(제 26 기)
사업연도 | 부터 |
까지 |
금융위원회 | |
한국거래소 귀중 | 2025 년 05 월 15 일 |
제출대상법인 유형 : | |
면제사유발생 : |
회 사 명 : | 주식회사 씨젠 |
대 표 이 사 : | 천종윤, 이대훈 |
본 점 소 재 지 : | 서울특별시 송파구 오금로 91 (방이동, 태원빌딩) |
(전 화) 02-2240-4000 | |
(홈페이지) https://www.seegene.co.kr | |
작 성 책 임 자 : | (직 책) 이사 (성 명) 권영재 |
(전 화) 02-2240-4000 | |
회사의 개요는 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.(반기/사업보고서에 기재 예정)
회사의 연혁은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.(반기/사업보고서에 기재 예정)
자본금 변동사항은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.(반기/사업보고서에 기재 예정)
주식의 총수 등은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.(반기/사업보고서에 기재 예정)
정관에 관한 사항은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.(반기/사업보고서에 기재 예정)
당사는 2000년 9월 설립 후 인체 및 동식물에서 채취한 검체로부터 유전자 정보가 들어있는 DNA 및 RNA 분석을 통해 질환의 원인을 검출하는 분자진단 사업에 주력하고 있습니다.당사 매출은 진단 시약을 제조/판매하는 제품 매출, 진단장비를 외부에서 도입 후 당사 제품에 맞게 재가공하여 판매하는 상품 매출, 용역 제공 등의 기타 매출로 구성됩니다.당사의 기본적인 영업 경로는 국내외 협력 대리점 및 해외 법인으로, 이탈리아, UAE, 미국, 캐나다, 독일, 브라질, 멕시코, 콜롬비아, 남아공에 현지 법인과 지점을 보유하고 있으며, 100여개 국가 및 지역에서 대리점 운영을 통해 글로벌 판매망을 꾸준히 확대해 나가고 있습니다. 2025년 1분기 기준 총 매출액 중 수출 비중은 92%를 차지하고 있습니다.당사의 핵심 경쟁력은 독자적인 기술력에 있습니다. 당사는 유사한 증상을 유발할 수 있는 다양한 병원체(pathogen)를 하나의 튜브로 동시 진단할 수 있는 하이 멀티플렉스(High Multiplex) 기술인 신드로믹 정량 PCR(Syndromic qPCR) 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 신드로믹 정량 PCR 기술은 코로나19 바이러스와 같은 감염질환 병원체 검사, 단일 염기 변이 검사, 약제 내성 검사, 돌연변이 검사 등 모든 유전자 관련 질병 검사에 적용 가능한 동시 다중 분자진단을 위한 최적의 솔루션이라고 할 수 있습니다.관련하여 당사는 하이 멀티플렉스 진단시약에 대한 원천 기술(DPO™, TOCE™, MuDT™ 등)을 보유하고 있으며, 19개 특허기술을 통합해 한 번의 검사로 15개 타깃을 동시 검사하고 정량값(Ct Value)을 제공할 수 있는 3Ct 기술을 완성했습니다. 이러한 기술을 적용하여 당사는 총 123개 제품에 대하여 전 세계 각국에서 인허가를 획득하여 판매하고 있으며, 36가지 핵심 기술 관련 특허를 보유하고 있습니다.당사는 진단시약 개발에만 머물지 않고 시약 원재료, 장비 등에 이르기까지 자체 기술을 개발하고 있으며, 독보적인 시약 개발 자동화 시스템인 SGDDS(Seegene Digitalized Development System) 구축을 통한 SG OneSystem™ 실현을 위해 세계 최고 수준의 독자적인 신드로믹 정량 PCR 기술을 전세계에 공유하는 기술공유사업을 추진하고 있습니다.당사의 기술공유사업은 질병 없는 세상을 구현하기 위해 추진하는 글로벌 전략으로, 씨젠의 SG OneSystem™을 각국 대표 기업들에 공유하고 전세계 과학자들이 참여해 다양한 분야의 현지 맞춤형 진단제품을 직접 개발하는 것입니다. 당사는 2024년 9월 스페인 Werfen, 이스라엘 Hylabs와 현지 법인 설립 계약을 체결하고 새로운 진단 시약 개발 기회를 확대하고 있습니다. 또한 기술공유사업의 일환으로, 2024년 1월 Microsoft와 전략적 협업 관계를 맺고 인공지능(AI) 기술을 활용해 기존의 시약 개발 자동화의 고도화를 꾀하고 있으며, 세계 과학자 및 전문가들과 네트워크를 구축하고 있는 Springer Nature와 공동으로 글로벌 진단시약 공모 프로젝트인 Open Innovation Program(OIP)을 진행하고 있습니다. 이와 관련하여 2024년 10월에는 영국 런던에서 Microsoft, Springer Nature와 기술공유사업 파트너 라운드 테이블(Technology-Sharing Initiative Partner Round Table)을 개최하였습니다.
당사는 한국채택국제회계기준 제1108호(영업부문)에 따라 보고 부문이 단일 부문이므로 부문별 정보를 공시하지 않습니다.
가. 주요 제품 매출액 및 매출 비중(연결기준)
(단위: 천원) |
구 분 | 제26기 1분기 | 제25기 | 제24기 | ||||
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제품매출 | 재화의 이전 | 94,436,674 | 81.4% | 336,244,847 | 81.2% | 288,028,989 | 78.4% |
상품매출 | 16,150,815 | 13.9% | 58,254,423 | 14.1% | 65,723,322 | 17.9% | |
기타매출 | 용역의 제공 | 5,409,372 | 4.7% | 19,752,464 | 4.8% | 13,622,738 | 3.7% |
합 계 | 115,996,861 | 100.0% | 414,251,733 | 100.0% | 367,375,049 | 100.0% |
나. 주요 제품 현황
씨젠의 기술은 뛰어난 범용성으로 코로나19 바이러스와 같은 감염 질환 병원체 검사뿐 만 아니라 단일 염기 변이 검사, 약제 내성 검사, 돌연변이 검사 등 모든 유전자 관련 질병 검사에 적용할 수 있으며, 동시 다중 분자진단에 최적화되어 있습니다. 또한 신드로믹 정량 PCR 제품들은 글로벌 체외진단 의료기기 인증을 받으며 동시 다중 분자진단을 위한 최적의 솔루션으로 그 우수성을 인정받고 있습니다.
주요 제품군 | 주요 특징 | 주요 제품 |
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호흡기 바이러스와 박테리아에 감염되면 대부분 유사한 증상과 징후가 나타나기 때문에 임상적 증상 만으로는 원인을 감별하기 어렵습니다. 특히 면역력이 낮은 노인 및 영유아, 만성 질환 환자에게서는 감기 바이러스의 감염이 폐렴 등 중증 합병증으로 발전할 수 있어 바이러스와 박테리아와의 복합 감염 여부를 확인해 감염의 진전을 예방하고 적절한 치료 방법을 선정하는 것이 중요합니다. 씨젠의 대표 제품군인 호흡기 감염 진단시약은 다양한 원인균을 동시에 검사할 수 있습니다. | Allplex™ RV Master AssayAllplex™ Respiratory Panel 1 AAllplex™ Respiratory Panel 2Allplex™ Respiratory Panel 3Allplex™ PneumoBacter Assay |
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성매개 감염은 증상 및 무증상 등 다양한 증상이 나타날 수 있어 특정 원인균의 존재를 정확하게 식별하는 것이 적절한 치료 및 전파 예방에 중요합니다. 따라서 성매개 감염의 원인균 진단에도 여러가지 원인균을 동시에 판별할 수 있는 스크리닝 검사가 적합합니다. 씨젠의 성매개 감염 제품은 클라미디아, 임질균, 트리코모나스 질염, 비임균성 요도염, 유레아플라즈마 등을 진단할 수 있습니다. | Allplex™ STI Essential AssayAllplex™ CT/NG/MG/TV AssayAllplex™ Genital Ulcer AssayAllplex™ Candidiasis AssayAllplex™ Vaginitis Screening AssayAllplex™ Bacterial Vaginosis plus Assay Anyplex™ II STI-12 Detection |
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설사는 저절로 증상이 치유되는 경우가 대부분이지만 출혈성 장염 또는 전염성이 높은 바이러스성 장염으로 이어지는 경우, 적절한 약제 처방과 감염 관리를 위해 빠르고 정확하게 병원체를 검사하는 것이 중요합니다. 설사는 바이러스, 박테리아, 기생충 등 다양한 원인균으로 인해 발병하지만 통상적으로 사용되는 배양법으로는 정확한 원인균을 검출하기 어렵습니다. 또한 배양법은 상대적으로 민감도가 낮으며, 균에 따라 배양이 어렵거나 최종 결과를 얻는데 2~4일의 긴 시간이 소요됩니다. 반면 분자진단 검사법은 다양한 원인균을 4시간 이내에 동시 검출할 수 있습니다. 씨젠의 소화기 감염 제품은 노로바이러스, 아데노바이러스, 로타바이러스, 아스트로바이러스, 사포바이러스 등을 진단할 수 있습니다. | Allplex™ GI-Virus AssayAllplex™ GI-Bacteria (I) Assay Allplex™ GI-Bacteria (I) plus AssayAllplex™ GI-Bacteria (II) Assay Allplex™ GI-Parasite AssayAllplex™ GI-Helminth (I) AssayAllplex™ GI-EB Screening Assay |
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인유두종 바이러스(HPV)는 자궁경부암의 주요 원인으로 알려져 있으며, 자궁경부암과의 연관성에 따라 고위험군과 저위험군으로 분류됩니다. 지금까지 많은 연구에서 고위험군 HPV 감염은 자궁경부암을 유발하거나 진행을 촉진시킬 수 있으며 저위험군 HPV 감염은 콘딜로마 등의 성매개성 질환을 유발할 수 있다고 알려져 있습니다. 씨젠의 HPV 제품은 HPV 16, 18 뿐 아니라 모든 type에 대한 개별 감염 정보를 확인할 수 있으며, 고위험군 14종을 하나의 튜브로, 고위험군과 함께 HPV 6, HPV 11 등 일부 저위험군까지 총 28종을 두 개의 튜브로 검사할 수 있습니다. | Allplex™ HPV HR DetectionAllplex™ HPV28 Detection Anyplex™ II HPV HR DetectionAnyplex™ II HPV28 Detection |
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감염 질환의 예방과 치료를 위해서는 정확한 균 검출 외에도 적절한 항생제 처방으로 확실히 제균을 하는 것이 중요합니다. 균이 특정 항생제에 대해 가지는 저항성을 확인하는 약제 내성 검사는 저항성 유무에 따른 적절한 제균 요법을 결정하는데 도움을 줍니다. 뿐만 아니라 약제 내성을 가지는 균의 전파를 차단하기 위한 감염 관리 방안으로도 활용됩니다. 씨젠은 헬리코박터균, 여러 성매개 감염균과 결핵균 등과 관련된 약제 내성 진단시약을 보유하고 있습니다. | Allplex™ MG & AziR AssayAllplex™ MG & MoxiR AssayAllplex™ NG & DR AssayAllplex™ Entero-DR AssayAllplex™ H. pylori & ClariR AssayAllplex™ MTB/MDR/XDRe |
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씨젠은 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)와 관련한 다양한 진단시약을 보유하고 있으며 다수의 변이 제품을 개발했습니다. 코로나19 바이러스는 변이 발생율이 높은 'RNA 바이러스'로 높은 전파력으로 인해 다양한 호스트 환경에 노출되기 때문에 변이 다양성의 폭이 넓습니다. 씨젠은 이러한 특성을 고려해 코로나19 바이러스의 진단 제품을 개발하면서 여러 유전자 부위를 타겟해 검출하도록 설계했습니다. 이에 따라 씨젠의 코로나19 제품들은 변이 발생으로 인한 위음성을 최소화할 수 있습니다. | Allplex™ SARS-CoV-2 AssayAllplex™ SARS-CoV-2/FluA/FluB/RSVAllplex™ 2019-nCoV Assay |
* 상기 주요 제품 이외에도, 당사는 다양한 제품군을 보유하고 있습니다.
다. 주요 제품 등의 가격 변동 추이분자진단 제품은 국가별 의료 복지 및 보험 상황과 시장의 제반 상황 등을 복합적으로 고려하여 가격이 결정되므로 가격 변동 추이를 기재하기 어렵습니다.
라. 주요 제품 등 관련 각종 산업 표준ISO 등 국제 표준을 제정하는 세계 각국 회원들은 대부분 각국의 표준화와 관련된 업무를 담당하는 정부 기관이나 협회들로 구성되어 있으며, 이들의 협의를 통해 제정된 국제표준은 각국 실정에 맞게 수정하거나 번역되어 국가 표준으로 사용됩니다. 각 국가들은 자국민의 안전을 위해 자국 내에 들어오는 제품에 대한 안전요구사항을 규정하고 있으며, 해외에 제품을 수출하기 위해서는 수출 국가의 규제 요구 사항을 충족해야 합니다. 이러한 규정들은 제품의 수출, 판매 허가를 받기 위해 반드시 준수해야 하므로, 산업표준과 동일한 성격을 갖는다고 할 수 있습니다. 이에 따라 당사가 보유하고 있는 인증 현황은 다음과 같습니다.
<당사 보유 인증 현황>
구분 | 항목 | 내용 | 기관명 | 인증일자 |
---|---|---|---|---|
1 | MFDS 품목허가(40개 제품)3 class(24개 제품)2 class(1개 제품)1 class(15개 제품) | 체외진단용 의료기기품목별 제조허가 | 식품의약품 안전처 | 제품별 상이 |
2 | CE-IVDD 인증(74개 제품) | 의료기기 필수 요구 사항 인증(58개) | - | 제품별 상이 |
의료기기 필수 요구 사항 인증(16개) | BSI | |||
CE-IVDR 인증(51개 제품) | 의료기기 일반안전 및 성능 요구사항 인증(16개) | - | 제품별 상이 | |
의료기기 일반안전 및 성능 요구사항 인증(35개) | BSI | |||
3 | 호주 품목허가(72개 제품) | 의료기기 품목허가 | TGA | 제품별 상이 |
4 | Health Canada(14개 제품) | 캐나다 의료기기 품목허가 (Class 2~4) | Health Canada | 제품별 상이 |
5 | FDA(1개 제품, 510(k)) 1 Class(6개 제품, Listing) 긴급사용승인(1개 제품) | 의료기기 품목허가 | FDA | 제품별 상이 |
6 | 보건신기술인증(HT) | 국내 최초로 개발된 보건신기술 인증 | 보건복지가족부 | 2009.04.15 |
7 | 우수보건제품인증(GH) | 보건관련 우수품질 인증(Seeplex RV제품 7개 품목)(Seeplex STD제품 7개 품목) | 한국보건산업 진흥원 | 2010.12.20 |
<당사 보유 품질 관리 시스템(QMS) 인증 현황>
구분 |
항목 (현 인증서 적용 규격 기준) |
인증번호 |
내용 |
인증 기관명 |
최초QMS인증일 | 인증유효일자 |
---|---|---|---|---|---|---|
1 |
ISO13485:2016 &EN ISO13485:2016 | MD 554228 | 의료기기 품질경영시스템 인증(송파 및 하남사이트) | BSI | 2009.09.18 | 2024.10.13~2027.10.12 |
2 |
MDSAP(USA/Brazil/Australia/Canada) | MDSAP 689609 | 의료기기 품질경영시스템 인증(송파 및 하남사이트) | BSI | 2019.02.21 | 2024.10.13~2027.10.12 |
3 |
체외진단의료기기 제조 및품질관리 기준 적합인정서 | KTR-CBBA-18618 | 체외진단의료기기 제조 및품질관리기준 적합 인정(송파사이트) | 서울지방식품의약품 안전청, KTR | 2011.05.25 | 2023.10.11~2027.03.29 |
4 |
체외진단의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인정서 | KTR-CCBA-19632 | 체외진단의료기기 제조 및 품질관리기준 적합 인정(하남사이트-정기, 추가심사) | 서울지방식품 의약품 안전청, KTR | 2021.03.22 | 2024.03.22~2027.03.21 |
5 | 의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인정서 | KTC-BBAA-19528 | 의료기기 제조 및 품질관리기준 적합 인정 (송파사이트: 채혈 또는 수혈 및 생체 검사용 기구(I)) | 한국기계전기전자시험연구원(KTC) | 2010.12.08 | 2024.01.18~2027.01.17 |
6 | ISO 45001:2018 | OHS 797967 | 안전보건경영시스템(송파 및 하남사이트) | BSI | 2023.12.13 | 2023.12.13~2026.12.12 |
가. 주요 원재료 매입 현황
(단위: 백만원) |
매입유형 | 구 분 | 제26기 1분기 | 제25기 | 제24기 |
---|---|---|---|---|
원재료 | 국 내 | 6,968 | 27,270 | 30,617 |
수 입 | 4,360 | 34,310 | 22,060 | |
소 계 | 11,328 | 61,580 | 52,677 | |
상품 | 국 내 | 2,811 | 22,897 | 30,283 |
수 입 | 3,769 | 31,014 | 13,383 | |
소 계 | 6,580 | 53,911 | 43,666 | |
합계 | 국 내 | 9,779 | 50,167 | 60,899 |
수 입 | 8,129 | 65,324 | 35,444 | |
합 계 | 17,908 | 115,491 | 96,343 |
나. 주요 원재료 구매금액 변동 추이
(단위: 백만원) |
품목 |
제26기 1분기 |
제25기 |
제24기 |
---|---|---|---|
Oligonucleotide (Probe 외) | 2,701 | 22,831 | 16,428 |
Oligonucleotide (Primer) | 1,104 | 5,890 | 4,542 |
PCR Enzyme Master Mixture A | 348 | 1,657 | 2,101 |
PCR Enzyme Master Mixture B | 987 | 3,028 | 6,093 |
다. 주요 원재료 매입처당사 제품의 주요 원재료는 Oligonucleotide 및 효소이며 국내 및 해외 업체들로부터 매입하고 있습니다. 당사는 원재료 매입처를 분산하고 재고를 충분히 마련하는 등 원재료 공급의 안정성을 확보하고 있습니다.
라. 생산 능력 및 생산 실적당사의 제품 생산 능력을 결정할 때 생산 인력 등이 주요 변수가 됩니다. 제품 생산 인력은 제품 생산 이외에도 진단제품의 인허가와 관련된 각종 실험 지원 및 서류 작성 등의 작업을 함께 수행하고 있습니다. 2025년 1분기 말 기준으로 당사의 생산 능력은 완제품 기준 월 약 100,000 Kit(약 1,000만 테스트)이며, 생산 실적은 영업 정보 보호를 위하여 공개하지 않습니다.
마. 생산 설비(연구 설비)에 관한 사항(요약)
용도 | 시설명 | 수량 |
---|---|---|
제품 생산 등 | 분주기 외 | 1,686 |
제품 검사 등 | 7500 Real time PCR system 외 | 1,868 |
※상세 현황은 '상세표-4. 생산설비(연구설비)에 관한 사항' 참조 |
가. 매출 실적
(단위: 천원) |
구분 | 내역 | 제26기 1분기 | 제25기 | 제24기 |
---|---|---|---|---|
제품(분자진단 시약) | 국내 매출 | 54,313,597 | 190,800,704 | 165,856,065 |
해외 매출 | 40,123,077 | 145,444,143 | 122,172,924 | |
소계 | 94,436,674 | 336,244,847 | 288,028,989 | |
상품(분자진단 장비 등) | 국내 매출 | 7,132,789 | 25,828,128 | 32,312,908 |
해외 매출 | 9,018,026 | 32,426,295 | 33,410,414 | |
소계 | 16,150,815 | 58,254,423 | 65,723,322 | |
기타 | 국내 매출 | 1,890,449 | 3,842,687 | 407,375 |
해외 매출 | 3,518,922 | 15,909,777 | 13,215,363 | |
소계 | 5,409,372 | 19,752,464 | 13,622,738 | |
합 계 | 국내 매출 | 63,336,836 | 220,471,519 | 198,576,348 |
해외 매출 | 52,660,025 | 193,780,215 | 168,798,701 | |
소계 | 115,996,861 | 414,251,733 | 367,375,049 |
* 상기 내용은 결산조정이 포함되어 있으며, 국내 매출과 해외 매출의 구분은 한국채택국제회계기준에 따라 분류하였습니다.
나. 판매 경로
당사는 기본적으로 국내외 대리점과 해외 법인을 통해 영업을 하고 있습니다. 국내외 대리점에 판매를 하고 대리점이 마진을 추가하여 고객에게 판매를 하는 방식입니다. 다만, 당사 해외 법인을 통한 거래의 경우 직접 판매를 통하여 매출이 발생합니다. 매출 규모는 영업 기밀에 해당하여 별도 기재를 생략합니다.
다. 판매 조직 및 활동
(1) 국내 영업 조직
당사의 한국 영업 부서는 진단검사의학과, 병리과, 검진센터 등을 담당하는 전문 대리점과 협력하여 상급 병원과 검사 수탁 기관 등을 대상으로 영업 활동을 전개하고 있습니다. 전국을 권역별로 세분화하여 각 지역별 대리점과 연계하여 관리하고 있으며, 대리점과 정기적인 영업미팅, 시연, 세미나, 교육 등을 통해 각 대리점이 독자적으로 당사의 제품을 독자적으로 소개하고 판매할 수 있도록 지원하고 있습니다.당사의 영업 사원들은 고객 확보와 제품 홍보 및 사후 관리를 위해 담당 지역 내 병원과 검진센터를 정기적으로 방문하고 있으며, 특히 포괄적인 마케팅 활동을 기반으로 장비에 대한 User Service는 물론, 제품의 우수성 및 임상적 유용성을 입증할 수 있는 대규모 임상 실시, 당사 주력 제품인 호흡기 바이러스 검출 시약의 국내 최초 정도 관리 서비스 등 차별화된 서비스를 제공함으로써 고객들의 높은 신뢰를 확보하고 있습니다. 특히 당사는 분자진단의 어려움인 Human Error 및 검사 중 오염 등을 최소화함과 동시에 좋은 검사 결과를 보증할 수 있는 자동화 시스템을 통해 국내 시장 점유율을 극대화하고 있습니다.
