가. 당해 사업연도의 영업상황의 개요
(1) 영업개황
펩타이드 소재의 산업화 흐름에 맞춰 당사는 독자적인 펩타이드 제조기술을 개발하였으며, 2010년 국내 최초로 펩타이드 의약소재 생산공장을 전라남도 장성군에 설립하였습니다. 또한 당사는 식품의약품안전처로 부터 원료의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)에 대한 적합인정과 품목신고(허가)를 획득하여 국내시장은 물론 해외시장에 제품을 판매하고 있습니다. &cr;당사는 연구용 펩타이드 바이오소재를 대학, 병원, 제약회사 및 국공립 연구소 등에 공급해 오고 있으며 최근에는 3000여종 이상으로 공급 건수가 증가하고 있습니다. 당사는 펩타이드 바이오소재에 대한 엄격한 품질관리 시스템(ISO 9001, 14001)을 도입하여 고품질의 연구용 펩타이드를 제조하고 있습니다. 그리고, 연구자 및 기타 수요자의 사용 빈도가 높은 펩타이드 바이오소재에 대해 국내에서는 유일하게 카탈로그(catalog)펩타이드를 보유하고 있어 단시간에 신속한 공급이 가능합니다.&cr;더불어 당사는 펩타이드 바이오소재 개발 뿐만 아니라 바이오 신약 개발에도 주력하고 있으며, 해당 분야 국내외 최고 전문가와의 공동 협력 연구를 통해 타목시펜 저항성 유방암 신약 AGM-130 등을 개발하고 있습니다.&cr;신약개발 분야에서 아미노산ㆍ펩타이드 기반 신약 후보물질을 발굴하여 현재 사업화를 위한 제반 인적ㆍ물적 인프라 구축과 기술 인정자료(전임상/임상자료)를 확보중에 있으며, 해당분야 국내ㆍ외 최고 전문가와의 네트워킹 구축을 통한 고부가가치 혁신 신약을 개발하고 있습니다.&cr;&cr;(2) 주요 사업현황&cr;당사의 주요 사업현황은 다음과 같습니다.
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사업분야 |
제품 |
내용 |
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|---|---|---|---|
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펩타이드 바이오소재 |
산업용 펩타이드 바이오소재 |
연구용 펩타이드소재 |
- 주문자 펩타이드 소재 - 연간 3000종 이상 카달로그 펩타이드 소재 |
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화장품용 펩타이드소재 |
- 주름개선 및 미백 펩타이드소재 |
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| 신약 계약생산용 펩타이드 소재 | CMO, GMP |
- 임상시험의약품 (investigational drug) 생산&cr;- 공정개발&기준 및 시험법 개발 |
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의약용 펩타이드 바이오소재 |
루프로렐린 |
- 전립선암 치료제 - 식품의약품안전처 품목신고 취득(2011.05) - 국내 제약사 공급 중 - 미국 진출을 위한 FDA Agent 계약 체결 - 해외 T 사와 완제개발 진행 중 |
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데스모프레신 |
- 야뇨증 치료제 - 식품의약품안전처 품목신고 취득(2012.08) - 국내 제약사 공급중 - 개량신약 개발 |
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| 엑세나타이드 |
- 당뇨병 치료제 - 식품의약품안전처 품목신고 취득(2013.12) - 국내외 바이오 벤처회사 공급중 |
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지코노타이드 |
- 신경병증 치료제 - 식품의약품안전처 품목신고 취득(2013.09) - 식품의약품안전처 품목허가 취득&cr;- 해외 T 사와 완제개발 진행 중 |
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가니렐릭스 |
- 불임 치료제 - 제품 공정개발 완료/제품화 진행 중 |
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| 고세렐린 | - 전립선암 치료제&cr;- 식품의약품안전처 품목신고 취득(2017.06) | ||
| 부세렐린 | - 전립섬암 치료제&cr;- 식품의약품안전처 품목허가 취득(2017.08) | ||
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테리파라타이드 |
