København, 2014-04-04 09:59 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- København, 4. april 2014 –
Zealand Pharma (”Zealand”) (NASDAQ OMX København: ZEAL.CO) meddeler hermed, at
i alt 100.000 nye warrants er blevet udstedt til Torsten Hoffmann, Executive
Vice President, forsknings- og udviklingsdirektør. De nye warrants er udstedt
under en eksisterende warrant-incitamentsordning, etableret af selskabets
bestyrelse under bemyndigelsen som anført i vedtægternes § 8.1 og som oplyst i
Selskabsmeddelelse nr. 5/2014 fra 1. april 2014. 

De udstedte warrants giver ret til tegning af op til 100.000 nye Zealand-aktier
á nominelt 1 kr. pr. aktie og med en udnyttelseskurs på 75,90 kr. 

For en yderligere beskrivelse af de udstedte warrants og betingelserne i
warrant-ordningen henvises til Selskabsmeddelelse nr. 5/2014. 

Den ændring af Zealands vedtægter, der følger af warrant-udstedelsen, er i dag
blevet registreret hos Erhvervsstyrelsen. De opdaterede vedtægter er vedhæftet
denne meddelelse og vil også være at finde på selskabets hjemmeside:
www.zealandpharma.com. 

                                      ***







For yderligere information, kontakt venligst:

Hanne Leth Hillman, Vice President og Chef for IR & Corporate Communications
Tlf: 5060 3689, email: hlh@zealandpharma.com









Om Zealand Pharma

Zealand Pharma A/S (NASDAQ OMX København: ZEAL) (”Zealand”) er et biotekselskab
baseret i København, Danmark, som har en ledende position indenfor innovation,
design og udvikling af nye peptid-lægemidler. Virksomheden har opbygget en bred
og moden pipeline af nye lægemiddelkandidater, alle udviklet af Zealand. Det
terapeutiske fokus er på kardiometaboliske sygdomme, især diabetes og fedme, og
den førende lægemiddelopfindelse er lixisenatid (Lyxumia®), en én-gang daglig
prandial GLP-1 agonist til behandling af type 2-diabetes. Lixisenatid
(licenseret globalt og markedsført af Sanofi under navnet Lyxumia®) er godkendt
i en række lande globalt, herunder i Europa og Japan. I USA er det planlagt at
indsende en NDA i 2015, når resultaterne af hjerte-kar-sikkerhedsstudiet,
ELIXA, foreligger. I februar 2014 startede Sanofi det pivotale kliniske Fase
III program med Lantus®/ Lyxumia® kombinationsproduktet (LixiLan). 

Zealand har en partnerstrategi for udvikling og kommercialisering af sine
produkter, og i tillæg til licensaftalen med Sanofi inden for type 2-diabetes
har virksomheden partnerskaber med Boehringer Ingelheim inden for
diabetes/fedme, med Lilly inden for diabetes og fedme, med Helsinn Healthcare
inden for kemoterapi-induceret diarré og med Abbvie inden for akut nyreskade. 



For yderligere information: www.zealandpharma.comFølg os på Twitter
@ZealandPharma