(제 25 기)
사업연도 | 부터 |
까지 |
금융위원회 | |
한국거래소 귀중 | 2025년 08월 14일 |
제출대상법인 유형 : | |
면제사유발생 : |
회 사 명 : | 휴젤 주식회사 |
대 표 집 행 임 원 : | 문 형 진, 박 철 민 |
본 점 소 재 지 : | 강원특별자치도 춘천시 동내면 거두단지1길 23 |
(전 화) 033-815-5200 | |
(홈페이지) http://www.hugel-inc.com | |
작 성 책 임 자 : | (직 책) 재무기획실장 (성 명) 허 재 원 |
(전 화) 02-6966-1600 | |
가. 연결대상 종속회사 개황1) 연결대상 종속회사 현황(요약)
(단위 : 사) |
구분 | 연결대상회사수 | 주요종속회사수 | |||
---|---|---|---|---|---|
기초 | 증가 | 감소 | 기말 | ||
상장 | |||||
비상장 | |||||
합계 |
※상세 현황은 '상세표-1. 연결대상 종속회사 현황(상세)' 참조 |
1-1) 연결대상회사의 변동내용
구 분 | 자회사 | 사 유 |
---|---|---|
신규연결 | ||
연결제외 | ||
나. 회사의 법적ㆍ상업적 명칭 당사의 명칭은 "휴젤 주식회사"라고 표기합니다. 영문으로는 "Hugel, Inc."라고 표기하며, 약식으로 표기할 때는 "Hugel"이라고 표기합니다. 다. 설립일자 및 존속기간 당사는 생물의학관련 제품의 개발, 제조, 판매 및 수출 등을 영위할 목적으로 2001년11월 22일에 설립되었습니다. 2015년 11월 12일에 코스닥시장 상장을 승인받아 회사의 주식이 2015년 12월 24일자로 상장되어 코스닥시장에서 매매가 개시되었습니다. 라. 본사의 주소, 전화번호, 홈페이지 주소 - 주소 : 강원특별자치도 춘천시 동내면 거두단지1길 23- 전화번호 : 033-815-5200- 홈페이지 주소 : http://www.hugel-inc.com/kr
마. 중소기업 등 해당 여부
중소기업 해당 여부 | |
벤처기업 해당 여부 | |
중견기업 해당 여부 |
바. 대한민국에 대리인이 있는 경우에는 이름(대표자), 주소 및 연락처 당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다. 사. 주요 사업의 내용 및 신규사업 회사와 그 종속기업(이하 '연결회사')은 글로벌 메디컬 에스테틱 전문기업으로, 클로스트리디움 보툴리눔(Clostridium botulinum)이라는 미생물(microorganism)을 기반으로 A형 보툴리눔 톡신(botulinum toxin type A)을 활용한 바이오의약품(biopharmaceuticals)과 GAG(glycosaminoglycan)의 일종인 히알루론산(Hyaluronic Acid)으로 조직수복용생체재료 Filler 제품 등의 연구개발 및 제조, 판매를 주 사업목적으로 하고 있습니다. 본사는 보툴리눔 톡신 연구개발ㆍ생산 및 전 계열회사의 전략ㆍ기획 부문을 담당하고 있으며, 각 사업부의 판매조직을 통해 국내외로 보툴리눔 톡신(보툴렉스), HA필러(더채움), 화장품(웰라쥬), 스킨부스터(바이리즌), 리프팅 실(블루로즈)의 판매가 이루어지고 있습니다. 국내사업부는 의원영업과 종합병원영업으로 구분되어 있으며, 의원영업은 주로 보툴리눔 톡신(보툴렉스), HA필러(더채움), 스킨부스터(바이리즌), 리프팅 실(블루로즈)의 적정한 공급과 수급을 위해 거래처를 직접 관리하는 역할을 수행하며, 종합병원영업은 전국 종합병원 및 대학병원 채널에 톡신(보툴렉스)과 HA필러(더채움)을 직접 판매하고 있습니다. 화장품사업부는 온라인과 오프라인 채널로 구분하여 영업관리를 수행하고 있으며, 홈쇼핑 채널도 운영하여 홈쇼핑 전용 구성을 기획하고 개발 및 운영하고 있습니다. 각 사업부문별 주요 제품과 매출 비중은 다음과 같습니다.
[부문별 주요제품]
(기준일 : 2025년 06월 30일) | (단위 : 백만원) |
부문 | 주요제품 | 매출액 | 비중 |
---|---|---|---|
Toxin | 보툴렉스 | 100,960 | 50.46% |
Filler | 더채움 | 68,498 | 34.24% |
Cosmetics | 웰라쥬 | 26,770 | 13.38% |
Medical Device | Blue Rose Forte 등 | 2,748 | 1.37% |
기타 | 용역 매출 등 | 1,105 | 0.55% |
합계 | 200,081 | 100.00% |
기타 자세한 사항은 동 보고서의 'II. 사업의 내용'을 참조하시기 바랍니다.
아. 신용평가에 관한 사항
평가일 | 평가대상유가증권 등 | 평가대상유가증권의 신용등급 | 평가회사(신용평가등급범위) | 평가구분+ |
---|---|---|---|---|
2025.04.16 | - | AA0 | ㈜나이스디앤비(AAA~D) | 본평가 |
2024.04.17 | - | AA0 | ㈜나이스디앤비(AAA~D) | 본평가 |
2023.04.18 | - | AA0 | ㈜나이스디앤비(AAA~D) | 본평가 |
2022.04.26 | - | AA- | ㈜나이스디앤비(AAA~D) | 본평가 |
2021.04.28 | - | AA- | ㈜나이스디앤비(AAA~D) | 본평가 |
<신용등급 정의>
신용등급 | 신용등급의 정의(나이스디앤비) |
AAA | 최상위의 상거래 신용도를 보유한 수준 |
AA | 우량한 상거래 신용도를 보유하여, 환경변화에 대한 대처능력이 충분한 수준 |
A | 양호한 상거래 신용도를 보유하여, 환경변화에 대한 대처능력이 상당한 수준 |
BBB | 양호한 상거래 신용도가 인정되나, 환경변화에 대한 대처능력은 다소 제한적인 수준 |
BB | 단기적 상거래 신용도가 인정되나, 환경변화에 대한 대처능력은 제한적인 수준 |
B | 단기적 상거래 신용도가 인정되나, 환경변화에 대한 대처능력은 미흡한 수준 |
CCC | 현 시점에서 신용위험 발생가능성이 내포된 수준 |
CC | 현 시점에서 신용위험 발생가능성이 높은 수준 |
C | 현 시점에서 신용위험 발생가능성이 매우 높고 향후 회복가능성도 매우 낮은 수준 |
D | 상거래 불능 및 이에 준하는 상태에 있는 수준 |
- 기업의 신용능력에 따라 'AAA'등급에서 'D'등급까지 10등급으로 구분 표시되며, 등급 중 'AA'등급에서 'CCC'등급까지의 6개 등급에는 그 상대적 우열 정도에 따라 +, - 기호가 첨부
자. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항
주권상장(또는 등록ㆍ지정)현황 | 주권상장(또는 등록ㆍ지정)일자 | 특례상장 유형 |
---|---|---|
가. 회사의 본점소재지 및 그 변경 당사의 설립 후 본점 소재지 변경 내역은 아래와 같습니다.
기 간 | 주 소 |
---|---|
설립 ~ 2007.01 | 서울시 강남구 논현동 1-3 렉스타워 8층 |
2007.01 ~ 2024.09 | 강원특별자치도 춘천시 신북읍 신북로 61-20 |
2024.10 ~ 현재 | 강원특별자치도 춘천시 동내면 거두단지1길 23 |
나. 경영진 및 감사의 중요한 변동 당사는 보고서 작성기준일 현재 사외이사 2인, 기타비상무이사 5인으로 이사회가 구성되어 있습니다. 2017년 이후 경영진의 주요 변동사항은 아래와 같습니다.
변동일자 | 주총종류 | 선임 | 임기만료또는 해임 | |
---|---|---|---|---|
신규 | 재선임 | |||
(*) 보고서 제출일 현재 당사의 등기이사
다. 최대주주의 변동
2006년 09월 01일 이후, 당사의 최대주주 법인은 ㈜동양에이치씨(소유주식 800,000주)였으나, 2017년 07월 14일 당사가 제3자배정 유상증자로 발행한 보통주 985,217주를 Leguh Issuer Designated Activity Company가 취득함에 따라 당사 최대주주 법인이 Leguh Issuer Designated Activity Company로 변경되었습니다.2021년 8월 24일 Leguh Issuer Designated Activity Company는 주식 5,355,651주 (총 발행주식의 43.24%) 및 전환사채 일부를 Aphrodite Acquisition Holdings LLC에게 양도하는 주식양수도계약을 체결하였고, 2022년 4월 29일 보유주식 3,456,993주(총 발행주식의 27.91%) 및 전환사채 일부를 양도하여 최대주주가 Aphrodite Acquisition Holdings LLC로 변경되었으며, 2022년 5월 3일 변경된 최대주주는 잔여 주식 1,898,658주(총 발행주식의 15.33%)를 양수 완료하였습니다.최대주주의 보유주식에 관한 자세한 사항은 동 보고서의 'Ⅶ. 주주에 관한 사항' 및 전자공시시스템에 공시된 '최대주주 변경' 공시를 참조하시기 바랍니다.
라. 상호의 변경당사는 설립 후 상호의 변경이 없습니다. 마. 회사가 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밟은 적이 있거나 현재 진행중인 경우 그 내용과 결과당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
바. 회사가 합병, 분할 등을 한 경우 그 내용- 2018년 01월 31일 휴젤㈜는 100% 자회사 휴젤파마㈜와 휴젤메디텍㈜를 흡수합병하였습니다.- 2019년 07월 12일 휴젤㈜는 주요주주인 ㈜동양에이치씨를 흡수합병하였습니다.- 2020년 06월 01일 휴젤㈜는 100% 자회사 ㈜에이비바이오를 흡수합병하였습니다. 사. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
아. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항 그 외에 최근 5사업년도 회사의 주요 연혁은 아래와 같습니다.
일 자 | 주요내용 |
---|---|
2020.09 | ㈜제이월드 출자 |
2020.10 | 춘천 거두 B공장 착공 |
2020.10 | 보툴렉스(Botulax, 수출명 Letybo) 100units 중국 시판허가 승인완료 |
2021.01 | Botulax® 300units 한국식품의약품안전처(MFDS) 품목허가획득 |
2021.02 | 보툴렉스(Botulax, 수출명 Letybo) 50units 중국 시판허가 승인완료 |
2021.02 | 중국법인 휴젤 상하이 에스테틱 (Hugel Shanghai Aesthetics Co., Ltd.) 설립 |
2021.03 | 보툴렉스(Botulax)의 미국 FDA 품목허가 신청완료 |
2021.03 | 대만 합작법인 휴젤 에스테틱 타이완(Hugel Aesthetics Taiwan, Inc.) 설립 |
2021.06 | 보툴렉스(Botulax, 수출명 Letybo) 50units, 100units 캐나다 및 호주 시판허가 신청완료 |
2021.09 | 2021 한류엑스포 산업통상자원부 장관상 수상 |
2021.09 | 웰라쥬 한국소비자포럼 주관 '올해의 브랜드 대상'에서 더마 코스메틱 부문 1위 |
2021.11 | 보툴렉스(Botulax) 산업통상자원부 2021년 세계일류상품 및 생산기업 선정 |
2021.12 | '제24회 상호 존중하는 좋은 경영 대상' 좋은 기업 대상 및 여성가족부 장관상 수상 |
2021.12 | '제5회 강원수출대상' 대상 수상 |
2022.01 | 보툴렉스(Botulax, 수출명Letybo) 50units의 HMA(유럽 의약품안전관리기구 연합체) 품목허가 승인권고 획득 |
2022.01 | 프리미엄 필러 브랜드 '바이리즌 스킨부스터 HA(BYRYZN Skinbooster HA)' 국내 출시 |
2022.01 | 보툴렉스(Botulax, 수출명Letybo) 50units의 프랑스 품목허가 획득 |
2022.02 | 보툴렉스(Botulax, 수출명Letybo) 50units의 오스트리아 품목허가 획득 |
2022.02 | '2022 대한민국 일자리 대상' 에서 고용노동부 장관상 수상 |
2022.03 | 보툴렉스(Botulax, 수출명Letybo) 50units의 영국, 루마니아, 아일랜드, 네덜란드 품목허가 획득 |
2022.04 | 보툴렉스(Botulax, 수출명Letybo) 50units의 포르투갈, 이탈리아, 독일 품목허가 획득 |
2022.04 | HA 필러, 더채움(수출명 Persnica) 중국 품목허가 획득 |
2022.04 | 최대주주(Aphrodite Acquisition Holdings LLC) 변경 |
2022.06 | 보툴렉스(Botulax, 수출명Letybo) 50units의 폴란드 품목허가 획득 |
2022.06 | 보툴렉스(Botulax, 수출명Letybo) 50/100units 캐나다 품목허가 획득 |
2022.07 | 보툴렉스(Botulax, 수출명Letybo) 50units의 스페인 품목허가 획득 |
2022.07 | '휴젤㈜의 기업부설연구소, 과학기술정보통신부 주관 '2022년 상반기 우수 기업연구소' 선정 |
2022.09 | 웰라쥬 한국소비자포럼 주관 '2022 올해의 브랜드 대상'에서 더마 코스메틱 부문 1위 |
2022.11 | 보툴렉스(Botulax, 수출명 Letybo) 50units, 100units 호주 품목허가 획득 |
2022.11 | '제6회 미래 행복 대상'에서 행정안전부 장관상 수상 |
2022.12 | 서울시 주관 '2022년 민관협력 우수기관'으로 선정돼 서울특별시장 표창 수상 |
2023.07 | 고용노동부 강원지청장 주재 '산업재해예방 고용노동부장관 표창' 수상 |
2023.08 | HA필러, 레볼렉스(Revolax) 태국 품목허가 획득 |
2023.09 | 스킨케어 타입 스킨부스터 '바이리즌 스킨부스터 엑서밋(BYRYZN Skinbooster Exummit)' 국내 출시 |
2023.09 | 웰라쥬 한국소비자포럼 주관 '2023 올해의 브랜드 대상'에서 더마 코스메틱 부문 1위 |
2023.11 | 2023년 상호 존중하는 좋은경영대상에서 3년 연속 '여성소비자가 뽑은 좋은기업대상' 수상 |
2023.12 | 제60회 무역의 날을 맞아 '7천만불 수출의 탑' 수상 |
2024.02 | 보툴렉스(Botulax, 수출명 Letybo) 50units, 100units 미국 품목허가 획득 |
2024.03 | 환경경영시스템 'ISO 14001' 인증 |
2024.03 | 안전보건 경영시스템 'ISO 45001' 인증 |
2024.09 | 웰라쥬(WELLAGE)ㆍ바이리즌(BYRYZN) '2024 올해의 브랜드 대상' 수상 |
2024.11 | '제8회 미래행복대상'에서 보건복지부 장관상 수상 |
2024.11 | '2024 산업보안 컨퍼런스'에서 산업통상자원부장관 표창 수상 |
2024.12 | 2024년 대한민국 '일 생활 균형 우수기업' 선정 |
2025.01 | 보툴렉스(Botulax) 50/100/200units의 아랍에미리트 품목허가 획득 |
2025.03 | 정보보호 경영시스템 'ISO 27001' 인증 |
가. 자본금 변동추이
(단위 : 원, 주) |
종류 | 구분 | 제25기(당기)(반기말) | 제24기(전기)(2024년말) | 제23기(2023년말) |
---|---|---|---|---|
보통주 | 발행주식총수 | 12,304,033 | 12,604,033 | 12,013,892 |
액면금액 | 500 | 500 | 500 | |
자본금 | 6,587,798,000 | 6,587,798,000 | 6,292,727,500 | |
우선주 | 발행주식총수 | - | - | - |
액면금액 | - | - | - | |
자본금 | - | - | - | |
기타 | 발행주식총수 | - | - | - |
액면금액 | - | - | - | |
자본금 | - | - | - | |
합계 | 자본금 | 6,587,798,000 | 6,587,798,000 | 6,292,727,500 |
가. 주식의 총수 현황
(기준일 : | ) |
구 분 | 주식의 종류 | 비고 | |||
---|---|---|---|---|---|
합계 | |||||
Ⅰ. 발행할 주식의 총수 | |||||
Ⅱ. 현재까지 발행한 주식의 총수 | |||||
Ⅲ. 현재까지 감소한 주식의 총수 | |||||
1. 감자 | |||||
2. 이익소각 | |||||
3. 상환주식의 상환 | |||||
4. 기타 | |||||
Ⅳ. 발행주식의 총수 (Ⅱ-Ⅲ) | |||||
Ⅴ. 자기주식수 | |||||
Ⅵ. 유통주식수 (Ⅳ-Ⅴ) | |||||
Ⅶ. 자기주식 보유비율 |
(*1) 당사가 2019년 7월 12일(합병기일) 주식회사 동양에이치씨와의 합병으로 취득한 자기주식 800,000주를 2019년 12월 10일(감자기준일) 임의/무상 소각하였으며, 2021년 1월 12일(감자기준일) 변경 전 최대주주인 Leguh Issuer Designated Activity Company의 보유주식 중 184,680주를 무상/임의 소각하였습니다.(*2) 상기 자기주식수는 보고서 작성기준일 현재 결제일 기준입니다.
나. 자기주식 취득 및 처분 현황
(기준일 : | ) |
취득방법 | 주식의 종류 | 기초수량 | 변동 수량 | 기말수량 | 비고 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
취득(+) | 처분(-) | 소각(-) | |||||||
배당가능이익범위이내취득 | 직접취득 | 장내 직접 취득 | |||||||
장외직접 취득 | |||||||||
공개매수 | |||||||||
소계(a) | |||||||||
신탁계약에 의한취득 | 수탁자 보유물량 | ||||||||
현물보유물량 | |||||||||
소계(b) | |||||||||
기타 취득(c) | |||||||||
총 계(a+b+c) | |||||||||
- 상기 '기초수량'은 2025년 1월 1일 기준이며, '기말수량'은 보고서 작성기준일 기준입니다.(*1) 상기 '신탁계약에 의한 취득' 중 '수탁자 보유물량'의 '취득수량'은 2024년 12월 5일 체결한 신탁계약을 통하여 2025년 중에 취득한 수량이고, '처분수량'은 기 체결한 신탁계약 만기 해지에 따라 신탁계좌에서 당사의 증권계좌로 당기 중 입고된 수량입니다.(*2) 상기 '신탁계약에 의한 취득' 중 '현물보유물량'의 '취득수량'은 2014년 12월 5일 체결한 신탁계약의 만기 해지에 따라 신탁계좌에서 당사의 증권계좌로 당기 중 입고된 수량이고, '처분수량'은 주식매수선택권의 행사로 2025년 2월 13일 이사회와 2025년 5월 8일 이사회에서 주식매수선택권 행사방법을 자기주식 교부의 방법으로 결의하여 행사자에게 교부된 수량입니다. (*3) 상기 기타 취득수량은 2018년 1월 31일 휴젤파마㈜가 당사에 흡수합병되면서 휴젤파마㈜가 보유했던 당사의 주식 2,341주를 자기주식으로 취득한 수량입니다.
다. 자기주식 직접 취득ㆍ처분 이행현황
(기준일 : | ) |
구 분 | 취득(처분)예상기간 | 예정수량(A) | 이행수량(B) | 이행률(B/A) | 결과보고일 | |
---|---|---|---|---|---|---|
시작일 | 종료일 | |||||
- 상기 직접 처분 7건은 주식매수선택권의 행사에 따라 자기주식을 교부하는 방식으로 주식매수선택권 행사자에게 자기주식을 처분한 내용으로, 종료일은 해당 주식매수선택권의 행사가능기간의 종료일을 각각 기재하였습니다. (2017년 처분 건은 우리사주매수선택권 및 주식매수선택권 행사에 따른 자기주식 교부의 내용으로 실제 처분일을 기재하였습니다.)- 상기 직접 처분 7건 중 2017년 처분 건을 제외한 자기주식처분결과보고서는 주식매수선택권의 행사에 따라 자기주식을 교부하는 경우에 해당하여 그 제출을 생략하였습니다.
라. 자기주식 신탁계약 체결ㆍ해지 이행현황
(기준일 : | ) |
구 분 | 계약기간 | 계약금액(A) | 취득금액(B) | 이행률(B/A) | 매매방향 변경 | 결과보고일 | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
시작일 | 종료일 | 횟수 | 일자 | |||||
- 기타 자세한 사항은 전자공시시스템에 공시된 신탁계약해지결과보고서를 참고하시기 바랍니다.
마. 자기주식 보유현황 1) 자기주식 보유현황
취득방법 | 취득(계약체결)결정 공시일자 | 주식종류 | 취득기간 | 취득목적 | 최초보유예상기간 | 최초취득수량 | 변동 수량 | 기말수량 | 비고 | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
처분(-) | 소각(-) | ||||||||||
배당가능이익범위이내취득 | 직접취득 | ||||||||||
신탁계약에의한 취득 | |||||||||||
기타 취득 | |||||||||||
총계 |
- 상기 변동수량의 처분, 소각 내용은 다음과 같습니다. 2017년 11월 : 17,300주 처분 (우리사주, 주식매수선택권 행사) 2019년 09월 : 100,000주 소각
2021년 04월 : 33,000주 처분 (주식매수선택권 행사)
2021년 12월 : 100,000주 소각
2023년 03월 : 7,500주 처분 (주식매수선택권 행사)
2023년 12월 : 371,563주 소각
2024년 09월 : 28,600주 처분 (주식매수선택권 행사)
2024년 11월 : 11,400주 처분 (주식매수선택권 행사) 2025년 02월 : 1,600주 처분 (주식매수선택권 행사) 2025년 05월 : 35,710주 처분 (주식매수선택권 행사)
(*1) 상기 기타 취득수량은 2018년 1월 31일(합병기일) 휴젤파마㈜가 당사에 흡수합병되면서 휴젤파마㈜가 보유했던 당사의 주식 2,341주를 자기주식으로 취득한 수량입니다.
2) 자기주식 보유 목적
주주가치 제고 및 주식가격의 안정
3) 자기주식 취득계획자기주식 취득계획 없음
4) 자기주식 처분계획당사는 2024년 사업보고서에서 2025년에 자기주식 처분계획 없음으로 공시하였는데, 주식매수선택권 행사에 따라 2025년 5월 8일 이사회에서 주식매수선택권 행사방법을 자기주식의 교부로 정하여 35,710주가 예외적으로 처분되었습니다.
5) 자기주식 소각계획당사는 2024년 사업보고서에서 2025년에 200,000주에서 500,000주 가량 소각 예정으로 공시하였고, 2025년 5월 8일 이사회에서 자기주식 300,000주 소각을 결의하였으며, 2025년 5월 15일 300,000주 소각을 완료하였습니다.6) 기타 투자자 보호를 위해 필요한 사항
주식매수선택권의 행사방법을 자기주식의 교부로 정한 경우 자기주식은 예외적으로 처분될 수 있습니다.
바. 다양한 종류의 주식
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
사. 발행 이후 전환권 행사가 있는 경우 당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
가. 정관에 관한 사항 당사 정관의 최근 개정일은 2022년 10월 28일입니다.
나. 정관 변경 이력
정관변경일 | 해당주총명 | 주요변경사항 | 변경이유 |
---|---|---|---|
다. 사업목적 현황
구 분 | 사업목적 | 사업영위 여부 |
---|---|---|
가. 업계의 현황1) 산업의 특성가) 사업의 개요당사는 클로스트리디움 보툴리눔(Clostridium botulinum)이라는 미생물(microorganism)을 기반으로 A형 보툴리눔 톡신(botulinum toxin type A)을 활용한 바이오의약품(biopharmaceuticals)을 연구개발 및 제조하고 있습니다.2018년 01월 31일 100% 자회사였던 판매 전문 법인 휴젤파마㈜를 흡수합병하여 보고서 작성기준일 현재 내부조직인 영업마케팅본부에서 보툴렉스(보툴리눔 톡신), 더채움(HA필러) 등의 바이오의약품 판매 사업을 영위하고 있습니다.주요종속회사인 ㈜아크로스는 HA필러(Hyaluronic Acid based dermal filler)를 연구개발, 제조를 중심 사업으로 영위하는 기업입니다.A. 보툴리눔 톡신(botulinum toxin)보툴리눔 톡신은 근육 이완작용을 이용해 눈가의 근육이 떨리는 눈꺼풀경련을 치료하다가 눈가나 미간의 주름도 없어지는 것에 착안해서 오늘날 주름치료제의 대명사처럼 쓰이고 있습니다.보툴리눔 톡신이 인체에 유입되면 신경세포의 말단 부분에 접합하여 신경세포 안으로 들어가고, 신경세포 내에서 근육수축 작용을 조절하는 아세틸콜린(acetylcholine) 분비 작용을 방해하게 됩니다. 보툴리눔 톡신은 아세틸콜린 분비에 필수적인 작용을 하는 SNAP-25 단백질을 절단하여 분비를 억제합니다. 이렇게 아세틸콜린을 통해 신경자극을 받지 못한 근육은 수축할 수 없게 됩니다.이러한 보툴리눔 톡신의 작용은 6~36시간 후에 나타나기 시작하여 7~14일이면 최고의 효과를 나타내며 근육의 이완 상태는 약 3~6개월 정도 지속됩니다. 그 후, 점차원래 있던 신경세포의 말단 주위에 새로운 신경 말단이 생성됨으로써 신경근 접합부위가 기능을 회복하여 다시 근육을 수축시킬 수 있는 원상태로 돌아가게 됩니다.이렇게 보툴리눔 톡신은 뇌로부터 특정 근육으로 흐르는 신경자극을 일정 기간 동안 정지시킬 수 있습니다. 일정 기간이 지나면 신경자극의 흐름은 정상적으로 되돌아 오며 근육은 다시 수축할 수 있습니다. 보툴리눔 톡신은 신경자극의 흐름을 잠시 끊음으로써 근육이 교정될 수 있는 기회, 즉 교정기간을 갖게 해주는 특징이 있습니다.
[보툴리눔 독소의 적용 가능 분야]
구 분 |
적용 가능 분야 |
---|---|
안과 (Ophthalmology) |
사시, 반측안면경련, 눈꺼풀경련 등 |
치과 (Dentist) | 사각턱, 이갈이 등 |
내분비과 (Endocrinology) |
다한증 등 |
재활의학과 (Rehabilitation Medicine) | 소아 뇌성마비, 뇌졸중 후 근육강직, 근막동통증후군 등 |
신경과 (Neurology) |
소아 뇌성마비, 뇌졸중 후 근육강직, 편두통, 요통 등 |
소화기과 (Gastroenterology) |
식도 근육 경련 등 |
피부과, 성형외과(Dermatology, Plastic Surgery) |
주름제거, 사각턱ㆍ종아리 교정 등 |
비뇨기과 (Urology) |
전립선 비대증 등 |
부인과 (Gynaecology) |
요실금 등 |
기 타 |
성대 결절ㆍ교정, 치질ㆍ치열 |
B. HA필러(Hyaluronic Acid filler)보툴리눔 톡신을 이용한 주사제가 주름이나 표적을 만드는 근육의 일정 기간 마비를 통해 다양한 분야에 적용되는 반면에, HA필러는 주사제로서 피부의 꺼진 부위를 메우거나 도톰하게 채워주며, 상실된 볼륨감을 되찾아줌으로서 주름을 펴주는 보충제 역할을 합니다.피부 미용에 활용되는 필러는 크게 칼슘/콜라겐(collagen)필러, PMMA(polymethyl methacrylate)필러, 그리고 피부 속에서도 존재하는 다당류의 일종인 히알루론산을 기반으로 하는 HA필러 등으로 구분됩니다. 당사의 연결대상 종속법인인 ㈜아크로스는 지속 시간의 연장과 함께 사용 목적에 적합한 점탄성을 확보한 HA필러(Hyaluronic Acid filler) 계열 제품의 생산ㆍ판매 사업을 영위하고 있습니다. 나) 산업의 특성A. 전 세계 미용ㆍ성형 시장최근 의학의 대부분 분야에서는 최소침습 또는 비침습 시술(minimally invasive or non-invasive procedures)이 주류를 형성하고 있습니다. 이러한 현상은 미용ㆍ성형 분야에서 더욱 두드러지고 있으며, 보툴리눔 톡신(botulinum toxin) 및 피부 보형물(filler)과 같은 주사제(injectable)를 이용한 시술은 최소침습 또는 비침습 쁘띠 성형시술(petit procedure)로 명명되며 주름제거뿐 아니라 안면윤곽 성형 등 다양한 분야에서 활용되고 있습니다.[미용/성형 시술에 대한 국제 현황]전 세계적으로 수술적 시술(Surgical procedure)의 3대 영역은 쌍꺼풀수술(12.1%), 지방흡입(12.0%), 가슴확대(9.5%)로 시장의 33.6%를 차지하고, 비수술적 시술(Non-surgical procedure)의 3대 영역은 보툴리눔 톡신(38.4%), HA 필러(30.9%), 제모(7.2%)로 시장의 76.5%를 차지하고 있습니다.
(단위 : 건) |
구 분 |
전체 시술 | 보툴리눔톡신 | HA필러 | ||
---|---|---|---|---|---|
합계 | 수술적 시술 | 비수술적 시술 | |||
전세계 | 37,951,364 | 17,415,678 | 20,535,686 | 7,887,955 | 6,338,184 |
미국 | 6,165,173 | 1,999,528 | 4,165,645 | 1,794,384 | 1,229,041 |
브라질 | 3,123,758 | 2,354,513 | 769,245 | 351,488 | 176,069 |
일본 | 1,631,600 | 380,000 | 1,251,600 | 414,800 | 341,600 |
이탈리아 | 1,371,220 | 480,047 | 891,172 | 316,385 | 430,598 |
독일 | 1,303,528 | 626,215 | 677,313 | 361,210 | 221,836 |
멕시코 | 1,294,946 | 734,082 | 560,865 | 250,468 | 137,777 |
인도 | 1,288,840 | 677,040 | 611,800 | 76,720 | 97,160 |
튀르키예 | 1,110,306 | 570,478 | 539,828 | 260,390 | 160,944 |
프랑스 | 912,940 | 415,800 | 497,140 | 184,800 | 217,140 |
대만 | 658,320 | 257,480 | 400,840 | 177,846 | 85,882 |
스페인 | 588,859 | 303,559 | 285,300 | 100,996 | 124,676 |
그리스 | 529,440 | 118,720 | 410,720 | 130,760 | 133,320 |
콜롬비아 | 490,944 | 321,408 | 169,536 | 65,472 | 44,448 |
아랍에미리트 | 482,752 | 272,000 | 210,752 | 70,144 | 78,400 |
아르헨티나 | 435,936 | 209,760 | 226,176 | 59,006 | 80,165 |
이란 | 420,321 | 266,443 | 153,878 | 81,733 | 44,556 |
베트남 | 262,620 | 200,280 | 62,340 | 29,220 | 24,720 |
태국 | 197,505 | 146,585 | 50,920 | 29,925 | 10,450 |
호주 | 177,502 | 114,188 | 63,315 | 26,775 | 25,148 |
사우디아라비아 | 154,330 | 84,590 | 69,740 | 21,868 | 26,774 |
영국 | 141,134 | 118,608 | 22,526 | 11,081 | 6,415 |
튀니지 | 114,376 | 69,382 | 44,994 | 13,311 | 15,385 |
모로코 | 99,636 | 38,904 | 60,732 | 22,272 | 23,892 |
남아프리카 공화국 | 99,184 | 44,750 | 54,434 | 33,491 | 10,668 |
체코 공화국 | 87,236 | 59,400 | 27,836 | 16,913 | 8,250 |
칠레 | 70,570 | 43,576 | 26,994 | 10,626 | 5,231 |
노르웨이 | 49,788 | 40,164 | 9,624 | 5,340 | 2,700 |
말레이시아 | 30,885 | 19,676 | 11,208 | 4,089 | 1,929 |
필리핀 | 27,920 | 16,340 | 11,580 | 5,940 | 3,520 |
싱가포르 | 25,739 | 15,512 | 10,227 | 4,718 | 3,514 |
파나마 | 21,254 | 13,579 | 7,675 | 4,214 | 2,194 |
방글라데시 | 19,460 | 14,300 | 5,160 | 590 | 490 |
<출처 : ISAPS International Study on Aesthetic/Cosmetic Procedures Performed in 2024>
[성형시술 남녀비율 현황표]
(단위 : 건) |
구 분 |
수술적 시술 | 비수술적 시술 | 보툴리눔 톡신 | HA 필러 |
---|---|---|---|---|
여성(비중) | 14,608,944 | 17,281,533 | 6,622,473 | 5,458,666 |
83.9% | 85.5% | 84.0% | 86.1% | |
남성(비중) | 2,806,734 | 3,254,153 | 1,265,482 | 879,517 |
16.1% | 14.5% | 16.0% | 13.9% | |
합계 | 17,415,678 | 20,535,686 | 7,887,955 | 6,338,184 |
<출처 : ISAPS International Study on Aesthetic/Cosmetic Procedures Performed in 2024>B. 전 세계 치료용 시장 미국 FDA는 보툴리눔 톡신의 사용을 1979년 사시 치료에 제한적 허가를 시작으로, 1985년 눈꺼풀경련 치료에 대해서도 제한적 사용을 허가 하였고, 1989년 안면신경장애, 반측안면경련, 국소경련 치료제로 허가하였습니다. 이처럼 보툴리눔 톡신은 지난 30여 년간 사용되어 오면서 수십 가지 종류의 질환에 뚜렷한 치료 효능을 지닌 것으로 확인되면서 치료용 의약품으로써의 사용이 지속적으로 증가하고 있습니다.선진국 시장의 보툴리눔 톡신 시장은 치료용 시장 약 55%, 피부미용 시장 약 45%의 비중을 나타내고 있는 것으로 추정됩니다.한국을 포함한 신흥시장의 성장 경로는 미국 및 유럽 시장의 성장 경로와 약 5~10년정도의 격차를 보이고 있어, 보툴리눔 독소 의약품의 적용 분야 또한 수년의 격차를 두고 미국 및 유럽 시장과 유사한 양상을 보이며 성장할 것으로 전망됩니다. 치료용 시장의 비중은 선진국 시장과 비교해볼 때 아직 규모가 크지 않으며, 향후 적응증의 추가 확대와 실제 적용 환자가 늘어남에 따라 앞으로 큰 성장세를 계속 이어갈 가능성이 높은 것으로 판단됩니다.다) 산업의 연혁A. 보툴리눔 톡신(botulinum toxin)보툴리눔이라는 용어는 검은 소시지를 의미하는 라틴어 보툴루스(botulus)에서 유래되었으며, 보툴리즘(botulism) 또는 소시지 식중독(sausage poisoning)은 고대 유럽에서 검은색 썩은 소시지를 먹은 후 발병되는 식중독의 한 형태로 알려져 왔습니다. 1920년대 헤르만 소머 박사(Dr. Herman Sommer, UCSF, 미국)에 의하여 A형 보툴리눔 톡신이 덜 정제된 형태로 분리되었고, 생물무기로서의 관심이 증대되면서 분리 연구가 더 가속화되어 1946년 에드워드 샨츠 박사(Dr. E. Schantz)에 의해 보툴리눔 톡신이 결정으로 분리되는 데 성공하였습니다. 1949년에는 보툴리눔 톡신 기능 중 신경자극의 흐름을 차단하는 것이 의학적으로 증명 되었습니다.1981년 A형 보툴리눔 톡신이 최초로 인간 사시 교정에 사용되었으며, 1987년 테오도르 토모비치(Theodore Thomovich)가 눈꺼풀경련(blepharospasm) 환자의 치료를 위해 양미간 부위에 보툴리눔 톡신을 주사한 후 미간 부위의 주름선이 아주 부드러워지고 주름이 없어지는 것을 최초로 발견하여 미용 목적의 사용 가능성에 대해 관심을가지게 되었습니다. 같은 시기 캐나다 밴쿠버의 안과 의사인 카루더스(Carruthers) 부인 또한 동일한 현상을 관찰하였으며, 피부과 의사인 남편과 함께 미간 및 눈가주름에 대한 치료를 시작하였습니다.1988년 미국 엘러간(Allergan)社는 알란 스콧 박사(Dr. Alan Scott)로부터 A형 보툴리눔 톡신 판매 권리를 취득하였고, 1989년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 12세 이상 환자를 대상으로 사시(strabismus) 치료제로 보툴리눔 독소 의약품의 사용 승인을획득하였습니다. 이어 12세 이상 환자를 대상으로 눈꺼풀경련(blepharospasm),안면신경장애(facial nerve disorders), 반측안면경련(hemifacial spasm), 국소경련(focal spasm) 치료에 대한 사용 승인을 획득하였습니다.1991년 엘러간(Allergan)社는 오큘리눔(Oculinum)社 인수 후 제품명을 "BOTOX"로 변경하였고, 이후 1990년대에 "BOTOX"의 주름제거 효과가 피부과 및 성형외과 의사들에게 널리 알려져 미국 전역에서 주름제거 시술이 증가하였습니다. 2000년 미국FDA는 성인을 대상으로 한 경부근 긴장 이상(cervical dystonia) 치료제로 보툴리눔 독소 의약품의 사용을 승인하였고, 2002년 처음으로 보툴리눔 독소 의약품의 미용 목적 사용을 승인하게 되었습니다.2002년 미국 FDA가 A형 보툴리눔 톡신을 피부주름 개선제로 승인하게 된 것이 보툴리눔 독소 의약품 시장의 확대에 획기적인 계기가 되었으며, 미용 의약품 (aesthetic medicine) 영역을 대규모로 개척하게 된 시초라고 할 수 있습니다. 또한, 근육과 신경은 우리 몸 전체에 분포하고 있으므로 동일한 근육 신경 간 작용기작을 이용하여 보툴리눔 독소 의약품은 뇌성마비 등 근육 신경질환, 다한증, 경련성 방광, 요실금, 두통, 전립선 비대증 등 다양한 질병을 치료할 수 있다는 사실이 계속 발견되면서 임상 적응증이 확대되고 있는 추세입니다.보툴리눔 독소 의약품은 지난 수십 년간 사용되어 오면서 주름치료를 비롯한 수십 가지 종류의 질환에 뚜렷한 치료 효능을 지닌 것으로 확인되었고, 또 최소한의 부작용을 인정받아 그 시장이 지속적으로 성장하고 있습니다. 세계 최초 제품인 엘러간(Allergan)社의 "BOTOX" 출시 이후로 사용량이 기하급수적으로 증가하고 있습니다.B. 필러(filler)필러(filler)의 일반적인 사전적 의미는 '채우는 것' 또는 '보충제' 라는 뜻으로 해석되어 있는데, 의학적 용어로는 아직 완전히 정의되어 있지 않습니다. 다만 '연조직을 확대해 주는 재료(materials for soft tissue augmentation)'라는 의미로 주로 합의되어 있습니다.이를 근거로 필러는 넓은 의미의 연조직 확대를 위한 재료로써 그 주요한 종류와 연혁별 변화는 아래와 같습니다.
