반기보고서 2.9 주식회사파멥신 ◆click◆ 정정문서 작성시 『정오표』 삽입 정정신고(보고)-대표이사등의확인.LCommon 정정신고(보고)-대표이사등의확인 정 정 신 고 (보고)
2021년 05월 14일

1. 정정대상 공시서류 : 반기보고서

2. 정정대상 공시서류의 최초제출일 : 2016년 8월 12일

3. 정정사항

항 목 정정사유 정 정 전 정 정 후
I. 회사의 개요&cr; 2. 회사의 연혁&cr; 다. 최대주주의 변동 최대주주 변경&cr; - 최대주주산정시 특수 관계인 산정 누락에 따른 최대주주 CaduceusAsia B.V 에서 유진산으로 변경

당사는 2010.03.26일 유상증자를 통해 창업주이자 대표이사인 유진산 대표에서 Caduceus Asia B.V.로 최대주주 변동이 있은 후, 현재까지 Caduceus Asia B.V.가 최대주주의 지위를 유지하고 있습니다.

&cr;최대주주 등의 변동에 관한 사항은 동 공시서류의『VII. 주주에 관한 사항』을 참조 바랍니다.

VII. 주주에 관한사항 최대주주 변경&cr; - 최대주주산정시 특수 관계인 산정 누락에 따른 최대주주 CaduceusAsia B.V 에서 유진산으로 변경

최대주주 및 특수관계인의 주식소유 현황

(기준일 : 2016년 06월 30일 ) (단위 : 주, %)
성 명 관 계 주식의&cr;종류 소유주식수 및 지분율 비고
기 초 기 말
주식수 지분율 주식수 지분율
유진산 대표이사 보통주 468,000 9.67 468,000 9.43 유상증자로 지분변동
남도현 공동창업자 보통주 105,000 2.17 105,000 2.12 유상증자로 지분변동
이원섭 등기임원 보통주 49,402 1.02 49,402 1.00 유상증자로 지분변동
김성우 등기임원 보통주 46,402 0.96 46,402 0.93 유상증자로 지분변동
CaduceusAsia B.V 최대주주 보통주 562,506 11.62 562,506 11.33 유상증자로 지분변동
보통주 1,231,310 25.44 1,231,310 24.81 유상증자로 지분변동
- - - - - -

&cr;&cr;&cr;

최대주주 변동내역

(기준일 : 2016년 06월 30일 ) (단위 : 주, %)
변동일 최대주주명 소유주식수 지분율 비 고
- - - - -
- - - - -

최대주주 및 특수관계인의 주식소유 현황

(기준일 : 2016년 06월 30일 ) (단위 : 주, %)
성 명 관 계 주식의&cr;종류 소유주식수 및 지분율 비고
기 초 기 말
주식수 지분율 주식수 지분율
유진산 대표이사 보통주 468,000 9.67 468,000 9.43 유상증자로 지분변동
남도현 공동창업자 보통주 105,000 2.17 105,000 2.12 유상증자로 지분변동
이원섭 등기임원 보통주 49,402 1.02 49,402 1.00 유상증자로 지분변동
김성우 등기임원 보통주 46,402 0.96 46,402 0.93 유상증자로 지분변동
보통주 668,804 13.82 668,804 13.48 유상증자로 지분변동
- - - - - -

&cr;최대주주의 주요경력및 개요&cr; - 최대주주 : 유진산&cr; - 학 력 : 괴팅헨대학교 박사&cr; - 주요경력(최근 5년간) : 주식회사 파멥신 대표이사 (2008.12 ~ 현재)&cr;&cr;&cr;최대주주 변동내역&cr;- 해당사항 없음.

【 대표이사 등의 확인 】 ◆click◆ 대표이사 등이 서명한 『확인서』 그림파일 삽입 (주)파멥신_21y1q_경영자확인서.jpg (주)파멥신_21y1q_경영자확인서

반 기 보 고 서

&cr;&cr;&cr;

(제 9기)

2016년 01월 01일2016년 06월 30일
사업연도 부터
까지

금융위원회
한국거래소 귀중 2016년 8월 12일
증권별 소유자수 500인 이상 외부감사대상법인해당사항 없음
제출대상법인 유형 :
면제사유발생 :
회 사 명 : 주식회사 파멥신
대 표 이 사 : 유진산
본 점 소 재 지 : 대전시 유성구 대덕대로 593 대덕테크비즈센터 307호
(전 화)042-863-2017
(홈페이지) http://www.pharmabcine.com
작 성 책 임 자 : (직 책) 이사 (성 명) 김성우
(전 화) 042-863-2017
목 차

【 대표이사 등의 확인 】 ◆click◆ 대표이사 등이 서명한 『확인서』 그림파일 삽입 확 인 서.jpg 확 인 서

I. 회사의 개요 1. 회사의 개요 ◆click◆『연결재무제표를작성하는주권상장법인』 삽입 11012#*연결재무제표를작성하는주권상장법인.dsl

가. 회사의 명칭

&cr;당사의 명칭은 "주식회사 파멥신"이라고 표기합니다. 영문으로는 PharmAbcine Inc.라고 표기합니다. 약식으로 표기할 때는 (주)파멥신 또는 PharmAabcine이라고 합니다.

나. 설립 일자

&cr;당사는 구중심의 항체치료제 개발 전문 바이오벤처기업으로서, 2008년 9월 3일 대전광역시에 설립되었습니다. 설립 이후 1차례 이전하여 현재에 이르고 있습니다. &cr;

다. 본사 및 연구소 주소 및 전화번호

사업장

주소

전화번호

본사

대전시 유성구

대덕테크비즈센터 307호

(042)863-2017

연구소

충북 오송 첨단의료복합단지

신약개발지원센터 (K-Bio)

(043)235-2017

라. 중소기업 해당여부

&cr;당사는 중소기업기본법 제2조 및 중소기업기본법 시행령 제3조에 의거 제출일 현재 중소기업에 해당합니다.&cr;

마. 벤처기업 해당여부

&cr;당사는 벤처기업육성에 관한 특별조치법 제25조의 규정에 의한 벤처기업입니다.

확인유형 유효기간 발행 번호 평기기관
연구개발기업 2018. 03. 12 제20160103265호 기술보증기금
벤처기업확인서.jpg 벤처기업확인서

&cr; 바. 주요 사업의 내용&cr;당사는 연구중심의 항체치료제 개발 전문 바이오벤처 기업으로서, 파아지 라이브러리를 이용한 완전인간 항체 개발기술, 차세대 이중표적항체 제조 원천기술, 그리고 암줄기세포 라이브러리를 활용한 항체 제조기술 등의 핵심기술을 보유하고 있습니다. 2008년 창업 이래 항암 항체신약 개발에 매진하여 Tanibirumab 및 PMC-001의 사업화 기반을 마련하였으며, 후속 파이프라인의 개발을 통해 지속적인 성장을 이룩함으로써, 2020년까지 글로벌 블록버스터 바이오신약을 출시하고 글로벌 생명공학기업으로 거듭나고자 하는 비전을 가지고 있습니다. &cr;

목 적 사 업

비 고

1. 의약품개발, 생산 및 판매업

영위하고 있음

2. 의약품시약, 기초소재의 제조

영위하고 있음

3. 연구기술개발용역

영위하고 있음

4. 생명과학분야 컨설팅

영위하고 있음

5. 각종 기술이전사업

영위하고 있음

6. 수출입업(무역업)

영위하고 있음

7. 소프트웨어 개발업

영위하고 있지 않음

8. 의료용구 및 위생용품 판매업

영위하고 있지 않음

9. 인터넷관련 전자상거래 사업

영위하고 있지 않음

10. 교육연구 및 복지시설의 설립과 운영업

영위하고 있지 않음

11. 벤처사업(벤처기업발굴, 운영 및 투자육성)

영위하고 있지 않음

12. 생명과학, 농학 및 수의학 관련제품 제조 및 판매업

영위하고 있지 않음

13. 부동산 매매 및 임대업

영위하고 있지 않음

14. 각 호에 관련된 부대사업

영위하고 있지 않음

사. 계열회사의 총수, 주요계열회사의 명칭 및 상장여부&cr;

당사는 보고서 작성기준일 현재 독점 규제 및 공정거래에 관한 법률에서 정하는 대규모 기업집단에 해당하지 않습니다. 또한 관계회사,계열 회사 등이 존재하지 않습니다

&cr; 아. 신용평가에 관한 사항&cr;&cr;당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.&cr;

2. 회사의 연혁

가. 회사의 본점 소재지 및 그 변경&cr;

연월 소재지 비고
2008.09.03 대전광역시 유성구 전민동 461-8 대전바이오벤처타운 설립시 &cr;본점/연구소
2015.12.17 대전광역시 유성구 대덕대로 593 대덕테크비즈센터 307호 본점 이전
2015.12.28 충청북도 청주시 흥덕구 오송읍 오송생명로 123&cr;신약개발센터 6층 연구소 이전

&cr; 나. 경영진의 중요한 변동&cr;

일시

경영진의 중요한 변동내용

2008.09.03

● 대표이사 이원섭, 이사 유진산, 이사 김희정, 감사 김성우 취임

2008.12.16

● 대표이사 이원섭, 감사 김성우 퇴임,

● 대표이사 유진산, 이사 이상훈, 감사 윤범상 취임

2009.11.29

● 이사 이상훈, 이사 김희정 퇴임

● 이사 허은철, 이사 폴현김, 이사 조나단왕, 이사 낸시탕챙 취임

2011.08.16

● 이사 조나단왕 퇴임

2012.07.02

● 이사 낸시탕챙 퇴임

2012.07.27

● 이사 허은철, 이사 박혜영 퇴임

● 이사 한지헌, 이사 신민철, 이사 김병 취임

2013.03.29

● 이사 한지헌 퇴임

● 이사 구안리앙, 이사 구영권 취임

2013.09.11

● 이사 홍보루 취임

2014.10.24

● 감사 윤범상 퇴임

● 감사 공익준 취임

2014.11.26

● 이사 김성우, 이사 이원섭 취임

2014.12.02

● 이사 이동섭 취임

2015.01.09

● 이사 구영권 퇴임

2015.05.08

● 이사 구안리앙 퇴임

2015.06.03

● 이사 홍보루 퇴임

2015.07.23 ● 기타비상무이사 홍보루 취임
2015.07.27 ● 이사 김병 중임

현재

● 대표이사 유진산, 사내이사 김성우, 사내이사 이원섭, 사외이사 이동섭, 사외이사 김병, 기타비상무이사 홍보루, 감사 공익준

다. 최대주주의 변동&cr;

최대주주 등의 변동에 관한 사항은 동 공시서류의『VII. 주주에 관한 사항』을 참조 바랍니다.&cr;

라. 상호의 변동

&cr;당사는 설립일부터 보고서 작성기준일 현재까지 상호 변경이 없습니다.

마. 회사가 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밟은 적이 있거나 현재 진행중인 경우 그결과

&cr;당사는 설립일부터 보고서 작성기준일 현재까지 해당사항 없습니다.

바. 회사가 합병 등을 한 경우 그 내용&cr;&cr;당사는 설립일부터 보고서 작성기준일 현재까지 해당사항 없습니다.&cr; &cr;사. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화

&cr;당사는 설립일부터 보고서 작성기준일 현재까지 해당사항 없습니다.

&cr; 아. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용&cr;

일시

주요내용

비고

2008.09.03

(주) 파멥신 설립

2008.10.09

제 1회 GATE project 대상

Novartis Korea, KOTRA,

한국보건산업진흥원

2009.03.13

벤처기업 인증

기술보증기금

2009.09.03

Series A-1 투자유치 (USD 500,000)

OrbiMed, Novartis Venture Fund, 동양창투, 녹십자, 새한창투, 윤윤진

2009.09.22

외국인투자기업 지정

외환은행

2009.12.17

기업부설연구소 설치

한국산업기술진흥협회

2010.03.26

Series A-2 투자유치 (USD 3,000,000)

OrbiMed, Novartis Venture Fund, 동양창투, 녹십자, 새한창투, 윤윤진

2011.07.25

Tanibirumab IND 승인

식품의약품안전청

2011.07

지역스타기업 선정

대전테크노파크

2011.08.30

Series A-3 투자유치 (USD 2,500,000)

OrbiMed, Novartis Venture Fund, 동양창투, 녹십자, 새한창투, 윤윤진

2011.09.23

녹색기술인증

지식경제부

2011.11.08

Tanibirumab 임상1상 개시

삼성병원

2012.04.25

7th Annual China Pharmaceutical R&D Summit Conference에서 Pharma Idol상 수상

IBC Life Science

2012.05.01

Series B-1 투자유치 (한화 40억)

Novartis Venture Fund, 미래에셋,

서울시 바이오메디컬펀드(한화/옥스포드), 동양창투

2012.11.01

Sanofi-Aventis와 신규 항암제 공동연구계약

Sanofi-Aventis

2012.12.28

Series B-2 투자유치 (한화 20억)

스마일게이트 인베스트먼트

2013.01.02

범부처전주기신약개발사업 선정

(총사업비?약 43억원)

2013.01.29

대표주관 계약 체결

삼성증권

2013.03.22

1E4 항체 라이센스-아웃

바이로메드

2013.05.10

Series B-3 투자유치 (한화 30억)

KB인베스트먼트, 우신창투,

서울시 바이오메디컬펀드(한화/옥스포드)

2013.06.12

Series B-4 투자유치 (한화 10억)

대교인베스트먼트

2013.09.25

Tanibirumab 임상1상 종료

서울삼성병원

2013.10.23

교육부장관 표창

교육부

2014.03.04

INNOBIZ 기업 선정

중소기업청

2014.03.11

Tanibiruamb 라이센스-아웃

태준제약(안질환 관련)

2014.05.26

Korea Eureka Day Award 2014

최고 혁신과제 제안상 수상

한국산업기술진흥원

2014.06.13

글로벌 우수기업 선정

대전광역시

2014.06.15

TechConnect National Innovation Award

TechConnect World

2014.07.16

PMC-001 라이센스-아웃

Triphase Accelerator

(모든질환, 중국/ 한국 제외)

2014.10.28

우리사주조합 설립

대전지방고용노동청

2014.10.29

Tanibirumab 라이센스-아웃

3SBio(항암제, 중국을 포함한 특정지역)

2014.11.06

기술성평가신청서 제출

한국거래소

2014.11.12

우리사주조합 주식증자

(주)파멥신

2014.11.13

산업기술진흥 유공자 장관 표창 (유진산)

기술사업화 유공자 장관 표창 (김성우)

산업통상자원부

2014.12.17

보건의료기술개발사업 유공자 장관 표창 (유진산)

보건복지부

2014.12.25

PMC-001 라이선스-아웃

3SBio(모든 질환, 중국/한국)

2015.01.06

기술성평가 통과 통보

한국거래소

2015.03.31

Series C 투자유치 (한화 20억)

IMM인베스트먼트

2015.09.09

2015 두뇌역량우수전문기업 지정

산업통상자원부

2015.10.15

타니비루맵-국가연구개발우수성과 100선 (최우수성과) 선정 및 미래부 장관 표창

미래창조과학부

2015.11.13 기술성평가신청서 제출 삼성증권
2015.12.18 기술성평가 통과 통보 삼성증권

2016.01.20

Tanibirumab 호주 임상2상 임상시험계획서 승인

호주 식약처

2016.02.10 Tanibirumab 호주 임상2상 개시 SCGH

2016.04.07

공동연구개발 계약체결

㈜유한양행

2016.04.08

Series D 투자유치 (한화 30억)

㈜유한양행

2016.04.29

IPO 상장예비심사청구서 제출

한국거래소

2016.06.27

식약처 표창

식품의약품안전처

2016.06.30

IPO 상장예비심사청구서 결과발표(미승인)

한국거래소

3. 자본금 변동사항

증자(감자)현황

2016년 06월 30일(단위 : 원, 주)
(기준일 : )
2016년 04월 09일유상증자(제3자배정)보통주121,04650024,784
주식발행&cr;(감소)일자 발행(감소)&cr;형태 발행(감소)한 주식의 내용
주식의 종류 수량 주당&cr;액면가액 주당발행&cr;(감소)가액 비고

◆click◆ 『미상환 전환사채 발행현황』 삽입 11012#*미상환전환사채발행현황.dsl

◆click◆ 『미상환 신주인수권부사채 등 발행현황』 삽입 11012#*미상환신주인수권부사채등발행현황.dsl

◆click◆ 『미상환 전환형 조건부자본증권 등 발행현황』 삽입 11012#*미상환전환형조건부자본증권등발행현황.dsl

4. 주식의 총수 등

◆click◆ 『주식의 총수 현황』 삽입 11012#*주식의총수현황.dsl 4_주식의총수현황 주식의 총수 현황 2016년 06월 30일(단위 : 주)
(기준일 : )
보통주우선주20,000,0005,000,00020,000,000-4,962,809-4,962,809---------------------4,962,809-4,962,809-----4,962,809-4,962,809-
구 분 주식의 종류 비고
합계
Ⅰ. 발행할 주식의 총수
Ⅱ. 현재까지 발행한 주식의 총수
Ⅲ. 현재까지 감소한 주식의 총수
1. 감자
2. 이익소각
3. 상환주식의 상환
4. 기타
Ⅳ. 발행주식의 총수 (Ⅱ-Ⅲ)
Ⅴ. 자기주식수
Ⅵ. 유통주식수 (Ⅳ-Ⅴ)

당사의 정관상 발행할 주식의 총수는 20,000,000주로 이중 5,000,000주 (25%) 한도 내에서 종류주식으로의 발행이 가능합니다. 현재 발행한 종류주식은 없으므로, 추가 발행 가능한 보통주는 15,037,191주이며, 이중 종류주식으로 발행 가능한 주식수는 5,000,000주입니다.

회사설립 이후 기준일 현재까지 종류주식 3,782,503주를 발행한 바 있으나, 2014.12.31일 기준 모두 보통주로 전환되었습니다.&cr;

나. 자기주식 취득 현황

&cr;당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

&cr; 다. 종류주식(우선주) 발행현황&cr;&cr;당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

◆click◆ 『자기주식 취득 및 처분 현황』 삽입 11012#*자기주식취득및처분현황.dsl

◆click◆ 『종류주식(명칭) 발행현황』 삽입 11012#*종류주식발행현황.dsl

5. 의결권 현황

2016년 06월 30일(단위 : 주)
(기준일 : )
보통주4,962,809-우선주--보통주--우선주--보통주--우선주--보통주--우선주--보통주--우선주--보통주4,962,809-우선주--
구 분 주식의 종류 주식수 비고
발행주식총수(A)
의결권없는 주식수(B)
정관에 의하여 의결권 행사가 배제된 주식수(C)
기타 법률에 의하여&cr;의결권 행사가 제한된 주식수(D)
의결권이 부활된 주식수(E)
의결권을 행사할 수 있는 주식수&cr;(F = A - B - C - D + E)

6. 배당에 관한 사항 등

최근 3사업연도 배당에 관한 사항

500500500-1,471-3,247-3,236-301-675-732-----------------------------------------
구 분 주식의 종류 당기 전기 전전기
제9기 반기 제8기 제7기
주당액면가액 (원)
(연결)당기순이익(백만원)
주당순이익 (원)
현금배당금총액 (백만원)
주식배당금총액 (백만원)
(연결)현금배당성향(%)
현금배당수익률 (%)
주식배당수익률 (%)
주당 현금배당금 (원)
주당 주식배당 (주)

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요&cr;

㈜파멥신은 한국생명공학연구원에서 스핀오프(spin-off)하여 2008년 9월에 설립된 항체신약 개발 전문기업으로서, 항체신약 개발과 관련하여 연구개발 단계에서부터 임상 단계에 이르기까지 사업화 전주기에 걸쳐 항체치료제 개발사업을 진행하고 있으며, 국내외 다수 제약기업과의 공동연구를 통해 기업의 역량을 크게 신장시키고 있습니다.

&cr;가. 영위 사업분야

일반적으로 당사가 영위하고 있는 의약품 연구개발 사업을 분류하면 다음과 같습니다.

분류 기준

분류

기반기술에 따른 분류

합성의약품 / 바이오의약품 / 천연물의약품

신규성에 의한 분류

신물질신약 / 개량신약(바이오베터)/ 제네릭(바이오시밀러)

상기 도표에 따라 당사의 사업영역을 구분하면, 당사는 바이오의약품을 기반으로 신물질신약을 연구, 개발하는 바이오신약 연구개발 전문기업으로 정의할 수 있습니다.

한편, 바이오의약품은 그 기반기술에 따라 다음과 같이 세분화가 가능하겠습니다.

바이오의약품 분류.jpg 바이오의약품 분류

&cr;따라서, 회사가 영위하고 있는 사업군에 대해 보다 상세하게 설명 드리자면, 당사는 바이오의약품 가운데 항체치료제 기반기술을 통해서 바이오신약을 연구개발하고, 이것의 기술이전 등을 통해 수익을 창출하는 치료용 항체신약 연구개발 전문기업으로 정의할 수 있겠습니다.

&cr;나. 시장 현황&cr;

(1) 목표시장의 기술적 특성

당사가 영위하는 사업분야를 대분류, 중분류, 소분류로 나누자면 차례대로 바이오의약품, 항체의약품, 항암 항체의약품 분야로 나눌 수 있겠습니다. 이러한 분류에서 당사의 목표시장을 구체화하면 항체의약품 시장으로 특정할 수 있겠습니다. &cr;&cr;당사의 목표시장인 항체의약품 시장에서 항체의약품이 기존 화학치료제와 차별화되는 주요한 특징은 정상세포에는 거의 작용하지 않고 병원성 세포에만 특이적으로 작용해 부작용을 최소화 한다는 점입니다. 가령, 암세포에 대한 화학약물 치료요법은 항암제 투여와 방사선 조사 등을 통해 이루어지는데, 이러한 요법은 약물이 암세포 이외에 정상세포에도 동일한 영향을 미치게 되어 부작용을 일으키게 됩니다. 그러나 항체를 이용한 항체요법은 항체가 인지하는 특정 항원에만 반응하게 되어 항원이 표지된 병변 세포만을 골라서 사멸시킬 수 있는 약물요법으로서 흔히 마법의 탄알(magic bullet) 요법 등과 같이 불리며, 환자에겐 치료과정의 고통이 없고 효과가 높은 것으로 알려져 있습니다. &cr;

신약개발 능력을 보유한 미국 및 유럽 국가들에서는 해당 국가에 많이 유발되는 질병인 유방암, 난소암, 대장암, 전립선암 등 암 치료제 개발에 이러한 항체 기술을 적극 활용하고 있습니다. 가령, 비호지킨성 림프종 치료제인 리툭산(Rituxan)은 항암 항체치료제로서 성공적인 사례로 볼 수 있습니다. 항암 치료제 이외에 항체치료제 기술이 적극 활용될 수 있는 분야는 면역관련 질병으로, 면역 과민반응 만성질환인 관절염이 주요 타겟이 되고 있습니다. 관절염은 면역세포 중 하나인 T-세포가 특정 단백질(항원)에 의해 활성이 지나치게 활성화되면 나타나게 되는데, 이 경우 해당 단백질에 특이성을 가지는 항체를 이용해 특정 단백질의 활성을 무력화 시키거나 활성을 줄여주는 방향으로 치료제 개발이 이루어지고 있습니다.

상기의 질환 군 이외에도 항체치료제는 항염증 치료제, 항혈전 치료제, 안질환 치료제로서 개발이 되었거나 개발되고 있으며 향후에는 중추신경계 영역까지 치료 영역을 넓혀갈 것으로 전망되고 있습니다.

&cr;(2) 목표시장의 기술적 성장과정 &cr;&cr;○ 항체 제작 기술&cr;1970년대에 들어서면서 마우스로부터 하이브리도마 기술을 이용한 단일클론항체(monoclonal antibody) 제조방법이개발되어 다양한 분야에서 항체가 활용되기 시작하였으며,1986년에는 Johnson & Johnson의 Orthoclone OKT3라는 마우스 단일클론항체가 치료용 항체시장에 처음으로 출시되었습니다. 하지만 마우스 유래의 항체는 인체내 면역반응을 통해 심각한 거부반응을 야기 시켰으며, 이러한 면역원성 문제를해소하기 위해서 연구자들은 마우스 유래 항체서열을 면역원성이 적은 인간의서열로바꾸기 위한 연구에 집중하기 시작했습니다. 이러한 노력으로부터 새롭게 선보인 기술들이 키메라항체(chimeric antibody), 인간화항체(humanized antibody), 그리고 완전인간항체(fully human antibody)가 되겠습니다.&cr;

마우스.jpg 치료용 항체 제작기술의 발전사

&cr;키메라항체 기술은 항원 결합 부위인 가변영역에는 마우스 유전자를, 불변영역에는 인간항체 유전자를 사용하여 제조한 항체를 말합니다. 1984년에 개발된 키메라항체 기술은 약 30~35%의 마우스항체 서열과 약 65~70%의 인간항체 서열을 포함하며, 대표적인 제품으로 Rituxan과 Remicade등이 있습니다. 마우스항체에 비해 인체 내 면역 유발성을 많이 극복했으나, 여전히 마우스 가변영역 서열을 포함하므로 인간화항체 기술의 개발로 진화하게 되었습니다. &cr;

인간화항체 기술의 핵심은 CDR-grafting, CDR-walking, Deimmunization 등의 플랫폼 기술로 대변되며, CDR외의 모든 항체 부위를 인간항체 서열로 치환한 항체를 인간화항체라 부르고 있습니다. 여기서 CDR(Complementarity Determining Region)이라고 하는 것은 항체가 항원을 인식하여 특이적인 결합을 하는 특수한 부위를 말하는 것으로서 Y자 모양의 항체 양 말단에 위치하고 있습니다. 1988년부터 소개되기 시작한 인간화항체 기술을 통해서 마우스 유래의 항체 서열을 10% 이하로 줄일 수 있게 되었으며, 대표적인 인간화항체 기술 보유 관련회사로는 Aeres Biomedica社, PDL (Protein Design Labs)社, Xoma社, Celltech Therapeutics社, Chiron社, Genentech社, Biovation社 등이 있습니다.

