København, 2014-04-11 13:03 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- København, 11. april 2014 – I henhold til Værdipapirhandelslovens § 28a skal Zealand Pharma A/S (Zealand) indberette transaktioner, der omfatter selskabets aktier og tilknyttede værdipapirer, foretaget af ledende medarbejdere og af personer eller selskaber, der er disse nærtstående. I denne forbindelse meddeler Zealand følgende transaktion: Navn: Jørgen Lindegård ------------------------------------------ Årsag: Næstformand for bestyrelsen ------------------------------------------ Udsteder: Zealand Pharma A/S ------------------------------------------ Type Aktier ------------------------------------------ Fondskode: DK0060257814 ------------------------------------------ Transaktion: Køb ------------------------------------------ Handelsdato: 10. april 2014 ------------------------------------------ Marked: NASDAQ OMX København A/S ------------------------------------------ Antal i stk.: 2.000 ------------------------------------------ Kurs: 65,50 kr. ------------------------------------------ Markedsværdi: 131.000,00 kr. ------------------------------------------ Efter ovenstående transaktion ejer Jørgen Lindegård i alt 16.285 aktier i Zealand. *** For yderligere information, kontakt venligst: David H. Solomon, adm. direktør – Tlf. 22 20 63 00 Hanne Leth Hillman, Vice President og Head of IR & Corporate Communications Tlf.: 50 60 36 89, email: hlh@zealandpharma.com Om Zealand Pharma Zealand Pharma A/S (NASDAQ OMX København: ZEAL) (”Zealand”) er et biotekselskab baseret i København, Danmark, som har en ledende position indenfor innovation, design og udvikling af nye peptid-lægemidler. Virksomheden har opbygget en bred og moden pipeline af nye lægemiddelkandidater, alle udviklet af Zealand. Det terapeutiske fokus er på kardiometaboliske sygdomme, især diabetes og fedme, og den førende lægemiddelopfindelse er lixisenatid (Lyxumia®), en én-gang daglig prandial GLP-1 agonist til behandling af type 2-diabetes. Lixisenatid (licenseret globalt og markedsført af Sanofi under navnet Lyxumia®) er godkendt i en række lande globalt, herunder i Europa og Japan. I USA er det planlagt at indsende en NDA i 2015, når resultaterne af hjerte-kar-sikkerhedsstudiet, ELIXA, foreligger. I februar 2014 startede Sanofi det pivotale kliniske Fase III program med Lantus®/ Lyxumia® kombinationsproduktet (LixiLan). Zealand har en partnerstrategi for udvikling og kommercialisering af sine produkter, og i tillæg til licensaftalen med Sanofi inden for type 2-diabetes har virksomheden partnerskaber med Boehringer Ingelheim inden for diabetes/fedme, med Lilly inden for diabetes og fedme, med Helsinn Healthcare inden for kemoterapi-induceret diarré og med Abbvie inden for akut nyreskade. For yderligere information: zealandpharma.com Følg os på Twitter @ZealandPharma