[필러 연혁 - 시대별 주요 성분 변동]
성분 |
시기 |
특징 |
비고 |
---|---|---|---|
지방(fat) |
1893년 |
- 독일 의사 노이버(Dr. Neuber)에 의해 환자 팔의 지방 조직을 얼굴결손 부위에 이식 - 1911년에 브루닝 박사(Dr. Bruning)가 최초로 주사기를 이용하여 지방주입(fat injection)을 시도 |
연조직 확대로서넓은 의미에서필러로 해석 |
액상 실리콘 (liquid silicon) |
1940년대 |
- 인공 합성물질로 유방확대를 위해 사용 - FDA에서 1994년과 1997년 Silikon® 1000과 AdatoSil® 5000이라는 실리콘 주사액을 안과 적응증으로만 허가 |
1991년 FDA 금지약물 규정 |
소 콜라겐 (bovine collagen) |
1980년대 |
- 엘러간사에 합병된 이나메드(INAMED)사가 1980년대 Zyderm® I, II와 Zyplast® FDA 승인 받음 - 소 콜라겐은 유지기간이 3~6개월로 짧고, 시술 전 피부 테스트를 받아야 하는 불편함 |
현재 주사형필러의 인식을갖게 해 준 필러 |
돼지 콜라겐 (porcine collagen) |
1985년 |
- Fibrel®이 1985년 FDA 승인: 복잡한 키트 형태 - 돼지 콜라겐으로 미용목적으로 최초의 일반 형태의 주사형 필러는 2004년 등장한 Evolence®로 2008년 FDA에 정식 허가 |
- |
인간 콜라겐 (human collagen) |
1992년 |
- 매몰형 임플란트인 Alloderm®이 사용되기 시작 - 2003년 FDA 허가를 취득한 CosmoDerm®1, Cosmo Derm®2, CostmoPlast®가 최초인데 이때 히알루론산 필러가 무르익기 시작한 시기여서 부각되지 못함 |
- |
PMMA (polymethyl-methacrylate) |
1992년 |
- 독일의 성형외과 의사인 렘퍼레 박사(Dr. Lemperle)가 개발한 Artecoll®은 PMMA와 소 콜라겐을 1 대 3으로 섞어 만든 것 |
시장에서주목받지 못함 |
PAAG (polyacrylamide gel) |
2001년 |
- PMMA 외에 대표적 장기작용필러(long acting filler)가 유럽에서 출시된 Auamid® |
가슴사용금지 |
히알루론산 (hyaluronic acid) |
2003년 |
- 레스틸렌이 FDA 승인 받음 - 현재, 필러의 대표적 성분 |
필러의 대중화 |
CaHA(calciumhydroxylapatite) |
2006년 |
- 미용목적으로 FDA 승인 - 인체 유사물질을 이용한 필러 중 가장 긴 유지 기간 |
- |
PLA (polylactic acid) |
2009년 |
- "스컬트라"가 FDA에 미용목적 승인(1999년 흉터치료, 2004년 지방위축증 적응증으로승인) |
증류수에녹여 사용 |
<출처 : 보톡스와 필러의 정석, 한미의학(2011)>
2) 산업의 성장성글로벌 안티에이징 시장은 현재 산업화 초기 단계로서 연령, 소득, 지역을 불문하고 산업의 성장이 본격화될 것으로 예상하며, 고령화와 신흥국의 경제성장 및 기술혁신 등을 고려해볼 때, 향후 글로벌 안티에이징 시장의 성장잠재력은 매우 높다고 할 수 있습니다. 최근 정체되고 있는 GDP 성장률과 민간소비의 부진에도 불구하고 안티에이징 시장은 빠르게 성장하고 있습니다.
[ 글로벌 안면미용 시장규모]
(단위: 십억달러) |
구분 | 2022 | 2023 | 2024(E) | 2025(E) | 2026(E) | 2027(E) | CAGR(22~27) |
---|---|---|---|---|---|---|---|
시장규모 | 18.6 | 19.7 | 21.3 | 23.2 | 25.0 | 26.8 | 7.5% |
<출처: Medical Insight: THE Global Aesthetic Market Study: XXI (2024)>
세계적인 인구의 고령화, 외모 중시 경향 심화, 소득 증가로 인한 안티에이징 수요급증과 삶의 질 개선 사업을 지원하는 정부 정책과 바이오, 의료기술 혁신이 더해지면서 안티에이징 제품 및 서비스의 품질도 발전을 거듭하고 있습니다. 이에 글로벌 안티에이징 산업은 사회, 경제, 기술적 동인을 바탕으로 향후 지속적으로 성장해 나갈 것으로 전망됩니다.가) 세계 시장 규모 및 성장 전망A. 보툴리눔 톡신(botulinum toxin)전 세계 보툴리눔 톡신 시장은 2019년 기준으로 50억 달러 이상의 시장 규모를 형성하고 있으며 연 평균 13%의 성장률로 지속성장할 것으로 전망하고 있습니다.특히, 안면미용 보툴리눔 톡신 시장은 전체 보툴리눔 톡신 시장의 50% 수준을 차지하고 있으며, 미국, 유럽 등 선진국뿐 아니라 아시아, 중남미 국가에서도 미용ㆍ성형을 위한 보툴리눔 톡신 시술이 가파르게 증가하고 있습니다.한국의 미용ㆍ성형의료 기술은 이미 세계에서 최고 수준으로 평가받고 있으며, 이와 함께 한국의 미용ㆍ성형 관련 의약품 수요 또한 증가하고 있습니다. 당사를 비롯한 한국업체들은 한국의 미용ㆍ성형 관련 인지도 및 국내 브랜드 파워의 강화와 함께, 세계 시장에서 위상이 제고되고 영향력 확대가 이루어지고 있습니다.
[글로벌 톡신 시장]
(단위: 백만달러) |
구분 | 2022 | 2023 | 2024(E) | 2025(E) | 2026(E) | 2027(E) | CAGR(2022-2027) |
---|---|---|---|---|---|---|---|
North America | 2,658 | 2,899 | 3,108 | 3,465 | 3,797 | 4,117 | 9.1% |
Europe / Middle East / Africa | 771 | 795 | 861 | 947 | 1,030 | 1,107 | 7.5% |
Asia Pacific | 1,050 | 1,122 | 1,246 | 1,364 | 1,485 | 1,603 | 8.8% |
Latin America | 291 | 306 | 334 | 368 | 404 | 441 | 8.7% |
Global | 4,770 | 5,122 | 5,550 | 6,143 | 6,716 | 7,268 | 8.8% |
<출처: Medical Insight: THE Global Aesthetic Market Study: XXI (2024)>
B. 필러(filler)더말 필러는 주로 주사형의 점탄성이 있는 겔(gel)로서 주름 개선, 입술의 잔주름 개선, 피부흉터치료 등 얼굴의 미용ㆍ성형 목적에 많이 사용되며, 최소 침습적으로 얼굴 피부를 개선시키는 최고의 시술로 인식되고 있습니다. 더말 필러의 재료로 콜라겐(collagen) 등이 있었으나, 현재 히알루론산을 활용한 HA필러(Hyaluronic Acid filler)가 가장 대중화되어 사용되고 있습니다.
[글로벌 필러 시장]
(단위: 백만달러) |
구분 | 2022 | 2023 | 2024(E) | 2025(E) | 2026(E) | 2027(E) | CAGR(2022-2027) |
---|---|---|---|---|---|---|---|
North America | 1,600 | 1,560 | 1,664 | 1,785 | 1,990 | 2,216 | 6.7% |
Europe / Middle East / Africa | 1,139 | 1,180 | 1,237 | 1,303 | 1,390 | 1,479 | 5.4% |
Asia Pacific | 1,202 | 1,302 | 1,413 | 1,560 | 1,715 | 1,859 | 9.1% |
Latin America | 346 | 368 | 395 | 427 | 466 | 508 | 8.0% |
Global | 4,287 | 4,410 | 4,708 | 5,075 | 5,561 | 6,062 | 7.2% |
<출처: Medical Insight: THE Global Aesthetic Market Study: XXI (2024)>
특히 인체 내 성분인 히알루론산의 활용에 따른 안정성 개선은, 대체적으로 필러의 시술비용이 보툴리눔 톡신에 비해 고가임에도 불구하고 주름 개선 시장에서의 가파른 성장 원동력이 되고 있습니다.나) 국내 시장 규모 및 성장 전망A. 보툴리눔 톡신(botulinum toxin)국내 보툴리눔 톡신 시장은 1996년 미국 엘러간(Allergan)社 제품인 "BOTOX"의 수입 허가부터 시작되었습니다. 이후 프랑스 입센(Ipsen)社의 "Dysport", 중국 란저우 생물제품연구소(Lanzhou Institute of Biological Product)의 "BTXA" 수입 및 2006년 메디톡스社의 "메디톡신"과 2010년 자사 "보툴렉스"의 국내 출시 및 판매, 대중의 인지도 향상과 함께 2024년 기준 약 2,400억원 이상 규모의 시장을 형성하고 있습니다.특히 2000년 후반부터 짧은 회복 기간과 자연스러운 성형을 선호하는 경향은, 쁘띠 성형의 대표주자라고 할 수 있는 보툴리눔 톡신 시장이 크게 성장하는 계기가 되고 있습니다.또한, 1) 세계 상위권 의료진들의 기술력, 2) 미용ㆍ성형에 대한 부정적인 시선의 감소, 3) 고령화 및 몸, 동안 등에 대한 사회적 열풍 등에 기인하여 시장의 가파른 성장이 지속되고 있습니다.B. 필러(filler)국내의 경우, 필러시술 환자들이 효과적 측면(편의성 포함)뿐만 아니라 안전성이나 부작용에도 관심이 점점 높아지고 있어 '원재료', '생산방법' 등의 안전성 관련 요소들도 중요한 제품 차별화 포인트로 부각되고 있습니다.특히, HA필러의 단점이었던 시술시 발생하는 환자의 통증을 줄이기 위해 국소마취제인 리도카인(lidocaine)을 포함하는 등 개선된 제품 출시 또한 시장의 성장 요인이 되고 있습니다.3) 경기변동의 특성, 계절성당사 주요 제품들의 경우, 질병ㆍ질환의 치료보다 성형ㆍ미용 목적으로 사용 빈도가 높기 때문에 치료목적의 의약품 대비 경기 침체 시 매출이 감소될 수 있다고 추측하는 것이 일반적입니다. 그러나 이러한 선입견과 다르게 세계 경기 침체 등의 외부환경 변화와 관계없이 보툴리눔 톡신ㆍ필러 등 안면미용 관련 시장은 지속적 성장 추이를 나타내고 있습니다.한국을 포함한 선진국가의 고령화, 부의 축적에 따른 나은 삶의 질 추구, 미용에 관한관심 증가 등에 기반하여, 해당 산업은 확장 초기 수준의 단계로 판단됩니다. 특히 보툴리눔 톡신ㆍ필러 관련 시술은 고가의 성형시술 대비 상대적으로 가격 접근성이 높기에 신흥국의 경제성장과 함께 다양한 지역을 중심으로 시장 성장이 가속화되고 있습니다.안면 미용 관련 제품군은 계절적으로 특히, 방학 및 휴가 기간 동안 미용성형 시술받는 환자의 증가로 인하여 매출이 증가 및 집중되는 경향이 있으며, 국내의 경우 여름방학과 겨울방학 시즌에 시술이 늘어나는 것이 일반적입니다.보툴리눔 톡신ㆍ필러 등 얼굴용 주사제(facial injectable) 시술은 영구적이지 않으며, 지속기간이 제한적(일반적으로 보툴리눔 톡신의 경우 최대 6개월, HA 필러의 경우 약 12개월)입니다. 이러한 시술과 같은 효과 창출이 가능한 대체수단이 사실상 없기 때문에, 시술자들의 재구매(재시술)율은 일반 제품 대비 높은 수준으로 추정됩니다.4) 경쟁요소보툴리눔 톡신 시장은 전 세계적으로 소수의 회사가 경쟁하고 있는 형태입니다.전 세계적으로 보툴리눔 독소 의약품 개발의 핵심원천기술은 미국 엘러간(Allergan)社, 솔스티스 뉴로사이언스(Solstice Neuroscience)社, 프랑스 입센(Ipsen)社, 독일 머츠(Merz)社, 중국 란저우 생물제품연구소(Lanzhou Institute of Biological Product), 그리고 한국의 휴젤, 메디톡스, 대웅제약, 휴온스 등 소수의 회사들만이 성공하여 제품 제조 및 판매를 하고 있습니다. 이 중 솔스티스 뉴로사이언스(Solstice Neuroscience)社만이 B형 독소를 제조ㆍ판매하고 있는데 그 시장이 거의 발달하지 않았으며, 그외 회사들은 A형 독소를 제조ㆍ판매하고 있습니다.5) 관련 법령 또는 정부의 규제 등의약품 및 의료기기는 국민의 건강과 직결되고 인체에 직접 사용되는 제품인 만큼 제조에서 판매 이후 관리까지 법적 규제와 규제당국의 관리감독을 받는 산업입니다. 약사법과 의료기기법 등의 법령과 대통령령, 보건복지부장관령 및 다수의 식약처장 고시를 비롯한 많은 규정에 의하여 관리되고 있습니다.또한, 의약품 및 의료기기를 제조하기 위해서는 식품의약품안전처로부터 제조업 허가 및 우수한 제품의 생산 및 품질관리시스템을 사전 점검받아 GMP(Good Manufacturing Practice) 인정을 받아야 가능하며, 또한 개별 품목에 대해서 그 안전성과 유효성을 입증할 수 있는 자료를 검토받아 개별 허가를 취득해야 합니다. GMP는 한번 인정으로 끝나는 것이 아니라, 정기적인 실사를 통해 계속 유지 여부를 감시 받고 있으며, 허가받은 그대로 의약품을 제조하는지부터 시작해서 관리 및 유통까지 전체의 과정이 관리감독의 대상입니다.국외에서는 유럽의약청(EMA), 미국 식품의약국(FDA)의 허가 승인을 비롯한 각 국가별 기준에 의해 까다롭게 관리 감독 되고 있으며, 미국과 유럽은 의약품의 효능을 의약품 가치 평가 기준으로 도입하면서 신약 승인 절차가 더욱 까다로워지고 있습니다.가) 보툴리눔 톡신(botulinum toxin)A. 생물학적 제제 품목허가에 식약처의 규제당사가 제조ㆍ판매하는 보툴리눔 독소 제제는 의약품에 속합니다. 따라서 약사법 등 여러 가지 관련 법규의 규제를 받고 있습니다. 의약품 개발단계에서는 식약처로부터 생물학적 제제의 판매허가를 받기 위한 절차인 비임상연구, 임상시험 및 품목허가검토 단계를 반드시 거쳐 시판허가를 득한 후 판매하게 됩니다. 비임상연구 및 임상 1상, 2상, 3상 시험을 실시하여야 하고, 임상시험에서 의약품에 대한 안전성과 유효성을 검증받아 식약처에 제출한 후 엄격한 심사를 거쳐야 판매허가가 나옵니다.B. 보툴리눔 독소 생물학적 제제 제조 관련 규제국내의 경우 보툴리눔 톡신(botulinum toxin)이나 보툴리눔 균주(Clostridium botulinum) 모두 생물무기금지협약(Biological Weapons Convention)의 대상물질이므로, 제조신고, 보유신고 및 수출입허가신고(한국바이오협회 및 산업통상자원부)를 하여 국가기관의 허가를 받아야 합니다.또한, 많은 국가들이 바이오 테러 (terroristic activities in which biological substances are used to cause harm to other people)를 회피하기 위하여 보툴리눔 균주의 수입을 금지하거나 엄격한 절차를 거치고 있습니다.
나. 회사의 현황 1) 영업개황 및 공시대상 사업부문의 구분가) 보툴렉스 - 보툴리눔 톡신(botulinum toxin) 제품현재 당사의 해당 제품의 주요 사용 용도를 성형, 미용을 위한 미간주름 및 눈가주름 외 눈꺼풀경련, 뇌졸중 후 상지 근육 경직 및 소아 뇌성마비 후 첨족기형으로 확대하여 치료 시장에 진출하였습니다. 제품 사용의 편의성, 경제성 증대 등을 목적으로 당사는 아래와 같이 5개 제형 제품군을 보유하고 있습니다.[보툴렉스 제품 사양]
제품명 |
보툴렉스주50단위 |
보툴렉스주100 단위 |
보툴렉스주150 단위 |
보툴렉스주200단위 | 보툴렉스주300단위 |
---|---|---|---|---|---|
비 고 |
동결건조(Freeze-Dried) |
||||
포장단위 |
50unit/Vial |
100unit/Vial |
150unit/Vial |
200unit/Vial | 300unit/Vial |
성분/함량 |
Clostridium Botulinum Toxin Type A |
||||
50units/HSA 0.25mg/NaCl 0.45mg |
100units/HSA 0.5mg/NaCl 0.9mg |
150units/HSA 0.75mg/NaCl 1.35mg |
200units/HSA 1.0mg/NaCl 1.8mg | 300units/HSA 1.5mg/NaCl 2.7mg |
보툴리눔 독소는 강한 독성을 가진 단백질로, 제조 시 나노그램 단위로 정확한 무게로 병마다 일정하게 주입되어야 안전한 제품이 될 수 있습니다. 당사의 제품은 엄격한 자체 QC(Quality Control)로 제형별 안정성 및 안정화된 역가를 유지하고 있습니다.또한, 희석 후 일정 시간 동안 냉장에서 안정적인 역가를 유지하여, 사실상의 제품구매 결정자인 시술자(의사)들의 사용 편의성이 높은 것이 특징입니다.나) 더채움 - HA필러(Hyaluronic Acid filler)당사는 생체적합성 고분자로서 높은 안전성을 가진 히알루론산을 가교 반응 시켜 일정한 점탄성을 가진 겔(gel)을 제조하여 주사기에 충전한 히알루론산 필러 제품인 '더채움(The Chaeum)'을 제조 및 판매하고 있습니다. 리도카인(lidocaine) 성분을 첨가한 '더채움 프리미엄'은 시술 대상자의 통증을 현저히 완화시키고 있으며 주름 관리, 안면 윤곽 등 다양한 목적별로 맞춤형 필러 제품군 출시를 통해 사용자 만족도를 높이고 있습니다. 검증된 기술력을 통해 제품의 안전성을 높인 필러로서, 소프트한 물성에서부터 하드한 물성까지 사용자의 모든 니즈를 충족시키는 다양한 제품군을 구축하고 있습니다.
다) 주요 제품 등 관련 각종 산업표준의약품산업은 정부 규제산업으로 의약품제조 및 판매를 위해서는 법령에서 정한 시설기준에 따라 필요한 시설을 갖추고, 법규에서 정하는 바에 따라 품목별로 식품의약품안전처의 허가를 받아야 합니다.당사가 해당 법규에 따라 안전성ㆍ유효성에 관한 자료, 기준 및 시험방법에 관한 자료, GMP 평가에 관한 자료 등을 식품의약품안전처에 제출하여 취득한 의약품 제조 및 판매허가 목록은 아래와 같습니다.
No |
제형구분 |
제품명 |
최초허가일 |
허가기관 |
---|---|---|---|---|
1 |
무균주사제 |
보툴렉스주 100단위 |
2010.03.17 |
식품의약품안전처 |
2 |
무균주사제 |
보툴렉스주 200단위 |
2011.09.02 |
식품의약품안전처 |
3 |
무균주사제 |
보툴렉스주 50단위 |
2011.10.12 |
식품의약품안전처 |
4 | 무균주사제 | 보툴렉스주 150단위 | 2016.04.29 | 식품의약품안전처 |
5 | 무균주사제 | 보툴렉스주 300단위 | 2021.01.28 | 식품의약품안전처 |
2) 시장 점유율 - 보툴리눔 톡신(botulinum toxin)전 세계 시장 기준 미국 엘러간(Allergan)社의 "BOTOX"가 72% 이상의 시장점유율을 확보하고 있는 것으로 업계에서는 추정하고 있으며, 국내 시장에서는 자사의 "보툴렉스"가 시장 지배력을 공고히 하고 있는 것으로 추정됩니다.<출처: 전 세계 시장점유율_Global Botulinum Toxin Market Research 2019, 국내 시장 점유율_각사 사업보고서 기반 업계 추정>3) 회사의 핵심경쟁력가) 진입 장벽A. 보툴리눔 톡신(botulinum toxin)⒜ 원료제조를 위한 균주 확보 측면국내의 경우 보툴리눔 톡신(botulinum toxin)과 보툴리눔 균주(Clostridium botulinum) 모두 생물무기금지협약(Biological Weapons Convention)의 대상물질이므로, 제조신고, 보유신고 및 수출입허가신고(한국바이오산업협회 및 산업통상자원부)를 하여 국가기관의 허가를 받아야 합니다.또한, 많은 국가들이 바이오 테러를 회피하기 위하여 보툴리눔 균주의 수입을 금지하거나 엄격한 신고ㆍ허가절차를 거치고 있습니다. 따라서 국내외적으로 보툴리눔 생산 균주나 원료를 입수하는 것 자체가 어렵습니다.따라서 보툴리눔 독소 의약품이 바이오제네릭(biogeneric) 제품으로 분류되어 이론적으로 누구나 시장진입이 가능하지만, 제품생산을 위한 원료 확보 및 단백질의 분리ㆍ동정, 독소의 정제 그리고 비임상 및 임상 시험을 포함한 안전성과 효능의 입증과정 등이 매우 어렵기 때문에 국내외적으로 이미 제조하고 있는 회사들의 장기간 과점을 가능하게 합니다.
⒝ 정부의 규제 중 바이오 의약품의 허가 측면식약처는 보툴리눔 독소 의약품을 자료제출 의약품으로 분류하지만, 그 심사기준은 아주 높으며 생물학적 제제인 바이오제네릭(biogeneric)의 허가 규정 수준을 통과할 수 있도록 지도를 하고 있습니다. 특히 보툴리눔 독소는 제조방법에 따라 역가 및 효능이 다르기 때문에 바이오 신약에 가까운 개발 과정을 거쳐야 합니다. 즉 생물학적 제제에 대한 허가를 받으려면 동물을 대상으로 한 비임상시험자료와 함께 사람을 대상으로 한 임상시험자료를 제출하여야 합니다.비임상시험은 비용이 많이 소요되며 특히, 사람을 대상으로 한 임상시험에는 윤리적인 제약이 따를 뿐만 아니라 대규모 개발 비용이 소요되어 바이오벤처사가 감당하기 어려울 수 있습니다. 한편 바이오 의약품 산업은 GMP 생산시설에 대한 투자가 필요하고 개발과정에 막대한 비용과 시간이 소요되기 때문에 진입장벽이 높은 산업이라고 할 수 있습니다.⒞ 보툴리눔 독소 생물학적 제제 제조 과정 측면보툴리눔 독소는 1그램(1gram)으로 백만명을 사망시킬 수 있는 맹독이므로 제조 시 BL3(Biosafety Level 3) 기준의 특수한 건물 및 장비를 추가로 설치해야 합니다. 이런 설비에 비용이 많이 들어갑니다. 또한 이러한 맹독의 독소 단백질 제조 과정 중 필요한 기계설비 각각에 대한 설치검증 IQ(installation qualification) 및 QC(quality control), QA(quality assurance) 등 GMP 충족 요구사항이 많습니다. 동시에 보툴리눔 독소 의약품은 1 바이알(vial)에 1~10 나노 그램(nano gram)의 단백질을 주입하는 나노공정 수준으로 다년간의 경험 축적이 요구됩니다.B. 필러(filler)국내 필러 시장의 경우 상위 5개社가 전체 시장의 약 60% 이상을 점유하는 과점시장으로 추정됩니다. 스위스 갈더마(Galderma)社의 "레스틸렌(Restylane)"과 미국 엘러간(Allergan)社의 "쥬비덤(Juvederm)"이 시장을 선도해 왔으며, 현재는 국내회사 제조품목으로 당사 종속회사의 "더채움", 메디톡스(Medytox)社의 "뉴라미스", 엘지화학社의 "이브아르" 등 국내 제품들이 시장점유율을 확대해 나가고 있습니다.필러 시장 진입에는 HA의 가교(Cross-Linking)와 관련된 기술 및 특화된 선충전주사기(prefilled syringe)의 충전 생산 시설 등의 대규모 설비투자 소요가 진입장벽으로 존재합니다. 안전성 및 유효성을 입증하기 위한 동물실험에서 인체에 적용하는 임상시험까지의 과정에 걸쳐 많은 비용과 시간 또한 진입장벽으로 작용합니다. 단, 의료기기로 분류되는 제품의 특성상 보툴리눔 톡신제제에 비해 개발 난이도가 낮으며, 시장의 성장과 함께 신규 업체ㆍ제품의 진입 또한 지속 발생하고 있습니다.나) 비교우위 사항세계 수준의 보툴리눔 톡신ㆍ필러 제품 구성(portfolio)은 각 부문별 경쟁회사 대비 우위요소 입니다.하나의 기업이 보툴리눔 톡신과 HA 필러 등을 모두 제공할 때, 크로스셀링(cross-selling)을 통한 시너지(synergy)가 극대화되기 때문입니다.또한 보툴리눔 톡신 관련하여, 당사의 주요 경쟁우위 사항은,① 제품 가성비 (높은 품질 대비 경제적인 판매가격)② 고단위 제형인 150ㆍ200ㆍ300units에 대한 허가 보유③ 10년 이상의 임상 적용 경험 등에 기반한 제품 안전성 등으로 요약할 수 있습니다.4) 신규사업 등의 내용 및 전망가) 피부 전문 화장품 부문더마코스메틱(Derma cosmetic)은 피부과학을 뜻하는 '더마톨로지(Dermatology)’와 '화장품(Cosmetic)'의 합성어로, '기능성 의약 전용 화장품' 또는 '피부 전문가가 만든 화장품'이란 의미를 가지고 있습니다. 더마코스메틱은 일반 화장품과 다르게 의약품에 적용되는 엄격한 규정과 피부과학 전문성을 바탕으로 만든 화장품이라는 점에서 본질적인 차이를 보여주기 때문에 소비자 신뢰 및 성장성 높은 화장품 분야 입니다.2018년 기준 약 53조원 규모였던 글로벌 더마코스메틱 시장은 2022년까지 연평균 6.6%로 성장하며 2022년 기준 약 70조원을 기록할 것으로 추정하고 있으며, 특히 중국의 경우 같은 기간 230억위안(약 3조 8,570억원)에서 4배에 가까운 870억위안(약 14조 5,900억원) 규모로 성장할 것으로 예상되면서 향후 더마 코스메틱 브랜드의 확장성은 더욱 커질 것으로 판단하고 있습니다. 글로벌 시장과 더불어 국내 시장도 2019년 8천억원 규모에 연평균 15%의 성장률로 빠르게 성장하면서 국내외 화장품시장의 새로운 메인 카테고리로 떠오르고 있습니다.이러한 시장 흐름에 주목한 당사는 지금까지 쌓아온 피부 미용 전문 연구 개발 및 판매 역량을 발휘할 수 있는 분야로 판단해 화장품 사업을 육성하고 있습니다.해당 사업군의 "웰라쥬(wellage)"는 집에서도 쉽게 클리닉 케어를 받은 듯한 효과를 제공하기 위해 탄생한 클리니컬 더마코스메틱 브랜드입니다. 피부과 클리닉을 정기적으로 받기 어려운 바쁜 여성들을 위해 피부 고민과 상태에 따라 부족한 성분을 효과적으로 빠르게 채워 피부 컨디션을 최상의 상태로 끌어올려 줄 수 있는 고기능성 더마 코스메틱 화장품을 선보이고 있습니다.해당 브랜드 제품군의 가장 핵심적인 특징은 고순도ㆍ고농축 원료를 기반으로 한 고기능 맞춤 케어가 가능한 제품을 선보이고 있다는 점입니다. 피부과에서 검증된 안전한 클리니컬 등급(Clinical grade)의 고농축 성분을 중심으로 피부 메커니즘 연구에 기반, 시술 효과에 가까운 스킨케어를 구현하는데 중점을 두고 있습니다. 이와 함께 글로벌 기준에 맞춰 유해 성분을 최대한 배제하고 제품 출시 전 피부 자극 테스트(skin irritation test)를 진행함으로써 기능에 안전까지 더한 신개념 더마 코스메틱 브랜드를 전개하고 있습니다.웰라쥬는 2018년 휴젤 더 채움 필러와 동일한 오리진(Origin)의 고순도ㆍ고농축 히알루론산을 동결건조 방식의 캡슐 형태의 신개념 화장품으로 개발함으로써 국내외 더마코스메틱 시장에 새로운 카테고리를 구축, 선도해 나가고 있습니다. 특히 대표 제품인 '리얼 히알루로닉 원데이 키트'는 고농축 히알루론산 캡슐의 강력한 피부 효과와 직접 제조하는 DIY 방식의 독특한 사용법으로 중국을 비롯해 H&B 스토어 '올리브영', 면세점 등에서 판매 돌풍을 일으키며 출시 3년만에 3천만개 판매 돌파라는 기록을 세우는 등 브랜드 성장 동력의 한 축을 담당하고 있습니다. 올해는 링클 케어에 특화된 '골드 콜라겐 원데이 키트'와 피부를 맑고 화사하게 가꾸어 주는 '하이퍼 토닝 원데이 키트', 진정 케어에 특화된 '시카 클리어 원데이 키트' 등 원데이 키트의 라인업 확대를 통해 국내외 매출 성장 가속화를 이룰 것으로 기대하고 있습니다. 향후에는 중국 현지 진출 및 국내 H&B 스토어 '올리브영' 매장 및 제품 입점 확대, 클리닉과 연계한 다양한 제품 포트폴리오 구축을 통해 국내외 시장에서 입지를 넓힘으로써 기존 보툴리눔 톡신/필러 제품과 함께 당사의 주요 포트폴리오로 자리매김할 것으로 전망하고 있습니다.2024년 4월 하이엔드 코스메틱 브랜드 ‘바이리즌 BR’을 론칭하며 K-뷰티 아이덴티티를 강화하고 휴젤의 글로벌 시장을 대상으로 톡신/필러와 연계된 "토탈 에스테틱 솔루션"을 제공하기 위한 노력을 전개하고 있습니다. ‘바이리즌 BR’은 휴젤의 독자 개발 성분인 ▲TARGET HA™, 독자 특허 성분인 ▲Botuligin™ ▲H.ECM™이 함유돼 수분 탄력, 주름 관리, 장벽 회복 등 3중 안티 에이징 케어에 효과적입니다. 휴젤의 독자적 기술력과 고기능성 특허 성분을 기반으로 보다 강력한 피부 개선 효과와 깊이가 다른 피부 변화를 원하는 소비자들을 적극 공략해 나갈 예정입니다.
나) 흡수성 봉합사 제조 및 판매흡수성 봉합사는 노화로 늘어진 피부에 돌기가 있는 의료용 실을 삽입하고 중력 반대방향으로 당겨 고정함으로써 피부 처짐을 개선하는 안면 리프팅 목적으로 시술이 늘어나고 있습니다. 특히 절개를 통한 안면 거상술 대비 시술 및 회복이 빠르고 비용이 저렴한 장점이 있습니다. 미용용 봉합사 시장 규모는 전세계 5000억원, 한국 200억원으로 추정되며, 제품 관련 기술의 진화 및 시술 방법의 교육에 따라 시술이 확대되며 성장할 것으로 기대되고 있습니다.당사는 미국에서 FDA 허가를 받고 국내 식약처에서도 허가받은 의료용 PDO(Polydioxanone) 실을 '블루 로즈 포르테(Blue Rose Forte)' 브랜드로 판매해 왔으며, 제품 디자인 포트폴리오 확대 및 경쟁력 강화를 위하여 2020년 9월 국내 미용용 흡수성 봉합사 제조 분야의 선도업체인 ㈜제이월드의 지분 80%를 인수하였으며, 2022년 5월 나머지 지분 20% 인수하였습니다. 제이월드는 2013년 설립된 미용 성형용 의료기기 전문 업체로서, 봉합사 제조 장치 및 제조 방법 관련 다수의 특허를 바탕으로 인장력이 뛰어나고 다양한 디자인의 리프팅실 개발 및 생산이 가능합니다. 현재 국내에서는 '블루 로즈 포르테(Blue Rose Forte)'를 포함한 다양한 브랜드로 판매되고 있습니다. 2022년 6월 국내 최초 몰딩형 PCL 봉합사인 '블루 로즈 클레어(Blue Rose Clair)' 를 국내 시장에 출시하여 제품 포트폴리오를 강화하고, 다양한 제품 라인업으로 의료진들의 선택의 폭도 넓혀가고 있습니다. 더불어, 해외 진출도 가시화되고 있어 일본, 인도네시아, 태국에서 리프팅실을 판매 중이며 2019년 유럽 CE인증도 마쳤습니다.또한, 보툴리눔 톡신, HA필러, 리프팅실을 활용한 복합적인 시술이 새로운 미용ㆍ성형 트렌드로 부상하는 만큼 미용ㆍ성형 분야의 통합솔루션을 제공할 계획이며, 기존 제이월드가 보유하고 있던 우수한 제조, 생산 능력에 휴젤의 영업 및 마케팅 역량과 학술 플랫폼을 결합시켜 리프팅실 시장을 성장시키고 해외 시장 확대도 더욱 가속화할 예정입니다.다) 스킨부스터, '바이리즌' 부문메디컬 에스테틱 기업으로서 기업 경쟁력 강화를 위해 국내에서 스킨부스터 HA, '바이리즌'을 2022년 1월에 출시했습니다. 높은 함량의 히알루론산 성분을 함유해 피부 표피에 유효 성분을 주입하는 스킨부스터 시술 특성에 맞춰 미세한 입자 크기와 소프트한 물성을 갖춘 제품으로, 주름 개선 및 피부에 광채와 수분감을 전하는 프리미엄 스킨부스터 제품입니다. 우수한 몰딩력을 기반으로 자연스러운 볼륨감 형성이 강점이던 기존 더채움 브랜드와 차별화되어 있습니다. 또한 부드러운 점탄성으로 시술 시 제품 주입감을 높이는 한편, 필러 시술의 대표 부작용으로 꼽히는 '틴들현상(tyndall effect)' 발생을 최소화해 시술자인 의사와 소비자의 편의를 모두 개선했습니다.바이리즌이 휴젤의 토탈 스킨 솔루션 브랜드로 자리매김할 수 있도록 제품 포트폴리오를 지속해서 강화해 나가는 것을 목표로 하고 있습니다.스킨부스터 시장은 국내 기준 현재 약 800억원 규모로 추정됩니다. 손상 피부의 재생부터 피부톤, 결, 탄력에 이르기까지 피부 개선에 대한 소비자 수요 확산에 따라 해당시장 역시 가파른 성장을 이어가는 추세입니다. 국내 보툴리눔 톡신 및 HA필러 시장의 선도 기업으로 도약할 수 있었던 회사의 영업마케팅 노하우를 적극 활용, 신규 스킨부스터 제품 역시 국내를 대표하는 프리미엄 스킨부스터로 성장시키겠다는 방침입니다. 그 일환으로 휴젤의 학술 심포지엄 'H.E.L.F' 등을 통해 국내외 의료진을 대상으로 한 공격적인 학술 마케팅과 함께 일반 소비자를 겨냥한 다양한 광고 마케팅도 전개해 나갈 계획입니다.잠재력 높은 스킨부스터 시장 진출을 통해 다양한 의료미용 수요에 보다 종합적이고 유기적인 솔루션을 제공, 메디컬 에스테틱 기업으로서의 기업 가치를 높이는 게 목표입니다.
라) 국소지방분해제제 신약 미용성형과 관련된 소비자와 시술자의 다양한 수요를 충족시키기 위하여 국소지방분해 관련 신약 개발을 시작하였습니다.국소지방분해 주사제의 경우, 기존 상용화된 제품은 통증, 염증 등의 부작용을 수반하여 널리 쓰이지 못하는 한계가 있었습니다.당사는 2020년 1월 미국 바이오벤처기업으로부터 미국에서 임상시험 진행 중에 있는 국소지방분해제제 기술을 도입하여 한국 및 중국 시장에 대한 개발권과 판매권을 보유하게 되었습니다. 해당 제품은 기초실험 및 동물시험 결과 기존 제품 대비 통증, 염증 등의 부작용을 현저하게 개선하는 것으로 나타났으며, 당사는 국내 제품화를 위한 개발을 진행하고 있습니다.