위와 같은 기술적인 진보에도 불구하고, 얼마 존재하지 않는 마우스 유래의 항체 서열 때문에 발생할 수 있는 면역원성 문제를 근본적으로 해결하기 위해 100% 인간항체 서열로만 이루어진 완전인간항체 제작 기술이 개발되었으며, 대표적으로 항체 디스플레이 (antibody display) 기술과 형질전환 마우스 (transgenic mice) 기술이 여기에 해당합니다.

항체 디스플레이 기술 중에서 가장 오래되고 많이 사용되고 있는 파아지 디스플레이 (phage display) 기술은 1985년 그 개념이 처음 도입되었고 1990년 영국 MRC (Medical Research Council)를 필두로 항체 제작에 응용되어 사용되었습니다. 영국의 CAT (Cambridge Antibody Technology)社, 독일의 MorphoSys社, 미국의 Dyax社, 네덜란드의 Crucell社 등이 원천특허를 보유하고 있으며, 유사한 플랫폼 기술로서 Yeast display, 리보솜 디스플레이 (ribosome display), RNA display, DNA display 등이 개발되어 있습니다.

인간항체 제조를 위한 또 다른 방법으로써 마우스의 Ig germline 유전자를 불활성화시키고 대신에 인간의 Ig germline 유전자로 치환하여 제작한 형질전환 마우스 활용기술이 있습니다. 이렇게 제작된 마우스에 표적 항원을 면역화하고 항체를 생산하면 in vivo maturation을 거친 고결합능의 인간항체를 얻을 수 있습니다. Medarex社, Abgenix社, Kirin Brewery社 등이 형질전환 마우스 제작에 대한 원천특허를 보유하고있으며, 다수의 회사가 이 기술을 활용하여 인간항체 개발에 참여하고 있습니다.

&cr;현재 Humira, Vectibix, Prolia, Benlysta를 비롯한 9종의 완전인간항체가 앞서 설명드린 기술들을 이용하여 제조되어 미FDA의 승인을 받아 사용되고 있고, 추가적인 임상시험을 통해서 빠른속도로 기존의 키메라 및 인간화항체를 대체할 것으로 예측되고 있습니다.&cr;&cr;○ 항체 효능 향상 기술&cr;

- 항체 친화도 향상 기술

항체 친화도(affinity)를 높이게 되면 반드시 그러한 것은 아니지만 이론적으로 항체의 치료 효능을 높일 수 있고 그를 통해 항체 투여량을 줄이는데 기여할 수 있습니다. 다양한 molecular evolution 기술들을 사용하여 기존 항체의 친화도 및 특이성을 개선할 수 있으며, Synagis의 차세대 제품인 Numax 등이 그 대표적인 예입니다.

- Fc engineering 기술

위 기술은 면역세포나 보체(complement)를 끌어들이는 것과 관련있는 Fc 부위에 돌연변이나 당쇄수식 변화를 유도하여 ADCC (antibody-dependent cellular cytotoxicity)와 CDC (complement-dependent cytotoxicity)를 증가시킴으로써 항체의 치료 효능을 향상시키는 기술입니다. Xencor社는 Fc 영역의 아미노산 조성을 변화시켜 Fc의 effector function을 조절하는 기술을 개발하였고, Fc engineering을 통해 항체의 안전성, 용해도, 항원 결합능 등을 최적화하고 있습니다. Glycart社는 당쇄 전이효소의 일종인 GnT III 유전자를 항체 생산에 가장 널리 사용되는 CHO 세포주에 도입하여 Fc의 당쇄에서 bisecting sugar의 조성을 높여줌으로써 ADCC를 증가시키는 기술을 보유하고 있습니다. Biowa社는 fucose의 당쇄 사슬형성에 관여하는 효소인 fucosyltransferase를 knock-out 시킨 CHO 세포주를 개발하여 항체생산에 적용하였고, 이러한 defucosylation된 당쇄구조를 갖는 항체는 현격히 증가된 ADCC 효과를 보이는 것으로 보고된 바 있습니다.

- 항체 무장화 (armed antibody) 기술

위 기술은 기존의 항체에 질병 치료에 효능을 보이는 화학물질, 독소, 방사성물질, 효소 등을 접합시켜 항체의 효능을 극대화하는 기술입니다. 나노기술의 발달과 함께 다양한 형태로 변형 발전될 것이 기대되며, 최근에는 항체-약물접합체(Antibody Drug Conjugate, ADC)가 기대를 모으고 있습니다. 과거 방사성원소가 접합된 Zevalin (Biogen Idec社)이나 Bexxar (GSK社)가 출시된 바 있으며, ADC 기전의 치료제로서는 처음으로 calicheamicin이 접합된 Mylotarg (Wyeth/Pfizer社, 현재는 판매중단)도 시판된 바 있습니다. 현재 2종의 ADC 기전의 치료제가 시판되고 있는 가운데 2011년 시애틀제네틱스社에서 출시한 Adcetris는 비호지킨 림프종 치료제로써 신약승인을 받은 바 있으며, 2013년에는 Herceptin(Roche社)에 DM1을 연결한 캐싸일라(Kadcyla, T-DM1)가 유방암 치료제로써는 처음으로 ADC로써 전이성 유방암 신약승인을 얻은 바 있습니다.

○ 차세대 항체치료제 기술

- 항체단편 제작 기술

항체단편은 치료용 항체시장에서 새롭게 성장하는 분야로 whole IgG 형태보다 작은 크기로 인한 장점, 즉 조직 침투력의 우수성 그리고 개발 및 생산 비용의 절감, 인체 내 반감기 조절이 가능하다는 점 등이 매력적인 것으로 알려져 있습니다. 항체단편은 일반적으로 IgG에 비해 매우 빨리 인체 내에서 제거되지만, PEGylation과 같은 변형으로 반감기를 늘릴 수도 있습니다. 항체단편은 전통적인 항체치료제의 타겟이 되지 못하는 틈새 치료 영역에 적용할 수 있다는 점에서 그 상업성은 상당한 것으로 기대되고 있습니다.

완전한 IgG 형태가 아닌 항체단편 형태로 승인된 치료용 항체로는 Lucentis와 ReoPro (둘 다 Fab 형태) 등이 있으며, 다수의 항체단편 형태의 치료제가 전임상 및 임상에 올라와 있습니다. 이러한 항체단편의 형태에는 전통적인 Fab, scFv 형태와, camelid VHH (nanobody, Ablynx社), DAbs (domain antibody, Domantis/Peptech社)와 같은 신규한 항체 형태 등이 포함되고, 이들의 중합체 형성을 통한 Divalent monospecific 또는 bispecific 형태가 차세대 항체치료제로 시도되고 있습니다.

- 이중표적(bispecific)항체 기술

두 항체의 기능적 조합을 통한 치료 효능 향상 또는 신규 치료 기전의 창출 등을 위해 서로 다른 두 개의 타겟을 동시에 인식하는 항체 형태의 개발이 시도되고 있습니다. Jun-Fos, Ck-CH1 등을 이용한 두 개의 binding unit (scFv 또는 Fab)의 heterodimer 형성 기술, knob-into-holes 기술, Diabody기술, Tandem scFv 기술, DVD-Ig 기술 등이 여기에 해당되는 가운데, 당사도 독자적인 이중표적항체 플랫폼인 DIG-body 및 PIG-body 기술을 개발하고 있습니다.

암 타겟팅과 effector cell (T cell, NK cell 등) 리크루팅의 이중 기능을 갖는 다수의 이중표적항체 개발이 시도되고 있으며, 현재 bispecific T-cell engager (BiTEs)라고 불리는 기술이 가장 선도적으로 좋은 결과를 보여주고 있습니다. 이는 타겟 암세포를 인식하는 scFv와 T 세포의 CD3를 인식하는 scFv를 재조합 형태로 연결한 이중표적항체 플랫폼으로써, 다수의 후보물질이 임상단계에서 개발되고 있습니다. 시판되고 있는 항체 가운데에는 Fresenius/TRION社가 개발하여 EMEA 승인을 얻은 Catumaxomab (Removab, anti-EpCAM/CD3)가 유일한 것으로 알려져 있습니다.

한편, 제넨텍社는 Science지에 유방암 치료용항체 Herceptin을 항체공학 기술을 이용하여 하나의 binding unit가 원래의타겟인 Her2는 물론이고 VEGF에 동시에 고친화성으로 결합하는 Two-in-one 항체를 개발하여 보고한 바 있습니다. 이는 기존 단일군 항체의 개념(하나의 항체는 하나의 특이성을 갖는다)을 초월하는 새로운 패러다임으로 여겨지고 있지만 모든 항체에 적용 가능한 보편적인 형태는 아닌 것으로 판단됩니다. 뿐만 아니라, 제넨텍社는 knobs into holes 기술을 응용한 이중표적항체 CrossMab (anti-VEGF/Ang2)의 연구가 임상1상에서 진행되고 있음을 밝힌 바 있습니다.

&cr;- 면역항암 항체치료제 기술&cr;최근 암 치료 트렌드를 살펴보면, 항체치료제를 기반으로 하는 "표적항암치료"에서 "면역치료"로 패러다임 시프트(paradigm shift)가 이루어지고 있음을 확인할 수 있습니다. 다시 말해서 항암치료의 키워드가 "표적(target)"에서 "면역(immune)"으로 바뀌고 있다는 뜻입니다. &cr;&cr;면역항암제의 원리는 특정 암세포를 사멸 또는 성장을 억제하는 약물을 투여하는 것과 같은 여타의 항암제와는 달리, 인체 내 면역반응을 도와주는 물질을 투여해 면역력을 높임으로써 암을 사멸시키는 방법으로써 최근 3~4년 사이 효과를 입증하는 약물들이 속속 개발되면서 표적치료제의 한계인 원발 유전자 변이가 없는 종양에도 적용할 수 있는 제3세대 암 치료법으로 자리매김하고 있습니다. &cr;&cr;최근 면역 항암요법으로 개발되고 있는 치료제들 가운데에는 T 세포의 활성에 관여하고 있는 CTLA-4 (Cytotoxic T Lymphocyte Antigen-4), PD-1 (Programmed Death Receptor-1), PD-L1 (Programmed Cell Death-Ligand 1) 등을 조절함으로써 T 세포를 어떻게 더 활성화 시킬 것인가에 촛점이 맞춰져 있습니다. 현재 시판되고 있는 면역항암제에는 앞서 언급한 타겟들에 결합하여 T 세포의 종양세포에 대한 활성을 높여주는 항체치료제로써 BMS社의 Yervoy (항원: CTLA-4)와 Opdivo (항원: PD-1), Merck社의 Keytruda (항원: PD-1)가 있습니다.&cr;&cr;다. 시장 규모 및 전망

IMS에 따르면 2016년에는 한 해 글로벌 의약품 소비량이 1.2조 달러에 이를 것으로예상되며, 이 중에서 바이오 의약품과 제너릭에 대한 소비량이 보다 더 높아질 것으로 기대되고 있습니다. 특히, 2006년에는 선진국(미국, EU5, 일본, 캐나다, 한국)이전체 시장의 73%를 차지하였으나 2016년에는 57%를 차지할 것으로 예측되는 반면, 파머징(pharmering) 국가들은 가파른 성장세를 보이며, 글로벌 의약품 소비량 점유율을 2006년 14%에서 2016년 30%까지 견인할 것으로 예측되고 있습니다. 이는 2013년 이후 글로벌 경제 회복기조의 지속과 고령화 인구의 급속한 증가에 의한 것으로 분석되고 있으며, 특히 만성질환의 진단 및 치료기술의 발달과 더불어 개발국 시장에서의 보건의료서비스에 대한 접근성 향상은 향후 시장에 지속적으로 의약품 수요를 늘릴 것으로 보입니다&cr;

지역별 의약품 소비량.jpg 지역별 의약품 소비량

&cr;

질환별 의약품 시장은 종양분야 시장이 2011년 365억불(42%)로 최대 시장을 형성하였고, 두 번째로 면역/염증 시장이 201억불(23%) 규모를 나타냈으며, 2017년까지 각각 418억불 및 247억불로 의약품 시장의 성장을 견인할 것으로 기대되고 있습니다.

특히, 바이오의약품 지출은 2016년에 약 2,100억달러까지 증가할 것으로 예상되며, 그 중에서 바이오시밀러에 대한 지출은 2% 정도(40-60억달러)로 미미할 것으로 예상되는데, 이것은 많은 바이오의약품의 특허권 및 시장독점권이 2016년까지 존속될 것으로 예상되기 때문입니다.

&cr;(1) 글로벌 항체의약품 시장규모 및 성장예측 전망&cr;

당사가 영위하고 있는 사업분야를 좀 더 세분하여 알아보도록 하겠습니다. 처방의약품을 크게 화학합성 의약품(small molecule), 치료용 단백질(therapeutic protein), 단일클론항체, 백신으로 나눌 때, 2010년에는 각각 75.9%, 12.4%, 7.3%, 및 4.4%의 시장점유율을 나타내는 것으로 확인되었으나, 2016년에는 각각 70.4%, 13.1%, 11.2%, 및 5.3%로, 그 가운데 단일클론항체의 시장점유율이 크게 신장될 것으로 예측되고 있습니다 (Datamonitor PharmaVitae Explorer, 2011).

당사의 사업영위 분야인 치료용항체 분야에 대해서 좀 더 장기적인 성장예측을 제시하면 아래와 같습니다. 그래프에서 보듯이 2011년 이후 꾸준한 성장세를 유지하는 것으로 확인되며, 2020년에는 1,200억 달러 규모를 형성할 것으로 예측됩니다. 특히, 항암 항체치료제가 전체 항체치료제 시장의 50% 정도를 차지하는 것을 고려하면, 약 600억 달러 규모의 항암 항체치료제 시장이 2020년까지 형성될 것임을 유추해 볼 수 있습니다.

글로벌 단일클론항체 시장 예측.jpg 글로벌 단일클론항체 시장 예측 (Evaluate Pharma 2015)

&cr;(2) 국내 항체의약품 시장규모 및 성장예측 전망&cr;

국내시장은 2006년 300억에서 2015년 약 3,000억원으로 10배 가량 성장할 전망이므로, 만약 국내 개발 신규 항체의약품의 제품화가 가속화될 경우 시장규모는 예측을 상회할 가능성이 매우 높습니다. &cr;&cr;

항체의약품의 국내시장 전망

(단위: 물량-제품, 금액-억원)

구분

2008년

2010년

2015년

2020년

물량

19

25

38

50

금액

499

830

3,000

10,000

출처: IMS Health&cr;&cr;특히, 주요 항체의약품들은 적응증 확대 등을 통하여 새로운 시장에 문을 두들겨 시장 성장률이 높은 상태에서 지속적인 성장을 유지할 것으로 예측되며, 셀트리온이 2012년 7월 레미케이드의 바이오시밀러인 램시마 및 2014년 1월 허셉틴의 바이오시밀러인 허쥬마에 대해 국내 식약처의 시판 허가를 받고 본격적인 국내 판매를 시작함에 따라, 국산 항체의약품의 성장이 가속화될 전망입니다.

한편 선진국의 항체의약품이 출시되는 즉시 국내 시장에서 판매되고 있고, 희귀의약품으로 등록되어 의료보험 적용을 받지 못하는 경우가 많아 선진국과 동일한 가격대의 고가로 판매되고 있으므로 시장 성장성이 매우 클 전망입니다.

국내시장에서 향후 바이오시밀러 항체의약품이 다수 출시될 전망이나 이들 제품도 오리지널 의약품 약가의80% 내외에서 결정되기 때문에 가격의 경쟁력을 갖추면서 전체적인 시장규모는 증가될 것으로 판단됩니다.

&cr;(3) 주력제품의 시장예측&cr;

당사가 개발하는 항체치료제는 항암제를 기반으로 하는 제품군이며, 이들 제품군들은 또한 노인성황반변성 치료제 및 당뇨병성 망막병증 치료제로서의 적용이 가능합니다. 아래에는 항암 항체치료제 및 노인성 황반변성 치료제에 대한 시장 성장예측을 요약하였습니다.

항암 항체치료제

(단위: 억원, %)

연 도

2012년

2013년

2014년

2015년(E)

2017년(E)

규 모

230,030

252,630

277,500

297,800

340,000

성장률

9.8%

9.8%

6.8%

출처: Datamonitor: Monoclonal Antibody 2010 ($ = 1,000원), Cancer Monoclonal Antibodies Market Forecast to 2017

노인성 황반변성 치료제

(단위: 억원, %)

연 도

2012년

2013년

2014년

2015년(E)

2016년(E)

규 모

34,960

37,630

39,850

42,470

44,950

성장률

%

7.6%

5.9%

6.6%

5.8%

출처: Global Data 2011-Macular Degeneration Therapeutics-Pipeline Assessment and Market forecast 2018 ($ = 1,000원)

&cr;라. 회사 사업개요&cr;

(1) 회사 파이프라인 주요 개요&cr;

- 치료분야: 항암제

- 기반기술: 완전인간 ScFv 파아지 디스플레이 라이브러리를 활용한 항체치료제 제조기술, 차세대 이중표적항체 원천기술

설립 이후 현재까지의 기술이전 실적을 포함한 당사의 성장과정 및 앞으로의 성장전략은 다음과 같습니다.&cr;

단계

주요 성장 전략

주요 활동 내용

창업기

(2008.9~

2010)

ㆍ초기 파이프라인 구축

- 핵심기술에 대한 지적재산권 강화

- 항암제 신약후보 확보

ㆍ연구비 및 운영비 재원 확보

ㆍ 국내 특허등록 1건/국내 특허출원 1건

ㆍ 해외 PCT 출원 2건

ㆍ 신규 항암 신약후보 발굴 (3건)

ㆍ 정부과제 수주 (6건)

ㆍ 투자금 유치 (미화 600만불)

성장기

(2011

~

2015)

ㆍ 성장동력 확보

- 핵심기술에 대한 지적재산권 강화

- 항암제 신약후보 확보

- 기술이전을 통한 수익창출

- 임상단계 후보군 확보

- 비임상단계 후보군 확보

- 내부역량 강화

ㆍ 연구비 및 운영비 재원 확보

ㆍ 국내 특허등록 1건/국내 특허출원 4건

ㆍ 해외 특허등록 24건/해외 특허출원 12건

ㆍ 신규 항암 신약후보 발굴 (10건)

ㆍ 기술이전을 통한 수익창출 (2014년말 기준 5건 계약)

1. anti-cMet mAb 기술이전 (당뇨병성 족부궤양)

2. Tanibirumab 기술이전 (안질환 치료제)

3. Tanibirumab 기술이전 (항암제)

4. 이중표적항체 PMC-001 기술이전 (2건, 모든 질환)

ㆍ임상단계 후보군: 1건

ㆍ 비임상단계 후보군: 1건

ㆍ 내부역량강화: 내부통제시스템, 내부회계관리제도 구축

ㆍ투자금 유치: 한화 120억

도약기

(2016

~

2020)

ㆍ 지속적 성장 기반 확립

- 글로벌 연구 및 개발 역량 확보

- 임상단계 후보군 추가 확보

- 비임상단계 후보군 추가 확보

- 기술이전

- 차세대 신약개발 원천기술 확보

ㆍ IPO를 통한 자금조달

ㆍ 임상단계 후보군 목표: 10건

(글로벌 제약사와의 공동개발)

ㆍ 비임상단계 후보군 목표: 7건

ㆍ 신규 기술이전 목표: 8건

ㆍ 기술이전을 통한 수익 순환고리 완성

ㆍ 차세대 신약개발 원천기술 확보

&cr;(2) 기반기술&cr;&cr;○ 완전인간 (fully human) 파아지 디스플레이 이브러리 (Phage Display Library): 자체개발하여 보유하고 있는 파아지 디스플레이 이브러리시스템으로, 해당 라이브러리는 비면역성 완전인간 ScFv(Single Chain Variable Fragment)를 파아지의 특정 부위에 노출하도록 제작한 항체단편 라이브러리입니다. 본 라이브러리 시스템을 활용하여 특정 항원에 반응하는 항체단편을 바이오패닝(biopanning) 방법을 통해서 선별하고 이를 항체형태로 전환시킴으로써, 항체치료제 개발을수행하고 있습니다. 본 라이브러리 시스템을 활용하여 선별된 완전인간 항체치료제 Tanibirumab은 국내에서 임상1상을 성공리에 마친 후, 현재 호주에서 임상2상을 진행 중에 있습니다. Tanibirumab은 미국, 유럽을 포함한 국내외 22개국에서 특허가 등록되었습니다.&cr;&cr;○ 차세대 이중표적항체 원천기술 DIG-body 및 PIG-body: 이중표적항체 개발기술분야는 단일표적 항체치료제의 한계를 극복하기 위해서 비교적 최근에 전세계적인 개발경쟁이 진행되고 있는 연구분야로서, 당사는 선도적으로 이중표적항체 원천기술DIG-body 및 PIG-body 기술을 확립하여 국내외 특허등록 9건 및 출원심사 11건 등 글로벌 경쟁력을 갖추고 있습니다.&cr;&cr;○ 암환자 유래 암 줄기세포 라이브러리 (Cancer Stem Cell Library)를 활용한 유효성평가시스템: 당사의 창업멤버인 삼성서울병원 남도현 교수는 207명의 뇌종양 환자로부터 확보한 종양조직을 활용하여 암줄기세포 라이브러리를 제작하였으며, 이를통해서 환자 유래 종양동물모델(아바타 마우스시스템)을 구축하고 항체치료제의 효능평가시에 활용하고 있습니다. 당사는 이러한 아바타 마우스시스템을 통해 유효성 평가를 거쳐 항체치료제 개발을 진행하고 있습니다.&cr;&cr;(3) 주요 제품&cr;&cr;항암제 개발과 관련하여 당사에서 진행 중인 신약과제의 연구개발 내용을 요약하면 다음과 같습니다.&cr;

신약후보물질

표적

작용기전

연구개발단계

비고

타니비루맵

(Tanibirumab)

VEGFR2

anti-angiogenesis

- 임상1상 완료 (삼성병원)

- 뇌종양 임상2상 진행 (호주, 파멥신)

- 안질환 비임상 진행 (대한민국, 파트너社)

- 임상1상 범부처신약개발사업 지원(‘13~’14)

- 임상2상 뇌종양 범부처신약개발사업 진행 (’16 ~’18)

- 비임상 안질환 범부처신약개발사업 진행 (‘16~’18)

- 국내 외 기술이전: 2건

PMC-001

VEGFR2 & Tie2

anti-angiogenesis

- 비임상 진입(세포주개발)

- 국제공동기술개발사업 지원(‘10~’12)

- 해외 기술이전: 2건

PMC-201

VEGFR2 & DLL4

anti-angiogenesis/

anti-tumor

- 선도물질 확정

- 효능시험 중

- 충청광역권선도육성산업 지원(‘12~’13)

- 자체연구개발(‘14~현재)

&cr;이상에서 열거된 파이프라인 이외에 PMC-003, PMC-005, PMC-125 등의 신규타겟 항체 후보물질 및 PD-1, PD-L1, CTLA-4, Tim3, OX40 등 다양한 면역관문 (Immune Checkpoint) 항원에 대한 항체 선별 및 효능을 검증 중에 있습니다. &cr;&cr;마. 경쟁 현황 &cr;&cr;(1) 경쟁상황&cr;

항체치료제 시장의 경쟁형태는 과거 독점적인 성격을 띠어 왔으나 최근에 다수 항체치료제들이 개발됨에 따라 그러한 경향이 크게 완화된 것으로 나타났습니다. 가령, 과거 2007년도만 해도 소위 Big5로 대변되는 5개의 항체치료제들이 전체 항체치료제 시장의 80%를 차지할 정도로 독점적 지위를 누렸지만, 현재는 맞춤의학(personalized medicine)을 지향하면서 다수의 항체치료제들이 개발됨에 따라 그 점유율이 40%대까지 낮아지게 되었습니다.

