고일 | |
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시작일 | 종료일 | |||||
* 2025년 01월 13일부터 01월 31일까지 자기주식(보통주) 40,257주를 직접 취득하였습니다. 자세한 사항은 2025년 02월 03일 공시된 '자기주식취득결과보고서'를 참고하시기 바랍니다.* 2025년 03월 11일부터 03월 24일까지 자기주식(보통주) 40,420주를 직접 취득하였습니다. 자세한 사항은 2025년 03월 25일 공시된 '자기주식취득결과보고서'를 참고하시기 바랍니다.* 공시서류 작성 기준일 이후인 2025년 07월 18일, 주식매수선택권 권리행사에 대하여 자기주식(보통주) 360주를 처분하였습니다. 자세한 사항은 2025년 07월 22일 공시된 '자기주식처분결과보고서'를 참고하시기 바랍니다. |
다. 자기주식 (1) 자기주식 보유 현황
취득방법 | 취득(계약체결)결정 공시일자 | 주식종류 | 취득기간 | 취득목적 | 최초보유예상기간 | 최초취득수량 | 변동 수량 | 기말수량 | 비고 | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
처분(-) | 소각(-) | ||||||||||
배당가능이익범위이내취득 | 직접취득 | ||||||||||
신탁계약에의한 취득 | |||||||||||
기타 취득 | |||||||||||
총계 |
* 2025년 01월 13일부터 01월 31일까지 자기주식(보통주) 40,257주를 직접 취득하였습니다. 자세한 사항은 2025년 02월 03일 공시된 '자기주식취득결과보고서'를 참고하시기 바랍니다.* 2025년 03월 11일부터 03월 24일까지 자기주식(보통주) 40,420주를 직접 취득하였습니다. 자세한 사항은 2025년 03월 25일 공시된 '자기주식취득결과보고서'를 참고하시기 바랍니다.* 공시서류 작성 기준일 이후인 2025년 07월 18일, 주식매수선택권 권리행사에 대하여 자기주식(보통주) 360주를 처분하였습니다. 자세한 사항은 2025년 07월 22일 공시된 '자기주식처분결과보고서'를 참고하시기 바랍니다. |
(2) 자기주식 보유 목적
1) 주주가치 제고 및 주가 안정
주주환원 정책의 일환으로써 자기주식을 취득하고 있으며, 또한 자기주식 취득을 통한 주가 안정화를 통하여 투자자들의 신뢰와 기업 가치를 안정적으로 유지하고자 합니다.
2) 임직원 보상
임직원의 동기부여와 우수한 인재 유치를 위하여 주식매수수선택권 제도를 운영하고 있으며, 기 발행된 주식매수선택권의 행사를 대비하기 위하여 자기주식을 보유하고 있습니다.(3) 자기주식 취득계획
자기주식 보고서 승인 이사회 결의일(2025년 03월 13일) 현재, 자기주식의 추가 취득에 대한 구체적인 계획은 없습니다.
* 2025년 01월 13일부터 01월 31일까지 자기주식(보통주) 40,257주를 직접 취득하였습니다. 자세한 사항은 2025년 02월 03일 공시된 '자기주식취득결과보고서'를 참고하시기 바랍니다.* 2025년 03월 11일부터 03월 24일까지 자기주식(보통주) 40,420주를 직접 취득하였습니다. 자세한 사항은 2025년 03월 25일 공시된 '자기주식취득결과보고서'를 참고하시기 바랍니다. |
(4) 자기주식 처분·소각 계획
자기주식 처분 및 소각에 대한 구체적인 계획은 없습니다.
* 공시서류 작성 기준일 이후인 2025년 07월 18일, 주식매수선택권 권리행사에 대하여 자기주식(보통주) 360주를 처분하였습니다. 자세한 사항은 2025년 07월 22일 공시된 '자기주식처분결과보고서'를 참고하시기 바랍니다. |
(5) 기타 투자자 보호를 위해 필요한 사항
자기주식 취득은 회사의 대내외 경영, 경제 상황 및 주가 안정 목표를 종합적으로 고려하여 이사회의 결정을 통해 시행하고 있으며 구체적인 규모 및 시기는 유동적입니다. 회사는 창사 이래 현재까지 별도의 자기주식 처분 및 소각을 시행한 바 없으며, 자기주식 보고서 승인 이사회 결의일(2025년 03월 13일) 현재 자기주식의 처분 및 소각에 대해 검토하고 있지 않습니다.
라. 종류주식 발행현황
(1) 상환전환우선주(기준일: 2025년 06월 30일)
발행일자 | ||
주당 발행가액(액면가액) | ||
발행총액(발행주식수) | ||
현재 잔액(현재 주식수) | ||
주식의내용 | 존속기간(우선주권리의 유효기간) | |
이익배당에 관한 사항 | ||
잔여재산분배에 관한 사항 | ||
상환에관한 사항 | 상환권자 | |
상환조건 | ||
상환방법 | ||
상환기간 | ||
주당 상환가액 | ||
1년 이내상환 예정인 경우 | ||
전환에관한 사항 | 전환권자 | |
전환조건(전환비율 변동여부 포함) | ||
발행이후 전환권행사내역 | ||
전환청구기간 | ||
전환으로 발행할주식의 종류 | ||
전환으로발행할 주식수 | ||
의결권에 관한 사항 | ||
기타 투자 판단에 참고할 사항(주주간 약정 및 재무약정 사항 등) |
* 상환조건(발행회사) 1) 상환기간: 발행회사는 본건 종류주식의 발행일로부터 3년이 경과한 날로부터 존속기간 만료시까지 상환권을 행사할 수 있다. 다만, 배당가능이익의 부존재 등 사유를 불문하고 상환기간이 만료되었음에도 불구하고 상환이 이루어지지 않았거나, 우선적 배당이 완료되지 아니한 경우에는 상환 또는 우선적 배당이 모두 완료될 때까지 상환기간이 연장되는 것으로 한다. 2) 주당 상환가액: (i) 본건 종류주식의 1주당 발행가액 및 동 금액에 대한 본건 종류주식의 발행일로부터 상환예정일까지의 기간의 내부수익율(IRR)이 5%가 되게 하는 금액의 합계액에서, 본건 종류주식의 발행일로부터 상환예정일까지 본건 종류주식에 대하여 지급된 1주당 배당금을 차감한 금액과 (ii) 발행회사의 상환통지서 발송일 기준 발행회사 보통주식의 최근일 가중산술평균주가 중 더 높은 금액으로 한다. 3) 상환방법: 발행회사가 상환을 결정하는 경우, 발행회사는 상환예정일로부터 최소 4주 전에 그 사실을 주주성명, 상환의 대상이 될 본건 종류주식(이하 “상환대상주식”)의 종류와 수, 상환예정일 등이 기재된 서면(이하 “상환통지서”)으로 본건 종류주식의 주주 및 주주명부에 기재된 권리자에게 통지 또는 공고하여야 한다. 단, 발행회사가 본건 종류주식의 주주에게 상환통지서를 발송하였으나 소재불명 등으로 반송된 때에는 발행회사의 정관에서 정한 공고방법에 따른 상환공고로써 그 공고일에 본건 종류주식의 주주에 대하여 상환통지서가 도달된 것으로 본다. 상환권 행사의 효력은 상환통지서가 본건 종류주식의 주주에게 도달된 때 또는 상환공고일에 발생한다. 상환권 행사의 효력이 발생하게 되면, 본건 종류주식의 주주는 상환예정일에 상환가액의 수령과 동시에 상환대상주식을 계좌대체하는 등 주권 교부에 상응하는 절차를 취하여야 하고, 발행회사는 이와 동시에 상법 및 기타 관련 법령에 따라 계산되는 배당가능이익을 상환재원으로 하여 상환대상주식의 상환가액을 그 주주에게 현금으로 지급하여야 한다. 4) 상환재원: 상법 및 기타 법령에 따라 계산되고 주주총회 또는 이사회 결의에 따라 결정된 배당가능이익을 상환재원으로 한다. 5) 상환 전 전환권: 본건 종류주식 주주는 발행회사가 상환권을 행사한 이후에도 본건 종류주식의 상환이 실제로 이루어지기 이전까지는 그 주식의 전부 또는 일부에 대하여 전환청구권을 행사할 수 있다. 이 경우 전환청구권 행사의 효력이 발생하면 해당 주식에 대한 발행회사의 본건 종류주식에 대한 상환권 행사의 효력은 실효된다.
* 전환조건(인수인) 1) 전환가격: 본건 종류주식의 1주당 발행가액과 동일한 금액. 단, 전환가격은 아래에 따라 조정된다. 2) 전환가격 조정 (i) 본건 종류주식의 발행일부터 전환청구를 하기 전까지 발행회사가 주식배당, 무상증자를 하거나, 당시의 본건 종류주식의 전환가격(여하한 전환가격 조정사유에 따른 조정이 있었던 경우 조정된 전환가격, 이하 “기준가”)을 하회하는 발행가격으로 유상증자함으로써 신주를 발행하거나, 기준가를 하회하는 전환가액 또는 행사가격으로 주식관련사채를 발행하는 경우, 본건 종류주식의 전환가격은 아래의 산식에 따라 조정하기로 한다. 본 조정사유에 따른 전환가격의 조정일은 주식배당 또는 무상증자에 따른 주식발행일, 유상증자로 인한 신주의 발행일 또는 주식관련사채의 발행일로 한다. 조정 후 전환가격 = 조정 전 전환가격 × {A+(B×C/D)}/(A+B) A: 기발행주식수 B: 신발행주식수 C: 신발행주식 1주당 발행가격 D: 기준가 다만, 위 산식 중 “기발행주식수”는 당해 조정사유가 발생하기 직전일 현재의 발행주식 총수로 한다. 전환사채 또는 신주인수권부사채를 발행하는 경우, “신발행주식수”는 당해 전환사채 발행시의 전환가액으로 당해 전환사채 전부가 주식으로 전환되거나, 당해 신주인수권부사채 발행시 행사가격으로 신주인수권이 전부 행사될 경우 발행될 주식의 수로 한다. 또한 위 산식 중 “신발행주식 1주당 발행가격”은 주식배당, 무상증자의 경우에는 영(0)으로 하고, 전환사채 또는 신주인수권부사채를 발행할 경우에는 당해 사채발행시 전환가액 또는 행사가격으로 한다. (ii) 본건 종류주식이 분할 또는 병합되는 경우 전환가격은 그 분할 또는 병합의 비율에 따라 조정된다. 본 조정사유에 따른 전환가격의 조정일은 당해 조정사유 효력 발생일로 한다. (iii) 합병, 분할 또는 분할합병, 자본의 감소 또는 그에 준하여 본건 종류주식이 보통주식으로 전환되면 발행되는 보통주식의 수에 영향을 미치는 사유가 발생한 경우 당해 조정사유 발생 직전에 전환권이 행사되어 본건 종류주식이 전부 보통주식으로 전환되었더라면 당해 조정사유 발생 이후에 본건 종류주식 주주가 가질 수 있었던 주식수를 산출할 수 있는 가액으로 전환가격을 조정한다. 본 조정사유에 따른 전환가격의 조정일은 당해 조정사유 효력 발생일로 한다. 3) 전환으로 인하여 발행할 주식의 수: 전환비율은 본건 종류주식의 주당 발행가액을 전환가격으로 나눈 수로 하고, 전환청구권이 행사된 주식의 수에 전환비율을 곱한 주식의 수를 발행주식의 수로 한다. 이 때, 1주 미만의 단수 주는 발행회사와 본건 종류주식 주주가 합의하여 처리한다. 4) 전환으로 인하여 발행할 주식의 종류: 발행회사의 기명식 보통주식 5) 전환청구기간: 본건 종류주식의 발행일의 1주년이 되는 날로부터 존속기간 만료시까지. 6) 전환청구절차: 본건 종류주식 주주는 동 주주의 계좌관리기관에 전환권 행사를 신청하고, 계좌관리기관으로 하여금 동 주주의 전환권의 행사를 신청한 전환청구일 오후 2시까지 소정의 전환권행사신청서를 한국예탁결제원에 제출하도록 하여 한국예탁결제원으로 하여금 발행회사에 대하여 전환권을 행사하도록 하여야 한다. 본건 종류주식의 전환에 있어서 보통주식의 단주는 발행하지 아니하며, 발행회사는 전환청구일이 속하는 달의 다음 달 20일까지 단주대금이 지급되도록 하여야 한다. 7) 전환의 효력발생시기: 위 전환청구절차에 따라 본건 종류주식의 주주가 한국예탁결제원을 통하여 발행회사에 대하여 본건 종류주식의 전환권을 행사한 날에 전환의 효력이 발생하는 것으로 본다. 8) 전환으로 인하여 발행되는 주식의 교부: 전환으로 인하여 발행되는 주식은 한국예탁결제원에 전자 등록되므로 그 주권을 교부하지 아니한다. 단, 발행회사는 명의개서대행기관과 협의하여 전환청구일로부터 10영업일 이내에 전환권 행사로 발행되는 주식이 추가상장되게 하여야 한다. 9) 기타사항: 발행회사는 전환청구기간 종료시까지 발행회사가 발행할 주식의 총수에 본건 종류주식의 전환으로 인하여 발행될 주식수를 미발행 주식으로 보유하여야 한다. |
[상환전환우선주 변동 내역]
일자 | 사유 | 전환가격 | 전환비율 | 전환주식수 (보통주) | 변동주식수 (상환전환우선주) | 변동후주식수 (상환전환우선주) |
2021.04.23 | 최초발행 | 162,634 | 1:1 | - | (+) 399,670 | 399,670 |
2022.03.31 | 주식배당 | 162,634 | 1:1 | - | (+) 19,983 | 419,653 |
2023.03.29 | 주식배당 | 162,634 | 1:1 | - | (+) 20,982 | 440,635 |
가. 정관 변경 이력
정관변경일 | 해당주총명 | 주요변경사항 | 변경이유 |
---|---|---|---|
나. 정관상 사업목적 (1) 사업목적 현황
구 분 | 사업목적 | 사업영위 여부 |
---|---|---|
(2) 사업목적 변경 내용
공시대상 기간 중 해당 사항이 없습니다.(3) 정관상 사업목적 추가 현황표
공시대상 기간 중 해당 사항이 없습니다.
당사는 클로스트리디움 보툴리눔 A형독소 (Clostridium botulinum Toxin Type A) 및 보툴리눔 독소를 이용한 바이오 의약품의 연구ㆍ개발 및 제조ㆍ판매를 주요 사업으로 영위하고 있습니다. 주력 제품인 보툴리눔 A형 독소 의약품 메디톡신®주(Neuronox®)는 당사가 세계 4번째 독자적인 원천기술로 개발한 제품입니다. 제26기 반기 연결기준 매출액 약 1,256억원 중 메디톡신 등 주요제품이 매출액의 약 87%를 차지하고 있으며, 의료기기 등과 용역 매출 등이 약 13%를 차지하고 있습니다. 당사는 바이오 벤처회사로는 최초로 생물학적제제 제조시설을 자체적으로 설립 운영하고 있으며, 2004년 11월 생물학적제제공장으로 KGMP 승인을 받고, 의약품 수출 허가 획득하여 국내에서는 최초로 보툴리눔 독소 A형 의약품인 뉴로녹스® (Neuronox®)를 제조 및 수출하였습니다. 당사는 세계 최초로 액상 보툴리눔 A형 독소 의약품 이노톡스®주(Innotox®)를 개발하여 제조품목허가를 승인 받았으며, 미용시장에서 보툴리눔 A형 독소 제품과 함께 경쟁력을 가질 수 있는 HA 필러를 개발하는 등 다양한 제품을 연구 개발 및 출시하였습니다. (제품에 대한 내용은 「II. 사업의 내용의 2. 주요제품 및 서비스」 항목을 참조하시기 바랍니다.)보툴리눔 독소 제제의 생산에 필요한 주요 원재료는 주성분인 보툴리눔 독소 A형 단백질과 보조성분인 인혈청단백질 입니다. 이노톡스 및 코어톡스의 경우 보조성분으로 비동물성 성분인 L-메티오닌, 폴리소르베이트를 사용하고 있습니다. 보툴리눔 독소 생산 균주를 보유한 회사는 보툴리눔 독소 A형 단백질을 자체적으로 생산할 수 있어 원재료 조달과 관련된 위험요소가 없습니다. 그러나 보툴리눔 독소 생산균주를 보유하고 있지 않은 회사는 보툴리눔 독소가 전세계적으로 상업적 판매가 금지되어 있기 때문에 보툴리눔 독소 단백질을 조달하기 매우 어렵습니다. 보툴리눔 독소 및 생산 균주는 생물무기금지협약의 대상물질이므로 제조, 보유 및 수출입허가 신고(한국바이오산업협회 및 지식경제부) 대상이며, 바이오테러 물질로 분류되어 있어 세계적인 균주 기탁 및 배포 협회인 ATCC에서도 보툴리눔 균주를 분양하지 않습니다. 보조성분인 인혈청단백질의 경우 사람의 혈액으로부터 분리된 제품으로 공급이 용이한 원재료입니다.당사는 청주시 오창 및 오송에 생산시설을 갖추고 있으며, 2021년 05월 메디톡신주의 매출액 증가에 따른 생산능력 확보를 위하여 오송3공장 E동 생산라인의 증축 공사를 완료하였습니다. 당사는 국내 및 해외 지역에서 대리점 및 합작회사를 통해 판매활동을 활발히 진행하고 있습니다. 해외는 현재 약 30여개국에 뉴로녹스®(메디톡신®주) 및 뉴라미스® 시리즈를 수출하고 있습니다. 해외 대리점을 활용한 판매와 더불어 현지 해외 지사, 합작회사 설립을 추진하고 있습니다. 향후 주요 국가에서의 판매 조직 확대를 통해 해외 부문의 매출 비중이 더욱 증가할 것으로 예상하고 있습니다. 당사는 여러 활동으로 인하여 시장위험, 신용위험과 유동성 위험에 노출되어 있습니다. 회사는 이러한 위험요소들을 관리하기 위하여 각각의 위험요인에 대해 면밀하게 모니터링하고 대응하는 위험관리 정책 및 프로그램을 운용하고 있습니다. 위험관리는 이사회에서 승인한 정책에 따라 재무부서의 주관으로 이루어지고 있습니다. 재무부서는 영업부서들과의 긴밀한 협조하에 재무위험을 식별하고 평가하고 관리합니다. 이사회는 전반적인 위험관리에 대한 원칙과 외환위험, 이자율 위험, 신용 위험, 파생금융상품과 비파생금융상품의 이용 및 유동성을 초과하는 투자와 같은 특정 분야에 관한 정책을 문서화하여 제공하고 있으며, 더욱 자세한 내용은 II. 사업의 내용의 5. 위험관리 및 파생거래 항목을 참조바랍니다.
당사는 매출액 및 영업손익 또는 자산기준 10% 이상인 별도의 사업부문이 존재하지 않으며, 보고서 작성시 별도의 사업부문을 분류하지 않고 작성하였습니다.
가. 주요 제품 또는 서비스에 관한 내용 (연결기준)
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) | (단위 : 천원, %) |
매출유형 | 품 목 | 구체적용도 | 주요상표등 | 매출액 |
---|---|---|---|---|
제품 | 보툴리눔톡신필러 | 안검경련 및 반측안면경련눈가주름다한증소아뇌성마비사각턱 및 종아리 미용 성형시술 등 | 메디톡신,Neuronox,Siax 등뉴라미스 | 109,188,636(86.9%) |
상품 | 의료기기 등 | 인젝터 등 | 뉴라젯, 뉴라펜 등 | 2,856,577(2.3%) |
기타 | 용역 매출 등 | 기술이전 계약금 및 임대수입 등 | - | 13,559,200(10.8%) |
합 계 | - | - | 125,604,413(100.0%) |
나. 주요 제품 등의 가격변동추이 국내 시장의 경우, 시장 상황의 변화에 따라 가격 변동이 발생할 수 있으며, 해외시장의 경우에는 당사가 직접 공급업체나 대리점을 선정하고 공급계약서를 체결하여 가격을 결정하고 있습니다. 가격 변동의 구체적인 사항은 당사의 중요한 영업상 기밀에 속하므로 기재를 생략하였습니다.
가. 원재료 당사의 주요 제품인 보툴리눔톡신 및 필러의 주요 원재료는 각각 인간혈청알부민과 히알루론산나트륨으로 국내외 복수의 공급처에서 각 원재료를 생산하고 있어 공급의 변동성이 낮고, 원재료 수급의 특성상 가격의 변동성 또한 낮은 수준입니다. 각 원재료가 제품 원가에서 차지하는 비중이 매우 낮은 수준으로 투자자 의사결정에 영향을 미치는 중요한 정보에 해당되지 않는 것으로 판단됩니다. 특히, 회사의 영업상 비밀인 원가 정보 및 경쟁력 있는 공급 거래처 관리를 위하여 원재료의 구체적인 가격 및 추이, 구체적인 매입처 정보의 기재를 생략합니다.
나. 생산 및 설비 (1) 주요 제품에 대한 생산능력, 생산실적, 가동률 당사 주요 제품의 생산능력 및 실적 사항은 중요한 영업상 기밀입니다. 보툴리눔 독소 및 생산균주는 생물무기금지협약의 대상물질로서 제조, 획득, 보유, 비축, 이전의 경우 모두 신고 또는 수출입허가 대상이 되므로 해당 바이오 전략물자의 국내 생산능력 및 실적을 기재하지 아니하였습니다. ('화학·생물무기의 금지 및 특정화학물질·생물작용제 등의 제조·수출입규제 등에 관한 법률)
(2) 생산과 영업에 중요한 시설, 설비 등 (연결기준)
(기준일: 2025년 06월 30일) | (단위: 천원) |
당반기 | 기초 | 취득 | 처분 | 대체 | 상각(*1) | 환율변동 | 연결범위변동 | 반기말 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
토지 | 49,513,802 | - | - | - | - | - | - | 49,513,802 |
건물 | 74,440,271 | - | - | - | (1,176,524) | - | - | 73,263,747 |
구축물 | 1,122,730 | - | - | - | (44,233) | - | - | 1,078,497 |
시설장치 | 54,874,370 | - | (2) | 2,794,153 | (5,470,814) | - | (1) | 52,197,706 |
차량운반구 | 52,044 | - | - | 163,971 | (13,127) | - | - | 202,888 |
비품 | 4,705,281 | 9,485 | (1) | 1,603,643 | (968,012) | (17,311) | (4,898) | 5,328,187 |
건설중인자산 | 13,604,921 | 3,590,033 | - | (3,722,095) | - | - | - | 13,472,859 |
사용권자산 | 1,956,723 | 469,944 | (121,429) | - | (426,033) | (6,928) | - | 1,872,277 |
합 계 | 200,270,142 | 4,069,462 | (121,432) | 839,672 | (8,098,743) | (24,239) | (4,899) | 196,929,963 |
(*1) 당반기의 감가상각비 중 6,413,589천원은 제조원가, 1,685,154천원은 판매비와관리비(경상연구개발비 포함)에 배부되어 있습니다. |
(3) 설비의 현황 및 설비 증축 사항 등 가) 공장 및 연구소 위치
영업소 및 공장의 명칭 |
소 재 지 |
---|---|
(주)메디톡스 제1공장(오창) |
충북 청주시 청원구 오창읍 각리 1길 78 |
(주)메디톡스 제2공장(오송) |
충북 청주시 흥덕구 오송읍 오송생명6로 71 |
(주)메디톡스 제3공장(오송) |
충북 청주시 흥덕구 오송읍 오송생명4로 102 |
(주)메디톡스 서울사무소 |
서울 강남구 테헤란로 626 (대치동, 메디톡스빌딩) |
(주)메디톡스 R&D센터(오송) |
충북 청주시 흥덕구 오송읍 오송생명4로 102 |
(주)메디톡스 R&D센터(광교) |
경기도 수원시 영통구 센트럴타운로 114 |
(주)메디톡스 진천공장 | 충북 진천군 문백면 봉죽1길 131 |
나) 설비 증축 관련 사항당사는 2023년 01월 아랍에미레이트 두바이 사이언스파크와 보툴리눔 톡신 완제품 공장 건립에 대한 양해각서(MOU)를 체결하였습니다. 국내 바이오 상장 기업 중 해외에보툴리눔 톡신 공장을 짓는 첫번째 사례로, 향후 중동 지역의 보툴리눔 톡신 제품 판매를 위하여 할랄(HALAL) 인증을 받은 전용 생산 라인을 갖춘 공장 건립을 추진 예정입니다.