가. 주요 제품 등의 매출 현황(연결기준)
(기준일 : 2025년 6월 30일) | (단위 : 백만원) |
부문 | 주요제품 | 매출액 | 비중 |
---|---|---|---|
Toxin | 보툴렉스 | 100,960 | 50.46% |
Filler | 더채움 | 68,498 | 34.24% |
Cosmetics | 웰라쥬 | 26,770 | 13.38% |
Medical Device | Blue Rose Forte 등 | 2,748 | 1.37% |
기타 | 용역 매출 등 | 1,105 | 0.55% |
합계 | 200,081 | 100.00% |
가. 주요 원재료 1) 원재료 수급상황 및 가격변동추이가) 보툴렉스 - 보툴리눔 톡신(botulinum toxin) 제품보툴리눔 독소 생물학적 제제의 생산에 필요한 원재료는 주성분인 보툴리눔 A형 독소 단백질과 보조성분인 인혈청단백질(human serum albumin) 입니다. 주성분 보툴리눔 독소 A형 단백질은 당사와 같이 보툴리눔 톡신 제품을 제조하는 회사의 경우 자체적으로 생산하고 있으며 외부로부터 조달하고 있지 않습니다.그러나 보툴리눔 독소 생산균주를 보유하고 있지 않은 회사는 독소 단백질을 외부로부터 구입해야 하는데 판매처가 없기에 전 세계적으로 수급에 어려움이 존재합니다. 그 이유는 보툴리눔 톡신 혹은 보툴리눔 균주는 모두 생물무기금지협약(Biological Weapons Convention)의 대상물질이므로, 제조신고, 보유신고 및 수출입허가신고(한국바이오의약품협회 및 산업통상자원부)를 해야 하기 때문입니다.보조성분인 인혈청단백질(human serum albumin)의 경우 사람의 혈액으로부터 분리되어 상품화된 제품으로 구매에 제한이 없기에, 조달에 큰 어려움이 없습니다. 당사는 내수용에는 녹십자社/옥타파마社 제품 알부민을 구매하여 사용하고 있으며, 수출용 제품에서는 해당국가의 규정에 따라 해외제품을 사용하는 등 구매처를 다원화 하고 있습니다.자체적으로 보툴리눔 독소 생산균주를 보유하고 있기에, 해당 원재료와 관련하여 가격변동에 영향을 미치는 영향은 사실상 존재하지 않으며, 보조성분인 인혈청단백질 또한 수급의 특성상 최근 3개년 기준 가격 변동성은 매우 낮습니다.나) 더채움 - HA필러(Hyaluronic Acid filler)현대바이오랜드에서 생산하는 히알루론산나트륨을 공급받고 있으며 원료를 생산하는 오창 공장을 포함하여 국내 5곳, 해외 1곳(중국) 등 총 6곳의 생산 설비를 가지고 있습니다. 또한 미국을 비롯한 전세계 20여 개국에 우수한 품질의 제품과 서비스를 공급하는 국내 굴지의 기업으로 공급 중단 우려가 없습니다.또한, 히알루론산 원료 생산업체는 중국, 미국, 유럽 등 여러 해외업체가 있으며, 국내에도 LG화학, 동국제약, 휴메딕스를 비롯한 일부 제조사가 있습니다.인산이수소나트륨, 인산수소이나트륨, BDDE 등의 부형제의 경우 일반제약회사 및 약품회사 등 사용범위가 광범위 하며 해외 글로벌 기업에서 생산됨으로 조달하는 데 어려움이 없습니다. 그리고 안정적인 조달을 위해서 충분한 기간을 두고 미리 주문하거나 일정 수량 이상의 재고를 확보하여 놓고 있습니다.1차 포장재인 1ml 프리필드 유리 시린지(prefilled glass syringe) 등 기타 주요 자재들은 해외 글로벌 기업으로부터 조달해 오고 있습니다. 해외수입이지만 국내시장에 오랜기간동안 안정적으로 원자재를 공급해 오고 있는 회사들이며, 국내 및 해외 규격(KP, EP, USP) 에 등록된 재료들로 안전성이 확보되어 해외수출 시 유리하게 작용합니다.2) 주요 매입처제품 고부가가치 특성상 주요 원재료인 알부민, 염화나트륨 등은 매출원가에서 차지하는 비중이 매우 낮아 매입내역이 미미하여 기재를 생략합니다.
나. 생산 및 설비 1) 생산능력, 생산실적 및 생산가동률생산능력, 생산실적 및 생산가동률에 관련 사항은 당사의 중요한 영업상 기밀에 속하므로 기재를 생략하였습니다.보툴리눔 독소와 보툴리눔 균주는 국제적으로 생물무기금지협약 (1975년 발효, 우리나라는 1987년부터 발효 중)의 대상물질이므로, 제조하거나 획득, 보유, 비축 또는 이전하거나 사용할 경우 모두 신고하거나 수출입허가신고(한국바이오산업협회 및 산업통상자원부)를 해야 합니다.(출처: 화학ㆍ생물무기의 금지 및 특정화학물질ㆍ생물작용제 등의 제조ㆍ수출입규제 등에 관한 법률) 따라서 보툴리눔 독소와 보툴리눔 균주는 바이오 전략물자이므로 생산능력, 실적, 가동률의 기재를 생략하였습니다.
2) 생산과 영업에 중요한 시설, 설비 등
(기준일 : 2025년 6월 30일) | (단위 : 천원) |
사업소 | 구 분 | 기 초 | 취 득 | 손상(차손)환입 | 처 분 | 대체 | 상 각 | 기 타 | 기 말 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
본사및공장 | 토지 | 9,375,143 | - | - | - | - | - | - | 9,375,143 |
건물 | 39,929,912 | - | - | - | 14,613,943 | (675,431) | (146,230) | 53,722,194 | |
구축물 | 27,133 | - | - | - | - | (925) | - | 26,208 | |
기계장치 | 14,707,272 | 702,783 | (55,456) | (61,834) | 43,138,834 | (2,579,039) | 870 | 55,853,430 | |
비품 | 2,968,172 | 190,476 | - | (981) | 1,159,130 | (618,494) | (1,447) | 3,696,856 | |
시설장치 | 4,687,118 | 852,371 | - | (123) | 2,872,729 | (900,024) | (398) | 7,511,673 | |
실험기기 | 1,525,539 | 287,880 | - | (398) | 350,500 | (331,936) | - | 1,831,585 | |
차량운반구 | 36,547 | 30,999 | - | - | 249,348 | (24,801) | - | 292,093 | |
사용권자산 | 13,046,974 | 497,619 | - | (108,736) | - | (1,216,128) | (3,226) | 12,216,503 | |
건설중인자산 | 64,662,776 | 5,121,244 | - | - | (61,679,195) | - | - | 8,104,825 | |
합 계 | 150,966,586 | 7,683,372 | (55,456) | (172,072) | 705,289 | (6,346,778) | (150,431) | 152,630,510 |
※ 상기 시설 및 설비현황은 K-IFRS 연결기준입니다.
3) 설비의 신설ㆍ매입계획 등가) 보툴리눔 톡신(botulinum toxin)당사는 2016년 미국 식품의약국(FDA)의 cGMP 기준 및 유럽의약청(EMA)의 EU GMP 등 세계적 수준의 GMP 기준을 적용한 최첨단 설비의 보툴리눔 톡신 제2생산 공장을 거두농공단지에 준공하였습니다.또한 당사는 생산 CAPA 확장을 위해 기존 거두공장(거두단지1길 23) 내에 거두 B공장 준공을 2022년 7월 말 완료하였습니다.나) 필러(filler)당사는 2021년도 필러 매출 증가에 따른 생산능력 부족에 대비하기 위하여 생산설비능력 증설을 위한 신공장을 거두농공단지에 준공하였습니다. 현재와 비교하였을 때 향후 매출액 규모가 해외 국가 추가 진출에 따라 큰 폭으로 성장할 것으로 예상되어 신공장 건설을 추진하였으며, 21년 하반기 부터 본격적인 가동 중에 있습니다. 또한 당사는 생산 CAPA 확장을 위해 신공장 증축공사 프로젝트 검토 및 증축을 위한 설계를 완료하였습니다.
가. 매출실적 및 유형(연결 기준)
(기준일 : 2025년 6월 30일) | (단위 : 백만원) |
매출유형 | 주요품목 | 2025년 반기(제25기 반기) | 2024년(제24기) | 2023년(제23기) | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
금액 | 비중 | 금액 | 비중 | 금액 | 비중 | |||
제품 | 톡신,필러,웰라쥬 | 국내 | 78,464 | 39.22% | 147,398 | 39.51% | 142,459 | 44.56% |
수출 | 118,388 | 59.17% | 218,756 | 58.64% | 170,331 | 53.28% | ||
소계 | 196,852 | 98.39% | 366,154 | 98.15% | 312,790 | 97.84% | ||
상품 | 기타(*) | 국내 | 76 | 0.04% | 231 | 0.06% | 279 | 0.09% |
수출 | 3,153 | 1.58% | 6,662 | 1.79% | 6,630 | 2.07% | ||
소계 | 3,229 | 1.61% | 6,893 | 1.85% | 6,910 | 2.16% | ||
합계 | 200,081 | 100.00% | 373,047 | 100.00% | 319,700 | 100.00% |
(*) Blue Rose Forte, Hugel America가 보유한 자회사의 의료기기 판매 등에 관한 매출입니다.
나. 판매경로 및 판매방법 등
1) 판매조직당사는 보툴리눔 톡신 연구개발ㆍ생산 및 전 계열회사의 전략ㆍ기획 부문을 담당하고 있습니다. 보툴리눔 톡신(보툴렉스), HA필러(더채움), 스킨부스터(바이리즌), 리프팅 실(블루로즈)의 판매는 당사의 내부 조직인 영업마케팅본부에서 진행하고 있고, 화장품(웰라쥬)의 판매는 화장품사업부에서 담당하고 있습니다.
당사의 국내외 영업/마케팅 관련 판매조직 현황은 아래와 같습니다.
구분 | 주요업무 | |
국내사업 | 국내사업부 | 국내사업부는 요양 기관의 설립 기준 및 취급 제품에 따라 전국에 분포된 병의원을 중심으로 영업 활동을 하고 있습니다.각 영업 지점은 주로 보툴리눔 톡신(보툴렉스), 국내 HA필러(더채움), 스킨부스터(바이리즌), 봉합사 실(블루로즈)의 적정한 공급과 수급을 위해 거래처를 직접 관리하는 역할을 수행합니다. 국내운영팀은 종합병원 및 도매 거래처를 대상으로 한 영업 활동을 하고 있습니다. 아울러 각 영업지점에 대한 관리 및 국내 전략 수립을 위한 영업기획팀을 운영하여 사업 계획 수립, 예산 편성 및 관리, 매출 관리, 고객 관리 시스템(CRM), 마케팅 전략 수립/실행 및 온라인 플랫폼 운영 등을 수행하고 있습니다. |
마케팅사업 | 마케팅실 | 마케팅사업부는 채널마케팅팀과 브랜드전략팀으로 조직이 개편되어 각 팀의 전문성과 역할에 따라 운영되고 있습니다.채널마케팅팀은 보툴리눔 톡신(보툴렉스), HA 필러(더채움), 스킨부스터(바이리즌), 봉합사(블루로즈) 등 주요 제품군 전반에 대한 마케팅 기획 및 실행, 채널 운영, 국내외 메디코 마케팅 기획 및 운영, MR 대상 사내 교육을 담당하고 있으며, HCP와의 접점 강화를 위한 세미나 및 프로모션 기획 등 현장 밀착형 마케팅 활동을 수행하고 있습니다.브랜드전략팀은 각 제품의 브랜딩 전략 수립과 함께 제품 아이덴티티에 기반한 디자인 개발 및 리뉴얼, 캠페인 메시지 기획, 비주얼 자산 관리 등을 통해 브랜드 경쟁력 강화를 담당하고 있으며, 글로벌 및 국내 시장에서의 일관된 브랜드 경험 제공을 목표로 하고 있습니다. |
해외사업 | APAC&MENA사업팀 | APAC&MENA사업팀은 일본, 동남아시아, 서남아시아, MENA 지역을 담당하고 있습니다. 국가별 원활한 수출과 효과적인 거래선 관리를 위하여 해외허가팀, 의학기획팀 등 내부 유관부서와 협업하여 제품 허가등록과 제품홍보(학회/전시회) 및 마케팅전략 수립/진행을 담당하며, 이와 동시에 신규거래선 발굴, 매출/수금 관리, 배송관리 및 수출업무를 수행하고 있습니다. |
Europe&CIS사업팀 | Europe&CIS사업팀은 유럽, 러시아 및 CIS 지역을 담당하고 있습니다. 국가별 원활한 수출과 효과적인 거래선 관리를 위하여 해외허가팀, 의학기획팀 등 내부 유관부서와 협업하여 제품 허가등록과 제품홍보(학회/전시회) 및 마케팅전략 수립/진행을 담당하며, 이와 동시에 신규거래선 발굴, 매출/수금 관리, 배송관리 및 수출업무를 수행하고 있습니다. | |
LATAM사업팀 | LATAM사업팀은 중남미(LATAM) 지역을 총괄하며, 국가별 수출 및 거래선 관리를 위해 내외부 유관부서와 협업하여 제품 허가 등록, 영업/마케팅 전략 수립 및 실행, 학술 활동 등을 진행하고 있습니다. 또한, 신규 거래선 발굴, 매출 및 수금 관리, 배송 및 수출 운영 전반을 아우르며 중남미 시장 내 안정적인 유통과 매출 성장을 목표로 하고 있습니다. | |
대만 법인 | 대만 법인은 직접적인 영업 활동을 통하여 자사 제품에 대한 의학 정보를 보건의료전문가에게 전달하여 제품의 가치를 창출하고 있으며, 이와 동시에 다양한 온/오프라인 학술 마케팅 행사를 기획하여 제품을 홍보하고, 고객 불만 관리 및 대응 또한 수행하고 있습니다. 이 외에도 대만 시장 동향과 정보를 파악하여 중장기 전략을 수립하고, 톡신 제품 이외에 필러, 화장품 등으로 파이프라인과 영업 영역을 확대 해 나가고 있습니다. | |
중국 법인 | 중국 법인은 자사 보툴리눔 톡신 제품(레티보) 및 필러 제품(퍼스니카)의 현지 판매 파트너사를 관리하고 있으며 화장품(웰라쥬 및 바이리즌)의 직접적인 판매망 구축을 통해 온오프라인 영업활동을 진행 하고 있습니다. 또한 내부 유관부서와 협업하여 제품 허가 등록, 법규 및 마케팅/학술 활동에 대한 현지 업무를 진행하고 있으며 시장 정보, 지역별 판매 분석 및 대리상 현황 등을 파악하여 중국 시장의 중장기 사업 전략을 수립하고 신규 제품들의 중국 진출 업무를 수행하고 있습니다. | |
화장품사업 |
화장품 상품기획팀 |
상품기획팀은 전략 시장 및 고객/트렌드 조사를 통해 시장의 기회/위험 요소를 분석하고, 채널별 상품 운영전략을 수립하고 그에 맞는 신상품을 개발하고 있습니다. |
화장품 마케팅팀 |
마케팅팀에서는 대외적으로 브랜드와 제품의 홍보업무를 수행하고 있습니다. 디지털 플랫폼을 직접 운영하여 브랜드를 발신하며, 그 외 다양한 매체나 오프라인 행사를 통해 브랜드와 제품의 매력도를 높일 수 있는 광고 홍보 전반의 업무를 수행하고 있습니다. |
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화장품 영업팀 |
화장품영업은 국내영업팀(온라인, 오프라인 채널)과 해외영업팀(B2B, B2C)으로 구분되어 영업을 수행하고 있습니다. 국내 영업은 홈쇼핑, 온라인몰(자사몰, 종합몰, 소셜 커머스, 오픈마켓 등의 외부몰)을 운영하고 있으며, 온라인 채널 관리에 필요한 자사몰의 플랫폼과 외부몰의 관리(제품 판매, 디자인, 고객 서비스, 배송 업무 등)를 위해 마케팅팀과 유기적으로 협업하여 기획 운영하고 있습니다. 오프라인 채널은 드럭스토어, 코스트코, 면세점 중심으로 사업 운영하고 있으며, 오프라인 채널에 필요한 제품 판매, 머천다이징, 고객 사후관리, 물류 등의 제반 사항들을 유관부서와 기획/협업하여 운영하고 있습니다.해외영업은 해외 지역별 총판 계약, 글로벌 유통그룹과의 협업 및 크로스보더 이커머스를 통해 판매업무를 수행하며 신규 해외시장 개척과 지역별 거래처와의 현지 마케팅협업, 해외진출을 위한 인허가 업무 등을 담당하고 있습니다. |
2) 판매경로당사의 영업조직은 의약품, 의료기기 전문 유통조직으로서 영업 및 마케팅 분야에 특화되어 있습니다. 자사의 전문화된 국내외 영업 및 Marketing 전문 인력을 보유하여 직접판매를 활성화 할 뿐만 아니라, 국내외 유수의 협력사들을 통한 매출을 활성화하여 국내외 입체적인 영업활동을 전개하고 있습니다.
다. 판매 전략
1) 제품 구성 다각화 전략
보툴리눔 톡신 제품(보툴렉스)의 제형 및 적응증 확대를 통한 시장 다각화에 노력하고 있습니다. 50unit, 100unit, 150unit, 200unit, 300unit 등 다양한 제형을 통해 시술자의 선택의 폭을 넓히고 미간과 눈가 주름의 치료와 안검경련, 소아 뇌성마비, 뇌졸중 영역에서의 사용범위를 확대하여 보툴리눔 독소제를 이용한 치료시장으로의 진출을 계속 확대하고 있습니다.
또한, 보툴렉스(LetibotulinumtoxinA), 더채움(HA Dermal Filler), 바이리즌(Skin Booster), 블루로즈(PDO Thread), 블루로즈 클레어(PCL Thread), 웰라쥬(Cosmetics) 등 사업 분야의 다양화를 통하여 미용ㆍ성형 품목 간의 동반 성장 및 시장확대를 활발히 진행하고 있습니다.
2) 시장의 니즈(Needs)가 반영된 신제품 출시 전략
국내 스킨부스터 시장은 현재 약 800억원 규모로 추정되며 손상 피부의 재생부터 피부톤, 탄력에 이르기까지 피부개선에 대한 소비자 수요 확산에 따라 해당 시장은 가파른 성장을 이어가는 추세입니다. 당사는 잠재력 높은 스킨부스터 시장 진출을 통해 다양한 의료미용 수요에 보다 종합적이고 유기적인 솔루션을 제공하고, 메디컬 에스테틱 기업으로서의 기업가치를 제고하기 위하여 고함량 히알루론산 성분의 '바이리즌® 스킨부스터 HA'를 2022년 1월에 출시하였습니다. 바이리즌 스킨부스터 HA는 피부 진피에 유효 성분을 주입하는 스킨부스터 시술 특성에 맞춰 미세한 입자 크기와 소프트한 물성을 갖춘 제품으로, 출시 이후 KOL그룹(Key Opinion Leader)과 긴밀한 관계를 유지하고 있으며 학회 강연 및 웨비나(휴젤 주최)에서 소개되고 있습니다. 바이리즌은 지속적으로 포트폴리오를 넓혀 갈 계획에 있으며, 휴젤을 대표하는 프리미엄 브랜드로 성장할 것으로 기대합니다.블루로즈 PDO & PCL Thread는 기존 PDO라인 '블루로즈 포르테'에 PCL라인 '블루로즈 클레어'를 2022년 6월 출시하면서 제품 라인업을 확장했습니다. 아울러 이중턱 시술에 특화된 '블루로즈 더블암'을 2024년 2월에 추가하여 선택의 폭을 넓히고 시술의 편의성을 높였습니다. 제품 포트폴리오를 다각화하는 한편 원내 라이브 세미나 및 온라인 채널 운영을 통해 HCP와 환자에게도 다채로운 콘텐츠를 제공하고 있습니다.
3) 미용 성형 분야의 전문 학술 교류 프로그램 실시
당사는 13년째 이어온 당사의 학술 프로그램(Hugel Expert Leader's Forum, H.E.L.F)을 통해 국내외 미용 성형 전문가들과 교류하고 있습니다.올해는 ‘H.E.L.F Train the Trainer 2025’프로그램을 통해 당사의 해외 Trainer 육성과 교육 인프라 확장을 추진하며 해외 각국의 의료 미용 전문가들과 함께 최신 학술 지견과 시술 노하우를 공유하고 글로벌 교육 및 훈련 인프라와 네트워크를 구축하였습니다
행사명 |
개최일시 |
개최장소 |
참석규모 |
H.E.L.F TTT 2025 | 2025년 03월 10일~12일 | 대한민국 서울 | 12개국 17명 |
H.E.L.F Aesthetic Director Academy(HADA) | 2025년 07월 26일 | 대한민국 서울 | 29명 |
4) 해외 시장 진출 확대 전략
보고서 작성기준일 현재 국내를 포함하여 미국, 호주, 캐나다, 유럽 다수 국가, 중국 등 총 63개국으로부터 품목 허가를 받았으며, 8개국에서 허가 진행 중입니다. 2024년 2월 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 획득하며, 보툴리눔 톡신으로 세계 3대 시장인 미국, 유럽, 중국에 진출한 국내 최초 기업이 되었습니다. 현재까지도 중국 허가를 받은 유일한 국내 톡신 기업이며, 그 외 수출 국가에 상주하는 법인 또는 현지 유수 전문 제약 회사들과의 협력을 기반으로 해외 매출 규모를 확대하고 있습니다.
미국 및 유럽으로의 수출을 위해 제조 및 품질관리를 미국의 cGMP와 유럽의 EU GMP 기준에 맞추어 관리하고 있습니다. 각국의 허가를 위하여 콜롬비아, 대만, 페루와 브라질 등 각국 담당 기관으로부터 공장 GMP 시설 감사를 성공적으로 통과하였으며, 인도, 유럽, 미국 컨설턴트 업체의 컨설팅을 통해 어느 국가에서 허가를 진행하더라도 문제가 없는 수준의 GMP관리가 되고 있다는 것을 주기적으로 검토받고 있습니다. 또한, 해외 허가 등록을 위하여 국제공통기술문서인 CTD(Common Technical Document)를 모두 완비하고 있습니다.
A. 북미 및 유럽 시장
당사는 2014년 초 유럽의 미용분야 제약사와 보툴리눔 톡신 제품(보툴렉스)의 유럽에 대한 독점 계약을 체결하였으며, 2015년 12월 미국 식품의약국(FDA), 2016년 3월 독일 및 폴란드 현지 식약처에서 임상 3상 시험을 승인받은 이후, 2017년 말 임상 3상 시험을 종료하였습니다. 이후 당사는 2018년 8월 미국 내 자회사인 Hugel America, Inc.를 설립한 후 미국 식품의약국(FDA)에 당사 보툴렉스(Letybo)의 품목허가를 진행하여, 2024년 2월 29일 미국 식품의약국(FDA)로부터 미간주름을 적응증으로 자사 보툴리눔 톡신 제제 '레티보(Letybo)'의 50유닛, 100유닛의 미국 품목허가를 획득하였습니다. 2022년 1월에는 유럽 HMA(유럽의약품안전관리기구 연합체)로부터 보툴렉스(Letybo) 50유닛의 품목허가를 획득하였으며, 2022년 하반기부터 유럽 주요 5대 시장을 포함한 유럽 시장에 판매를 시작하였습니다.B. 중국 시장
당사는 2014년 중국 내 심뇌혈관 의약품 1위 제약회사와 중국에 대한 보툴리눔 톡신제품과 HA필러 제품에 대한 독점공급계약을 체결하였으며, 2020년 10월 중국 식품의약품관리국(NMPA)에서 보툴리눔 톡신(Letybo) 100유닛의 최종 승인을 득하였습니다. 또한 2021년 2월 보툴리눔 톡신 50유닛을 추가 승인 받았으며, 2022년 4월 필러 제품(Persnica)의 중국 의료기기 허가를 득하여 국내 기업 중 유일하게 톡신과 필러 2개 품목을 정식으로 허가 받아 중국에 런칭하는 최초의 회사가 되었습니다.2021년 4월 중국 현지 파트너사와의 적극적인 협업을 위해 중국법인을 설립하였으며, 중국 의료인 교육과 한국 미용 컨텐츠 제공 등의 현지 맞춤형 학술 마케팅 활동 거점으로 활용하고 있습니다.
C. 동남아 시장2011년 제품허가등록을 완료한 태국의 경우 현지 파트너와 함께 브랜드 전략과 공격적인 프로모션 진행을 통해 시장 점유율을 넓혀가고 있으며 작년 인도네시아 론칭에 이어, 올해에는 말레이시아에서도 론칭을 계획하고 있습니다.
대만은 아시아권에서 의료미용에 대한 관심이 상대적으로 높고 발달된 시장으로, 중화권 시장에 대한 영향력이 큰 시장입니다. 당사는 대만 시장 내 효율적 판매 및 마케팅 전개를 위해 2023년 10월 잔여지분을 인수 후 100% 휴젤 독자 법인으로 전환하였으며 2024년 상반기 웰라쥬 브랜드의 대만 대표 H&B 스토어 'POYA' 입점 및 코스메틱 브랜드 '바이리즌 BR' 추가 등록을 완료하여 화장품 라인업을 강화하였으며, 톡신 및 화장품 외에 필러 추가 런칭을 통해 제품 포트폴리오 및 직판 강화와 함께 대만 Medical Aesthetics 업계를 선도해 나가고 있습니다.
D. 일본 시장
일본에서는 정식허가가 없는 제품에 한해서도 일본 후생성에서 인가한 NPB(Named Patient Basis) 시스템을 활용하여 일본 현지 업체 및 기타 업체를 통해 영업을 확대하고 있습니다. 더불어, 장기적으로 허가등록을 진행을 할 수 있는 일본 업체를 발굴 하고 있으며, 이를 통해 보다 적극적인 시장확대를 검토 중입니다.
E. 중ㆍ남미 시장
2010년 페루를 시작으로 우루과이, 파라과이, 볼리비아, 칠레, 콜롬비아, 에콰도르, 온두라스, 엘살바도르, 코스타리카, 과테말라, 파나마, 도미니카, 그리고 중ㆍ남미 국가 중 최대시장인 브라질에 대한 허가 완료를 통해 빠른 성장세를 보이고 있습니다.
다국적 제약회사와의 파트너쉽을 통해 시장 점유율을 확대하기 위한 국가별 전략을 모색함과 동시에 인접국가간 마케팅, 학술활동에서 큰 시너지를 얻고 있습니다. 이외에도 아르헨티나, 멕시코 시장진출을 위한 제품 허가등록을 추진하고 있습니다.
F. 러시아 및 CIS 시장
2013년 우크라이나, 2016년 핵심시장인 러시아에 대한 허가 완료하여, 2022년 카자흐스탄에 허가 승인을 받아 키르기즈스탄, 우즈베키스탄 등 CIS지역 내 국가들에 대한 향후 허가 획득을 기대하고 있습니다.
G. MENA 시장2025년 1월 아랍에미리트에서의 허가를 완료하여 3월에 초도 물량 선적하였고 현지에서의 다양한 마케팅 영업 활동을 통하여 시장점유율을 확대해나갈 예정입니다.
라. 수주상황
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
가. 시장위험과 위험관리 연결실체는 여러 활동으로 인하여 시장위험(외환위험, 가격위험 및 이자율위험), 신용위험 및 유동성위험과 같은 다양한 재무위험에 노출돼 있습니다. 연결실체의 전반적인 위험관리정책은 금융시장의 변동성에 초점을 맞추고 있으며 재무성과에 미치는부정적 영향을 최소화하는데 중점을 두고 있습니다.1) 시장위험관리가) 외환위험연결실체는 국제적으로 영업활동을 영위하고 있어 외환위험에 노출돼 있으며, 특히 미국 달러화의 환율변동위험에 노출돼 있습니다.당반기말 현재 연결실체가 기능통화 이외의 외화로 표시한 화폐성자산 및 부채의 장부금액은 다음과 같습니다.
(외화단위: USD,CAD,AUD,CNY,JPY,EUR / 원화단위: 천원) |
구 분 | 통화 | 제 25(당) 기 반기 | |
---|---|---|---|
외화금액 | 원화환산금액 | ||
<외화자산> | |||
현금및현금성자산 | USD | 17,339,365 | 23,519,115 |
JPY | 45,451,332 | 426,779 | |
EUR | 688,798 | 1,096,429 | |
매출채권 | USD | 31,024,848 | 42,082,104 |
JPY | 0 | 0 | |
EUR | 892,751 | 1,421,081 | |
기타금융자산 | USD | 171,930 | 233,205 |
EUR | 1,569 | 2,497 | |
AUD | 6,563,397 | 5,819,173 | |
CAD | 18,251,308 | 18,094,530 | |
CNY | 502,575 | 95,067 | |
<외화부채> | |||
매입채무 | USD | 1,727,659 | 2,343,397 |
기타금융부채 | USD | 153,557 | 208,285 |
SEK | 117,800 | 16,871 | |
JPY | 403,000 | 3,784 | |
CNY | 4,589,401 | 868,131 |
환율의 변동은 외화환산손익을 통해 연결실체의 당기손익에 영향을 미칩니다. 당기 중 원화환율 10% 변동시 세전손익에 미치는 영향은 아래와 같습니다.
(단위 : 천원) |
통화 | 10% 상승시 | 10% 하락시 |
---|---|---|
USD | 6,328,274 | (6,328,274) |
CAD | 1,809,453 | (1,809,453) |
AUD | 581,917 | (581,917) |
JPY | 42,300 | (42,300) |
EUR | 252,001 | (252,001) |
CNY | (77,306) | 77,306 |
SEK | (1,687) | 1,687 |
나) 가격위험연결실체는 연결재무상태표상 매도가능금융자산으로 분류되는 금융상품의 가격위험에 노출되어 있습니다. 연결실체의 경영진은 당분기말 현재 보유하고 있는 매도가능금융자산으로 인한 가격위험이 유의적이지 않다고 판단하고 있습니다.다) 이자율위험이자율위험은 미래의 시장이자율 변동에 따라 예금 또는 차입금 등에서 발생하는 이자수익 및 이자비용이 변동될 위험을 뜻하며, 이는 주로 변동금리부 조건의 예금과 차입금에서 발생하고 있습니다. 연결실체의 경영진은 이자율위험이 유의적이지 않다고 판단하고 있습니다.2) 신용위험관리신용위험은 보유하고 있는 수취채권에 대한 신용위험뿐 아니라 현금및현금성자산과 금융기관 예치금으로부터 발생하고 있습니다.당반기말과 전기말 현재 연결실체의 신용위험에 대한 최대 노출정도는 다음과 같습니다.
(기준일 : 2025년 6월 30일) | (단위 : 천원) |
구 분 | 제 25(당) 기 반기 | 제 24(전) 기 |
---|---|---|
현금성자산(*1) | 181,476,357 | 130,137,254 |
매출채권(*2) | 56,856,221 | 48,373,138 |
단기금융상품 | 289,000,000 | 285,190,515 |
당기손익-공정가치측정금융자산 | 21,410,249 | 15,195,565 |
기타금융자산(*3) | 12,983,213 | 12,270,068 |
합 계 | 561,726,040 | 491,166,540 |
(*1) 보유 현금은 제외하였습니다.(*2) 채권최고액 3,000,000천원으로 토지와 건물에 대해 근저당권을 설정하였습니다(*3) 정부부과 채무 관련 환급금 금액은 제외되었습니다.
당반기말 현재 매출채권의 연령별 손상은 다음과 같습니다.
(기준일 : 2025년 6월 30일) | (단위 : 천원) |
구 분 | 90일 미만 | 91일에서 120일이하 | 121일에서 180일이하 | 180일 초과 | 합 계 |
매출채권 | 45,565,259 | 3,729,371 | 5,172,214 | 5,408,549 | 59,875,393 |
대손충당금 | (190,621) | (2,475) | (2,171) | (2,823,905) | (3,019,172) |
합 계 | 45,374,638 | 3,726,896 | 5,170,043 | 2,584,644 | 56,856,221 |
당반기 및 전기 중 매출채권의 대손충당금 변동내역은 다음과 같습니다.
(기준일 : 2025년 6월 30일) | (단위 : 천원) |
구 분 | 제 25(당) 기 반기 | 제 24(전) 기 |
---|---|---|
기초금액 | 2,913,956 | 10,772,699 |
대손상각 | 113,686 | 311,377 |
매출채권 제각 | - | (8,092,166) |
매출채권 회수 | 3,957 | 4,346 |
기타(*) | (12,428) | (82,300) |
당기말 금액 | 3,019,172 | 2,913,956 |
(*) 환율 변동에 의한 증감액 등이 포함되어 있습니다. |
3) 유동성위험관리연결실체는 영업 자금 수요를 충족시키기 위해 차입금 한도나 약정을 위반하는 일이 없도록 유동성에 대한 예측을 항시 모니터링하고 있습니다. 유동성을 예측하는데 있어 연결실체의 자금조달 계획, 약정 준수, 연결실체 내부의 목표재무비율 및 통화에 대한 제한과 같은 외부 법규나 법률 요구사항도 고려하고 있습니다.당반기말 현재 유동성위험 분석내역은 다음과 같습니다.
(기준일 : 2025년 6월 30일) | (단위 : 천원) |
구 분 | 장부금액 | 계약상 현금흐름 | 1년미만 | 1년이상 5년미만 |
---|---|---|---|---|
매입채무 | 5,314,750 | 5,314,750 | 5,314,750 | - |
전환사채 | 25,107,317 | 26,350,272 | - | 26,350,272 |
리스부채 | 12,092,944 | 13,543,939 | 2,909,949 | 10,633,990 |
기타금융부채(*) | 32,858,009 | 32,858,009 | 32,816,306 | 41,703 |
합 계 | 75,373,020 | 78,066,970 | 41,041,005 | 37,025,965 |
(*) 종업원급여 및 정부부과 채무 관련 금액은 제외되었습니다.4) 자본위험관리연결실체의 자본관리는 계속기업으로서의 존속능력을 유지하는 것과 더불어 자본조달비용을 최소화하여 주주이익을 극대화하는 것을 그 목적으로 하고 있습니다. 연결실체의 경영진은 부채비율 및 순차입금비율 등의 재무비율을 주기적으로 검토하고 있습니다.당반기말과 전기말 현재 자본조달비율은 다음과 같습니다.
(기준일 : 2025년 6월 30일) | (단위 : 천원) |
구 분 | 제 25(당) 기 반기 | 제 24(전) 기 |
---|---|---|
총차입금(A) | 25,107,317 | 24,533,078 |
차감 : 현금및현금성자산(B) | (181,478,348) | (130,138,969) |
순부채(C=A+B) | (156,371,031) | (105,605,891) |
자본총계(D) | 886,693,795 | 840,812,001 |
총자본(E=C+D) | 730,322,764 | 735,206,110 |
(*) 당반기말과 전기말 순부채가 부(-)의 금액이 되어 자본조달비율을 산정하지 않았습니다. |
나. 파생상품 및 풋백옵션 등 거래 현황연결실체는 환율 변동 리스크 관리를 위하여 외화 포지션에 대해 통화선물을 매매하여 헷지합니다.
1) 파생상품계약 체결 현황가) 보고기간종료일 현재 파생상품자산부채 내역은 다음과 같습니다.
(기준일 : 2025년 06월 30일) | (단위 : 천원) |
구 분 | 제 25(당) 기 반기 | 제 24(전) 기 |
---|---|---|
선물거래예치금 | - | - |
나) 파생상품자산과 관련하여 당반기 및 전반기에 인식한 손익은 다음과 같습니다.
(기준일 : 2025년 06월 30일) | (단위 : 천원) |
구분 | 제 25(당) 기 반기 | 제 24(전) 기 반기 |
---|---|---|
파생상품평가이익 | - | - |
파생상품거래이익 | - | - |
파생상품평가손실 | - | - |
파생상품거래손실 | - | - |
가. 경영상의 주요계약 등 1) 라이선스 인 계약<라이선스 인 계약 총괄표>
품목 |
계약상대방 |
대상지역 |
계약체결일 |
계약종료일 |
총계약금액 |
수취금액 |
진행단계 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
- | - | - | - | - | - | - | - |
- 해당사항 없습니다.
2) 라이선스 아웃 계약
<라이선스 아웃 계약 총괄표>
품목 |
계약상대방 |
대상지역 |
계약체결일 |
계약종료일 |
총계약금액 |
수취금액 |
진행단계 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
- | - | - | - | - | - | - | - |
- 해당사항 없습니다.
나. 연구개발활동 1) 연구개발 담당조직당사 연구개발조직은 휴젤중앙연구소 산하 제1연구실, 제2연구실 및 해외허가임상실로 구성되어 있습니다.