(2) 해외 영업 조직
당사는 이탈리아, 중동, 미국, 캐나다, 독일, 브라질, 멕시코, 콜롬비아에 현지 법인을 설립하여 지역적 접근성 향상 및 직접 관리를 강화하면서 글로벌 판매망을 확대해 가고 있습니다. 지역별로 세분화된 100여개 대리점 및 해외 법인을 통한 글로벌 영업 네트워크 확장에 박차를 가하고 있으며, 해당 국가 병원과 진단센터 등에 견고한 영업망을 구축해 분야별 권위자들과 긴밀하게 협력하며 시장 확대를 위해 노력하고 있습니다.이를 지원하기 위해 당사의 해외 영업 사원들은 수시 및 정기 출장을 통해 담당 해외 대리점과의 미팅, 제품 교육, 시연, 학회, 전시회 참석 및 고객 동행 방문 등을 실시하고 있으며 분자진단 검사의 저변 확대를 위한 제품 홍보와 고객 확보에 총력을 기울이고 있습니다. 연구소, 마케팅 인력과 동도출장을 통한 주요 고객 대상 영업 활동 및 대리점 지원을 강화하고 있습니다.
라. 수주 현황
당사는 보고서 작성기준일 현재 거래가 종료되지 않은 중요한 수주 현황 등은 없습니다.
가. 시장 위험과 위험 관리
당사는 여러 활동으로 인하여 시장 위험(외환 위험, 현금흐름 및 공정가치 이자율 위험), 신용 위험 및 유동성 위험과 같은 다양한 금융 위험에 노출되어 있습니다. 당사의 전반적인 위험 관리는 당사의 재무성과에 잠재적으로 불리할 수 있는 영향을 최소화하는 데 중점을 두고 있습니다.위험 관리는 이사회에서 승인한 정책에 따라 재무관리실에 의해 이루어지고 있습니다. 당사 재무관리실은 영업 부서들과 긴밀히 협력하여 금융위험을 식별, 평가 및 회피하고 있습니다.
시장 위험 및 위험 관리에 대한 자세한 내용은 'III. 연결재무제표' 주석 사항 중 '3. 금융위험관리'의 내용을 참고해 주시기 바랍니다.
나. 파생상품 및 풋백옵션 등 거래 현황
당사는 파생상품의 계약에 따라 발생된 권리와 의무를 공정가액으로 평가하여 자산과 부채로 계상하고, 동 계약으로부터 발생한 손익은 발생 시점에 당기 손익으로 인식하고 있습니다. 다만, 요건을 충족한 현금흐름 위험회피와 해외사업장에 대한 순투자에 대한 위험회피금액은 자본 항목으로 이연하고 있습니다.
파생상품에 대한 자세한 내용은 'III. 연결재무제표' 주석 사항 중 '3. 금융위험관리'의 내용을 참고해 주시기 바랍니다.
가. 경영상의 주요 계약
(1) 제품 개발 및 판매 계약
보고서 작성일 현재 당사가 체결 중인 제품 개발 및 판매 계약의 현황은 다음과 같습니다.
구분 |
내용 |
---|---|
계약 상대방 | Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국) |
계약 내용 | FDA 공동 추진 및 IVD 제품 미국 유통 계약 |
대상 지역 |
미국 |
계약 기간 |
계약 체결일: 2021.06.15 계약 종료일: 효력발생일로부터 최대 7년 |
총 계약 금액 |
(주1) |
지급 금액 |
(주1) |
계약 조건 |
Bio-Rad 장비에 개발된 당사의 제품들을 FDA 인허가 진행인허가 승인 이후 합의된 제품들은 미국 내 Bio-Rad가 독점 유통(현재 계약서 상 8개 제품 합의) |
회계처리 방법 | 제품 매출 계정 반영 |
진행 경과 | 인허가 추진을 위한 협의 단계(제품 선정) |
기타 사항 | - |
(주1) 계약 세부 내용의 경우 기밀 사항에 해당되므로 기재를 생략합니다.
(2) 기타 계약
보고서 작성일 현재 당사가 체결 중인 기타 계약 현황은 다음과 같습니다.
구분 |
내용 |
---|---|
계약 상대방 |
Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국) |
계약 내용 |
진단장비의 구매 및 전세계 유통 |
대상 지역 |
전 세계(일부지역 제외) |
계약 기간 |
계약 체결일: 2019.01.01 계약 종료일: 2027.12.31 |
총 계약 금액 |
(주2) |
지급 금액 |
(주2) |
계약 조건 |
(주2) |
회계처리 방법 | 제품 매출 계정 반영 |
진행 경과 | 유통 진행 |
기타 사항 | 기간연장 합의서 체결을 통해 2027년 말까지 계약 기간 연장 |
(주2) 계약 세부 내용의 경우 기밀 사항에 해당되므로 기재를 생략합니다. (3) 기술공유사업
질병 없는 세상을 구현하기 위해 당사는 기술공유사업을 추진하고 있습니다. 씨젠의 SG OneSystem™을 공유하여 다양한 분야의 현지 맞춤형 진단제품을 직접 개발할 수 있도록 세계 각국 대표 기업들과 현지 법인을 설립하고 있으며, 보고서 제출일 현재 당사가 체결한 법인 설립 계약 현황은 다음과 같습니다.
구분 |
내용 |
---|---|
사업 참여 파트너사 | Werfen, S.A.(스페인), Hy Laboratories Ltd.(이스라엘) |
계약 내용 | 현지 법인 설립 후 당사 제품 유통 및 신규제품 개발 |
(주) 계약 세부 내용의 경우, 상호 비밀유지 계약으로 기재를 생략합니다.
나. 연구개발 활동(1) 연구개발 담당 조직 개요
당사 연구소는 기초과학, 진단 시약, 진단 장비, 진단 IT, 개발 자동화 분야로 구성되어 있습니다. 당사의 모든 연구소는 하나의 장비 시스템으로 분자진단 신드로믹 검사(Multiplex Real-time PCR)를 보다 정확하고 비용 효율적이며, 손쉽게 개발하고 사용할 수 있도록 전문 분야 별로 지속적인 연구개발을 수행하고 있습니다. 이를 위해 분자진단의 진단 시약, 진단 장비, 소프트웨어 전 영역을 아우를 수 있는 연구소 조직을 갖추고 있습니다. 즉, 당사는 분자진단 신드로믹 검사를 위한 원천기술 개발, 주요 원재료들의 내재화, 기술과 원재료들을 활용한 시약 개발 및 개발 과정의 자동화, 개발된 시약들을 검사할 수 있는 진단 장비와 장비에서 도출된 검사 결과를 판독할 수 있는 SW개발을 직접 수행하고 있습니다. 또한 지금까지 축적된 당사 연구소의 분자진단 신드로믹 검사 기술 및 노하우를 보다 많은 국가에서 사용할 수 있도록 각국의 사업 파트너에게 공유할 예정입니다. 당사 연구소는 이러한 방향성에 맞추어 활발한 연구개발을 수행하고 있습니다.
[연구개발 조직도]
(2) 연구개발 인력 현황 보고서 작성기준일 현재 당사는 362명의 연구인원을 보유하고 있으며, 구성 인원으로는 박사 50명, 석사 205명, 학사 이하 107명의 인력을 보유하고 있습니다.
[연구개발 인력 구성]
(단위: 명) |
구분 |
박사 |
석사 |
학사 이하 |
계 |
---|---|---|---|---|
인원수 |
50 | 205 | 107 | 362 |
[연구개발 인력 변동 현황]
(단위: 명) |
구분 |
제26기 1분기 |
제25기 |
제24기 |
---|---|---|---|
인원수 |
362 | 365 | 395 |
(3) 핵심 연구 인력당사의 핵심 연구 인력은 다음과 같습니다.
구분 |
성명 |
직급 |
입사일 |
최종학위 |
주요 학력 및 경력 |
---|---|---|---|---|---|
R&D총괄 | 황인택 | 부사장 | '00.09.30 | 박사 | 전남대학교 유전공학과 졸업('95.02, 학사)전남대학교 낙농학과 졸업('98.02, 석사)가톨릭대학교 생명의학과 졸업('12.08, 박사) |
(4) 연구개발 비용당사의 연구개발 비용은 향후 경제적 가치가 있는 프로젝트인 경우 그 비용을 자산 처리하기 위해 개발비로 처리하고, 그 이외 비용은 경상연구개발비로 계상하여 당기 비용으로 처리하고 있으며 그 상세 내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
과 목 | 제26기 1분기 | 제25기 | 제24기 | |
---|---|---|---|---|
원재료비 | 2,273,205 | 10,785,413 | 8,468,953 | |
인건비 | 8,174,641 | 36,366,443 | 40,817,327 | |
감가상각비 | 2,791,310 | 11,111,416 | 10,280,123 | |
위탁용역비 | 1,666,538 | 7,617,882 | 10,287,857 | |
기타 | 1,063,099 | 3,492,442 | 2,878,607 | |
연구개발비용 계 | 15,968,792 | 69,373,596 | 72,732,867 | |
정부보조금 | - | - | - | |
회계처리 | 판매비와 관리비 | 15,968,792 | 69,373,596 | 72,732,867 |
제조경비 | - | - | - | |
개발비(무형자산) | - | - | - | |
연구개발비 / 매출액 비율[연구개발비용계÷당기매출액×100] | 13.77% | 16.75% | 19.8% |
* 상기 연구개발 비용은 2018년 9월 금융감독원의 '제약-바이오 기업의 연구개발비 회계처리 관련 감독지침'에 따라 작성되었습니다.* 상기 비용은 연결기준으로 작성되었습니다.
(5) 제·상품 개발 현황
연도 | 대표 제품군 / 제품명 | 사용 목적 |
---|---|---|
2025년 | Allplex™ Vaginitis Screening Assay (HC)(캐나다 인허가(Health Canada) 획득 완료) | 배양 및 현미경 검사에 의존적인 질염 관련 병원체 검출을 분자진단(MDx)으로의 신속한 전환을 유도하기 위해, 기존 유럽 허가 제품 내 Trichomonas vaginalis 타겟을 제외한 캐나다 용 신규 제품을 출시함.씨젠의 DPO™, TOCE™, MuDT™ 기술을 기반으로 박테리아성 질염과 칸디다성 질염과 관련된 주요 병원체 6종(Lactobacillus spp., Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Mobiluncus spp., Candida albicans, Candida others)검출 및 일부 대상에 대한 정량 검출이 가능하며, 이를 통해 미생물 균형 변화 해석에 기여할 수 있는 제품 |
Allplex™ GI-Bacteria(I) plus Assay(유럽 인허가(CE-IVDR) & 호주 인허가(TGA) 획득 완료) | Clostridium difficile toxin A 및 Clostridium perfringens 타겟을 추가함으로써 기존 허가 제품 대비 장관감염증 유발 박테리아에 대한 검출 범위를 확대하였으며, 전 타겟 coverage 를 98% 이상으로 향상시켰음.씨젠이 보유한 DPO™, TOCE™, MuDT™ 기술로 장관감염증 주요 박테리아 9종 (Shigella spp./EIEC, Campylobacter spp., Yersinia enterocolitica, Vibrio spp., Aeromonas spp., Clostridium difficile toxin B, Salmonella spp., Clostridium perfringens, Clostridium difficile toxin A)을 한 번에 검사하여 Ct값으로 확인할 수 있는 제품 | |
2024년 | Allplex™ Respiratory Panel 1A v2.0(유럽 인허가(CE-IVDD) 획득 완료) | 씨젠의 MuDT™ 기술을 기반으로, 4종의 주요 호흡기 바이러스(Flu A, Flu B, RSV A, RSV B)와 동시에 3종의 Flu A 아형(Flu A-H1, Flu A-H1pdm09, Flu A-H3)을 검사할 수 있는 기존 제품을 업그레이드한 제품 개발 및 출시. 독감 시즌에 효과적으로 대응할 수 있도록 기존 제품 대비 Flu A 와 2종의 Flu A 아형 (Flu A-H1pdm09, Flu A-H3)의 coverage 확대, Flu A-H1pdm09 아형의 민감도를 개선하여 진단 정확도를 향상시킨 제품. Flu A 변이 발생에 신속하게 대응할 수 있는 제품을 확보함으로써 시장 경쟁력 강화 기여 |
Novaplex™ MPXV/OPXV plus Assay(RUO) | 아프리카 지역의 풍토병으로 발생하던 MPXV(Monkeypox Virus)는 최근 유럽, 미주 및 기타 지역에서 발생하여 전세계적으로 주목을 받고 있으며, 24년 세계보건기구 WHO 에서 MPXV에 대해 국제보건 비상 사태를 재선언함. 자사의 기존 MPXV 제품과 차별화된 점으로 24년에 유행한 Clade I의 변이형태인 Clade Ib를 포함한 Clade I을 별도 분리검출하여 이를 MPXV, non-variola Orthopoxvirus와 동시에 확인 가능한 제품 | |
Novaplex™ HSV-1&2/VZV/MPXV Assay(RUO) | 아프리카 지역의 풍토병으로 발생하던 MPXV(Monkeypox Virus)는 최근 유럽, 미주 및 기타 지역에서 발생하여 전세계적으로 주목을 받고 있으며, 24년 세계보건기구 WHO 에서 MPXV에 대해 국제보건 비상 사태를 재선언함. 자사의 기존 MPXV 제품과 차별화된 점으로 clade I/II, II 구분 검출 , 이중 Internal control 적용, 바이러스 수포성(Herpes Simplex Virus 1, 2, Varicella-Zoster Virus, Monkeypox virus)과 같이 유사한 증상(피부 병변 및 점막 궤양과 관련된 주요 바이러스 병원체)을 보일 수 있는 병원체를 동시에 확인 가능한 제품 | |
Novaplex™ stx1/2/2a/2d Typing(RUO) | Shiga toxin producing-E.coli(STEC) 감염으로 인한 주요 증상은 혈변, 용혈성 요독 증후군(Haemolytic uremic syndrome, HUS)이며 그 중 HUS는 STEC 감염으로 인한 사망 원인 중 50%를 차지하고 있음. 스웨덴, 덴마크 등 STEC outbreak 발생 관련 국가 가이드라인에 따라 stx1, stx2 타겟 분리 뿐만 아니라 독성이 높은 아형 2종(stx2a, stx2d)을 분리 검출 가능한 제품.stx의 아형 분석은 STEC 감염 위험을 예측하는데 필수적이며, stx1, stx2 만을 분리 검출하는 MOBIDIAG 社(Hologic 피인수 회사) 제품 대비, 아형까지 추가적으로 검출하여 severe hemolytic uremic syndrome 예방 및 highly virulent strain typing 가능한 제품으로 경쟁력 확보 | |
Allplex™ RV Master Assay v3.0(호주 인허가 획득 완료) | 코로나19·독감 등 주요 호흡기 바이러스 19종 [△코로나19 바이러스, △Flu A, △Flu B, △MPV(메타뉴모바이러스), △RSV(호흡기세포융합바이러스) 2종, △PIV(파라인플루엔자바이러스) 4종, △Adv(아데노바이러스) 6종, △HRV(라이노바이러스) 3종]을 하나의 PCR 반응에서 동시 검출할 수 있는 제품으로 기존 제품 대비 코로나19바이러스, HRV(라이노바이러스)의 민감도를 업그레이드, MPV(메탄뉴모바이러스), PIV(파라인플루엔자바이러스)의 coverage 를 확장하여 개발 완료 및 호주 인허가 획득 완료.자사의 High multiplex 기술에 최적화된 내재화 효소 및 올리고 동시 적용하였으며, 핵산 추출시스템은 매뉴얼 방식과 자동화 방식을 적용하여 고객 환경에 맞춰 선택 사용 가능 | |
Anyplex™ MTB/NTMe Real-time Detection(한국 인허가 획득 완료) | 사람의 객담 및 액체배양액 검체에서 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)과 비정형결핵균(Nontuberculosis mycobacteria)의 동시 또는 단독 감염 여부를 확인할 수 있는 제품임. Anyplex™ MTB/NTM Real-time detection 제품의 변경허가 제품이며, 기존 제품 대비 샘플 추출 단계부터 검증 가능한 음성 대조군 및 PCR 산물에 의한 오염 방지 최소화 적용 | |
Allplex™ HPV28 Detection(한국 인허가 획득 완료) | 씨젠이 보유한 19개 특허기술을 이용하여 하나의 형광채널에서 세 개의 타겟을 검출할 수 있는 3Ct 기술을 적용하여 성매개감염질환이 의심되는 사람으로부터 채취한 자궁경부 스왑 검체에서 인유두종 바이러스 28종(고위험군 인유두종 바이러스 19종, 저위험군 9종)을 한 번의 검사로 정성 검출하여 인유두종 바이러스 감염 여부 및 유형까지 확인할 수 있는 제품 | |
Allplex™ HPV HR Detection(한국 인허가 획득 완료) | 씨젠이 보유한 19개 특허기술을 이용하여 하나의 형광채널에서 세 개의 타겟을 검출할 수 있는 3Ct 기술을 적용하여 성매개감염질환이 의심되는 사람으로부터 채취한 자궁경부 스왑 검체에서 주요 고위험군 인유두종 바이러스 14종을 한 번의 검사로 정성 검출하여 인유두종 바이러스 감염 여부 및 유형까지 확인할 수 있는 제품 | |
Novaplex™ Influenza A H1N1pdm09 plus Assay (RUO) | A형 인플루엔자 바이러스의 subtype인 H1N1pdm09를 단독 검출할 수 있는 제품으로, 23년도 & 24년도 최신 변이도 검출 가능. 기존 Respiratory Panel 1 또는 Respiratory Panel 1A에 대한 supplimentary test용 제품 | |
Novaplex™ MPOX/OPXV Assay(RUO) | 미국, 유럽 등을 중심으로 전세계에서 발생한 Mpox(Monkeypox, 원숭이두창) outbreak에 대응한 진단 시약 제품으로 기존 자사 제품의 gene knockout 현상을 우회한 타겟을 사용하여 커버리지와 민감도를 개선하여 교차반응 없이 Mpox virus와 non-variola Orthopoxvirus를 특이적으로 구분하여 검출 가능하도록 설계되어 있으며, 추후 재발할 수 있는 팬데믹 현상에 빠른 대응 가능 | |
Novaplex™ GI-Bacteria(I) Assay v2.0(RUO) | Clostridium difficile toxin A 및 Clostridium perfringens 타겟을 추가함으로써 기존 허가 제품 대비 더 많은 장관감염증 박테리아를 검출하고자 하였으며, 타겟 coverage를 확대 및 보완하였음. 씨젠이 보유한 DPO™, TOCE™, MuDT™ 기술로 장관감염증 주요 박테리아 9종(Shigella spp./EIEC, Campylobacter spp., Yersinia enterocolitica, Vibrio spp., Aeromonas spp., Clostridium difficile toxin B, Salmonella spp., Clostridium perfringens, Clostridium difficile toxin A)을 한 번에 검사하여 Ct값으로 확인할 수 있는 제품 | |
여성 질환 제품 4종(Allplex™ STI Essential Assay, Allplex™ STI Essential Assay Q(MH,UU), Allplex™ CT/NG/MG/TV Assay, Allplex™ HPV HR Detection),호흡기 제품 1종 (Allplex™ Respiratory Panel 4)을 포함한 총 5종 제품(신규 유럽 인허가 'IVDR' 획득 완료) | 기존의 유럽 체외진단 의료기기 지침(In Vitro Diagnostic Medical Device Directive, IVDD)의 성능 및 안전성 기준을 높여 법제화한 새로운 규제인 In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation(IVDR, 향후 유럽에서 PCR 진단 시약 등 체외진단 의료기기 판매 시 필수 사항) 인증 획득 | |
2023년 | 기존 유럽 인허가 획득한 제품인소화기감염증 7종, 여성질환 7종,호흡기 5종, 결핵 4종, 뇌수막염 3종,인유두종바이러스 2종,약제내성 1종 포함 총 29종 제품(신규 유럽 인허가 'IVDR' 획득 완료) | 기존의 유럽 체외진단 의료기기 지침(In Vitro Diagnostic Medical Device Directive, IVDD)의 성능 및 안전성 기준을 높여 법제화한 새로운 규제인 In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation(IVDR, 향후 유럽에서 PCR 진단 시약 등 체외진단 의료기기 판매 시 필수 사항) 인증 획득 |
Novaplex™ RV Master Assay v3.0(RUO) | 코로나19·독감 등 주요 호흡기 바이러스 19종 [△코로나19 바이러스, △Flu A, △Flu B, △MPV(메타뉴모바이러스), △RSV(호흡기세포융합바이러스) 2종, △PIV(파라인플루엔자바이러스) 4종, △Adv(아데노바이러스) 6종, △HRV(라이노바이러스) 3종]을 하나의 PCR 반응에서 동시 검출할 수 있는 제품으로 기존 제품 대비 코로나19바이러스, HRV(라이노바이러스)의 민감도를 업그레이드하여 개발 완료 및 출시. 자사의 High multiplex 기술에 최적화된 내재화 효소 및 올리고 동시 적용 최초 제품 |
가. 지적재산권 등 당사의 핵심 기술 관련 등록 특허는 아래 표와 같으며, 당사의 모든 특허는 100% 자체 개발에 해당합니다. 당사는 핵심 기술에 대한 특허 관리를 강화하기 위해 특허 전담 조직을 운영 중입니다.