당사는 2023년 10월 오송 제2공장 cGMP 인증을 추진하기 위하여 GMP 전문가 최성철 전무를 영입하였습니다. 당사는 해외 국가별 진출 전략을 수립하여 인증 절차를 진행하고 있으며, 향후 오송 제2공장 및 제3공장을 글로벌 시장 확대를 위한 생산기지로 활용할 계획입니다.
가. 매출실적 및 유형
(단위 : 천원) |
매출유형 | 품 목 | 제26기 반기(2025년 반기) | 제25기(2024년) | 제24기(2023년) | |
---|---|---|---|---|---|
제품 | 메디톡신(뉴로녹스) 외뉴라미스 | 수출 | 66,527,489 | 117,972,150 | 120,560,984 |
내수 | 42,661,147 | 74,149,116 | 73,149,903 | ||
기타 | - | 16,415,777 | 36,500,703 | 27,409,796 | |
합 계 | 125,604,413 | 228,621,969 | 221,120,683 |
* 상기표의 매출은 연결 기준으로 작성하였습니다. |
나. 판매경로 및 판매조직 당사와 그 종속회사는 국내 및 해외 지역을 대상으로 병원 직접 영업, 대리점 및 합작회사를 통한 매출을 활발히 진행하고 있습니다.
[(주)메디톡스]
직 책 | 업 무 |
---|---|
글로벌영업팀 | 글로벌 영업 및 마케팅, 신규 해외 거래처 발굴 (동남아시아, 중동, 러시아 및 CIS 국가, 중남미, 유럽 등) 해외법인(일본, 태국, 미국) 및 합작법인(대만, 홍콩) 관리, 신규사업 개발 |
영업관리팀 | CS 업무, 오더 및 수출 서류 |
생산전략실 | 제품의 출고 (국내 및 해외) |
[(주)뉴메코]
직 책 | 업 무 |
---|---|
영업본부 | 국내영업 총괄, 대리점 관리, 신규 거래처 발굴 |
경영관리팀 | CS 업무, 오더 및 매출채권 관리 등 |
다. 영업 및 마케팅 전략
(1) 브랜드 및 기업이미지 제고 전략
회사는 톡신 제품(수출명: Neuronox, Siax, Botulift, Botulim, Cunox, Meditoxin, Acebloc, Newlux, Innotox, Coretox)을 세계적인 글로벌 제품으로의 성장시키기 위한 브랜드 가치 제고 활동을 전개하고 있습니다. Neuronox만의 강점을 살린 슬로건 개발, 해외 학회 참여, 국가별 등록 상황에 따른 광고 진행, 체계화된 홈페이지 관리, 영향력 있는 의사 고객을 통한 임상 시험 발표 유도 및 마케팅 임상을 통한 학술적인 판촉을 통한 브랜드 이미지 강화 활동을 진행하고 있습니다. 보툴리눔 독소와 함께 주름 개선에 시너지 효과가 있는 조직수복용 재료인 뉴라미스 시리즈의 마케팅 활동을 강화하여 의료미용시장에서 글로벌 전문기업으로서의 회사 및 브랜드 인지도를 높여가고 있습니다.
(2) 영향력 있는 의사 고객(KOL, Key Opinion Leader) 개발
보툴리눔 의약품 및 의료기기는 일반 소비재와는 그 성격이 다르기 때문에 영향력 있는 의사들이 당사 제품을 경험 하고 이를 통해 제품을 홍보하는 것이 시장 내 제품 판매의 파급력이 높습니다. 따라서 당사 제품을 전 세계에 홍보하고 매출을 증가시키기 위해서는 영향력 있는 의사 고객의 개발이 필수적입니다. 당사는 의사 고객 확보를 위해 '컨설팅 닥터 프로그램'을 시행하고 있으며, 국제적인 학회에서 당사 제품에 대한 임상 경험 발표를 증대시킬 수 있도록 의사 고객에 대한 다양한 마케팅 활동을 펼치고 있습니다. 해외의 저명 의사 고객을 대상으로 생산시설 견학 프로그램을 정기적으로 개최하고 있습니다. 이를 통해 당사의 생산공정과 우수한 기술력을 전파하는 동시에 국내 의사 고객과의 정기적인 교류의 장이 마련될 수 있는 기회를 제공하고 있습니다.
라. 수주상황 당사는 수시로 발생하는 거래에 대응하여 적정량의 재고를 관리하고 있습니다. 별도의 주문 생산은 하고 있지 않으며, 이에 수주 관련 사항은 기재를 생략합니다.
가. 시장위험 시장위험은 시장가격의 변화로 인하여 금융상품의 미래현금흐름에 대한 공정가치가 변동될 위험입니다. 시장위험은 환율위험, 이자율위험 및 기타 가격위험의 세 유형의위험으로 구성되어 있습니다. 시장위험에 영향을 받는 주요 금융상품은 차입금, 예금, 공정가치측정 금융자산 및 파생상품입니다.(1) 이자율위험당사의 이자율 위험은 주로 변동금리부 차입금에 연관되어 있으며, 이와 관련된 이자비용은 이자율 위험에 노출되어 있습니다. 고정이자율이 적용되는 예금과 차입금의 경우, 이자율 변동에 따른 당반기손익이나 자본에 미치는 영향은 없습니다.(2) 환율변동위험당사는 국제적으로 영업활동을 영위하고 있어 외환위험, 특히 주로 달러화와 관련된 환율변동위험에 노출되어 있습니다. 외환위험은 미래예상거래, 인식된 자산과 부채, 해외영업순투자와 관련하여 발생하고 있습니다.(3) 가격위험당사는 금융자산 중 시장성 있는 지분증권과 관련하여 시장가격의 변동으로인한금융상품의 공정가치나 미래현금흐름이 변동할 가격변동위험에 노출되어 있습니다. 당사의 경영진은 시장가격의 변동으로 인하여 상장지분상품의 공정가치 또는 미래현금흐름이 변동할 위험을 정기적으로 측정하고 있습니다. 포트폴리오내에서 중요한 투자자산의 관리는 개별적으로 이루어지고 있으며, 취득과 처분은 당사의 경영진이 승인하고 있습니다. 나. 신용위험 당사는 신용위험을 관리하기 위하여 신용도가 일정 수준 이상인 거래처와 거래하고 있으며, 금융자산의 신용보강을 위한 정책과 절차를 마련하여 운영하고 있습니다.당사는 신규 거래처와 계약시 공개된 재무정보와 신용평가기관에 의하여 제공된 정보 등을 이용하여 거래처의 신용도을 평가하고 이를 근거로 신용거래한도를 결정하고 있습니다. 당사는 주기적으로 거래처의 신용도를 재평가하여 신용거래한도를 재검토하고 담보수준을 재조정하고 있으며, 회수가 지연되는 금융자산에 대하여는 분기 단위로 회수지연 현황 및 회수대책이 보고되고 있으며 지연사유에 따라 적절한 조치를 취하고 있습니다. 다. 유동성 위험 유동성위험은 만기까지 모든 금융계약상의 약정사항들을 이행할 수 있도록 자금을 조달하지 못할 위험입니다. 당사는 자금조달 집중 위험에 대하여 평가한 결과 낮은 것으로 판단하였습니다. 자금조달의 원천에 대한 접근은 충분히 용이하며 12개월 이내 만기가 도래하는 부채는 동일 차입처로부터 연장될 수 있습니다. 당사는 12개월 자금수지계획을 수립함으로써 영업활동, 투자활동, 재무활동에서의 자금수지를 미리 예측하고 있으며, 이를 통해 필요 유동성 규모를 사전에 확보하고 유지하여 향후에 발생할 수 있는 유동성 리스크를 사전에 관리하고 있습니다. 라. 자본위험관리 당사의 자본관리 목적은 계속기업으로서 주주 및 이해당사자들에게 이익을 지속적으로 제공할 수 있는 능력을 보호하고 자본비용을 절감하기 위해 최적 자본구조를 유지하는 것입니다. 자본구조의 유지 또는 조정을 위하여 당사는 배당을 조정하거나, 부채감소를 위한 신주 발행 등을 실시하고 있습니다.당사는 자본관리지표로 부채비율을 이용하고 있으며 이 비율은 총부채를 총자본으로 나누어 산출하고 있으며 총부채 및 총자본은 재무제표의 금액을 기준으로 계산합니다. 당사는 외부적으로 강제된 자기자본규제의 대상은 아닙니다.보고기간 종료일 현재 부채비율은 다음과 같습니다.
(단위 : 천원) |
구분 | 당반기말 | 전기말 |
부채 | 116,457,520 | 144,377,993 |
자본 | 464,932,456 | 470,784,826 |
부채비율 | 25.05% | 30.67% |
마. 공정가치 측정 (1) 금융상품 종류별 공정가치보고기간종료일 현재 금융상품의 장부금액과 공정가치는 다음과 같습니다.
(단위 : 천원) |
구 분 | 당반기말 | 전기말 | ||
장부금액 | 공정가치 | 장부금액 | 공정가치 | |
금융자산 | ||||
현금및현금성자산 | 45,338,227 | 45,338,227 | 46,168,491 | 46,168,491 |
단기금융상품 | 352,551 | 352,551 | 6,111,898 | 6,111,898 |
당기손익-공정가치측정금융자산 | 6,518,556 | 6,518,556 | 6,530,129 | 6,530,129 |
유동기타포괄손익-공정가치측정금융자산 | - | - | 7,234,572 | 7,234,572 |
기타포괄손익-공정가치측정금융자산 | 25,618,309 | 25,618,309 | 33,143,085 | 33,143,085 |
매출채권및기타금융자산 | 58,970,967 | 58,970,967 | 58,370,055 | 58,370,055 |
장기금융상품 | - | - | - | - |
기타장기금융자산 | 2,516,717 | 2,516,717 | 3,062,428 | 3,062,428 |
파생상품자산 | - | - | 112,444 | 112,444 |
금융부채 | ||||
매입채무및기타금융부채 | 25,622,456 | 25,622,456 | 35,916,041 | 35,916,041 |
단기차입금 | 54,620,000 | 54,620,000 | 59,306,450 | 59,306,450 |
유동성장기차입금 | 1,000,000 | 1,000,000 | - | - |
유동파생상품부채 | - | - | 2,709,123 | 2,709,123 |
장기차입금 | 19,000,000 | 19,000,000 | 20,000,000 | 20,000,000 |
기타비유동금융부채 | 5,932,066 | 5,932,066 | 4,043,776 | 4,043,7706 |
(2) 공정가치 측정에 적용된 평가기법과 가정활성시장에서 거래되는 금융상품의 공정가치는 보고기간종료일 현재 고시되는 시장가격에 기초하여 산정됩니다. 연결기업이 보유하고 있는 금융자산의 공시되는 시장가격은 당반기말 현재 종가입니다. 활성시장에서 거래되지 아니하는 금융상품(비상장지분상품 등)의 공정가치는 평가기법 등을 사용하여 결정하고 있습니다. 연결기업은 다양한 평가기법을 활용하고 있으며 당반기말 현재 시장 상황에 근거하여 가정을 수립하고 있습니다. 연결회사는 공정가치로 측정되는 금융상품에 대하여 공정가치 측정에 사용된 투입변수에따라 다음과 같이 수준을 정의하고 있습니다.
구분 | 설 명 |
수준 1 | 측정일에 동일한 자산이나 부채에 대해 접근할 수 있는 활성시장의(조정하지 않은)공시가격으로, 해당 공시가격에는 금리 상승 및 인플레이션, ESG관련 위험 등의 경제환경 변화에 대한 시장의 가정이 반영되어 있음 |
수준 2 | 수준 1의 공시가격 외에 자산이나 부채에 대해 직접적으로나 간접적으로 관측할 수 있는 투입변수 |
수준 3 | 비상장 지분증권과 ESG관련 위험으로 인해 유의적인 관측불가능한 조정이 반영되는 금융상품과 같이, 자산이나 부채에 대한 관측할 수 없는 투입변수 |
(3) 보고기간종료일 현재 자산 및 부채의 공정가치 측정 서열체계
(단위 : 천원) |
구 분 | 당반기말 | 전기말 | ||||||
수준 1 | 수준 2 | 수준 3 | 합 계 | 수준 1 | 수준 2 | 수준 3 | 합 계 | |
공정가치로 측정되는 자산 : | ||||||||
당기손익-공정가치측정 금융자산 | ||||||||
지분증권 | 134,596 | - | 6,383,960 | 6,518,556 | 146,169 | - | 6,383,960 | 6,530,129 |
기타포괄손익-공정가치측정 금융자산 | ||||||||
지분증권 | 21,256,150 | - | 4,362,159 | 25,618,309 | 36,015,497 | - | 4,362,159 | 40,377,656 |
유동파생상품자산 | - | - | - | - | - | - | 112,444 | 112,444 |
공정가치로 측정되는 부채 : | ||||||||
유동파생상품부채 | - | - | - | - | - | - | 2,709,123 | 2,709,123 |
(4) 반복적인 공정가치 측정치의 서열체계 수준 간 이동
연결회사는 공정가치 서열체계의 수준 간 이동을 보고기간 말에 인식합니다. 각 공정가치서열체계의 수준 간 이동 내역은 다음과 같습니다.가) 반복적인 측정치의 수준 1과 수준 2간의 이동 내역 당기 중 수준 1과 수준 2간의 대체는 없습니다.
나) 반복적인 측정치의 수준 3의 변동 내역
(단위 : 천원) |
당반기 | 금융자산 | 금융부채 | ||
기타포괄손익-공정가치 측정 지분상품 | 당기손익-공정가치 측정 지분상품 | 파생상품 | 파생상품 | |
기초 | 4,362,159 | 6,383,960 | 112,444 | (2,709,123) |
변동 | - | - | (112,444) | 2,709,123 |
기말 | 4,362,159 | 6,383,960 | - | - |
(단위 : 천원) |
전반기 | 금융자산 | 금융부채 | |
기타포괄손익-공정가치 측정 지분상품 | 당기손익-공정가치 측정 지분상품 | 파생상품 | |
기초 | 5,330,101 | 5,696,571 | (1,672,896) |
변동 | - | - | - |
기말 | 5,330,101 | 5,696,571 | (1,672,896) |
바. 파생상품거래 현황 기업회계기준서 제1039호의 범위에 해당되는 금융부채는 최초인식시 당기손익인식금융부채, 차입금 또는 효과적인 위험회피수단으로 지정된 파생상품으로 분류되고 있습니다. 단기간 내에 매각할 목적으로 취득하는 금융부채나 내재파생상품을 포함한 파생상품이 기업회계기준서 제1039호에 의한 효과적인 위험회피수단으로 지정되지 않은 경우에는 단기매매금융부채로 분류하고 있으며 단기매매금융부채의 평가손익은 당기손익에 반영됩니다. 당사의 주요 금융부채는 파생상품을 제외하고 차입금, 매입채무 및 기타채무로 구성되어 있으며 이러한 금융부채는 영업활동을 위한 자금을 조달하기 위해 발생하였습니다. 외화차입금은 이자율변동 및 환율변동 위험을 회피하기 위해 파생상품 거래를 하고 있습니다.
(1) 보고기간종료일 현재 파생상품의 내역
(단위 : 천원) |
구분 | 당반기말 | 전기말 |
유동파생상품부채(*1) | - | 2,709,123 |
(*1) 종속회사인 주식회사 리비옴이 발행한 상환전환우선주의 투자자 주식매도선택권(풋옵션)과 관련된 금액입니다. |
가. 경영상의 주요계약 등 공시대상기간 중 해당사항이 없습니다.
나. 연구개발활동 (1) 연구개발활동의 개요당사는 보툴리눔톡신 의약품을 주력 제품으로 연구역량을 집중하고 있습니다. 보툴리눔 톡신 관련 배양 및 분리/정제 기술은 세계적으로 인정 받는 메디톡스의 핵심 경쟁력으로, 이를 바탕으로 보툴리눔 톡신 및 생체친화적 필러개발, 독소진단키트, 항독소 치료제 개발등 다양한 분야의 연구기술을 발굴, 확장하여 글로벌 바이오테크 기업으로 나아가고 있습니다. 그 밖에도 바이오신약, 합성신약, 미생물기반 의약품, 건강기능성식품, 화장품 등의 연구개발을 위한 기초 연구에도 많은 노력을 기울이고 있습니다.
(2) 연구개발 담당조직가) 연구개발조직 개요당사의 연구개발 조직은 광교R&D센터(경기 수원 소재) 산하 4개 부문, 오송R&D센터(충북 청주 소재) 산하 1개 부문, 서울연구소(서울 소재) 산하 1개 부문으로 구성 되어 있으며, 그 현황 및 조직도 다음과 같습니다.
연구소 | 부문 | 주요업무 |
---|---|---|
광교R&D센터 | 바이오신약개발부 | 치료용 항체, 단백질 기반 신약, 미생물치료제 개발 연구, 면역 세포의 활성 조절을 통한 신약 개발 연구 |
미생물제품개발부 | 미생물 기반으로 생산되는 의약품, 건강기능식품 및 화장품에 사용되는 원료 물질을 발굴하고 생산하기 위한 연구 | |
안전성/유효성평가부 | 바이오 분석, 약효 및 약리연구, 독성 및 작용기전 연구 | |
이화학분석팀 | 합성신약의 연구 및 산업화 공정 개발 | |
오송R&D센터 | 개발팀 | 균주 은행 구축 관리 및 특성 분석 |
서울임상연구소 | 개발본부 | 임상개발, 임상품질관리, Pharmacovigilance |
나) 연구개발 인력 현황공시서류 작성기준일 현재 당사는 박사급 25명, 석사급 85명 등 총 151명의 연구인력을 보유하고 있으며, 그 현황은 다음과 같습니다.
(단위: 명) |
구분 | 인원 | ||||
---|---|---|---|---|---|
박사 | 석사 | 기타 | 합계 | ||
광교R&D센터 | 바이오신약개발부 | 7 | 18 | 1 | 26 |
미생물제품개발부 | 4 | 10 | - | 14 | |
합성신약개발부 | 6 | 20 | 7 | 33 | |
안전성/유효성평가부 | - | 3 | - | 3 | |
오송R&D센터 | 개발팀 | 7 | 25 | 10 | 42 |
서울임상연구소 | 임상개발본부 | 1 | 9 | 23 | 33 |
합계 | 25 | 85 | 41 | 151 |
(3) 연구개발 비용
(단위: 백만원) |
구분 | 2025년도 반기(제26기 반기) | 2024년도(제25기) | 2023년도(제24기) |
---|---|---|---|
원재료비 | 660 | 1,067 | 1,177 |
인건비 | 7,943 | 16,102 | 14,055 |
감가상각비 | 1,134 | 2,880 | 3,142 |
위탁용역비 | 5,609 | 9,292 | 20,704 |
기타 | 6,756 | 10,395 | 15,373 |
합계 | 22,102 | 39,736 | 54,451 |
자산계상 | 8,741 | 9,915 | 29,318 |
비용계상 | 13,361 | 29,821 | 25,133 |
연구개발비/매출액비율 | 17.60% | 17.38% | 24.63% |
* 상기 연구개발비용은 연결재무제표 기준입니다. |
(4) 연구개발실적가) 연구개발 진행 현황 및 향후 계획공시서류 작성기준일 현재 당사가 연구개발 진행 중인 신약[개량신약, 복제약(시밀러) 등 포함]의 현황은 다음과 같습니다.
구분 | 품목(프로젝트) | 적응증 | 연구시작연도 | 진행단계 | 비고 | |
---|---|---|---|---|---|---|
바이오 | 신약 | MT10109L | 미간/눈가주름개선 | 2006 | *하기 주석 참고 | - |
MBA-P01 | 미간주름 | 2020 | 품목허가 승인 | 품목허가 승인(2023.08) | ||
화학 합성 | 신약 | MT921 | 턱밑지방분해 | 2013 | 품목허가 신청 | 품목허가 신청(2023.12) |
* 상기 이외에도 다수의 의약품에 대한 후보물질개발, 비임상, 임상1,2,3상 단계의 연구개발과 의료기기 및 건강기능식품에 대한 비임상, 임상단계의 연구개발 활동이 활발히 진행되고 있습니다. * 당사는 2023년 12월 미국 식품의약국(FDA)에 MT10109L의 품목허가를 신청하였으나, 2024년 2월 품목허가 심사가 거절되었습니다. 당사는 미국 식품의약국과 회의를 진행하였으며, 협의사항을 보완하여 신청서를 다시 제출할 예정입니다. |
나) 연구개발과제 완료실적공시서류 작성기준일 현재 개발이 완료 된 신약(개량신약, 복제약(시밀러) 등 포함)의 현황은 XII. 상세표(4. 사업의 내용과 관련된 사항)을 참조바랍니다.
※상세 현황은 '상세표-4. 연구개발과제 완료실적(상세)' 참조 |
가. 지적재산권 등 본 사업보고서 작성일 기준 국내특허 등록건은 총 37건, 해외 특허 등록건은 총 78건입니다.