팀명 |
인원구성 |
업무내용 |
휴젤중앙연구소 |
박사 2명 |
- 중앙연구소 전반 업무 관리- 의약품 인허가- 신사업 관련업무 |
제1연구실 | 박사 1명석사 22명학사 4명 | - 보툴리눔 독소 생산 공정 개발- 액상 제형 공정 개발- 고순도 독소제제 개발- 신제품 신규 시험법 확립- 보툴리눔 독소 신규 허가 지원 |
제2연구실 | 박사 2명석사 14명학사 9명전문학사 2명 | - 코어 비즈니스(톡신 & 필러)를 보완할 수 있는 시너지아이템 발굴 및 도입- 피부/미용 관련 신제품 개발 (유효성평가-비임상연구-허가지원)- 유망 기술 보유 기업과의 라이선스/인 또는 공동연구 추진- 동물대체 바이오 시험법 표준화 연구- 톡신 항체개발 및 생산/품질관리- 정부 지원 과제 업무 |
해외허가임상실 | 석사 5명학사 8명 | - 해외허가 전략 수립- 톡신, 필러, 쓰레드 및 기타 임상시험 신청, 관리- 미국/캐나다/호주/중남미/싱가폴/몰도바 지역의 톡신 제품의 허가 및 허가관리 유지- 유럽/CIS/MENA/동남아시아/중국/대만 지역의 톡신 제품의 허가 및 허가관리 유지- 신규 국가 해외허가 전략 수립, 국가별 가이드라인 조사- 국내 및 해외 임상시험 계획, 운영 및 일정 관리- 허가취득 후 시판후 조사(PMS) 업무 관리 |
2) 핵심 연구인력 현황
직위 |
성명 |
주요 경력 |
주요 연구실적 |
---|---|---|---|
부소장 (상무) |
오동훈 |
로드아일랜드 주립대 약학대학 박사 유한양행 중앙연구소 책임연구원 現 휴젤 중앙연구소 부소장 |
[논문]Construction of histidine-containing hydrocarbon stapled cell penetrating peptidesfor in vitro and in vivo delivery of siRNAs.('18년, Chem Sci.) Development of Cell-Penetrating Asymmetric Interfering RNA Targeting Connective Tissue Growth Factor. ('16년, J Invest Dermatol.) |
부소장(상무) |
성하수 |
서울대학교 섬유고분자공학과 공학박사한국화학연구원 책임연구원現 휴젤중앙연구소 부소장/아크로스 연구소장 |
[논문]Mannosylated poly(acrylic acid)-coated mesoporous silica nanoparticles for anticancer therapy ('22년, J Control Release)MMP9-Sensitive PEG-Shedding Nanoliposomes for Targeted Codelivery of Erlotinib and Doxorubicin to MDA-MB-231 Cells ('21년, ACS Appl. Polym. Mater.) |
3) 연구개발비용당사의 연도별 연구개발비 지출현황은 아래와 같습니다.<연결>
(단위 : 천원) |
과 목 |
제25기 반기 |
제24기 |
제23기 |
비고 |
|
---|---|---|---|---|---|
연구개발비용 합계 | 7,208,587 | 14,806,556 | 21,930,312 |
- |
|
회계처리 내역 | 경상개발비 | 4,864,546 | 9,207,817 | 11,045,319 | - |
개발비 | 2,344,041 | 5,598,739 | 10,884,993 | - | |
연구개발비용 합계 | 7,208,587 | 14,806,556 | 21,930,312 | - | |
(정부보조금) | - | - | (29,986) | - | |
정부보조금 차감 후 연구개발비용 계 | 7,208,587 | 14,806,556 | 21,900,326 | - | |
연구개발비 / 매출액 비율[연구개발비용계÷당기매출액×100] | 3.60% | 3.97% | 6.86% |
- |
※ K-IFRS 연결기준으로 작성함
<별도>
(단위 : 천원) |
과 목 |
제25기 반기 |
제24기 |
제23기 |
비고 |
|
---|---|---|---|---|---|
연구개발비용 합계 | 6,182,643 | 12,427,589 | 15,639,673 |
- |
|
회계처리 내역 | 경상개발비 | 4,077,199 | 7,692,835 | 8,697,416 | - |
개발비 | 2,105,444 | 4,734,754 | 6,942,257 | - | |
연구개발비용 합계 | 6,182,643 | 12,427,589 | 15,639,673 | - | |
(정부보조금) | - | - | (29,986) | - | |
정부보조금 차감 후 연구개발비용 계 | 6,182,643 | 12,427,589 | 15,609,687 | - | |
연구개발비 / 매출액 비율[연구개발비용계÷당기매출액×100] | 4.46% | 4.62% | 6.48% |
- |
※ K-IFRS 별도기준으로 작성함
4) 연구개발실적 및 항후계획
구분 |
내용 |
지원기관 |
---|---|---|
실적 |
1) 보툴리눔 독소의 제품화 (보툴렉스) - 눈꺼풀경련 치료, 미간주름의 일시적 개선, 소아 뇌성마비 첨족 기형의 치료, 뇌졸중 후 상지 근육 경직의 치료, 외안각 주름(눈가주름)의 일시적 개선2) 히알루론산 조직 수복용 필러 제품의 상업화 - 안면부 주름의 일시적 개선3) 히알루론산 조직 수복용 필러 제품의 적응증 확대 연구 - 음경확대 (제조허가)4) 히알루론산 및 리도카인이 함유된 조직수복용 필러 제품의 상업화 - 안면부 주름 일시적 개선, 무통증 효과5) 히알루론산 조직 수복용 필러 일체형 주사기 상업화 - 안면부 주름 일시적 개선, 음경확대6) 고탄성 대용량 필러 주입기 개발7) 보툴리눔 독소의 적응증 확대 연구 - 과민성 방광의 치료 (1상 임상시험 종료)8) 보툴리눔 독소의 적응증 확대 연구 - 경부근긴장이상(cervical dystonia)의 징후와 증상의 치료 (1상 임상시험 종료)9) 보툴리눔 독소의 적응증 확대 연구 - 양성교근비대증(사각턱) (2상 임상시험 종료)10) 미국 FDA 품목허가 (2024.02.29)11) 유럽 RUP: 3rd Tier 에스토니아, 슬로베니아 허가 (3rd Tier 국가 허가 완료)12) 대만: 거두공장 완제 기시 변경 완료13) 보툴리눔 독소 허가관리: 파라과이 적응증 추가 승인, 태국 Letybo 거두공장 승인, 태국 Aestox 거두공장 변경 신청 승인, 인도네시아 허가변경승인, 칠레 신북허가 갱신 승인, 우루과이 적응증 추가 승인, 몽골 허가 갱신 승인, 파나마 거두공장 승인 (2025.04), 중국 허가갱신 제출 (2025.04)14) 보툴리눔 독소 신규허가: 멕시코 NMC meeting 보완답변 제출, 말레이시아 보완자료 제출, 말레이시아 신규 허가 취득 (2024.12.02), 파키스탄 신규 허가 승인(2025.03.19), 아랍에미레이트 신규 허가 취득 (2025.01.18.), 세르비아 신규허가 제출 (2025.01.23), 필리핀 신규 허가 제출(2024.03), 요르단 신규 허가 제출 (2025.03), 홍콩 신규 허가 제출 (2025.03)15) 보툴리눔 독소 GMP: 캐나다 GMP 갱신 승인, 태국 GMP 갱신 승인, 필리핀 GMP 갱신 승인, 러시아 GMP 갱신 승인, 에콰도르 GMP 갱신, 승인브라질 GMP 실사 승인 (2024.12.30), 사우디아라비아 GMP 실사 진행(2025.02)16) 안면조직고정용실 (BRFS-18G-S100WH) 임상3상 - 코입술주름(Nasolabial fold) 개선 (환자 모집 진행 중)17) 태국: 히알루론산 조직 수복용 필러 (REVOLAX DEEP with Lidocaine) 임상3상 - 코입술주름(Nasolabial fold) 개선 (환자 모집, f/u 방문 진행 중, 통계 분석 진행 중)18) 태국: 히알루론산 조직 수복용 필러 (REVOLAX FINE with Lidocaine) 임상3상 - 코입술주름(Nasolabial fold) 개선 (환자 모집, f/u 방문 진행 중)19) 브라질 GMP 실사 승인 (2024.12.30)20) 태국: 히알루론산 조직 수복용 필러 (REVOLAX FINE with Lidocaine) 임상3상 - 코입술주름(Nasolabial fold) 개선 (IND, IRB 승인)21) 보툴리눔 독소 제품의 만성 편두통 (Chronic migraine) 적응증 컨설팅 계약 체결22) 보툴리눔 독소 신규 허가 : 파키스탄 신규 허가 취득 (2025.03.19)23) 올인원 토피컬 스킨부스터 (All-in-one Topical Skinbooster, 바이리즌 오플럭스) 개발 및 상업화 - 국내 의료기기 2등급 허가취득, 대만/호주 화장품 론칭 완료24) 브라질 MA transfer 승인(2025.01.20) |
내부 및정부 지원연구비 |
계획 |
1) 보툴리눔 독소 관련 공정개발2) 보툴리눔 독소 동물역가 시험 대체기술 확립3) 피부투과 약물전달 시스템 개발4) 약물전달체를 이용한 다한증 치료제 개발5) 붙이는 히알루론산 필러 개발6) 보툴리눔 독소 허가관리: 조지아 허가 갱신 자료 제출, 아제르바이잔 거두공장 변경 제출, 홍콩 신규허가 제출, 중국 허가조건 이행 및 갱신 준비, CIS (러시아, 벨라루스, 아르메니아, 카자흐스탄) EAEU 리뉴얼, 대만 B동 공장 등록 서류 제출, 태국 MA Transafer 서류 제출 (MA Transfer 계약 완료 후), 인도 허가 변경 및 SKU 추가 , 중국 갱신 완료 (2025.10)7) 보툴리눔 독소 신규허가: 멕시코 NMC meeting 진행 F/U 계속 및 신규허가 제출, 보스니아 신규허가 제출 (NCT 수출 승인 후), 베트남 신규 허가 제출 (NCT 수출 승인 후), 방글라데시 신규 허가 제출, 사우디아라비아 신규 허가 (2025.12)8) 보툴리눔 독소 GMP: 터키 GMP 실사 (7월)9) 안면조직고정용실 (BRFS-18G-S100WH) 임상3상 - 코입술주름(Nasolabial fold) 개선 (환자 모집 진행)10) 태국: 히알루론산 조직 수복용 필러 (REVOLAX DEEP with Lidocaine) 임상3상 - 코입술주름(Nasolabial fold) 개선 (임상시험 데이터, 통계 분석 진행 예정)11) 태국: 히알루론산 조직 수복용 필러 (REVOLAX FINE with Lidocaine) 임상3상 - 코입술주름(Nasolabial fold) 개선 (IND 승인 예정)12) 보툴리눔 독소 제품의 만성 편두통 (Chronic migraine) 적응증 (컨설팅 보고서 작성) |
내부 및정부 지원연구비 |
5) 연구개발 진행 총괄표
구분 |
품목 |
적응증 |
연구시작일 |
현재 진행단계 |
연구중단일 |
비고 |
|
---|---|---|---|---|---|---|---|
단계 (한국) |
승인 |
||||||
톡신 |
HG101 |
눈꺼풀 경련 |
2007 |
허가완료 |
2010 |
- |
- |
미간주름 |
2011 |
허가완료 |
2012 |
- |
- |
||
뇌졸중 후상지근육경직 |
2013 |
허가완료 |
2016 |
- |
- |
||
소아뇌성마비첨족기형 |
2011 |
허가완료 |
2016 |
- |
- |
||
눈가주름 |
2017 |
허가완료 |
2019 |
- |
- |
||
과민성 방광 |
2018 |
임상1상 완료 |
- |
- |
- |
||
경부 근긴장이상 |
2019 |
임상1상 완료 |
- |
- |
- |
||
양성교근비대증 |
2019 |
임상2상 완료 |
- | - | - | ||
HG102 |
미간주름 |
2015 |
임상3상 조기종료 |
- |
2025 |
- |
|
HG103(마이크로니들) |
다한증 |
2015 |
개발완료 |
- |
2024 | - | |
HG105(150kDa 독소) | 미간주름 | 2020 | 비임상 완료 | - | - | - | |
HG401 | 미간주름 등 | 2024 | 균주 확보 | 2024 | - | - | |
필러 |
더채움(-리도카인) |
안면부 주름일시적 개선 |
2012 |
허가완료 |
2014 |
- |
- |
더채움(+리도카인) |
안면부 주름일시적 개선 |
2013 |
허가완료 |
2014 |
- |
- |
|
SHAPE10 |
음경확대 |
2015 |
허가완료 |
2017 |
- |
- |
|
더채움(+리도카인) |
안면중앙부볼륨 증대 |
2017 |
허가완료 | 2020 |
- |
- |
|
자료제출의약품 | HG301 | 턱밑 지방 분해 | 2020 | 임상2상 IND 신청 준비 | - | - | - |
가) HG101
1.구분 |
톡신, 바이오제제 |
2.적응증 |
눈꺼풀 경련, 미간 주름, 뇌졸중 후 상지근육경직, 소아뇌성마비 첨족기형, 눈가주름, 과민성 방광, 경부 근긴장이상, 양성교근비대증 |
3.작용기전 |
신경전달물질 아세틸콜린의 신경말단으로부터 분비를 억제하여 근육긴장 유도를 억제하여 근육 마비를 유도함 |
4.제품 특성 |
백색 동결건조 분말의 무색투명 유리바이알에 든 주사제, 용제를 가하였을 경우 무색투명한 액상제제 |
5.진행경과 |
현재까지 눈가주름 등 5개의 적응증에 대해 판매허가를 획득. 추가 적응증으로 과민성 방광 (1상), 경부 근긴장이상 (1상), 양성교근비대증 (2상)의 임상시험을 진행하고 있음 |
6.향후계획 |
사각턱(2023년) 허가, 해외 27개국 판매 허가 획득 |
7.경쟁제품 |
미국 Allergan Botox, Botox Cosmetics프랑스 Ipsen Dysport독일 Merz Xeomin한국 Medytox Meditoxin |
8.관련논문 |
Efficacy of Repeated Botulinum Toxin Type A Injections for Spastic Equinus in Children with Cerebral Palsy-A Secondary Analysis of the Randomized Clinical Trial. Toxins 2017, 9, 253Efficacy and Safety of Letibotulinum Toxin A for the Treatment of Dynamic Equinus Foot Deformity in Children with Cerebral Palsy: A Randomized Controlled Trial. Toxins 2017, 9, 252Safety and efficacy of letibotulinumtoxinA(BOTULAX®) in treatment of post stroke upper limb spasticity: a randomized, double blind, multi-center, phase III clinical trial. Clinical Rehabilitation. 2017.Double-blind, randomized non-inferiority trial of a novel botulinum toxin A processed from the strain CBFC26, compared with onabotulinumtoxin A in the treatment of glabellar lines; 2014 European Academy of Dermatology and VenereologyRandomized, double-blind, active-controlled, multicentre, phase III clinical trial with two stages to assess the safety and efficacy of letibotulinum toxin a vs. onabotulinum toxin a for subjects with moderate to severe crow’s feet. JEADV 2021 |
9.시장 규모 |
글로벌 보툴리눔 톡신 시장 '17년 5조, '20년 6.6조원 (NHN 증권)국내 보툴리눔 톡신 시장 '13년 643억, '18년 1,144억원 (메디컬 인사이트) |
10.기타사항 |
해당사항 없음 |
나) HG102
1.구분 |
톡신, 바이오제제 |
2.적응증 |
미간 주름, 다한증 |
3.작용기전 |
신경전달물질 아세틸콜린의 신경말단으로부터 분비를 억제하여 근육긴장 유도를 억제하여 근육 마비를 유도함 |
4.제품 특성 |
무색 투명 유리바이알에 든 주사제 |
5.진행경과 |
임상3상 조기 종료 결정 |
6.향후계획 |
해당사항 없음 |
7.경쟁제품 |
한국 Medytox Innotox |
8.관련논문 |
논문 게제, 학회발표 이루어지지 않음 |
9.시장 규모 |
글로벌 보툴리눔 톡신 시장 '17년 5조, '20년 6.6조원 (NHN 증권)국내 보툴리눔 톡신 시장 '13년 643억, '18년 1,144억원 (메디컬 인사이트) |
10.기타사항 |
해당사항 없음 |
다) HG103 (마이크로니들)
1.구분 |
톡신, 바이오복합제제 |
2.적응증 |
다한증 |
3.작용기전 |
신경전달물질 아세틸콜린의 신경말단으로부터 분비를 억제하여 근육긴장 유도를 억제하여 근육 마비를 유도함 |
4.제품 특성 |
미세침 마이크로 구조체 상에 톡신이 코팅된 형태 |
5.진행경과 |
프로토타입을 결정한 후 코팅된 톡신을 피하에 전달 확인 |
6.향후계획 |
해당사항 없음 |
7.경쟁제품 |
해당사항 없음 |
8.관련논문 |
해당사항 없음 |
9.시장 규모 |
First in the market |
10.기타사항 |
해당사항 없음 |
라) HG105 (150 kDa 톡신)
1.구분 |
톡신, 바이오제제 |
2.적응증 |
미간주름 |
3.작용기전 |
신경전달물질 아세틸콜린의 신경말단으로부터 분비를 억제하여 근육긴장 유도를 억제하여 근육 마비를 유도함 |
4.제품 특성 |
무색 투명 유리바이알에 든 주사제 |
5.진행경과 |
비임상시험 완료 |
6.향후계획 |
임상1상 IND 신청 준비 |
7.경쟁제품 |
독일 Merz Xeomin |
8.관련논문 |
논문 게재, 학회발표 이루어지지 않음 |
9.시장 규모 |
글로벌 보툴리눔 톡신 시장 '17년 5조, '20년 6.6조원 (NHN 증권)국내 보툴리눔 톡신 시장 '13년 643억, '18년 1,144억원 (메디컬 인사이트) |
10.기타사항 |
해당사항 없음 |
마) 더채움
1.구분 |
필러, 의료기기 |
2.적응증 |
안면부 주름 일시적 개선, 음경확대, 안면중앙부 볼륨 증대 |
3.작용기전 |
히알루론산(HA)은 인체의 기관에 포함되어 있는 다당질로서 피부 진피층에 주입하여 피부 세포를 서로 접착(결합)시켜 주고 수분을 끌어당겨 적절한 양의 수분을 유지하도록 하여 조직을 수복시키는 기능을 함 |
4.제품 특성 |
무색투명하고 점조성이 있는 겔 |
5.진행경과 |
안면부 주름 일시적 개선, 음경확대 적응증에 대한 판매허가를 획득. 추가 적응증으로 안면중앙부 볼륨 증대(3상)의 임상시험을 진행하고 있음 |
6.향후계획 |
중국 허가 |
7.경쟁제품 |
갈더마 레스틸렌 / 엘러간 쥬비덤 / LG화학 이브아르 / 메디톡스 뉴라미스 등 |
8.관련논문 |
논문 게재, 학회발표 이루어지지 않음 |
9.시장 규모 |
국내 약 1,200억, 글로벌 : 약 2조원(GBI research, 유안타 증권 리서치센터) |
10.기타사항 |
해당사항 없음 |
바) HG301
1.구분 |
비이온성 계면활성제 치료제, 화학 합성 |
2.적응증 |
턱밑 지방 분해 (submental fat reduction) |
3.작용기전 |
피하지방 조직으로 투입하여 지방세포막에 삽입되어 지방세포 파괴를 유도 |
4.제품 특성 |
무색 투명한 액이 투명한 유리 바이알에 든 주사제 |
5.진행경과 |
임상 2상 IND 신청 준비 |
6.향후계획 |
임상 2상 진행 |
7.경쟁제품 |
엘러간 Kybella (2015년 FDA 승인, '벨카이라'라는 이름으로 2017년 국내 승인. 2020년 12월 자진 취하) / 대웅제약 브이올렛(2021년 8월 MFDS 승인) |
8.관련논문 |
Results from a Pooled Analysis of Two European, Randomized, Placebo-Controlled, Phase 3 Studies of ATX-101 for the Pharmacologic Reduction of Excess Submental Fat (2014년 Aesth Plast Surg) |
9.시장 규모 |
2019년 비 수술적 방식의 지방 축소에 대한 국내 시장 규모는 $150M(Source: ASPS 2018, Cowen Research Allergan report (2015)) |
10.기타사항 |
해당사항 없음 |
사) HG401 (Type E 톡신)
1.구분 |
톡신, 바이오제제 |
2.적응증 |
미간주름 외 |
3.작용기전 |
신경전달물질 아세틸콜린의 신경말단으로부터 분비를 억제하여 근육긴장 유도를 억제하여 근육 마비를 유도함 |
4.제품 특성 |
해당사항 없음 |
5.진행경과 |
균주 확보 |
6.향후계획 |
제품 개발 |
7.경쟁제품 |
해당사항 없음 |
8.관련논문 |
해당사항 없음 |
9.시장 규모 |
해당사항 없음 |
10.기타사항 |
해당사항 없음 |
가. 지식재산권 보유현황 등 당사가 영위하는 사업과 관련하여 보유하고 있는 중요한 지식재산권에는 특허권, 실용신안권, 상표권, 디자인권 등이 있으며, 상세 보유현황은 동 보고서의 'XII. 상세표 - 4. 사업의 내용과 관련된 사항(상세)'을 참조하시기 바랍니다
※상세 현황은 '상세표-4. 사업의 내용과 관련된 사항(상세)' 참조 |
가. 요약 연결재무정보
본 보고서 작성기준일에 해당하는 제25기 반기 연결 재무제표는 외부감사인의 검토를 받은 재무제표이며, 비교 표시되는 제24기(전기) 및 제23기(전전기) 연결 재무제표 또한 외부감사인의 감사를 받은 재무제표입니다.
(단위 : 백만원) |
구 분 | 제25기 반기(2025년 반기) | 제24기(2024년) | 제23기(2023년) |
---|---|---|---|
회계처리기준 | K-IFRS | K-IFRS | K-IFRS |
자산 | |||
[유동자산] | 599,958 | 522,925 | 567,772 |
ㆍ현금및현금성자산 | 181,478 | 130,139 | 106,014 |
ㆍ매출채권 | 56,856 | 48,373 | 44,148 |
ㆍ단기금융상품 | 289,000 | 285,191 | 370,927 |
ㆍ당기손익-공정가치측정금융자산 | 12,180 | 5,678 | 1,978 |
ㆍ기타금융자산 | 8,231 | 6,077 | 8,243 |
ㆍ재고자산 | 46,331 | 42,646 | 34,281 |
ㆍ기타유동자산 | 5,881 | 3,774 | 2,182 |
ㆍ당기법인세자산 | - | 1,049 | - |
[비유동자산] | 406,924 | 416,514 | 361,478 |
ㆍ기타포괄손익-공정가치측정금융자산 | 1,599 | 8,447 | 6,783 |
ㆍ당기손익-공정가치측정금융자산 | 9,231 | 9,518 | 13,009 |
ㆍ기타금융자산 | 4,842 | 6,552 | 2,441 |
ㆍ관계기업투자 | 5,583 | 5,467 | 1,248 |
ㆍ유형자산 | 152,631 | 150,967 | 134,732 |
ㆍ무형자산 | 194,334 | 195,922 | 182,299 |
ㆍ기타비유동자산 | 986 | 959 | 1,604 |
ㆍ순확정급여자산 | - | 610 | 1,794 |
ㆍ이연법인세자산 | 37,718 | 38,071 | 17,569 |
자산 총계 | 1,006,881 | 939,439 | 929,251 |
부채 | |||
[유동부채] | 81,919 | 61,080 | 57,425 |
ㆍ매입채무 | 5,315 | 4,347 | 2,947 |
ㆍ기타금융부채 | 42,138 | 22,398 | 25,618 |
ㆍ기타유동부채 | 4,013 | 4,552 | 3,986 |
ㆍ유동충당부채 | 1,075 | 1,819 | 1,617 |
ㆍ당기법인세부채 | 29,378 | 27,963 | 23,257 |
[비유동부채] | 38,268 | 37,548 | 92,147 |
ㆍ기타금융부채 | 9,532 | 10,613 | 1,278 |
ㆍ비유동충당부채 | 737 | 737 | - |
ㆍ전환사채 | 25,107 | 24,533 | 88,848 |
ㆍ순확정급여부채 | 1,712 | 252 | 442 |
ㆍ이연법인세부채 | 1,180 | 1,413 | 1,578 |
부채 총계 | 120,187 | 98,627 | 149,573 |
자본 | |||
[지배기업의 소유지분] | 859,289 | 803,783 | 747,310 |
ㆍ자본금 | 6,588 | 6,588 | 6,293 |
ㆍ자본잉여금 | 437,077 | 394,487 | 327,287 |
ㆍ기타자본항목 | (691,560) | (697,856) | (533,346) |
ㆍ기타포괄손익누계액 | 22,139 | 30,027 | 10,746 |
ㆍ이익잉여금 | 1,085,046 | 1,070,538 | 936,331 |
[비지배지분] | 27,405 | 37,029 | 32,368 |
자본 총계 | 886,694 | 840,812 | 779,678 |
제25기 반기(2025년 반기) | 제24기(2024년) | 제23기(2023년) | |
매출액 | 200,081 | 373,047 | 319,700 |
영업이익 | 95,624 | 166,229 | 111,782 |
당기순이익 | 69,101 | 143,135 | 97,660 |
지배기업 소유주지분 | 65,490 | 135,814 | 93,076 |
비지배지분 | 3,611 | 7,321 | 4,584 |
주당순이익(원) | 6,037 | 12,520 | 8,217 |
연결에 포함된 종속회사수 | 12 | 12 | 10 |
- 상기 연결재무정보는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)을 적용하여 작성된 재무정보입니다.
■ 연결대상회사의 변동내용
사업연도 | 연결에 포함된 회사명 | 전기대비 연결에서추가된 회사명 | 전기대비 연결에서제외된 회사 |
---|---|---|---|
제25기반기 | ㈜아크로스㈜제이월드HUGEL AMERICA Inc.Hugel Canada, Inc. Hugel Australia Pty. Ltd. Hugel Aesthetics Taiwan, Inc.Hugel Shanghai Aesthetics Co., Ltd.Hugel Cosme Singapore Holding Pte. Ltd.Hugel Hong Kong LimitedHuikang (Zhejiang) Cosmetics Co., LtdHugel Hong Kong Aesthetics LimitedHugel (Thailand) Co.,Ltd. | - | - |
제24기 | ㈜아크로스㈜제이월드HUGEL AMERICA Inc.Hugel Canada, Inc. (*1)Hugel Australia Pty. Ltd. Hugel Aesthetics Taiwan, Inc.Hugel Shanghai Aesthetics Co., Ltd.Hugel Cosme Singapore Holding Pte. Ltd.Hugel Hong Kong Limited (*2)Huikang (Zhejiang) Cosmetics Co., LtdHugel Hong Kong Aesthetics Limited (*3)Hugel (Thailand) Co.,Ltd. (*3) | Hugel Hong Kong Aesthetics LimitedHugel (Thailand) Co.,Ltd. | - |
제23기 | ㈜아크로스㈜제이월드HUGEL AMERICA Inc.Croma Aesthetics Canada Ltd.Hugel Australia Pty. Ltd. Hugel Aesthetics Taiwan, Inc.Hugel Shanghai Aesthetics Co., Ltd.Hugel Cosme Singapore Holding Pte. Ltd.Hugel Cosme Hong Kong Holding LimitedHuikang (Zhejiang) Cosmetics Co., Ltd | Huikang (Zhejiang) Cosmetics Co., Ltd | HUGEL PHARMA(VIETNAM) Co., Ltd. |
(*1) 전기중 사명이 Croma Aesthetics Canada Ltd에서 Hugel Canada, Inc.로 변경되었습니다.(*2) 전기중 사명이 Hugel Cosme Hong Kong Holding Limited 에서 Hugel Hong Kong Limited 으로 변경되었습니다.(*3) 전기 중 설립취득하였습니다.
나. 요약 재무정보 본 보고서 작성기준일에 해당하는 제25기 반기 재무제표는 외부감사인의 검토를 받은 재무제표이며, 비교 표시되는 제24기(전기) 및 제23기(전전기) 재무제표 또한 외부감사인의 감사를 받은 재무제표입니다.
(단위 : 백만원) |
구 분 | 제25기 반기(2025년 반기) | 제24기(2024년) | 제23기(2023년) |
---|---|---|---|
회계처리기준 | K-IFRS | K-IFRS | K-IFRS |
자산 | |||
[유동자산] | 229,757 | 185,952 | 298,341 |
ㆍ현금및현금성자산 | 134,248 | 95,270 | 77,646 |
ㆍ매출채권 | 45,770 | 45,463 | 41,080 |
ㆍ단기금융상품 | - | 1,691 | 142,427 |
ㆍ당기손익-공정가치측정금융자산 | 1,840 | 2,247 | 59 |
ㆍ기타금융자산 | 6,845 | 6,051 | 8,574 |
ㆍ재고자산 | 36,845 | 32,533 | 27,207 |
ㆍ기타유동자산 | 4,208 | 2,697 | 1,349 |
[비유동자산] | 478,109 | 476,951 | 443,121 |
ㆍ기타포괄손익-공정가치측정금융자산 | 1,599 | 8,447 | 6,783 |
ㆍ당기손익-공정가치측정금융자산 | 9,231 | 9,518 | 13,009 |
ㆍ기타금융자산 | 5,044 | 6,128 | 2,630 |
ㆍ관계기업투자 | 6,271 | 6,271 | 1,771 |
ㆍ종속기업투자 | 259,167 | 259,167 | 252,291 |
ㆍ유형자산 | 131,327 | 129,282 | 114,701 |
ㆍ무형자산 | 45,145 | 38,541 | 32,855 |
ㆍ순확정급여자산 | - | 472 | 1,794 |
ㆍ기타비유동자산 | 915 | 733 | 1,578 |
ㆍ투자부동산 | 3,399 | 3,452 | 3,558 |
ㆍ이연법인세자산 | 16,011 | 14,939 | 12,150 |
자산 총계 | 707,866 | 662,903 | 741,462 |
부채 | |||
[유동부채] | 42,180 | 45,799 | 47,030 |
ㆍ매입채무 | 7,047 | 7,101 | 9,674 |
ㆍ기타금융부채 | 15,812 | 18,898 | 21,916 |
ㆍ기타유동부채 | 2,961 | 3,695 | 3,493 |
ㆍ유동충당부채 | 1,075 | 1,819 | 1,617 |
ㆍ당기법인세부채 | 15,285 | 14,285 | 10,330 |
[비유동부채] | 36,637 | 35,485 | 89,496 |
ㆍ기타금융부채 | 9,424 | 10,215 | 648 |
ㆍ비유동 충당부채 | 737 | 737 | - |
ㆍ순확정 급여부채 | 1,369 | - | - |
ㆍ전환사채 | 25,107 | 24,533 | 88,848 |
부채 총계 | 78,817 | 81,284 | 136,526 |
자본 | |||
ㆍ자본금 | 6,588 | 6,588 | 6,293 |
ㆍ자본잉여금 | 437,048 | 437,143 | 369,141 |
ㆍ기타자본항목 | (599,802) | (659,463) | (494,953) |
ㆍ기타포괄손익누계액 | - | (3,703) | (4,982) |
ㆍ이익잉여금 | 785,215 | 801,054 | 729,437 |
자본 총계 | 629,049 | 581,619 | 604,936 |
종속,관계,공동기업투자주식의 평가방법 | 원가법 | 원가법 | 원가법 |
제25기 반기(2025년 반기) | 제24기(2024년) | 제23기(2023년) | |
매출액 | 138,561 | 269,015 | 241,395 |
영업이익 | 51,116 | 93,574 | 67,447 |
당기순이익 | 35,139 | 73,175 | 67,933 |
주당순이익(원) | 3,239 | 6,746 | 5,997 |
- 상기 재무정보는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)을 적용하여 작성된 재무정보입니다.
제 25 기 반기말 |
제 24 기말 |
|
---|---|---|
제 25 기 반기 |
제 24 기 반기 |
|||
---|---|---|---|---|
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
자본 |
||||||||
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지배기업의 소유주에게 귀속되는 지분 |
비지배지분 |
자본 합계 |
||||||
자본금 |
자본잉여금 |
기타자본항목 |
기타포괄손익누계액 |
이익잉여금 |
지배기업의 소유주에게 귀속되는 지분 합계 |
|||
제 25 기 반기 |
제 24 기 반기 |
|
---|---|---|
(1) 지배기업의 개요 휴젤 주식회사(이하 "지배기업")는 2001년 11월 22일 설립되어 생물학적제제의 제조및 판매와 의학 및 약학 연구개발업을 주요사업으로 영위하고 있습니다. 당반기말 현재 지배기업은 강원특별자치도 춘천시에 본사 및 공장을 두고 있으며, 2015년 12월 24일에 코스닥시장에 상장되었습니다. 당반기말 현재 지배기업의 주주 현황은 다음과 같습니다.
(2) 종속기업의 개요 당반기말과 전기말 현재 종속기업의 내역은 다음과 같습니다.
(3) 종속기업의 요약재무정보 당반기말과 전반기말 현재 종속기업의 요약 재무정보는 다음과 같습니다. ① 제 25(당) 기 반기
② 제 24(전) 기 반기
(4) 비지배지분 당반기 및 전반기 중 연결회사의 비지배지분과 관련된 정보는 다음과 같습니다. ① 제 25(당) 기 반기
② 제 24(전) 기 반기
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2.1 재무제표 작성기준 연결회사의 2025년 6월 30일로 종료하는 6개월 보고기간에 대한 요약반기연결재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 중간재무제표는 연차재무제표에 기재되는 사항이 모두 포함되지 않았으므로 전기말 연차재무제표와 함께 이해해야 합니다. 2.1.1 연결회사가 채택한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서 연결회사는 2025년 1월 1일로 개시하는 회계기간부터 다음의 제ㆍ개정 기준서 및 해석서를 신규로 적용하였습니다. (1) 기업회계기준서 제1021호 '환율변동효과' 와 기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택' 개정 - 교환가능성 결여 통화의 교환가능성을 평가하고 다른 통화와 교환이 가능하지 않다면 현물환율을 추정하며 관련 정보를 공시하도록 하고 있습니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다. 2.1.2 연결회사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서 제정 또는 공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다. (1) 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’, 제1107호 ‘금융상품: 공시’ 개정 실무에서 제기된 의문에 대응하고 새로운 요구사항을 포함하기 위해 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’과 제1107호 ‘금융상품: 공시’가 개정되었습니다. 동 개정사항은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 주요 개정내용은 다음과 같습니다. 연결회사는 동 개정으로 인한 재무제표의 영향을 검토 중에 있습니다. ·특정 기준을 충족하는 경우, 결제일 전에 전자지급시스템을 통해 금융부채가 결제된 것으로(제거된 것으로) 간주할 수 있도록 허용 ·금융자산이 원리금 지급만으로 구성되어 있는지의 기준을 충족하는지 평가하기 위한 추가 지침을 명확히 하고 추가함. ·계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건이 기업에 미치는 영향과 기업이 노출되는 정도를 금융상품의 각 종류별로 공시 ·FVOCI 지정 지분상품에 대한 추가 공시 (2) 한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11 한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 연결회사는 동 개정으로 인해 재무제표에 중요한 영향은 없을 것으로 예상하고 있습니다. ·기업회계기준서 제1101호‘한국채택국제회계기준의 최초채택’: K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용 ·기업회계기준서 제1107호‘금융상품:공시’: 제거 손익, 실무적용지침 ·기업회계기준서 제1109호‘금융상품’: 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의 ·기업회계기준서 제1110호‘연결재무제표’: 사실상의 대리인 결정 ·기업회계기준서 제1007호‘현금흐름표’: 원가법 2.2 법인세비용 중간기간의 법인세비용은 전체 회계연도에 대해서 예상되는 최선의 가중평균연간법인세율, 즉 추정평균연간유효법인세율을 중간기간의 세전이익에 적용하여 계산합니다. |
연결회사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건과 같은 다른 요소들을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도있습니다. 요약반기연결재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 전기 재무제표 작성에 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다. |
제품과 용역 |
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---|---|---|
제품 |
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3개월 |
누적 |
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제품과 용역 |
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---|---|---|
제품 |
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3개월 |
누적 |
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지역 |
지역 합계 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
국내 |
수출 |
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3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
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지역 |
지역 합계 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
국내 |
수출 |
|||||
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
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B사 |
|
---|---|
B사 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
상각후원가로 측정하는 금융자산, 범주 |
당기손익인식금융자산 |
금융자산, 범주 합계 |
||
---|---|---|---|---|
상각후원가로 측정하는 금융자산, 범주 |
당기손익인식금융자산 |
금융자산, 범주 합계 |
||
---|---|---|---|---|
측정 전체 |
|||||
---|---|---|---|---|---|
공정가치 |
|||||
금융자산, 범주 |
금융자산, 범주 합계 |
||||
상각후원가로 측정하는 금융자산, 범주 |
당기손익인식금융자산 |
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
|||
측정 전체 |
|||||
---|---|---|---|---|---|
공정가치 |
|||||
금융자산, 범주 |
금융자산, 범주 합계 |
||||
상각후원가로 측정하는 금융자산, 범주 |
당기손익인식금융자산 |
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
|||
신한은행, 신한투자증권(구,신한금융투자) |
|
---|---|
상각후원가로 측정하는 금융부채, 범주 |
기타금융부채 |
금융부채, 범주 합계 |
||
---|---|---|---|---|
상각후원가로 측정하는 금융부채, 범주 |
기타금융부채 |
금융부채, 범주 합계 |
||
---|---|---|---|---|
측정 전체 |
||||
---|---|---|---|---|
공정가치 |
||||
금융부채, 범주 |
금융부채, 범주 합계 |
|||
상각후원가로 측정하는 금융부채, 범주 |
기타금융부채 |
|||
측정 전체 |
||||
---|---|---|---|---|
공정가치 |
||||
금융부채, 범주 |
금융부채, 범주 합계 |
|||
상각후원가로 측정하는 금융부채, 범주 |
기타금융부채 |
|||
장부금액 |
|||
---|---|---|---|
공시금액 |
|||
3개월 |
누적 |
||
장부금액 |
|||
---|---|---|---|
공시금액 |
|||
3개월 |
누적 |
||
상각후원가측정 |
당기손익-공정가치측정 |
기타포괄손익-공정가치측정 |
금융자산, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|---|
상각후원가측정 |
당기손익-공정가치측정 |
기타포괄손익-공정가치측정 |
금융자산, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|---|
상각후원가로 측정하는 금융부채, 범주 |
기타금융부채 |
금융부채, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|
상각후원가로 측정하는 금융부채, 범주 |
기타금융부채 |
금융부채, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|
측정 전체 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
공정가치 |
||||||||
금융자산, 범주 |
||||||||
당기손익인식금융자산 |
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
|||||||
공정가치 서열체계의 모든 수준 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 합계 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 합계 |
|||||
공정가치 서열체계 수준 1 |
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
공정가치 서열체계 수준 1 |
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
|||
측정 전체 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
공정가치 |
||||||||
금융자산, 범주 |
||||||||
당기손익인식금융자산 |
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
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공정가치 서열체계의 모든 수준 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 합계 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 합계 |
|||||
공정가치 서열체계 수준 1 |
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
공정가치 서열체계 수준 1 |
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
|||
공정가치 서열체계 수준 1 |
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
|
---|---|---|---|
당기손익인식금융자산 |
|
---|---|
당기손익인식금융자산 |
|
---|---|
당기손익인식금융자산 |
|
---|---|
금융자산, 범주 |
금융자산, 범주 합계 |
||
---|---|---|---|
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
|||
비상장 주식 |
상장주식 |
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금융자산, 범주 |
금융자산, 범주 합계 |
||
---|---|---|---|
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
|||
비상장 주식 |
상장주식 |
||
총장부금액 |
재고자산 평가충당금 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
총장부금액 |
재고자산 평가충당금 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
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공시금액 |
|
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공시금액 |
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공시금액 |
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(1) 당반기말과 전기말 현재 관계기업투자의 내역은 다음과 같습니다.
