| 1. 제목 | 전이성 췌장암 환자 대상 ivaltinostat/capecitabine 병용요법 또는 capecitabine 단독요법 투여 비교 평가하기 위한 미국 2상 임상시험계획 (IND) 신청 | |
| 2. 주요내용 | ※ 투자 유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험의 제목 - 진행성 또는 전이성 췌장암 환자 중 1차 표준치료요법인 FOLFORINOX 요법 후 질병이 진행되지 않는 환자를 대상으로 유지요법으로 ivaltinostat/capecitabine 병용요법 또는 capecitabine 단독요법을 투여하여 안전성과 유효성을 비교 평가하기 위한 무작위, 다기관 2상 임상 시험. (A Phase 2, Randomized, Multi-Center Study of Maintenance Ivaltinostat plus Capecitabine or Capecitabine Monotherapy in Patients with Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma whose Disease has not Progressed on First Line FOLFIRINOX Chemotherapy.) 2) 임상시험의 단계 : 미국FDA 임상 제2상 시험 3) 대상질환명 (적응증) -진행성 또는 전이성 췌장암 환자 4) 임상 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 - 신청일 : 2021년 12월 17일 - 임상시험신청기관 : 미국 식품의약국 (FDA) - 임상시험기관 : 미국 25개 병원 5) 임상시험 등록번호 : 미국FDA 및 임상시험기관 승인 후 미국임상등록사이트(clinicaltrials.gov) 등록 예정 - 접수번호 : IND101534 6) 임상시험의 목적 - 췌장암 환자에서 1차 표준치료요법인 FOLFIRINOX 치료 후 종양 억제 효과가 보이는 환자들에게 치료 반응을 유지시키는 요법으로써 ivaltinostat과 capecitabine 병용요법 또는 capecitabine 단독요법을 투여하여 유효성과 안전성을 비교평가하기 위함 7) 임상시험 시행 방법 - 시험설계 : FOLFIRINOX 1차 치료에 반응한 진행성 또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 capecitabine 대조군 및 ivaltinostat과 capecitabine 병용투여 시험군을 무작위 배정 - 실시기관 : 미국 다기관 - 시험대상자 수 : 58명 8) 기대효과 - 췌장암 유지요법에 사용되고 있는 capecitabine과 내약성과 안전성이 확인된 항암제 후보물질인 ivaltinostat을 병용투여 함으로써 유의미하게 증가된 항암효과를 기대하고 있으며, 췌장암 환자들에게 더 나은 치료제를 제시할 수 있을 것이라 기대함. 9) 기타사항 - 없음. |
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| 3. 사실발생(확인)일 | 2021-12-18 | |
| 4. 결정일 | - | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 사실확인일은 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 접수확인을 통보받은 날짜입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다. |
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| ※ 관련공시 | - | |