| 本資料由 (上市公司) 1789 神隆 公司提供 |
| 序號 | 1 | 發言日期 | 115/01/22 | 發言時間 | 13:27:19 | 發言人 | 遴選待補 | 發言人職稱 | 遴選待補 | 發言人電話 | 06-5052888 |
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| 主旨 | 本公司取得衛福部食品藥物管理署核發藥證 | ||||
| 符合條款 | 第 | 10 | 款 | 事實發生日 | 115/01/22 |
| 說明 | 1.產品內容:本公司取得衛福部食品藥物管理署(TFDA)核發的多發性骨髓瘤
(Multiple Myeloma)治療藥物Bortezomib台灣藥證
2.產品量產日期:NA
3.對公司財務、業務之影響:後續本公司將提交台灣健保給付申請
4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)學名藥所適應病症之市場狀況：根據國民健康署統計數據顯示，台灣每年新
增多發性骨髓瘤的病例數約為700-800人，多集中於70歲左右的高齡族群。
當病患確診多發性骨髓瘤後，使用蛋白酉每體抑制劑Bortezomib是多發性骨髓
瘤治療中重要一環，可以抑制蛋白酉每體(Proteasome)的生長，促進癌細胞凋
亡。
(2)現有治療相同病症之主要藥物：目前台灣市場有Lenalidomide, Dexamethasone
等相關藥物。
(3)預計打入市場之計畫：後續本公司將提交台灣健保給付申請。 | ||||
| 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責. |