| 정정일자 | 2026-07-22 |
| 1. 정정관련 공시서류 | 투자판단 관련 주요경영사항 | |
| 2. 정정관련 공시서류제출일 | 2026-07-22 | |
| 3. 정정사유 | 중재비용 부담액 추가 | |
| 4. 정정사항 | ||
| 정정항목 | 정정전 | 정정후 |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | - 본 공시는 2025년 3월 18일 공시한 '하버바이오메드(중국)와 중국지역 내 HL161(바토클리맙) 라이선스 계약 해지를 위한 국제상업회의소(ICC) 중재'의 판정 결과입니다. - 국제상업회의소 중재판정부는 최종 판정에서 하버바이오메드의 주장을 받아들여 당사의 라이선스 계약 해지 통지가 무효이며 라이선스 계약은 계속 유효하다고 판정하였습니다. 이에 따라 당사와 하버바이오메드 간의 라이선스 계약은 기존과 동일하게 유지됩니다. - 본 판정 결과는 기존 라이선스 계약에 따라 진행 중인 바토클리맙의 중국 내 중증근무력증(gMG) 허가 및 상업화 절차에 영향을 미치지 않습니다. - 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일은 당사가 국제상업회의소(ICC)로부터 판정문을 수령ㆍ확인한 날짜입니다. |
- 본 공시는 2025년 3월 18일 공시한 '하버바이오메드(중국)와 중국지역 내 HL161(바토클리맙) 라이선스 계약 해지를 위한 국제상업회의소(ICC) 중재'의 판정 결과입니다. - 국제상업회의소 중재판정부는 최종 판정에서 하버바이오메드의 주장을 받아들여 당사의 라이선스 계약 해지 통지가 무효이며 라이선스 계약은 계속 유효하다고 판정하였습니다. 이에 따라 당사와 하버바이오메드 간의 라이선스 계약은 기존과 동일하게 유지됩니다. - 본 판정 결과는 기존 라이선스 계약에 따라 진행 중인 바토클리맙의 중국 내 중증근무력증(gMG) 허가 및 상업화 절차에 영향을 미치지 않습니다. - 본 판정에 따라 당사는 상대방 중재비용 USD 6,615,672(이는 2026년 7월 21일 기준환율: USD 1 = \1,482 적용시 9,804,426,230원으로 2025년말 당사 연결기준 자기자본의 6.1%에 해당)를 부담합니다. - 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일은 당사가 국제상업회의소(ICC)로부터 판정문을 수령ㆍ확인한 날짜입니다. |
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| 1. 제목 | 하버바이오메드(중국)와 HL161(바토클리맙) 중화권 라이선스 계약 해지에 대한 국제상업회의소(ICC) 중재 판정 결과 | |
| 2. 주요내용 | 국제상업회의소(ICC) 중재판정부는 최종 판정에서 한올바이오파마의 계약 해지 통지가 무효이며 라이선스 계약은 계속 유효하다고 판정하였습니다. | |
| 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 | 2026-07-21 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 본 공시는 2025년 3월 18일 공시한 '하버바이오메드(중국)와 중국지역 내 HL161(바토클리맙) 라이선스 계약 해지를 위한 국제상업회의소(ICC) 중재'의 판정 결과입니다. - 국제상업회의소 중재판정부는 최종 판정에서 하버바이오메드의 주장을 받아들여 당사의 라이선스 계약 해지 통지가 무효이며 라이선스 계약은 계속 유효하다고 판정하였습니다. 이에 따라 당사와 하버바이오메드 간의 라이선스 계약은 기존과 동일하게 유지됩니다. - 본 판정 결과는 기존 라이선스 계약에 따라 진행 중인 바토클리맙의 중국 내 중증근무력증(gMG) 허가 및 상업화 절차에 영향을 미치지 않습니다. - 본 판정에 따라 당사는 상대방 중재비용 USD 6,615,672(이는 2026년 7월 21일 기준환율: USD 1 = \1,482 적용시 9,804,426,230원으로 2025년말 당사 연결기준 자기자본의 6.1%에 해당)를 부담합니다. - 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일은 당사가 국제상업회의소(ICC)로부터 판정문을 수령ㆍ확인한 날짜입니다. |
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| ※ 관련공시 | 2025-03-18 투자판단 관련 주요경영사항 2025-03-27 투자판단 관련 주요경영사항 |
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