| 투자 유의사항 | - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. |
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| 1. 제목 | 진행성 고형암 치료 후보물질 OCT-598 임상1상 임상시험계획(IND) 제출 | |
| 2. 주요내용 | 1) 임상시험명칭 | A Phase 1 Dose Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of OCT 598 as a Single Agent and in Combination With Standard-of-Care Treatment in Patients With Advanced Solid Tumors |
| 2) 임상시험단계 | 임상 1상 | |
| 3) 임상시험승인기관 | 미국 식품의약국(FDA) | |
| 4) 임상시험실시국가 | 대한민국과 미국 내 약 10개 병원(추후 확정 예정) | |
| 5) 임상시험실시기관 | 대한민국, 미국 | |
| 6) 대상질환 | 진행성 고형암 | |
| 7) 신청일 | 2025-04-30 | |
| 8) 임상시험목적 | 1차 지표 안전성 평가- 이상반응 및 용량 제한 독성 평가 |
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| 9) 임상시험방법 | 공개 용량 증대 시험 | |
| 10) 임상시험기간 | 약 32개월 | |
| 11) 목표 시험대상자 수 | 최대 51명 | |
| 3. 사실발생(확인)일 | 2025-05-02 | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 신청일은 미국시간 기준입니다. - 상기 사실발생(확인)일은 당사가 임상시험수탁기관(CRO)로부터 접수 확인을 통보받은 한국시간 기준 날짜입니다 - 상기 실험설계, 대상자 수 및 시험기관 등은 추후 임상시험 진행 상황에 따라 변동될 수 있습니다. - 상기 임상시험기간은 시험대상자별 최대 2년 참여기간을 기준으로, 환자 모집 기간 및 분석 기간 등을 고려하여 기재하였습니다. - 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다. |
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