한편, 초기 제품들은 독자적인 항원을 목표로 출시되어 독점적 성격을 띤 바 있으나, 점진적으로 동일한 항원에 대한 제품들이 출시됨에 따라 경쟁적 상황이 연출되는 등 과점의 양상을 보이고 있습니다. 가령, Genentech/Roche의 리툭산(Rituxan), IDEC의 제발린(Zevalin), GSK의 벡사(Bexxar)는 동일한 항원인 CD20를 타깃으로 비호치킨성 림프종에 대해서 1997년, 2002년, 2003년에 각각 출시되어 과점 성격의 시장을 형성하고 있으며, 최근에는 EGFR 항원을 타깃으로 한 BMS의 얼비툭스(Erbitux)와 Amgen의 벡티빅스(Vectibix), 그리고TNF-alpha를 타깃으로 하는Centocor/Janssen의 레미케이드(Remicade)와 애보트의 휴미라(Humira)가 과점의 양상을 나타내고 있습니다.

&cr;(2) 경쟁업체 현황&cr;&cr;당사가 영위하는 항체치료제 분야의 경쟁업체에는 현재 당사가 개발 진행하고 있는 품목에 대한 경쟁업체 뿐만 아니라 향후 개발 가능한 품목에 대한 경쟁업체도 존재합니다. 개괄적으로 당사가 영위하는 항체치료제 부문 사업자들의 2020년 기준 추정 매출현황은 아래와 같습니다.&cr;

그림1.jpg 2020년 Top 20 항체치료제 매출 예측 (Evaluate Pharma 2015)

&cr;한편, 당사가 개발진행 중인 항체치료제 Tanibirumab의 주요 경쟁품목에는 해당 항체들과 유사한 작용기전을 지니거나 동일한 항원을 타겟하는 아바스틴(Avastin), 루센티스(Lucentis), 씨램자(Cyramza) 등이 있으며, 이들의 개발자인 로슈와 일라이 릴리는 당사의 주요 경쟁업체가 되겠습니다.&cr;&cr;○ 로슈&cr;로슈는 2013년 기준 글로벌 제약업체 순위5위를 차지하였으며, 특히 치료용항체 제품을 포함하는 바이오의약품 분야에서 강세를 나타내고 있습니다. 상기 로슈 제품군 가운데2013년 치료용항체 제품군8개(Avastin, MabThera, Herceptin, Perjeta, Kadcyla, Actemara, Lucentis, Xolair)의 매출총액이 전체 매출액의 약 50%를 차지하고 있으며, 또한 전체 항암 항체치료제 매출액 가운데 로슈 제품군이 차지하는 비중이 50%를 차지하고 있다는 사실은 치료용항체 분야에서 로슈의 기술력이 압도적임을 시사합니다.&cr;&cr;한편, 로슈의 아바스틴은 전체 항암 항체치료제 시장에서 2013년 기준 최고의 매출($ 6,751 M, Evaluate Pharma 2015)을 기록하고 있는 항암 항체치료제이며, 그러한 경향은 향후 5년간 지속될 전망입니다. 다만 2019년 특허가 만료되는 시점에서부터 매출액이 다소 떨어지는 경향이 나타날 수 있으나, 항암 항체치료제로서 시장점유율의 변동은 크지 않을 것으로 예상됩니다.&cr;&cr;또한, 아바스틴의 변이체인 루센티스는 안질환치료제로써의 사용이 가능한데, 현재 시판되고 있는 루센티스는 노인성황반변성 치료제로써, 2013년 기준 42억불(노바티스 23.8억불, 로슈 18.2억불)의 매출을 기록하고 있습니다. 노인성황반변성 치료제로서는 독보적인 지위에서 매출을 기록하고 있으나, 최근 사노피에서 아일리아(Eylea)를 출시함에 따라 일부 시장의 잠식이 예상되고 있습니다.&cr;&cr;○ 일라이릴리&cr;일라이릴리는 2013년 기준 글로벌 제약업체 순위 10위를 차지하였으며, 바이오의약품 가운데 재조합단백질 분야에서 많은 매출을 올리고 있습니다. 과거 저분자화합물 분야에서 최근에는 바이오의약품 분야로 연구개발 방향을 전환하고 있는 양상입니다.&cr;한편, 당사 제품의 경쟁제품이기도 한 일라이릴리의 Ramucirumab (Cyramza)은 2014년 미국에서 위암을 적응증으로 최초로 신약승인을 받은 이래 적응증 확대를 위해서 다수의 임상이 진행되고 있습니다. 2014년부터 발생한 매출은 20배 가량 급격히 증가하여 2020년에는 15억불에 육박할 것으로 예상되고 시장점유율도 지속적인 증가가 예상됩니다. 한편 경쟁판도의 변동 가능성과 관련해서는, 비록 Ramucirumab의 경쟁제품인 아바스틴의 특허가 2019년에 만료된다고 하더라도 경쟁판도가 크게 변동될 것 같지는 않아 보입니다. 아바스틴은 2019년을 기점으로 성장세가 다소 꺽이겠지만, 여전히 60억불 규모의 매출을 기록하는 블록버스터 약물로 두 약물간의 순위가 변동되기 까지는 앞으로도 많은 시간이 필요할 것으로 보입니다.&cr;&cr;바. 신규 사업&cr;&cr;당사는 바이오의약품을 연구개발하고 있으며, 보고서 제출일 현재 바이오의약품 연구개발 이외에 추진 중인 신규 사업은 없습니다.&cr;&cr; 2. 주요 제품에 대한 사항 &cr;&cr;가. 주요 제품 등의 현황&cr;&cr; (단위: %, 백만원)

구 분

2014년

(제7기)

2015년

(제8기)

2016년

(제9기 반기)

제품설명

제품

3

(0.1)

-

48&cr;(6.2)

- Tanibirumab 시료 판매

상품 -

7

(0.4)

540&cr;(68.9) - Licensed 배지 판매&cr;

기술개발용역

6

(0.3)

416

(27.5)

195&cr;(24.9)

- 세포주 개발 용역

- 신규 항체 발굴 용역

- 시료 생산 용역

기술료

2,337&cr; (99.6)

1,091&cr;(72.1)

-

- 기술선급료 및 마일스톤 로열티

합 계

2,346

(100.0)

1,514

(100.0)

783&cr;(100.0)

&cr;당사는 국내외 제약사들과 당사 보유 파이프라인에 대한 기술이전 및 공동개발에 대한 Licensing-out 계약을 체결하고, 그 과정에서 기술선급료 및 단계적인 기술개발 지표(milestone)를 달성할 때마다 이에 따른 마일스톤 로열티를 받고 있습니다 (제품화 성공 이후에는 매출액의 일정부분을 로열티로 받게됨).&cr;&cr;나. 주요 제품 설명&cr;&cr;(1) 타니비루맵(Tanibirumab)

주요 생산제품명

완전인간 항체치료제 타니비루맵(Tanibirumab)

제품의 주요 기능

종양 신생혈관형성 억제

제품의 용도

항암제(고형암-뇌종양), 노인성황반변성 치료제, 당뇨병성 망막병증

제품의 특징

- 완전인간 IgG1 아형

- anti-VEGFR2 (KDR) 단일클론항체

- 친화도(Kd): 2.3 x 10-10 M

- Non-Internalizing 항체

- 인간 및 마우스 VEGFR2에 대하여 결합력을 나타내는 유일한 치료용항체 (이종간 교차반응성)

- 만성골수성백혈병(CML) 세포주 (K562) 및 백혈병 세포주 (HL-60)에 대한 결합특성

- 정상조직에 대한 교차반응성 없음.

- 임상1상에서 높은 용량 (24mg/kg)의 투약에도 용량제한독성(Dose Limiting Toxicity, DLT) 발견되지 않았음.

- 신생혈관 억제제에서 흔히 나타나는 고혈압이나 출혈 등의 부작용이 발견되지 않았음.

- 뇌종양을 적응증으로 하는 호주 임상2상 진행 중

- 미국, EU 15개국, 일본, 중국을 포함한 22개국 등록

- 기술이전 2건

- 향후계획: 2016년 호주 임상2a상 진입 이후, 서남아시아 및 중남미에 기술이전을 완료하고, 2017년말 호주 임상2a상 완료 후, 미국 및 유럽, 일본을 포함하는 주요국가들에 대한 기술이전을 추진할 계획임.&cr;&cr;기대효과

- 순수 국내기술로 개발된 완전인간 항암 항체치료제로서, 고형암에 대한 항체치료제 개발이 가능함.

- 항체치료제 개발을 위한 적응증으로는 뇌종양을 우선적으로 고려하고 있으며, 해당질환은 희귀질환인 까닭에 신속승인(fast track approval)을 통해서 마켓에 조기에 진입할 수 있는 장점이 있음.

- 연 매출 7조원에 달하는 경쟁제품 아바스틴에 비해 우수한 비임상 효능을 확인한 바 있으며, 이종간 교차반응성을 통해 임상 성공가능성을 높일 수 있음을 고려할 때, 아바스틴에 대한 틈새시장 공략이 현실적으로 가능할 것으로 판단됨.

- 국내 최초의 국산 항암 항체신약 후보물질로서, 전량 수입에 의존하는 기존 항체치료제를 대신함으로써 심각한 무역역조를 개선할 수 있을 뿐만 아니라 건강보험 적용을 통해서 국민보건복지 향상에 기여할 수 있을 것으로 기대함.

&cr;2. PMC-001

주요 생산제품명

차세대 이중표적항체 치료제 PMC-001

제품의 주요 기능

종양 신생혈관형성 억제

제품의 용도

항암제(고형암-췌장암), 노인성황반변성 치료제, 당뇨병성 망막병증

제품의 특징

- 완전인간 IgG1 아형

- anti-VEGFR2 (KDR) & Tie2 단일클론항체

- 친화도(Kd)

KDR(1-3)Fc: 1.18 x 10-10 M (Analyte: PMC-001)

Tie2: 2.13 x 10-8 M (Analyte: PMC-001)

- 마우스 VEGFR2(flk1) 및 Tie2에 대한 이종간 교차반응성

- 신생혈관형성 억제능: 항암제, 노인성황반변성 치료제 가능

- 단일표적 치료제 대비 우월한 효능

- Avastin-resistant 동물모델에서 탁월한 효능 확인

- 대한민국, EP, 호주 등 6개국 등록. 미국을 포함한 4개국 개별국 출 원 심사 중

- 기술이전 2건

- 향후계획: PMC-001에 대한 CHO 생산용 세포주 개발 진행 후, 2017 년 하반기 중 글로벌 라이센스 계획 중.&cr;&cr;기대효과

- 순수 국내기술로 개발된 완전인간 이중표적 항체치료제로서, 고형암에 대한 항체치료제 개발이 가능함.

- 개발단계상 비교적 초기 단계에 기술이전이 완료된 만큼 국내 항체치료제 개발기술의 위상을 높여 주었을 뿐 아니라, 당사 이중표적항체 개발기술에 대한 신뢰가 상승하여 추가 파이프라인에 대한 기술이전 협상이 가시권에 진입함.

- 연 매출 7조원에 달하는 경쟁제품 아바스틴에 비해 탁월한 비임상 효능을 확인한 바 있으며, 특히 아바스틴에 대해 내성이 생긴 환자들에 대해 2차 및 3차 치료제로서 적용가능할 것으로 기대함.

- 혁신 신약으로서 의료적 미충적수요가 있는 질환에 대하여 신규 시장 창출이 가능할 것으로 판단됨.

- 전량 수입에 의존하는 기존 항체치료제를 대신함으로써 심각한 무역역조를 개선할 수 있을 뿐만 아니라 건강보험 적용을 통해서 국민보건복지 향상에 기여할 수 있을 것으로 기대함.

3. PMC-201

주요 생산제품명

차세대 이중표적항체 치료제 PMC-201

제품의 주요 기능

신생혈관형성 억제, 암줄기세포 사멸

제품의 용도

항암제(재발성 고형암), 노인성황반변성 치료제

제품의 특징

- 완전인간 IgG1 아형

- anti-VEGFR2 (KDR) & DLL4 단일클론항체

- 친화도(Kd)

KDR(1-3)Fc: 4.29 x 10-11 M (Analyte: PMC-201)

human DLL4: 1.42 x 10-8 M (Analyte: DLL4)

- 마우스 VEGFR2(flk1) 및 DLL4에 대한 이종간 교차반응성

- 신생혈관형성 억제능: 항암제, 노인성황반변성 치료제

- 항종양 효능: 암줄기세포 억제를 통한 종양내성 및 재발 방지

- 단일표적 치료제 대비 우월한 효능

- 국내 특허등록 및 개별국 특허출원 심사 중

- 질환동물모델에 대한 유효성 평가 진행 중

- 향후계획: 2017년 기술이전 계획&cr;&cr;기대효과

- 당사 고유의 DIG-body 플래폼 기술에 따라 개발 진행 중인 완전인간 이중표적항체 치료제로서, 고형암에 대한 항체치료제 개발이 가능함.

- 혁신 신약으로서 의료적 미충적수요가 있는 질환에 대하여 신규 시장 창출이 가능할 것으로 판단됨.

- 신생혈관형성 억제 및 암줄기세포를 타겟팅하는 작용기전에 따라, 신생혈관형성을 일으키는 대부분의 고형암 환자 및 기존 항암치료에 내성을 보이는 환자 모두에 사용가능할 것으로 예상됨.

&cr;현재 당사에서 연구 진행 중인 개발과제에는 뇌종양 임상2상에 진입한 타니비루맵을 포함해서, PMC-001, PMC-005, PMC-125 등의 신규타겟 항체 후보물질 및 PD-1, PD-L1, CTLA-4, Tim3, OX40 등 다양한 면역관문 (Immune Checkpoint) 항원에 대한 초기 단계 연구가 포함되어 있습니다. &cr;&cr; 3. 주요 원재료에 관한 사항 &cr;&cr;가. 주요 원재료 매입 현황&cr; (단위: 백만원)

품 목

구 분

2014연도

(제7기)

2015연도

(제8기)

2016연도

(제9기 2분기)

원재료

국 내

559

387

332

수 입

-

-

-

소 계

559

387

332

외주가공

국 내

498

132

96

수 입

868

($ 816,779)

101&cr;($ 87,627)

338&cr;($ 279,097)

소 계

1,366

233

434

합 계

국 내

1,057

519

428

수 입

868

($ 816,779)

101&cr;($ 87,627)

338&cr;($ 279,097)

소 계

1,925

620

766

주) 원재료 제조사가 해외업체이지만 국내의 대리점을 통해 구매하여 원화 결제하는 경우에는 '국내'로 분류&cr;&cr;나. 주요 원재료 가격변동 추이&cr;

원재료는 바이오의약품 연구개발 과정에서 필요한 시약류, 배지류 및 기타 실험도구 등을 의미하며, 외부가공비는 연구개발 과정에서 일부 실험에 대하여 외부에 위탁하거나 시료생산을 위한 CMO 서비스 또는 비임상 및 임상실험을 위한 CRO 서비스 비용을 의미합니다. &cr;&cr;배지류의 경우 장기공급 계약을 맺기 때문에 가격변화가 크지 않습니다만, 특수 배지의 경우 발주량에 따라 단가가 크게 영향을 받습니다. 2014년에 외주가공 수입이 크게 증가한 이유는 당사 임상2상 시료 생산을 위한 서비스를 해외에서 진행한 데 기인한 바 큽니다. &cr;&cr;그 외 재료들은 물가상승 및 환율의 영향에 따라 소폭의 가격 변동이 있을 전망입니다.&cr;&cr; 4. 생산 및 설비에 관한 사항&cr;&cr;가. 생산능력 및 생산실적&cr;&cr;당사는 항체 신약개발 관련 디스커버리 단계에서부터 임상에 이르기까지 신약개발 전주기에 걸쳐 연구개발을 수행하고 여기서 얻어진 결과를 토대로 기술이전을 통해 수익을 창출하는 바이오벤처기업일 뿐, 최종 제품을 직접 제조하고 판매 및 마켓팅까지 수행하는 형태의 기업은 아닙니다. &cr;&cr;따라서, 현재 당사는 생산과 관련한 시설이나 인프라를 내부에 구축한 상황은 아닙니다. 다만, 연구개발에 필요한 생산은 보유하고 있는 동물세포배양기(50L x 1, 2L x 4)나 임대해서 사용하는SUB (Single Use Bioreactor, 50L)를 활용해서 수행하고 있으며, 임상시험에 필요한 생산은 모두 외부 CMO (Contract Manufacturing Organization)를 통해서 외주가공 형태로 제조하고 있습니다. &cr;&cr;나. 생산설비에 관한 사항&cr;&cr;(1) 현황&cr; (단위: 백만원)

구분

자산과목

소재지

취득&cr;가액

기초&cr;가액

당기증감

당기&cr;상각

당기상각누계

기말&cr;가액

증가

감소

유형

자산

기계장치

CE

연구소

159

5

-

-

5 159 0

AKTA

134

18

-

-

18 134 0

OCTET

115

58

-

-

23

80 35

OPTIM

163

95

-

-

33

101 62

기타&cr;(Bioreactor외)

840

233

14

-

123 716 124

(국고보조금)

(328)

(46)

-

-

(27)

(310)

(18)

소 계

1,411

363 14

-

202 (1,190) 203

&cr;사업보고서 제출일 현재 당사는 대전 소재 대덕테크비즈센터 및 오송 소재 오송첨단의료산업진흥재단 신약개발지원센터의 일부 공간을 임차하여 사용하고 있으며, 연구용 기자재를 유형자산으로 인식하고 있습니다. &cr;&cr;(2) 설비의 신설 및 매입 계획&cr;&cr;당사는 본사 및 기업부설연구소를 대전 및 오송에 이원화하여 운영하고 있으며, 해당 업장의 통합을 위해서 오송 일원에 6,612㎡ 규모의 토지를 약 1,034백만원에 분양 받았습니다. 재원이 확보되는 대로 신규 사옥 건립을 진행할 계획입니다.&cr;&cr; 5. 매출에 관한 사항&cr;&cr;가. 매출실적&cr; (단위: 천원, $)

매출&cr;유형

품 목

2014연도

(제7기)

2015연도

(제8기)

2016연도

(제9기 2분기)

수량

금액

수량

금액

수량

금액

기타매출

(기술이전)

타니비루맵

수 출

-

1,093

(1,000,000)

-

-

-

-

내 수

-

527

-

-

-

-

소 계

-

1,620

(1,000,000)

-

-

-

-

PMC-001

수 출

-

717

(700,000)

-

1,082

(1,000,000)

-

-

내 수

-

-

-

-

-

-

소 계

-

717

(700,000)

-

1,082

(1,000,000)

-

-

PMC-003

수 출

-

-

-

-

-

-

내 수

-

- - 10

-

-

소 계

-

- - 10

-

-

용역

기타

수 출

-

-

383&cr; (347,200)

-

-

내 수

-

6

33

-

195

소 계

-

6

416

(347,200)

-

195

제품

타니비루맵

수 출

-

-

-

-

-

-

내 수

-

3

-

-

-

48

소 계

-

3

-

-

-

48

상품

배지류

수 출

-

-

-

7

(6,362)

-

-

내 수

-

-

-

-

-

540

소 계

-

-

-

7

(6,362)

-

540

합 계

수 출

-

1,810

(1,700,000)

-

1,471&cr; (1,353,562)

-

-

내 수

-

536

-

43

-

783

합 계

-

2,346

(1,700,000)

-

1,514

(1,353,562)

-

783

&cr;당사는 국내외 제약사들과 당사 보유 파이프라인에 대한 기술이전 및 공동개발에 대한 Licensing-out 계약을 체결하고, 그 과정에서 기술선급료 및 단계적인 기술개발 지표(milestone)를 달성할 때마다 이에 따른 마일스톤 로열티를 받고 있습니다 (제품화 성공 이후에는 매출액의 일정부분을 로열티로 받게됨). &cr;&cr;뿐만 아니라, 항체치료제 사업화 관련 기술 및 노하우를 바탕으로 외부로 부터 항체발굴 서비스, 세포주 개발 서비스, 항체 특성화 서비스, 시료 생산 서비스 등 다양한 용역사업을 수행하여 매출을 발생시키고 있습니다. &cr;&cr;그 외 당사 파이프라인에 대한 샘플 제작 및 배양에 필요한 배지를 판매함으로써 제품 수익을 발생시키고 있습니다.&cr;&cr;나. 판매경로 등&cr;&cr;(1) 판매조직&cr;&cr;당사의 판매대상 제품은 신약연구개발 후보물질로서, 이들로부터의 수익은 후보물질~임상2상 사이의 적정단계에서 국내나 글로벌제약사에 기술이전을 통해 확보하게 됩니다. 지난 해까지만 해도 당사의 내부조직이 국내 및 해외를 모두 담당하여 기술이전 업무를 전담하였으나, 올해부터는 영업력을 강화하기 위해서 해외 부문의 경우 기술이전 agent를 통한 방법을 병행하고 있습니다. 국내의 경우는 고객사가 어느 정도 한정되어 있어 당사 내부조직이 전담하여 국내 제약사와 직접접촉을 통해 기술이전을 추진하고 있습니다.&cr;&cr;(2) 판매경로&cr;&cr;당사가 개발 중인 제품들은 개발에 성공하게 될 경우 기술이전 계약을 맺은 국내/외 제약사들이 기술이전 계약을 맺은 지역에 대해서 판매를 담당하게 되고, 지역별로 의약품의 유통구조 및 경로가 다양하여 판매경로를 일괄적으로 기술하기는 어렵습니다.&cr;(3) 판매전략&cr;&cr;앞서 설명드린 바와 같이 당사의 주 수익창출 모델은 신약후보물질의 기술이전을 통한 수익창출입니다. 신약 후보물질의 기술이전은 대부분 개별적인 접촉에 의하여 이루어지므로 이해 당사자들과의 네트워크 구축이 매우 중요합니다. 당사는 이러한 개별적 네트워크 구축을 위해서 해외학회에 참가하여 당사의 연구결과물을 발표하거나 국내·외 파트너링(1:1 미팅)에 적극적으로 참가하여 기술을 소개하고 있으며, 최근에는 해외 기술이전 agent와의 계약을 통해서 네트워크를 확충하고 있습니다.

&cr; 6. 수주현황&cr;&cr;당사와 같이 기술이전을 주 수익모델로 하는 신약연구개발 회사의 경우, 일반 제조업이나 용역업체와 같은 수주는 발생하지 않습니다. 다만, 기술이전 계약의 경우 일종의 계약금에 해당하는 기술선급료(upfront)와 중도금에 해당하는 마일스톤로열티(milestone royalty), 그리고 신약개발 후보물질이 라이센시(Licensee)에 의해 제품화되면 받게되는 경상로열티 또는 런닝로열티(running royalty)로 구성되어 있습니다. &cr;

일시

파트너사

(국적)

품목

적응증

지역

거래 내용

2013.

3. 22

Viromed &cr;(한국)

PMC-003

종양을 제외한 모든 질환

글로벌

- 기술선급료

- 정액기술료

- 경상기술료 순매출액 발생 규모에 따라 순매출액의 2~4%

2014.

3. 11

XX제약 &cr;(한국)

Tanibirumab

안과질환

글로벌

- 기술선급료

- 정액기술료

- 경상기술료 기술이전 제품 관련 순이익의 30%

- Sublicense 계약 시 수익금의 20%

2014.

7. 16

Triphase

(캐나다)

PMC-001

모든질환

글로벌 &cr;(중국 및 한국 제외)

- 기술선급료

- 정액기술료

- 경상기술료 순매출액의 5~6%

- Sublicense 계약 시 수익금의 4%

2014.

10. 29

3SBio

(중국)

Tanibirumab

안과질환을 제외한 모든 질환

중국, 태국, 대만, 러시아, 브라질

- 기술선급료

- 정액기술료

- 경상기술료 순매출액의 6~8%

2014.

12. 25

3SBio

(중국)

PMC-001

모든질환

중국 및 한국

- 기술선급료

- 정액기술료

- 경상기술료 순매출액의 4~8%

&cr; 7. 시 장위험과 위험관리&cr;&cr;당사는 글로벌 영업활동을 수행함에 따라 달러화 및 유러화의 환율변동에 따른 환리스크가 발생할 수 있습니다. &cr;&cr;당사는 현재 환리스크와 관련된 특별한 대책을 마련하고 있지는 않으나, 향후 환율변동에 따른 환위험이 최소화될 수 있도록 주기적인 모니터링 및 이에 대한 대책을 다각적으로 검토할 계획입니다.&cr;&cr; 8. 구개발 활동&cr;&cr;가. 연구개발 조직&cr;

연구개발조직도.jpg 연구개발조직도

&cr;나. 연구개발 실적&cr;&cr;당사에서 진행 및 진행 완료된 연구개발과제는 단계별로 구분하면 다음과 같습니다.&cr;

- 기술이전 과제 : 타니비루맵, PMC-001, PMC-003

- 임상 진행 과제 : 타니비루맵&cr; - 비임상 진행과제: PMC-001, PMC-901

- 후보물질 도출 과제: PMC-005, PMC-102, PMC-125, PMC-201, PMC-307, P MC-317

- 개발 종료 과제: PMC-302 (계약에 따른 공동개발 종료)

&cr;다. 지적재산권 및 인증 현황&cr;

번호

구분

내용

권리자

출원일

등록일

적용제품

주무&cr;관청

1

특허권

혈관내피성장인자 수용체를 중화하는 인간 단클론항체 및 그 용도

주식회사 파멥신

2007.

