København, 2012-04-25 11:30 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- Selskabsmeddelelse

Nr. 12/2012

                   ? Nettooverskud i kvartalet på 66 mio. kr.

? Væsentlig pipeline-fremgang og en omsætning fra milepælsbetalinger på 120 mio.
                                      kr.

    ? Likvide midler og værdipapirer på i alt 526 mio. kr. pr. 31. marts 2012

                  ? Resultatforventningerne til 2012 fastholdes

København, 25. april 2012 – Zealand Pharma A/S (NASDAQ OMX Copenhagen: ZEAL)
rapporterer fremgang for sin pipeline af lægemidler, nettooverskud og en
stigning i likvide midler og værdipapirer for perioden 1. januar – 31. marts
2012. 

Højdepunkter i 1. kvartal 2012

  -- Omsætning på 120,3 mio. kr., som udgøres af milepælsbetalinger fra Sanofi
     og Helsinn Healthcare (1. kvt. 2011: 0,0 mio. kr.).
  -- Royaltyomkostninger på 15,3 mio. kr. (1. kvt. 2011: 0,0 mio. kr.). 
  -- Nettodriftsomkostninger på 39,4 mio. kr. (1. kvt. 2011: 43,3 mio. kr.),
     hvilket er i overensstemmelse med selskabets forventninger.
  -- Nettooverskud på 65,7 mio. kr. (1. kvt. 2011: nettounderskud på 44,9 mio.
     kr.).
  -- Pr. 31. marts 2012 udgjorde likvide midler og værdipapirer i alt 525,9 mio.
     kr. (31. marts 2011: 390,2 mio. kr.).
  -- Pipeline-fremgang: 

     Lixisenatid (Lyxumia®) til behandling af type 2-diabetes – I
registreringsfasen i Europa (partnerskab med Sanofi): 

  -- Positive top-line resultater fra GetGoal-P, der understøtter denne
     GLP-1-lægemiddelkandidat til én gang daglig dosering
  -- Resultaterne fra GetGoal-P markerede afslutningen på det globale GetGoal
     fase III-program for lixisenatid og udløste en milepælsbetaling på 112,9
     mio. kr. (USD 20 mio.) til Zealand Pharma fra Sanofi

     Elsiglutid til forebyggelse af diarré hos kræftpatienter i kemoterapi
(partnerskab med Helsinn Healthcare): 

  -- Igangsættelse af et fase IIa-studie til evaluering af elsiglutids effekt og
     sikkerhed til behandling af patienter med tyktarmskræft, der modtager
     kemobehandling

David Solomon, adm. direktør i Zealand Pharma udtaler:

“Igennem de første måneder af 2012 har vi yderligere styrket vores finansielle
position sideløbende med en væsentlig fremgang i vores pipeline af
peptid-lægemidler. Vores partner Sanofi afsluttede det globale fase
III-program, GetGoal, for lixisenatid (Lyxumia®) – nu  i registreringsfasen i
Europa  - og det med positive resultater fra GetGoal-P studiet til støtte for
den tilsigtede anvendelse af dette nye GLP-1 lægemiddel til én gang daglig
behandling af patienter med type 2-diabetes. Vi ser frem til svar fra de
europæiske lægemiddelmyndigheder og til Sanofis planlagte
registreringsansøgning i USA senere I år, alt imens vi koncentrerer os om at
fremme vores interne lægemiddel-projekter.” 



Resultatforventninger til 2012

Zealand Pharma fastholder sine resultatforventninger til 2012, som de blev
offentliggjort i selskabets helårsmeddelelse for 2011 den 15. marts 2012
(Selskabsmeddelelse 07/2012). 



Omsætning fra milepælsbetalinger modtaget fra Sanofi og Helsinn Healthcare
beløber sig til 120 mio. kr. med tilhørende royaltyomkostninger på 15 mio. kr.
Tidspunktet for modtagelse af potentielt andre milepælsbaserede betalinger fra
partnere er i udstrakt grad uden for Zealand Pharmas kontrol, og der gives
derfor ikke yderligere omsætningsguidance for helåret. 

Netto-driftsomkostninger forventes i niveauet 150-170 mio. kr.



                                      # # #



Kontakt venligst nedenstående for yderligere information:

David H. Solomon, adm. direktør

Tlf.: 22 20 63 00



Hanne Leth Hillman, Vice President for IR & Corporate Communication

Tel: 50 60 36 89, e-mail: hlh@zealandpharma.com

Om Zealand Pharma

Zealand Pharma A/S er et børsnoteret, (NASDAQ OMX: ZEAL) biotekselskab med en
moden pipeline af innovative peptid-lægemidler. Selskabets førende opfindelse
er lixisenatid (Lyxumia® 1)), en GLP-1 agonist til én gang daglig dosering, som
er licenseret til Sanofi til behandling af type 2-diabetes. I oktober 2011
ansøgte Sanofi de europæiske lægemiddelmyndigheder (EMA) om markedsregistrering
af lixisenatid i Europa og en registreringsansøgning i USA forventes indgivet i
4. kvartal 2012. Zealand Pharma har også et samarbejde med Boehringer Ingelheim
omfattende dobbeltvirkende glukagon/GLP-1 agonister, herunder ZP2929, til
behandling af diabetes og fedme samt en licensaftale med Helsinn Healthcare
vedrørende elsiglutide, der er et GLP-2 lægemiddel i klinisk udvikling til
forebyggelse af kemoterapi-induceret diarré. 



Zealand Pharma specialiserer sig inden for identificering, optimering og
udvikling af nye peptid-lægemidler, og alle produktkandidater i pipelinen er
opfundet gennem selskabets egne forskningsaktiviteter. Zealand Pharmas
produkter retter sig mod sygdomsområder, hvor eksisterende behandling ikke i
tilstrækkelig grad opfylder patienternes behov, og hvor der er et stort
potentiale for peptid-lægemidler. For yderligere information henvises til
www.zealandpharma.com. 



 1) Lyxumia® er det tiltænkte produktnavn for lixisenatid. Lixisenatid er ikke
for nuværende godkendt eller licenseret noget sted i verden.