本資料由　 (上市公司) 1783 和康生　公司提供

序號	1	發言日期	105/04/20	發言時間	17:44:11
發言人	陳松青	發言人職稱	總經理	發言人電話	22982345
主旨	本公司 「注射用交聯透明質酸鈉凝膠FORMADERM DERMAL FILLER INJECTION」產品已經取得中國CFDA上市許可證。
符合條款	第	49	款	事實發生日	105/04/20
說明	1.事實發生日:105/04/20 2.公司名稱:和康生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:不適用 6.報導內容:不適用 7.發生緣由:本公司所研發生產之「注射用交聯透明質酸鈉凝膠FORMADERM DERMAL FILLER INJECTION」產品，繼取得台灣TFDA上市許可(衛署醫器製字第004069號)後， 再取得中國CFDA上市許可 (註冊證編號: 國械注許20163460035)。 8.因應措施:無 9.其他應敘明事項:本公司主力產品「注射用交聯透明質酸鈉凝膠FORMADERM DERMAL FILLER INJECTION」，是一高階植入式醫療器材，於今年4月20日取得中國醫療器械 銷售許可證，正式登陸。在中國透明質酸皮膚填補劑市場之經銷佈局，和康生技將與 譽衡藥業(中國上證002437)聯手經營中國醫美市場，預計將為和康生技帶來營收成長。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.