06.13

2009.

02.05

타니비루맵

(Tanibirumab), 혈관내피성장인자 수용체를 중화하는 인간 ScFv 분자 및 이 ScFv의 CDR 서열을 함유하는 혈관신생억제 및 암 치료용 조성물

대한&cr;민국 특허청

2

특허권

Human Monoclonal Antibody Neutralizing Vesicular Endothelial Growth Receptor And Use Thereof

주식회사 파멥신

2007.06.26

2014.

01.15

타니비루맵

(Tanibirumab), 혈관내피성장인자 수용체를 중화하는 인간 ScFv 분자 및 이 ScFv의 CDR 서열을 함유하는 혈관신생억제 및 암 치료용 조성물

유럽 특허청&cr;(유럽 15개국)

3

특허권

Human Monoclonal Antibody Neutralizing Vesicular Endothelial Growth Receptor And Use Thereof

주식회사 파멥신

2007.

06.26

2013.

02.13

타니비루맵

(Tanibirumab), 혈관내피성장인자 수용체를 중화하는 인간 ScFv 분자 및 이 ScFv의 CDR 서열을 함유하는 혈관신생억제 및 암 치료용 조성물

중국 특허청

4

특허권

Human Monoclonal Antibody Neutralizing Vesicular Endothelial Growth Receptor And Use Thereof

주식회사 파멥신

2007.

06.26

2014

.07.29

타니비루맵

(Tanibirumab), 혈관내피성장인자 수용체를 중화하는 인간 ScFv 분자 및 이 ScFv의 CDR 서열을 함유하는 혈관신생억제 및 암 치료용 조성물

캐나다특허청

5

특허권

Human Monoclonal Antibody Neutralizing Vesicular Endothelial Growth Receptor And Use Thereof

주식회사 파멥신

2007.

06.26

2013.

04.30

타니비루맵

(Tanibirumab), 혈관내피성장인자 수용체를 중화하는 인간 ScFv 분자 및 이 ScFv의 CDR 서열을 함유하는 혈관신생억제 및 암 치료용 조성물

싱가&cr;포르 특허청

6

특허권

Human Monoclonal Antibody Neutralizing Vesicular Endothelial Growth Receptor And Use Thereof

주식회사 파멥신

2007.

06.26

2014.

06.26

타니비루맵

(Tanibirumab), 혈관내피성장인자 수용체를 중화하는 인간 ScFv 분자 및 이 ScFv의 CDR 서열을 함유하는 혈관신생억제 및 암 치료용 조성물

호주 특허청

7

특허권

Human Monoclonal Antibody Neutralizing Vesicular Endothelial Growth Receptor And Use Thereof

주식회사 파멥신

2007.

06.26

2012.

09.14

타니비루맵

(Tanibirumab), 혈관내피성장인자 수용체를 중화하는 인간 ScFv 분자 및 이 ScFv의 CDR 서열을 함유하는 혈관신생억제 및 암 치료용 조성물

일본 특허청

8

특허권

Human Monoclonal Antibody Neutralizing Vesicular Endothelial Growth Receptor And Use Thereof

주식회사 파멥신

2007.

06.26

2015.10.06

타니비루맵

(Tanibirumab), 혈관내피성장인자 수용체를 중화하는 인간 ScFv 분자 및 이 ScFv의 CDR 서열을 함유하는 혈관신생억제 및 암 치료용 조성물

미국 특허청

9

특허권

Human Monoclonal Antibody Neutralizing Vesicular Endothelial Growth Receptor And Use Thereof

주식회사 파멥신

2014.

03.11

2016.02.02

타니비루맵

(Tanibirumab), 혈관내피성장인자 수용체를 중화하는 인간 ScFv 분자 및 이 ScFv의 CDR 서열을 함유하는 혈관신생억제 및 암 치료용 조성물

미국 특허청

10

특허권

Human Monoclonal Antibody Neutralizing Vesicular Endothelial Growth Receptor And Use Thereof

주식회사 파멥신

2014

03.11

2016.02.02

타니비루맵

(Tanibirumab), 혈관내피성장인자 수용체를 중화하는 인간 ScFv 분자 및 이 ScFv의 CDR 서열을 함유하는 혈관신생억제 및 암 치료용 조성물

미국 특허청

11

특허권

신규한 형태의 이중표적항체 및 그 용도

주식회사 파멥신

2009.

05.20

2013.

01.15

PMC-001

(DIG-KT),

VEGFR-2 및 Tie-2를 타겟으로 하는

이중표적항체의 제조 방법 및 이를 포함한 약학적 조성물

대한&cr;민국 특허청

12

특허권

Dual Targeting Antibody Of Novel Form, And Use Thereof

주식회사 파멥신

2009.

07.22

2014.

04.10

PMC-001

(DIG-KT),

VEGFR-2 및 Tie-2를 타겟으로 하는

이중표적항체의 제조 방법 및 이를 포함한 약학적 조성물

싱가&cr;포르 특허청

13

특허권

Dual Targeting Antibody Of Novel Form, And Use Thereof

주식회사 파멥신

2009.

07.22

2014.

02.27

PMC-001

(DIG-KT),

VEGFR-2 및 Tie-2를 타겟으로 하는

이중표적항체의 제조 방법 및 이를 포함한 약학적 조성물

호주 특허청

14

특허권

Dual Targeting Antibody Of Novel Form, And Use Thereof

주식회사 파멥신

2009.

07.22

2014.

04.28

PMC-001

(DIG-KT),

VEGFR-2 및 Tie-2를 타겟으로 하는

이중표적항체의 제조 방법 및 이를 포함한 약학적 조성물

러시아 특허청

15

특허권

Dual Targeting Antibody Of Novel Form, And Use Thereof

주식회사 파멥신

2009.

07.22

2015.03.04

PMC-001

(DIG-KT),

VEGFR-2 및 Tie-2를 타겟으로 하는

이중표적항체의 제조 방법 및 이를 포함한 약학적 조성물

중국&cr;특허청

16

특허권

Dual Targeting Antibody Of Novel Form, And Use Thereof

주식회사 파멥신

2009.

07.22

등록결정

PMC-001

(DIG-KT),

VEGFR-2 및 Tie-2를 타겟으로 하는

이중표적항체의 제조 방법 및 이를 포함한 약학적 조성물

유럽 특허청

17

특허권

Dual Targeting Antibody Of Novel Form, And Use Thereof

주식회사 파멥신

2009.

07.22

-

PMC-001

(DIG-KT),

VEGFR-2 및 Tie-2를 타겟으로 하는

이중표적항체의 제조 방법 및 이를 포함한 약학적 조성물

인도 특허청

18

특허권

Dual Targeting Antibody Of Novel Form, And Use Thereof

주식회사 파멥신

2009.

07.22

-

PMC-001

(DIG-KT),

VEGFR-2 및 Tie-2를 타겟으로 하는

이중표적항체의 제조 방법 및 이를 포함한 약학적 조성물

미국 특허청

19

특허권

Dual Targeting Antibody Of Novel Form, And Use Thereof

주식회사 파멥신

2009.

07.22

-

PMC-001

(DIG-KT),

VEGFR-2 및 Tie-2를 타겟으로 하는

이중표적항체의 제조 방법 및 이를 포함한 약학적 조성물

캐나다특허청

20

특허권

Dual Targeting Antibody Of Novel Form, And Use Thereof

주식회사 파멥신

2009.

07.22

2015.05.15

PMC-001

(DIG-KT),

VEGFR-2 및 Tie-2를 타겟으로 하는

이중표적항체의 제조 방법 및 이를 포함한 약학적 조성물

일본 특허청

21

특허권

Dual Targeting Antibody Of Novel Form, And Use Thereof

주식회사 파멥신

2009.

07.22

-

PMC-001

(DIG-KT),

VEGFR-2 및 Tie-2를 타겟으로 하는

이중표적항체의 제조 방법 및 이를 포함한 약학적 조성물

브라질특허청

22

특허권

VEGFR-2와 DLL4를 표적으로 하는 이중표적항체 및 이를 포함하는 약학적 조

성물

주식회사 파멥신

2013.

11.20

2015.11.09

PMC-201

(DIG-KN), VEGFR-2와 DLL4를 타겟하는 이중표적항체의 제조방법, 조성물 및 DLL4 길항 효능 측정방법

대한&cr;민국 특허청

23

특허권

Bispecific Antibody Targeting VEGFR-2 and DLL4, and Pharmaceutical Composition Comprising Thereof

주식회사 파멥신

2013.

11.20

-

PMC-201

(DIG-KN), VEGFR-2와 DLL4를 타겟하는 이중표적항체의 제조방법, 조성물 및 DLL4 길항 효능 측정방법

미국&cr;특허청

24

특허권

Bispecific Antibody Targeting VEGFR-2 and DLL4, and Pharmaceutical Composition Comprising Thereof

주식회사 파멥신

2013.

11.20

-

PMC-201

(DIG-KN), VEGFR-2와 DLL4를 타겟하는 이중표적항체의 제조방법, 조성물 및 DLL4 길항 효능 측정방법

유럽&cr;특허청
25

특허권

Bispecific Antibody Targeting VEGFR-2 and DLL4, and Pharmaceutical Composition Comprising Thereof

주식회사 파멥신

2013.

11.20

-

PMC-201

(DIG-KN), VEGFR-2와 DLL4를 타겟하는 이중표적항체의 제조방법, 조성물 및 DLL4 길항 효능 측정방법

캐나다&cr;특허청
26

특허권

Bispecific Antibody Targeting VEGFR-2 and DLL4, and Pharmaceutical Composition Comprising Thereof

주식회사 파멥신

2013.

11.20

-

PMC-201

(DIG-KN), VEGFR-2와 DLL4를 타겟하는 이중표적항체의 제조방법, 조성물 및 DLL4 길항 효능 측정방법

호주&cr;특허청
27

특허권

Bispecific Antibody Targeting VEGFR-2 and DLL4, and Pharmaceutical Composition Comprising Thereof

주식회사 파멥신

2013.

11.20

-

PMC-201

(DIG-KN), VEGFR-2와 DLL4를 타겟하는 이중표적항체의 제조방법, 조성물 및 DLL4 길항 효능 측정방법

중국&cr;특허청
28

특허권

Bispecific Antibody Targeting VEGFR-2 and DLL4, and Pharmaceutical Composition Comprising Thereof

주식회사 파멥신

2013.

11.20

-

PMC-201

(DIG-KN), VEGFR-2와 DLL4를 타겟하는 이중표적항체의 제조방법, 조성물 및 DLL4 길항 효능 측정방법

일본&cr;특허청

29

특허권

c-Met 특이적 인간 항체 및 그 제조방법

주식회사 파멥신

2014.

08.07

-

PMC-003

(1E4),

c-Met에 높은

친화도 및 특이성을 가지는 항체 제조방법

대한&cr;민국 특허청

30

특허권

c-Met 특이적 인간 항체 및 그 제조방법

주식회사 파멥신

2014.

08.07

-

PMC-003

(1E4),

c-Met에 높은

친화도 및 특이성을 가지는 항체 제조방법

세계

지적재산권

기구(WIPO)

31

특허권

VEGFR-2 및 c-Met에 대하여 결합성을 갖는 이중표적항체

주식회사 파멥신

2014.

10.16

-

PMC-102FC

(DIG-KM15), VEGFR-2 및 c-Met에 대하여 결합성을 갖는 이중표적항체의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물

대한&cr;민국 특허청

32

특허권

Double Target

Antibody having Binding ability for VEGFR-2 and c-Met

주식회사 파멥신

2014.

10.16

-

PMC-102FC

(DIG-KM15), VEGFR-2 및 c-Met에 대하여 결합성을 갖는 이중표적항체의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물

세계

지적재산권

기구 (WIPO)

33

특허권

신규 EGFRvlll 항체 및 이를 포함하는 조성물

주식회사 파멥신

2014.

11.25

-

PMC-005, EGFRvIII에 특이적으로 결합하는 신규 항체 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물

대한&cr;민국 특허청

34

특허권

Novel Antibody Binding to EGFRvlll and Composition Comprising the Same

주식회사 파멥신

2014.

11.25

-

PMC-005, EGFRvIII에 특이적으로 결합하는 신규 항체 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물

세계

지적재산권

기구 (WIPO)

29

상표권

파멥신 상표.jpg 파멥신 상표

주식회사 파멥신

2009.

09.01

2012.

06.13

-

대한&cr;민국 특허청

30

상표권

Tanibirumab

주식회사 파멥신

2010.

11.03

2012.

06.13

-

대한&cr;민국 특허청

31

상표권

DIG-body

주식회사 파멥신

2010.

11.03

2012.

05.07

-

대한&cr;민국 특허청

32

상표권

PIG-body

주식회사 파멥신

2010.

11.03

2012.

05.07

-

대한&cr;민국 특허청

33

녹색기술인증

완전인간 항암 치료용 항체신약 제조기술

주식회사 파멥신

2011.

03.23

(인증일)

~ 2015.

09.22

(유효기간)

타니비루맵

(Tanibirumab),

혈관내피성장인자 수용체를 중화하는 완전인간 항체 신약의 제조기술

산업통상자원부

◆click◆『수주상황』 삽입 11012#*_수주상황.dsl

◆click◆『진행률적용 수주상황』 삽입 11012#*진행률적용수주상황.dsl

III. 재무에 관한 사항 1. 요약재무정보

(단위 : 원)

구 분 제9기 반기 제 8 기 제 7 기
[유동자산] 3,314,077,633 1,616,136,498 1,076,555,125
현금및현금성자산 1,128,463,987 1,399,698,680 770,798,339
매출채권및기타채권 8,239,041 4,050,000 8,100,000
단기기타금융자산 2,005,000,000 2,000,000 4,000,000
당기법인세자산 404,830 3,266,830 8,541,640
기타유동자산 171,969,775 207,120,988 285,115,146
재고자산 - - -
[비유동자산] 5,804,935,738 5,197,140,644 6,286,825,813
장기기타금융자산 31,320,250 38,988,850 7,851,600
유형자산 1,247,480,301 266,580,404 440,157,757
무형자산 4,526,135,187 4,891,571,390 5,838,816,456
자산총계 9,119,013,371 6,813,277,142 7,363,380,938
[유동부채] 713,468,416 629,486,180 526,346,987
[비유동부채] 1,405,961,526 1,093,965,971 1,112,533,248
부채총계 2,119,429,942 1,723,452,151 1,638,880,235
[자본금] 2,481,404,500 2,420,881,500 2,354,214,500
[자본잉여금] 23,838,881,031 20,899,399,967 18,966,425,197
[기타자본] 1,261,950,982 880,391,613 187,090,290
[결손금] (20,582,653,084) 19,110,848,089 15,783,229,284
자본총계 6,999,583,429 5,089,824,991 5,724,500,703
매출액 783,652,656 1,514,350,590 2,346,170,000
영업손실 1,839,928,491 3,431,327,722 1,667,697,800
법인세비용차감전순손실 1,471,804,995 3,247,846,506 3,236,944,203
당기순손실 1,471,804,995 3,247,846,506 3,236,665,186
기본주당순손실&cr;( 단위 : 원 ) 301 675 732
※ 아래 『재무제표』단위서식을 클릭하여 해당사항을 선택하면,&cr; 2.연결재무제표 ~ 5.재무제표주석 항목을 삽입할 수 있습니다.
◆click◆『재무제표』 삽입 11012#*재무제표_*.* 재무제표_직접작성 2. 연결재무제표

당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.&cr;

3. 연결재무제표 주석

당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.&cr;

4. 재무제표

반 기 재 무 상 태 표
제 9 (당)기 반기 2016년 06월 30일 현재
제 8 (전)기 2015년 12월 31일 현재
주식회사 파멥신 (단위 : 원)
과 목 주 석 제 9(당)기 반기말 제 8(전)기말
자 산
I. 유동자산 3,314,077,633 1,616,136,498
현금및현금성자산 3,4,5,11,28 1,128,463,987 1,399,698,680
매출채권및기타채권 3,4,6,28 8,239,041 4,050,000
단기기타금융자산 3,4,7,28 2,005,000,000 2,000,000
당기법인세자산 404,830 3,266,830
기타유동자산 8 171,969,775 207,120,988
II. 비유동자산 5,804,935,738 5,197,140,644
장기기타금융자산 3,4,7,28 31,320,250 38,988,850
유형자산 9,11,27 1,247,480,301 266,580,404
무형자산 10,11 4,526,135,187 4,891,571,390
자 산 총 계 9,119,013,371 6,813,277,142
부 채
I. 유 동 부 채 713,468,416 629,486,180
매입채무및기타채무 3,4,12,28 230,549,865 253,629,879
단기차입금 3,4,13,26,27,28 420,000,000 350,000,000
기타유동부채 28 62,918,551 25,856,301
II. 비 유 동 부 채 1,405,961,526 1,093,965,971
장기기타채무 12 55,000,000 554,526,000
장기차입금 3,4,13,26,27,28 750,000,000 -
퇴직급여부채 14 600,961,526 539,439,971
부 채 총 계 2,119,429,942 1,723,452,151
자 본
I. 자본금 15 2,481,404,500 2,420,881,500
II. 자본잉여금 15 23,838,881,031 20,899,399,967
III. 기타자본 16 1,261,950,982 880,391,613
Ⅳ. 결손금 17 (20,582,653,084) (19,110,848,089)
자 본 총 계 6,999,583,429 5,089,824,991
부채및자본총계 9,119,013,371 6,813,277,142
별첨 "주석" 참조

반 기 포 괄 손 익 계 산 서
제 9 (당)기 반기 2016년 1월 1일부터 2016년 6월 30일까지
제 8 (전)기 반기 2015년 1월 1일부터 2015년 6월 30일까지
주식회사 파멥신 (단위 : 원)
과 목 주 석 제 9(당)기 반기 제 8(전)기 반기
3개월 누적 3개월 누적
Ⅰ. 매출액 18 783,652,656 783,652,656 76,750,000 1,474,137,172
Ⅱ. 매출원가 9,10,14,18,23 614,892,209 614,892,209 226,441,927 432,925,267
Ⅲ. 매출총이익(손실) 168,760,447 168,760,447 (149,691,927) 1,041,211,905
판매비와관리비 9,10,14,19,23 881,009,744 2,008,688,938 1,068,543,666 2,095,136,411
Ⅳ. 영업손실 712,249,297 1,839,928,491 1,218,235,593 1,053,924,506
기타수익 20 369,870,464 370,274,711 141,520,067 141,544,453
기타비용 - - 6 10
금융수익 3,21 7,105,109 7,289,802 10,121,69 9 33,371,508
금융비 3,21 6,637,485 9,441,017 4,176,286 7,591,015
Ⅴ. 법인세비용차감전순손실 341,911,209 1,471,804,995 1,070,770,119 886,599,570
법인세비용 22 - - - 17,983,601
Ⅵ. 반기순손실 341,911,209 1,471,804,995 1,070,770,119 904,583,171
Ⅶ. 기타포괄손실 - - - 63,760,042
후속적으로 당기손익으로 재분류되지 않는 항목 - -
1.확정급여제도의 재측정요소 14 - - - 63,760,042
IⅧ. 총포괄손실 341,911,209 1,471,804,995 1,070,770,119 968,343,213
Ⅸ. 주당이익 24
기본주당순손실 69 301 221 189
별첨 "주석" 참조

반 기 자 본 변 동 표
제 9 (당)기 반기 2016년 1월 1일부터 2016년 6월 30일까지
제 8 (전)기 반기 2015년 1월 1일부터 2015년 6월 30일까지
주식회사 파멥신 (단위 : 원)
과 목 자본금 자본잉여금 기타자본 이익잉여금 총 계
2015.1.1(전반기초) 2,354,214,500 18,966,425,197 187,090,290 (15,783,229,284) 5,724,500,703
반기순이익(손실) - - - (904,583,171) (904,583,171)
기타포괄손익
확정급여제도의 재측정요소 - - - (63,760,042) (63,760,042)
소유주와의거래등
유상증자 66,667,000 1,932,974,770 - - 1,999,641,770
주식매입선택권 - - 307,548,994 - 307,548,994
2015.6.30(전반기말) 2,420,881,500 20,899,399,967 494,639,284 (16,751,572,497) 7,063,348,254
2016.1.1(당기초) 2,420,881,500 20,899,399,967 880,391,613 (19,110,848,089) 5,089,824,991
반기순이익(손실) - - - (1,471,804,995) (1,471,804,995)
기타포괄손익
확정급여제도의 재측정요소 - - - - -
소유주와의거래등
유상증자 60,523,000 2,939,481,064 - - 3,000,004,064
주식매입선택권 - - 381,559,369 - 381,559,369
2016.6.30(당반기말) 2,481,404,500 23,838,881,031 1,261,950,982 (20,582,653,084) 6,999,583,429
별첨 "주석" 참조

반 기 현 금 흐 름 표
제 9 (당)기 반기 2016년 1월 1일부터 2016년 6월 30일까지
제 8 (전)기 반기 2015년 1월 1일부터 2015년 6월 30일까지
주식회사 파멥신 (단위 : 원)
과 목 주 석 제 9(당)기 반기 제 8(전)기 반기
I. 영업활동으로 인한 현금흐름 (870,080,858) (105,754,231)
1. 영업에서 창출된 현금 (861,340,602) (100,184,056)
가. 반기순손실 1,471,804,995 904,583,171
나. 반기순이익에 대한 조정 25 685,910,944 870,297,182
다. 영업활동 자산ㆍ부채의 증감 25 (75,446,551) (65,898,067)
2. 이자 수취 700,761 387,050
3. 이자 지급 (9,441,017) (5,957,225)
II. 투자활동으로 인한 현금흐름 (3,221,157,899) (2,502,000,000)
1. 투자활동으로 인한 현금유입액 399,934,944 -
정부보조금의 수령 392,266,344 -
임차보증금의 감소 7,668,600 -
2. 투자활동으로 인한 현금유출액 (3,621,092,843) (2,502,000,000)
단기금융상품의 증가 2,003,000,000 2,502,000,000
토지의 취득 1,053,641,774 -
기계장치의 취득 3,070,000 -
비품의 취득 1,636,363 -
시설장치의 취득 909,091 -
개발비의증가 555,166,615 -
산업재산권의 취득 3,669,000 -
III. 재무활동으로 인한 현금흐름 3,820,004,064 1,999,641,770
1. 재무활동으로 인한 현금유입액 3,820,004,064 1,999,641,770
단기차입금의 증가 70,000,000 -
장기차입금의 증가 750,000,000 -
유상증자 3,000,004,06 4 1,999,641,770
2. 재무활동으로 인한 현금유출액 - -
IV. 현금및현금성자산의 환율변동효과 - -
V. 현금및현금성자산의 증가(감소)(Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ+Ⅳ) (271,234,693) (608,112,461)
VI. 기초의 현금및현금성자산 1,399,698,680 770,798,339
VII. 기말의 현금및현금성자산 1,128,463,987 162,685,878

5. 재무제표 주석

제 9(당)기 반기 2016년 1월 1일부터 2016년 6월 30일까지
제 8(전)기 반기 2015년 1월 1일부터 2015년 6월 30일까지
주식회사 파멥신

1. 일반사항 &cr; &cr;주식회사 파멥신(이하 "회사")는 2008년 9월에 설립되었으며, 회사의 본사 및 주요사업 내용 등은 다음과 같습니다.&cr;(1) 본사 소재지 : 대전광역시 유성구 대덕대로 593 대덕테크비즈센터 307호&cr;(2) 주요사업내용 : 완전인간 단일클론항체 TTAC0001을 이용한 바이오 항암제 개발&cr;(3) 대표이사 : 유진산&cr;(4) 주요 주주 및 지분율

(단위 : 주)

구분 주주명 제9(당)기 반기말 제8(전)기말
주식수 지분율 주식수 지분율
보통주 유진산 468,000 9.43% 468,000 9.67%
남도현 105,000 2.12% 105,000 2.17%
이원섭 49,402 1.00% 49,402 1.02%
김성우 46,402 0.93% 46,402 0.96%
심상렬 43,402 0.87% 43,402 0.90%
CaduceusAsiaB.V 562,506 11.33% 562,506 11.62%
NovartisBioventuresLtd 492,039 9.91% 492,039 10.16%
(주)녹십자 281,244 5.67% 281,244 5.81%
윤윤진 140,628 2.83% 140,628 2.90%
KoFC-미래에셋PioneerChamp2011-3투자조합 100,795 2.03% 100,795 2.08%
서울글로벌바이오메디컬신성장동력투자펀드 236,133 4.76% 236,133 4.88%
연구개발특구일자리창출투자펀드 122,140 2.46% 122,140 2.52%
KB12-1벤처조합 169,566 3.42% 169,566 3.50%
디케이아이그로잉스타1호투자조합 139,566 2.81% 139,566 2.88%
2014성장사다리-IMM벤처펀드 100,000 2.01% 158,334 3.27%
DSC드림제4호성장사다리조합 25,314 0.51% 50,628 1.05%
(주)유한양행 121,046 2.44% - -
개인주주 1,759,626 35.46% 1,675,978 34.62%
합계 4,962,809 100% 4,841,763 100%

&cr; 2. 중요한 회계정책&cr;&cr; 반기재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었으며 연차재무제표에서 요구되는 정보에 비하여 적은 정보를 포함하고 있습니다. 반기재무제표는 보고기간말 현재 유효한 한국채택국제회계기준에 따라 작성되었으며, 반기 재무제표를 작성하기 위하여 채택한 중요한 회계정책은 별도의 언급이 없는 한 전기 연차재무제표 작성시 채택한 회계정책과 동일하게 적용되었습니다. &cr; &cr;반기재무제표 작성을 위하여 채택한 중요한 회계정책은 다음과 같습니다. &cr; &cr; (1) 회계정책의 변경과 공시&cr;&cr; 1) 회사가 채택한 제ㆍ개정 기준서&cr; &cr; 당사는 2016년 1월 1일로 개시하는 회계기간부터 다음의 제 · 개정 기준서 및 해석서를 신규로 적용하였으며, 이로 인하여 재무제표에 미치는 유의적인 영향은 없습니다.&cr;

- 기업회계기준서 제1001호 재무제표 표시(개정)

중요성과 통합표시에 대한 내용을 명확하게 하며 재무제표에 중간합계를 추가로 표시하는 경우의 고려사항을 구체화하고 지분법적용자산 관련 기타포괄손익을 구분표시 하도록 하였습니다.&cr;

- 기업회계기준서 1011호 건설계약, 제1037호 충당부채, 우발부채 및 우발자산, 해석서 제2015호 부동산건설약정 (개정)

수주산업 회계정보의 구체적 공시를 위해, 수주산업 특유의 회계추정 및 잠재리스트 관련 정보를 개별 공사별 또는 영업부문별로 구분하여 공시하도록 개정하였습니다.