- 골다공증 치료제 - 제품 공정개발 완료&cr;- 국내외 제약사 제형 연구용 공급중 |
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옥트레오타이드 |
- 말단비대증 치료제 - 제품 공정개발 완료/제품화 추진 중 |
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| 세트로렐릭스 | - 불임치료제&cr;- 제품 공정개발 진행 중 | ||
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AGM-130 |
- 삼중암성 유방암; 타목시펜 저항성 유방암 신약 - 임상 microdosing(임상 0상)완료(서울성모병원) - 임상 1a 완료(화순 전남대 병원) - 신규 암 표적 치료 신약으로의 개발 예정 |
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| AGM-212 |
- 제2형 당뇨병 치료 펩타이드 신약 - 비임상 효능 시험 완료 - 비임상 독성 시험 예정 |
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| AGM-217 |
- 대사성 비만 치료 펩타이드 신약 - 비임상 효능 시험 완료 - 비임상 독성 시험 예정 |
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| AGM-290 | - 그람음성균 및 다제내성균 감염증 치료 펩타이드 신약&cr;- 비임상 효능 시험 완료&cr;- 비임상 독성 시험 예정 | ||
| AGM-331 |
- 고형암 표적 펩타이드 신약 - 비임상 효능 시험 완료 - 비임상 독성 시험 예정 |
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| AGM-380 | - 바이러스 감염 치료 펩타이드 신약&cr;- 비임상 효능 시험 완료&cr;- 예비 독성 시험 완료 및 비임상 독성 시험 예정 | ||
| AGM-260 | - 궤양성 대장염 치료 펩타이드 신약&cr;- 비임상 효능 시험 완료&cr;- 비임상 독성 시험 예정 | ||
당사의 펩타이드 바이오 의약소재의 기술경쟁력은 당사만의 고유 합성법 개발로 경쟁사 대비 제조기간을 단축시키고, 생산수율을 증대시켜 제품의 품질 및 생산원가를 절감하였으며, 시장경쟁력 우위를 확보하였습니다
나. 해당 사업연도의 대차대조표(재무상태표)ㆍ손익계산서(포괄손익계산서)ㆍ이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)
| 아래의 재무제표는 외부감사인의 감사가 종료되기 이전의 정보이므로 외부감사인의 감사결과 및 주주총회 결의내용에 따라 변경될 수 있습니다. |
- 대차대조표(재무상태표)
<대 차 대 조 표(재 무 상 태 표)>
| 제 21 기 2020. 12. 31 현재 |
| 제 22 기 2021. 12. 31 현재 |
| (단위 : 원 ) |
| 과 목 | 제 22(당)기말 | 제 21(전)기말 |
|---|---|---|
| 자 산 | ||
| I. 유동자산 | 11,693,368,600 |
10,642,439,266 |
| 현금및현금성자산 | 1,239,092,948 |
1,091,426,391 |
| 매출채권및기타채권 | 2,392,143,804 |
1,330,250,080 |
| 재고자산 | 3,440,553,396 |
2,017,170,701 |
| 기타유동금융자산 | 4,500,000,000 |
6,000,000,000 |
| 기타유동자산 | 112,953,082 |
192,815,644 |
| 당기법인세자산 | 8,625,370 |
10,776,450 |
| II. 비유동자산 | 20,721,443,993 |
20,594,224,036 |
|
유형자산 |
16,741,844,906 |
17,923,466,921 |
|
무형자산 |
1,747,568,397 |
1,451,388,295 |
| 당기손익-공정가치금융 자산 | 2,035,655,290 |
1,073,100,000 |
|
기타비유동금융자산 |
196,375,400 |
146,268,820 |
| 자 산 총 계 | 32,414,812,593 | 31,236,663,302 |
| 부 채 | ||
| I. 유동부채 | ||
|
유동부채 |
11,347,897,310 |
15,928,427,805 |
|
매입채무및기타채무 |
1,627,121,647 |
1,062,453,928 |
| 유동성장기차입금 | 1,583,400,000 | - |
|
유동전환사채 |