보유 기술 |
보유 기술에 대한 지적재산권 |
등록일 |
---|---|---|
기지의 서열에 인접한 미지의 DNA 서열을 증폭하는 방법 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2008.03.04 ~ |
DPO™(Dual Priming Oligonuleotide) 기술: 이중 특이성 올리고 뉴클레오타이드를 사용한 방법 및 이중 특이성 올리고 뉴클레오타이드 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2008.07.31 ~ |
성인성 질환 유발 병원체 핵산 검출용 올리고뉴클레오타이드 | 국내 특허 등록 | 2008.09.22 ~ |
레이블링된 프라이머를 이용한 뉴클레오타이드 변이 검출방법 | 국내 특허 등록 | 2009.01.29 ~ |
TD 프로브 및 그의 용도 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2013.05.29 ~ |
TOCE™(Tagging Oligonuleotide Clevage & Extension) 기술: PTO 절단 및 연장 어세이에 의한 타겟 핵산서열의 검출 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2014.03.26 ~ |
THD 프라이머 타겟 검출 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2014.05.29 ~ |
오류 시그널이 배제되는 타겟 핵산서열의 실시간 멀티플렉싱 검출 | 국내외 특허 등록 | 2015.03.13 ~ |
PTO 절단 및 연장-의존적 절단에 의한 타겟 핵산서열의 검출 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2015.03.25 ~ |
TSG 프라이머 타겟 검출 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2015.04.20 ~ |
PTO 절단 및 연장-의존적 시그널링 올리고뉴클레오타이드 혼성화를 이용한 타겟 핵산서열의 검출 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2015.12.23~ |
반복적 엑소핵산 절단 반응에 의한 타겟 핵산서열의 검출 | 국내 특허 등록 | 2016.01.25 ~ |
이중-표지 고정화 프로브를 이용한 고상에서의 타겟 핵산서열 검출 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2016.03.24~ |
단일-표지 고정화 프로브 및 엑소핵산 절단 활성을 이용한 고상에서의 타겟 핵산서열 검출 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2016.04.15~ |
PO 절단 및 혼성화에 의한 타겟 핵산서열의 검출 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2016.05.13~ |
타겟 핵산 서열상의 뉴클레오타이드 변이 검출 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2016.04.28~ |
PTO 절단 및 연장 어세이에 의한 타겟 핵산서열에서의 뉴클레오타이드 변이 검출 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2016.07.29~ |
PTO 절단 및 연장-의존적 고정화 올리고뉴클레오타이드 혼성화를 이용한 타겟 핵산 서열의 검출 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2016.12.02~ |
PTO 절단 및 연장-의존적 시그널링 올리고뉴클레오타이드 절단을 이용한 타겟 핵산서열의 검출 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2017.02.24~ |
PTO 절단 및 연장-의존적 비-혼성화 어세이에 의한 타겟 핵산서열의 검출 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2017.04.26~ |
hCTO를 이용하는 PTO 절단 및 연장 분석에 의한 고상에서의 타겟 핵산 서열 검출 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2017.07.06~ |
SNP 유전자형을 결정하는 방법 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2017.09.08~ |
MuDT™(Multiple Detection Temperature): 상이한 검출온도를 이용한 타겟 핵산서열의 검출 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2017.10.27~ |
멜팅 피크 분석을 이용한 타겟 핵산서열의 정량 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2018.10.23~ |
공통 내부 대조군을 이용한 타겟 핵산서열의 정량 | 국외 다수국 특허 등록 | 2018.10.23~ |
표적 분석물질에 대한 데이터 세트의 보정 방법 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2020.04.02.~ |
샘플 내 복수의 타겟 핵산 서열의 검출을 위한 방법 및 장치 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2022.11.02~ |
프라이머 다이머 형성을 감소시키고 증폭 효율을 증가시키는 방법 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2021.07.14~ |
자성 비드 이송모듈, 상기 모듈을 포함하는 자동화시스템 및 상기 모듈을 이용한 핵산 추출 방법 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2021.10.28~ |
타겟 핵산 서열의 존재를 결정하기 위한 분석 시그널 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2021.06.23~ |
검출용 조성물 준비 장치의 제어 방법 및 기기 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2021.07.14~ |
시료 내 타겟 분석물을 분석하는 방법 및 장치 | 국내외 다수국 특허 등록 | 2022.01.19~ |
올리고뉴클레오타이드의 멜팅 온도를 예측하는 방법 | 국내 특허 등록 | 2023.12.05~ |
올리고뉴클레오타이드의 디자인용 핵산서열 데이터 세트를 제공하기 위한 컴퓨터-구현 방법 | 국내 특허 등록 | 2024.05.02~ |
복수의 타겟 핵산서열을 최대의 타겟 커버리지로 검출하기 위한 올리고뉴클레오타이드의 제작 방법 | 국내외 특허등록 | 2024.11.20~ |
관심 뉴클레오타이드 변이를 검출하는데 이용되는 올리고뉴클레오타이드를 제공하기 위한 컴퓨터-구현 방법 | 국외 특허등록 | 2025.02.17~ |
나. 산업의 개요
(1) 산업의 특성
① 체외진단 산업 및 분자진단의 정의
체외진단(In Vitro Diagnostics, IVD)은 조직, 혈액, 침, 소변, 세포 세척액 등 인체에서 유래한 물질을 이용해 체외에서 신속하게 검사함과 동시에, 질병의 원인 또는 전반적인 건강 상태를 모니터링함으로써 질병의 치료와 함께 향후 가능성을 예측하는 목적으로 시행됩니다. 체외진단은 검사의 형태와 방식(work flow)에 따라 크게 중앙 집중식 검사(Centralized Testing), 추천 검사(Referral and Peripheral Testing), 분산식 검사(Decentralized Testing)로 분류되며, 포함하는 검사 항목의 세부 분류는 아래와 같습니다. 이 중에서, 임상 화학 및 면역 진단(Clinical Chemistry and immunoassay), 분자진단(Molecular Diagnostics, MDx)과 현장진단(Point-of-Care Testing, POCT)은 향후 시장의 성장을 위해 특히 강조되는 분야입니다. 당사는 체외진단 사업 분야 중에서도 DNA 및 RNA 분석을 통해 감염병 등 질환의 원인이 되는 바이러스나 세균 등을 검출하는 분자진단(Molecular Diagnostics)을 핵심 사업으로 하고 있습니다.
[검사 종류에 따른 체외진단 시장 구분]¹
당사가 집중하고 있는 기술인 중합효소연쇄반응(PCR; Polymerase Chain Reaction)²은 미량의 DNA를 증폭하는 기술로 현재 분자진단에서 가장 많이 활용되고 있습니다. 프라이머라고 불리는 짧은 DNA 염기서열을 사용하여 증폭될 유전자의 일부를 선택하게 되고, DNA 복제 효소가 표적 DNA 염기서열을 복제할 수 있도록 샘플 온도를 반복적으로 변화시킴으로써 짧은 시간 안에 수십억 개의 표적 염기서열을 만들어 낼 수 있습니다.³ PCR 기술은 증폭된 표적 염기서열을 통해 특정 박테리아, 바이러스 또는 미생물 등의 특징적인 DNA를 검출하여 감염병의 원인균을 진단하거나, 암과 같은 질병을 진단할 수 있는 유전자나 염색체의 변화를 탐지하는데 활용될 수 있습니다.
¹ | Frost&Sullivan,Next-generation Diagnostics Outlook, 2022 |
² | NIH National Cancer Institute: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/polymerase-chain-reaction |
³ | NIH National Human Genome Research Institute: https://www.genome.gov/genetics-glossary/Polymerase-Chain-Reaction |
② 분자진단 산업의 특성
PCR 기술은 유전자 증폭 및 검사를 위해 고가의 장비와 검사 단계별 철저한 정도 관리, 전문적으로 훈련받은 검사 인력이 필요한 분야입니다. 체외진단의 다른 분야인 면역화학적 진단 대비 정확도가 높아 코로나19 표준 검사법으로 활용되고 있으며, 생체 조직 일부를 떼어내지 않고도 감염 여부를 확인할 수 있어 의사와 환자 모두에게 편리하다는 장점이 있습니다. 또한 면역화학적 진단은 주로 세균, 바이러스 등 외부 병원체의 감염성 질환에 국한된 반면, 분자진단은 암이나 만성 질환 등 비감염성 질환까지 포함되어 그 영역이 넓습니다. 때문에 PCR 검사는 호흡기 감염(Respiratory Infection), 위장 감염(Gastrointestinal Infection), 성매개 감염(Sexually Transmitted Infection) 질환 뿐만 아니라, 암 및 유전성 질환 등의 다양한 진단 분야에 널리 활용되고 있습니다.
[PCR의 원리]¹
¹ | Microbiology Info: https://microbiologyinfo.com/polymerase-chain-reaction-pcr-principle-procedure-types-applications-and-animation/ |
(2) 성장성
① 글로벌 체외진단 시장의 규모 및 전망
Grand View Research 전망에 의하면, 체외진단 시장은 2024년부터 2030년까지 연평균 성장율 6.75%로 807.1억 USD에서 1,194억 USD까지 확대될 것으로 전망하고 있습니다. 지역별로는 아시아와 중남미 지역이 가장 높은 성장을 보일 것으로 예상되며, 신흥시장 인구의 구매력 향상, 맞춤형 의학 수요 증가 그리고 진단 시스템 도입 증가가 주요 요인으로 작용할 것으로 전망했습니다. 또한 북미시장도 성장하며 큰 비중을 유지할 것으로 예상됩니다. 선진시장에서는 체외진단의 기술력 발전이 시장 성장을 주도할 주요 요인으로 판단됩니다.전세계 의료시장이 치료 중심에서 예방/관리/모니터링 중심으로 확대됨에 따라 체외진단 시장에 대한 수요는 지속적으로 늘어날 것으로 예상됩니다. 전세계에 걸친 노령 인구의 증가와 만성 질환의 증가, 맞춤 진료와 유전자 치료 확산 역시 체외진단 시장의 주요 성장 요인 입니다.② 분자진단 시장의 규모 및 전망
팬데믹 이전의 분자진단 시장은 면역검사, 화학검사에 이어 전체 체외진단 시장의 15% 수준의 비중을 차지하였습니다. 높은 정확도와 넓은 활용 영역에도 불구하고, 상대적으로 고가의 검사 비용 및 전문 인력의 필요성 때문에 병원이나 보건 기관에서 분자진단의 활용이 제한적이었습니다. 그러나 코로나19 바이러스로 인한 팬데믹이 발생하며 분자진단 검사의 정확도와 편의성에 대한 수요가 폭발적으로 증가하였고, 분자진단 시장이 크게 성장할 수 있었습니다. 분자진단 시장은 2024년부터 2030년까지 연평균 4.0%의 성장률로 증가할 것을 전망하고 있습니다.¹ 팬데믹을 기점으로 정확한 진단검사 결과에 대한 수요 이외에 여러가지 병원체 및 유전자 변이를 동시에 검사하는 멀티플렉스 진단검사, 증상에 기반한 신드로믹 진단검사에 대한 관심이 증가하고 있습니다. 향후 분자진단 시장은 이러한 검사 방법의 기술적 발전 외에 노령화로 인한 만성질환 증가, 맞춤 진료 확산, 공공의료 보험수가 적용 확대, 검사실 인프라 확대 등에 따라 장기적이고 지속적인 성장을 유지할 것으로 전망하고 있습니다.
¹ | Grand View Research: Molecular Diagnostics Market Estimates & Trend Analysis (2024) |
(3) 경기 변동의 특성
① 일반 경기 변동과의 관계 및 경기 변동의 특성
의료 산업은 특성 상 경기 흐름과 관계없이 지속적으로 발생하는 환자 수, 그리고 그에 따른 의료품 및 의료기기의 수요에 의해 경기 변동의 영향을 크게 받지 않는 업종입니다. 분자진단 분야도 이러한 특성을 가지고 있어 가계 지출 및 국민총생산의 변화, 경기 변동의 영향은 크지 않다고 볼 수 있습니다. 코로나19 팬데믹을 계기로 분자진단 기술에 대한 인식과 수요가 급격히 확대되었으며, 당시 구축된 진단 장비 및 인프라는 이후 다양한 감염병 및 정밀의료 분야로 응용되며 지속적으로 활용되고 있습니다. 현재는 전 세계적인 고령화, 헬스케어에 대한 관심 증가, 보건의료 정책 강화, 그리고 치료 중심에서 예방 중심으로 전환되는 의료 패러다임 변화 등이 복합적으로 작용하며, 분자진단 산업의 장기적인 성장을 뒷받침하고 있습니다.
② 계절성
당사는 크게 감염성 질환, 암, 유전성 질환을 대상으로 분자진단 제품을 생산하고 있습니다. 계절적 요인과 관련해서는 특정 시기에 급증하는 인플루엔자 검사 제품과 같이 일부 제품의 수요가 증가할 수는 있으나, 전반적으로 다른 산업 대비 고른 계절적 수요를 보입니다.
(4) 국내외 시장 여건
헬스케어에 대한 관심의 증가와 진단 기술의 발달, 진단과 예방 중심 의학으로의 패러다임 변화로 인해 분자진단에 대한 수요는 꾸준히 증가할 것으로 예상됩니다. 그러나 다른 체외진단 검사 대비 높은 비용의 분자진단 장비, 높은 규제 장벽은 해결해야 할 과제입니다. 특히 각국의 보건 당국의 승인에 있어 분석 기기와 시약에 대해 높은 기술 및 품질 수준이 요구되며, CE-IVDR 등 유럽의 인허가 규제도 점점 강화되고 있어, 시장의 신뢰를 확보하고 제품의 품질을 유지하기 위해 진단 산업 진입 시 높은 수준의 전문성이 필요합니다. 또한, 생산 비용 감축과 마진 확보, 양질의 서비스 제공을 위해서는 대규모의 자본을 축적하고 있는 기업일수록 진입에 유리한 측면이 있으며, 시장에 대한 이해도를 갖춘 영업 인력과 유통망을 갖추고 있어야 경쟁에서 우위를 점할 수 있습니다.
(5) 회사의 경쟁력
① 기술력
■ 신드로믹 분자진단 검사를 위한 기초과학 분야당사는 하나의 장비 시스템으로 다양한 질병들에 대해서 증상을 유발하는 모든 병원체들을 합리적인 가격으로 한 번에 검사할 수 있는 신드로믹 검사(Multiplex Real-time PCR)를 지향합니다. 이에 검사 시약 개발에 필요한 DPO™/TOCE™/MuDT™/3Ct/STST 등 다수의 경쟁력 있는 Multiplex Real-time PCR 원천 기술 특허들을 지속적으로 개발(Multiplex에 의한 검사 효율 ↑및 검사 단가 ↓)하고 있습니다. 또한 검사에 필수적인 원재료 시약 공급에 있어서, 기존의 외부 공급에서 벗어나 자사 신드로믹 검사 제품과 조화를 이룰 수 있는 추출/올리고/효소와 같은 원재료 시약들도 자체 공급이 가능하도록 내재화(원재료 비용↓및 품질 관리 효율↑)를 준비하고 있습니다. 이처럼 기초과학 분야에서는 신드로믹 분자진단 검사를 위한 원천 기술 및 원재료 등 분자진단 사업의 내실을 다지는 연구 개발에 주력하고 있습니다.■ 신드로믹 분자진단 검사를 위한 진단 시약 개발 분야당사는 기초과학분야의 특허기술들과 20여 년간 축적된 개발노하우를 접목하여 다른 업체에서 모방할 수 없는 200여 종 이상의 Infection/Oncology/Genetics 분야 검사 시약들을 개발해 왔습니다. 이러한 시약 개발 노하우를 시스템화하기 위해 최신 IT기술(Cloud, AI, BigData 분석)을 융합하여 개발프로세스 자동화를 진행하고 있습니다. 제품 개발의 핵심인 올리고 디자인을 당사의 노하우를 반영, 디지털 기반으로 설계하여 복잡한 신드로믹 시약 개발을 최적화하고 있습니다. 그리고 실험 및 분석 자동화로 다양한 실험을 실수 없이 진행하여 빠르게 개발할 수 있도록 준비하고 현재 그 완성도를 높이고 있습니다. 또한, 시약 개발 과정에 파생되는 다양한 데이터들을 자동으로 분석/처리하고 시약 개발에 사용되는 알고리즘들을 SW화 하여 고도화하고 있습니다. 이처럼 시약 개발 분야에서는 신드로믹 분자진단 검사 시약을 보다 쉽고 효율적으로 개발할 수 있는 Tool을 만들기 위한 BT/IT 융합 연구개발을 진행하고 있고 이를 활용한 시약 개발도 활발하게 진행하고 있습니다.■ 신드로믹 분자진단 검사를 위한 진단 장비 분야당사는 30종 이상의 신드로믹 검사가 가능한 조합형 완전 자동화 장비(STARlet-AIOS™: All-in-One System)를 출시하였습니다. STARlet-AIOS™는 핵산 추출부터 결과 분석까지 검사 전 과정을 완전 자동화하여 검사 인력을 최소화하고 장비 유지 보수를 포함한 운용 효율성을 극대화하고 다양한 규모의 병원 및 검사실에서 합리적인 비용으로 분자진단 도입을 가능케 합니다. 뿐만 아니라, 기존 검사실에서 사용하던 장비들로 자동화 시스템 업그레이드가 가능합니다. 당사는 독자적인 분자진단의 자동화 시스템 구축과 향후 개발되는 모든 시약이 장착될 수 있는 진단장비 준비를 위해 Pre-Analytic tool, 핵산 추출기, 시약 자동 분주기가 포함된 자동화 작업 완결성 및 신뢰성 확보에 힘쓰고 있습니다.■ 신드로믹 분자진단 검사를 위한 결과 판독 SW 분야당사가 추구하는 신드로믹 검사는 한 번의 검사로 질병을 유발하는 모든 병원체를 확인하는 것으로, 다수 병원체에 대한 검사 결과가 산출되어 그 결과를 정확하게 판독하는 것이 중요합니다. 결과 판독 시에 발생할 수 있는 오류를 배제하기 위해 자동으로 결과를 판독할 수 있는 Seegene viewer를 개발하여 검사자들이 쉽고 간편하게 결과 판독을 할 수 있도록 지원하고 있습니다. 뿐만 아니라, 검사를 수행하는 고객의 니즈를 반영하여 검사 결과 분석 및 판독과 관련한 맞춤형 SW개발도 지원하고 있습니다.
② 사업성
당사가 보유한 기술은 범용성이 뛰어나기 때문에 호흡기 바이러스(코로나19 바이러스 포함)와 같은 감염질환 원인 병원체 검사, 단일 염기변이 검사, 약제 내성 검사, 돌연변이 검사 등 모든 유전자 관련 질병 검사에 적용이 가능하며 동시 다중 분자진단을 위한 최적의 솔루션이라고 할 수 있습니다. 본 우수 기술을 적용한 제품들은 국내 MFDS, 유럽 CE 인증, 미국 FDA(EUA 포함), 캐나다 Health-Canada, 호주 TGA, 브라질 ANVISA 등 다수 국가의 체외진단 의료기기 인허가를 득하여 품질 우수성을 인정받았습니다. 또한 인체 질병 진단 이외에도 식품 안전성 검사 및 동식물 질병 검사를 포함한 산업 분자진단 영역으로도 그 적용 범위를 확대할 예정입니다.
③ 특허 경쟁력
당사가 보유 중이거나 진행 중인 특허는 독자 개발한 동시 다중 분자진단, AI기반 자동개발 시스템 및 분자진단 검사 자동화 시스템에 관한 것으로 당사 사업을 위해 핵심적 역할을 담당하고 있으며, 지적재산권 권리 보호 뿐만 아니라 경쟁사 견제 역할도 하고 있습니다. 또한 신규 제품, 분석 SW 및 분자진단 솔루션 관련 특허 출원 확대를 통해 분자진단 전문기업으로서 경쟁력 강화를 지속 추진 중입니다.
④ 고객 확보
당사는 우수한 R&D 역량을 기반으로 제품 개발, 품질 및 인허가 관리, 나아가 글로벌 판매 능력 및 영업망 확대 역량을 지니고 있습니다. 기존의 호흡기, 소화기, 성병, 결핵 등 다양한 제품 파이프 라인으로 국내외 대형 및 중소형 병원, 검사수탁기관, 연구소 등의 고객을 확보하고 있습니다. 최근 코로나19 팬데믹 이후, 당사는 코로나19 스크리닝 및 변이 분자진단 제품의 신속한 개발 및 출시를 통해, 각 국가 MOH를 비롯한 정부기관, 국제기구 등 성공적으로 국가별 고객처를 확대하고 시장을 선도하여 점유율을 확대해 나가고 있습니다. 또한 전 세계 각 진단 검사 분야 권위자 및 현지 연구소와의 활발한 교류를 통해 신규 제품 개발, 임상 및 논문화를 통해 제품 우수성 및 임상적 유용성을 확보하여 지속적 고객 확보, 글로벌 네트워크 강화에 힘쓰고 있습니다.
