| 1. 제목 | 유플라이마(CT-P17, 휴미라 바이오시밀러) 유럽 상호교환성 임상 3상 시험계획 신청 | |
| 2. 주요내용 | ※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 - 중등도 내지 중증 판상형 건선 환자를 대상으로 유플라이마(CT-17)와 휴미라의 약동학, 유효성 및 안전성을 비교하는 무작위 배정, 활성대조, 이중 눈가림, 제3상 임상시험 2) 임상시험 단계 - 상호교환성(Interchangeability) 임상 3상 3) 대상질환명(적응증) - 판상 건선 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 - 신청일 : 2022년 8월 22일(현지 시간 기준) - 임상승인기관 : State Agency of Medicines, Estonia 5) 임상시험 등록번호 - EudraCT number 2022-002336-31 6) 임상시험 목적 - 유플라이마(CT-P17)와 휴미라간 다회교차 투약 후 약동학, 유효성, 안전성 비교를 통한 상호교환성(interchangeability) 확인 7) 임상시험 시행 방법 - 임상시험 대상자 : 366명 - 임상시험 기간 : 치료기간 13개월 - 임상시험 디자인: 이중 눈가림, 무작위배정, 활성대조, 제 3상 임상시험 8) 향후 계획 : - 본 3상 임상시험을 통해 유플라이마(CT-P17)와 휴미라간 다회교차 투약과 휴미라 유지 투약 시의 약동학, 유효성, 안전성을 비교하여 두 약물 간의 상호교환성(interchangeability)을 입증할 예정임 - 오리지널 제품이 승인 받은 모든 적응증에 대한 품목 허가에 더해 상호교환성까지 추가 입증함으로써, 시장 규모가 큰 미국에서의 점유율 증대를 기대할 수 있음 - 기존 류마티스 관절염 대상 임상 외 건선 환자 대상 임상결과 추가 확보를 통해 마케팅 효과 증대를 기대할 수 있음 |
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| 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 | 2022-08-23 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 사실확인일은 State Agency of Medicines, Estonia에 의약품 임상시험계획 신청한 사실을 확인한 날짜입니다. - 추가적인 유럽 국가 임상시험계획에 대해서는 해당 공시로 갈음합니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다. |
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| ※ 관련공시 | - | |