Ad-hoc | 11 September 2000 07:29
Ad hoc-Service: MorphoSys AG
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MorphoSys und Roche kooperieren bei Alzheimer
Basel und Martinsried/Muenchen,–11. September
2000– Roche und MorphoSys AG haben heute
den Abschluss eines Kooperationsvertrags zur
gemeinsamen Entwicklung humaner,
therapeutischer Antikoerper bekannt gegeben.
Diese Antikoerper werden gegen ein
biologisches Zielmolekuel (Target) von Roche
generiert, das mit der Alzheimer-Krankheit in
Zusammenhang gebracht wird. Gemaess Vertrag
wird MorphoSys eine einmalige Zahlung fuer den
Technologiezugang, sowie weitere Zahlungen bei
Erreichen festgelegter Zwischenziele,
sogenannter Meilensteine, und Tantiemen auf
Endprodukte erhalten. Finanzielle Aspekte
wurden nicht bekannt gegeben. Ziel des
Programms ist es, eine neue Klasse innovativer
Medikamente zur Behandlung der Alzheimer-
Krankheit zu entdecken und zu entwickeln.
MorphoSys wird die firmeneigene Human
Combinatorial Antibody Library (HuCAL)-Fab-
Technologie einsetzen, um Antikoerper gegen das
biologische Target zu generieren und zu
optimieren. Roche wird fuer die klinische
Entwicklung, die Zulassung sowie die weltweite
Vermarktung der daraus resultierenden Produkte
verantwortlich sein.
MorphoSys and Roche Collaborate on Alzheimer’s
Disease
Basel, Switzerland / Munich, Germany,–
September 11, 2000 — Roche and MorphoSys AG
today announced the signing of an agreement
under which the companies will collaborate on
the development of human therapeutic antibodies
to a biological target from Roche associated with
Alzheimer’s disease. Under the terms of the
agreement, MorphoSys will receive an upfront
payment, development-related milestone payments
and royalties on end products. Further
financial details were not disclosed. The
objective of the programme is to discover and
develop an innovative new class of medicines to
treat Alzheimer’s disease. MorphoSys will apply
its Human Combinatorial Antibody Library
(HuCAL) Fab technology to the generation and
optimisation of antibodies to the Roche
biological target. Roche will be responsible
for the clinical development, regulatory
approval and worldwide marketing of any
resulting products.
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