(6) 사업화 전략
① 지역별/국가별 우수 판매 회사 및 대리점 확보
국내외 판매 회사/대리점을 통한 영업이 당사의 기본적인 영업 경로이기 때문에 당사는 분자진단 제품 영업의 경험이 풍부하고 자국 내 네트워크가 잘 갖춰진 판매 회사/대리점을 확보하기 위한 활동에 심혈을 기울이고 있습니다. 이를 위해서 국내외의 관련 학회와 의료기기 전시회에 적극 참가하여 우수 판매 회사/대리점 확보의 기회로 활용하고 있습니다. 판매 회사/대리점 활동의 적합성을 판단하기 위해 후보 업체를 실사 방문하여 점검하고 있으며, 기존 회사의 소극적인 활동이나 판매 부진 등에 대해서는 다양한 국제 의료 전시회 참가 등을 통해 확보한 각국 판매 회사/대리점 후보업체들의 데이터베이스를 활용하여 신규 업체로 대체하고 있습니다. 또한 당사에서는 권역별 전체 대리점이 참석하는 전략 미팅을 정기적으로 개최하여 국가별 영업 환경 및 사업 전략을 협의하고 전략 및 새로운 정보를 공유하고 있습니다.
② 글로벌 현지화
당사는 독자적이고 경쟁력 있는 기술 기반 하에 글로벌 분자진단 시장을 타겟으로 사업을 영위하고 있으며, 총 매출액 중 수출 비중이 92%를 차지하고 있습니다. 당사는 주요 국가에 현지 법인 설립 등을 통해 글로벌 네크워크 확보 및 마케팅 역량을 강화해 나가고 있습니다. 2014년 이탈리아 및 중동 법인 설립, 2015년 미국 및 캐나다 법인 설립, 2016년 멕시코 합작법인(JV) 설립, 2017년 독일 법인 설립, 2019년 브라질 법인 설립 및 멕시코 합작법인 지분 100% 인수, 2021년 콜롬비아 법인 설립, 2022년 남아공 지점 설립 등을 통해 글로벌 영업망을 강화해 왔습니다.
③ 학회 및 전시회 참가
매년 국내외에서 다양한 진단, 감염 관련 학회 및 전시회가 개최되는데, 이 행사는 주요 글로벌 분자진단 기업들, 각 국가의 고객들 및 병원 관계자들이 한자리에 모이는 중요한 자리입니다. 따라서 당사는 주요 제품 관련 임상학회 및 의료기기 전시회에 지속적으로 참가하며 신제품 런칭 발표, 경쟁품 비교 평가 발표, 제품 마케팅, 국내외 대리점 확보, 주요 업체 및 주요 고객들과의 미팅을 통한 다양한 각도의 제품 홍보 활동과 함께 사업 확대 기회로서 활용하고 있습니다. 공시 기간 내 주요 행사로, 3월 EUROGIN 학회에서 심포지엄 및 전시 부스를 통해 고위험 HPV 타이핑을 통한 정밀 스크리닝의 중요성을 부각하였습니다. 단순 유무 판별을 넘어 감염된 HPV 유형을 구체적으로 파악하는 것이 자궁경부암 예방 관리에 있어 매우 중요한 의미가 있음을 다양한 임상 데이터를 바탕으로 소개하였으며, HPV 검사 솔루션이 대규모 스크리닝 프로그램에 적합한 높은 민감도와 특이도를 가진 제품임을 다수 유럽의 KOL 의 강연을 통해 전달하였습니다. 또한 검사 전 과정에 자동화 시스템을 도입함으로써 검사 효율성과 표준화를 동시에 달성할 수 있다는 점을 적극 홍보하였습니다.
④ 고객(병원)을 대상으로 한 시연 및 세미나 기존 제품과 차별화된 신드로믹 멀티플렉스 검사 제품의 우수성과 효율성에 대한 인식을 높이기 위해, 고객이 제품을 직접 사용해보고 결과를 확인할 수 있는 시연 및 지역 세미나 서비스를 제공하고 있습니다. 또한, 병원, 상업 검사 기관(Commercial lab), 학교 등 다양한 고객의 요청에 따라 맞춤형 지원을 제공할 수 있도록 고객 지원 전담 부서를 운영하고 있습니다. 지리적으로 넓게 분포된 고객들에게 제품의 이해도를 높이고 관련 지식들을 보다 효과적으로 전달하기 위한 방안으로 웨비나를 활용한 비대면 교육 및 정보 공유도 활발하게 진행하고 있습니다. ⑤ 대리점 제품 교육 국내의 경우 신제품이 출시되거나 제품이 변경될 때마다 수시로 대리점을 초청하거나 당사 인력을 파견하여 제품 교육을 실시하고 있으며, 해외의 경우 정기적으로 상반기와 하반기 두 번에 걸쳐 대리점을 초청하여 본사에서 제품 교육을 실시하고 있습니다. 국내외 모두 제품 교육을 실시하면서 실험에 직접 참여하는 교육도 실시하고 있어, 대리점 자체적으로도 세미나와 시연을 할 수 있도록 유도하고 있으며, 고객에게 좀더 쉽게 다가갈 수 있도록 하고 있습니다. 코로나19 팬데믹 기간 중에는 온라인 교육을 강화하여 비대면 실무 교육을 통해 제품 교육 및 장비 세팅/Troubleshooting을 지속적으로 제공하였으며, 코로나19 팬데믹 이후에도 현장 교육과 함께 온라인 교육을 활발히 운영하고 있습니다.
⑥ 경쟁사 제품과 비교 평가 및 질환별, 유병율을 통한 학술 자료 지속적 축적
타사 제품과의 비교 분석 평가 및 당사 제품의 임상적 성능 평가를 국가별로 수행하고, 결과물을 다양한 학술 자료(논문 및 포스터)로 축적하여 당사 제품 홍보 활동의 중요한 자료로 활용하고, 시장에서 제품 신뢰도를 높이는 데 활용하고 있습니다. 다시 말해 제품별로 적용된 다양한 임상 샘플을 수집, 활용, 평가하여 제품이 갖는 임상적 유용성, 편리성을 입증하거나, 경쟁사 제품과 비교 실험을 통해 민감도, 특이도 등 다양한 성능을 객관적으로 제공함으로써 당사 제품의 우수성을 입증할 수 있습니다.이에 당사는 국내외 대학 병원, 의료센터 등 다양한 기관 및 분야별 저명한 전문가(KOL, Key Opinion Leader)와 연계한 임상 연구를 통하여 학술 자료 축적을 적극적으로 진행하고 있습니다.
(7) 개발 시스템, 자동화 시스템 및 데이터 분석 시스템
① 개발 시스템
당사 개발 시스템인 SGDDS(Seegene Digitalized Development System)는 다양한 분자진단 제품을 언제, 어디서나, 누구나 쉽게 개발할 수 있게 하는 시스템으로서, 코로나19처럼 빠른 변이 발생속도와 급속하게 증가하는 진단 시장의 수요를 신속하게 흡수하여 분자진단 시장 점유율을 확대할 수 있는 혁신적인 제품 개발 시스템입니다.
② 자동화 시스템
당사 자동화 시스템은 High Multiplex 기술을 기반으로 증상을 유발하는 모든 병원체들을 한 번에 검사할 수 있도록 하는 All-in-one Solution입니다. 대형 병원이나 검사수탁센터, 중소형 병원 뿐만 아니라 연구소 등을 대상으로 자동화 검사 장비 및 분석 소프트웨어를 통해 신뢰성 높은 결과를 제공하고, 나아가 분자진단 대중화 및 생활 검사를 완성하기 위한 필수적인 시스템입니다. 2022년 7월 출시된 씨젠 전자동 PCR 검사시스템인 STARlet-AIOS™에는 36개 독보적인 특허기술이 적용되었습니다. ③ 데이터 분석 시스템
당사 데이터 분석 시스템인 SG STATS는 대용량 Multiplex PCR 결과에 대한 데이터 통계를 제공하는 웹베이스 분석 시스템입니다. 코로나19 바이러스 및 변이를 비롯한 질병의 Market trend를 추적하는 동시에 Market insight 도출을 지원하는 선진화된 시스템으로, Workflow 최적화와 고차원적인 데이터 분석을 가능하게 하여 사용자에게 최상의 분석 솔루션을 제공합니다.
(8) 신규 사업 등의 내용 및 전망
당사는 분자진단 사업 영역 및 분자진단 플랫폼 기업으로서 분자진단 생활화를 위해 필요한 사업 영역 확대 이외에 구체적으로 공지할 만큼 진척이 된 신규 사업은 없습니다.
가. 요약연결재무정보
(단위: 백만원) |
과 목 | 제26기 1분기 | 제25기 | 제24기 |
---|---|---|---|
재무상태표 | (2025년 3월말) | (2024년 12월말) | (2023년 12월말) |
[유동자산] | 779,557 | 746,257 | 783,486 |
당좌자산 | 676,858 | 636,887 | 645,850 |
재고자산 | 102,699 | 109,370 | 137,637 |
[비유동자산] | 457,439 | 459,022 | 467,966 |
투자자산 | 11,144 | 6,273 | 6,310 |
유형자산 | 226,100 | 226,669 | 242,262 |
무형자산 | 35,159 | 33,003 | 27,366 |
기타비유동자산 | 185,035 | 193,077 | 192,028 |
자산총계 | 1,236,996 | 1,205,279 | 1,251,452 |
[유동부채] | 170,839 | 161,440 | 162,153 |
[비유동부채] | 60,548 | 62,362 | 58,900 |
부채총계 | 231,387 | 223,802 | 221,053 |
[자본금] | 26,113 | 26,113 | 26,113 |
[자본잉여금] | 62,717 | 62,717 | 62,717 |
[자본조정] | (188,030) | (188,221) | (192,795) |
[기타포괄손익누계액] | 17,312 | 13,092 | 7,740 |
[이익잉여금] | 1,084,595 | 1,064,924 | 1,123,926 |
[비지배지분] | 2,901 | 2,850 | 2,698 |
자본총계 | 1,005,609 | 981,477 | 1,030,399 |
종속관계공동기업 투자주식 평가방법 | 원가법 | 원가법 | 원가법 |
손익계산서 | (2025.01.01~2025.03.31) | (2024.01.01~2024.12.31) | (2023.01.01~2023.12.31) |
매출액 | 115,997 | 414,252 | 367,375 |
영업이익(영업손실) | 14,847 | (16,479) | (30,053) |
법인세차감전순이익 | 23,541 | (9,426) | (1,413) |
당기순이익(당기순손실) | 28,928 | (20,270) | 733 |
1. 지배기업 소유주지분 | 28,899 | (20,337) | 669 |
2. 비지배지분 | 29 | 67 | 64 |
기본주당순이익(주당순손실)(원) | 626 | (441) | 14 |
희석주당순이익(주당순손실)(원) | 626 | (441) | 14 |
연결에 포함된 회사 수 | 13 | 12 | 10 |
나. 요약재무정보
(단위: 백만원) |
과 목 | 제26기 1분기 | 제25기 | 제24기 |
---|---|---|---|
재무상태표 | (2025년 3월말) | (2024년 12월말) | (2023년 12월말) |
[유동자산] | 675,021 | 639,624 | 713,381 |
당좌자산 | 582,066 | 538,202 | 584,637 |
재고자산 | 92,955 | 101,422 | 128,743 |
[비유동자산] | 365,490 | 373,683 | 400,823 |
투자자산 | 6,263 | 6,273 | 6,310 |
유형자산 | 175,637 | 178,155 | 183,175 |
무형자산 | 22,074 | 22,997 | 26,084 |
기타비유동자산 | 161,515 | 166,258 | 185,254 |
자산총계 | 1,040,511 | 1,013,307 | 1,114,204 |
[유동부채] | 129,849 | 119,468 | 132,828 |
[비유동부채] | 41,252 | 44,014 | 51,322 |
부채총계 | 171,100 | 163,482 | 184,150 |
[자본금] | 26,113 | 26,113 | 26,113 |
[자본잉여금] | 66,614 | 66,614 | 66,614 |
[기타자본항목] | (188,030) | (188,221) | (192,795) |
[이익잉여금] | 964,713 | 945,319 | 1,030,122 |
자본총계 | 869,411 | 849,825 | 930,054 |
종속관계공동기업 투자주식 평가방법 | 원가법 | 원가법 | 원가법 |
손익계산서 | (2025.01.01~2025.03.31) | (2024.01.01~2024.12.31) | (2023.01.01~2023.12.31) |
매출액 | 90,399 | 299,122 | 272,463 |
영업이익(영업손실) | 12,677 | (17,823) | (31,509) |
법인세차감전순이익 | 21,850 | (43,193) | (5,223) |
당기순이익(당기순손실) | 28,623 | (46,172) | (1,712) |
기본주당순이익(주당순손실)(원) | 620 | (1,000) | (36) |
희석주당순이익(주당순손실)(원) | 620 | (1,000) | (36) |
제 26 기 1분기말 |
제 25 기말 |
|
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제 26 기 1분기 |
제 25 기 1분기 |
|||
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3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
자본 |
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지배기업의 소유주에게 귀속되는 지분 |
비지배지분 |
자본 합계 |
||||||
자본금 |
자본잉여금 |
기타자본항목 |
기타포괄손익누계액 |
이익잉여금 |
지배기업의 소유주에게 귀속되는 지분 합계 |
|||
제 26 기 1분기 |
제 25 기 1분기 |
|
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(1) 지배기업의 개요주식회사 씨젠(이하 "회사")은 유전자 분석 상품, 유전자 진단 관련 시약 및 기기 개발 및 판매 등을 주사업목적으로 2000년 9월 16일에 설립되었으며 서울시 송파구 방이동에 본점을 두고 있습니다. 한편, 회사는 2010년 9월 10일에 주식을 한국거래소가 개설한 KRX 코스닥시장에 상장하였습니다. 회사는 그 동안 수차례의 증자를 통하여 당분기말 현재 자본금은 26,112,997천원이며, 당분기말 현재 주요 주주현황은 다음과 같습니다.
(2) 종속기업 현황 1) 당분기말 및 전기말 현재 연결대상 종속기업의 현황은 다음과 같습니다.
2) 당분기말 및 당분기 주요 종속기업의 요약 재무정보는 다음과 같습니다.
상기 요약 재무정보는 사업결합시 발생한 영업권과 공정가치조정 등을 반영한 후의 금액이며, 다만 내부거래는 제거하기 전의 금액입니다. 3) 전기말 및 전분기 주요 종속기업의 요약 재무정보는 다음과 같습니다.
상기 요약 재무정보는 사업결합시 발생한 영업권과 공정가치조정 등을 반영한 후의 금액이며, 다만 내부거래는 제거하기 전의 금액입니다. |
(1) 재무제표 작성기준분기연결재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었으며 연차연결재무제표에서 요구되는 정보에 비하여 적은 정보를 포함하고 있습니다. 분기연결재무제표는 보고기간 말 현재 유효한 한국채택국제회계기준에 따라 작성되었으며, 분기연결재무제표를 작성하기 위하여 채택한 중요한 회계정책은 별도의 언급이 없는 한 전기 연차연결재무제표 작성 시 채택한 회계정책과 동일하게 적용되었습니다. 1) 당분기부터 새로 도입된 기준서 및 해석서와 그로 인한 회계정책 변경의 내용은다음과 같습니다.- 기업회계기준서 제1021호 '환율변동효과와 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택'(개정) - 교환가능성 결여 동 개정사항은 회계목적상 다른 통화와 교환이 가능하다고 보는 상황에 대해 정의하고, 다른 통화와의 교환가능성 평가, 교환가능성이 결여된 경우 사용할 현물환율 추정 및 공시 요구사항을 명확히 합니다. 연결회사는 동 개정사항이 재무제표에 미치는 영향이 중요하지 않을 것으로 판단하고 있습니다. 2) 미적용 제·개정 기준서2025년 1월 1일부터 조기 적용이 가능한 새로운 회계기준이 있으나, 연결회사가 분기연결재무제표 작성 시 조기 적용한 제·개정 기준서는 없습니다. |
위험 |
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시장위험 |
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환위험 |
이자율위험 |
|
신용위험 |
유동성위험 |
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외화금융자산, 기초통화금액(USD) [USD, 일] |
외화금융자산, 기초통화금액(EUR) [EUR, 일] |
외화금융자산, 기초통화금액(CAD) [CAD, 일] |
외화금융자산, 기초통화금액(GBP) [GBP, 일] |
외화금융자산, 기초통화금액(ZAR) [ZAR, 일] |
외화금융자산, 기초통화금액(AUD) [AUD, 천] |
원화환산액_자산 |
외화금융부채, 기초통화금액(USD) [USD, 일] |
외화금융부채, 기초통화금액(EUR) [EUR, 일] |
외화금융부채, 기초통화금액(CAD) [CAD, 일] |
외화금융부채, 기초통화금액(GBP) [GBP, 일] |
외화금융부채, 기초통화금액(ZAR) [ZAR, 일] |
외화금융부채, 기초통화금액(AUD) [AUD, 일] |
외화금융부채, 기초통화금액(THB) [THB, 일] |
원화환산액_부채 |
|||||
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외화금융자산, 기초통화금액(USD) [USD, 일] |
외화금융자산, 기초통화금액(EUR) [EUR, 일] |
외화금융자산, 기초통화금액(CAD) [CAD, 일] |
외화금융자산, 기초통화금액(GBP) [GBP, 일] |
외화금융자산, 기초통화금액(ZAR) [ZAR, 일] |
외화금융자산, 기초통화금액(AUD) [AUD, 천] |
원화환산액_자산 |
외화금융부채, 기초통화금액(USD) [USD, 일] |
외화금융부채, 기초통화금액(EUR) [EUR, 일] |
외화금융부채, 기초통화금액(CAD) [CAD, 일] |
외화금융부채, 기초통화금액(GBP) [GBP, 일] |
외화금융부채, 기초통화금액(ZAR) [ZAR, 일] |
외화금융부채, 기초통화금액(AUD) [AUD, 일] |
외화금융부채, 기초통화금액(THB) [THB, 일] |
원화환산액_부채 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
시장위험의 각 유형별 민감도분석 기술 |
시장변수 상승 시 세전손익 증가 |
시장변수 상승 시 세전손익 감소 |
시장변수 하락 시 세전손익 감소 |
시장변수 하락 시 세전손익 증가 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
시장위험의 각 유형별 민감도분석 기술 |
시장변수 상승 시 세전손익 증가 |
시장변수 상승 시 세전손익 감소 |
시장변수 하락 시 세전손익 감소 |
시장변수 하락 시 세전손익 증가 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
위험 |
|
---|---|
시장위험 |
|
이자율위험 |
|
신용위험에 대한 최대 노출정도 |
||
---|---|---|
신용위험에 대한 최대 노출정도 |
||
---|---|---|
1년 미만 |
1년 이상 |
합계 구간 합계 |
|
---|---|---|---|
자본위험 |
|
---|---|
자본위험 |
|
---|---|
당기손익 공정가치측정 금융자산 |
상각후원가측정 금융자산 |
기타포괄손익 공정가치측정 |
금융자산, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|---|
당기손익 공정가치측정 금융자산 |
상각후원가측정 금융자산 |
기타포괄손익 공정가치측정 |
금융자산, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|---|
당기손익인식금융부채 |
상각후원가로 측정하는 금융부채, 범주 |
기타금융부채 |
금융부채, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|---|
당기손익인식금융부채 |
상각후원가로 측정하는 금융부채, 범주 |
기타금융부채 |
금융부채, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|---|
공정가치 서열체계 수준 1 |
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
|
---|---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공정가치 |
|
---|---|
공정가치 |
|
---|---|
측정 전체 |
측정 전체 합계 |
|||
---|---|---|---|---|
공정가치 |
||||
공정가치 서열체계의 모든 수준 |
||||
수준 1 |
수준 2 |
수준 3 |
||
측정 전체 |
측정 전체 합계 |
|||
---|---|---|---|---|
공정가치 |
||||
공정가치 서열체계의 모든 수준 |
||||
수준 1 |
수준 2 |
수준 3 |
||
연결회사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도 있습니다. 분기연결재무제표 작성 시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 2024년 12월 31일로 종료하는 회계연도에 대한 연차연결재무제표 작성 시 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다. |
한 시점에 인식 |
기간에 걸쳐 이전하는 재화나 서비스 |
재화나 용역의 이전 시기 합계 |
|
---|---|---|---|
한 시점에 인식 |
기간에 걸쳐 이전하는 재화나 서비스 |
재화나 용역의 이전 시기 합계 |
|
---|---|---|---|
영업수익 |
비유동자산 |
||
---|---|---|---|
영업수익 |
비유동자산 |
||
---|---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
유동성 |
비유동성 |
||||
---|---|---|---|---|---|
유동성 |
비유동성 |
||||
---|---|---|---|---|---|
금융자산, 범주 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
당기손익-공정가치측정금융자산 |
기타포괄손익 공정가치측정 |
|||||
(주)웰블록(구: (주)이디테일넷) |
한국디지털병원수출사업협동조합 |
|||||
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
|||
취득원가 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
손상차손누계액 |
|||
금융자산, 범주 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
당기손익-공정가치측정금융자산 |
기타포괄손익 공정가치측정 |
|||||
(주)웰블록(구: (주)이디테일넷) |
한국디지털병원수출사업협동조합 |
|||||
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
|||
취득원가 |
손상차손누계액 |
취득원가 |
손상차손누계액 |
|||
매출채권및기타채권 |
장기성매출채권및기타채권 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
매출채권 |
미수금 |
미수수익 |
유동성장기대여금 |
유동성장기임차보증금 |
장기성매출채권 |
보증금 |
장기대여금 |
||
매출채권및기타채권 |
장기성매출채권및기타채권 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
매출채권 |
미수금 |
미수수익 |
유동성장기대여금 |
유동성장기임차보증금 |
장기성매출채권 |
보증금 |
장기대여금 |
||
금융상품 |
|
---|---|
매출채권 및 기타 채권 |
|
장부금액 |
|
손상차손누계액 |
|
금융상품 |
|
---|---|
매출채권 및 기타 채권 |
|
장부금액 |
|
손상차손누계액 |
|
기대신용손실 평가 방법 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
기대신용손실의 개별 평가 |
||||||
장부금액 |
||||||
총장부금액 |
손상차손누계액 |
|||||
범위 |
범위 합계 |
범위 |
범위 합계 |
|||
하위범위 |
상위범위 |
하위범위 |
상위범위 |
|||
기대신용손실 평가 방법 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
기대신용손실의 개별 평가 |
||||||
장부금액 |
||||||
총장부금액 |
손상차손누계액 |
|||||
범위 |
범위 합계 |
범위 |
범위 합계 |
|||
하위범위 |
상위범위 |
하위범위 |
상위범위 |
|||
기대신용손실 평가 방법 |
||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
기대신용손실의 집합 평가 |
||||||||||||||
장부금액 |
||||||||||||||
총장부금액 |
손상차손누계액 |
|||||||||||||
연체상태 |
연체상태 합계 |
연체상태 |
연체상태 합계 |
|||||||||||
3개월 이하 |
3개월 ~ 6개월 |
6개월 ~ 9개월 |
9개월 ~ 12개월 |
1년 초과 |
2년 초과 |
3개월 이하 |
3개월 ~ 6개월 |
6개월 ~ 9개월 |
9개월 ~ 12개월 |
1년 초과 |
2년 초과 |
|||
기대신용손실 평가 방법 |
||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
기대신용손실의 집합 평가 |
||||||||||||||
장부금액 |
||||||||||||||
총장부금액 |
손상차손누계액 |
|||||||||||||
연체상태 |
연체상태 합계 |
연체상태 |
연체상태 합계 |
|||||||||||
3개월 이하 |
3개월 ~ 6개월 |
6개월 ~ 9개월 |
9개월 ~ 12개월 |
1년 초과 |
2년 초과 |
3개월 이하 |
3개월 ~ 6개월 |
6개월 ~ 9개월 |
9개월 ~ 12개월 |
1년 초과 |
2년 초과 |
|||
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
취득원가 |
평가충당금 |
장부금액 합계 |
|
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취득원가 |
평가충당금 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
매출원가 |
|
---|---|
매출원가 |
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(1) 당분기와 전분기 중 관계기업투자의 변동내역은 다음과 같습니다.