(2) 당반기 및 전반기 중 관계기업투자에 대한 변동내역은 다음과 같습니다. ① 제 25(당) 기 반기
② 제 24(전) 기 반기
(3) 당반기말 및 전반기말 현재 관계기업의 주요 재무정보는 다음과 같습니다. ① 제 25(당) 기 반기
② 제 24(전) 기 반기
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취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
장부가액 합계 |
|
---|---|---|---|---|
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
장부가액 합계 |
|
---|---|---|---|---|
유형자산 |
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---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
토지 |
건물 |
구축물 |
기계장치 |
사무용비품 |
시설장치 |
실험기기 |
차량운반구 |
사용권자산 |
건설중인자산 |
|||||||||||||||||||||||||||||||
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
|||||||||||||||||||||
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
|||||||||||
유형자산 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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토지 |
건물 |
구축물 |
기계장치 |
사무용비품 |
시설장치 |
실험기기 |
차량운반구 |
사용권자산 |
건설중인자산 |
|||||||||||||||||||||||||||||||
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
|||||||||||||||||||||
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
|||||||||||
토지 |
건물 |
구축물 |
기계장치 |
사무용비품 |
시설장치 |
실험기기 |
차량운반구 |
사용권자산 |
건설중인자산 |
유형자산 합계 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
토지 |
건물 |
구축물 |
기계장치 |
사무용비품 |
시설장치 |
실험기기 |
차량운반구 |
사용권자산 |
건설중인자산 |
유형자산 합계 |
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---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
경상연구개발비 |
|
---|---|---|---|
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
경상연구개발비 |
|
---|---|---|---|
유형자산 |
|
---|---|
유형자산 |
|
---|---|
자산 |
자산 합계 |
||
---|---|---|---|
사용권자산 |
|||
건물 |
차량운반구 |
||
자산 |
자산 합계 |
||
---|---|---|---|
사용권자산 |
|||
건물 |
차량운반구 |
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취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
장부가액 합계 |
|
---|---|---|---|---|---|
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
장부가액 합계 |
|
---|---|---|---|---|---|
무형자산 및 영업권 |
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---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
회원권 |
영업권 |
판매권 |
특허권 |
상표권 |
소프트웨어 |
개발비 |
독점적 판매계약관계 등 |
기술무형자산 |
건설중인자산 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
|||||||||||||||||||||||||||||||
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
|||||||||||
무형자산 및 영업권 |
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---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
회원권 |
영업권 |
판매권 |
특허권 |
상표권 |
소프트웨어 |
개발비 |
독점적 판매계약관계 등 |
기술무형자산 |
건설중인자산 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
|||||||||||||||||||||||||||||||
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
정부보조금 |
|||||||||||
회원권 |
영업권 |
판매권 |
특허권 |
상표권 |
소프트웨어 |
개발비 |
독점적 판매계약관계 등 |
기술무형자산 |
건설중인자산 |
무형자산 및 영업권 합계 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
회원권 |
영업권 |
판매권 |
특허권 |
상표권 |
소프트웨어 |
개발비 |
독점적 판매계약관계 등 |
기술무형자산 |
건설중인자산 |
무형자산 및 영업권 합계 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|---|
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|---|
개별 자산, 바이오 제약 |
개별 자산, 바이오 제약 합계 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
개발비 |
|||||||||
신약 개발 단계, 바이오 제약 |
|||||||||
개발중 |
개발완료 |
||||||||
신약 구분, 바이오 제약 |
|||||||||
톡신(해외) |
필러(해외) |
톡신(국내) |
리프팅실(국내) |
톡신(해외) |
필러(해외) |
톡신(국내) |
리프팅실(국내) |
||
개별 자산, 바이오 제약 |
개별 자산, 바이오 제약 합계 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
개발비 |
|||||||||
신약 개발 단계, 바이오 제약 |
|||||||||
개발중 |
개발완료 |
||||||||
신약 구분, 바이오 제약 |
|||||||||
톡신(해외) |
필러(해외) |
톡신(국내) |
리프팅실(국내) |
톡신(해외) |
필러(해외) |
톡신(국내) |
리프팅실(국내) |
||
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|
현금창출단위 합계 |
현금창출단위 합계 합계 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
현금창출단위 |
||||||
(주)아크로스 |
Hugel Canada, Inc. |
Hugel Australia Pty Ltd. |
(주)제이월드 |
Hugel Aesthetics Taiwan, Inc. |
||
현금창출단위 합계 |
현금창출단위 합계 합계 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
현금창출단위 |
||||||
(주)아크로스 |
Hugel Canada, Inc. |
Hugel Australia Pty Ltd. |
(주)제이월드 |
Hugel Aesthetics Taiwan, Inc. |
||
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
전환사채 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
기타충당부채 |
기타충당부채 합계 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
그 밖의 기타충당부채 |
복구충당부채 |
|||||
자산부채변동의 유동비유동 분류 |
||||||
유동으로 분류되는 자산부채 |
비유동으로 분류되는 자산부채 |
유동으로 분류되는 자산부채 |
비유동으로 분류되는 자산부채 |
|||
기타충당부채 |
기타충당부채 합계 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
그 밖의 기타충당부채 |
복구충당부채 |
|||||
자산부채변동의 유동비유동 분류 |
||||||
유동으로 분류되는 자산부채 |
비유동으로 분류되는 자산부채 |
유동으로 분류되는 자산부채 |
비유동으로 분류되는 자산부채 |
|||
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
건설중인자산 |
|
---|---|---|---|
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
건설중인자산 |
|
---|---|---|---|
제품과 용역 |
||
---|---|---|
생물학적 제제 및 화장품 |
||
3개월 |
누적 |
|
제품과 용역 |
||
---|---|---|
생물학적 제제 및 화장품 |
||
3개월 |
누적 |
|
주요 지리적시장 |
주요 지리적시장 합계 |
|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
국내 |
아시아 |
미주 |
유럽 및 중동 |
기타 국가 |
||||||||
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
주요 지리적시장 |
주요 지리적시장 합계 |
|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
국내 |
아시아 |
미주 |
유럽 및 중동 |
기타 국가 |
||||||||
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
주요제품 |
주요제품 합계 |
|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
톡신 |
필러 |
기타 의료기기 |
화장품 |
용역 등 |
||||||||
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
주요제품 |
주요제품 합계 |
|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
톡신 |
필러 |
기타 의료기기 |
화장품 |
용역 등 |
||||||||
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
보통주 |
|
---|---|
보통주 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
자본 |
||||
---|---|---|---|---|
자기주식 소각일 |
||||
2019년 9월 30일 |
2021년 12월 20일 |
2023년 12월 29일 |
2025년 5월 15일 |
|
기타적립금 |
기타적립금 합계 |
|||
---|---|---|---|---|
기타포괄손익누적액 |
||||
(부의)지분법자본변동 |
기타포괄손익공정가치측정금융자산평가이익 |
해외사업환산차이 |
||
기타적립금 |
기타적립금 합계 |
|||
---|---|---|---|---|
기타포괄손익누적액 |
||||
(부의)지분법자본변동 |
기타포괄손익공정가치측정금융자산평가이익 |
해외사업환산차이 |
||
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
주식선택권 8차 |
주식선택권 9차 |
|
---|---|---|
주식기준보상약정 |
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
주식선택권 10차 |
주식선택권 11차 |
|||||||||||
구간 |
구간 합계 |
구간 |
구간 합계 |
|||||||||
1구간 |
2구간 |
3구간 |
4구간 |
5구간 |
1구간 |
2구간 |
3구간 |
4구간 |
5구간 |
|||
주식기준보상약정 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
주식선택권 10차 |
주식선택권 11차 |
|||||
범위 |
범위 합계 |
범위 |
범위 합계 |
|||
하위범위 |
상위범위 |
하위범위 |
상위범위 |
|||
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
장부금액 |
|||
---|---|---|---|
공시금액 |
|||
3개월 |
누적 |
||
장부금액 |
|||
---|---|---|---|
공시금액 |
|||
3개월 |
누적 |
||
장부금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
3개월 |
누적 |
|
장부금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
3개월 |
누적 |
|
장부금액 |
|||
---|---|---|---|
공시금액 |
|||
3개월 |
누적 |
||
장부금액 |
|||
---|---|---|---|
공시금액 |
|||
3개월 |
누적 |
||
주식 |
||
---|---|---|
보통주 |
||
3개월 |
누적 |
|
주식 |
||
---|---|---|
보통주 |
||
3개월 |
누적 |
|
주식 |
||
---|---|---|
보통주 |
||
3개월 |
누적 |
|
주식 |
||
---|---|---|
보통주 |
||
3개월 |
누적 |
|
주식 |
||
---|---|---|
보통주 |
||
3개월 |
누적 |
|
주식 |
||
---|---|---|
보통주 |
||
3개월 |
누적 |
|
우발부채 |
||||
---|---|---|---|---|
법적소송우발부채 |
||||
법적소송우발부채의 분류 |
||||
제소(원고) |
피소(피고) |
|||
제소(원고) 1 |
제소(원고) 2 |
피소(피고) 1 |
피소(피고) 2 |
|
약정의 유형 |
||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
보험가입내역 |
||||||||||
재산보험 등 |
임상책임보험 등 |
임직원단체상해보험 |
영업배상책임보험 |
의료기기배상책임보험 |
임원배상책임보험 |
개인정보보호책임보험 |
생산물배상책임보험 |
지급보증보험 |
공탁보증보험 |
|
전체 특수관계자 |
|||
---|---|---|---|
특수관계자 |
|||
지배기업 |
관계기업 |
기타특수관계자 |
|
전체 특수관계자 |
|||
---|---|---|---|
특수관계자 |
|||
지배기업 |
관계기업 |
기타특수관계자 |
|
전체 특수관계자 |
전체 특수관계자 합계 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
특수관계자 |
|||||||
지배기업 |
관계기업 |
기타특수관계자 |
|||||
Aphrodite Acquisition Holdings LLC |
코람코일반사모부동산투자신탁제150호(운용) |
㈜지에스 |
㈜지에스리테일 |
GS GLOBAL JAPAN CO.,LTD. |
|||
전체 특수관계자 |
전체 특수관계자 합계 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
특수관계자 |
|||||||
지배기업 |
관계기업 |
기타특수관계자 |
|||||
Aphrodite Acquisition Holdings LLC |
코람코일반사모부동산투자신탁제150호(운용) |
㈜지에스 |
㈜지에스리테일 |
GS GLOBAL JAPAN CO.,LTD. |
|||
전체 특수관계자 |
전체 특수관계자 합계 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
특수관계자 |
||||||
지배기업 |
관계기업 |
기타특수관계자 |
||||
Aphrodite Acquisition Holdings LLC |
코람코일반사모부동산투자신탁제150호(운용) |
㈜지에스리테일 |
GS GLOBAL JAPAN CO.,LTD. |
|||
전체 특수관계자 |
전체 특수관계자 합계 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
특수관계자 |
||||||
지배기업 |
관계기업 |
기타특수관계자 |
||||
Aphrodite Acquisition Holdings LLC |
코람코일반사모부동산투자신탁제150호(운용) |
㈜지에스리테일 |
GS GLOBAL JAPAN CO.,LTD. |
|||
전체 특수관계자 |
|
---|---|
특수관계자 |
|
관계기업 |
|
코람코일반사모부동산투자신탁제150호(운용) |
|
전체 특수관계자 |
|
---|---|
특수관계자 |
|
관계기업 |
|
코람코일반사모부동산투자신탁제150호(운용) |
|
장부금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
3개월 |
누적 |
|
장부금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
3개월 |
누적 |
|
재무위험 |
|
---|---|
위험 |
||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
환위험 |
||||||||||||||||||
금융상품 |
||||||||||||||||||
현금및현금성자산 |
매출채권 |
기타금융자산 |
||||||||||||||||
기능통화 또는 표시통화 |
||||||||||||||||||
USD |
JPY |
EUR |
AUD |
CAD |
CNY |
USD |
JPY |
EUR |
AUD |
CAD |
CNY |
USD |
JPY |
EUR |
AUD |
CAD |
CNY |
|
위험 |
||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
환위험 |
||||||||||||||||||
금융상품 |
||||||||||||||||||
현금및현금성자산 |
매출채권 |
기타금융자산 |
||||||||||||||||
기능통화 또는 표시통화 |
||||||||||||||||||
USD |
JPY |
EUR |
AUD |
CAD |
CNY |
USD |
JPY |
EUR |
AUD |
CAD |
CNY |
USD |
JPY |
EUR |
AUD |
CAD |
CNY |
|
위험 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
환위험 |
||||||||
금융부채, 분류 |
||||||||
매입채무 |
기타금융부채 |
|||||||
기능통화 또는 표시통화 |
||||||||
USD |
SEK |
JPY |
CNY |
USD |
SEK |
JPY |
CNY |
|
위험 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
환위험 |
||||||||
금융부채, 분류 |
||||||||
매입채무 |
기타금융부채 |
|||||||
기능통화 또는 표시통화 |
||||||||
USD |
SEK |
JPY |
CNY |
USD |
SEK |
JPY |
CNY |
|
위험 |
|||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
환위험 |
|||||||||
기능통화 또는 표시통화 |
기능통화 또는 표시통화 합계 |
||||||||
USD |
CAD |
AUD |
JPY |
EUR |
CNY |
SEK |
|||
위험 |
|
---|---|
시장위험 |
|
기타 가격위험 |
|
위험 |
|
---|---|
시장위험 |
|
이자율위험 |
|
현금성자산 |
매출채권 |
단기금융상품 |
당기손익-공정가치측정금융자산 |
기타금융자산(정부부과 채무 관련 환급금 금액은 제외되었습니다.) |
금융자산, 분류 합계 |
|
---|---|---|---|---|---|---|
현금성자산 |
매출채권 |
단기금융상품 |
당기손익-공정가치측정금융자산 |
기타금융자산(정부부과 채무 관련 환급금 금액은 제외되었습니다.) |
금융자산, 분류 합계 |
|
---|---|---|---|---|---|---|
총장부금액 |
손상차손누계액 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
총장부금액 |
손상차손누계액 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
연체상태 |
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
90일 이하 |
91일에서 120일이하 |
121일에서 180일이하 |
180일 초과 |
|||||||||
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
|||||
총장부금액 |
손상차손누계액 |
총장부금액 |
손상차손누계액 |
총장부금액 |
손상차손누계액 |
총장부금액 |
손상차손누계액 |
|||||
연체상태 |
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
90일 이하 |
91일에서 120일이하 |
121일에서 180일이하 |
180일 초과 |
|||||||||
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
|||||
총장부금액 |
손상차손누계액 |
총장부금액 |
손상차손누계액 |
총장부금액 |
손상차손누계액 |
총장부금액 |
손상차손누계액 |
|||||
금융상품 |
|
---|---|
매출채권 |
|
장부금액 |
|
손상차손누계액 |
|
금융상품 |
|
---|---|
매출채권 |
|
장부금액 |
|
손상차손누계액 |
|
유동성위험 |
|
---|---|
유동성위험 |
|
---|---|
위험 |
|||
---|---|---|---|
유동성위험 |
|||
합계 구간 |
|||
계약상 현금흐름 |
1년 미만 |
1년이상 5년미만 |
|
위험 |
|||
---|---|---|---|
유동성위험 |
|||
합계 구간 |
|||
계약상 현금흐름 |
1년 미만 |
1년이상 5년미만 |
|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
전환사채 |
리스 부채 |
재무활동에서 생기는 부채 합계 |
|
---|---|---|---|
전환사채 |
리스 부채 |
재무활동에서 생기는 부채 합계 |
|
---|---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
제 25 기 반기말 |
제 24 기말 |
|
---|---|---|
제 25 기 반기 |
제 24 기 반기 |
|||
---|---|---|---|---|
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
자본 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
자본금 |
자본잉여금 |
기타자본구성요소 |
기타포괄손익누계액 |
이익잉여금 |
자본 합계 |
|
제 25 기 반기 |
제 24 기 반기 |
|
---|---|---|
휴젤 주식회사(이하 "당사")는 2001년 11월 22일 설립되어 생물학적제제의 제조 및 판매와 의학 및 약학 연구개발업을 주요사업으로 영위하고 있습니다. 당반기말 현재 당사는 강원특별자치도 춘천시에 본사 및 공장을 두고 있으며, 2015년 12월 24일에 코스닥시장에 상장되었습니다. 당반기말 현재 당사의 주주 현황은 다음과 같습니다.
|
2.1 재무제표 작성기준 당사의 2025년 6월 30일로 종료하는 6개월 보고기간에 대한 요약반기재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 중간재무제표는 연차재무제표에 기재되는 사항이 모두 포함되지 않았으므로 전기말 연차재무제표와 함께 이해해야 합니다. 2.1.1 당사가 채택한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서 당사는 2025년 1월 1일로 개시하는 회계기간부터 다음의 제ㆍ개정 기준서 및 해석서를 신규로 적용하였습니다. (1) 기업회계기준서 제1021호 '환율변동효과' 와 기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택' 개정 - 교환가능성 결여 통화의 교환가능성을 평가하고 다른 통화와 교환이 가능하지 않다면 현물환율을 추정하며 관련 정보를 공시하도록 하고 있습니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다. 2.1.2 당사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서 제정 또는 공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다. (1) 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’, 제1107호 ‘금융상품: 공시’ 개정 실무에서 제기된 의문에 대응하고 새로운 요구사항을 포함하기 위해 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’과 제1107호 ‘금융상품: 공시’가 개정되었습니다. 동 개정사항은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 주요 개정내용은 다음과 같습니다. 당사는 동 개정으로 인한 재무제표의 영향을 검토 중에 있습니다. ·특정 기준을 충족하는 경우, 결제일 전에 전자지급시스템을 통해 금융부채가 결제된 것으로(제거된 것으로) 간주할 수 있도록 허용 ·금융자산이 원리금 지급만으로 구성되어 있는지의 기준을 충족하는지 평가하기 위한 추가 지침을 명확히 하고 추가함. ·계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건이 기업에 미치는 영향과 기업이 노출되는 정도를 금융상품의 각 종류별로 공시 ·FVOCI 지정 지분상품에 대한 추가 공시 (2) 한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11 한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 당사는 동 개정으로 인해 재무제표에 중요한 영향은 없을 것으로 예상하고 있습니다. ·기업회계기준서 제1101호‘한국채택국제회계기준의 최초채택’: K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용 ·기업회계기준서 제1107호‘금융상품:공시’: 제거 손익, 실무적용지침 ·기업회계기준서 제1109호‘금융상품’: 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의 ·기업회계기준서 제1110호‘재무제표’: 사실상의 대리인 결정 ·기업회계기준서 제1007호‘현금흐름표’: 원가법 2.2 법인세비용 중간기간의 법인세비용은 전체 회계연도에 대해서 예상되는 최선의 가중평균연간법인세율, 즉 추정평균연간유효법인세율을 중간기간의 세전이익에 적용하여 계산합니다. |
당사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건과 같은 다른 요소들을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도있습니다. 요약반기재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 전기 재무제표 작성에 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다. |
제품과 용역 |
||
---|---|---|
제품 |
||
3개월 |
누적 |
|
제품과 용역 |
||
---|---|---|
제품 |
||
3개월 |
누적 |
|
지역 |
지역 합계 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
국내 |
수출 |
|||||
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
지역 |
지역 합계 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
국내 |
수출 |
|||||
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
주요 고객 A |
주요 고객 B |
|
---|---|---|
주요 고객 A |
주요 고객 B |
|
---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
상각후원가로 측정하는 금융자산, 범주 |
당기손익인식금융자산 |
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
금융자산, 범주 합계 |
||
---|---|---|---|---|---|
상각후원가로 측정하는 금융자산, 범주 |
당기손익인식금융자산 |
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
금융자산, 범주 합계 |
||
---|---|---|---|---|---|
측정 전체 |
|||||
---|---|---|---|---|---|
공정가치 |
|||||
금융자산, 범주 |
금융자산, 범주 합계 |
||||
상각후원가로 측정하는 금융자산, 범주 |
당기손익인식금융자산 |
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
|||
측정 전체 |
|||||
---|---|---|---|---|---|
공정가치 |
|||||
금융자산, 범주 |
금융자산, 범주 합계 |
||||
상각후원가로 측정하는 금융자산, 범주 |
당기손익인식금융자산 |
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
|||
신한은행, 신한투자증권(구, 신한금융투자) |
|
---|---|
상각후원가로 측정하는 금융부채, 범주 |
기타금융부채 |
당기손익인식금융부채 |
금융부채, 범주 합계 |
||
---|---|---|---|---|---|
상각후원가로 측정하는 금융부채, 범주 |
기타금융부채 |
당기손익인식금융부채 |
금융부채, 범주 합계 |
||
---|---|---|---|---|---|
측정 전체 |
|||||
---|---|---|---|---|---|
공정가치 |
|||||
금융부채, 범주 |
금융부채, 범주 합계 |
||||
상각후원가로 측정하는 금융부채, 범주 |
기타금융부채 |
당기손익인식금융부채 |
|||
측정 전체 |
|||||
---|---|---|---|---|---|
공정가치 |
|||||
금융부채, 범주 |
금융부채, 범주 합계 |
||||
상각후원가로 측정하는 금융부채, 범주 |
기타금융부채 |
당기손익인식금융부채 |
|||
장부금액 |
|||
---|---|---|---|
공시금액 |
|||
3개월 |
누적 |
||
장부금액 |
|||
---|---|---|---|
공시금액 |
|||
3개월 |
누적 |
||
상각후원가측정 |
당기손익-공정가치측정 |
기타포괄손익-공정가치측정 |
금융자산, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|---|
상각후원가측정 |
당기손익-공정가치측정 |
기타포괄손익-공정가치측정 |
금융자산, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|---|
상각후원가로 측정하는 금융부채, 범주 |
기타금융부채 |
금융부채, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|
상각후원가로 측정하는 금융부채, 범주 |
기타금융부채 |
금융부채, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|
측정 전체 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
공정가치 |
||||||||
금융자산, 범주 |
||||||||
당기손익인식금융자산 |
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
|||||||
공정가치 서열체계의 모든 수준 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 합계 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 합계 |
|||||
공정가치 서열체계 수준 1 |
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
공정가치 서열체계 수준 1 |
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
|||
측정 전체 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
공정가치 |
||||||||
금융자산, 범주 |
||||||||
당기손익인식금융자산 |
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
|||||||
공정가치 서열체계의 모든 수준 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 합계 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 |
공정가치 서열체계의 모든 수준 합계 |
|||||
공정가치 서열체계 수준 1 |
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
공정가치 서열체계 수준 1 |
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
|||
공정가치 서열체계 수준 1 |
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
|
---|---|---|---|
당기손익인식금융자산 |
|
---|---|
당기손익인식금융자산 |
|
---|---|
당기손익인식금융자산 |
|
---|---|
금융자산, 범주 |
금융자산, 범주 합계 |
||
---|---|---|---|
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
|||
비상장 주식 |
상장주식 |
||
금융자산, 범주 |
금융자산, 범주 합계 |
||
---|---|---|---|
공정가치평가를 기타포괄손익으로 인식하는 금융자산 |
|||
비상장 주식 |
상장주식 |
||
총장부금액 |
재고자산 평가충당금 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
총장부금액 |
재고자산 평가충당금 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
기타충당부채 |
기타충당부채 합계 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
기타충당부채 |
복구충당부채 |
|||||
자산부채변동의 유동비유동 분류 |
||||||
유동으로 분류되는 자산부채 |
비유동으로 분류되는 자산부채 |
유동으로 분류되는 자산부채 |
비유동으로 분류되는 자산부채 |
|||
당반기말과 전기말 현재 관계기업투자의 내역은 다음과 같습니다.
|
(1) 당반기말과 전기말 현재 종속기업투자의 내역은 다음과 같습니다.
|
취득원가 |
감가상각누계액 |
정부보조금 |
장부가액 합계 |
|
---|---|---|---|---|
취득원가 |
감가상각누계액 |
정부보조금 |
장부가액 합계 |
|
---|---|---|---|---|
유형자산 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
토지 |
건물 |
기계장치 |
차량운반구 |
비품 |
시설장치 |
실험기기 |
사용권자산 |
건설중인자산 |
||||||||||||||||||||||||||||
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
|||||||||||||||||||
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
||||||||||
유형자산 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
토지 |
건물 |
기계장치 |
차량운반구 |
비품 |
시설장치 |
실험기기 |
사용권자산 |
건설중인자산 |
||||||||||||||||||||||||||||
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
|||||||||||||||||||
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
취득원가 |
상각누계액 |
정부보조금 |
||||||||||
토지 |
건물 |
기계장치 |
차량운반구 |
비품 |
시설장치 |
실험기기 |
사용권자산 |
건설중인자산 |
유형자산 합계 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
토지 |
건물 |
기계장치 |
차량운반구 |
비품 |
시설장치 |
실험기기 |
사용권자산 |
건설중인자산 |
유형자산 합계 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|---|
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|---|
유형자산 |
|
---|---|
유형자산 |
|
---|---|
자산 |
자산 합계 |
||
---|---|---|---|
사용권자산 |
|||
건물 |
차량운반구 |
||
자산 |
자산 합계 |
||
---|---|---|---|
사용권자산 |
|||
건물 |
차량운반구 |
||
취득원가 |
감가상각누계액 |
손상차손누계액 |
장부가액 합계 |
|
---|---|---|---|---|
취득원가 |
감가상각누계액 |
손상차손누계액 |
장부가액 합계 |
|
---|---|---|---|---|
영업권 이외의 무형자산 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
회원권 |
판매권 |
특허권 |
상표권 |
소프트웨어 |
개발비 |
독점적 판매계약관계 등 |
건설중인자산 |
|||||||||||||||||||||||||
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
|||||||||||||||||
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
|||||||||
영업권 이외의 무형자산 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
회원권 |
판매권 |
특허권 |
상표권 |
소프트웨어 |
개발비 |
독점적 판매계약관계 등 |
건설중인자산 |
|||||||||||||||||||||||||
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
장부가액 |
장부가액 합계 |
|||||||||||||||||
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
상각누계액 |
손상차손누계액 |
|||||||||
회원권 |
판매권 |
특허권 |
상표권 |
소프트웨어 |
개발비 |
독점적 판매계약 등 |
건설중인자산 |
영업권 이외의 무형자산 합계 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
회원권 |
판매권 |
특허권 |
상표권 |
소프트웨어 |
개발비 |
독점적 판매계약 등 |
건설중인자산 |
영업권 이외의 무형자산 합계 |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|---|
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|---|
개별 자산, 바이오 제약 |
개별 자산, 바이오 제약 합계 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
개발비 |
|||||||
신약 개발 단계, 바이오 제약 |
|||||||
개발중 |
개발완료 |
||||||
신약 구분, 바이오 제약 |
|||||||
톡신(해외) |
필러(해외) |
톡신(국내) |
톡신(해외) |
필러(해외) |
톡신(국내) |
||
개별 자산, 바이오 제약 |
개별 자산, 바이오 제약 합계 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
개발비 |
|||||||
신약 개발 단계, 바이오 제약 |
|||||||
개발중 |
개발완료 |
||||||
신약 구분, 바이오 제약 |
|||||||
톡신(해외) |
필러(해외) |
톡신(국내) |
톡신(해외) |
필러(해외) |
톡신(국내) |
||
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|
취득원가 |
감가상각누계액 및 상각누계액 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
취득원가 |
감가상각누계액 및 상각누계액 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
자산 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
토지 |
건물 |
|||||
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
|||
취득원가 |
감가상각누계액 및 상각누계액 |
취득원가 |
감가상각누계액 및 상각누계액 |
|||
자산 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
토지 |
건물 |
|||||
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
|||
취득원가 |
감가상각누계액 및 상각누계액 |
취득원가 |
감가상각누계액 및 상각누계액 |
|||
토지 |
건물 |
자산 합계 |
|
---|---|---|---|
토지 |
건물 |
자산 합계 |
|
---|---|---|---|
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|
판매비와 일반관리비 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
전환사채 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
건설중인자산 |
|
---|---|---|---|
매출원가 |
판매비와 일반관리비 |
건설중인자산 |
|
---|---|---|---|
제품과 용역 |
||
---|---|---|
생물학적 제제 및 화장품 |
||
3개월 |
누적 |
|
제품과 용역 |
||
---|---|---|
생물학적 제제 및 화장품 |
||
3개월 |
누적 |
|
주요 지리적시장 |
주요 지리적시장 합계 |
|||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
국내 |
아시아 |
미주 |
유럽 및 중동 |
|||||||
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
주요 지리적시장 |
주요 지리적시장 합계 |
|||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
국내 |
아시아 |
미주 |
유럽 및 중동 |
|||||||
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
주요제품 |
주요제품 합계 |
|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
톡신 |
필러 |
기타 의료기기 |
화장품 |
용역 등 |
||||||||
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
주요제품 |
주요제품 합계 |
|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
톡신 |
필러 |
기타 의료기기 |
화장품 |
용역 등 |
||||||||
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
보통주 |
|
---|---|
보통주 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
자본 |
||||
---|---|---|---|---|
자기주식 소각일 |
||||
2019년 9월 30일 |
2021년 12월 20일 |
2023년 12월 29일 |
2025년 5월 15일 |
|
기타적립금 |
|
---|---|
기타포괄손익누적액 |
|
기타포괄손익공정가치측정금융자산평가이익 |
|
기타적립금 |
|
---|---|
기타포괄손익누적액 |
|
기타포괄손익공정가치측정금융자산평가이익 |
|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
주식선택권 8차 |
주식선택권 9차 |
|
---|---|---|
주식기준보상약정 |
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
주식선택권 10차 |
주식선택권 11차 |
|||||||||||
구간 |
구간 합계 |
구간 |
구간 합계 |
|||||||||
1구간 |
2구간 |
3구간 |
4구간 |
5구간 |
1구간 |
2구간 |
3구간 |
4구간 |
5구간 |
|||
주식기준보상약정 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
주식선택권 10차 |
주식선택권 11차 |
|||||
범위 |
범위 합계 |
범위 |
범위 합계 |
|||
하위범위 |
상위범위 |
하위범위 |
상위범위 |
|||
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
장부금액 |
|||
---|---|---|---|
공시금액 |
|||
3개월 |
누적 |
||
장부금액 |
|||
---|---|---|---|
공시금액 |
|||
3개월 |
누적 |
||
장부금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
3개월 |
누적 |
|
장부금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
3개월 |
누적 |
|
장부금액 |
|||
---|---|---|---|
공시금액 |
|||
3개월 |
누적 |
||
장부금액 |
|||
---|---|---|---|
공시금액 |
|||
3개월 |
누적 |
||
주식 |
||
---|---|---|
보통주 |
||
3개월 |
누적 |
|
주식 |
||
---|---|---|
보통주 |
||
3개월 |
누적 |
|
주식 |
||
---|---|---|
보통주 |
||
3개월 |
누적 |
|
주식 |
||
---|---|---|
보통주 |
||
3개월 |
누적 |
|
주식 |
||
---|---|---|
보통주 |
||
3개월 |
누적 |
|
주식 |
||
---|---|---|
보통주 |
||
3개월 |
누적 |
|
우발부채 |
||||
---|---|---|---|---|
법적소송우발부채 |
||||
법적소송우발부채의 분류 |
||||
제소(원고) |
피소(피고) |
|||
제소(원고) 1 |
제소(원고) 2 |
피소(피고) 1 |
피소(피고) 2 |
|
약정의 유형 |
|||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
보험가입내역 |
|||||||||
재산보험 등 |
임상책임보험 |
영업배상책임보험 |
임원배상책임보험 |
생산물배상책임보험 |
임직원단체상해보험 |
개인정보보호책임보험 |
지급보증보험 |
공탁보증보험 |
|
전체 특수관계자 |
||||
---|---|---|---|---|
특수관계자 |
||||
지배기업 |
종속기업 |
관계기업 |
기타특수관계자 |
|
전체 특수관계자 |
||||
---|---|---|---|---|
특수관계자 |
||||
지배기업 |
종속기업 |
관계기업 |
기타특수관계자 |
|
전체 특수관계자 |
전체 특수관계자 합계 |
|||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
특수관계자 |
||||||||||||||||||
지배기업 |
종속기업 |
관계기업 |
기타특수관계자 |
|||||||||||||||
Aphrodite Acquisition Holdings LLC |
(주)아크로스 |
Hugel America, Inc. |
Hugel Australia Pty Ltd. |
Croma Aesthetics Canada Ltd. |
Hugel Canada, Inc. |
㈜제이월드 |
Hugel Aesthetics Taiwan, Inc. |
HUGEL(SHANGHAI)AESTHETICS CO.,LTD |
Hugel Hong kong Limited |
Hugel Hong Kong Aesthetics Limited |
Hugel (Zhejiang) Cosmetics Co., Ltd |
코람코일반사모부동산투자신탁제150호(운용) |
㈜지에스 |
㈜지에스리테일 |
GS GLOBAL JAPAN CO.,LTD. |
|||
전체 특수관계자 |
전체 특수관계자 합계 |
|||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
특수관계자 |
||||||||||||||||||
지배기업 |
종속기업 |
관계기업 |
기타특수관계자 |
|||||||||||||||
Aphrodite Acquisition Holdings LLC |
(주)아크로스 |
Hugel America, Inc. |
Hugel Australia Pty Ltd. |
Croma Aesthetics Canada Ltd. |
Hugel Canada, Inc. |
㈜제이월드 |
Hugel Aesthetics Taiwan, Inc. |
HUGEL(SHANGHAI)AESTHETICS CO.,LTD |
Hugel Hong kong Limited |
Hugel Hong Kong Aesthetics Limited |
Hugel (Zhejiang) Cosmetics Co., Ltd |
코람코일반사모부동산투자신탁제150호(운용) |
㈜지에스 |
㈜지에스리테일 |
GS GLOBAL JAPAN CO.,LTD. |
|||
전체 특수관계자 |
전체 특수관계자 합계 |
|||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
특수관계자 |
||||||||||||||||
지배기업 |
종속기업 |
관계기업 |
기타특수관계자 |
|||||||||||||
Aphrodite Acquisition Holdings LLC |
(주)아크로스 |
Hugel America, Inc. |
Hugel Australia Pty Ltd. |
Hugel Canada, Inc. |
㈜제이월드 |
Hugel Aesthetics Taiwan, Inc. |
HUGEL(SHANGHAI)AESTHETICS CO.,LTD |
Hugel Hong kong Limited |
Hugel Hong Kong Aesthetics Limited |
Hugel (Zhejiang) Cosmetics Co., Ltd |
코람코일반사모부동산투자신탁제150호(운용) |
㈜지에스리테일 |
GS GLOBAL JAPAN CO.,LTD. |
|||
전체 특수관계자 |
전체 특수관계자 합계 |
|||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
특수관계자 |
||||||||||||||||
지배기업 |
종속기업 |
관계기업 |
기타특수관계자 |
|||||||||||||
Aphrodite Acquisition Holdings LLC |
(주)아크로스 |
Hugel America, Inc. |
Hugel Australia Pty Ltd. |
Hugel Canada, Inc. |
㈜제이월드 |
Hugel Aesthetics Taiwan, Inc. |
HUGEL(SHANGHAI)AESTHETICS CO.,LTD |
Hugel Hong kong Limited |
Hugel Hong Kong Aesthetics Limited |
Hugel (Zhejiang) Cosmetics Co., Ltd |
코람코일반사모부동산투자신탁제150호(운용) |
㈜지에스리테일 |
GS GLOBAL JAPAN CO.,LTD. |
|||
전체 특수관계자 |
|||
---|---|---|---|
특수관계자 |
|||
관계기업 |
종속기업 |
||
코람코일반사모부동산투자신탁제150호(운용) |
(주)아크로스 |
㈜제이월드 |
|
전체 특수관계자 |
|||
---|---|---|---|
특수관계자 |
|||
관계기업 |
종속기업 |
||
코람코일반사모부동산투자신탁제150호(운용) |
(주)아크로스 |
㈜제이월드 |
|
장부금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
3개월 |
누적 |
|
장부금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
3개월 |
누적 |
|
재무위험 |
|
---|---|
위험 |
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
환위험 |
||||||||||||
금융상품 |
||||||||||||
현금및현금성자산 |
매출채권 |
기타금융자산 |
||||||||||
기능통화 또는 표시통화 |
||||||||||||
USD |
JPY |
EUR |
CNY |
USD |
JPY |
EUR |
CNY |
USD |
JPY |
EUR |
CNY |
|
위험 |
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
환위험 |
||||||||||||
금융상품 |
||||||||||||
현금및현금성자산 |
매출채권 |
기타금융자산 |
||||||||||
기능통화 또는 표시통화 |
||||||||||||
USD |
JPY |
EUR |
CNY |
USD |
JPY |
EUR |
CNY |
USD |
JPY |
EUR |
CNY |
|
위험 |
||||
---|---|---|---|---|
환위험 |
||||
금융부채, 분류 |
||||
기타금융부채 |
||||
기능통화 또는 표시통화 |
||||
USD |
JPY |
SEK |
CNY |
|
위험 |
||||
---|---|---|---|---|
환위험 |
||||
금융부채, 분류 |
||||
기타금융부채 |
||||
기능통화 또는 표시통화 |
||||
USD |
JPY |
SEK |
CNY |
|
위험 |
|||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
환위험 |
|||||||
기능통화 또는 표시통화 |
기능통화 또는 표시통화 합계 |
||||||
USD |
EUR |
JPY |
CNY |
SEK |
|||
위험 |
|
---|---|
시장위험 |
|
기타 가격위험 |
|
위험 |
|
---|---|
시장위험 |
|
이자율위험 |
|
현금성자산 |
매출채권 |
단기금융상품 |
당기손익-공정가치측정금융자산 |
기타금융자산 |
금융자산, 분류 합계 |
|
---|---|---|---|---|---|---|
현금성자산 |
매출채권 |
단기금융상품 |
당기손익-공정가치측정금융자산 |
기타금융자산 |
금융자산, 분류 합계 |
|
---|---|---|---|---|---|---|
총장부금액 |
손상차손누계액 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
총장부금액 |
손상차손누계액 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
연체상태 |
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
90일 미만 |
91일에서 120일이하 |
121일에서 180일이하 |
180일 초과 |
|||||||||
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
|||||
총장부금액 |
손상차손누계액 |
총장부금액 |
손상차손누계액 |
총장부금액 |
손상차손누계액 |
총장부금액 |
손상차손누계액 |
|||||
연체상태 |
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
90일 미만 |
91일에서 120일이하 |
121일에서 180일이하 |
180일 초과 |
|||||||||
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
|||||
총장부금액 |
손상차손누계액 |
총장부금액 |
손상차손누계액 |
총장부금액 |
손상차손누계액 |
총장부금액 |
손상차손누계액 |
|||||
금융상품 |
|
---|---|
매출채권 |
|
장부금액 |
|
손상차손누계액 |
|
금융상품 |
|
---|---|
매출채권 |
|
장부금액 |
|
손상차손누계액 |
|
유동성위험 |
|
---|---|
유동성위험 |
|
---|---|
위험 |
|||
---|---|---|---|
유동성위험 |
|||
합계 구간 |
|||
계약상 현금흐름 |
1년 미만 |
1년이상 5년미만 |
|
위험 |
|||
---|---|---|---|
유동성위험 |
|||
합계 구간 |
|||
계약상 현금흐름 |
1년 미만 |
1년이상 5년미만 |
|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
전환사채 |
리스 부채 |
재무활동에서 생기는 부채 합계 |
|
---|---|---|---|
전환사채 |
리스 부채 |
재무활동에서 생기는 부채 합계 |
|
---|---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
가. 회사의 배당정책에 관한 사항 당사는 정관에 의거 이사회 및 주주총회 결의를 통해 배당을 실시할 수 있으며, 배당가능이익 범위 내에서 회사의 지속적인 성장을 위한 투자 및 주주가치 제고, 경영환경 등을 고려하여 적정 수준의 배당률을 결정하고자 합니다. 배당에 관한 회사의 중요한 정책, 배당의 제한에 관한 사항 등은 당사 정관에서 규정하고 있습니다.당사는 당반기 중 2025년 5월 8일 이사회에서 자기주식 300,000주 소각을 결의하였으며, 2025년 5월 15일 300,000주 소각을 완료하였습니다.
