| 1. 제목 | 골이식재(ExFuse) 중국 국가식품약품감독관리총국(NMPA,前CFDA) 판매허가 승인 | |
| 2. 주요내용 |
당사에서 제조하여 판매하는 제품 중 골이식재(ExFuse) 제품이 중국 국가식품약품감독관리총국(NMPA,前CFDA)으로부터 판매허가를 승인받았습니다.
1. 제 품 명: ExFuse 2. 허가번호: 20193130564호 3. 제 조 사: 한스바이오메드(주) 4. 품목정보 1) 품목명: ExFuse Bone Graft 2) 모델명: ExFuse Gel-EG03 외 19개 3) 사용범위: 정형외과 수술용 5. 기대효과 - 해당 NMPA(前CFDA) 판매허가 승인에 따라 아시아 주요시장 중 하나인 중국에서의 골이식재 제품 매출확대에 기여할 것으로 기대하고 있습니다. |
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| 3. 결정(확인)일자 | 2019-11-26 | |
| 4. 기타 투자판단에 참고할 사항 | ||
| 상기 결정(확인)일자는 중국현지 대리인에게 판매허가등록증을 수령한 날짜입니다. | ||
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