(2) 보고기간 종료일 현재 관계기업투자의 현황은 다음과 같습니다.
(3) 당분기와 전분기 중 지분법평가 내역은 다음과 같습니다.
(4) 당분기말 현재 관계기업의 요약 재무정보는 다음과 같습니다.
(5) 당분기말 및 전기말 현재 관계기업의 순자산에서 관계기업에 대한 지분의 장부금액으로 조정한 내역은 다음과 같습니다.
|
유형자산 |
||
---|---|---|
유형자산 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
운용리스 대상인 유형자산 |
||
---|---|---|
운용리스 대상인 유형자산 |
||
---|---|---|
리스자산 |
||
---|---|---|
리스자산 |
||
---|---|---|
운용리스 대상인 유형자산 |
|
---|---|
운용리스 대상인 유형자산 |
|
---|---|
받게 될 할인되지 않은 운용 리스료 |
||
---|---|---|
받게 될 할인되지 않은 운용 리스료 |
||
---|---|---|
사용권자산 |
||
---|---|---|
사용권자산 |
||
---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
투자부동산 |
||
---|---|---|
투자부동산 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
무형자산 및 영업권 |
||
---|---|---|
무형자산 및 영업권 |
||
---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
무형자산상각비 |
||
---|---|---|
무형자산상각비 |
||
---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
기초 |
순전입 |
기말 |
||
---|---|---|---|---|
조건부 대가 |
|
---|---|
조건부 대가 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
차입금명칭 |
|
---|---|
시설자금 |
|
거래상대방 |
|
우리은행 |
|
차입금명칭 |
|
---|---|
시설자금 |
|
거래상대방 |
|
우리은행 |
|
차입금명칭 |
차입금명칭 합계 |
||||
---|---|---|---|---|---|
운영자금 |
시설자금 |
||||
거래상대방 |
|||||
BNL-BNP Paribas 등 |
하나은행 등 |
BNL-BNP Paribas 등 |
하나은행 등 |
||
차입금명칭 |
차입금명칭 합계 |
||||
---|---|---|---|---|---|
운영자금 |
시설자금 |
||||
거래상대방 |
|||||
BNL-BNP Paribas 등 |
하나은행 등 |
BNL-BNP Paribas 등 |
하나은행 등 |
||
차입금명칭 |
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
운영자금 |
시설자금 |
|||||||||||
거래상대방 |
||||||||||||
BNL-BNP Paribas 등 |
하나은행 |
BNL-BNP Paribas 등 |
하나은행 |
|||||||||
범위 |
범위 합계 |
범위 |
범위 합계 |
범위 |
범위 합계 |
범위 |
범위 합계 |
|||||
하위범위 |
상위범위 |
하위범위 |
상위범위 |
하위범위 |
상위범위 |
하위범위 |
상위범위 |
|||||
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
보통주 |
|
---|---|
보통주 |
|
---|---|
자기주식 |
|
---|---|
자기주식 |
|
---|---|
1차 부여분 |
2차 부여분 |
3차 부여분 |
4차 부여분 |
5차 부여분 |
6차 부여분 |
|
---|---|---|---|---|---|---|
주식선택권 |
|
---|---|
주식선택권 |
|
---|---|
가중범위 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
이익잉여금 |
|
---|---|
이익잉여금 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
가중범위 |
|
---|---|
가중범위 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
보통주 |
|
---|---|
보통주 |
|
---|---|
보통주 |
|
---|---|
보통주 |
|
---|---|
보통주 |
|
---|---|
보통주 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
회사명 |
||
---|---|---|
(주)나노헬릭스 |
(재)씨젠의료재단 |
|
---|---|---|
(주)나노헬릭스 |
(재)씨젠의료재단 |
|
---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
(주)나노헬릭스 |
(재)씨젠의료재단 |
|
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(주)나노헬릭스 |
(재)씨젠의료재단 |
|
---|---|---|
당해 기업이나 당해 기업의 지배기업의 주요 경영진 |
|
---|---|
당해 기업이나 당해 기업의 지배기업의 주요 경영진 |
|
---|---|
단디메카(주) |
|
---|---|
(주)단디메카 |
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(주)단디메카 |
|
---|---|
(주)단디메카 |
|
---|---|
사업결합 |
|
---|---|
약정의 유형 |
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
대출약정 |
||||||||||||
시설자금대출 |
운영자금 |
통화선도 |
||||||||||
거래상대방 |
||||||||||||
우리은행 |
하나은행 |
기업은행 |
Banco BPM 등 |
우리은행 |
하나은행 |
기업은행 |
Banco BPM 등 |
우리은행 |
하나은행 |
기업은행 |
Banco BPM 등 |
|
의무의 성격에 대한 기술, 우발부채 |
|||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
담보제공자산 |
장부금액 |
담보설정금액 |
차입금종류 |
계정과목 |
실행금액 |
||
구분 |
피보험자 |
금융기관 |
금액 |
||
---|---|---|---|---|---|
피소(피고) |
|
---|---|
약정의 유형 |
|
---|---|
매입약정 |
|
Seegene Canada Inc. |
|
약정의 유형 |
|||
---|---|---|---|
조건부대가 |
|||
(주)브렉스 |
(주)펜타웍스 |
단디메카(주) |
|
주요한 보통주 거래 |
|
---|---|
현금 배당 |
|
---|---|
제 26 기 1분기말 |
제 25 기말 |
|
---|---|---|
제 26 기 1분기 |
제 25 기 1분기 |
|||
---|---|---|---|---|
3개월 |
누적 |
3개월 |
누적 |
|
자본 |
|||||
---|---|---|---|---|---|
자본금 |
자본잉여금 |
기타자본항목 |
이익잉여금 |
자본 합계 |
|
제 26 기 1분기 |
제 25 기 1분기 |
|
---|---|---|
주식회사 씨젠(이하 "회사")은 유전자 분석 상품, 유전자 진단 관련 시약 및 기기 개발및 판매 등을 주사업목적으로 2000년 9월 16일에 설립되었으며 서울시 송파구 방이동에 본점을 두고 있습니다. 한편, 회사는 2010년 9월 10일에 주식을 한국거래소가 개설한 KRX 코스닥시장에 상장하였습니다. 회사는 그 동안 수차례의 증자를 통하여 당분기말 현재 자본금은 26,112,997천원이며, 당분기말 현재 주요 주주현황은 다음과 같습니다.
|
(1) 재무제표 작성기준분기재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었으며 연차재무제표에서 요구되는 정보에 비하여 적은 정보를 포함하고 있습니다. 분기재무제표는 보고기간 말 현재 유효한 한국채택국제회계기준에 따라 작성되었으며, 분기재무제표를 작성하기 위하여 채택한 중요한 회계정책은 별도의 언급이 없는 한 전기 연차재무제표 작성 시 채택한 회계정책과 동일하게 적용되었습니다. 1) 당분기부터 새로 도입된 기준서 및 해석서와 그로 인한 회계정책 변경의 내용은다음과 같습니다.- 기업회계기준서 제1021호 '환율변동효과와 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택'(개정) - 교환가능성 결여 동 개정사항은 회계목적상 다른 통화와 교환이 가능하다고 보는 상황에 대해 정의하고, 다른 통화와의 교환가능성 평가, 교환가능성이 결여된 경우 사용할 현물환율 추정 및 공시 요구사항을 명확히 합니다. 회사는 동 개정사항이 재무제표에 미치는 영향이 중요하지 않을 것으로 판단하고 있습니다. 2) 미적용 제·개정 기준서 2025년 1월 1일부터 조기 적용이 가능한 새로운 회계기준이 있으나, 회사가 분기 재무제표 작성 시 조기 적용한 제·개정 기준서는 없습니다. |
위험 |
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시장위험 |
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환위험 |
이자율위험 |
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신용위험 |
유동성위험 |
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시장위험의 각 유형별 민감도분석 기술 |
시장변수 상승 시 세전손익 증가 |
시장변수 상승 시 세전손익 감소 |
시장변수 하락 시 세전손익 감소 |
시장변수 하락 시 세전손익 증가 |
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시장위험의 각 유형별 민감도분석 기술 |
시장변수 상승 시 세전손익 증가 |
시장변수 상승 시 세전손익 감소 |
시장변수 하락 시 세전손익 감소 |
시장변수 하락 시 세전손익 증가 |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
위험 |
|
---|---|
시장위험 |
|
이자율위험 |
|
신용위험에 대한 최대 노출정도 |
||
---|---|---|
신용위험에 대한 최대 노출정도 |
||
---|---|---|
1년 미만 |
1년 이상 |
합계 구간 합계 |
|
---|---|---|---|
자본위험 |
|
---|---|
자본위험 |
|
---|---|
당기손익 공정가치측정 금융자산 |
상각후원가측정 금융자산 |
기타포괄손익 공정가치측정 |
금융자산, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|---|
당기손익 공정가치측정 금융자산 |
상각후원가측정 금융자산 |
기타포괄손익 공정가치측정 |
금융자산, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|---|
당기손익인식금융부채 |
상각후원가측정 금융부채 |
기타금융부채 |
금융부채, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|---|
당기손익인식금융부채 |
상각후원가측정 금융부채 |
기타금융부채 |
금융부채, 범주 합계 |
|
---|---|---|---|---|
공정가치 서열체계 수준 2 |
공정가치 서열체계 수준 3 |
공정가치 서열체계 수준 1 |
|
---|---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공정가치 |
|
---|---|
공정가치 |
|
---|---|
측정 전체 |
측정 전체 합계 |
|||
---|---|---|---|---|
공정가치 |
||||
공정가치 서열체계의 모든 수준 |
||||
수준 1 |
수준 2 |
수준 3 |
||
측정 전체 |
측정 전체 합계 |
|||
---|---|---|---|---|
공정가치 |
||||
공정가치 서열체계의 모든 수준 |
||||
수준 1 |
수준 2 |
수준 3 |
||
회사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도 있습니다. 분기재무제표 작성 시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 2024년 12월 31일로 종료하는 회계연도에 대한 연차재무제표 작성 시 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다. |
한 시점에 인식 |
|
---|---|
한 시점에 인식 |
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고객 (가) |
고객 (나) |
고객 (다) |
고객(라) |
고객(마) |
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고객 (가) |
고객 (나) |
고객 (다) |
고객(라) |
고객(마) |
|
---|---|---|---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
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유동성 |
비유동성 |
||||
---|---|---|---|---|---|
유동성 |
비유동성 |
||||
---|---|---|---|---|---|
금융자산, 범주 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
당기손익-공정가치측정금융자산 |
기타포괄손익 공정가치측정 |
|||||
(주)웰블록(구: (주)이디테일넷) |
한국디지털병원수출사업협동조합 |
|||||
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
|||
총장부금액 |
손상차손누계액 |
총장부금액 |
손상차손누계액 |
|||
금융자산, 범주 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
당기손익-공정가치측정금융자산 |
기타포괄손익 공정가치측정 |
|||||
(주)웰블록(구: (주)이디테일넷) |
한국디지털병원수출사업협동조합 |
|||||
장부금액 |
장부금액 합계 |
장부금액 |
장부금액 합계 |
|||
총장부금액 |
손상차손누계액 |
총장부금액 |
손상차손누계액 |
|||
매출채권및기타채권 |
장기성매출채권및기타채권 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
매출채권 |
미수금 |
미수수익 |
유동성장기대여금 |
유동성장기임차보증금 |
장기성매출채권 |
보증금 |
장기대여금 |
||
매출채권및기타채권 |
장기성매출채권및기타채권 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
매출채권 |
미수금 |
미수수익 |
유동성장기대여금 |
유동성장기임차보증금 |
장기성매출채권 |
보증금 |
장기대여금 |
||
금융자산, 분류 |
|
---|---|
매출채권 및 기타 채권 |
|
장부금액 |
|
손상차손누계액 |
|
금융자산, 분류 |
|
---|---|
매출채권 및 기타 채권 |
|
장부금액 |
|
손상차손누계액 |
|
기대신용손실 평가 방법 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
기대신용손실의 개별 평가 |
||||||
장부금액 |
||||||
총장부금액 |
손상차손누계액 |
|||||
범위 |
범위 합계 |
범위 |
범위 합계 |
|||
하위범위 |
상위범위 |
하위범위 |
상위범위 |
|||
기대신용손실 평가 방법 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|
기대신용손실의 개별 평가 |
||||||
장부금액 |
||||||
총장부금액 |
손상차손누계액 |
|||||
범위 |
범위 합계 |
범위 |
범위 합계 |
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하위범위 |
상위범위 |
하위범위 |
상위범위 |
|||
기대신용손실 평가 방법 |
||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
기대신용손실의 집합 평가 |
||||||||||||||
장부금액 |
||||||||||||||
총장부금액 |
손상차손누계액 |
|||||||||||||
연체상태 |
연체상태 합계 |
연체상태 |
연체상태 합계 |
|||||||||||
3개월 이하 |
3개월 ~ 6개월 |
6개월 ~ 9개월 |
9개월 ~ 12개월 |
1년 초과 |
2년 초과 |
3개월 이하 |
3개월 ~ 6개월 |
6개월 ~ 9개월 |
9개월 ~ 12개월 |
1년 초과 |
2년 초과 |
|||
기대신용손실 평가 방법 |
||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
기대신용손실의 집합 평가 |
||||||||||||||
장부금액 |
||||||||||||||
총장부금액 |
손상차손누계액 |
|||||||||||||
연체상태 |
연체상태 합계 |
연체상태 |
연체상태 합계 |
|||||||||||
3개월 이하 |
3개월 ~ 6개월 |
6개월 ~ 9개월 |
9개월 ~ 12개월 |
1년 초과 |
2년 초과 |
3개월 이하 |
3개월 ~ 6개월 |
6개월 ~ 9개월 |
9개월 ~ 12개월 |
1년 초과 |
2년 초과 |
|||
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
취득원가 |
평가충당금 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
취득원가 |
평가충당금 |
장부금액 합계 |
|
---|---|---|---|
매출원가 |
|
---|---|
매출원가 |
|
---|---|
보고기간 종료일 현재 종속기업 및 관계기업투자의 현황은 다음과 같습니다.
|
유형자산 |
||
---|---|---|
유형자산 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
운용리스 대상인 유형자산 |
||
---|---|---|
리스자산 |
||
---|---|---|
리스자산 |
||
---|---|---|
운용리스 대상인 유형자산 |
|
---|---|
운용리스 대상인 유형자산 |
|
---|---|
받게 될 할인되지 않은 운용 리스료 |
||
---|---|---|
받게 될 할인되지 않은 운용 리스료 |
||
---|---|---|
사용권자산 |
||
---|---|---|
사용권자산 |
||
---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
투자부동산 |
||
---|---|---|
투자부동산 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
무형자산 및 영업권 |
||
---|---|---|
무형자산 및 영업권 |
||
---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
무형자산상각비 |
||
---|---|---|
무형자산상각비 |
||
---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
||
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기초 |
전입액 |
기말 |
||
---|---|---|---|---|
조건부 대가 |
|
---|---|
조건부 대가 |
|
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공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
차입금명칭 |
|
---|---|
시설자금 |
|
거래상대방 |
|
우리은행 |
|
차입금명칭 |
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---|---|
시설자금 |
|
거래상대방 |
|
우리은행 |
|
차입금명칭 |
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시설자금 |
|
거래상대방 |
|
하나은행 |
|
차입금명칭 |
|
---|---|
시설자금 |
|
거래상대방 |
|
하나은행 |
|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
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공시금액 |
||
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공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
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보통주 |
|
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보통주 |
|
---|---|
자기주식 |
|
---|---|
자기주식 |
|
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주식선택권 |
|
---|---|
1차 부여분 |
2차 부여분 |
3차 부여분 |
4차 부여분 |
5차 부여분 |
6차 부여분 |
|
---|---|---|---|---|---|---|
주식선택권 |
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---|---|
주식선택권 |
|
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가중범위 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
|
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이익잉여금 |
|
---|---|
이익잉여금 |
|
---|---|
공시금액 |
|
---|---|
가중범위 |
|
---|---|
가중범위 |
|
---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
|
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공시금액 |
|
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공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
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---|---|---|
공시금액 |
||
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보통주 |
|
---|---|
보통주 |
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---|---|
보통주 |
|
---|---|
보통주 |
|
---|---|
보통주 |
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---|---|
보통주 |
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공시금액 |
||
---|---|---|
공시금액 |
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---|---|---|
회사명 |
||
---|---|---|
매출 등 |
매입 등 |
||
---|---|---|---|
매출 등 |
매입 등 |
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---|---|---|---|
공시금액 |
|
---|---|
공시금액 |
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(주)단디메카 |
|
---|---|
(주)단디메카 |
|
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채권 |
채무 |
||
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채권 |
채무 |
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특수관계자 |
|
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당해 기업이나 당해 기업의 지배기업의 주요 경영진 |
|
---|---|
당해 기업이나 당해 기업의 지배기업의 주요 경영진 |
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약정의 유형 |
||||
---|---|---|---|---|
대출약정 |
||||
시설자금대출 |
통화선도 |
|||
거래상대방 |
||||
우리은행 |
하나은행 |
우리은행 |
하나은행 |
|
의무의 성격에 대한 기술, 우발부채 |
|||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
담보제공자산 |
장부금액 |
담보설정금액 |
차입금종류 |
계정과목 |
차입금(사채 포함) |
||
구분 |
피보험자 |
금융기관 |
금액 |
||
---|---|---|---|---|---|
피소(피고) |
|
---|---|
약정의 유형 |
|
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매입약정 |
|
Seegene Canada Inc. |
|
약정의 유형 |
|||
---|---|---|---|
조건부 대가 |
|||
(주)브렉스 |
(주)펜타웍스 |
(주)단디메카 |
|
주요한 보통주 거래 |
|
---|---|
현금 배당 |
|
---|---|
가. 배당에 관한 사항 당사는 주주가치 제고, 회사의 지속적 성장을 위한 투자와 경영 실적 및 현금흐름 상황 등을 감안하여 배당 규모를 결정하고 있습니다.당사의 배당에 관한 정관상의 내용은 다음과 같습니다.
제53조(이익금의 처분)회사는 매년 사업연도의 처분전 이익잉여금을 다음과 같이 처분한다.1. 이익준비금2. 기타의 법정적립금3. 배당금4. 임의적립금5. 기타의 이익 잉여금 처분액 제54조(이익배당)① 이익의 배당은 금전과 주식으로 할 수 있다.② 이익의 배당을 주식으로 하는 경우 회사가 수종의 주식을 발행한 때에는 주주총회의 결의로 그와 다른 종류의 주식으로도 할 수 있다.③ 제1항의 배당은 매 결산기 말 현재의 주주명부에 기재된 주주 또는 등록된 질권자에게 지급한다. 제54조의2(분기배당)① 회사는 사업연도 개시일로부터 3월, 6월 및 9월 말일의 주주에게 자본시장과금융투자업에관한법률 제165조의12의 규정에 따라 금전으로 이익을 배당할 수 있다.② 사업년도 개시일 이후 제1항의 기준일 이전에 신주를 발행한 경우(준비금의 자본전입, 주식배당, 주식매수선택권의 행사, 전환사채의 전환청구, 신주인수권부사채의 신주인수권 행사로 인한 신주의 발행을 포함한다) 신주에 대한 분기배당에 관하여는 신주를 발행한 때가 속하는 사업년도의 직전 사업년도 말에 발행된 것으로 본다. |
나. 주요배당지표
구 분 | 주식의 종류 | 당기 | 전기 | 전전기 |
---|---|---|---|---|
제26기 1분기 | 제25기 | 제24기 | ||
주당액면가액(원) | ||||
(연결)당기순이익(백만원) | ||||
(별도)당기순이익(백만원) | ||||
(연결)주당순이익(원) | ||||
현금배당금총액(백만원) | ||||
주식배당금총액(백만원) | ||||
(연결)현금배당성향(%) | ||||
현금배당수익률(%) | ||||
주식배당수익률(%) | ||||
주당 현금배당금(원) | ||||
주당 주식배당(주) | ||||
* (연결)당기순이익은 연결당기순이익의 지배기업 소유주지분 귀속분입니다.