구분 | 명칭 | 출원(등록)번호 | 출원일 | 등록일/국가 | 만료일 | 적용제품 |
국내 | 식물 유래 성분 함유 배지 및 가용성 폐쇄 용기를 이용하여 클로스트리디움 보툴리눔 독소를 생산하는 방법 | 특허-1434558 | 2008.05.19 | 2014.08.20 | 2028.05.19 | MT10109LMT10109이노톡스코어톡스 |
보툴리눔 독소의 안정성이 개선된 약제학적 액상 조성물 | 특허-1087017 | 2008.05.28 | 2011.11.21 | 2028.05.28 | MT10109L이노톡스 | |
보툴리눔 독소의 동결건조제제 | 특허-1395064 | 2012.03.30 | 2014.05.08 | 2032.03.30 | 코어톡스MT10109 | |
보툴리눔 독소를 유효성분으로 포함하는 골관절염 치료용 약제학적 조성물 및 그를 이용한 골관절염 치료 방법 | 특허-1677710 | 2014.06.30 | 2016.11.14 | 2034.06.30 | - | |
개체의 지방 함량을 감소시키는 미생물 및 그의 용도 | 특허-1670048 | 2016.07.26 | 2016.10.21 | 2036.07.26 | - | |
특허-1679045 | 2016.07.26 | 2016.11.17 | 2036.07.26 | - | ||
에탄올 및 아세트알데히드 분해능을 가진 미생물, 그를 포함하는 조성물 및 키트 | 특허-1880650 | 2017.12.29 | 2018.07.16 | 2037.12.29 | 칸의 아침 | |
특허-1880651 | 2017.12.29 | 2018.07.16 | 2037.12.29 | - | ||
지방 감소를 위한 담즙산 및 염의 방법 및 조성물 | 특허-1896087 | 2015.06.26 | 2018.08.31 | 2035.06.26 | - | |
특허-2107831 | 2015.06.26 | 2020.04.28 | 2035.06.26 | - | ||
특허-2146667 | 2015.06.26 | 2020.08.14 | 2035.06.26 | - | ||
리포터 모이어티, 기질 모이어티 및 탈안정화 모이어티를 포함하는 폴리펩티드를 코딩하는 재조합 폴리뉴클레오티드, 그를 포함하는 숙주세포, 및 그의 용도 | 특허-1981199 | 2017.05.24 | 2019.05.16 | 2037.05.24 | - | |
표적 단백질을 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 미생물로부터 유래한 세포외 소낭 및 그의 용도 | 특허-2015116 | 2018.05.04 | 2019.08.21 | 2038.05.04 | M.Biome V 시리즈 | |
특허-2553825 | 2018.05.04 | 2023.07.05 | 2038.05.04 | |||
간기능 개선 또는 지방축적 억제 미생물 및 그의 용도 | 특허- 2136335 | 2020.03.24 | 2020.07.15 | 2040.03.24 | - | |
특허- 2191487 | 2020.03.24 | 2020.12.09 | 2040.03.24 | - | ||
개체의 지방 함량을 감소시키는 미생물, 이를 동정하기 방법 및 키트 | 특허-2179481 | 2020.01.16 | 2020.11.10 | 2040.01.16 | - | |
에탄올 및 아세트알데히드 분해능을 가진 미생물, 이를 동정하기 위한 방법, 및 키트 | 특허-2179480 | 2020.01.16 | 2020.11.10 | 2040.01.16 | 칸의 아침 | |
동결보호용 조성물 및 이를 포함하는 유산균제 | 특허-2290654 | 2021.01.21 | 2021.08.11 | 2041.01.21 | - | |
담즙산류를 제조하기 위한 방법 | 특허-2388809 | 2022.02.15 | 2022.04.15 | 2038.08.03 | - | |
단일상도 아니고 이성상도 아닌 히알루론산 가교체, 및 이의 용도 | 특허-2395184 | 2020.03.10 | 2022.05.02 | 2040.03.10 | - | |
토출 속도 조절이 용이하고 안정한 보툴리눔 독소 사전충전된 주사기 제형 | 특허-2404217 | 2020.04.08 | 2022.05.26 | 2040.04.08 | - | |
특허-2486484 | 2020.04.08 | 2023.01.04 | 2040.04.08 | |||
새로운 보툴리눔 독소 제제의 오래 지속되는 효과 | 특허-2404218 | 2014.12.12 | 2022.05.26 | 2034.12.12 | MT10109LMT10109이노톡스코어톡스 | |
특허-2809206 | 2023.12.21 | 2025.5.13 | 2034.12.12 | |||
히알루론산 하이드로젤의 생체 내 분해 시간 예측 방법 | 특허-2452582 | 2021.02.16 | 2022.10.04 | 2041.02.16 | - | |
보툴리눔 독소 함유 용액으로부터 보툴리눔 독소를 분리하는 방법 | 특허-2463881 | 2016.10.04 | 2022.11.01 | 2036.10.04 | MT10109LMT10109이노톡스코어톡스 | |
특허-2485898 | 2022.10.31 | 2023.01.03 | 2036.10.04 | MT10109LMT10109이노톡스코어톡스 | ||
SNARE 복합체의 형성을 저해하는 펩티드, 및 그의 용도 | 특허-2513577 | 2022.01.18 | 2023.03.20 | 2040.01.30 | M.Biome BT 시리즈 | |
치아우식증 유발균을 억제하는 활성을 갖는 와이셀라 시바리아 균주 및 그 용도 | 특허-2491640 | 2022.03.16 | 2023.01.18 | 2042.03.16 | - | |
치주 질환 유발균을 억제하는 활성을 갖는 락티카제이바실러스 파라카제이 균주 및 그 용도 | 특허-2491641 | 2022.03.16 | 2023.01.18 | 2042.03.16 | - | |
세포로부터 신경전달물질 분비를 저해하는 펩티드, 및 그의 용도 | 특허-2550756 | 2022.12.21 | 2023.06.28 | 2042.12.21 | M.Biome BT 시리즈 | |
표적 단백질로서 IL-1 저해제를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 세포로부터 유래한 세포외 소낭 및 그의 용도 | 특허-2553337 | 2020.08.20 | 2023.07.04 | 2040.08.20 | - | |
효모 유래 세포외 소낭을 유효성분으로 포함하는 조성물 및 방법 | 특허-2633132 | 2021.05.21 | 2024.01.30 | 2041.05.21 | M.Biome V 시리즈 | |
피부 유해 세균에 대한 항세균 활성을 갖는 세균 균주, 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 | 특허-2627009 | 2021.12.17 | 2024.01.16 | 2041.12.17 | - | |
면역조절 효능이 있는 세균 균주, 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 | 특허-2627018 | 2021.12.17 | 2024.01.16 | 2041.12.17 | - | |
리기락토바실러스 루미니스 속 LMT16-11의 균주, 그 배양액, 또는 이의 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물 | 특허-2640916 | 2021.12.17 | 2024.02.21 | 2041.12.17 | - | |
해외 | Stable liquid composition of Botulinum Toxin | PCT/KR2008/002975 | 2008.05.28 | 유럽, 중국, 일본, 러시아, 캐나다, 미국(4), 인도, 브라질(2) 등록 | 2028.05.28(*미국 일부 특허: 2029.01.04) | MT10109L이노톡스 |
Method of producing Clostridium botulinum toxin using a media containing plant derived components and a flexible closed container | PCT/KR2008/003897 | 2008.07.02 | 미국, 유럽 등록 | 유럽: 2028.07.02미국: 2028.09.21 | MT10109LMT10109이노톡스코어톡스 | |
Lyophilized preparation of botulinum toxin | PCT/KR2012/002418 | 2012.03.30 | 미국, 일본, 러시아, 호주, 유럽, 멕시코, 남아공, 캐나다, 이스라엘, 싱가포르, 아랍에미리트, 인도네시아, 필리핀, 홍콩, 브라질, 태국 등록 | 2032.03.30 | MT10109 | |
Long lasting effect of new Botulinum toxin formulations | PCT/US2014/070113 | 2014.12.12 | 미국(5), 일본(3), 홍콩, 호주, 캐나다 등록 | 2034.12.12 | MT10109LMT10109이노톡스코어톡스 | |
Methods and compositions of bile acids and salts for reduction of fat | PCT/IB2015/001646 | 2015.06.26 | 러시아, 캐나다, 뉴질랜드, 호주(3), 일본, 미국(2), 싱가포르, 인도, 멕시코, 유럽 등록 | 2035.06.26 | - | |
Recombinant polynucleotide encoding polypeptide including reporter moiety, substrate moiety and destabilization moiety, host cell including the same and use thereof | PCT/KR2017/005420 | 2020.07.29 | 미국, 일본, 유럽 등록 | 미국: 2038.10.23 일본, 유럽: 2037.05.24 | - | |
Methods for preparng bile acids | PCT/CN2017/095784 | 2017.08.03 | 미국, 일본, 캐나다, 중국, 유럽, 브라질, 등록 | 2038.08.03 | - | |
Method of isolating botulinum toxin from botulinum toxin-containing solution | PCT/IB2017/057476 | 2017.11.29 | 미국, 중국, 유럽 등록 | 2037.11.29 | MT10109LMT10109이노톡스코어톡스 | |
Microorganism capable of degrading ethanol and acetaldehyde, composition and kit comprising the same | PCT/KR2018/013522 | 2018.11.08 | 일본, 중국, 미국 등록 | 2038.11.08 | 칸의 아침 | |
Extracellular vesicle isolated from recombinant microorganism comprising polynucleotide encoding target protein and use thereof | PCT/KR2019/005334 | 2019.05.03 | 일본, 중국 등록 | 2039.05.04 | M.Biome V 시리즈 | |
Peptide inhibiting formation of SNARE complex and use thereof | PCT/KR2021/000865 | 2021.01.22 | 러시아, 일본, 호주 등록 | 2041.01.11 | M.Biome BT 시리즈 | |
Crosslinked hyaluronic acids, and uses thereof | PCT/KR2021/001989 | 2021.02.17 | 일본 등록 | 2041.02.17 | - | |
Microorganisms for improving liver function or inhibiting fat accumulation and uses thereof | PCT/KR2020/016195 | 2020.11.17 | 중국, 일본 등록 | 2040.11.17 | - | |
HYALURONIC ACID CROSS-LINKED PRODUCT, AND FILLER COMPOSITION COMPRISING SAME | PCT/KR2022/00844 | 2021.06.17 | 일본 등록 | 2042.06.15 | - | |
BOTULINUM TOXIN PRE-FILLED INJECTABLE FORMULATION THAT FACILITATES DISCHARGE RATE CONTROL AND IS STABLE | PCT-KR2021-003989 | 2021.3.31 | 중국 등록 | 2041.04.01 | - |
가. 요약 연결재무정보 연결기업의 제 26기 반기 요약 연결재무제표는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성되었으며, 외부감사인의 검토를 받았습니다. 비교 표시되는 제 25기 및 24기 요약 연결재무제표는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성되었으며 외부감사인으로부터 감사를 받았습니다.
주식회사메디톡스와 그 종속기업 | (단위: 원) |
구 분 | 제26기 반기 | 제25기 | 제24기 |
(2025년 6월말) | (2024년 12월말) | (2023년 12월말) | |
자산 | |||
유동자산 | 159,221,758,015 | 186,568,194,748 | 166,232,131,380 |
비유동자산 | 422,168,217,896 | 428,594,623,916 | 445,390,590,021 |
자산총계 | 581,389,975,911 | 615,162,818,664 | 611,622,721,401 |
부채 | |||
유동부채 | 88,347,631,126 | 117,552,958,315 | 126,556,432,404 |
비유동부채 | 28,109,888,498 | 26,825,034,663 | 10,584,082,587 |
부채총계 | 116,457,519,624 | 144,377,992,978 | 137,140,514,991 |
자본 | |||
지배기업의 소유주지분 | 462,090,816,681 | 466,475,912,111 | 469,462,692,184 |
자본금 | 3,869,566,000 | 3,869,566,000 | 3,869,562,000 |
자본잉여금 | 149,371,781,812 | 148,053,067,011 | 148,036,731,681 |
자본조정 | (112,966,563,429) | (101,500,595,568) | (91,155,081,712) |
기타포괄손익누계액 | (18,361,550,896) | (9,156,716,674) | 2,046,883,262 |
이익잉여금 | 440,177,583,194 | 425,210,591,342 | 406,664,596,953 |
비지배지분 | 2,841,639,606 | 4,308,913,575 | 5,019,514,226 |
자본총계 | 464,932,456,287 | 470,784,825,686 | 474,482,206,410 |
자본과부채총계 | 581,389,975,911 | 615,162,818,664 | 611,622,721,401 |
구분 | (2025.01.01~2025.06.30) | (2024.01.01~2024.12.31) | (2023.01.01~2023.12.31) |
매출액 | 125,604,413,417 | 228,621,968,787 | 221,120,682,597 |
영업손익 | 11,793,854,023 | 20,348,722,593 | 17,322,328,805 |
법인세비용차감전순손익 | 12,785,193,545 | 17,499,170,183 | 15,853,002,352 |
당기순손익 | 11,517,405,413 | 16,073,771,679 | 9,689,821,433 |
지배기업의 소유주지분 | 12,178,272,437 | 16,954,995,440 | 9,755,098,733 |
비지배지분 | (660,867,024) | (881,223,761) | (65,277,300) |
총포괄이익 | 4,308,118,044 | 15,814,403,953 | 9,736,157,689 |
기본주당손익 | 1,771 | 2,377 | 1,311 |
희석주당손익 | 1,771 | 2,377 | 1,311 |
연결에 포함된 회사수 | 7개 | 8개 | 6개 |
* 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성되었습니다.. |
나. 요약 재무정보 당사의 제 26기 반기 요약 재무제표는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성되었으며, 외부감사인의 검토를 받았습니다. 비교 표시되는 제 25기 및 24기 요약 재무제표는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성되었으며 외부감사인으로부터 감사를 받았습니다.
주식회사 메디톡스 | (단위: 원) |
구 분 | 제26기 반기 | 제25기 | 제24기 |
(2025년 6월말) | (2024년 12월말) | (2023년 12월말) | |
자산 | |||
유동자산 | 155,730,396,910 | 181,016,090,777 | 170,699,008,245 |
비유동자산 | 417,928,018,523 | 412,627,374,433 | 421,252,966,514 |
자산총계 | 573,658,415,433 | 593,643,465,210 | 591,951,974,759 |
부채 | |||
유동부채 | 85,143,089,868 | 98,550,007,477 | 116,502,239,906 |
비유동부채 | 26,340,710,542 | 25,204,271,868 | 8,803,633,846 |
부채총계 | 111,483,800,410 | 123,754,279,345 | 125,305,873,752 |
자본 | |||
자본금 | 3,869,566,000 | 3,869,566,000 | 3,869,562,000 |
자본잉여금 | 151,071,581,462 | 149,752,866,661 | 149,423,890,949 |
자본조정 | (112,966,563,429) | (101,500,595,568) | (91,155,081,712) |
기타포괄손익누계액 | (21,193,515,909) | (12,565,396,371) | (984,915,633) |
이익잉여금 | 441,393,546,899 | 430,332,745,143 | 405,492,645,403 |
자본총계 | 462,174,615,023 | 469,889,185,865 | 466,646,101,007 |
자본과부채총계 | 573,658,415,433 | 593,643,465,210 | 591,951,974,759 |
종속·관계·공동기업투자주식의 평가방법 | 원가법 | 원가법 | 원가법 |
구 분 | (2025.01.01~2025.06.30) | (2024.01.01~2024.12.31) | (2023.01.01~2023.12.31) |
매출액 | 113,953,311,083 | 208,149,476,160 | 210,904,259,819 |
영업손익 | 12,147,547,909 | 19,143,379,758 | 23,247,254,469 |
법인세비용차감전순손익 | 10,439,561,302 | 24,482,990,502 | 25,074,604,188 |
당기순손익 | 9,003,459,378 | 21,907,737,096 | 18,566,617,379 |
총포괄이익 | 2,432,682,218 | 21,684,105,064 | 20,627,509,223 |
기본주당손익 | 1,290 | 3,113 | 2,627 |
희석주당손익 | 1,290 | 3,113 | 2,627 |
* 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성되었습니다.. |
제 26 기 반기말 |
제 25 기말 |
|
---|---|---|
제 26 기 반기 |
제 25 기 반기 |
|||
---|---|---|---|---|
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
자본 |
||||||||
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지배기업의 소유주에게 귀속되는 지분 |
비지배지분 |
자본 합계 |
||||||
자본금 |
자본잉여금 |
기타자본구성요소 |
기타포괄손익누계액 |
이익잉여금 |
지배기업의 소유주에게 귀속되는 지분 합계 |
|||
제 26 기 반기 |
제 25 기 반기 |
|
---|---|---|
1.1 지배기업의 개요 주식회사 메디톡스(이하 '지배기업')는 A형ㆍB형 보톨리늄 독소 단백질 치료제 생산업, 단일클론항체 생산업, 재조합 단백질 생산업, 연구개발 및 연구개발용역업 등을 목적으로 2000년 5월 2일에 설립되었으며, 지배기업의 본사와 공장은 충북 청주시 청원구 오창읍 각리 1길 78 오창과학산업단지에 소재하고 있습니다. 지배기업의 당반기말 현재 납입자본금은 3,870백만원이며, 총 발행주식수는 7,739,132주입니다 1.2 종속기업의 현황 1) 보고기간종료일 현재 연결대상 종속기업의 현황은 다음과 같습니다.
(*1) ㈜하이웨이원은 2025년 5월 12일자로 파산선고를 받아 파산절차를 진행중에 있습니다. 한편, 당반기말 현재 ㈜하이웨이원에 대한 지배력을 상실함에 따라 연결대상종속기업에서 제외되었습니다. 2) 보고기간종료일 현재와 당반기 및 전반기 중 연결대상 종속기업의 주요재무현황은 다음과 같습니다.
|
2.1 재무제표 작성기준 연결회사의 2025년 6월 30일로 종료하는 6개월 보고기간에 대한 요약반기연결재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 중간재무제표는 연차재무제표에 기재되는 사항이 모두 포함되지 않았으므로 전기말 연차재무제표와 함께 이해해야 합니다. 2.1.1 연결회사가 채택한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서 요약반기연결재무제표를 작성하기 위하여 채택한 중요한 회계정책은 다음의 2025년1월 1일부터 적용되는 기준서를 제외하고는 2024년 12월 31일로 종료되는 회계기간에 대한 연차재무제표 작성시 채택한 회계정책과 동일합니다. 연결회사는 공표되었으나 시행 되지 않은 기준서, 해석서, 개정사항을 조기적용하지 않았습니다. 다음 개정사항이 2025년부터 최초 적용되며, 연결회사의 요약반기연결재무제표에 미치는 영향은 없습니다. (1) 기업회계기준서 제1021호 '환율변동효과' 개정 - 교환가능성 결여 기업이 다른 통화와의 교환가능성을 평가하는 방법과 교환 가능성 결여 시 현물환율을 결정하는 방법을 명확히 하기 위해 기업회계기준서 제1021호 '환율변동효과'가 개정되었습니다. 또한 이 개정사항은 교환가능성이 결여된 통화가 기업의 재무성과, 재무상태 및 현금흐름에 어떻게 영향을 미치는지 또는 영향을 미칠 것으로 예상되는지를 재무제표 이용자가 이해할 수 있는 정보를 공시하도록 요구합니다. 이 개정사항은 2025년 1월 1일 이후 최초로 시작되는 회계연도부터 적용됩니다. 이 개정사항을 적용할 때 연결회사는 비교정보를 재작성하지 않습니다. 이 개정사항이 연결회사의 요약반기연결재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다. 2.2 회계정책 요약반기연결재무제표의 작성에 적용된 중요한 회계정책과 계산방법은 주석 2.1.1에서 설명하는 제ㆍ개정 기준서의 적용으로 인한 변경 및 아래 문단에서 설명하는 사항을 제외하고는 전기 연결재무제표 작성에 적용된 회계정책이나 계산방법과 동일합니다. |
연결회사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건과 같은 다른 요소들을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도있습니다. 요약반기연결재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 전기 연결재무제표 작성에 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다. |
고객과의 계약에서 생기는 수익 |
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3개월 |
누적 |
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고객과의 계약에서 생기는 수익 |
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3개월 |
누적 |
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고객과의 계약에서 생기는 수익 |
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3개월 |
누적 |
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고객과의 계약에서 생기는 수익 |
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3개월 |
누적 |
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고객과의 계약에서 생기는 수익 |
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3개월 |
누적 |
||
고객과의 계약에서 생기는 수익 |
|||
---|---|---|---|
3개월 |
누적 |
||
주요고객 |
|
---|---|
총장부금액 |
손상차손누계액 |
장부금액 합계 |
||
---|---|---|---|---|
총장부금액 |
손상차손누계액 |
장부금액 합계 |
||
---|---|---|---|---|
금융자산, 분류 |
||
---|---|---|
매출채권 |
기타금융자산 |
|
장부금액 |
||
손상차손누계액 |
||
금융자산, 분류 |
||
---|---|---|
매출채권 |
기타금융자산 |
|
장부금액 |
||
손상차손누계액 |
||
총장부금액 |
재고자산 평가충당금 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
총장부금액 |
재고자산 평가충당금 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
당기손익-공정가치측정금융자산 |
기타포괄손익-공정가치측정금융자산 |
기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산에 대한 기술 |
||
---|---|---|---|---|
당기손익-공정가치측정금융자산 |
기타포괄손익-공정가치측정금융자산 |
기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산에 대한 기술 |
||
---|---|---|---|---|
공정가치로 측정하는 금융자산 |
|
---|---|
공정가치로 측정하는 금융자산 |
|
---|---|
(1) 보고기간종료일 현재 관계기업 및 공동기업투자의 현황은 다음과 같습니다.
(*1) 지분율이 50%를 초과하나 주주협약에 의하여 지배력을 행사할 수 없다고 판단하여 공동기업으로 분류하였습니다. (*2) 지분율은 20% 미만이나 유의적인 영향력이 있다고 판단하여 관계기업으로 분류하였습니다. (*3) 지분율은 50%를 초과하나 지배력을 행사할 수 없다고 판단하여 관계기업으로 분류하였습니다. (2) 보고기간종료일 현재 및 당반기 및 전반기 중 관계기업 및 공동기업투자에 대한 요약재무정보는 다음과 같습니다.