5,471,810,837 | 11,619,874,447 |
|
유동파생상품부채 |
902,475,000 | 2,003,490,000 |
|
유동리스부채 |
344,430,872 | 272,644,285 |
|
기타유동금융부채 |
235,958,462 | 238,723,462 |
|
기타유동부채 |
1,182,700,492 | 731,241,683 |
| II. 비유동부채 | ||
| 비유동부채 | 1,413,795,572 | 3,063,208,795 |
| 장기차입금 | 416,600,000 | 2,000,000,000 |
| 확정급여부채 | 809,308,283 | 783,033,159 |
| 전환사채 | - | - |
| 파생금융부채 | - | - |
| 비유동리스부채 | 187,887,289 | 280,175,636 |
| 기타비유동금융부채 | - | - |
|
부채총계 |
12,761,692,882 | 18,991,636,600 |
| 자 본 | ||
| I. 자본금 | 2,801,278,000 | 2,508,082,500 |
| II. 자본잉여금 | 34,294,830,078 | 23,023,569,105 |
| III. 기타자본항목 | 1,937,711,775 | 4,444,816,702 |
| IV. 결손금 | (19,380,700,142) | (17,731,441,605) |
| 자 본 총 계 | 19,653,119,711 | 12,245,026,702 |
| 자본 및 부채총계 | 32,414,812,593 | 31,236,663,302 |
- 손익계산서(포괄손익계산서)
<손 익 계 산 서(포 괄 손 익 계 산 서)>
| 제22기 2021년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 |
| 제21기 2020년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지 |
| (단위 : 원 ) |
| 과 목 | 제 22(당)기 | 제 21(전)기 |
|---|---|---|
| I. 매출액 | 10,266,848,826 |
8,516,025,226 |
| II. 매출원가 | 6,929,349,070 |
4,762,886,334 |
| III. 매출총이익 | 3,337,499,756 |
3,753,138,892 |
| 판매비와관리비 | 3,658,895,292 |
4,799,825,364 |
| IV. 영업이익(손실) | (321,395,536) | (1,046,686,472) |
| 금융수익 | 318,868,521 | 71,978,561 |
| 금융비용 | 1,680,197,166 | 1,489,778,387 |
| 기타수익 | 45,220,972 | 3,932,556 |
| 기타비용 | 2,430,070 | 1,304,327 |
| V. 법인세비용차감전순이익(손실) | (1,639,933,279) | (2,461,858,069) |
| 법인세비용 | - | 0 |
| VI. 당기순이익(손실) | (1,639,933,279) | (2,461,858,069) |
| VII. 기타포괄손익 | (9,325,258) | 12,211,115 |
| VIII. 당기총포괄이익(손실) | (1,649,258,537) | (2,449,646,954) |
| IX. 주당이익(손실) | 0 | 0 |
| 기본 및 희석주당이익(손실) | (314) | (491) |
- 이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)
<이익잉여금처분계산서 / 결손금처리계산서>
| 제 22 기 (2021. 01. 01 부터 2021. 12. 31 까지) |
| 제 21 기 (2020. 01. 01 부터 2020. 12. 31 까지) |
| (단위 : 원) |
| 과 목 | 당 기 | 제 20(전) 기 | ||
|---|---|---|---|---|
| 처리예정일: 2022년 3월 28일 | 처리일: 2021년 3월 24일 | |||
| I. 미처리결손금 | (19,380,700,142) | (17,731,441,605) | ||
| 전기이월미처리결손금 | (17,731,441,605) | - | (15,281,794,651) | - |
| 당기순이익(손실) | (1,639,933,279) | - | (2,461,858,069) | - |
| II. 자본잉여금이입액 | 11,271,260,973 | - | - | - |
| III. 차기이월미처리결손금 | - | (19,380,700,142) | - | (17,731,441,605) |
- 최근 2사업연도의 배당에 관한 사항
해당사항 없음.
