| 1. 제목 | 노바백스 코로나19 백신 국내 품목허가 획득 | |
| 2. 주요내용 | 1. 품목명 - 뉴백소비드 프리필드시린지(Nuvaxovid pre-filled syringe, SARS-CoV-2 표면항원 백신(유전자재조합)) 2. 대상질환명 - SARS-CoV-2에 의한 코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 예방 3. 품목허가 신청(허가)일 및 허가기관 - 신청일 : 2021년 11월 15일 - 허가일 : 2022년 1월 12일 - 품목허가기관 : 식품의약품안전처(MFDS) 4. 기대 효과 - 이 백신에 함유된 재조합 SARS-CoV-2 항원단백질에 의해 체내에서 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 항체를 형성하고, 이후 SARS-CoV-2에 노출되었을 때 면역반응을 나타냄으로써 COVID-19를 예방할 수 있음 5. 향후 계획 - 국내 공급 예정 |
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| 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 | 2022-01-12 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 허가 품목의 후보물질명은 'NVX-CoV2373' 입니다. - 상기 '3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일'은 식품의약품안전처(MFDS)로부터 품목허가를 획득한 날짜입니다. |
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| ※ 관련공시 | - | |