(3) 당반기 및 전반기 중 관계기업 및 공동기업투자의 변동내역은 다음과 같습니다.
|
유형자산의 변동에 대한 조정 |
|||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
기초 유형자산 |
유형자산의 취득 |
유형자산의 처분 및 폐기 |
대체에 따른 증가(감소), 유형자산 |
감가상각비, 유형자산 |
순외환차이에 의한 증가(감소), 유형자산 |
연결대상범위의 변동 |
기말 유형자산 |
||
유형자산의 변동에 대한 조정 |
|||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
기초 유형자산 |
유형자산의 취득 |
유형자산의 처분 및 폐기 |
대체에 따른 증가(감소), 유형자산 |
감가상각비, 유형자산 |
순외환차이에 의한 증가(감소), 유형자산 |
연결대상범위의 변동 |
기말 유형자산 |
||
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|---|
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|---|
기초 투자부동산 |
감가상각비, 투자부동산 |
기말 투자부동산 |
||
---|---|---|---|---|
기초 투자부동산 |
감가상각비, 투자부동산 |
기말 투자부동산 |
||
---|---|---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
무형자산 및 영업권의 변동내역 |
||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
기초의 무형자산 및 영업권 |
자산화된 연구개발비의 취득, 바이오 제약 |
무형자산의 취득 |
대체에 따른 증가(감소), 무형자산 및 영업권 |
처분과 폐기, 무형자산 및 영업권 |
기타 상각비, 영업권 이외의 무형자산 |
순외환차이에 의한 증가(감소), 무형자산 및 영업권 |
종속기업에 대한 지배력 상실에 따른 감소, 무형자산 및 영업권 |
기말 무형자산 및 영업권 |
||
무형자산 및 영업권의 변동내역 |
||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
기초의 무형자산 및 영업권 |
자산화된 연구개발비의 취득, 바이오 제약 |
무형자산의 취득 |
대체에 따른 증가(감소), 무형자산 및 영업권 |
처분과 폐기, 무형자산 및 영업권 |
기타 상각비, 영업권 이외의 무형자산 |
순외환차이에 의한 증가(감소), 무형자산 및 영업권 |
종속기업에 대한 지배력 상실에 따른 감소, 무형자산 및 영업권 |
기말 무형자산 및 영업권 |
||
자산화한 연구개발비 금액(누계액), 바이오 제약 |
||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
장부금액, 자산화된 연구개발비, 바이오 제약 |
잔여상각기간, 연구개발비, 바이오 제약 |
개발자산에 대한 기술 |
||||||||
자산화한 연구개발비 금액(누계액), 바이오 제약 |
||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
장부금액, 자산화된 연구개발비, 바이오 제약 |
잔여상각기간, 연구개발비, 바이오 제약 |
개발자산에 대한 기술 |
||||||||
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
차입금, 만기 |
차입금, 기준이자율 |
차입금, 기준이자율 조정 |
차입금, 이자율 |
단기차입금 |
상환이나 재매입시 기대되는 현금유출액의 결정 방법에 관한 정보 |
차입금 담보에 대한 기술 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
차입금, 만기 |
차입금, 기준이자율 |
차입금, 기준이자율 조정 |
차입금, 이자율 |
단기차입금 |
상환이나 재매입시 기대되는 현금유출액의 결정 방법에 관한 정보 |
차입금 담보에 대한 기술 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
차입금, 만기 |
차입금, 이자율 |
차입금(사채 포함) |
상환이나 재매입시 기대되는 현금유출액의 결정 방법에 관한 정보 |
비유동차입금(사채 포함)의 유동성 대체 부분 |
비유동차입금(사채 포함)의 비유동성 부분 |
차입금 담보에 대한 기술 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
차입금, 만기 |
차입금, 이자율 |
차입금(사채 포함) |
상환이나 재매입시 기대되는 현금유출액의 결정 방법에 관한 정보 |
비유동차입금(사채 포함)의 유동성 대체 부분 |
비유동차입금(사채 포함)의 비유동성 부분 |
차입금 담보에 대한 기술 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
위험 |
|||
---|---|---|---|
유동성위험 |
|||
합계 구간 |
합계 구간 합계 |
||
1년 이내 |
1년 초과 5년 이내 |
||
위험 |
|||
---|---|---|---|
유동성위험 |
|||
합계 구간 |
합계 구간 합계 |
||
1년 이내 |
1년 초과 5년 이내 |
||
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
보통주 |
우선주 |
주식 합계 |
|
---|---|---|---|
보통주 |
우선주 |
주식 합계 |
|
---|---|---|---|
주식 |
|
---|---|
상환전환우선주 |
|
거래상대방 |
|
엔브이7홀딩스 유한회사 |
|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
피소(피고) |
|
---|---|
총 대출약정금액 |
차입금(사채 포함) |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
담보로 제공된 유형자산 |
부채나 우발부채에 대한 담보로 제공된 금융자산 |
차입금(사채 포함) |
||||
---|---|---|---|---|---|---|
담보로 제공된 유형자산 |
부채나 우발부채에 대한 담보로 제공된 금융자산 |
차입금(사채 포함) |
||||
---|---|---|---|---|---|---|
전세권 설정된 투자부동산 |
||
---|---|---|
전세권 설정된 투자부동산 |
||
---|---|---|
기업의(으로의) 보증금액 (비 PF) |
보증종류 |
||||
---|---|---|---|---|---|
약정에 대한 설명 |
고객과의 계약에서 생기는 수익의 인식에 사용한 방법에 대한 기술 |
||||
---|---|---|---|---|---|
의무의 성격에 대한 기술, 우발부채 |
유출될 경제적효익의 금액과 시기에 대한 불확실성 정도, 우발부채 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
(1) 보고기간종료일 현재 연결회사의 관계기업 및 공동기업은 다음과 같습니다.
|
특수관계자거래의 채권·채무 잔액 |
|||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
수취채권, 특수관계자거래 |
|||||||
특수관계자거래의 채권·채무 잔액 |
|||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
수취채권, 특수관계자거래 |
|||||||
특수관계자거래 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
재화의 판매로 인한 수익, 특수관계자거래 |
기타수익, 특수관계자거래 |
특수관계자거래에 대한 기술 |
||||
특수관계자거래 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
재화의 판매로 인한 수익, 특수관계자거래 |
기타수익, 특수관계자거래 |
특수관계자거래에 대한 기술 |
||||
대여거래, 대여 |
대여거래, 회수 |
현금출자, 출자금 납입 |
배당수취 |
특수관계자거래에 대한 기술 |
||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
대여거래, 대여 |
대여거래, 회수 |
현금출자, 출자금 납입 |
배당수취 |
특수관계자거래에 대한 기술 |
||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공정가치 서열체계 수준 1 |
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 합계 |
|
---|---|---|---|---|
공정가치 서열체계 수준 1 |
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 합계 |
|
---|---|---|---|---|
측정 전체 |
|||
---|---|---|---|
공정가치 |
|||
반복적인 공정가치측정치 |
|||
공정가치 서열체계의 모든 수준 |
|||
공정가치 서열체계 수준 3 |
|||
금융자산, 분류 |
|||
당기손익인식금융자산 |
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
파생상품 |
|
측정 전체 |
|||
---|---|---|---|
공정가치 |
|||
반복적인 공정가치측정치 |
|||
공정가치 서열체계의 모든 수준 |
|||
공정가치 서열체계 수준 3 |
|||
금융자산, 분류 |
|||
당기손익인식금융자산 |
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
파생상품 |
|
측정 전체 |
|
---|---|
공정가치 |
|
반복적인 공정가치측정치 |
|
공정가치 서열체계의 모든 수준 |
|
공정가치 서열체계 수준 3 |
|
금융부채, 분류 |
|
파생상품 금융부채 |
|
측정 전체 |
|
---|---|
공정가치 |
|
반복적인 공정가치측정치 |
|
공정가치 서열체계의 모든 수준 |
|
공정가치 서열체계 수준 3 |
|
금융부채, 분류 |
|
파생상품 금융부채 |
|
제 26 기 반기말 |
제 25 기말 |
|
---|---|---|
제 26 기 반기 |
제 25 기 반기 |
|||
---|---|---|---|---|
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
자본 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
자본금 |
자본잉여금 |
자본조정 |
기타포괄손익누계액 |
이익잉여금 |
자본 합계 |
|
제 26 기 반기 |
제 25 기 반기 |
|
---|---|---|
주식회사 메디톡스(이하 '회사')는 A형ㆍB형 보톨리늄 독소 단백질 치료제 생산업, 단일클론항체 생산업, 재조합 단백질 생산업, 연구개발 및 연구개발용역업 등을 목적으로 2000년 5월 2일에 설립되었으며, 회사의 본사와 공장은 충북 청주시 청원구 오창읍 각리 1 길 78 오창과학산업단지에 소재하고 있습니다. 회사의 당반기말 현재 납입자본금은 3,870백만원이며, 총 발행주식수는 7,739,132주입니다. |
2.1 재무제표 작성기준 회사의 2025년 6월 30일로 종료하는 6개월 보고기간에 대한 요약반기재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 중간재무제표는 연차재무제표에 기재되는 사항이 모두 포함되지 않았으므로 전기말 연차재무제표와 함께 이해해야 합니다. 2.1.1 회사가 채택한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서 요약반기재무제표를 작성하기 위하여 채택한 중요한 회계정책은 다음의 2025년 1월 1일부터 적용되는 기준서를 제외하고는 2024년 12월 31일로 종료되는 회계기간에 대한 연차재무제표 작성시 채택한 회계정책과 동일합니다. 회사는 공표되었으나 시행 되지 않은 기준서, 해석서, 개정사항을 조기적용하지 않았습니다. 다음 개정사항이 2025년부터 최초 적용되며, 회사의 요약반기재무제표에 미치는 영향은 없습니다. (1) 기업회계기준서 제1021호 '환율변동효과' 개정 - 교환가능성 결여 기업이 다른 통화와의 교환가능성을 평가하는 방법과 교환 가능성 결여 시 현물환율을 결정하는 방법을 명확히 하기 위해 기업회계기준서 제1021호 '환율변동효과'가 개정되었습니다. 또한 이 개정사항은 교환가능성이 결여된 통화가 기업의 재무성과, 재무상태 및 현금흐름에 어떻게 영향을 미치는지 또는 영향을 미칠 것으로 예상되는지를 재무제표 이용자가 이해할 수 있는 정보를 공시하도록 요구합니다. 이 개정사항은 2025년 1월 1일 이후 최초로 시작되는 회계연도부터 적용됩니다. 이 개정사항을 적용할 때 회사는 비교정보를 재작성하지 않습니다. 이 개정사항이 회사의 요약반기재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다. 2.2 회계정책 요약반기재무제표의 작성에 적용된 중요한 회계정책과 계산방법은 주석 2.1.1에서 설명하는 제ㆍ개정 기준서의 적용으로 인한 변경 및 아래 문단에서 설명하는 사항을 제외하고는 전기 재무제표 작성에 적용된 회계정책이나 계산방법과 동일합니다. 2.2.1 종속기업, 공동기업 및 관계기업 회사의 재무제표는 기업회계기준서 제1027호 '별도재무제표'에 따른 별도재무제표입니다. 종속기업, 공동기업 및 관계기업 투자는 직접적인 지분투자에 근거하여 원가로 측정하고 있습니다. 또한 종속기업, 공동기업 및 관계기업으로부터 수취하는 배당금은 배당에 대한 권리가 확정되는 시점에 당기손익으로 인식하고 있습니다. |
회사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건과 같은 다른 요소들을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도있습니다. 요약반기재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 전기 재무제표 작성에 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다. |
고객과의 계약에서 생기는 수익 |
|||
---|---|---|---|
3개월 |
누적 |
||
고객과의 계약에서 생기는 수익 |
|||
---|---|---|---|
3개월 |
누적 |
||
고객과의 계약에서 생기는 수익 |
|||
---|---|---|---|
3개월 |
누적 |
||
고객과의 계약에서 생기는 수익 |
|||
---|---|---|---|
3개월 |
누적 |
||
고객과의 계약에서 생기는 수익 |
|||
---|---|---|---|
3개월 |
누적 |
||
고객과의 계약에서 생기는 수익 |
|||
---|---|---|---|
3개월 |
누적 |
||
주요고객 |
|
---|---|
주요고객 |
|
---|---|
총장부금액 |
손상차손누계액 |
장부금액 합계 |
||
---|---|---|---|---|
총장부금액 |
손상차손누계액 |
장부금액 합계 |
||
---|---|---|---|---|
금융자산, 분류 |
|
---|---|
매출채권 |
|
장부금액 |
|
손상차손누계액 |
|
금융자산, 분류 |
|
---|---|
매출채권 |
|
장부금액 |
|
손상차손누계액 |
|
총장부금액 |
재고자산 평가충당금 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
총장부금액 |
재고자산 평가충당금 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
당기손익-공정가치측정금융자산 |
기타포괄손익-공정가치측정금융자산 |
기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산에 대한 기술 |
||
---|---|---|---|---|
당기손익-공정가치측정금융자산 |
기타포괄손익-공정가치측정금융자산 |
기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산에 대한 기술 |
||
---|---|---|---|---|
공정가치로 측정하는 금융자산 |
|
---|---|
공정가치로 측정하는 금융자산 |
|
---|---|
(1) 보고기간종료일 현재 종속기업과 관계기업 및 공동기업투자의 현황은 다음과 같습니다.
(*1) 지분율이 50%를 초과하나 주주협약에 의하여 지배력을 행사할 수 없다고 판단하여 공동기업으로 분류하였습니다. (*2) 지분율은 20% 미만이나 유의적인 영향력이 있다고 판단하여 관계기업으로 분류하였습니다. (*3) 지분율은 50%를 초과하나 규약에 의하여 지배력을 행사할 수 없다고 판단하여 관계기업으로 분류하였습니다.(*4) 리비옴의 비지배주주와 체결한 주주간 계약에 따라 비지배주주가 당기중 주식매도선택권(풋옵션)을 행사하였으며 이에 따라 지분을 추가 취득하였습니다. (2) 당반기 및 전반기 중 종속기업과 관계기업 및 공동기업투자의 변동내역은 다음과같습니다.
|
유형자산의 변동에 대한 조정 |
|||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
기초 유형자산 |
유형자산의 취득 |
유형자산의 처분 및 폐기 |
대체에 따른 증가(감소), 유형자산 |
감가상각비, 유형자산 |
기말 유형자산 |
||
유형자산의 변동에 대한 조정 |
|||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
기초 유형자산 |
유형자산의 취득 |
유형자산의 처분 및 폐기 |
대체에 따른 증가(감소), 유형자산 |
감가상각비, 유형자산 |
기말 유형자산 |
||
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|---|
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|---|
기초 투자부동산 |
감가상각비, 투자부동산 |
기말 투자부동산 |
||
---|---|---|---|---|
기초 투자부동산 |
감가상각비, 투자부동산 |
기말 투자부동산 |
||
---|---|---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
영업권 이외의 무형자산의 변동에 대한 조정 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
기초 영업권 이외의 무형자산 |
자산화된 연구개발비의 취득, 바이오 제약 |
사업결합을 통한 취득 이외의 증가, 영업권 이외의 무형자산 |
대체에 따른 증가(감소), 영업권 이외의 무형자산 |
처분, 영업권 이외의 무형자산 |
기타 상각비, 영업권 이외의 무형자산 |
기말 영업권 이외의 무형자신 |
||
영업권 이외의 무형자산의 변동에 대한 조정 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
기초 영업권 이외의 무형자산 |
자산화된 연구개발비의 취득, 바이오 제약 |
사업결합을 통한 취득 이외의 증가, 영업권 이외의 무형자산 |
대체에 따른 증가(감소), 영업권 이외의 무형자산 |
처분, 영업권 이외의 무형자산 |
기타 상각비, 영업권 이외의 무형자산 |
기말 영업권 이외의 무형자신 |
||
자산화한 연구개발비 금액(누계액), 바이오 제약 |
||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
장부금액, 자산화된 연구개발비, 바이오 제약 |
잔여상각기간, 연구개발비, 바이오 제약 |
개발자산에 대한 기술 |
||||||||
자산화한 연구개발비 금액(누계액), 바이오 제약 |
||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
장부금액, 자산화된 연구개발비, 바이오 제약 |
잔여상각기간, 연구개발비, 바이오 제약 |
개발자산에 대한 기술 |
||||||||
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
차입금, 만기 |
차입금, 기준이자율 |
차입금, 기준이자율 조정 |
단기차입금 |
상환이나 재매입시 기대되는 현금유출액의 결정 방법에 관한 정보 |
차입금 담보에 대한 기술 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|
차입금, 만기 |
차입금, 기준이자율 |
차입금, 기준이자율 조정 |
단기차입금 |
상환이나 재매입시 기대되는 현금유출액의 결정 방법에 관한 정보 |
차입금 담보에 대한 기술 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|
차입금, 만기 |
차입금, 이자율 |
차입금(사채 포함) |
상환이나 재매입시 기대되는 현금유출액의 결정 방법에 관한 정보 |
비유동차입금(사채 포함)의 유동성 대체 부분 |
비유동차입금(사채 포함)의 비유동성 부분 |
차입금 담보에 대한 기술 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
차입금, 만기 |
차입금, 이자율 |
차입금(사채 포함) |
상환이나 재매입시 기대되는 현금유출액의 결정 방법에 관한 정보 |
비유동차입금(사채 포함)의 유동성 대체 부분 |
비유동차입금(사채 포함)의 비유동성 부분 |
차입금 담보에 대한 기술 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
위험 |
|||
---|---|---|---|
유동성위험 |
|||
합계 구간 |
합계 구간 합계 |
||
1년 이내 |
1년 초과 5년 이내 |
||
위험 |
|||
---|---|---|---|
유동성위험 |
|||
합계 구간 |
합계 구간 합계 |
||
1년 이내 |
1년 초과 5년 이내 |
||
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
보통주 |
우선주 |
주식 합계 |
|
---|---|---|---|
보통주 |
우선주 |
주식 합계 |
|
---|---|---|---|
주식 |
|
---|---|
상환전환우선주 |
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거래상대방 |
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엔브이7홀딩스 유한회사 |
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공시금액 |
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공시금액 |
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공시금액 |
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공시금액 |
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피소(피고) |
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총 대출약정금액 |
차입금(사채 포함) |
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담보로 제공된 유형자산 |
차입금(사채 포함) |
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담보로 제공된 유형자산 |
차입금(사채 포함) |
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전세권 설정된 투자부동산 |
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전세권 설정된 투자부동산 |
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기업의(으로의) 보증금액 (비 PF) |
보증종류 |
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약정에 대한 설명 |
고객과의 계약에서 생기는 수익의 인식에 사용한 방법에 대한 기술 |
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의무의 성격에 대한 기술, 우발부채 |
유출될 경제적효익의 금액과 시기에 대한 불확실성 정도, 우발부채 |
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(1) 회사는 연결재무제표를 작성하는 최상위 지배기업이며, 보고기간종료일 현재 종속기업, 관계기업 및 공동기업은 다음과 같습니다.
(*1) (주)하이웨이원은 2025년 5월 12일 파산선고결정되어, 지배력을 행사할 수 없다고 판단하여 종속기업인 (주)뉴메코의 종속기업에서 제외하였습니다. (*2) Luvantas, Inc가 전기 중 신규 편입하였습니다. (*3) 전기 중 유상증자로 인하여 지분율이 50%를 초과하며, 지배력을 행사할 수 있다고 판단하여 관계기업에서 종속기업으로 분류하였습니다. |
특수관계자거래의 채권·채무 잔액 |
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수취채권, 특수관계자거래 |
채무액, 특수관계자거래 |
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특수관계자거래의 채권·채무 잔액 |
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수취채권, 특수관계자거래 |
채무액, 특수관계자거래 |
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특수관계자거래 |
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재화의 판매로 인한 수익, 특수관계자거래 |
재화의 매입, 특수관계자거래 |
기타수익, 특수관계자거래 |
기타비용, 특수관계자거래 |
특수관계자거래에 대한 기술 |
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특수관계자거래 |
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재화의 판매로 인한 수익, 특수관계자거래 |
재화의 매입, 특수관계자거래 |
기타수익, 특수관계자거래 |
기타비용, 특수관계자거래 |
특수관계자거래에 대한 기술 |
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현금출자, 출자금 납입 |
대여거래, 대여 |
대여거래, 회수 |
배당수취 |
특수관계자거래에 대한 기술 |
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현금출자, 출자금 납입 |
대여거래, 대여 |
대여거래, 회수 |
배당수취 |
특수관계자거래에 대한 기술 |
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공시금액 |
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공시금액 |
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측정 전체 |
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공정가치 |
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공정가치 서열체계의 모든 수준 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 합계 |
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공정가치 서열체계 수준 1 |
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
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측정 전체 |
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공정가치 |
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공정가치 서열체계의 모든 수준 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 합계 |
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공정가치 서열체계 수준 1 |
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
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가. 배당에 관한 회사의 정책
당사의 기본적인 주주환원 정책은, 회사의 성과에 기반한 안정적인 배당과 함께 지속적인 성장을 바탕으로 하는 기업가치 상승 및 장기적 관점의 주주환원 제고를 목표로 하고 있습니다. 당사의 주주환원은 사업실적, 투자계획, 재무현황 및 경제 전망을 종합적으로 고려하여 결정하고 있습니다.당사는 주주환원에 영향을 미치는 복합적인 요인들을 충분히 검토하고, 투자와 주주 가치를 균형 있게 고려하여 배당가능이익 범위 내에서 전략적으로 배당목표를 결정할 계획이며, 매년 9월말 분기 현금 배당으로 액면배당률(연간) 기준 200% 수준에서 향후 지속적이고 완만한 증가를 목표로 하고 있습니다. 한편으로 급격한 주가변동을 완화하고 주주가치를 제고를 위해서 자기주식 취득을 시행하고 있습니다. 다만, 구체적인 배당 정책 및 자기주식 취득의 결정의 시기는 회사 및 경제 상황 등에 따라 유동적입니다.자기주식에 대한 자세한 내용은 'Ⅰ. 회사의 개요 - 4. 주식의 총수 - 다. 자기주식'을 참고하시기 바랍니다.
나. 배당관련 예측가능성 제공에 관한 사항
(1) 정관상 배당절차 개선방안 이행 가부
구분 | 현황 및 계획 |
정관상 배당액 결정 기관 | |
정관상 배당기준일을 배당액 결정 이후로 정할 수 있는지 여부 | |
배당절차 개선방안 이행 관련 향후 계획 |
(2) 배당액 확정일 및 배당기준일 지정 현황
구분 | 결산월 | 배당여부 | 배당액확정일 | 배당기준일 | 배당 예측가능성제공여부 | 비고 |
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* 당사는 2022년 10월 14일 분기현금배당을 결정한 바 있습니다. 배당기준일은 2022년 09월 30일이었으며 배당예측가능성은 제공되지 않았습니다. |
다. 배당 관련 정관의 내용
당사 정관에 기재된 배당에 관한 사항은 다음과 같습니다.