* 현금배당성향은 (연결)당기순이익에 대한 현금배당총액의 비율입니다.
* 제26기 현금배당총액은 분기배당 금액의 합계입니다. 분기별 배당 내역은 다음과 같습니다. - 1분기 9,227백만원(주당 200원) * 제26기 현금배당수익률은 2025년 3월말 기준 2매매거래일 전부터 과거 1주일간 코스닥시장에서 형성된 최종 가격의 산술평균가격에 대한 주당 현금배당금(주당 200원)의 비율입니다.
다. 과거 배당 이력
(단위: 회, %) |
연속 배당횟수 | 평균 배당수익률 | ||
---|---|---|---|
분기(중간)배당 | 결산배당 | 최근 3년간 | 최근 5년간 |
* 상기 배당 이력은 최근 사업연도 분기배당 및 결산배당을 포함하고 있습니다.
* 평균 배당수익률은 대상연도 수익률을 단순평균법으로 계산하였습니다.
[지분증권의 발행 등과 관련된 사항] |
가. 증자(감자)현황
(기준일 : | ) |
주식발행(감소)일자 | 발행(감소)형태 | 발행(감소)한 주식의 내용 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
종류 | 수량 | 주당액면가액 | 주당발행(감소)가액 | 비고 | ||
- |
나. 미상환 전환사채 발행 현황 공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
다. 미상환 신주인수권부사채 등 발행 현황
공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
라. 미상환 전환형 조건부자본증권 발행 현황
공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
[채무증권의 발행 등과 관련된 사항] |
마. 채무증권 발행 실적
(기준일 : | ) |
발행회사 | 증권종류 | 발행방법 | 발행일자 | 권면(전자등록)총액 | 이자율 | 평가등급(평가기관) | 만기일 | 상환여부 | 주관회사 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
합 계 | - | - | - | - |
공시대상기간 중 해당사항 없습니다. 바. 기업어음증권 미상환 잔액
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 10일 이하 | 10일초과30일이하 | 30일초과90일이하 | 90일초과180일이하 | 180일초과1년이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년 초과 | 합 계 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
미상환 잔액 | 공모 | |||||||||
사모 | ||||||||||
합계 |
공시대상기간 중 해당사항 없습니다. 사. 단기사채 미상환 잔액
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 10일 이하 | 10일초과30일이하 | 30일초과90일이하 | 90일초과180일이하 | 180일초과1년이하 | 합 계 | 발행 한도 | 잔여 한도 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
미상환 잔액 | 공모 | ||||||||
사모 | |||||||||
합계 |
공시대상기간 중 해당사항 없습니다. 아. 회사채 미상환 잔액
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 1년 이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년초과4년이하 | 4년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과 | 합 계 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
미상환 잔액 | 공모 | ||||||||
사모 | |||||||||
합계 |
공시대상기간 중 해당사항 없습니다. 자. 신종자본증권 미상환 잔액
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 1년 이하 | 1년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과15년이하 | 15년초과20년이하 | 20년초과30년이하 | 30년초과 | 합 계 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
미상환 잔액 | 공모 | ||||||||
사모 | |||||||||
합계 |
공시대상기간 중 해당사항 없습니다. 차. 조건부자본증권 미상환 잔액
(기준일 : | ) |
잔여만기 | 1년 이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년초과4년이하 | 4년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과20년이하 | 20년초과30년이하 | 30년초과 | 합 계 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
미상환 잔액 | 공모 | ||||||||||
사모 | |||||||||||
합계 |
공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
카. 사채관리계약 주요내용 및 충족 여부 등
공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
가. 공모자금의 사용 내역
공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
나. 사모자금의 사용 내역
공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
다. 미사용자금의 운용 내역
공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
가. 재무제표 재작성 등 유의사항 공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
나. 합병, 분할, 자산양수도, 영업양수도
당사는 디지털 전환의 교두보 확보 및 역량 강화를 위하여 2024년 1월 15일 주식회사 브렉스의 지분 100% 및 2024년 6월 13일 주식회사 펜타웍스의 지분 100%를 인수하여 연결대상 종속기업으로 편입하였습니다. 주식 인수대금의 일부를 당사 자기주식을 활용하였으며, 이와 관련하여 2024년 1월 15일, 2024년 6월 10일 주요사항보고서를 제출하였습니다. 또한 당분기 중 자동화 장비 개발을 목적으로 2025년 2월 26일 주식회사 단디메카의 지분 100%를 인수하여 연결대상 종속기업으로 편입하였고, 이와 관련하여 2025년 2월 25일 주요사항 보고서를 제출하였습니다.최근 3사업연도 내 종속기업의 주요한 사업결합의 내용은 연결재무제표 주석의 사업결합을 참조하시기 바랍니다.
다. 자산유동화와 관련한 자산매각의 회계 처리 및 우발채무 등에 관한 사항
공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
라. 기타 재무제표 이용에 유의하여야 할 사항 (1) 제25기 연결감사보고서 핵심감사사항
대리점에 대한 수익인식의 발생사실핵심감사사항으로 결정한 이유연결회사는 유전자 분석 상품, 유전자 진단 관련 시약 및 기기의 개발과 판매 등을 주사업목적으로 영위하고 있으며, 2024년 12월 31일로 종료하는 회계기간에 인식한 총 매출액과 대리점에 대한 매출액은 각각 414,252백만원과 248,294백만원입니다. 연결재무제표에 대한 주석2(중요한 회계처리방침)에서 설명한 바와 같이, 연결회사는 대리점에게 재화의 통제가 이전되었을 때 수익을 인식합니다.대리점에 대한 수익인식시 계약조건에 따라 계약별로 통제의 이전 여부에 대한 경영진의 유의적인 판단이 수반되어 편의가 개입될 가능성이 있으며 그 금액이 유의적인 것으로 판단되는 바, 우리는 대리점에 대한 수익인식의 발생사실과 관련한 회계처리를 핵심감사사항으로 결정하였습니다.핵심감사사항이 감사에서 다루어진 방법연결회사의 대리점에 대한 수익인식과 관련한 회계처리에 대하여 우리가 수행한 주요 감사절차는 다음과 같습니다.ㆍ대리점에 대한 수익인식과 관련된 회사의 정책, 프로세스 및 내부통제의 이해ㆍ대리점에 대한 수익인식과 관련된 회사의 주요 내부통제의 평가ㆍ대리점에 대한 수익인식과 관련된 매출계약서 검토ㆍ당기 인식한 대리점 매출거래의 통제이전여부 확인을 위한 표본추출 문서검사ㆍ통제이전여부와 관련하여 보고기간말 이후 발생한 반품의 성격 확인 |
(2) 제24기 연결감사보고서 핵심감사사항
대리점에 대한 수익인식의 발생사실핵심감사사항으로 결정한 이유연결회사는 유전자 분석 상품, 유전자 진단 관련 시약 및 기기의 개발과 판매 등을 주사업목적으로 영위하고 있으며, 2023년 12월 31일로 종료하는 회계기간에 인식한 총 매출액과 대리점에 대한 매출액은 각각 367,375백만원과 211,138백만원입니다. 연결재무제표에 대한 주석2(중요한 회계처리방침)에서 설명한 바와 같이, 연결회사는 대리점에게 재화의 통제가 이전되었을 때 수익을 인식합니다.대리점에 대한 수익인식 시 계약조건에 따라 계약별로 통제의 이전 여부에 대한 경영진의 유의적인 판단이 수반되어 편의가 개입될 가능성이 있으며 그 금액이 유의적인 것으로 판단되는 바, 우리는 대리점에 대한 수익인식의 발생사실과 관련한 회계처리를 핵심감사사항으로 결정하였습니다. 핵심감사사항이 감사에서 다루어진 방법연결회사의 대리점에 대한 수익인식과 관련한 회계처리에 대하여 우리가 수행한 주요 감사절차는 다음과 같습니다.ㆍ대리점에 대한 수익인식과 관련된 회사의 정책, 프로세스 및 내부통제의 이해ㆍ대리점에 대한 수익인식과 관련된 회사의 주요 내부통제의 평가ㆍ대리점에 대한 수익인식과 관련된 매출계약서 검토 ㆍ당기 인식한 대리점 매출거래의 통제이전여부 확인을 위한 표본추출 문서검사ㆍ통제이전여부와 관련하여 보고기간말 이후 발생한 반품의 성격 확인 |
(3) 제23기 연결감사보고서 핵심감사사항
대리점에 대한 수익인식의 발생사실핵심감사사항으로 결정한 이유: 연결회사는 유전자 분석 상품, 유전자 진단 관련 시약 및 기기의 개발과 판매 등을 주사업목적으로 영위하고 있으며, 2022년 12월 31일로 종료하는 회계기간에 인식한 총 매출액과 대리점에 대한 매출액은 각각 853,561백만원과 480,306백만원입니다. 연결재무제표에 대한 주석2(중요한 회계처리방침)에서 설명한 바와 같이, 연결회사는 대리점에게 재화의 통제가 이전되었을 때 수익을 인식합니다. 대리점에 대한 수익인식시 계약조건에 따라 계약별로 통제의 이전 여부에 대한 경영진의 유의적인 판단이 수반되어 편의가 개입될 가능성이 있으며 그 금액이 유의적인 것으로 판단되는 바, 우리는 대리점에 대한 수익인식의 발생사실과 관련한 회계처리를 핵심감사사항으로 결정하였습니다. 핵심감사사항이 감사에서 다루어진 방법:연결회사의 대리점에 대한 수익인식과 관련한 회계처리에 대하여 우리가 수행한 주요 감사절차는 다음과 같습니다.ㆍ대리점에 대한 수익인식과 관련된 회사의 정책, 프로세스 및 내부통제의 이해ㆍ대리점에 대한 수익인식과 관련된 회사의 주요 내부통제의 평가ㆍ대리점에 대한 수익인식과 관련된 매출계약서 검토 ㆍ당기 인식한 대리점 매출거래의 통제이전여부 확인을 위한 표본추출 문서검사ㆍ통제이전여부와 관련하여 보고기간말 이후 발생한 반품의 성격 확인 |
마. 대손충당금 설정 현황
(1) 최근 3사업연도의 계정과목별 대손충당금 설정 내역
(단위: 천원) |
구 분 | 계정과목 | 채권 총액 | 대손충당금 | 대손충당금설정률 |
---|---|---|---|---|
제26기1분기 | 매출채권 | 92,948,372 | 6,082,359 | 6.54% |
장기성 매출채권 | 479,814 | - | - | |
미수금 | 1,418,539 | 10,503 | 0.74% | |
장기선급금 | - | - | - | |
합계 | 94,846,725 | 6,092,862 | 6.42% | |
제25기 | 매출채권 | 93,975,789 | 6,086,377 | 6.48% |
장기성 매출채권 | 500,408 | - | - | |
미수금 | 858,463 | 10,659 | 1.24% | |
장기선급금 | - | - | - | |
합계 | 95,334,659 | 6,097,035 | 6.40% | |
제24기 | 매출채권 | 92,914,413 | 7,361,025 | 7.92% |
장기성 매출채권 | - | - | - | |
미수금 | 238,566 | 5,051 | 2.12% | |
장기선급금 | 15,586,909 | 15,586,909 | 100.00% | |
합계 | 108,739,888 | 22,952,985 | 21.11% |
(2) 최근 3사업연도의 대손충당금 변동 현황
(단위: 천원) |
구분 | 제26기 1분기 | 제25기 | 제24기 |
---|---|---|---|
1. 기초 대손충당금 잔액합계 | 6,097,035 | 22,952,985 | 22,581,339 |
2. 순대손처리액 (①-②) | (1,645) | (941,535) | (920,586) |
① 대손처리액(상각채권액) | (1,645) | (941,535) | (920,586) |
② 상각채권회수액 | - | - | - |
3. 대손상각비 계상(환입)액 | -172,993 | (481,260) | 915,199 |
4. 연결실체의 변동 | - | 22,050 | - |
5. 제각 | - | (15,586,909) | - |
6. 기타(주1) | 170,465 | 131,704 | 377,033 |
7. 기말 대손충당금 잔액합계 | 6,092,862 | 6,097,035 | 22,952,985 |
(주1) 기타 증감액은 사업결합, 환산차이 등으로 인한 것입니다.
(3) 매출채권 관련 대손충당금 설정 방침당사는 재무상태표 기준일 현재의 매출채권과 기타채권 잔액에 대하여 과거의 대손경험율과 장래의 대손예상액을 기초로 대손충당금을 설정하고 있습니다. 대손경험율 및 대손예상액 산정근거는 최초 인식 후 하나 이상의 사건의 결과 매출채권이 손상되었다는 객관적인 증거가 있으며, 매출채권의 예상 미래현금흐름이 영향을 받았을 경우 매출채권이 손상되었다고 판단합니다. 또한 개별적으로 손상되지 않았다고 평가된 자산은 추가로 집합적 손상 여부를 검토합니다. 수취채권 포트폴리오가 손상되었다는 객관적인 증거는 회사의 대금 회수와 관한 과거의 경험, 평균 신용공여기간을 초과하는 연체 횟수의 증가, 그리고 수취채권의 채무불이행과 관련이 있는 국가 또는 지역의 경제 상황에 있어서 주목할 만한 변화를 고려합니다.한편, 거래처가 다음과 같은 상태에 있고 향후에도 이러한 상태가 지속될 가능성이 높은 경우에는 대손경험율에도 불구하고 회수가 불가능한 매출채권 잔액의 100%를 대손충당금으로 설정하고 있습니다.- 부도, 법정관리, 화의 상태에 있는 경우- 장기매출채권 중 회수 가능성이 상당히 희박한 경우,- 기타 이와 준하는 상태에 있는 경우대손처리기준은 파산, 부도, 강제집행, 사업의 폐지, 채무자의 사망, 실종, 행방불명으로 인하여 채권의 회수 불능이 객관적으로 입증된 경우, 또는 소송에 패소하였거나 법적 청구권이 소멸한 경우 입니다.(4) 당 분기말 현재 경과기간별 매출채권잔액 현황
(단위: 천원, %) |
구분 | 6월 이하 | 6월 초과1년 이하 | 1년 초과3년 이하 | 3년 초과 | 계 | |
---|---|---|---|---|---|---|
금액 | 일반 | 86,194,597 | 1,069,833 | 1,703,914 | 5,878,381 | 94,846,725 |
특수관계자 | - | - | - | - | - | |
계 | 86,194,597 | 1,069,833 | 1,703,914 | 5,878,381 | 94,846,725 | |
구성비율 | 90.9% | 1.1% | 1.8% | 6.2% | 100.0% |
* 장기성매출채권 포함 금액입니다.
바. 재고자산 현황(1) 최근 3사업연도의 사업부문별 재고자산 보유 현황
(단위: 천원) |
계정과목 | 제26기 1분기 | 제25기 | 제24기 |
---|---|---|---|
상품 | 46,269,826 | 53,762,091 | 81,372,316 |
제품 | 15,645,794 | 15,999,783 | 14,373,521 |
재공품 | 18,014,400 | 15,595,938 | 19,277,232 |
원재료 | 19,626,138 | 21,640,106 | 16,887,115 |
부자재 | 1,071,668 | 793,885 | 1,129,072 |
미착품 | 2,071,110 | 1,577,945 | 4,597,570 |
계 | 102,698,937 | 109,369,748 | 137,636,827 |
총자산대비 재고자산 구성비율(%)[재고자산합계÷기말자산총계×100] | 8.3% | 9.1% | 11.0% |
재고자산회전율(회수)[연환산 매출원가÷{(기초재고+기말재고)÷2}] | 1.41회 | 2.13회 | 1.05회 |
(2) 재고자산의 실사 내용
① 실사일자
- 12월 말 기준으로 매년 1회 재고자산 실사 실시- 재고조사 시점과 기말시점의 재고자산 변동 내역은 해당 기간 전체 재고의 입출고 내역의 확인을 통해 재무상태표일기준 재고자산의 실재성을 확인합니다.
② 재고실사 시 전문가의 참여 또는 감사인의 입회 여부 등
외부감사인 입회 하에 실지 재고조사를 실시하고 있으며 일부 항목에 대해 표본추출하여 그 실재성 및 완전성을 확인합니다.
③ 장기체화재고 등의 현황
재고자산의 시가가 취득원가보다 하락한 경우에는 저가법을 사용하여 재고자산의 재무상태표가액을 결정하고 있으며, 당기말 현재 재고자산에 대한 평가내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
계정과목 | 취득원가 | 보유금액 | 평가손실 | 기말잔액 | 비고 |
---|---|---|---|---|---|
상품 | 107,329,599 | 107,329,599 | (61,059,773) | 46,269,826 | - |
제품 | 17,389,538 | 17,389,538 | (1,743,744) | 15,645,794 | - |
재공품 | 30,907,016 | 30,907,016 | (12,892,615) | 18,014,400 | - |
원재료 | 21,472,408 | 21,472,408 | (1,846,270) | 19,626,138 | - |
부자재 | 1,071,668 | 1,071,668 | - | 1,071,668 | - |
미착품 | 2,071,110 | 2,071,110 | - | 2,071,110 | - |
계 | 180,241,340 | 180,241,340 | (77,542,403) | 102,698,937 | - |
사. 공정가치평가 내역
활성 시장에서 거래되는 금융상품의 공정가치는 보고기간 종료일 현재 고시되는 시장가격에 기초하여 산정됩니다. 거래소, 판매자, 중개인, 산업집단, 평가기관 또는 감독기관을 통해 공시가격이 용이하게 그리고 정기적으로 이용 가능하고, 그러한 가격이 독립된 당사자 사이에서 정기적으로 발생한 실제 시장 거래를 나타낸다면, 이를 활성시장으로 간주하며, 이러한 상품은 '수준 1'에 포함됩니다. '수준 1'에 포함된 상품은 대부분 기타포괄손익-공정가치금융자산으로 분류된 상장주식으로 구성됩니다.
활성 시장에서 거래되지 않는 금융상품의 공정가치는 평가기법을 사용하여 결정하고 있습니다. 이러한 평가기법은 관측가능한 시장정보를 최대한 사용하고 기업 고유 정보는 최소한으로 사용합니다. 이때, 해당 상품의 공정가치 측정에 요구되는 모든 유의적인 투입 변수가 관측 가능하다면 해당 상품은 '수준 2'에 포함됩니다.
만약 하나 이상의 유의적인 투입변수가 관측 가능한 시장 정보에 기초한 것이 아니라면 해당 상품은 '수준 3'에 포함됩니다.
연결회사는 '수준 3'으로 분류되는 공정가치 측정을 포함하여 재무보고 목적의 공정가치를 측정하고 있습니다. 재무보고 일정에 맞추어 공정가치 평가 과정 및 그 결과에 대해 협의하고 있고, 공정가치 '수준' 간 이동을 발생시키는 사건이나 상황의 변동이 일어난 보고기간 종료일에 '수준' 변동을 인식하고 있습니다.금융상품의 공정가치를 측정하는 데 사용되는 평가 기법에는 다음이 포함됩니다.- 유사한 상품의 공시시장 가격 또는 딜러 가격- 파생상품의 공정가치는 보고기간 종료일 현재의 선도환율 등을 사용하여 해당 금액을 현재가치로 할인하여 측정
나머지 금융상품에 대해서는 현금흐름의 할인기법 등의 기타 기법을 사용합니다. 유동자산으로 분류된 매출채권 및 기타채권의 경우 장부금액을 공정가치의 합리적인 근사치로 추정하고 있습니다.
(1) 보고기간 종료일 현재 금융상품의 장부가액과 공정가치는 다음과 같습니다.
(단위 : 천원) |
구 분 | 당분기말 | 전기말 | ||
장부금액 | 공정가치 | 장부금액 | 공정가치 | |
금융자산 : | ||||
현금및현금성자산 | 248,484,382 | (*1) | 259,696,958 | (*1) |
단기금융상품 | 151,974,663 | (*1) | 151,546,504 | (*1) |
당기손익-공정가치측정금융자산(유동) | 162,488,313 | 162,488,313 | 111,369,049 | 111,369,049 |
매출채권및기타채권 | 93,934,905 | (*1) | 93,646,528 | (*1) |
장기성매출채권및기타채권 | 31,480,928 | (*1) | 30,930,740 | (*1) |
장기금융상품 | 319,478 | (*1) | 289,874 | (*1) |
당기손익-공정가치측정금융자산(비유동) | 10,218,852 | 10,218,852 | 10,153,638 | 10,153,638 |
기타포괄손익-공정가치측정금융자산 | 34,974 | (*2) | 43,552 | (*2) |
파생상품자산 | 12,193 | 12,193 | - | - |
합 계 | 698,948,688 | 657,676,843 | ||
금융부채 : | ||||
매입채무및기타채무 | 49,024,136 | (*1) | 40,726,548 | (*1) |
단기차입금 | 35,000,000 | (*1) | 35,000,000 | (*1) |
유동성장기차입금 | 40,791,736 | (*1) | 40,761,858 | (*1) |
기타금융부채(유동) | 2,437,403 | (*1) | 2,424,974 | (*1) |
장기차입금 | 1,430,329 | (*1) | 763,483 | (*1) |
파생상품부채 | 1,015,051 | 1,015,051 | 1,015,051 | 1,015,051 |
기타금융부채(비유동) | 390,000 | (*1) | 390,000 | (*1) |
리스부채 | 64,039,459 | (*1) | 67,068,137 | (*1) |
합 계 | 194,128,114 | 188,150,051 |
(*1) 장부금액이 공정가치의 합리적인 근사치이므로 공정가치 공시대상에서 제외하였습니다. (*2) 기타포괄손익-공정가치측정금융자산은 원가를 공정가치의 추정치로 사용하였습니다.