나. 배당관련 예측가능성 제공에 관한 사항
1) 정관상 배당절차 개선방안 이행 가부
구분 | 현황 및 계획 |
정관상 배당액 결정 기관 | |
정관상 배당기준일을 배당액 결정 이후로 정할 수 있는지 여부 | |
배당절차 개선방안 이행 관련 향후 계획 |
2) 배당액 확정일 및 배당기준일 지정 현황
구분 | 결산월 | 배당여부 | 배당액확정일 | 배당기준일 | 배당 예측가능성제공여부 | 비고 |
---|---|---|---|---|---|---|
다. 기타 참고사항(배당 관련 정관의 내용 등)
제14조(동등배당) 회사가 정한 배당기준일 전에 유상증자, 무상증자 및 주식배당에 의하여 발행한 주식에 대하여는 동등배당한다. 제55조(이익배당) ① 이익의 배당은 금전, 주식 및 기타의 재산으로 할 수 있다. ② 제1항의 배당은 이사회의 결의로 정하는 배당기준일 현재의 주주명부에 기재된 주주 또는 등록된 질권자에게 지급한다.제55조의 2(분기배당)① 회사는 이사회의 결의로 사업연도 개시일부터 3월ㆍ6월 및 9월의 말일(이하 "분기배당 기준일"이라 한다)의 주주에게 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제165조의12에 따라 분기배당을 할 수 있다.② 제1항의 이사회 결의는 분기배당 기준일 이후 45일 내에 하여야 한다.③ 분기배당은 직전결산기의 대차대조표상의 순자산액에서 다음 각호의 금액을 공제한 액을 한도로 한다.1. 직전결산기의 자본금의 액2. 직전결산기까지 적립된 자본준비금과 이익준비금의 합계액3. 직전결산기의 정기주주총회에서 이익배당하기로 정한 금액4. 직전결산기까지 정관의 규정 또는 주주총회의 결의에 의하여 특정목적을 위해 적립한 임의준비금5. 상법 시행령 제19조에서 정한 미실현이익6. 분기배당에 따라 당해 결산기에 적립하여야 할 이익준비금의 합계액④ 제1항의 분기배당은 분기배당 기준일 전에 발행한 주식에 대하여 동등배당한다.⑤ 제9조2의 종류주식에 대한 분기배당은 보통주식과 동일한 배당률을 적용한다.제56조(배당금지급청구권의 소멸시효)① 배당금의 지급청구권은 5년간 이를 행사하지 아니하면 소멸시효가 완성한다.② 제1항의 시효의 완성으로 인한 배당금은 회사에 귀속한다.③ 배당금에 대하여는 이자를 지급하지 않는다. |
라. 주요배당지표
구 분 | 주식의 종류 | 당기 | 전기 | 전전기 |
---|---|---|---|---|
제25기 반기 | 제24기 | 제23기 | ||
주당액면가액(원) | ||||
(연결)당기순이익(백만원) | ||||
(별도)당기순이익(백만원) | ||||
(연결)주당순이익(원) | ||||
현금배당금총액(백만원) | ||||
주식배당금총액(백만원) | ||||
(연결)현금배당성향(%) | ||||
현금배당수익률(%) | ||||
주식배당수익률(%) | ||||
주당 현금배당금(원) | ||||
주당 주식배당(주) | ||||
마. 과거 배당 이력
(단위: 회, %) |
연속 배당횟수 | 평균 배당수익률 | ||
---|---|---|---|
분기(중간)배당 | 결산배당 | 최근 3년간 | 최근 5년간 |
바. 이익참가부사채에 관한 사항 당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
[지분증권의 발행 등과 관련된 사항] |
가. 증자(감자)현황
(기준일 : | ) |
주식발행(감소)일자 | 발행(감소)형태 | 발행(감소)한 주식의 내용 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
종류 | 수량 | 주당액면가액 | 주당발행(감소)가액 | 비고 | ||
설립자본금 |
||||||
주주,제3자배정(71.4%) |
||||||
주주배정(8.5%) | ||||||
주주배정(4.4%) | ||||||
주주배정(5.9%) | ||||||
주주,제3자배정(3.9%) |
||||||
제3자배정(5.4%) | ||||||
제3자배정(7.0%) | ||||||
제3자배정(0.2%) | ||||||
우선주의 전환 | ||||||
(4.7%) | ||||||
우선주의 전환 | ||||||
(4.5%) | ||||||
제3자배정(6.8%) |
||||||
제3자배정(3.9%) |
||||||
우리사주조합 배정(1.2%) |
||||||
(1.5%) | ||||||
우선주의 전환 | ||||||
우선주의 전환 | ||||||
(8.7%) | ||||||
(5.0%) | ||||||
코스닥 시장 상장(11.0%) |
||||||
제3자배정(23.0%) | ||||||
우리사주매수선택권 행사(0.5%) | ||||||
주식매수선택권 행사(0.3%) | ||||||
주식매수선택권 행사(0.8%) | ||||||
우리사주매수선택권 행사(0.4%) | ||||||
합병에 의한 신주배정(16.5%) | ||||||
자기주식 이익소각 | ||||||
자기주식 주식소각 | ||||||
소유주식 1주당 2주 배정(자기주식 제외) | ||||||
최대주주 보유지분 주식소각 | ||||||
자기주식 이익소각 | ||||||
자기주식 이익소각 | ||||||
제2회차(4.32%) | ||||||
제2회차(0.38%) | ||||||
자기주식 이익소각 |
나. 전환사채 등 발행 현황
(기준일 : | ) |
종류\구분 | 회차 | 발행일 | 만기일 | 권면(전자등록)총액 | 전환대상주식의 종류 | 전환청구가능기간 | 전환조건 | 미상환사채 | 비고 | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
전환비율(%) | 전환가액 | 권면(전자등록)총액 | 전환가능주식수 | ||||||||
합 계 | - | - | - | - |
[채무증권의 발행 등과 관련된 사항] |
가. 채무증권 발행실적 등1) 채무증권 발행실적
(기준일 : | ) |
발행회사 | 증권종류 | 발행방법 | 발행일자 | 권면(전자등록)총액 | 이자율 | 평가등급(평가기관) | 만기일 | 상환여부 | 주관회사 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
합 계 | - | - | - | - |
2) 기업어음증권 미상환 잔액
해당사항 없습니다.
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 10일 이하 | 10일초과30일이하 | 30일초과90일이하 | 90일초과180일이하 | 180일초과1년이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년 초과 | 합 계 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
미상환 잔액 | 공모 | |||||||||
사모 | ||||||||||
합계 |
3) 단기사채 미상환 잔액
해당사항 없습니다.
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 10일 이하 | 10일초과30일이하 | 30일초과90일이하 | 90일초과180일이하 | 180일초과1년이하 | 합 계 | 발행 한도 | 잔여 한도 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
미상환 잔액 | 공모 | ||||||||
사모 | |||||||||
합계 |
4) 회사채 미상환 잔액
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 1년 이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년초과4년이하 | 4년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과 | 합 계 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
미상환 잔액 | 공모 | ||||||||
사모 | |||||||||
합계 |
5) 신종자본증권 미상환 잔액
해당사항 없습니다.
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 1년 이하 | 1년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과15년이하 | 15년초과20년이하 | 20년초과30년이하 | 30년초과 | 합 계 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
미상환 잔액 | 공모 | ||||||||
사모 | |||||||||
합계 |
6) 조건부자본증권 미상환 잔액
해당사항 없습니다.
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 1년 이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년초과4년이하 | 4년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과20년이하 | 20년초과30년이하 | 30년초과 | 합 계 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
미상환 잔액 | 공모 | ||||||||||
사모 | |||||||||||
합계 |
당사는 기업공시서식 작성기준에 따라 공시서류작성대상기간(최근 3사업연도) 중 주식, 주식연계채권(전환사채, 신주인수권부사채, 교환사채, 상환사채 등), 회사채 및 기업어음증권 발행을 통해 조달된 자금이 없어 본 항목을 기재하지 않습니다.
가. 재무제표 재작성 등 유의사항 1) 재무제표 재작성당사의 비교 표시되는 재무정보는 재작성되지 않았습니다.2) 합병, 분할, 자산양수도, 영업양수도당사는 2018년 01월 31일 100% 자회사 휴젤파마㈜와 휴젤메디텍㈜를 흡수합병하였습니다.당사는 2019년 07월 12일 주요주주인 ㈜동양에이치씨를 흡수합병하였습니다.당사는 2020년 06월 01일 100% 자회사 ㈜에이비바이오를 흡수합병하였습니다.당사는 2022년 09월 30일 Microvention Inc.과 맺었던 뇌질환 중재술용 의료기기의 국내 유통계약이 종료되었습니다.3) 자산유동화와 관련한 자산매각의 회계처리 및 우발채무 등에 관한 사항우발채무 등에 관한 사항은 본 보고서의 연결재무제표 주석을 참조하시기 바랍니다.4) 기타 재무제표 이용에 유의하여야 할 사항독립된 감사인의 핵심감사사항은 본 보고서의 첨부서류인 검토보고서를 참조하시기 바랍니다.
나. 대손충당금 설정현황(연결기준) 1) 최근 3사업연도의 계정과목별 대손충당금 설정내용
(단위 : 천원) |
구 분 |
계정과목 |
채권금액 |
대손충당금 |
대손충당금 설정률 |
---|---|---|---|---|
제25기 반기(2025년 반기) |
매 출 채 권 | 59,875,393 | 3,019,172 | 5.0% |
미수금 | 759,342 | - | 0.0% | |
합 계 | 60,634,735 | 3,019,172 | 5.0% | |
제24기(2024년) |
매 출 채 권 | 51,287,094 | 2,913,956 | 5.7% |
미수금 | 877,750 | - | 0.0% | |
합 계 | 52,164,844 | 2,913,956 | 5.6% | |
제23기(2023년) | 매 출 채 권 | 54,921,184 | 10,772,699 | 19.6% |
미수금 | 264,401 | - | 0.0% | |
합 계 | 55,185,585 | 10,772,699 | 19.5% |
2) 최근 3사업연도의 대손충당금 변동현황
(단위 : 천원) |
구 분 | 제25기 반기(2025년 반기) | 제24기 (2024년) | 제23기(2023년) |
---|---|---|---|
1. 기초 대손충당금 잔액합계 | 2,913,956 | 10,772,699 | 10,706,985 |
2. 순대손처리액(①-②±③) | (8,470) | (8,170,120) | (6,836) |
① 대손처리액(상각채권액) | - | (8,092,166) | (4,000) |
② 상각채권회수액 | 3,957 | 4,346 | 5,937 |
③ 기타증감액 | (12,427) | (82,300) | (8,773) |
3. 대손상각비 계상(환입)액 | 113,686 | 311,377 | 72,550 |
4. 기말 대손충당금 잔액합계 | 3,019,172 | 2,913,956 | 10,772,699 |
3) 매출채권관련 대손충당금 설정방침당사는 보고기간말에 매출채권의 손상검토를 수행하여 평가하고, 손상징후가 발견된채권의 경우 대손충당금으로 설정하고 있습니다. 손상된 채권중 추가적인 현금회수 가능성이 없는 경우 대손충당금은 일반적으로 상각하고 있으며, 채권의 회수가능성을 높이기 위하여 일부 거래처에 대하여 근저당권을 설정하고 있습니다.4) 보고기간 종료일 현재 경과기간별 매출채권 잔액 현황
(단위 : 천원) |
구 분 | 6월 이하 | 6월 초과1년 이하 | 1년 초과3년 이하 | 3년 초과 | 계 |
---|---|---|---|---|---|
일반 | 54,466,845 | 145,859 | 4,422 | 5,258,267 | 59,875,393 |
계 | 54,466,845 | 145,859 | 4,422 | 5,258,267 | 59,875,393 |
구성비율 | 91.0% | 0.2% | 0.0% | 8.8% | 100.0% |
다. 재고자산 현황 등(연결기준) 1) 최근 3사업연도의 재고자산 보유현황
(단위 : 천원) |
계정과목 |
제25기 반기(2025년 반기) |
제24기(2024년) |
제23기(2023년) |
비고 |
---|---|---|---|---|
제 품 |
24,419,983 | 18,248,516 | 22,413,329 |
- |
상 품 |
4,466,666 | 4,036,928 | 1,958,643 |
- |
재 공 품 |
7,554,295 | 8,800,132 | 539,552 |
- |
원 재 료 |
9,890,025 | 11,560,368 | 9,369,284 |
- |
소 계 |
46,330,969 | 42,645,944 | 34,280,808 |
- |
총자산대비 재고자산 구성비율(%) [재고자산합계÷기말자산총계×100] |
4.60% | 4.54% | 3.69% |
- |
재고자산회전율(회수) [연환산 매출원가÷{(기초+기말)÷2}] |
2.0 | 2.2 | 2.4 | - |
2) 재고자산의 실사내용 등① 제25기 반기 재고자산 실사 : 당기 재무제표를 작성함에 있어서 2025년 6월 30일을 기준으로 원부재료 및 제품 등에 대하여 2025년 7월 3일 재고실사를 하였으며, 재고실사는 생산팀 외의 타팀으로부터 수행되었습니다.② 제24기 재고자산 실사 : 당기 재무제표를 작성함에 있어서 2024년 12월 31일을 기준으로 신북공장과 거두공장은 모두 2025년 1월 2일 재고실사를 하였으며, 재고실사는 생산팀 외의 타팀으로부터 수행되었습니다.③ 제23기 재고자산 실사 : 당기 재무제표를 작성함에 있어서 2023년 12월 31일을 기준으로 신북공장과 거두공장은 모두 2024년 1월 2일에 재고실사를 하였으며, 재고실사는 생산팀 외의 타팀으로부터 수행되었습니다.당사는 매년 회계법인의 입회하에 재고자산 실사를 실시하고 있으며, 실사후 진부화 재고의 평가손실을 회계적으로 계상하고 있습니다.3) 재고자산 보유내역 및 평가내역
(기준일 : 2025년 6월 30일) |
(단위 : 천원) |
계정과목 |
취득원가 |
보유금액 |
당기말평가충당금 |
기말잔액 |
비고 |
---|---|---|---|---|---|
제품 |
25,089,373 | 25,089,373 | (669,390) | 24,419,983 | - |
상품 |
4,570,080 | 4,570,080 | (103,414) | 4,466,666 | - |
재공품 |
7,554,295 | 7,554,295 | 0 | 7,554,295 | - |
원재료 |
9,950,802 | 9,950,802 | (60,777) | 9,890,025 | - |
합 계 |
47,164,550 | 47,164,550 | (833,581) | 46,330,969 | - |
라. 수주계약 현황
본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
마. 공정가치평가 내역
공정가치평가 등에 관한 사항은 본 보고서의 연결재무제표 주석을 참조하시기 바랍니다.
당사는 기업공시서식 작성기준에 따라 분ㆍ반기 보고서의 본 항목을 기재하지 않습니다.
가. 회계감사인의 명칭 및 감사의견
사업연도 | 구분 | 감사인 | 감사의견 | 의견변형사유 | 계속기업 관련중요한 불확실성 | 강조사항 | 핵심감사사항 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
감사보고서 | |||||||
연결감사보고서 | |||||||
감사보고서 | |||||||
연결감사보고서 | |||||||
감사보고서 | |||||||
연결감사보고서 |
- 제25기 반기 연결 및 별도 재무제표에 대해서 외부감사인의 검토를 받았으며, 비교 표시되는 제24기 및 제23기 연결 및 별도 재무제표에 대해서도 외부감사인의 감사를 받고 적정의견을 받았습니다.
나. 감사용역 체결현황
(단위 : 백만원, 시간) |
사업연도 | 감사인 | 내 용 | 감사계약내역 | 실제수행내역 | ||
---|---|---|---|---|---|---|
보수 | 시간 | 보수 | 시간 | |||
- 상기 보수는 연간 금액이며, 총소요시간은 감사인 인당 소요된 누적시간입니다.
다. 회계감사인과의 비감사용역 계약체결 현황
사업연도 | 계약체결일 | 용역내용 | 용역수행기간 | 용역보수 | 비고 |
---|---|---|---|---|---|
라. 내부감사기구가 회계감사인과 논의한 결과
구분 | 일자 | 참석자 | 방식 | 주요 논의 내용 |
---|---|---|---|---|
마. 조정협의회 내용 및 재무제표 불일치 정보 당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
바. 회계감사인의 변경
당사는「주식회사 등의 외부감사에 관한 법률」 제11조 제1항 및 제2항, 동법 시행령 제17조 및 「외부감사 및 회계 등에 관한 규정」 제10조 및 제15조 제1항에 의거하여 2022년 11월 14일 금융감독원으로부터 외부감사인(삼일회계법인)을 지정 통지를 받아 2022년 11월 28일에 지정기간 제23기~제25기(2023년~2025년) 3개년의 지정 감사 계약을 체결하였습니다.당사의 주요종속회사인 ㈜아크로스는 2022년 12월 31일부로 삼정회계법인과의 감사계약기간이 만료됨에 따라 2023년 1월 18일 감사인선임위원회에서 삼일회계법인을 외부감사인으로 선임하는 것을 승인하여, 3회계년도(2023년~2025년)에 걸쳐 감사를 하게 되었습니다.
가. 내부통제 및 내부통제구조의 평가해당사항 없습니다. 나. 내부회계관리제도
1) 경영진의 내부회계 관리제도 효과성 평가 결과
사업연도 | 구분 | 운영실태 보고서보고일자 | 평가 결론 | 중요한취약점 | 시정조치계획 등 |
---|---|---|---|---|---|
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 | |||||
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 | |||||
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 |
2) 감사(위원회)의 내부회계관리제도 효과성 평가 결과
사업연도 | 구분 | 평가보고서보고일자 | 평가 결론 | 중요한취약점 | 시정조치계획 등 |
---|---|---|---|---|---|
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 | |||||
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 | |||||
내부회계관리제도 | |||||
연결내부회계관리제도 |
3) 감사인의 내부회계관리제도 감사의견(검토결론)
사업연도 | 구분 | 감사인 | 유형(감사/검토) | 감사의견 또는검토결론 | 지적사항 | 회사의대응조치 |
---|---|---|---|---|---|---|
내부회계관리제도 | ||||||
연결내부회계관리제도 | ||||||
내부회계관리제도 | ||||||
연결내부회계관리제도 | ||||||
내부회계관리제도 | ||||||
연결내부회계관리제도 |
다. 내부회계관리ㆍ운영조직1) 내부회계관리·운영조직 인력 및 공인회계사 보유현황
소속기관또는 부서 | 총 원 | 내부회계담당인력의 공인회계사 자격증보유비율 | 내부회계담당인력의평균경력월수 | ||
---|---|---|---|---|---|
내부회계담당인력수(A) | 공인회계사자격증소지자수(B) | 비율(B/A*100) | |||
2) 회계담당자의 경력 및 교육실적
직책(직위) | 성명 | 회계담당자등록여부 | 경력(단위:년, 개월) | 교육실적(단위:시간) | ||
---|---|---|---|---|---|---|
근무연수 | 회계관련경력 | 당기 | 누적 | |||
가. 이사회 구성 개요
1) 이사의 수당사는 보고서 작성기준일 현재 총 7명의 이사 (기타비상무이사 5인, 사외이사 2인)로 이사회가 구성되어 있으며 의장은 이사회 결의에 따라 차석용 기타비상무이사가 담당하고 있습니다. 이사회는 법령 또는 정관에 정하여진 사항, 주주총회로부터 위임받는 사항, 회사경영의 기본방침 및 업무집행에 관한 중요사항을 의결하고 있으며, 합리적인 의사결정 및 경영의 투명성 확보를 위한 제도적 장치를 확보하고 있습니다.이사의 주요 이력 및 업무분장은 'Ⅷ. 임원 및 직원 등에 관한 사항 - 1. 임원 및 직원의 현황' 중 '가. 임원의 현황'을 참고하시기 바랍니다.
2) 사외이사 및 그 변동현황
(단위 : 명) |
이사의 수 | 사외이사 수 | 사외이사 변동현황 | ||
---|---|---|---|---|
선임 | 해임 | 중도퇴임 | ||
- 당사는 2025년 3월 31일 개최된 제24기 정기주주총회에서 사외이사 지승민, 사외이사 패트릭 홀트를 재선임하였습니다.
3) 이사회의 권한 내용당사는 상법 제393조 및 정관을 근거로 2011년 9월 1일 이사회운영규정을 제정하여 운영하고 있습니다. 당사의 이사회운영규정에서 규정하고 있는 이사회의 권한 내용은 다음과 같습니다.
구분 |
조항 |
---|---|
권한 |
제2조 [적용범위]이사회에 관한 사항은 법령 또는 정관에 정하여진 것 이외에는 이 규정이 정하는바에 의한다.제3조 [권한]① 이사회는 법령 또는 정관에 정하여진 사항, 주주총회로부터 위임받은 사항, 회사경영의 기본방침 및 업무집행에 관한 중요사항을 의결한다.② 이사회는 이사 및 집행임원의 직무의 집행을 감독한다. |
4) 이사회 의장의 대표집행임원 겸직여부 및 이사회 의장 선임사유2023년 3월 30일 차석용 기타비상무이사가 이사회 의장으로 선임되어 단독으로 의사회 의장을 담당하고 있으며, 대표집행임원이 이사회 의장을 겸직하고 있지 않습니다.차석용 이사회 의장은 2005년부터 2022년까지 ㈜LG생활건강 대표이사를 역임하면서 장기간 기업의 실질적 성장을 이끌었으며, 전략적인 기업 인수합병을 통한 사업 포트폴리오 확대와 더불어 중국, 북미, 일본 등 기업의 글로벌 시장 확대를 성공적으로 이끌며 기업 경영 능력을 입증해 왔습니다. 또한, 한국P&G 총괄사장, 해태제과 대표이사 등을 역임하는 등 산업의 경계를 넘나들며 다양한 경영 성과를 이뤄왔기 때문에 휴젤 이사회에서 회사의 기업가치 강화에 기여할 것으로 판단되어 이사회의 결의로 이사회 의장에 선임되었습니다.
나. 중요 의결사항 등 1) 이사회의 주요활동내역
회차 | 개최일자 | 의안내용 | 의결현황 | 사외이사가 아닌 이사 | 사외이사 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
차석용(출석률:100%)(*) | 허준녕(출석률 :100%)(*) | 허서홍(출석률:66%) | 경한수(출석률:100%)(*) | 이태형(출석률:100%)(*) | 조기철(출석률:100%)(*) | 패트릭 홀트(출석률:100%)(*) | 지승민(출석률:100%)(*) | ||||
찬 반 여 부 | |||||||||||
1 | 2025.01.08 | 의안1 : 이사의 자기거래 승인의 건 | 가결 | 찬성 | - | 찬성 | 제한 | 찬성 | 참석 | 찬성 | 찬성 |
2 | 2025.02.13 | 보고1 : 2024년 4분기 실적 보고의 건 | 보고 | 참석 | - | 참석 | 참석 | 참석 | 참석 | 참석 | 참석 |
보고2 : 내부회계관리제도 운영실태보고 | 보고 | 참석 | - | 참석 | 참석 | 참석 | 참석 | 참석 | 참석 | ||
보고3 : 준법통제체제 운영실태보고 | 보고 | 참석 | - | 참석 | 참석 | 참석 | 참석 | 참석 | 참석 | ||
의안1 : 제24기(2024.01.01~2024.12.31) 재무제표 승인의 건 | 가결 | 찬성 | - | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 참석 | 찬성 | 찬성 | ||
의안2 : 제24기(2024.01.01~2024.12.31) 영업보고서 승인의 건 | 가결 | 찬성 | - | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 참석 | 찬성 | 찬성 | ||
의안3 : 2025년 사업계획 승인의 건 | 가결 | 찬성 | - | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 참석 | 찬성 | 찬성 | ||
의안4 : 2025년 안전보건 사업계획 승인의 건 | 가결 | 찬성 | - | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 참석 | 찬성 | 찬성 | ||
의안5 : 주식매수선택권 행사벙법 결정의 건 | 가결 | 찬성 | - | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 참석 | 찬성 | 찬성 | ||
3 | 2025.03.14 | 보고1 : 감사위원회의 내부회계관리제도 운영실태 평가보고 | 보고 | 참석 | - | 불참 | 참석 | 참석 | 참석 | 참석 | 참석 |
보고2 : 감사위원회의 제24기(2024.01.01~2024.12.31) 감사보고서 제출 | 보고 | 참석 | - | 불참 | 참석 | 참석 | 참석 | 참석 | 참석 | ||
의안1 : 2025년 자기주식 보고서 승인의 건 | 가결 | 찬성 | - | 불참 | 찬성 | 찬성 | 참석 | 찬성 | 찬성 | ||
의안2 : 이사의 자기거래 승인의 건 | 가결 | 찬성 | - | 불참 | 제한 | 찬성 | 참석 | 찬성 | 찬성 | ||
의안3 : 주식매수선택권 부여의 건 | 부결 | 기권 | - | 불참 | 반대 | 반대 | 반대 | 반대 | 반대 | ||
의안4 : 제24기 정기주주총회 소집의 건 | 가결 | 찬성 | - | 불참 | 찬성 | 찬성 | 참석 | 찬성 | 찬성 | ||
의안5 : 집행임원 및 대표집행임원 선임의 건 | 가결 | 찬성 | - | 불참 | 찬성 | 찬성 | 참석 | 찬성 | 찬성 | ||
4 | 2025.05.08 | 보고1 : 2025년 1분기 재무제표 보고의 건 | 보고 | 참석 | 참석 | - | 참석 | 참석 | 참석 | 참석 | 참석 |
의안1 : 주식매수선택권 행사방법 결정의 건 | 가결 | 제한 | 찬성 | - | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | ||
의안2 : 이사의 자기거래 승인의 건 | 가결 | 찬성 | 찬성 | - | 제한 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
(*) 보고서 작성기준일 현재 당사의 등기이사
2) 이사회에서의 사외이사의 주요활동내역
회차 |
개최일자 |
사외이사 참석인원/총 사외이사 수 |
사외이사 찬성/반대 |
---|---|---|---|
1 | 2025.01.08 | 2 / 2 | 2 / 0 |
2 | 2025.02.13 | 2 / 2 | 2 / 0 |
3 | 2025.03.14 | 2 / 2 | 안건별 상이 (상기 표 참조) |
4 | 2025.05.08 | 2 / 2 | 2 / 0 |
다. 이사회 내의 위원회 구성현황과 그 활동내역 당사는 보고서 작성기준일 현재 감사위원회 이외에 설치한 위원회는 없습니다. 라. 이사의 독립성 당사의 이사회는 보고서 작성기준일 현재 사외이사 2인, 기타비상무이사 5인으로 구성되어 있으며, 회사의 경영의 중요한 의사 결정과 업무 집행은 이사회의 심의 및 결정을 통하여 이루어지고 있습니다. 또한 당사는 대주주 등의 독단적인 경영과 이로 인한 소액주주의 이익 침해가 발생하지 않도록 이사회운영규정을 제정하여 성실히 준수하고 있습니다.
직 명 |
성 명 |
임기 | 연임여부(연임횟수) |
추천인 |
활동분야(담당업무) |
주요경력 | 보유주식(주) |
회사와의거래 |
최대주주 또는 주요주주와의 관계 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
기타비상무이사 | 차석용 | '23.03~'26.03 | X | 이사회 | 이사회 의장기타비상무이사 | Cornell University MBA(1999~2000) 한국P&G 총괄 사장(2001~2004) 해태제과 대표이사(2005~2023) (주)LG생활건강 대표이사 부회장(2023~현재) 휴젤㈜ 회장 | 31,510 | 없음 | 계열회사 임원 |
기타비상무이사 | 허준녕 | '25.04~28.04 | X | 이사회 | 기타비상무이사 | University of Chicago MBA(2007~2020) UBS Investment Bank Executive Director(2022~2023) ㈜GS벤처스 대표(2024~현재) ㈜GS 미래사업팀장 부사장 | - | 없음 | 계열회사 임원 |
기타비상무이사 | 경한수 | '22.04~'28.04 | O(1회) | 이사회 | 기타비상무이사 | Cornell University 의학 박사(2013~2015) Catalyst Biosciences Inc., President of Asia(2015~2018) ㈜제넥신(Genexine) 대표이사(2019~현재) CBC Group, Senior Managing Director | - | 없음 | 계열회사 임원 |
기타비상무이사 | 이태형 | '22.04~'28.04 | O(1회) | 이사회 | 감사위원회 위원 | University of Washington MBA(2017~2020) 인천종합에너지㈜ 대표이사(2020~2021) GS에너지㈜ 경영기획부문장, 전무(2022~현재) ㈜GS CFO / PM팀장, 부사장 | - | 없음 | 계열회사 임원 |
기타비상무이사 | 조기철 | '24.03~'27.03 | X | 이사회 | 기타비상무이사 | Wharton School of the University of Pennsylvania, MBA(2011~2018) Citigroup, Managing Director and Head of Asia Healthcare Investment Banking(2018~2023) Zai Lab, CFO(2023~현재) CBC Group, Senior Managing Director | - | 없음 | 계열회사 임원 |
사외이사 | 패트릭 홀트(Patrick Holt) | '22.04~'28.04 | O(1회) | 이사회 | 감사위원회 위원 | Monash University 생화학(1997~2010) Merck & co., Inc., President Director(2010~2015) Allergan Inc., Vice President(2015~2023) Cordis(Cardinal Health Inc.), President(2023~2024) Amarin Corporation, President and CEO(2019~현재) Ascenda Loyalty, Non-Executive Director | - | 없음 | 계열회사 임원 |
사외이사 | 지승민 | '22.04~'28.04 | O(1회) | 이사회 | 감사위원회 위원장 | University of California at Berkeley 경영학 박사(2011~2013) University of Oregon, Eugene 조교수(2015~2017) 증권선물위원회 회계제도심의위원회 위원(2018~2020) 해양수산과학기술진흥원 비상임이사(2013~현재) 고려대학교 경영대학 부교수(2021~현재) ㈜삼천리 사외이사 및 감사위원 | - | 없음 | 계열회사 임원 |
- 2025년 3월 31일 개최된 정기주주총회에서 기타비상무이사 허준녕을 신규 선임하였으며, 기타비상무이사 2인(이태형, 경한수), 사외이사 2인(지승민, 패트릭홀트)를 재선임 하였습니다.
마. 사외이사의 전문성 회사 내 지원조직은 사외이사가 이사회 및 이사회내 위원회에서 전문적인 직무수행이 가능하도록 보조하고 있습니다. 이사회 전에 해당 안건 내용을 충분히 검토할 수 있도록 사전에 자료를 제공하고, 기타 사내 주요 현안에 대해서도 수시로 정보를 제공하고 있습니다.
1) 사외이사 현황
성명 |
주요경력 |
최대주주등과의 이해관계 |
결격요건 여부 |
비고 |
---|---|---|---|---|
지승민 | - University of California at Berkeley 경영학 박사- University of Oregon, Eugene 조교수- 증권선물위원회 회계제도심의위원회 위원- 해양수산과학기술진흥원 비상임이사- 고려대학교 경영대학 부교수- ㈜삼천리 사외이사 및 감사위원 |
없음 |
없음 |
- |
패트릭 홀트(Patrick Holt) | - Monash University 생화학- Merck & co., Inc., President Director- Allergan Inc., Vice President- Cordis(Cardinal Health Inc.), President- Amarin Corporation, President and CEO- Ascenda Loyalty, Non-Executive Director |
없음 |
없음 |
- |
2) 사외이사 교육실시 현황
교육일자 | 교육실시주체 | 참석 사외이사 | 불참시 사유 | 주요 교육내용 |
---|---|---|---|---|
3) 사외이사 지원조직 현황
부서(팀)명 | 직원수(명) | 직위(근속연수) | 주요 활동내역 |
---|---|---|---|
내부회계팀 | 3 | 팀장 1명 (3년)매니저 2명 (3년) | - 이사회, 감사위원회 운영 및 전반 업무지원- 이사회, 감사위원회 안건 검토 |
- 2025년 반기말 기준으로, 근속연수는 지원업무 담당기간 기준입니다.
당사는 2016년 03월 25일 제15기 정기주주총회에서 감사위원회를 신설할 것을 결의하였습니다.
가. 감사위원회 위원의 인적사항 및 사외이사 여부 보고서 작성기준일 현재 감사위원회 위원은 총 3인이며, 사외이사 2인과 기타비상무이사 1인으로 구성되어 있습니다. 따라서 상법 제415조의2 제2항에서 정하고 있는 3인 이상의 이사, 위원의 3분의 2 이상의 사외이사 요건을 충족하고 있습니다.
성명 | 사외이사여부 | 경력 | 회계ㆍ재무전문가 관련 | ||
---|---|---|---|---|---|
해당 여부 | 전문가 유형 | 관련 경력 | |||
나. 감사위원회 위원의 독립성 당사는 정관 제41조의2 규정에 의하여 감사위원회를 설치하고 운영하고 있습니다. 감사위원회 위원은 이사회에 참석하여 독립적으로 이사의 업무를 감독할 수 있으며, 제반업무와 관련하여 관련장부 및 관계서류를 해당부서에 제출을 요구할 수 있습니다. 또한 필요시 회사로부터 영업에 관한 사항을 보고 받을 수 있으며, 적절한 방법으로 경영정보에 접근할 수 있습니다.
직 명 |
성 명 |
임기 | 연임여부(연임횟수) |
추천인 |
활동분야(담당업무) |
주요경력 | 보유주식(주) |
회사와의거래 |
최대주주 또는 주요주주와의 관계 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
사외이사 | 지승민 | '22.04~'28.04 | O(1회) | 이사회 | 감사위원회 위원장 | University of California at Berkeley 경영학 박사(2011~2013) University of Oregon, Eugene 조교수(2015~2017) 증권선물위원회 회계제도심의위원회 위원(2018~2020) 해양수산과학기술진흥원 비상임이사(2013~현재) 고려대학교 경영대학 부교수(2021~현재) ㈜삼천리 사외이사 및 감사위원 | - | 없음 | 계열회사 임원 |
사외이사 | 패트릭 홀트(Patrick Holt) | '22.04~'28.04 | O(1회) | 이사회 | 감사위원회 위원 | Monash University 생화학(1997~2010) Merck & co., Inc., President Director(2010~2015) Allergan Inc., Vice President(2015~2023) Cordis(Cardinal Health Inc.), President(2023~2024) Amarin Corporation, President and CEO(2019~현재) Ascenda Loyalty, Non-Executive Director | - | 없음 | 계열회사 임원 |
기타비상무이사 | 이태형 | '22.04~'28.04 | O(1회) | 이사회 | 감사위원회 위원 | University of Washington MBA(2017~2020) 인천종합에너지㈜ 대표이사(2020~2021) GS에너지㈜ 경영기획부문장, 전무(2022~현재) ㈜GS CFO / PM팀장, 부사장 | - | 없음 | 계열회사 임원 |
다. 감사위원회의 주요 활동내용
회차 | 개최일자 | 의안내용 | 가결여부 | 감사위원의 성명 | ||
---|---|---|---|---|---|---|
지승민(출석률: 100%) | 패트릭 홀트(출석률: 100%) | 이태형(출석률: 100%) | ||||
찬 반 여 부 | ||||||
1 | 2025.02.14 | 보고1 : 내부회계관리제도 운영실태보고 | 보고 | 참석 | 참석 | 참석 |
보고2 : 제24기(2024.01.01~2024.12.31) 재무제표 보고의 건 | 보고 | 참석 | 참석 | 참석 | ||
보고3 : 제24기(2024.01.01~2024.12.31) 영업보고서 보고의 건 | 보고 | 참석 | 참석 | 참석 | ||
2 | 2025.03.12 | 의안1 : 내부회계관리제도 평가보고서 확정의 건 | 가결 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
의안2 : 내부감시장치에 대한 감사위원회의 의견서 제출 | 가결 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | ||
의안3 : 감사위원회의 제24기(2024 사업연도) 감사보고서 확정의 건 | 가결 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | ||
의안4 : 제24기 정기주주총회에 제출할 의안 및 서류의 적법성 검토의 건 | 가결 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | ||
3 | 2025.05.07 | 보고1 : 2025년 내부회계관리제도 운영계획 보고 | 보고 | 참석 | 참석 | 참석 |
의안1 : 2025년 1분기 재무제표 승인의 건 | 가결 | 찬성 | 찬성 | 찬성 | ||
4 | 2025.08.05 | 보고1 : 2025년 내부회계관리제도 중간보고 | 보고 | 참석 | 참석 | 참석 |
보고2 : K-IFRS 제1118호 도입에 따른 영향 보고의 건 | 보고 | 참석 | 참석 | 참석 | ||
의안1 : 2025년 2분기 재무제표 승인의 건 | 가결 | 찬성 | 찬성 | 찬성 |
라. 감사위원회 교육실시 현황
교육일자 | 교육실시주체 | 참석 감사위원 | 불참시 사유 | 주요 교육내용 |
---|---|---|---|---|
마. 감사위원회 지원조직 현황
부서(팀)명 | 직원수(명) | 직위(근속연수) | 주요 활동내역 |
---|---|---|---|
- 2025년 반기말 기준으로, 근속연수는 지원업무 담당기간 기준입니다. 바. 준법지원인 등 지원조직 현황 1) 준법지원인의 인적사항 및 경력당사는 2021년 2월 9일 이사회에서 준법통제기준 제정 및 준법지원인 선임의 건을 결의하였습니다.
