| 本資料由 (上市公司) 1789 神隆 公司提供 |
| 序號 | 1 | 發言日期 | 107/11/16 | 發言時間 | 17:53:38 | 發言人 | 盧麗安 | 發言人職稱 | 行政管理中心副總經理 | 發言人電話 | 06-5052888 |
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| 主旨 | 公告本公司研發之針劑製劑產品 （Fondaparinux Sodium 磺達肝癸鈉）正式取得輸美藥證 | ||||
| 符合條款 | 第 | 51 | 款 | 事實發生日 | 107/11/16 |
| 說明 | 1.事實發生日:107/11/16 2.公司名稱:台灣神隆股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:公告本公司經由簡易新藥上市程序(ANDA)研發的抗凝血製劑 （Fondaparinux Sodium 磺達肝癸鈉）已正式取得美國食品藥物管理局核發藥證許可。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:無 | ||||
| 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責. |