本資料由  (上市公司) 1760 寶齡富錦 公司提供
序號 2 發言日期 109/07/15 發言時間 18:51:43
發言人 丁爾昆 發言人職稱 總經理特別助理 發言人電話 02-26558218#508
主旨 公告本公司、台康生技與安(月+太)生醫共同合作開發「飛 確 VstripR COVID-19 快篩試劑」,將於日本進行臨檢體測 試,並擬向日本PMDA申請醫材認證許可
符合條款 51 事實發生日 109/07/15
說明
1.事實發生日:109/07/15
2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
 本公司、台康生技與安(月+太)生醫共同合作開發「飛確 VstripR COVID-19 快篩試
 劑」。係由安(月+太)生醫透過自行設計建構的新冠病毒抗原專一性抗體,再由台康
 生技進行抗體的GMP 量產交付本公司進行產品優化及成品生產,以上中下游專業分工
 模式開發出。
 財團法人生物技術開發中心、安(月+太)生醫、台灣大能唯公司(DNW healthcare Ltd.)
 及日本新鼎株式會社(Aladdin INC.)四方於109年7月15日共同簽屬合作協議,
「飛確 VstripR COVID-19 快篩試劑」產品將由日本慶應義塾大學附屬醫院與日本醫科
 大學附屬醫院進行新冠病毒臨床檢體測試,待測試完成後,擬將由日本新鼎株式會社
 負責申請日本PMDA 醫材認證許可,待取得日本醫材查驗登記後,將由安(月+太)生醫
 於日本進行經銷及於日本上市銷售。
6.因應措施:發布本重大訊息
7.其他應敘明事項:
 「飛確 VstripR COVID-19 快篩試劑」為本公司、台康生技及安(月+太)生醫共同合作
 開發及量產,各國經銷權可由三家公司依據合約架構並經由共同協議後,可各自進行 
 市場及產品開發。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.