기타 경영사항(자율공시)
1. 제목 관절염 치료제 '휴미아주'의 식품의약품안전처 국내 품목허가 취득
2. 주요내용 1. 승인기관 : 식품의약품안전처

2. 승인일자 : 2019년 03월 08일

3. 승인제품 : 휴미아주(HUMIA)

4. 기대효과

- 기존 5회 또는 3회 반복 투여가 요구되던 치료제와 달리 1회 투여 회수로 동등한 약효 지속기간 및 환자의 편의성 개선
- 국내품목 허가를 통해 당사의 매출 확대에 기여할 것으로 기대
- 국내외 판매에 대한 라이선스 계약 추진
3. 결정(확인)일자 2019-03-08
4. 기타 투자판단에 참고할 사항
- 상기 확인일자는 식품의약품안전처 의약품 전자민원창구를 통해 품목허가 승인공문을 확인한 일자입니다.
※ 관련공시 -