성명 | 성별 | 출생년월 | 직위 | 주요경력 | 이사회 결의일 | 임기 |
---|---|---|---|---|---|---|
장윤희 | 여 | 1986.12 | 법무팀장 | 서강대학교 법학전문대학원 / Fordam University School of Law, LLM(2016~2021) 서강대학교 산학협력단 변호사(2022~현재) 휴젤(주) 법무팀장 | 2024.08.07 | 3년 |
2) 준법지원인의 주요 활동내역 및 그 처리결과
점검 일시 | 점검내용 | 점검분야 | 점검 및 처리결과 |
---|---|---|---|
상시 | 준법통제체제 운영실태 점검 | 통제기준, 위험 평가 및 관리체계, 점검 및 보고체제,업무수행체제, 위반행위에 대한 제재 등 | 특이사항 없음 |
준법통제체제 구축 및 운영시스템 점검 | 내부기술 유출, 감사규정 준수여부 등 | 특이사항 없음 | |
컴플라이언스 진행 및 성과 점검 | 컴플라이언스 주요 가이드라인 및 교육 프로그램 등 | 특이사항 없음 |
3) 준법지원인 등 지원조직 현황
부서(팀)명 | 직원수(명) | 직위(근속연수) | 주요 활동내역 |
---|---|---|---|
- 2025년 반기말 기준으로, 근속연수는 지원업무 담당기간 기준입니다.
가. 투표제도 현황
(기준일 : | ) |
투표제도 종류 | 집중투표제 | 서면투표제 | 전자투표제 |
---|---|---|---|
도입여부 | |||
실시여부 |
나. 소수주주권
당사는 대상 기간 중 소수주주권이 행사된 사실이 없습니다.
다. 경영권 경쟁
당사는 보고서 대상기간 중 경영지배권에 관하여 경쟁이 있었던 경우가 없습니다.
라. 의결권 현황 당사는 보고서 작성기준일 현재 보통주 12,304,033주를 발행하였으며, 자기주식 1,506,941주를 제외한 보통주 10,797,092주에 대해 의결권이 부여되었습니다.
(기준일 : | ) |
구 분 | 주식의 종류 | 주식수 | 비고 |
---|---|---|---|
발행주식총수(A) | |||
의결권없는 주식수(B) | |||
정관에 의하여 의결권 행사가 배제된 주식수(C) | |||
기타 법률에 의하여의결권 행사가 제한된 주식수(D) | |||
의결권이 부활된 주식수(E) | |||
의결권을 행사할 수 있는 주식수(F = A - B - C - D + E) | |||
마. 주식사무
정관상신주인수권의내용 |
① 주주는 그가 소유한 주식의 수에 비례하여 신주의 배정을 받을 권리를 갖는다.② 회사는 제1항의 규정에도 불구하고 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회의 결의로 주주 외의 자에게 신주를 배정할 수 있다.1. 발행주식총수의 100분의 50을 초과하지 않는 범위 내에서 「자본시장과 금융투자업에 관한 법률」 제165조의6에 따라 일반공모증자 방식으로 신주를 발행하는 경우2. 「상법」 제340조의2 및 제542조의3에 따른 주식매수선택권의 행사로 인하여 신주를 발행하는 경우3. 발행하는 주식총수의 100분의 20 범위 내에서 우리사주조합원에게 주식을 우선배정하는 경우4. 「근로자복지기본법」 제39조의 규정에 의한 우리사주매수선택권의 행사로 인하여 신주를 발행하는 경우5. 주권을 유가증권시장 또는 코스닥시장에 상장하기 위하여 신주를 모집하거나 인수인에게 인수하게 하는 경우6. 발행주식총수의 100분의 50을 초과하지 않는 범위 내에서 회사의 장기적인 발전, 신규 영업의 진출, 사업목적의 확대 또는 긴급한 자금조달을 위하여 신주를 발행하는 경우7. 발행주식총수의 100분의 50을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 재무구조 개선, 연구개발, 생산ㆍ판매ㆍ자본제휴를 위하여 그 상대방에게 신주를 발행하는 경우8. 발행주식총수의 100분의 50을 초과하지 않는 범위 내에서 「자본시장과 금융투자업에 관한 법률」 제4조 제8항에 따른 증권예탁증권의 발행으로 인하여 신주를 발행하는 경우9. 발행주식총수의 100분의 30을 초과하지 않는 범위 내에서 회사가 경영상 필요로 외국인투자촉진법에 의한 외국인투자를 위하여 신주를 발행하는 경우10. 우리사주조합원에게 신주를 배정하는 경우③ 제2항 각 호 중 어느 하나의 규정에 의해 신주를 발행할 경우 발행할 주식의 종류와 수 및 발행가격 등은 이사회의 결의로 정한다.④ 신주인수권의 포기 또는 상실에 따른 주식과 신주배정에서 발생한 단주에 대한 처리방법은 이사회의 결의로 정한다. |
||
결산일 |
12월 31일 |
정기주주총회 |
사업연도 종료 후 3개월 이내 |
주주명부폐쇄시기 |
- 정기주주총회 : 매년 1월 1일부터 1월 7일까지- 임시주주총회 : 이사회의 결의로 3월을 경과하지 아니하는 일정한 기간 내 |
||
명의개서대리인 | 대리인의 명칭 | 국민은행 증권대행부 | |
사무취급 장소 | 서울특별시 영등포구 국제금융로8길 26 | ||
주주의 특전 | 없음 | ||
공고게재신문 |
회사의 공고는 회사의 인터넷 홈페이지(www.hugel-inc.com) 에 한다. 다만, 전산장애 또는 그 밖의 부득이한 사유로 회사의 인터넷 홈페이지에 공고를 할 수 없는 때에는 서울특별시에서 발행하는 일간 매일경제신문에 게재한다. |
바. 주주총회 의사록 요약
개최일자 |
안 건 |
가결여부 |
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제14기 정기주주총회(2015.03.30) | 1. 제14기 재무제표 승인의 건2. 이사 보수한도 승인의 건3. 감사 보수한도 승인의 건4. 이사 선임의 건5. 주식매수선택권 부여의 건6. 임원 퇴직금 운영규정 개정의 건7. 정관일부 변경의 건 | 원안대로가결 |
임시주주총회(2015.08.22) | 1. 주식매수선택권 부여의 건2. 정관변경의 건3. 우리사주매수선택권 부여의 건 | 원안대로가결 |
제15기 정기주주총회(2016.03.25) | 1. 제15기 재무제표 승인의 건2. 정관일부 변경의 건3. 이사 선임의 건4. 감사위원회 위원 선임의 건5. 주식매수선택권 부여의 건6. 이사 보수한도 승인의 건 | 원안대로가결 |
제16기 정기주주총회(2017.03.28) | 1. 제16기 재무제표 승인의 건2. 이사 선임의 건3. 이사 보수한도 승인의 건 | 원안대로가결 |
임시주주총회(2017.07.14) | 1. 정관일부 변경의 건2. 이사 선임의 건3. 감사위원회 위원 선임의 건 | 원안대로가결 |
제17기 정기주주총회(2018.03.22) | 1. 제17기 재무제표 승인의 건2. 이사 선임의 건3. 감사위원회 위원 선임의 건4. 이사 보수한도 승인의 건 | 원안대로가결 |
임시주주총회(2018.10.23) | 1. 주식회사 동양에이치씨와의 합병 승인의 건2. 자본준비금 감액 및 이익잉여금 전환 승인의 건 | 1. 부결2. 원안대로가결 |
제18기 정기주주총회(2019.03.28) | 1. 제18기 재무제표 승인의 건2. 이사 선임의 건3. 이사 보수한도 승인의 건 | 원안대로가결 |
임시주주총회(2019.05.23) | 1. 주식회사 동양에이치씨와의 합병 승인의 건2. 정관 일부 변경의 건 | 원안대로가결 |
임시주주총회(2019.11.07) | 1. 자본금 감소 승인의 건 | 원안대로가결 |
제19기 정기주주총회(2020.03.27) | 1. 제19기 재무제표 승인의 건2. 이사 선임의 건3. 감사위원 선임의 건4. 이사 보수한도 승인의 건5. 주식매수선택권 부여 승인의 건 | 원안대로가결 |
임시주주총회(2020.12.09) | 1. 자본감소 승인의 건2. 주식매수선택권 행사가액 등 조정의 건 | 원안대로가결 |
제20기 정기주주총회(2021.03.26) | 1. 제20기 재무제표 승인의 건2. 정관 일부 변경의 건3. 사내이사 손지훈 선임의 건4. 감사위원회 위원이 되는 사외이사 정병수 선임의 건5. 이사 보수한도 승인의 건 | 원안대로가결 |
제21기 정기주주총회(2022.03.25) | 1. 제21기 재무제표 승인의 건2. 이사 보수한도 승인의 건3. 임원퇴직금규정 개정의 건 | 원안대로가결 |
제22기 임시주주총회(2022.04.29) | 1. 이사 선임의 건 (기타비상무이사 4인, 사외이사 1인) 1-1. 기타비상무이사 허서홍 선임의 건 1-2. 기타비상무이사 이태형 선임의 건 1-3. 기타비상무이사 웨이 후(Wei Fu) 선임의 건 1-4. 기타비상무이사 경한수 선임의 건 1-5. 사외이사 패트릭 홀트(Patrick Holt) 선임의 건2. 감사위원회 위원이 되는 사외이사 지승민 선임의 건3. 감사위원회 위원 선임의 건 3-1. 사외이사인 감사위원회 위원 패트릭 홀트(Patrick Holt) 선임의 건 3-2. 사외이사가 아닌 감사위원회 위원 이태형 선임의 건 | 원안대로가결 |
제22기 임시주주총회(2022.06.29) | 1. 이사 선임의 건 (기타비상무이사 1인) 1-1. 기타비상무이사 브렌턴 엘 손더스(Brenton L. Saunders) 선임의 건 | 원안대로가결 |
제22기 임시주주총회(2022.10.28) | 1. 정관 개정의 건2. 주식매수선택권 부여 승인의 건 | 원안대로가결 |
제22기 정기주주총회(2023.03.30) | 1. 제22기 재무제표 승인의 건2. 이사 선임의 건 2-1. 기타비상무이사 차석용 선임의 건3. 주식매수선택권 부여 승인의 건4. 이사 보수한도 승인의 건 | 원안대로가결 |
제23기 정기주주총회(2024.03.29) | 1. 제23기 재무제표 승인의 건2. 이사 선임의 건 2-1. 기타비상무이사 조기철 선임의 건3. 이사 보수한도 승인의 건 | 원안대로가결 |
제24기 정기주주총회(2025.03.31) | 1. 제24기 재무제표 승인의 건2. 이사 선임의건(기타비상무이사 3인, 사외이사 1인) 2-1. 기타비상무이사 허준녕 선임의 건 2-2. 기타비상무이사 이태형 선임의 건 2-3. 기타비상무이사 경한수 선임의 건 2-4. 사외이사 패트릭홀트(Patrick Holt)선임의 건3. 감사위원회 위원이 되는 사외이사 지승민 선임의 건4. 감사위원회 위원 선임의 건(감사위원 2인) 4-1. 사외이사인 감사위원 패트릭홀트(Patrick Holt)선임의 건 4-2. 사외이사가 아닌 감사위원 이태형 선임의 건5. 이사 보수한도 승인의 건6. 주식매수선택권 부여 승인의 건 | 원안대로 가결 |
1. 최대주주 및 특수관계인의 주식소유 현황 가. 최대주주 및 특수관계인의 주식소유 현황
(기준일 : | ) |
성 명 | 관 계 | 주식의종류 | 소유주식수 및 지분율 | 비고 | |||
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기 초 | 기 말 | ||||||
주식수 | 지분율 | 주식수 | 지분율 | ||||
계 | |||||||
- 당반기 중 2025년 5월 8일 이사회에서 주주가치 제고 및 주식가격 안정을 위해 자기주식 300,000주 소각을 결의하였으며, 이에 당사의 발행주식총수가 12,304,033주로 감소하여 지분율이 증가하였습니다.
나. 최대주주의 개요(법인의 경우)
1) 최대주주(법인 또는 단체)의 기본정보
명 칭 | 출자자수(명) | 대표이사(대표조합원) | 업무집행자(업무집행조합원) | 최대주주(최대출자자) | |||
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성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) | ||
Aphrodite AcquisitionHoldings LLC | 4 | HansooKeyoung | - | - | - | C-Bridge V InvestmentSix Pte. Ltd. | 42.11 |
- | - | - | - | Dione Limited | 42.11 |
2) 최대주주(법인 또는 단체)의 최근 결산기 재무현황
(단위 : USD 백만) |
구 분 | 최대주주 |
---|---|
법인 또는 단체의 명칭 | Aphrodite Acquisition Holdings LLC |
자산총계 | 2,157 |
부채총계 | 407 |
자본총계 | 1,750 |
매출액 | - |
영업이익 | 403 |
당기순이익 | 403 |
- 상기 재무현황은 2024년말 재무제표 기준
3) 사업현황 등 회사 경영 안정성에 영향을 미칠 수 있는 주요 내용
A. 최대주주의 사업현황- Aphrodite Acquisition Holdings LLC는 2022년 4월 29일 당사의 최대주주가 되었으며, 금융자산의 취득ㆍ처분ㆍ운용ㆍ관리 등을 사업내용으로 하는 케이만 제도 국적의 외국법인입니다. Aphrodite Acquisition Holdings LLC는 당사의 주식 및 전환사채만 보유하고 있습니다.
B. 최대주주의 주식담보제공 현황
채권자 | 채무자 | 차입목적 | 담보설정금액(백만원) | 담보권종류 | 담보제공주식수(*2) | 담보제공기간 | 계약체결일(변경일) | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
시작일 | 종료일 | |||||||
(*1) | Aphrodite AcquisitionHoldings LLC | 자금재조달(Refinancing) | 670,000 | 질권 | 5,355,651 | 2024.02.28 | 2029.02.28 | 2024.02.28 |
(*1) 삼성증권 주식회사, 신한캐피탈 주식회사, 하나캐피탈 주식회사, 주식회사 아이비케이캐피탈, 한국증권금융 주식회사(하나대체투자캠코주력산업지원일반사모투자 신탁1호(전문)의 신탁업자로서), 농협은행 주식회사(하나대체투자시니어론일반사모특별자산모투자 신탁5호(전문)의 신탁업자로서), 엔에이치투자증권 주식회사(하나대체더케이시니어론일반사모투자 신탁2호(전문)의 신탁업자로서), 우리종합금융 주식회사, 산은캐피탈 주식회사, 중소기업은행(엠플러스인수금융일반사모투자신탁1호의 신탁업자로서), 제이비우리캐피탈 주식회사, 디비캐피탈 주식회사, 농협손해보험 주식회사 입니다.(*2) 2024년 02월 28일 당사의 최대주주인 Aphrodite Acquisition Holdings LLC는 기존에 체결한 담보제공계약의 리파이낸싱에 따라 기존 대주단에게 제공되었던 주식담보를 리파이낸싱의 대주단에게 제공하는 신규 계약을 체결하였습니다.
다. 최대주주의 변동을 초래할 수 있는 특정 거래
최대주주 Aphrodite Acquisition Holdings LLC는 기존에 체결한 대출계약의 리파이낸싱에 따라 2024년 2월 21일 삼성증권 및 삼성증권의 주선 하에 구성된 대주단과 새로운 대출계약을 체결하였고, 해당 대출채무에 대한 담보 제공을 위하여 삼성증권 및 삼성증권의 주선 하에 구성된 대주단과 2024년 2월 28일 주식근질권설정계약, 전환사채근질권설정계약, 증권계좌근질권설정계약 및 예금계좌근질권설정계약을 체결하였습니다. 최대주주 변경을 수반하는 주식 담보제공 계약 체결에 관한 자세한 사항은 전자공시시스템에 공시된 최대주주변경을 수반하는 주식 담보제공 계약 체결 공시를 참조하시기 바랍니다.
라. 최대주주의 최대주주(법인)의 개요
1) 최대주주의 최대주주(법인 또는 단체)의 기본정보
명 칭 | 출자자수(명) | 대표이사(대표조합원) | 업무집행자(업무집행조합원) | 최대주주(최대출자자) | |||
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성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) | ||
C-Bridge V InvestmentSix Pte. Ltd. | 1 | Tan Khoon Jin(Chen Qinren) | - | - | - | C-Bridge V InvestmentHoldings Pte. Ltd. | 100.00 |
Dione Limited | 2 | 강유찬 | - | - | - | ㈜GS | 62.50 |
2) 최대주주의 최대주주(법인 또는 단체)의 최근 결산기 재무현황
(단위 : USD 백만, 백만원) |
구 분 | 공동 최대주주 (단위: USD 백만) | 공동 최대주주 (단위: 백만원) |
---|---|---|
법인 또는 단체의 명칭 | C-Bridge V Investment Six Pte. Ltd. | Dione Limited |
자산총계 | 737 | 366,312 |
부채총계 | 116 | - |
자본총계 | 620 | 366,312 |
매출액 | - | - |
영업이익 | 169 | - |
당기순이익 | 169 | 17,415 |
- 상기 재무현황은 2024년말 재무제표 기준
2. 최대주주의 변동현황
가. 최대주주 변동내역
(기준일 : | ) |
변동일 | 최대주주명 | 소유주식수 | 지분율 | 변동원인 | 비 고 |
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- 상기 소유주식수 및 지분율은 최대주주와 특수관계인이 소유하고 있는 의결권 있는 주식을 합산하여 기재하였습니다. (*1) 2021년 1월 12일(감자기준일) Leguh Issuer Designated Activity Company의 보유주식 중 184,680주를 무상/임의 소각하여 주식수가 감소하였습니다. (*2) 2021년 12월 20일 당사는 자기주식 10만주를 소각하였고, 이에 당사의 발행주식총수가 12,385,455주로 감소하여 그 지분율이 증가하였습니다. (*3) 2021년 8월 24일 Leguh Issuer Designated Activity Company는 주식 5,355,651주(총 발행주식의 43.24%) 및 전환사채 일부를 Aphrodite Acquisition Holdings LLC에게 양도하는 주식양수도계약을 체결하였고, 2022년 4월 29일 보유주식 3,456,993주(총 발행주식의 27.91%) 및 전환사채 일부를 양도하여 최대주주가 Aphrodite Acquisition Holdings LLC로 변경되었으며, 2022년 5월 3일 변경된 최대주주는 잔여주식 1,898,658주(총 발행주식의 15.33%)를 양수 완료하였습니다.
(*4) 2023년 12월 29일 당사는 자기주식 371,563주를 소각하였고, 이에 당사의 발행주식총수가 12,013,892주로 감소하여 그 지분율이 증가하였습니다.(*5) 2024년 5월 29일, 2024년 6월 4일 전환청구권 행사로 인하여 총 590,141주의 신주를 발행하였으며, 이에 당사의 발행주식총수가 12,604,033주로 증가하여 지분율이 감소하였습니다.(*6) 2025년 5월 15일 당사는 자기주식 300,000주를 소각하였고, 이에 당사의 발행주식총수가 12,304,033주로 감소하여 그 지분율이 증가하였습니다.
3. 주식의 분포현황
가. 주식 소유현황
(기준일 : | ) |
구분 | 주주명 | 소유주식수 | 지분율(%) | 비고 |
---|---|---|---|---|
5% 이상 주주 | 최대주주 | |||
- | ||||
우리사주조합 | - |
- 당사는 「주식ㆍ사채 등의 전자등록에 관한 법률」 제37조 제2항 제2호에 근거하여 전자등록기관에 분기별 소유자명세 작성을 요청하여 분기별로 주식 소유현황을 파악하고 있습니다.
나. 소액주주현황
(기준일 : | ) |
구 분 | 주주 | 소유주식 | 비 고 | ||||
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소액주주수 | 전체주주수 | 비율(%) | 소액주식수 | 총발행주식수 | 비율(%) | ||
소액주주 |
- 상기 소액주주는 발행주식총수의 100분의 1에 미달하는 주식을 소유한 주주를 말합니다.(최대주주 및 특수관계인, 자기주식 제외)- 상기 총발행주식수는 의결권 있는 발행주식 총수로, 자기주식은 제외하였습니다.- 상기 사항은 2025년 6월 30일 기준 주주명부에 따른 소액주주현황을 기재하였습니다.
4. 주가 및 주식거래실적
(단위 : 원, 주) |
구분 | 25년 1월 | 25년 2월 | 25년 3월 | 25년 4월 | 25년 5월 | 25년 6월 | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
보통주 | 주가 | 최고 | 271,500 | 329,500 | 337,500 | 370,000 | 372,000 | 388,000 |
최저 | 231,000 | 234,500 | 302,500 | 309,500 | 324,500 | 327,000 | ||
평균 | 255,583 | 279,350 | 327,700 | 345,523 | 350,368 | 363,263 | ||
거래량 | 최고(일) | 158,309 | 365,324 | 101,204 | 97,375 | 183,913 | 107,622 | |
최저(일) | 34,006 | 26,466 | 26,864 | 27,035 | 24,718 | 24,955 | ||
월간 | 1,286,763 | 1,825,386 | 1,115,166 | 1,379,412 | 1,220,492 | 1,156,641 |
- 주가는 해당 일자의 종가 기준이며, 평균주가는 산술평균가격입니다.
가. 임원 현황 1) 등기임원 현황
(기준일 : | ) |
성명 | 성별 | 출생년월 | 직위 | 등기임원여부 | 상근여부 | 담당업무 | 주요경력 | 소유주식수 | 최대주주와의관계 | 재직기간 | 임기만료일 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
의결권있는 주식 | 의결권없는 주식 | |||||||||||
(*) 보고서 작성기준일 이후 2025년 8월 6일 개최된 이사회에서 문형진 집행임원 겸 대표집행임원의 재선임이 결의되었습니다.
2) 미등기임원 현황
(기준일 : | 2025년 6월 30일 | ) |
성명 | 성별 | 출생년월 | 직위 | 담당업무 | 주요경력 |
---|---|---|---|---|---|
지승욱 | 남 | 1976.06 | 부사장 | 사업총괄 | 고려대학교 경영전문대학원 경영학 석사(2007~2016) ㈜종근당 글로벌사업 파트장(2016~2020) HK이노엔㈜ K-CAB BD 팀장(2020~현재) 휴젤㈜ 사업총괄 |
유영만 | 남 | 1965.02 | 전무 | 생산본부총괄 | 서울대학교 식물분자유전학 석사(1994~2019) LG화학 공장장(2019~현재) 휴젤㈜ 생산본부장 |
나유정 | 여 | 1965.07 | 전무 | 화장품본부총괄 | Aalto University Executive MBA(2003~2016) ㈜엘지생활건강 화장품사업부 상무(2016~2018) 코스모코스 대표(2023~현재) 휴젤㈜ 화장품본부장 |
이영준 | 남 | 1979.06 | 전무 | Hugel America영업담당 | 단국대학교 경제학 학사(2013~2017) 메디톡스 해외사업 사업부장(2017~2018) 모르페우스 사업부문 총괄상무이사(2018~현재) 휴젤㈜ Hugel America 영업담당 |
전효진 | 여 | 1979.10 | 전무 | 전략사업부총괄 | MIT Sloan School of Management, MBA(2007~2013) The Boston Consulting Group, Project Leader(2013~2021) 삼성카드 전략기획팀, Director(2021~현재) 휴젤㈜ 전략사업부장 |
Eva Huang | 여 | 1984.03 | 전무 | 재경본부 | Peking University, Bachelor of Arts (Finance)Harvard Business School, Executive Education(2019~2023) CBC Group, Managing Director(2023~현재) 휴젤㈜ 재경본부 Advisory |
성하수 | 남 | 1969.04 | 상무 | 휴젤중앙연구소(C&D) 총괄 | 서울대학교 대학원 섬유고분자공학과 박사(2005~2023) 한국화학연구원 의약바이오연구본부 책임연구원(2024~현재) 휴젤㈜ 휴젤중앙연구소(C&D) 부소장 |
오동훈 | 남 | 1972.08 | 상무 | 휴젤중앙연구소(R&D) 총괄 | University of Rhode Island Biomedical & Pharmaceutical Sciences 박사(1999~2010) 유한양행 중앙연구소 책임연구원(2014~현재) 휴젤㈜ 휴젤중앙연구소(R&D) 부소장 |
이상규 | 남 | 1978.06 | 상무 | 준법지원사업부총괄 | 경북대학교 법학 학사(2007~2019) 동화약품㈜ 감사/CP팀 차장(2019~현재) 휴젤㈜ 준법지원사업부장 |
나. 임원 겸직 현황 상기 등기임원의 겸직현황은 'Ⅸ. 계열회사 등에 관한 사항 - 다. 회사와 계열회사간 임원 겸직현황'을 참조하시기 바랍니다.
다. 직원 등 현황
(기준일 : | ) |
직원 | 소속 외근로자 | 비고 | |||||||||||
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사업부문 | 성별 | 직 원 수 | 평 균근속연수 | 연간급여총 액 | 1인평균급여액 | 남 | 여 | 계 | |||||
기간의 정함이없는 근로자 | 기간제근로자 | 합 계 | |||||||||||
전체 | (단시간근로자) | 전체 | (단시간근로자) | ||||||||||
합 계 |
- 상기 직원수는 본 보고서 작성기준일 현재 재직 인원 기준으로 등기 임원 9인은 제외되어 있습니다. - 상기 연간급여총액은 소득세법 제20조에 따라 관할 세무서에 제출하는 근로소득지급명세서의 근로소득을 기준으로 기재하였습니다. - 상기 1인평균급여액은 2025년 1월 1일부터 본 보고서 작성기준일까지 지급된 급여총액을 인원수로 단순평균하여 계산하였습니다.
라. 육아지원제도 사용 현황
(기준일 : 2025년 06월 30일) | (단위 : 명) |
구분 | 당반기(제25기) | 전기(제24기) | 전전기(제23기) |
육아휴직 사용자수(남) | 5 | 5 | 4 |
육아휴직 사용자수(여) | 17 | 20 | 12 |
육아휴직 사용자수(전체) | 22 | 25 | 16 |
육아휴직 사용률(남) | 14% | 13% | 14% |
육아휴직 사용률(여) | 100% | 100% | 100% |
육아휴직 사용률(전체) | 50% | 52% | 54% |
육아휴직 복귀 후 12개월 이상 근속자(남) | 4 | 3 | 2 |
육아휴직 복귀 후 12개월 이상 근속자(여) | 8 | 2 | 4 |
육아휴직 복귀 후 12개월 이상 근속자(전체) | 12 | 5 | 6 |
육아기 단축근무제 사용자 수 | 3 | 2 | 1 |
배우자 출산휴가 사용자 수 | 11 | 22 | 13 |
※ 육아휴직 사용률 계산법 산식에 대한 설명 (당해 출산 이후 1년 이내에 육아휴직을 사용한 근로자/당해 출생일로부터 1년 이내의 자녀가 있는 근로자) 마. 유연근무제도 사용 현황
(기준일 : 2025년 06월 30일) | (단위 : 명) |
구분 | 당반기(제25기) | 전기(제24기) | 전전기(제23기) |
유연근무제 활용 여부 | 활용 | 활용 | 활용 |
시차출퇴근제 사용자 수 | 101 | 86 | 96 |
선택근무제 사용자 수 | 17 | 15 | 23 |
원격근무제(재택근무 포함) 사용자 수 | 4 | 4 | 4 |
※ 유연근무제 활용 여부에 대한 설명(시차출퇴근제, 선택근무제, 원격근무(재택근무 포함) 중 1개 이상 제도의 도입/활용 여부※ 선택근무제에 대한 설명 (1개월(신상품/신기술의 연구개발 업무는 3개월) 이내의 정산기간을 평균하여 1주간의 소정근로시간이 40시간을 초과하지 않는 범위에서 근무의 시작/종료시각 및 1일 근무시간을 조정하는 제도)
바. 미등기임원 보수 현황
(기준일 : | ) |
구 분 | 인원수 | 연간급여 총액 | 1인평균 급여액 | 비고 |
---|---|---|---|---|
미등기임원 |
- 상기 1인평균 급여액은 2025년 1월 1일부터 본 보고서 작성기준일까지 지급된 급여총액을 인원수로 단순평균하여 계산하였습니다.- 주식매수선택권 행사이익 금액이 포함되어 있습니다.
가. 이사ㆍ감사 전체의 보수현황
<이사ㆍ감사 전체의 보수현황> |
1) 주주총회 승인금액
구 분 | 인원수 | 주주총회 승인금액 | 비고 |
---|---|---|---|
- 당사는 당사 정관 제38조에 의거하여 주주총회의 결의를 거친 임원퇴직금지급규정에 따라 이사의 퇴직금을 지급하고 있으며, 상기 주주총회 승인금액에는 퇴직금이 제외되어 있습니다.
2) 보수지급금액
2-1) 이사ㆍ감사 전체
인원수 | 보수총액 | 1인당 평균보수액 | 비고 |
---|---|---|---|
- 상기 보수총액에는 당반기 중 등기이사 1인의 주식매수선택권 행사에 따른 행사이익 7,199백만원이 포함되어 있습니다.
2-2) 유형별
구 분 | 인원수 | 보수총액 | 1인당평균보수액 | 비고 |
---|---|---|---|---|
등기이사(사외이사, 감사위원회 위원 제외) | ||||
사외이사(감사위원회 위원 제외) | ||||
감사위원회 위원 | ||||
감사 |
나. 이사ㆍ감사 개인별 보수현황
<보수지급금액 5억원 이상인 이사ㆍ감사의 개인별 보수현황> |
1) 개인별 보수지급금액
이름 | 직위 | 보수총액 | 보수총액에 포함되지 않는 보수 |
---|---|---|---|
2) 산정기준 및 방법
(단위 : 백만원) |
이름 | 보수의 종류 | 총액 | 산정기준 및 방법 | |
---|---|---|---|---|
차석용 | 근로소득 | 급여 | - | - |
상여 | - | - | ||
주식매수선택권 행사이익 | - | - | ||
기타 근로소득 | - | - | ||
퇴직소득 | - | - | ||
기타소득 | 7,908 | 컨설팅 자문용역비 (월 83,333.33 USD)주식매수선택권 행사이익 금액 |
다. 임직원의 개인별 보수현황
<보수지급금액 5억원 이상 중 상위 5명의 개인별 보수현황> |
1) 개인별 보수지급금액
이름 | 직위 | 보수총액 | 보수총액에 포함되지 않는 보수 |
---|---|---|---|
2) 산정기준 및 방법
(단위 : 백만원 ) |
이름 | 보수의 종류 | 총액 | 산정기준 및 방법 | |
---|---|---|---|---|
차석용 | 근로소득 | 급여 | - | - |
상여 | - | - | ||
주식매수선택권 행사이익 | - | - | ||
기타 근로소득 | - | - | ||
퇴직소득 | - | - | ||
기타소득 | 7,908 | 컨설팅 자문용역비 (월 83,333.33 USD)주식매수선택권 행사이익 금액 |
(단위 : 백만원 ) |
이름 | 보수의 종류 | 총액 | 산정기준 및 방법 | |
---|---|---|---|---|
한선호 | 근로소득 | 급여 | 118 | 임원 위임 계약에 따른 연간 급여 총액을 1/12로 분할하여 지급하였으며, 기본급, 식대 등을 포함하고 있음 |
상여 | 55 | 임원 위임 계약에 따른 성과급 지급률, 전사 및 담당 조직의 KPI 달성률 성과급 금액을 포함하고 있음 | ||
주식매수선택권 행사이익 | - | - | ||
기타 근로소득 | 181 | 임원 퇴직소득금액 한도초과액 | ||
퇴직소득 | 385 | 평균임금×근무기간×지급률(300%) | ||
기타소득 | 604 | 퇴사 후 주식매수선택권 행사이익 금액 |
(단위 : 백만원) |
이름 | 보수의 종류 | 총액 | 산정기준 및 방법 | |
---|---|---|---|---|
유영만 | 근로소득 | 급여 | 132 | 임원 위임 계약에 따른 연간 급여 총액을 1/12로 분할하여 지급하였으며, 기본급, 식대 등을 포함하고 있음 |
상여 | 59 | 임원 위임 계약에 따른 성과급 지급률, 전사 및 담당 조직의 KPI 달성률 성과급 금액을 포함하고 있음 | ||
주식매수선택권 행사이익 | 359 | - | ||
기타 근로소득 | - | 해당사항 없음 | ||
퇴직소득 | - | 해당사항 없음 | ||
기타소득 | - | 해당사항 없음 |
라. 주식매수선택권의 부여 및 행사현황1) 임원에게 부여한 주식매수선택권의 공정가치
구 분 | 부여받은인원수 | 주식매수선택권의 공정가치 총액 | 비고 |
---|---|---|---|
등기이사(사외이사, 감사위원회 위원 제외) | |||
사외이사(감사위원회 위원 제외) | |||
감사위원회 위원 또는 감사 | |||
업무집행지시자 등 | |||
계 |
- 상기 주식매수선택권의 공정가치 산출방법은 'Ⅲ. 재무에 관한 사항 - 5. 별도 재무제표 주석 - 21. 주식기준보상'을 참조하시기 바랍니다.
2) 주식매수선택권의 부여 및 행사현황 등
(기준일 : | ) |
부여받은자 | 관 계 | 부여일 | 부여방법 | 주식의종류 | 최초부여수량 | 당기변동수량 | 총변동수량 | 기말미행사수량 | 행사기간 | 행사가격 | 의무보유여부 | 의무보유기간 | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
행사 | 취소 | 행사 | 취소 | |||||||||||
(*1) 2020년 2월 14일 개최된 당사 이사회에서 상법 제542조의3 제3항 규정에 의거부여대상자에 대한 주식매수선택권 부여를 결의하였으며, 이후 처음으로 소집된 2020년 3월 27일 개최된 주주총회에서 사후 승인을 받았고, 2020년 10월 28일 개최된 당사 이사회에서 부여대상자 1명 퇴사로 인한 부여 취소 및 당사 무상증자로 인한 수량 및 가격 조정을 결의하였고, 2022년 3월 8일 개최된 이사회에서 부여대상자 1명 퇴사로 인한 부여 취소를 결의하였습니다. 이후, 2023년 3월 30일 개최된 당사 이사회에서 부여대상자 4명의 주식매수선택권 부여 취소를 결의하였습니다. 2024년 5월부터 11월까지 부여대상자들은 주식매수선택권 27,200주를 행사하였습니다.당반기 중 부여대상자 2명은 주식매수선택권 5,800주를 행사하였습니다.(*2) 2022년 10월 28일 개최된 당사 임시주주총회에서 상법 제340조의2 제1항 규정에 의거하여 부여대상자에게 주식매수선택권의 부여 승인을 결의하였습니다. 이후, 2024년 2월 13일과 2024년 8월 7일, 2024년 11월 6일 개최된 당사 이사회에서 부여대상자 6명의 주식매수선택권 부여 취소를 결의하였습니다.(*3) 2023년 3월 30일 개최된 당사 정기주주총회에서 상법 제340조의2 제1항 규정에 의거하여 차석용에게 주식매수선택권 부여 승인을 결의하였습니다. 주식매수선택권 부여 계약조건에 의한 부여주식수는 '행사시점 기준 회사의 발행주식총수의 1%'이며, 상기 표의 최초부여수량 및 기말미행사수량에 기재된 126,040주는 현재 발행주식총수 기준의 1%에 해당하는 수량을 기재한 것으로 정확한 수량은 행사시점 확정될 수 있습니다.당반기 중 부여대상자는 주식매수선택권 31,510주를 행사하였습니다.- 보고서 작성기준일 현재 (2025년 6월 30일) 종가 : 388,000원
1. 계열회사의 현황 가. 계열회사 현황(요약)
(기준일 : | ) | (단위 : 사) |
기업집단의 명칭 | 계열회사의 수 | ||
---|---|---|---|
상장 | 비상장 | 계 | |
※상세 현황은 '상세표-2. 계열회사 현황(상세)' 참조 |
나. 계통도
다. 회사와 계열회사간 임원 겸직현황
(기준일 : | 2025년 6월 30일 | ) |
겸직자 |
겸직회사 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
성 명 |
당사직책 |
당사상근여부 | 회사명 |
직 책 |
담당업무 |
상근여부 |
경한수 | 기타비상무이사 | 비상근 | - Aphrodite Acquisition Holdings LLC- HUGEL AMERICA, INC.- ㈜아크로스 | DirectorDirector기타비상무이사 | 계열사 관리 | 비상근 |
허준녕 | 기타비상무이사 | 비상근 | - ㈜지에스벤처스 | 기타비상무이사 | 계열사 관리 | 비상근 |
이태형 | 기타비상무이사 | 비상근 | - ㈜지에스글로벌- ㈜지에스벤처스- ㈜지에스엔텍- ㈜지에스이앤알- ㈜지에스피엔엘- 지에스이피에스㈜- ㈜지에스스포츠- 지에스에너지㈜- 지에스칼텍스㈜ | 기타비상무이사기타비상무이사기타비상무이사기타비상무이사기타비상무이사기타비상무이사사내이사감사감사 | 계열사 관리 | 비상근 |
문형진 | 대표집행임원 | 상근 | - ㈜아크로스- ㈜제이월드- HUGEL AMERICA, INC. | 대표이사사내이사Director | 계열사 관리 | 비상근 |
2. 타법인 출자 현황
가. 타법인출자 현황(요약)
(기준일 : | ) |
출자목적 | 출자회사수 | 총 출자금액 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
상장 | 비상장 | 계 | 기초장부가액 | 증가(감소) | 기말장부가액 | ||
취득(처분) | 평가손익 | ||||||
경영참여 | |||||||
일반투자 | |||||||
단순투자 | |||||||
계 |
※상세 현황은 '상세표-3. 타법인출자 현황(상세)' 참조 |
1. 대주주 등에 대한 신용공여 등
본 보고서 작성기준일 현재 대주주 등에 대한 신용공여 등의 거래내용은 없습니다.