(2) 보고기간 종료일 현재 공정가치로 측정된 자산과 부채의 내역은 다음과 같습니다.
(단위 : 천원) |
구 분 | 수준 1 | 수준 2 | 수준 3 | 합 계 |
---|---|---|---|---|
(당분기말) | ||||
당기손익-공정가치측정금융자산(유동) | - | 162,488,313 | - | 162,488,313 |
당기손익-공정가치측정금융자산(비유동) | - | 10,218,852 | - | 10,218,852 |
기타포괄손익-공정가치측정금융자산 | - | 29,974 | 5,000 | 34,974 |
파생상품자산 | - | 12,193 | - | 12,193 |
파생상품부채 | - | - | 1,015,051 | 1,015,051 |
(전기말) | ||||
당기손익-공정가치측정금융자산(유동) | - | 111,369,049 | - | 111,369,049 |
당기손익-공정가치측정금융자산(비유동) | - | 10,153,638 | - | 10,153,638 |
기타포괄손익-공정가치측정금융자산 | - | 38,552 | 5,000 | 43,552 |
파생상품부채 | - | - | 1,015,051 | 1,015,051 |
(3) 범주별 금융상품보고기간 종료일 현재 범주별 금융상품의 내역은 다음과 같습니다.① 금융상품
(당분기말) | (단위 : 천원) |
계정과목 | 내 역 | 당기손익공정가치측정 | 상각후원가측정 |
기타포괄손익 공정가치측정 |
합 계 |
---|---|---|---|---|---|
현금및현금성자산 | 보통예금 등 | - | 248,484,382 | - | 248,484,382 |
단기금융상품 | 정기예금 등 | - | 151,974,663 | - | 151,974,663 |
당기손익-공정가치측정금융자산(유동) | 펀드 등 | 162,488,313 | - | - | 162,488,313 |
매출채권및기타채권 | 매출채권 등 | - | 93,934,905 | - | 93,934,905 |
장기성매출채권및기타채권 | 장기보증금 등 | - | 31,480,928 | - | 31,480,928 |
당기손익-공정가치측정금융자산(비유동) | 저축성보험 | 10,218,852 | - | - | 10,218,852 |
장기금융상품 | 정기예금 등 | - | 319,478 | - | 319,478 |
기타포괄손익-공정가치측정금융자산 | 비상장지분상품 등 | - | - | 34,974 | 34,974 |
파생상품자산 | 통화선도자산 | 12,193 | - | - | 12,193 |
합 계 | 172,719,358 | 526,194,356 | 34,974 | 698,948,688 |
(전기말) | (단위 : 천원) |
계정과목 | 내 역 | 당기손익공정가치측정 | 상각후원가측정 |
기타포괄손익공정가치측정 |
합 계 |
---|---|---|---|---|---|
현금및현금성자산 | 보통예금 등 | - | 259,696,958 | - | 259,696,958 |
단기금융상품 | 정기예금 | - | 151,546,504 | - | 151,546,504 |
당기손익-공정가치측정금융자산(유동) | 펀드 등 | 111,369,049 | - | - | 111,369,049 |
매출채권및기타채권 | 매출채권 등 | - | 93,646,528 | - | 93,646,528 |
장기성매출채권및기타채권 | 장기보증금 등 | - | 30,930,740 | - | 30,930,740 |
당기손익-공정가치측정금융자산(비유동) | 저축성보험 | 10,153,638 | - | - | 10,153,638 |
장기금융상품 | 정기예금 등 | - | 289,874 | - | 289,874 |
기타포괄손익-공정가치측정금융자산 | 비상장지분상품 등 | - | - | 43,552 | 43,552 |
합 계 | 121,522,687 | 536,110,604 | 43,552 | 657,676,843 |
② 금융부채
(당분기말) | (단위 : 천원) |
계정과목 | 내 역 | 당기손익공정가치측정 | 상각후원가측정금융부채 | 기타부채 | 합 계 |
---|---|---|---|---|---|
매입채무및기타채무 | 외상매입금 등 | - | 49,024,136 | - | 49,024,136 |
차입금 | 장ㆍ단기차입금 | - | 77,222,065 | - | 77,222,065 |
리스부채 | 리스부채 | - | - | 64,039,459 | 64,039,459 |
기타금융부채 | 임대보증금 등 | - | 2,827,403 | - | 2,827,403 |
파생상품부채 | 조건부대가 | 1,015,051 | - | - | 1,015,051 |
합 계 | 1,015,051 | 129,073,604 | 64,039,459 | 194,128,114 |
(전기말) | (단위 : 천원) |
계정과목 | 내 역 | 당기손익공정가치측정 | 상각후원가측정금융부채 | 기타부채 | 합 계 |
---|---|---|---|---|---|
매입채무및기타채무 | 외상매입금 등 | - | 40,726,548 | - | 40,726,548 |
차입금 | 장ㆍ단기차입금 | - | 76,525,341 | - | 76,525,341 |
기타금융부채 | 임대보증금 등 | - | 2,814,974 | - | 2,814,974 |
파생상품부채 | 조건부대가 | 1,015,051 | - | - | 1,015,051 |
리스부채 | 리스부채 | - | - | 67,068,137 | 67,068,137 |
합 계 | 1,015,051 | 120,066,863 | 67,068,137 | 188,150,051 |
(4) 금융자산의 평가 방법
① 분류
연결회사는 기준서 제1109호 '금융상품'의 최초적용일 2018년 1월 1일부터 다음의 측정 범주로 금융자산을 분류합니다.
- 공정가치 측정 금융자산 (기타포괄손익 또는 당기손익에 공정가치 변동 인식)- 상각후 원가 측정 금융자산
금융자산은 금융자산의 관리를 위한 사업 모형과 금융자산의 계약상 현금흐름 특성에 근거하여 분류합니다.
공정가치로 측정하는 금융자산의 손익은 당기손익 또는 기타포괄손익으로 인식합니다. 채무상품에 대한 투자는 해당 자산을 보유하는 사업 모형에 따라 당기손익 또는 기타포괄손익으로 인식합니다. 연결회사는 금융자산을 관리하는 사업 모형을 변경하는 경우에만 채무상품을 재분류합니다.
단기매매항목이 아닌 지분상품에 대한 투자는 최초 인식 시점에 후속적인 공정가치 변동을 기타포괄손익으로 표시할 것을 지정하는 취소 불가능한 선택을 할 수 있습니다. 지정되지 않은 지분상품에 대한 투자의 공정가치 변동은 당기손익으로 인식합니다.
② 측정
연결회사는 최초 인식 시점에 금융자산을 공정가치로 측정하며, 당기손익-공정가치 측정 금융자산이 아닌 경우에 해당 금융자산의 취득이나 해당 금융부채의 발행과 직접 관련되는 거래원가는 공정가치에 가산합니다. 당기손익-공정가치 측정 금융자산의 거래원가는 당기손익으로 비용 처리 합니다.
내재파생상품을 포함하는 복합 계약은 계약상 현금흐름이 원금과 이자로만 구성되어 있는지를 결정할 때 해당 복합계약 전체를 고려합니다.
■ 채무상품
금융자산의 후속적인 측정은 금융자산의 계약상 현금흐름 특성과 그 금융자산을 관리하는 사업 모형에 근거합니다. 연결회사는 채무상품을 다음의 세 범주로 분류합니다.
구분 | 내용 |
상각후원가 측정 금융자산 | 계약상 현금흐름을 수취하기 위해 보유하는 것이 목적인 사업모형 하에서 금융자산을 보유하고, 계약상 현금흐름이 원리금만으로 구성되어 있는 자산은 상각후원가로 측정합니다. 상각후원가로 측정하는 금융자산으로서 위험회피관계의 적용 대상이 아닌 금융자산의 손익은 해당 금융자산을 제거하거나 손상할 때 당기손익으로 인식합니다. 유효이자율법에 따라 인식하는 금융자산의 이자수익은 '금융수익'에 포함됩니다. |
기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산 | 계약상 현금흐름의 수취와 금융자산의 매도 둘 모두를 통해 목적을 이루는 사업모형 하에서 금융자산을 보유하고, 계약상 현금흐름이 원리금 만으로 구성되어 있는 금융자산은 기타포괄손익-공정가치로 측정합니다. 손상차손(환입)과 이자수익 및 외환손익을 제외하고는 기타포괄손익-공정가치로 측정하는 금융자산의 손익은 기타포괄손익으로 인식합니다. 금융자산을 제거할 때에는 인식한 기타포괄손익누계액을 자본에서 당기손익으로 재분류합니다. 유효이자율법에 따라 인식하는 금융자산의 이자수익은 '금융수익'에 포함됩니다. 외환손익은 '금융수익' 또는 '금융비용'으로 표시하고 손상차손은 '기타영업외비용'으로 표시합니다. |
당기손익-공정가치 측정 금융자산 | 상각후원가 측정이나 기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산이 아닌 채무상품은 당기손익-공정가치로 측정됩니다. 위험회피관계가 적용되지 않는 당기손익-공정가치 측정 채무상품의 손익은 당기손익으로 인식하고 발생한 기간에 손익계산서에 '금융수익' 또는 '금융비용'으로 표시합니다. |
■ 지분상품연결회사는 모든 지분상품에 대한 투자를 후속적으로 공정가치로 측정합니다. 공정가치 변동을 기타포괄손익으로 표시할 것을 선택한 지분상품에 대해 기타포괄손익으로 인식한 금액은 해당 지분상품을 제거할 때에도 당기손익으로 재분류하지 않고 제거되는 시점에 자본에 누적된 기타포괄손익-공정가치금융자산평가손익을 이익잉여금으로 대체합니다. 이러한 지분상품에 대한 배당수익은 연결회사가 배당을 받을 권리가 확정된 때에 손익계산서에 '금융수익'으로 인식합니다.당기손익-공정가치로 측정하는 금융자산의 공정가치 변동은 손익계산서에 '금융수익' 또는 '금융비용'으로 표시합니다.
③ 손상연결회사는 미래 전망 정보에 근거하여 상각후 원가로 측정하거나 기타포괄손익-공정가치로 측정하는 채무상품에 대한 기대신용손실을 평가합니다. 손상 방식은 신용위험의 유의적인 증가 여부에 따라 결정됩니다. 단, 매출채권에 대해 연결회사는 채권의 최초 인식 시점부터 전체 기간 기대 신용손실을 인식하는 간편법을 적용합니다.④ 인식과 제거 금융자산의 정형화된 매입 또는 매도는 매매일에 인식하거나 제거합니다. 금융자산은 현금흐름에 대한 계약상 권리가 소멸하거나 금융자산을 양도하고 소유에 따른 위험과 보상의 대부분을 이전한 경우에 제거됩니다. 연결회사가 금융자산을 양도한 경우라도 채무자의 채무불이행시의 소구권 등으로 양도한 금융자산의 소유에 따른 위험과 보상의 대부분을 연결회사가 보유하는 경우에는 이를 제거하지 않고 그 양도자산 전체를 계속하여 인식하되, 수취한 대가를 금융부채로 인식합니다.⑤ 금융상품의 상계금융자산과 부채는 인식한 자산과 부채에 대해 법적으로 집행 가능한 상계 권리를 현재 보유하고 있고, 순액으로 결제하거나 자산을 실현하는 동시에 부채를 결제할 의도를 가지고 있을 때 상계하여 재무상태표에 순액으로 표시합니다. 법적으로 집행 가능한 상계 권리는 미래 사건에 좌우되지 않으며, 정상적인 사업 과정의 경우와 채무불이행의 경우 및 지급 불능이나 파산의 경우에도 집행 가능한 것을 의미합니다.
(5) 금융부채의 평가방법
① 분류 및 측정
모든 금융부채는 다음을 제외하고는 후속적으로 상각후 원가로 측정되도록 분류합니다.
구분 | 측정방법 |
당기손익-공정가치 측정 금융부채 | 파생상품부채를 포함한 이러한 부채는 후속적으로 공정가치로 측정합니다. |
금융자산의 양도가 제거 조건을 충족하지 못하거나 지속적 관여 접근법이 적용되는 경우에 생기는 금융부채 | 이러한 금융부채는 금융자산의 내용을 적용하여 측정합니다. |
금융보증계약 | 최초 인식 시 공정가치로 측정되며, 이후에 이러한 계약의 발행자는 해당 계약을 후속적으로 다음 중 큰 금액으로 측정합니다.- 기대신용손실에 따라 산정한 손실충당금- 최초 인식금액에서 기준서 제1115호 '고객과의 계약에서 생기는 수익'에 따라 인식한 이익누계액을 차감한 금액 |
시장이자율보다 낮은 이자율로 대출하기로 한 약정 | 최초 인식 후에 이러한 약정의 발행자는 후속적으로 해당 약정을 다음 중 큰 금액으로 측정합니다.- 기대신용손실에 따라 산정한 손실충당금- 최초 인식금액에서 기준서 제1115호에 따라 인식한 이익누계액을 차감한 금액 |
기준서 제1103호를 적용하는 사업결합에서 취득자가 인식하는 조건부 대가 | 이러한 조건부 대가는 후속적으로 당기손익-공정가치로 측정합니다. |
② 제거
금융부채는 계약상 의무가 이행, 취소 또는 만료되어 소멸되거나 기존 금융부채의 조건이 실질적으로 변경된 경우에 재무상태표에서 제거됩니다. 소멸하거나 제3자에게 양도한 금융부채의 장부금액과 지급한 대가(양도한 비현금자산이나 부담한 부채를 포함)의 차액은 당기손익으로 인식합니다.
아. 진행률적용 수주계약 현황 공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
이사의 경영진단 및 분석의견은 기업공시서식 작성기준에 따라 분ㆍ반기보고서에 기재하지 않습니다.(사업보고서에 기재 예정)
가. 회계감사인의 명칭 및 감사 의견
사업연도 | 구분 | 감사인 | 감사의견 | 의견변형사유 | 계속기업 관련중요한 불확실성 | 강조사항 | 핵심감사사항 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
감사보고서 | |||||||
연결감사보고서 | |||||||
감사보고서 | |||||||
연결감사보고서 | |||||||
감사보고서 | |||||||
연결감사보고서 |
나. 감사용역 체결 현황
(단위 : 백만원, 시간) |
사업연도 | 감사인 | 내 용 | 감사계약내역 | 실제수행내역 | ||
---|---|---|---|---|---|---|
보수 | 시간 | 보수 | 시간 | |||
다. 회계감사인과의 비감사용역 계약 체결 현황
(단위 : 백만원) |
사업연도 | 계약체결일 | 용역내용 | 용역수행기간 | 용역보수 | 비고 |
---|---|---|---|---|---|
라. 내부감사기구가 회계감사인과 논의한 결과
구분 | 일자 | 참석자 | 방식 | 주요 논의 내용 |
---|---|---|---|---|
마. 조정협의회 주요 협의내용 및 재무제표 불일치 정보
해당사항 없습니다.
바. 회계감사인의 변경 당사는 제25기(전기) 금융감독원이 지정한 안진회계법인과의 외부감사 지정 기간이 만료되어「주식회사 등의 외부감사에 관한 법률」 제11조 제1항 및 제2항, 「주식회사 등의 외부감사에 관한 법률 시행령」 제17조 및 「외부감사 및 회계 등에 관한 규정」 제10조 및 제15조 제1항에 따라 회계감사인을 삼정회계법인으로 변경하였습니다.
* 종속기업의 회계감사인 현황
구분 | 종속법인명 | 변경 전 회계감사인 | 변경 후 회계감사인 |
---|---|---|---|
제26기(당기) | Seegene Germany GmbH | Deloitte | KPMG |
제26기(당기) | Arrow Diagnostics s.r.l. | Deloitte | KPMG |
* 상기 종속기업의 감사인 변경은 해당 종속기업의 결정에 의한 것입니다.
내부통제에 관한 사항은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.(반기/사업보고서에 기재 예정)
이사회에 관한 사항은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.(반기/사업보고서에 기재 예정)
감사제도에 관한 사항은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.(반기/사업보고서에 기재 예정)
가. 투표 제도 현황
(기준일 : | ) |
투표제도 종류 | 집중투표제 | 서면투표제 | 전자투표제 |
---|---|---|---|
도입여부 | |||
실시여부 |
전자투표제도는 별도의 정관 규정은 없으나 필요에 따라 이사회에서 채택을 승인할 수 있으며, 제23기 정기주주총회(2023.03.24) 및 제 24기 정기주주총회(2024.03.22), 제25기 정기주주총회(2025.03.28) 에서 전자투표 및 전자위임장 제도를 시행하였습니다. 당사는 필요 시 향후 주주총회에서도 전자투표 및 전자위임장 제도를 시행할 예정입니다.
본 보고서 작성기준일이 속하는 사업연도의 개시일부터 공시서류 제출일까지의 투표제도 운영 현황 및 의안 내용은 다음과 같습니다.
주총일자 | 의안내용 | 서면투표 | 전자투표 | 가결여부 |
제25기정기주주총회(2025.03.28) | 1. 제25기(2024.01.01~12.31) 재무제표 승인의 건 ※ 주당 현금배당금: 200원2. 이사 선임의 건(사외이사 1명)3. 이사 보수한도 승인의 건4. 감사 보수한도 승인의 건 | 미도입 | 실시 | 가결 |
* 당사는 작성기준일 현재 의결권대리행사권유제도를 도입하고 있으며, 피권유자에게 직접 권유, 우편 또는 전자우편을 통한 송부, 전자 위임장의 방법을 통하여 의결권 위임을 실시하고 있습니다.
나. 소수주주권
공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
다. 경영권 경쟁
공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
라. 의결권 현황
(기준일 : | ) |
구 분 | 주식의 종류 | 주식수 | 비고 |
---|---|---|---|
발행주식총수(A) | |||
의결권없는 주식수(B) | |||
정관에 의하여 의결권 행사가 배제된 주식수(C) | |||
기타 법률에 의하여의결권 행사가 제한된 주식수(D) | |||
의결권이 부활된 주식수(E) | |||
의결권을 행사할 수 있는 주식수(F = A - B - C - D + E) | |||
* 2021년 3월 26일 개최된 당사 제21기 정기주주총회에서 발행할 주식의 총수를 50,000,000주에서 300,000,000주로 변경하였습니다.
* 2021년 4월 8일 이사회에서 무상증자를 결의하였으며, 2021년 4월 26일 25,991,974주의 보통주를 신주 발행하였습니다.
* 2021년 3월 9일 이사회에서 결의한 300억원 규모의 자기주식 취득 신탁계약 체결을 통하여 417,325주를 취득하였으며, 2021년 9월 28일 계약기간이 만료되어 해당 주식을 전량 당사 법인 증권계좌에 입고하였습니다.
* 2022년 3월 4일 이사회에서 결의한 500억원 규모의 자기주식 취득 신탁계약 체결을 통하여 1,137,640주를 취득하였으며, 2022년 9월 27일 계약기간이 만료되어 해당 주식을 전량 당사 법인 증권계좌에 입고하였습니다.
* 2022년 9월 28일 이사회에서 500억원 규모의 자기주식 취득 신탁계약 체결을 통하여 1,780,608주를 취득하였으며, 2023년 3월 28일 계약기간이 만료되어 해당 주식을 전량 당사 법인 증권계좌에 입고하였습니다.* 2023년 2월 28일 이사회에서 500억원 규모의 자기주식 취득 신탁계약 체결을 통하여 2,046,354주를 취득하였으며, 2023년 8월 28일 계약기간이 만료되어 해당 주식을 전량 당사 법인 증권계좌에 입고하였습니다. * 2023년 7월 13일 이사회에서 300억원 규모의 자기주식 취득 신탁계약 체결을 결의하였으며, 2024년 7월 15일 계약기간이 만료되어 계약기간을 1년 연장하였습니다. 보고서 작성기준일 현재 수탁자가 취득한 자기주식은 672,740주입니다.* 2024년 1월 15일 이사회에서 타법인 주식 취득에 따른 인수 대금의 일부를 자기주식으로 지급하기로 결의하고 84,632주를 처분하였습니다.* 2024년 6월 14일 이사회에서 타법인 주식 취득에 따른 인수 대금의 일부를 자기주식으로 지급하기로 결의하고 127,195주를 처분하였습니다.* 2024년 11월 6일 이사회에서 양도제한조건부주식 부여분 중 권리 확정 및 지급 조건이 달성된 주식을 지급하기로 결의하고 835주를 처분하였습니다.* 2025년 2월 25일 이사회에서 타법인 주식 취득에 따른 인수 대금의 일부를 자기주식으로 지급하기로 결의하고 41,523주를 처분하였습니다.* 2025년 3월 12일 이사회에서 양도제한조건부주식 부여분 중 권리 확정 및 지급 조건이 달성된 주식을 지급하기로 결의하고 418주를 처분하였습니다.
