| 1. 제목 | COVID-19 백신 GBP510의 부스터샷 태국 제3상 임상시험계획(IND) 신청 | |
| 2. 주요내용 | ※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1. 임상시험 제목 - 만 18세 이상의 성인 450명을 대상으로 면역증강제 AS03을 이용한 SARS-CoV-2 재조합 단백질 나노입자 백신(GBP510)의 면역원성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 평행 비교, 관찰자 눈가림, 활성 대조, 무작위배정, 2단계, 제3상 임상시험 2. 임상시험 단계 - 제3상 임상시험 3. 대상질환명(적응증) - SARS-CoV-2 감염에 의한 COVID-19 질병 예방 4. 임상시험 신청일 및 승인기관 - 신청일 : 2022년 5월 19일 - 임상시험 승인기관 : 태국 중앙연구윤리위원회(Central Research Ethics Committee, CREC) - 임상시험 실시기관 : Armed Forces Research Institute of Medical Sciences (AFRIMS) 외 3개 기관(변경가능) 5. 임상시험 등록번호 - NCT05007951(Clinicaltrials.gov에 업데이트 예정) 6. 임상시험의 목적 - GBP510 부스터샷 접종 후 면역원성 및 안전성 평가 7. 임상시험 시행 방법 - 다기관, 관찰자 눈가림, 무작위배정, 2단계, 제3상 시험으로, 1단계에서 GBP510 또는 아스트라제네카 COVID-19 백신을 2회 접종한 건강한 성인을 대상으로 GBP510 부스터샷(3차) 접종 후 면역원성 및 안전성을 평가함 8. 기대효과 - GBP510은 면역증강제 AS03을 사용한 SARS-CoV-2 재조합 단백질 나노입자 백신으로, 기초접종 후 시간이 지남에 따라 감소하는 면역반응을 부스터샷을 통해 향상시킴과 동시에 충분한 안전성이 기대됨 |
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| 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 | 2022-05-23 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일은 태국 중앙연구윤리위원회에 임상시험계획(IND)이 접수된 날짜입니다. | ||
| ※ 관련공시 | - | |