제 13 조(동등배당)회사는 배당기준일 현재 발행(전환된 경우를 포함한다)된 동종 주식에 대하여 발행일 관계 없이 모두 동등하게 배당한다. 제 56 조(이익금의 처분)회사는 매사업년도의 처분전 이익잉여금을 다음과 같이 처분한다.1. 이익준비금2. 기타의 법정적립금3. 배당금4. 임의적립금5. 기타의 이익잉여금처분액 제 57 조(이익배당)① 이익의 배당은 금전 또는 금전 외의 재산으로 할 수 있다.② 이익의 배당을 주식으로 하는 경우 회사가 종류주식을 발행한 때에는 각각 그와 같은 종류의 주식으로 할 수 있다.③ 회사는 제 1항의 배당을 위하여 이사회결의로 배당을 받을 주주를 확정하기 위한 기준일을 정하여야 하며, 그 경우 기준일의 2주 전에 이를 공고하여야 한다.④ 이익배당은 주주총회의 결의로 정한다. 다만, 제54조 제6항에 따라 재무제표를 이사회가 승인하는 경우 이사회 결의로 이익배당을 정한다. 제 58 조(분기배당)① 회사는 이사회의 결의로 사업년도 개시일부터 3월, 6월 및 9월 말일(이하 "분기배당 기준일"이라 한다)의 주주에게 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제 165조의12에 의한 분기배당을 할 수 있다. ② 제1항의 분기배당은 이사회의 결의는 분기배당 기준일 이후 45 일 내에 하여야 한다.③ 분기배당은 직전결산기의 대차대조표상의 순자산액에서 다음 각호의 금액을 공제한 액을 한도로 한다. 1. 직전결산기의 자본금의 액 2. 직전결산기까지 적립된 자본준비금과 이익준비금의 합계액 3. 직전결산기의 정기주주총회에서 이익배당하기로 정한 금액 4. 직전결산기까지 정관의 규정 또는 주주총회의 결의에 의하여 특정목적을 위해 적립한 임의준비금 5. 상법시행령 제19조에서 정한 미실현 이익 6. 분기배당에 따라 당해 결산기에 적립하여야 할 이익준비금의 합계액 |
* 제24기 정기주주총회(2024.03.29)에서 「정관 변경의 건」안건이 원안대로 가결됨에 따라 정관 제57조(이익배당)가 개정되었습니다. 향후 배당기준일을 주주총회 의결권행사 기준일과 다른 날로 정할 수 있도록 이사회에서 배당시마다 기준일을 결정하고 이를 공고하도록 개정되었습니다. |
라. 주요배당지표
구 분 | 주식의 종류 | 당기 | 전기 | 전전기 |
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제26기 반기 | 제25기 | 제24기 | ||
주당액면가액(원) | ||||
(연결)당기순이익(백만원) | ||||
(별도)당기순이익(백만원) | ||||
(연결)주당순이익(원) | ||||
현금배당금총액(백만원) | ||||
주식배당금총액(백만원) | ||||
(연결)현금배당성향(%) | ||||
현금배당수익률(%) | ||||
주식배당수익률(%) | ||||
주당 현금배당금(원) | ||||
주당 주식배당(주) | ||||
* (연결)당기순이익은 지배기업 소유주지분 기준 당기순이익을 기재하였습니다.* 주식배당금은 주식배당으로 지급되는 주식수(보통주+우선주)에 주당액면가액을 곱하여 계산하였습니다. |
라. 과거 배당 이력
(단위: 회, %) |
연속 배당횟수 | 평균 배당수익률 | ||
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분기(중간)배당 | 결산배당 | 최근 3년간 | 최근 5년간 |
* 평균배당수익률은 기업공시서식 작성 기준에 따라 최근 3년간(2022년 ~ 2024년) 또는 5년간(2020년 ~ 2024년)의 현금 및 주식배당수익률을 단순 합산 후 년수(3년 또는 5년)로 나누어 계산한 단순평균 수익률을 기재하여습니다. |
[지분증권의 발행 등과 관련된 사항] |
가. 증자(감자)현황
(기준일 : | ) |
주식발행(감소)일자 | 발행(감소)형태 | 발행(감소)한 주식의 내용 | ||||
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종류 | 수량 | 주당액면가액 | 주당발행(감소)가액 | 비고 | ||
우선주 감소 | ||||||
우선주 감소 | ||||||
우선주 감소 | ||||||
우선주 감소 | ||||||
우선주 감소 | ||||||
우선주 감소 | ||||||
전환사채 주식전환 | ||||||
전환사채 주식전환 | ||||||
전환사채 주식전환 | ||||||
우선주 감소 | ||||||
우선주 감소 | ||||||
우선주 감소 | ||||||
우선주 감소 | ||||||
우선주 감소 |
* 공시서류 작성 기준일 이후 해당 전환우선주(자기주식) 21주를 2024년 04월 11일 보통주(자기주식)으로 29주로 전환하였습니다. 전환된 보통주 29주는 2024년 05월 20일 추가상장되었습니다. 잔여 전환우선주 21주 모두를 보통주로 전환함에 따라 2020년 12월 발행된 전환우선주는 전환완료되었습니다. |
나. 미상환 전환사채 발행현황
공시서류 작성 기준일 현재 해당 사항 없습니다. 2020년 05월 발행된 전환사채(300억원)는 2023년 05월 전환완료되었습니다.
[채무증권의 발행 등과 관련된 사항] |
다. 채무증권 발행실적
공시대상작성 기간 중 해당 사항이 없습니다. 2020년 05월 발행된 전환사채(300억원)은 2023년 05월 전환완료되었습니다.
(기준일 : | ) |
발행회사 | 증권종류 | 발행방법 | 발행일자 | 권면(전자등록)총액 | 이자율 | 평가등급(평가기관) | 만기일 | 상환여부 | 주관회사 |
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합 계 | - | - | - | - |
라. 기업어음증권 미상환 잔액 공시대상작성 기간 중 해당 사항이 없습니다.
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 10일 이하 | 10일초과30일이하 | 30일초과90일이하 | 90일초과180일이하 | 180일초과1년이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년 초과 | 합 계 | |
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미상환 잔액 | 공모 | |||||||||
사모 | ||||||||||
합계 |
마. 단기사채 미상환 잔액 공시대상작성 기간 중 해당 사항이 없습니다.
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 10일 이하 | 10일초과30일이하 | 30일초과90일이하 | 90일초과180일이하 | 180일초과1년이하 | 합 계 | 발행 한도 | 잔여 한도 | |
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미상환 잔액 | 공모 | ||||||||
사모 | |||||||||
합계 |
바. 회사채 미상환 잔액 공시대상작성 기간 중 해당 사항이 없습니다.
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 1년 이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년초과4년이하 | 4년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과 | 합 계 | |
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미상환 잔액 | 공모 | ||||||||
사모 | |||||||||
합계 |
사. 신종자본증권 미상환 잔액 공시대상작성 기간 중 해당 사항이 없습니다.
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 1년 이하 | 1년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과15년이하 | 15년초과20년이하 | 20년초과30년이하 | 30년초과 | 합 계 | |
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미상환 잔액 | 공모 | ||||||||
사모 | |||||||||
합계 |
아. 조건부자본증권 미상환 잔액 공시대상작성 기간 중 해당 사항이 없습니다.
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 1년 이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년초과4년이하 | 4년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과20년이하 | 20년초과30년이하 | 30년초과 | 합 계 | |
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미상환 잔액 | 공모 | ||||||||||
사모 | |||||||||||
합계 |
공시대상 작성 기간 중 해당 사항이 없습니다.
가. 대손충당금 설정현황(연결기준) (1) 최근 3사업연도의 계정과목별 대손충당금 설정내역
(단위 : 천원) |
구 분 | 계정과목 | 채권 총액 | 대손충당금 | 대손충당금 설정률 |
제26기 반기(2025년 반기) | 매출채권 | 93,930,331 | 39,443,715 | 41.99% |
받을어음 | - | - | - | |
합 계 | 93,930,331 | 39,443,715 | 41.99% | |
제25기(2024년) | 매출채권 | 92,664,272 | 38,784,380 | 41.85% |
받을어음 | - | - | - | |
합 계 | 92,664,272 | 38,784,380 | 41.85% | |
제24기(2023년) | 매출채권 | 94,488,048 | 33,980,812 | 35.96% |
받을어음 | 483 | - | - | |
합 계 | 94,488,531 | 33,980,812 | 35.96% |
(2) 최근 3사업연도의 대손충당금 변동현황
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) | (단위 : 천원) |
구 분 | 제26기 반기 | 제25기 | 제24기 |
1. 기초 대손충당금 잔액합계 | 38,784,380 | 33,980,812 | 34,434,572 |
2. 순대손처리액(①-②±③) | 164,176 | (81,706) | (1,000,395) |
① 대손처리액(상각채권액) | (80,144) | (319,112) | (1,000,395) |
② 상각채권회수액 | - | - | - |
③ 기타증감액 | 244,320 | 237,406 | - |
3. 대손상각비 계상(환입)액 | 495,159 | 4,885,274 | 546,635 |
4. 기말 대손충당금 잔액합계 | 39,443,715 | 38,784,380 | 33,980,812 |
(3) 매출채권관련 대손충당금 설정방침가) 대손충당금 설정방침 보고기간 종료일 현재 매출채권 잔액에 대하여 과거의 대손경험률과 장래의 대손예상액을 고려하는 기대신용손실 모형을 적용하여 대손충당금을 설정하고 있습니다. 일부 거래처의 경우 거래처별 매출채권의 질적특성을 분석하여 그 회수가능성을 추정하여 대손충당금을 설정하고 있습니다.나) 설정방법① 대손경험률은 과거 약 3개년의 평균 채권잔액에 대한 신용손실 경험 등을 근거로 대손경험률을 산정하여 설정.② 거래처의 파산, 사망, 실종 등으로 회수가 불투명한 채권의 경우 회수가능성, 담보물을 통한 회수예상액 등을 고려하여 합리적으로 대손예상액 설정.다) 대손처리 기준① 파산, 부도, 강제집행, 사업의 폐지 채무자의 사망, 실종 등으로 인해 회수불능이 객관적으로 입증되는 경우 ② 소송에 패소하였거나 법적 청구권이 소멸한 경우③ 외부 채권회수 전문기관이 회수가 불가능하다고 통지한 경우④ 기타 법인세법 시행령 제62조 ①항에서 규정하는 사유 발생시(4) 당반기말 현재 경과기간별 매출채권잔액 현황
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) | (단위 : 천원) |
구 분 | 6월 이하 | 6월 초과 1년 이하 | 1년 초과 3년 이하 | 3년 초과 | 계 |
일반 | 46,792,416 | 2,800,357 | 9,642,816 | 30,023,531 | 89,259,120 |
특수관계자 | 4,330,161 | - | 341,050 | - | 4,671,211 |
계 | 51,122,577 | 2,800,357 | 9,983,866 | 30,023,531 | 93,930,331 |
구성비율 | 54.43% | 2.98% | 10.63% | 31.96% | 100.00% |
나. 재고자산 현황 등 (연결기준) (1) 재고자산 보유현황
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) | (단위 : 천원) |
사업부문 | 계정과목 | 제26기 반기 | 제25기 | 제24기 | 비고 |
의약품 | 제품 | 12,374,019 | 18,860,564 | 15,388,006 | - |
재공품 | 7,475,783 | 8,967,006 | 5,128,248 | - | |
원재료 및 부재료 | 10,027,663 | 12,414,455 | 15,004,729 | - | |
소계 | 29,877,465 | 40,242,025 | 35,520,983 | - | |
의료기기 | 제품 | 6,724,428 | 8,112,690 | 10,091,580 | - |
재공품 | 4,763,933 | 5,478,714 | 4,216,629 | - | |
원재료 및 부재료 | 6,657,152 | 8,609,054 | 8,149,092 | - | |
소계 | 18,145,513 | 22,200,458 | 22,457,301 | - | |
기타 | 상품 | 1,105,839 | 1,816,701 | 1,639,631 | - |
원재료 및 부재료 | - | - | - | - | |
소계 | 1,105,839 | 1,816,701 | 1,639,631 | - | |
합 계 | 49,128,817 | 64,259,184 | 59,617,915 | - | |
총자산대비 재고자산 구성비율(%) [재고자산합계÷기말자산총계×100] | 8.45% | 10.45% | 9.75% | - | |
재고자산회전율(회수) [연환산 매출원가÷{(기초재고+기말재고)÷2}] | 1.94 | 1.45 | 1.55 | - |
(2) 재고자산의 실사내용 등재고자산은 취득원가와 순실현가능가치 중 낮은 금액으로 측정하고 있습니다. 원가는 미착품을 제외하고는 평균법에 따라 결정하고 있습니다. 재고자산의 취득원가는 매입원가, 전환원가 및 재고자산을 이용가능한 상태로 준비하는데 필요한 기타 원가를 포함하고 있습니다.
재고실사일 | 2025년 06월 30일 |
재고실사 장소 | 1,2,3공장 자재창고, 제품창고, 생산동, 서울, 광교 등 상품 보관 창고 |
실사 입회인 | 회계팀 |
해당 항목은 기업공시서식 작성 기준에 따라 당반기보고서에서는 기재를 생략하였습니다.
가. 회계감사인의 명칭 및 감사의견(검토의견 포함)
사업연도 | 구분 | 감사인 | 감사의견 | 의견변형사유 | 계속기업 관련중요한 불확실성 | 강조사항 | 핵심감사사항 |
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감사보고서 | |||||||
연결감사보고서 | |||||||
감사보고서 | |||||||
연결감사보고서 | |||||||
감사보고서 | |||||||
연결감사보고서 |
나. 감사용역 체결현황
(단위 : 백만원, 시간) |
사업연도 | 감사인 | 내 용 | 감사계약내역 | 실제수행내역 | ||
---|---|---|---|---|---|---|
보수 | 시간 | 보수 | 시간 | |||
다. 회계감사인과의 비감사용역 계약체결 현황
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) | (단위 : 백만원) |
사업연도 | 계약체결일 | 용역내용 | 용역수행기간 | 용역보수 | 비고 |
---|---|---|---|---|---|
라. 내부감사기구가 회계감사인과 논의한 결과
구분 | 일자 | 참석자 | 방식 | 주요 논의 내용 |
---|---|---|---|---|
가. 내부회계관리제도
사업연도 | 구분 | 운영실태 보고서보고일자 | 평가 결론 | 중요한취약점 | 시정조치계획 등 |
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내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 | |||||
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 | |||||
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 |
나. 감사의 내부회계관리제도 효과성 평가 결과
사업연도 | 구분 | 평가보고서보고일자 | 평가 결론 | 중요한취약점 | 시정조치계획 등 |
---|---|---|---|---|---|
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 | |||||
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 | |||||
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 |
다. 감사인의 내부회계관리제도 감사의견 (검토결론)
사업연도 | 구분 | 감사인 | 유형(감사/검토) | 감사의견 또는검토결론 | 지적사항 | 회사의대응조치 |
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내부회계관리제도 | ||||||
연결내부회계관리제도 | ||||||
내부회계관리제도 | ||||||
연결내부회계관리제도 | ||||||
내부회계관리제도 | ||||||
연결내부회계관리제도 |
가. 이사회 구성 개요 본 보고서 작성기준일 현재 당사의 이사회는 3명의 상근이사, 2명의 비상근 사외이사 등 5명의 이사로 구성되어 있습니다. 각 이사의 주요 이력 및 인적사항은 "VIII. 임원 및 직원 등에 관한 사항"의 "가. 임원의 현황"을 참조하시기 바랍니다.
(1) 사외이사 및 그 변동현황
(단위 : 명) |
이사의 수 | 사외이사 수 | 사외이사 변동현황 | ||
---|---|---|---|---|
선임 | 해임 | 중도퇴임 | ||
* 2025년 03월 28일 제25기 정기주주총회에서 사내이사 김학우, 감사 서남철 신규 선임 및 사내이사 신효진 재선임 안건이 상정되어 원안대로 가결되었습니다. |
나. 중요 의결사항 등
(기준일 : | 공시서류 제출일 | ) |
회차 | 개최일자 | 의안내용 | 사내이사 | 사외이사 | |||
정현호 | 주희석 | 신효진 | 정도현 | 오정미 | |||
(출석률: 100%) | (출석률: 100%) | (출석률: 100%) | (출석률: 100%) | (출석률: 100%) | |||
찬 반 여 부 | 찬 반 여 부 | 찬 반 여 부 | 찬 반 여 부 | 찬 반 여 부 | |||
1 | 2025.01.10 | 자기주식취득결정의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
2 | 2025.01.24 | 규범준수 및 부패방지 시스템 구축의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
3 | 2025.01.24 | 안전 보건 계획 수립 보고 및 승인의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
4 | 2025.01.24 | 주식매수선택권 부여취소의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
5 | 2025.02.27 | 내부회계관리제도 운영실태 보고의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
6 | 2025.02.27 | 내부회계관리제도 운영실태 평가 보고의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
7 | 2025.02.27 | 내부회계관리규정 개정 보고의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
8 | 2025.02.27 | 정보보호경영시스템도입(ISO27001) 보고의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
9 | 2025.03.07 | 자기주식취득 결정의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
10 | 2025.03.07 | 제25기 정기주주총회 소집 결의의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
11 | 2025.03.07 | 제25기 정기주주총회 전자투표제도 시행의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
12 | 2025.03.13 | 자기주식보고서 승인의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
13 | 2025.03.13 | 제25기 재무제표 승인의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
14 | 2025.03.20 | 지점 설치의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
회차 | 개최일자 | 의안내용 | 사내이사 | 사외이사 | |||
정현호 | 신효진 | 김학우 | 정도현 | 오정미 | |||
(출석률: 100%) | (출석률: 100%) | (출석률: 100%) | (출석률: 100%) | (출석률: 100%) | |||
찬 반 여 부 | 찬 반 여 부 | 찬 반 여 부 | 찬 반 여 부 | 찬 반 여 부 | |||
15 | 2025.07.09 | 운영자금 대환의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
16 | 2025.07.16 | 주식매수선택권행사에 따른 자기주식 교부의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
17 | 2025.07.16 | 주식매수선택권 부여취소의 건 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
다. 이사의 독립성
(1) 이사회의 구성에 관한 사항
가) 이사회의 권한 내용당사의 이사회는 정관의 이사회 규정에서 규정하고 있는 바 이사회의 권한 내용은 다음과 같습니다.
이사회의 권한 | - 중요한 자산의 처분 및 양도, 대규모 재산의 차입, 지배인의 선임 또는 해임과 지점의 설치, 이전 또는 폐지 등 회사의 업무집행에 대한 결의 |
- 이사의 직무의 집행에 대한 감독 | |
- 대표이사로 하여금 다른 이사 또는 피용자의 업무에 관하여 이사회에 보고할 것을 요구할 수 있는 권한 |
나) 이사후보의 인적사항에 관한 주주총회 전 공시여부 및 주주의 추천여부본 보고서 제출일 현재 이사후보의 인적 사항에 대하여 주주총회 전에 공시를 하고 있으며, 주주제안권에 의해 이사 선임의안이 제출된 경우는 없습니다. 당사는 이사에 대하여 이사회의 추천을 받아 주주총회에서 선임하고 있습니다.(2) 이사회의 운영에 관한 사항이사회의 운영과 관련한 당사의 정관상 규정은 다음과 같습니다.
구 분 | 정 관 |
---|---|
제41조이사회의 구성과 소집 |
① 이사회는 이사로 구성한다. ② 이사회는 대표이사 또는 이사회에서 따로 정한 이사가 있을 때에는 그 이사가 회의 2일 전에 각 이사 및 감사에게 통지하여 소집한다. 그러나 이사 및 감사 전원의 동의가 있을 때에는 소집절차를 생략할 수 있다. |
제42조이사회의 결의방법 |
① 이사회의 결의는 법령과 정관에 다른 정함이 있는 경우를 제외하고는 이사 과반수의 출석과 출석이사의 과반수로 한다. ② 이사회는 이사의 전부 또는 일부가 직접 회의에 출석하지 아니하고 모든 이사가 음성을 동시에 송수신하는 원격통신수단에 의하여 결의에 참가하는 것을 허용할 수 있다. 이 경우 당해 이사는 이사회에 직접 출석한 것으로 본다. ③ 이사회의 결의에 관하여 특별한 이해관계가 있는 자는 의결권을 행사하지 못한다. |
제43조이사회의 의사록 |
① 이사회의 의사에 관하여는 의사록을 작성하여야 한다. ② 의사록에는 의사의 안건, 경과요령, 그 결과, 반대하는 자와 그 반대이유를 기재하고 출석한 이사 및 감사가 기명날인 또는 서명하여야 한다. |
제44조상담역 및 고문 | 회사는 이사회의 결의로 상담역 또는 고문 약간 명을 둘 수 있다. |
(3) 사외이사후보추천위원회 설치 여부
설치여부 | 사 유 |
---|---|
미설치 | 당사는 엄격한 기준을 통해 독립성, 전문성 및 이사회 다양성 등을 고려하여 신중하게 사외이사 후보를 선정하고 있습니다. 회사 및 이사회의 규모나 운영 상황 등을 고려할 때 별도의 소규모 위원회를 운영하는 것이 현재 이사회 운영 방식과 비교하여 효율성 및 효과성 측면에서 우위에 있다는 확실한 결론을 내리지 못하였고, 현재 이사회 추천 방식이 사외이사후보군의 선정 및 관리, 주주총회 추천 등의 역할을 수행함에 있어 치명적 결함 있다는 사실 역시 확인하지 못하였기 때문에 현재는 별도의 사외이사후보추천위원회를 설치하지 않고 있습니다. 하지만 사외이사의 독립성 및 전문성을 강화할 수 있는 방안으로 사외이사후보추천위원회 설치를 포함하여 다양한 방안을 지속적으로 검토하고 있으며, 사외이사 독립성 및 전문성 강화를 위해 필요한 제도는 적극 도입 예정입니다. |
라. 사외이사의 독립성 (1) 사외이사 지원조직 현황
부서(팀)명 | 지원 인원(명) | 직위 | 주요 업무수행 |
---|---|---|---|
재무전략실 | 2 | 이사 1명, 차장 1명 | 이사회 운영, 회의기록 관리,업무집행 지원 등 |
(2) 사외이사 교육 미실시 내역
사외이사 교육 실시여부 | 사외이사 교육 미실시 사유 |
---|---|
미실시 |
가. 감사에 관한 사항 본 보고서 제출일 현재 당사는 감사위원회를 별도로 설치하고 있지 않으며, 주주총회 결의에 의하여 선임된 상근 감사 1명이 감사 업무를 수행하고 있습니다.감사는 이사회에 참석하여 독립적으로 이사의 업무를 감독할 수 있으며, 제반업무와 관련하여 관련 장부 및 관계서류를 해당부서에 제출을 요구 할 수 있습니다. 또한 필요시 회사로부터 영업에 관한 사항을 보고 받을 수 있으며, 적절한 방법으로 경영정보에 접근할 수 있습니다.당사 상근감사의 인적사항은 아래와 같습니다.