마. 주식 사무
정관상신주인수권의내용 |
제8조(주권의 발행과 종류) ① 회사가 발행하는 주권은 기명식으로 한다. ② 회사는 보통주식, 우선주식, 전환우선주식, 상환우선주식 및 전환상환우선주식을 발행할 수 있다. ③ 회사는 주권 및 신주인수권증서를 발행하는 대신 전자등록기관의 전자등록계좌부에 주식 및 신주인수권증서에 표시되어야 할 권리를 전자등록한다. 제9조(신주인수권) ① 주주는 그가 소유한 주식의 수에 비례하여 신주의 배정을 받을 권리를 가진다. ② 회사는 제1항의 규정에 불구하고 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회의 결의로 주주 외의 자에게 신주를 배정할 수 있다. 1. 발행주식 총수의 100분의 30을 초과하지 않는 범위 내에서 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제165조의6에 따라 일반공모증자 방식으로 신주를 발행하는 경우. 2. 상법 제542조의3에 따른 주식매수선택권의 행사로 인하여 신주를 발행하는 경우 3. 발행하는 주식총수의 100분의 20 범위 내에서 우리사주조합원에게 주식을 우선 배정하는 경우. 4. 근로자복지기본법 제32조의2의 규정에 의한 우리사주매수선택권의 행사로 인하여 신주를 발행하는 경우. 5. 발행주식총수의 100분의 20을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관투자자에게 신주를 발행하는 경우. 6. 회사가 경영상 필요로 외국인투자촉진법에 의한 외국인투자자에게 총 발행주식의 100분의 20을 초과하지 않는 범위 내에서 신주를 발행하는 경우 7. 발행주식총수의 100분의 20을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산, 판매, 자본제휴를 위하여 그 상대방에게 신주를 발행하는 경우. 8. 회사가 경영상 신규영업의 진출 및 사업목적의 확대, 긴급한 자금조달 등을 위하여 자금이 필요한 경우 이러한 자금의 조달을 위하여 국내외 투자자에게 발행주식총수의 100분의 20을 초과하지 않은 범위 내에서 신주를 발행하는 경우. 9. 회사에 대하여 자금제공, 노하우의 제공, 업무제휴 등의 관계에 있거나 기타 회사의 경영에 기여한 제3자에게 총 발행주식의 100분의 20을 초과하지 않은 범위 내에서 신주를 발행하는 경우. 10. 주권을 유가증권시장이나 코스닥시장에 상장하기 위하여 신주를 모집하거나 모집을 위하여 인수인에게 인수하게 하는 경우. 11. 주식예탁증서(DR)발행에 따라 총 발행주식의 100%까지 신주를 발행하는 경우. ③ 제2항의 각 호 중 어느 하나의 규정에 의해 신주를 발행할 경우 발행할 주식의 종류와 수 및 발행가격 등은 이사회의 결의로 정한다. ④ 신주인수권의 포기 또는 상실에 따른 주식과 신주배정에서 발생한 단주에 대한 처리방법은 이사회의 결의로 정한다. |
결산일 | 12월 31일 |
정기주주총회 | 사업연도 종료 후 3개월 이내 |
주주명부폐쇄시기 |
제15조(주주명부의 폐쇄 및 기준일) ① 회사는 매년 12월 31일 최종의 주주명부에 기재되어 있는 주주를 그 결산기에 관한 정기주주총회에서 권리를 행사할 주주로 한다. 다만, 회사는 의결권을 행사하거나 배당을 받을 자 기타 주주 또는 질권자로서 권리를 행사할 자를 정하기 위하여 일정한 기간을 정하여 주주명부의 기재변경을 정지하거나 일정한 날에 주주명부에 기재된 주주 또는 질권자를 그 권리를 행사할 주주 또는 질권자로 간주할 수 있다. ② 회사가 제1항의 기간 또는 날을 정하는 경우 3개월을 경과하지 아니하는 일정한 기간을 정하여 권리에 관한 주주명부의 기재변경을 정지하거나, 3개월 내로 정한 날에 주주명부에 기재되어 있는 주주를 그 권리를 행사할 주주로 할 수 있다 ③ 회사가 제1항의 기간 또는 날을 정한 때에는 그 기간 또는 날의 2주간 전에 이를 공고하여야 한다. |
주권의 종류 |
제7조(1주의 금액) 주식 1주의 금액은 500원으로 한다.
제8조(주권의 발행과 종류) ① 회사가 발행하는 주권은 기명식으로 한다. ② 회사는 보통주식, 우선주식, 전환우선주식, 상환우선주식 및 전환상환우선주식을 발행할 수 있다. ③ 회사는 주권 및 신주인수권증서를 발행하는 대신 전자등록기관의 전자등록계좌부에 주식 및 신주인수권증서에 표시되어야 할 권리를 전자등록한다. |
명의개서대리인 | 하나은행 증권대행부 |
공고게재신문 |
제22조(소집통지 및 공고) ① 주주총회를 소집함에는 그 일시, 장소 및 회의의 목적사항을 총회일 2주간 전에 주주에게 서면 또는 전자문서로 통지를 발송하여야 한다. ② 의결권 있는 발행주식총수의 100분의 1 이하의 주식을 소유한 주주에 대하여는 회의일 2주 전에 주주총회를 소집한다는 뜻과 회의 목적사항을 서울특별시에서 발행하는 한국경제신문 및 매일경제신문에 각각 2회 이상 공고하거나 금융감독원 또는 한국거래소가 운용하는 전자공시시스템에 공고함으로써 제1항의 규정에 의한 통지에 갈음할 수 있다. ③ 회사가 제1항의 규정에 의한 소집통지 또는 제2항의 규정에 의한 공고를 함에 있어 회의의 목적사항이 이사 또는 감사의 선임에 관한 사항인 경우에는 이사 후보자 또는 감사 후보자의 성명, 약력, 추천인 그 밖에 상법 시행령이 정하는 후보자에 관한 사항을 통지 또는 공고하여야 한다. ④ 회사가 제1항과 제2항에 따라 주주총회의 소집통지 또는 공고를 하는 경우에는 상법 제542조의4 제3항이 규정하는 사항을 통지 또는 공고하여야 한다. 다만, 그 사항을 회사의 인터넷 홈페이지에 게재하고, 회사의 본ㆍ지점, 명의개서 대행회사, 금융위원회, 한국거래소에 비치하는 경우에는 그러하지 아니한다. |
공고 게재홈페이지 주소 | https://www.seegene.co.kr |
바. 주주총회 의사록 요약
주총정보 | 안건 | 결의내용 | 주요논의내용 |
제25기정기주주총회(2025.03.28) | 1. 제25기(2024.01.01~12.31) 재무제표 승인의 건 ※ 주당 현금배당금: 200원2. 이사 선임의 건(사외이사 1명)3. 이사 보수한도 승인의 건4. 감사 보수한도 승인의 건 | 가결가결가결가결 | - |
제24기정기주주총회(2024.03.22) | 1. 제24기(2023.01.01~12.31) 재무제표 승인의 건 ※ 주당 현금배당금: 200원2. 정관 일부 변경의 건3. 이사 선임의 건(사내이사 2명)4. 이사 보수한도 승인의 건5. 감사 보수한도 승인의 건 | 가결가결가결가결가결 | - |
제23기정기주주총회(2023.03.24) | 1. 제23기(2022.01.01~12.31) 재무제표 승인의 건 ※ 주당 현금배당금: 200원2. 정관 일부 변경의 건3. 이사 선임의 건(사내이사 1명, 사외이사 1명, 기타비상무이사 1명)4. 상근감사 선임의 건5. 이사 보수한도 승인의 건6. 감사 보수한도 승인의 건 | 가결가결가결가결가결가결 | - |
1. 최대주주 및 특수관계인의 주식소유 현황
(기준일 : | ) |
성 명 | 관 계 | 주식의종류 | 소유주식수 및 지분율 | 비고 | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
기 초 | 기 말 | ||||||
주식수 | 지분율 | 주식수 | 지분율 | ||||
계 | |||||||
2. 최대주주의 주요경력 및 개요
최대주주성명 |
직위 |
주요경력 |
||
---|---|---|---|---|
기간 |
경력사항 |
겸임현황 | ||
천종윤 | 대표이사 | 1987~19941994~19952000~20022002~현재 | - 테네시 주립대 분자생물학 박사- 하버드 의대, 버클리 대학교 박사 후 연구원- 이화여대 생물과학과 교수- ㈜씨젠 대표이사 | - |
3. 최대주주 변동 현황 공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
가. 임원 현황
(기준일 : | ) |
성명 | 성별 | 출생년월 | 직위 | 등기임원여부 | 상근여부 | 담당업무 | 주요경력 | 소유주식수 | 최대주주와의관계 | 재직기간 | 임기만료일 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
의결권있는 주식 | 의결권없는 주식 | |||||||||||
나. 임원의 겸직 현황
(기준일: 2025년 03월 31일) |
성명 | 직위 | 상근여부 | 겸직현황 |
---|---|---|---|
이창세 | 사외이사 | 비상근 | ㈜대신저축은행 사외이사 |
정현철 | 사외이사 | 비상근 | 한솔피엔에스㈜ 사외이사 겸 감사위원 |
다. 신임 및 퇴임임원 현황 보고기간 이후 제출일 현재까지의 신임 및 퇴임 임원 현황은 다음과 같습니다.(1) 신임임원
성명 | 성별 | 출생년월 | 직위 | 등기임원여부 | 상근여부 | 담당업무 |
- | - | - | - | - | - | - |
제출일 현재 해당사항 없습니다.(2) 퇴임임원
성명 | 성별 | 출생년월 | 직위 | 등기임원여부 | 상근여부 | 사유 |
- | - | - | - | - | - | - |
제출일 현재 해당사항 없습니다.
임원의 보수 등은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.(반기/사업보고서에 기재 예정)
계열회사 등에 관한 사항은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.(반기/사업보고서에 기재 예정)
1. 대주주등에 대한 신용공여 등
공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
2. 대주주와의 자산양수도 등
공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
3. 대주주와의 영업거래
가. 특수관계자와의 거래 내역
(단위 : 천원) |
구 분 | 당분기 | 전분기 | ||
---|---|---|---|---|
매출 등 | 매입 등 | 매출 등 | 매입 등 | |
Arrow Diagnostics s.r.l | 10,103,010 | 3,295 | 6,271,562 | - |
Seegene Middle East (FZE) | 1,973,403 | - | 1,374,255 | - |
Seegene USA, Inc. | 1,149,646 | - | 948,392 | - |
Seegene Canada Inc. | 765,884 | - | 930,122 | - |
Seegene Germany GmbH | 12,770,441 | - | 6,910,275 | - |
SEEGENE DO BRASIL COMERCIO DE PRODUTOSMEDICOS E HOSPITALARES LTDA. | 2,325,034 | - | 1,853,045 | - |
Seegene Mexico S.A.P.I de C.V. | 222,114 | 5,837 | 220,926 | - |
Seegene Colombia S.A.S. | - | 2,066 | - | 3,634 |
(주)브렉스 | - | 356,200 | - | 740,400 |
(주)펜타웍스 | - | 966,613 | - | - |
(주)단디메카 | - | 233,500 | - | - |
(주)나노헬릭스 | 3,264 | 3,129,090 | - | 1,603,338 |
(재)씨젠의료재단 | - | 252,060 | - | 210,922 |
한편, 회사가 당분기 및 전분기 중 특수관계자로부터 수령한 배당금은 500백만원과 1,000백만원 입니다.
나. 특수관계자에 대한 채권, 채무 내역
(단위 : 천원) |
구 분 | 당분기말 | 전기말 | ||
---|---|---|---|---|
채권 | 채무 | 채권 | 채무 | |
Arrow Diagnostics s.r.l | 10,914,886 | - | 3,153,200 | - |
Seegene Middle East (FZE) | 2,804,505 | - | 3,133,771 | - |
Seegene USA, Inc. | 2,345,801 | - | 3,094,795 | - |
Seegene Canada Inc. | 1,520,728 | - | 4,131,010 | - |
Seegene Germany GmbH | 9,616,119 | - | 8,606,684 | 232,292 |
SEEGENE DO BRASIL COMERCIO DE PRODUTOSMEDICOS E HOSPITALARES LTDA. | 5,661,827 | - | 5,333,491 | - |
Seegene Mexico S.A.P.I de C.V. | 1,646,062 | 5,835 | 1,921,039 | - |
Seegene Colombia S.A.S. | - | 2,066 | - | 5,167 |
(주)브렉스 | - | 391,820 | - | 814,440 |
(주)펜타웍스 | - | 692,575 | - | - |
(주)단디메카 | - | 256,850 | - | - |
(주)나노헬릭스 | - | 2,254,865 | 1,650 | 1,319,281 |
(재)씨젠의료재단 | - | 230,265 | - | 1,106 |
당분기말 현재 특수관계자 채권에 대하여 설정된 대손충당금은 1,948,603천원이며, 당분기 중 환입된 대손상각비는 647,253천원 입니다.
4. 대주주에 대한 주식기준보상 거래
공시대상 기간 중 해당사항 없습니다.
5. 대주주 이외의 이해관계자와의 거래
가. 주요 경영진에 대한 보상
회사는 등기이사, 사외이사, 감사를 주요 경영진으로 판단하고 있으며, 주요 경영진에 대한 보상 내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구 분 | 당분기 | 전분기 |
---|---|---|
단기급여(주1) | 688,546 | 584,284 |
퇴직급여 | 78,608 | 168,842 |
합 계 | 767,154 | 753,126 |
(주1) | 주식기준 보상제도와 관련된 보상비용이 포함되어 있습니다. ( 주석23 참조) |
나. 주식기준보상
(1) 회사는 자사주 배정 및 지급규정을 근거로 임직원에게 양도제한조건부주식(RSU)을 부여하였으며, 그 주요 내용은 다음과 같습니다.
구 분 | 1차 부여분 | 2차 부여분 | 3차 부여분 | 4차 부여분 | 5차 부여분 | 6차 부여분 |
---|---|---|---|---|---|---|
부여일(가득기준일) | 2021-09-14 | 2021-10-28 | 2022-02-16 | 2022-12-23 | 2023-01-27 | 2024-04-30 |
부여 주식 수 | 45,810주 | 24,223주 | 41,382주 | 198,434주 | 15,689주 | 7,668주 |
기준일 주가 | 64,100원 | 53,300원 | 50,300원 | 26,650원 | 27,000원 | 22,150원 |
행사 가격 | 0원 | 0원 | 0원 | 0원 | 0원 | 0원 |
가득조건 | 부여일 기준가득시점까지계속 근무 (3년) | 부여일 기준가득시점까지 계속 근무 (3년) | 부여일 기준가득시점까지 계속 근무 (3년) | 부여일 기준가득시점까지 계속 근무 (5년) | 부여일 기준가득시점까지 계속 근무 (5년) | 연간 목표실적 달성 시 |
가득시점 | 2024-09-14 | 2024-10-27 | 2025-02-15 | 2027-12-22 | 2028-01-26 | 연간 목표실적 달성시점에 가득 |
행사 가능 시점 | 가득 후 퇴직 시 | 가득 후 퇴직 시 | 가득 후 퇴직 시 | 가득 후회사의 지정일 | 가득 후회사의 지정일 | 가득 후회사의 지정일 |
(2) 당분기 및 전분기 중 주식결제형 주식선택권의 수량의 변동은 다음과 같습니다.
(단위: 주) |
구 분 | 당분기 | 전분기 |
---|---|---|
기초 잔여주 | 274,983 | 288,085 |
상실(주1) | (1,306) | (8,708) |
행사(주2) | (418) | - |
분기말 잔여주 | 273,259 | 279,377 |
분기말 행사가능한 주식수 | 733 | - |
(주1) | 당기 임직원 퇴사로 인한 감소입니다. |
(주2) | 당분기 중 가득조건 달성하여 임직원 에게 418주를 지급하였습니다.당분기에 행사된 주식선택권의 행사일 현재 가중평균주가는 24,600원입니다. |
당분기말 현재 유효한 주식선택권의 가중평균 잔여 만기는 2년 7개월 22일 입니다.3) 당기 및 전기 중 비용으로 인식한 주식기준보상은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구 분 | 당분기 | 전분기 |
---|---|---|
주식보상비용 | 262,977 | 532,834 |
신고일자 |
제 목 |
신고내용 |
신고사항의 진행사항 |
---|---|---|---|
2022.09.27 |
자기주식 취득신탁계약 해지 결정 |
- 계약금액 : 50,000,000,000원- 계약기간 : 2022.03.28 ~ 2022.09.27 |
- 2022.03.28 계약 체결(삼성증권)- 2022.07.01 취득상황보고서 제출 - 2022.09.27 계약 종료 (1,137,640주 취득) |
2022.09.28 |
자기주식 취득신탁계약 체결 결정 |
- 계약금액 : 50,000,000,000원- 계약기간 : 2022.09.29 ~ 2023.03.28 |
- 2022.09.29 계약 체결(삼성증권)- 2022.12.30 취득상황보고서 제출- 2023.03.28 계약 종료 (1,780,608주 취득) |
2023.02.28 |
자기주식 취득신탁계약 체결 결정 |
- 계약금액 : 50,000,000,000원- 계약기간 : 2023.02.28 ~ 2023.08.27 |
- 2023.02.28 계약 체결(삼성증권)- 2023.05.30 취득상황보고서 제출- 2023.08.28 계약 종료 (2,046,354주 취득) |
2023.07.13 | 자기주식 취득신탁계약 체결 결정 | - 계약금액 : 30,000,000,000원- 계약기간 : 2023.07.14 ~ 2025.07.15 (1년 연장) | - 2023.07.14 계약 체결(삼성증권)- 2023.10.13 취득상황보고서 제출- 2024.07.12 계약기간 연장 |
가. 중요한 소송 사건 등 전기 중 당사가 반소피고로 일부승소한 건에 대하여 , 당분기에 당사(원고)가 피고를 상대로 소송비용확정신청을 하고 확정결정을 받았으나 피고가 이의신청서를 제출하여 항고심이 진행중입니다. 이에 따른 자원의 유ㆍ출입 금액 및 시기가 불확실함에 따라 관련 자산 및 부채를 재무제표에 인식하지 않았습니다.
나. 견질 또는 담보용 어음ㆍ수표 현황
공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
다. 차입 약정
보고기간 종료일 현재 연결회사가 금융기관과 체결하고 있는 약정사항은 다음과 같습니다.
(단위: 외화 각1단위, 천원) |
금융기관 | 내역 | 한도금액 | 실행금액 |
---|---|---|---|
우리은행 | 시설자금대출 | 35,000,000 | 35,000,000 |
하나은행 | 시설자금대출 | 40,000,000 | 40,000,000 |
기업은행 | 운영자금대출 | 200,000 | 200,000 |
기업은행 | 시설자금대출 | 1,660,000 | 635,417 |
하나은행 | 통화선도 | USD 42,780,749 | EUR 6,000,000 |
Banco BPM 등 | 시설자금대출 | EUR 2,500,000 | EUR 873,286 |
라. 담보로 제공되어 있는 자산
보고기간 종료일 현재 연결회사의 채무를 위하여 담보로 제공되어 있는 자산의 내역은 다음과 같습니다.
(단위 : 천원) |
담보제공자산 | 장부금액 | 담보설정금액 | 차입금종류 | 계정과목 | 차입금액 | 담보권자 |
---|---|---|---|---|---|---|
토지 | 54,872,917 | 48,000,000 | 시설자금대출 | 유동성장기차입금 | 40,000,000 | 하나은행 |
토지 및 건물 | 1,532,780 | 1,392,000 | 시설자금대출 | 장기차입금 | 635,417 | 기업은행 |
토지, 건물 및투자부동산 | 57,511,907 | 42,000,000 | 시설자금대출 | 단기차입금 | 35,000,000 | 우리은행 |
마. 지급 보증
보고기간 종료일 현재 당사가 타인에게 제공한 지급 보증의 내역은 다음과 같습니다.
(단위: 천원) |
구 분 | 피보험자 | 금융기관 | 금액 |
이행보증 등 | 한국전력공사 등 | SGI서울보증보험 | 2,806,394 |
바. 채무보증 등 그 밖의 우발채무
그 밖의 우발부채 및 약정사항에 대해서는 'III. 재무에 관한 사항'의 '3. 연결재무제표주석' 및 '5. 재무제표 주석'을 참조하시기 바랍니다.
가. 제재 현황
공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
나. 단기매매차익 발생 및 반환에 관한 사항
공시대상기간 중 해당사항 없습니다.
자사주 배정 및 지급규정에 의거하여 조건부권리확정일이 도래한 2025년 1분기 퇴사자 대상 기배정된 양도제한조건부주식(RSU)를 지급하기 위하여 2025년 5월 7일 이사회 결의를 통해 자기주식 733주를 처분하였습니다. 이와 관련된 상세 내용은 2025년 5월 7일 공시된 주요사항보고서를 참고하시기 바랍니다.
연결대상 종속회사 현황(상세)는 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.(반기/사업보고서에 기재 예정)
계열회사 현황(상세)는 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.(반기/사업보고서에 기재 예정)
타법인출자 현황(상세)는 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.(반기/사업보고서에 기재 예정)
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제품 생산 | 제품 검사 | ||||
설비기준 | 시설명 | 수량 | 설비기준 | 시설명 | 수량 |
측정설비 | DNA 정량기, 저항식 디지털온도계 외 | 496 | 측정설비 | 7500 Real timePCR system 외 | 1,389 |
생산설비 | 분주기, 포장 자동화 설비 외 | 1,109 | QC설비 | Mini-Centrifuge 외 | 368 |
보관설비 | 위험물 보관함 외 | 40 | 보관설비 | BOD Incubator 외 | 105 |
라벨설비 | 라벨 프린터 외 | 41 | 라벨설비 | 라벨프린터 외 | 6 |
해당사항 없습니다.
해당사항 없습니다.