- 기업회계기준서 제1016호 유형자산, 제1038호 무형자산(개정)

수익에 기초한 (감가)상각방법은 자산의 경제적 소비와 직접 관련되지 않는 판매수량등의 영향을 받으므로 제한된 상황에서 무형자산의 경우를 제외하고는 사용할 수 없음을 명확히 하였습니다.

- 기업회계기준서 제1016호 유형자산, 제1041호 농림어업(개정)

생산용식물을 기업회계기준서 제1041호의 적용범위에서 제외하고 기업회계기준서 제1016호의 적용범위에 추가하였습니다.

- 기업회계기준서 제1110호 연결재무제표, 제1112호 타 기업에 대한 지분의 공시 및 제1028호 관계기업과 공동기업에 대한 투자(개정)

투자기업에 해당하는 관계기업 또는 공동기업에 대한 투자를 지분법으로 회계처리 할 때, 그 관계기업이나 공동기업이 관계기업 등의 종속기업을 공정가치로 측정하여 당기손익으로 반영한 회계처리를 계속 유지하면서 지분법을 적용하는 것을 허용하는 것 등을 주요 내용으로 하고 있습니다.

- 기업회계기준서 제1111호 공동약정(개정)

공동약정 중 사업에 해당하는 공동영업에 대한 지분을 취득하는 경우, 기업회계기준서 제1103호와 다른 기준서에서 규정하고 있는 사업결합 회계처리와 관련된 원칙을 적용하도록 규정하였습니다.

- 한국채택국제회계기준 연차개선 2012-2014

기업회계기준서 제1105호 '매각예정비유동자산과중단영업'의 매각계획의 변경 또는 소유주에 대한 분배계획의 변경으로 매각예정 분류와 분배예정 분류간 대체 시 기존의 매각계획이나 분배계획이 계속 유지되는 것으로 보아 회계처리하는 개정사항을 포함하여 기업회계기준서 제1107호 '금융상품:공시‘와 기업회계기준서 제1019호 '종업원급여', 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고' 등에 대한 일부 개정사항이 존재합니다.

2) 공표되었으나 아직 시행되지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서 &cr;&cr;보고기간말 현재 제정ㆍ공표되었으나 아직 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 한국채택국제회계기준의 내역은 다음과 같습니다.&cr;

- 기업회계기준서 제1109호 금융상품(제정)

동 기준서는 금융상품의 분류와 측정을 사업모형과 상품의 현금흐름 특성에 근거하여 상각후원가, 기타포괄손익-공정가치, 당기손익-공정가치로 측정되도록 분류할 것을 규정하고 해당 분류에 따른 손익인식 방법을 규정하고 있습니다. 또한 손상모형은 기대신용손실과 그 변동을 인식하도록 변경되었습니다. 한편 위험회피회계에 대해서는 기업들의 위험관리와 일관되도록 부분적인 개정이 반영되었습니다. 동 기준서는 기업회계기준서 제1039호 '금융상품: 인식과 측정'을 대체하며, 2018년 1월 1일 이후 개시하는 회계연도부터 적용될 예정입니다.

- 기업회계기준서 제1115호 고객과의 계약에서 생기는 수익(제정)

동 기준서는 기업이 재화나 용역의 이전을 나타내도록 해당 재화나 용역의 대가로 받을 권리를 갖게 될 것으로 예상하는 대가를 반영한 금액으로 수익을 인식해야 한다는 것을 핵심원칙으로 하여 5단계의 과정을 적용하여 수익을 인식하도록 요구합니다. 현행 수익인식과 주요한 차이로 재화나 용역이 묶음으로 제공될 때 구분되는 수행의무 별로 수익인식기준을 적용하도록 하고 변동대가 인식에 대한 제약을 규정하고 있으며, 수익을 일정 기간에 걸쳐 인식하기 위한 조건과 증가된 공시사항 등이 포함되었습니다. 동 기준서는 기업회계기준서 제1011호 '건설계약', 기업회계기준서 제1018호 '수익' 및 관련 해석서를 대체하며, 2018년 1월 1일 이후 개시하는 회계연도부터 적용될 예정입니다.

&cr; (2) 재무제표 작성기준&cr; &cr; 1) 측정기준&cr;재무제표는 금융상품 등 아래의 회계정책에서 별도로 언급하고 있는 사항을 제외하고는 역사적원가를 기준으로 작성되었습니다.

2) 기능통화와 표시통화&cr;재무제표는 회사의 기능통화이면서 표시통화인 "원(KRW)"으로 표시되고 있으며 별도로 언급하고 있는 사항을 제외하고는 "원(KRW)" 단위로 표시되고 있습니다. &cr; &cr;(3) 외화환산&cr;&cr;기능통화로 외화거래를 최초로 인식하는 경우에 거래일의 외화와 기능통화 사이의 현물환율을 외화금액에 적용하여 기록하며, 보고기간말 화폐성 외화항목은 마감환율로 환산하며, 역사적원가로 측정하는 비화폐성 외화항목은 거래일의 환율로 환산하고, 공정가치로 측정하는 비화폐성 외화항목은 공정가치가 결정된 날의 환율로 환산하고 있습니다. &cr;&cr;화폐성항목의 결제시점에 생기는 외환차이와 화폐성항목의 환산에 사용한 환율이 회계기간 중 최초로 인식한 시점이나 전기의 재무제표 환산시점의 환율과 다르기 때문에 생기는 외환차이는 그 외환차이가 생기는 회계기간의 손익으로 인식하고 있으며, &cr;일정요건을 충족하는 위험회피회계를 적용하는 외환차이 등은 기타포괄손익으로 보고하고 있습니다.&cr;&cr;비화폐성항목에서 생긴 손익을 기타포괄손익으로 인식하는 경우에 그 손익에 포함된환율변동효과도 기타포괄손익으로 인식하며, 비화폐성항목에서 생긴 손익을 당기손익으로 인식하는 경우에는 그 손익에 포함된 환율변동효과도 당기손익으로 인식하고있습니다. &cr;

(4) 현금및현금성자산&cr;&cr;회사는 보유현금과 요구불예금, 유동성이 매우 높은 단기 투자자산으로서 확정된 금액의 현금으로 전환이 용이하고 가치변동의 위험이 경미한 자산을 현금 및 현금성자산으로 분류하고 있습니다. 지분상품은 현금성자산에서 제외하고 있으며 다만 상환일이 정해져 있고 취득일로부터 상환일까지의 기간이 단기인 우선주와 같이 실질적인 현금성자산인 경우에는 현금성자산에 포함하고 있으며, 금융회사의 요구에 따라 즉시 상환하여야 하는 당좌차월은 현금및현금성자산의 구성요소에 포함하고 있습니다. &cr;

(5) 금융상품&cr;&cr;1) 금융자산&cr;회사는 기업회계기준서 제1039호의 적용대상이 되는 금융자산에 대하여 계약당사자가 되는 때에만 재무상태표에 인식하고 있으며, 금융자산의 정형화된 매입이나 매도는 매매일 또는 결제일에 인식하고 있습니다. 회사는 금융자산의 최초 인식시점에그 성격과 보유목적에 따라 당기손익인식금융자산, 만기보유금융자산, 대여금 및 수취채권, 매도가능금융자산으로 분류하고 있습니다. &cr;&cr;금융자산은 최초인식시 공정가치로 측정하고 있으며, 당기손익인식금융자산이 아닌 경우 당해 금융자산의 취득과 직접 관련되는 거래원가는 최초인식하는 공정가치에 가산하여 측정하고 있습니다. &cr;&cr;(가) 당기손익인식금융자산&cr;단기매매금융자산이거나 최초 인식시점에 당기손익인식금융자산으로 지정하는 경우 당기손익인식금융자산으로 분류하며, 최초 인식시점에서 취득과 직접 관련되는 거래원가는 당기손익으로 인식하고 있습니다. 당기손익인식금융자산은 재무상태표에 공정가치로 표시하고 있으며 공정가치 변동에 따른 손익은 당기손익으로 인식하고 있습니다. &cr; &cr;(나) 만기보유금융자산&cr;만기가 고정되었고 지급금액이 확정되었거나 결정가능한 비파생금융자산으로서 만기까지 보유할 적극적인 의도와 능력이 있는 경우 만기보유금융자산으로 분류하며, 최초 인식 후 유효이자율법을 사용하여 상각후원가로 측정하고 있습니다. &cr;&cr;(다) 대여금 및 수취채권&cr;지급금액이 확정되었거나 결정가능하며 활성시장에서 가격이 공시되지 않는 비파생금융자산은 대여금 및 수취채권으로 분류하며, 최초 인식 후 유효이자율법을 사용하여 상각후원가로 측정하고 있습니다. &cr;

(라) 매도가능금융자산&cr;매도가능항목으로 지정한 비파생금융자산 또는 당기손익인식금융자산, 만기보유금융자산, 대여금 및 수취채권으로 분류되지 않는 비파생금융자산은 매도가능금융자산으로 분류하며, 최초 인식 후 공정가치로 측정하고 있습니다. &cr;&cr;(마) 금융자산의 제거&cr;회사는 금융자산의 현금흐름에 대한 계약상 권리가 소멸한 경우, 혹은 금융자산의 현금흐름을 수취할 계약상 권리를 양도한 경우 등으로서 회사가 금융자산의 소유에 따른 위험과 보상의 대부분을 이전하거나 회사가 금융자산의 소유에 따른 위험과 보상의 대부분을 보유하지도 아니하고 이전하지도 아니하면서 회사가 금융자산을 통제하고 있지 아니한 경우에 금융자산을 제거하고 있습니다. &cr;&cr;2) 금융자산의 손상&cr;회사는 금융자산(또는 금융자산의 집합)의 손상 발생에 대한 객관적인 증거가 있는지를 매 보고기간말에 평가하고, 최초인식 후 하나 이상의 손상사건이 발생한 결과 손상되었다는 객관적인 증거가 있으며, 그 손상사건이 신뢰성 있게 추정할 수 있는 금융자산(또는 금융자산의 집합)의 추정미래현금흐름에 영향을 미친 경우 상각후원가를 장부금액으로 하는 금융자산, 원가를 장부금액으로 하는 금융자산 및 매도가능 금융자산에 대하여 손상차손을 인식하고 있습니다. &cr;&cr;(가) 상각후원가를 장부금액으로 하는 금융자산&cr;상각후원가를 장부금액으로 하는 대여금 및 수취채권이나 만기보유금융자산에서 손상이 발생하였다는 객관적 증거가 있는 경우, 손상차손은 당해 자산의 장부금액과 최초의 유효이자율(최초인식시점에 계산된 유효이자율)로 할인한 추정미래현금흐름의 현재가치의 차이로 측정하고 있습니다. 이 경우 아직 발생하지 아니한 미래의 대손은미래예상현금흐름에 포함하지 아니하며 손상차손은 당해 자산의 장부금액에서 직접 차감하거나 충당금계정을 사용하여 차감하고 당기손익으로 인식하고 있습니다. &cr;후속기간 중 손상차손의 금액이 감소하고 그 감소가 손상을 인식한 후에 발생한 사건과 객관적으로 관련된 경우에는 이미 인식한 손상차손을 직접 환입하거나 충당금을 조정하여 환입하며, 회복 후 장부금액은 당초 손상을 인식하지 않았다면 회복일 현재인식하였을 상각후원가를 초과하지 않도록 하고 있으며 환입한 금액은 당기손익으로인식하고 있습니다. &cr;&cr;(나) 원가를 장부금액으로 하는 금융자산&cr;공정가치를 신뢰성 있게 측정할 수 없어서 공정가치를 장부금액으로 하지 않는, 공시가격이 없는 지분상품이나, 공시가격이 없는 이러한 지분상품과 연계되어 있으며 그 지분상품의 인도로 결제되어야 하는 파생상품자산에 대하여 손상발생의 객관적인 증거가 있다면, 손상차손은 유사한 금융자산의 현행 시장수익율로 할인한 추정미래현금흐름의 현재가치와 장부금액의 차이로 측정하며, 이러한 손상차손은 환입하지 아니하고 있습니다. &cr;&cr;(다) 매도가능금융자산&cr;공정가치 감소액을 기타포괄손익으로 인식하는 매도가능금융자산에 대하여 손상발생의 객관적인 증거가 있는 경우 기타포괄손익으로 인식한 누적손실은 당해 자산이 제거되지 않더라도 재분류조정으로 자본에서 당기손익으로 재분류하며, 당기손익으로 재분류하는 누적손실은 공정가치가 취득원가(원금 상환액과 상각액 반영 후 순액)에 미달하는 금액에서 이전 기간에 이미 당기손익으로 인식한 당해 금융자산의 손상차손을 차감한 금액으로 산정하고 있습니다. 매도가능지분상품에 대하여 당기손익으로 인식한 손상차손은 당기손익으로 환입하지 아니하며, 후속기간에 매도가능채무상품의 공정가치가 증가하고 그 증가가 손상차손을 인식한 후에 발생한 사건과 객관적으로 관련된 경우에는 환입하여 당기손익으로 인식하고 있습니다. &cr;&cr;3) 금융부채&cr;회사는 기업회계기준서 제1039호의 적용대상이 되는 금융부채에 대하여 계약당사자가 되는 때에만 재무상태표에 인식하고 있으며, 금융부채의 최초 인식시점에 그 성격과 보유목적에 따라 당기손익인식금융부채와 그 밖의 금융부채로 분류하고 있습니다. &cr;금융부채는 최초인식시 공정가치로 측정하고 있으며, 당기손익인식금융부채가 아닌 경우 당해 금융부채의 발행과 직접 관련되는 거래원가는 최초인식하는 공정가치에 차감하여 측정하고 있습니다.

(가) 당기손익인식금융부채&cr;단기매매금융부채이거나 최초 인식시점에 당기손익인식금융부채로 지정하는 경우 당기손익인식금융부채로 분류하며, 최초 인식시점에서 발행과 직접 관련되는 거래원가는 당기손익으로 인식하고 있습니다. 당기손익인식금융부채는 재무상태표에 공정가치로 표시하고 있으며 공정가치 변동에 따른 손익은 당기손익으로 인식하고 있습니다. &cr;&cr;(나) 당기손익인식금융부채로 분류되지 않는 금융부채&cr;당기손익인식금융부채로 분류되지 않는 금융부채는 다음의 금융부채를 제외하고는 최초인식 후 유효이자율법을 사용하여 상각후원가로 측정하고 있습니다. &cr;&cr;금융자산의 양도가 제거 조건을 충족하지 못하거나 지속적관여접근법이 적용되는 경우에 발생하는 금융부채의 경우, 양도자산을 상각후원가로 측정한다면 양도자산과 관련부채의 순장부금액이 양도자가 보유하는 권리와 부담하는 의무의 상각후원가가 되도록 관련부채를 측정하며, 양도자산을 공정가치로 측정한다면 양도자산과 관련부채의 순장부금액이 양도자가 보유하는 권리와 부담하는 의무의 독립적으로 측정된 공정가치가 되도록 관련부채를 측정하고 있습니다. &cr;&cr;금융보증부채(금융자산의 양도가 제거 조건을 충족하지 못하거나 지속적관여접근법이 적용되는경우에 발생하는 금융부채에 해당하지 아니하는 경우 제외)와 시장이자율보다 낮은 이자율로 대출하기로 한 약정은 최초인식 후 기업회계기준서 제1037호 '충당부채'에 따라 결정된 금액과 최초인식금액에서 기업회계기준서 제1018호 '수익'에 따라 인식한 상각누계액을 차감한 금액 중 큰 금액으로 측정하고 있습니다. &cr;&cr;(다) 금융부채의 제거&cr;금융부채(또는 금융부채의 일부)는 소멸한 경우(즉, 계약상 의무가 이행, 취소 또는 만료된 경우)에만 재무상태표에서 제거하고 있습니다. 기존 차입자와 대여자가 실질적으로 다른 조건으로 채무상품을 교환하거나 기존 금융부채(또는 금융부채의 일부)의 조건이 실질적으로 변경된 경우 최초의 금융부채를 제거하고 새로운 금융부채를 인식하고 있으며, 소멸하거나 제3자에게 양도한 금융부채(또는 금융부채의 일부)의 장부금액과 지급한 대가의 차액은 당기손익으로 인식하고 있습니다. &cr;&cr;4) 금융자산과 금융부채의 상계&cr;회사는 인식한 자산과 부채에 대해 법적으로 집행가능한 상계권리를 현재 보유하고 있으면서 순액으로 결제하거나 자산을 실현하는 동시에 부채를 결제할 의도를 가지고 있는 경우에 금융자산과 금융부채를 상계하고 재무상태표에 순액으로 표시하고 있습니다. &cr; &cr; (6) 유형자산&cr;&cr; 유형자산은 최초 인식시점에 원가로 측정하고 최초 인식 이후 취득원가에서 감가상각누계액과 손상차손누계액을 차감한 금액을 장부금액으로 표시하고 있습니다. 유형자산의 원가는 관세 및 환급불가능한 취득 관련 세금을 가산하고 매입할인과 리베이트 등을 차감한 구입가격, 경영진이 의도하는 방식으로 자산을 가동하는 데 필요한 장소와 상태에 이르게 하는 데 직접 관련되는 원가와 자산을 해체, 제거하거나 부지를 복구하는 데 소요될 것으로 최초에 추정되는 원가로 구성되고 있습니다. &cr;

후속원가는 자산으로부터 발생하는 미래경제적효익이 유입될 가능성이 높으며, 자산의 원가를 신뢰성 있게 측정할 수 있는 경우 자산의 장부금액에 포함하거나 적절한 경우 별도의 자산으로 인식하고 있으며, 일상적인 수선ㆍ유지와 관련하여 발생하는 원가는 발생시점에 당기손익으로 인식하고 있습니다.&cr;&cr;유형자산 중 토지에 대해서는 감가상각을 하지 않으며, 토지를 제외한 유형자산은 아래의 내용연수와 감가상각방법을 적용하여 감가상각하고 있습니다.

구 분 내 용 연 수 감가상각방법
기 계 장 치 5년 정액법
차량운반구 5년 정액법
비품 5년 정액법
시설장치 5년 정액법

&cr;유형자산을 구성하는 일부의 원가가 당해 유형자산의 전체원가에 비교하여 유의적이라면 해당 유형자산을 감가상각할 때 그 부분은 별도로 구분하여 감가상각하고 있습니다. &cr;&cr;유형자산의 감가상각방법, 잔존가치 및 내용연수는 매 보고기간말에 재검토하고 있으며, 이를 변경하는 것이 적절하다고 판단되는 경우 회계추정의 변경으로 회계처리하고 있습니다.&cr;&cr;유형자산의 장부금액은 처분하는 때, 사용이나 처분을 통하여 미래경제적효익이 기대되지 않을 때 제거하고 있으며 제거로 인하여 발생하는 손익은 자산을 제거할 때 당기손익으로 인식하고 있습니다.

&cr;(7) 무형자산&cr;&cr;회사는 자산에서 발생하는 미래경제적효익이 기업에 유입될 가능성이 높고 자산의 원가를 신뢰성 있게 측정할 수 있는 경우에 무형자산으로 인식하고 있으며, 최초 인식 후에 무형자산은 원가에서 상각누계액과 손상차손누계액을 차감한 금액을 장부금액으로 하고 있습니다. &cr; &cr;1) 개별취득&cr;개별 취득하는 무형자산의 원가는 구입가격(매입할인과 리베이트를 차감하고 수입관세와 환급받을 수 없는 제세금을 포함)과 자산을 의도한 목적에 사용할 수 있도록 준비하는 데 직접 관련되는 원가로 구성되고 있습니다. &cr;

2) 영업권&cr;사업결합과 관련하여 이전대가, 피취득자에 대한 비지배지분의 금액 및 단계적으로 이루어지는 사업결합의 경우 회사가 이전에 보유하고 있던 피취득자에 대한 지분의 취득일의 공정가치의 합계금액이 취득일의 식별가능한 취득 자산과 인수 부채의 순액을 초과하는 경우 그 초과금액을 영업권으로 인식하고 있습니다. &cr;&cr;3) 사업결합으로 인한 취득&cr;사업결합으로 취득하는 영업권과 분리하여 인식하는 무형자산의 취득원가는 취득일의 공정가치로 측정하고 있습니다. &cr;

4) 내부적으로 창출한 무형자산&cr;연구(또는 내부 프로젝트의 연구단계)에서 발생한 지출은 발생시점에 비용으로 인식하고 있으며, 무형자산을 사용하거나 판매하기 위해 그 자산을 완성할 수 있는 기술적 실현가능성,무형자산을 완성하여 사용하거나 판매하려는 기업의 의도, 무형자산을 사용하거나 판매할 수 있는 기업의 능력, 무형자산이 미래경제적효익을 창출하는 방법, 무형자산의 개발을 완료하고 그것을 판매하거나 사용하는 데 필요한 기술적, 재정적 자원 등의 입수가능성, 개발과정에서 발생한 무형자산 관련 지출을 신뢰성 있게 측정할 수 있는 기업의 능력을 모두 제시할 수 있는 경우에만 개발활동(또는 내부 프로젝트의 개발단계)에서 발생한 무형자산을 인식하고 있습니다. 내부적으로 창출한 무형자산의 원가는 무형자산의 인식기준을 최초로 충족시킨 이후에 발생한 지출금액의 합으로 하며 그 자산의 창출, 제조 및 경영자가 의도하는 방식으로 운영될 수 있게 준비하는 데 필요한 직접 관련된 모든 원가를 포함하고 있습니다. 내부적으로 창출한 영업권은 자산으로 인식하지 아니하고 있습니다. &cr;&cr;5) 내용연수 및 상각&cr;내용연수가 유한한 무형자산의 경우 상각대상금액은 자산이 사용가능한 때부터 내용연수동안 정액법 으로 배분하고 있습니다. 상각대상금액은 잔존가치를 차감하여 결정하고 있으며, 잔존가치는 내용연수 종료 시점에 제 3자가 자산을 구입하기로 한 약정이 있거나, 무형자산의 활성시장이 있어 잔존가치를 그 활성시장에 기초하여 결정할 수 있고 그러한 활성시장이 내용연수 종료 시점에 존재할 가능성이 높은 경우를 제외하고는 영(0)으로 하고 있습니다. 내용연수가 유한한 무형자산의 상각기간과 상각방법은 매 보고기간말에 재검토하고 있으며 이를 변경하는 것이 적절하다고 판단되는 경우 회계추정의 변경으로 회계처리하고 있습니다.&cr;&cr;내용연수가 비한정인 무형자산은 상각하지 아니하며, 매 보고기간말 혹은 손상을 시사하는 징후가 있을 때 회수가능액과 장부금액을 비교하여 손상검사를 수행하고 있습니다. 무형자산의 내용연수가 비한정이라는 평가를 계속하여 정당화하는지를 매 보고기간말에 재검토하여 적절하지 않은 경우 회계추정의 변경으로 처리하고 있습니다. &cr;

무형자산은 아래의 내용연수와 상각방법을 적용하고 있습니다.