성 명 | 주 요 경 력 | 비 고 |
---|---|---|
서남철 |
- 조선대 법학과 - 인천지방법원 판사 - 現) 법무법인 중부로 대표변호사 |
- |
* 2025년 02월 28일 감사 이영래가 개인사유로 사임하였으며, 제25기 정기주주총회에서 감사 서남철 선임의 건이 상정되어 원안대로 가결되었습니다. |
나. 감사의 독립성 감사와 관련한 당사의 정관상 규정은 다음과 같습니다.
구 분 | 조 항 |
---|---|
제50조감사의 직무와 의무 |
① 감사는 회사의 회계와 업무를 감사한다. ② 감사는 회의의 목적사항과 소집의 이유를 기재한 서면을 이사회에 제출하여 임시총회의 소집을 청구할 수 있다.③ 감사는 그 직무를 수행하기 위하여 필요한 때에는 자회사에 대하여 영업의 보고를 요구할 수 있다. 이 경우 자회사가 지체없이 보고를 하지 아니할 때 또는 그 보고의 내용을 확인할 필요가 있는 때에는 자회사의 업무와 재산상태를 조사할 수 있다. ④ 감사에 대해서는 정관 제39조(이사의 의무)의 규정을 준용한다. |
제51조감사록 | 감사는 감사에 관하여 감사록을 작성하여야 하며, 감사록에는 감사의 실시요령과 그 결과를 기재하고 감사를 실시한 감사가 기명날인 또는 소명하여야 한다. |
제52조감사의 보수와 퇴직금 | 감사의 보수와 퇴직금에 관하여는 정관 제40조(이사의 보수의 퇴직금)의 규정을 준용한다. |
다. 감사의 주요활동내역
(기준일 : | 공시서류 제출일 | ) |
회차 | 이사회개최일자 | 의안내용 | 참석여부 |
---|---|---|---|
1 | 2025.01.10 | 자기주식취득결정의 건 | 참석 |
2 | 2025.01.24 | 규범준수 및 부패방지 시스템 구축의 건 | 참석 |
3 | 2025.01.24 | 안전 보건 계획 수립 보고 및 승인의 건 | 참석 |
4 | 2025.01.24 | 주식매수선택권 부여취소의 건 | 참석 |
5 | 2025.02.27 | 내부회계관리제도 운영실태 보고의 건 | 참석 |
6 | 2025.02.27 | 내부회계관리제도 운영실태 평가 보고의 건 | 참석 |
7 | 2025.02.27 | 내부회계관리규정 개정 보고의 건 | 참석 |
8 | 2025.02.27 | 정보보호경영시스템도입(ISO27001) 보고의 건 | 참석 |
15 | 2025.07.09 | 운영자금 대환의 건 | 참석 |
16 | 2025.07.16 | 주식매수선택권행사에 따른 자기주식 교부의 건 | 참석 |
17 | 2025.07.16 | 주식매수선택권 부여취소의 건 | 참석 |
라. 감사 교육실시 현황
교육일자 | 교육실시주체 | 주요 교육내용 |
---|---|---|
마. 감사 지원조직 현황
부서(팀)명 | 직원수(명) | 직위(근속연수) | 주요 활동내역 |
---|---|---|---|
바. 준법지원인 등
당사는 자산총액 5천억원 이상 상장법인으로서 상법 제542조의13에 따라 준법지원인 선임 의무가 있으나 공시서류 작성 기준일 현재 이행하지 못하고 있습니다. 당사는 윤리경영 및 법무 위험 관리의 중요성과 필요성에 대하여 충분히 인지하고 있으며, 윤리경영본부(총 16명)를 설치하고 본부 내 법무실, 준법경영실을 조직하여 윤리경영 및 법무 관련 업무를 수행하고 있습니다.당사는 법률 위험을 진단, 관리하는 준법지원인의 선임이 필요한 상황이나 여러 건의 국내외 소송이 동시에 진행되는 상황에서 당사가 필요로 하는 높은 수준의 전문성을 갖춘 후보자를 확보하는데 어려움을 겪고 있습니다. 당사는 후보자를 찾기 위해 지속적, 적극적으로 역량을 집중하고 있으며, 회사가 원하는 수준을 충족하는 후보자를 확보하는대로 준법지원인을 선임할 예정입니다.
가. 투표제도 현황
(기준일 : | ) |
투표제도 종류 | 집중투표제 | 서면투표제 | 전자투표제 |
---|---|---|---|
도입여부 | |||
실시여부 |
집중투표제는 소액주주를 보호하고 이사회의 독립성을 확보하고자 하는 목적에서 일부 도입을 권고하는 의견이 있으나, 당사는 집중투표제의 도입으로 인한 경영권 분쟁 및 기업정보 유출 등의 위험을 감수하면서까지 제도를 도입하는 것이 주주 및 투자자 보호에 있어 유리하다는 확실한 결론에 도달하지 못하였습니다. 집중투표제는 주주 기본권 중에서도 특히 주주 형평성 원리를 침해할 가능성이 있다고 판단하고 있으며 이에 현재의 정관에서는 집중투표제를 배제하고 있습니다.당사는 서면투표제를 도입하고 있지 않으나 전자투표제를 활용하여 주주 의결권 행사를 보완하고 있습니다. 당사는 전자투표제가 제도 운용의 안정성 및 편의성에 있어 서면투표제를 충분히 대체할 수 있다고 판단하고 있습니다. 공시서류 제출일 현재 서면투표제를 도입할 계획은 없으며, 전자투표제 시행을 지속할 예정입니다.
나. 의결권 현황
(기준일 : | ) |
구 분 | 주식의 종류 | 주식수 | 비고 |
---|---|---|---|
발행주식총수(A) | |||
의결권없는 주식수(B) | |||
정관에 의하여 의결권 행사가 배제된 주식수(C) | |||
기타 법률에 의하여의결권 행사가 제한된 주식수(D) | |||
의결권이 부활된 주식수(E) | |||
의결권을 행사할 수 있는 주식수(F = A - B - C - D + E) | |||
* 2025년 01월 13일부터 01월 31일까지 자기주식(보통주) 40,257주를 직접 취득하였습니다. 자세한 사항은 2025년 02월 03일 공시된 '자기주식취득결과보고서'를 참고하시기 바랍니다.* 2025년 03월 11일부터 03월 24일까지 자기주식(보통주) 40,420주를 직접 취득하였습니다. 자세한 사항은 2025년 03월 25일 공시된 '자기주식취득결과보고서'를 참고하시기 바랍니다.* 공시서류 작성 기준일 이후인 2025년 07월 18일, 주식매수선택권 권리행사에 대하여 자기주식(보통주) 360주를 처분하였습니다. 자세한 사항은 2025년 07월 22일 공시된 '자기주식처분결과보고서'를 참고하시기 바랍니다. |
다. 주식사무 당사 정관상 주식의 발행 및 배정 내용과 주식의 사무에 관련된 주요사항은 다음과 같습니다.
정관상신주인수권의내용 |
제10조(신주인수권)① 주주는 그가 소유한 주식의 수에 비례하여 신주의 배정을 받을 권리를 갖는다. ② 회사는 제1항의 규정에도 불구하고 다음 각 호의 경우에는 이사회의 결의로 주주 이외의 자에게 신주를 배정할 수 있다. 1. 발행주식총수의 100분의 50을 초과하지 않는 범위내에서 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제165조의6에 의하여 일반공모증자 방식으로 신주를 발행하는 경우 2. 주권을 코스닥시장에 상장하기 위하여 신주를 모집하거나 인수인에게 인수하게 하는 경우 3. 상법 제542조의3에 따른 주식매수선택권의 행사로 인하여 신주를 발행하는 경우 4. 발행하는 주식총수의 100분의 20 범위 내에서 우리사주조합원에게 주식을 우선 배정하는 경우 5. 주식예탁증서(DR) 발행에 따라 신주를 발행하는 경우 6. 발행주식총수의 100분의 20을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산, 판매, 자본제휴를 위하여 그 상대방에게 신주를 발행하는 경우 7. 발행주식총수의 100분의 20을 초과하지 않는 범위 내에서 회사의 장기적인 발전, 신규 영업의 진출, 사업목적의 확대 또는 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관투자자 등 재무적 투자자에게 신주를 배정하는 경우 ③ 신주인수권의 포기 또는 상실에 따른 주식과 신주배정에서 발생한 단주에 대한 처리방법은 이사회의 결의로 한다. ④ 제2항 각 호 중 어느 하나의 규정에 의해 신주를 발행할 경우 발행할 주식의 종류와 수 및 발행가격 등은 이사회의 결의로 정한다. |
||
결 산 일 | 제53조(사업년도)회사의 사업년도는 매년 1월 1일부터 12월 31일까지로 한다. | 정기주주총회 | 제23조(소집시기)① 회사의 주주총회는 정기주주총회와 임시주주총회로 한다.② 정기총회는 제17조 1항에서 정한 기준일로부터 3개월 이내에, 임시주주총회는 필요에 따라 소집한다. |
주주명부의폐쇄 및기준일 | 제17조(기준일)① 회사는 매년 12월 31일 최종의 주주명부에 기재되어 있는 주주를 정기주주총회에서 권리를 행사할 주주로 한다.② 삭제<2021.03.31>③ 회사는 임시주주총회의 소집 기타 필요한 경우 이사회의 결의로 정한 날에 주주명부에 기재되어 있는 주주를 그 권리를 행사할 주주로 할 수 있으며, 회사는 이사회의 결의로 2주간 전에 이를 공고하여야 한다. | ||
주권의 종류 |
제9조(주식의 종류)① 회사는 보통주식과 종류주식을 발행할 수 있다.② 회사가 발행하는 종류주식은 이익배당에 관한 우선주식, 의결권 배제 또는 제한에 관한 주식, 상환주식, 전환주식 및 이들의 전부 또는 일부를 혼합한 주식으로 한다. |
||
명의개서대리인 | 한국예탁결제원 | ||
주주의 특전 | - | 공고게재홈페이지 주소및 게재신문 | 회사의 공고는 회사의 인터넷 홈페이지(www.medytox.co.kr)에 한다. 다만, 전산장애 또는 그 밖의 부득이한 사유로 회사의 인터넷 홈페이지에 공고를 할 수 없는 때에는 서울특별시에서 발행되는 매일경제신문에 한다. |
라. 주주총회 의사록 요약
주총일자 | 안 건 | 결의내용 | 비고 |
제25기 정기주주총회(2025.03.28) |
제1호 의안 : 제25기 재무제표 승인의 건제2호 의안 : 이사 선임의 건 제2-1호 의안 : 이사 신효진 재선임의 건 제2-2호 의안 : 이사 김학우 선임의 건제3호 의안 : 감사 서남철 선임의 건제4호 의안 : 이사 보수한도 승인의 건 제5호 의안 : 감사 보수한도 승인의 건 |
원안대로승인 | - |
제24기 정기주주총회(2024.03.29) |
제1호 의안 : 제24기 재무제표 승인의 건제2호 의안 : 정관 변경의 건제3호 의안 : 이사 보수한도 승인의 건 제4호 의안 : 감사 보수한도 승인의 건 |
원안대로승인 | - |
제23기 정기주주총회(2023.03.29) | 제1호 의안 : 제23기 재무제표 승인의 건 (주식배당 주당 0.05주)제2호 의안 : 이사 선임의 건· 제2-1호: 사내이사 정현호 재선임의 건· 제2-2호: 사내이사 주희석 재선임의 건· 제2-3호: 사외이사 정도현 선임의 건· 제2-4호: 사외이사 오정미 선임의 건제3호 의안 : 상근감사 이영래 선임의 건제4호 의안 : 이사 보수한도 승인의 건제5호 의안 : 감사 보수한도 승인의 건 | 원안대로승인 | - |
1. 최대주주 및 특수관계인의 주식소유 현황
(기준일 : | ) |
성 명 | 관 계 | 주식의종류 | 소유주식수 및 지분율 | 비고 | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
기 초 | 기 말 | ||||||
주식수 | 지분율 | 주식수 | 지분율 | ||||
계 | |||||||
2. 최대주주의 주요 경력 및 개요
성명 | 생년월일 | 주요경력 | 주요직무 | 재직기간 | 겸직여부 |
정현호 | 1962.12.24 | (주)메디톡스대표이사 | 경영총괄 | 2000년 05월 02일~ 현재 | (주)메디톡스벤처투자 사내이사(주)뉴메코 사내이사 |
3. 주식 소유 현황
(기준일 : | ) |
구분 | 주주명 | 소유주식수 | 지분율(%) | 비고 |
---|---|---|---|---|
5% 이상 주주 | 최대주주 | |||
- | ||||
우리사주조합 | - |
4. 소액주주현황
(기준일 : | ) |
구 분 | 주주 | 소유주식 | 비 고 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
소액주주수 | 전체주주수 | 비율(%) | 소액주식수 | 총발행주식수 | 비율(%) | ||
소액주주 |
* 소액주주는 총발행주식수의 100분의 1에 미달하는 주식을 소유한 주주 기준입니다.* 주주수는 실명번호(주민번호) 기준입니다.* 총발행주식수는 기업공시서식작성 기준에 따라 의결권있는 발행주식총수를 기재하였습니다. |
5. 주가 및 주식거래 실적
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) | (단위 : 원, 주) |
종류 | 2025년 06월 | 2025년 05월 | 2025년 04월 | 2025년 03월 | 2025년 02월 | 2025년 01월 | ||
보통주 | 주가 | 최고 | 177,900 | 181,600 | 176,900 | 138,000 | 132,600 | 125,700 |
최저 | 159,900 | 160,400 | 138,700 | 120,400 | 114,200 | 115,300 | ||
평균 | 167,053 | 170,284 | 156,432 | 129,025 | 122,465 | 121,517 | ||
거래량 | 최고 | 171,163 | 283,974 | 161,488 | 253,412 | 155,490 | 95,617 | |
최저 | 20,242 | 34,325 | 29,690 | 12,558 | 20,268 | 22,837 | ||
평균 | 59,930 | 67,493 | 70,827 | 50,383 | 43,337 | 42,016 |
가. 임원 현황 (1) 등기임원 현황
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) | (단위 : 주) |
성명 | 성별 | 출생년월 | 직위 | 등기임원여부 | 상근여부 | 담당업무 | 주요경력 | 소유주식수 | 최대주주와의관계 | 재직기간 | 임기만료일 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
의결권있는 주식 | 의결권없는 주식 | |||||||||||
정현호 | 남 | 1962.12 | 대표이사 | 사내이사 | 상근 | 경영총괄 | 카이스트 대학원 분자생물학 박사前) 4차산업혁명위원회 위원 | 1,326,538 | - | 최대주주본인 | 25년 1개월 | 2026.03.29 |
신효진 | 남 | 1970.05 | 이사 | 사내이사 | 상근 | 재무전략본부 |
숭실대 경영대학원 석사 現) (주)메디톡스벤쳐투자 대표이사 |
1,940 | - | - | 17년 8개월 | 2028.03.31 |
김학우 | 남 | 1973.06 | 이사 | 사내이사 | 상근 | 생산본부 | 연세대 생명공학 석사現) (주)메디톡스 오송3공장장 | 2,745 | - | - | 24년 3개월 | 2028.03.28 |
정도현 | 남 | 1974.10 | 사외이사 | 사외이사 | 비상근 | - | 하버드대학 행정학 석사現) 도미누스인베스트먼트(유) 대표이사 | - | - | - | 2년 3개월 | 2026.03.29 |
오정미 | 여 | 1963.05 | 사외이사 | 사외이사 | 비상근 | - | 現) 국가과학기술자문회의 위원現) 한국약학교육평가원 원장現) 서울대 약학대학 약학과 교수 | - | - | - | 2년 3개월 | 2026.03.29 |
서남철 | 남 | 1963.05 | 감사 | 감사 | 상근 | - |
조선대 법학과 인천지방법원 판사 現) 법무법인 중부로 대표변호사 |
- | - | - | 3개월 | 2028.03.28 |
(2) 미등기임원 현황
(기준일 : | ) |
성명 | 성별 | 출생년월 | 직위 | 등기임원여부 | 상근여부 | 담당업무 | 주요경력 | 소유주식수 | 최대주주와의관계 | 재직기간 | 임기만료일 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
의결권있는 주식 | 의결권없는 주식 | |||||||||||
나. 직원 등 현황
(기준일 : | ) |
직원 | 소속 외근로자 | 비고 | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
사업부문 | 성별 | 직 원 수 | 평 균근속연수 | 연간급여총 액 | 1인평균급여액 | 남 | 여 | 계 | |||||
기간의 정함이없는 근로자 | 기간제근로자 | 합 계 | |||||||||||
전체 | (단시간근로자) | 전체 | (단시간근로자) | ||||||||||
합 계 |
* 상기 인원에서 등기임원은 제외하고 작성되었습니다.* 직원수는 공시서류 작성 기준일 현재 재직중인 전체인원을 기재하였습니다.* 공시서류 작성 기준일 현재 평균 근속년수 및 연간 급여총액 기준입니다.(2025.06.30 재직자)* 급여 총액은 2025년 01월부터 2025년 06월까지 과세 급여 총액을 기준으로 하였습니다. |
다. 육아지원제도 사용 현황
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) | (단위 : 명, %) |
구 분 | 당반기(제26기 반기) | 전기(제25기) | 전전기(제24기) |
육아휴직 사용자수(남) | 12 | 10 | 4 |
육아휴직 사용자수(여) | 16 | 13 | 19 |
육아휴직 사용자수(전체) | 28 | 23 | 23 |
육아휴직 사용률(남) | 15.0% | 11.5% | 4.3% |
육아휴직 사용률(여) | 100.0% | 69.2% | 88.9% |
육아휴직 사용률(전체) | 33.3% | 30.8% | 28.1% |
육아휴직 복귀 후 12개월 이상 근속자(남) | 2 | 3 | 2 |
육아휴직 복귀 후 12개월 이상 근속자(여) | 5 | 11 | 14 |
육아휴직 복귀 후 12개월 이상 근속자(전체) | 7 | 14 | 16 |
육아기 단축근무제 사용자 수 | 4 | 5 | 2 |
배우자 출산휴가 사용자 수 | 10 | 35 | 44 |
* 육아휴직 사용률은 기업공시서식작성기준에 따라 당해 출산 이후 1년 이내에 육아휴직을 사용한 근로자를 당해 출생일로부터 1년 이내에 자녀가 있는 근로자로 나누어 산정하였습니다. |
마. 유연근무제도 사용 현황
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) | (단위 : 명) |
구 분 | 당반기(제26기 반기) | 전기(제25기) | 전전기(제24기) |
유연근무제 활용 여부 | 도입 | 도입 | 도입 |
시차출퇴근제 사용자 수 | 299 | 171 | 181 |
선택근무제 사용자 수 | - | - | - |
원격근무제(재택근무 포함) 사용자 수 | 5 | 32 | 59 |
바. 미등기임원 보수 현황
(기준일 : | ) |
구 분 | 인원수 | 연간급여 총액 | 1인평균 급여액 | 비고 |
---|---|---|---|---|
미등기임원 |
* 인원 수는 공시서류 작성 기준일자를 기준으로 작성하였으며, 연간급여총액은 공시서류 작성 기간(2025년 01월 ~ 06월)동안의 지급된 급여 총액을 기재하였습니다. 1인평균 급여액은 공시서류작성일 기준 재임 중인 인원으로 연간급여 총액을 나누어 계산하였습니다. |
<이사ㆍ감사 전체의 보수현황> |
가. 주주총회 승인금액
구 분 | 인원수 | 주주총회 승인금액 | 비고 |
---|---|---|---|
나. 보수지급금액
(1) 이사ㆍ감사 전체
인원수 | 보수총액 | 1인당 평균보수액 | 비고 |
---|---|---|---|
* 상기 인원수는 공시서류작성 기준일 현재 인원입니다. 보수총액은 공시서류 작성 기간 중 퇴임한 이사 및 감사의 보수가 포함되어 있으며, 1인당 평균보수액은 보수총액을 인원수로 나눈 금액입니다. |
(2) 유형별
구 분 | 인원수 | 보수총액 | 1인당평균보수액 | 비고 |
---|---|---|---|---|
등기이사(사외이사, 감사위원회 위원 제외) | ||||
사외이사(감사위원회 위원 제외) | ||||
감사위원회 위원 | ||||
감사 |
* 상기 인원수는 공시서류작성 기준일 현재 인원입니다. 1인당 평균보수액은 보수총액을 인원수로 나눈 금액입니다. |
<보수지급금액 5억원 이상인 이사ㆍ감사의 개인별 보수현황> |
공시대상 작성 기간 중 해당 사항이 없습니다.