2. 대주주와의 자산양수도 등
본 보고서 작성기준일 현재 대주주와의 자산양수도 등 거래내용은 없습니다.
3. 대주주와의 영업거래
본 보고서 작성기준일 현재 대주주와의 영업거래에 해당되는 내용은 없습니다.
4. 대주주 이외의 이해관계자와의 거래
가. 특수관계자와의 주요 거래내역1) 당반기 중 당사와 특수관계자와의 주요 거래내역
(단위: 천원) | |||||
---|---|---|---|---|---|
특수관계 구분 | 특수관계자명 | 매출 등 | 매입 등 | ||
매출 | 기타 | 매입 | 기타 | ||
지배기업 | Aphrodite Acquisition Holdings LLC | - | - | - | 574,239 |
종속기업 | (주)아크로스 | 1,673 | 1,079,390 | 10,121,845 | - |
Hugel America, Inc. | 1,805,971 | 229,862 | - | 203,460 | |
Hugel Australia Pty Ltd. | 2,895,826 | 120,025 | - | - | |
Hugel Canada, Inc. | 121,093 | 120,025 | - | - | |
㈜제이월드 | - | 55,626 | 437,362 | - | |
Hugel Aesthetics Taiwan, Inc. | 4,515,291 | - | - | - | |
HUGEL(SHANGHAI)AESTHETICS CO.,LTD | - | - | - | 1,202,823 | |
Hugel Hong kong Limited | 4,801 | - | - | - | |
Hugel Hong Kong Aesthetics Limited | 801,195 | - | - | - | |
Hugel (Zhejiang) Cosmetics Co., Ltd | 460,502 | - | - | - | |
관계기업 | 코람코일반사모부동산투자신탁제150호(운용) | - | 25,612 | - | 253,311 |
기타특수관계자 | ㈜지에스 | - | - | - | 140,552 |
㈜지에스리테일 | 206 | - | 2,116,915 | - | |
GS GLOBAL JAPAN CO.,LTD. | - | - | - | 23,700 | |
합 계 | 10,606,558 | 1,630,540 | 12,676,122 | 2,398,085 |
2) 당반기말 현재 특수관계자에 대한 채권ㆍ채무의 내역
(단위: 천원) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
특수관계 구분 | 특수관계자명 | 매출채권 | 기타채권 | 매입채무 | 기타채무 | 전환사채 |
지배기업 | Aphrodite Acquisition Holdings LLC | - | - | - | - | 25,107,317 |
종속기업 | (주)아크로스 | - | 1,591,252 | 4,073,650 | 432,240 | - |
Hugel America, Inc. | 1,772,645 | 110,449 | - | 203,460 | - | |
Hugel Australia Pty Ltd. | - | 57,672 | - | - | - | |
Hugel Canada, Inc. | - | 57,672 | - | - | - | |
㈜제이월드 | - | 179,913 | 67,773 | - | - | |
Hugel Aesthetics Taiwan | 2,139,693 | - | - | - | - | |
Hugel(Shanghai)Aesthetics Co.,Ltd | - | 95,067 | - | 868,131 | - | |
Hugel Hong kong Limited | 217,783 | - | - | - | - | |
Hugel Hong Kong Aesthetics Limited | - | - | - | - | - | |
Hugel (Zhejiang) Cosmetics Co., Ltd | 1,700,219 | - | - | - | - | |
관계기업 | 코람코일반사모부동산투자신탁제150호(운용) | - | 1,376,550 | - | 10,943,429 | - |
기타특수관계자 | ㈜지에스리테일 | 199,208 | - | - | - | - |
GS GLOBAL JAPAN CO.,LTD. | - | - | - | 1,762 | - | |
합 계 | 6,029,548 | 3,468,575 | 4,141,423 | 12,449,022 | 25,107,317 |
1) 투자판단 관련 주요경영사항 및 기타경영사항당사는 보고서 작성기준일 현재 서울지방식품의약품안전청의 행정처분에 대한 취소 소송을 진행하고 있습니다.
신고일자 | 제 목 | 신 고 내 용 (최종) | 신고사항의 진행상황 |
---|---|---|---|
2024.02.20 | 투자판단 관련 주요경영사항(제조판매중지명령등 취소의 소(품목허가취소처분등 취소의 소 병합) 1심 판결의 건) | 1. 주요 내용- 2021. 12. 2. 피고(서울지방식품의약품안정청장)가 원고(휴젤)에 대하여 한 품목허가취소처분과 전 제조번호 회수ㆍ폐기명령을 각 취소- 원고의 나머지 청구를 기각 | 서울지방식품의약품안전청의 행정처분에 대한 취소소송에서 2024년 2월 8일 1심 일부 승소하였고,2024년 2월 29일 항소를 제기하여 2심 진행항소심 판결 선고일부터 30일이 되는 날까지 그 효력을 모두 정지 |
2024.03.04 | 기타경영사항(제조판매중지명령등 취소의 소(품목허가취소처분등 취소의 소 병합) 1심 판결에 대한 원고 항소 및 효력정지신청의 건) | 1. 주요 내용2024.02.08 선고한 판결 중 원고 패소 부분에 불복하여 항소 제기2. 항소취지1심 판결 중 원고 패소 부분을 취소- 잠정제조ㆍ판매중지명령 및 일부 품목 회수ㆍ폐기명령- 1개월의 판매업무정지처분 | |
2024.03.06 | 기타경영사항(잠정 제조중지ㆍ판매중지명령, 회수폐기명령과 품목허가취소처분 및 전 제조번호 회수ㆍ폐기명령, 1개월의 판매업무정지처분에 대한 집행정지 인용 결정) | 1. 결정 내용다음의 사건의 항소심 판결 선고일부터 30일이 되는 날까지 그 효력을 모두 정지- 잠정 제조중지ㆍ판매중지명령 및 일부 품목 회수ㆍ폐기명령- 품목허가취소처분 및 전 제조번호 회수ㆍ폐기명령, 1개월의 판매업무정지처분 |
가. 중요한 소송사건 1) 당사의 중요한 소송사건
상호 | 소송의 내용 | 소송당사자 | 소제기일 | 진행상황 | 향후 소송일정 및회사의 대응방안 | 향후 소송결과에 따라 회사의영업, 재무, 경영 등에 미칠 영향 |
---|---|---|---|---|---|---|
휴젤㈜ | 제조판매중지명령등 취소품목허가취소처분등 취소(병합) | 원고: 휴젤피고: 서울지방식품의약품안전청장 | 2024.03 | - 원고는 피고를 상대로 피고가 내린 행정처분의 취소를 청구하는 소를 제기하였습니다. - 1심 판결 선고 이후 항소- 2심 진행 중 | 2024.02.08. 1심 판결 선고2024.02.29. 항소2024.03.13. 사건접수2024.05.02. 원고 준비서면 제출2024.05.30. 피고 항소이유서 제출2024.11.20. 변론기일 | 1심 판결에 대한 항소심이 진행 중이며, 소송 결과가 당사 재무상태에 중요한 영향을 미치지 않을 것으로 판단됩니다. |
휴젤㈜ | 집행정지 | 원고: 휴젤피고: 서울지방식품의약품안전청장 | 2024.02 | - 신청인은 피신청인을 상대로 피고가 내린 행정처분에 대해 집행정지를 신청하였습니다. | 2024.03.05. 집행정지 인용 결정 | 소송의 결과를 합리적으로 판단할 수 없으나, 소송결과가 당사의 재무상태에 중요한 영향을 미치지 않을 것으로 판단됩니다. |
휴젤㈜ | 불공정행위 및 영업비밀 유용행위 | 원고: 메디톡스피고: 휴젤㈜, Hugel America, Inc., Croma-Pharma GmbH | 2022.03 | - ITC 조사 종료 | 2024.06.10. Initial Determination2024.10.10. Final Determination(피고 승소) | 소송결과가 당사의 재무상태에 중요한 영향을 미치지 않을 것으로 판단됩니다. |
휴젤㈜ | Appeal from the United StatesInternational Trade Commission Investigation No. 337-TA-1313(*) | Appellant: MEDYTOX, INC.Appellee: INTERNATIONAL TRADE COMMISSION | 2024.12. | - In the United States Court of Appeals For the Federal Circuit(ITC사건의 항소법원) - 메디톡스가 ITC를 상대로 CAFC법원에 petitions을 제출 - 휴젤, 휴젤아메리카는 intervenor로 참가 | 2024.12.06. 메디톡스가 ITC를 상대로 CAFC법원에 petitions을 제출2025.01.06. 휴젤,휴젤아메리카는 intervenor로 참가2025.06.23. 메디톡스 Opening Brief 제출ITC/휴젤 Response Brief 제출 예정 | 소송의 결과를 합리적으로 판단할 수 없으나, 소송결과가 당사의 재무상태에 중요한 영향을 미치지 않을 것으로 판단됩니다. |
휴젤㈜ | 약사법 위반 | 피고: 휴젤㈜ 외 2인 | 2023.03 | - 1심 판결 선고 이후 항소- 2심 진행 중 | 2024.03.21. 1심 판결 선고2024.03.28. 항소2024.10.16. 2심 진행 중, 공판기일 | 1심 판결에 대한 항소심이 진행 중이며, 소송 결과가 당사의 재무상태에 중요한 영향을 미치지 않을 것으로 판단됩니다. |
(*) ㈜메디톡스는 당사 및 당사의 종속기업 Hugel America, Inc.를 보툴리눔 균주와 제조공정 등 영업비밀 도용을 이유로 2022년 3월 30일 미국 국제무역위원회(International Trade Commission, 이하 "ITC")에 제소하였습니다. ITC는 2022년 5월 2일 조사 개시를 결정하였으며, 이에 따른 심리 (Hearing)를 진행하였습니다. ITC는 2024년 6월 10일(미국 현지 시간) Initial Determination및 10월 10일 ITC Final Determination에서 당사 및 당사의 종속기업 Hugel America, Inc.는 관세법 제337조을 위반한 사실이 없다는 결정을 내렸습니다. 이로써 해당 ITC 조사는 종료되었습니다㈜메디톡스는 미국 현지시각 2024년 12월 6일 ITC를 상대로 미국 연방순회항소법원(CAFC, Court of Appeals for the Federal Circuit)에 항소를 제기하였고, 당사와 Hugel America, Inc.는 2025년 1월 6일 이해관계자(Intervenor)로 참가하였습니다.
2) 종속회사의 중요한 소송사건
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
나. 견질 또는 담보용 어음ㆍ수표 현황
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
다. 채무보증 현황 당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
라. 채무인수약정 현황 당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다. 마. 그 밖의 우발채무 등 1) 당사는 2017년 07월 14일 Leguh Issuer Designated Activity Company에 제2회 무기명식 무보증 사모 전환사채를 발행하였으며, 그 내역은 다음과 같습니다. 당사는 2022년 4월 14일 이사회를 통하여 위 전환사채를 권면분할하고 2022년 4월 29일 최대주주가 Aphrodite Acquisition Holdings LLC로 변경되면서 해당 전환사채의 전환가능주식수 801,281주 중 211,140주를 Aphrodite Acquisition Holdings LLC 에 양도하였습니다.
(단위: 원) |
구 분 | 발행일 | 만기일 | 권면총액 | 전환대상주식의 종류 | 전환청구가능기간 |
---|---|---|---|---|---|
제2회 무기명식 무보증사모 전환사채 | 2017.07.14 | 2026.07.14 | 26,350,272,000 | 보통주 | 2018.07.14~ 2026.07.14 |
- 2023년 7월 14일 개최된 사채권자집회와 이사회에서 제2회차 무기명식 무보증 사모 전환사채의 만기일과 전환청구기간을 2026년 7월 14일로 연장하기로 결의하였습니다.- 상기 권면총액은 전기 중 전환청구된 1차 액면가액 67,647,035천원, 2차 액면가액 6,002,676천원을 제외한 당반기말 잔액을 기재하였습니다.2) 당반기말 현재 연결실체의 주요 보험가입내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구 분 | 부보금액 | 부보처 |
---|---|---|
재산보험 등 | 185,129,515 | 현대해상화재보험 등 |
임상책임보험 등 | 6,712,800 | KB손해보험 등 |
임직원단체상해보험 | 303,473,500 | 현대해상화재보험 |
영업배상책임보험 | 6,000,000 | 현대해상화재보험 |
의료기기배상책임보험 | 6,000,000 | KB손해보험 등 |
임원배상책임보험 | 54,256,000 | AIG손해보험 |
개인정보보호책임보험 | 200,000 | KB손해보험 |
생산물배상책임보험 | 4,325,200 | KB손해보험 |
지급보증보험 | 561,760 | 서울보증보험 |
공탁보증보험 | 35,700 | 서울보증보험 |
- 당사는 수출 시 무역거래조건에 따라 AIG적하보험에 가입하고 있습니다.
3) 당반기말 현재 미결제된 어음ㆍ수표는 없습니다.
가. 제재현황
일자 | 제재기관 | 대상자 | 처벌 또는 조치내용 | 금전적 제재금액 | 사유 | 근거법령 |
---|---|---|---|---|---|---|
2021.11.10 | 서울지방식품의약품안전청 | 휴젤㈜ | 의약품 회수ㆍ폐기 및 잠정 제조ㆍ판매중지 등 명령 | - | - 국가출하승인을 받지 않고국내에 판매한사실 등이 확인 | 약사법 제53조 제1항, 제56조 제1항,제61조 제1항 |
2021.12.02 | 서울지방식품의약품안전청 | 휴젤㈜ | 품목허가 취소 및 판매업무정지 1개월 행정처분,의약품 회수ㆍ폐기 등 명령 | - | - 국가출하승인을 받지 않은 의약품 판매- 한글표시 기재를 하지 않은 의약품 판매- 의약품 취급자가 아닌 자에게 의약품 판매 | 약사법 제47조 제1항, 제53조 제1항,제56조 제1항, 제61조 제1항, 제76조 |
- 2021년 11월 10일 서울지방식품의약품안전청은 당사 보툴렉스주, 보툴렉스주 50단위, 보툴렉스주 150단위, 보툴렉스주 200단위의 특정 재고에 대한 의약품 회수ㆍ폐기 및 해당 품목의 잠정 제조ㆍ판매 중지 명령을 내렸습니다. 이에 당사는 2021년 11월 10일 동 명령의 집행정지 신청 및 취소소송(행정소송, 본안)을 서울행정법원에 제기하였고, 서울행정법원으로부터 집행정지 인용 결정을 받았습니다. 이에 서울지방식품의약품안전청이 항고하였고, 2021년 12월 15일 서울고등법원은 항고 기각 결정하였습니다. 항고 기각 결정에 대하여 서울지방식품의약품안전청이 재항고 하였으나, 대법원은 2022년 4월 5일를 재항고 기각하였습니다. 이에 본안 사건의 판결 선고일로부터 30일이 되는 날까지 해당 품목의 제조ㆍ판매는 재개되었습니다.- 2021년 12월 2일 서울지방식품의약품안전청은 당사 보툴렉스주, 보툴렉스주 50단위, 보툴렉스주 150단위, 보툴렉스주 200단위에 대한 품목허가 취소처분 및 회수폐기명령, 1개월의 판매업무정지처분을 내렸습니다. 이에 당사는 2021년 12월 3일 동 행정처분의 취소소송(행정소송, 본안) 및 집행정지 신청을 서울행정법원에 제기하였고, 2021년 12월 17일 서울행정법원으로부터 집행정지 인용 결정을 받았습니다. 이에 서울지방식품의약품안전청이 항고하였고, 2022년 1월 7일 서울고등법원은 항고 기각 결정하였습니다. 항고 기각 결정에 대하여 서울지방식품의약품안전청은 재항고하였으나 대법원은 2022년 4월 8일 재항고를 기각하였습니다. 이에 본안 사건의 판결 선고일로부터 30일이 되는 날까지 해당 품목의 제조ㆍ판매는 재개되었습니다.- 2024년 2월 8일 서울지방식품의약품안전청의 행정처분에 대한 취소소송의 1심 판결에서 일부 승소하였고, 2024년 2월 29일 항소를 제기하여 2심 진행중에 있습니다.당사는 재발방지를 위하여 업무 관리감독을 강화하고, 관련 법규를 준수하기 위하여 노력하고 있습니다. 나. 한국거래소 등으로부터 받은 제재당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다. 다. 단기매매차익의 발생 및 반환에 관한 사항 당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
가. 작성기준일 이후 발생한 주요사항 당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
나. 중소기업기준 검토표
당사는 중소기업기본법 제2조에 의한 중소기업에 해당하지 않습니다.
다. 외국지주회사의 자회사 현황
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
라. 법적위험 변동사항
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
마. 금융회사의 예금자 보호 등에 관한 사항
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
바. 기업인수목적회사의 요건 충족 여부
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
사. 기업인수목적회사의 금융투자업자의 역할 및 의무
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
아. 합병 등의 사후정보
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
자. 녹생경영
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
차. 정부의 인증 및 그 취소에 관한 사항
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
카. 조건부지분증권의 전환ㆍ채무재조정 사유 등의 변동현황
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
타. 보호예수 현황
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
파. 특례상장기업의 사후정보
당사는 본 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.
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상호 | 설립일 | 주소 | 주요사업 | 최근사업연도말자산총액 | 지배관계 근거 | 주요종속회사 여부 |
---|---|---|---|---|---|---|
- 주요종속회사의 판단 여부는 다음과 같습니다.① 최근 사업연도말 자산총액이 지배회사 자산총액의 10% 이상인 종속회사② 최근 사업연도말 자산총액이 750억원 이상인 종속회사
가. 기업집단의 명칭 연결기업은 독점규제 및 공정거래에 관한 법률상 지에스 기업집단에 속해 있으며, 지에스 계열 내에 국내계열회사 99개, 해외 계열회사 182개가 있습니다. 국내 계열회사 99개 중 8개사가 증권시장에 상장되어 있습니다. 나. 기업집단에 소속된 회사 1) 국내법인
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(기준일 : | ) | (단위 : 사) |
상장여부 | 회사수 | 기업명 | 법인등록번호 |
---|---|---|---|
상장 | |||
비상장 | |||
2) 해외법인
해외계열회사명 | 소재국 |
GS Collective Fund I LLC | 미국 |
GS Infinity Corp. | 미국 |
Dione Limited | 몰타 |
GS Beyond Corp. | 미국 |
APHRODITE ACQUISITION HOLDINGS LLC | 케이만 |
GS Futures LLC | 미국 |
Ferment-GS Venture Studio | 미국 |
Alchemyca, Inc. | 미국 |
BMV SHIPPING INC. | 파나마 |
EMV SHIPPING INC. | 파나마 |
GMV SHIPPING INC. | 파나마 |
GS Energy NA Investments, Inc. | 미국 |
GS Energy Asia Investment Pte. Ltd. | 싱가포르 |
GS Energy Trading Singapore Pte. Ltd. | 싱가포르 |
Korea GS E&P Pte. Ltd. | 싱가포르 |
Nabou Green Energy Pte Limited | 피지 |
Suzhou GS Caltex Trading Co., Ltd. | 중국 |
GS Caltex Mexico S.de R.L.de C.V. | 멕시코 |
GS Caltex China Co., Ltd. | 중국 |
GS Caltex Singapore Pte. Ltd. | 싱가포르 |
GS Caltex India Pte., Ltd. | 인도 |
GS Caltex (Langfang) Plastics Co., Ltd. | 중국 |
GS Caltex (Suzhou) Plastics Co., Ltd. | 중국 |
GS Caltex Czech, s.r.o. | 체코 |
Global Sensing and Learning Labs, INC | 미국 |
GS Retail Vietnam Co.,Ltd | 베트남 |
PT.GS Retail Indonesia | 인도네시아 |
GS EPS Americas, LLC | 미국 |
Ssangyong Resources Pty Ltd. | 호주 |
PT GS Global Resources | 인도네시아 |
GS Global Singapore Pte. Ltd. | 싱가폴 |
GS Global Japan Co., Ltd. | 일본 |
GS Global USA, Inc. | 미국 |
GS Global Austrailia Pty. Ltd. | 호주 |
GS Global Europe GMBH | 독일 |
GS MINH HUNG SIKICO CO.,LTD. | 베트남 |
GS E&C Nanjing Co.,Ltd. | 중국 |
Lignana LLP | 폴란드 |
Lignana LLC | 폴란드 |
GS E&C do Brazil Ltda. | 브라질 |
Zeit Homes, Inc. | 미국 |
400 Logue JVC, LLC | 미국 |
400 Logue GP, LLC | 미국 |
400 Logue LP, LLC | 미국 |
400 Logue Master GP, LLC | 미국 |
ZEIT DEVELOPMENT POLAND LLC | 폴란드 |
GS SPV PTY LTD | 호주 |
GS Engineering & Construction Australia Pty Ltd | 호주 |
PALA-POWER GENERAL CONSTRUCTION SERVICE(PROPRIETARY) LIMITED | 보츠와나 |
400 LOGUE OWNER, LLC | 미국 |
GSFC FUND 1 LLC | 미국 |
Mountain View Owner, LLC | 미국 |
Mountain View Mezz, LLC | 미국 |
GS Redlands, LLC | 미국 |
CDCF III FORTBAY MV, LLC | 미국 |
GS Miramar Village Lakes Manager, LLC | 미국 |
777 WMF, LLC | 미국 |
GS Property Mountain View LLC | 미국 |
GS Village Lake LLC | 미국 |
GS Real Estate Development Company London Ltd. | 영국 |
CHERVONA GORA EKO | 우크라이나 |
GS Engineering & Construction Spain, S.L. | 스페인 |
Danwood GmbH | 스위스 |
Danwood S.A. | 폴란드 |
GS E&C POLAND SP.ZO.O | 폴란드 |
GS CONSTRUCTION MIDDLE EAST - SOLE PROPRIETORSHIP L.L.C. | 아랍에미리트 |
GS Real Estate Development Company | 사우디 |
GS Construction Arabia Sole Proprietorship Ltd | 사우디 |
GS E&C INDIA PRIVATE LIMITED | 인도 |
GSEC (THA2) PTE. LTD. | 싱가포르 |
GSEC(THA)PTE. LTD. | 싱가포르 |
GAYA STRATEGIC ENTERPRISE CORPORATION PTE. LTD. | 싱가포르 |
GSENC SOLAR 3 PRIVATE LIMITED | 인도 |
GSENC SOLAR 2 PRIVATE LIMITED | 인도 |
GSENC SOLAR 1 PRIVATE LIMITED | 인도 |
ZEIT GREEN DEVELOPMENT INDIA Pvt. Ltd. | 인도 |
GS E&C Development (Thailand) Co., Ltd | 태국 |
PT. GSENC Development Indonesia | 인도네시아 |
GS Engineering & Construction Mumbai Pvt. Ltd. | 인도 |
ZEITGEIST EDUCATION CO., LTD | 베트남 |
Vietnam GS Enterprise One Member LLC | 베트남 |
Vietnam GS Industry One-Member LLC | 베트남 |
VGSI ELEVATOR LIMITED LIABILITY COMPANY | 베트남 |
VGSI ALUMINIUM FORM LIMITED LIABILITY COMPANY | 베트남 |
VGSI PILE LIMITED LIABILITY COMPANY | 베트남 |
PHU MY INNOVATIVE MATERIALS LIMITED LIABILITY COMPANY | 베트남 |
400 Logue Master LP, LLC | 미국 |
ZEIT C&A INDIA PRIVATE LIMITED | 인도 |
COLMENAR INIMA SOLAR, S.L. | 스페인 |
El Fenazar Solar S.L.U | 스페인 |
AGUA PARA O ALGARVE - INIMA, AQUAPOR E LUSAGUA, A.C.E. | 포르투갈 |
GS Inima View, S.L. | 스페인 |
Concordia Saneamento, S.A. | 브라질 |
Barka Operations and Maintenance Company S.P.C. | 오만 |
GS Inima (Al Ghubra), LLC | 오만 |
GS INIMA DESALINATION AND GENERAL CONTRACTING - L.L.C - S.P.C | 아랍에미리트 |
GS Inima Investment - Sole Proprietorship LLC | 아랍에미리트 |
GS Inima (Barka), LLC | 오만 |
Capital Desalination Company, S.A.O.C. | 오만 |
GS Inima Barka 5 Desalination Company, S.A.O.C. | 오만 |
GS Inima Middle East LLC | 오만 |
Tecnicas y Gestion Medioambiental, S.A. | 스페인 |
Shariket Miyeh Ras Djinet, Spa | 알제리 |
Ourinhos Saneamento S.A. | 브라질 |
Aguas de Reuso de Vitoria S.A. | 브라질 |
Servicos de Saneamento de Mogi Mirim, S.A. | 브라질 |
Saneamento do Vale do Paraiba, S.A. | 브라질 |
GS Inima Servicios Corporativos, S.A. de C.V. | 멕시코 |
Ouro Preto Servicos de Saneamento S.A. - Saneouro | 브라질 |
GS Inima Industrial Triunfo, S.A. | 브라질 |
GS Inima Industrial Jeceaba, S.A. | 브라질 |
Aquapolo Ambiental S.A. | 브라질 |
GS Inima Solucoes em Saneamento, Ltda | 브라질 |
GS Inima Industrial S.A. | 브라질 |
GS Inima Brasil Ltda. | 브라질 |
SAMAR SOLUCOES AMBIENTAIS DE ARACATUBA S.A. | 브라질 |
Sanama Saneamento Alta Maceio S.A. | 브라질 |
Promoaqua Desalacion de los Cabos, S.A. de C.V. | 멕시코 |
Sanel, Saneamento de Luis Antonio, S.A | 브라질 |
GS Inima USA Corporation | 미국 |
GS Inima USA Construction Corporation | 미국 |
GS Inima Mexico, S.A. de C.V. | 멕시코 |
INIMA-CVV S.A. | 칠레 |
GS Inima Chile S.A. | 칠레 |
COMASA COMPANHIA AGUAS DE SANTA RITA S.A | 브라질 |
CAEPA COMPANHIA DE AGUA E EGOSTO DE PARIBUNA S.A. | 브라질 |
Araucaria Saneamento, S.A. | 브라질 |
Aquaria, LLC | 미국 |
Ambient Servicos Ambientais de Ribeirao Preto, S.A. | 브라질 |
VALORINIMA S.L. | 스페인 |
Palmeiras Saneamento, S.A. | 브라질 |
GS Inima Energia, S.L. | 스페인 |
GS Inima Inversiones S.L.U. | 스페인 |
GS Inima Gestion S.L.U. | 스페인 |
GS Inima Water Management S.L. | 스페인 |
Inima Water Services, S.L. | 스페인 |
SOCIEDAD DE ECONOMIA MIXTA AGUAS DE SORIA S.L. | 스페인 |
Aguas de Ensenada, S.A. de C.V. | 멕시코 |
GS Inima Environment S.A.U. | 스페인 |
BRODOWSKI SANEAMENTO, S.A | 브라질 |
Shuweihat RO Operation and Maintenance Company L.L.C. | 아랍에미리트 |
Hialeah Water, LLP | 미국 |
Phu My Vinh Construction and Investment Corporation | 베트남 |
Ghubrah Operations and Maintenance Company LLC | 오만 |
ZEIT C&A AMERICA, INC. | 미국 |
ZEIT C&A VIETNAM COMPANY LIMITED | 베트남 |
ZEIT C&A POLAND SP. Z O. O. | 폴란드 |
ZEIT C&A Nanjing Co., Ltd. | 중국 |
GSNEOTEK(CAMBODIA) CO.,LTD | 캄보디아 |
GS NEOTEK L.L.C | 오만 |
GSNEOTEK VIETNAM CO.,LTD | 베트남 |
청도삼양피혁유한공사 | 중국 |
SY ENERGY PTE.LTD. | 싱가포르 |
BAOXUANLUBO(BEIJING)Trading Co.,Ltd | 중국 |
SYI INDIA PVT.LTD. | 인도 |
Farwest Steel Arizona, Inc. | 미국 |
Farwest Steel Wyoming, Inc | 미국 |
Farwest Steel Alaska, Inc. | 미국 |
Farwest Steel Properties, Inc. | 미국 |
Farwest Steel Reinforcing Co. | 미국 |
Western Coating, Inc. | 미국 |
Farwest Steel Co. | 미국 |
Grunau&Paulus Music Management GmbH | 독일 |
Qingdao Lixing Tank Terminal Co., Ltd. | 중국 |
GS Aromatics Pte. Ltd. | 싱가포르 |
AcenOcean Pte. Ltd. | 싱가포르 |
Qingdao Lidong Chemical Co., Ltd. | 중국 |
Qingdao Lixing Logistics Co., Ltd. | 중국 |
GS Aromatics (Qingdao) Chemical. Co.,Ltd. | 중국 |
GS E&R America Inc. | 미국 |
GS E&R America Offshore, LLC. | 미국 |
GS E&R America Oldhome, LLC. | 미국 |
HUGEL CANADA, INC. | 캐나다 |
Hugel Aesthetics Taiwan, Inc. | 대만 |
Hugel Shanghai Aesthetics Co., Ltd. | 중국 |
HUGEL AUSTRALIA PTY. LTD. | 호주 |
HUGEL AMERICA, INC. | 미국 |
HUGEL (THAILAND) Co., LTD. | 태국 |
Hugel Cosme Singapore Holding Pte. Ltd. | 싱가포르 |
Hugel Hong Kong Aesthetics Limited | 홍콩 |
Hugel Hong Kong Limited | 홍콩 |
Hugel (Zhejiang) Cosmetics Co., Ltd | 중국 |
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(기준일 : | ) |
법인명 | 상장여부 | 최초취득일자 | 출자목적 | 최초취득금액 | 기초잔액 | 증가(감소) | 기말잔액 | 최근사업연도재무현황 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
수량 | 지분율 | 장부가액 | 취득(처분) | 평가손익 | 수량 | 지분율 | 장부가액 | 총자산 | 당기순손익 | ||||||
수량 | 금액 | ||||||||||||||
합 계 |
- 최근 사업연도 재무현황은 2024년말 기준으로 작성하였으며, 개별 또는 별도 재무제표 기준으로 기재하였습니다. (*1) 당반기 중 아크로스가 자기주식을 취득하여 의결권이 있는 지분율이 91.12%로 변경되었습니다.
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가. 지식재산권 보유현황 등
제품군 | 권리종류 | 명칭 | 등록번호 | 등록일 | 독점적사용기간 |
---|---|---|---|---|---|
보툴리눔톡신(botulinumtoxin) | 특허권 | 보툴리눔 독소의 정제 방법 | 10-1853463 | 2018-04-24 | 2035-09-09 |
보툴리눔 독소에 대한 마이크로 구조체 제형화 기술(국내 등록특허 총 3건) | 10-1877273 | 2018-07-05 | 2037-04-12 | ||
보툴리눔 독소 및 안정화제를 포함하는 액상 제형 및 이의 제조방법(국내 등록특허 총 4건) | 10-1919298 | 2018-11-12 | 2037-08-25 | ||
보툴리눔 독소 활성을 결정하기 위한 항체, 및 이를 이용한 활성 측정방법 (관련 특허권 총 3건) | 10-1983216 | 2019-05-22 | 2038-11-29 | ||
신경독소 역가 측정용 신규한 신경세포주 | 10-2673723 | 2024-06-04 | 2041-05-25 | ||
MICROSTRUCTURE FORMULATION TECHNIQUES FOR BOTULINUM TOXIN(미국 등록특허 총 2건) | US 10,525,111 | 2020-01-07 | 2037-10-12 | ||
MICROSTRUCTURE FORMULATION TECHNIQUES FOR BOTULINUM TOXIN | EP 3 470 054 | 2023-09-20 | 2037-10-12 | ||
LIQUID FORMULATION CONTAINING BOTULINUM TOXIN AND STABILIZINGAGENT, AND PREPARATION METHOD THEREFOR(보툴리눔 독소 및 안정화제를 포함하는 액상 제형 및 이의 제조방법)(미국 등록특허 3건) | US 10,772,943 | 2020-09-15 | 2037-08-28 | ||
보툴리눔 독소 및 안정화제를 포함하는 액상 제형 및 이의 제조방법 | JP 6797305 | 2020-11-19 | 2037-08-28 | ||
보툴리눔 독소 및 안정화제를 포함하는 액상 제형 및 이의 제조방법 | CN 109640954 B | 2021-05-28 | 2037-08-28 | ||
보툴리눔 독소 및 안정화제를 포함하는 액상 제형 및 이의 제조방법 | RU 2748653 | 2021-05-28 | 2037-08-28 | ||
보툴리눔 독소 및 안정화제를 포함하는 액상 제형 및 이의 제조방법 | EP 3 777 837 | 2024-03-06 | 2037-08-28 | ||
보툴리눔 독소 및 안정화제를 포함하는 액상 제형 및 이의 제조방법 | BR 11 2019 003770-5 | 2024-12-31 | 2037-08-28 | ||
Cell-based method for determining an activity of botulinum toxin(미국 등록특허 총 5건) | US 10,908,148 | 2021-02-02 | 2039-01-11 | ||
A cell-based method for determining an activity of botulinum toxin | EP 3 660 509 | 2022-03-09 | 2039-01-10 | ||
A cell-based method for determining an activity of botulinum toxin | RU 2803123 | 2023-09-06 | 2039-08-19 | ||
Cell-based method for determining botulinum toxin activity | CN 114072673 | 2024-07-26 | 2039-08-19 | ||
상표권 | 보툴렉스 (05류) | 40-0914392 | 2012-04-05 | 2022-04-05 | |
Botulax (05류) | 40-0914399 | 2012-04-05 | 2032-04-05 | ||
Letybo (05류) | 40-1491297 | 2019-06-20 | 2029-06-20 | ||
필러(filler) | 특허권 | 전동 필러 주입기 | 10-1738671 | 2017-05-16 | 2035-10-14 |
상표권 | 더말렉스 DERMALAX (05,10류) | 40-0986328 | 2013-08-02 | 2023-08-02 | |
DERMALAX (10류) | 40-1336037 | 2018-03-02 | 2028-03-02 | ||
더채움 (05,10류) | 40-1075193 | 2014-12-11 | 2024-12-11 | ||
THE CHAEUM (10류) | 40-1291726 | 2017-10-11 | 2027-10-11 | ||
더채움 shape (05류) | 40-1357825 | 2018-05-09 | 2028-05-09 | ||
더채움 shape (10류) | 40-1357826 | 2018-05-09 | 2028-05-09 | ||
THE CHAEUM Pure(05,10류) | 40-1571516 | 2020-02-05 | 2030-02-05 | ||
Persnica (05류) | 40-1909861 | 2022-09-15 | 2032-09-15 | ||
Persnica (10류) | 40-1909862 | 2022-09-15 | 2032-09-15 | ||
디자인권 | 필러 주입기 | 30-0859481 | 2016-06-13 | 2035-10-14 | |
화장품(cosmetic) | 특허권/실용신안권 | 마스크 팩 | 10-1763419 | 2017-07-25 | 2035-07-21 |
이종 조성을 포함하는 휴대성이 우수한 일회용 포장키트 | 20-0488960 | 2019-04-03 | 2028-12-28 | ||
[중국]이종 조성을 포함하는 휴대성이 우수한 일회용 포장키트 | CN ZL201920064409.8 | 2019-11-22 | 2029-01-14 | ||
히알루론산을 함유하는 리포좀 조성물 | 10-2195005 | 2020-12-28 | 2039-07-21 | ||
피부 보습용 화장료 조성물 및 이의 제조방법 | 10-2337667 | 2021-12-06 | 2039-10-02 | ||
보툴리눔 독소 유래 펩타이드 단편 및 이를 포함하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물(국내 등록특허 총 5건) | 10-2449119 | 2022-09-26 | 2039-12-17 | ||
스핑고모나스 올레이 배양 추출물을 포함하는 리포좀 조성물 | 10-2619727 | 2023-12-26 | 2043-06-02 | ||
상표권 | WELLAGE (03류) | 40-1549321 | 2019-12-02 | 2029-12-02 | |
Real HA(03류) | 40-1549318 | 2019-12-02 | 2029-12-02 | ||
wellage (03,05,35류) | 45-0052639 | 2014-12-11 | 2024-12-11 | ||
WELLAGE CLINICAL DERMA FOR SKIN WELLNESS(03,05,10류) | 40-1675019 | 2020-12-22 | 2030-12-22 | ||
BR 로고 (03류) | 40-2180376 | 2024-04-08 | 2034-04-08 | ||
디자인권 | [중국]한벌의 화장품 앰플, 화장품 캡슐, 화장품 포장박스 | CN ZL201930020997.0 | 2019-07-23 | 2029-01-14 | |
기타 | 특허권 | 육모 및 탈모방지능이 개선된 지방줄기세포 배양액 및 그의 제조방법 | 10-1656511 | 2016-09-05 | 2034-11-21 |
성형 시술용 실 및 이를 이용한 시술도구 (관련 특허권 총 3건) | 10-2114925 | 2020-05-19 | 2038-04-27 | ||
상표권 | BLUE ROSE (10류) | 40-1192565 | 2016-07-26 | 2026-07-26 | |
휴젤 (03,05,10,35,41,44류) | 40-1278924 | 2017-08-22 | 2027-08-22 | ||
HUGEL (03,05,10,35,41,44류) | 40-1278923 | 2017-08-22 | 2027-08-22 | ||
신규 로고+HUGEL (5류 등 총 6건) | 40-2239765 | 2024-08-26 | 2034-08-26 | ||
BLUE ROSE FORTE (10류) | 40-1829254 | 2022-02-04 | 2032-02-04 | ||
BLUE ROSE CLAIR (10류) | 40-1910046 | 2022-09-15 | 2032-09-15 | ||
BYRYZN (03류) | 40-1861010 | 2022-04-26 | 2032-04-26 | ||
BYRYZN (05류) | 40-1842507 | 2022-03-08 | 2032-03-08 | ||
BYRYZN (10류) | 40-1861012 | 2022-04-26 | 2032-04-26 | ||
EXUMMIT (03류) | 40-2298275 | 2025-01-07 | 2035-01-07 | ||
디자인권 | 의료용 실 (관련 디자인권 총 9건) | 30-0932127 | 2017-11-15 | 2037-04-05 |
해당사항 없습니다.
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