구 분 내 용 연 수 상각방법
개 발 비 5년 정액법
산업재산권 10년 정액법

&cr;6) 무형자산의 제거&cr;무형자산은 처분하는 때, 사용이나 처분으로부터 미래경제적효익이 기대되지 않을 때 재무상태표에서 제거하며 무형자산의 제거로 인하여 발생하는 이익이나 손실은 순매각가액과 장부금액의 차이로 결정하고 자산을 제거할 때 당기손익으로 인식하고있습니다. &cr;

(8) 차입원가&cr;&cr;회사는 의도된 용도로 사용하거나 판매가능한 상태에 이르게 하는 데 상당한 기간을 필요로 하는 적격자산의 취득, 건설 또는 생산과 직접 관련된 차입원가는 당해 자산 원가의 일부로 자본화하고 있으며 기타 차입원가는 발생기간에 비용으로 인식하고 있습니다. &cr;&cr;적격자산을 취득하기 위한 목적으로 특정하여 차입한 자금에 한하여 회계기간동안 그 차입금으로부터 실제 발생한 차입원가에서 당해 차입금의 일시적 운용에서 생긴 투자수익을 차감한 금액을 자본화가능차입원가로 결정하고 있습니다. 일반적인 목적으로 자금을 차입하고 이를 적격자산의 취득을 위해 사용하는 경우에 한하여 당해 자산관련 지출액에 자본화이자율을 적용하는 방식으로 자본화가능차입원가를 결정하고 있으며, 자본화이자율은 회계기간동안 차입한 자금(적격자산을 취득하기 위해 특정 목적으로 차입한 자금 제외)으로부터 발생된 차입원가를 가중평균하여 산정하며 회계기간동안 자본화한 차입원가는 당해 기간동안 실제 발생한 차입원가를 초과할 수 없습니다. &cr; &cr;(9) 정부보조금&cr;&cr;회사는 정부보조금에 부수되는 조건의 준수와 보조금 수취에 대한 합리적인 확신이 있을 경우에만 정부보조금을 인식하고 있으며 시장이자율보다 낮은 이자율의 정부대여금의 효익은 정부보조금으로 처리하고 있습니다.&cr;&cr; 수익관련정부보조금은 정부보조금으로 보전하려 하는 관련원가와 대응시키기 위해 필요한 기간에 걸쳐 체계적인 기준에 따라 정부보조금을 수익으로 인식하며, 자산관련정부보조금은 자산의 장부금액을 결정할 때 차감하여 표시하고 감가상각자산의 내용연수에 걸쳐 감가상각비를 감소시키는 방식으로 당기손익으로 인식하고 있습니다 .&cr;&cr; 이미 발생한 비용이나 손실에 대한 보전 또는 향후의 관련원가 없이 회사에 제공되는즉각적인 금융지원으로 수취하는 정부보조금은 정부보조금을 수취할 권리가 발생하는 기간에 수익으로 인식하며, 화폐성자 산을 정부보조금으로 수취하는 경우 비화폐성자산의 공정가치를 평가하여 보조금과 자산 모두를 그 공정가치로 회계처리하고있습니다.&cr; &cr; 상환의무가 발생하게 된 정부보조금은 회계추정의 변경으로 회계처리하고 있습니다.&cr;

(10) 전환사채&cr;&cr;회사가 발행한 전환사채는 계약의 실질에 따라 금융부채와 자본으로 각각 분류하고 있습니다. 최초인식시점에서 금융부채의 공정가치는 계약상 정해진 미래현금흐름을 당해 금융상품과 동일한 조건 및 유사한 신용상태를 가지며 실질적으로 동일한 현금흐름을 제공하지만 전환권이 없는 채무상품에 적용되는 그 시점의 시장이자율로 할인한 현재가치로 추정하고 전환권의 행사로 인하여 소멸되거나 만기까지 유효이자율법을 적용한 상각후원가로 측정하며, 자본요소인 전환권의 장부금액은 전환사채 전체의 공정가치에서 금융부채의 공정가치를 차감하여 법인세효과를 반영한 금액으로 결정하고 이후 재측정하지 않고 있습니다. 전환사채의 발행과 관련된 거래원가는 배분된 발행금액에 비례하여 금융부채와 자본에 배분하고 있습니다. &cr;&cr;(11) 자기주식&cr;&cr;회사가 자기지분상품을 재취득하는 경우 이러한 지분상품은 자본에서 자기주식의 과목으로 하여 차감하고 있습니다. 자기지분상품을 매입 또는 매도하거나 발행 또는 소각하는 경우의 손익은 당기손익으로 인식하지 아니하고 있습니다. &cr;

(12) 주식기준보상&cr;&cr;주식기준보상거래에서 제공받는 재화나 용역은 그 재화나 용역을 제공받는 날에 인식하고 있습니다. 주식결제형 주식기준보상거래로 재화나 용역을 제공받는 경우에는그에 상응한 자본의 증가를 인식하고, 현금결제형 주식기준보상거래로 재화나 용역을 제공받는 경우에는 그에 상응한 부채의 증가를 인식하고 있으며, 주식기준보상거래에서 제공받는 재화나 용역이 자산의 인식요건을 충족하지 못하는 경우에는 비용으로 인식하고 있습니다. &cr;&cr;1) 주식결제형 주식기준보상거래&cr;회사가 재화나 용역을 제공받는 대가로 자신의 지분상품(주식 또는 주식선택권 등)을부여하는 주식기준보상거래 혹은 재화나 용역을 제공받지만 이를 제공한 자에게 주식기준보상거래를 결제할 의무가 없는 주식기준보상거래에 대하여, 제공받는 재화나용역과 그에 상응하는 자본의 증가를 제공받는 재화나 용역의 공정가치로 직접 측정하며, 제공받는 재화나 용역의 공정가치를 신뢰성 있게 추정할 수 없다면 제공받는 재화나 용역과 그에 상응하는 자본의 증가는 부여한 지분상품의 공정가치에 기초하여 간접 측정하고 있습니다. 특정기간의 용역을 제공하여야 부여된 지분상품이 가득되는 경우 지분상품의 대가에 해당하는 용역을 미래 가득기간에 제공받는 것으로 보아 당해 용역은 가득기간에 배분하여 인식하며 그에 상응하여 자본의 증가를 인식하고 있습니다. &cr;&cr;시장조건이 아닌 가득조건은 거래금액 측정시 포함되는 지분상품의 수량을 조정할 때 고려하여 부여한 지분상품의 대가로 제공받는 재화나 용역에 대해 인식하는 금액이 궁극적으로 가득되는 지분상품의 수량에 기초하여 결정될 수 있도록 하고 있으며 후속적인 정보에 비추어 볼 때 미래에 가득될 것으로 예상되는 지분상품의 수량이 직전 추정치와 다르다면 당해 추정치를 변경하여 가득일에는 궁극적으로 가득된 지분상품의 수량과 일치하도록 당해 추정치를 변경하고 있습니다. 목표주가와 같은 시장조건은 부여한 지분상품의 공정가치를 추정할 때 고려하고 있습니다. &cr;

지정된 가득조건(시장조건 제외)이 충족되지 않아 지분상품이 가득되지 못하는 경우를 제외하고는 지분상품을 부여한 당시의 조건을 변경하는지, 부여한 지분상품을 취소하거나 중도청산하는지 여부와 관계없이 제공받는 근무용역은 최소한 지분상품의 부여일당시의 공정가치에 따라 인식하고 있으며 주식기준보상약정의 총공정가치를 증가시키거나 종업원에게 유리하게 조건을 변경하는 경우에는 추가로 조건변경의 효과를 인식하고 있습니다. &cr;&cr;부여한 지분상품이 가득기간 중에 취소되거나 중도청산되는 경우에는 취소나 중도청산으로 인해 부여한 지분상품이 일찍 가득된 것으로 보아 취소나 중도청산이 없다면 잔여가득기간에 제공받을 용역에 대해 인식될 금액을 즉시 인식하며, 취소나 중도청산시 종업원 등에게 지급하는 금액은 자기지분상품의 재매입으로 보아 자본에서 차감하고 있습니다. &cr;&cr;2) 현금결제형 주식기준보상거래&cr;회사가 재화나 용역을 제공받는 대가로 회사의 지분상품(주식 또는 주식선택권 등)의가격(또는 가치)에 기초한 금액만큼 현금이나 그 밖의 자산을 지급해야 하는 부채를 재화나 용역의 공급자에게 부담하는 주식기준보상거래에 대하여 제공받는 재화나 용역과 그 대가로 부담하는 부채를 부채의 공정가치로 측정하고 부채가 결제될 때까지 매 보고기간말과 결제일에 부채의 공정가치를 재측정하고 공정가치의 변동액은 당기손익으로 인식하고 있으며, 종업원에게서 제공받는 근무용역과 그 대가로 부담하는 부채는 근무용역을 제공받는 기간에 인식하고 있습니다.&cr;&cr;(13) 수익&cr;&cr;수익은 판매자에 의해 제공된 매매할인 및 수량리베이트를 고려하여 받았거나 받을 대가의 공정가치로 측정하고 있습니다. &cr;

1) 재화의 판매&cr;재화의 소유에 따른 유의적인 위험과 보상이 구매자에게 이전되고, 판매자는 판매된 재화의 소유권과 결부된 통상적 수준의 지속적인 관리상 관여를 하지 않을 뿐만 아니라 효과적인 통제를 하지도 아니하며, 수익금액을 신뢰성 있게 측정할 수 있고, 거래와 관련된 경제적효익의 유입가능성이 높으며, 거래와 관련하여 발생했거나 발생할 원가를 신뢰성 있게 측정할 수 있을 때 재화의 판매로 인한 수익을 인식하고 있습니다. &cr;&cr;2) 용역의 제공&cr;수익금액을 신뢰성 있게 측정할 수 있고, 거래와 관련된 경제적효익의 유입가능성이 높으며, 보고기간말에 그 거래의 진행률을 신뢰성 있게 측정할 수 있고, 이미 발생한 원가 및 거래의 완료를 위한 원가를 신뢰성 있게 측정할 수 있을 때 용역제공거래의 결과를 신뢰성 있게 추정할 수 있는 것으로 보아 보고기간말에 그 거래의 진행률에 따라 용역의 제공으로 인한 수익을 인식하고 있습니다. &cr;&cr;거래의 진행률은 총추정원가 대비 현재까지 발생한 누적원가의 비율 로 결정하고 있습니다. &cr;&cr;용역제공거래의 성과를 신뢰성 있게 추정할 수 없는 경우에는 인식된 비용의 회수가능한 범위 내에서의 금액만을 수익으로 인식하고 있으며, 용역제공거래의 성과를 신뢰성 있게 추정할 수 없고 발생한 원가의 회수가능성이 높지 않은 경우에는 수익은 인식하지 아니하고 발생한 원가를 비용으로 인식하고 있습니다. &cr;&cr;3) 이자수익, 로열티수익 및 배당수익&cr;자산을 타인에게 사용하게 함으로써 창출되는 이자수익, 로열티수익 및 배당수익은거래와 관련된 경제적효익의 유입가능성이 높으며, 수익금액을 신뢰성 있게 측정할 수 있을 때 수익을 인식하며, 이자수익은 유효이자율법으로 인식하고, 로열티수익은관련된 약정의 실질을 반영하여 발생기준에 따라 인식하며, 배당수익은 주주로서 배당을 받을 권리가 확정되는 시점에 수익을 인식하고 있습니다.

(14) 종업원급여&cr;&cr;1) 단기종업원급여&cr;단기종업원급여는 임금, 사회보장분담금, 종업원이 관련 근무용역을 제공하는 회계기간의 말부터 12개월 이내에 결제될 유급연차휴가 또는 유급병가 등과 같은 단기유급휴가, 종업원이 관련 근무용역을 제공하는 회계기간의 말부터 12개월 이내에 지급될 이익분배금과 상여금 및 현직종업원을 위한 비화폐성급여를 포함하고 있습니다. 종업원이 회계기간에 근무용역을 제공한 때 근무용역과 교환하여 지급이 예상되는 단기종업원급여의 할인되지 않은 금액을 이미 지급한 금액을 차감한 후 미지급비용으로 인식하며, 이미 지급한 금액이 해당 급여의 할인되지 않은 금액보다 많은 경우에는 그 초과액 때문에 미래 지급액이 감소하거나 현금이 환급되는 만큼을 선급비용으로 인식하며, 다른 한국채택국제회계기준서에 따라 해당 급여를 자산의 원가에 포함하는 경우를 제외하고는 비용으로 인식하고 있습니다. &cr;&cr;2) 퇴직급여&cr;&cr;(가) 확정기여제도&cr;확정기여제도는 회사가 별개의 실체(기금)에 고정 기여금을 납부하고 회사의 법적의무나 의제의무는 기금에 출연하기로 약정한 금액으로 한정되며 종업원이 받을 퇴직급여액은 회사와 종업원이 퇴직급여제도나 보험회사에 출연하는 기여금과 그 기여금에서 발생하는 투자수익에 따라 결정되는 퇴직급여제도입니다. 일정기간 종업원이 근무용역을 제공하였을 때 그 근무용역과 교환하여 확정기여제도에 납부해야 할 기여금은 이미 납부한 기여금을 차감한 후 미지급비용으로 인식하고, 이미 납부한 기여금이 보고기간말 이전에 제공된 근무용역에 대해 납부하여야 하는 기여금을 초과하는 경우에는 초과 기여금 때문에 미래 지급액이 감소하거나 현금이 환급되는 만큼을 선급비용으로 인식하며, 다른 한국채택국제회계기준서에 따라 해당 기여금을 자산의 원가에 포함하는 경우를 제외하고는 비용으로 인식하고 있습니다. &cr;

(나) 확정급여제도&cr;확정급여제도는 확정기여제도 이외의 모든 퇴직급여제도로서 순확정급여부채 로 인식하는 금액은 보고기간말 현재 확정급여채무의 현재가치에서 관련 확정급여채무를 직접 결제하는 데 사용할 수 있는 사외적립자산의 보고기간말 현재 공정가치를 차감한 금액이며, 확정급여채무는 매년 독립적인 보험계리법인에 의해 예측단위적립방식에 따라 산정하고 있습니다. &cr;&cr; 확정급여채무의 현재가치는 급여가 지급될 통화로 표시되고 관련 확정급여부채의 지급시점과 만기가 유사한 채의 시장수익률로 기대미래현금유출액을 할인하여 산정하고 있습니다.&cr; &cr; 확정급여원가 중 근무원가와 순확정급여부채(자산)의 순이자는 당기손익으로 인식하며, 순확정급여부채(자산)의 재측정요소는 기타포괄손익으로 인식하고 있습니다. 한편, 기타포괄손익에 인식되는 순확정급여부채(자산)의 재측정요소는 후속기간에 당기손익으로 재분류하지 아니하고 있습니다. &cr; &cr;부의 순확정급여부채 순확정급여자산 은 제도로부터 환급받거나 제도에 대한 미래기여금이 절감되는 방식으로 이용가능한 경제적효익의 현재가치의 합계를 한도로 인식하고 있습니다. &cr;&cr;회사가 급여를 과거근무용역에 귀속시키는 확정급여제도를 새로 도입하거나 기존의 확정급여제도에서 과거근무용역에 대하여 지급해야 하는 급여를 변경하는 경우 발생하는 과거근무원가는 제도개정으로 인하여 발생하는 부채의 변동금액으로 측정하고 즉시 비용으로 인식하고 있습니다. &cr;&cr; 3) 기타장기종업원급여&cr; 기타장기종업원급여는 종업원이 관련 근무용역을 제공한 회계기간의 말부터 12개월이 지난 후에 결제될 것으로 예상되는 장기유급휴가, 그 밖의 장기근속급여, 장기장애급여, 이익분배금과 상여금, 이연보상을 포함하고 있습니다. 기타장기종업원급여와 관련하여 부채로 인식할 금액은 보고기간말 현재 확정급여채무의 현재가치에서 관련 확정급여채무를 직접 결제하는 데 사용할 수 있는 사외적립자산의 보고기간말 현재 공정가치를 차감하여 인식하고 있습니다.

4) 해고급여&cr; 해고급여에 대한 부채와 비용은 회사가 해고급여의 제안을 더 이상 철회할 수 없을 때와 기업회계기준서 제1037호 '충당부채, 우발부채 및 우발자산'의 적용범위에 포함되고 해고급여의 지급을 수반하는 구조조정에 대한 원가를 인식할 때 중 이른 날에인식합니다. &cr; &cr;(15) 자산손상&cr;&cr;재고자산, 건설계약에서 발생한 자산, 이연법인세자산, 종업원급여에서 발생한 자산,금융자산, 공정가치로 측정되는 투자부동산, 매각예정비유동자산 등을 제외한 모든 자산의 손상은 아래의 방법으로 손상차손을 인식하고 있습니다. &cr;&cr;내용연수가 비한정인 무형자산, 아직 사용할 수 없는 무형자산 및 사업결합으로 취득한 영업권에 대해서는 자산손상을 시사하는 징후가 있는지에 관계없이 매년 회수가능액을 추정하고 장부금액과 비교하여 손상검사를 하고 있으며, 그 외의 자산은 매 보고기간말마다 자산손상을 시사하는 징후가 있는지를 검토하고 그러한 징후가 있다면 개별 자산별로 회수가능액을 추정하며 개별 자산의 회수가능액을 추정할 수 없다면 그 자산이 속하는 현금창출단위의 회수가능액을 추정하고 있습니다. &cr;&cr;자산의 회수가능액은 자산 또는 현금창출단위의 순공정가치와 사용가치 중 큰 금액으로 측정하고 있습니다. 자산의 회수가능액이 장부금액에 미달하는 경우 자산의 장부금액을 회수가능액으로 감소시키며, 손상차손은 즉시 당기손익으로 인식하고 있습니다. &cr; &cr;손상검사 목적상 사업결합으로 취득한 영업권은 사업결합으로 인한 시너지효과의 혜택을 받게 될 것으로 기대되는 각 현금창출단위에 취득일로부터 배분되고 있습니다. 영업권이 배분된 현금창출단위에 대해서는 매년 그리고 손상을 시사하는 징후가 있을 때마다 영업권을 포함한 현금창출단위의 장부금액과 회수가능액을 비교하여 손상검사를 하고 있으며 현금창출단위의 장부금액이 회수가능액을 초과하는 경우에는 손상차손을 인식하고 있습니다. 현금창출단위의 손상차손은 우선 현금창출단위에 배분된 영업권의 장부금액을 감소시키고 그 다음 현금창출단위에 속하는 다른 자산에 각각 장부금액에 비례하여 배분하고 있습니다. &cr;&cr;매 보고기간말마다 영업권을 제외한 자산에 대해 과거에 인식한 손상차손이 더 이상 존재하지 않거나 감소된 것을 시사하는 징후가 있는지를 검토하여 징후가 있는 경우 당해 자산의 회수가능액을 추정하고 있으며 직전 손상차손의 인식시점 이후 회수가능액을 결정하는 데 사용된 추정치에 변화가 있는 경우에만 환입하고 있습니다. 손상차손환입으로 증가된 장부금액은 과거에 손상차손을 인식하기 전 장부금액의 감가상각 또는 상각 후 잔액을 초과할 수 없으며, 손상차손환입은 즉시 당기손익으로 인식하고 있습니다. 현금창출단위의 손상차손환입은 현금창출단위를 구성하는 자산들(영업권 제외)의 장부금액에 비례하여 배분하며, 영업권에 대해 인식한 손상차손은 후속기간에 환입하지 않고 있습니다. &cr;&cr;(16) 법인세&cr;&cr;법인세비용(수익)은 당기법인세비용(수익)과 이연법인세비용(수익)으로 구성되고 있습니다. 당기법인세와 이연법인세는 수익이나 비용으로 인식하여 당기손익에 포함하고 있으며, 동일 회계기간 또는 다른 회계기간에 자본에 직접 가감되는 항목과 관련된 당기법인세와 이연법인세는 자본에 직접 가감하고 있습니다. &cr;&cr;1) 당기법인세&cr;당기법인세는 회계기간의 과세소득(세무상결손금)에 대하여 납부할(환급받을) 법인세액이며, 과세소득(세무상결손금)은 과세당국이 제정한 법규에 따라 납부할(환급받을) 법인세를 산출하는 대상이 되는 회계기간의 이익(손실)으로서 포괄손익계산서의 손익과는 차이가 있습니다. &cr;&cr;당기 및 과거기간의 당기법인세부채(자산)는 보고기간말까지 제정되었거나 실질적으로 제정된 세율(및 세법)을 사용하여, 과세당국에 납부할(과세당국으로부터 환급받을) 것으로 예상되는 금액으로 측정하고 있습니다.&cr;&cr;당기 및 과거기간의 당기법인세 중 납부되지 않은 부분을 부채로 인식하며, 과거기간에 납부하여야 할 금액을 초과해서 납부하였다면 그 초과금액은 자산으로 인식하고 있으며, 과거 회계기간의 당기법인세에 대하여 소급공제가 가능한 세무상결손금과 관련된 혜택은 자산으로 인식하고 있습니다. &cr;&cr;2) 이연법인세&cr;회사는 모든 가산할 일시적차이에 대하여 이연법인세부채를 인식하고 있습니다. 다만 영업권을 최초로 인식하는 경우와 자산·부채가 최초로 인식되는 거래가 사업결합거래가 아니고 거래 당시의 회계이익이나 과세소득(세무상결손금)에 영향을 미치지 아니하는 거래인 경우 및 종속기업·지점 및 관계기업에 대한 투자자산 그리고 공동약정 자지분과 관련된 가산할 일시적차이에 대하여 지배기업· 투자자 또는 참여자가 일시적차이의 소멸시점을 통제할 수 있고 예측가능한 미래에 일시적차이가 소멸하지 않을 가능성이 높을 경우에 발생하는 이연법인세부채는 인식하지 아니하고 있습니다. &cr;&cr;회사는 차감할 일시적차이가 사용될 수 있는 과세소득의 발생가능성이 높은 경우에 모든 차감할 일시적차이에 대하여 이연법인세자산을 인식하고 있습니다. 다만, 자산이나 부채를 최초로 인식할 때 발생하는 거래로 사업결합거래가 아니고 거래 당시 회계이익이나 과세소득(세무상결손금)에 영향을 미치지 않는 거래인 경우 및 종속기업·지점 및 관계기업에 대한 투자자산 그리고 공동약정 투자 지분과 관련된 모든 차감할 일시적차이에 대하여 일시적차이가 예측가능한 미래에 소멸할 가능성이 높지않거나 일시적차이가 사용될 수 있는 과세소득이 발생할 가능성이 높지 않은 경우에는 이연법인세자산은 인식하지 아니하고 있습니다. 미사용 세무상결손금과 세액공제가 사용될 수 있는 미래 과세소득의 발생가능성이 높은 경우 그 범위 안에서 이월된 미사용 세무상결손금과 세액공제에 대하여 이연법인세자산을 인식하고 있습니다. &cr;&cr;이연법인세자산의 장부금액은 매 보고기간말에 검토하며 이연법인세자산의 일부 또는 전부에 대한 혜택이 사용되기에 충분한 과세소득이 발생할 가능성이 더 이상 높지않다면 이연법인세자산의 장부금액을 감액시키고 감액된 금액은 사용되기에 충분한 과세소득이 발생할 가능성이 높아지면 그 범위 내에서 환입하고 있습니다. &cr;&cr;이연법인세 자산과 부채는 보고기간말까지 제정되었거나 실질적으로 제정된 세율(및세법)에 근거하여 당해 자산이 실현되거나 부채가 결제될 회계기간에 적용될 것으로 기대되는 세율을 사용하여 측정하고 있으며 이연법인세 자산과 부채는 할인하지 아니하고 있습니다. &cr;&cr;회사가 당기법인세자산과 당기법인세부채를 상계할 수 있는 법적으로 집행가능한 권리를 가지고 있으며 동일한 과세당국에 의해서 부과되는 법인세와 관련하여 이연법인세자산과 이연법인세부채를 상계하고 있습니다. &cr; &cr; 3) 중간기간의 법인세비용&cr;회사의 중간기간의 법인세비용은 각 중간기간에 전체 회계연도에 대해서 예상되는 최선의 가중평균연간법인세율의 추정에 기초하여 인식하고 있습니다. &cr; &cr;(17) 주당이익&cr;&cr;회사는 기본주당이익과 희석주당이익을 보통주에 귀속되는 계속영업손익과 당기순손익에 대하여 계산하고 포괄손익계산서에 표시하고 있습니다. &cr;&cr;기본주당이익은 보통주에 귀속되는 특정 회계기간의 당기순손익을 그 기간에 유통된보통주식수를 가중평균한 주식수로 나누어 계산하고 있으며, 보통주에 귀속되는 금액은 계속영업손익과 당기순손익 각각의 금액에서 자본으로 분류된 우선주에 대한 세후우선주 배당금,우선주 상환시 발생한 차액 및 유사한 효과를 조정한 금액입니다.&cr;&cr;희석주당이익은 모든 희석효과가 있는 잠재적보통주의 영향을 고려하여 보통주에 귀속되는 당기순손익 및 가중평균유통보통주식수를 조정하여 계산하고 있습니다. &cr;

(18) 중요한 회계추정 및 판단&cr;&cr;재무제표의 작성시 경영진은 회계정책의 적용이나 자산, 부채, 수익, 비용의 장부금액 및 우발부채의 금액에 영향을 미칠 수 있는 판단과 추정 및 가정을 하여야 합니다.보고기간말 현재 이러한 추정치는 경영진의 최선의 판단 및 추정에 따라 이루어지고 있으며 추정치와 추정에 대한 가정은 지속적으로 검토되고 있으나 향후 경영환경의 변화에 따라 실제 결과와는 중요하게 다를 수도 있습니다.&cr;

회계정책을 적용하는 과정에서 추정에 관련된 공시와는 별도로 재무제표에 인식되는금액에 유의적인 영향을 미칠 수 있는 경영진이 내린 판단 및 미래에 대한 가정과 보고기간말의 추정 불확실성과 관련하여 다음 회계연도에 자산과 부채의 장부금액에 대한 중요한 조정을 유발할 수 있는 유의적인 위험을 내포하고 있는 사항은 다음과 같습니다. &cr;&cr; 1) 금융상품의 공정가치

금융상품에 대한 활성시장이 없는 경우 공정가치는 평가기법을 사용하여 결정하고 있으며, 평가기법은 합리적인 판단력과 거래의사가 있는 독립된 당사자 사이의 최근 거래를 사용하는 방법, 실질적으로 동일한 다른 금융상품의 현행 공정가치를 참조하는 방법, 현금흐름할인방법과 옵션가격결정모형 등을 포함하고 있습니다. 회사는 주기적으로 평가기법을 조정하며 관측가능한 현행 시장거래의 가격을 사용하거나관측가능한 시장자료에기초하여 그 타당성을 검토하는 등 다양한 평가기법의 선택과 가정에 대한 판단을 하고 있습니다. &cr;&cr;2) 이연법인세 &cr;이연법인세 자산과 부채는 보고기간말까지 제정되었거나 실질적으로 제정된 세율(및세법)에 근거하여 당해 자산이 실현되거나 부채가 결제될 회계기간에 적용될 것으로 기대되는 세율을 사용하여 추정하고 있으며 이연법인세자산의 장부금액은 이연법인세자산의일부 또는 전부에 대한 혜택이 사용되기에 충분한 과세소득이 발생할 가능성이 높은 경우 최선의 추정치로 인식하고 있습니다. 이러한 추정치는 미래의 실제 법인세부담과 다를 수 있습니다. &cr; &cr; 3) 확정급여채무 &cr; 확정급여채무 의 현재가치를 계산하기 위하여 사용하는 보험수리적 가정은 퇴직급여의 궁극적인 원가를 결정하는 여러 가지 변수들에 대한 최선의 추정을 반영하는 것으로 여기에는 퇴직전이나 퇴직후의 사망률, 이직률, 신체장애율 및 조기퇴직률, 급여수령권을 갖는 피부양자가 있는 종업원의 비율, 의료급여제도의 경우 의료원가청구율, 할인율, 미래의 임금과 급여 수준 등이 포함되며 , 이러한 가정에 따라 확정급여채무 의 현재 가치는 민감하게 변동될 수 있습니다.