이름 | 직위 | 보수총액 | 보수총액에 포함되지 않는 보수 |
---|---|---|---|
<보수지급금액 5억원 이상 중 상위 5명의 개인별 보수현황> |
1. 개인별 보수지급금액
이름 | 직위 | 보수총액 | 보수총액에 포함되지 않는 보수 |
---|---|---|---|
* 주희석 부사장은 2025년 2분기 중 퇴직하였습니다. |
2. 산정기준 및 방법
(단위 : 천원) |
이름 | 보수의 종류 | 총액 | 산정기준 및 방법 | |
---|---|---|---|---|
주희석 | 근로소득 | 급여 | 117,750 | 임원 처우기준에 따라 직급, 위임업무의 성격, 위임업무 수행결과 등을 고려하여 보수를 결정하고 월 평균 19,625천원을 지급함 |
상여 | 14,000 | 당사 명절상여 지급 기준에 따른 명절상여금과 임원위임계약에 따른 정기 상여금을 포함하여 총 14,000천원을 지급함 | ||
주식매수선택권행사이익 | - | - | ||
기타 근로소득 | 28,445 | 당사 복리후생 규정에 따라 사용한 복리후생비로 추가 근로소득 과세 처리함 | ||
퇴직소득 | 524,523 | 당사 임원 퇴직금 규정에 따라 퇴직급여 지급함 | ||
기타소득 | - | - |
(단위 : 천원) |
이름 | 보수의 종류 | 총액 | 산정기준 및 방법 | |
---|---|---|---|---|
박동인 | 근로소득 | 급여 | 288,750 | 임원 처우기준에 따라 직급, 위임업무의 성격, 위임업무 수행결과 등을 고려하여 보수를 결정하고 월 평균 48,125천원을 지급함 |
상여 | 219,500 | 당사 명절상여 지급 기준에 따른 명절상여금, 임원위임계약에 따른 정기 상여금, 그리고 회사 주요 법률 리스크 대응 기여에 따른 일회성 특별성과급을 포함하여 총 219,500천원을 지급함 | ||
주식매수선택권행사이익 | - | - | ||
기타 근로소득 | 3,078 | 당사 복리후생 규정에 따라 사용한 복리후생비로 추가 근로소득 과세 처리함 | ||
퇴직소득 | - | - | ||
기타소득 | - | - |
<주식매수선택권의 부여 및 행사현황>
<표1>
구 분 | 부여받은인원수 | 주식매수선택권의 공정가치 총액 | 비고 |
---|---|---|---|
등기이사(사외이사, 감사위원회 위원 제외) | |||
사외이사(감사위원회 위원 제외) | |||
감사위원회 위원 또는 감사 | |||
업무집행지시자 등 | |||
계 |
<표2>
(기준일 : | ) |
부여받은자 | 관 계 | 부여일 | 부여방법 | 주식의종류 | 최초부여수량 | 당기변동수량 | 총변동수량 | 기말미행사수량 | 행사기간 | 행사가격 | 의무보유여부 | 의무보유기간 | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
행사 | 취소 | 행사 | 취소 | |||||||||||
- 공시서류작성기준일(2025년 06월 30일) 현재 종가 : 177,900원- 2025년 06월 30일 임직원 현황 기준으로 작성하였습니다.- 2019년 04월 09일 부여된 주식매수선택권은 행사기간이(2025년 04월 08일까지) 경과하였습니다.- 2023년 3월 당사의 주식배당에 따라 주식매수선택권 행사가격이 조정되었습니다. 조정 전후의 행사수량 변동은 없으며, 행사가격의 조정은 하기와 같습니다. 2019년 4월 부여분, 479,000원 → 458,700원 2019년 8월 부여분, 304,800원 → 291,900원 2020년 6월 부여분, 144,300원 → 138,100원 |
1. 계열회사 현황(요약)
(기준일 : | ) | (단위 : 사) |
기업집단의 명칭 | 계열회사의 수 | ||
---|---|---|---|
상장 | 비상장 | 계 | |
※상세 현황은 '상세표-2. 계열회사 현황(상세)' 참조 |
2. 회사와 계열회사간 임원 겸직 현황
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) |
성명 | (주)메디톡스 | 계열회사 | |||
직위 | 상근여부 | 회사명 | 직위 | 상근여부 | |
정현호 | 대표이사 | 상근 | (주)뉴메코(주)메디톡스벤처투자 | 사내이사사내이사 | 상근상근 |
신효진 | 이사 | 상근 | (주)메디톡스벤처투자 (주)리비옴 | 대표이사기타비상무이사 |
상근비상근 |
3. 타법인 출자현황(요약)
(기준일 : | ) |
출자목적 | 출자회사수 | 총 출자금액 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
상장 | 비상장 | 계 | 기초장부가액 | 증가(감소) | 기말장부가액 | ||
취득(처분) | 평가손익 | ||||||
경영참여 | |||||||
일반투자 | |||||||
단순투자 | |||||||
계 |
※상세 현황은 '상세표-3. 타법인출자 현황(상세)' 참조 |
1. 대주주등에 대한 신용공여 등
공시서류 작성 대상기간 중 해당사항이 없습니다.
2. 대주주등에 대한 자산양수도 등
공시서류 작성 대상기간 중 해당사항이 없습니다.
3. 대주주와의 영업거래 공시서류 작성 대상기간 중 해당사항이 없습니다.
4. 대주주 이외의 이해관계자와의 거래
본 보고서 제출일 현재 임직원에 대한 복리후생 차원의 대여금 거래 외에는 거래 내용이 없습니다. 다만 특수관계자 거래와 관련하여 당사 대표이사가 당사의 단기차입금에 대해 신용보증을 제공하고 있습니다.
5. 특수관계자 거래 및 주요경영진에 대한 보상 가. 관계기업 및 공동기업
구 분 | 당반기말 | 전기말 |
공동기업 | Medytox Taiwan(*1) | Medytox Taiwan(*1) |
Medybloom Limited | Medybloom Limited | |
Medytox HK Ltd | Medytox HK Ltd | |
MedyCeles Co., Ltd | MedyCeles Co., Ltd | |
관계기업 | Seraxis Holdings, Inc | Seraxis Holdings, Inc |
메디톡스투자조합1호 | 메디톡스투자조합1호 | |
상트네어바이오사이언스(주) | 상트네어바이오사이언스(주) | |
스마트메디톡스투자조합2호(*2) | 스마트메디톡스투자조합2호(*2) | |
기타의 특수관계자 | 주요 임직원 | 주요 임직원 |
(*1) 지분율이 50%를 초과하나 규약에 의하여 지배력을 행사할 수 없다고 판단하여 공동기업으로 분류하였습니다.(*2) 지분율이 50%를 초과하나 규약에 의하여 지배력을 행사할 수 없다고 판단하여 관계기업으로 분류하였습니다. |
나. 특수관계자와의 주요 채권채무내역
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) | (단위: 천원) |
구 분 | 회사명 | 당반기말 | 전기말 | ||
매출채권 및 기타금융자산 | 대여금 | 매출채권 및 기타금융자산 | 대여금 | ||
공동기업 | Medytox Taiwan | 691,924 | - | 1,303,051 | - |
Medytox HK Ltd | 140,404 | - | 139,080 | - | |
MedyCeles Co., Ltd | 3,838,883 | - | 3,924,900 | - | |
관계기업 | 메디톡스투자조합1호 | 887,357 | - | - | |
기타특수관계자 | 임직원 등 | 383,810 | - | 511,870 | |
합계 | 5,558,568 | 383,810 | 5,367,031 | 511,870 |
다. 당기 및 전기 중 특수관계자와의 거래내역
(단위: 천원) |
구분 | 회사명 | 당반기 | 전반기 | ||
매출 | 기타수익 | 매출 | 기타수익 | ||
종속기업 | 주식회사 리비옴(*1) | - | - | 57,021 | 8,913 |
공동기업 | Medytox Taiwan | 569,702 | - | 2,430,221 | - |
Medytox HK Ltd | 408,584 | - | 388,480 | - | |
MedyCeles Co., Ltd | 8,079,089 | - | 6,954,730 | - | |
관계기업 | 메디톡스투자조합1호 | 292,266 | - | - | - |
스마트메디톡스투자조합2호 | 250,000 | - | - | - | |
기타특수관계자 | 임직원 등 | - | 9,967 | - | 21,857 |
합 계 | 9,599,641 | 9,967 | 9,830,452 | 30,770 |
(*1) 전반기 거래내역은 지배력 취득 전까지 발생한 거래입니다. |
라. 특수관계자와의 자금거래 내역
(단위: 천원) |
구 분 | 회사명 | 당반기 | 전반기 | |||
자금회수 | 배당수취 | 자금대여 | 자금회수 | 현금출자 | ||
종속기업 | 주식회사 리비옴(*1) | - | - | - | - | 4,999,995 |
공동기업 | MedyCeles Co., Ltd | - | 1,627,860 | - | - | - |
관계기업 | 스마트메디톡스투자조합2호 | - | - | - | - | 2,025,000 |
기타특수관계자 | 임직원 등 | 128,060 | - | 50,000 | 373,333 | - |
합 계 | 128,060 | 1,627,860 | 50,000 | 373,333 | 7,024,995 |
(*1) 전반기 거래내역은 지배력 취득 전까지 발생한 거래입니다. |
마. 지급보증 지배기업이 특수관계자로부터 제공받은 담보는 없으며, 특수관계자에게 제공하는 지급보증 및 담보제공은 없습니다. 바. 주요 경영진에 대한 보상
(단위: 천원) |
구분 | 당반기 | 전반기 |
---|---|---|
급여 | 1,422,266 | 1,277,581 |
퇴직급여 | 404,125 | 375,194 |
주식보상비용 | 12,976 | - |
합 계 | 1,839,367 | 1,652,775 |
주요사항보고서 및 한국거래소 공시를 통해 공시한 사항 중 관련 사항이 종료되지 않고 진행 중인 경우는 아래와 같으며, 자세한 사항은 공시된 공시 서류 및 '2. 제재 등과 관련된 사항' 등을 참고하시기 바랍니다.
신고일자 |
제 목 |
신고내용 |
신고사항의 진행사항 |
<영업비밀 침해 금지 등 청구의 소 관련 공시> | |||
2017.10.30 |
투자판단 관련 주요경영사항 (영업비밀 침해금지 등 청구의 소 제기) |
<영업비밀 침해금지 등 청구의 소 제기>1) 원고ㆍ신청인: 메디톡스 2) 피고 : 대웅 및 대웅제약 3) 청구내용 보툴리눔균주 및 독소제제 제조기술정보의 사용금지 및 손해배상청구 外 4) 관할법원 : 서울중앙지방법원 |
* 공시서류 제출일 기준 현재, 1심에서 승소하였으며, 2심 소송이 진행중입니다. |
2023.02.15 | 투자판단 관련 주요경영사항(영업비밀 침해금지 등 청구의 소 1심 판결의 건) | 소송 1심 판결의 주요 사항은 아래와 같습니다.1. 피고는 균주를 원고에게 인도하고, 균주를 사용하거나 원고 이외의 자에게 제공 또는 사용하게 하여서는 아니되며, 해당 보툴리눔 독소 제제를 제조, 판매하여서는 아니되고, 피고에게 보관되어 있는 해당 보툴리눔 독소 제제의 완제품 및 반제품을 폐기하라2. 피고는 판결 확정일부터 3개월간 관련 제품의 상업 공정 또는 개발 공정을 사용하거나, 이를 원고 이외의 자에게 제공 또는 사용하게 하여서는 아니 된다.3. 원고에게1) 피고 주식회사 대웅제약은 4백억원과 그 중 10억원에 390억원에 대하여 각각 2017.11월 및 2022년 09월 부터 2023년 02월까지 연 5%, 그 다음날부터 다 갚는 날까지 연 12%의 비율로 계산한 돈을 지급하고, 2)피고 주식회사 대웅은 피고 주식회사 대웅제약과 공동하여 상기 10억원과 이에 대한 2017년 11월부터 다 갚는 날까지 연 12%의 비율로 계산한 돈을 각 지급하라.4. 원고에 대한 피고의 나머지 청구를 기각한다.5. 소송비용 중 원고와 피고 주식회사 대웅제약 사이에 생긴 부분의 1/5은 원고가, 나머지는 피고 주식회사 대웅제약이 각 부담하고, 원고와 피고 주식회사 대웅 사이에 생긴 부분은 피고 주식회사 대웅이 부담한다.6. 제1항 및 제3항은 가집행할 수 있다. | |
<대전식품의약품안전청 행정처분 관련 공시> | |||
1) 메디톡신주 등 3품목 | |||
2020.04.20 | 주요사항보고서(영업정지) | 대전지방식품의약품안전청으로부터 2020년 04월 19일, 메디톡신주 등 3품목에 대하여 잠정 제조중지 및 판매중지 명령을 받았으며, 집행정지 신청 및 명령취소 소송을 제기하였습니다. | * 공시서류 제출일 기준 현재 대법원 승소 확정되었습니다. |
2020.05.22 | 기타 경영사항 (자율공시) | 대전지방식품의약품안전청으로부터 2020년 04월 19일, 메디톡신주 등 3품목 잠정 제조중지 및 판매중지 명령을 받았으며, 즉시 대전지방법원에 집행정지가처분신청을 하였으나 기각됨에 따라 2020년 05월 06일 대전고등법원에 항고를 제기하였던 바, 1심 결정 취소 및 항고 인용으로 결정되었습니다. | |
2020.06.18 | 투자판단 관련 주요경영사항 (행정처분 통지 및 회수 폐기명령) | 대전지방식품의약품안전청으로부터 2020년 06월 18일, 메디톡신주 등 3품목에 대하여 품목허가 취소 및 그에 따른 회수 폐기 명령(시행 2020년06월 25일자)을 확인하였으며, 이노톡스주의 제조업무정지 3개월에 갈음하는 과징금 174,600,000원의 부과 처분을 받았습니다. 당사는 효력정지 가처분 신청 및 처분취소 청구소송 등을 통해 대응할 예정입니다. | |
202311.10 | 투자판단 관련 주요경영사항(제조판매중지명령 및품목허가 등 취소 소송1심 판결의 건) | 메디톡신주 등 3품목에 대하여 대전식품의약품안전청이 한 2020년 4월 잠정 제조중지 및 판매 중지명령, 2020년 6월 품목허가 취소처분 등을 모두 취소한다. | |
2023.11.23 | 투자판단 관련 주요경영사항(제조판매중지명령 등 취소소송 및 품목허가취소 등 취소소송의 각 1심 판결에 대한 상대방(피고) 항소의 건) | 메디톡신주 등 3품목에 대하여 2023년 11월 10일자로 판결 결정된 사건에 대하여 대전식품의약품안전청이 항소하였습니다. | |
2024.09.11 | 투자판단 관련 주요경영사항(제조판매중지명령 및 품목허가취소등 취소 소송 항소심 판결의 건) | 대전지방식품의약품안전청의 항소를 모두 기각한다. | |
2024.10.02 | 투자판단 관련 주요경영사항(제조판매중지명령 및 품목허가취소등 취소 소송 상고의 건) | 메디톡신주 등 3품목에 대하여 2024년 09월 10일자로 판결 결정된 사건에 대하여 대전식품의약품안전청이 상고하였습니다. | |
2025.03.13 | 투자판단 관련 주요경영사항(제조판매중지명령 및 품목허가취소등 취소 소송 상고심 판결의 건) | 대전지방식품의약품안전청의 상고를 기각한다.상고비용은 피고 대전지방식품의약품안전청이 부담한다. | |
2) 메디톡신주 등 4품목, 코어톡스 | |||
2020.10.20 | 주요사항보고서 (영업정지) | 대전지방식품의약품안전청으로부터 2020년 10월 19일, 메디톡신주 등 4품목, 코어톡스주에 대하여 잠정 제조중지 및 판매중지 명령을 받았으며, 이에 집행정지 신청 및 명령 취소 소송을 제기할 예정입니다. | * 공시서류 제출일 기준 현재, 2심 소송 일부 패소 부분에 대해 전부 불복하여 상고를 제기하였으며, 집행정지신청이 인용되었습니다. 쌍방상고로 3심 계류 중입니다. |
2020.11.16 | 투자판단 관련 주요경영사항(행정처분 통지및 회수 폐기명령) | 대전식품의약품안전청으로부터 메디톡신주등 4품목 및 코어톡스에 대하여 허가취소 및 판매업무정지 1개월 및 의약품 회수, 폐기 명령을 받았습니다. 이에 효력정지 가처분 신청 및 처분취소 청구 소송등을 통해 대응할 예정입니다. | |
2023.07.07 | 투자판단 관련 주요경영사항(제조판매중지명령 및품목허가 등 취소 소송1심 판결의 건) | 메디톡신주 등 4품목 및 코어톡스주에 대하여 대전식품의약품안전청이 한 2020년 10월 잠정 제조중지 및 판매 중지명령, 2020년 11월 품목허가 취소처분 등을 모두 취소한다. | |
2023.07.27 | 투자판단 관련 주요경영사항(제조판매중지명령 등 취소소송 및 품목허가취소 등 취소소송의 각 1심 판결에 대한 상대방(피고) 항소의 건) | 메디톡신주 등 4품목 및 코어톡스주에 대하여 2023년 7월 6일자로 판결 결정된 사건에 대하여 대전식품의약품안전청이 항소하였습니다. | |
2024.06.14 | 투자판단 관련 주요경영사항 (제조판매중지명령 등 취소 청구 소송 항소심 판결 및 상고의 건) | 회사는 항소 인용된 판매업무정지 1개월 처분에 대해 집행정지를 즉각 신청하였으며, 항소심에서 일부 패소한 부분에 대하여 상고를 제기하였습니다. | |
3) 이노톡스 | |||
2020.12.23 | 투자판단 관련 주요경영사항(의약품 잠정 제조중지 및 판매중지 명령) | 대전식품의약품안전청으로부터 2020년 12월 22일, 이노톡스주에 대하여 잠정 제조중지 및 판매중지 명령을 받았으며, 효력정지 신청 및 취소 소송을 제기할 예정입니다. | * 당사의 집행정지 가처분 신청이 대법원에서 종국 인용되었으며, 공시서류제출일 기준 현재 1심 소송이 진행 중입니다. |
2021.01.18 | 투자판단 관련 주요경영사항(행정처분 통지 및 회수 폐기 명령) | 대전식품의약품안전청으로부터 2021년 01월 18일 이노톡스주에 대해 품목 허가 취소 처분 및 의약품 회수 및 폐기 명령을 받았으며, 효력정지 신청 및 취소 소송을 제기할 예정입니다. | |
<중국 JV 계약 해지 및 배상 청구 소송 관련 공시> | |||
2023.01.20 | 소송 등의 제기ㆍ신청(일정금액 이상의 청구) | GENTIX LIMITED(이하 "GENTIX")가 JV 계약 조항이 위반되었음과 GENTIX에게 JV 계약 해지권이 있음을 확인해 달라는 청구와 함께 GENTIX의 손해액에 상응하는 손해 배상금에 대해 청구한 사건(국제 중재 신청)으로 당사는 계약 위반사항이 없다고 판단하여 당사의 법률대리인을 통해 적극 대응할 예정입니다. | * 공시서류 제출일 기준 현재, 소송이 진행중입니다. |
<약사법 위반 검찰 기소 관련 공시> | |||
2023.03.15/03.16 (정정) |
투자판단 관련 주요경영사항('보톡스 의약품을 미승인 판매한 6개 제약사 기소' 검찰 보도자료 관련) | 2023년 3월 15일(수) 당사는 검찰의 '보톡스 의약품을 미승인 판매한 6개 제약사 기소' 보도자료를 통해 당사 및 임직원 4명을 약사법 위반죄로 불구속 기소하였다는 내용을 확인하였습니다. | 공시서류 제출일 기준 현재, 항소심이 진행중입니다. |
<중국, 수입의약품 등록 신청 철회 결정 관련 공시> | |||
2023.10.24 | 투자판단 관련 주요경영사항(중국, 수입의약품 등록 신청 철회 결정) | 2023년 10월 24일, 당사는 국내 자회사의 차세대 보툴리눔톡신 제품의 연구개발 완료 및 생산시설 확대 등의 사유로 중국 CDE 및 CFDI에 수입의약품 등록신청을 철회하였습니다. | * 차세대 제품의 중국 수입의약품 등록 신청 및 제조소 변경 신청 예정입니다. |
2023.12.26 | 소송 등의 제기ㆍ신청(일정금액 이상의 청구) | 2022년 09월 09일 신청인(당사)이 피신청인(Allergan, Inc.,외 3社)에 대하여 제기한 중재신청에 대해 2023년 12월 21일 피신청인의 반대청구(counterclaim)로 라이선스계약 해지에 따른 자료이전비용 및 기타 손해배상을 청구한 사건으로 당사의 본신청이 타당하고 상대방의 반대신청 주장은 부당하다 판단하여 당사의 법률대리인을 통해 소송에 적극 대응할 예정입니다. | * 공시서류 제출일 기준 현재, 소송이 진행중입니다. |
2023.12.27 | 투자판단 관련 주요경영사항(비동물성 액상형 보툴리눔톡신제제, 미국 FDA 품목허가신청(BLA)) | 2023년 12월 27일, 당사는 미국 식품의약국(FDA)에 비동물성 액상형 보툴리눔톡신 제제(MT10109L)의 품목허가를 신청하였습니다. | *당사는 미국 식품의약국(FDA)과 해당사항을 논의하기 위하여 협의를 진행하였으며, 협의사항을 보완하여 신청서를 다시 제출할 계획이입니다. |
2024.02.26 | 투자판단 관련 주요경영사항(비동물성 액상형 보툴리눔톡신제제, 일부 자료 미비로 미국 FDA 품목허가신청(BLA) 거절) | 2024년 02월 24일, 당사가 미국 식품의약국(FDA)에 품목허가를 신청한 비동물성 액상형 보툴리눔톡신 제제(MT10109L)이 관련된 특정 검증 시험 보고서 미비로 품목허가 심사가 거절되었습니다. |
가. 중요한 소송사건 (1) 연결기업이 피고로 계류중인 주요 국내 소송
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) |
소제기일 | 원고 | 피고 | 사건내용 | 진행상황 | 향후 소송일정 및 회사의 대응방안 | 향후 소송결과에 따라회사의 영업, 재무, 경영 등에 미칠 영향 |
2020.03.09 |
검찰 (청주지검) |
메디톡스 외 | 약사법 위반 등 | 2심 진행중 | 공판진행중, 병합되었던 사건이 분리결정(2021. 12. 08)되었다가 다시 병합됨(2022. 04. 12) | 현재로서는 소송결과를 예측하기 어렵습니다. |
2020.03.17 | 이OO | 메디톡스 외 | 손해배상 | 1심 진행중 | 소송진행중 | 현재로서는 소송결과를 예측하기 어렵습니다. |
2020.04.22 | 강OO 외 16 | 메디톡스 외 |
손해배상 (자본시장법 제125조, 제162조 및 민법 제750조) |
1심 진행중 | 2023. 01. 12.자로 기일 추정(추후지정)됨 | 현재로서는 소송결과를 예측하기 어렵습니다. |
2023.03.14 | 검찰(청주지검) | 메디톡스 외 | 약사법 위반 | 2심 진행중* |
공판진행중, 병합됨(2023. 11. 07.) |
현재로서는 소송결과를 예측하기 어렵습니다. |
(2) 해외 소송가) 특허 관련 소송갈더마 및 네슬레 스킨 헬스(Galderma S.A., Nestle Skin Health Inc.)는 미국특허 10143728에 대한 재심사를 청구했으며, 미국 특허심판원은 해당 특허에 대해 무효화 결정을 내린 바 있습니다. 이에 당사는 미국 특허청에 재검토 요청을 한 바 있으며, 2021년 11월 항소 신청 후 2023년 06월 28일자로 항소 기각 판결이 선고되었습니다.2023년 02월 21일, 휴젤이 당사의 보툴리눔 독소 정제 방법에 대한 미국 등록특허(등록번호: US 11331598)에 대하여 미국 특허 심판원(Patent Trial and Appeal Board)에 당사자간 검토(Inter Partes Review)를 제기하였습니다. 2023년 8월 29일, 미국특허심판원(PTAB)은 휴젤이 메디톡스의 보툴리눔 독소 분리 방법에 대한 미국 등록 특허(US 11331598)가 무효라며 제기한 심판의 개시 거부결정(Institution deny decision)을 내렸으며, 휴젤은 이에 대해 이의 제기하지 않아 당사 승소 결정이 확정되었습니다. 그 결과 당사의 관련 특허는 유효하게 유지되고 있습니다.나) 계약 해지 관련 소송2023년 01월 18일, GENTIX LIMITED가 SIAC(Singapore International Arbitration Centre)을 통해 JV 계약 조항이 위반되었음과 JV 계약 해지권이 있음을 확인해 달라는 청구와 함께 신청인의 손해액에 상응하는 손해 배상금(잠정적 청구금액: HK$557,116,000)을 청구하였습니다. 현재 중재가 개시되어 양측이 서면 공방 중이며 향후 심리기일이 확정될 예정입니다. 공시서류 제출일 현재 중재 결과는 예측하기 어렵습니다.(3) 기타 소송 건① 대전지방식품의약품안전청 행정처분과 관련된 소송
처분기관 | 대전지방식품의약품안전청 | ||
처분대상 | 메디톡신(100), 메디톡신50, 메디톡신150 | 메디톡신(100), 메디톡신50, 메디톡신150, 메디톡신200, 코어톡스 | 이노톡스 |
행정처분 | 잠정 제조 및 판매 중지 (2020.04) | 잠정 제조 및 판매 중지 (2020.10) | 잠정 제조 및 판매 중지 (2020.12) |
품목허가 취소 (2020.06) | 품목허가 취소 (2020.11) | 품목허가 취소 (2021.01) | |
집행정지 가처분 | 대법원 종국 인용(2020.10)/(2020.11) | 대법원 종국 인용 (2021.04) | 대법원 종국 인용 (2021.05) |
본안소송진행상황 | 1심 승소(2023.11) 2심 승소(2024.09) 3심 승소(2025.03) | 1심 승소(2023.07) 2심 일부 패소(2024.06) 3심 진행중 | 1심 진행중 |
당사는 2020년 04월 17일에 대전지방식품의약품안전청으로부터 메디톡신주, 메디톡신주 50단위, 메디톡신주 150단위 잠정 제조중지 및 판매중지 명령을 받았습니다. 이에 당사는 대전지방법원에 잠정 제조중지 및 판매중지 명령 집행정지신청 및 취소소송을 제기하여 집행정지가 되었으며, 취소소송은 1심 및 2심에서 승소하였고, 대전지방식품의약품안전청장이 상고하였으나, 대법원이 2025년 3월 13일 위 상고를 기각하여, 위 처분이 취소 확정되었습니다.당사는 2020년 6월 18일에 대전식품의약품안전청으로부터 메디톡신주, 메디톡신주 50단위, 메디톡신주 150단위에 대하여 2020년 6월 25일부로 품목허가를 취소하는 처분을 받았습니다. 이에 대하여 당사는 즉시 집행정지신청(가처분) 및 품목허가취소 취소소송을 제기하였으며, 집행정지신청 건에 대하여 2020년 11월 12일 대법원에서 상대방측 재항고를 심리불속행 기각하여 집행정지가 확정되었습니다. (대전고등법원에서 항고인용결정) 품목허가취소 취소소송(행정소송, 본안)은 1심 및 2심에서 승소하였고, 대전지방식품의약품안전청장이 상고하였으나, 대법원이 2025년 3월 13일 위 상고를 기각하여, 위 처분이 취소 확정되었습니다.당사는 2020년 10월 19일에 대전지방식품의약품안전청으로부터 메디톡신주, 메디톡신주 50단위, 메디톡신주 100단위, 메디톡신주 150단위, 메디톡신주 200단위와 코어톡스주에 대하여 잠정 제조판매중지, 회수·폐기, 회수사실 공표 명령을 받았습니다. 이에 당사는 대전지방법원에 잠정 제조중지 및 판매중지 명령 집행정지신청 및 취소소송을 제기하여 집행정지가 되었으며, 취소소송은 1심에서 승소하였으며, 대전지방식품의약품안전청이 항소하였습니다. 2심에서 회수·폐기명령 및 회수사실 공표명령에 관한 부분에 관하여 일부 패소하였으나, 패소 부분에 대해서 전부 불복하여 상고를 제기하였으며, 일부 패소한 부분에 대해서는 즉시 집행정지를 신청하여 인용되었으며, 쌍방 상고로 3심이 진행 중입니다.당사는 2020년 11월 13일에 대전지방식품의약품안전청으로부터 메디톡신주, 메디톡신주 50단위, 메디톡신주 150단위, 메디톡신주 200단위와 코어톡스주에 대하여 2020년 11월 20일부로 품목허가를 취소하는 처분을 받았습니다. 이에 대하여 당사는 즉시 집행정지신청(가처분) 및 품목허가취소 처분에 대한 취소소송을 제기하였으며, 집행정지신청건에 대하여 2021년 04월 27일 대법원에서 상대방측 재항고를 심리불속행 기각하여 집행정지가 확정되었으며, (대전지방법원에서 인용결정, 대전고등법원에서 항고기각결정), 품목허가취소 처분에 대한 취소소송(행정소송, 본안)은 1심에서 승소하였으며, 대전지방식품의약품안전청이 항소하였습니다. 2심에서 판매업무정지 1개월에 관한 부분에 관하여 일부 패소하였으나, 패소 부분에 대해서 전부 불복하여 상고를 제기하였으며, 일부 패소한 부분에 대해서는 즉시 집행정지를 신청하여 인용되었으며, 쌍방 상고로 3심이 진행 중입니다.당사는 2021년 01월 18일에 대전지방식품의약품안전청으로부터 이노톡스주에 대하여 2021년 01월 26일부로 품목허가를 취소하는 처분을 받았습니다. 이에 대하여 당사는 즉시 집행정지신청 및 품목허가취소 취소소송을 제기하였으며, 집행정지신청 건에 대하여 2021년 05월 26일 대법원에서 상대방측 재항고를 심리불속행 기각하여 집행정지가 확정되었으며(대전지방법원에서 인용결정, 대전고등법원에서 항고기각결정), 품목허가취소 취소소송(행정소송, 본안)은 현재 대전지방법원에서 1심 진행중입니다.
