W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 17/2023 pt. "Rozpoczęcie projektu opracowania i wdrożenia na rynek innowacyjnego wyrobu medycznego do stosowania w trudno gojących się ranach", opublikowanego w dniu 18.12.2023 r. w systemie ESPI; raportu bieżącego nr 10/2024 pt. "Zakończenie prac koncepcyjnych innowacyjnego wyrobu medycznego do stosowania w trudno gojących się ranach", opublikowanego w dniu 16.05.2024 r. w systemie ESPI oraz raportu bieżącego nr 03/2025 pt. "Zawarcie umowy na opracowanie i walidację metod analizy przyszłego wyrobu medycznego na trudno gojące się rany", opublikowanego w dniu 18.03.2025 r. w systemie ESPI, Zarząd Spółki PHARMENA S.A. ("Emitent") informuje, że w dniu 07.07.2025 r. zawarł umowę ze specjalistyczną firmą na opracowania dokumentacji wyrobu medycznego oraz wytworzenie serii walidacyjnych przyszłego wyrobu medycznego do stosowania w trudno gojących się ranach. Produkty wytworzone w ramach serii walidacyjnych zostaną przeznaczone do badań biokompatybilności oraz badań klinicznych wyrobu, potwierdzających jego skuteczność.
Emitent będzie każdorazowo informował o kolejnych etapach prac w ramach w/w projektu poprzez publikację raportów bieżących w systemie ESPI.
Globalny rynek trudno gojących się ran w 2022 roku wynosił ponad 20 mld USD z czego blisko 20% rynku przypadała na produkty do zastosowania w warunkach domowych. Szacuje się, że rynek rozwijać się będzie w tempie ok. 5,5% rocznie w najbliższych 10 latach.
Powyższa informacja jest publikowana ze względu na fakt, iż przychody generowane w przypadku wprowadzenia do obrotu sprzedaży innowacyjnego wyrobu medycznego, przeznaczonego do stosowania w trudno gojących się ranach, w tym stopie cukrzycowej może mieć pozytywny wpływ na działalność, wyniki finansowe i dalsze perspektywy rozwoju Emitenta i jego Grupy Kapitałowej.