3. 금융상품의 범주 및 상계&cr;&cr; (1) 금융자산의 범주 &cr;&cr;<당반기> (단위 : 천원)

구분 대여금 및 수취채권
현금및현금성자산 1,128,464
단기기타금융자산 2,005,000
매출채권및기타채권 8,239
장기기타금융자산 31,320
합계 3,173,023

<전기> (단위 : 천원)

구분 대여금 및 수취채권
현금및현금성자산 1,399,698
단기기타금융자산 2,000
매출채권및기타채권 4,050
장기기타금융자산 38,989
합계 1,444,737

&cr; (2) 금융부채의 범주&cr;

<당반기> (단위 : 천원)

구분 상각후원가측정금융부채
매입채무및기타채무 230,550
단기차입금 420,000
장기기타채무 55,000
장기차입금 750,000
합계 1,455,550

<전기> (단위 : 천원)

구분 상각후원가측정금융부채
매입채무및기타채무 253,630
단기차입금 350,000
장기기타채무 554,526
합계 1,158,156

&cr;(3) 금융상품 범주별 순손익&cr;&cr;<당반기> (단위 : 천원)

구분 이자수익(비용)
<금융자산>
대여금및수취채권 7,290
<금융부채>
상각후원가측정금융부채 (9,441)

&cr; <전반기> (단위 : 천원)

구분 외환차익(손실) 이자수익(비용)
<금융자산>
대여금및수취채권 21,414 10,323
<금융부채>
상각후원가측정금융부채 - (5,957)

&cr;

4. 공정가치&cr;&cr;1) 금융상품 종류별 장부금액과 공정가치&cr;&cr;보고기간말 현재 활성시장에서 공시되는 시장가격이 없어 공정가치를 신뢰성 있게 측정할 수 없으며, 단기성으로 장부금액이 공정가치의 합리적 근사치인 매출채권 및 매입채무 등은 상각후 원가로 측정하고 있으며, 그 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

종 류 당반기말 전기말
장부금액 공정가치 장부금액 공정가치
<금융자산>
현금및현금성자산 1,128,464 1,128,464 1,399,698 1,399,698
단기기타금융자산 2,005,000 2,005,000 2,000 2,000
매출채권및기타채권 8,239 8,239 4,050 4,050
장기기타금융자산 31,320 31,320 38,989 38,989
합계 3,173,023 3,173,023 1,444,737 1,444,737
<금융부채>
매입채무및기타채무 230,550 230,550 253,630 253,630
단기차입금 420,000 420,000 350,000 350,000
장기기타채무 55,000 55,000 554,526 554,526
장기차입금 750,000 750,000 - -
합계 1,455,550 1,455,550 1,158,156 1,158,156

2) 공정가치서열체계&cr;회사는 공정가치로 측정되는 금융상품에 대하여 공정가치 측정에 사용된 투입변수에따라 공정가치 서열체계를 다음과 같이 분류하였습니다.

구분 투입변수의 유의성
수준 1 동일한 자산이나 부채에 대한 활성시장의 (조정되지 않은) 공시가격
수준 2 직접적으로 또는 간접적으로 관측가능한, 자산이나 부채에 대한 투입변수
수준 3 관측가능한 시장자료에 기초하지 않은, 자산이나 부채에 대한 투입변수(관측불가능투입변수)

5. 현금및현금성자산&cr;&cr;현금및현금성자산의 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
현금 463 876
예금 1,230,735 1,398,822
국고보조금 (102,734) -
합계 1,128,464 1,399,698

&cr;6. 매출채권 및 기타채권 &cr;&cr;(1) 매출채권 및 기타채권의 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
채권액 대손충당금 장부금액 채권액 대손충당금 장부금액
외상매출금 1,650 - 1,650 - - -
미수금 - - - 4,050 - 4,050
미수수익 6,589 - 6,589 - - -
합계 8,239 - 8,239 4,050 - 4,050

&cr; (2) 보고기간말 현재 연체되었으나 손상되지 않은 매출채권 및 기타채권은 없습니다.&cr; &cr;7. 기타금융자산&cr;&cr;기타금융자산의 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
<단기기타금융자산>
정기예적금 2,005,000 2,000
<장기기타금융자산>
임차보증금 31,320 38,989

8. 기타자산&cr;&cr;기타자산의 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
<기타유동자산>
선급금 160,301 158,621
선급비용 11,668 14,621
부가세대급금 - 33,879
합계 171,969 207,121

&cr;&cr;9. 유형자산&cr;&cr;(1) 유형자산의 내용은 다음과 같습니다. &cr;

<당반기> (단위 : 천원)

구분 취득원가 감가상각누계액 손상차손누계액 정부보조금 장부금액
토지 1,053,642 - - - 1,053,642
기계장치 1,414,190 1,257,995 - 14,886 141,309
차량운반구 42,980 24,355 - - 18,625
비품 122,705 98,500 - - 24,205
시설장치 13,643 3,944 - - 9,699
합계 2,647,160 1,384,794 - 14,886 1,247,480

&cr;<전기> (단위 : 천원)

구분 취득원가 감가상각누계액 손상차손누계액 정부보조금 장부금액
기계장치 1,411,120 1,189,714 - 18,619 202,787
차량운반구 42,980 20,057 - - 22,923
비품 121,068 90,085 - - 30,983
시설장치 12,734 2,848 - - 9,886
합계 1,587,902 1,302,704 - 18,619 266,579

(2) 유형자산의 변동내용은 다음과 같습니다. &cr;

<당반기> (단위 : 천원)

구분 토지 기계장치 차량운반구 비품 시설장치 합계
기초 - 202,787 22,923 30,983 9,886 266,579
증가 :
취득 1,053,642 3,070 - 1,637 909 1,059,258
감소 :
감가상각 - 64,548 4,298 8,415 1,096 78,357
기말 1,053,642 141,309 18,625 24,205 9,699 1,247,480

<전기> (단위 : 천원)

구분 기계장치 차량운반구 비품 시설장치 합계
기초 362,735 31,519 45,904 - 440,158
증가 :
취득 14,450 - 4,058 10,054 28,562
감소 :
감가상각 174,398 8,596 18,979 168 202,141
기말 202,787 22,923 30,983 9,886 266,579

&cr;(3) 보고기간종료일 현재 당사가 보유하고 있는 토지의 공시지가 내역은 다음과 같습니다. &cr; (단위: 천원)

구분 내역 장부가액 공시지가
당반기 전기 당반기 전기
유형자산 토지 1,053,642 - 1,245,040 -

&cr;

10. 무형자산 &cr;

(1) 무형자산의 내용은 다음과 같습니다. &cr;

<당반기>&cr; (단위 : 천원)

구분 취득원가 감가상각누계액 손상차손누계액 정부보조금 장부금액
특허권 2,145,718 1,354,241 - - 791,477
상표권 5,172 4,655 - - 517
개발비 11,886,942 2,662,842 3,307,170 2,182,789 3,734,141
합계 14,037,832 4,021,738 3,307,170 2,182,789 4,526,135

<전기>&cr; (단위 : 천원)

구분 취득원가 감가상각누계액 손상차손누계액 정부보조금 장부금액
특허권 2,142,049 1,247,108 - - 894,941
상표권 5,172 4,138 - - 1,034
개발비 11,318,888 2,048,340 3,307,170 1,967,782 3,995,596
합계 13,466,109 3,299,586 3,307,170 1,967,782 4,891,571

&cr;(2) 무형자산의 변동내용은 다음과 같습니다. &cr;&cr;<당반기> (단위 : 천원)

구분 특허권 상표권 개발비 합계
기초 894,941 1,034 3,995,596 4,891,571
증가 :
개별취득 3,669 - 175,788 179,457
감소 :
상각 107,133 517 437,243 544,893
기말 791,477 517 3,734,141 4,526,135

<전기> (단위 : 천원)

구분 특허권 상표권 개발비 합계
기초 966,667 2,069 4,870,081 5,838,817
증가 :
개별취득 142,049 - - 142,049
감소 :
상각 213,775 1,035 874,485 1,089,295
기말 894,941 1,034 3,995,596 4,891,571

(3) 무형자산상각비의 포괄손익계산서의 계정과목별 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
판매비와관리비 107,650 214,809
경상연구개발비 389,146 743,313
매출원가 48,097 131,173
합계 544,893 1,089,295

&cr;11. 정부보조금 &cr;

자산취득관련 정부보조금의 변동내용은 다음과 같습니다. &cr;<당반기> (단위 : 천원)

과목 기초 증가 감소 기말
현금및현금성자산 - 495,000 392,266 102,734
기계장치 18,619 3,733 14,886
개발비 1,967,782 392,266 177,259 2,182,789
합계 1,986,401 887,266 573,258 2,300,409

<전기> (단위 : 천원)

과목 기초 증가 감소 기말
기계장치 46,089 6,083 33,553 18,619
개발비 2,322,301 - 354,519 1,967,782
합계 2,368,390 6,083 388,072 1,986,401

12. 매입채무 및 기타채무&cr;&cr;매입채무 및 기타채무의 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
매입채무 119,817 38,858
단기기타채무 :
미지급비용 110,733 214,772
소계 230,550 253,630
장기기타채무 :
장기미지급금 55,000 554,526
소계 55,000 554,526
합계 285,550 808,156

&cr;

13. 차입금&cr;&cr;(1) 단기차입금의 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 차입처 연이자율 당반기 전기
중소기업경영안전자금 하나은행 2.82% 300,000 300,000
기업운전자금 하나은행 2.81% 50,000 50,000
기업시설일반자금 하나은행 5.93% 70,000 -
합계 420,000 350,000

(2) 장기차입금의 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 차입처 연이자율 당반기 전기 비고
중기구조조정자금대출 하나은행 1.86% 750,000 -

&cr;상기 장·단기차입금에 대하여 유형자산 중 토지가 담보로 제공되어 있습니다.(주석26 참조)

14. 퇴직급여부채 &cr;&cr;(1) 퇴직급여부채의 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
확정급여채무 현재가치 600,962 539,440
사외적립자산 공정가치 - -
합계 600,962 539,440

&cr; (2) 확정급여채무&cr;&cr;확정급여채무의 변동내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
기초 539,440 375,607
근무원가 53,128 84,246
이자원가 8,394 10,657
재측정요소 - 79,772
급여지급액 - (10,842)
기말 600,962 539,440

&cr;(3) 총비용&cr;&cr;1) 당기손익으로 인식한 총비용의 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전반기
당기근무원가 53,128 42,123
순이자손익 8,394 5,328
합계 61,522 47,451

2) 당기손익으로 인식한 총비용의 계정과목별 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전반기
매출원가 19,770 16,439
판매비와관리비 4,593 5,272
경상연구개발비 37,159 25,740
합계 61,522 47,451

(4) 기타포괄손익으로 인식하는 재측정요소는 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전반기
법인세차감전 재측정요소 - (81,744)
법인세효과 - 17,984
법인세차감후 재측정요소 - (63,760)

&cr; (5) 보험수리적가정 &cr;&cr;보험수리적가정의 주요 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
할인율 2.60% 2.60%
미래임금상승률 1.60% 1.60%

15. 자본금과 자본잉여금&cr;&cr;(1) 자본금&cr;&cr;1) 자본금의 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
발행할주식의 총수 20,000,000주 20,000,000주
1주당 액면금액 500원 500원
발행한 주식수 4,962,809주 4,841,763
보통주자본금 2,481,405 2,420,882

2) 자본금의 변동내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 일자 증감주식수 주당발행금액 자본금 주식발행초과금
<전기>
기초 4,708,429 2,354,215 18,966,425
유상증자 2015.04.01 133,334 15,000원 66,667 1,932,975
기말 4,841,763 2,420,882 20,899,400
<당반기>
기초 4,841,763 2,420,882 20,899,400
유상증자 2016.04.07 121,046 24,784원 60,523 2,939,481
기말 4,962,809 2,481,405 23,838,881

&cr;(2) 자본잉여금&cr;&cr;1) 자본잉여금의 내용은 다음과 같습니다.&cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
주식발행초과금 23,838,881 20,899,400
합계 23,838,881 20,899,400

2) 자본잉여금의 변동내용은 다음과 같습니다. &cr;&cr;<당반기>

(단위 : 천원)

구분 기초 증가 감소 기말
주식발행초과금 20,899,400 2,939,481 - 23,838,881

&cr;<전기>&cr; (단위 : 천원)

구분 기초 증가 감소 기말
주식발행초과금 18,966,425 1,932,975 - 20,899,400

&cr;&cr;16. 기타자본&cr;

(1) 기타자본의 내용은 다음과 같습니다.&cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
주식매입선택권 1,261,951 880,391

&cr;(2) 기타자본의 변동내용은 다음과 같습니다. &cr;

<당반기>

(단위 : 천원)

구분 기초 증가 감소 기말
주식매입선택권 880,391 381,560 - 1,261,951

&cr;<전기>&cr; (단위 : 천원)

구분 기초 증가 감소 기말
주식매입선택권 187,090 693,301 - 880,391

(3) 주식기준보상제도&cr;

1) 주식기준보상 약정의 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 주)

약정유형 대상자 부여일 부여수량 최장만기 결제방식 가득조건
주식매입선택권부여 임직원 2012.11.09 21,416 2019.11.08 신주발행 부여일로부터 2년간 근무
주식매입선택권부여 임직원 2014.11.24 259,752 2021.11.23 신주발행 부여일로부터 2년간 근무

&cr;2) 주식선택권의 변동내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 주, 원)

구분 당반기 전기
수량 가중평균행사가격 수량 가중평균행사가격
기초 269,376 1,480 290,792 1,637
부여 - - - -
상실 - - (21,416) 3,617
행사 - - - -
만기소멸 - - - -
기말 269,376 1,480 269,376 1,480
기말행사가능 9,624 3,617 9,624 3,617

&cr;당반기말 현재 존속하는 주식선택권의 행사가격범위는 1,400원에서 3,617원이며 가중평균잔여만기는 5.11년입니다. &cr;

3) 회사는 블랙-숄즈 평가모형에 의한 공정가치접근법을 적용하여 보상원가를 산정하였으며, 공정가치 산정에 사용된 방법과 가정은 다음과 같습니다.&cr; (단위 : 원)

구분 당반기 전기
가중평균주가 7,233 7,233
행사가격 1,400 1,400
기대주가변동성 35.5% 35.5%
옵션만기 2년 2년
기대배당금 - -
무위험이자율(주) 2.14% 2.14%
공정가치 5,892 5,892

&cr;(주1) 무위험이자율은 3년 만기 국고채이자율을 이용하였습니다. &cr;

4) 보상원가의 내용은 다음과 같습니다.&cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
총비용 : 381,559 693,301
주식결제형관련부문 381,559 693,301

&cr;&cr;17. 결손금 &cr;&cr; 결손금 의 내용은 다음과 같습니다.&cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
미처리결손금 20,582,653 19,110,848
합계 20,582,653 19,110,848

18. 매출액 및 매출원가&cr; &cr; (1) 매출액의 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전반기
3개월 누적 3개월 누적
용역매출 243,334 243,334 76,750 1,474,137
상품매출 540,318 540,318 - -
합 계 783,652 783,652 76,750 1,474,137

&cr;(2) 매출원가의 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전반기
3개월 누적 3개월 누적
용역매출원가 162,086 162,086 226,441 432,925
상품매출 452,806 452,806 - -
합 계 614,892, 614,892, 226,441 432,925

19. 판매비와 관리비&cr;

판매비와관리비의 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전반기
3개월 누적 3개월 누적
급여 103,752 207,508 208,842 306,594
퇴직급여 9,874 19,770 6,034 16,440
복리후생비 17,606 28,112 14,843 75,261
여비교통비 43,486 75,472 26,797 41,806
접대비 1,421 2,282 1,236 3,864
통신비 2,766 5,555 2,820 4,641
세금과공과금 699 1,074 789 110,206
감가상각비 6,328 12,713 7,786 14,626
지급임차료 7,303 14,449 - -
수선비 - - 109 2,602
보험료 4,866 8,907 3,185 6,662
차량유지비 1,822 2,381 549 2,595
경상연구개발비 511,862 1,268,527 689,419 1,182,440
운반비 - 56 - 40
교육훈련비 9,719 15,842 150 7,075
도서인쇄비 548 2,232 536 5,470
회의비 25 25 270 1,046
소모품비 649 1,255 1,302 2,696
지급수수료 25,850 69,937 43,458 118,691
광고선전비 (2,400) 2,918 - -
무형고정자산상각 53,840 107,650 50,259 100,517
잡비 384 804 2,972 3,445
주식보상비용 80,609 161,219 7,187 88,419
합계 881,009 2,008,688 1,068,543 2,095,136

&cr;

20. 기타수익 및 기타비용&cr; &cr;(1) 기타수익의 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전반기
3개월 누적 3개월 누적
채무면제이익 369,684 369,684 139,840 139,840
잡이익 186 591 1,680 1,704
합계 369,870 370,275 141,520 141,544

21. 금융수익 및 금융비용&cr;

(1) 금융수익의 내용은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분 당반기 전반기
3개월 누적 3개월 누적
이자수익 7,105 7,290 10,122 10,323
외환차익 - - - 23,048
합계 7,105 7,290 10,122 33,371

(2) 금융비용의 내용은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분 당반기 전반기
3개월 누적 3개월 누적
이자비용 6,637 9,441 2,880 5,957
외환차손 - - 1,296 1,634
합계 6,637 9,441 4,176 7,591

22. 법인세비용&cr;&cr;법인세비용은 전체 회계연도에 대해서 예상되는 최선의 가중평균 연간법인세율의 추정에 기초하여 인식하였습니다.&cr;

23. 비용의 성격별 분류&cr;&cr;비용의 성격별 분류는 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전반기
3개월 누적 3개월 누적
경상연구개발비 511,862 1,268,527 689,419 1,182,440
주식보상비용 92,728 185,456 7,187 88,419
급여 179,738 283,494 241,575 380,756
무형고정자산상각 101,937 155,747 96,899 174,849
지급수수료 34,209 78,297 48,793 124,026
복리후생비 23,792 34,299 17,262 83,855
기타 98,830 164,955 193,851 493,717
합계(주1) 1,043,096 2,170,775 1,294,986 2,528,062

(주1) 포괄손익계산서상 매출원가 및 판매비와관리비의 합계액입니다. &cr;

24. 주당손실 &cr;

(1) 기본주당순손실&cr; (단위 : 원)

구분 당반기 전반기
3개월 누적 3개월 누적
기본주당순손실 :
보통주반기순손실 341,911,209 1,471,804,995 1,070,770,119 904,583,171
가중평균유통보통주식수 4,941,526 4,895,635 4,841,763 4,776,938
기본주당순손실 69 301 221 189

&cr;(2) 보통주반기순손실&cr; (단위 : 원)

구분 당반기 전반기
3개월 누적 3개월 누적
보통주반기순손실 :
반기순손실 341,911,209 1,471,804,995 1,070,770,119 904,583,171
차감 : 우선주배당금 - - - -
보통주반기순손실 341,911,209 1,471,804,995 1,070,770,119 904,583,171

&cr;(3) 가중평균유통보통주식수&cr; (단위 : 주)

구분 당반기 전반기
3개월 누적 3개월 누적
발행주식수 : 4,941,526 4,895,635 4,841,763 4,776,938
차감 : 가중평균자기주식수 - - - -
가중평균유통보통주식수 4,941,526 4,895,635 4,841,763 4,776,938

(4) 잠재적 보통주&cr;&cr;반희석효과로 인하여 희석주당순이익을 계산할 때 고려하지 않았지만 잠재적으로 미래에 기본주당순이익을 희석화할 수 있는 잠재적 보통주의 내용은 다음과 같습니다. &cr;&cr;<당반기>&cr; (단위 : 주)

구분 청구기간 발행될보통주식수
주식매입선택권 2014.11.09~2019.11.08 21,416
2016.11.24~2021.11.23 259,752
합계 281,168

25. 현금흐름표

&cr;(1) 현금및현금성자산은 재무상태표와 현금흐름표상의 금액이 일치하게 관리되고 있습니다. &cr;&cr;(2) 반기순이익에 대한 조정 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전반기
법인세비용 - 17,983
금융원가 9,441 5,957
감가상각비 19,934 29,779
무형자산상각비 155,747 174,848
퇴직급여 24,363 21,712
금융수익 (7,290) (10,323)
채무면제이익 (369,684) (139,840)
경상연구개발비 471,841 462,632
주식보상비용 381,559 307,549
합계 685,911 870,297

&cr;(3) 영업활동 자산ㆍ부채의 증감 내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전반기
매출채권의 감소(증가) (1,650) (11,000)
미수금의 감소(증가) 4,050 8,100
선급금의 감소(증가) (1,680) (11,392)
선급비용의 감소(증가) 2,952 16,189
당기법인세자산의 감소(증가) 2,862 8,482
부가세대급금의 감소(증가) 33,879 13,043
매입채무의 증가(감소) 80,959 3,632
미지급금의 증가(감소) - (13,064)
예수금의 증가(감소) 22,690 12,246
부가세예수금의 증가(감소) 14,373 1,000
미지급비용의 증가(감소) (104,039) (42,415)
장기미지급금의 감소 (129,842) (42,560)
퇴직급여의 지급 - (8,159)
합계 (75,446) (65,898)

&cr;

26. 우발상황과 약정사항 &cr;

(1) 제공받은 담보 및 지급보증내용&cr;&cr;타인으로부터 제공받은 지급보증내용은 다음과 같습니다. &cr; (단위 : 천원)

제공자 보증금액 보증처 보증기간 내용
기술신용보증기금 270,000 하나은행 2016.06.24~2017.06.23 차입금 지급보증
대전신용보증재단 50,000 하나은행 2016.02.16~2017.02.15 차입금 지급보증
서울보증보험 29,000 오송첨단의료산업진흥재단 2015.12.28~2017.12.27 연구소 임대보증금
합계 349,000

&cr;(2) 보험가입내용&cr;&cr; 회사는 운용하고 있는 차량에 대하여 차량보험에 가입되어 있습니다.

