| 1. 제목 | COVID-19 변이바이러스 진단키트 식약처 허가 획득 | |
| 2. 주요내용 | 1) 승인기관 : 식품의약품안전처 2) 승인내용 : 체외진단의료기기 품목별 제조허가 (수출용에 한함) (고위험성감염체유전자검사시약 1개 품목) 3) 제품명: Allplex™ SARS-CoV-2 Variants Ⅱ Assay 4) 기타 : COVID-19 변이바이러스를 진단할 수 있는 체외진단의료기기 1개 품목에 대한 제조허가(수출용)입니다. |
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| 3. 결정(확인)일자 | 2021-06-30 | |
| 4. 기타 투자판단에 참고할 사항 | ||
| - 참고로 상기 제품은 CE인증도 완료되었습니다. - 상기 결정(확인)일자는 식약처로부터 체외진단의료기기 제조허가 승인 공문을 접수한 일자입니다. |
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| ※ 관련공시 | - | |