상기 소송의 결과는 당반기말 현재 예측할 수 없습니다.
③ 미국 국제무역위원회(ITC) 소송
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) |
소제기일 | 원고 | 피고 | 사건내용 | 진행상황 | 향후 소송일정 및 회사의 대응방안 | 향후 소송결과에 따라 회사의 영업, 재무, 경영 등에 미칠 영향 |
2022.03.30 | 메디톡스 | 휴젤,휴젤 아메리카,크로마 파마 | 휴젤, 휴젤 아메리카, 크로마 파마를 대상으로 미국 ITC에 '보툴리눔 균주와 관련 영업비밀 도용' 소송제기 |
(2022.03.30) 휴젤, 휴젤 아메리카, 크로마 파마를 대상으로 미국 ITC에 ' 보툴리눔 균주와 제조공정 등 영업비밀 도용' 소장을 접수함.(2022.05.02) ITC 조사개시결정.(2024.06.11) ITC 예비판결 선고.(2024.10.10) ITC 최종판결 선고, 패소(2024.12.06) ITC를 상대로 미국 연방순회항소법원(CAFC)에 항소 제기. |
향후 미 연방순회항소법원 소송일정에 따라 진행할 예정임. | 현재로서는소송결과를예측하기어렵습니다 |
④ ICC국제 중재사건2022년 09월 09일 당사가 피신청인(Allergan, Inc.,외 3社)에 대하여 라이선스 계약 위반에 따른 자료이전 및 손해배상 청구 등을 제기한 중재신청에 대해 2023년 12월 21일 피신청인의 반대청구(counterclaim)로 라이선스계약 해지에 따른 자료이전비용 및 기타 손해배상을 청구하였습니다. 당사는 당사의 본신청이 타당하고 상대방의 반대신청 주장은 부당하다 판단하여 당사의 법률대리인을 통해 소송에 적극 대응할 예정입니다. 공시서류 제출일 현재 중재 결과는 예측하기 어렵습니다.
나. 약정사항
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) | (단위 : 천원) |
구 분 | 약정한도 | 실행금액 | 거래은행 | ||
운영자금 | KRW | 39,000,000 | KRW | 30,000,000 | 한국산업은행 |
시설자금 | KRW | 20,000,000 | KRW | 20,000,000 | 한국산업은행 |
시설자금 | KRW | 24,620,000 | KRW | 24,620,000 | KEB하나은행 |
운영자금 | KRW | 10,000,000 | KRW | - | 신한은행 |
합 계 | KRW | 93,620,000 | KRW | 74,620,000 |
다. 지급보증 공시서류 작성 기준일 현재 타인을 위하여 회사가 지급보증한 내역은 없으며, 타인으로부터 제공받은 지급보증의 내역은 다음과 같습니다.
(기준일: 2025년 06월 30일) | (단위 : 천원) |
제공자 | 보증금액 | 보증내용 |
서울보증보험 | 48,950 | 이행(지급)보증 등 |
라. 견질 또는 담보용 어음ㆍ수표 현황 공시서류작성 기준일 현재 해당사항이 없습니다.
가. 행정기관의 제재현황 1) 식품의약품안전청 행정처분 관련 사항
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) |
일자 | 제재기관 | 대상자 | 처벌 또는 조치 내용 및 기타 내용 | 금전적 제재금액 | 사유 | 근거법령 |
2020-04-17 | 대전지방식품의약품안전청 | ㈜메디톡스 | 잠정 제조중지 및 판매중지 명령 | - | 약사법 위반 | 약사법 제62조 제2호, 제3호, 제71조 |
2020-04-22 | 식품의약품안전평가원 | ㈜메디톡스 | 국가 출하승인 취소 | - | 약사법 위반 | 약사법 제62조제2호 및 제3호, 제38조 제1항 |
2020-06-18 | 대전지방식품의약품안전청 | ㈜메디톡스 | 품목허가취소 및 회수 폐기명령, 과징금 | 과징금 174,600,000원 | 약사법 위반 | 약사법 제38조 제1항, 제62조 제2호, 제3호,제76조 제1항, 제3항 |
2020-10-19 | 대전지방식품의약품안전청 | ㈜메디톡스 | 회수폐기 및 잠정 제조판매중지 명령 | - | 약사법 위반 | 약사법 제53조 제1항, 제56조 제1항, 제61조 제1항, 제71조 |
2020-11-03 | 대전지방식품의약품안전청 | ㈜메디톡스 | 추가 회수 폐기명령 | - | 약사법 위반 | 약사법 제71조 |
2020-11-13 | 대전지방식품의약품안전청 | ㈜메디톡스 | 품목허가 취소 및 회수폐기 등, 판매업무정지 등의 행정처분 | - | 약사법 위반 | 약사법 제47조 제1항 제1호, 제53조 제1항, 제56조 제1항, 제71조,제76조 |
2020-12-22 | 대전지방식품의약품안전청 | ㈜메디톡스 | 잠정 제조판매중지 명령 | - | 약사법 위반 | 약사법 제76조 제1항2의3, 제71조 |
2021-01-18 | 대전지방식품의약품안전청 | ㈜메디톡스 | 품목허가 취소 및 회수폐기 등 명령 | - | 약사법 위반 | 약사법 제31조 제2항, 제9항, 제71조, 제76조 제1항2의3 |
2021-01-26 | 대전지방식품의약품안전청 | ㈜메디톡스 | 회수폐기명령 연기 | - | 법원결정에 따른 명령 시행일 연기 | - |
2021-02-16 | 대전지방식품의약품안전청 | ㈜메디톡스 | 이노톡스 품목허가 취소에 따른 회수폐기명령을 회수 사유(품목허가 취소)에 대한 법원의 최종결정 및 판결일로 변경함 | - | 집행정지 인용에 따른 명령 시행일 연기 | - |
2021-12-30 | 대전지방식품의약품안전청 | ㈜메디톡스 | 메디톡신 제조업무정지 3개월15일 처분에 갈음한 과징금 | 과징금 200,000,000원 | 약사법 위반 | 약사법 제38조 |
당사는 2020년 04월 17일에 대전지방식품의약품안전청으로부터 메디톡신주, 메디톡신주 50단위, 메디톡신주 150단위 잠정 제조중지 및 판매중지 명령을 받았습니다. 이에 당사는 대전지방법원에 잠정 제조중지 및 판매중지 명령 집행정지신청 및 취소소송을 제기하여 집행정지가 되었으며, 취소소송은 1심 및 2심에서 승소하였고, 대전지방식품의약품안전청장이 상고하였으나, 대법원이 2025년 3월 13일 위 상고를 기각하여, 위 처분이 취소 확정되었습니다.식품의약품안전평가원은 국가출하승인 취소 처리 사전통지 및 의견제출 요구를 하였으며, 2020년 04월 22일 해당품목(메디톡신주 83개 로트) 해당 로트의 국가 출하승인 취소를 하였습니다.당사는 2020년 6월 18일에 대전식품의약품안전청으로부터 메디톡신주, 메디톡신주 50단위, 메디톡신주 150단위에 대하여 2020년 6월 25일부로 품목허가를 취소하는 처분을 받았습니다. 이에 대하여 당사는 즉시 집행정지신청(가처분) 및 품목허가취소 취소소송을 제기하였으며, 집행정지신청 건에 대하여 2020년 11월 12일 대법원에서 상대방측 재항고를 심리불속행 기각하여 집행정지가 확정되었습니다. (대전고등법원에서 항고인용결정) 품목허가취소 취소소송(행정소송, 본안)은 1심 및 2심에서 승소하였고, 대전지방식품의약품안전청장이 상고하였으나, 대법원이 2025년 3월 13일 위 상고를 기각하여, 위 처분이 취소 확정되었습니다.당사는 2020년 11월 03일에 대전지방식품의약품안전청으로부터 메디톡신주, 메디톡신주 50단위, 코어톡스주에 대해 추가 회수 폐기명령을 받았습니다.당사는 2020년 10월 19일에 대전지방식품의약품안전청으로부터 메디톡신주, 메디톡신주 50단위, 메디톡신주 100단위, 메디톡신주 150단위, 메디톡신주 200단위와 코어톡스주에 대하여 잠정 제조판매중지, 회수·폐기, 회수사실 공표 명령을 받았습니다. 이에 당사는 대전지방법원에 잠정 제조중지 및 판매중지 명령 집행정지신청 및 취소소송을 제기하여 집행정지가 되었으며, 취소소송은 1심에서 승소하였으며, 대전지방식품의약품안전청이 항소하였습니다. 2심에서 회수·폐기명령 및 회수사실 공표명령에 관한 부분에 관하여 일부 패소하였으나, 패소 부분에 대해서 전부 불복하여 상고를 제기하였으며, 일부 패소한 부분에 대해서는 즉시 집행정지를 신청하여 인용되었으며, 쌍방 상고로 3심이 진행 중입니다.당사는 2020년 11월 13일에 대전지방식품의약품안전청으로부터 메디톡신주, 메디톡신주 50단위, 메디톡신주 150단위, 메디톡신주 200단위, 코어톡스에 대한 품목허가 취소(2020년 11월 20일자) 및 회수폐기 등, 판매업무정지 1개월(2020년 11년 20일 ~ 2020년 12년 19일)의 행정처분을 받았습니다. 당사는 대전지방법원에 품목허가 취소 등 취소소송 제기 및 집행정지를 신청하여 집행정지가 되었으며, 품목허가취소 처분 및 회수 폐기명령에 대한 취소소송(행정소송, 본안)은 1심에서 승소하였고, 대전지방식품의약품안전청이 항소하여 2심이 진행되었으며, 회수·폐기 명령 및 회수사실 공표 명령, 판매업무정지 1개월에 관한 부분에 관하여 일부 패소하였으나, 이에 전부 불복하여 즉시 상고를 제기하였으며 일부 패소부분에 대해서도 즉시 집행정지를 신청하여 확정되었습니다.당사는 2020년 12월 22일에 대전지방식품의약품안전청으로부터 이노톡스주에 대해 잠정 제조판매중지 명령을 받았습니다. 이후 당사는 대전지방법원에 잠정제조판매중지명령 취소소송 제기 및 집행정지를 신청하여 집행정지가 되었으며, 취소소송은 현재 1심 진행중에 있습니다.당사는 2021년 01월 18일에 대전지방식품의약품안전청으로부터 이노톡스주에 대해 품목허가 취소 행정처분(2021년 01월 26일) 및 회수폐기 등 명령을 받았습니다. 이에 당사는 대전지방법원에 품목허가 취소 등 취소소송 제기 및 집행정지를 신청하여 집행정지가 되었으며, 취소소송은 현재 1심 진행중에 있습니다.대전지방식품의약품안전청은 2021년 01월 26일에 법원의 결정에 따라 이노톡스 품목허가 취소에 따른 회수폐기명령을 2021년 02월 11일까지 연기하였습니다.당사는 2021년 12월 30일에 식품의약품안전처로부터 해당 품목(메디톡신주) 제조업무정지 3개월 15일 처분에 갈음한 과징금 2억원의 명령을 받아 과징금 납부 완료하였습니다. 나. 공정거래위원회의 제재현황 공시대상작성 기간 중 해당 사항이 없습니다. 다. 한국거래소 등으로부터 받은 제재 공시대상작성 기간 중 해당 사항이 없습니다. 라. 단기매매차익의 발생 및 반환에 관한 사항
공시대상작성 기간 중 해당 사항이 없습니다.
가. 작성기준일 이후 발생한 주요사항 공시대상작성 기간 중 해당 사항이 없습니다. 나. 외국지주회사의 자회사 현황 공시대상작성 기간 중 해당 사항이 없습니다.
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상호 | 설립일 | 주소 | 주요사업 | 최근사업연도말자산총액 | 지배관계 근거 | 주요종속회사 여부 |
---|---|---|---|---|---|---|
(1) 국내 계열회사
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(기준일 : | ) | (단위 : 사) |
상장여부 | 회사수 | 기업명 | 법인등록번호 |
---|---|---|---|
상장 | |||
비상장 | |||
(2) 해외 계열회사
(기준일 : | 2025년 06월 30일 | ) | (단위 : 사) |
상장여부 | 회사수 | 소재국 | 기업명 |
---|---|---|---|
비상장 | 3 | 일본 | MDT International |
태국 | Medytox (Thailand) Co.,Ltd | ||
미국 | Luvantas, Inc |
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(기준일 : | ) |
법인명 | 상장여부 | 최초취득일자 | 출자목적 | 최초취득금액 | 기초잔액 | 증가(감소) | 기말잔액 | 최근사업연도재무현황 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
수량 | 지분율 | 장부가액 | 취득(처분) | 평가손익 | 수량 | 지분율 | 장부가액 | 총자산 | 당기순손익 | ||||||
수량 | 금액 | ||||||||||||||
합 계 |
* 최근사업연도 재무현황 수치는 2024년 사업연도말 별도재무제표 기준 재무현황 수치입니다.* AEON Biopharma, Inc, 주식회사 제이티비씨, Seraxis Holdings, Inc의 최근사업연도 재무현황 수치는 연결재무제표 기준 재무현황 수치로 기재하였습니다.* (주)메디톡스투자조합1호 및 스마트메디톡스투자조합2호의 출자 수량은 실제 납입한 출자금액에 대한 출자좌수 입니다.* (주)앰틱스바이오는 전기 무상증자에 따라 주식수량이 변경되었으며, 우선주에서 보통주로 전환하였습니다.* 당반기 중 AEON Biopharma,INC가 주식을 병합하여 주식수가 변동되었습니다. |
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가. 연구개발과제 완료실적(상세)
구분 | 품목 | 적응증 | 개발완료일 | 현황 | 비고 | |
바이오신약 | 전문의약품 | 메디톡신 | 본태성눈꺼풀경련 | 2006.03.16 | 한국 및 해외 판매 중 | 최초허가일 |
첨족기형 | 2010.03.19 | 적응증 추가 | ||||
미간주름 | 2011.09.20 | |||||
뇌졸중후 상지경직 | 2012.09.24 | |||||
메디톡신 200단위 | 본태성눈꺼풀경련 | 2009.03.31 | 한국 및 해외 판매 중 | 최초허가일 | ||
첨족기형 | 2010.03.19 | 적응증 추가 | ||||
미간주름 | 2011.09.20 | |||||
뇌졸중후 상지경직 | 2012.09.24 | |||||
메디톡신 50단위 | 본태성눈꺼풀경련 | 2010.02.24 | 한국 및 해외 판매 중 | 최초허가일 | ||
첨족기형 | 2010.07.23 | 적응증 추가 | ||||
미간주름 | 2011.09.20 | |||||
뇌졸중후 상지경직 | 2012.09.24 | |||||
메디톡신 150단위 | 본태성눈꺼풀경련 | 2013.10.15 | 한국 및 해외 판매 중 | 최초허가일 | ||
첨족기형 | ||||||
미간주름 | ||||||
뇌졸중후 상지경직 | ||||||
이노톡스 | 미간주름 | 2013.12.11 | 판매중지 | 최초허가일(25단위) | ||
2015.03.11 | 한국 판매 중 | 50단위 추가 | ||||
2019.12.27 | 100단위 추가 | |||||
코어톡스 | 미간주름 | 2016.06.24 | 한국 판매 중 | 최초허가일 | ||
의료기기 | 필러 (조직수복용생체재료) | 뉴라미스 딥 | 안면부주름 | 2013.05.16 CE: 2019.12.02 | 한국 및 해외 판매중 CE 인증완료 | 최초 허가일 |
뉴라미스딥 리도카인외 3품목* | 안면부주름 | 2014.12.09 CE : 2020.05. 05 | 한국 및 해외 판매중 CE인증 완료 * | 뉴라미스 딥 리도카인 뉴라미스 볼륨 리도카인 | ||
안면부주름 | 2014.12.09 | 한국 및 해외 판매중 | 뉴라미스라이트리도카인 뉴라미스 리도카인 | |||
안면중앙부 볼륨회복 | 2019.04.03 CE: 2020.05.05 | 한국 및 해외 판매중 CE인증 완료 | 뉴라미스 볼륨 리도카인 | |||
포텐필 | 일시적 음경둘레의 확대 | 2019.08.26 | 한국 판매 중 | 최초 허가일 | ||
유착방지제 (심부체강창상피복제) | ABT13107-010외 3건 | 자궁강 수술시 유착 감소 | 2019.07.31 | 품목 제조 및 판매 승인 | 최초 허가일 | |
화학 | 전문의약품 | 메디톡스히알라제주 | 1. 피하주사나 근육주사, 국소마취제 및 피하주입 시 침투력 증가 2. 조직 내에 과다하게 존재하는 체액 및 혈액의 재흡수 촉진 | 2020.05.27 | 라이선스 인 및 한국판매중 | 국내 허가품목 라이선스 인 품목허가 양도 양수일 |
메디톡스글루타주 | 시스플라틴 또는 유사계열 화학요법에 의한 신경성질환의 예방 | 2020.05.27 | 라이선스 인 및 한국판매중 | 국내 허가품목 라이선스 인 품목허가 양도 양수일 | ||
메디톡스아데트리주 | 다음 질환에 수반하는 여러 증상의 개선 : 근무력증, 심부전, 만성간염에 있어서의 간기능의 개선, 두부외상 후유증, 조절성 안정피로 | 2020.05.27 | 라이선스 인 및 한국판매중 | 국내 허가품목 라이선스 인 품목허가 양도 양수일 |
* 뉴라미스 볼륨 리도카인과 딥 리도카인 제품이 CE인증을 획득하였습니다. |
해당사항 없음
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