&cr;27. 담보제공&cr;&cr;보고기간종료일 현재 당사의 장·단기차입금과 관련하여 금융기관 등에 담보로 제공한 자산은 다음과 같습니다.&cr; (단위: 천원)

금융기관명 담보제공자산 채권최고액 비고
하나은행 토지 984,000 차입금 담보

&cr;

28. 위험관리 &cr;&cr;(1) 금융위험관리&cr;&cr;회사는 경영활동과 관련하여 신용위험, 유동성위험 및 시장위험 등 다양한 금융위험에 노출되어 있습니다. 회사는 금융위험이 경영에 미칠 수 있는 불리한 효과를 최소화하기 위해 노력하고 있습니다. &cr;

1) 유동성위험관리&cr;&cr;회사는 미래의 현금흐름을 예측하여 단기 및 중장기 자금조달 계획을 수립하여 유동성위험을 관리하고 있으며, 금융부채의 잔존계약 만기에 따른 만기분석내용은 다음과 같습니다.&cr;&cr;<당반기>&cr; (단위 : 천원)

구분 장부금액 3개월이하 3개월~1년 1년초과
매입채무 및 기타채무 230,550 230,550 - -
기타유동부채 62,919 62,919 - -
차입금 1,170,000 420,000 - 750,000
기타비유동부채 55,000 - - 55,000
합계 1,518,469 713,469 - 805,000

<전기>&cr; (단위 : 천원)

구분 장부금액 3개월이하 3개월~1년 1년초과
매입채무 및 기타채무 253,630 253,630 - -
기타유동부채 25,856 25,856 - -
차입금 350,000 50,000 300,000 -
기타비유동부채 554,526 - - 554,526
합계 1,184,012 329,486 300,000 554,526

2) 시장위험 &cr;&cr; 회사는 이자율의 변동으로 인한 시장위험에 노출되어 있습니다.

&cr;(가) 이자율위험관리&cr;&cr; 회사의 금융부채와 관련하여 이자율변동위험에 노출되어 있어, 이자율 위험을 관리하기 위하여 금융상품의 공정가치 또는 미래현금흐름이 변동할 위험을 정기적으로 측정하여 고정이자율 차입금과 변동이자율 차입금의 적절한 균형을 유지하고 있습니다. 한편, 당기말 현재 회사의 이자부 부채의 규모를 고려할때 이자율 변동이 금융부채의 공정가치 또는 현금흐름에 미치는 영향은 중요하지 아니합니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
차입금 1,170,000 350,000

&cr;이자율 1% 변동시 민감도 분석내용은 다음과 같습니다. (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
1%상승 1%하락 1%상승 1%하락
이자비용 5,850 (5,850) 3,500 (3,500)

(2) 자본위험관리&cr;회사의 자본관리 목적은 계속기업으로 영업활동을 유지하고 주주 및 이해관계자의 이익을 극대화하하고 자본비용의 절감을 위하여 최적의 자본구조를 유지하는데 있습니다. 회사는 배당조정, 신주발행 등의 정책을 통하여 자본구조를 경제환경의 변화에따라 적절히 수정변경하고 있습니다. 회사의 자본위험관리정책은 전기와 중요한 변동이 없습니다. &cr; (단위 : 천원)

구분 당반기 전기
부채총계 2,119,430 1,723,452
차감: 현금및현금성자산 1,128,464 1,399,700
순부채 990,966 323,752
자본총계 6,999,583 5,089,825
부채비율 14% 6%

29. 벤처기업의 불확실성

회사는 벤처기업으로서 영업활동의 변동성이 일반기업보다 클 수 있으며 자체수익모형을 확립하는 과정에 있으므로 영업환경의 변화나 기술력의 발전상태등에 따라 향후 재무상태나 경영성과등이 큰 폭으로 변동할 가능성이 있습니다. 그러나 회사의 재무제표는 이러한 불확실성으로 인하여 발생 가능한 조정사항이 반영되지 않았습니다

6. 기타 재무에 관한 사항

채무증권 발행실적 2016년 06월 30일(단위 : 원, %)
(기준일 : )
-------------------------
발행회사 증권종류 발행방법 발행일자 권면&cr;총액 이자율 평가등급&cr;(평가기관) 만기일 상환&cr;여부 주관회사
합 계 - - - -

◆click◆ 『사채관리계약 주요내용 및 충족여부 등』 삽입 11012#*사채관리계약주요내용.dsl

기업어음증권 미상환 잔액 2016년 06월 30일(단위 : 원)
(기준일 : )
---------------------------
잔여만기 10일 이하 10일초과&cr;30일이하 30일초과&cr;90일이하 90일초과&cr;180일이하 180일초과&cr;1년이하 1년초과&cr;2년이하 2년초과&cr;3년이하 3년 초과 합 계
미상환 잔액 공모
사모
합계

전자단기사채 미상환 잔액 2016년 06월 30일(단위 : 원)
(기준일 : )
------------------------
잔여만기 10일 이하 10일초과&cr;30일이하 30일초과&cr;90일이하 90일초과&cr;180일이하 180일초과&cr;1년이하 합 계 발행 한도 잔여 한도
미상환 잔액 공모
사모
합계

회사채 미상환 잔액 2016년 06월 30일(단위 : 원)
(기준일 : )
------------------------
잔여만기 1년 이하 1년초과&cr;2년이하 2년초과&cr;3년이하 3년초과&cr;4년이하 4년초과&cr;5년이하 5년초과&cr;10년이하 10년초과 합 계
미상환 잔액 공모
사모
합계

신종자본증권 미상환 잔액 2016년 06월 30일(단위 : 원)
(기준일 : )
------------------------
잔여만기 1년 이하 1년초과&cr;5년이하 5년초과&cr;10년이하 10년초과&cr;15년이하 15년초과&cr;20년이하 20년초과&cr;30년이하 30년초과 합 계
미상환 잔액 공모
사모
합계

조건부자본증권 미상환 잔액 2016년 06월 30일(단위 : 원)
(기준일 : )
------------------------------
잔여만기 1년 이하 1년초과&cr;2년이하 2년초과&cr;3년이하 3년초과&cr;4년이하 4년초과&cr;5년이하 5년초과&cr;10년이하 10년초과&cr;20년이하 20년초과&cr;30년이하 30년초과 합 계
미상환 잔액 공모
사모
합계

IV. 감사인의 감사의견 등

※ 회계감사인의 감사(검토)의견, 회계감사인과의 감사/비감사 용역 체결현황이 있을 경우&cr; 아래 『회계감사인의 감사의견』단위서식을 클릭하여 삽입하신 후 입력하세요. ◆click◆『회계감사인의 감사의견』 삽입 11012#*회계감사인의감사의견.dsl 25_회계감사인의감사의견

1. 회계감사인의 명칭 및 감사의견(검토의견 포함한다. 이하 이 조에서 같다)을 다음의 표에 따라 기재한다.

제9기(1분기)대주회계법인--제8기(전기)삼덕회계법인적정-제7기(전전기)삼덕회계법인적정-
사업연도 감사인 감사의견 감사보고서 특기사항

2. 감사용역 체결현황은 다음의 표에 따라 기재한다.

제9기(당기)대주회계법인K-IFRS 감사30,000,000-제8기(전기)삼덕회계법인K-IFRS 감사35,000,000648제7기(전전기)삼덕회계법인K-IFRS 감사45,000,000360
사업연도 감사인 내 용 보수 총소요시간

3. 회계감사인과의 비감사용역 계약체결 현황은 다음의 표에 따라 기재한다.

제9기(당기)2016.4.30세무조정2016.1.1&cr;-2016.12.313,000,000------제8기(전기)2015.4.15세무조정2015.1.1&cr;-2015.12.315,000,000------제7기(전전기)----------
사업연도 계약체결일 용역내용 용역수행기간 용역보수 비고

V. 이사의 경영진단 및 분석의견

당사는 기업공시서식 작성기준에 따라 반기 및 분기보고서의 본 항목을 기재하지 않습니다.&cr;

VI. 이사회 등 회사의 기관에 관한 사항 1. 이사회에 관한 사항

&cr; 가. 이사회의 구성&cr;당사의 이사회는 이사로 구성되고 법령 또는 정관에 정하여진 사항, 주주총회로부터 위임받은 사항, 회사의 기본방침 및 업무집행에 관한 주요사항을 의결합니다. 사업보고서 제출일 현재 당사의 이사회는 6명의 이사(사내이사 3명, 사외이사 2명, 기타비상무이사 1명)로 구성되어 있으며, 이사회 내 별도의 위원회는 구성되어 있지 않습니다.

&cr; 나. 이사회 운영규정의 주요내용&cr;

구분

내용

구성

제 4조 (구성)

이사회는 등기된 이사로서 구성한다. 단, 감사는 이사회에 출석하여 의견을 진술할 수 있다.

의장

제 5조 (의장)

이사회의 의장은 대표이사로 하고 대표이사 유고시에는 부사장, 전무이사, 상무이사 순으로 그 직무를 대행한다.

의결방법

제 7조 (의결방법)

이사회의 의결은 이사과반수의 출석과 출석이사 과반수 이상의 동의로 결정되며 가부동수인 경우에는 의장이 이를 결정한다. 다만, 긴급을 요하는 사안인 경우에는 서면결의로서 이사회의 의결에 갈음할 수 있다.

결의사항

제 8조 (결의사항)

이사회는 다음 사항을 심의 의결한다.

1. 주주총회의 소집과 이에 부의할 안건에 관한 사항

2. 경영전반에 관한 사항

3. 조직 및 직제의 제정 및 개폐에 관한 사항

4. 이사 및 이사 아닌 임원의 선임 및 해임에 관한 사항

5. 보수, 기밀비의 결정에 관한 사항

6. 신규사업 및 투자, 매각, 결손의 처리에 관한 사항

7. 신주의 발행, 주식의 발행, 사채의 발행, 자금의 차입 등 자금조달 에 관한 사항

8. 이사회운영에 관한 사항

9. 본점이전 및 지점설치에 관한 사항

10. 기타 법령, 정관 및 주주총회에서 위임받은 사항과 이사회에서 필요하다고 인정하는 사항

의사록

제11조(이사회 의사록)

이사회의 의사진행 및 그 결과는 이사회회의록에 기재하여 출석한 이사의 기명날인을 받아 이를 본점에 비치하여야 한다.

다. 이사회의 권한 내용&cr;

구분

내용

주주총회

제8조 (결의사항) &cr;1. 주주총회의 소집과 이에 부의할 안건에 관한 사항

경영일반

제8조 (결의사항) &cr;2. 경영전반에 관한 사항&cr;3. 조직 및 직제의 제정 및 개폐에 관한 사항&cr;6. 신규사업 및 투자, 매각, 결손의 처리에 관한 사항

장기자금조달

제8조 (결의사항)&cr;7. 신주의 발행, 주식의 발행, 사채의 발행, 자금의 차입 등 자금조달 에 관한 사항

기타

제8조 (결의사항) &cr;8. 이사회운영에 관한 사항

9. 본점이전 및 지점설치에 관한 사항

10. 기타 법령, 정관 및 주주총회에서 위임받은 사항과 이사회에서 필요하다고 인정하는 사항

&cr; 라. 이사회의 주요 의결사항&cr;

개최일자

의 안 내 용

가결 여부

비고

2016.03.03 1. 제8기 정기주주총회 소집에 관한건 가결
2016.03.18 1. 하나은행 대덱테크노밸리지점 기업시설대&cr; 750백만원 신규 신청건&cr;2. 하나은행 대덱테크노밸리지점 기업시설대&cr; 70백만원 신규 신청건 가결
2016.03.18 1. 신주발행의 건 가결

2. 감사제도에 관한 사항

가. 감사위원회(감사) 설치여부

당사는 상장예비심사청구서 제출일 현재 감사위원회를 별도로 설치하고 있지 않으며, 주주총회 결의에 의하여 선임된 비상근 감사 1명이 감사업무를 수행하고 있습니다.

&cr; 나. 감사의 독립성 &cr; 감사위원회(감사)의 감사업무에 필요한 경영정보접근을 위한 내부장치마련 여부

감사의 감사업무에 필요한 경영정보접근을 위하여 당사의 정관에 다음과 같은 규정을 두고 있습니다.

■ 정관 제50조 (감사의 직무)

① 감사는 회사의 회계와 업무를 감사한다.

② 감사는 회의의 목적사항과 소집의 이유를 기재한 서면을 이사회에 제출하여 임시주주총회의 소집을 청구할 수 있다.

③ 감사는 그 직무를 수행하기 위하여 필요한 때에는 자회사에 대하여 영업의 보고를 요구할 수 있다. 이 경우 자회사가 지체없이 보고를 하지 아니할 때 또는 그 보고의 내용을 확인할 필요가 있는 때에는 자회사의 업무와 재산상태를 조사할 수 있다.

④ 감사에 대해서는 정관 제40조 3항 및 제42조를 준용한다.

⑤ 감사는 회사의 비용으로 전문가의 도움을 구할 수 있다.

⑥ 감사는 필요하면 회의의 목적사항과 소집이유를 적은 서면을 이사(소집권자가 있는 경우에는 소집권자)에게 제출하여 이사회 소집을 청구할 수 있다.

⑦ 제6항의 청구를 하였는데도 이사가 지체 없이 이사회를 소집하지 아니하면 그 청구한 감사가 이사회를 소집할 수 있다.

다. 감사의 인적사항

성 명

주요 경력

결격요건 여부

최대주주등과의 이해관계

공 익 준

- 홍익대학교 학사(’03)

- 삼일회계법인(‘03~’07)

- 삼성증권(‘07~’14)

- 이촌회계법인(‘14~현재)

결격 없음 없음

&cr; 라. 감사의 주요활동내역&cr;

상기 이사회 중요의결사항과 같습니다. &cr;

3. 주주의 의결권 행사에 관한 사항

가. 집중투표제의 배제여부

당사는 사업보고서 제출일 현재 2인 이상의 이사를 선임하는 주주총회 결의 시, 집중투표제를 허용하고 있습니다.

관련 조항

내 용

주주총회운영규정 7.4 (집중투표)

① 상법 제382조의2에 의하여 2인 이상의 이사의 선임을 목적으로 하는 총회에서 집중투표의 방법으로 이사를 선임하는 경우에는 의장은 결 의에 앞서 집중투표의 방법에 의한 이사선임 청구가 있었다는 취지를 알려야 한다.

② 집중투표의 방법으로 이사를 선임하는 경우에는 투표의 최다수를 얻 은 자부터 순차적으로 이사에 선임되는 것으로 한다.

나. 서면투표제 또는 전자투표제의 채택여부

당사는 사업보고서 제출일 현재 서면투표제나 전자투표제를 채택하고 있지 않습니다.

다. 소수주주권의 행사여부

당사는 사업보고서 제출일 현재 소수주주권의 행사는 없습니다.

VII. 주주에 관한 사항

최대주주 및 특수관계인의 주식소유 현황

2016년 06월 30일(단위 : 주, %)
(기준일 : )
유진산대표이사보통주468,0009.67468,0009.43유상증자로 지분변동남도현공동창업자보통주105,0002.17105,0002.12유상증자로 지분변동이원섭등기임원보통주49,4021.0249,4021.00유상증자로 지분변동김성우등기임원보통주46,4020.9646,4020.93유상증자로 지분변동보통주668,80413.82668,80413.48유상증자로 지분변동------
성 명 관 계 주식의&cr;종류 소유주식수 및 지분율 비고
기 초 기 말
주식수 지분율 주식수 지분율

◆click◆『최대주주 변동내역』 삽입 11012#*최대주주변동내역.dsl

최대주주의 주요경력및 개요&cr; - 최대주주 : 유진산&cr; - 학 력 : 괴팅헨대학교 박사&cr; - 주요경력(최근 5년간) : 주식회사 파멥신 대표이사 (2008.12 ~ 현재)&cr;&cr;

주식 소유현황

2016년 06월 30일(단위 : 주)
(기준일 : )
CaduceusAsiaB.V 562,506 11.33 NovartisBioventuresLtd 492,039 9.91 유진산 468,000 9.43 (주)녹십자 281,244 5.67 --
구분 주주명 소유주식수 지분율 비고
5% 이상 주주 -
-
-
-
우리사주조합 -

◆click◆『소액주주현황』 삽입 11012#*소액주주현황.dsl 10_소액주주현황 소액주주현황 2016년 06월 30일(단위 : 주)
(기준일 : )
1,14498.541,562,68931.49
구 분 주주 보유주식 비 고
주주수 비율 주식수 비율
소액주주 -

VIII. 임원 및 직원 등에 관한 사항 1. 임원 및 직원의 현황

임원 현황

2016년 06월 30일(단위 : 주)
(기준일 : )
유진산1963년 03월대표이사등기임원상근경영총괄

- 괴팅헨대학 박사(‘96)

- 스탠포드대학교(‘96~’98)

- 스크립스연구소(‘98~’01)

- LG생명과학(‘01~’06)

- 한국생명공학연구원(‘06~’09)

- ㈜파멥신(‘09~현재)

468,000-8년차-김성우1971년 10월사내이사등기임원상근CFO

- KAIST 박사(‘06)

- ㈜에이스바이오텍(‘02~’07)

- 한국생명공학연구원(‘07~’08)

- ㈜파멥신(‘08~현재)

46,402-3년차-이원섭1969년 08월사내이사등기임원상근연구소장

- KAIST 박사(‘04)

- Rosewell Park Cancer Institute (SUNY at Buffalo, ‘04~’06)

- 한국생명공학연구원(‘06~’08)

- ㈜파멥신(‘08~현재)

49,402-3년차-이동섭1963년 10월사외이사등기임원비상근연구지원

- 서울대학교 박사(‘90~‘96)

- 단국대학교 전임강사(‘91~’93)

- 국립보건안전연구원(‘93~’96)

- 미국 Scripps 연구소 박사후 연구원(‘96~’99)

- 서울대학교 교수(‘00~현재)

--3년차-김병1970년 09월사외이사등기임원비상근경영지원

- University of Texas MD Anderson Cancer Center, 박사 (’03)

- IBM(‘04)

- Carnegie Mellon University, MBA(‘05)

- Novartis Institute for Biomedical Research(‘06~’08)

- Korea-Seoul Life Science Fund (KSLSF) (‘11~현재)

- Oxford Bioscience Partners (‘11~현재)

--6년차-홍보루1971년 01월기타&cr;비상무이사등기임원비상근경영지원

- University of Washington 박사(’00)

- Zyomyx(‘00~’04)

- Walter Haas School of Business, MBA(’05)

- Piper Jaffray & Co(‘05~’11)

- OrbiMed(‘11~현재)

--2년차-공익준1976년 09월감사등기임원비상근감사- 홍익대학교 학사('03)&cr;- 삼일회계법인('03~'07)&cr;- 삼성증권('07~'14)&cr;- 이촌회계법인('14~현재)--3년차-
성명 성별 출생년월 직위 등기임원&cr;여부 상근&cr;여부 담당&cr;업무 주요경력 소유주식수 재직기간 임기&cr;만료일
의결권&cr;있는 주식 의결권&cr;없는 주식

직원 현황

2016년 06월 30일(단위 : 천원)
(기준일 : )
본사/연구소9---94년 8개월70,7447,860-본사/연구소13---134년87,6736,744-22---224년3개월158,4177,200-
사업부문 성별 직 원 수 평 균&cr;근속연수 연간급여&cr;총 액 1인평균&cr;급여액 비고
기간의&cr;정함이 없는&cr;근로자 기간제&cr;근로자 합 계
전체 (단시간&cr;근로자) 전체 (단시간&cr;근로자)
합 계

2. 임원의 보수 등

<이사ㆍ감사 전체의 보수현황>

1. 주주총회 승인금액

(단위 : 천원)
이사31,000,000-감사1100,000-
구 분 인원수 주주총회 승인금액 비고

2. 보수지급금액

(단위 : 천원)
3115,17538,391-3---11,0001,000-4116,17529,043-
구 분 인원수 보수총액 1인당 평균보수액 비고
등기이사
사외이사
감사위원회 위원 또는 감사

<이사ㆍ감사의 개인별 보수현황>

1. 개인별 보수지급금액

(단위 : 원)
--------
이름 직위 보수총액 보수총액에 포함되지 않는 보수

2. 산정기준 및 방법

당사는 개인별 지급한 보수총액이 5억원 미만이므로 해당사항이 없습니다.&cr;

◆click◆『주식매수선택권의 부여 및 행사현황』 삽입 11012#*주식매수선택권의부여및행사현황.dsl 14_주식매수선택권의부여및행사현황

<주식매수선택권의 부여 및 행사현황>

<표1>

(단위 : 원)
2--1-----3--
구 분 인원수 주식매수선택권의 공정가치 총액 비고
등기이사
사외이사
감사위원회 위원 또는 감사

&cr;회사는 블랙-숄즈 평가모형에 의한 공정가치접근법을 적용하였습니다. 공정가치 산출방법은 감사보고서 주석에 명시되어 있습니다. &cr;

<표2>

2016년 06월 30일(단위 : 원, 주)
(기준일 : )
이원섭등기임원2012년 11월 09일신주발행기명식보통주2,088--2,0882014.11.9-2019.11.83,617김성우등기임원2012년 11월 09일신주발행기명식보통주1,660--1,6602014.11.9-2019.11.83,617유진상외직원2012년 11월 09일신주발행기명식보통주5,876--5,8762014.11.9-2019.11.83,617이원섭등기임원2014년 11월 24일신주발행 또는 차액현금보상기명식보통주70,000--70,000 2016.11.24-2021.11.23 1,400김성우등기임원2014년 11월 24일신주발행 또는 차액현금보상기명식보통주80,000--80,000 2016.11.24-2021.11.23 1,400이동섭등기임원2014년 11월 24일신주발행 또는 차액현금보상기명식보통주20,000--20,000 2016.11.24-2021.11.23 1,400심상렬외직원2014년 11월 24일신주발행 또는 차액현금보상기명식보통주89,752--89,752 2016.11.24-2021.11.23 1,400
부여&cr;받은자 관 계 부여일 부여방법 주식의&cr;종류 변동수량 미행사&cr;수량 행사기간 행사&cr;가격
부여 행사 취소

IX. 계열회사 등에 관한 사항

◆click◆『타법인출자 현황』 삽입 11012#*타법인출자현황.dsl 6_타법인출자현황

타법인출자 현황

2016년 06월 30일(단위 : 원, 주, %)
(기준일 : )
-----------------------------------------
법인명 최초취득일자 출자&cr;목적 최초취득금액 기초잔액 증가(감소) 기말잔액 최근사업연도&cr;재무현황
수량 지분율 장부&cr;가액 취득(처분) 평가&cr;손익 수량 지분율 장부&cr;가액 총자산 당기&cr;순손익
수량 금액
합 계

X. 이해관계자와의 거래내용

1. 대주주등에 대한 신용공여등&cr;&cr;당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.&cr;

2. 대주주와의 자산양수도 등&cr;&cr;당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다..&cr;

3. 대주주와의 영업거래

&cr;당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.&cr;&cr; 4. 대주주 이외의 이해관계자와의 거래&cr;&cr;당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.&cr;

XI. 그 밖에 투자자 보호를 위하여 필요한 사항

견질 또는 담보용 어음ㆍ수표 현황

(기준일 : 2016년 6월 30일) (단위 :원 )
제 출 처 매 수 금 액 비 고
은 행 - - -
금융기관(은행제외) - - -
법 인 - - -
기타(개인) - - -

◆click◆『신용보강 제공 현황』 삽입 11012#*신용보강제공현황.dsl

◆click◆『장래매출채권 유동화 현황 및 채무비중』 삽입 11012#*장래매출채권유동화현황및채무비중.dsl

◆click◆『단기매매차익 미환수 현황』 삽입 11012#*단기매매차익미환수현황.dsl

◆click◆『공모자금의 사용내역』 삽입 11012#*공모자금의사용내역.dsl

◆click◆『사모자금의 사용내역』 삽입 11012#*사모자금의사용내역.dsl

외국지주회사의 자회사 현황

(기준일 : 2016년 6월 30일) (단위 : 원)
구 분 A지주회사 B법인 C법인 D법인 ... 연결조정 연결 후&cr;금액
매출액 - - - - - ( - ) -
내부 매출액 ( - ) ( - ) ( - ) ( - ) ( - ) - -
순 매출액 - - - - - - -
영업손익 - - - - - ( - ) -
계속사업손익 - - - - - ( - ) -
당기순손익 - - - - - ( - ) -
자산총액 - - - - - ( - ) -
부채총액 - - - - - ( - ) -
자기자본 - - - - - ( - ) -
자본금 - - - - - ( - ) -
감사인 - - - - - - -
감사ㆍ검토&cr;의견 - - - - - - -
비 고 - - - - - -

◆click◆『합병등 전후의 재무사항 비교표』 삽입 11012#*합병등전후의재무사항비교표.dsl

【 전문가의 확인 】 1. 전문가의 확인

당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.&cr;

2. 전문가와의 이해관계

&cr;당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.