Resumé: GSK har fået betinget markedsføringstilladelse for Arzerra™
(ofatumumab) i Europa til behandling af refraktær CLL. 

København, Danmark, 19. april 2010 - GlaxoSmithKline (GSK) og Genmab A/S (OMX:
GEN) offentliggjorde i dag, at EU-kommissionen har udstedt en betinget
markedsføringstilladelse vedrørende Arzerra™ (ofatumumab) til behandling af
patienter med refraktær kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Ofatumumab er
indiceret ved behandling af patienter med CLL, som er refraktære (ikke har
responderet) over for fludarabin og alemtuzumab. Fludarabin og alemtuzumab er i
øjeblikket standardbehandling hos patienter med CLL. 

Om Genmab A/S
Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab med fokus på
udvikling af fuldt humane antistoflægemidler til potentiel behandling af
cancer. Genmabs kompetente teams inden for forskning og udvikling anvender unik
og avanceret teknologi til at skabe og udvikle produkter til udækkede
behandlingsbehov. Vores primære målsætning er at forbedre livet for de
patienter, som har akut behov for nye behandlingsmuligheder. For yderligere
oplysninger om Genmabs produkter og teknologi henvises til www.genmab.com. 

Om GlaxoSmithKline
GlaxoSmithKline - et af verdens ledende forskningsbaserede farma- og
medicinalvirksomheder - er engageret i forbedring af livskvaliteten ved at gøre
patienterne i stand til at kunne mere, føle sig bedre tilpas og leve længere.
Yderligere oplysninger om GlaxoSmithKline fås på www.gsk.com. 

Denne fondsbørsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og
-udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg
herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med
produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne
til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og
vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt
kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte
vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede
selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan
overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger
om disse risici henvises til afsnittet ”Risikostyring” i Genmabs årsrapport,
som er tilgængelig på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser
til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne fondsbørsmeddelelse
og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater,
medmindre dette kræves i medfør af lov. 

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, HuMax-EGFr™,
HuMax-IL8™, HuMax-TAC™, HuMax-HepC™, HuMax-CD38™, HuMax-CD32b™, HuMax-TF™,
HuMax-Her2™, HuMax-VEGF™, HuMax-Wnt og UniBody® er alle varemærker tilhørende
Genmab A/S. Arzerra™ er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline. 

Kontakt:		Helle Husted, Vice President, Investor Relations
T: +45 33 44 77 30; M: +45 25 27 47 13; E: h.husted@genmab.com


###