가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 등 여부
| 후보자성명 | 생년월일 | 사외이사&cr;후보자여부 |
감사위원회 위원인 이사 분리선출 여부 |
최대주주와의 관계 | 추천인 |
|---|---|---|---|---|---|
| 김재일 | 1959.10.23 | - | - | 본인 | 이사회 |
| 총 ( 1 ) 명 | |||||
나. 후보자의 주된직업ㆍ세부경력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역
| 후보자성명 | 주된직업 | 세부경력 | 해당법인과의&cr;최근3년간 거래내역 | |
|---|---|---|---|---|
| 기간 | 내용 | |||
| 김재일 | 애니젠(주)대표이사 | 최종학력&cr;93.02~97.03&cr;97.04~98.02&cr;98.02~현재&cr;00.05~현재 | 동경대(일본),이학박사&cr;일본 미쯔비시생명과학연구소 연구원&cr;일본 동경대학조교수&cr;광주과학기술원 생명과학부 교수&cr;애니젠(주) 대표이사 | - |
다. 후보자의 체납사실 여부ㆍ부실기업 경영진 여부ㆍ법령상 결격 사유 유무
| 후보자성명 | 체납사실 여부 | 부실기업 경영진 여부 | 법령상 결격 사유 유무 |
|---|---|---|---|
| 김재일 | - | - | - |
라. 후보자의 직무수행계획(사외이사 선임의 경우에 한함)
| - |
마. 후보자에 대한 이사회의 추천 사유
| 상기 후보자 김재일은 현재 당사의 대표이사로서, 기술개발 및 사업영역에서 다양한 지식과 경험을 바탕으로 사업확장에 공헌해 왔으며, 계속적으로 애니젠(주)의 매출성장과 기술개발에 기여할 것으로 판단되어 이사회에서 추천하였습니다. |
※ 기타 참고사항
&cr;-&cr;
가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경
| 변경전 내용 | 변경후 내용 | 변경의 목적 |
|---|---|---|
| - | - | - |
나. 그 외의 정관변경에 관한 건
| 변경전 내용 | 변경후 내용 | 변경의 목적 |
|---|---|---|
|
제45조 (감사의 수와 선임) ① 회사는 1명 이상 2명 이내의 감사를 둘 수 있다. ② 감사는 주주총회에서 선임하며, 감사의 선임을 위한 의안은 이사의 선임을 위한 의안과는 구분하여 의결하여야 한다. ③ 감사의 선임은 출석한 주주의 의결권의 과반수로 하되 발행주식총수의 4분의 1 이상의 수로 하여야 한다. 그러나 의결권 있는 발행주식총수의 100분의 3을 초과하는 수의 주식을 가진 주주는 그 초과하는 주식에 관하여 제1항의 감사의 선임에는 의결권을 행사하지 못한다. 다만, 소유주식수의 산정에 있어 최대주주와 그 특수관계인, 최대주주 또는 그 특수관계인의 계산으로 주식을 보유하는 자, 최대주주 또는 그 특수관계인에게 의결권을 위임한 자가 소유하는 의결권 있는 주식의 수는 합산한다. |
제45조 (감사의 수와 선임 및 해임) ① 회사는 1명 이상 2명 이내의 감사를 둘 수 있다. ② 감사는 주주총회에서 선임·해임한다. ③ 감사의 선임 또는 해임을 위한 의안은 이사의 선임 또는 해임을 위한의안과는 별도로 상정하여 의결하여야 한다. ④ 감사의 선임은 출석한 주주의 의결권의 과반수로 하되 발행주식총수의 4분의 1 이상의 수로 하여야 한다. 다만, 상법 제368조의4제1항에 따라 전자적 방법으로 의결권을 행사할 수 있도록 한 경우에는 출석한 주주의 의결권의 과반수로써 감사의 선임을 결의할 수 있다. ⑤ 감사의 해임은 출석한 주주의 의결권의 3분의 2 이상의 수로 하되, 발행주식총수의 3분의 1 이상의 수로 하여야 한다. ⑥ 제3항·제4항의 감사의 선임 또는 해임에는 의결권 있는 발행주식총수의 100분의 3을 초과하는 수의 주식을 가진 주주(최대주주인 경우에는 그의 특수관계인, 최대주주 또는 그 특수관계인의 계산으로 주식을 보유하는 자, 최대주주 또는 그 특수관계인에게 의결권을 위임한 자가 소유하는 의결권 있는 주식의 수를 합산한다)는 그 초과하는 주식에 관하여 의결권을 행사하지 못한다. |
2020년 상법 개정으로 전자투표제도를 도입하는 경우 감사(위원) 선임관련 주주총회 결의요건 완화 |
※ 기타 참고사항
-
가. 이사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액
(당 기)
| 이사의 수 (사외이사수) | 3 ( 0 ) |
| 보수총액 또는 최고한도액 | 600백만원 |
(전 기)
| 이사의 수 (사외이사수) | 3( 0 ) |
| 실제 지급된 보수총액 | 156백만원 |
| 최고한도액 | 600백만원 |
※ 기타 참고사항
-
가. 감사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액
(당 기)
| 감사의 수 | 1 |
| 보수총액 또는 최고한도액 | 100백만원 |
(전 기)
| 감사의 수 | 1 |
| 실제 지급된 보수총액 | - |
| 최고한도액 | 100백만원 |
※ 기타 참고사항
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